ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES

1. OBJETIVOS:
Determinar el factor de correccin de concentracin de soluciones ya preparadas Saber el adecuado procedimiento experimental a seguir para una estandarizacin correcta de la solucin. Uso correcto y adecuado de los instrumentos de laboratorio para la estandarizacin. Hacer el uso correcto de los reactivos indicadores: fenoptaleina y rojo de metilo. Estandarizar las soluciones acido base.

2. MARCO TERICO: Estandarizacin de soluciones

La estandarizacin de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la concentracin de una solucin. Algunas veces se puede preparar una solucin estndar disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud. Por lo general este mtodo no se utiliza, ya que muy pocos reactivos qumicos se pueden obtener en una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por el analista. Las pocas substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como estndares primarios. Una solucin se estandariza en forma comn mediante una titulacin, en la cual esta reacciona con un estndar primario previamente pesado. La reaccin que ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada como estndar primario debe reunir todos los requisitos del anlisis volumtrico. Adems de esto, el estndar primario debe tener las siguientes caractersticas. 1-Debe encontrarse disponible de una forma pura o de pureza conocida a un costo razonable. En general la cantidad total de impurezas no debe excederse de un 0.01 a un 0.02% y debe ser posible de terminar las impurezas mediante ensayos cualitativos de sensibilidad conocida. 2-La sustancia debe ser estable. Debe ser fcil de secar y no debe ser tan higroscpica como parte para tener agua mientras se pesa. No debe perder peso al contacto con el aire. Las sales hidratadas por lo general no se emplean como estndares primarios.

3-conviene que el estndar primario tenga un peso equivalente razonablemente elevado para minimizar los errores al pesarlo. El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin (titulacin), que es el proceso de determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn) que reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra. La adicin de solucin patrn se contina hasta alcanzar el punto llamado punto final, momento cuando el nmero de equivalentes de una sustancia es igual al nmero equivalentes de la otra

Titulaciones cido-base

Las titulaciones cido-base son tan convenientes y tan tiles que los cientficos que se dedican a reas distintas a la qumica no vacilaran en emplearlas, aun cuando pudieran enfrascarse en ellas con la idea de Holmes de hacer descansar la mente. Cientos de cidos y bases orgnicos e inorgnicos se titulan fcilmente en solucin acuosa y otros ciento ms se titulan en disolventes no acuosos. Los mtodos tanto directos como indirectos de titulacin cido-bases e emplean bastanteen qumica, biologa, farmacia y otras reas ms. (Schenk, 1977)La titulacin cido-base es un mtodo rpido y exacto para analizar sustancias cidas o bsicas. Mediante la titulacin es posible determinar diversos cidos y bases inorgnicos. Para determinar cidos se usa un titulante fuertemente bsico, como hidrxido de sodio; para determinar bases se emplea un titulante fuertemente cido. Primeramente se prepara y estandariza una solucin titulante. A continuacin se estandariza el titulante, titulando una cantidad pesada exactamente de algn estndar primario; se aade un indicador visual para determinar el punto final de la titulacin. El estndar primario quese usa con mayor frecuencia para estandarizar un titulante de hidrxido de sodio es el oftalato cido de potasio. El cido clorhdrico suele estandarizarse contra el estndar primario tris (hidroximetil)-aminometano (THAM), o mediante titulacin de una solucin de hidrxido de sodio previamente estandarizada. En este caso, la solucin de hidrxido de sodio, se denomina estndar secundario. Por ltimo, se determina el porcentaje de cido o base en la muestra clorhdrica estandarizando. l punto final de la titulacin se determina con un indicador visual o con un pHimetro (Harris, 1992).

Patrn primario
Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrn primario que debe pesarse para un anlisis.

Patrn secundario
Cuando sus disoluciones no son estables o no se puede preparar una concentracin exacta. Ej. Hidrxido sdico. En estos casos es necesario un proceso de estandarizacin o titulacin de la disolucin patrn, para calcular su concentracin exacta.

cidos y Bases Fuertes

La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas de dos importantes grupos de sustancias qumicas: los cidos y las bases. Las ideas actuales sobre tales conceptos qumicos consideran los cidos como dadores de protones y las bases como aceptadoras. Los procesos en los que interviene un cido intervienen tambin su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protn cedido por el cido. Tales procesos se denominan reacciones cido-base.El concepto define un cido como una sustancia que puede dar o donar un in de hidrgeno o protn a otra sustancia, y una base como cualquier sustancia que es capaz de recibir o de aceptar un ion hidrgeno o protn de otra sustancia. En trminos sencillos, un cido es un donador de protones y una base es un receptor de protones. Cualquier sustancia que es un cido o base de Arrhenius tambin es un cido o base de. Sin embargo, son vlidas sin importar el disolvente que se utilice para preparar la solucin de un cido o una base. (Bronsted - Lowry)

3. PARTE EXPERIMENTAL
Materiales Pipeta,bureta,bombilla Beacker Sol. Na OH (0.1N) y talato de Potasio (0.1 N ) Sol. H2SO4 (0.1 N) y Na2 CO3 (0.1 N) Reactivo indicador: rojo de metilo y fenoptaleina.

PROCEDIMIENTO PRIMERA PRUEBA: Mediante el uso de la bombilla, extraer 5 ml de solucin patrn de talato de potasio (0.1 N), y luego colocarlo en un Erlenmeyer. Luego agregar de 2 a 3 gotas del R.I.F. (fenoptaleina) y agitarlo por 30 segundos. Luego de agitacin, colocarla debajo de la bureta y empezamos la titulacin agregando sol de Na OH (0.1N) y empezamos o medir el gasto que se produce. Luego de 4 pruebas se obtuvieron los sgtes resultados.

