citoesqueleto

ahora vamos a ver l andmio que hay en la celula este andamio es una
estructura que esta compuesta por 3 ....distintas que se llaman citoesqueleto
es una estructura dinmica y tiene ubicaciones dentro de la celula .......la
posicion es distinta en la celula. si vemos una celula epitlial la region apical
arriba.......la rgion roja es esqueleto de actina
veremos tres componentes del citoesqueleto flamentos intermedios
microtubulos y flamento de actina o microflamentos
flamentos de actina: estan formado por un solo tipo de proteinas.. se
localizan hacia la periferia de la clula y pueden incluso tener contacto con la
membrana plasmatica
el otro tipo de flamento son estos tubos huecos ...microtubulos y estos nacen
de una estructura que se llama centrosoma que adyacente al nulceo y se
distribuyen radialmente hacia la peeriferia de la clula, estos microtubulos
nunca tocan la membrana.
y el otro tipo de flamentos son los intermedios son mas deosrdenados en la
celula pero estan anclados a las uniones celula celula y celula matriz son los
desmososmas y hemidesosomas y son los que le dan resistencia mecanica a
la celula tejido.
los flamentos de actina son los lamentos mas delgado del citoesueleto y
por eso se conocen como microflamentos por su espesor tienen entre ! y "
nanometros de diametro se distribuyen hacia la periferia de l celula pueden
contactar la membrana y empujarla para que se deforme cuando la celula
necesita cambiar de forma estos flamentes se polimerizan. una celula en la
que son muy importantes los flamenteos de actina son las celulas
musculares deonde tienen un ordenamiento muy alto ue permite que la
celula muscular se contraiga. forman sarcomeros la blanca #diapo$ son los
flamentos de actina desde el punto de vista termdinamico si tomamos la
proteina actina y la cultivamos en un tubo hependorf tubo de ensayo con atp
vemos que los monomeros de actina se comienzan a agregar para formar
dimeros y oligomeros esa fase de crecimiento es elnta pero una vez que se
forman los oligomeros es mas facil que se formen monomeros y crecen
flamento de forma e%ponencial hasta que llegan a un estadio estacionario en
que la cantidad de monomeros que entra es la misma qu la que salen y el
largo del flamento queda igual. la primera fase fase lac se llama de
nucleacion donde forman los oligomeros , la fase de crecimiento se llama de
elongacion y la fase de equilibrio se llama estado estacionario. &sto ocurre a
3' grados en presencia de atp in vitro.
esta proteina que forma microflamentos se llama actina y como dije es un
monomero que tiene un dominio que puede unir atp y que ademas puede
hidrolizarlo a atp los flaentos de actina se van ensamblando como un lego
ahcia arriba y el e%tremo ue crece al agregar las piezas se llama e%tremo (
plus y el e%tremo que no crece o que crece a menor velocidad minus o
menos.....aqui ...los flamentos de actina con un compuesto )uoresente...
