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Enlace Quimico
Enlace Quimico
•Enlace iónico
•Enlace covalente
•Estructuras de Lewis
•Geometría molecular
•Polaridad de las moléculas
•Uniones Intermoleculares
ENLACE QUÍMICO
Cuando los átomos se unen para
formar grupos eléctricamente neutros,
con una consistencia tal que se pueden
considerar una unidad, se dice que
están formando moléculas.
O2 diatómica
SO2 triatómica
NH3 tetraatómica
ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad que tiene un átomo de
atraer electrones comprometidos en
un enlace.
determina
El tipo de enlace
que
NO FORMULA IONES
METALES EJEMPLO P.F. (ºC)
METALES GENERAL PRESENTES
IA + VII A MX (M+; X-) LiBr 547
II A + VII A MX2 (M2+; 2X-) MgCl2 708
III A + VII A MX3 (M3+; X-) GaF3 800 (subl)
IA + VI A M2X (2M+; X-2) Li2O >1700
II A + VI A MX (M2+; X-2) CaO 2680
III A + VI A M2X3 (2M3+; 3X-2) Al2O3 2045
IA + VA M3X (3M+; X-3) Li3N 843
II A + VA M3X2 (3M2+; 2X-3) Ca3P2 1600
III A + VA MX (M3+; X-3) AlP
COMPUESTOS IÓNICOS COMPUESTOS COVALENTES
1. Son sólidos con punto de fusión 1. Son gases, líquidos o sólidos
altos (por lo general, > 400ºC) con punto de fusión bajos (por
2. Muchos son solubles en lo general, < 300ºC)
disolventes polares, como el 2. Muchos de ellos son
agua.. insolubles en disolventes
3. La mayoría es insoluble en polares.
disolventes no polares, como el 3. La mayoría es soluble en
hexano C6H14. disolventes no polares, como el
4. Los compuestos fundidos hexano C6H14.
conducen bien la electricidad 4. Los compuestos líquidos o
porque contienen partículas fundidos no conducen la
móviles con carga (iones) electricidad.
5. Las soluciones acuosas 5. Las soluciones acuosas suelen
conducen bien la electricidad ser malas conductoras de la
porque contienen partículas electricidad porque no
móviles con carga (iones). contienen partículas con carga.
ENLACE COVALENTE
Las reacciones entre dos no metales
produce un enlace covalente.
El enlace covalente se forma cuando dos
átomos comparten uno o más pares de
electrones.
Veamos un ejemplo simple de un enlace
covalente, la reacción de dos átomos de H
para producir una molécula de H2
Enlace covalente H-H
Clasificación de los
Enlaces Covalentes
Enlaces covalentes puros
Enlaces covalentes polares
Rango de Electronegatividad:
• 1,7 > Dif. Electroneg. >0
Enlace Polar
• Diferencia de electronegatividad = 0
Enlace Covalente Apolar
Al enlace
ubicado en la
región
intermolecular se
le designa enlace
Enlace sigma
sigma
Enlace Covalente Polar
Cuando los átomos que forman una
molécula son heteronucleares y la
diferencia en E.N. < 2 entonces forman
enlaces covalentes polares. Ejemplo el
HCl, el H2O
HEN= 2,1 ClEN=2,9
. . . .
H. + .Cl:
. .
H+ :Cl: -
. .
ENLACE COVALENTE
COORDINADO
Un enlace covalente coordinado es un
enlace formado cuando ambos electrones del
enlace son donados por uno de los átomos.
Consiste en la compartición de un par de
electrones, proveniente del mismo átomo.
Ejemplo: O
H O S O H
O
Regla del Octeto
• Orbitales hibridos sp
• Orbitales hibridos sp2
• Orbitales híbridos sp3
• Orbitales híbridos dsp3
• Orbitales híbridos d2sp3
Orbital Híbrido “ sp “
• Esta hibridación ocurre cuando se
mezcla el orbital “s” y uno de los
orbitales “p”, para generar dos nuevos
orbitales: Ejemplo BeF2
2s 2s 2px
Finalmente quedan los orbitales así:
1s sp 2p
ORBITAL HÍBRIDO sp 2
sp2 2p
ORBITAL HÍBRIDO sp 3
•Cuando se mezcla un orbital “s” con tres
orbitales “p,de la misma subcapa se forman
4 orbitales híbridos “sp3“ (ese pe tres).
promover
2s 2p 2s 2p
híbridar
sp3
HIBRIDACION CON
ORBITALES “d”
La mezcla de orbitales “s”, “p” y “d, puede
dar origen a distintos tipos de orbitales
hibridados, tales como:
• 1orbital “s”, 3 orbitales “p”y 1 orbital “d”,
da origen a: 5 orbitales “sp3d”
• 1orbital “s”,3 orbitales “p” y 2 orbitales “d”,
da origen a 6 orbitales “sp3d2”, dirigidos
hacia los vértices de un octaedro.
