1.

SOLUCION QUIMICA Una solucin es una mezcla de dos o ms componentes, perfectamente homognea ya que cada componente se mezcla ntimamente con el otro, de modo tal que pierden sus caractersticas individuales. Esto ltimo significa que los constituyentes son indistinguibles y el conjunto se presenta en una sola fase (slida, lquida o gas) bien definida.1 El trmino disolucin se utiliza como sinnimo de solucin. Pero especficamente disolucin es el efecto de disolver al soluto en solvente. Solucin = soluto + solvente COMPONENTES DE UNA SOLUCIN

SOLUTO: es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el que se disuelve. El soluto puede ser slido, lquido o gas, como ocurre en las bebidas gaseosas, donde el dixido de carbono se utiliza como gasificante de las bebidas. El azcar se puede utilizar como un soluto disuelto en lquidos (agua). SOLVENTE: es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el medio que disuelve al soluto. El solvente es aquella fase en que se encuentra la solucin. Aunque un solvente puede ser un gas, lquido o slido, el solvente ms comn es el agua. (Ver: El agua como solvente).

CARACTERSTICAS DE LAS SOLUCIONES (O DISOLUCIONES):

Sus componentes no pueden separarse por mtodos fsicos simples como decantacin, filtracin, centrifugacin, etc. Sus componentes cromatografa. slo pueden separase por destilacin, cristalizacin,

1) 2) 3) 4) 5)

En una disolucin, tanto el soluto como el solvente interactan a nivel de sus componentes ms pequeos (molculas, iones). Esto explica el carcter homogneo de las soluciones y la imposibilidad de separar sus componentes por mtodos mecnicos. APLICACIONES Industria alimenticia Industria farmacutica Agroqumicos Industria petroqumica Industria cosmtica

EJEMPLOS

1) Bronce: En este tipo de estructura cada tomo metlico est dividido por otros doce tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extrados de sus orbitales. Este enlace slo puede estar en sustancias en estado slido, adems que presentan enlace metlico es decir es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin entre ncleos atmicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de stos como una nube) de los metales entre s. 2) Amagalma de mercurio (se usa en la dentadura): No es buen conductor del calor comparado con otros metales, aunque es buen conductor de la electricidad. Se alea fcilmente con muchos otros metales como el oro o la plata produciendo amalgamas, pero no con el hierro. Es insoluble en agua y soluble en cido ntrico, presenta un enlace metlico ya que posee varias caractersticas de los metales.

3) Perfumes: Es una mezcla que contiene sustancias aromticas, pudiendo ser stas aceites esenciales naturales o esencias sintticas; un disolvente que puede ser slido o lquido (alcohol en la mayora de los casos) y un fijador, utilizado para proporcionar un agradable y duradero aroma a diferentes objetos, Presentan enlaces covalentes, Pueden destilarse sin descomposicin, no son miscibles en el agua pero son solubles en alcohol y ter. 4) Jabn lquido: Es el jabn "disuelto" en agua, en este caso su consistencia puede ser muy viscosa o muy fluida, ejercen su accin limpiadora sobre las grasas en presencia del agua debido a la estructura de sus molculas. Presenta encales covalentes, stas tienen una parte liposoluble y otra hidrosoluble. El componente liposoluble hace que el jabn moje la grasa disolvindola y el componente hidrosoluble hace que el jabn se disuelva a su vez en el agua. 5) Jarabes:(Ibuprofeno) Son prcticamente insolubles en agua, Se observan dos enlaces dbiles de un slo electrn en ambos laterales que presumiblemente produce una ruptura del Ibuprofeno en cuatro submolculas. La ruptura produce un cambio de la estructura de enlace electrnica relacionada con el anillo de carbonos central y subestructuras laterales. Se observa un enlace fuerte en el enlace carbono hidroxilo C-OH. El enlace de este hidroxilo acta como un cido graso con un enlace extrao, ms fuerte e infrecuente. Algunos cidos grasos son sintetizados en el msculo cardaco. El enlace fuerte que une el tomo de carbono lateral con el hidroxilo OH, tiene una configuracin de tres electrones. En un cido graso normal, esta configuracin es de dos electrones. Posiblemente sta sea la causa de sobre esfuerzo cardaco relacionado con el ibuprofeno.

