EL OJO: Optica de la vision

Antes de profundizar el sistema optico del ojo, el estudiante debe familiarizarse a fondo con lo principios basicos de la optica.

Refraccin de la Luz Refraccin de la luz es el cambio de direccin que experimenta un rayo al pasar de un medio menos refringente a otro ms refringente. Una cuchara introducida parcialmente en el agua, se ve quebrada en la parte donde hace contacto con la superficie del lquido. La refraccin de la luz consiste en la desviacin de los rayos luminosos cuando ellos pasan de un medio a otro de distinta densidad ptica. Para un observador situado en un medio menos denso, como el aire, un objeto situado en un medio ms denso parece estar ms cerca de la superficie de separacin de lo que est en realidad. Un ejemplo habitual es el de un objeto sumergido, observado desde encima del agua, como se muestra en la figura 3 (slo se representan rayos oblicuos para ilustrar el fenmeno con ms claridad). El rayo DB procedente del punto D del objeto se desva alejndose de la normal, hacia el punto A. Por ello, el objeto parece situado en C, donde la lnea ABC intercepta una lnea perpendicular a la superficie del agua y que pasa por D.

Leyes de la Refraccin Rayo Incidente, es aquel que llega a la superficie de separacin de dos medios. Rayo Refractado, el rayo que pasa al otro medio. ngulo de Incidencia, el ngulo que se forma entre el incidente y la normal. ngulo de Refraccin, el ngulo formado por la normal y el rayo refractado.

Normal, es la perpendicular a la superficie de separacin de los medios

trazados.

Aplicacin de los principios de la refraccin a las lentes. Una lente convexa concentra los rayos de luz

Muestra la entrada a una lente convexa de unos rayos de luz paralelos. Los rayos luminosos que inciden sobre en centro de la lente chocan exactamente perpendiculares contra su superficie y por lo tanto la atraviesan sin sufrir ninguna refraccin Si la lente tiene exactamente la curvatura adecuada, los rayos paralelos que

atraviesan cada parte de la misma se desviaran justo los suficiente para q todos se crucen en el mismo sitio que se llama punto focal.

Distancia focal de una lente Distancia a la q convergen los rayos paralelos en un punto focal comn detrs de una lente convexa se llama distancia focal de la lente.

Determinacin del poder diptrico de una lente: La dioptra es la unidad que expresa con valores positivos o negativos el poder de refraccin de una lente o potencia de la lente y equivale al valor recproco o inverso de su longitud focal (distancia focal) expresada en metros. Cuanto ms amplia sea la desviacin de los rayos luminoso por una lente, mayor en su poder diptrico o poder de refraccin.

ptica del ojo.El ojo como una cmara

El ojo equivale a una cama fotogrfica corriente desde el punto de vista ptico. Posee un sistema de lentes, un sistema de apertura variable (la pupila) y una retina que corresponde a la pelcula. El sistema ocular de lentes est compuesto por cuatro superficies de refraccin: 1) La separacin entre el aire y la cara anterior de la cornea; 2) la separacin entre la cara posterior de la cornea y el humor acuoso; 3) la separacin entre el humor acuoso y la cara anterior del cristalino y ;4) la separacin entre la cara posterior del cristalino y el humor acuoso. El ndice de refraccin para el aire es de 1; el de de la cornea, 1.38; el del humor acuoso, 1.33; el del cristalino (como promedio ), 1,4, y el del humor vtreo 1,34. Formacin de una imagen en la retina.De la misma manera que una lente de vidrio es capaz de enfocar una imagen sobre una hoja de papel, el sistema ocular de lentes puede enfocar una imagen sobre la retina. El resultado esta dado la vuelta e invertido con respecto al objeto. Sin embargo la mente percibe los objetos en su posicin derecha a pesar de su orientacin al revs en la retina debido a que el cerebro est entrenado para considerar como normal la imagen invertida

Mecanismos de acomodacion En los nios , el poder diptrico del cristalino puede aumentar a voluntad desde 20 dioptras hasta unas 34; su acomodacin es de 14 dioptras . para conseguirlo, su

forma cambia desde una lente con una convexidad moderada hasta una lente muy convexa. La acomodacin est controlada por nervios parasimpticos.El musculo ciliar est controlado casi en su integridad por seales nerviosas parasimpticas transmitidas hacia el ojo desde el ncleo del tercer par en el tronco del encfalo a travs de este nervio. La estimulacin de los nervios parasimpticos contrae los 2 tipos de fibras que componen el msculo ciliar, lo que relaja los ligamentos del cristalino y propicia un aumento del grosor y del poder diptrico de dicha estructura. Con el incremento de poder diptrico, el ojo enfoca objetos ms cercanos que cuando posee un poder menor. Por consiguiente a medida que se aproxima un objeto distante hacia el ojo, la cantidad total de impulsos parasimpticos que inciden sobre el musculo ciliar ha de crecer de forma progresiva para mantener el objeto constantemente enfocado.

Presbicia: perdida de la acomodacin en el cristalino A medida que una persona envejece, el cristalino crece y se engruesa perdiendo mucha elasticidad, en parte debido a las desnaturalizacin progresiva de sus protenas. Una vez que una persona haya llegado a un estado de presbicia, sus ojos quedan enfocados de manera permanente una distancia casi constante; este valor depende depende de las caractersticas fsicas que presenten los ojos en su caso concreto.

