HOMOCIGTICO

posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homlogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa).
es en Gentica un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma de ADN

HERTEROCIGOTO

EL GENOTIPO

UN FENOTIPO

es la naturaleza, fsica, bioqumica y fisiolgica de un individuo dependiente de la interaccin de su genotipo con el ambiente en el que vive. Son segmentos de ADN largos que se encuentran en el centro (ncleo) de las Clulas. es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular
es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen.

CROMOSOMAS

GEN

ALELO

ACTIVIDAD #3 FENOTIPO: es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento. ACTIVIDAD #4 FORMULA CROMOSOMICA La frmula es la siguiente: 46, XY, +13 Este cariotpo es un ejemplo de un tipo especial de translocacin que implica a los brazos largos completos, y bastante a menudo a los centrmeros, de los cromosomas acrocntricos. Se la llama translocacin de Robertson. En este caso todo el brazo largo (q) y el centrmero de un cromosoma 13 se fusionan con todo el brazo q y el centrmero de un cromosoma 14. Este ejemplo concreto es una

translocacin no equilibrada y conduce a trisoma 13. Hay dos cromosomas 13 normales ms el cromosoma 13 implicado en la translocacin, por tanto tres copias del cromosoma 13. La translocacin se observa en el cariotipo en la forma del cromosoma 14 de la derecha. El cariotipo se escribe as: 46,XY,+13,dic(13;14)(p11.2;p11.2). La clave de esta descripcin del cariotipo es sta: 46: el nmero total de cromosomas. Sigue siendo 46 porque los brazos largos de los cromosomas 13 y 14 se han fusionado en un cromosoma. XY: los cromosomas sexuales (varn). +13: indica la presencia de un cromosoma 13 adicional. dic(13;14): cromosoma dicntrico que implica a los cromosomas 13 y 14. Como en el caso de muchas translocaciones de Robertson, estn presentes los centrmeros de ambos cromosomas, de donde viene la designacin "dicntrico". (p11.2;p11.2): puntos de ruptura en los cromosomas 13 (p11.2) y 14 (p11.2), respectivamente. ACTIVIDAD # 5 DIFERENCIA ENTRE CROMOSOMA Y GEN La diferencia entre Gen y Cromosoma es que el primero es un segmento corto de ADN mientras que el segundo es un segmento largo de ADN y se encuentra en el centro de las clulas

ACTIVIDAD # 6 DIFERENCIA ENTRE GENOTIPO Y FENOTIPO

La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el primero hace referencia a la informacin gentica mientras que el segundo define las caractersticas como morfologa, fisiologa, etc.

ACTIVIDAD # 7 CARACTERES DOMINANTES O RECESIVOS Los genes dominantes tienen mayor influencia y fuerza que los recesivos, pero no los anulan, los genes recesivos pueden quedar pendientes y por eso alguna caracterstica se puede llegar a heredar despus de dos o ms generaciones. ACTIVIDAD # 8 CLONACION: puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado. OPINION: Si estoy de acuerdo con ella porque de esa forma se pueden salvar vidas es decir si se necesita cierta clula y hay la posibilidad de clonarla para que se salve una vida me parece importante que aplique de tal manera y no para fines econmicos o personales.

ACTIVIDAD # 8 GREGORIO MENDEL Gregor Johann Mendel (20 de julio de 18221 6 de enero de 1884) fue un monje agustino catlico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria(actual Hynice, distrito Nov Jin, Repblica Checa) que describi, por medio de los trabajos que llev a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia gentica. Los primeros trabajos en gentica fueron realizados por Mendel. Inicialmente realiz cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus resultados encontr caracteres como los dominantes que se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto gentico (dgase, expresin) sobre un fenotipo heterocigtico. Su trabajo no fue valorado cuando lo public en el ao 1866. Hugo de Vries, botnico neerlands, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubrieron por separado las leyes de Mendel en el ao 1900.2

Leyes de Mendel (1865)

Primera ley o principio de la uniformidad: Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los hbridos resultantes son todos iguales. El cruce de dos individuos homocigotas, uno de ellos dominante (AA) y el otro recesivo (aa), origina slo individuos heterocigotas, es decir, los individuos de la primera generacin filial son uniformes entre ellos (Aa). Segunda ley o principio de la segregacin: Ciertos individuos son capaces de transmitir un carcter aunque en ellos no se manifieste. El cruce de dos individuos de la F1 (Aa) dar origen a una segunda generacin filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A". Esto hace presumir a Mendel que el carcter "a" no haba desaparecido, sino que slo haba sido "opacado" por el carcter "A" pero que, al reproducirse un individuo, cada carcter se segrega por separado. Tercera ley o principio de la combinacin independiente: Hace referencia al cruce polihbrido (monohbrido: cuando se considera un carcter; polihbrido: cuando se consideran dos o ms caracteres). Mendel trabaj este cruce en guisantes, en los cuales las caractersticas que l observaba (color de la semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera, observ que los caracteres se transmitan independientemente unos de otros. Esta ley, sin embargo, deja de cumplirse cuando existe vinculacin (dos genes estn muy cerca y no se separan en la meiosis).