6) Jugo de limn: Presentan enlaces covalentes, El sabor cido lo proporciona tanto el cido ctrico (presente en otros zumos de frutas) en una concentracin del 5% al 6%, La presencia de estos cidos provoca en el paladar una reaccin de 'defensa' aumentando la salivacin para que los cidos se disuelvan y disminuyan su efecto nocivo sobre el paladar. 7) Gaseosas: es una bebida sabor izada, efervescente (carbonatada) y sin alcohol. El agua con dixido de carbono produce un equilibrio qumico con el cido carbnico: H2O + CO2 <---> H2CO3, presentan enlace covalente. 8) Te: Al igual que los jugos y las gaseosas este presente enlaces covalentes, es benfico para la salud por contener antioxidantes, flavanoles, flavonoides, catequinos y polifenoles. Debido a sus catequinos, el t tiene propiedades anti-inflamatorias y neuroprotectoras; puede ayudar en la regulacin del apetito y por su afinidad con los receptores canabinoides puede disminuir el dolor y la nausea, sirviendo tambin como calmante 9) Fertilizantes: Un fertilizante mineral es un producto de origen inorgnico, que contiene, por los menos, un elemento qumico que la planta necesita para su ciclo de vida. La caracterstica ms importante de cualquier fertilizante es que debe tener una solubilidad mxima en agua, para que, de este modo pueda disolverse en el agua de riego, ya que los nutrientes entran en forma pasiva y activa en la planta, a travs del flujo del agua. El Nitrgeno se puede presentar en los fertilizantes de dos formas: Nitrgeno Ntrico y Nitrgeno Amnico; el primero no necesita transformarse qumicamente en el suelo para ser aprovechado por las plantas, por consiguiente, su absorcin es ms rpida, por el contrario, el Nitrgeno Amnico requiere llevar a cabo efectos de transformacin qumica en el suelo para convertirse en Nitrgeno Ntrico (asimilable para las plantas) por ello presentan un enlace covalente sin importar que fertilizante sea. 10) Azcar en agua: En este proceso se ven como las fuerzas electroestticas hacen que el agua rodea a la molcula de azcar y de esta forma la disuelve, lo que se denomina como la solvata. Este proceso presenta un tipo de enlace menos fuerte que el covalente, y en l un tomo de hidrgeno puede atraer ligeramente los electrones de valencia de tomos prximos y electronegativos. 2. SUSPENSIN QUIMICA Es una mezcla heterognea formada por un slido en polvo y/o pequeas partculas no solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio lquido (fase dispersante o dispersora). Cuando uno de los componentes es agua y los otros son slidos suspendidos en la mezcla, son conocidas como suspensiones mecnicas. De igual manera este tipo de suspensiones puede promover distintas formas de energas, para la elaboracin de mezclas homogneas y coloides distintos entre s.

Las suspensiones se diferencian de los coloides o sistemas coloidales, principalmente en el tamao de las partculas de la fase dispersa. Las partculas en las suspensiones son visibles a nivel macroscpico (mayores a 1 m), y de los coloides a nivel microscpico (entre 1 nm y 1 m). Adems al reposar las fases de una suspensin se separan, mientras que las de un coloide no lo hacen. La suspensin es filtrable, mientras que el coloide no es filtrable. CARACTERISTICAS

Las suspensiones presentan las siguientes caractersticas: Sus partculas son mayores que las de las disoluciones y los coloides, lo que permite observarlas a simple vista. Sus partculas se sedimentan si la suspensin se deja en reposo. Los componentes de la suspensin pueden separarse por medio de centrifugacin, decantacin, filtracin y evaporacin. EJEMPLOS

1) Jugos de frutas: El jugo, es la parte lquida de la fruta que se obtiene por la aplicacin de presin sobre sta. Los jugos se elaboran a partir de frutas ctricas, manzanas, uvas y pia, presenta enlaces covalente. 2) Pinturas vinlicas: La pintura vinlica es una clase de pintura base agua de secado rpido, en la que los pigmentos estn contenidos en una emulsin de un polmero acrlico. Aunque son solubles en agua, una vez secas son resistentes a la misma. Destaca especialmente por la rapidez del secado. Asimismo, al secar se modifica ligeramente el tono, para llevar a cabo una polimerizacin en emulsin, se disuelve un agente tensoactivo en agua, el cual forma estructuras esfricas llamadas micelas. Luego se adiciona el monmero (insoluble en agua), del cual una parte se introduce dentro de las micelas, con otra parte se forman gotitas de monmero dispersas en el medio acuoso y una pequea parte del monmero disuelto en el agua. Luego se agrega un iniciador soluble en agua, el cual empieza a descomponerse y genera radicales libres, los cuales entran a las micelas hinchadas para reaccionar con el monmero que est dentro de ellas y as iniciar la reaccin de polimerizacin. Una vez que la reaccin de polimerizacin inicia, a estas micelas se les denomina partculas. Iniciada la reaccin, el monmero dentro de las partculas es rpidamente consumido, pero el monmero de las gotas es transferido hacia las partculas para mantener la reaccin. La reaccin de polimerizacin termina dentro de una partcula cuando entra otro radical o cuando se transfiere la cadena a un monmero y el nuevo radical generado sale de la partcula

3) Penicilina en suspensin, para ser inyectada.(ej. Benzetacil): La mayora de las penicilinas son derivados del cido 6-aminopenicilnico, difiriendo entre s segn la sustitucin en la cadena lateral de su grupo amino. Esta posee varios enlaces dobles,

