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ALCALOfA MAYOR,

DE BOGOTAD_C.
Hospital Simn Bolvar
111Nivel E.S.E.
TRMINOS DE REFERENCIA PARA CONTRATAR LA
LA COMPRA E INSTALACiN DE EQUIPOS BIOMEDICOS PARA LA UNIDAD
NEONATAL DEL HOSPITAL SIMN BOLVAR 111NIVEL ESE.
SOLICITUD PBLICA DE OFERTAS No. 004DE 2014
RESPUESTAS ACLARACIONES Y/O OBSERVACIONES
OFERENTE - QUIRUR GIL
1. Observacin al numeral 3.2 Obligaciones especficas:
El Numera' 3.2 OB,LlGACJ ONES. ESPECi, leAS establecen texlualmente el ftem2 20'
~E~p,rO,pol1~nledeber indicar claramente en 'a oferta si es Iab leante o si se trata d~
un dlstrlbuidor o ! G pres~nta~te debi dament(jJ autorizado, por ja Ci;1S a malrlz, en ning n
ca~~ se aceptaran ce~lficacrQnes para la S~b~distribuci6t1de los equipos .. , y el ilern
30. El afer.ente debefa presentarse como mrnimo a un grupo ccmpleto, por J o cual no
se aceptaran ofertas pardales por grupo.
Con las ni11tante~establee idas por la Entidad de que 'as otert as se deben presentar
en forrna total por gru po y a: que no aceptara n sub-Cilstri buelones I esta r r en
restringiendo la parUcipacin de compafHas ,gran reconocimrento a nivel nacional con
amplia experiencia en el suministro de Equipo Mdico de excelente Galldad y
~cl1orog fa, sollcltamos a laentioad aceptar la presentacin de ofertas por llem,
Respuesta:
No da lugar autorizar la participacin en el presente proceso de sub - distribuidores
de equipos, fundamentalmente por estndares de seguridad y/o calidad, toda vez
que en algunas experiencias se ha tenido inconvenientes de responsabilidad con las
casas fabricantes, las cuales alegan que no conocen al proveedor o que al no ser
distribuidor autorizado se eximen de cualquier tipo de responsabilidad.
Por ltimo se comunica que despus de consultar con los encargados del presente
proceso, se determin que la presentacin de las propuestas debe continuar siendo
por grupos.
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2. Observacin:
A pginas 26 '1 siguielltes) numerar 4.2 CONDICJ ONES FINANCIERAS
f ABILI ANTES relacionan los requi itcs financieros y estabfecen que el FORMATO
DE rNFORMACJ ON FINANCIERA - ANEXO 10, e! el a:1deba contener la Informaoi6n
tornada de ros estadcsnencleros a diciembre 31 dej ao 2012 as: ...
En 01ro da sus apartes establece ~Paro efectos de la verifica cin. ,I al cierre de la
ltima vgencta nSiaallegal del pafs ... (neg1rilla y subr ayado de nuestra parte).
Solicifamos a la entidad revisar y corregir las pginas en las que se soJ ic'ite y/o
requieran los Estados Financleros a didembre 31 de 2012 ya que ~aurUma vigencr,a
(,iseales diciembre 31 dl3! 2013.
Respuesta:
Por error de digitacin se reemplaza del texto que la informacin financiera debe ser
tomada a diciembre 31 de 2013 mas no de 2012 como qued inicialmente en los
trminos. Se realizar la modificacin mediante adenda.
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3. Observacin CONDICIONES TECNICAS HABILlTANTES:
El numeral 4.30 CONDrCIONES TCNICAS HASr,U, ANTES esablece que el
proponente debe estar inscrito en el Registro nlc:o de Proponentes de conformidad
con el Decreto 1464 ele 2010 ysstablece las actjvidades y espedalidades en las que
debe estar inscrito. .
A' respeclo, soJ icltamos a ~aentidad modificar lo requerido en e:1plJ ego y establecer
ros cdigos identificados con eJ Clasificador de Bienes, y Servidos hasta el tercer nfvej
de acuerdo con la Gua para la CodWcacl6n de Sienes IJ Servicios de acuerdo con e~
cdigo estndar de productos y ser vclos de Nae enes Unidas
Respuesta:
El oferente recomienda modificar lo requerido en los trminos y establecer los
cdigos identificados con el Clasificador de Bienes y Servicios hasta el tercer nivel de
conformidad con la Gua para la Codificacin de Bienes y Servicios de acuerdo con
el cdigo estndar de productos y servicios de las Naciones Unidas.
Al revisar la norma se observa que el Decreto 1510 de 2013 modific apartes de la
Ley 1150 de 2007, en el sentido de adoptar la codificacin de bienes y servicios de
Naciones Unidas, por lo anterior se proceder a ajustar los trminos en tal sentido,
mediante adenda.
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4. Observacin:
El r.1U mera I 4.4 CONDICIONES DE EXPER[ENCrA (ANEXO 2) establece: Los
proponentes deoern acredihu exper iencia en VENTA DE EQUjPOS BlOMEDICOf?
QUE ESTN INCLUIDOS DENTRO DEL GRUPO (S}AL OUE EST APLICANDO,
eert caoln de mfnimo CINCO (5) CONTRATOS EJ ECUTADOS Y TERMINADOS
CON SU RESPECnVA CERTIFICACiN, DENTRO DE OS CINCO (5) AOS
ANTERIORES a la fecha del cierre del presente proceso de contratacin. Dicha
certificacin deber dfscrfl inar la cnlrdad de equipos que correspondan a la misma
marca y modelo del equipamiento oferlado.,_ ( egrilla y subrayado de nuestra parte),
El Decreto 1510 de 2013 eslablece que para acreditar la experiencia en la provIsin
de bj,Mes, 'obras y servicios que ofrecer a las entidades d~bi acreditarse ante la.
Cmara de Comercio los contratos ejecutados y su codificacin. asi Gamo su valor en
SMMLV,
"
Respuesta
Se proceder a modificar y/o suprimir del numeral 4.4 CO,ndicione~,de ~~perienci~
(anexo 2) Suprimiendo mediante adenda lo siguiente: DI,cha certlcacn debera
discriminar la cantidad de equipos que correspondan a la misma marca y modelo del
equipamiento ofertado en el presente proceso de contratacin
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5. Observacin:
Con relacin a los diferentes criterios da evaoacn queremos presentar las siguientes
obse rvaelcnes:
8. GaranUa~ No existe una Colombia una Campa - fa de Seguros que nos expida UI18
garanUa de calidad y correcto funcionamleno par equipos mclcos GOI l una
vlg licia superior a 74 meses, por lo que sera I ",posible I lar a oualquier Ili
"~~bt.n.r los 100puntos e~l.bl.cidO. par aestecriterlo, .1h(.cad!.r ~ ~W.~2
que en deffniHva es el pJ a20 mximo que las Companfas de Seguro garantizan
b.ElCp,erienda: al exigir que la experiencia unrcamenle pueda ser avalada non
certlcaeones de los ltimas 5 anos que correspondan a los mismos equipos
misma marca y modelo, estarta en contrava con iOI estebleoldo en el Decreto 1510
de 2013 por lo que la aollcitemoa a la entidad evaluarta con lo registr.ado en el
Registro Unico de Proponentes.
Tenlendo en cuenta la apertura econmica y las allanzaa estraigjcas da las casas
fabricantes que han modificado su autorizacln para Distribuir y vende sus
equipos en Colombia, la experiencra debe ser evaluada con certificaciones y
contratos donde sea verificable la Venta, J nstatacn, Mantenrmiento Preventvo y
Correctivo y 8ervido Posl-Venla de los equipos sin que necesarlarnente
correspondan a la misma marca y modelo.