para mostrar.....estos son los bordes de la memrana de la celula y estas fbras
ue se forman cuando lacelula esta en .....se llaman fbras asteres como se
controla la formacion d este flamento atraves de la actividad de la enzima
atpeasa que tiene el monomero de actina resulta ue cuando el monomero de
actina tiene unido el atp se favorece la polimerizacion del flamento pero
cuando se hidroliza el atp a adp se favorece la despolimerizacion del
flamento, #se arm cuanto tiene atp y se desarma cuando tien adp$ cuando
esta unido adp tiene menor afnidad por esta molecula que tiende a salir y
deja el espacio libre para que pueda entrar otra molecula de atp y se pueda
volver a ensablar el flamento osea esta molcula de actina se reutiliza.la
punta del flamento es la molecula que contiene atp d#iapo$
microtubulos: son cilindros que tienen de diametro *! nanometro nacen del
centrosoma que esta adyacente al nucluo y se distribuyen hacia la periferia
forman parte de procesos importantes como movimientos por ej de los
)agelos.procesos de cambio de forma y mvimiento de la celula, y la
segregacion de cromosomas durante la mitosis. si tnmos+microtubulos en la
celula ahora ...)uoresente ,....como ven ustedes no hay mucho espacio y este
lugar que se ve mas iluminado corresponde al centrosoma y sale
radialmente....el cilindro hueco....estan te,idos d dos colores porque la
unidad que forma microtubulos es un dimerode una proteina que se llama
tubulina formada por una subunidad alfa y una beta.se conoce la estructura
del dimero y ambos la alfa y la beta pueden unir gtp molecula que sta en rojo
y cuando esta el dimero uniendo gtp la beta puede hidrolizar el gtp a gbp
esto es importante denuevo para armar los microtubulos, denuevo esto es
como un lego lhueco cilindrico y ahoravamos armas este tubulo pero se arma
no como si fueramos poniendo argollas una encima de la otra +se arma como
protoflamentos cada uno de estos es un flamento que se arma y despues se
ensambla y nuevamente hay un e%tremo que crece mas rapido el mas y otro
menos que crece mas lento. denuevo si hacemos el e%perimento de poner
este heterodimero de alfa beta tubina en un tubo de ensayo a 3' grados con
gtp #no atp$ vamos a tener la misma cinetica uqe se obrservaba para los
f-amentos de actina , una fase lac de nucleacion una fase de elongacion de
crecimiento rapido y una estacionaria en el que el microtubulo no cambia de
largo in vitro estas son las mismas etapas de la formacion del cristal+ ahora
como les dije los microtubulos no se ensambla agregando argollas si no que
se ensamblancomo protoflamentos que forman el cilindro fnalmente este es
el e%tremo mas que tiene los protoflamentos+ mas largos y el e%tremos
menos que tiene protoflamentos mas peque,itos # la proteina tiene
polaridad por eso es mas facil ensamblarse de esta manera al e%tremo mas$
lo bueno de esto tbn esuqe le da polaridad propiedad que se ocupa para
transportar moleculas dentro de la celula, ahora si miramos un microtubulo
en una imagen mas resumida podemos ver que la e%tencion del microtubulo
solo la punta que crece #el e%tremo mas$ tiene unido gtp y la parte que ya
crecio hidrolizo el gtp y tiene unido gbp de esta manera la estabilidad del
microtubulo esta dado por el gtp que esta unido en la punta porque todo el
otro microtubulo seria inestable por lo qu toda la estabilidad del microtubulo
se soporta en la punta y esto es asi porque los microtubulos o los elemtos del
citoesqueleto necesitan desensamblarse en algun momento y la forma mas
rapida de hacer esto es hidrolizando solo la punta y dejando caer el resto de
la estrucutra este proceso en que se desensambla la estructura y se hidroliza
el gtp de la puntaa se llama catastrofe pero est no ocurre hasta que se
desarma el microtubulo por completo si no ue se vuelve a retomar el
ensamblaje y ese crecimientose llama rescate y se une nuevamente a
proteinas que ayudan al microtubulo a ensamblar el crecimento. ... esta es la
parte que ya crecio el microtubulo y el cap que es la punta que tiene gtp.
...este proceso ocurre normalmente en la celula no es necesario que se este
moviendo.
aqui lo que se hizo fue te,ir los microtubulos y se amrcaron para ver la
dinamica de microtubulos y ver su dinamica...
como ven los micrtubulos se acortan y se alargan en una condicion de una
celula estatica y esto se describio como un porceso de inestabilidad dinamica
si vemos esto in vitro .....se ve que se alarga y se acortan los micrtubulos.
los microtubulos se ensamblan desde un complejo que se llama centrosoma
dntro del cual estan contenidos los centriolos estan rodeados por centriolos
formaados por un tipo especial de tubulinas y esta rodeado este par de
centriolos por otras proteinas que forman el centrosoma y de este
centrosoma nacen los microtubulos dela celula y como crecen por un
e%tremo todos los microtubulo van a estar orientados desde un lugar
adyacente al nucleo con los e%tremos menos y hacia la periferia de la celula
con los e%tremos ms .
