EL ANTIMONIO SB:

1.- DESCRIPCIÓN:

El antimonio en su forma elemental es un sólido cristalino, fundible, quebradizo, blanco

plateado, que presenta una conductividad, eléctrica y térmica, baja y se evapora a bajas
temperaturas. Es un semimetal que se parece a los metales en su aspecto y propiedades físicas,
pero se comportan químicamente como un no metal. Se forma en los yacimientos o filones
hidrotermales de baja temperatura junto con el cinabrio, la pirita, la fluorita, la calcita, el
cuarzo, la baritina y la calcedonia; se encuentra también como depósito.

1.1.- QUÍMICA DEL ANTIMONIO:

Este es un elemento químico semimetálico (Z=51) situado en el grupo 15 de la tabla periódica

de los elementos. Su nombre y abreviatura (Sb) procede del latín stibium. El antimonio no es un
elemento abundante en la naturaleza; raras veces se encuentra en forma de metal. El punto de
fusión del antimonio es de 903,78 grados Kelvin o de 631,63 grados celsius o grados
centígrados. El punto de ebullición del antimonio es de 1860 grados Kelvin o de 1587,85 grados
celsius o grados centígrados.

1.2.- El antimonio se presenta en dos formas:

Amarillo y gris.- La forma amarilla es metaestable, y se compone de moléculas Sb4. La forma gris
es metálica, la cual cristaliza en capas formando una estructura romboédrica. Se emplea
principalmente en aleaciones metálicas y algunos de sus compuestos, como el trióxido, para dar
resistencia contra el fuego en tejidos, también para la fabricación de pinturas, cerámicas,
esmaltes, para la vulcanización del caucho y en fuegos artificiales

El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita, antimonita);

el Sb2O3 (valentinita) se halla como producto de descomposición de la estibnita.
Forma parte por lo general de los minerales de cobre, plata y plomo. También se encuentran
en la naturaleza los antimoniuros metálicos NiSb (breithaupita), NiSbS (ulmanita) y Ag2Sb
(dicrasita)

El antimonio se obtiene mediante la reducción directa del sulfuro con hierro, o mediante la
tostación del sulfuro para dar Sb2O3 que posteriormente se reduce con carbono; el antimonio
de alta pureza se produce por refinado electrolítico.

1.3 PROPIEDADES DEL ANTIMONIO

Forma parte de los elementos denominados metaloides o semimetales. Este tipo de elementos
tienen propiedades intermedias entre metales y no metales. En cuanto a su conductividad
eléctrica, este tipo de materiales al que pertenece el antimonio, son semiconductores.

1.4.- PROPIEDADES

PROPIEDAD PROPIEDADES ELECTRONICAS

NOMBRE Antimonio Valencia ± 3, 5

NÚMERO ATÓMICO 51 Electronegatividad 1,9

SÍMBOLO Sb Radio Covalente 1, 38

PESO ATÓMICO 121, 75 Radio Iónico 0, 62

DENSIDAD (g/m) 6, 62 Radio Atómico 1,59

PUNTO DE EBULLICIÓN °C 1580 Estructura atómica [𝐾]4𝑑10 5𝑠 2 5𝑝3

PUNTO DE FUSIÓN °C 63,5 Potencial de ionización 8,608

(eV)
Este elemento semi metálico se parece a los metales en su aspecto y propiedades físicas, pero
se comportan químicamente como un no metal. También puede ser atacado por ácidos
oxidantes y halógenos. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes (halógenos,
permanganatos alcalinos y nitratos) originando riesgo de incendio y explosión. Reacciona en
medio ácido con hidrógeno naciente produciendo un gas muy tóxico (estibamina).El antimonio
metal no está clasificado como sustancia peligrosa ni como mercancía peligrosa para su
transporte

1.5.- PROPIEDADES FISÍCAS DEL ANTIMONIO:

Estado de la Materia Sólido

Punto de función 903, 78K

Punto de ebullición 1860 K

Entalpía de 77, 14KJ/mol

Vaporización

Presión de Vapor 19,87KJ/mol

Velocidad del sonido 2,49 x 10-9 Pa a 6304 K

1.6. PROPIEDADES ATÓMICAS DEL ANTIMONIO:

La masa atómica de un elemento está determinado por la masa total de neutrones y protones
que se puede encontrar en un solo átomo perteneciente a este elemento. En cuanto a la
posición donde encontrar el antimonio dentro de la tabla periódica de los elementos, el
antimonio se encuentra en el grupo 15 y periodo 5. El antimonio tiene una masa atómica de
121,760 u.

