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Origen del aparato respiratorio

Endodermo E d d Intestino faringeo I t ti f i Conducto faringotraqueal Trquea, bronquios bronquiolos Trquea bronquios, bronquiolos, alvolos Mesod. Esplacnop. Mesod Esplacnop Estroma bronquial, bronquial musculatura, vasos sanguneos

RESPIRATORIO

Formacin del surco larngeo

Formacin del conducto laringotraqueal

Formacin del rbol bronquial

Desarrollo de cavidad pleural

Formacin del rbol bronquial

Desarrollo alveolar

Desarrollo alveolar

Desarrollo alveolar

Malformaciones
Tipos de atresia esofgica y fstula traqueo esofgica

Malformaciones

Fstulas F l traqueoesofgicas

FORMACIN DEL INTESTINO

FORMACIN DEL INTESTINO

ROTACIN DEL ESTMAGO

ROTACIN DEL ESTMAGO

BOLSA OMENTAL

BOLSA OMENTAL

ROTACIN DEL INTESTINO

ROTACIN DEL INTESTINO

POSICIN DEFINITIVA DEL I I.

RECANALIZACIN INTESTINAL

FORMACIN D. GLNDULAS D

MALFORMACIONES CONGNITAS

MALFORMACIONES
A.lcera A lcera en dirtculo ileal B. Divertculo y cordn fibroso fib C. Fstula umblicoileal D. Quistes vitelinos E. Seno umbilical F. Persitencia del tallo vitelino

MALFORMACIONES

MALFORMACIONES
Onfalocele O f l l

Ectopia cardiaca

MALFORMACIONES
Ectrofia cloacal

GASTROSQUISIS SEVERA

MALFORMACIONES

Onfalocele

FORMACIN DE TUBO NEURAL

CIERRE DEL TUBO NEURAL

FORMACIN DE NEUROPOROS

FORMACIN DE VESCULAS

PLEGAMIENTO DEL CEREBRO

PLAGAMIENTO DEL CEREBRO

M.E.: M E : Pared de tubo neural

EMBRIOLOGA MOLECULAR

FORMACIN DE MDULA

FORMACIN DE MDULA

MIELINIZACIN

MIELENCFALO

METENCFALO

CEREBELO

Vista dorsal del Mesencfalo y rombencfalo

MESENCFALO

DIENCFALO

FORMACIN DE HIPFISIS

TELENCFALO

MALFORMACIONES O C ON S CONGNITAS

MALFORMACIONES
A. B. B C. D. Raquisquisis Espina bfida oculta Meningocele Mielomeningocele

MALFORMACIONES
Herniaciones de la regin craneal: A. Meningocele B. Meningoencefalocele C. Meningohidroencefalocele

Mieolomeningocele e Hidrocefalia Hid f li

MALFORMACIONES

Meningomielocele

Craneosquisis

MALFORMACIONES CONGNITAS

Encefalocele frontal

Meningocele occipital

Odo
Origen: ectodermo, mesodermo (arcos g ), ( g ) faringeos), endodermo (bolsas faringeas). Odo externo: Pabelln de la oreja y c.a.e. Odo Od medio: Cavidad timpnica, di C id d ti i huesecillos del odo medio, tmpano Odo interno: utrculo, sculo, cclea, canales semicirculares y conducto endolinftico

Odo externo

Pabelln de la oreja Trago (1); concha y antehlix (2); rama sup. del antehlix (3); Hlix (4 y 5) y antitrago (6)

I surco faringeo: Cond auditivo externo Cond. Cara externa del tmpano

Odo medio

I bolsa faringea: Cavidad timpnica Cond. Audit. Externo Cara interna de tmpano

I y II cartlagos de arcos faringeos: Yunque y martillo Estribo

Odo interno

Formacin de vescula tica

Odo interno

Formacin de vescula tica

Odo interno: Laberinto membranoso


Diferenciacin de la vescula tica

Odo interno: Laberinto membranoso

Diferenciacin de la cclea

Desarrollo integrado del odo

Desarrollo integrado del odo

Malformaciones congnitas

Apndices auriculares mltiples

Atresia del meato auditivo externo

Malformaciones congnitas

Apndices auriculares mltiples

Oreja O j congnita con it deformidad en taza

Malformaciones congnitas

Oreja derecha que no ha ascendido lo suficiente

Microtia del lado derecho

OJO
Origen: Ectodermo p.d., ectodermo neural y pd mesodermo Formacin: Divertculo dienceflico (ectodermo neural), plcoda cristaliniana (ectodermo p.d.), y resto d estructuras ( t d d) t de t t (mesodermo) Partes: Retina, nervio ptico, cristalino, cuerpo ciliar y ligamento suspensorio del p g p cristalino, iris y cmara acuosa, cuerpo , , , , vtreo, crnea, esclera y coriodes, msculos, saco conjuntival, prpados, glndula lacrimal