Respuesta: ..,
Se modificar mediante adenda en el sentido de determinar que la qarantra c?n 60
meses obtendr los 100 puntos establecidos y se aplicara una regla de tres simple
para periodos menores.
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OFERENTE - J OMEDICAL S.A.S.
1. Observacin: Garantas a Constituir N. 3.8:
Den r o da este numer al se solicitan los ampar os a cubr ir par a el contr a o resultante de la
pr esente convocar or la, encontr ando que par a el (;llb'jmiento de "PI ' visin y Sllmi tstr o de
Repuestos", se r equier e como tiempo de vgenca ;: tr mino de ejenJ cin de] con r ato y cinco
(5) aos ms, selcttsndo se r econsider e este punto ya qu lasempr esas asegu r ador as solo
con tl uyen ampar os pnr un tiempo mxlmo de 5 aos, PO! lo que no pueden consider ar
slqul r o.un da ms, en es eor den de ideas solicitamos Se consider e enes eampar o como
tiempo de vigencia un tiempo de 5 aos eJ imlnm do el tiempo de ejecucin del contr ate,
aellltando la e)lpedicin deh p6Hza de ser iedad de ofer ta,
Respuesta
Se modificar mediante adenda en el sentido de determinar que la garanta con 60
meses obtendr los 100 puntos establecidos y se aplicara una regla de tres simple
para periodos menores
2. Observacin: Condiciones Financieras Habilitantes N. 4.2 Y el anexo 10:
Dentr o de este numer al se especlcau las eendlclones flnancler as de cada L UlO de los
indicador es flnancl r os, encontr ando que par a cer tificar e ro Se r equier e ontener la
nfor macln tcm da d'e.lo~estados naneer osa did,em:ur e31 de 2012
1
consider ando que (\~
existe un er r o)' de tr ascr ipcin y., q edeben cur r espor der ahJ 5 estados finan jetos con cor te
a 31 de diciembr e de 2013 y qu asu vez col"1'esponde 1a la (1tima. lncr m d6n conten aen ~
el RUP.
As mismo, sta exgeneia s ~ll Hada p<1 I+;: s," ;meX'!'Ida '11 I I Anc.'w N 1'l dI"! I 11manera qtlf.
lit!' debe. calucar la IIfol1l1adl~m H;tualizada ele! hlmo pcr lodu contable, Adidon:lJ lllen e la
I :!ntidad soUcita que se in~it]uela C;padd.l.d Disponible de Contratacin KDC,.fa .cual debe \
. . C?~ p~.n~e!~un vaJ ~r i~!!~1 s. s.\:2.~!"9!,~~.!'!~oJ :_oJ e'!.a~(I _~~.l!1_pn~.l!!!~\a) sw.e.2i~~n ~
Hospital Te!. 6176595 Atencin al Usuar io 2717899 Hu. ~A N:A
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cuenta que este tipo de infor macin fuemcdlcad por el Decr eto' 1510. de 2013 y q leya no
apar ec en el cor r espondlente Registr o de Cmar a y Comer eo, solicit.amos al Hcspltalr evisar
este condicionante ya justar lo de acuer do a lallueva nor matvldad, ya que .105pr oponentes 1 o
tenemos como cer tificar esta Capacidad.
Respuesta
Por error de digitacin se reemplaza del texto que la informacin financiera debe ser
tomada a diciembre 31 de 2013 ms no de 2012 como qued inicialmente en los
trminos. Se realizar la modificacin mediante adenda.
3. Observacin: Condiciones Tcnicas Habilitantes:
El Hospital descr ibe que el pr oponente debe estar I nscr ito el} el Registr o Unico de
pr oponentes acor de con 1.0estipulado en l Decr eto 1464 de 2010., solicitando se tenga en
cuenta queesta ner matividad fuer nodcada por el Decr eto 1510 de2013, solldtanda sehaga
la r espectiva actuallzacn.
Respuesta
Al revisar la norma se observa que el Decreto 1510 de 2013 modific apartes de la
Ley 1150 de 2007, en el sentido de adoptar la codificacin de bienes y servicios de
Naciones Unidad, por lo anterior se proceder a ajustar los trminos en tal sentido,
mediante adenda.
4. Observacin: Condiciones de Experiencia:
El Hospital solicita que las cer tcaclonesde exper iencla que se apor ten ala ofer ta deber
discr iminar la cantidad deequipos que cor r espondan ala misma mar ca y modelo del mismo
equpamento ofer tado 'en el pr esente pr oceso, solicitando se consider e la posibilidad de
acr editar exper iencia COl' equipos de similar es car acter stcas y de las mismas aplicaclones
medicas, indistinto si cor r esponde a lamisma mar ca y modelo, debido a que el [I mponente
puede contar con exper enclaan la venta de este tipo de equipos per o no siempr e debe
coincidir la mar ca vendida con la ofer ada dado que enel tr ascur so de su vida comer cial e
pudo cambiar de r epr esentacin de mar ca, lo cual no indica tampoco que no cuenta con
exper ienca, por el contr ar io pensamos debe ser igualmente evaluada.
Ahor a bien, se solicitan mnimo cinco cer tcacloues con punr aje adlconal par a ms
cer tlfcacones, solicitamos se aclar e si este numero r nmo de cer tificaciones deben ser
apor tadas par a cada uno delosgr upos aloscuales sepr etende par ticlpar ;
,
A
A
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Respuesta
Se proceder a modificar y/o suprimir del numeral 4.4 Condiciones de experiencia
(anexo 2) Suprimiendo mediante adenda lo siguiente: Dicha certificacin deber
discriminar la cantidad de equipos que correspondan a la misma marca y modelo del
equipamiento ofertado en el presente proceso de contratacin
Si la oferta presenta certificaciones contentivas de todos y cada uno de los equipos
que conforman los diferentes grupos, estas bastarn para ser tenidas en cuenta, de
lo contrario debern certificar para cada grupo y cada equipo del que quieran ofertar.
5. Anexo 1 equipos biomdicos
Al revisar el anexo 1 Equipos Biomdicos (espedficac'ones tcnicas), obser var 10,S que se
encuentr a estr uctur ado por I TEMS. r espetuosamente sollcltar nos al comit estr uctur ador , que
este 31leJ .:Ose pr esente de acuer do a los gr upos, como apar ece en la tabla 1del pliego de
condlcones, .
Respuesta
Revisadas las observaciones planteadas por ustedes y una vez verificada las
condiciones y necesidades del hospital este se ratifica EN TODO lo expuesto y
requerido dentro de los trminos de referencia en lo relacionado dentro de las
especificaciones tcnicas.
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Dentr o de 1.0$numer ales par a esta gar anta se est soilcttandm "Par a 10s aceesot'los de
.eqnlpo btemdce (sensores
1
, bombiUas, fusibles cables, bater r as y los dems sealados
ene} anexo de espel1tficadr ones tcnicas mfnhuas r equer idas par a cada uno de los
bioilltls); se debe entr e!,>ar m!nhno dos (2) kts oComp'!elrOs deJ os mtsmos por equtpo con
una gar anta mfntmo de 1 ao. Respetuosamente solicitamos al comit estr uctur ador ,
r evaluar la gen ;mtla par a estos accesor ios. }tr i que estos cuentan con tiempos de gm' nta
cor r os, menos de_6 meses, ya que e r at n de elementos que se desgastan con su uso, por
ejemplo llar ael Caso de los sensor es de oxlmetr ta, su dur abilidad depender de ia
.._~~a~!p._~!~cL ?!.! t_~~ ~:!a~p,_q~tblJ !}d~n.J o~s_I .;1.:m!l!!o;; ..!te19~eg1~p~_ PQL e!l_qe; sti aar anua SJ e
I I miti a mximo t mese r ler npo lncluse que nUUCl es cer tificado por el fabr lcante como 1'0
exige el Hospit J , por el de solicitamos que este tipo de elementns se excluyan dIE!1 gar anta
exigida o por el contr ar io se consider e un lempo mximo de 6 meses, el cual est ms acor de
al tipo de accesor io [ncluslve que esta gar tr a saa cer tlflcada por el pr opon nt y no por el
f br lcante.ya que es difcil consegutr e r e tlpo decer tca nes delas r :s. matr l 'cs.
