QUMICA COMN QC-06

ENLACES ATMICOS

2013

INTRODUCCIN
El enlace qumico nos ayuda a entender las fuerzas que mantienen unidos a los tomos en las molculas as como tambin a los iones en las redes cristalinas. Los tomos, iones y molculas se unen entre s porque al hacerlo se llega a una situacin de energa mnima, equivalente a decir mxima estabilidad. Son los electrones de valencia los responsables de esta unin que genera una forma molecular estable con geometra definida. Atendiendo a la bsqueda de estabilidad energtica, los tomos pueden:

En el sistema peridico actual existen ms de 100 elementos que al enlazar con otros formarn una infinidad de compuestos nuevos y estables a temperatura ambiente. Estos compuestos son fsica y qumicamente distintos en propiedades y estructura. Adems, en la formacin del enlace hay eliminacin de energa (estabilidad energtica), de modo que se trata de un proceso exotrmico.

LA ELECTRONEGATIVIDAD Y LOS TIPOS DE ENLACE ATMICO

Se conocen 3 tipos de enlace interatmico; inico, covalente y metlico. En el primero de ellos, los electrones son transferidos de un tomo a otro, en el segundo, en cambio, los electrones son compartidos por los tomos participantes. El enlace metlico es la fuerza de interaccin (fuerza de Coulomb) producida por los cationes de un metal y los electrones de valencia deslocalizados en un slido metlico. Como ya se vio anteriormente, las propiedades peridicas magnticas se relacionan estrechamente con la configuracin electrnica de los tomos. Una de estas propiedades es la electronegatividad que define el tipo de enlace que se formar entre los tomos.

Aquellos tomos con una gran diferencia de electronegatividad forman enlaces de tipo inico. El tomo ms electronegativo es capaz de arrancar el o los electrones de valencia al menos electronegativo, quedando como un anin estable (ion). En la tabla peridica los elementos metlicos poseen valores bajos de electronegatividad mientras que para los no metales, los valores de electronegatividad son altos. As, por regla general, un enlace entre un metal y un no metal ser inico, mientras que el enlace formado entre no metales ser covalente. Un enlace covalente se formar entre tomos con electronegatividades similares o iguales. En esta interaccin los tomos compartirn los electrones enlazados. Ahora bien, dependiendo de la diferencia de electronegatividad entre los tomos, el enlace covalente se puede clasificar como polar, apolar o coordinado (enlace dativo).

EL ENLACE METLICO
Dentro de las caractersticas que presentan los materiales metlicos se cuentan: el brillo caracterstico, el estado de agregacin (preferentemente slido), los elevados puntos de fusin y ebullicin, el alto valor de densidad y dureza y otras propiedades como la maleabilidad y la ductilidad, adems de su gran capacidad conductora de calor y energa elctrica. La teora inicial para explicar las propiedades anteriores y las fuerzas que mantienen cohesionados a los metales en un sistema slido fue planteada a principios del 1900 por Sommerfield y Bloch y se denomin la teora de bandas. En palabras bien simples, la teora plantea que los metales estn formados por una red de iones positivos rodeados por sus electrones (de valencia) que pueden moverse libremente en toda la estructura. Esto genera saltos electrnicos que justifican el enlace entre tomos metlicos

EL ENLACE INICO
Existe enlace inico cuando la polaridad de la molcula es muy grande y los tomos prcticamente se separan. Dijimos anteriormente que el tomo ms electronegativo le arranca el electrn al tomo menos electronegativo, y por lo tanto hay una completa transferencia de electrones. Estudiemos el siguiente ejemplo: En el NaCl (cloruro de sodio), el tomo de Sodio es un metal del grupo I-A. Su configuracin electrnica es 2 2 6 1 11Na: 1s , 2s 2p , 3s El Cloro es un tomo no metlico del grupo VII-A, con configuracin electrnica
17Cl

1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p5

Sodio y Cloro presentan electronegatividades muy diferentes. El primero es un metal muy electropositivo, en cambio el halgeno posee uno de los valores ms altos de electronegatividad en la tabla peridica. De esta forma, cuando enlazan, el sodio (Na) cede su electrn de valencia al Cl, generando los respectivos iones; Na+ con configuracin 1s2, 2s2 2p6 y Cl- con configuracin 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6. Ambos tomos quedan con su capa de valencia completa y logran la estabilidad requerida.

