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Universidad Central del Ecuador Laboratorio de Termodinmica I Practica #4 MISCIBILIDAD PARCIAL Resumen (mximo 120palabras), 4 descriptores 1. Objetivos 1.

1 Estudiar las caractersticas de los sistemas parcialmente miscibles 1.2 Determinar experimentalmente (Grficamente), la temperatura de consoluto. 2. Teora 2.1 Miscibilidad Parcial

Miscibilidad es un trmino usado en qumica que se refiere a la propiedad de algunos lquidos para mezclarse en cualquier proporcin, formando una mezcla. En principio, el trmino es tambin aplicado a otras fases (slidos, gases), pero se emplea ms a menudo para referirse a la solubilidad de un lquido en otro. El agua y el etanol (alcohol etlico), por ejemplo, son miscibles en cualquier proporcin. Por el contrario, se dice que las sustancias son inmiscibles si en ninguna proporcin son capaces de formar una fase homognea. Por ejemplo, el ter etlico es en cierta medida soluble en agua, pero a estos dos solventes no se les considera miscibles dado que no son solubles en todas las proporciones. En los compuestos orgnicos, el porcentaje del peso de la cadena de hidrocarburos con frecuencia determina la miscibilidad del compuesto con agua. Por ejemplo, entre los alcoholes, el etanol tiene dos tomos de carbono y es miscible con agua, mientras que el 1-octanol (C H O) no lo es. Este es tambin el caso de los lpidos; las largas cadenas que caracterizan a los lpidos son la causa de que estos casi siempre sean inmiscibles con agua. Algo similar ocurre con otros grupos funcionales. El cido actico es miscible con agua, y en la situacin contraria se encuentra el cido valrico (C H CO H). Los aldehdos simples y las cetonas tienden a ser miscibles con agua, ya que un puente de hidrgeno se puede formar entre el tomo de hidrgeno de una molcula de agua y el par de electrones del tomo de oxgeno carbonilo. Los metales inmiscibles no pueden formar aleaciones. Tpicamente, una mezcla ser posible en el estado de fundicin, pero al congelar los metales estos se separan en capas. Esta propiedad permite la formacin de precipitados slidos por medio de la congelacin rpida de una mezcla fundida de metales inmiscibles. Un ejemplo de inmiscibilidad en metales son el cobre y el cobalto, en los cuales el congelamiento rpido para formar precipitados slidos ha sido usado para crear materiales granulares GMR (vase Magnetorresistencia gigante) . La miscibilidad es parcialmente una funcin de la entropa, y por lo tanto se observa ms comnmente en los estados de la materia que poseen ms entropa. Los gases se mezclan con bastante facilidad, pero los slidos raramente son miscibles. Dos excepciones notables a esta regla son las soluciones slidas de cobre con nquel (el cupronquel resultante es usado para la fabricacin de monedas y tuberas) , y las de silicio con germanio usadas en electrnicos. Las sustancias con entropa configuracional extremadamente baja, los polmeros especialmente, tienen poca probabilidad de ser miscibles entre s incluso en el estado lquido. Dos sustancias son miscibles si la mezcla tiene como resultado una menor energa libre que cada uno de los componentes por separado. La miscibilidad de dos materiales con frecuencia se puede determinar pticamente. Cuando dos lquidos miscibles son combinados, el lquido resultante es claro. S la mezcla tiene un aspecto turbio entonces los dos materiales son inmiscibles. Se debe tener cuidado al hacer esta determinacin. Si el ndice de refraccin de dos materiales es similar, la mezcla puede lucir clara aunque se trate de una mezcla inmiscible.