esta inestabilidad de los microtubulos es bueno para la celula cuando tiene
que cambiar de forma o necesita hacer algun proceso pero no para celulas
que necesitan ....estable como las neuronas en ese caso hay porteinas que
ayudan a estabilizar los microtubulos o a desarmar los microtubulos que se
llaman ./0 por microtubes asocieted protein y estas estabilizan el e%tremo
mas del microtubulos y permiten que se e%tiendan mas de lo q se e%tenderia
in vitro aumenta de tama,o...y otras porteinas como estas -inesina 13 #+$
que es un factor de catastrofe que ayuda a desarmar los microtubulos
aunque tenga gtp en el e%tremo mas....
......................................
flamentos intermedios: diametro de 12 nanometros se ubican hacia la
periferia pero tambein llenando al citosol de la celula son muy importantes
para darles estabilidad a la morfologia de la celula como las neuronas dan
resistencia mecanica a la celula como las dela piel o tmbn forman una lamina
sobre el dna que se llama lamina nuclear manteniendo la forma redonda del
nucleo e impide que el dna se compacte por...que se aplaste.
el aqui hay mas variedad de proteinas porque van a llamarase deacuerdo al
tipo de celula donde se encuentren y hay distintos tipos de proteinas que
forman stos flamentos estan las queratinas estan en celulas de la piel,
dimentinas en las celulas del intestino ,los neuroflamentos #en los que se
subdividen en varios tipos$ forman parte del sistema nervioso de los a%ones.
y un cuarto tipo son los lamines que forman la lamina nuclear la que proteje
al nucleo. la forma de polimerizar los flamentos intemedios es a partir de
tetrameros y estos #de cualquiera de las proteinas de flamntos
intermedios++$ no tienen polaridad ...esdecir, que son identicos en un
e%tremo y en el otro y estos se ensamblan y forman estas cuerdas gruesas
que corrresponden a flamentos intermedios ensamblados hasta ahora no
esta descrito que el ensamblaje de los flamentos intermedios necesite
energia.... carbo%ilo de la proteina cuando se ensambla como dimero quedan
dos aminos ...carbo%ilos y cuando se ensamblan como tetrameros se
ensamblan los dos carbo%ilos en un e%tremo .....proteinas tipo caderina
patologias fallas en el ensamblaje ocurre el desprendimiento del epitelio .....
motores moleculares o proteinas motoras:son proteinas que s epueden
mover usando microflamentos como pistas. los que usan microtubulos...para
moverse son de dos tipos una -inesinas que tienen siempre una direccion al
e%tremo mas y la otra proteina se llama dineina y esta se mueve hacia el
e%tremo menos.y estas + proteinas tienen cabezas que pueden interactuar
con los microtubulos ......dineina tiene un lugar donde puede adaptar la
cara ...
el otro tipo proteina motoras....que se pueden mover son flamentos de actina
y esta familia de proteinas se llaman miosinas #de musculo$ se parecen a las
-inesinas porque tienen este dominio ...esas cabecitas donde esta el amino
terminal ...tienen una region que se llama visagras #de color azul$ y ese
e%trem que se llama coiled coil que es donde van a unir como una cuerda
para unir la carga . esta miosina es un dimero de de miiosinas y ahora en el
musculo esqueletico forma un tienen un ordenamiento ++ ....bien
especial ....que son flamentos gruesos...musculo estas protuberancias que
salen del flamento grueso corresponden a las cabezas de la miosina
y.....crecen para ambos lados a derecha e izquierda...... los tallos son los
coiled coil ,ccabezas )ores. las miosinas como todos los motores celulares
ocupa como energia atp . en un e%perimento donde se pego+ miiosina ...a un
portaobjo y se ti,eron los flamentos de actina...y se agrgo atp y lo que hace
es que ....los flamentos de actina se mueven por los...motores de miosina+
es como una calle y un auto, la calle es el flamento actina o miosina y el
auto es el motor molecualar , lo que se hizo en el e%perimento es que se
pego el auto encima y se puso la calle...en la cabeza de la miosina se toma el
atp+..... esto se usa para transportar moleculas y organelos dentro de la
celula y esta red ordenada de microtubulos ...cosas por ejemplo desde el
nucleo hacia la periferia o desde la periferia hacia el nucleo ...una -inesina o
una dineina si lo quiere llevar hacia la periferia de la celula donde el tubo
esta ensamblado+ hacia el e%tremo mas se va usar -inesina, si lo quiere
llevar hacia dentro de la celula #el nucleo$teng que subir mi carga a una
dineina.
