ARBIJ0499Y

ARAGON / JUNIO 04.
LOGSE / BIOLOGA / OPCION A / EXAMEN COMPLETO

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EXAMEN COMPLETO

Tiempo: 1 hora y 30 minutos.

Se valorar el uso de vocabulario y la notacin cientfica. Los errores ortogrficos, el desorden, la falta de limpieza
en la presentacin y la mala redaccin, podrn suponer una disminucin hasta de un punto en la calificacin, salvo
casos extremos.

PUNTUACIN QUE SE OTORGAR A ESTE EJERCICIO: (vanse las distintas partes del examen)

El alumno debe responder a una de las dos opciones propuestas, A o B. En cada pregunta se seala la puntuacin
mxima.

OPCIN A

Cuestin 1.- Tema de desarrollo corto (3 puntos).

Caractersticas de los distintos RNAs y su funcin biolgica.

Cuestin 2.- (2 puntos)

a) Si usted observa una foto de microscopio electrnica, cite tres estructuras u
orgnulos que le permitieran diferenciar si se trata de una clula procariota o una
eucariota.
b) En cuanto a la organizacin del material gentico, cite tres diferencias entre ambos
tipos de clulas.
c) Cmo se reproducen las bacterias?

Cuestin 3.- (2 puntos):

Explique que son:

a) Las cpsidas de los virus.
b) Los nucleosomas.
c) Los microtbulos.
d) Las aldosas y cetosas.
e) Los cidos grasos.

Cuestin 4.- (2 puntos)

Indique en qu orgnulos y en qu estructuras tienen lugar los siguientes procesos
metablicos y haga una breve descripcin global de los procesos c y d.

a) Gluclisis.
b) Ciclo de Krebs.
c) Cadena de transporte electrnico fotosinttico.
d) Cadena respiratoria y fosforilacin oxidativa.

ARAGON / JUNIO 04. LOGSE / BIOLOGA / OPCION A / EXAMEN COMPLETO


e) Fijacin del C02

Cuestin 5.- (1 punto)

Observe el esquema en que se representa la respuesta de un glbulo rojo humano a los
cambios de osmolaridad (tambin llamada concentracin osmtica) del medio
extracelular. El dibujo correspondiente al nmero dos es la situacin normal en el
torrente sanguneo.

a) Explique que ha ocurrido en las situaciones 1, 3 y 4, y que concentraciones
osmticas, relativas al interior celular, se presumen en el exterior.
b) Explique cul es el papel de la membrana plasmtica en este proceso.

OPCIN B

Cuestin 1.- Tema de desarrollo corto (3 puntos).

Fases de la mitosis

Cuestin 2.- (2 puntos).

Referente a la clula eucariota: Explique la funcin de las siguientes estructuras:
retculo endoplasmtico liso y rugoso, aparato de Golgi, lisosomas. Cmo
interactuan?

Cuestin 3.- (1 punto).

Razone las respuestas. Suponga una cadena de DNA cuya secuencia es:

3...TCTGGACCTT..5

a) Escriba la cadena complementaria tras la replicacin.
b) Escriba la cadena resultante tras la transcripcin.
c) Explique brevemente la finalidad de la transcripcin en las clulas.

Cuestin 4.- Conteste de forma precisa y breve (2 puntos):



Para qu utiliza una clula eucariota estas molculas?
Glucosa; oxgeno; clorofila; sales minerales; histonas; fosfolpidos; uracilo;
oligoelementos; aminocidos; desoxiribosa.
Cuestin 5.- (2 puntos).

Lea atentamente este fragmento de un articulo de prensa y conteste a las cuestiones
planteadas, razonando las respuestas.

