Estudio de la Situacin

de Colombia como lder

en altos precios de
medicamentos

Study of the Situation of Colombia as a leader in
high drug prices

Autor 1: Jonathan Ordoez
1
1; Autor 2: Erika Parra:
Autor 3: Juan Fernando Rojas.

Resumen El manejo de los precios de medicamentos en
Colombia es una situacin que ha venido aquejando el bolsillo
de los usuarios que semana a semana, da a da, deben realizar
compra de los mismos, dando evidencia de la clara falta de
control por parte del gobierno para regular este tema. Lo
anterior debido a la amplia gama de modelos que usa el
Estado para establecer los precios y la falta de conciencia e
informacin por parte del usuario sobre las polticas actuales.

Palabras clave medicamentos, producto farmacutico,
normativa, regulacin.

Abstract A new series of pyrrolic compounds was obtained
through 1,3-dipolar cycloaddition between ,-unsaturated
ketones and the synthon tosylmethylisocianide (TOSMIC).
The starting materials were prepared through the aldol
condensation from the respective aldehydes and ketones. The
structural elucidation of precursors and the target molecules
was performed by conventional spectroscopic techniques as
nuclear magnetic resonance (1H-and 13C-NMR) and infrared
spectroscopy (IR).

Key Word drugs, pharmaceutical, rules, regulations..


I. INTRODUCCIN

Los precios de los medicamentos han sido un tema de vital
importancia en el entorno farmacutico, puesto que ha
existido una serie de leyes y regulaciones que estn
vigentes aun desde hace muchos aos lo que ha permitido
que se generen subjetividades, adems de que aquella que
si han sido parcialmente modificadas han dejado vacos



que han sido aprovechadas por empresas productoras y empresas
comercializadoras de los medicamentos, para empezar a
venderlas a precios cada vez ms elevados, lo que a su vez ha
causado gran inconformidad en la poblacin del pas, quienes
han acudido a las demandas, pues cada vez es ms difcil el
acceso a estas; en los ltimos aos se ha generado circulares, se
han hecho cambios en las leyes y se han multado a empresas en
pro de la mejora de la actual situacin del pas frente este caso,
que si no se le presta atencin se convertir en un problema an
mayor.


Este problema viene estrechamente acompaado de la fatal de
regulacin por parte del gobierno para establecer modelos claros
de fijacin de precios en los medicamentos gracias a su amplia
gama de opciones para realizarlo que no deja ms que abierto un
espacio para que las multinacionales farmacuticas establezcan
precios a su conveniencia sin tener en cuenta al usuario que
requiere de estos medicamentos para tratar enfermedades
consideradas como comunes dentro de la poblacin.
Adicionalmente, se suma la falta de informacin que el estado
mismo no provee ya se de manera correcta al usuario para que
este informado de los decretos y reglamentaciones dejando a
este bajo un aspecto de total abandono.


II. HISTORIA DE LOS PRECIOS DE
MEDICAMENTOS EN COLOMBIA

La situacin de los medicamentos durante los ltimos aos ha
sido motivo de varios estudios revisiones, pues los procesos de
fabricacin, calidad, seguridad, efectividad, transporte y
almacenamiento, accesibilidad, expendio y la farmacovigilancia
son temas que no se les ha dado la debida importancia en el pas;
esto ha hecho que se genere una gran desinformacin a los
ciudadanos en cuanto a las polticas, leyes y regulaciones que
existen, y como consecuencia de dicha desinformacin existe
un abuso por parte de aquellos que comercializan los
medicamentos en cuanto a los precios, pues el alza excesivo en
el mercado ha hecho que las personas no puedan acceder a
aquellas drogas.

Actualmente existen vacos legales en cuanto la normativa de la
farmacutica a nivel nacional, mencionando como ejemplo, esta:
Bio-equivalencia y Biodisponibilidad; en cuanto esto las normas
existentes tienen algunos criterios internacionales que no se
ajustan a las necesidades colombianas que permita garantizar
calidad y eficacia de los medicamentos (Blogeconomia, 2013).
Los productos biolgicos y biotecnolgicos; estos productos a la
fecha no tienen reglamentacin por la misma naturaleza de los
productos.

