UTN-RAC

Informe trabajo prctico de laboratorio de Fisicoqumica

Ingeniera Qumica, ao 2012

U.T.N. F.R.N.
Ingeniera Qumica

Ctedra: FISICOQUIMICA

Laboratorio 2: CINETICA DE DESCOMPOSICION DEL CRISTAL VIOLETA

Profesor: ALBERTO CAMACHO

Comisin 2: CORTES VANESA RIQUELME WALTER RIVERA SILVIA RODRGUEZ PATRICIA

Docente: Ing. Alberto Camacho

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Cintica de descomposicin del cristal violeta

Nombre y apellido Patricia Rodrguez Rivera Silvia Riquelme Walter Resumen Este trabajo prctico se realiz para observar la cintica de descomposicin y entender los mecanismos de reaccin. Entendiendo el mecanismo se puede incidir sobre la cintica de la reaccin y manejarla, es una herramienta sumamente importante Introduccin Los objetivos de este trabajo de laboratorio son: Relacionar los conceptos tericos con los datos experimentales. Estudiar la velocidad de descomposicin del cristal violeta en medio alcalino Determinar el efecto que produce el agregado de sales a la velocidad de reaccin Utilizar conceptos de fotocolorimetra Legajo N 28-01430 28-01388 28-01369 Email pato_rod86@hotmail.com Silrivera86@yahoo.com.ar walterrr_8609@hotmail.com

Principios tericos: El anlisis fotomtrico se basa en la medida de una cantidad de luz absorbida por una solucin coloreada (espectrofotometra). Mediante este proceso se puede calcular la concentracin de una sustancia. El proceso utiliza longitudes de onda en el infrarrojo y en el ultravioleta para el estudio de estructuras moleculares. Cuando la onda electromagntica pasa a travs de una solucin, parte de la energa puede ser absorbida por el medio.esto se debe a la interaccion de las partculas con los fotones, lo que provoca un aumento en las energias de vibracin, rotacin y desplazamiento de los electrones en el interior de la molecula. El rayo que atraviesa la solucin es en parte absorbida, en pare reflejada y en parte transmitida. La parte reflejada : I0 = Ia + I La transmitancia se puede definir como : T = I/ I0 El decrecimiento de la intensidad de la luz es proporcional a la luz incidente y al espesor de la solucion. Lista de los productos qumicos utilizados: Hidrxido de sodio 0,1M Solucin de Cristal Violeta
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Solucin de Nitrato de potasio 1M Agua destilada

Material y equipos utilizados: Buretas de 25ml 4 vasos de precipitados de 250ml 4 matraces aforados de 100ml Pizeta 2 probetas graduadas de 50ml Cronometro Embudo de plstico Espectrofotometro

Procedimiento: Cintica de reaccin:

1) Se prepara previamente una solucin de cristal violeta y una solucin de hidrxido de

sodio al 0,1M. 2) Diluir 2, 4, 6, y 10 ml del colorante a 100 ml en 4 matraces aforados y procedimos a leer la absorbancia para poder graficar absorbancia en funcin de los ml de colorante. Si se tiene una recta indica el cumplimiento de la ley de lambert-Beer. 3) Luego se toman 10 ml de la solucin de cristal violeta, y se diluye a 50 ml con agua destilada en una probeta graduada. En otra probeta se diluye tambien a 50 ml con agua destilada, 4 ml de la solucin de NaOH. La reaccin se produce con gran rapidez, por lo que el llenado de la cubeta debe hacerse de manera rpida. 4) Luego colocamos en la cuba del espectrofotmetro la mezcla y tapamos. Se efectuaron lecturas cada 3 minutos, en un total de 6 transmitancias que se transformaran en absorbancias. 5) Se repite el experimento anterior, pero usando 8 ml de solucin de NaOH. Parte experimental del efecto salino:

6) Se repite el experimento anterior pero colocando en la probeta de 50 ml, 10 ml del colorante

y 2 ml de la solucin ya preparada de KNO3 1,0 molar aproximadamente y llevamos a 50 ml. En otra probeta colocamos 8 ml de la solucin de NaOH y se llevan a 50 ml. Ambas soluciones son mezcladas rpidamente. Datos experimentales y resultados Tabla 1 Datos para la construccin del grafico de la ley de Lambert-Beer Muestra 1 2 3 4 Concentraci n Absorbancia 2% 1,31 4% 1,933 6% 2,67 10% 3,65 % de transmisin 4,90% 1,17% 0,08% 0,02%

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Grafico I. Absorbancia Vs Concentracin. Ley de Lambert-BeerY=29.35X+0.776. (R2=0.991; buen ajuste) Tabla II- Datos de la muestra de colorante con 4 ml de NaOH Tiempo(min ) Absorbancia t=0 t= 3 3,303 t= 6 2,685 t= 9 1,988 t= 12 1,402 t= 15 0,971

R2= 3

0.99

R2= 3 ,

0.99

Grafico II. Corresponde a tabla II

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y=-0.594X+4.448; R2=0.993
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Tabla III- Datos de la muestra de colorante con 8 ml de NaOH Tiempo(min ) Absorbancia t=0 3,487 t= 3 2,723 t= 6 1,689 t= 9 0,981 t= 12 0,556 t= 15

Grafico III: Tiempo vs. absorbancias.

Y=-0.760X+4.168; R2=0.981

Tabla IV. Datos de la muestra de colorante con 4 ml de Na(OH) Tiempos(min ) 0 3 6 9 12 15 Abs 3,53 3,303 2,685 1,988 1,402 0,971 Trans 0,0002951 0,000498 0,00206 0,01028 0,03962 0,1069 log[A]o/[A]t 0 0,028866132 0,118830415 0,249358325 0,401026692 0,560555475

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Grafico log [A]o/[A]t vs. Tiempo.

