Reacciones del Grupo V-A

ANTIMONIO
ANTIMONIO
El antimonio es estable a temperatura ambiente, pero cuando se calienta, arde
brillantemente, desprendiendo un humo blanco y denso de xido de antimonio
(Sb2O3) con un olor caracterstico parecido al del ajo. Desde el punto de vista
qumico, el antimonio est muy relacionado con el arsnico. Se combina
fcilmente con
el arsnico, el plomo, el estao, el zinc, el hierro y el bismuto.

Distribucin y usos

El antimonio se encuentra en la naturaleza combinado con diversos elementos, en
especial en minerales que contienen estibina (Sb2S3), valentinita (Sb2O3),
kermesita (Sb2S2O) y senarmontita (Sb2O3).
El antimonio con un alto grado de pureza se utiliza en la fabricacin de
semiconductores. El antimonio de pureza normal es ampliamente utilizado en la
produccin de aleaciones, a las que proporciona dureza, resistencia mecnica,
resistencia a la corrosin y un bajo coeficiente de friccin. Las aleaciones que
combinan estao, plomo y antimonio se utilizan en la industria elctrica. Entre las
aleaciones de antimonio ms importantes se encuentran el metal antifriccin, el
peltre, el metal blanco, el metal britania y el metal para cojinetes. Se utilizan en
rodamientos, placas para bateras, apantallamiento de cables, soldaduras, piezas
ornamentales y municiones. La resistencia del antimonio metlico a los cidos y
las bases se aprovecha en el montaje de las fbricas de productos qumicos.

Riesgos
El riesgo principal del antimonio es la intoxicacin por ingestin, inhalacin o
absorcin cutnea. La va de entrada ms importante es la respiratoria, pues es
frecuente la existencia de finas partculas de antimonio en suspensin area. La
ingestin puede producirse por deglucin del polvo o por la contaminacin de
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bebidas, alimentos o tabaco. La absorcin cutnea es menos frecuente, pero
puede ocurrir si el antimonio entra en contacto prolongado con la piel.

El pentxido de antimonio (Sb2O5) se produce por la oxidacin en caliente con
cido ntrico del trixido de antimonio o del metal puro. Se utiliza para la
abricacin de pinturas y barnices, de cristal, en la alfarera y en la industria
farmacutica. Se caracteriza por su bajo grado de toxicidad.

El trisulfuro de antimonio (Sb2S3) se encuentra como mineral natural, la timonita,
pero tambin puede sintetizarse. Se utiliza en pirotecnia, en la fabricacin de
cerillas y de explosivos, en la fabricacin de cristal de rub y como pigmento y
plastificante en la industria del caucho. En personas expuestas al trisulfuro de
antimonio se ha observado un aumento aparente de anormalidades cardacas. El
pentasulfuro de antimonio (Sb2S5) tiene prcticamente los mismos usos que el
trisulfuro, pero con un bajo nivel de toxicidad.

El tricloruro de antimonio (SbCl3) o cloruro antimonioso (mantequilla de antimonio)
se produce por la interaccin del cloro y el antimonio o por disolucin de trisulfuro
de antimonio en cido clorhdrico. El pentacloruro de antimonio (SbCl5) se obtiene
por la accin del cloro sobre tricloruro de antimonio fundido. Los cloruros de
antimonio se utilizan para el pavonado en azul del acero y para colorear el
aluminio, el peltre y el zinc, y como catalizadores en sntesis orgnica,
especialmente en las industrias del caucho y farmacuticas. Adems, el tricloruro
de antimonio se utiliza en la fabricacin de cerillas y en la industria del petrleo.
Son sustancias muy txicas y tienen un efecto corrosivo e irritante para la piel. El
tricloruro de antimonio tiene una DL50 de 2,5 mg/100 g.

