1.1.1.1.

PROPIEDADES MECANICAS

Los conceptos fundamentales para la discusin de las propiedades mecnicas de los

slidos son el esfuerzo y la deformacin.
El esfuerzo sobre un objeto es la fuerza aplicada dividida por el rea sobre la cual se
aplica. La deformacin es la distorsin resultante en la muestra. Reologa es el campo
general de las relaciones entre esfuerzo y deformacin.
PROPIEDADES REOLOGICAS
El esfuerzo puede ser aplicado en un nmero diferente de formas:
A. ESFUERZO UNIAXIAL: Es la simple compresin o extensin en una direccin.

B. ESFUERZO PURO: Es el que tiende a empujar las caras enfrentadas de una muestra
simultneamente en direcciones opuestas.

C. ESFUERZO HIDROSTTICO: Es el aplicado simultneamente en todas las

direcciones opuestas.

Una muestra sometida a un pequeo esfuerzo sufre una deformacin elstica en el

sentido que recobra su forma original cuando se suprime el esfuerzo. Para esfuerzos

pequeos, la deformacin es directamente proporcional al esfuerzo. La respuesta resulta

no lineal para esfuerzos grandes, sin embargo el slido puede conservar su elasticidad.
Por encima de cierto umbral la deformacin se convierte en plstica en el sentido que no
se recupera la conformacin inicial cuando se suprime el esfuerzo. La deformacin plstica
ocurre cuando se producen rompimientos de uniones y en metales puros ocurre
tpicamente por la accin de dislocaciones existentes en los mismos.
Los slidos quebradizos como los inicos exhiben fracturas sbitas, pues el esfuerzo
localizado en grietas hace que se extienda en forma catastrfica.
La respuesta de un slido a un esfuerzo aplicado se resume en general por un nmero de
coeficientes de proporcionalidad conocidos como mdulos.
MODULO DE YOUNG

Donde
el
esfuerzo
normal se refiere al
estiramiento
y
la
compresin del material
y esfuerzo del corte es el
que se muestra en la
figura.
MODULO DE VOLUMEN

MODULO DE DESLIZAMIENTO DE CORTE

Indica la manera en que la muestra cambia su forma.

RELACION DE POISSON

Estos mdulos estn relacionados entre s.

FLUJO PLASTICO Y ESTATICIDAD

El comportamiento tpico de un slido sometido a un esfuerzo. Si el esfuerzo es pequeo,
el cuerpo sigue la ley de Hooke (esfuerzo proporcional a la deformacin) y es elstico, o
sea que recobra su forma cuando se suprime el esfuerzo. Para esfuerzos grandes el cuerpo
no es elstico, puede ceder y tornarse plstico. Para esfuerzos muy grandes, en el lmite
dela fuerza tensional el cuerpo se deforma mucho y finalmente se fractura.

El deslizamiento de un plano de tomos con respecto a sus vecinos requiere una fuerza
considerable. Una estimacin del esfuerzo requerido es G/6, donde G lo habamos
llamado al mdulo de deslizamiento o de corte. Sin embargo, una dislocacin permite la
migracin gradual de hileras o grupos de tomos y en cada etapa se necesita mucho
menos fuerza. En este caso, el rol de las dislocaciones en la deformacin plstica es como
una arruga en una alfombra: mover el bloque sera anlogo a desplazar la alfombra entera
y desplazar la arruga equivale a la migracin gradual de hileras o grupos de tomos. En el
dibujo apreciamos cmo se mueve una regin del slido hacia otro facilitado esto por un
defecto.

Una FIBRA es un material polimrico que debe su fuerza a interacciones entre cadenas. Un
ejemplo es el nylon 66. En la figura se muestran dos cadenas de nylon 66 donde las
uniones de H son responsables de la unin entre las cadenas. En oposicin a los
elastmeros, las fibras necesitan poseer mdulo de Young grande, lo cual requiere
interacciones fuertes entre las cadenas. Las uniones de H como ocurre en el nylon 66 es la
forma de adquirir mdulo grande y son indeseables las cadenas laterales porque impiden
la formacin de regiones micro cristalinas ordenadas. Bajo ciertas condiciones, el nylon 66
se puede preparar en un estado de gran cristalinidad en la cual las uniones de H de las
cadenas peptdicas vecinas resultan en un arreglo ordenado.