Adlcionalmente, scllcleamo al Hospital reconsiderar el r equer ir lento de exigir dos klts de
aer esor los ya que por el upo de equpos a adqul'ir, estos cuentan con algunos acceser ios que
son de .,!to costo, pCI J ende Hl es vioble teniendo como r efer encia el pr esupuesto oflclal
estimada p. r a cada equipo, es pOI"ello que solicitamos seexija el kit de accesor ios con el que
vlenen los eqt pos par a su ncr r nal funclouamlento.
Respuesta
Frente a la garanta solicitada para los kits de accesorios de los equipos biomdicos
y dada las necesidades de los servicios, el hospital se mantiene en el requerimiento
de la garanta por el periodo de un ao,
Frente a la presente observacin no se realiza la modificacin de los ITEMS
respectivos, dado que son requerimientos del servicio por lo tanto se reitera lo
establecido en los trminos de reterenca,
6_ Evaluacin tcnica garanta adicional exigida
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Revisan o I a r abia de la Gar anta adI cional Con los puntes que la entidad otor gar a <J I los
]WO cuentes en caso de ser ofr ecida, r espetuosamente sollclt mes al comit estr uctur adcr
r evisar estos cr iter ios con r elacin ( los aos y puntos or ecdos, teniendo omo base que se
esto salicitando UmI , gar anta de tr es (3) aos inidales sor no tiempo mnr nc a ofer tar y
considerar inclusiva hasta ms deseis aos, esto constituyo dos compucacones, lapr imer a. es
que el, r esupu to oflclal est demasiado bajo par a consider ar iempos adicionales a los ya
exgidos y adems al ofer tar tieln o super or es a los 60 meses, ocasiona pr oblemas
afI mjnistr atlvos y de legaizacin al contn tista que desee tomar la pliza de e ldadya que las;
empr esas asegur ador as toman como tiempo I llxh '10 10s 5 aos, siendo imposible su
labor acn quedando descublertos los tiempos pr opuestos J J m"e] UospUal de inclusive 74
meses y 110 dando cu lplim!el1to aI Destipu)ar lQ en el numer al 3.8 r .ARANTJ AS A CONSTI TUI R~
en el amparo CALmADDE LOS BmNES v connscro r UNClONAMiENTO DE LOS EQUIPOS.
El Hospital r equier e que se i icluyan dus e nifieadon s expedidas por I PS el1 dende se
cer tlfquen tener instalados los equipos ofer tados, solicitando se per mita la pr esentacin de
estas cer tcactones que contengan equipo o e slmilar es eSlledc. iones y apllcadot es
medicas acor de al objeto a ceutr atar , demostrando COl1 esto que el pr oponente cuenta 011 la
debida exper tencr a en la ejecucln y ser vido posventa d~este tipo detecnologas, Puede ser
entendlbe que ~I hospital r equier a sab r el desempeo de los equipos ofer tados, per o
solicitamos seconsider e que en laactualidad han exsr do mevmientos der epr esentaciones y
dlstr lbuclonas de mar cas de este tipo de eqll i pos, por ende a pesar que contamos con la
exper iencia en I aventa de estos equipos, no se cuenta con la base instalada suficiente par a
er edltar las cer bficaciones solicitadas por el H051J ital.
Respuesta
Se modificar mediante adenda en el sentido de determinar que la garanta con 60
meses obtendr los 100 puntos establecidos y se aplicara una regla de tres simple
para periodos menores.
7. Formulario No 13 capacidad instalada
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olicit, mus S aclar e este for mular io a filie ondiclcnante hace r efer encia toda vez que 1H:l S~
r lcsr r lhe nad dentr o del pll l~l j II~('mH!iritH)ps.
Respuesta
Frente a la observacin al anexo No 13 efectivamente y por error de digitacin se
menciona capacidad instalada; cuando en realidad es un cuadro que permite
consolidar la experiencia del oferente para su verificacin, por lo tanto se modificar
mediante adenda el titulo por experiencia.
8. Anexo 14 Elementos adicionales
Revisando I confor macn de losgr upos dentr o de este anexo, seobser va que par a el Gr u O
1I se I ncluyen fas incubador as: y I .aSL J tlpu'as de Foto .er apla, solicitando se aclar e cual es la
r onflgur a I I l de! mismo con r lacin a fa tabla N 2 di numer al 3.5. en donde J I Use indic.
que estos tems cor r esponden aL otes separ ados,
Respuesta
Frente a la presente observacin el hospital mediante adenda modificar las tablas y
el anexo No 14 de tal manera que queden homogneas con la relacin de los
equipos descritos.
9. Monitor de Signos Vitales con Monitoria Arterial Invasiva:
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Dentr o da los accesor ios solicitados par a e-stetem, el Hospital xige dos (2) ki completos,
solicitando se r edusc a :90]0 un kit dado el costo delos mismos explicacin que se basa
sobr etodo el} el costo de tos senSOl'es 1.0 Massimo
1
J os cuales tlenen un pedo alto en el
mer cado Colombiano .
.en r elacln a la I nter fase de I I 3Pes I mpor tante sella!. r que estos cables y dependlendo del
fabr icante vienen ccngur ados par a cier to .po de tr ansductor es de pr esin, pOl'ende
solicitamos al He pit r ecouslder ar la so!id ud de este elemento, ya quela entr ega supedita
lacolocacin exeluslva del tpo y mar ca de tr ansductor par a el cual viene cnnftgurado, siendo
m~.s favor able con el Hospital. establecer un couvenio con elpr ovsedor de estos I nsumes y
ate,'ndier ulo los pr ogr amas de COI I pr as del iHosphal inciuyeudo dentr o del mismo el cable
COl figur ado acor de a13 mar r a de Monitor adquir idu, de esta maner a 1.1 entidad seJ ibl' . de 1011
dificultad decompr ar lnsumos que pr obablemente 50nexclusivos dea1gunamar ca.
Respuesta
En cuanto a los kit de accesorios no se modificar el ITEM por ser un requerimiento
del servicio
En cuanto a la interface de IBP se aclara que el oferente adjudicatario suministrar
opcionalmente dicha interface, por lo tanto se realizara la modificacin mediante
adeuda.
10 Monitor de Signos Vitales Bsicos:
Dentr o do los accesor ios solicitados par a este! em, el Hospital exige dos (2) kit completos,
solicitando se r eduzca a solo lit! klt dado el costo de los mismos. explleacn que se basa
sobr etodo en el costo de los sensor es tipo Massimo, los cuales ti uen un pr ecio alto en el
mer ca do ((1I n, bi ano,
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Respuesta
En cuanto a los kit de accesorios no se modificar el ITEM por ser un requerimiento
del servicio.