Manuel Patarroyo, padre de las vacunas sintticas, dona las patentes a la
Organizacin Mundial de la Salud

La malaria o paludismo es una enfermedad muy grave, que afecta a poblaciones del
tercer mundo. La gran aportacin de Patarroyo fue la forma de crear una nueva vacuna.
Todas las vacunas anteriores se llevaban a cabo en seres vivos a los que se inoculaban
microorganismos muertos o muy debilitados. Este mtodo de obtener vacunas es muy
costoso, de forma que resultaba prohibitivo para los pases del tercer mundo. La vacuna
diseada por Patarroyo es totalmente sinttica. Se trata de un combinado de protenas
idnticas a las que presenta el organismo que causa la malaria. Los avances en el
conocimiento de la respuesta inmune y las tcnicas de biologa molecular han permitido
identificar las protenas antignicas de los agentes infecciosos y expresarlas mediante
ingeniera gentica. De esta manera, se han desarrollado nuevas vacunas que no estn
formadas por el agente infeccioso completo, pero que imitan la estructura qumica
externa del microorganismo, y que permiten, entre otras cosas, omitir molculas que
puedan estar relacionadas con la toxicidad. La estrategia es: a) identificacin de la
protena o protenas capaces de inducir respuesta inmune protectora semejante a la que
producira el agente infeccioso completo. b) seleccionar los genes implicados en codificar
estas protenas, y tras clonarlos, expresar la protena correspondiente, producindola en
grandes cantidades. Tambin puede utilizarse sntesis qumica de pequeos pptidos que
corresponden con zonas antignicas de las protenas.

a) Qu quiere decir protenas antignicas?
b) Qu ocurre al producirse una respuesta inmune protectora?
c) El estudio de la secuencia primaria de una de las protenas antignicas revel que
constaba de 70 aminocidos. cuntos nucletidos se espera que tenga la regin
codificante de su gen? (sin considerar la posibilidad de intrones)
d) Qu tipo de enlace tendr que llevarse a cabo para la sntesis de los pptidos
sintticos? Ponga un ejemplo.



OPCIN A

Cuestin 1. Solucin:

El ARN es un polmero constituido por la unin de ribonucletidos de adenina, guanina,
citosina y uracilo mediante enlaces fosfodister en direccin 53.

Existen varios tipos de ARN, con la misma composicin qumica, pero diferente estructura
y funcin. Los principales tipos son:

El ARN est compuesto por tres molculas diferentes:

1) Una pentosa, la -D-ribofuranosa (ribosa).

2) Una base nitrogenada correspondiente a los dos tipos principales que existen:
- Bases pricas: adenina A) y guanina (G).
- Bases pirimidnicas: citosina (C) y uracilo (U).

3) Una molcula decido fosfrico.

Existen tres tipos de ARN diferentes:

- El ARN mensajero (ARNm) que slo posee estructura primaria.
- El ARN transferente (ARNt) posee estructura primaria y estructura secundaria especfica
denominada hoja de trbol. Esta ltima estructura se forma gracias a la presencia de
regiones complementarias que permiten el establecimiento de horquillas intracatenarias
(regiones de doble hlice).
- ARN ribosmico (ARNr) posee estructura terciaria que se produce al unirse diferentes
molculas de ARNr a protenas ribosomales, originando las subunidades 30 S y 50 S de los
ribosomas procariontes, y las 40 S y 60.



TIPOS DE ARN FUNCION CELULAR LOCALIZACIN
ARN mensajero (ARNm) Su funcin es copiar la
informacin gentica
contenida en el ADN
(transcripcin) y transportarla
hasta el citoplasma, donde
tendr lugar la sntesis
proteica en los ribosomas.
El ARNm se sintetiza en el
ncleo y transmite la
informacin en el citoplasma.

ARN transferente (ARNt) El ARNt es el encargado de
transportar los aminocidos
hasta los ribosomas, para
situarlos sobre el ARNm y
formar la cadena polipeptdica
de acuerdo con el mensaje
gentico codificado en el
ARN.
Los distintos tipos de ARNt
se sintetizan en el ncleo y
realizan su funcin en el
citoplasma.