• Esta hibridación es característica de la
capa de valencia expandida.
• EJEMPLOS:
promover
3s 3p 3d
hibridar
3s 3p 3d
sp3d 3d
NUMERO IMPAR DE
ELECTRONES
•En casi todas las moléculas el Nº total de
electrones de valencia es par, por lo tanto
existe un apareamiento completo de los
electrones.
•Sin embargo existen moléculas tales como:
NO; ClO2; NO2 , las cuales tienen número
impar total de electrones de valencia,
obviamente es imposible aparear totalmente
estos electrones para alcanzar el octeto,
alrededor de cada átomo.Estas especies son
muy reactivas y de corta vida.
MENOS DE UN OCTETO
Esta segunda excepción se da cuando hay
menos de ocho electrones alrededor de un
átomo, esto suele darse en compuestos de
Boro y Berilio, ejemplo BF3.
F F
B ==== B
F F F F
GEOMETRIA MOLECULAR
• La geometría molecular de una molécula es
la disposición de los átomos en el espacio.
•El tamaño,y la forma (geometría) de una
molécula permiten predecir la polaridad de la
molécula y por lo tanto sus propiedades
físicas y químicas.
• La forma global de una molécula está
determinada por sus ángulos de enlace, que
son los ángulos formados por las líneas que
unen los núcleos de los átomos de la
molécula.
PREDICCION DE LA
GEOMETRIA MOLECULAR
• La disposición gemétrica de los átomos en
moléculas y iones puede predecirse por
medio de la teoría de repulsión del par
electrónico del nivel de valencia (RPENV).
• Los pasos para predecir geometrías
moleculares con el modelo RPENV son:
1.-Dibujar la estructura de Lewis
2.-Contar el número total de pares de
electrones que rodean al átomo central y
acomodarlos de modo tal que se minimicen
Las repulsiones entre los pares de electrones.
Los electrones totales se determinan así:
Electrones= Nº de elec de valencia + más los
electrones que aporta cada átomo + el ajuste
para la carga del ión( si es que lo hay)
• Se debe entonces determinar:
TOTAL ENLACE LIBRES (NO- ENL)
•TOTAL = (ELECT. DE VALENC TOT./2)
• NOTA: “ Un doble o triple enlace se cuenta
como un par enlazante o un enlace.
TABLA DE ESTRUCTURAS
MOLECULARES
Total Enlac Libres Estruct. Ejemp.
2 2 0 Lineal HgCl2
3 3 0 Trian.Plana BF 3
3 2 1 Angular SnCl2
4 4 0 Tetrahe. CH4
4 3 1 Trigo.Piramid NH3
4 2 2 Angular H 2O
5 2 3 Lineal ICl2
6 6 0 Octaedrica SF6
6 5 1 Cuadrada IF5
Piramidal
6 4 2 Cuadrada BrF4-
Plana
POLARIDAD DE LAS
MOLECULAS
• La geometría de una molécula y la polaridad
de sus enlaces determinan juntas la
distribución de las densidades de cargas en las
moléculas.
• Un extremo de una molécula polar tiene una
densidad de carga negativa y el otro una
positiva. Las moléculas no polares carecen de
tal polaridad.
H--- F
• El momento dipolar aumenta al
aumentar la magnitud de las cargas
separadas y al disminuir la longitud de
enlace.
• El momento dipolar se mide en
“debyes (D)”.
COMP LONG.ENL. DIF. ELEC.
(A°) (D)
H-F 0.92 1.9 1.82
H-Cl 1.27 0.9 1.08
H-Br 1.41 0.7 0.82
H-I 1.61 0.4 0.44
POLARIDAD MOLECULAS
• La polaridadPOLIATOMICAS
de una molécula que contiene
más de dos átomos depende tanto de la
polaridad de los enlaces como de la geometría
de la molécula.