La configuración electrónica del antimonio es [Kr]4d105s25p3. La configuración electrónica de

los elementos, determina la forma el la cual los electrones están estructurados en los átomos
de un elemento. El radio medio del antimonio es de 145 pm,
su radio atómico o radio de Bohr es de 133 pm y su radio covalente es de 138 pm. El antimonio
tiene un total de 51 electrones cuya distribución es la siguiente: En la primera capa tiene 2
electrones, en la segunda tiene 8 electrones, en su tercera capa tiene 18 electrones, en la
cuarta, 18 electrones y en la quinta capa tiene 5 electrones.

2.- FUENTES Y NATURALEZA DEL ANTIMONIO:

Se encuentra usualmente en forma de sulfuros; la mena se llama antimonita o estibina. El

proceso de obtención del antimonio a partir del mineral incluye un tostado para obtener óxido
y una posterior reducción con coque. También puede reducirse directamente el sulfuro.
Presenta cuatro formas alotrópicas. El antimonio amarillo o alfa es amorfo, inestable y pasa
rápidamente a temperaturas superiores a -90 ºC a antimonio negro que se oxida
espontáneamente en aire y se convierte en el antimonio romboédrico común o beta antimonio.
La cuarta forma alotrópica es el antimonio explosivo que puede obtenerse a partir del cloruro.

El estado del antimonio en su forma natural es sólido que se encuentra en la naturaleza en

numerosos minerales, aunque es un elemento poco abundante. Es posible encontrarlo libre,
normalmente está en forma de sulfuros; entre estos tenemos la antimonita o estibina Sb2S3
Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene oxido de antimonio (III), Sb2O3, que se
puede reducir con coque para la obtención de antimonio químico de soluciones
termominerales.

3.- USO DEL ANTIMONIO:

Se usa en la producción de diodos, dispositivos de efecto Hall, semiconductores y detectores

infrarrojos.

• En aleaciones con estaño (en el metal antifricción), en el peltre, metal inglés, etc. Se utiliza
también en baterías y acumuladores donde aleado con plomo da resistencia a la corrosión, en
cojinetes y rodamientos y en tipos de imprenta

• Es un componente menor en soldaduras suaves.

• Los compuestos de antimonio se utilizan en la fabricación de materiales resistentes al fuego,
en esmaltes, vidrios, pinturas. El trióxido de antimonio es retardante de llama.

• El trisulfuro de antimonio se utiliza en la punta de los fósforos de seguridad. El trióxido de

antimonio se utiliza como catalizador en la polimerización del plástico (PET). El trióxido también
se emplea como pigmento blanco en pinturas exteriores. Es también un estabilizador de color
en pinturas.