11 .Incubadoras para Humidificacin para UCI y Modo Dual (Abierta - Cerrada):
El Hospltal r equier e que este tipo de equipos caenter los posiblldad de conver tir se en
I ncubador as Cer r adas Q Abier t:sacordes alanecesidad; sollcttando ser econsider a este punto
en el sentido que sol'o tu mar ca puede eump ,. COI ~ es' especificacin, llml ando la
par ticipacin de otr a n teas de r eccnoclda tr ayector ia en el mer cado y que !gmr lmenle
gar an J zan el madejo de-l p<ldente neonatal con su respectivo cuidado tr mico, de
h~lmidifkacill y oxigen ci6n < ems de contar entr e otr as car acter tstlcas con las de
r ncdcl nfiel pnso inclu lo.
Par a el ango deSer vohumed adser equier e queel rango de ontr ol debe ser desde 20% hasta
~~~~? .. ~~~~~lt~,n~o,,:~.~1~}~,! e~s" tJ r ~"nMr R;~[lJ ~n)-RP!~~~~J -0o~_!~~~~,, '~9~,~toA~~q_QjUm~ 19~_._
niveles de humedad per miten mejor ar la condicin de oxlgenacln y que el paciente evite
per didas de calor por conveccin, lo cual impica el uso de por centajes de humedad r elativa
por enci ma del 50%,. y.a que niveles por debajo de este % se censider an condtc ones
ambientales nor males puesto que donde est ubicada la Unidad no cor r esponde a un lugar
teta 1m ente seco.
POI" otr o lado se solci ta que el daposl ta deba 1,] evar 1 litr o de capacidad, solc ta11do se
consider en otr os tipo de tecnologas como lo son los sistemas ser vocontr olados con sistemas
demicr ogeteo, el cual elimina por completo los depsitos deagua dlsnunnyendo "otatmente el
r i esgo de infecciones por C!l1ulos de agua o fallas en la 11mpi eza y desnfecc n de estos
depstos,
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Se solicita que la incubador a cuente con display acolor de 8>6~tipo TFT, solicitando se
consider en pantallas LeD tipo backHgllt o con r etr ollumlnacin que per miten igualmente una
vsuallzacln.clar a yadistancia delos par metr os de monitor izadn del neenato,
Debido aque este anexo es una imagen en PDF, solicitamos se amplen los campos en donde
estn las ear acter tstcas tcnicas ya que se obser va la celda con cor te y no se alcanzan a
~v sar tudas las especl cacl ones eJ !.igidas,
Respuesta
Frente a la presente observacin no se realiza la modificacin de los ITEMS
respectivos, dado que son requerimientos del servicio por lo tanto se reitera lo
establecido en los trminos de referencia.
12. Incubadora Doble Pared Servo controladas (9 Intermedios, 6 Bsicos):
Pr imer o queremos aclar ar la cantidad r eal en este tem, ya que se obser van dentr o del
par ntesis algunas eanddades per o viendo el cuadr o del anexo stas cor r esponden di 12
unidades nicamente. .
Dentr o de este tem se solidtala especificacin "paneles later ales en acr llcc", consider ando
que esta especificacin cor r esponde a una incubador a aMer t<l, ya que las incubador as
cer r adas como cor r esponden a este ltem poseen I I n acumula completa en acr lco
tr anspar ente, solcitando sehaga lar espectiva aclar acin.
Respuesta
Se realizar adenda modificando la tabla 2 para que concuerden en los trminos de
referencia con los anexos del mismo
La presente observacin no ser tenida en cuenta, toda vez que las cpulas y los
paneles estn diseados en el mismo material (acrlico) por lo tanto el hospital ratifica
lo expuesto en los trminos de referencia.
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13 ELEMENTOS ADICIONALES GRUPO 1:
Aqu obser va lOS que sesolicitan algunos elementos adlclonales, lo cual no 'concuer da con la
exigencia de solcltadn dos (2) .kitadidonal,es de accesor los, es por ello que r eiter amos se
eXI janicamente un solo kit deaccesor los y se decalcacn adicional a quien ofr ezca esto
elementos adicionales.
Respuesta
En cuanto a los kit de accesorios no se modificara el ITEM por ser un requerimiento
del servicio. Adems los requerimientos del anexo 14 por lo tanto son considerados
para efectos de puntuacin adicional sin que se constituyan en obligatorio.
14 ELEMENTOS ADICIONALES GRUPO 2:
Aqu se soilcta aclar ar laccnformacn deeste L ote, ya que en el cuadro Tabla 2del numer al
3:.5, apar ecen ubicados estos equipos en el Lote VU y Ir "espectvament",. as que las
calificaciones de adklonales 110 pueden cor r esponder en illur alda.d de condlctones par a ambos
I cms, con diehes eleme IItoS.
Adicionalmente solicitamos se r econsid er e. laposicin d colocar como punto deevaluacln
ms L illllpm'asde Fototer apla par a logr ar un pun ajeadicona], lo anter tor deb do al costo de
los el mentes el} I mei cado, dad e~pr supuesto oficial asignado ya que apenas alcanza 11
cubr tr J osequpos solicitados conel tiempo degar anta min! lO exlgldo.
A.gt'adel:'emosr espetuosamente tener en cuenta las anter ior es obser vactones COI l el nimo ele
br indar le Z I la I nstitucin her r amentas que per mitan l_a escogencia objetva de lamejor de las
pr opuestas, que beuecie la lnvaluable labor hospilala,'j.j y 81 desar r ollo tecnolgico de 1<1
I nstituci6n.
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Frente a la presente observacin el hospital mediante adenda modifica las tablas y
el anexo No 14 de tal manera que queden homogneas con la relacin de los
equipos descritos.
En cuanto a las lmparas de fototerapia no se modificara el ITEM ya que hace parte
de los requerimientos del anexo 14 por lo tanto son considerados para efectos de
puntuacin adicional sin que se constituyan en obligatorio.
OFERENTE - DRAGER COLOMBIA S.A
1. Observacin En el numeral 18
En e] numeral 18. El contratista deber entr eg,ar un "Certiflcado de Capaeltactn"
al rea de Ingeniera o a las personas que r eciben la capacitacin. Asf mismo, a
peticin del Hospital, el proveedor
queda obligado a realizar dentro del periodo de garanUa, un programa de refuerzo
de la capacltacin especlellzada en S91VC!O tcnlco de manten~miento y
reparacin del equipo: I
dirrgldo al per sonal profesional, tcnico y otros que designe 01 I ospltal, la cual
deber estar determinado en e~Plan de Capacltacin y artiflcada por el
Ca nt1'8ti sta,
Soji,citamos muy respetuosamente Quede ostipulado en el pliego de conclclones
cuantos refuerzos de capacitacin se requieren por ao durante el per iodo de
garanUa.
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Como lo indica el tem ser obligacin del contratista llevar a cabo las respectivas
capacitaciones y dems condiciones estipuladas dentro del mismo numeral, sin
embargo se hace claridad que en esta instancia aplicara nica y exclusivamente para
el contratista adjudicado.
2. Numeral 26
Pbx, + 571635608
En el numer al 26 . proponente adjudicatario deber Bntr'egar todo el OOftW8re6~.t\!UI
fll'~~are, en los ~q~lpos '~uelo emplean, en idioma ,~riginal'J en ver~~ . ~~~
Aslmlsmo e~adJ udlcatarJ O se compromete a realizar las O act(i mZ8a neso
mejoras que la fbrica saque al mercado durante la vida tl del equipo.
Favor aclarar a que se refiera hay que entregar el software que emplee los
e qurpos ya qu9 el
l
software siempre va den ro del equipos.
Referente El realizar J :asactua'zac1ones o mejoras saque fabrca durante te vida til,
querernos recordar que la vida til de un equipo es de 20 aos, esto daarfa el
sQuU!brio econmico, por lo tanto soeltamos que las actualizaciones que saque
fabrica solo aplique para al tiempo de la garanta.
