GUIN DE PRCTICAS

Diseo de Procesos en Ingeniera Ambiental

Profesores: Jos Mara Monteagudo Martnez Antonio Durn Segovia

1. Prctica 1: Purificacin de aguas por intercambio inico

2. Prctica 2: Tratamiento Fsico-Qumico de aguas. Coagulacin-Floculacin

PRCTICA 1

Purificacin de aguas por intercambio inico

1.OBJETIVO

Esta prctica tiene como objetivo la purificacin de agua contaminada con cloruro sdico mediante la utilizacin de una resina de intercambio inico. Para ello, se llevarn a cabo estudios cinticos (operacin discontinua) y en columna (operacin semicontinua).

2. FUNDAMENTO TERICO

El intercambio inico es una operacin bsica de separacin con una interfase slido-lquido. El intercambio inico se produce al poner en contacto un slido inico (intercambiador) y una disolucin conteniendo iones (electrolito).

Una resina de intercambio inico puede considerarse como una estructura de cadenas hidrocarbonadas a las que se encuentran unidos de forma rgida grupos inicos libres (Figura 1). Estas cadenas estn unidas transversalmente formando una matriz tridimensional que proporciona rigidez a la resina y donde el grado de reticulacin o entrecruzamiento determina la estructura porosa interna de la misma. Como los iones deben difundirse en el interior de la resina para que ocurra el intercambio, mediante una seleccin adecuada del grado de reticulacin, puede limitarse la movilidad de los iones participantes en el mismo.

Figura 1. Estructura de una resina de intercambio

Las cargas de los grupos inicos inmviles se equilibran con las de otros iones, de signo opuesto (contraiones) que estn libres y que son los que realmente se intercambian con los del electrolito disuelto. Cuando dichos iones son cationes, los cambiadores inicos se llaman catinicos y cuando son aniones, se denominan aninicos.

3. ESTUDIO CINTICO

La operacin discontinua se lleva a cabo en un reactor tanque agitado donde se pone en contacto una cierta masa de resina con la disolucin a tratar, hasta que se alcance el equilibrio. El rgimen de funcionamiento es no estacionario por variar continuamente, en cada punto del sistema, las concentraciones de iones. Esta operacin presenta el inconveniente de que en ella slo se aprovecha parte de la capacidad de la resina, a menos que la selectividad inica sea muy elevada en las condiciones de equilibrio.

Esta operacin se utiliza con xito cuando el in liberado por la resina reacciona irreversiblemente con iones presentes en la disolucin como ocurre en el caso de los iones hidrgeno o hidroxilo, que se combinan con el in hidroxilo o hidrgeno, respectivamente, para formar agua.

Este tipo de operacin se utiliza generalmente a escala de laboratorio, para la obtencin de datos de equilibrio o cinticos.

4.- OPERACIN SEMICONTINUA

En este caso, la resina cambiadora constituye un lecho fijo a travs del cual fluye una disolucin. Al igual que en la operacin discontinua, el rgimen de funcionamiento es no estacionario. Este mtodo es ms sencillo que el continuo al eliminarse el flujo de slido intercambiador, siempre delicado y costoso. Sin embargo, al transcurrir la operacin en rgimen no estacionario, el dimensionado y diseo del lecho junto con el

clculo de la cantidad de cambiador necesaria, exige un tratamiento matemtico bastante ms complejo que el requerido para la operacin continua.

La mayora de los procesos industriales se realizan de forma semicontinua en lechos fijos. Las instalaciones semicontinuas de lecho fijo constan de dos lechos idnticos, para que, mientras por uno de ellos circula la disolucin que contiene los iones que se desean intercambiar, el otro se est regenerando. A medida que transcurre el tiempo, el primer lecho se va saturando de los iones de la disolucin, pero debido a la resistencia que opone el sistema a la transferencia de los iones desde el seno del lquido a los centros de intercambio, existe una zona de transicin que separa la zona virgen de la resina y la de saturacin. En esta zona intermedia, el grado de saturacin vara con un perfil en forma de S.

A medida que progresa el intercambio inico la zona de transicin se traslada en el lecho hasta alcanzar su extremo inferior, instante a partir del cual la disolucin de salida contendr cantidades crecientes de los iones que se desean intercambiar (Figura 2). En dicho momento, la corriente lquida se desva al segundo lecho, iniciando en el primero la operacin de regeneracin. Al tiempo transcurrido desde el comienzo de la operacin en el lecho hasta que los iones de la disolucin aparecen en la corriente de salida se denomina tiempo de rotura, y la curva representativa de la evolucin de dicha concentracin, creciente con el tiempo a partir de dicho momento, recibe el nombre de curva de rotura (Figura 3).