La penicilina natural o penicilina G es cristalina, totalmente soluble en agua, soluciones salinas y dextrosas isotnicas. El radical R, es el responsable de la sensibilidad a la hidrlisis por parte de las -lactamasas, del enlace a protenas transportadoras y del vnculo con las protenas bacterianas PBP que transportan a la penicilina dentro de la clula. Posee enlaces covalente en la mayora de la estructura. 4) Suspensin de Caolin en polvo, como antidiarreico: La formacin del caoln se debe a la descomposicin del feldespato por la accin del agua y del dixido de carbono. Est formado por pequeas capas hexagonales de superficie plana. En su estructura cristalina se distinguen dos lminas, una formada por tetraedros, en cuyos vrtices se situaran los tomos de oxgeno y el centro estara ocupada por el tomo de silicio, y otra formada por octaedros, en cuyos vrtices se situaran los tomos del grupo hidrxido y el oxgeno, y en el centro el tomo de aluminio, posee entre cada una de sus molculas enlaces covalente ya que son partculas slidas. 5) Suspensin anticida, de hidrxido de Magnesio e Hidrxido de Aluminio, ej. Mylanta, Maalox, Aci Tip: Aunque es totalmente insoluble en agua en contacto prolongado con esta, forma geles (Al2O3.H2O); absorbe cidos y dixido de carbono, por ello se debe evitar el contacto prolongado con agua y evitar la dispersin del polvo. El hidrxido de aluminio es anfotrico. En condiciones fuertemente cidas, se forma Al(OH)2+ y en condiciones fuertemente bsicas, se forma Al(OH)4 -. stos son los principales iones en soluciones diluidas; en soluciones concentradas, se forman los iones polimricos que pueden ser bastante complejos. Las sales del anin Al(OH)4 -o similar, por ejemplo AlO2 -, a veces son llamadas aluminatos. El Al(OH)3 tiene una masa molar de 78.01 y un pKs=33. Cuando es usado, el hidrxido de aluminio neutraliza el exceso del cido. Por ejemplo, el cido del jugo gstrico reacciona con el hidrxido de aluminio para formar cloruro de aluminio (una sal) y agua: Al(OH)3 + 3 HCl = AlCl3 + 3 H2O.1. por tanto presenta enlaces electroqumicos. 6) Suspensin de metronidazol, para tricomonas: son compuestos het- erocclicos sintticos relacionados con los nitrofuranos y se obtienen a partir de la nitrificacin del anillo imidazlico, se encuentra en estado slido por tanto son solubles en agua por tanto presenta enlaces dbiles.

7) Suspensin de Betametasona, Corticosteroide, (Diprospan, Schering.): es un potente esteroide, del grupo de los glucocorticoides que se utiliza en medicina por sus propiedades inmunosupresoras y antiinflamatorias. A diferencia de otros frmacos con estos efectos, la betametasona no causa retencin de agua. En su estructura qumica presenta grupo hidroxilos por tanto es soluble en agua y presentas enlaces dobles. 8) Suspensin de amoxicilina: La amoxicilina no resiste la accin hidroltica de las beta-lactamasas de muchos estafilococos, por lo que no se usa en el tratamiento de

estafilococias. Aunque la amoxicilina es activa frente a los estreptococos, muchas cepas se estn volviendo resistentes mediante mecanismos diferentes de la induccin de -lactamasas, por lo que la adicin de cido clavulnico no aumenta la actividad de la amoxicilina frente a estas cepas resistentes, es un compuesto qumico que forma el ncleo fundamental de la molcula de los antibiticos del grupo de las penicilinas y usado en la fabricacin de penicilinas sintticas. La estructura comprende un anillo betalactmico unido a un anillo tiazolidnico. La adicin de diferentes molculas sobre el 6-aminopenicilnico determina la farmacologa esencial y las propiedades antibacterianas de los compuestos as formados, es soluble en gran cantidad de agua por tanto presenta enlaces dobles, algunos enlaces inicos. 9) Trimetoprim-Sulfametoxazol suspensin: El frmaco con un grupo sulfonamida Pka=10,4, es menos cido que el sustrato natural PABA Pka=6,5, pero la introduccin de un sustituyente (-NH)-R atractor(3 formas resonantes) aumenta la acidez(pka+- 6) al aumentar la estabilidad de su base conjugada y con ello aumenta la afinidad y por tanto se aumenta la potencia del frmaco. Adems se mejora la farmacocintica y reduce efectos secundarios, aumentando su hidrosolubilidad por ionizacin, lo que disminuye la cristaluria. Adems permite aumentar su vida media en parte por su mayor fijacin a protenas plasmticas, ya que el frmaco es cido y la albumina bsica, pudiendo ser usados en infecciones sistmicas. 10) Diclofenaco suspensin, gotas para nios: es un medicamento inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) miorrelajante indicado para reducir inflamaciones y como analgsico, El diclofenaco es un derivado fenilactico1 cuyo nombre qumico es cido 2-{2-[(2,6-diclorofenil) amino fenil Actico] y cuya frmula molecular es C14H11Cl2NO2, presenta varios enlaces dobles por tanto presenta enlaces fuertes y covalentes.

5. COLOIDES Los sistemas o compuestos coloidales son sistemas no homogneos en los que las partculas constituyentes de uno o varios de sus componentes (fase dispersa o dispersoide) tienen un tamao comprendido entre 10 A y 2000 A, mientras que los restantes componentes estn constituidos por partculas con tamao inferior a 10 A (fase dispersante o medio de dispersin) (Valenzuela, 1995). Un coloide est formado por una sustancia dispersa (como el soluto de las soluciones) en un medio dispersante (como el solvente de las soluciones). Segn cual sea el estado de agregacin del medio dispersante y la sustancia dispersada, el coloide recibe, por razones histricas un nombre particular como aerosol, espuma entre otros (Aldabe, Aramenda y Lacreu, 2000). Clasificacin y ejemplos de sistemas coloidales

Clasificacin Aerosol liquido

Fase dispersa Gas

Fase dispersante Liquido

Aerosol solido Espumas

Gas Liquido

Solido Gas

Emulsin

Liquido

Liquido

Sol Sol solido Emulsin Sol Sol Solido

Liquido Solido Solido Solido

Solido Gas Liquido Solido

Ejemplos y/o aplicaciones Nubes y niebla Aerosol en spray Humos Espuma de afeitar Poliuretano Espumas Leche Mayonesa y emulsiones Pinturas Piedra pmez Queso y jaleas Piedras preciosas coloreadas