Errores de refraccin.Emetropa: Se denomina emetropa a la condicin oftalmolgica ideal, de manera que el ojo, sin hacer esfuerzo o sin ayuda de lentes, logra converger por refraccin los rayos lumnicos con origen en el infinito, enfocando justo sobre la retina; de esta manera el ojo transmite por el nervio ptico al cerebro una imagen ntida para una correcta visin. Hipermetropa: La hipermetropa (de las palabras griegas , hiper que significa "por encima de", , metron "medida" y , ojo) es un defecto ocular de refraccin que consiste en que los rayos de luz que inciden en el ojo, se enfocan en un punto situado detrs de la retina, en lugar de en la misma retina como sera normal. La consecuencia es que la imagen es borrosa y puede existir por lo tanto una falta de agudeza visual. Miopa: La miopa (del griego "contraer (los ojos)" y "ojo"), es un defecto de refraccin del ojo en el cual los rayos de luz paralelos procedentes del infinito se unen en un punto focal situado delante de la retina, en lugar de en la misma retina como sera normal; es el defecto inverso por lo tanto a la hipermetropa, en el que la imagen se forma detrs de la retina Astigmatismo: En oftalmologa, el astigmatismo (del griego - "sin" y "punto"), es un defecto ocular que se caracteriza porque existe una refraccin diferente entre dos meridianos oculares, lo que impide el enfoque claro de los objetos, generalmente se debe a una alteracin en la curvatura anterior de la crnea.

CORRECCIN DEL ASTIGMATISMO CON UNA LENTE El ojo astigmtico puede plantearse como si su sistema de lentes estuviera constituido por dos lentes cilndricos de potencia diferente colocadas

perpendiculares entre si. Para corregir esta situacin, el procedimiento habitual consiste en encontrar por ensayo y error una lente que sea capaz de corrregir el foco en uno de los planos de la lente astigmatica. Entonces para corregir el error restante en el plano que queda se recurre a ua lente cilindrica mas. CORRECCION DE ANOMALIAS OPTICAS MEDIANTE EL USODE LENTILLAS Las lentes de contacto de cristal o de plastico pueden colocarse hasta acoplarlas perfectamente encajadas contra la cara anterior de la cornea. Estas lentes se mantienen en su sitio mediante una fina pelicula de iquido lagrimal que llene el espacio entre la lente de contacto y la superficie anterior del ojo.

CATARATAS Son una alteracin ocular especialmente frecuente que sucede sobre todo en las personas mayores. Una catarata consiste en una o varias zonas turbias o opacas en el interior del cristalino. Durante la primera etapa de su dormacion se desneutralizan las proteinas de algunas fibras cristalinianas. Mas adelante, estas mismas proteinas se coagulan para generar areas opacas en lugar de las fibras proteicas transparentes normales. Cuando una catarata ha oscurecido la transmisin de luz tanto como para afectar seriamente la vision, la situacin puede corregirse mediante la extirpacin quirurgica del cristalino. Si se lleva a cabo, el ojo pierde una gran parte de su poder dioptrico, que ha de restituirse colocando una lente convexa potente delante del mismo, sin embargo por lo comun se implanta una lente artificial de plastico dentro del ojo en el lugar que ocupaba el cristalino extraido.

AGUDEZA VISUAL En teoria, la luz procedente de una fuente puntual alejada, cuando se enfoca sobre la retina, deberia ser infinitamente pequea. Sin embargo, dado que el sistema ocular de lentes nunca es perfecto, dicho punto retiniano corrientemente posee n diametro total de unos 11 micrometros, incluso cuando el ojo presenta un sistema optico normal dotado de su maxima resolucion. Procedimiento clinico para establecer la agudeza visual La tabla de exploracion ocular suele constar de letras de diferentes tamaos colocadas a seis metros de la persona examinada.

DETERMINACIN DE LA DISTANCIA DE UN OBJETO AL OJO: PERCEPCIN DE LA PROFUNDIDAD Una persona normalmente percibe la distancia por tres medios fundamentales. 1) El tamao que poseen las imgenes de los objetos conocidos sobre la retina; 2) El efecto de movimiento de paralaje. 3) El fenmeno de la estereopsia. Esta capacidad para determinar la distancia se llama percepcin de la profundidad

Determinacin de la distancia segn el tamao de las imagenes retinianas de objetos conocidos.

Si se sabe que una persona que se est viendo tiene una talla de 1,90 metros, se puede determinar lo lejos que est simplemente por el tamao de su imagen en la retina. No se piensa conscientemente en el tamao, pero el cerebro ha aprendido a calcular automticamente la distancia de los objetos a partir del tamao de su imagen cuando se conocen sus dimensiones. No se trata de que el cerebro 'piense con nmeros' sino de que la conciencia tiene esas sensaciones de distancia y espacio gracias a los procesos inconscientes cerebrales.

