Ao De La Promocin De La Industria Responsable Y Del Compromiso Climtico

Facultad de Ciencias de la Salud

Escuela Profesional de Farmacia y Bioqumica

Actividad colaborativa ii unidad


DOCEN
TE:

Ms.Q.F DAVID RUIDIAs romero

CUR
SO:

Anlisis instrumental

CICLO:
IV


INTEGRANTES:

ATOCHE AZABACHE
MARIANELLA
CRUZ ORTEGA REBECA
Diaz castillo carlos
MANCILLA CHAVEZ LISSETTE
Lorenzo tucto flor
RamireZ fernandez Nilda
Saavedra diaz tala
Valverde rondo andres
VILLEGAS MOSTACERO
MILET




TRUJILLO PERU
2014
ACTIVIDAD COLABORATIVA DE LA II UNIDAD
1. EN QUE SE FUNDAMENTAN LOS MTODOS ESPECTROSCPICOS DE
ANLISIS. (SESIN 05)

Los mtodos Espectroscpicos son mtodos pticos que se basan en la interaccin
de la luz con la materia, es decir permiten realizar anlisis cualitativos y
cuantitativos de muchsimas muestras y por lo tanto el fundamento es el ms
utilizado para los laboratorios de anlisis de prcticamente toda la industria y del
rea de la salud.

En su anlisis la espectrofotometra, se desarrollan los espectros de absorcin y las
curvas de calibracin para cada una de las regiones: la ley de Beer, error
fotomtrico, instrumentos para la medicin de la absorcin de la radiacin
electromagntica en el UV y en el Visible, validacin de un mtodo analtico,
fluorescencia y fosforescencia y desarrollar e interpretar los objetivos del problema
analtico que se nos presente bien en el rea de la Salud.

2. CUL ES LA CLASIFICACIN DE LOS MTODOS ESPECTROSCPICOS
DE ACUERDO A LA RADIACIN ELECTROMAGNTICA ABSORBIDA, E
INDIQUE LOS EFECTOS MOLECULARES QUE SE PRODUCEN EN CADA
REGIN?

niveles moleculares:UV-visible. IR, microondas
niveles atmicos: absorcin atmica, rayos X.

niveles moleculares: luminiscencia
(fluorescencia, fosforesca)
niveles atmicos: espectrometra de
emisin, fotometra de llama ICP,
fluorescencia de rayos X, fluorescencia
atmica.


ESPECTROSCPICOS

EMISIN
ABSORCIN

3. DESCRIBA CADA UNO DE LOS PARMETROS DE LA RADIACIN
ELECTROMAGNTICA.
La radiacin electromagntica es portadora de una cantidad de energa y presenta
caractersticas especficas segn la banda de frecuencias (o longitud de onda) en
que se halle inscrita. La radiacin electromagntica puede propagarse sin un
soporte material, es decir, viajar por el vaco.
Parmetros bsicos relacionados con la radiacin
Longitud de onda( ) = distancia entre dos puntos iguales de la onda (se suele
medir en unidades de longitud, normalmente nm.)
Nmero de ondas( ) = Nmero de ondas por centmetro (se suele medir en cm
-1
).
Periodo( ) = tiempo que tarda la onda en llegar a dos puntos idnticos del ciclo de
la onda (se mide en unidades de tiempo, normalmente s).
Frecuencia( ) = nmero de ciclos en una unidad de tiempo (se expresa en
unidades inversas de tiempo, normalmente s
-1
).
Hertzio(Hz) = Unidad de frecuencia del sistema internacional. Es la frecuencia que
corresponde a un fenmeno peridico cuyo perodo es un segundo.
Velocidad de la onda(V) = Es la relacin entre la longitud de onda y el periodo y se
suele expresar en cm/s. La velocidad de una onda desplazndose en el vaco es de
300.000 km/s.
La longitud de onda y la frecuencia se relacionan entre si por la relacin: = V / .
Energa de la onda = Se calcula como el producto entre la frecuencia y la
constante de Plank (h = 6.62 X 10
-34
J. s). Es importante indicar que la energa de
las ondas electromagnticas est cuantificada.
No debe confundirse energa de los fotones con su luminosidad intensidad de
la radiacin. El nmero de fotones es proporcional a la luminosidad, pero la
energa del fotn est relacionada con el color (longitud de onda) de ste.
De todo lo expuesto debemos resaltar la idea de que cuanto mayor es la
frecuencia de una onda electromagntica mayor es su energa asociada y
menor su longitud de onda
4. CUL ES LA DIFERENCIA ENTRE FRECUENCIA Y LONGITUD DE
ONDA?