Estos dos parmetros, tiempo y curva de rotura, son fundamentales para el diseo de los lechos fijos del intercambio inico, pero se deben determinar experimentalmente por la dificultad que entraa su prediccin.

Figura 2. Evolucin de la concentracin en un lecho de intercambio inico

Figura 3. Representacin de una curva de rotura

5. REGENERACIN DEL LECHO DE INTERCAMBIO

La regeneracin de un lecho, con objeto de cargar los centros activos con iones H+, consta generalmente de las siguientes etapas:

1. Lavado con agua desionizada en circulacin ascendente. Una vez empaquetada la columna con resina hmeda hasta partes de su capacidad, se introduce el volumen de agua necesario hasta que la conductividad se mantenga constante. 2. Se hace circular una disolucin 0,1 N de HCl a travs del lecho hasta que la conductividad del efluente es constante. 3. Se repite el paso 1. La resina est lista para ser utilizada.

6.- PROCEDIMIENTO OPERATIVO

6.1 Estudio cintico

Para llevar a cabo este estudio se preparan 1,5 litros de disolucin de NaCl 5,7 10-3 M (0,5 gramos en 1,5 litros de agua desionizada) de la cual se quiere eliminar el in Na+. Se llena el reactor de vidrio encamisado con esta disolucin. Se coloca 1g de resina catinica Amberlita IR-120 en la celda-malla situada en una de las bocas del reactor, y se hace circular la disolucin por el sistema shallow-bed por medio de una bomba peristltica, manteniendo una velocidad de agitacin de 200 rpm (Figura 4). Se van obteniendo datos de conductividad con el tiempo, los cuales quedan registrados en un PC conectado a un conductmetro, mediante un programa de adquisicin de datos. Representar grficamente la conductividad de la disolucin en funcin del tiempo, como se muestra en la Figura 5.

La constante de velocidad de intercambio puede ser obtenida por la expresin dada por Lagergren, si los datos cinticos de intercambio de Na+ por H+ siguen una cintica de pseudo-primer orden:
Log(qe q) = Log(qe ) K ad t 2.303

donde q y qe son la cantidad de Na+ intercambiado en un instante t (s) y en el equilibrio, respectivamente. Kad es la constante de velocidad de intercambio (s-1). El valor de Kad se puede obtener de la pendiente de la recta obtenida al representar 2.303(Log(Xe/(Xe-X)) frente al tiempo t, donde Xe y X son las conductividades de la disolucin en el equilibrio y a un tiempo t cualquiera., respectivamente (Figura 6).

resina

Conductmetro

NaCl

Reactor Bomba

Ordenador

Figura 4. Instalacin experimental para estudio cintico

Conductividad (uS/cm)

750 700 650 600 550 500 450 0 500 1000 1500 2000 2500 Tiempo (s)

Ki = 10-3 s-1

T= 25 C 1 g resina Amberlita IR-120 V= 1,5 l Agua destilada 0,35 g NaCl 200 rpm

Figura 5. Curva cintica para estas condiciones

3,5 2,303log(Xe/(Xe-X)) 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 0

y = 0,001x + 1,1399 R2 = 0,9997

500

1000

1500

2000

2500

Tiempo (s)

Figura 6. Ajuste de Lagergren

Se realizaran experimentos de cintica a tres temperaturas, 25, 35 y 45 C, ajustndose posteriormente las constantes de velocidad y la temperatura con la ecuacin de Arrhenius. Kad =A e-Ea/RT 6.2 Obtencin de la curva de rotura

Se preparan dos litros de disolucin de NaCl 0, 2 M (23,38 gramos en 2 litros de agua desionizada) de la cual se quiere eliminar el in Na+ presente. Para ello, se hace fluir en sentido ascendente a travs de un lecho que contiene 18 g de resina catinica Amberlita IR-120 (Figura 7). El flujo de alimentacin de la disolucin se mantendr constante en un valor aproximado de 9 ml/min. Se toma como origen de tiempos el momento en que la disolucin salina entra en la columna. El seguimiento de la operacin se llevar a cabo mediante medidas de conductividad con el tiempo. Se harn dos representaciones, conductividad frente al tiempo y la conductividad frente al volumen (caudal x tiempo) de disolucin que atraviesa la columna.