Determinacion de la distancia mediante el movimiento de paralaje Otro medio importante por el que los ojos determinan la distancia es el paralaje en movimiento. Si una persona mira a lo lejos con sus ojos completamente quietos, no percibe ningn paralaje en movimiento, pero cuando mueve la cabeza de un lado a otro, las imgenes de los objetos cercanos se mueven rpidamente por la retina, mientras que las imgenes de objetos distantes permanecen prcticamente inmviles. Por ejemplo, al mover la cabeza 2,5 centmetros con el objeto a slo 2,5 cm. del ojo, la imagen cruzar prcticamente toda la retina, mientras que la imagen de un objeto a 60 metros del ojo no se mueve sensiblemente. As pues, mediante dicho mecanismo del paralaje en movimiento, se pueden evaluar las distancias relativas de distintos objetos incluso empleando un solo ojo

Determinacion de la distancia por estereopsia: vision binocular Otro mtodo mediante el que se percibe el paralaje es la visin binocular. Debido a que un ojo se encuentra a algo ms de 5 cm. del otro, las imgenes sobre las dos retinas son distintas entre s, es decir, un objeto que se encuentra a 2,5 cm. del puente de la nariz forma una imagen de la porcin temporal de la retina de cada ojo, mientras que un objeto pequeo a 6 metros de la nariz forma su imagen sobre puntos estrechamente correspondientes en el centro de cada retina. Dicho de otra manera, el dedo delante de los ojos, justo delante, se ve prcticamente doble y se proyecta sobre partes distintas de la retina de cada ojo. Hgase el

experimento para comprobarlo. En cambio, ese mismo dedo situado a 80 metros, por ejemplo, de los ojos de un observador... Se proyecta sobre regiones muy prximas, casi las mismas, de la retina de cada ojo, sirviendo de poco el paralaje para situarlo a tal distancia.

EL OFTALMOSCOPIO Es un instrumento por el que un observador puede mirar dentro del ojo de otra persona y ver la retina con claridad. Aunque parece un aparato relativamente complicado, sus principios son sencillos. Los componentes bsicos y su funcionamiento pueden explicarse de la manera siguiente.

OFTALMOSCOPIO EXAMEN DEL FONDO DEL OJO Consiste en mirar el ojo por dentro aprovechando la transparencia de los medios. Se trata de distinguir : los vasos sanguneos (arterias y venas), y los cruces que ocurren al azar entre ellos la entrada del nervio ptico (que se conoce como papila ptica) las caractersticas de la retina (color, presencia de exudados o hemorragias) la mcula ltea

SISTEMA HUMORAL DEL OJO: LIQUIDO INTRAOCULAR El ojo esta relleno de liquido intraocular, que mantiene una presion suficiente en el globo ocular para que siga estando dilatado. La cavidad situada entre la cornea y el lente est llena de una sustancia acuosa, el humor acuoso, el cual es secretado por el cuerpo ciliar . La cavidad ms amplia que est situada entre el lente y la retina se encuentra llena de un lquido ms viscoso, el humor vtreo o cuerpo vitreo. Tanto el agua como las sustancias disueltas pueden difundir con lentitud por el humor vitreo, pero el flujo de liquido es escaso. El humor acuoso se esta fomando y reabsorviendo constantemente. El balance entre su formacin y su reabsorcin regula el volumen y la presion totales del liquido intraocular.

PRESION INTRAOCULAR La tension normal del ojo es de 12 a 22 mm de mercurio. El aumento de la presin intraocular ocurre cuando el humor acuoso no fluye correctamente hacia afuera y hacia a adentro del ojo.

TONOMETRIA Tonometra: medicin de la presin del ojo. Se coloca una gota de anestesia local, es un procedimiento muy simple y no duele

GLAUCOMA El glaucoma se caracteriza por una reduccin progresiva de la amplitud de la visin, hasta quedar reducida a un punto central. Haga clic en la imagen para ampliar la simulacin

TRATAMIENTO El tratamiento del glaucoma pasa por conseguir la disminucin de la presin intraocular, en buena parte de los casos con una utilizacin de un colirio

FUNCION RECEPTORA Y NERVIOSA DE LA RETINA Una vez que la luz atraviesa el sistema ocular de lentes y despus del humor vtreo, pasa por todas las capas de la retina hasta llegar a los fotorreceptores. LA FOVEA La fvea ocupa un rea de aproximadamente 1mm cuadrado, y es un rea especializada para la visin aguda y detallada. La foveola de 0.3 mm est

formada por conos. Los conos de la fvea son ms delgados y largos, los conos del resto de la retina son ms gruesos. Los vasos sanguineos, las clulas ganglionares, la capa nuclear interna y las plexiformes quedan desplazadas, permitiendo la llegada de la luz ms directamente.

FOTORRECEPTORES Los pigmentos del color son proteinas incorporadas a las membranas de los discos que forman el segmento externo, como proteinas transmembrana. La concentracin de estos pigmentos constituye el 40% de la masa del segmento externo.

Epitelio pigmentario de la retina El pigmento negro (melanina) impide la reflexin lumnica dentro del globo ocular. Sin l, los rayos de luz se reflejaran en todas las direcciones dentro del globo y generaran una iluminacin difusa en vez del contraste entre los puntos claros y oscuros. Esta capa tiene tambin vitamina A, precursor de las sustancias fotosensibles de conos y bastones.