Tomado de: (Aldabe, Aramenda y Lacreu, 2000). Atendiendo a la afinidad de la fase dispersa o dispersante por la fase o medio dispersante, los sistemas coloidales o coloides pueden clasificarse en: coloides liofobos y coloides lifilos. Los coloides lifilos son aquellos en los que la fase dispersa tiene gran afinidad por la fase dispersante. Por esta causa, la transformacin sol gel es reversible; as ocurre por ejemplo, colidales de gelatina, almidn, gomas, jabn en agua. Los coloides liofobos son aquellos en los que la fase dispersa tiene muy baja afinidad (aversin) por la fase dispersante. Si de una dispersin coloidal se separa la dase dispersa en forma de gel, no es posible volver a re dispersarla de nuevo; es decir la transformacin sol gel es irreversible. Ejemplo de esto son las dispersiones coloidales de metales (Pt, Au, Ag, Cu) , de ciertos sulfuros metlicos (SCu, SCd, SHg, S, As), de algunos haluros (CIAg, BrAg, IAg) , etc. (Valenzuela, 1995). Algunas aplicaciones de los coloides son: En preparacin de nano- materiales: Los nano-materiales son usados como catalizadores y son preparados mediante el uso de micelas inversas. En la medicina: Los productos farmacuticos son preparados en forma de emulsiones debido a que son ms fciles de asimilar para el organismo. En operaciones de metalurgia: el proceso de purificacin de minerales pulverizados se lleva a cabo en espuma de flotacin en emulsin aceite puro. En la construccin de caminos: el asfalto emulsificado en agua es usado para la construccin de vas. Desinfectantes: Dettl, lysol etc . son desinfectantes en forma de emulsiones de aceiten en agua (Dhawan y Dhawan 2010).

6. DE LOS 10 EJEMPLOS ANTES MENCIONADOS DETERMINAR QU TIPO INTERACCIONES SE DAN Y EL TIPO DE FUERZAS En general para todos los ejemplos mencionados anteriormente se presentan las siguientes fuerzas: Segn la teora de DLVO sobre la estabilidad de los coloides propuesta en los aos 40 por cientficos soviticos Boris Derjaguin y Lev Landau, e independientemente por los cientficos holandeses Evert Verway y Theo Overbeek. La teora DLVO considera dos tipos de fuerza en un coloide estable: las fuerzas atractivas de Van Der Waals, que tienden a mantener las partculas juntas, y la repulsin electrosttica debido a la doble capa (describe la variacin del potencial elctrico prximo a una superficie) que circundan la superficie cargada negativamente (Inmaculada , Saez y Martinez, 1999). Las fuerzas repulsivas son debido a: La doble capa elctrica El potencial Z La fuerza de repulsin de corto alcance de Born

Las fuerzas atractivas son debido a: Las fuerzas de London Van Der Waals Las Fuerzas de Debey. Las fuerzas de Keesom (Inmaculada , Saez y Martinez, 1999).

7. EMULSIONES Segn The United States Pharmaceutica, la emulsin es un sistema de dos fases en el cual un lquido se dispersa a travs de otro en forma de pequeas gotas , las dos fases liquidas no son miscibles. Las emulsiones no son termodinmicamente estables, mas, pueden lograrse aplicando aditivos tales como surfactantes y solidos finamente divididos. (Eguia, 1998). Las dos fases de una emulsin son la fase dispersa y la fase continua, con la fase dispersa presente tpicamente en ms del 50% en volumen. Ejemplos de emulsiones son: Lecitina Gelatina Laxantes como Agarol Leche Mayonesa Cremas Locin para manos Mantequilla

Margarina Helados de origen lcteo

Las aplicaciones ms sobresalientes de las emulsiones son : Emulsin Acrlica: es una mezcla homognea y estable, la cual se forma de una resina acrlica mezclada con agua. Una resina acrlica posee una alta resistencia al ser expuesta a luz solar directa, es utilizada para la preparacin de pinturas y barnices. Emulsin Estiren-acrlica: las emulsiones estiren-acrlicas son utilizadas para la fabricacin de impermeabilizantes, recubrimientos decorativos para interiores, para la formulacin de esmaltes, selladores, y barnices. Emulsin Vinlica: las emulsiones vinlicas son utilizadas para la formulacin de adhesivos con diferentes viscosidades y para diferentes aplicaciones como: escolar, industrial, madera, cartn, corrugado, papel y empaques flexibles. Emulsin Vinil-acrlica: su aplicacin ms comn es en la formulacin de pinturas para interiores como para exteriores, como: mates, semi-mates y semi-brillantes con amplio desempeo en lavabilidad e intemperismo con resistencia a condiciones alcalinas y/o costa. Emulsin Vinil-verstica: es utilizada como aislante o solvente para las superficies, debido a su alta adhesin ideal para soportes minerales y acabados (Gennaro, 2000).