Con la figura de la curva de rotura y el caudal utilizado es posible obtener el tiempo de rotura del sistema, que sera el tiempo que transcurre desde el comienzo de la operacin en el lecho hasta que los iones de la disolucin aparecen en la corriente de salida (en este caso, iones Na+).

Conductmetro resina

NaCl

Efluente

Tanque Bomba

Ordenador Figura 7. Instalacin para determinacin de curva de rotura

PRCTICA 2

Tratamiento Fsico-Qumico de aguas. Coagulacin-Floculacin

1. OBJETIVO El objetivo de esta prctica es realizar ensayos de coagulacin-floculacin a diferentes muestras de agua (potables, residuales o industriales). A partir de los resultados se seleccionarn las condiciones de tratamiento y dosis de los reactivos necesarios para cada aplicacin concreta. 2. INTRODUCCIN Los tratamientos fisico-qumicos cubren una serie de objetivos, de los cuales cabra destacar los siguientes: A) Aguas residuales:

Reduccin de slidos en suspensin y materia orgnica (DQO y DBO) como alternativa al tratamiento biolgico. Laminado o estabilizacin de cargas contaminantes para controlar la entrada a los tratamientos biolgicos. Reduccin de contaminantes industriales no biodegradables (sobre todo metales pesados).
Eliminacin de fsforo. Espesamiento de lodos.

B) Aguas potables:

Eliminacin de color, olor, turbidez, etc., de aguas de ros y embalses. Eliminacin de dureza para aguas potables o aguas de calderas.

2.1. Operaciones de coagulacin y floculacin Las aguas potables o residuales, en distintas cantidades, contienen material suspendido, slidos que pueden sedimentar en reposo, slidos dispersados que no sedimentan con facilidad. Una parte considerable de estos slidos que no sedimentan pueden ser coloides. En los coloides, cada partcula se encuentra estabilizada por una serie de cargas de igual signo sobre su superficie, haciendo que se repelan dos partculas vecinas como se repelen dos polos magnticos. Puesto que esto impide el choque de las partculas y que formen as masas mayores, llamadas flculos, las partculas no

sedimentan. Las operaciones de coagulacin y floculacin desestabilizan los coloides y consiguen su sedimentacin. Esto se logra por lo general con la adicin de agentes qumicos y aplicando energa de mezclado.

Los trminos Coagulacin y Floculacin se utilizan ambos indistintamente en colacin con la formacin de agregados. Sin embargo, conviene sealar las diferencias conceptuales entre estas dos operaciones. La confusin proviene del hecho de que frecuentemente ambas operaciones se producen de manera simultnea. Para aclarar ideas definiremos Coagulacin como la desestabilizacin de la suspensin coloidal, mientras que la Floculacin se limita a los fenmenos de transporte de las partculas coaguladas para provocar colisiones entre ellas promoviendo su aglomeracin. Por tanto:

Coagulacin: Desestabilizacin de un coloide producida por la eliminacin de las dobles capas elctricas que rodean a todas las partculas coloidales, con la formacin de ncleos microscpicos.

Floculacin: Aglomeracin de partculas desestabilizadas primero en microflculos, y ms tarde en aglomerados voluminosos llamados flculos.

En la Figura 1 se muestra como los coagulantes cancelan las cargas elctricas sobre la superficie del coloide permitiendo la aglomeracin y la formacin de flculos. Estos flculos inicialmente son pequeos, pero se juntan y forman aglomerados mayores capaces de sedimentar. Para favorecer la formacin de aglomerados de mayor tamao se adicionan un grupo de productos denominados floculantes. Cuando se aproximan dos partculas semejantes, sus capas difusas interactan y generan una fuerza de repulsin, cuyo potencial de repulsin est en funcin de la distancia que los separa y cae rpidamente con el incremento de iones de carga opuesta al de las partculas. Esto se consigue slo con los iones del coagulante (Figura 2). Existe por otro lado, un potencial de atraccin Ea entre las partculas llamadas fuerzas de Van der Waals, que dependen de los tomos que constituyen las partculas y de la densidad de estos ltimos. Si la distancia que separa a las partculas es superior a L las partculas no se atraen. E es la energa que las mantiene separadas.

Figura 1. Desestabilizacin del coloide y compresin de la capa difusa.