Irrigacin de la retina Arteria central de la retina, penetra en el centro del nervio ptico e irriga la cara interna de la retina. coriocapilaris. Desprendimiento de retina Desprendimiento de la porcin neurosensorial del EPR. El hecho de que la capa interna sea irrigada de forma independiente por la arteria central de la retina, permite que sobreviva unos das antes de la ciruga. Desprendimiento de retina. Regmatgeno Agujeros, que permiten la entrada de humor vtreo licuado entre EPR y capa de fotorreceptores. P. ej. Secundario a miopa, traumticos Traccional Por bandas de fibrosis que jalan hacia el vtreo y desprenden la retina. Por ej. Retinopata diabtica Exudativo Por secrecin de lquido anormal, que se acumula entre EPR y fotorreceptores Por ej. Tumores coroideos, uveitis posterior, preclampsia. La capa externa (fotorreceptores), es irrigada por la

FOTOQUIMICA DE LA VISION: Tanto los conos como los bastones contienen productos qumicos que se descomponen ante la exposicin a la luz y en el proceso excitan a las fibras nerviosas que salen del ojo.

CICLO VISUAL REDOPSINA RETINAL Y EXITACION

La rodopsina es una protena conjugada incluida en la doble capa lipidia del articulo externo de los bastones, en sus discos. Est compuesta por la glucoproteina OPSINA y el ismero 11- cis del aldehido de la Vit A o RETINAL, con un peso molecular de 27.000 y 41.000 daltons, respectivamente. Cuando se expone a la luz la molcula de rodopsina , el 11cis retinal, cuya estructura tiene forma acodada y est ligada a la opsina, experimenta la transformacin a una configuracin rectilnea, RETINAL TODO TRANS. La isomerizacin del retinal va seguida de la disociacin de la molcula en opsina libre y todo trans. Cuando un fotn es absorbido por la rodopsina esta se decolora rpidamente, se activa, el retinal pasa de la forma cis a trans y se escinden las molculas, provocando la hiperpolarizacin de la membrana externa del foto-receptor, siguiendo una secuencia bioqumica que se conoce como fototransduccin y que se muestra en la figura:

PROCESAMIENTO NEURAL MEDIANTE EXCITACIN E INHIBICIN.

Todos los sistemas neuronales funcionan con redes neurales que forman circuitos, es decir, un conjunto de neuronas conectadas entre s. Cuando estamos en la situacin de la fvea, donde cada cono tiene su ganglionar, la activacin de un cono-ganglionar, no se ve afectada por la estimulacin de otros conos contiguos, mientras que en la retina perifrica, donde predominan los fenmenos de convergencia, la activacin de un bastn o ms bastones contiguos, s determina variaciones en la ganglionar donde convergen as, cuantos ms bastones se estimulen, mayor frecuencia de respuesta en la ganglionar, tal como se observa en la figura.

Los circuitos pueden complicarse, especialmente cuando aparecen neuronas excitadoras, como el ejemplo anterior, junto a neuronas inhibidoras, como en la figura siguiente, donde las ganglionares A y C bloquean a la ganglionar B. Si el estmulo cae sobre los receptores centrales, 3-4-5, se activa la ganglionar B y se da un efecto excitador pero, si el estmulo es mayor en superficie y se excitan los foto-receptores 2 y 6, se activa parcialmente las ganglionares A y C y producen un efecto inhibidor sobre la ganglionar B que reduce su activacin. Si el tamao del estmulo aumenta y activa a todos los receptores, se suman los 1 y 7 y se activa con mayor potencia las ganglionares A y C, con lo que el efecto inhibidor sobre la B, es ms potente y la respuesta total es menor.

Recordemos que la retina sta formada por diversos tipos de clulas y, la activacin del receptor, cono o bastn, genera estmulos que llegan a las ganglionares a travs de las clulas bipolares, horizontales y amacrinas, lo cual

permite pensar que se pueden crear circuitos muy diversos, con vas de excitacin o inhibicin. Estas posibilidades permiten entender el concepto de campo receptor. En el ejemplo anterior, tendramos un campo receptor correspondiente a una cel. ganglionar, en este caso la B, del tipo centro ON y periferia OF, tambin llamada on-of o centro-periferia, ya que si se estimula la zona central, se da una respuesta positiva de activacin pero, si se actica la zona perifrica, se inhibe la respuesta de la B y, si se activan todos los receptores de esta ganglionar B, se da una respuesta mnima, ya que la excitacin de la zona central se ve inhibida por la zona perifrica. Este tipo de respuesta, centro periferia, puede darse de la manera que acabamos de ver o, algo ms complicada, las ganglionares A y C pueden no contactar directamente con la B, y hacerlo indirectamente mediante clulas de conexin, como las horizontales y amacrinas, que transmiten el efecto inhibidor, como el ejemplo anterior, pero nos permitirn entender mejor lo que conocemos como inhibicin lateral, clave para la deteccin de contrastes.

La inhibicin lateral fue demostrada en 1956 por Hatline, Wagner y Ratliff, utilizando el cangrejo de la especie Limulus y permiti demostrar como la estimulacin de receptores adyacentes puede inhibir la respuesta de un receptor central, tal como se muestra en la figura.

PROCESAMIENTO NEURONAL Y PERCEPCIN.