ARN ribosmico (ARNr) La funcin del ARNr es
constituir, junto con las
protenas ribosomales, los
ribosomas y, por lo tanto,
participar en la sntesis
proteica.
Los diferentes tipos de ARNr
se sintetizan en el ncleo y
realizan su funcin en el
citoplasma.

Cuestin 2. Solucin:

a) Si examinamos una foto obtenida mediante microscopa electrnica es posible
diferenciar entre dos tipos de clulas: procariotas y eucariotas, siendo la principal diferencia
entre ambos tipos que en el primero, las clulas carecen de envoltura nuclear. A pesar de las
diferencias que existen entre ambos tipos de organizacin celular poseen semejanzas
importantes y por ello, se cree que ambos tipos descienden de la misma clula primitiva.

En la siguiente tabla quedan representados los diferentes orgnulos y estructuras celulares
de tipo membranoso de los dos tipos de organizacin celular:



ENVUELTAS CITOPLASMA NCLEO
CLULA
PROCAR
IOTA
- Cpsula
- Pared celular.
- Membrana plasmtica
que forma por
invaginacin los
mesosomas.
- Ribosomas
- Inclusiones
citoplasmticas.
- Flagelos.
- Fimbrias o pili.

Carecen de ncleo
verdadero, presentando
un nucleoide que una
molcula circular de
ADN bicatenario libre
en el citoplasma...
CLULA
EUCARI
OTA
- Glucocliz en
animales.
- Pared celular en
vegetales y hongos
- Membrana plasmtica.
- Ribosomas.
- Retculo
endoplsmico.
- Aparato de Golgi.
- Vacuolas.
- Lisosomas.
- Peroxisomas.
- Mitocondrias.
- Plastos.
- Citoesqueleto.
- Centrosoma.
- Cilios y flagelos.
- Cromatina.
- Nuclelo.

b) Las principales diferencias en la organizacin del material gentico en clulas escaritas y
procariotas son las siguientes:

1. El material gentico de las procariotas no est rodeado de membrana.
2. El ADN no se asocia a protenas histnicas en las clulas eucariotas.
3. El ADN de las procuritas es circular y el de las eucariotas es lineal.

c) La reproduccin bacteriana se realiza mediante biparticin. Este mecanismo de
reproduccin asexual slo ofrece a la bacteria la posibilidad de aumentar su variabilidad
gentica por mutacin. No obstante, las bacterias presentan unos mecanismos,
denominados mecanismos parasexuales, mediante los cuales intercambian informacin
gentica de modo que una bacteria pasa informacin a otra de la misma generacin. Una
vez introducido, el fragmento de ADN es generalmente estabilizado al ser incorporado en el
cromosoma bacteriano.

Existen tres mecanismos parasexuales de intercambio gentico: transformacin,
conjugacin y transduccin.

- Transformacin: La bacteria donadora no transfiere directamente el fragmento
cromosmico a la bacteria receptora, sino que lo libera en el medio; este fragmento puede
penetrar despus en la bacteria receptora. La integracin del fragmento de ADN exgeno en
el cromosoma de la bacteria receptora se produce por un mecanismo anlogo al de
recombinacin en clulas eucariotas, producindose, por ltimo, la expresin del nuevo
fenotipo en la clula receptora.



- Conjugacin: proceso mediante el cual la bacteria donadora transmite un fragmento de
DNA a la bacteria receptora a travs de los fimbria o pili. La caracterstica que confiere
a las bacterias la capacidad de ser donadoras es la presencia en su estructura celular del
denominado factor F, que es una pequea molcula de ADN circular. Existen dos tipos de
bacterias donadoras cuya diferencia estriba en la ubicacin del factor F en la clula, si se
encuentra libre en el citoplasma, se denominan bacterias F
+
, y si est integrado en el
cromosoma, se denominan Hfr. La integracin del factor F en el cromosoma bacteriano
tiene lugar mediante un mecanismo de entrecruzamiento entre zonas homlogas del
fragmento y del cromosoma. Una bacteria Hfr puede convertirse en bacteria F
+
por
liberacin del factor F al citoplasma. Por otro lado, la clula receptora, al carecer de dicho
factor, se denomina F
-
.