Figura 2. Fuerzas de atraccin y repulsin

La precipitacin del coloide implica por tanto dos etapas: 1) Desestabilizacin. Las teoras sobre el mecanismo de este fenmeno se basan en la qumica coloidal y de superficies.

2) Transporte de ncleos microscpicos para formar agregados densos. La teora del transporte est basada en la mecnica de fluidos. 2.1.1. Coloides Las especies coloidales halladas en aguas superficiales y resjduaJes incluyen arcillas, slice, hierro, metales pesados, color slidos orgnicos como por ejemplo residuos de animales muertos. Se han postulado diversas teoras para describir el fenmeno de las repulsiones entre partculas coloidales. Prcticamente, todo lo que se necesita para definir el sistema es la determinacin de la naturaleza y la magnitud de la carga de la partcula. La magnitud de la carga, ilustrada por la capa que en la Figura 1 rodea al coloide, determina lo cerca que pueden aproximarse las partculas.

El potencial Z es una medida de esta fuerza de repulsin. Para coloides en fuentes de agua natural, con un pH entre 5 y 8, oscila entre -15 y -30 mV. Cuanto mayor es, en valor absoluto, mayor es la carga de la partcula. A medida que disminuye el potencial Z las partculas pueden aproximarse aumentando la posibilidad de una colisin. Los coagulantes proporcionan cargas de signo contrario para eliminar ese potencial.

La coagulacin se puede presentar a un potencial pequeo sin necesidad de neutralizarlo por completo. Si se aade demasiado coagulante las partculas se cargan ahora con el signo contrario y pueden volver a dispersarse. 2.1.2. Mezclado del coagulante Para complementar la adicin del coagulante se requiere del mezclado para

destruir la estabilidad del sistema coloidal. Para que las partculas se aglomeren deben chocar, y el mezclado promueve la colisin. El movimiento browniano, movimiento catico comunicado a las partculas pequeas al ser bombardeadas por molculas individuales de agua, est siempre presente como una fuerza homogeneizadora natural. Sin embargo, casi siempre es necesaria energa adicional de mezclado. Un mezclado de gran intensidad que distribuya al coagulante y promueva colisiones rpidas es lo ms efectivo. Tambin son importantes en la coagulacin la frecuencia y el nmero de colisiones entre las partculas. As, en aguas de baja turbidez, puede requerirse la adicin de slidos para aumentar dichas colisiones. 2.1.3. Crecimiento de los flculos Una vez que se ha aadido el coagulante y se ha realizado la operacin de coagulacin se pasa a la formacin de flculos mayores. Puede ocurrir que el flculo formado por la aglomeracin de varios coloides no sea lo suficientemente grande como para asentarse con la rapidez deseada. Por ello es conveniente utilizar productos coadyuvantes de la floculacin simplemente denominados Floculantes.

Un floculante rene partculas en una red, formando puentes de una superficie a otra y enlazando las partculas individuales en aglomerados. La floculacin es estimulada por un mezclado lento que junta poco a poco los flculos. Un mezclado demasiado intenso los rompe y rara vez se vuelven a formar en su tamao y fuerza ptimos. Una buena floculacin favorece el manejo del lodo final para su desecacin, filtrado, etc. 3.- REACTIVOS COAGULANTES Y FLOCULANTES MS COMUNES 3.1. Coagulantes metlicos Histricamente, los coagulantes metlicos, sales de Hierro y Aluminio, han sido los ms utilizados en la clarificacin de aguas y eliminacin de DBO y fosfatos de aguas residuales. Tienen la ventaja de actuar como coagulantes-floculantes al mismo tiempo. Forman especies hidratadas complejas cargadas positivamente: Fe(H2O)63+ Al(H2O)63+

Sin embargo tienen el inconveniente de ser muy sensibles a un cambio de pH. Si ste no est dentro del intervalo adecuado la clarificacin es pobre y pueden solubilizar Fe Al y generar problemas. A continuacin vemos los ms utilizados: Sulfato de Almina: Conocido como Alumbre, es un coagulante efectivo en intervalos de pH 6 a 8. Produce un flculo pequeo y esponjoso por lo que no se usa en precipitacin previa de aguas residuales por la alta carga contaminante del agua. Sin embargo su uso est generalizado en el tratamiento de agua potable y en la reduccin de coloides orgnicos y fsforo.