El fenmeno de la inhibicin lateral permite explicar fenmenos como el de la rejilla de Hermann, donde al mirar la rejilla en conjunto, vemos que en las intersecciones aparecen puntos grises, puntos que desaparecen si nos fijamos directamente en la interseccin, demostrando que no son reales. En la figura vemos que la ganglionar A, que est en medio de los dos pasillos, le llega inhibicin de las 4 ganglionares que la rodean, mientras que la ganglionar B, que est en medio de un solo pasillo, le llega inhibicin de las ganglionares que estn en el pasillo, pero no de las ganglionares que estn tapadas por los cuadrados negros, por ello la respuesta de la B es mayor que la de A y esto determina que en A se vea menos brillante y aparece como un punto gris en medio de la interseccin de los cuatro cuadrados negros. Otro de los efectos que se explican por la inhibicin lateral son las Bandas de Mach. Tal como se muestra en la figura, si sobre una lmina iluminada colocamos algo que hace sombra, la lnea divisoria de la zona en sombra respecto a la zona que sigue iluminada, no la percibimos como una lnea bien definida sino que se aprecia una estrecha banda clara y, en la zona clara, junto a la lnea divisoria, se ve una banda oscura, sin embargo, el anlisis con fotmetro muestra que no hay tales bandas, registra una separacin brusca y bien definida entre la zona ms oscura y la ms clara, lo que nosotros vemos, estas bandas de separacin es un fenmeno subjetivo conocido como bandas de Mach y se deben al fenmeno de inhibicin lateral.

NEUROTRANSMISORES LIBERADOS POR LAS NEURONAS DE LA RETINA No se han aclarado por completo todas las sustancias qu-micas

neurotransmisoras que participan en la transmisinsinptica de la retina. Sin embargo, los conos y los bastones liberan glutamato en sus sinapsis con las clulas bipolares.

Los estudios histolgicos y farmacolgicos han demostrado que hay muchas clases de clulas amacrinas que segregan un mnimo de ocho tipos de sustancias transmisoras, como: cido g-aminobutrico glicina dopamina acetilcolina indolamina

LA TRANSMISION DE LA MAYORIA DE LOS IMPULSOS EN LAS NEURONAS DE LA RETINA SE PRODUCE POR CONDUCCION ELECTRONICA, NO POR POTENCIAL DE ACCION

Las nicas neuronas de la retina que siempre transmiten seales visuales por medio de potenciales de accin son las clulas ganglionares, que las envan hasta el cerebro a travs del nervio ptico. A veces, tambin se han registrado potenciales de accin en las clulas amacrinas, aunque su importancia sea dudosa. Por lo dems, todas las neuronas de la retina envan su informacin visual mediante conduccin electrotnica

EXITACION DE UNAS CELULAS BIPOLARES E INHIBICION

Dos son los tipos de clulas bipolares que suministran seales excitadoras e inhibidoras opuestas en la va visual: La clula bipolar despolarizante La clula bipolar hiperpolorizante.

Es decir, algunas clulas bipolares se despolarizan con la excitacin de los conos y los bastones, y otras se hiperpolarizan.

CLULAS AMACRINAS Y SUS FUNCIONES

Se han identificado unas 30 clases de clulas amacrinas por medios morfolgicos e histoqumicos. Ya se ha podido caracterizar la funcin ms o menos de una docena de ellas y todas son diferentes. Un tipo de clula amacrina forma parte de la va directa para la visin de los bastones, a saber, la compuesta por el bastn, las clulas bipolares, las clulas amacrinas y las clulas ganglionares. Otro tipo de clula amacrina responde potentemente cuando comienza una seal visual continua, pero su actividad se extingue con rapidez. Otras clulas amacrinas presentan una respuesta enrgica al desaparecer las seales visuales, pero, una vez ms, su descarga cesa a gran velocidad. An otras diferentes responden cuando se enciende o se apaga una luz, para indicar simplemente un cambio de iluminacin, sin tener en cuenta su sentido. Todava otro tipo ms responde al movimiento de un punto a travs de la retina en una direccin especfica; por tanto, se dice que estas clulas amacrinas son sensibles a la direccin. As pues, y en un cierto sentido, muchas de las clulas amacrinas o su mayora son interneuronas que sirven para analizar las seales visuales antes de que lleguen a abandonar la retina.

CLULAS GANGLIONARES Y FIBRAS DEL NERVIO PTICO

Cada retina contiene unos 100 millones de bastones y 3 millones de conos; con todo, el nmero de clulas ganglionares slo llega a 1,6 millones ms o menos. Por tanto, como promedio son 60 bastones y 2 conos los que convergen sobre cada clula ganglionar y la fibra del nervio ptico que sale desde ella hacia el cerebro. Sin embargo, existen grandes diferencias entre la retina perifrica y la retina central. A medida que nos acercamos hacia la fvea, disminuye la cantidad de conos y de bastones que convergen sobre cada fibra ptica, y los propios receptores tambin se vuelven ms escasos. Estos efectos acentan

progresivamente la agudeza visual en la retina central. En su mismo centro, la fvea central, no hay ms que unos pocos conos finos (en torno a 35.000) y ningn bastn. Asimismo, el nmero de fibras del nervio ptico que nace en esta porcin de la retina coincide casi exactamente con el nmero de conos.

TIPOS DE CLULAS GANGLIONARES DE LA RETINA

Existen tres tipos distintos de clulas ganglionares, que se designan como clulas W, X e Y. Cada una de ellas cumple una funcin diferente. CLULAS GANGLIONARES W

Las clulas W, que constituyen ms o menos el40% de todas las clulas ganglionares, son pequeas, con un dimetro inferior a 10 micrmetros, y envan seales por sus fibras en el nervio ptico a una velocidad lenta, tan slo de 8 m/s. Estas clulas ganglionares reciben el mayor componente de su excitacin desde los bastones, transmitida a travs de pequeas clulas bipolares y clulas amacrinas. Sus campos son amplios en la retina perifrica porque las dendritas de las clulas ganglionares presentan una gran extensin por la capa plexiforme interna, y reciben impulsos originados en vastas regiones. En virtud de la histologa as como de los experimentos fisiolgicos, las clulas W parecen especialmente sensibles para detectar el movimiento direccional en el campo visual y probablemente ocupan un lugar importante para gran parte de la visin grosera de los bastones en condiciones de oscuridad.