Y=0.115X-0.178; R2=0.958

Tabla v .Datos de la muestra de colorante con 8 ml de Na(OH) Tiempos(min) 0 3 6 9 12 15 Abs 3,487 2,723 1,689 0,981 0,556 0,32 Trans 0,00032 0,00189 0,02 0,104 0,277 0,478 log[A]o/[A]t 0 0,107404306 0,314822298 0,55078294 0,797377156 1,037301969

Grafico log [A]o/[A]t vs. Tiempo

Y=0.214X-0.281;R2=0.987

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CALCULOS: Calculo deks:

Ks=0.254 Ks=0.471 Valores de las concentraciones corregidas con un volumen final de 100 ml: [OH-]=0,004 [OH-]=0,008 Calculo de m: Ks=k2[OH]m Ks=K2[OH]m

m= m=0,89 Luego calculamos k2, , despejando de: Ks=k2[OH]m K2=34,59

Ks=K2[OH]m

K2=34.61

DATOS Y CALCULOS PARA EL EFECTO SALINO:

Tabla VI. Datos de muestra de colorante con 2 ml de K(NO3) 1M Tiempo(min) 0 3 6 9 12 15 Abs. 3,647 3,424 2,718 1,871 1,229 0,802 Trans. 0,00022 0,00037 1,9142 0,0134 0,059 0,1577 log[A]o/[A]t 0 0,027402007 0,127686311 0,289861976 0,47238388 0,657761395

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Grafico log [A]o/[A]t vs. Tiempo

Y=0.136X-0.216; R2=0.952

Tabla VI. Datos de muestra de colorante con 6 ml de K(No3) 1M Tiempo(min) 0 3 6 9 12 15 Abs. 3,505 3,331 2,704 1,868 1,211 0,753 trans. log[A]o/[A]t 0,000312 0 0,000466 0,02211339 0,00197 0,112681335 0,0135 0,27331115 0,0615 0,461543879 0,1766 0,667893046

Grafico: log [A]o/[A]t vs. Tiempo

Y=0.137X-0.225;R2=0.939

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Tabla VII. Datos de muestra de colorante con 8 ml de K(No3) 1M Tiempo(min ) 0 3 6 9 12 15

Abs. trans. log[A]o/[A]t 3,618 0,00024 0 3,452 0,00035 0,020397775 2,892 0,0012 0,097270274 2,078 0,0083 0,240823019 1,409 0,0389 0,409557569 0,932 0,116 0,58905265

Grafico: log [A]o/[A]t vs. Tiempo

Y=0.121X-0.199;R2=0.938

Clculos para efecto salino:

Realizamos el mismo procedimiento anterior para los clculos de k,k.k Ks=0.299 Ks=0.301 Ks=0.267 Ks=K2[OH]m Usamos m=0.89 y las concentraciones corregidas de OH, y despejamos K2 K2=21.985 K2=22,132 K2=19,632

Clculo de S y G(S): S = 1/2 Ci . z2i

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S1=0,004 S2=0,008 S3=(0.02+0.008)=0,028 S4=(0.06+0.008)=0,068 S5=(0.008+0.008)=0,088

G(s)= G(S1)=0,059 G(S2)=0,082 G(S3)=0,143 G(S4)=0,2068 G(S5)=0,2287 Calculo de k0 para soluciones sin efecto salino: Log K2= Log K0 +2A.Za.Zb.G(s) Usando A=0.50 para el agua y obtengo: Log K2= Log K0 +Za.Zb.G(s) -Para solucin con 4 ml de Na(OH): Datos: K2=34.59 Za=+1 Zb=-1 G(S1)=0,059 K0=39.6186 -Para solucin con 8 ml de Na(OH): Datos: K2=34.59 Za=+1 Zb=-1 G(S2)=0,082 K0=41.8022 Ahora con el valor de KO calculo para las 3 soluciones Salinas usando ko: 41,8022y obtengo: K2=30,07 K2=25,96 K2=24,68

deberan ser iguales. Posibles causas: error en los decimales

Tabla VIII: datos y resultados obtenidos Vol de Na(OH) (ml) Vol de KNO3(ml) S G(S) K2( teric a) K2(exp)
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8 8 8

3 6 8

0,028 0,068 0,088

0,143 0,206 0,228

30,07 25,96 24,68

21.985 22,132 19,632

Tabla IX: Datos para el grafico de K2 terica Log K2(terica) 1,478 1,414 1,392

G(S) 0,143 0,206 0,228

Grafico: G(s) vs. Log K2 -2A=-0.043 A=0.0215

Y=-0.043X + 1.4893; R2=0.9264

Tabla X: Datos para el grafico de K2 experimental

Log K2(EXP) 1,342 1,345 1,292 G(S) 0,143 0,206 0,228

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Grafico: G(s) vs. Log K -2A=-0.0265 A=0.01325 CALCULO DE ERROR:

Y=-0.0265x+1.381; R2=0.7217

E= (0.0215 - 0.01325)/ 0.0215=0.3837 x 100= 38.37 % ERROR=38.37 % Discusin y Conclusiones:

En esta prctica se comprob que el uso del espectrofotmetro con una longitud de onda de 590 nm es la adecuada. Los errores en los datos y clculos que se pueden tener son debido a que en la disolucin puede haber burbujas o impurezas, lo que dificulta el paso del haz de luz. Tambin se comprob que la constante de velocidad disminuyo por el efecto salino debido a las interacciones inicas, como era previsto.

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