8. DE LOS 10 EJEMPLOS ANTES MENCIONADOS DETERMINAR QU TIPO DE INTERACCIONES SE DAN Y EL TIPO DE FUERZAS DE ADHESIN O REPULSIN ENTRE LAS MOLCULAS En general al ser un sistema coloidal, en las emulsiones se aplican las mismas fuerzas descritas por los coloides mencionadas con anterioridad por la teora de DLVO: fuerza de Van Der Waals y fuerzas electrostticas. Para que las emulsiones se mantengan miscibles se usan el emulsionante de tipo inico o no inico segn sea el caso, estos deben aportar cargas elctricas del mismo signo a las partculas de la fase dispersa. De esta manera la fuerza de repulsin entre las partculas prevalece sobre la fuerza atractiva de Van Der Waals y las colisiones debidas al movimiento browniano (De Villiers, Aramwit y Kwon, 2009). Las fuerzas repulsivas pueden ser de carcter electrosttico, mencionado en el prrafo anterior, o no electrosttico, que provienen de un fenmeno descrito como estabilizacin estrica. La prdida de entropa, el aumento de entalpia o ambas cosas generan un aumento de la energa libre de la mezcla; lo que significa que la mezcla espontanea en la regin interaccin no es favorable. Las partculas tendern a separarse en orden inverso al aumento temporario de la energa libre de la mezcla, causando la repulsin de las gotas (Cubero, Monferrer y Villalta 2002).

9. QUE PROCEDIMIENTOS Y MTODOS SE PUEDEN USAR PARA DETERMINAR SI UN COMPUESTO LQUIDO PERTENECE A ALGUNAS DE LOS COMPUESTOS QUMICOS. Para las emulsiones hay dos tipis de pruebas de identificacin: Ensayo de tinte: Se aade un colorante soluble en aceite en la emulsin. Si el fondo se vuelve de color, entonces la emulsin es de tipo agua en aceite y si las gotitas de color se colorean, la emulsin es de tipo aceite en agua (fase continua y dispersa, respectivamente). Ensayo de dilucin: se diluye la emulsin con agua, si en esta se ve una sola capa quiere decir que en la emulsin la fase dispersa es agua y la fase continua es aceite, empero, si la en la emulsin se pueden observar varias capas quiere decir que la emulsin tiene por fase dispersa aceite y por fase continua agua (Dhawan y Dhawan 2010). Determinacin de Slidos Suspendidos Totales (SST) Los SST son el residuo no filtrable de una muestra de agua natural o residual industrial o domstica, se define como la porcin de slidos retenidos por un filtro de fibra de vidrio que posteriormente se seca a 350 C hasta peso constante. Equipos materiales y reactivos Equipo Balanza analtica. Mufla elctrica para lograr una temperatura de 500 50C. Estufa con regulacin de temperatura para mantener el nivel en 103 - 105C. Desecador con deshidratante adecuado. Bomba de vaco

Materiales Pipetas volumtricas Matraz kitazato de un litro de capacidad con adaptador. Pinzas para crisol Crisoles gooch. Disco de fibra de vidrio con una porosidad menor a 2 m. Guantes de asbesto

Reactivos a) Agua debe cumplir con Conductividad mxima de 5,0 S/cm a 25C y pH de 5 a 8unidades. b) Disolucin estndar para muestras control.

Pesar la cantidad necesaria de Cloruro desodio (NaCl), carbonato de calcio (CaCO3) y almidn y diluya a un litro con agua destilada para tener una concentracin de slidos conocida. Preparar cada vez que se realice el mtodo. Muestreo Muestra de 500 ml Botellas de plstico o vidrio refractario, (el material en suspensin no debe adherirse a las paredes del recipiente). Iniciar el anlisis lo antes posible o refrigrese a 4C. El tiempo mximo de almacenamiento es de 7 das. Preparacin de los crisoles gooch 1) Poner un disco de fibra con la superficie rugosa hacia arriba en el crisol Gooch, teniendo cuidado de que el disco cubra completamente las perforaciones del Gooch, colocarlo sobre un porta Gooch colocado sobre un Kitazato y aplicarle vaco, pasar agua destilada a travs del filtro usando para ello una pipeta para llenar su volumen, suspender el vaco y ver en contra de la luz si el papel qued adherido totalmente y que todos las perforaciones del Gooch hayan sido cubiertos por el papel y sobre todo que el papel no este roto. 2) Introducir los crisoles Gooch dentro de la mufla puesta a una temperatura de 550 50C durante 20 minutos como mnimo. Despus transferirlos a la estufa a 103 105C durante 20 minutos. 3) Sacar con pinzas y enfriar en desecador hasta temperatura ambiente. 4) Pesar y registrar su peso. 5) Repetir el procedimiento del punto 2, 3 y 4 hasta que no haya variacin en el peso mayor a 0,5 mg. 10. ESPECTROSCOPIA DE RAYOS X Es un nombre genrico que abarca todas aquellas tcnicas espectroscpicas utilizadas para determinar la estructura electrnica de los materiales mediante excitacin por rayos X. La espectroscopia de rayos X tiene una amplia gama de aplicaciones, en especial en la determinacin de estructuras cristalinas y muestras slidas. Los rayos X son un tipo de radiacin electromagntica con una energa muy superior a la radiacin ultravioleta que permite su absorcin por los electrones de core. Los rayos X son especialmente capaces de penetrar estructuras cristalinas: su longitud de onda, de un orden de magnitud igual al de las distancias interatmicas, hace que se difracten, produciendo los patrones de difraccin del cristal. Tcnicas espectroscpicas de rayos X La absorcin, difraccin, emisin, fluorescencia y dispersin de los rayos X se utilizan en muchas tcnicas espectroscpicas que nos aportan informacin sobre la estructura y la composicin de la materia: La difraccin de rayos X en materiales cristalinos se utiliza para obtener su estructura cristalina.

La fluorescencia de rayos X nos aporta informacin sobre la superficie de la muestra. Emisin electrnica Auger.