En forma general se puede aseverar que los elementos metlicos de los grupo I-A y II-A, (electropositivos) al enlazarse con los elementos no metlicos de los grupos V-A, VI-A y VII-A (electronegativos) formarn siempre enlace inico.

Propiedades fsicas de los compuestos inicos

Tabla comparativa Punto de Solubilidad Fusin (C) (g. sol./100 g H2O) 870 992 800 755 880 790 730 1330 2570 2800 0,27 4 35,7 90 92,3 27,6 53,5 0,016 --610-4 Densidad (g/cm3) 2,3 3,6 2,2 3,2 2,5 2,0 2,8 3,2 3,3 3,7

Sustancia

LiF NaF NaCl NaBr KF KCl KBr CaF2 CaO MgO

EL ENLACE COVALENTE
Como ya se mencion, el enlace covalente se genera cuando 2 o ms elementos no metlicos comparten electrones pues presentan nula o pequea diferencia en sus valores de electronegatividad.

Enlace covalente apolar

Ocurre cuando dos tomos iguales (molculas homonucleares) comparten los electrones de enlace. La nube electrnica se encuentra distribuida en forma simtrica entre ambos tomos, sin generar un dipolo en la molcula. Un ejemplo es la molcula de Flor gaseoso (F2).

Enlace covalente polar

Ocurre entre tomos distintos (molculas heteronucleares), donde la diferencia de electronegatividades entre los tomos participantes es insuficiente para que ocurra una transferencia de electrones entre los tomos. Ambos no metales distribuyen la nube electrnica en forma asimtrica la que se desplaza siempre hacia el tomo ms electronegativo generando un dipolo. Cada tomo de Hidrgeno aporta 1 electrn al enlace y el Oxgeno los hace con 2, los que son compartidos con cada tomo de Hidrgeno. As, cada tomo de Hidrgeno completa su nivel de valencia (dueto) y el Oxgeno logra el octeto. En el caso de la molcula de agua, el Oxgeno presenta un valor de electronegatividad de 3,5; mientras que el hidrgeno tiene un valor de 2,1 por lo que la nube electrnica est desplazada hacia el tomo de oxgeno generando cargas elctricas parciales denotadas con la letra griega delta ( ).

Enlace covalente dativo o coordinado

En el enlace covalente normal ambos tomos aportan uno o ms electrones al enlace, los que son compartidos, en cambio en el enlace covalente dativo slo uno de los tomos aporta electrones, mientras que el otro aporta orbitales vacos.

Otras molculas que poseen enlace dativo son el NH 4 , O3, SO2, SO3, H2SO4, HNO3, H3PO4.

Propiedades fsicas de los compuestos covalentes

NOCIONES DE NOMENCLATURA INORGNICA

XIDOS METLICOS
Se forman cuando se combina el Oxgeno, EDO= -2, con un metal, el nombre del compuesto toma la forma de xido de metal. Na2O xido de Sodio CaO xido de Calcio Al2O3 xido de Aluminio Cuando los xidos metlicos reaccionan con agua forman bases (hidrxidos), por esto tambin se les denomina xidos bsicos (pH mayor a 7). Na2O + H2O CaO + H2O 2 NaOH Ca(OH)2

XIDOS NO-METLICOS
Se forman cuando se combina el Oxgeno, EDO= -2, con un no-metal, el nombre del compuesto toma la forma de xido de no-metal, indicando la cantidad de oxgenos presentes en el compuesto. CO CO2 SO3 Monxido de Carbono Dixido de Carbono Trixido de Azufre

Aparte de esta nomenclatura existe otra tradicional que an se usa para ciertos compuestos comunes, CO2por ejemplo, es anhdrido carbnico. Los xidos no-metlicos reaccionan con agua formando compuestos inorgnicos cidos (pH menor a 7). CO2 + H2O SO3 + H2O H2CO3 (cido carbnico) H2SO4 (cido sulfrico)

HIDRUROS
En estos el Hidrgeno tiene EDO igual a -1, y slo se forman cuando el hidrgeno est unido directamente con un metal, metal -H. El nombre de los compuestos es hidruro de metal. LiH CaH2 LiAlH4 Hidruro de Litio Hidruro de Calcio Hidruro de Litio y Aluminio

