SGC - Documentacin Exigida por la Norma ISO 9001.

Apartado ISO 9001 Requisito Documentales a) declaraciones documentadas de una poltica de la calidad y de objetivos la calidad, b) un manual de la calidad, c) los procedimientos documentados requeridos en esta norma internacional, d) los documentos requeridos por la organizacin para la planificacin, y control eficaz de sus procesos, y e) los registros de la calidad requeridos por esta norma internacional.

4.2

Apartado ISO 9001 4.2.3 4.2.4 8.2.2 8.3 8.5.2 8.5.3 Apartado ISO 9001 5.6.1 6.2.2 e) 7.1 d) 7.2.2 7.3.2 7.3.4 7.3.5 7.3.6 7.3.7 7.4.1 7.5.2 d) 7.5.3 7.5.4 7.6 a) 7.6 7.6 8.2.2 8.2.4 8.3 8.5.2 8.5.3

Procedimientos Requeridos Por la ISO 9001 Control de los documentos Control de los registros de la calidad Auditoras internas Control del producto no conforme Acciones correctoras Acciones preventivas Registros Requeridos Por la ISO 9001 Revisin por la direccin Educacin, formacin, habilidades y experiencia Evidencia de que los procesos de realizacin y el producto resultante cumplen los requisitos Resultados de la revisin de los requisitos relacionados con el producto y de las acciones originadas por la misma Elementos de entrada para el diseo y desarrollo Resultados de las revisiones del diseo y desarrollo y de cualquier accin necesaria Resultados de la verificacin del diseo y desarrollo y de cualquier accin que sea necesaria Resultados de la validacin del diseo y desarrollo y de cualquier accin que sea necesaria Resultados de la revisin de los cambios del diseo y desarrollo y de cualquier accin necesaria Resultados de las evaluaciones del proveedor y de cualquier accin necesaria que se derive de las mismas Segn se requiera por las organizaciones, demostrar la validacin de los procesos donde los productos resultantes no puedan verificarse mediante actividades de seguimiento o medicin posteriores Identificacin nica del producto, cuando la trazabilidad sea un requisito Cualquier bien que sea propiedad del cliente que se pierda, deteriore o que, de algn otro modo, se considere inadecuado para su uso La base utilizada para la calibracin o la verificacin del equipo de medicin cuando no existen patrones de medicin nacionales o internacionales Validez de los resultados de las mediciones anteriores cuando se detecte que el equipo de medicin no est conforme con los requisitos Resultados de la calibracin y la verificacin del equipo de medicin Resultados de la auditora interna y de las actividades de seguimiento Identificacin de la(s) persona(s) responsable(s) de la liberacin del producto Naturaleza de las no conformidades del producto y de cualquier accin tomada posteriormente, incluyendo las concesiones que se hayan obtenido Resultados de las acciones correctivas tomadas Resultados de las acciones preventivas tomadas

Nota: Respecto a los documentos requeridos por la organizacin para la planificacin, la norma ISO 9001, no solicita procedimientos especficos, sino que indica los que sean necesarios para la planificacin y control eficaz de sus procesos.