Un PLSTICO es un polmero que puede alcanzar solamente un cierto grado de

cristalinidad y no es tan fuerte como una fibra ni tan flexible como un elastmero. Ciertos
materiales como nylon 66 se pueden preparar como fibras o como plstico. Una muestra
de plstico de nylon 66 se puede considerar formado por regiones cristalinas con uniones
de H de tamaos variados interdispersadas entre regiones amorfas de random coils.
FLUJO Y TRANSICION EN POLIMEROS SINTETICOS

La cristalinidad de los polmeros sintticos resulta de interacciones especficas, tales como

las uniones de H en nylon 66, que puede destruirse por movimiento trmico a
temperaturas suficientemente altas.
Este cambio en la cristalinidad puede pensarse como una suerte de fusin intermolecular
desde un slido cristalino a un random coil ms fluido. La fusin del polmero ocurre a la
temperatura Tm, que aumenta con la fuerza y el nmero de interacciones
intermoleculares en el material. As, el polietileno, que posee cadenas que interaccionan
dbilmente en el slido, tiene Tm = 414K y el nylon 66 que posee fuertes uniones de H
entre sus cadenas, su Tm = 530K. Se procuran temperaturas altas de fusin en la mayor
parte de las aplicaciones prcticas.
Todos los polmeros sintticos sufren una transicin desde un estado de alta a otro de
baja movilidad de la cadena a la temperatura de glass transition (Tg). Veremos qu ocurre
cuando se baja la temperatura en un elastmero. Hay suficiente energa disponible a
temperaturas normales para que ocurra una rotacin limitada de una unin y la cadena
flexible se tuerce. A temperaturas bajas, las amplitudes de los movimientos de torceduras
(writhing motions) disminuyen hasta alcanzar una temperatura especfica (Tg) para la cual
el movimiento se congela completamente y la muestra forma un vidrio. Tg<300K son
convenientes en elastmeros que deben usarse a temperaturas normales (T. Ambiente).
Tg y Tm de un polmero se pueden medir con un calormetro diferencial de barrido.
Debido a que el movimiento de los segmentos de la cadena de un polmero aumenta a la
Tg, sta tambin se puede medir graficando el volumen molar especfico de un polmero
(inversa de la densidad) en funcin de T con lo que obtenemos una grfica de la forma.

1.1.2. PROPIEDADES ELECTRICAS

Nos concentraremos en conductividad electrnica, pero algunos slidos inicos exhiben
conductividad inica. Se distinguen dos tipos de slidos por la dependencia entre la
temperatura y su conductividad elctrica. Un conductor metlico es una sustancia con una
conductividad que disminuye a medida que la temperatura aumenta, pero un
semiconductor es una sustancia con una conductividad que aumenta con el aumento de la
temperatura.
Generalmente, un semiconductor posee conductividad menor que la tpica de los metales,
pero la magnitud de la conductividad no es el criterio para discriminarlos. Es convencional
clasificar a los semiconductores con conductividad elctrica muy pequea, como la
mayora de los polmeros sintticos, como aisladores. Un superconductor es un slido que
conduce la electricidad sin resistencia.
2.4.3. PROPIEDADES MAGNETICAS
Las propiedades magnticas de metales slidos y de semiconductores es mejor
considerarlas como una parte de fsica pues dependen fuertemente de las estructuras de
las bandas de los materiales. Aqu ponemos ms atencin a las propiedades magnticas
que provienen de colecciones de iones o molculas individuales. Gran parte del
tratamiento se aplica a muestras lquidas, gaseosas y tambin slidas.

2.4.3.1. SUCEPTIBILIDAD MAGNETICA

Las propiedades elctricas y magnticas de molculas y de slidos son anlogas. Por ej.,
algunas molculas poseen momentos dipolares magnticos permanentes y al aplicar un
campo magntico podemos inducir un momento magntico con el resultado que la
muestra slida entera se magnetiza.
2.4.3.2. MOVIMIENTO MAGNETICO PERMANENTE
El momento magntico permanente de una molcula tiene su origen en espines
electrnicos desapareados en la molcula. La magnitud del momento magntico de un
electrn es proporcional a la magnitud del momento angular de espin {s(s + 1)}1/2 (h
partida).

A temperaturas bajas algunos slidos paramagnticos experimentan una transicin de

fase a un estado en el cual dominios grandes de espin se orientan en forma paralela. Este
ordenamiento cooperativo da lugar a una fuerte magnetizacin y se denomina
ferromagnetismo. En otroscasos, el efecto cooperativo conduce a orientaciones de
espines alternados, los espines estn configurados en una disposicin de baja
magnetizacin formndose as una fase antiferromagntica. En ausencia de campo
aplicado la fase ferromagntica tiene una magnetizacin distinta de cero, pero en la
antiferromagntica es igual a cero porque los momentos magnticos de los espines se
cancelan. La transicin ferromagntica ocurre a la temperatura de Curie y la transicin
antiferromagntica a la temperatura de Nel.
2.4.3.3. MOMENTO MAGNETICO INDUCIDO
La aplicacin de un campo magntico induce la circulacin de corriente de electrones.
Estas corrientes originan un campo magntico que por lo general se opone al campo
aplicado, de modo que la sustancia es diamagntica. En pocos casos el campo inducido
aumenta el campo aplicado y luego la sustancia es paramagntica

Bhjb

10.3. Segregacin
Las partculas que tienen iguales propiedades no se segregan. Si difieren en alguna
caracterstica el estado natural de la mezcla es ir a la segregacin, la cual puede ocurrir
inclusive luego de la etapa de mezclado; por ejemplo durante el transporte,
almacenamiento, llenado de recipientes, etc.
10.3.1. Causas de la segregacin
Las propiedades que favorecen la segregacin son las siguientes:
-

Distribucin de tamao: El tamao es una de las principales causas de segregacin.