Respuesta
Frente a la presente observacin no se realiza la modificacin de los ITEMS
respectivos, dado que son requerimientos del servicio por lo tanto se reitera lo
establecido en los trminos de referencia.
Con respecto a los plazos establecidos dentro del cronograma estos son
inmodificables.
3. Ventiladores Mecnicos Neonatales Modos Sincronizados
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Indicador de bater a interna reeargable de ml hno dos horas de operacln.
~
SoljcHamos respetuosamente modificar por; tndcador de batera recarpable
de rnlnimo dos horas de operacin, Teniendo en cuenta que existen
equipos en el mercado que tienen batera incorporada dentro del carro de
transporte, que se puede considerar como externa al equlpo e lnerna al
carro. Por tanto al eliminar la palabra interno se deja abierta para que
fndependientemente de cual sea la baler a permita dar un respaldo de
rnfnlmo dos horas en caso de interrupcin de la cor r iente elctrlca ...
Alarm ade fr ecuencia Respiratoria (ajustables alta y baja).
Solioitamos respetuosamente dejar como opcional': Eleccin de alarma de
Frecuencia Resplratorl baja, teniendo en cuenta qUB cuando se disminuye
la frecuencia respiratoria es porque el paciente ha dejado de respirar y est
alarma se denomina "de apnea", que a su VEZ se acvar de acuerdo aJ
Fax .. :>71 6358
tiempo elegido por el usuario como tiempo de apnea que otr a ~iara0tRi1riimfr.~
sol icitada en el pliego, ~v.dfaeger .comJ CC
Alar ma da pr esin (ajustable alta y baja)
- SoHcitamos respetuosamenle dejar como opcional: Eleccin de alarma de
Presin baja, teniendo en cuenta que con eataalarrna se controla el dficit
de P:EEP durante la ventilacin y por tanto el limite de alarma de presin
baja depende del valor fijado en forma automtca para el niveJ de PEEP
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Vofurnen Garantizado en NCPAP
Solicitamos respsuosamente dejar DOmo opcional esta solicitud, teniendo
en cuenta qLJ 8 en ventilacIn no Invasiva 801.0 se usan modos controlados
por presin y adconarnsnte hay que considerar que no es pos,ib~e
conectar las interfaces de VNI (prongs/ mscaras) al sensor de flujo
proximal y esto limrta totalmente el uso de ventilacin con volumen
gaFa ntr zado.
Frecuencia Respiratoria hasta 200 rpm,
Solicitamos respetuosamente modificar esta caracterlsca por Frecuencia
Respjratorla hasta de 150. rpm, teniendo en cuenta que en el manejo cllnco
de pacientes neonatos en ningn caso se emplearan clfr as mayores de
este valor, excepto en elta fr ecuencla osclator la, donde toma otro concepto
(Hertz) AdicionalmenIe la jSonctud es de un venutsdor que cicle por empo,
factor qua hace que al elegir'frecuenclBs mayores de 150 r pm, altere las
constantes de tiempo y se pierda la eciencla en I'a vendlacln alveolar,
aumentando la morbilidad en los pacientes y drflcultando su pronta
recu pe r acl n.
en la Qspecjficacil1: Ventilacin con volumen mlnlmo gar antizado y
Volumen lmite.
Solicitamos respetuosamente aclarar a que hace referencia el termino
Volumen rmite
1
teniendo en cuenta con el Volumen garanUzado se est
determinando un volumen limite, y la solicitud es de un ventilador
controlado por presin can vol umen garantizado.
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MON ITQRIZACION:
Fa>::.. 57 1 63-58821
corombia@draeg8f.QDIl
\wl/ ~.draeger.oom.tCO'{):
Flujo lnsplratoro Pico.
Soldt~mas respoluosamerna dejar como opcional esta ~ licitud, tenlando
en cuenta que el fluI o 'es un parmetro de ajuste y no de monltoreo,
Talladel paciente.
Sol.icitamos respeluosamente modificar por talla o peso del paciente"
considerando que la solicitud es de un ventilador neo natal en donde la
eleccin de parmetros se realizan a partir del peso, parmetro
deterrnlnente en este grupo de pacientes. Por otra parte, en ninguna
condicin clnica y/o patolgica naonatal se ttene en cuenta la talla como
pauta par a el manejo ventijator-o
fndice de peso Corporat,
Para permltr una partclpacin de ms de una oferta, safidtamos
aclaracin 51 este parmetro corresponde a! Volumen Udal por I<g.de peso
corporat jerendo el1 OU811ta qua este es el nico termino r ecor iccldo y
aceptado en la nomenclatura internacional de ventilacin.
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CONTROLES:
PEEP 1 CPAP de Oa 30 cmH20.
SoHdtamos aclarar si el valor de 1 a 35 cm1-l20 cumple con el
requerimiento. De ro contraro solidtamosel favor de cambiar por: desde 1
El 35.. cmH20, tenrendo en .~uent<1qLH~por considerarse el valor para el
Presin al final de la espJ raCIOI1 en ningn caso se programar un valor de
O cm1-1 20. Por otra parte, solicitamos agmg.ar aJ nallzar la especlcacln,
ef t'9rmino "0 mayor" as: P :.EP 1 CPAP de '1 a 30 cmH200 mayor
comprsndi,endo ~ue. cualquier rango por encima de 30 crnH20, mejora las
Cal' ctertstcas lcnicas del equipo. 1.0 anterior par perrntr una mayor
pa rticipacil1 de marca s.
Segur o de pantalla,
Solicitamos agregar el trmino "seguro de parmetros eteqdos", teniendo
en cuenta que la visualizacin del monltoreo del paciente debe estar
habilitado en todo momento de la ventilacin; an ms, sI se cuenta con
un equipo que permita personakzar la visuallzacin del rnontorec tanto
grfico como numrico al gusto y/o preferencia del usuario; mientras que el
cambio de ajustes ventlatorlos en ciertas ocasiones amerael bloqueo.
Flujo Inspfratori,o hasta 20 L.
Se solicita agregar el trmino 'o mayor"as: FILljo lnsplratoro hasta .20 L o
mayor, comprendlendo que cualquier rangO' por encima del sollcitado en el
p!lego mejora I,ascaracterlsllcas tcnicas del equipo. Lo anter ior par a
permitir una mayor paruclpscln de ofertas.
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Con hraz:oarUculado con soporte para conduccin de tubo a paciente.
Scllcltamoe el favor de aclarar '8solicitud ya que es motivo dl confusin en
la interpretacin la expresin: soporte para conduccin de tbo a paciente.
Con soporte para el sumntstro de gas a presin.
soncitamos el favor de aclarar la solicitud hace referencia a que el equipo debe
funcionar con gases de alta presln, ya que es motivo de confusin en la
nlerpretacn.
Respuesta
Revisadas las observaciones planteadas por ustedes y una vez verificada las
condiciones y necesidades del hospital este se ratifica EN TODO lo expuesto y
requerido dentro de los trminos de referencia en lo relacionado dentro de las
especificaciones tcnicas.
Con relacin al comentario frente a la monitorizacin de flujo inspiratorio se aclara
que: este flujo no hace parte de la monitorizacin sino que hace parte de la
parametrizacin que establezca el usuario, sin que ello modifique la configuracin
tcnica del equipo requerido en la presente invitacin .
Con relacin a la observacin se aclara que la conduccin del tubo a paciente es lo
mismo que la conduccin circuito paciente.
