Herona

En 1883, Heinrich Dreser aisl un opiceo nuevo gracias a la acetilacin del clorhidrato de morfina, con lo cual obtuvo diacetilmorfina, en 1898 fue comercializada y se trata de una sustancia sintetizada por primera vez a finales del siglo XIX y principios del siglo XX que surgi inicialmente para su uso como medicamento principal para tratar la tuberculosis (alivio para la tos) actualmente su uso se encuentra altamente restringido en la mayora de los pases por tratarse de una droga de abuso, en 1898 fue comercializada por el laboratorio Bayer bajo el nombre de "herona" pocos das despus de lanzar a la venta la aspirina como un sustituto de la morfina (analgsico) . Se cree que el nombre de "herona" se deriva de la palabra heroica (efecto beneficiosos). Esto se vio facilitado por el hecho de que se crea que la herona, relativamente produca menos euforia y desviaciones mnimas en el comportamiento y la inteligencia (suponiendo su uso breve). Ms tarde se descubri que la herona se convierte, en gran medida, en morfina al ser absorbida en el hgado. En poco tiempo se demostr que la adiccin generada por utilizar este compuesto era mucho ms intensa en comparacin con la de la morfina, y se clasifica dentro de las drogas depresoras del sistema nervioso central, por producir una dependencia psicolgica y fsica intensa a un ritmo muy acelerado siendo considerada actualmente una de las drogas ms adictivas. Durante muchos aos, los mdicos no se dieron cuenta de los peligros de usar clnicamente la herona. Finalmente, se descubri que algunos pacientes que haban estado usando grandes cantidades de herona durante mucho tiempo comenzaban a presentar sntomas de adiccin, y en 1913 se suspendi la produccin de la herona. En la actualidad, casi ninguna empresa del mundo produce o vende herona como una droga legal, nicamente se sintetiza en algunos casos para realizar investigaciones o tambin para tratamientos paliativos (para aliviar el sufrimiento del paciente en situaciones extremas o terminales) y en muy pequeas cantidades. Pertenece a los opiceos, de los cuales es el ms abusado y el de accin ms rpida. Es una de las drogas que se encuentran ms frecuentemente implicadas en los casos de drogodependencia debido a su altsimo grado de adiccin. Pronto se vio que su efecto anestsico no era mayor que el de la morfina, pero era ms activa, por lo que poda utilizarse en dosis menores logrando el mismo efecto con las consiguientes ventajas a nivel de
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acumulacin en los tejidos. Sin embargo, algo ms la diferenciaba de la morfina: ciertos efectos estimulantes y no slo analgsicos, por lo que durante mucho tiempo se recomend como cura para el hbito producido por la morfina. Actualmente el clorhidrato de herona se utiliza muy poco, ya slo como antitusgeno en casos severos. Adems el efecto de la herona es ms potente que el de la morfina, pero menos duradero.

Composicin qumica

Formula qumica C21H23NO5 Grados de pureza en la herona o o Sustancia pura - polvo blanco y cristalino. Producto bruto - amargo, de color gris- marrn de pequeos cristales con un desagradable olor. polvo en forma de

Solubilidad en forma de base libre cuando esta en forma de sal: o o o en agua en ter dietlico en etanol

El diacetilmorfina oral, una vez que est en el sistema circulatorio, se convierte rpidamente en el hgado en morfina. Sin embargo, cuando se inyectan herona, que es ms lipoflica que la morfina, penetra rpidamente en el cerebro. La materia prima para uso industrial o de laboratorio durante la sntesis de la herona es la morfina. La acetilacin con anhdrido actico o cloruro de acetilo se produce durante el

calentamiento. No es necesario un exceso de cloruro de acetilo, ya que en este caso, el resultado cloruro de hidrgeno se une la parte bsica de nitrgeno ncleo morfinanovogo, y parcialmente retirado de la mezcla de gas que desplaza el equilibrio casi por completo hacia la formacin de derivados diacetil. El resultado de acetato o clorhidrato de diacetilmorfina es transferido a la base y se purifica por recristalizacin de anhidro del etanol con la adicin de carbn activado. El rendimiento de la reaccin es de hasta un 95,5%.16 Los reactivos acetilantes estn incluidos en la lista de precursores de estupefacientes y el trfico en muchos pases est limitado y controlado en conformidad con la ley y los tratados internacionales.17 Adems para la sntesis completa requiere de la limpieza adecuada de los productos resultantes, la herona, a menudo es sintetizad por personas que no tienen el equipo necesario y utilizan ingredientes de dudosa calidad. Por ejemplo, mientras que la sntesis artesanal de herona puede ser llevada a cabo sin morfina y opio, la paja de adormidera y similares, productos semiacabados causan que la sustancias adquiera un 50% extra de peso. Como resultado del procesamiento de estos materiales se forma un compuesto masa resinosa marrn o negra con un bajo contenido de diacetilmorfina y una gran cantidad de impurezas formadas durante la reaccin, con efectos secundarios poco predecibles.