El trifluoruro de antimonio (SbF3) se prepara disolviendo el trixido de antimonio
en cido fluorhdrico. Se utiliza en la fabricacin de colorantes y cermica y en
sntesis orgnicas. Es un producto sumamente txico e irritante para la piel, y su
DL50 es de 2,3 mg/100 g.
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ARSENICO
ARSENICO
Gunnar Nordberg
Existen tres grandes grupos de compuestos de arsnico (As):
1. compuestos de arsnico inorgnico
2. compuestos de arsnico orgnico
3. gas arsina y arsinas sustituidas.
Distribucin y usos
El arsnico se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y principalmente
en los minerales sulfurosos. La arsenopirita (FeAsS) es la forma ms abundante.

Arsnico elemental
El arsnico elemental se utiliza en aleaciones con el fin de aumentar su dureza y
resistencia al calor, como en las aleaciones con plomo para la fabricacin de
municiones y de bateras de polarizacin. Tambin se utiliza para la fabricacin de
ciertos tipos de vidrio, como componente de dispositivos elctricos y como agente
de adulteracin en los productos de germanio y silicio en estado slido.
Compuestos inorgnicos trivalentes El tricloruro de arsnico (AsCl3) se utiliza en
la industria cermica y en la fabricacin de arsenicales con contenido de cloro. El
trixido de arsnico (As2O3) o arsnico blanco se utiliza en la purificacin de
gases sintticos y como materia prima para todos los compuestos de arsnico.
Tambin se utiliza como conservante de cuero y madera, como mordente en la
industria textil, como reactivo en la flotacin de minerales y para la decoloracin y
refinamiento en la fabricacin del vidrio.
La exposicin a dosis elevadas de compuestos de arsnico inorgnico puede
producirse como una mezcla de inhalacin e ingestin o como resultado de
accidentes en industrias en las que se manejan grandes cantidades de arsnico
(por ejemplo, trixido de arsnico). Dependiendo de la dosis, se pueden presentar
diversos sntomas y, si sta es excesiva, puede resultar fatal. Se han observado
sntomas de conjuntivitis, bronquitis y disnea, seguidos por molestias
gastrointestinales y vmitos, y posteriormente, sntomas cardacos y shock
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irreversible, con un curso temporal de horas. En un caso fatal, se describieron
niveles de Exposicin a largo plazo (intoxicacin crnica)
Aspectos generales. La intoxicacin crnica con arsnico puede presentarse en
trabajadores expuestos durante un tiempo prolongado a concentraciones
excesivas de compuestos de arsnico en suspensin area. Los rasgos ms
sobresalientes son los efectos locales sobre la mucosa del tracto respiratorio y la
piel. Tambin puede afectar a los sistemas nervioso y circulatorio y al hgado, y
puede llegar a producirse cncer del tracto respiratorio.

Medidas de salud y seguridad
El tipo ms comn de exposicin profesional al arsnico es a los compuestos de
arsnico inorgnico. As, las medidas de salud y seguridad que indicamos a
continuacin se relacionan principalmente con este tipo de exposicin El mejor
mtodo de prevencin consiste en mantener la exposicin en niveles muy
inferiores a los lmites de exposicin aceptables.

Por lo tanto, es importante contar con un programa de determinacin de las
concentraciones ambientales de arsnico.

Adems de la exposicin por inhalacin, debe controlarse la exposicin por va
oral a travs de la ropa, manos, tabaco, etc.
BISMUTO
El bismuto es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Bi y su
nmero atmico es 83.
Este metal del bloque p, pesado, quebradizo y blanco cristalino, se parece
qumicamente a los elementos que le preceden en el grupo, antimonio y arsnico
(aunque estos se suelen considerar como semimetales).
Es el metal con mayor diamagnetismo y, despus del mercurio, es el elemento con
menor conductividad trmica.
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Se emplea en algunas aleaciones y algunos de sus compuestos se emplean como
cosmticos y en aplicaciones farmacuticas.