11. TECNICAS DE CARACTERIZACION METODO SONDAS DE ELECTRONES: Una vez que los electrones interactan con una muestra, los efectos secundarios en la forma de radiacin (fotones), electrones, y el calor se detectan y se transforman en imgenes o espectros, analizar la estructura de partculas extremadamente pequeas. SEM Scanning electron microscopy: funciona con un haz de electrones generados por un can electrnico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnticas (todo ello al alto vaco ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metlica para resaltar su textura) y la amplificacin se produce por un conjunto de lentes magnticas que forman una imagen sobre una placa fotogrfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrnicos producen imgenes sin ninguna clase de informacin de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenmeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imgenes posteriormente, aplicando tcnicas de retoque digital a travs del ordenador. TEM Transmission electron microscopy: El microscopio electrnico de transmisin emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrnico de transmisin debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ngstroms. Los microscopios electrnicos de transmisin pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un milln de veces. http://www.vcbio.science.ru.nl/en/fesem/info/
principe

AES Auger Electron Spectroscopy: La energa con son emitidos estos electrones es caracterstica de cada elemento y por tanto un anlisis de su energa cintica permite conocer el elemento qumico del que provienen. Imagen parecida a SEM, podemos tener una imagen de concentracin de un determinado elemento qatpmico una superficie.

que nos

en

http://www.phi.com/surface-analysis-techniques/aes.html

MTODOS DE BARRIDO DE SONDA MICROSCOPIA

AFM Atomic Force Microscopy: La tcnica de AFM se basa en un equilibrio entre atractivas de van der Waals y fuerzas electrostticas repulsivas entre la punta de la sonda y la superficie.

http://www.nanotech-now.com/Art_Gallery/antonio-siber.htm

STM Scanning Tunneling Microscopy: La tcnica de microscopa de tunelamiento STM emplea un voltaje aplicado entre la muestra y una punta conductora. Cuando existe una separacin de ~10 entre ellas, se observa la corriente generada por el "tunelamiento" de los electrones. Esta corriente vara como funcin de la distancia punta-muestra y es la seal usada para generar una micrografa. El STM es una tcnica altamente sensitiva debido a la relacin exponencial entre la corriente de tunelamiento y la distancia punta-muestra. Con esta tcnica se monitorea una muestra en modo de altura constante o corriente constante.

Metodos de espectroscopia Uv-visible absorption and emission spectroscopy Infrared and raman spectroscopy: Estos mtodos proporcionan informacin acerca de la energa vibracional, IR mtodos se basan en asimtricas (dipolar) las vibraciones y los mtodos simtricos (Raman en polarizable) vibraciones. X-ray diffraction: Los planos atmicos de un cristal causan un haz incidente de rayos X para interferir uno con otro a medida que salen del cristal. El fenmeno se denomina difraccin de rayos X.

Nonradiative and nonelectron characterization methods Bet method Mercury porosimetry

12. MICROSCOPIA FUERZA ATOMICA El Microscopio de Fuerza Atmica (AFM) es un instrumento mecano-ptico capaz de detectar fuerzas del orden de los nanonewton. Este monitorea la superficie de la muestra con una punta de radio de curvatura de 20 a 60 nm que se localiza al final de un cantilever. Las fuerzas entre la punta y la muestra provocan la deflexin del cantilever, simultneamente un detector mide esta deflexin a medida que la punta se desplaza sobre la superficie de la muestra generando una micrografa de la superficie. La fuerza interatmica que contribuye a la deflexin del cantilever es la fuerza de Van der Waals. [1,2]

La fuerza atmica se puede detectar cuando la punta est muy prxima a la superficie de la muestra. Es posible entonces registrar la pequea flexin del listn mediante un haz laser reflejado en su parte posterior. Un sistema auxiliar piezoelctrico desplaza la muestra tridimensionalmente, mientras que la punta recorre ordenadamente la superficie. Todos los movimientos son controlados por una computadora.[1] La resolucin del instrumento es de menos de 1 nm, y la pantalla de visualizacin permite distinguir detalles en la superficie de la muestra con una amplificacin de varios millones de veces.[1]
http://www.fisica.uh.cu/bibvirtual/vida%20y%20tierra/microscopiofuerza%20atomica/index.htm

La fuerza total que ejerce la punta sobre la muestra es la suma de las fuerzas de capilaridad y del cantilever, y debe equilibrar a la fuerza repulsiva de van der Waals. La magnitud de la fuerza total que se ejerce sobre la muestra vara entre 10-8 N y 10-7 -10-6 N. Modos de operacin del Microscopio de Fuerza Atmica AFM El Microscopio de Fuerza Atmica utiliza mltiples modos de operacin de acuerdo a las caractersticas fsicas de la muestra y de las propiedades a medir. Contacto: Mide la topografa de la muestra deslizando la punta sobre su superficie. Tapping: Tambin llamado contacto intermitente, mide la topografa de la muestra tocando intermitentemente su superficie. Imagen de Fase: Proporciona una imagen contrastada generada por las diferencias de adhesin en la superficie de la muestra. No Contacto: Mide la topografa de acuerdo a las fuerzas de Van der Waals que existen entre la superficie de la muestra y la punta. Fuerza Magntica: Mide el gradiente de fuerza magntica sobre la superficie de la muestra. Fuerza Elctrica: Mide el gradiente de fuerza elctrica sobre la superficie de la muestra. Potencial de Superficie: Mide el gradiente de campo elctrico sobre la superficie de muestra. Modo Lift: Tcnica que utiliza dos modos de operacin usando la informacin topogrfica para mantener la punta a una altura constante sobre la superficie. Modulacin de Fuerza: Mide la elasticidad/suavidad relativa de la superficie de las muestras. Fuerza Lateral: Mide la fuerza de friccin entre la punta y la superficie de las muestras. Microscopa de Tunelamiento: Mide la topografa de superficie de la muestra utilizando la corriente de tunelamiento. Microscopa Electroqumica: Mide la estructura de la superficie y las propiedades de los materiales conductores inmersos en soluciones electrolticas.