CLULAS GANGLIONARES X

Las ms abundantes de las clulas ganglionares son las clulas X. que representan el 55% del total. Tienen un dimetro intermedio, entre 10 y 15 micrmetros, y los impulsos transmitidos por sus fibras en el nervio ptico viajan a unos 14 m/s. Las clulas X poseen campos pequeos porque sus dendritas no ocupan una gran extensin en la retina. Por esta razn, sus seales representan lugares separados dela retina. As pues, bsicamente son stas las clulas encargadas de transmitir los detalles finos de la imagen visual. Asimismo, como cada clula X recibe conexiones al menos desde un cono, su actividad probablemente es responsable de la visin de todos los colores.

CLULAS GANGLIONARES Y

Las clulas Y son las ms grandes de todas, con un dimetro hasta de 35 micrmetros, y envan sus impulsos hacia el cerebro a 50 m/so ms rpidamente. Representan el componente menos numeroso del conjunto de las clulas ganglionares, pues slo suponen el 5% del total. Asimismo, poseen amplios campos dendrticos, de manera que recogen seales a partir de extensas zonas retinianas. Las clulas ganglionares Y responden a las modificaciones rpidas de la imagen visual, tanto al movimiento como a los cambios veloces de intensidad lumnica, lo mismo que gran parte de las clulas amacrinas, y envan rfagas de seales apenas en pequeas fracciones de segundo. Se supone que estas clulas ganglionares comunican al sistema nervioso central la irrupcin de un fenmeno nuevo en el campo visual de un modo casi instantneo, pero sin especificar con una gran precisin su lugar de aparicin, aparte de ofrecer los indicios oportunos para que los ojos se desplacen hacia el estimulo excitador.

EXCITACIN DE LAS CLULAS GANGLIONARES

Las clulas ganglionares son el punto de origen de las fibras largas que llegan al cerebro formando el nervio ptico. La excitacin de muchas clulas ganglionares depende especficamente de los cambios en la intensidad de la luz.

NEUROFISIOLOGA CENTRAL DE LA VISIN. VIAS VISUALES Van desde las dos retinas hasta la corteza visual. Las seales nerviosas abandonan la retina a travs de los nervios pticos. En el quiasma ptico las fibras procedentes de la mitad nasal de la retina cruzan hacia el lado opuesto, donde se unen a las fibras originadas en la retina temporal contraria para formar los tractos pticos o cintillas pticas. A continuacin las fibras de cada tracto ptico hacen sinapsis en el ncleo geniculado lateral del tlamo y de aqu las fibras geniculocranianas se dirigen a la radiacin ptica (tracto geniculocalcarino) y de aqu a la corteza visual primaria. Las fibras visuales tambin se dirigen a regiones ms antiguas del encfalo. 1. De los tractos pticos al ncleo supraquiasmatico del hipotlamo(regula los ritmos circadianos) 2. Ncleos pretectales en el mesencfalo. Suscita movimientos rpidos de reflejo de los ojos para enfocar y activar el reflejo motor pupilar. 3. Hacia el coliculo superior. Controla los movimientos direccionales rpidos de los ojos. 4. Hacia el geniculo lateral del tlamo y regiones basales adyacentes. Contribuye al dominio de funciones conductuales. La va visual ser dividida en dos sistemas: Sistema antiguo. Dirigido hacia el mesencfalo y la base del prosencefalo.

Sistema Nuevo. Transmisin directa de seales hacia la corteza visual situada en los lbulos occipitales. Percibe prcticamente todo lo visual los colores y la visin consciente. FUNCION DEL NUCLEO GENICULADO LATERAL DORSAL DEL TALAMO. Las fibras del nervio ptico pertenecientes al sistema visual nuevo terminan aqu. Este tendr dos funciones principales: 1. Transfiere informacin visual del tracto ptico a la corteza visual a travs de la radiacin ptica. Aun que cada tracto ptico este compuesto de las fibras de las fibras de los dos ojos, sus impulsos estarn separados. Esto estar compuesto de 6 capas nucleares: * Las capas II, III y V. Reciben seales laterales del mismo ojo. * La capas I, IV y VI. Reciben seales de la mitad medial del ojo contralateral. 2. Filtra la transmisin de impulsos hacia la corteza visual. Este se regula por dos fuentes principales: * Fibrascorticofugas. Vuelven en sentido retrogrado desde la corteza visual primaria hasta el cuerpo geniculado lateral. * Las Zonas reticulares del mesencfalo. Ambas funciones posen un carcter inhibidor que al ser estimuladas pueden interrumpir la transmisin de seales visuales al cuerpo geniculado lateral. OTRO CRITERIO DE CLASIFICACION DE FUNCIONES PRICIPALES Capas II y II. Capa Magnocelular Son neuronas grandes, con conexiones con clulas ganglionares de retina tipo Y, tienen conduccin rpida hacia la corteza visual pero no detectan el color solo el blanco y el negro.