Cuanto ms anchas sean las distribuciones de tamao de partculas mayor es la
segregacin. Cuanto ms grandes son las partculas se observa mayor segregacin.

Densidad: Las partculas muy densas se ubican preferencialmente en el centro de

las pilas. Cuando se utiliza aire para el transporte o fluidizacin, estas partculas
sedimentan con las ms gruesas.

Forma: Las partculas esfricas tienden a comportarse como slidos gruesos, en

cambio las no esfricas tienen un comportamiento similar a los finos.

Adhesin: Si algunas partculas experimentan adhesin con las paredes de una

lnea de transporte, puede conducir a problemas de segregacin.

Cohesividad: Si las partculas son cohesivas, tratan de estar juntas, por lo tanto se
reduce la segregacin.

10.3.2. Mecanismos de segregacin

A continuacin se presentan algunos mecanismos de segregacin usuales.
-

Segregacin por trayectoria: Las distancias recorridas por las partculas son
proporcionales al tamao de las mismas, cuanto ms grandes son se descargan a
mayor distancia (ver Figura 10.6 a y 10.7).

Percolacin de finos: Si la mezcla vibra, las partculas ms pequeas pueden

percolar entre las grandes (Figura 10.6b). Por esta razn, los finos se encuentran
preferencialmente en el fondo y los gruesos en el tope. Tambin este efecto se
observa en la formacin de pilas (Figura 10.8), los gruesos se concentran en la
superficie de la pila y los finos en el centro de la misma.

Ascenso de partculas grandes debido a efectos de vibracin: Si una mezcla es

sometida a vibracin, las partculas ms grandes se mueven hacia arriba. Por
ejemplo se coloca una bola de acero en el fondo de un lecho de arena, luego de la
vibracin del lecho puede observarse que la bola asciende a la superficie. Este
efecto se denomina brazil nut effect. En Internet se encuentran interesantes
experimentos vinculados a este efecto. Si bien es muy conocido el efecto an no se
ha logrado darle una interpretacin cientfica convincente.

Segreg

acin por elutriacin: Cuando una mezcla se fluidiza, las partculas ms pequeas
pueden elutriar siempre y cuando la velocidad del gas que circula exceda la
velocidad terminal de las mismas (Figura 10.6c).

Figura 10.6.

Mecanismos

de

segregacin. Fuente:
Rhodes

Figura 10.7. Segregacin paralela. Fuente: Enstad (2001).

(1998).

Figura 10.8. Distribucin de tamao de partculas en pilas. Fuente: Rhodes (1998).

10.3.3. Reduccin de segregacin
La segregacin de partculas no puede ser eliminada por completo, sin embargo puede ser
reducida. Los cambios en el sistema que pueden minimizar la segregacin son:
-

Modificacin de los slidos particulares: Una de las razones principales de

segregacin es la diferencia de tamao. Por lo tanto, es posible moler las ms
grandes o aglomerar las ms pequeas. Otra posibilidad es tamizar, y trabajar con
partculas en corte estrecho.

Modificacin del equipamiento: Por ejemplo cuando una mezcla se transporta por
un ducto, los gruesos (que fluyen en la parte superior de la tubera) son
descargados a mayor distancia que los finos. Se puede colocar en el punto de
descarga un plano que reduzca la segregacin al obligar a los gruesos a integrarse a
la corriente de finos (ver Figura 10.9).
Hemos visto que cuando se forman las pilas de slidos existe una segregacin
natural, concentrndose los finos en el centro de la pila y los gruesos en la
superficie, una manera de evitar esta segregacin es mover la tolva de descarga,
de modo que la pila se construya por sucesivas pilas.

Figura
Reduccin de segregacin en puntos de descarga. Fuente: Enstad

10.9.

(2001).
-

Modificacin del proceso: Una posibilidad es agregar algn ligante a la mezcla para
pegar las partculas finas a las gruesas, sin embargo limitaciones del proceso
como un valor mximo de humedad, etc., pueden hacer inviable este cambio
operativo. Si la mezcla est compuesta por partculas de distinto tamao el
transporte en lneas con pendientes debe ser evitado.

Donde crees que iria este subtem( segregacin)???...