DESARROLLO DE LA VESCULA Y PLCODA CRISTALINIANA

COPA PTICA Y CRISTALINO

FORMACIN DEL NERVIO PTICO

COPA PTICA Y VESCULA DEL CRISTALINO

FORMACIN DE CRISTALINO

FORMACIN DE RETINA, CRNEA Y PRPADOS

RETINA, CRISTALINO Y VASOS SANGUNEOS

DESARROLLO DEL OJO

CUERPO CILIAR, IRIS Y MSCULOS CILIAR

MALFORMACIONES
CATARATA CONGNITA COLOBOMA DEL IRIS

HENDIDURA DEL PRPADO SUPERIOR RESIDUOS DE MEMBRANA PUPILAR

MALFORMACIONES
ADHERENCIA DE LOS PRPADOS

MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE COLOBOMA DEL IRIS

Embriologa d l E b i l del Sistema Urogenital g

Origen del sistema urinario

Formacin de Pronefros, Mesonefros y Metanefros

Diferenciacin del mesonefros

Formacin del conducto mesonfrico o de Wolf

Formacin de metanefros

Diferenciacin del metanefros

Diferenciacin de la nefrona

Formacin de vejiga urinaria

Formacin del trgono vesical

Malformaciones
Facies de Potter
- N i achatada Nariz h t d - Espacio Interpupilar ancho - Microsgnatia - Dedos afilados - Orejas grandes

Agenesia renal bilateral bilateral:


de diursis - Oli hid Oligohidroamnios i - Muerte a los pocos de nacer
- Falta

Malformaciones

Malformaciones

Rin poliqustico

Malformaciones

Malformaciones
Rin en herradura

Malformaciones

A: Agenesia renal y ureteral unilateral B: Hipoplasia renal unilateral C: Rin supernumerario

Malformaciones

D y E: Duplicacin completa del urter F y G: Duplicacin parcial del urter

Malformaciones

A: Rin plvico B: Ectopa cruzada

Malformaciones

A: Fstula del uraco B: S B Seno d l uraco del C: Quiste del uraco

SISTEMA GENITAL

Origen del sistema genital


Sistema genital: Mesodermo intermedio Gnada: Crestas gonadales y c g p c.g.p. Conductos masculinos: Conducto de Wolf o mesonfrico f i tero Trompa: Conductos de Mller Genitales externos: Falo, prominencias y pliegues plieg es genitales

Diferenciacin de las c estas as crestas renal y gonadal

Crestas gonadal y renal al M.E. ME

Ubicacin de crestas gonadal y renal


Disposicin de ligamentos diafragmtico y genital

Plan de diferenciacin sexual


A. Etapa indiferenciada: Fecundacin Determinacin del sexo gentico Factores ambientales, fenotipo, ausencia de influencia de FDT Formacin de c. g. p. Migracin de c. g. p.

Migracin de las c.g.p. cgp

Origen: Ectodermo Migracin de c g p : c.g.p.: S.V. y mesenterio intestinal A t dorsal Aorta d l

Determinacin gentica del sexo


Factor de determinacin del sexo X Factor de determinacin del sexo Y: F t Factor d d t de determinacin t ti l (FDT) i i testicular

Antgeno H-Y A H-

G ZFY Gen

G SRY Gen

PLAN DE DIFERENCIACIN SEXUAL


B: Etapa d dif B E de diferenciacin II i i II: Diferenciacin de gnadas e influencia gonadal Desarrollo del sistema de conductos D ll d l i t d d t sexuales Diferenciacin de genitales externos Diferenciacin de caracteres sexuales Dif i i d t l secundarios

Diferenciacin gonadal d l

Diferenciacin del fenotipo masculino


WTWT-1 Crom.Y Mesodermo intermedio Gnada indiferente Testculo Espermatogonias C. Sertoli C. Leydig SF-1 SFGen SRY

Desarrollo del sistema de conductos sexuales

Diferenciacin de conductos en el varn

Diferenciacin de conductos en la mujer

Formacin de vagina

Genitales externos

Etapa indiferenciada

Sexo masculino

Sexo masculino

Sexo femenino

Sexo femenino

Descenso d l D de las gnadas

Descenso de los ovarios

Descenso de los testculos

MALFORMACIONES CONGNITAS

Malformaciones

A: tero doble con vagina doble B: tero deble con vagina nica C: tero bicorne

D: tero septo E: tero unicorne F: Atresia del crvix

Malformaciones

Diferentes grados d hi Dif t d de hipospadias di

FIN

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