Capas II a VI. Capa Parvocelular Son neuronas pequeas y medianas en gran cantidad con conexiones a clulas ganglionares retinianas tipo X, transporta el color e informacin especial y precisa y su conduccin es lenta.

ORGANIZACIN Y FUNCION DE LA CORTEZA VISUAL. Distribuida en la cara medial de los lbulos occipitales esta se divide en: Corteza visual primaria reas visuales secundarias

Corteza visual primaria. Se halla en el rea de la cisura calcarina y se extiende desde el polo medial hacia adelante desde el polo medial hacia adelante por la cara medial de cada corteza occipital. Constituye la estacin terminal de las seales visuales directas de los ojos. Las seales que se originan de la zona macular de la retina terminan en el polo occipital mientras que las de la retina perifrica forma semicrculos por delante del polo pero todava dentro de la cisura. Estructura laminar de la corteza visual primaria Formada por 6 capas: I, II, III, IV, V y IV Pero la de mayor importancia es la capa IV ya que todas las fibras geniculocalcarinas acaban aqu. Esta se divide en: IVca Tiene clulas ganglionares retinianas tipo Y .IVa y IVa Celulas ganglionares retinianas tipo X reas visuales secundarias

Ocupan zonas laterales, anteriores, superiores e inferiores de la corteza visual y se extiende lateral a la occipital y parietal. Estas reas reciben impulsos secundarios con el fin de analizar los significados visuales Columnas neuronales verticales en la corteza visual Es una unidad funcional constituida por 1000 o ms neuronas dedicadas a modalidades sensitivas. Las seales pticas al llegar a la capa IV se propagan en el exterior y el interior de cada unidad de la columna vertical. Se cree que aqu se descifran componentes independientes de la informacin visual. Los impulsos que llegan a III y IV tienen un alcance reducido mientas los de V y VI tiene un alcance mayor.

Manchas de color en corteza visual. Son reas especiales que reciben seales laterales de las columnas visuales adyacentes y se activan al estimulo del color y se encuentran intercaladas entre las columnas visuales primarias.

INTERACCION DE LA SENALES VISUALES PROCEDENTES DE AMBOS OJOS. La capa IV esta entrelazada con las bandas de las columnas neuronales en disposicin de una si y una no; para que con esto la informacin de los ojos se vaya alternando. En el rea cortical se descifra si las zonas respectivas de la imagen visual estn en concordancia. Esto sirve para dirigir la mirado en una misma direccin. La coincidencia de estos permite que se pueda detectar la distocia que posee un objeto. (Esteropsia) El mecanismo de la esteropsia. Se basa en el hecho de que algunas vas integradas por las fibras que van de la retina hacia la corteza visual se apartan de 1 a 2. La distancia que se perciba estar dada por cuales sean las vas excitadas por elementos coincidentes o no coincidentes. Pues hay vas tanto como para objetos a 2 metros de distancia como para objetos a 25 metros. Dos vas importantes para el anlisis de la informacin visual. Anlisis de la posicin tridimensional, la forma global, el movimiento de los objetos. Anlisis de los detalles visuales y del color

PATRONES NEURONALES DE ESTIMULACION DURANTE EL ANALISIS DE UNA IMAGEN VISUAL. Orientacin de lneas y bordes: Las Celulas Simples

La corteza visual detecta la existencia de lneas y bordes en las diferentes zonas de la imagen retineana al igual que su direccin en lneas horizontales y verticales. Esto se debe a una limitante de contraste que se da al inhibirse las Celulas lineales al excitarse. Dependiendo de la direccin que tenga la lnea ser en grupo de Celulas que se estimulen. Estas Celulas son denominadas Celulas simples y se encuentra en la capa IV. Las Celulas Complejas Son Celulas poco abundantes, estas actan en la deteccin de la orientacin lineal cuando una lnea se desplaza en sentido vertical o lateral al rededor del campo visual. Estas responden a las lneas en una misma direccin pero sin posicin especifica. Deteccin de lneas con un longitud un Angulo o formas especificas Son neuronas ms externas de la corteza de las columnas visuales primarias y de ciertas reas secundarias que se estimulan por bordes y lneas especficas o con algn Angulo. Por esto se dice que detectan niveles mas elevados de informacin. Deteccin del color. Este se detecta al igual que como las lneas por su contraste. El mecanismo para analizar este contraste depende del contraste dado por los colores contrarios, que excitan clulas neuronales especficas. Pues los primeros detalles son detectados por las Celulas simples as como el contraste del color mientras que los detalles mas complicados por Celulas complejas e hipercomplejas. Campos visuales; Campimetra. El campo visual es la zona de visin observada por un ojo en un instante dado La regin por el lado nasal se conoce como: Campo Visual Nasal. La regin lateral se conoce como: Regin visual temporal.

pParea diagnosticar una ceguera en una porcin especifica de la retina se cartografia el campo visual de cada ojo mediante un procedimiento llamado campimetra. Esto se consigue haciendo que el individuo mire con un ojo cerrado y dirija erl otro hacia un punto central situado directamente delante de el y a continuacin se desplaza una luz de o un objeto de pequeas dienciones hacia adelante y hacia atrs por todas las zonas del campo visual y la persona indica cuando puede verlo y cuando no En todos los trazados campimetricos hay un punto ciego ocaciona por la ausencia de conos y bastones en la retina sobre el disco ptico que queda a unos 15 lateral al punto central de la visin.