 Litografa: Se emplea una punta especial para grabar informacin sobre la superficie de muestra. [2] Ventajas Amplia gama de muestras a analizar; se pueden realizar medidas de elasticidad; se pueden realizar medidas in situ en una celda lquida o en la celda electroqumica; las resoluciones verticales y horizontales son muy elevadas. [3] Desventajas La punta est en contacto con la superficie; problemas de destruccin de la punta o modificacin de la superficie, arrastre de partculas, las capas de agua absorbida generan problemas de importantes fuerzas de capilaridad; carga electrostticas de superficie.[3] 13. MICROSCOPIA DE BARRIDO El microscopio electrnico de barrido (SEM) es un instrumento capaz de ofrecer un variado rango de informaciones procedentes de la superficie de la muestra. Su funcionamiento se basa en barrer un haz de electrones sobre un rea del tamao que deseemos (aumentos) mientras en un monitor se visualiza la informacin que hayamos seleccionado en funcin de los detectores que hayan disponibles. El detector en el SEM constituye el puente entre el haz electrnico y la pantalla donde las interacciones del haz con la muestra dan la informacin deseada. En principio, un detector debe satisfacer los siguientes requerimientos: 1) Alta sensibilidad. La seal tpica que debe ser recogida se encuentra entre 1 pA (10-12) y 1 nA (10-9), equivalente a 106-109 e- por segundo. Cada pixel en la imagen formada representa la deteccin de solamente 10-1.000 e-. 2) Alta frecuencia. El detector debe ser capaz de responder a cambios arbitrarios en la intensidad de seal, que ocurren en funcin de la velocidad de barrido. Para observaciones normales, donde la formacin del pixel es del orden de 105 por segundo, el detector requiere una frecuencia de alrededor de 1 MHz, aunque para registro fotogrfico se puede trabajar con 100 kHz. Para la formacin de la imagen de TV, la frecuencia debe ser superior a 30 MHz. 3) Amplitud dinmica. Para una serie de condiciones dadas, la seal a ser detectada puede variar entre dos puntos en magnitudes por un factor de 100: 1 o 81 ms. El detector debe ser capaz de trabajar en este rango sin prdida de linearidad. 4) Eficiencia. La seal recogida es ms dbil en unas zonas de la muestra que en otras. La eficiencia del detector constituye el factor limitante del sistema y, por tanto, de la calidad final de la imagen. 5) Tamao fsico pequeo. Para trabajar en alta resolucin la distancia de trabajo debe ser muy pequea, lo que puede condicionar el tipo de detector a utilizar (sera necesario cambiar el detector en funcin de la distancia). 6) Caractersticas de la cmara. En la mayor parte de los SEMs, la cmara del porta muestras se suele abrir con frecuencia para cambiar la muestra. Los detectores deben ser estables a los cambios vaco-aire, oscuridad-luz.

14. MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA La microscopa de fluorescencia es una de las herramientas fundamentales de Investigacin en Biologa Molecular y en Biotecnologa. Sobre la base de un microscopio ptico, en el microscopio de Fluorescencia se utiliza luz monocromtica (Lser comnmente) para excitar (radiacin normalmente ultravioleta), a travs de un divisor selectivo de haz y del objetivo, los estados electrnicos de ciertas especies moleculares de la muestra. Estas especies moleculares tienen la virtud de desexcitarse emitiendo luz visible con una frecuencia caracterstica. El Microscopio Confocal permite realizar estudios de secciones de muestras al introducir una apertura que permite excitar un punto localizado de la muestra (en realidad un volumen aproximado a 3). Mediante un barrido se puede ir recogiendo la luz emitida en cada punto y reconstruir una imagen 3D. En este nuevo caso la resolucin no viene determinada solo por los parmetros de la lente sino tambin por el tamao del punto colector de luz (pinhole) El fenmeno de la fluorescencia se produce cuando un sistema electrnico (ya sea en un tomo, molcula o nanoestructura) presenta una configuracin de niveles cunticos que permiten transiciones de excitacin que dan lugar a otras transiciones de relajacin que son radiativas. La radiacin emitida cumple la siguiente condicin energtica con respecto a los niveles cunticos de origen y de relajacin. La fluorescencia no es un fenmeno muy eficiente en general. No todos los electrones excitados se relajan mediante transiciones radiativas sino que pueden sufrir fenmenos de conversin interna o de traspaso de energa a sistemas vecinos. Desde el punto de vista energtico los fotones excitados sufren transiciones internas (vibracionales) que tampoco son radiativas. La eficiencia de las distintas transiciones entre estados puede medirse mediante los espectros caractersticos de excitacin (absorcin de fotones que excitan estados electrnicos) como de emisin (emisin de fotones fruto de una relajacin electrnica radiativa). La diferencia entre los mximos de excitacin y emisin se conoce como Corrimiento Stokes. El proceso de fluorescencia se puede inducir tambin mediante procesos no lineales. Dos fotones (Two Photon Fluorescence Microscopy, TPFM) de menor energa pueden actuar simultneamente para producir la excitacin electrnica. La eficiencia de este proceso es menor en general pero existen fluorforos especficos para producir esta excitacin (que requiere un Lser). Una ventaja reside en que la radiacin de excitacin es IR o Vis de manera que se evitan los procesos de AUTO fluorescencia. http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/microscopweb/MONOWEB/capitulo6_5.ht
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15. COMPUESTO QUE REACCION Y EMITEN FLUORESCENCIA Existen tres tipos de estructuras fluorescentes. Los elementos lantnidos como el Tb, Er, Yb, presentan transiciones electrnicas que cumplen con las reglas de transicin cunticas que dan lugar a fluorescencia. Sin embargo, son elementos altamente txicos y forman