En lo relacionado con el requerimiento del soporte para el uso del ventilador se
aclara que lo que se requiere es un soporte (Espacio y aditamento) para la ubicacin
de una bala adicional de gases medicinales.
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4. Ventiladores con Funcin Mixta Sincronizada y Alta Frecuencia:
Tiemp'o de Inspiracin de 0,1 a 2 segundos.
Solicitamos respetuosamente modificar por tiempo de 0,1 a 1,5 segundos.
Teniendo en cuenta que en el paciente neonato se utlzan normalmente
tiempos mayores de 0,1 seg yen ninguna condicin clnica mayores de 1,5
segundos porque causan asincronla y tambin autopeep, situacin que
pone en riesgo el paciente e Incrementa la morbilidad del paciente con
soporte venlatorlo.
Visualizacin de tendencias y parmetros numrlcos basta de 5 das.
Solicitamos modtcar este tem as: Visualizacin de tendencias y
parmetros numricos de mnimo 5 das. Comprendiendo que cualquier
rango por encima del sodtado en el pliego mejora las caractenstlcas
tcnicas del equipo. Lo anterior para permitir una mayor participacn de
ofertas.
Tiempo de descargla (Fush] de oxigeno varable 30 -60 Y 120 segundos.
Para permitir que haya pl'uralidad de ofertas solicitamos ampliar el rango a
180'- 1120 Y 120 segundos. Teniendo en cuenta que se superara la
caracterstica tcnica y ms si enel equlpo ofertado permite interrumpir la
maniobra en cualquler momento de acuerdo a la preferencia del clfnlco que
lo manipula.
tcnicas del equipo. Lo anterior para permitir una mayor participacin de
ofertas. . . Dr a(lger Colothb! :
calle !}jB No,. 13-.hl PI!
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LA COMPRA E INSTALACiN DE EQUIPOS BIOMEDICOS PARA LA UNIDAD
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SOLICITUD PBLICA DE OFERTAS No. 004 DE 2014
Respuesta
Revisadas las observaciones planteadas por ustedes y una vez verificada las
condiciones y necesidades del hospital este se ratifica EN TODO lo expuesto y
requerido dentro de los trminos de referencia en lo relacionado dentro de las
especificaciones tcnicas.
OFERENTE - KAIKA
1. Autoclave
OBSERVACiN No, 1
En su pliego de condfclr,ll1es aparece en loa Gas[l~acanlidades el requerlm[elllo con el Numero 0, Favor
aclarar euanbs RlIloclaves requiere la instttuci&n.
OBSERVACION No. 2
En el pliego de oondicfbnes enuncian: "capacidad ele 80 IUros~, suponemos que esta especificacin hace
referencia al volumen nl de la camar a, pero para evitar Inducir a error en la preparacin de las oferlas
sugerimos respetuosamente haoar la aclaracin,
OBSERVACiON No. 3
En el pliego de rondiclones exigen: cllmar a pr oyeclada par a 3.5 Bar depr esi6n r ofallva"
Solicitarnos ampriar eJ rango de pr esr n de 3 a 3,5 Bar con el frn de permlt~rla paIticipac[n de otras mar cas
del mercado que lr abajan con vlvulas de seguridad cr e cflmata taradas a 3 Bar,
t
08 S EIRVACIO N No,4
Eh el pliego 5oridtao: presn de emergencia, temperatura de M1ergel cla, disyllnlor rmico, error de
CDnJ lLlnrcadnj pVE!l1aa:ber1a, vepor lID saturado, mjnima la lpcratura de esl.erilizacrn efIf((~nlms".
Solici!~mes amab~emenle qc~arar a que hacen reerenclas a s(as trminos, sl se trata de alarmas qua debe
nc!uir el e\lur po y adI cionalmente sorici!amo5 informamos a que hacen nderencla con el trnli 110~ Inlor
lI foiao.
~ 1
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SOLICITUD PBLICA DE OFERTAS No. 004DE 2014
OBSERVACIN No. 5
Dentro de los eMos S'oUcltados exigell "ciclo de Hquldos", es nuestro inters oolarar que el programBl de
liquidas inslalado en este tipo de equpo5 exc:ltlye a las soluciones I~cleas {leche), debido a Que este tipo de
soludones requreren de un programa diferente y de un equipo muy especializa(J o que teondrla otras
c:aractrislicas particut8lTes,I'1O inoluldas en SUrlquerimiento.
Respuesta
En lo referente a la observacin realizado frente al auto clave se observa en el anexo
la cantidad cero lo cual implica que no har parte de la oferta a presentarte.
2. Condiciones de experiencia
Los ,equipos objeto del presente proceso de oolllratacion deben cumplir las ner r r es y
reglamenladones qua ragulell la lTl21tsrTa
J
vigenles a la fecha de fa publicadon de los trminos de
rS9ranci21 V reladonooas para esle IIpo de equipos. As como lo.dispuesto en las normas que las
adidonen, modifiquen o sustituy;n y de 105 requisitos extgrdos en 105-tem1illOO de mferencie'l J I
otsrtados por el proponente.
LoS proponentes de,ber~n diligsllcar el formato de r egistr o par o la exper iencia acr edllada del
proponanle (ver Aner~a 2), Un C01sordo o una Unin Temporal COtlStitL I yBn UN PROPONENTE.
Si la propuesta se presenta en Consordo o Unin Temporal, lodos sus miembros debern
diligenciar su experien~ia r .onjlmtamanta en u mismo anexo
Respuesta
Revisando la observacin se le aceptar la experiencia obtenida mediante
consorcios o uniones temporales siempre y cando se allegue y certifique el registro y
cmara de comercio donde se colija el porcentaje de participacin dentro del
respectivo consorcio o unin temporal, porcentaje que determinar su experiencia
dentro de la oferta presentada.
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OFERENTE - HOSPIMEDICS S.A.
1. Observaciones Generales: Condiciones Tcnicas Habilitantes N. 4.3:
Segn el p11ego de condiciones, Numeta,l' 4.3 Condldonas tcnicas h21billtantes~ la
d2lslfi catin cxrgida en al' certificado emitido PO'"la r esper tlva cmara de comer cio
debe acreditase por medio, de laantigua daslcadn OIU.
Segn el de.cJ ieto 51Q de 2:013:, \\C%mbia adopt la codificacin de bienes y se.rvk::ios
de N~iof}e5 Unidas, conocida por sos siglas UNSPSC. El Clasiflcadol" de Bienes y
Servicios es un codiffcador para la comp;ade bienes y servkios mientras que el eno,
tmnbin
t
de Naciones iJ nidas~ dosifica sectores econmicos, El GasiffcadoJ " de BIenes y
Servidos es actua/lado peri6dcam~nte por las NacJ ones Unidas y su uso es gratuIto.
los proponentes debern estar Inscritos, dif:5lffcadas y caJ Ifk:ados en el registro ln/eG
de proponentes en/os aidigos' UNsPSC I
! :fn cursiva fu-al del texto ori"ginal- Colombia Com; .H
Razn por la cual soltcitamos a la ellUdad modificar la dasifkacln solicitada por la
ac ual exigida por el cecreto 1510 d~20.13.
Respuesta
Al revisar la norma se observa que el Decreto 1510 de 2013 modific apartes de la
Ley 1150 de 2007, en el sentido de adoptar la codificacin de bienes y servicios de
Naciones Unidas, por lo anterior se proceder a ajustar los trminos en tal sentido,
mediante adenda.
2. Observaciones: Evaluacin tcnica
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Dentro de Ila Tabfa.Garant{a, adidonal y puntos ofl'leddos, eonslder amos que los
rangos solicitados superiores l 36 meses, en la p:rctica son incump!libfes. 6n razn a
algunos factores que a contifluadin podemos destacar:
lo El tiempo de garantas solicitadas, no son amparadas por las compaas
asegu r ador as.