Anomalas del campo visual: A veces los puntos ciegos se encuentran en porciones del campo visual diferentes al area del disco ptico, tales puntos se llaman escotomas que son causados por el dao del nervio ptico como consecuencia de un glaucoma (presin excesiva del liquido en el interior del globo ocular). Retinitis pigmentaria: Es cuando ciertas porciones de la retina degeneran y en estas zonas se deposita el pigmento melanina, al principio puede ocasionar una ceguera en el campo visual perifrico y despus llega a invadir las reas centrales

MOVIMIENTOS OCULARES Y SU CONTROL

CONTROL MUSCULAR DE LOS MOVIMIENTOS OCULARES. Dado por tres pares de msculos. Recto Medial y lateral. Desplazan a los ojos de un lado a otro. Recto superior e inferior. Desplazan hacia arriba y abajo. Oblicuo superior e inferior. Rotacin de los globos oculares

Vas Nerviosas para el control de los movimientos oculares. Se encuentran a cargo de estos los nervios craneales III, IV Y VI y sus conexiones con los msculos oculares. Hay un fascculo longitudinal medial que recoge las interconexiones existentes entre los ncleos del encfalo. Este fascculo longitudinal media manda poderosas seales al tronco del encfalo como parte del mantenimiento del equilibrio. Movimientos oculares de fijacin. Controlado por dos mecanismos neuronales: 1. Mecanismo de fijacin voluntario. Permite mover los ojos voluntariamente hasta encontrar el objeto el cual queremos enfocar. Controlado por campos corticales, en las regiones corticales pretectales.

2. Mecanismo Involuntario de fijacin. Mantiene los ojos fijos con firmeza sobre el objeto una vez que sido descubierto. Dado por la zona posterior de la corteza occipital. Los campos oculares involuntarios bloquean automticamente a los ojos en un punto dado del campo visual, evitando as el movimiento de la imagen para desbloquear esta fijacin visual se transmiten seales voluntarias.

Mecanismo de bloque involuntario de la fijacin: funcin de los coliculos superiores. El bloqueo mencionado anteriormente resulta de un sistema de retroalimentacin negativa encargado de que el objeto de atencin se salga de la porcin retiniana correspondiente a la fvea. Tres movimientos constantes: * Temblor contino. (De 30 a 80 ciclos por segundo) * Una transicin lenta de los globos oculares de una direccin a otra. * Movimientos de sacudida sbitos. Otro funcin de los coliculos superiores Son los principales responsables del giro de los ojos y de la cabeza. Esto ocurre al ser detectada una perturbacin en el campo lateral lo que resulta en un giro inmediato de los ojos en esa direccin. Las responsables de esto son Ramas de las fibras Y. A travs del fascculo longitudinal medial puede provocar el giro de la cabeza e incluso de todo el cuerpo en una direccin. Movimientos sacadicos de los ojos Si una escena visual sufre un desplazamiento continuo delante de lo ojos estos van fijndose en los elementos mas destacados del campo visual uno tras otro dando de dos a tres saltos por segundo.

Estos saltos son llamados sacadas estos movimiento son denominado optocineticos. Estos suelen tambin ocurrir durante la lectura y son varios movimientos por lnea los cuales ayudan a sacar lo importante. Fijacin de objetos en movimiento: movimiento de seguimiento Mecanismo cortical muy avanzado que detecta automticamente la trayectoria seguida de un objeto en movimiento y a continuacin concibe con rapidez un recorrido similar para el desplazamiento de los ojos. Fusin de las imgenes visuales de ambos ojos Normalmente se fusionan entre si las imgenes visuales de ambos ojos segn las puntos correspondientes de las dos retinas. Se producen interacciones entre otras neuronas corticales que dan lugar a la excitacin por interferencia cuando las imgenes visuales no se fusionan. Esta excitacin produce una convergencia, divergencia o rotacin para establecer la fusin. Todo esto dado por las neuronas especificas de interferencia. Control autnomo de la acomodacin y de la apertura pupilar. Nervio autnomos de los ojos. Inervado por fibras del simptico y el para simptico. Inervacin Parasimptica. 1. Excita al musculo ciliar que controla el enfoque del cristalino. 2. Contrae el esfnter del iris. Inervacin simptica. Inerva las fibras radiales del iris (abren la pupila) as como a varios msculos extraoculares.

Control de la acomodacin (enfoque de los ojos) La acomodacin del cristalino esta regulada por un mecanismo de

retroalimentacin negativo que corrige automticamente el poder dioptico. Caractersticas del enfoque rpido y preciso del ojo en el cristalino. 1. La aberracin cromtica. 2. Cuando los ojos se fijan en un objeto estos deben converger. 3. La claridad del enfoque en su profundidad es diferente de la claridad en el enfoque en los bordes. 4. El grado de acomodacin del cristalino. Las reas corticales dedicadas a esto son las reas 18 y 19 de brodmann en el tronco de edinger-westphal. Control del dimetro pupilar La estimulacin de los nervios parasimpticos tambin excitan el musculo esfnter de la pupila contrayndolo (miosis) Los simpticos excitan a las fibras radiales del iris y provocan una dilatacin de la pupila (midriasis)