La frecuencia define a los ultrasonidos y los distingue de los sonidos. La frecuencia
est muy directamente relacionada con la absorcin y la atenuacin del haz, de
forma que a mayor frecuencia, el ultrasonido se absorbe ms rpidamente.
Utilizaremos frecuencias de de 0,5 a 1 MHz para tratar estructuras profundas y
reservaremos las frecuencias ms altas, de 2 hasta 3 MHz, para tratar piel y tejido
subcutneo.
La longitud de onda en un haz de ultrasonido es la distancia existente entre dos
planos inmediatos de partculas del medio que estn en el mismo estado de
movimiento. Es igual, como en cualquier otro tipo de onda, a la velocidad de
propagacin de la onda dividida por la frecuencia. Debemos tener en cuenta que
vamos a mantener constante la frecuencia, pero la velocidad va a depender del
medio que est atravesando en ese momento, por lo que, al ser la velocidad muy
variable en tejidos orgnicos, la longitud de onda tambin lo ser.







5. QU EFECTOS PRODUCE LA RADIACIN SOBRE EL ANALITO, DE
ACUERDO A LA ENERGA Y LONGITUD DE ONDA DE LA RADIACIN?

Los efectos que produce la radiacin sobre el analito es que debe producir un haz
de radiacin cuya potencia sea suficiente para facilitar la deteccin y medida de
cierto analito

6. CALCULE LA ENERGA DE LAS SIGUIENTES LONGITUDES DE ONDA (L):
10 , 20 NM, 100 M, 10 CM, 100 CM, 2.0 METROS.
10

1 = 0.0000000001 metros
10 = x
X= 10
-9
m
20 nm

1 nm = 1x10-9 m = 0,000000001
20 nm= X
x=2
-0.8
cm.
100 m
1 m = 0,001 mm
100 m = x
x= 0, 1 mm
10 CM
1 cm = 0,01 m
10CM= X
0.1 = X

2.0 metros
1 metro = 100 cms
2.0 metros= x
x= 200 cms

7. CONVERTIR LA LONGITUD DE ONDA ( L) DE 540 NM A Y CM

540 Nanmetro [nm] = 5.400 Angstrom []
1 = 1 x 10-10 m = 0,1 nm
X 540 nn
X= 5400 A

540 Nanmetro [nm] = 5,410-5 Centmetro [cm]
1 nm = 10
-9
m y
1cm=10
-2
m -----> 1 nm=10
-7
cm,

540 nm = 540 x 10
-7
cm o
5,410-5 cm



8. CONVERTIR UN L DE 20 UM A , NM Y CM

20 Micrmetro [m] = 0,002 Centmetro [cm]
cm = m / 10,000
20 Micrmetro [m] / 10,000
0,002 cm


20 Micrmetro [m] = 20.000 Nanmetro [nm]
1 micra 1.000 nm (nanmetro)
20 m x
X= 20,000 nn

20 Micrmetro [m] = 200.000 Angstrom []
1 A (angstrom) = 0,1 nm (nanmetro)
X 20,000 nn
X= 200, 000







9. CULES SON LOS PRINCIPALES COMPONENTES DE LOS
INSTRUMENTOS PTICOS? (SESIN 06)

Los componentes bsicos de los instrumentos analticos utilizados en la
espectroscopia, son muy semejantes en sus propiedades, aunque difieren en algo
en su configuracin, independientemente que estn diseados para la radiacin
ultravioleta (UV) o infrarroja (IR). Por lo tanto se lo describe como instrumentos
pticos, aunque la sensibilidad del ojo slo se limita a la regin visible.