Carlos Navarrete Ayudante de Catedra

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2.2 Regla de fase

Regla de las fases de Gibbs


Para otros usos de este trmino, vase Grados de libertad. En qumica y termodinmica, la regla de las fases de Gibbs describe el nmero de grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en trminos del nmero de fases separadas (F), el nmero de componentes qumicos (C) del sistema y N el nmero de variables no composicionales (por ejemplo; presin o temperatura). Esta regla establece la relacin entre esos 4 nmeros enteros dada por:

La regla de las fases de Gibbs fue derivada de principios termodinmicos por Josiah Willard Gibbs hacia 1870.
[editar]Deduccin

Las variables (intensivas) necesarias para describir el sistema son la presin (+1), la temperatura (+1) y las fracciones molares relativas de los componentes en cada fase (+F(C1)) de cada uno de los componentes de cada fase, eso nos da un nmero mximo de grados de libertad m = F(C-1)+2 para un sistema cualquiera. La condicin termodinmica importante es que en equilibrio el cambio de la energa libre de Gibbs cuando se producen pequeas transferencias de masa entre las fases es cero. Esa condicin equivale a que el potencial qumico de cada componentes sea el mismo en todas las fases, eso impone r = C(F-1) restricciones o ecuaciones ms para un sistema en equilibrio. La regla de Gibbs para el equilibrio afirma precisamente que L = m - r = C - F +2. A patir de esta ecuacin se puede despejar cualquier trmino.

2.3 Grados de libertad Grados de libertad (L): es el nmero de factores externos (P, T, C) de un sistema que pueden cambiarse sin que varie el nmero de fases del sistema. Si L = 0 se dice que el sistema es invariante. Ciencia de Materiales, 4 curso, 2004/2005 2 Sistemas con L = 1 se dice que son univariantes o monovariantes. L = 2 son sistemas divariantes y L = 3 sistemas multivariantes. Carlos Navarrete Ayudante de Catedra

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2.4 Soluciones conjugadas 2.5 Temperatura de consoluto superior e inferior (Ponga ejemplos de sistemas con TCI,TCS y con las dos a la vez) La temperatura crtica superior de solucin y la temperatura crtica inferior de solucin se denominan tambin "temperatura consoluta superior" Superior es la mxima temp a la cual se produce la separacin de fases. Por encima de sta los comp son miscibles NITROBENCENO Y HEXANO, PALADIO E HIDRURO DE PALADIO,HIDROGENO, AGUA Y TRIETILAMINO 3. Parte experimental 3.1 Materiales y equipos 3.2 Sustancias y reactivos 3.3 Procedimiento 3.3.1 Pesar 1.8 gramos de fenol y agregar 1.0 ml de agua destilada. 3.3.2 Por aumento de temperatura lograr la solucin concentrada inestable, dejar enfriar hasta que se pueda observar la formacin de una nubosidad. Tomar esta temperatura. 3.3.3 Repetir por otra ocasin el procedimiento anterior, ir agregando alcuotas de agua destilada de 0.2ml hasta llegar al volumen de 4.1ml (Tomar en cuenta que el sistema es muy sensible), en cada alcuota de agua tomar la temperatura a la cual se forma la nubosidad. 3.3.4 Observar cuando la temperatura comienza a descender es decir cuando se haya llegado al otro lado de la curva de equilibrio y comenzar a agregar alcuotas significativas, debido a que se est verificando la solubilidad de fenol en agua, en contra posicin al ramal anterior en donde se analizaba la solubilidad del agua en fenol. 4. Datos 4.1 Datos Experimentales Tabla 4.2-1 Volmenes de agua y temperaturas del sistema N Fenol (g) V. agua ml V ml

tC

Carlos Navarrete Ayudante de Catedra

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4.2 Datos Adicionales Tabla 4.2-1 Temperatura de consoluto del sistema fenol-agua Sistema T, [C] Fenol-agua

5. Clculos ( Pueden hacerse en computadora) 5.1 Calculo de la concentracin final Ec 5.1-1

5.2 Calculo de la concentracin del fenol en fraccin molar Ec 5.2-1 [ ] Ec 5.2-2

6. RESULTADOS 6.1 Concentracin del fenol Tabla Carlos Navarrete Ayudante de Catedra

Universidad Central del Ecuador Laboratorio de Termodinmica I Resultado de la concentracin de fenol % peso

%molar

6.2 Identificar la temperatura de consoluto y la concentracin de soluciones conjugadas a partir de la grfica T=f(xfenol)

Tabla 5.3.-1 Consoluto y Soluciones Conjugadas


Temperatura (C) (consoluto) 66 67 69 62 %P

7. ERRORES Error de exactitud

8. DISCUSIN (mnimo 8 lneas incluya una recomendacin) 9. CONCLUSIONES (mnimo 4) 10. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 11. ANEXOS Diagrama del sistema T=f(xfenol) (realizar el diagrama en computadora) 12. Cuestionario 12.1 Ley de la palanca Aplicacin a la curva de equilibrio.