HIDRXIDOS
Son compuestos bsicos (pH mayor a 7) se forman por la reaccin de compuestos metlicos con agua, todos poseen un hidroxilo, OH-, y se nombran como hidrxido de metal. Al(OH)3 NaOH Ca(OH)2 Hidrxido de Aluminio Hidrxido de Sodio Hidrxido de Calcio

PERXIDOS
Son compuestos especiales donde el Oxgeno adopta EDO -1, esto ocurre porque dos oxgenos estn unidos entre ellos. El perxido ms conocido es el H2O2, perxido de hidrgeno o agua oxigenada, aparte del H2O2 el resto de los perxidos se forman entre metal y oxgeno. Na2O2 perxido de Sodio CaO2 perxido de Calcio

SALES BINARIAS
Son compuestos inicos formados por dos tipos de tomos, se analizarn en detalle dos de los tipos de sales ms comunes, halogenuros y sulfuros. Halogenuros Los halogenuros son aquellos compuestos donde el halgeno (grupo VII-A) adopta EDO -1 y se combina tanto con metales como con Hidrgeno. Cl- es cloruro, por lo tanto NaCl es Cloruro de Sodio y HCl es Cloruro de hidrgeno. Br- es bromuro, as MgBr2 es Bromuro de Magnesio. Sulfuros Se forman cuando el Azufre se une exclusivamente con hidrgeno y metales, con EDO -2. Na2S Sulfuro de Sodio MgS Sulfuro de Magnesio

Aniones Poliatmicos Comunes

Respecto a nomenclatura de sales ternarias (3 tipos de tomos) se analizar desde el punto de vista los aniones poliatmicos ms comunes, quedando supeditada la nomenclatura de compuestos al metal que los acompaa. PO4-3 Fosfato CO3-2 NO3Carbonato Nitrato HCO3- Bicarbonato SO4-2 Sulfato K3PO4 CaCO3 NaHCO3 KNO3 MgSO4 Fosfato de Potasio Carbonato de Calcio Bicarbonato de Sodio Nitrato de Potasio Sulfato de Magnesio

EL PUENTE DE HIDRGENO
Un tipo de unin intermolecular que ocurre slo entre aquellas molculas que poseen hidrgenos unidos a tomos con electronegatividad alta. Normalmente cuando el Hidrgeno se une al Flor, Oxgeno o Nitrgeno, estos tomos quedan con polaridad negativa dejando al Hidrgeno positivo, Entonces una molcula vecina puede establecer un puente de hidrgeno a travs de la atraccin dipolo-dipolo.

LA NOTACIN DE LEWIS
Consiste en anotar el smbolo del elemento rodeado de tantos puntos como electrones de valencia presente, la notacin de Lewis informa adems el tipo de elemento que acta en el enlace, ya que, predice el grupo al que pertenece en el sistema peridico.

Energas de Enlace / Longitud v/s Tipo de Enlace

Tipo Enlace Inico Covalente Metlico Puente de Hidrgeno Van der Waals Energa media de enlace (KJ/mol) 800 500 400 30 15 Longitud media (pm) 200 200 300 300 400

10

ESTRUCTURA DE LEWIS PARA UNA MOLCULA

La estructura de Lewis y la regla del octeto estn ntimamente relacionadas y son de gran ayuda como modelos de enlace en muchos compuestos. Para obtener la estructura de Lewis de una molcula se deben seguir los siguientes pasos:

REGLA DEL OCTETO

Un tomo (diferente del hidrgeno) tiende a formar enlaces hasta completar ocho electrones de valencia, por lo tanto, podemos decir que un enlace se forma cuando no hay suficientes electrones para que un tomo individual tenga completo el octeto. tomos con nmero atmico bajo (H, He, Li) estabilizan sus niveles con configuracin electrnica 1s 2 (un dueto).