Una fuente estable de energa radiante.
Un selector de longitudes de onda que permite utilizar una regin limitada del
espectro de longitud de onda restringida.
Uno o varios recipientes transparentes para colocar la muestra.
Un detector de radiacin o transductor que convierte la energa radiante en una
seal utilizable, por lo general elctrica.
Un dispositivo de procesamiento en la seal y de lectura que habitualmente
consiste en un equipo electrnico y un computador en los instrumentos ms
modernos.













10. CULES SON LAS PRINCIPALES FUNCIONES DE LOS COMPONENTES
DE LOS INSTRUMENTOS PTICOS?
Las funciones de la espectroscopia pueden ser de emisin, absorcin,
fluorescencia, o dispersin segn se emita, absorba, fluoresca, o disperse la
radiacin por una determinada sustancia.

Absorcin:
Transicin desde el estado fundamental a uno o varios estados excitados de un
tomo o molcula, que tiene lugar con transferencia de energa procedente de la
radiacin electromagntica. En la espectroscopia de absorcin se requiere de una
fuente externa de energa radiante; el haz de luz proveniente de la fuente y que ha
pasado a travs del selector de longitud de onda atraviesa la muestra.

Emisin:
Transicin desde estados excitados a estados de menor nivel de energa
con emisin de radiacin. La espectroscopia de emisin difiere de los otros tres
tipos porqu no se necesita una fuente externa de radiacin ya que la propia
muestra es la emisora. La muestra, suele ser introducida en un plasma, chispa o
una llama, lo que proporciona la suficiente energa trmica (se energetiza) y emite
una radiacin caracterstica.

Dispersin:
Cambio en la direccin de la luz debido a su interaccin con la materia; puede
ocurrir con o sin transferencia de energa.
En el caso de la fluorescencia y de la dispersin, la fuente de radiacin produce en
la muestra contenida en un recipiente adecuado, radiacin fluorescente o dispersa
caracterstica que se mide bajo un ngulo (por lo general 90) con respecto al haz
incidente de la fuente.



11. QU CARACTERSTICAS DEBE TENER LA FUENTE DE RADIACIN?

Debe producir un haz de radiacin cuya potencia sea suficiente para facilitar la
deteccin y medida.
La seal de salida (de la fuente de radiacin) debe ser estable

12. QU TIPO DE LMPARA Y DE CUBETAS SE DEBE UTILIZAR PARA LA
ESPECTROSCOPA PTICA VISIBLE Y LA ULTRAVIOLETA? (SESIN 07)

Los tipos de lmpara que debemos utilizar son:
Lmpara de hidrgeno o deuterio
Lmpara de filamento de tungsteno
Lmpara de tungsteno/halgeno

Los tipos de cubeta que deberamos utilizar son:
Cubeta de cuarzo (para la regin UV)
Cubeta de plstico o vidrio (para la visible)

13- QU ES UN MONOCROMADOR Y CULES SON SUS FUNCIONES?

La funcin secundaria consiste en el ajuste del rendimiento de energa. Son
dispositivo que dispersa la radiacin policromtica en bandas que abarcan un
intervalo restringido de longitudes de onda. Sus funciones son:
La funcin primordial del monocromador es proporcionar un haz de energa
radiante con una longitud de onda y una anchura de banda dada.