Otra cosa a tener en cuenta es la dispersin de la
reglamentacin; esto quiere decir que desde un punto de vista
cronolgico existen normas con vigencia de hace ms de 50
aos cuyas modificaciones han sido solo parciales, y adems las
que no se han modificado o derogado tienden a dejar vacos en
su interpretacin pues puede ser subjetiva
(Elespectador.com, 2013).
Para el caso que nos atae, est el ejemplo de las normas
que regulan la poltica de precios de medicamentos en la
que la comisin nacional de precios ha realizado
modificaciones parciales generando una serie de circulares
que tienen disposiciones vigentes desde la circular 4 del
2006 hasta el da de hoy.

En el ao 2012, el 08 de noviembre, la Comisin Nacional
de Precios de Medicamentos y Dispositivos Mdicos
hizo pblicas unas circulares, la 02, 03 y 04 de ese ao,
que regulan el precio de venta a cerca de 8.600
medicamentos, al incorporarlos al rgimen de control
directo con el objetivo de proteger la sostenibilidad del
Sistema General de Seguridad Social en Salud (ReEditor,
2012).

Lo anterior quiere decir que dichos productos, con registro
vigente en (INVIMA), ingresan a ste rgimen y no
pueden ser vendidos a un precio superior al establecido.
Esta decisin acertada por parte del Conpes, y pues exista
un creciente preocupacin de los colombianos que
reconoci el Presidente de la Repblica, Juan Manuel
Santos, sobre los altos costos de algunos medicamentos que
se comercializan en el pas.

Algunos medicamentos mencionados son utilizados en el
tratamiento de enfermedades como cncer, hipertensin,
insuficiencia cardaca, epilepsia, depresin, alzhimer y
artritis, entre otras.
Esta medida fue adoptada por una demanda y decidi
suspender provisionalmente las resoluciones que
establecan lmites a los recobros, lo que hizo que
prestadores de servicios de salud vieron oportunidad para
volver a recobrar al Fosyga a precios superiores.

El 25 de junio de 2013 el gobierno decidi regular los
precios de 195 medicamentos de acuerdo a referencia s
internacionales con precios de argentina, Brasil, Espaa,
Estados unidos, reino unido, Australia, Francia y Portugal.
Dentro del listado haban 37 medicamentos estn en el plan
obligatorio de salud y los restantes son de alto costo de las
EPS que luego son recobrados al gobierno
(Elespectador.com, 2013).

En el mes de mayo del ao en curso el ingreso a la Ocde
podra llevar a la eliminacin de topes de sanciones por
violar libre competencia y esto se vio reflejado en multas
por 23.000 millones de pesos a mayoristas en venta de
medicamentos que imparti la superintendencia de
Industria y Comercio. Cuando Colombia ingrese
formalmente a la exclusiva Organizacin para la
Cooperacin y el Desarrollo (Ocde), esta entidad
recomendar la eliminacin de esos lmites para sancionar
violaciones a la libre competencia (Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad).

La superintendencia se ha concentrado en medicamentos y
telecomunicaciones. En medicamentos en medicamentos, el
Gobierno regul los precios de algunos y no hay razn para
venderlos por encima de los topes fijados como se mencion
anteriormente. Algunas de las que fueron sancionadas fueron:
Outsourcing Farmacutico Integral S.A.S. por valor de 8.300
millones de pesos, por exceder precios hasta en un 104 por
ciento en 12 medicamentos, y a Dempos S.A. por 2.700
millones, por infringir los topes hasta en un 12 por ciento en 3
medicamentos para tratamiento de cncer, alzhimer, artritis,
hipertensin pulmonar y diabetes. La mayora son empresas
nacionales (Elespectador.com, 2013).

Todo esto ha llevado a que se generen ms de 20.000
reclamaciones que han terminado en procesos ante la
Superintendencia. La regla no debe serla regulacin de precios;
la regla es la libre competencia, y no existe ningn mecanismo
mejor para regular los precios que el libre mercado. Solo cuando
la libre competencia falla, el Estado debe regular.

Las investigaciones se centran en la existencia de carteles para
fijar precios en algunos medicamentos y carteles para repartirse
geogrficamente el mercado. Es decir, acuerdo de competidores
para repartirse zonas del pas, en donde cada cual es amo y
dueo de esa zona. Eso elimina la competencia y crea
condiciones monopolsticas.

Con estos precedentes se puede ver que La situacin en
Colombia es dramtica. Los precios de los medicamentos son
los ms caros del mundo, as lo demuestra un estudio realizado
por Health Action International (HAI) el ao pasado. A dems el
DANE seala que los precios de la salud fueron los que ms
crecieron en marzo. Estos precios subieron 0,72%, porcentaje
muy superior al crecimiento del IPC de este mes que fue del
0,25%.