complejos organometlicos inestables (chelates) de modo que su uso en biologa es minoritario (el Er es sin embargo referencia en las comunicaciones pticas). Los fluorforos molculares son sin duda los de uso ms extendido. Estas estructuras moleculares tienen en comn la existencia de anillos con enlaces C-C de tipo que dan lugar a una estructura de niveles electrnicos compatible con los procesos de fluorescencia. Entre estos fluorforos moleculares existen fluorforos naturales y sintticos. Tres de los aminocidos que constituyen las protenas presentan este tipo de estructura y son por tanto fuente de AUTO-FLUORESCENCIA: Triptfano Tirosina Fenilalanina

DAPI (6-diamidino-2-fenilindol) es un compuesto que optimiza su fluorescencia cuando se adhiere al ADN y permite marcar los ncleos de cualquier tipo de clulas. Marcadores de membrana BODIPY (boro-dipyrromethene): Al carecer de carga inica son permeables a la membrana celular permitiendo marcar clulas con alta actividad de intercambio (neuronas).

Derivados Tiol: Los marcadores ms comunes para la biologa celular se obtienen a partir de la formacin de complejos entre molculas fluorescentes con protenas capaces de detectar estructuras especficas de la clula (Inmunotincin). BIBLIOGRAFIA [1] Encuentro de Investigacin en Ingeniera Elctrica; Mary Cruz Resndiz Gonzlez y Jess Castrelln-Uribe Centro de Investigacin en Ingeniera y Ciencias Aplicadas, CIICAp Universidad Autnoma del Estado de Morelos, UAEM Zacatecas, Zac, Marzo 17 18, 2005, Extrado el 07 de marzo de 2013 de la pgina: http://www.uaz.edu.mx/cippublicaciones/eninvie2K5/I_1%5CI_2MicroscopioFA.pdf [2] Microscopio de fuerza atmica extraido el 07 de marzo de 2013 de la pgina: http://www.fisica.uh.cu/bibvirtual/vida%20y%20tierra/microscopiofuerza%20atomica/index. E-books at Utadeo Hornyak GL, Dutta, Tibbals HF, Rao AK. Introduction to Nanoscience. CRC Press, 2008 Poole CP, Owens FJ. Introduccin a la nanotecnologa. Editorial Reverte, 2003 Universidad Politcnica de valencia extrado el 06 de marzo de 2013 de la pgina: http://www.upv.es/entidades/SME/info/753120normalc.html Principios bsicos del Microscopio Electrnico de Barrido, Jaime Renau-Piqueras & Magdalena Faura, extrado el 06 de marzo de 2013 de la pgina web: http://ruc.udc.es/dspace/bitstream/2183/9313/1/CC-011_art_5.pdf

Universidad autnoma de Madrid; microscopia de fluorescencia extrado el 08 de marzo de 2013 de la pgina: http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/rinking/Semana3MP.pdf VALENZUELA, Cristbal Valencia (1995). Qumica general: Introduccin a la qumica terica. Salamanca, Espaa: Ediciones Universidad de Salamanca ALDABE, Sara. ARAMENDA, Pedro. LACREU, Lara (2000). Qumica 1: fundamentos. Buenos Aires, Argentina: Ediciones Colihue S.R.L. INMACULADA, Julian. SAEZ, Regnio. MARTINEZ, Susana. (1999). Dictionary of Chemistry. Oxford, USA: Oxford University Press. EGUIA, Emilio Lpez (1998). El problema del biofouling en intercambiadores de calorcondensadores refrigerados por agua de mar. Cantabria, Espaa: Servicio de publicacin de la Universidad de Cantabria. DE VILLIERS, Melgardt M. ARAMWIT, Pornanong. KWON, Glen S. (2009). Nanotechnology in Drug Delivery. Madison, USA : Springer. CUBERO, N., MONFERRER , A., VILLALTA, J.(2002). Aditivos Alimentarios. Espaa: MundiPrensa libros S.A. GENNARO, Alfonso R. (2000 ). Remington Farmacia/ Remington The Science and Practice of Pharmacy, Volume 1. Montevide, Uruguay: Panamericana. DHAWAN, Perm. DHAWAN, Vandana.( 2010). Target 2011: Chemistry 12. Nueva Delhi, India: Mc Grall-Hill. En linea http://www.quiminet.com/articulos/principales-usos-y-aplicaciones-de-las-emulsiones-y-lasresinas-61832.htm Consultado el: 8 de marzo de 2013. http://es.scribd.com/doc/52560702/Determinacion-de-Solidos-suspendidos-totales Consultado el: 8 de marzo de 2013.