14. QU TIPO DE MOLCULAS O ANALITOS PODREMOS LEER EN EL
ESPECTROFOTMETRO UV/VIS?

El tipo de molculas que puede leer el espectro fotmetro UV/Vis son aquellos
compuestos cuyos enlaces producen absorcin (Iones orgnicos, Aniones
inorgnico y en molculas orgnicas.)
Todos los compuestos orgnicos pueden absorber radiacin electromagntica
porque todos contienen electrones de valencia que pueden ser excitados a niveles
de energa ms altos. Pero se restringe a un nmero limitado de grupos funcionales
(llamados CROMOFOROS) que contienen electrones de valencia con energas de
excitacin relativamente bajas.

15. ESQUEMATICE UN EQUIPO INFRARROJO E INDIQUE SUS
COMPONENTES. (SESIN 08)































16. CULES SON LAS APLICACIONES DE UN INFRARROJO?

Hay una gran variedad de compuestos que pueden ser estudiados por
espectroscopia infrarroja y los distintos anlisis cualitativo y cuantitativo que se
pueden realizar.
En la industria farmacutica
Utilizado ampliamente en la evaluacin de materiales crudos como la produccin de
compuestos activos y excipientes.





Detector
Regilla o
Monocromador
Blanco
Muestra
Divisor de as
CPU
Ampli
ficador
Impresora
Teclado
O
Pantalla
Fuente de radiacin
infrarroja: laser,
Globar o Nernst
Industria alimentaria
Tanto el IR-medio como el cercano se han utilizado para obtener informacin
cualitativa y cuantitativa de muestras de alimentos. El NIR se ha empleado en el
control de la leche, la concentracin de alcohol en vinos y bebidas, as como en el
estudio de muestras adulteradas con metanol o etilenglicol








En el medio ambiente
Control rutinario de los niveles de sustancias toxicas en (aire, agua, suelo) por
medio de tcnicas para anlisis cuantitativo automtico.
Aplicaciones tpicas son el control de formaldehido en fbricas de plsticos y
resinas, de anestsicos en quirfanos o de monxido de carbono. En el caso de los
contaminantes slidos como los pesticidas tambin se ha utilizado con xito la
espectroscopia infrarroja.




Otras aplicaciones
Esta tcnica tambin se ha empleado en el estudio de combustibles fsiles
determinando su contenido de agua, el anlisis multicompetente aplicado en
minerales. El IR se utilizado en catlisis para identificar las especies absorbidas en
la superficie y el modo que tiene lugar esta unin,
Uno de los sistemas mejor estudiados es el monxido de carbono sobre los
metales.








17. ESQUEMATICE UN EQUIPO DE ABSORCIN ATMICA E INDIQUE SUS
COMPONENTES. (SESIN 09)










18. CULES SON LAS APLICACIONES DE UN EQUIPO DE ABSORCIN
ATMICA?

La espectroscopia de absorcin atmica se ha usado para analizar trazas de
muestras geolgicas, biolgicas, metalrgicas, vtreas, cementos, aceites para
maquinaria, sedimentos marinos, farmacuticos y atmosfricos. Las muestras
lquidas generalmente presentan pocos problemas de pre-tratamiento; entonces
todas las muestras slidas son primero disueltas. Las muestras gaseosas son casi
siempre pre-tratadas extrayendo el analito por burbujeo del gas en una solucin y
analizando entonces esa solucin, o absorbiendo los analitos en una superficie
slida y ponindolo entonces en solucin por lixiviacin con los reactivos
apropiados. El muestreo directo de slidos puede efectuarse con un horno
electrotrmico.














REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

Ruidas D., ANLISIS INSTRUMENTAL ESCUELA PROFESIONAL DE
FARMACIA Y BIOQUMICA, FUENTES DE RADIACIN Caractersticas
pag.12, 05- 2014.

Harris Daniel. ANLISIS QUIMICO CUANTITATIVO. 6taEdicin. Reverte.
Espaa, 2003.

Douglas A. Skoog, Stanley R. Crouch, F. James Holler.PRINCIPOS DE
ANALISIS INSTRUMENTAL.Engage Learning Latin America, 2008