Algunas molculas que cumplen la regla del octeto (tomo central)

CH4 C2H4 SO2 (Metano) (Etileno) (Dixido de Azufre) CO2 H2S F2 (Dixido de Carbono) (Sulfuro de Hidrgeno) (Gas Flor) PH3 NH3 Cl2 (Fosfina) (Amonaco) (Gas Cloro)

11

Excepciones a la regla del octeto

Molculas que no alcanzan el octeto Se agrupan las especies binarias formadas por elementos del grupo III-A con no-metales del grupo VII-A. Algunos ejemplos son BF3 y AlCl3 (ste ltimo, compuesto inico).
Cl F

Al Cl Cl F

B F

Molculas que expanden su octeto Algunas molculas poliatmicas presentan un tomo central que pertenece al periodo 3 o superior y que es capaz de albergar ms de 8 electrones en su entorno. Ejemplo de esto es el pentacloruro de fsforo PCl5 y el hexafluoruro de azufre SF6
Cl P Cl Cl Cl F F Cl F F S F F

Molculas con nmero impar de electrones Son aquellas en que la suma de los electrones de valencia da un nmero impar. Estas especies que son estables presentan estructuras de resonancia que justifican su estabilidad. El caso ms particular es el monxido de nitrgeno (NO).

RESONANCIA ESTRUCTURAS RESONANTES

Se habla de resonancia cuando la disposicin electrnica asiganda a una estructura molecular estable no se condice con sus propiedades reales, por lo tanto, puede ocurrir que la longitud del enlace real no coincida con la terica, no se justifiquen propiedades organolpticas como la solubilidad, el paramagnetismo, la polaridad, entre otras y se genere una diferencia entre la energa de la molcula real versus la energa de la molcula calculada de forma terica. La resonancia es el trmino que indica que una estructura molecular o inica tiene varias formas de representaciones de Lewis, todas qumicamente razonables y que cumplen con la regla del octeto. Esto ocurre cuando algunos electrones ( pi) se deslocalizan en la estructura molecular generando lo que se denomina hbridos de resonancia, todos igualmente correctos y que satisfacen tericamente lo esperado. Un ejemplo clsico es el ion nitrato NO3- que presenta al menos 3 estructuras resonantes y distintas.
.. O: N :O ..: :O .. : :O .. .. :O: N :O .. : .. :O .. .. :O: N O .. : .. :O .. .. :O: N O .. : -

12

Las 3 estructuras son consistentes, el doble enlace puede establecerse sobrecualquiera de los tomos de Oxgeno, puesto que el par de electrones se encuentra deslocalizado. Otras molculas como el SO3, SO2, Ozono (O3) y benceno (C6H6) presentan el fenmeno de la resonancia.

VALENCIA
El concepto de valencia se asocia a la capacidad de combinacin de un elemento. En la estructura de Lewis corresponde a la cantidad de electrones que el elemento aporta al momento de enlazar, vale decir, qu cantidad de sus electrones de valencia participan en el enlace. Ejemplo: CH2O (FORMALDEHDO) El tomo de Carbono (central) tiene valencia 4, cada tomo de Hidrgeno valencia 1 y el tomo de Oxgeno valencia 2.

NMEROS DE OXIDACIN
El nmero de oxidacin o estado de oxidacin de un elemento en un compuesto inico binario simple es el nmero de electrones que gana o pierde un tomo de dicho elemento al formar el compuesto.

13

Algunos ejemplos: Permanganato de potasio. El estado de oxidacin del Potasio es +1 por pertenecer al grupo I-A, mientras que para el Oxgeno es -2. +1 +7 -2 (+1)(+7)(-8)=0 ESTADOS DE OXIDACIN

KMnO4

Perxido de hidrgeno. El estado de oxidacin de cada Oxgeno es -1 y de cada Hidrgeno es +1. +1 -1 ESTADOS DE OXIDACIN

(+2)(-2)=0

H 2O 2

Ion amonio. El estado de oxidacin para el Nitrgeno es -3 y para cada tomo de Hidrgeno +1 -3 +1 ESTADOS DE OXIDACIN