2. J urdrcam ente son J nmaneja bies redamacones de garanta en los tiempos
sug,eridos,
Solicitamos respetuosamente a la entidad consderar modif1calrlas de la sigufente
mane a:
Tab la. Ga ra nUa .adidmlall y pu ntos ofr ecidos
CR1TERI O
PUNTOS OFRECIDOS
I
12 MESES
Co n tr es (3) visitas de maI1tenimlento
10 PUNTOS
_Qr eventr vo en cada ao.
12 A 24 MESES
Co n tr es (3) visitas dE
mantenimenr o
30 PUNTOS
J lreven~i,vo en cada eo,
24A 36 MESES
Con tr es (3) visitas de mantenimiento
601 PUNTOS
prevenNvo en cada ao.
MAS DE 36 MESES
100 PUNTUS
Co:n tr es (3) visitas de mant.enimi ento
_Qreventivo en cada ao.
~
Respuesta
Se modificar mediante adenda en el sentido de determinar que la garanta con 60
meses obtendr los 100 puntos establecidos y se aplicara una regla de tres simple
para periodos menores.
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3. Monitores de signos vitales con monitoria arterial invasiva
PRIMERO: seSolicitanParmetros de monitorizacin contna ECG, Sp02 (tecnologa
Masjmo)
Ob:ser vaci:n: Se solicitase pueden presentar tecnotogas de sator aon pr oplas de
cada marca y 110 un OEM, ya que' esta incrementa,fa el costo final de los equfpo.s Y'!a
temologfa no vara significativamente frente a a solktada, .
SIEGUNiDO: Se SolicI tan Certfl [acin de fbrica que r os par!:J 1e!:ros SOI1 exd usvos
para Neona~s.
Obser vaoi61T1: Se solic[,ta adar adn sobr e este r eque lmento, Y aque es sabldo que
las oocl1ologIas de monitorizacin indLlyen funciones y conddonss para ser usados en
todos J os pacientes y NO e:xc!usivanlente en padentes neonetaies. :5 poco probable
que los Fabrtcant"es emitan un cer tlcedo m ndonendo ue jos eqlJ ipos son de uso
exclusivo para neonatos. Por estas r azones sedebe tevaluar este requerlmrento.
TERCERO: Se So!cita n A~soJ "Qs: InterFace de IBP.
O!bse:rvacln: Se soUcita evaluar o. amplier este recuerlmlento, Ya que muchas
tecnorogras de monjrorrzacin, NO incluyen Inrelface para la torna de la presln
invasiva, ya que son suminIstradas por jos mismos proveedores de los transductores de
presin invasiva; Debido a este gl]lJ mentn, Se puede pensar que las t~cno[ogras que
no ~nctuyen la fnrnrfar:e no cumplen 0011 e~requerr1miento, motivo por el ellal
solicitamos sea retirado o dejarlo romo opconel cue ndo aplique.
Respuesta
Revisadas las observaciones planteadas por ustedes y una vez verificada las
condiciones y necesidades del hospital este se ratifica EN TODO lo expuesto y
requerido dentro de los trminos de referencia en lo relacionado dentro de las
especificaciones tcnicas.
En cuanto a la certificacin de fbrica del equipo en mencin, el hospital mediante
adenda retirar este requerimiento
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En cuanto a la interface de IBP se aclara que el Oferente adjudicatario suministrara
opcionalmente dicha interface, por lo tanto se realizara la modificacin mediante
adenda
4. Monitores de Signos Vitales Bsico:
PlUMERO: Se sollctan Parmetros de monltor lzadn contina ECG, Sp02 (tecno!oga
Masfmo)
Obser vadn: Sesolldta se puedan pr esentar tecnologras de satur acin J r opias de:
cada marca y 110 un OEM', ya que esta incr ementar a eJ costo Mal de las aqu pos: y 'a
tecnologa no va.rja .significa~lvamente frente a 'a wlidtada,
SEGUNDO! Certiftcad6n d fbrica que kls parmetros sonexduslvos para Naonatos
Obse'1'adin: Se solicita ecla r ad6n sobre este re.quermenro, Ya que es sabldo que
~a5teCfloJ ogias de r nonltor izadn Incluyen funciones y condiciones pa a ser usados en
todos los padentes y NO ~:xciU5vamenL-e en pacientes neonataes, Es poco pmbabfe
que los Fabrc:antes emlta'l1 un cer tlnr ado mencionando que los equipos son dEl uso
exdusivo para neer atns. Por estas rezones se debeevaluar este requerim lento,
Respuesta
Revisadas las observaciones planteadas por ustedes y una vez verificada las
condiciones y necesidades del hospital este se ratifica EN TODO lo expuesto y
requerido dentro de los trminos de referencia en lo relacionado dentro de las
especificaciones tcnicas.
En cuanto a la certificacin de fbrica del equipo en mencin, el hospital mediante
adenda retirar este requerimiento.
5. Incubadoras Doble Pared con Humidificacin para UCI:
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PRIMERO' Solicitan Toma corriente para equipos auxilia.res,
Observadn: Se solidta evaluar esta solidtud, ya que. no todas las tecnologas
manejan este tipo de toma adieol1ijj y seria restrictivo pa ti las marcas que no manejan
este sistema y NO tendra un valor tecnoJ 6gioo dlferenciador. Se sugiere mantener la
,es
p
2cific13c:ioll. pero como opcional., la indusl0n de tomas jhtegradas al eqllipoJ
.aumente. I DS riesgos del pa dente.
Respuesta
En cuanto a las tomas de corriente para equipos auxiliares se realizar cambio al
ITEM mediante adenda dado que dichos aditamentos son opcionales ms no
obl igatorios.
6. Lmpara de fototerapia:
PlUMERO: SoJ icil:ar Con "eguladn de Intensfdad
~bsetva'~i~.: s~ solicita aclarar este rtem, Ya que los sistemas de fototerapia no
tle~~ vanecon ~e la lntansidad luminica ya que se puede afectar la longitud de onda
eJ mtrda y es sebido que para que el batamlento sea efectivo se debe mantener una
I,ong.ud de onda establecida.
Respuesta
Revisadas las observaciones planteadas por ustedes y una vez verificada las
condiciones y necesidades del hospital este se ratifica EN TODO lo expuesto y
requerido dentro de los trminos de referencia en lo relacionado dentro de las
especificaciones tcnicas.
7. Pulsoximetros Neonatales (Intermedios):
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PRIMERO SOHcitall Baterfa recargable de rUI1lc:ionamiento 30 hor as.
QbservBdn! Se solicita revisar la espedf1cacin, ya que el lempo de duracin
solidtado no cor r esponde con 1105 equipos encontrados en el mer cado, est
sobredimensronado el' requerimientQ tcnico, Se sodta evaluar la posibilidad de
r educjr el tiempo de oper acin de la bater a a un valor ms concordante, suge"ir l105
respetuosamente un rango entre 1 a 3 horas.
Respuesta
Se acepta la observacin, por tanto se realizara modificacin a es.te req.uerimiento
mediante adenda, especificndolo como Batera recargable de funcionamiento entre
4 y 10 horas.
8. Ventiladores Convencionales Sincronizados
TENDENCIAS y EVENTOS POR 5 DIAS: Se solicita cambIo por tendendas hasta 24
horas puss jos neonatos presentan eventos inmediatos de accin rpida y con ras
tendencias por 24 horas, son sulclente para poder tener un rnonltorao recesarlo para
e~pad~nte.
