OBJETIVO DE LA PRCTICA

Actualmente es importante conocer en qu forma se absorben los medicamentos ya que, a parte de los diferentes factores que condicionan la distribucin de un frmaco en los tejidos. La absorcin influye en la eleccin de la va de administracin. En general cualquiera que sea la va de administracin la absorcin depende de la solubilidad del frmaco. Se har comparaciones con las diferentes velocidades de absorcin de un frmaco de acuerdo a las diferentes vas de administracin MATERIAL BIOLOGICO: 18 ratones de peso comprendido entre 30-40 gramos. Agujas y jeringas de insulina. REACTIVOS: Tiopental sdico (solucin al 1%) METODO Seleccionar 18 ratones de aproximadamente el mismo peso, edad y sexo, se harn tres grupos de seis ratones cada uno. Preparar una solucin de tiopental sdico al 1% y administrar por va intraperitoneal, va sub-cutnea y va muscular GRUPO TRATADO CON TIOPENTAL SDICO AL 0.1% POR VIA INTRAMUSCULAR Se administrara a seis ratones 50mg/kg de peso de la solucin tiopental sdico al 0.1% por va intra-muscular. GRUPO TRATADO CON TIOPENTAL SDICO AL 0.1% POR VIA INTRAPERITONEAL Se administrara a seis ratones 50mg/kg de peso de la solucin tiopental sdico al 0.1% por va intra-peritoneal. GRUPO TRATADO CON TIOPENTAL SDICO AL 0.1% POR VIA SUBCUTNEA
Igualmente se administrara al otro grupo de seis ratones 50mg/kg de peso la solucin de tiopental sdico al 0.1% por va sub-cutnea.

ABSORCIN DEPENDIENTE DEL A VA DE ADMINISTARCIN

RESULTADOS Observar la diferencia de velocidad de absorcin de acuerdo a superficie (va de administracin) y tener en cuenta los siguientes parmetros. TIEMPO DE LATENCIA Es el tiempo transcurrido entre la administracin del frmaco y el momento en que aparecen los primeros efectos anestsicos. Obsrvese al mismo tiempo la aparicin de ataxia, relajacin muscular y cambios en la frecuencia respiratoria. Se considera como anestesiado a todo animal inmvil y relajado TIEMPO DE ANESTESIA Es el tiempo transcurrido entre la finalizacin del periodo de latencia y el momento en que el animal Instintivamente comienza a apoyarse sobre su plano de sustentacin.
LATENCIA (min) ANESTESIA

fueron administrados por va intramuscular el efecto es mas lento pero duradero.

(min)

Tiopental sdico 0.1% (va intraperitoneal) Tiopental sdico 0.1% (va subcutnea) Tiopental sdico 0.1% (va intra- muscular)

COMENTARIO A LA PRCTICA As, se comprueba que la superficie (va de administracin) de un mismo frmaco administrado en dosis iguales puede absorberse en diferentes velocidades ya que, en los ratones tratados con tiopental sdico 0. 1% que fueron administrados por va intra-peritoneal el efecto es inmediato y duradero; mientras que, en los ratones tratados con tiopental sdico 0. 1% que fueron administrados por va subcutnea el efecto se retrasa a pesar de haber tenido la misma concentracin y en los ratones tratados con tiopental sdico 0. 1%

Temas de capitulo a desarrollar

1.- completar el concepto de absorcin Traslado de un forma suficiente y metablica. desde el exterior del organismo a en para exceder los procesos de transformacin

2.- completar Clasificacin de las vas de absorcin: a.- vas mediatas o b.- vas inmediatas o

3.- Escoja las palabras que estn en el cuadro y colquelas segn sea correcto. Intramuscular - Piel Subcutnea Mucosa Digestiva Mucosa Genitourinaria- Intraperitonial Mucosa RespiratoriaIntravenosa- Intramedular-

a.- Vas mediatas

b.- vas inmediatas

4.- cuales son los mecanismos de absorcin?

5.-unir con lnea segn corresponda - pH de medios -liposoluble a.- dependiente del frmaco - grado de dosis - tiempo de contacto b.- dependiente del sitio de absorcin - gradiente de concentracin - tamao de la molcula - especifico

6.- poner verdadero o falso de acuerdo a la oracin Va de absorcin es el lugar donde se penetran las drogas ( ) Va de administracin es el lugar donde se coloca la droga ( ) Va de adsorcin es el lugar donde se coloca la droga ( )

Va de administracin es el lugar donde se penetran las drogas ( )