• Los dipolos de enlaces y los momentos
dipolares son cantidades vectoriales, es decir
tienen “magnitud” y “dirección”.
• El momento dipolar global de una molécula
poliatómica es la suma de sus dipolos de
enlace. En esta suma de vectores debemos
considerar tanto:
Molécula Estructura
Momento
dipolar
Hidrógeno H-H 0
Cloro Cl - Cl 0
Cloruro de hidrógeno H - Cl 1.08
Bromuro de hidrógeno H - Br 0.82
Monóxido de carbono CO 0.11
Dióxido de carbono OCO 0
O
Agua H H 1.85
Estructura Momento Dipolar
S
Sulfuro de hidrógeno H H 0.97
Cianuro de hidrógeno H – C N 2.98
Amoniaco N 1.47
H H
H
Trifluoruro de boro F
0
B
F F
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX Lineal Puede no ser
cero
AX2 Lineal Cero
Angular Puede no ser
cero
AX3 Trigonal plana Cero
Pirámide Puede no ser
trigonal cero
Forma de T Puede no ser
cero
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX4 Tetraedrica Cero
Plana Cero
cuadrada
Tetraedrica Puede no ser
distorsionada cero
AX5 Bipirámide Cero
trigonal
Pirámide Puede no ser
cuadrada cero
AX6 Octaedrica Cero
las magnitudes como las direcciones de
los dipolos de enlace.
Ejemplo: CO yHO
• Moléculas Polares: AB con (B átomos
iguales):
Lineal A---B B
Plana trigonal A AB
B B
Tetraédrica B
A
B B
POLARIDAD DE LAS
MOLÉCULAS
A PARTIR DE LA GEOMETRÍA
MOLECULAR
MOLÉCULAS POLARES Y
NO POLARES
H2 El centro de carga positiva coincide
con el centro de carga negativa.
- + +
- + - + -
+ -
- +
- + -
+ + -
+ - + -
- - +
+ + + - -
+ - + -
+ -
- + - +
- + -
+
Hidrógeno H-H 0
Cloro Cl - Cl 0
Cloruro de hidrógeno H - Cl 1.08
Bromuro de hidrógeno H - Br 0.82
Monóxido de carbono CO 0.11
Dióxido de carbono OCO 0
O
Agua H H 1.85
Molécula Estructura
Momento
dipolar
S
Sulfuro de hidrógeno H H 0.97
Cianuro de hidrógeno H – C N 2.98
Amoniaco N 1.47
H H
H
Trifluoruro de boro F
0
B
F F
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX Lineal Puede no ser
cero
AX2 Lineal Cero
Angular Puede no ser
cero
AX3 Trigonal plana Cero
Pirámide Puede no ser
trigonal cero
Forma de T Puede no ser
cero
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX4 Tetraedrica Cero
Plana Cero
cuadrada
Tetraedrica Puede no ser
distorsionada cero
AX5 Bipirámide Cero
trigonal
Pirámide Puede no ser
cuadrada cero
AX6 Octaedrica Cero
ENLACE METALICO
Los átomos de los metales se unen
mediante el denominado enlace metálico.
Los átomos que constituyen los metales
tienen pocos electrones de valencia, pero
con libertad para moverse por toda la red
de iones positivos
ENLACE METALICO
Las condiciones que un átomo debe
tener para formar un enlace metálico
son:
Ley de Coulomb
E = -k Z Li+ . Z F-
r
INTERACCIONES DEL
TIPO ION - ION
A temperaturas suficientemente altas los
sólidos iónicos se funden, a medida que la
cantidad de energía que se les entrega es
capaz de vencer la energía asociada a la
atracción de iones con cargas opuestas.
+ - + -
Br ---- F . . . . Br ---- F
FUERZAS DE
DISPERSION
DE LONDON
Se presentan en todo tipo de moléculas
en fase condensada, pero son
demasiado débiles y, por tanto actúan
especialmente en bajas temperaturas
CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3
F- . . . . H + F-
H+ F- . . . . H +
n
EL ENLACE DE
HIDROGENO
H
H
O H
H
O
O
H
H
H
O
H
H
O
H
O
H
H H
O
H
O
H
hielo agua