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RESUMEN

La sntesis del acido saliclico se realizo a partir del salicilato de metilo e hidrxido de sodio, se calent la mezcla y se agito durante una hora, posteriormente la mezcla se titulo con acido clorhdrico formndose dos fases. Se recupero en la ampolla de decantacin la fase superior, se filtr y se sec en el horno y posteriormente se coloco en el desecador. Durante toda la sntesis se percibi un olor caracterstico y agradable.

El resultado obtenido fue el acido saliclico en forma de polvo blanco el cual peso 6.114 gramos.

La prctica se realizo en condiciones normales, a temperatura y presin constantes.

OBJETIVOS

Objetivo General:

Analizar el proceso de sntesis del acido saliclico y comprobar mediante pruebas de identificacin la obtencin del mismo.

Objetivos especficos:

1.

Sintetizar uno de los acido carboxlicos de mayor importancia para la fabricacin de productos farmacuticos.

2.

Estudiar una reaccin orgnica en fase liquida de tipo heterognea.

3.

Verificar la presencia de acido saliclico en el producto obtenido.

RESULTADOS

Sntesis:

A travs de salicilato de metilo, hidrxido de sodio y acido clorhdrico se obtuvo el acido saliclico, del cual se obtuvieron 6.114 gramos, correspondiente a un XX% de rendimiento durante la sntesis.

INTERPRETACION DE RESULTADOS

Durante la prctica se obtuvo acido saliclico. Este acido carboxlico se obtuvo a partir de salicilato de metilo, hidrxido de sodio y acido clorhdricoel aldehdo se obtuvo mediante una la destilacin simple, fue un lquido verdoso; este lquido fue recolectado en un beacker y despeda un olor caracterstico, luego se deposit en tubos de ensayo para someterlo a las pruebas de identificacin.

En base a la teora se hizo un clculo de rendimiento para la reaccin, el cual fue de 37%, este porcentaje se debe a errores en clculos de reactivos y factores como cristalera y errores cometidos durante la destilacin.

CONCLUSIONES

1.

Mediante la pruebas de identificacin se comprob que el compuesto sintetizado fue propanaldehdo.

2.

Las pruebas de Tollens y Fehling son efectivas y positivas en la identificacin de aldehdos.

3.

Debido al bajo porcentaje de rendimiento se determin que la prctica no fue realizada ptimamente.

4.

Los aldehdos son muy solubles en agua.

PROCEDIMIENTO

1.

Se tomaron 20 mililitros de 1-propanol y se mezclo con dicromato de potasio y acido sulfrico.

2.

Se coloc la mezcla en un sistema de destilacin y se calent hasta obtener el producto.

3.

Se coloco el producto en tubos de ensayo para someterlo a las pruebas de identificacin.

4.

Se realizaron las pruebas de identificacin correspondientes a la prctica.

BIBLIOGRAFIA

1. Maribio, Oscar G.

Mtodos experimentales en qumica orgnica nica edicin Ed. Universidad tecnolgica metropolitana Santiago de Chile, 2007

2. McMurry, John

Qumica Orgnica Traducido del ingles Quinta edicin Editorial Thomson Rustica, 2000

3. Carey, Francis A.

Qumica Orgnica Traducido del ingles Sexta edicin Editorial McGraw Hill Mxico, 2006

ANEXOS:

HOJA DE DATOS ORIGINALES

Montaje de equipo

Mezcla de hidrxido de sodio y salicilato de metilo

Calentamiento de la mezcla

Enfriamiento de la mezcla

Titulacin

Decantacin

Filtracin

Peso final

REACCION: CH3 CH2CH2OH + K2Cr2O7 + H2SO4 CH3CH2OH RENDIMIENTO:

%rendimiento = (20ml)( 0.803g/ml)(1mol/60.095g) x 100 (0.865g)(1mol/58.010g)

%rendimiento = 37%

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