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CATLISIS
!a catlisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reaccin qumica, debido a la
participacin de una sustancia llamada cataliAador y las que desactivan la catlisis son
denominados 4enenos catalticos. .n concepto importante es que el catali-ador no se modi"ica durante
la reaccin qumica, lo que lo di"erencia de un reactivo.
El catali-ador "unciona proporcionando un camino de reaccin alternativo al producto de reaccin. !a
velocidad de la reaccin aumenta a medida que esta ruta alternativa tiene una menor energa de
activacin que la ruta de reaccin no mediada por el catali-ador
!a caracterstica general de la catlisis es que la reaccin cataltica tiene un menor cambio de energa
libre de la etapa limitante $asta el estado de transicin que la reaccin no catali-ada correspondiente,
resultando en una mayor velocidad de reaccin a la misma temperatura. #in embargo, el origen mecnico
de la catlisis es complejo.
Mag. Fanny I. Schabes Prof. Adjunta
Dr. Bernardo Guzmn Prof. Ttu!ar
Tema3: Estudio de las reacciones orgnicas
'in(ticamente, las reacciones catalticas se comportan como las reacciones qumicas tpicas, es decir, la
velocidad de reaccin depende de la "recuencia de contacto de los reactivos en la etapa determinante de
velocidad. /ormalmente, el catali-ador participa en esta etapa lenta, y las velocidades estn limitadas por
la cantidad de catali-ador. Aunque los catali-adores no son consumidos por la propia reaccin, pueden
resultar in$ibidos, desactivados o destruidos por procesos secundarios.
3iagrama gen(rico de energa potencial mostrando el e"ecto de un catali-ador en una $ipot(tica reaccin
qumica exot(rmica O & P para producir Q. !a presencia del catali-ador abre un camino de reaccin
di"erente )mostrado en rojo* con una energa de activacin menor. El resultado "inal y la termodinmica
global son la misma.
RESUMEN
.n per"il de reaccin )diagrama de energa* conceptuali-a con claridad las di"erencias entre las
reacciones endot(rmicas, exot(rmicas y termoneutras.
.na reaccin en una etapa se describe como concertada. .na reaccin en varias etapas implica
uno o ms intermediarios reactivos.
En las rupturas $omolticas cada especie queda con un electrn )radical carga "ormal
A 7*
En las rupturas $eterolticas una especie se lleva el par electrnico )anin carga
"ormalA -6* y la otra especie queda de"iciente de electrones )catin carga "ormal A &6*
! a energa de disociacin de enlace es mayor para la $eterlisis comparada con la
$omlisis
!os per"iles de reaccin ilustran los cambios de entalpa en la conversin de un reactivo en un
producto y describen las barreras de activacin en la secuencia de reaccin. En casi todas las
reacciones orgnicas los cambios de entalpa tienen un e"ecto mayor sobre la energa libre que
los cambios de entropa, aunque la importancia de la entropa depende de la temperatura
de reaccin y de la estequiometra de la reaccin.
!a "ormacin de intermediarios reactivos en las reacciones con varias etapas se aprecia con
Mag. Fanny I. Schabes Prof. Adjunta
Dr. Bernardo Guzmn Prof. Ttu!ar
Tema3: Estudio de las reacciones orgnicas
"acilidad en el per"il de reaccin siendo este el paso determinante de la velocidad.
!os intermediarios orgnicos importantes son los carbocationes, los radicales y los carbanones.
El estado de transicin representa un mximo de energa en la conversin de un reactivo en
producto.
!a posicin de un equilibrio qumico est determinada por la estabilidad relativa de los reactivos
y de los productos. !a termodinmica de una reaccin se calcula a partir de la posicin de
equilibrio medida. En condiciones estrictamente reversibles, una reaccin avan-a $acia el
producto ms estable y est sujeta a control termodinmico. #e dice que una reaccin est sujeta
a control cin(tico cuando la velocidad de la reaccin inversa es lo su"icientemente lenta para no ser
observable, y la distribucin de productos que se obtiene est gobernada por la di"erencia entre las
barreras de energa de activacin )y por tanto, por las velocidades relativas* y no por la di"erencia
en cuanto a RC )estabilidad relativa del producto*.
!os equilibrios cido-base constituyen una clase importante de equilibrios qumicos. El pKa, un
indicador de acide-, describe la posicin de este tipo de equilibrios. !a acide- de los compuestos
orgnicos es muy sensible a la in"luencia de las di"erencias de electronegatividad, la $ibridacin, las
energas de enlace, la estabili-acin por resonancia, la aromaticidad y los e"ectos inductivos en el
anin que se "orma por desprotonacin de una mol(cula orgnica neutra. .n pKa grande indica un
cido orgnico d(bil.
!as velocidades de reaccin estn gobernadas por las barreras de energa de activacin. En un
momento dado, slo una "raccin de las mol(culas individuales posee la energa su"iciente para
superar esta clase de barrera. !as barreras son grandes para los estados de transicin en los cuales
la ruptura de enlaces $a sido considerable y ms peque1as para los estados de transicin con un
alto grado de "ormacin de enlaces. 3e acuerdo con la teora de colisiones, un aumento en la
concentracin de cualquiera de los reactivos en una reaccin bimolecular aumenta la probabilidad
de una colisin productiva.
!a catlisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reaccin qumica, debido a
la participacin de una sustancia llamada catali-ador. El catali-ador participa en la etapa lenta
disminuyendo el valor de la energa de activacin.
Mag. Fanny I. Schabes Prof. Adjunta
Dr. Bernardo Guzmn Prof. Ttu!ar