Efectos que causa en el organismo

La herona activa un sistema de nuestro organismo denominado sistema opioide q regula procesos fsicos y psquicos tan importes como la sensacin de placer, satisfaccin, el control del dolor y las funciones respiratoria y cardiovasculares. Este sistema produce unas sustancias naturales llamadas opioides endgenos cuyo efectos son imitados por gran parte de la herona. As, el consumo de herona activa el sistema opioide de forma antinatural y produce cambios en el cerebro que obligan a la administracin continuada de esta droga ya que, si se interrumpe, aparece sintomatologa de abstinencia, es decir, el sistema nervioso central necesitara al aportacin externa de esta sustancia para mantener la regulacin de las funciones que realiza. Poco tiempo despus de consumirse llega al cerebro, donde se convierte en morfina (en forma de calmante) y se adhiere a los receptores opioides dando como resultado de calma, euforia y sensaciones agradables. La intensidad de estas sensaciones depender de la cantidad de herona tomada y de la rapidez con la que llegue al cerebro. Inicialmente, se percibe acaloramiento de la piel, sequedad de la boca y sensacin de pesadez en las extremidades, en ocasiones seguidas de nauseas vmitos y picazn considerable. Posteriormente, se sienten con sueo durante varias horas, las funciones mentales se ofuscan,

las funciones cardiacas y respiratorias se alteran, a veces hasta el punto de causar la muerte, segn la dosis consumida.

Cocana
En 1855 un qumico alemn de apellido Gaedcke asla de las hojas de coca un alcaloide al que llama erythroxyline por el nombre genrico de la planta. Un poco ms tarde, en 1859, empleando alcohol, cido sulfrico, bicarbonato sdico y ter, otro qumico alemn de nombre Albert Niemann purifica el alcaloide de Gaedcke y asla directamente de las hojas de coca el alcaloide al que se conoce desde entonces con el nombre de cocana. Hasta mediados del siglo XIX la coca y sus derivados gozan de gran prestigio como estimulantes de uso teraputico. Tiempo despus, esos mismos beneficios comienzan a percibirse como "riesgos seductores" que a acabaran siendo una "amenaza para la sociedad". De cualquier forma y sea cual sea la perspectiva desde la que se mire, sembrar coca y comerciar cocana (coca o perica) y otros de sus derivados siempre han sido actividades rentables. Estas se mastican como estimulante para resistir diferentes inclemencias, tales como el apunamiento o soroche, tambin llamado mal de las alturas. Dichas hojas poseen 14 alcaloides naturales dentro de los cuales cabe distinguir la blobulina, es un cardiotnico que regula la carencia de oxgeno en el ambiente, mejorando la circulacin sangunea y, como se indic antes, evitando as el mal de las alturas. Sin embargo, el alcaloide ms conocido es la cocana, el cual, consumido a travs de masticar la coca, tiene propiedades anestsicas y analgsicas Las hojas de coca tienen una forma oval, son de un color verde oscuro, llegan a medir hasta 6 cm de largo y contienen aproximadamente 1% de cocana. Dependiendo del tratamiento qumico que reciba lo que se conoce como pasta base, la cocana puede extraerse en forma de hidrocloruro, clorhidrato o hidroclorito. En cualquiera de sus variedades, la cocana se presenta en forma de polvo blanco, cristalino e inodoro, con un sabor bastante amargo

Composicin qumica

Formula qumica C17H21NO4

La cocana es un alcaloide que se obtiene de la hoja de coca, planta que crece en Sudamrica, de la cual existen 200 variedades de las cuales slo 4 producen dicho alcaloide:

Erythroxylum coca o coca boliviana: originaria de Bolivia y Per. Erythroxylum coca variedad ipadu o coca del amazonas: orginaria de zonas cercanas al ro Amazonas

Erythroxylum novo granatense o coca colombiana: originaria de Colombia y Ecuador. Erytrhoxylum truxillense o coca de Trujillo: originaria de la vertiente oriental de la cordillera de los Andes y el Per.

El contenido de alcaloides en la planta est entre 0,1 y 0,8 %, el componente principal es la cocana. La frmula qumica de la cocana es benzoilecgonina metil ster levgira o tambin (2R,3S)-3-benzoil-2-carboxil-oxitropano metil ster y tiene frmula emprica C17H21NO4. Adems contiene cinamilcocaina, benzoilecgonina, trujillina, as como el alcaloide anexo tropacana. La planta de la coca es cultivada en Sudamrica y Java en alturas entre 600 a 1.000 metros. Los principales pases de cultivo son Colombia, Bolivia, Per e Indonesia.

Efectos que ocasiona en el organismo

Aumenta la actividad del sistema de neurotransmisin dopaminergico de modula importantes procesos en nuestro organismo y produce los siguientes efectos: Estado de excitacin motora y aumento del nivel de la actividad de la persona. Cambios emocionales variados que pueden llegar a provocar crisis de ansiedad u otras alteraciones. Aumento inicial de atencin y de concentracin, que permiten un mayor rendimiento intelectual aunque este efecto es pasajero. Aumento de las frecuencias cardiacas y respiratorias as como de la tensin arterial, lo que favorece la aparicin de enfermedades cardiacas y respiratorias

Efectos inmediatos
Euforia y sensacin de aumento de energa Disminucin de apetito

Estado de alerta y falsa sensacin de agudeza mental Contraccin de los vasos sanguneos Dilatacin de las pupilas Aumento de la temperatura corporal.