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- INTRODUCCIÓN
1.1 Objetivo
- Determinar la tensión superficial en líquidos mediante el efecto de
capilaridad
- Comprobar la dependencia de esta propiedad física con la temperatura
II.- MATERIALES Y MÉTODOS
2.1 Materiales
- Matraz con tubo capilar
- Bombilla de jebe
- Termómetro
- Agua destilada
- Alcohol
- Baño maría
- Vernier
- Regla
- Probeta
2.2 Metodología
Seguir los siguientes pasos utilizando agua, etanol y metanol.
- Medir con un vernier el diámetro interno de cada capilar y anotar con un
plumón indeleble la medida en cada matraz.
- Introducir el líquido de ensayo en el equipo de tensión superficial hasta la
marca del erlenmeyer.
- Sumergir el equipo de tensión superficial en baño maría hasta que la
temperatura del liquido en evaluación llegue a la temperatura indicada y
que se mantenga constante.
- Rápidamente retirar del baño de agua el equipo, y ayudándose de una
bombilla aspirar por el capilar el líquido sin que salga del capilar, y luego
sacar la bombilla, dejando caer el líquido aspirado.
- Medir con una regla o escala la altura h (diferencias de alturas entre la
marca inicial y la altura que alcanza el liquido luego de caer, después de
haber sido aspirado)
- Repetir el trabajo con el mismo líquido esta vez a otras temperaturas (0,10
y 30° C).
III. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
10°C
0.10422 0.0588 0.08151 **74.22 x 10-3
20°C
Agua ( H2O ) 0.0905 0.05283 0.071665 ***72.75 x 10-3
30°C
0.06318 0.038055 0.05062 ****71.18 x 10-3
*Según Regresión Lineal aplicado en el laboratorio
**Según Ball (2004)
***Según Fennema (2000)
****Según Lewis (1993)
Fuente: Elaboración propia
Como se puede observar, existe una diferencia grande entre los valores obtenidos
en laboratorio y los valores teóricos que son exactos (revisado en varias fuentes)
hasta dos decimales. Estos errores se deben a la precisión de medida de los datos
ya que no se cuenta con instrumentos más exactos en el laboratorio.
A continuación se muestran algunos autores que han hallado la tensión superficial
por varios métodos entre ellos el más conocido, el de capilaridad.
Por otro lado, no se ha podido encontrar por ejemplo la tensión superficial del
agua a 4 °C, ya que en la fuente bibliográfica generalmente ponen datos
principales. Por ello, en este informe se propuso hacer una regresión lineal con
datos teóricos exactos. Así, en el cuadro 2 se puede observar los datos que se
tomó para la estimación de datos de tensión superficial. Estos datos obtenidos
siguen una distribución casi fidedigna a los teóricos, por ello fue que también se
decidió aplicar este método.
Según Levine (1996), para el agua, “γ” tiene un valor muy alto, 73 dinas/cm a
20°C, debido a la intensidad de las fuerzas intermoleculares asociadas con el
enlace hidrógeno. Esto se puede comprobar en el laboratorio con los datos
obtenidos y comparándolos con los datos del etanol.
Según Pons Muzzo (1985), los fenómenos capilares se deben a los distintos
valores de las fuerzas de cohesión del líquido y de adhesión del líquido-sólido. Si
la adhesión es mayor que la cohesión, el líquido será atraído por la pared y forma
una superficie cóncava, como en el caso agua-vidrio, y porque es el caso general
siempre que el líquido se adhiera al sólido. Si por el contrario la cohesión es mayor
que la adhesión, la superficie libre al líquido desciende en el tubo y tendrá esta
superficie la forma convexa, con en el caso mercurio-vidrio.
Según Ramsay y Shields citado por Pons Muzzo (1985), han comprobado que la
tensión superficial se anula 6° centígrados antes de la temperatura crítica. Según
Pons Muzzo (1985), cerca de la temperatura crítica, la tensión superficial varía
menos rápido con la elevación en la temperatura. Las desviaciones son débiles a
un estado molecular anormal, especialmente a la presencia de moléculas dobles
en el líquido. Según Lewis (1993), en la región de temperatura crítica el valor de la
tensión superficial se vuelve muy bajo, conforme las fuerzas de cohesión
intermolecular se aproximan a cero.
0°C
0.01037 0.02134 0.01585 **24.05 x 10-3
Etanol 10°C
0.00953 0.0185 0.014015 ***23.61 x 10-3
(C2H5OH) 20°C
0.0087 0.01566 0.01218 ****22.75 x 10-3
*Según Regresión Lineal aplicado en el laboratorio
**Según Maron y Prutton (2007)
***Según Lewis (1993)
****Según Castellan (1987)
Fuente: Elaboración propia
Como se puede observar, existe una diferencia grande entre los valores obtenidos
en laboratorio y los valores teóricos que son exactos (revisado en varias fuentes)
hasta dos decimales. Estos errores se deben a la precisión de medida de los datos
ya que no se cuenta con instrumentos más exactos en el laboratorio.