BISMUTO
Distribucin y usos
En la naturaleza, el bismuto (Bi) est presente en forma de metal libre y en
minerales como la bismutita (carbonato) y la bismutinita (doble sulfuro de bismuto
y teluro), en los que se encuentra acompaado de otros elementos,
fundamentalmente plomo y antimonio.

El bismuto se utiliza en metalurgia para la fabricacin de un gran nmero de
aleaciones, en especial aleaciones con bajo punto de fusin. Algunas de estas
aleaciones se utilizan en soldadura.

El bismuto tambin se utiliza en sistemas de seguridad para la deteccin de
incendios y en los sistemas de extincin, as como en la produccin de hierro
maleable. El bismuto se emplea como catalizador en la fabricacin de fibras
acrlicas.

El teluro de bismuto se emplea como semiconductor. El xido, hidrxido,
oxicloruro, tricoloruro y nitrato de bismuto se utilizan en cosmtica. Otras sales,
como el succinato, ortoxiquinoleato, subnitrato, carbonato, fosfato, etc., se utilizan
en medicina.
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Riesgos
Se utilizan actualmente en la industria.
Los compuestos de bismuto se absorben a travs de los tractos respiratorio y
gastrointestinal. Los efectos sistmicos ms importantes en el hombre y los
animales se observan en los riones y el hgado. Los derivados orgnicos
producen alteraciones de los tbulos contorneados y pueden desembocar en
nefrosis graves y, en ocasiones, mortales.

Se ha descrito la decoloracin de las encas por la exposicin al polvo de bismuto.
Las sales minerales insolubles tomadas por va oral durante perodos prolongados
en dosis generalmente superiores a 1 gramo/da pueden provocar una
encefalopata caracterizada por trastornos mentales (estado confusional),
trastornos musculares (mioclona), trastornos de la coordinacin motora (prdida
del equilibrio, inestabilidad) y disartria.
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PARTE EXPERIMENTAL


MATERIALES:

Tubos de ensayo
Mechero de bunsen
Vaso precipitado
Papel de filtro
Pinzas

REACTIVOS:

H
3
PO
4

NH
4
OH
MgCl
2

As
2
O
3

HCl(dil) o (cc)
(NH
4
)
2S

C(s)
AgNO
3

Zn(s)
Sb
2
O
3

H
2
O destilada
BiCl
3

SbCl
3

NaHCO
3

Ba(OH)
2

FeSO
4

NiSO
4

BaCl
2

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1.- IDENTIFICACION DEL ION FOSFATO (PO
4
)

Procedimiento:
En un tubo limpio y seco agregar acido fosforico
Se prepara la mixtura magnesiana (amoniaco mas una sal de magnesio)






H
3
PO
4
+ NH
4
OH + MgCl
2
NH
4
MgPO
4
+ HCl + H
2
O

Observaciones:
El resultado es negativo, puede ser debido a las impurezas de las
sustancias o que estn pasadas.
La mixtura magnesiana es una solucin de cloruro de magnesio y cloruro
de amoniaco, origina un precipitado blanco, cristalino de MgNH
4
PO
4
, en
soluciones diluidas de fosfato, la precipitacin es lenta y se favorece
frotando con un agitador las paredes interiores del tubo de ensayo donde
se verifica la reaccin
El anion PO
4
procede de la tercera ionizacion del acido ortofosforico
H
3
PO
4
, es incoloro.
El H
3
PO
4
es un acido relativamente fuerte, los precipitados mas estables los
origina casi siempre el PO
4.