Equilibrio de una barra: ley de la palanca

Saber msTipos de palancas Hay palancas de primero, segundo y tercer gnero.

Carlos Navarrete Ayudante de Catedra

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Un caso de equilibrio de excepcional inters es el de una barra rgida que se apoya en un punto o fulcro (O). A ambos lados del fulcro se aplican dos fuerzas,F1 y F2, a las distancias respectivas del fulcro, d1 y d2.

Equilibrio de una barra

Se cumple que: F1 d1 = F2 d2 Esta frmula recibe el nombre de ley del equilibrio de una barra apoyada o tambin ley de la palanca. El producto de una fuerza por su distancia al fulcro tiene que ser igual al producto de la otra fuerza por su distancia respectiva al fulcro para conseguir que la barra est en equilibrio. Habitualmente la ley se escribe as: FR bR = FM bM FR: fuerza resistente. bR: brazo resistente. FM: fuerza motriz. bM: brazo motor. De esta ley se hace uso para construir palancas. Las palancas son mquinas sencillas que se disean casi siempre con el objetivo de vencer una elevada fuerza resistente (FR ), aplicando una fuerza motriz (FM) ms pequea. Para vencer esa fuerza, y teniendo en cuenta la ley de equilibrio, se hace que la distancia de la fuerza resistente al fulcro o brazo resistente sea menor que el brazo motor (bM). Pero el trabajo que realizamos para levantar un peso con una palanca es el mismo que si no utilizamos la palanca; lo que ocurre es que ejercemos una fuerza menor (realizamos menos esfuerzo) y recorremos ms espacio empujando el brazo motor hacia abajo.

12.2 Identificar el proceso de equilibrio que tiene lugar en un punto de la curva de miscibilidad parcial. 12.3 Propiedades del fenol y encontrar sus efectos negativos de su presencia en agua.
El fenol en forma pura es un slido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su frmula qumica es C6H5OH, y tiene un punto de fusin de 43C y un punto de ebullicin de 182C. El fenol no es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los

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alcoholes es R-OH,y en el caso del fenol es Ph-OH. El Fenol es conocido tambin como cido fnico o cido carblico, cuya Ka es de 1,3 *10 (elevado a la -10). Puede sintetizarse mediante la oxidacin parcial del benceno. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles ms bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora ms lentamente que el agua y una pequea cantidad puede formar una solucin con agua. El fenol se inflama fcilmente, es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. De ser ingerido en altas concentraciones, puede causar envenenamiento, vmitos, decoloracin de la piel e irritacin respiratoria. Era la sustancia utilizada en los campos de concentracin nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyeccin de fenol de 10 ccm). Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carbonferas y petroqumicas; como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano, y forma compuestos fenilclorados, muy solubles y citotxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares.

El fenol en forma pura es un slido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su frmula qumica es C6H5OH, y tiene un punto de fusin de 43 C y un punto de ebullicin de 182 C. El fenol es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH, y en el caso del fenol es Ar-OH. El fenol es conocido tambin como cido fnico o cido carblico, -10 cuya Ka es de 1,3 10 . Puede sintetizarse mediante la oxidacin parcial del benceno. Industrialmente se obtiene mediante oxidacin de cumeno (isopropil benceno) a hidroperxido de cumeno, que posteriormente, en presencia de un cido, se escinde en fenol y acetona, que se separan por destilacin. El fenol es una sustancia manufacturada. El producto comercial es un lquido. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles ms bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora ms lentamente que el agua y una pequea cantidad puede formar una solucin con agua. El fenol se inflama fcilmente, es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. El fenol se usa principalmente en la produccin de resinas fenlicas. Tambin se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintticas. El fenol es muy utilizado en la industria qumica, farmacutica y clnica como un potente fungicida, bactericida, sanitizante, antisptico y desinfectante, tambin para producir agroqumicos, bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricacin de cido acetilsaliclico (aspirina) y en preparaciones mdicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta. De ser ingerido en altas concentraciones, puede causar envenenamiento, vmitos, decoloracin de la piel e irritacin respiratoria. Era la sustancia utilizada en los campos de concentracin nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" 3 (inyeccin de fenol de 10 cm ). Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carbonferas y petroqumicas; como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano, y forma compuestos fenilclorados, muy solubles y citotxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares.