III. REGULACIONES VIGENTES EN
COLOMBIA Y SITUACIN ACTUAL


En este captulo ms que centrarnos en identificar los decretos
vigentes que rigen el mercado farmacutico actual, trataremos de
evidenciar algunas de las falencias que existen actualmente en la
reglamentacin de este mercado y que afectan de manera directa
el bolsillo de Colombia y el usuario de medicamentos.

1) Falencias del mercado

Para poder entender la problemtica actual de Colombia con
respecto al tema de medicamentos es necesario realizar un
estudio de la normatividad existente en Colombia que regula
todo el proceso de venta de medicamentos y que afecta de
manera significativa el bolsillo del usuario consumidor.

El tema de los medicamentos no solo conlleva un estudio en la
reglamentacin del precio de venta de los medicamentos sino
que tambin involucra un estudio de los procesos de
fabricacin, seguridad, calidad y efectividad, accesibilidad,
sistema de control de precios, etc. Con esto se busca
encontrar un marco legal y los diferentes aspectos que
controlan todo el mercado de los productos farmacuticos,
lo cual permite posteriormente identificar y/o determinar
las falencias en el aspecto regulatorio (Blogeconomia,
2013).


Una de las principales problemticas que se evidencia a
primera vista es la dispersin y falta de relacin que existe
entre las mismas, lo anterior debido a que existen diversos
entes del estado encargados de realizar un seguimiento al
cumplimiento de dichas reglamentaciones por parte de las
multinacionales farmacuticas, adems de normas que no
precisan el alcance de la vigencia de los decretos y
modificaciones sobre otras normas ya existentes, lo cual
dificulta enormemente el poder determina una correcta
interpretacin y seguimiento de las reglamentaciones
existentes.

Otra de las problemticas que se tienen actualmente como
la desactualizacin y obsolencia de alguna de las
reglamentaciones, lo anterior dado que las entidades
encargadas han realizado modificaciones y/o
fragmentaciones a las leyes vigentes lo que ha dado origen
a nuevas, dejando las leyes originales con grandes falencias
de interpretacin o incluso obsoletas frente a los cambios
producidos.

Uno de los ejemplos que evidencia de manera clara lo
anteriormente mencionado es el Decreto 677 de 26 de Abril
de 1995 (Ministerio de Salud y Proteccin Social, 2013), a
travs del cual se realiza una reglamentacin sobre el
Rgimen de Registros y Licencias el Control de Calidad,
as como el rgimen de vigilancia sanitaria de
medicamentos, productos de Aseo, Higiene y limpieza.
Esta norma que fue expedida hace diecisis aos, ha sido
modificada con el objetivo de adaptarla a aspectos como la
globalizacin del mercado farmacutico, dejando dichas
modificaciones de lado a aspectos importantes que
requieren cierta reglamentacin as como dejando normas
obsoletas de manera vigente. Sumando al factor de la
obsolencia y desactualizacin de las leyes actuales, se
tienen tambin ciertos vacos legales, esto dado que no se
disponen de normas adecuadas para regular temas
importantes en la poltica farmacutica nacional como:

En las modificaciones introducidas al artculo 18
del Decreto 677/95 nombra las modificaciones a
las que son susceptibles los registros sanitarios
una vez otorgados, pero no estable cuales son los
requisitos para cada caso, dejando que este tema
sea de acuerdo a la interpretacin de cada
multinacional farmacutica.

Falta de bioequivalencia debido a una falta en la
regulacin que se ajuste a la necesidad colombiana y
que garantice la calidad y eficacia de los
medicamentos.

Falta en la regulacin de los productos biolgicos y
biotecnolgicos, los cuales no cuenta con una
regulacin clara desde todo punto de visa: Calidad,
produccin, precio de venta en el mercado, etc.


Otro de los aspectos a mencionar ha sido la dispersin en la
reglamentacin de este tema desde el punto de vista cronolgico,
esto dado que existen leyes que regulan el mercado farmacutico
de la misma forma desde hace 50 aos, con esto se tiene una
percepcin de que pese a las muchas modificaciones que ha
sufrido este ambiente al dejar ciertas reglas susceptibles a
interpretacin, como se encuentra evidenciado en el caso de la
reglamentacin de los establecimientos farmacuticos en el cual
se presentan incongruencias como (Ministerio de Salud y
Proteccin Social):

Definicin del concepto Droguera en la Ley8 de
1971 y en la Ley 1122 de 2007.