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2.- REACCION DE IDENTIFICACION DEL As
2
O
3

2.1 Procedimiento:
En un tubo de ensayo agregar As
2
O
3

1 ml agua destilada , calentar
Luego aadir HCl diluido
Finalmente aadir (NH
4
)
2
S







As
2
O
3(s)
+ H
2
O As
2
(OH)
3

As
2
(OH)
3
+ HCl
(dil)
2AsCl
3
+ 6H
2
O
2AsCl
3
+ (NH
4
)
2
S
(sol)
6NH
4
Cl + As
2
S
3


As
2
O
3(s)
+HCl
(dilcc)
+(NH
4
)
2
S(sol) As
2
S
3
+6NH
4
Cl + H
2
O
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Observacin:
El As
2
O
3
es un polvo blanco inodoro.
Al agregar el (NH
4
)
2
S
(sol)
se forma un precipitado amarillento , por la presencia del
sulfuro de arsnico, en soluciona acida

2.2
agregar en un tubo de ensayo limpio y seco carbono slido, luego aadir
As
2
O
3(slido)

luego poner en contacto con el fuego







3C
(s)
+ 2As
2
O
3(s)
3CO
2(gas)
+ 4As


Observacin
En la pared interna del tubo se observa la presencia del arsnico (color gris
plateado)
El carbono acta como agente reductor
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3.- PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA AsH
3


Procedimiento:
Agregamos en un vaso precipitado As
2
O
3 (s)

Aadir HCl (1:1)
Granallas de Zn( slido gris)
Luego se humedece el papel de filtro con AgNO
3(ac)

Aadir HCl, rpidamente se tapa con el papel de filtro.


As
2
O
3 (s)
+ HCl + Zn(s) AsH
3
+ ZnCl
2

AsH
3
+ AgNO
3
Ag + As(NO
3
)
3
+ HNO
3


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Observacin:
Se observa la formacin de plata en el papel de filtro.
La arsina reduce al nitrato de plata

4.- IDENTIFICACION DEL Bi y Sb

4.1.- identificacin del antimonio (Sb)

Procedimiento:
Agregar Sb
2
O
3 (s),
H
2
O
Poner en contacto con el fuego, hasta la temperatura de ebullicin
Aadir HCl (cc)
Luego (NH
4
)
2
S




Sb
2
O
3 (s)
+ 3H
2
O 2Sb(OH)
3

Sb(OH)
3
+ 3HCl
(cc)
SbCl
3
+ 3H
2
O
2SbCl
3
+ 3(NH
4
)
2
S Sb
2
S
3
+ NH
4
Cl

Rx neta: Sb
2
O
3 s)
+ HCl
cc)
+ (NH
4
)
2
S Sb
2
S
3
+ NH
4
Cl
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Observacin:
Al aadir el Sb
2
O
3
, y agua , la sustancia es de color blanco
Al agregar el HCl(cc) se vuelve incolor la sustancia
Al aadir (NH
4
)
2
S, se observa un precipitado naranja de trisulfuro de
antimonio.

4.2 IDENTIFICACION DEL BISMUTO (Bi)

Procedimiento:

Agregar en un tubote ensayo BiCl
3
y agua destilada
Llevar al fuego hasta la temperatura de ebullicin
Aadir HCl concentrado
Luego (NH
4
)
2
S





BiCl
3(ac )
+ HCl
(cc
+ (NH
4
)
2
S Bi
2
O
3
+ NH
4
Cl

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Observacion:
La formacin del precipitado color amarillo
El resultado es negativo porque se debi de formar un precipitado color
oscuro
5.- HIDRLISIS DE LAS SALES DE Sb y Bi

5.1.-
agregamos en un tubo de ensayo SbCl3 (5%)
Aadir gota a gota agua destilada


SbCl
3
+ H
2
O SbOCl + HCl
(cc)


Se observa un
precipitado color blanco
de cloruro de antimonilo
ahora aadimos HCl
(cc) Qu pasa?










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SbOCl + HCl
(cc)
SbCl
3
+ H
2
O


Se observa la
formacin del tricloruro
de antimonio entonces
la reaccin es
reversible












Observacin:
El SbCl
3
se hidroliza fuertemente dando un precipitado blanco
Al agregar el HCl
(cc)
se vuelve incolor.
La reaccin es reversible porque ocurre en ambas direcciones

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5.2
Procedimiento
Agregamos BiCl
3
y seguimos el procedimiento anterior

(1)
..(2)

BiCl
3
+ H
2
O BiOCl + 2HCl . (1)
BiOCl + HCl(cc) BiCl
3
+ H
2
O (2)

Observacin:
Al aadir agua destilada al BiCl
3
se forma un precipitado blanco de cloruro
de bismutilo
Al agregar el HCl concentrado se forma el tricloruro de bismuto , se
comprueba que la reaccin es reversible.
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Los compuestos BiCl
3
, SbCl
3
son sales tpicas que se hidrolizan
reversiblemente formando sal bsica y acida.