NH 4
(-3)(+4)=+1 CARGA DEL ION

ESTEREOQUMICA
La disposicin espacial que adoptan las molculas no es antojadiza. Ciertamente, la estabilidad de un sistema molecular y macromolecular est dada, en gran parte por la forma en la cual se establecen los enlaces y las interacciones moleculares. La estereoqumica trata del estudio conformacional de las molculas y establece entre otras cosas, la geometra espacial y los ngulos de enlace de la gran mayora de los sistemas que hoy conocemos. En este captulo, se estudiaron, los diferentes tipos de interacciones atmicas. Se analizaron tambin las fuerzas de estas interacciones en de la electronegatividad, sin embargo, no sabemos a ciencia cierta, de qu forma ocurren estos enlaces, cmo logran interaccionar los electrones para finalmente enlazar. Tampoco tenemos claro cul es el nuevo movimiento (orbital) que siguen los electrones una vez que lograron interaccionar. La teora de la hibridacin y de los orbitales moleculares, sugiere una idea lgica para comprender las interacciones atmicas, y del mismo modo; permite establecer con certeza las disposiciones espaciales de los tomos en un sistema molecular.

14

TEORA DE HIBRIDACIN DE ORBITALES

Esta teora explica la formacin de nuevos orbitales a partir de los orbitales atmicos originales. Segn la teora, los orbitales atmicos (s, p, d, f) se combinan, generando un conjunto de orbitales atmicos hibridados. Tomando como ejemplo al tomo de Carbono, en su nivel de valencia un electrn es promovido desde el orbital 2s al orbital 2pz, lo que requiere que el electrn absorba energa. Al momento que el electrn es promovido, los orbitales que contienen a los electrones de valencia se superponen unos con otros, generando as una nueva clase de orbitales que ya no son orbitales s y tampoco p, sino que la combinacin de ellos (sp3). El diagrama siguiente ilustra lo anterior:

Se infiere entonces, que el tomo de Carbono tiene la posibilidad de generar 3 tipos de hibridaciones diferentes: sp3, sp2 y sp. Con los orbitales hbridos se generan los enlaces conocidos como sigma (enlaces simples), mientras que con los orbitales atmicos normales se generan los enlaces pi (enlaces dobles o triples).

HIBRIDACIN Y GEOMETRA MOLECULAR Hibridacin sp3

Los orbitales hbridos sp3 se forman por combinacin de un orbital s y tres orbitales p, generando 4 orbitales hbridos. Cada uno de ellos puede contener un mximo de dos electrones, por lo que existe repulsin entre stos. Como consecuencia de lo anterior los orbitales se ordenan adoptando la geometra de un tetraedro regular (mnima repulsin). El tomo con hibridacin sp 3 genera 4 enlaces y los ngulos de enlace en estas molculas son de 109, 5.

15

Hibridacin sp2
Los orbitales hbridos sp2 se forman por combinacin de un orbital s y dos orbitales p, generando 3 orbitales hbridos. Estos orbitales se ordenan en el espacio en forma de tringulo (forma plana trigonal) para evitar repulsin. El tomo con hibridacin sp2 forma 3 enlaces y 1 enlace . Los ngulos de enlace son de 120.

Hibridacin sp
Los orbitales hbridos sp se forman por combinacin de un orbital s y un orbital p, generando 2 orbitales hbridos. Estos orbitales se ordenan en el espacio adoptando geometra lineal para experimentar la mnima repulsin. El ngulo de enlace es de 180.

TEORA DE REPULSIN DE PARES DE ELECTRONES DE VALENCIA (TRPEV) GEOMETRA MOLECULAR

Para entender mejor la relacin que existe entre las distintas hibridaciones y la geometra molecular utilizaremos modelos en donde se muestran trazos con un par de puntos cada uno, que representan los orbitales con sus pares de electrones. Utilizaremos la siguiente notacin para describir la geometra molecular: A: tomo central. X: tomo unido al tomo central. E: pares de electrones libres del tomo central. As, una molcula con la forma AX2E, presenta: Un tomo central (A), 2 tomos ligandos (X) y 1 par de electrones no enlazados (E). Para el caso podra ser el dixido de azufre (SO2).

16

Cuadro Resumen

POLARIDAD DE MOLCULAS (MOMENTO DIPOLAR)

Los ejemplos anteriormente analizados explican la arquitectura de ciertas molculas. Podemos comprobar la hibridacin de un sistema molecular entendiendo la superposicin de los orbitales atmicos y junto con esto, averiguamos el ngulo de enlace, sin embargo, poco sabemos del comportamiento qumico de las molculas. La geometra y los tipos de enlace nos entregan informacin valiosa sobre la reactividad y algunos parmetros fsicos relevantes, como el momento dipolar y la polaridad de las sustancias. Cuando 2 o ms tomos con diferente electronegatividad se enlazan se produce un desplazamiento de la nube electrnica hacia el tomo ms electronegativo, la magnitud vectorial de esta fuerza atractiva se conoce como momento de enlace (recuerde que un vector posee magnitud y direccin), este vector apunta hacia el tomo ms electronegativo. La suma vectorial de los momentos de enlace de una molcula se llama momento dipolar ( ).