La distancia entre las drogueras contemplada en la Ley
8 de 1971, con reglamentaciones de Resolucin de
MPS 010911 de 1992 y el Decreto 33554 del 2008, en
el cual se evidencia que la separacin en trminos de
tiempo entre cada una de las reglamentaciones hace
mucho ms difcil su correcta interpretacin y deja
brechas que son utilizadas como evasin a las reglas
establecidas.

Con lo visto anteriormente, es posible concluir que es necesario
encontrar un mecanismo que permita la integracin de las
reglamentaciones en forma coherente unificada y acorde con el
objetivo primordial, el cual es favorecer al usuario ofreciendo un
producto de calidad y con un precio justo, para lo cual se hace
necesario que la legislacin contemple desde los aspectos ms
bsicos y garantice congruencia entre las leyes vigentes
actualmente a travs de la correcta participacin de los
diferentes actores y/o entidades que intervienen en los proceso
de poltica farmacutica, con el fin de realizar un anlisis y
llegar a un acuerdo sobre los factores que actualmente estn
afectando de manera negativa el mercado farmacutico.


2) Referenciacin Internacional y comparativa de precios

De acuerdo al Ministerio de comercio, Industria y Turismo, el
modelo de regulacin de precio de medicamentos establece
para Colombia tres regmenes bajo los cuales se puede realizar
la clasificacin de medicamentos, esto en funcin de su precio:
El Rgimen de Libertad Vigilada, en el cual se establece que el
gobierno y el consumidor acepta el precio que fija el fabricante
con el compromiso o ideal que el fabricante reporte a la
Comisin Nacional de Precios de Medicamentos (CNPM)
cmo realiza el fabricante la asignacin de precios a sus
productos farmacuticos; Rgimen de Libertad Regulada
(RLR) en el que se encuentran incluidos los
medicamentos que cumplen con la condicin de: 1) Que
formen parte de una medida para proteger la salud pblica
as como las circunstancias que se consideren de extrema
urgencia o incluso de emergencia nacional; 2) Tengan alta
concentracin en el mercado , CTR de acuerdo a su
clasificacin en el Mercado como Teraputicos relevantes,
sobre las anteriores se determinar que hay alta
concentracin cuando el ndice que se utiliza para su
medicin (Herfindhal-Hirshman - HH) tanto para el valor
en ventas como en unidades vendidas, sea superior a 0.45;
finalmente 3) Que no tenga ningn sustituto o genrico al
momento de entrar al mercado (Tobar, 2011).

A los productos farmacuticos nombrados anteriormente,
se les calcula un Precio Internacional de referencia (PIR)
que define el techo o precio mximo que puede ser
asignado a los mismos, esta es una modo un poco ms
controlado que el rgimen de Libertad Regulada, ya que
por lo menos cuenta con unos parmetros para el
establecimiento de precios y no est basado slo en lo que
el fabricante o farmacutica considera adecuado. El
ltimo rgimen de asignacin de precios es a travs del
Rgimen de Control Directo (RCD), en este la Comisin
Nacional de Precios de Medicamentos fija directamente el
precio mximo de venta al pblico del medicamento, lo
anterior basados en la estimacin del PIR.

Con base a lo anterior, se han realizado mltiples estudios
sobre si el modelo que sigue Colombia es el correcto a la
hora de asignar el precio de los medicamentos. Uno de los
ejemplos que ms se destaca en estos estudios es el precio
del antibitico ciprofloxacino - antibitico para paralizar
la replicacin bacteria del ADN al unirse a una enzima
llamada ADN firasa, este es til para realizar tratamiento
de manera efectiva a enfermedades como: infecciones
respiratorias como la neumona, infecciones urinarias y
enfermedades de transmisin sexual. Pese a que esta
molcula ya perdi su patente en Colombia se puede
conseguir a un precio de 100 dlares, mientras en los
pases como China tiene un costo promedio de 31 dlares.
Esto ha generado que el pueblo colombiano a travs de
diversos canales de comunicacin como foros, expresen
su indignacin frete a esta situacin sin obtener ningn
tipo de respuesta ni decisin efectiva del gobierno para
dar solucin a este tema y apoyar al bolsillo del
consumidor as como su propio bolsillo (Ministerio de
Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad).