Por otro lado, no se ha podido encontrar por ejemplo la tensión superficial del
etanol a -4 °C, ya que en la fuente bibliográfica generalmente ponen datos
principales. Por ello, en este informe se propuso hacer una regresión lineal con
datos teóricos exactos. Así, en el cuadro 4 se puede observar los datos que se
tomó para la estimación de datos de tensión superficial. Estos datos obtenidos por
el método de regresión lineal siguen una distribución casi fidedigna a los teóricos,
por ello fue que también se decidió aplicar este método.
* Con los datos del cuadro obtenidos por Pons Muzzo (1985), podemos hallar una
ecuación de regresión lineal para calcular los valores de tensión superficial para el
etanol (en N/m) a las temperaturas requeridas en la práctica de laboratorio.
La ecuación obtenida fue:
Y = 0.0240 – 8.5946 x 10-5 X
Según Levine (1996), el método del ascenso capilar se usa para medir la tensión
superficial de las interfases líquido-vapor y líquido-líquido. Para ello, se inserta un
tubo capilar en el líquido, y a la medida de la altura que alcanza el líquido en el
tubo permite calcular “γ”.
Según Levine (1996), menciona que la interfase agua-aire de una disolución
acuosa contenida en un tubo de vidrio es curva en lugar de plana.
0.1
0.09
0.08
0.07
0.06
γ 0.05
(N/m) 0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 5 10 15 20 25 30 35 Fuente:
Temperatura (°C) Elaboración
propia
Según Pons Muzzo (1985), la tensión superficial de los líquidos disminuye con la
elevación de la temperatura.
Según Lewis (1993), para agua en contacto con vidrio limpio el ángulo de contacto
es de 0°; en el caso de vidrio sucio puede ser de hasta 8°. El ángulo de contacto
entre vidrio limpio y casi todos los fluidos acuosos y alcohol es también de 0°.
Según Lewis (1993), los aceites y disolvente orgánicos, en los que el tipo de
enlace es predominantemente covalente, tienen valores de tensión superficial
bajos.
Según Swern (1964), citado por Lewis (1993), se ha observado una relación casi
lineal entre tensión superficial y temperatura para casi todos los aceites y ácidos
grasos, disminuyendo la tensión superficial al aumentar la temperatura.
Según Lewis (1993), debe tenerse cuidado en asegurar que no haya adherencia
del líquido al tubo, moviendo el tubo lentamente hacia arriba o hacia abajo en el
líquido y observando que el líquido de su interior se mueve con suavidad; si no es
así, el tubo probablemente esté sucio y los resultados posiblemente sean
erróneos.
IV. CONCLUSIONES
Se determinó la tensión superficial de un líquido a diferentes
temperaturas, mediante el efecto de capilaridad.
V. RECOMENDACIONES
- Antes de comenzar a trabajar, revisar el equipo y en especial los capilares,
de tal forma que se encuentren limpios y secos para así evitar los posibles
errores por interferencia de sustancias extrañas como grasas o detergentes
que modifiquen el valor de la tensión superficial del líquido en estudio.
- El matraz con capilar debe tener una escala de medición para evitar posible
errores en la medición de la elevación capilar, además debe ser calibrado
con un líquido de tensión superficial conocida, para estos propósitos
debería excluirse el agua.
- El aspirar con la bombilla y el dejar caer el líquido aspirado debe ser lo más
rápido posible para que la temperatura del líquido no cambie; además que
se tiene que tener cuidado de que el líquido no se salga por el capilar.
VI. BIBLIOGRAFÍA
- ATKINS, P. 1986. Fisicoquímica. Editorial Addison-Wesley
Iberoamericana, S.A. Tercera edición. México.
- BALL, D. 2004. Fisicoquímica. International Thomson Editores, S.A.
México.
- CASTELLAN, G. 1987. Fisicoquímica. Addison-Wesley Iberoamericana,
S.A. Segunda Edición. EE.UU.
- FENNEMA, O. 2000. Química de los Alimentos. Editorial Acribia, S.A.
Zaragoza. España.
- LEVINE, I. 1996. Fisicoquímica vol.1. Mc Graw-Hill / Interamericana
España, S.A. Cuarta Edición. España.
- LEVITT, B. 1973. Findlay’s Practical Physical Chemistry. Longman’s. London.
- LEWIS, M. 1993. Propiedades físicas de los Alimentos y de los Sistemas
de procesado. Editorial Acribia. Zaragoza. España.
- MARON S. 1982. Fundamentos de fisicoquímica. Editorial Limusa, S.A.