4. COMPUESTOS INPORTANTES DEL ANTIMONIO

La estibina (SbH3) o hidruro de antimonio (hidrógeno antimoniado) se produce por

disolución de aleaciones de zinc-antimonio o magnesio-antimonio en ácido clorhídrico
diluido. Sin embargo, la estibina aparece frecuentemente como subproducto durante el
proceso de los metales que contienen antimonio con ácidos reductores o en las baterías
sobrecargadas. La estibina se ha utilizado como agente fumigante. La estibina de alto
grado de pureza se utiliza como adulterante en fase gaseosa tipo n para el silicio en los
semiconductores. La estibina es un gas sumamente peligroso. Al igual que el arsénico,
puede destruir las células sanguíneas y producir hemoglobinuria, ictericia, anuria y
muerte. Los síntomas son: cefalea, náuseas, epigastralgias y orina de color rojo oscuro
después de la exposición. El trióxido de antimonio (Sb2O3) es el más importante de los
óxidos de antimonio. Cuando se encuentra en el aire, tiende a permanecer en
suspensión durante un período de tiempo excepcionalmente largo. Se obtiene a partir
del mineral de antimonio por calcinación o por oxidación del antimonio metálico y su
sublimación posterior. Se utiliza en la fabricación de tártaro emético, como pigmento de
pinturas, esmaltes y barnices y como producto incombustible. El trióxido de antimonio
es un veneno sistémico y presenta un riesgo de enfermedad cutánea, aunque su
toxicidad es tres veces menor que la del metal. En experimentos prolongados con
animales, las ratas expuestas al trióxido de antimonio por inhalación mostraron una
frecuencia elevada de tumores pulmonares. En Newcastle, se describió un exceso de
muertes por cáncer pulmonar entre los trabajadores empleados en la fusión del
antimonio durante más de cuatro años, con una concentración media en el aire de 8
mg/m3. Además de los polvos y los humos de antimonio, los trabajadores estuvieron
expuestos a efluentes de circonio y sosa cáustica. No se han descrito otras experiencias
con relación al potencial cancerígeno del trióxido de antimonio. La Conferencia
Americana de Higienistas Industriales del Gobierno (ACGIH) lo ha clasificado como una
sustancia química asociada con procesos industriales sospechosa de inducir cáncer.

El pentóxido de antimonio (Sb2O5) se produce por la oxidación en caliente con ácido

nítrico del trióxido de antimonio o del metal puro. Se utiliza para la fabricación de
pinturas y barnices, de cristal, en la alfarería y en la industria farmacéutica. Se
caracteriza por su bajo grado de toxicidad. El trisulfuro de antimonio (Sb2S3) se
encuentra como mineral natural, la antimonita, pero también puede sintetizarse. Se
utiliza en pirotecnia, en la fabricación de cerillas y de explosivos, en la fabricación de
cristal de rubí y como pigmento y plastificante en la industria del caucho. En personas
expuestas al trisulfuro de antimonio se ha observado un aumento aparente de
anormalidades cardíacas. El pentasulfuro de antimonio (Sb2S5) tiene prácticamente los
mismos usos que el trisulfuro, pero con un bajo nivel de toxicidad. El tricloruro de
antimonio (SbCl3) o cloruro antimonioso (mantequilla de antimonio) se produce por la
interacción del cloro y el antimonio o por disolución de trisulfuro de antimonio en ácido
clorhídrico. El pentacloruro de antimonio (SbCl5) se obtiene por la acción del cloro
sobre tricloruro de antimonio fundido. Los cloruros de antimonio se utilizan para el
pavonado en azul del acero y para colorear el aluminio, el peltre y el zinc, y como
catalizadores en síntesis orgánica, especialmente en las industrias del caucho y
farmacéuticas. Además, el tricloruro de antimonio se utiliza en la fabricación de cerillas
y en la industria del petróleo. Son sustancias muy tóxicas y tienen un efecto corrosivo e
irritante para la piel. El tricloruro de antimonio tiene una DL50 de 2,5 mg/100 g. El
trifluoruro de antimonio (SbF3) se prepara disolviendo el trióxido de antimonio en ácido
fluorhídrico. Se utiliza en la fabricación de colorantes y cerámica y en síntesis orgánicas.
Es un producto sumamente tóxico e irritante para la piel, y su DL50 es de 2,3 mg/100 g.
5. OBTENCION POR LABORATORIO
El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales, aunque es un
elemento poco abundante. Pero es posible encontrarlo libre, normalmente está en
forma de sulfuros;

la principal mena de antimonio es la antimonita (también llamada estibina), Sb2S3

Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene óxido de antimonio (III), Sb2O3,
que se puede reducir con coque para la obtención de antimonio.

2Sb2O3 + 3C → 4Sb + 3CO2

También se puede obtener por reducción directa del sulfuro, por ejemplo con
chatarra de hierro:

Sb2S3 + 3Fe → 2Sb + 3FeS

6. OBTENCION POR INDUSTRIA

El naturista griego Pedanius Diascorides se cree que obtuvo antimonio puro, mediante
el calentamiento de sulfuro de antimonio en una corriente de aire. El metalúrgico
italiano Vannocio Biringucio, en el libro De la Pirotecnia (1540), hace una descripción de
un método para aislar el antimonio.