el reconocimiento....depende del andamio de proteinas que tiene la carga va
a dependr de receptores que sea reconocido por una proteina #timina+$ se
ensambla el andamio y este andamio se tiene ..a dineina y ests
moleculas ......
-inesina+ las cabezas pueden unir atp motor ....este es el sutrato que se va
a mover ...y el movimiento sn las cabezas motoras tieinen sus unidades
cataliticas ue pueden hidrolizar...microtubulos el organelo la carga aca....la
cabeza de la miosina tiene unida adp al microtubulo+ y esta union produce
que el adp se libere de la cabeza de la -inesina y ahora entre atp
produciendo un cambio conformacional que va a mover.... y se va a pegar la
otra cabeza....
los microtubulos no llegan a tocar la membrana por lo tanto cuando hay un
carga que tiene que ser llevada hasta ella hay que cambiar de anden de un
motor de microtubulos a un motor molecular de miosina que me va a llevar
al borde de la mebrana .......
ese es transporte que ocurre a nivel de miosina
microtubulos separan cormosomas durante la anafase d ela mitosis y esto
ocurre porque acuando se esta dividiendo la celula hay dos centrosomas uno
en cada e%tremo de la celula.lo qu ocurre es que cada centrosoma lanza
microtubulos en forma radial hasta que uno alcanza el cinetocoro de un
cromosoma y el centrosoma del otro e%trenmo hace los mismo con el otro
cinetocoro del mismo cromosoma lo que hace s que se ordenen en la placa
metafasica es que como la fuerza con que empuja este microtubula hacia la
derecha es la misma con el que empuja este otromicrotubulo hacia la
izquierda se ordenan en la placa metafasica.........
otra funcion importante que ocurre en la celula con microtubulos y
citoesqueleto de actina es para el movimiento celular que en una celula
como el neutroflo de la sangre ocurre como proceso ....quimiota%is y esto
responde a una molecula de se,al que se llama quimio....producido por una
bacteria yes resibido por una molecula receptora de la membrana del
neutroflo y esta molecula se,aliza hacia el interior activando proteinas y
esto modifca el citoesqueleto y hace que la celula se mueva . esto se dee a
que la bacteria tiene quimicos que atraen y funcionan como quimiotractante+
....y se pueden aislar esta molecula y ponerla en una pipeta con el neutroflo
y este se va a mover.
el musculo e%iste este ordenamiento de boton molecular+ y sustrato ...y en el
caso del musculo los flamentos gruesos estan formados por flamentos de
miosina y los delgados por flamentos de actina este esla unidad de
contraccion del musculo esqueletico se llama sarcomero. discon zeta hay un
acortamiento de esta distancio porque losflamenteos de miosina corren a
traves de los flamentos de actina y...se sabe que como ocurre este porceso
descrito scrito que cuando la celula esta en reposo la miosina esta unida a
flamentos de actina y esta se despega cuando esta unida a atp lo que pasa
es que este sitio de interaccion esta cubierto....cuando un atp despega la
cabeza de miosina....cuando se hidroliza se mueve de la cabeza de la miosina
y se puede volver a pegar a la actina pero esta vez ms alejado de dnde
estaba ,se hidroliza el atp sale el fosfato y cuando sale el adp recupera la
forma original.
la gente que se muere queda rigida por rigor mortis dbido a porque se acaba
el atp y no se puede despegar la miosina del flamento de actina.
la hidrolizis y la union de atp es la que produce el cambio conformacional de
la molecula.
3in