Gasto 1 Gasto 2 Gasto 3 Gasto 4

Gasto de Na OH (0.1N) 4.5 ml 4.3 ml 4.5 ml 4.1 ml

El factor de correccin obtenido fue: ml de sol. Patrn/ gasto del producto = 5 /4.5 = 4.35 SEGUNDA PRUEBA: Mediante el uso de la bombilla extraemos 5 ml de solucin patrn base de Na2CO3 (0.1 N) y colocarlo en un Erlenmeyer. Luego agregar de 2 a 3 gotas de R.I.(rojo de metilo), agitar hasta que de un color oro. Luego colocarlo debajo de la bureta, empezamos la titulacin agregando y midiendo el gasto de sol. Acido de H2SO4 (0.1 N). Gasto de Na OH (0.1N) Gasto 1 Gasto 2 Gasto 3 Gasto 4 El factor de correccin obtenido fue: ml de sol. Patrn/ gasto del producto =

4. DISCUSIONES:

Segn la Universidad Mayor de San Andrs Bolivia menciona lo siguiente: Estandarizacin es el proceso por el cual se determina la concentracin de una solucin midiendo con exactitud el volumen necesario de la misma para reaccionar con una cantidad perfectamente conocida de un estndar primario Es importante tener especial cuidado en el momento de la titulacin y de estandarizacin si es que se de desea obtener resultados lo ms exactos posibles. En nuestro caso se puso especial cuidado y concentracin en este momento, encontrndose resultados de valor aproximados.

Segn la Universidad Mayor de San Andrs Bolivia menciona lo siguiente El analista debe elegir un indicador de cambie claramente el color en el punto que reaccionan cantidades estequiomtricamente equivalentes de cido y base, es decir, el punto de equivalencia En nuestro caso de estandarizacin de solucin de cido sulfrico utilizamos el reactivo indicador rojo de Metilo, que es lo indicado por el mtodo. Se prest atencin en la titulacin hasta lograr el cambio de color hasta llegar a la tonalidad oro y as determinar el gasto exacto antes del cambio de coloracin del reactivo indicador

Segn Laboratorio de Qumica Ambiental (2002) Corporacin Universitaria de la Costa, al hacer el proceso de estandarizacin de soluciones, se preparo 200 ml de hidrxido de sodio (0.5 N), haciendo que se titule de dos a tres veces y se emplee en un matraz aforado de 200 ml. En nuestro nuestra preparacin de hidrxido de sodio fue menor, por eso al momento de titular nuestro gasto fue menos de 5 ml, esto nos beneficia por que el volumen no debe ser demasiado grande, ya que estaramos incrementando el error instrumental y tampoco demasiado pequeo, por que la imprecisin de la medida seria muy grande.

Segn Brumblay R. anlisis gravimtrico y volumtrico. El Anlisis gravimtrico en el aspecto ambiental ayuda a la determinacin de slidos disueltos, totales, voltiles o fijos del contenido de humedad de los suelos( Aguas subterrneas) En nuestro caso el mtodo gravimtrico ayuda a la determinacin de humedad en una muestra de NaOH para cuando se realice la titulacin volumtrica utilizando una solucin estandarizada con un patrn primario, se obtenga el mimo porcentaje de error y se asemeje al punto de equivalencia final.

Segn Laboratorio de Qumica Ambiental (2002) Corporacin Universitaria de la Costa. El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin (titulacin), que es el proceso de determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn) que reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra. En nuestro caso al trabajar con la solucin de H2SO4 (0.1N), esta se preparo mediante un anlisis volumtrico, dado que esta no puede realizarse por pesada ya que el H2SO4 (0.1N) se contamina de diferentes formas y adems en una proporcin desconocida. Es por ello necesario preparar primero la disolucin y posteriormente valorarla con un patrn primario.

Segn Brumblay R. anlisis gravimtrico y volumtrico. La fenolftalena es un indicador de pH muy conocido que se utiliza sobre todo para valoraciones acido base, Fenolftalena, de frmula C20H14O4, es un compuesto qumico que se obtiene por reaccin del fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3), en presencia de cido sulfrico. En nuestro caso la fenolftalena fue usado con la solucin de talato de potasio, obteniendo un color rosa, esto se debi a la presencia de cidos, por que en soluciones alcalinas, se hubiera mantenido incoloro.

5. CONCLUSIONES:

Por medio de los procesos llevados a cabo en el laboratorio, al estandarizar las soluciones, logramos determinar la concentracin de una solucin y logramos llegar al volumen necesario para obtener el punto de equivalencia de esta Se debe tener especial cuidado en la titulacin para no tener gastos excesivos o reacciones incompletas. Por tal motivo, se debe manejar bien el reactivo indicador (rojo de metilo) No debe haber un volumen excesivo ni demasiado pequeo, ya que estaramos incrementando el error instrumental. Las soluciones patrones deben ser preparadas con reactivos patrones (pureza 99.99 %) para que sean estables en la solucin. Cuando el indicador cambia de color se detiene la titulacin, a esto se le llama punto final y debe coincidir con el punto de equivalencia.

6. BIBLIOGRAFIA
Laboratorio de Qumica Ambiental (2002) Corporacin Universitaria de la Costa, Barranquilla. Universidad Mayor de San Andrs Bolivia Brumblay R. anlisis gravimtrico y volumtrico.