6.- OBTENCION DEL CO2

Procedimiento:
En un tubo de ensayo agregamos Ba(OH)
2

Aadir en otro tubo de ensayo NaHCO
3(s)
, calentar
Poner en contacto en tubo donde por donde sale el gas formado con el
Ba(OH)
2






NaHCO
3(s)
CO
2(gas)
+ Na
2
CO
3
+ H
2
O

CO
2(gas)
+ Ba(OH)
2(ac)
BaCO
3
+ H
2
O
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Observacin:
La formacin del precipitado blanco de BaCO
3

El bicarbonato de sodio se descompone dando CO
2(g)


7.- REACCIONES DEL ION CARBONATO

Procedimiento:
Agregar a 5 tubos de ensayo Na
2
CO
3 (ac)


7.1 Luego aadir al primer tubo FeSO
4(ac)





Na
2
CO
3 (ac)
+ FeSO
4(ac)
FeCO
3
+ Na
2
SO
4


Observacin:

La formacin del precipitado color verde acero


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7.2.- Aadimos al segundo tubo de ensayo NiSO
4 (ac),
Luego agregamos HCl


Na
2
CO
3 (ac)
+ NiSO
4(ac)
NiCO
3
+ Na
2
SO
4

NiCO
3
+ HCl(dil)

Observacin:
La formacin del precipitado verde de NiCO
3


7.3 .- al tercer tubo se ensayo se aade HCl


Na
2
CO
3 (ac)
+ HCl
(dil)
CO
2(gas)
+ NaCl + H
2
O
Observacin:
El desprendimiento del CO2(g)
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7.4.- Aadir al tubo (4), BaCl
2(ac),

Luego agregamos HCl(dil) o (cc)






Na
2
CO
3 (ac)
+ BaCl
2(ac)
BaCO
3
+ NaCl
BaCO
3
+ HCl H
2
CO
3
+ BaCl
2


Observacin:
Se forma el precipitado blanco del carbonato de bario
Al agregar el acido clorhdrico el precipitado se disuelve totalmente

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7.5 Aadir al tubo (5) AgNO
3(ac)







Na
2
CO
3 (ac)
+ AgNO
3(ac)
AgCO
3
+ NaNO
3

AgCO
3 +
HCl H
2
CO
3
+ AgCl

Observacin:
Se observa la formacin de un precipitado amarillo del AgCO
3

Al agregar el acido clorhdrico se disuelve totalmente el precipitado
volvindose incolor

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CONCLUSIONES

El carbono acta como un agente reductor al arsnico
En la identificacin del bismuto y antimonio se puede observar la
formacin de sulfuros( precipitados) naranja, oscuro
respectivamente
En La hidrlisis del antimonio y bismuto la reaccin es reversible
En la identificacin del Ion fosfato el resultado es negativo
El dixido de carbono gaseoso forma precipitado (carbonato de
bario) al reaccionar con la base.
Las reacciones del El Ion carbonato al actuar con el NiSO
4
, BaCl
2
y
AgNO
3
forman precipitados que al ser disueltos con el HCl se
disuelven











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RECOMENDACIONES

Manipular cada reactivo con su respectiva pipeta, o en el caso de
contar con pocas de ellas constantemente lavarlas con agua
destilada
Observar con cuidado cada cambio en las reacciones , ya que
algunas no son muy notorias
Manipular con mucho cuidado los tubos de ensayo con las pinzas.
Trabajar con responsabilidad







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