- Transduccin: en este tipo de mecanismo es un virus (bacterifago) el que acta como
vehculo de la molcula a transferir. Determinados virus, al infectar a una bacteria, no la
destruyen, sino que su cido nucleico se integra en el cromosoma bacteriano. A veces,
cuando el fago se libera, no lo hace por el mismo punto por donde se haba integrado y se
lleva parte del material gentico de la bacteria. Cuando este fago infecte a una nueva
bacteria le transferir dicho fragmento.



3. Solucin:

a) Las cpsidas de los virus protege al cido nucleico y estn constituidas por la unin de
protenas globulares denominadas capsmeros. La unin de stos da lugar a la formacin de
tres tipos principales de cpsidas:

- Icosadrica: Es una forma polidrica de 12 vrtices, 20 caras triangulares y 30 aristas.

- Heliocoidal: Los capsmeros adoptan una disposicin helicoidal, formando una estructura
tubular en cuyo interior se aloja el cido nucleico.

- Compleja: La presentan los bacterifagos, es decir, los virus que infectan a las bacterias.
La cpsida est constituida por tres partes, la cabeza, el cuello y la cola. La primera es
helicoidal y aloja al cido nucleico, mientras que el cuello y la cola es una estructura de
fijacin a la bacteria y de inyeccin del cido nucleico en el interior de sta.

b) La cromatina es la sustancia fundamental del ncleo de clulas eucariotas en interfase. Si
se somete a tratamientos de descondensacin, cada fibra cromatnica aislada presenta un
aspecto de collar de perlas y que se refiere a la disposicin que adopta el ADN al
asociarse a protenas histonas. A cada cuenta del collar, con forma esfrica, discoidal o
ligeramente cilndrica, Dudet y colaboradores le dieron el nombre de nucleosoma. stos
tienen un dimetro de 10 nm y constan de un ncleo y de un filamento de ADN que lo
rodea; cada ncleo est formado por un octmero de protenas histonas (dos molculas de
H
2A
, dos molculas de H
2B
, dos molculas de H
3
y otras dos de H
4
).

c) En el citosol de una clula eucariota aparecen estructuras filamentosas de naturaleza
proteica que constituyen el citoesqueleto. Es una estructura con funcin dinmica que se
reorganiza de un modo constante. Las estructuras o componentes filamentosos que
constituyen el citoesqueleto son de tres tipos: microtbulos, microfilamentos y filamentos
intermedios. Todos estn interconectados y sus funciones son coordinadas.

d) Las aldosas son monosacridos en los que el grupo carbonilo es un aldhedo (-CH=O)
que se encuentra en un extremo de la cadena.

Las cetosas son monosacridos en los que el grupo carbonilo es una cetona (-C=O).



e) Los cidos grasos son los lpidos ms sencillos, poseen una cadena aliftica o
hidrocarbonada larga, con un grupo carboxilo (-COOH) en uno de sus extremos.
Dependiendo de que existan o no enlaces covalentes en la cadena aliftica los cidos grasos
se clasifican en saturados (con enlaces C-C simples) e insaturados (con enlaces dobles o
triples que provocan una inclinacin en la cadena). Suelen tener un nmero par de tomos
de carbono comprendido entre 14 y 22. Dos cidos grasos a destacar son el cido oleico y el
cido palmtico.

