La REPRODUCCION CELULAR

MEIOTICA
 REPRODUCCION CELULAR: MITOSIS y MEIOSIS
Existen 2 tipos de multiplicación celular: ASEXUAL
(mitosis) que no genera variabilidad genética y la
SEXUAL (meiosis) que si genera variabilidad genética en
las células resultantes.
Según el momento del ciclo de vida en que ocurra, en los seres
vivos se observan diferentes tipos de MEIOSIS: Los animales y
algunos protistas tienen una Meiosis Gamética o Terminal. En las
plantas, incluidos los musgos y helechos y algunas algas es una
Meiosis Espórica o Intermedia. En los organismos primitivos,
como protistas y hongos (Chlamydomonas) es una Meiosis
Cigótica o Inicial.
Las células diploides que se multiplican, sea por MITOSIS o
MEIOSIS necesariamente deben replicar su ADN, alcanzando su
cantidad a 4C al término del periodo S.

2C 4C
Cantidad de ADN por célula
La ESTRUCTURA de los Cromosomas
Ciclo de vida y sus fases haploides y diploides en la especie
humana. La división meiótica se realiza en las células
germinales que se localizan en las gónadas (testículos y
ovarios). El proceso de formación de gametos es la
GAMETOGENESIS.
 ¿Dónde y cómo se
producen los
ESPERMATOZOIDES
humanos?
¿Dónde y cómo se producen los OVULOS humanos?
 La GAMETOGENESIS
La Espermatogénesis y Ovogénesis en los animales comienza
en los GONIOS que han duplicado su cantidad de ADN desde
2C a 4C. Son los CITOS los que inician las etapas meióticas, al
finalizar las 2 divisiones meióticas se llega a las
ESPERMATIDAS y OVOTIDAS que tienen C ADN y la mitad de
los cromosomas (N). La gametogénesis termina con la
aparición de gametos capaces de FECUNDAR.
Comparación citológica entre la MITOSIS y la MEIOSIS.
Comportamiento de 2 pares de cromosomas homólogos
durante la Mitosis o la Meiosis. En la Mitosis los cromosomas
no recombinan los genes paternos con los maternos y
conservan el número cromosómico de cada especie.
MEIOSIS I
MEIOSIS II
El comportamiento de los cromosomas durante la meiosis tiene
3 consecuencias: + se reduce el número de cromosomas a la
mitad (HAPLOIDIA), +gracias al crossing-over, se inter-
cambian genes maternos y paternos (RECOMBINACION). + se
mezclan aleatoriamente (PERMUTACION CROMOSOMICA) los
cromosomas paternos con los maternos. En general, se puede
calcular el número de gametos que llevan cromosomas
diferentes en 2 .
N
 Etapas de la PROFASE I en la espermatogénesis de
Amphiuma means.
A) Leptoteno B) Cigoteno C) Paquiteno
D) Diploteno E) Diploteno D) Diacinesis

A B

C D

E F
 Etapas siguientes en la espermatogénesis de
Amphiuma means.
G) Metafase I H) Metafase I I) Profase II
J) Metafase II K) Anafase II L) Anafase II

G H

I J

K L
El COMPLEJO SINAPTONEMICO y el apareamiento de los
cromosomas homólogos durante la Meiosis.
¿Cuál es la relación de esta estructura proteica con el
crossing – over (recombinación de los genes maternos con
paternos)?
 Cromosomas
Homólogos

Cromosomas
Recombinantes
Durante el PAQUINEMA, los cromosomas homólogos
continúan su acortamiento y completan su apareamiento.
En el interior del núcleo se observan los Bivalentes o
Tétradas que favorecen la recombinación de los genes
paternos y maternos (crossing-over). Cuanto más largo
son los cromosomas, mayor es la probabilidad que
intercambien trozos de cromátides homólogas, lo cual
tiene consecuencias genéticas. Sin embargo, en algunas
parejas de cromosomas homólogos no se observa este
intercambio de genes. Las probabilidades de obtener
cromosomas recombinantes es menor que la de obtener
cromosomas similares a los paternos.
En la especie humana, los
cromosomas sexuales: X e
Y, se aparean parcialmente.
El intercambio de genes por
crossing-over se restringe
solo a esa pequeña zona de
homología.
En la mujer, el DIPLOTENO es un periodo extraordinariamente
largo, todos los OVOCITOS I arriban a esta etapa al 7º mes de
vida intrauterina y permanecerán como mínimo hasta la
pubertad. En el diploteno se observa un fenómeno de
transcripción caracterizado por el desenrrollamiento parcial
de la cromatina. Este fenómeno puede tomar una forma
extrema en los peces, anfibios, reptiles y aves. En sus
cromosomas se ven una serie de proyecciones laterales con
asas de cromatina que transcriben a gran velocidad. Estos son
los llamados CROMOSOMAS PLUMULADOS.
 Quiasmas

Quiasma

Diacinesis

La separación de los cromosomas homólogos que comenzó en

el diploteno, se acentúa en la Diacinesis quedando unidos solo
en aquellos lugares de intercambio. A estas conexiones se les
denomina QUIASMAS. En esta etapa desaparece el nucleolo y
la envoltura nuclear y los cromosomas (la cromatina) vuelven
a condensarse.
Las bases cromosómicas que sustentan el Principio
Mendeliano de la Libre Segregación de los genes.

¿Cuál es la relación existente entre el crossing-over y

la herencia de los genes paternos y maternos?
¿En qué momento de la meiosis se separan los genes
alelos que no están implicados en un crossing-over?
¿En qué momento de la meiosis se separan los genes
alelos que están implicados en un crossing-over?
 El Crossing-over y la Recombinación de genes homólogos
durante la Meiosis de un organismo diploide.
En la zona de los genes F y f ocurrió intercambio de genes
por lo tanto esa pareja de genes segregarán recién en la
Anafase II. Por el contrario, la pareja de genes S y s no fue
afectada por un crossing-over y se separan en la Anafase I.
La orientación que toman los cromosomas paternos y maternos
en cada bivalente de la Metafase I es aleatoria hacia
cualquiera de los polos. En consecuencia, durante la anafase
migrarán hacia los polos una colección aleatoria de
cromosomas paternos y maternos. Esta es la base citológica de
la PERMUTACION CROMOSOMICA, sustento del Principio
Mendeliano de la DISTRIBUCION INDEPENDIENTE. Para la
especie humana es posible obtener 223 combinaciones
cromosómicas diferentes, es decir, 8.388.608 gametos
cromosómicamente distintos (sin considerar el crossing-over).
Si en las Anafases I y II respectivas, ocurre alguna
anormalidad en la separación de los cromosomas o de
las cromátides, los gametos resultantes tendrán un
número incorrecto de cromosomas.
No DISYUNCION de los
CROMOSOMAS
SEXUALES
Más INFORMACION:
Curtis, H. BIOLOGIA. 1993.
Editorial Médica Panamericana. México D.F.
Capítulo 12.

De Robertis, E.M.F. y J. Hib. 1998. FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA

CELULAR y MOLECULAR.
Ed. EL Ateneo. Buenos Aires.
Capítulos 19.

Junqueira, L.C. y J. Carneiro. 1998.

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.
Editorial McGraw – Hill Interamericana. Santiago.
Capítulos 8..

Villee, C.A., Solomon, E.P., Martin, C.E., Martin, D.W., Berg, L.R.
P.W. Davis. 1992.
BIOLOGIA. Ed. Interamericana – McGraw – Hill.
México.
Capítulo 9.