El químico alemán Andreas Libavius (1615), mediante el uso de una mezcla fundida de
hierro, sulfuro de antimonio, sal y tartrato de potasio, logró la producción de un
antimonio cristalino.

El primer reporte detallado acerca del antimonio fue realizado en el año 1707 por el
químico francés Nicolas Lemery (1645-1715), en su libro Tratado sobre el Antimonio.
7 REACCIONES DEL ANTIMONIO
Reacción con el aire
Bajo calentamiento, el antimonio arde en el aire con una llama blanco-azulada al
reaccionar con el oxígeno para formar trióxido de antimonio, Sb2O3, generando un
humo blanco de partículas sólidas muy pequeñas del óxido.

4Sb + 3O2 → 2Sb2O3

Reacción con el agua

Calentado al rojo el antimonio reacciona con el agua y forma trióxido de

antimonio,Sb2O3, desprendiendo hidrógeno gaseoso, H2. A temperatura ambiente
reacciona de forma muy lenta.

2Sb + 3H2O → Sb2O3 + 3H2

Reacción con los halógenos

El antimonio reacciona con los halógenos, fluor, F2, cloro, Cl2, bromo, Br2, y yodo, I2,
bajo condiciones controladas para formar los haluros respectivos, SbF3, SbCl3, SbBr3, y
SbI3.

2Sb + 3F2 → 2SbF3 (blanco)

2Sb + 3Cl2 → 2SbCl3 (blanco)

2Sb + 3Br2 → 2SbBr3 (blanco)

2Sb + 3I2 → 2SbI3 (rojo)

Reacción con los ácidos

El antimonio es bastante estable frente a los ácidos y no reacciona con los ácidos
diluídos, sin embargo, lo hace con los ácidos sulfúrico,H2SO4, y nítrico, HNO3,
concentrados y calientes. La reacción con el ácido sulfúrico produce dióxido de azufre
gaseoso. No reacciona con el acido clorhídrico en ausencia de oxígeno.
8. IDENTIFICACIÓN DEL AMONIO

El antimonio encuentra aplicación en la industria metalúrgica como

elemento aleante para la producción de cojinetes anti-desgaste, para dar más
resistencia y dureza al plomo de los acumuladores de este metal y para otras
aleaciones. Sus compuestos se usan para los esmaltes de color de las cerámicas
y vidrio así como para la industria de la electrónica como detector de rayos infrarojos.El
antimonio se encuentra a niveles muy bajos en el medio ambiente, tan bajos que con frecuencia
no podemos medirlos. Los métodos analíticos que utilizan los científicos para hacer pruebas de
detección del antimonio en el medio ambiente no determinan la forma específica del antimonio
presente. Por esta razón, no siempre sabemos a qué forma de antimonio pueden estar
expuestas las personas. En forma similar, no sabemos qué formas de antimonio se encuentran
en los sitios de desechos tóxicos. La mayor parte del antimonio que se encuentra en los
sedimentos, los suelos y las rocas está adherida firmemente al polvo y a la tierra o enterrada en
minerales.

Una de las maneras de identificarlas es :

 Agregar Sb2 𝑂3 (𝑠), H2 𝑂

 Poner en contacto con el fuego, hasta la temperatura de ebullición
 Añadir HCl(cc)
 Luego (NH4 )2 𝑆

Sb2 𝑂3 (𝑠) + 3H2 𝑂⇰ 2 Sb(𝑂𝐻)3

Sb(𝑂𝐻)3 + 3HCl(cc)⇰ Sb𝐶𝑙3 + 3𝐻2 𝑂
2Sb𝐶𝑙3 + 3 (N𝐻4 ) 2S⇰Sb2 𝑆3 + N𝐻4 𝐶𝑙

Rx neta: Sb2 𝑆3 (𝑠) + 𝐻𝐶𝑙(𝑐𝑐) + (N𝐻4 ) 2S ⇰Sb2 𝑆3 + N𝐻4 𝐶𝑙

Observación:
 Al añadir el Sb2 𝑂3, y agua, la sustancia es de color blanco.
 Al agregar el HCl(cc) se vuelve in color la sustancia.
 Al añadir (N𝐻4 ) 2S, se observa un precipitado naranja de trisulfuro de
antimonio.