Sulfato Frrico: Funciona de forma estable en un intervalo de pH de 4 a 11, uno de los ms amplios conocidos. Producen flculos grandes y densos que decantan rpidamente, por lo que est indicado tanto en la precipitacin previa como en la coprecipitacin de aguas residuales urbanas o industriales. Se emplea tambin en tratamiento de aguas potables aunque en algn caso puede producir problemas de coloracin.

Cloruro Frrico: Es similar al anterior aunque de aplicacin muy limitada por tener un intervalo de pH ms corto. Es enrgico aunque puede presentar problemas de coloracin en las aguas.

Aluminato sdico: Se emplea poco. Su uso ms habitual es eliminar color a pH bajo. Adems se puede usar en el ablandamiento de agua con cal. 3.2. Coadyuvantes de la floculacin Las dificultades que pueden presentar algunos coloides desestabilizados para formar flculos pesados que sedimentan bien han dado lugar a la bsqueda de sustancias que ayudan a la formacin de estos flculos. Entre las dificultades que se pueden presentar en un proceso de floculacin estn:

Formacin de flculos pequeos de lenta sedimentacin. Formacin lenta de flculos. Flculos frgiles que fragmentan en los procesos de acondicionamiento del

lodo.

Formacin de microflculos que pasan por los filtros.

Para eliminar estas dificultades y lograr flculos grandes y bien formados de fcil sedimentacin se han utilizado sustancias y procedimientos muy variados. Los ms usados son los siguientes:

Oxidantes: Como la percloracin, que en parte oxida la materia orgnica y rompe enlaces en los coloides naturales, ayudando a una mejor floculacin posterior.

Adsorbentes: Las aguas muy coloreadas y de baja mineralizacin en que los flculos de aluminio hierro tienen muy poca densidad, coagulan muy bien al aadir arcilla que da lugar a que se adsorba y origine flculos pesados de fcil sedimentacin. Otros adsorbentes son la caliza pulverizada, slice en polvo y carbn activo.

Slice activa: Algunos compuestos inorgnicos pueden ser polimerizados en agua para formar polmeros floculantes inorgnicos. Este es el caso de la slice activa que presenta una alta efectividad como auxiliar del tratamiento con Alumbre. 3.3. Polielectrolitos Son polmeros orgnicos con carga elctrica. Inicialmente se utilizaron los de origen natural, como almidn, celulosa, gomas de polisacridos, etc. Hoy se usan una gran variedad de polielectrolitos sintticos. Pueden actuar solos o como coadyuvantes para floculacin. Los polielectrolitos pueden clasificarse en:

Catinicos: Cargados positivamente. Aninicos: Cargados negativamente. No inicos: No son polielectrolitos en sentido estricto aunque exhiben en disolucin muchas de las propiedades floculantes de los anteriores.

Los polielectrolitos catinicos son poliaminas que se hidrolizan en agua como sigue: R1 R2 NH + H2O R1 R2 NH2+ + OH-

Puesto que la hidrlisis da OH- , a pH alto se fuerza la reaccin a la izquierda y el polmero se vuelve no inico.

De forma semejante, los polmeros aninicos incorporan a su estructura un grupo carboxilo que en agua se ioniza del siguiente modo: RCOOH RCOO- + H+

Un pH bajo fuerza la reaccin a la izquierda y transforma el polmero aninico en no inico. Segn esto, generalmente se usan los polmeros catinicos a bajos pHs y los aninicos a altos pHs. Esto no significa que en caso contrario dejen de funcionar, lo que ocurre es que se transforman en no inicos, lo que har variar en cierto modo su efectividad en el tratamiento concreto a que se aplican.

4.- INSTALACIN EXPERIMENTAL 4.1. Equipo de laboratorio jar-test para ensayos de coagulacin y floculacin. Se dispone de un equipo de laboratorio "Jar- Test" provisto de 6 unidades de tratamiento simultaneas (Figura 3). Cada una de ellas dispone de un agitador de palas normalizado con regulador de velocidad para el mezclado rpido o lento de las etapas de coagulacin y floculacin respectivamente. Dispone adems de un controlador de tiempos y una pantalla iluminada por la parte posterior para observar bien el aspecto de las muestras tratadas. 4.2.- Tcnicas analticas Para evaluar la eficacia del tratamiento y la dosificacin ptima de floculantes y coagulantes en una muestra se deben realizar varias medidas.