I NDI CADOR DE 8ATERI A MI !NI MO 2 troRAS: Sesolldta cambio de baerra por 45
mlnLitas, pu S es un ventilador de uso fij.o y de UCI, que debe tener un soporte de
bateria nec~sario para alguna urgencia. Un ventilador con 2 Q ms horas de apoyo de
batera seconsider apar " uso de transporte.
TALLA DEL PAClENTE f I NDI tE DE MA.SA CORPOR.AL : Se solicita cambio de. este
(tem pues la prograrnad6n establedda can el clnico en eculpos de asa cerrada ron
retroallm ntar.in, na r eque e] necesidad de estilb~ecer tallas, nf peso" ni ndices
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corporales porque el mismo @qu1po indicar a la proorarnadn inadecuada ya :;L J
software est rndicado para pac[entes de 300gr a 25 K g
PRESION CONTROL .HASTA 80 CMH20: Se sonolta CQimblo en la presin control
hasta, 60cmH20, pues valores mayor es se consideran an~flsior ogicosl con riesgo de
baretreuma, paro car diomsplr ar or to, inestabilidad hemodinmlca y muerte del neonato,
Respuesta
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condiciones y necesidades del hospital este se ratifica EN TODO lo expuesto y
requerido dentro de los trminos de referencia en lo relacionado dentro de las
especificaciones tcnicas.
9. Ventiladores convencionales + Alta Frecuencia Oscilatoria:
VAFO DE 5 A 20 HZ f Se soHoite cambio en los H'z, debido a que valoresentre 5l 15
HZ son los parmetros ms Wes dnicamente, pues va l'or es- mayores nos d'arfan
iI1d[cacln de pactentes que salen del r ango de ]()Og r a 25 Kg, Y mas an si solo va ser
de uso Neonatal hasta 8Kg.
TENDENCIAS POR.5 DIAS: Se soUcita cambio por tendencias hasta 24 llor as pues
105 neonetos presentan eventos inmediatos de accin rpida y con las tendencias por
24 horas, son suficiente para poder tener un monitoroo necesario para el paciente
PEIEP DE O A 35 CMH20~ se soHdta cambio en el valor del PEEP hasta 30CmHZO,
debdo a que vslores superfores no son tiles Olfnk:amente!. inclusive valores superiores
a 1Oanh 200 en neonetos se considera de r~sgo Ilamadi nmico, bar otr a ti maI par o
cardriorespirat.orio y r iesgos l ltos
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1 Observaciones Monitores de Signos Vitales con Monitoria Arterial Invasiva
Solr citamos aclarar a que se refieren con sensibles al movlmlento en la
especificacin "ros par metr os NIBP y sr o:! sensibles al movimiento", ya qua ests
parmetros. deben responder bien y funcionar bien balo condiciones de
movlmtentc: todas las mediciones hemodlnarmcas qUE! son respuesta a un puls-o se
vern afectadas por el movimiento seamente que dependiendo de la mar ca
fllcionan bien baja estas condiciones.
Solic:namos que para cer tlflcar el uso o que los p~rmetrO$ son exclusivos de
neonatcs se pueda pr esentar cha tcnica Q catlogos del Fabr icanie a cambio de
una cer tificacin
Respuesta
El modulo de NIBP y SP02 deben funcionar perfectamente cuando el paciente est
en movimiento.
En cuanto a la certificacin de fbrica del equipo en mencin, el hospital mediante
adenda retirar este requerimiento
2. Monitores de Signos Vitales Bsicos:
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Solid lamasa dar ar a que se r er er en con sensjbles al movlmr emo en la
especificacin "J os parmetros NJ BPy SPOZ sensibles al movrmientd
l
, ya qu-eestos
parmetros deben responder bien V funciona Ilen bajo condiciones deo
movimiento; .odas tas I edtclones hemodinmh:as que son r espuesta a un pulso se
ver n afactadas por el movimiento, solamente que dependiendo de 1.1marca
funcionan bien bajo estas cendclones,
SolicFtamos que para cer tificar el uso o que los parmetros son exdt,rsj'yQs de
neonatos se pueda preserr ar flch tcnlca o catlogos del rabricante a carnblo de
una C~f ificad6n.
Respuesta
El modulo de NIBP y SP02 deben funcionar perfectamente cuando el paciente est
en movimiento.
En cuanto a la certificacin de fabrica se realizar adenda solicitando que en la ficha
tcnica o catalogo del equipo se especifique el modo neonatal.
3. Pulsoximetros Neonatales:
Solicitamos modificar o que sea opctonal la especificacin "Bater a recargabfe de
fll,.mcionamiento 30no,r as" a bater as r ecar gables atkaljnas con car gador por ttl. Por
tanto el equipo no requertra cable d poder .
Respuesta
Se acepta la observacin, por tanto se realizar modificacin a este requerimiento
mediante adenda, especificndolo como Batera recargable de funcionamiento entre
4 y 10horas.
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LA COMPRA E INSTALACiN DE EQUIPOS BIOMEDICOS PtiA LA UNIDAD
NEONATAL DEL HOSPITAL SIMN BOLVAR 111NIVEL ESE.
SOLICITUD PBLICA DE OFERTAS No. 004 DE2014
El Hospital simn Bolvar ha considerado todas y cada una de las observaciones por
ustedes expresadas, dando respuesta acorde con las necesidades y las condiciones
propias del proceso de COMPRA E INSTALACiN DE EQUIPOS BIOMEDICOS
PARA LA UNIDAD NEONATAL DEL HOSPITAL SIMN BoLlvAR 111NIVEL ESE.
Acorde con la adenda No 003 de 2014 que aclara los trminos de referencia objeto.
Cordialmente,
.~
VIVIANA FERNANDA MENESES ROMERO.
Gerente.
Hospital Simn Bolvar 111Nivel E.S.E.
FUNCIONARIO'
NOMBRE REA
.Z
CONTRATISTA
I
....,.
Subgerenle Adm,.ystrativo (E)/Uder
~J ,~r
Rarael Mauricio Sopo Solano/J os Hmvy Orozco Grupo ConIratacl!1/Uder Ingeniera
PROYECTADO POR: Mart!nezlCarlos Alberto Medina Po/amansabel Victoria Pineda Biomdica/J are Oficina de
Sarmiento/Luis Enrique Pez. Planeacl6n1Grupo FlJ Ilclonal
,-_ '- f$ Suministros.
Rafael Mauncia Sopo Solano/J os Hervy Orozco
Subgerente Administrat~'o (E)/llder ,;2-; f
MartnezlCar10s Alberto Medna
Grupo ConIratacinlUder Ingeniar!a
~\ ~
ai- Y ;;
REVISADO POR: Biomdica/J efe Oficina da
Paramonsabel VlCloa Pineda Sarmienlolluis Enrique Psz.
Planeaci6nJ Grupo FUf1cional
Suministros.
APROBADO POR: Viviana Fernanda Manesas Romero Gerenle
NORADICADO HSB
W RADICADO EXTERNO
Declaramos que hemos revisado el presente doromenlo y 10en<:Ontramos ajustado a la. oormas y disposiciones l6';Ial9s y por lo tanio lo presentamos para forma da la Gerenle.
Sede Principal - Calle 165 #7-()6
Cdigo P05tal110131
Tels. 6767940 - Atencin al Usuario 6770230
Sede Cllnlca de Medidna Fsica y Rehabilitacin
Fr ay Bar tolom de las Casas - Car r er a 6511103-66
Tel. 6176595 - Atenc!6rt al Usuario 2717899
www.esesmcnbnvar .gov.co
B OGOT
HU<?ANA
Hospital
Simn Bollvar

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