Distintas funciones de subpoblaciones de clulas CD4+ T en la inmunidad retroviral: lecciones del virus Amigo en ratones modelo.

Erika Osorio Caldern Inmunologa 01 de noviembre del 2011

Las clulas CD4+ T en humanos estn afectadas dramticamente al inicio de la infeccin por VIH. La reduccin de CD4+ T promueve la aparicin de infecciones oportunistas, que lleva al sndrome de inmunodeficiencia adquirida conocido como el SIDA. La afectacin a clulas T CD4 +, as como la prdida de la actividad citotxica directa contra las clulas infectadas, contribuye a la inmunodeficiencia. Las CD4 + ayudan a las clulas T CD8 + de memoria a largo plazo para activar respuestas por anticuerpos, los cuales se encuentran deficientes en infeccin por el VIH. Otro factor importante que contribuye a la infeccin por el VIH es la inmunodeficiencia por hiperactividad del sistema inmune, lo que parece ser el resultado de patologas linfoides asociadas al tejido intestinal, que permite a la microbiota intestinal secretar productos inmunoestimulantes como lipopolisacridos hacia el torrente sanguneo. Con resultados como la muerte celular y agotamiento de clulas CD4+ T asociado a VIH. La prdida reportada de CD4 + clulas T reguladoras en sangre perifrica en pacientes con VIH se asocia con una acumulacin de estas mismas clulas en los tejidos linfticos infectados, lo que sugiere que T reguladoras se redistribuyen a los tejidos infectados y se multiplican. Un virus de ratn que ha sido particularmente informativo es el retrovirus amigo (FV), que ha proporcionado la informacin sobre los mecanismos bsicos de control inmunolgico y de las infecciones retrovirales agudas y persistentes. Los estudios de ratones infectados con FV han revelado un complejo control de la respuesta inmune inducida por lo menos en dos subconjuntos de clulas T CD4 + con efectos opuestos. Varias funciones distintas atribuida a subpoblaciones de clulas T CD4 + se han definido en el ratn como modelos de antiretrovirus. Tipo 1 Helper de CD4 + clulas T son importante para el mantenimiento y la supervivencia de los efectores T CD8 +, y las clulas foliculares T helper. Las clulas T CD4 + se ha relacionado con actividad viral en infecciones retrovirales crnicas, y que pueden estar activos en fases agudas de estas infecciones. Tambin se observa la proliferacin, expansin y activacin de subpoblaciones de clulas T reguladoras en sitios de infeccin. Las clulas T reguladoras inhiben a las T efectoras y a su respuesta, contribuyendo a la cronicidad viral. Los mismos resultados se han obtenido en humanos infectados por VIH y con manipulacin de las cluas T reguladoras en vivo para mejorar la respuesta ante retrovirus.