17

Si la molcula presenta momento dipolar resultante significa que existen cargas parciales sobre sta, generando un dipolo que se indica con la letra delta ( + indica carga parcial positiva y indica carga parcial negativa). Ejemplos: Analizaremos la molcula de CO2 y la de COS. La estructura de Lewis para el CO2 es la siguiente:

Como puede verse en el dibujo, la molcula de CO 2 es lineal por tanto cumple con la simetra geomtrica y adems los tomos unidos al tomo central son iguales, por lo que cumple con la simetra electrnica. Es fcil ver que al sumar los momentos de enlace el momento dipolar es cero vector ( = 0 ). En el caso de cambiar un tomo de Oxgeno por uno de Azufre para generar la molcula de COS como se muestra en el dibujo

Se mantiene la simetra geomtrica (lineal) pero los tomos unidos al tomo central son distintos as que la molcula no cumple con la simetra electrnica. Se puede observar que los momentos de enlace tienen magnitudes distintas por lo que al sumarlos su momento dipolar ser distinto de cero (
0 ), de este modo se dice que la molcula es polar.

El agua, por ejemplo, es una molcula polar, esto implica que geomtricamente tiene estructura asimtrica. Esto puede parecer contradictorio, ya que el tomo central (Oxgeno) se encuentra enlazado a dos tomos idnticos. La razn se explica en que los momentos de fuerza; originados por la diferencia en las electronegatividades de los tomos que componen el enlace, no se anulan, por el contrario, la molcula de agua tiene una geometra angular, razn por la cual, el momento dipolar es distinto de cero. Lo interesante es que a consecuencia de esta polaridad, el agua como solvente slo ser reactiva con aquellas sustancias similares a ella. Es decir, slo disolver sustancias POLARES. DEBEMOS DECIR ENTONCES, QUE AQUELLAS SUSTANCIAS HIDROFLICAS, YA QUE TIENEN AFINIDAD CON EL AGUA. POLARES, SON

Para molculas ms complejas se puede determinar su polaridad basndonos en los elementos de simetra que presenten. As, una molcula ser apolar siempre que sea totalmente simtrica, es decir, que posea simetra geomtrica (molculas lineales, trigonales o tetradricas) y simetra electrnica (que los tomos unidos al tomo central sean iguales entre s) a la vez. En caso que la molcula no cumpla con una de estas simetras ser polar.

18

De lo anterior concluimos que el Metano (CH4), es una molcula simtrica, apolar e hidrofbica, insoluble en agua, ms an, TODAS aquellas sustancias APOLARES son HIDROFBICAS. Ahora bien, supongamos que intercambiamos en el Metano uno de los tomos de Hidrgeno por uno de Cloro o Flor. Podemos decir con propiedad que la molcula cambi su polaridad. Se transform en una molcula con una distribucin asimtrica y por lo tanto, es ahora una molcula POLAR; y por ende es HIDROFLICA.
H .. :Cl:

C H H Metano H H

C H H

Cloro metano

Finalmente, podemos decir, que si una molcula presenta al menos 1 enlace inico; an cuando todos los dems sean covalentes; siempre ser soluble en agua; incluso si a simple vista parezca simtrica.

19

TEST DE EVALUACIN MDULO 06

Para la resolucin de algunos ejercicios, se adjunta una parte de la Tabla Peridica de los Elementos.