Grupo Noriega Editores. México.
- MUZZO PONS, G. 1985. Fisicoquímica. Universidad Nacional Mayor de
San Marcos. Sexta Edición. Lima. Perú
- TRUJILLO SANTACOLOMA, J. 2004. Soluciones Acuosas: Teoría y
Práctica. Primera Edición. Editorial Universidad de Medellín.
- TYLER, F. 1972. A Laboratory Manual of Physics, SI Version. Edward Arnold.
London.
CUESTIONARIO
1. Después de realizada la experiencia, mencione Ud. un proceso de la
Industria de Alimentos en los que la determinación de la tensión
superficial sea de utilidad, y explique ¿Por qué?
Hay muchos métodos parapara medir la tensión superficial. En este caso daremos
a conocer dos de de los métodos.
Método de la Burbuja
Lewis (1993), afirma que si consideramos las fuerzas que actúan sobre las
burbujas de aire en un líquido, podemos ver que la contracción (Figura 3) o la
expansión (Figura 3) están imposibilitadas por las fuerzas que actúan sobre la
burbuja, que se deben a la presión p1 del líquido más la fuerzas de tensión
superficial que tienden a reducir el tamaño de la burbuja, mientras la fuerza debida
a la presión interna p2 actúa en sentido de aumentar el tamaño de la burbuja. En el
equilibrio.
p1π r2 + 2 πrγ = p2 π r2
p1 = presión del líquido
p2 - p1 = 2 γ / r
p2 = presión interna
γ = r (p2 - p1 ) /2 r = radio
Figura 3: Fuerzas que actúan sobre una superficie esférica: (a) originando
contracción; (b) causando expansión.
Fuente: Lewis,
Se incorpora agua a un contenedor amplio C, con lo que se desplaza lentamente
aire de ese recipiente. Este aire es dirigido hacia un tubo capilar T, el cual se halla
inmerso bajo la superficie del fluido que va a ser medido. Se incluye un
manómetro M en la conducción del aire (normalmente tubería de goma) para
medir la presión de aire (es decir, la presión en la burbuja durante su formación de
agua se regula de modo que se formen una corriente lenta y constante de
burbujas de aire. Se registra la presión máxima justo hasta que la burbuja escapa
del tubo (debe tenerse en cuenta que la lectura del manómetro fluctuará, pero no
debería ser demasiado difícil leer la presión máxima registrada). Esta será la
presión p2 de la burbuja de aire. Si se emplea un manómetro con uno de sus
extremos abierto a la atmósfera, y la diferencia de altura grabada, entonces la
presión interna de la burbuja será p + h2 ρ2g, donde p es la presión atmosférica.
La presión del líquido que rodea la burbuja viene dada por la profundidad h 1 de
inmersión del tubo. La presión del líquido es p + h1ρ1g. Por tanto, la presión en
exceso en la burbuja es g(h2ρ2-h1ρ1)
γ = gr / 2 g(h2ρ2-h1ρ1)
r = radio de la burbuja (es la misma dimensión del radio del capilar donde sale la
burbuja)
Para soluciones acuosas diluidas, cuando se emplea agua como fluido manómetro
(como sucede a menudo) ρ1 = ρ2
γ= gr ρ1 (h2-h1)/2
Con un tubo capilar de radio determinado, el valor de h 2-h1 debe ser constante
para diferentes profundidades h1 de inmersión. Esto supone un medio de
comprobación útil conforme se van realizando los experimentos.
Según Lewis (1993), la técnica de peso de gota más sencilla implica la medición
del volumen o masa de una gota conforme se va formando en el extremo de un
capilar: La masa de la gota está directamente relacionada con la tensión
superficial del líquido. Las gotas deberían formarse muy lentamente y se recogen
normalmente cinco, diez o veinte, determinándose sus masas sobre la posición de
que la gota tiene forma cilíndrica, como se muestra en la Figura 5, es decir, no
ocurre expansión cuando la gota está próxima a desprenderse.
Figura 5: Métodos de peso de gota: (a) formación de una gota cuando hay
expansión; (b) formación cuando existe expansión.
γ = mg / π r
γ = mg/(3.8r)
Tal como ocurre normalmente, la gota se expandirá ocupando el extremo del tubo
(Figura 5) y puede ser ventajosa la medición del radio externo, en particular si la
pared del es gruesa. Levitt (1973), considera que no hay una teoría sencilla que
sea aplicable; en su lugar usa un factor de corrección Fc y expresa la tensión
superficial del modo siguiente:
γ = Fc mg /r
γ1 / γ2 = m1/m2
Cuadro 5: Comparación de los métodos
ANEXOS
Anexo 1
Anexo 2
Fuente: Anónimo
Anexo 3
Información sobre tensión superficial a diversas temperaturas en variadas fuentes.
Anexo 4