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CNCER DE PNCREAS
CLASIFICACIN
Tumores slidos de pncreas excrino: adenocarci-
noma, carcinoma acinar y pancreatoblastoma
Tumores qusticos del pncreas excrino: neoplasia
mucinosa qustica, neoplasia mucinosa papilar intraductal
(TMPI*), neoplasia serosa qustica, neoplasia slida seudo-
papilar.
Tumores del pncreas endocrino (de los islotes):
insulinomas, gastrinomas, glucagonomas, somatostatino-
mas, VIPomas, PPomas, carcinoides.
Mesenquimticos y hematopoyticos: liposarcoma,
leiomiosarcoma, brosarcoma, linfoma.
Secundarios: metstasis de carcinoma de mama, pul-
mn, renal y melanoma.
*diagnstico diferencial con la pancreatitis crnica, es una le-
sin premaligna: 20-50% de cncer invasivo en la pieza de
reseccin.
CUADRO CLNICO
Puede presentar uno o ms de:
Dolor.
Prdida de peso.
Colestasis; anorexia.
Nauseas, vmitos.
Depresin.
Esteatorrea.
Diabetes en pacientes sin antecedentes familiares ni facto-
res de riesgo.
Distensin abdominal, dispepsia, tromboebitis inexplica-
ble.
La mayora de los signos y sntomas ocurren dentro de los tres
aos previos al diagnstico y son no especcos.
Examen fsico: ictericia, lesiones por rascado, masa abdomi-
nal, hepatomegalia, atroa de los temporales, vescula palpa-
ble. Enfermedad diseminada: ascitis, mts hepticas palpable,
adenopata supraclavicular izquierda- periumbilical, mts en
pelvis que comprime regin perirrectal (resalto de Blumer pal-
pable en pared anterior de recto), necrosis grasa nodular en
TCS (paniculitis pancretica).
Laboratorio: colestasis, elevacin moderada de transamina-
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arteria mesentrica superior
Ganglios linfticos regionales
Nx no evaluables
N0 no evidencian compromiso
N1 metstasis en los ganglios linfticos regionales
Metstasis a distancia
Mx no pueden ser evaluadas
M0 ausentes
M1 presentes
Estadios
0 Tis
I A TB T2
II A T3 B N1 (T1-3)
III T4
IV M1
Adems es fundamental para planicar el tratamiento y denir
el pronstico:
Reseccin oncolgica
0 sin enfermedad residual macro ni microscpica,
1 mrgenes positivos,
2 residuo tumoral macroscpica.
Grado histolgico
1 bien diferenciado,
2 moderadamente diferenciado,
3 pobremente diferenciado,
4 indiferenciado.
Una forma prctica de estadicar el cncer de pncreas con-
siste en dividirlo en 3 grupos:
Enfermedad resecable o borderline resecable: (menos
del 20%) incluye tumor intrapancretico, sin Mts a distancia,
sin invasin de vasos sanguneos, sin inltracin de rganos
adyacentes.
Borderline: afectacin de un segmento corto de vena me-
sentrica superior o vena cava inferior sin afectar las ramas
colaterales y que comprometa menos del 50% de la cir-
cunferencia del vaso.
Tumor intrapancretico de cuerpo y/o cola con Mts de
ganglios linfticos peripancreticos.
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Enfermedad irresecable localmente avanzada: Invasin
de vasos sanguneos mayores como ser Vena Cava Inferior,
Aorta, Vena Porta, Arteria y vena mesentrica superior, arteria
heptica y Tronco Celaco, adenopatas que no sean incluidas
en la DPC convencional.
Cuando el compromiso por contigidad de vasos mayores
afecta menos del 25-50% de la circunferencia se los consi-
dera bordeline resecables
NO ES CRITERIO DE IRRESECABILIDAD LA INVASIN DE R-
GANOS ADYACENTES (EXCEPTO INVASIN COSTAL EN TU-
MORES DE COLA), SON BORDERLINE RESECABLE (ej: INVA-
SIN DE ADRENALES, COLON O RIN EN TUMORES DE
LA COLA).
Enfermedad diseminada.
TRATAMIENTO
SIEMPRE QUE EST DISPONIBLE, DADO LOS PSIMOS RESUL-
TADOS DEL TRATAMIENTO ESTNDAR, SE LE DEBE OFRECER
AL PACIENTE SER INCLUIDO EN UN PROTOCOLO DE INVES-
TIGACIN.
Tumor Resecable
La ciruga resectiva es con intencin curativa. La sobrevida
media despus de la ciruga 15-19 meses, y a los 5 aos:
20%
Tumor de cabeza de pncreas: Duodenopancreatectoma
ceflica (DPC)
Tumor de cuerpo y cola: Pancreatectoma izquierda.
La ciruga debe ser realizada en centros con experiencia que
realicen ms de 20 DPC al ao.
El drenaje biliar prequirrgico con stent plstico en pacientes
con colestasis no mejora los resultados y aumenta el riesgo
de infecciones aunque se recomienda en pacientes spticos,
muy sintomticos o pacientes que van a neoadyuvancia. Si la
ciruga se va a retrasar mas de diez das es razonable drenar
la va con stent plstico de 10 french por va endoscpica o
transparietoheptica (TPH). Si albmina < 3 o la ciruga se va a
retrasar se aconseja la suplementar con alimentacin enteral.
Tratamiento adyuvante (post quirrgico):
Quimiorradiacin con 5-FU +/- quimioterapia adicional
con gemcitabine sola.
Quimioterapia sola con 5-FU o gemcitabine.
Tumor borderline resecable
Realizar laparoscopa, evaluar resecabilidad, tomar biopsia para
conrmar histologa. Si no se detecta metstasis y la biopsia
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Si lo anterior no es posible realizar drenaje biliar per-
cutneo.
Paciente en buen estado general, enfermedad irresecable,
PS < 2, (sobrevida > 6 meses):
Derivacin bilioentrica quirrgica, en mismo acto
quirrgico realizar gastroenteroanastomosis prolctica.
Como 2da opcin colocar stent metlico autoex-
pandible.
Como 3ra opcin si no se puede conseguir colocar
stent plstico con recambio cada 3 meses para evitar nue-
va obstruccin.
Obstruccin Duodenal
Paciente en regular a mal estado general, PS > 2 (sobrevida
esperada < 3 meses), colocar prtesis enteral autoexpan-
dible.
Paciente en buen estado general, PS <= 2, realizar by pass
gstrico:
Gastroenteroanastomosis con magnetos por va endoscpica;
Gastroenteroanastomosis quirrgica por va laparoscpica o
convencional.
Dolor (Manejo multidisciplinario con Unidad de Cuidados
Paliativos)
Tratamiento escalonado:
1. Paracetamol.
2. Ibuprofeno, Naproxeno, Clonixilato de lisina.
3. Combinaciones: AINE + Opiceos dbiles (Klosidol, Ketoro-
loac, Tramadol).
4. Opiceos fuertes: morna, metadona (ms AINE). Coadyu-
vantes: antidepresivos, corticoides, gabapentn.
5. Bloqueo del plexo celaco con alcohol. Puede ser durante
ciruga paliativa; percutneo guiado por TAC; o endoscpico
guiado por ecoendoscopa.
6. Considerar quimioradioterapia en el dolor severo y en el
dolor que recurre luego del bloqueo del plexo celaco.
Esteatorrea
Enzimas pancreticas durante las comidas. Pedir esteatocrito
de control intratratamiento y ajustar dosis si est elevado.
Seguimiento tras ciruga con intencin curativa (muy
discutible ya que no est demostrada la utilidad de diagnosti-
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Bibliografa
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