H
1,0 3

Nmero atmico Masa atmica Be

9,0 12 4

He
4,0 7 8 9 10

Li
6,9 11

B
10,8 13

C
12,0 14

N
14,0 15

O
16,0 16

F
19,0 17

Ne
20,2 18

Na
23,0 19

Mg
24,3 20

Al
27,0

Si
28,1

Cl
35,5

Ar
39,9

31,0

32,0

Ca
40,0

39,1

1. Cul es la carga elctrica parcial del tomo central en las siguientes estructuras moleculares? CF4 A A A) B) C) D) E) -4 +4 -3 +3 +4 B +3 -3 +4 -4 -3 C +6 +6 -6 -6 -6 NH3 B SO3 C

2. Cul(es) de los siguientes compuestos qumicos presenta(n) enlace covalente en su estructura? I) II) III) A) B) C) D) E) Slo I. Slo II. Slo III. Slo II y III. I, II y III. HCl H2O Na2O2

20

3. Qu frmula tendra un compuesto inico XnYm, si Y pertenece al grupo VII-A y X al grupo III-A? A) B) C) D) E) X2Y XY2 XY3 X7Y3 X3Y7

4. El borano BH3, es una molcula I) II) III) triatmica. con hibridacin sp2 para el boro. que presenta geometra trigonal plana.

De las anteriores es (son) correcta(s) A) B) C) D) E) slo slo slo slo slo I. III. I y II. I y III. II y III.

5. Las molculas que se indican a continuacin presentan respectivamente enlaces F2 1 1 A) B) C) D) E) simple triple doble simple triple 2 doble simple triple doble doble 3 simple doble simple triple simple O2 2 N2 3

6. Qu combinacin de tomos (cuyo Z se indica), debe presentar enlace inico?

1X 3Y 10W 17R

A) B) C) D) E)

XW XY YW XR YR

21

7. El cloruro de sodio es un compuesto , muy soluble en agua, por lo tanto se disocia generando que le dan a la solucin caractersticas de . En las lneas punteadas debe decir respectivamente A) B) C) D) E) inico metlico covalente apolar polar iones sales iones molculas mezclas electrolito. solucin. dielctrico. electrolito. dipolo.

8. Un compuesto qumico presenta las siguientes caractersticas Tiene momento dipolar Presenta geometra piramidal Sus enlaces son covalentes Considerando lo anterior, cul de las siguientes molculas cumple las condiciones? A) B) C) D) E) H2O PCl3 BF3 CH4 NaOH

9. En las siguientes alternativas, qu compuesto es hidrofbico? A) B) C) D) E) HCl CCl4 NH3 KOH H2S

10. A continuacin se dan las siguientes combinaciones de nmeros atmicos correspondientes a parejas de elementos representativos. Al respecto, Qu combinacin genera la mayor diferencia de electronegatividades? A) B) C) D) E) Z= 1 y Z= 3 y Z= 4 y Z=19 y Z=1 y Z= 8 Z= 1 Z= 17 Z= 9 Z= 7

11. Cul de las siguientes molculas tiene el mayor valor para el ngulo de enlace? A) B) C) D) E) H2O CO2 SO2 AlCl3 CH4

22

12. Al analizar la molcula de acetileno (C2H2), se puede afirmar correctamente que

H
A) B) C) D) E)

C C H

slo hay enlaces tipo sigma. el nmero de oxidacin para el carbono es -4. la valencia del carbono es 4. hay 2 enlaces covalentes y tres enlaces inicos. la geometra molecular es tetradrica.

13. El siguiente compuesto: I) II) III)

K2SO4

es una sal ternaria. presenta enlace inico. disocia en agua formando el ion K+.

De las anteriores proposiciones es (son) correcta(s) A) B) C) D) E) slo slo slo slo I, II II. III. I y II. II y III. y III.

14. En la siguiente reaccin qumica incompleta se puede afirmar correctamente que MgO + H2O I) II) III) A) B) C) D) E) Slo I. Slo II. Slo III. Slo I y II. I, II y III. el producto es un hidrxido metlico. en MgO el EDO para el Mg es +2. el oxgeno en H2O tiene valencia 2.

23

15. El sulfuro de hidrgeno presenta la siguiente estructura

..

H
A) B) C) D) E)

S ..

Del anlisis se puede afirmar correctamente que los tomos de hidrgeno cumplen la regla del octeto. la molcula presenta geometra trigonal plana. hay 1 par de electrones enlazado. la valencia del azufre en la molcula es 2. H2S es una molcula que no presenta momento dipolar.

DMTR-QC06

Puedes complementar los contenidos de esta gua visitando nuestra Web http://www.pedrodevaldivia.cl/
24