4. Solucin:

a) La gluclisis o ruta de Embden-Meyerhof-Parnas es una ruta catablica y oxidativa
que convierte una molcula de glucosa (6 tomos de carbono) en dos de cido pirvico (3
tomos de carbono). Tiene lugar en el hialoplasma celular de las clulas eucariotas y en el
citoplasma de las clulas procariotas.

b) El ciclo de Krebs est constituido por una serie de reacciones que se desarrollan a
expensas de una serie de cidos orgnicos que forman el denominado ciclo. El ciclo de
Krebs se desarrolla en la matriz mitocondrial donde se encuentran todas las enzimas
necesarias para su funcionamiento.

c) La cadena de transporte de electrones fotosinttica est ubicada en la membrana
tilacoidal de los cloroplastos y tiene como funcin el transporte de los electrones
arrancados de la molcula de agua durante la fotlisis hasta el coenzima oxidado NADP+.
Entre las molculas que la componen se encuentran las quinonas, de naturaleza lipdica, y
los citocromos.

Segn la hiptesis quimiosmtica de Mitchell, la energa liberada en le transporte de
electrones se utiliza para bombear protones, en contra de un gradiente, desde el estroma la
espacio intratilacoidal. Estos protones regresan al estroma a favor de gradiente a travs del
complejo enzimtico denominado ATP-asa, que utilizar la energa liberada en el transporte
para fosforilar el ADP y transformarlo en ATP. La sntesis de ATP por este mecanismo
recibe el nombre de fotofosforilacin.

d) En la respiracin, la mayora de la energa procedente de la oxidacin de compuestos
orgnicos (glucosa, cidos grasos) se encuentra en los electrones que fueron aceptados por
las coenzimas. NAD
+
y FAD. La cadena de transporte electrnico mitocondrial consta
de una serie de enzimas oxidorreductasas, localizadas en la membrana mitocondrial interna
que conforma las crestas mitocondriales, que recogen los electrones de los coenzimas
reducidos (NADH y FADH
2
) de los fases anteriores y los van pasando de una a otra hasta
un aceptor final de electrones, el oxgeno molecular, que al reducirse, origina agua.

Segn la hiptesis quimiosmtica, durante el transporte electrnico se produce un
bombeo de protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembranal. La disipacin
posterior de este gradiente quimiosmtico creado a travs de la ATP-sintetasa
proporcionar la energa suficiente para la produccin de ATP a partir de ADP y Pi.



e) La fijacin del CO
2
tiene lugar en la fase oscura de la fotosntesis, staest constituida
por un conjunto de reacciones que en su conjunto se denominan Ciclo de Calvin que tienen
lugar en el estroma, en las que se aprovecha la energa y el poder reductor de la fase
lumnica para reducir y asimilar el CO
2
, para obtener molculas orgnicas en un proceso de
fijacin de carbono.

5. Solucin:

a) Lasmosis es un fenmeno fsico quetiene lugar al poner en contacto dos disoluciones
de distinta concentracin, separadas por una membrana semipermeable (que no deja pasar
al soluto), pasando el disolvente de la disolucin menos concentrada a la ms concentrada,
hasta que se igualan las concentraciones a ambos lados de la membrana, producindose el
equilibrio.

En la situacin 1 del dibujo observamos un glbulo rojo arrugado que indica que la
concentracin osmtica exterior es hipertnica respecto al interior celular, y por tanto, sale
agua de la clula por smosis, y entonces disminuye el volumen celular.

En la situacin 2 observamos un glbulo rojo con morfologa normal lo que implica un
medio isotnico, ambas concentraciones osmticas son iguales.

En la situacin 3 el glbulo rojo aparece hinchado, y por tanto, la concentracin osmtica
exterior es hipotnica, se produce entrada de agua al interior de la clula, lo que ocasiona
aumento de volumen celular y disminucin de la presin osmtica en el interior celular.

En el caso 4 se ha producido en el glbulo rojo el estallido celular. La concentracin celular
es demasiado hipotnica y la entrada de agua al interior celular es masiva.

b) Las membranas plasmticas se comportan como membranas semipermeables, que
separan medios de distintas concentraciones, por lo que en ellas tienen lugar fenmenos de
smosis que tienden a mantener la clula en equilibrio con su medio.

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