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12.4 Explique la razn porque ciertos sistemas son totalmente miscibles, inmiscibles y otros parcialmente miscibles.
Los lquidos miscibles son aquellos que se disuelven en cualquier proporcin; aquellos que se disuelven en mediana proporcin se los denomina "parcialmente miscibles". Los inmiscibles o no miscibles son aquellos lquidos que no de disuelven. Podemos agregar que los lquidos miscibles son los que poseen fuerzas intermoleculares del mismo tipo, y, adems, sus molculas son de polaridad semejante; as, el agua es totalmente miscible con el alcohol o con la acetona, parcialmente miscible con el ter o con el fenol y es inmiscible con el benceno y con los hidrocarburos en general. Si se tiene un sistema formado por dos lquidos no miscibles en contacto y se aade un slido, agitndose a continuacin, al quedar la mezcla de nuevo en reposo los lquidos vuelven a separarse en dos capas y resulta que el soluto se distribuye entre los dos disolventes de forma que la relacin de las concentraciones del soluto en los dos lquidos inmiscibles es una constante independiente de la cantidad de soluto aadido e igual al cociente de las solubilidades del soluto en ambos disolventes. As queda definida la ley de reparto o de distribucin, y el valor de la relacin de solubilidades para cada sistema se conoce como coeficiente de distribucin o de reparto y que se expresa por K=c1/c2=si/s2 siendo cl y c2 las concentraciones del soluto en los disolventes 1 y 2, y s, y s2 las respectivas solubilidades. La ley de reparto tiene mucha aplicacin en la industria en las operaciones de extraccin, que en el laboratorio son tambin muy frecuentes, y actualmente la mayora de las tcnicas cromatogrficas en fase lquida tienen su fundamento en el valor del coeficiente de reparto de las sustancias a separar (v. CROMATOGRAFIA). La extraccin es un proceso de reparto basado en la distribucin selectiva de una sustancia entre dos fases inmiscibles; cuando estas dos fases son los lquidos, tenemos la extraccin lquido-lquido. Entre los procesos comerciales de extraccin, de gran importancia hoy da, se encuentra la extraccin de los aceites de pescado y de semillas vegetales, as como la de muchos metales de sus minerales. espero q t sirva

Porque el aceite es una sustancia no polar y tiene una densidad ms pequea...el agua y el aceite son dos lquidos inmicibles entre si, es decir que no pueden mezclarse La polaridad determina si una sustancia es soluble en agua. Una sustancia polar es una substancia que tiene dos clases de polos, como un imn. Cuando otra sustancia es tambin polar los dos polos de las sustancias se atraen y consecuentemente las sustancias se mezclan. Una sustancia que se disuelve en agua. Las sustancias que no contienen ningn polo se llaman substancias no polares. El aceite por ejemplo es una sustancia no polar, por eso el aceite no se disuelve en agua (y por eso no se mezclan). De hecho flota en el agua, como el hielo, debido a su densidad ms pequea. Puedes aplicar ese principio para cualquiera 2 lquidos que no se puedan mezclar.

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Cristo vive! Por la diferencia de densidad y polaridad, en este caso el ms denso es el agua y es polar. Y el aceite es menos dento y no es polar. Para separarlas se utiliza la decantacin.Fuente(s): Estudios.

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Carlos Navarrete Ayudante de Catedra

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Edgar Por la polaridad de sus moleculas lo cual evita que se puedan mezclar

12.5 Hexano y perfluorohexano muestran miscibilidad parcial por debajo de los 22,70 C. La concentracin crtica a la temperatura crtica superior es x = 0,355, donde x es la fraccin molar de C6F14. A 22 C las dos soluciones en equilibrio tienen x = 0,24 y x = 0,48, respectivamente, y a 21,5 C las fracciones molares son 0,22 y 0,51 respectivamente. Dibuje el diagrama de fases. Describa los cambios de fase que ocurren cuando perfulorohexano es aadido a una cantidad fija de hexano a (a) 23 C, (b) 22 C

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