DESTILACI

ÓN
 DESTILACIÓN

Basado en los
diferentes Método de
puntos de separación de
ebullición. mezclas.

Simple. Fraccionada. Por arrastre de

vapor.
 EQUIPO DE DESTILACIÓN
KJELDAHL

Destilador del equipo Equipo de destilación utilizado por

Kjeldahl nosotros
 MATERIALES
•4 soportes universales
•1 matraz de bola de fondo
plano
•1 matraz de tres bocas
•1 matraz Erlenmeyer 300 ml
•3 anillos de hierro con nuez
•4 mangueras de hule
•2 mecheros bunsen
•2 tapones cerrados
•1 tapón macho
•1 tapón hembra
•1 conector (tubo de plástico)
•1 refrigerante
•2 telas de asbesto
•1 tubo conector en «T»
•1 embudo

REACTIVOS
•300 ML DE AGUA (H2O)
•50 ML DE HIDROXIDO DE SODIO
(NaOH) AL 35 %
•50 ML DE ACIDO SULFIRUCO H2SO4
0.1 N
•INDICADOR ROJO DE METILO
 PROCEDIMIENTO
Destilar no menos de 150 mL en un matraz que lleve sumergido el
extremo del refrigerante o tubo colector en:

a) 50 mL de una solución de ácido sulfúrico 0.1 N, 4 a 5 gotas

de rojo de metilo y 50 ml de agua destilada. Asegurar un
exceso de H2SO4 para que se pueda realizar la retro titulación.
Titular el exceso de ácido con NaOH 0.1 N hasta color
naranja.
 PASOS PARA EFECTUAR LA
DESTILACION
1. COLOCAR EL EQUIPO CORRESPONDIENTE PARA
DESTILACION POR ARRASTRE DE VAPOR.
2. AGREGAR 300 ML DE AGUA A NUESTRA MUESTRA.
3. ADICIONAR 50 ML DE HIDROXIDO DE SODIO AL 35% Y
AGITAR LIGERAMENTE.
4. COLOCAR EN UN MATRAZ ERLENMEYER 50 ML DE
ACIDO SULFURICO Y AGREGAR 10 GOTAS DE
INDICADOR ROJO DE METILO.
5. CALENTAR SUAVEMENTE HASTA EBULLICION.
6. AUMENTAR EL CALENTAMIENTO RECOGIENDO, AL
MENOS 150 ML DE DESTILACION O PROLONGAR HASTA
QUE SE OBTENGA EBULLICION DE GOLPE.
OBSERVACIONES
 CAMBIOS EN EL MATRAZ ERLENMEYER

Adicionamiento del *Exceso de amoniaco en la Resultado final de la

indicador rojo de metilo en muestra destilación
exceso
REACCIONES QUIMICAS
(NH4)2SO4+ 2NaOH → 2NH3+Na2SO4+2H2O

Sulfato de Hidroxido Sulfato

Amoniaco Agua
amonio de sodio de
sodio

 2NH3 + H2SO4 → ( NH4)2SO4

Amoniaco Acido sulfurico Sulfato de

amonio