Continuando con los comparativos de la situacin actual
Colombia frente a la de otros pases, se puede evidenciar
que el problema no est centrado en los regmenes que se
utilizan para realizar la estimacin de los precios de los
productos farmacuticos sino en la aplicacin de los
mismos para la generacin de los precios, ya que en pases
como los Europeos, que aplican una regulacin por precios de
referencia (similar a la Colombiana), los lmites que la misma
establece son aplicados al reembolso de los seguros de salud en
lugar de constituir lmites a los precios, es decir, los
laboratorios y farmacuticas son libres de fijar los precios como
consideren pero los usuarios y/o pacientes quienes son los que
hacen uso de estos medicamento deciden si escogen el producto
que se encuentra cubierto por su seguro de salud o paga la
diferencia entre el precio que cobra el laboratorio y el precio de
referencia que se aplica sobre el mismo. En comparaciones
relacionada como la de la Figura. 1, se puede observar una
comparativa de precios de medicamentos entre Colombia y
Espaa mostrando de manera notoria como un colombiano
puede llegar a pagar hasta tres veces ms por un medicamento
que en otros pases.





Figura 1. Tabla de comparacin entre los precios de medicamentos en
Colombia y Espaa.


Lo que se concluye de lo anteriormente citado, es que se debe
considerar redisear el modelo utilizado para la asignacin de
precios, posibilidad que ha inquietado a la industria
farmacutica, que ve con cierta molestia que el gobierno asuma
mayores atribuciones para regular los medicamentos,
enfocndolo en dos puntos principales: que la regulacin se
aplique tanto para las ventas institucionales (a hospitales,
clnicas y similares) como comerciales (a travs de drogueras)
y que el precio que se vaya a intervenir no sea el de la venta de
los laboratorios a los intermediarios, sino el de stos a
drogueras o clnicas.


IV. SISTEMAS ACTUALES

En este captulo se presenta un informe sobre los sistemas
encontrados para realizar bsqueda y obtencin de informacin
de diferentes productos farmacuticos en Colombia y otros
pases de comparacin.


1) Colombia

Actualmente en Colombia no se cuentan con sistemas de
informacin direccionados a los usuarios del comn que
permitan consultar informacin de medicamentos de
inters de todos, sistemas en los cuales se unifique la
informacin de los medicamentos ofrecidos por cada una
de las farmacias, laboratorios, IPS, entre otras y que un
usuario cualquiera pueda ingresar y consultar la
informacin relacionada al medicamento de su inters.

Sin embargo el gobierno y el Ministerio de salud y la
proteccin social (MINSALUD) cuentan actualmente con
un sistema denominado SISPRO (Sistema integral de
informacin de la proteccin social) cuya definicin
establecida por el Ministerio es la siguiente Es una
herramienta que permite obtener, procesar y consolidar la
informacin necesaria para la toma de decisiones que
apoyen la elaboracin de polticas, el monitoreo regulatorio
y la gestin de servicios en cada uno de los niveles y en los
procesos esenciales del sector: aseguramiento,
financiamiento, oferta, demanda y uso de servicios.
(Ministerio de Salud y Proteccin Social).

Este sistema cuenta con subsistemas y uno de ellos se
denomina SISMED (Sistema de informacin de precios de
medicamentos) cuya definicin textual es Es una
herramienta de apoyo a la poltica de regulacin de precios
de medicamentos, cuya funcin es controlar de manera
efectiva el incremento de los precios a travs de la cadena
de comercializacin. (Ministerio de Proteccin Social,
2014).


Figura 2. Mdulos asociados al Sistema SISMED.


El sistema cuenta con 4 mdulos principales, un para la
administracin que como su nombre lo indica es para la
administracin del sistema, la base de datos, registro de
entidades que participan, tasas de cambio entre otras
funciones.

Mdulo de control que sirve para asignar cambios algunas
funcionalidades como el cargue y seguimiento, modificar un
rgimen de control de un medicamento, registrar precios de
referencias, aprobar o rechazar entidades, entre otras funciones.

Mdulo de carga el cual es el encargado de procesar la
informacin recibida por el INVIMA, informacin de los precios
de referencia de 8 pases y la informacin de precios reportados
por las diferentes entidades que reportan actividades al sistema
como farmacuticas, laboratorios y otras.

Mdulo de consultas el cual se encarga de realizar consulta de
los medicamentos registrados en la base de datos, tiene diversas
consultas por entidades, medicamentos, compuestos de los
medicamentos, entre otras.

Sin embargo este sistema sirve para controlar a nivel interno los
precios de medicamentos y poder realizar estudios sobre la
tendencia de los precios entre los diferentes actores que tienen
relacin directa con estos, pero si se mira a fondo no es posible
que un usuario del comn pueda acceder a esta informacin y
consultarla de manera que conozca que precios realmente se
manejan en el mercado.

