EL DESARROLLO DE LA FAMILIA

La familia, segn la declaracin

universal de los Derechos
Humanos, es el elemento natural,
universal y fundamental de la
sociedad, tiene derecho a la
proteccin de la sociedad y del
Estado. Los lazos principales que
definen una familia son de dos tipos:
vnculos de afinidad, y vnculos de
consanguinidad.
En la actualidad, destaca la familia
nuclear o conyugal, la cual est integrada por el padre, la madre y los hijos a
diferencia de la familia extendida que incluye los abuelos, suegros, tos, primos,
etc. En este ncleo familiar se satisfacen las necesidades ms elementales de
las personas, como comer, dormir, alimentarse, etc. Adems se prodiga amor,
cario, proteccin y se prepara a los hijos para la vida adulta, colaborando con
su integracin en la sociedad. La unin familiar asegura a sus integrantes
estabilidad emocional, social y econmica.

ANOMALAS CROMOSMICAS
Aproximadamente uno de cada 200 bebs nace con una anomala
cromosmica. Los cromosomas son estructuras microscpicas que se
encuentran presentes en las clulas del organismo. Contienen los genes que
determinan rasgos como el color de los ojos y del cabello y que controlan el
crecimiento y el desarrollo de cada componente de nuestro sistema fsico y
bioqumico.
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas
en total. Heredamos uno de los cromosomas de cada par de nuestra madre y el
otro de nuestro padre. Uno de estos pares est formado por los cromosomas
que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres
un cromosoma X y un cromosoma Y

Qu tipo de anomalas cromosmicas existen?

Sndrome de Down

Trisoma en el cromosoma 21
La estructura molecular del cromosoma
21 produce anormalidades que
condicionan la estructura y funcin del
cerebro y del sistema nervioso e influyen
sobre el aprendizaje y la conducta, El
riesgo de que se produzca esta y otras
trisomas aumenta con la edad de la
madre. Sndrome de Down

El sndrome de Turner es una anomala de los cromosomas sexuales que

afecta a aproximadamente una de cada 2,500 nias. Las nias con sndrome
de Turner tienen un solo cromosoma X en lugar de dos, que es lo normal. Por
lo general, son estriles y no experimentan los cambios normales de la
pubertad a menos que se las trate con hormonas sexuales
El sndrome de Klinefelter es una anomala de los cromosomas sexuales que
afecta a aproximadamente uno de cada 600 a 800 nios. Los varones con
sndrome de Klinefelter tienen dos, o a veces ms, cromosomas X junto con su
cromosoma Y (normalmente, los varones tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y). Los nios afectados suelen ser altos con una inteligencia
normal, aunque son comunes las incapacidades de aprendizaje. En general,
tienen ms problemas con el juicio y el control de los impulsos
Sndrome de Patau Trisoma en el cromosoma 13 Es la tercera trisoma ms
frecuente .Es presente en 0.8 nacidos vivos por cada 10000 Mayor frecuencia
en madres de edad avanzada ligero predominio en el sexo femenino respecto
al masculino retraso del crecimiento prenatal y postnatal retraso psicomotor y
mental profundo
Sndrome de Edwards Trisoma en el cromosoma 18 Sndrome causado por la
disyuncin meitica Problemas de crecimiento y salud del nio .Ocurre tanto
en hombres como en mujeres.

Sus anomalas son:

Bajo peso al nacer, Cabeza pequea,
hendidura del labio y/o del paladar,
orejas mal formadas y de implantacin
baja, pie zambo o con planta redonda,
retraso mental grande, defectos
cardiacos, problemas renales y hernias.

LAS ANOMALIAS GENETICAS

Las anomalas genticas o enfermedades congnitas son enfermedades
estructurales o funcionales presentes en el momento del nacimiento. El
desarrollo embrionario y fectal puede ser alterado por diversos factores
externos tales como: Radiaciones, calor,
sustancias qumicas, infecciones y
enfermedades maternas. Estos agentes
externos se llaman teratgenos (del griego
teratos, 'monstruo', y genes, 'nacimiento').
Las anomalas congnitas tambin pueden
ser causadas por una alteracin gentica del
feto, o por la accin conjunta de un agente
teratgeno y una alteracin gentica .

DISTROFIA MUSCULAR

La distrofia muscular es un trastorno gentico que debilita los msculos que

ayudan al cuerpo a moverse. Las personas con distrofia muscular tienen
informacin incorrecta o carecen de la informacin adecuada en los genes para
fabricar las protenas necesarias para tener unos msculos sanos.

Sndrome del maullido del gato

Como en el sndrome del maullido de gato
que se origina por una delacin parcial del
brazo corto del cromosoma 5) o
reorganizacin del material cromosmico. En
conjunto, las alteraciones cromosmicas
afectan a 7 de cada 1.000 nacidos vivos y
son responsables de cerca del 50% de los
abortos espontneos en los tres primeros
meses de embarazo.

Antes pensbamos que nuestro futuro estaba en las

estrellas, ahora sabemos que est en nuestros genes

Nombre

Niyareth Hernandez

Matricula

14-3003