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Una disolución reguladora, cuyo volumen es 0,3 litros, está formada por ácido acético (CH3COOH)

0,2 M y acetato de sodio (CH3COONa) 0,2 M. Si se añade 20 mL de ácido clorhídrico (HCl) 0,1 M,
¿cuál será la variación del pH?. Se supone que los volúmenes son aditivos.
K a  1,8 10 5

Solución:
Datos:
CH 3COOH   0,2 M
V disolución reguladora   0,3L  
CH 3COONa   0,2 M
V ( HCl )  0,02 L  HCl   0,1 M
pH de la disolución inicial:
Reacción de disociación del acetato de sodio:
CH3COONa (aq)  CH3COO (aq) + Na+ (aq)
Por ser un electrolito fuerte, el acetato de sodio está totalmente disociado, por tanto las
concentraciones de los iones acetato (CH3COO) y sodio (Na+), son las mismas que la

i o . co m
concentración inicial de la sal en la disolución, o sea, CH3COONa = CH3COO = Na+.

b
s a po s a
CH3COO = Na+ = CH3COONa = 0,2 M

www . e l
Reacción de disociación del ácido acético:
CH3COOH (aq) + H2O (l)  CH3COO (aq) + H3O+ (aq)

CH 3COOH  CH COO 


3

H O 
3

Concentración inicial 0,2 0,2 0

Concentración que se disocia x  

Concentración disociada  x x

Concentración en el equilibrio 0,2  x 0,2  x x

Constante de disociación: K a 
CH COO H O   0,2  x  x  1,8 10
3

3

5

CH 3COOH  0,2  x

A consecuencia del efecto ión común (CH3COO), la reacción se encuentra desplazada hacia
su izquierda, y, además, se trata de la disociación de un ácido débil, luego se puede suponer que:
0,2  x  0,2 y 0,2  x  0,2
0,2 x
0,2

 1,8  10 5  x  1,8  10 5  H 3O  
 
pH   log H 3O    log1,8 10 5  4,74

pH al añadir HCl:
Antes de añadir HCl en el equilibrio tenemos:
CH 3COOH (aq)  H 2O (l )  CH 3COO  (aq)  H 3O  (aq )
Como el volumen de la disolución es 0,3 litros y teniendo en cuenta que el número de moles
de cada especie es igual a su concentración molar por el volumen de la disolución, tenemos:
mol
n (CH 3COOH )  0,2  0,3 L  0,06 mol
L
mol
n (CH 3COO  )  0,2  0,3 L  0,06 mol
L
mol
n ( H 3O  )  1,8 10 5  0,3 L  2,4 106 mol
L
Disociación del HCl:
HCl (aq )  H 2O (l )  H 3O  (aq )  Cl  (aq )
El ácido clorhídrico está totalmente disociado ya que es un ácido monoprótico fuerte, por

bi o . co m
tanto el número de moles de H3O+ en la disolución es igual al número de moles inicial del HCl, es
decir:

s a po s a
. e l
mol

www
n ( H 3O  )  0,1  0,02 L  0,002 mol
L
El anión acetato (CH3COO), que se encuentra en el equilibrio, procede un ácido débil,
CH3COOH (ácido acético o etanoico), por tanto es una base conjugada fuerte luego aceptará
protones, por consiguiente reaccionará con H3O+.
CH 3COO  (aq )  H 3O  (aq)  CH 3COOH (aq)  H 2O (l )

CH COO 
3

H O 
3

CH 3COOH 
Moles iniciales 0,06 0,002 0

Moles que reaccionan 0,002 0,002 

Moles que se obtienen   0,002

Moles en el equilibrio 0,058 0 0,002

(Resto) (Reaccionan totalmente) (Producen)

Como se supone que los volúmenes son aditivos, añadir el HCl tendremos:
Vt  0,3 L  0,02 L  0,32 L
n CH 3COOH   0,06  0,002 mol  0,062 mol


n CH 3COO   0,058 mol 
n ( H 3O  )  2,4 106 mol
Concentración de cada especie:

CH 3COOH   0,062 mol  0,19 M


0,32 L

CH COO   0,0058


3
 mol
,32 L
 0,18 M

H O   2,4010
6
 mol 6
3  7,5 10 M
,32 L
Nuevo equilibrio:

CH 3COOH  CH COO 3



H O 
3

Concentración inicial 0,19 0,18 7,5 106

Concentración que se disocia x

bi o . co m  

Concentración disociada

s a po

s a x x

www . e l
Concentración en el equilibrio 0,19  x 0,18  x 7,5 106  x

Constante de disociación: Ka 
CH COO H O   0,18  x 7,5 10
3

3
 6
x   1,8 10 5

CH 3COOH  0,19  x


Si suponemos que 0,19  x  0,19 y 0,18  x  0,18 ; tenemos:


0,18  H 3O  1,8 10 5  H 3O   
1,8 105  0,19

 1,9 10 5
0,19 0,18

 
pH   log H 3O    log1,9 10 5  4,72

La variación del pH es 4,74 – 4,72 = 0,02 (apenas varía)

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