A travs de este aplicativo se generan unos reportes con el
listado de medicamentos y precios que se encuentran en el
sistema, sin embargo este archivo lo reportan en la pgina del
Ministerio de salud y proteccin social en formato Excel y es
muy tedioso buscar un medicamento.


2) Per

En Per existe un sistema en la pgina del ministerio de salud
(Ministerio de Salud - Per, 2014) que permite la bsqueda de
un medicamento con solo empezar a digitar las inciales del
nombre o alguno de sus componentes para desplegar una lista de
posibles opciones y una vez seleccionado el medicamento que el
usuario requiere aparecen el laboratorio que lo fabrica, la
farmacia que lo distribuye el precio unitario y un link para ver
ms detalles, en estos detalles se encuentran datos en dos
secciones ficha de producto que presenta el nombre del
medicamento, registro sanitario, condiciones de venta, entre
otros y por otro lado est la ficha de la farmacia que contiene
datos como telfono, direccin, razn social, horarios.

Aparte de lo anterior el sistema de Per cuenta con un sistema
de filtros que permiten buscar por ciudades, por nombres de
laboratorios, por farmacias, esto hace que para el usuario sea
ms fcil procesar la informacin e identificar lo que ms le
conviene.



Figura 3. Informacin obtenida en la bsqueda de un
medicamento.


El sistema que tiene Per es mucho ms parecido al
sistema que se pretende implantar en Colombia debido a
que el enfoque es pblico y que puede ser accedido por
cualquier persona que cuente con la disponibilidad de un
computador y una conexin a internet. Mientras que el
SISMED en Colombia le sirve al gobierno para la
estructuracin de nuevas polticas regulatorias.

3) Espaa

En Espaa en el portal del Colegio de farmacuticos de
Pontevedra (Colegio de Farmacuticos de Pontevedra) se
encuentra un sistema de informacin de precios de
medicamentos en el cual se puede realizar una consulta por
la descripcin del medicamento o por el cdigo del
medicamento si se cuenta con este, una vez se inicia la
bsqueda del medicamento se muestra una lista con los
resultados de la consulta y se selecciona el de inters.

Al seleccionar uno de los registro se muestra el cdigo
asignado, un precio de referencia, un precio menor y un
precio de venta. Tambin en este portal se pueden
encontrar los listados de todos los medicamentos en un
archivo Excel y otro PDF.

Tambin en Espaa en el portal del Ministerio de sanidad
(Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad),
servicios sociales e igualdad se encuentra un sistema
informativo de precios de los medicamentos registrados en
donde cuenta con gran variedad de Filtros para realizar la
bsqueda, nombre, componente activo, entre otras.


Figura 4.Tabla de resultados de bsqueda de un medicamento



1) CONCLUSIONES

Con el estudio anterior se pudo evidencia lo siguiente:

Es necesario encontrar un mecanismo que integre la
reglamentacin en forma coherente y unificada acorde con
los ejes fundamentales de la poltica farmacutica nacional
como son la calidad, uso racional, acceso de los
medicamentos y precios.

Cubrir los vacos legales existentes, que permitan
garantizar el acceso y uso racional a medicamentos seguros
y de calidad.

Es necesaria la voluntad poltica de los dirigentes del
gobierno, que den el respaldo para llevar a cabo la
ejecucin de los diferentes programas y proyectos que
plantea la PFN.

El Estado debe realizar un mejor control sobre las acciones
de las farmacuticas, diseando mecanismo y entes de
control que colaboren a que el consumidor pague lo justo
por un producto farmacutico.

El Estado en alianza con la Comisin Nacional de Precios
de Medicamentos debe establecer nuevos modelos y
aplicaciones para la fijacin de precios de medicamentos
que sean pensados en pro de los usuarios.

En Colombia se necesita un sistema capaz de
informar de manera clara y concisa los precios e
informacin de medicamentos y con estos informar
tambin la reglamentacin que los rige y los
diferentes canales para tener el conocimiento sobre
este tema.



RECOMENDACIONES

Agradecemos a la profesora Alxandra Abuchar Porras por
brindarnos conocimientos e incentivar el proceso de
investigacin que se requiere para llevar a cabo el estudio
de temas que son considerados de inters por parte del
grupo.



REFERENCIAS


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medicamentos en Colombia por David Bardey .
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