Figura 3. Equipo Jar-Test

Teniendo en cuenta las aplicaciones que se llevan a cabo en la prctica se han puesto a punto las siguientes tcnicas:

A) ABSORBANCIA: Se mide mediante un ESPECTROFOTMETRO. Se seleccionarn los tratamientos que dejen una menor turbidez en el agua tratada en el caso de la clarificacin de aguas.

B) pH: Se mide mediante un electrodo y un pHmetro previamente calibrado con patrones de 4 y 7. El valor del pH sirve para establecer el tipo de reactivos a utilizar y, en el caso de la eliminacin de dureza, est relacionado con la eficacia en la precipitacin del Mg(OH)2.

C) DUREZA: Se mide mediante valoracin con EDTA usando Negro de Eriogromo (NET) como indicador. Indica la efectividad del tratamiento de "ablandamiento" de las aguas de pozo.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Y RESULTADOS

El objetivo de esta prctica es eliminar el color a un agua residual industrial sinttica. Por este motivo, la eficacia del tratamiento ser determinada por medida

espectrofotomtrica.

Las suspensiones coloidales suelen estar cargadas negativamente por lo que se usa un coagulante que aporte cargas positivas, como son sulfato de almina y sulfato de hierro (III). Adems se adicionar un polielectrolito.

El procedimiento a seguir es el siguiente: Clculo de la dosis ptima de coagulante Al2(SO4)3.18 H2O 1. Se preparan seis vasos de precipitados de 1000 cm3 de capacidad, introduciendo en cada uno 800 cm3 del agua a tratar. Disolucin de NET, 20 ppm (pesar 0,1 g de NET en 5 litros de agua del grifo).

2. Aadir diferentes dosis del coagulante Al2(SO4)3.18 H2O de forma que las concentraciones sean 20, 40, 60, 80,100 y 120 ppm. (pesar, en gramos: 0,02; 0,04; 0,06; 0,08; 0,10; 0,12).

3. Se toma una pequea cantidad de muestra de cada uno de los vasos de precipitados y se mide su absorbancia a 575 nm.

4. Se agita de forma enrgica (150 rpm) durante 3 minutos y a continuacin de una forma ms lenta (25 rpm) durante 12 minutos. Transcurrido este tiempo se levanta el agitador, teniendo cuidado de no romper flculos, y se deja decantar 20 minutos. 5. Una vez decantado se toma una muestra de cada vaso y se mide su absorbancia a 575 nm. 6. Con los valores de absorbancia medidos se construye una grfica donde se represente el porcentaje de reduccin de absorbancia frente a la

concentracin de coagulante empleada. Se determina la dosificacin ptima de coagulante, la cual constituir la dosis a utilizar en las experiencias de floculacin.

Clculo de la dosis ptima de floculante: Polielectrolito aninico 1. Se repiten los pasos 1 a 3 del procedimiento anterior, pero aadiendo en todos los vasos la dosis de coagulante ptima determinada anteriormente. 2. Se agita durante 3 minutos a una velocidad de 150 rpm. 3. Se prepara una disolucin madre de polielectrolito de 100 ppm (pesar 0,01 g en 100 ml). Se aade de esta disolucin los volmenes necesarios para que la concentracin del mismo en los distintos vasos de precipitados vare entre 1 y 6 ppm aproximadamente. Aadir 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5 ml a cada vaso de 800 ml. El polielectrolito debe estar agitndose para que no se vuelva muy viscoso. 4. Se agita durante 12 minutos a una velocidad de 25 rpm. 5. Se deja reposar para que se produzca la sedimentacin. 6. Observar la diferente velocidad de sedimentacin en funcin de la cantidad de polielectrolito empleado. 7. Se toma una muestra de cada vaso y se mide su absorbancia a 575 nm. Se construye una grfica donde se represente el % de reduccin de absorbancia frente a la concentracin de floculante empleada. Se determina la dosis ptima de polielectrolito.

RESULTADOS:

Ensayo de COAGULACIN Coagulante empleado: Vaso n Dosis (mg/l) Absorbancia inicial 1 2 3 4 5 6 COMENTARIOS: Absorbancia final % Eliminacin Absorbancia

Ensayo de FLOCULACIN Coagulante empleadoDosis (mg/l): ....... Floculante utilizado: Vaso n Dosis (mg/l) Absorbancia inicial 1 2 3 4 5 6 COMENTARIOS: Absorbancia final % Eliminacin Absorbancia