Instituto Bartolomé de las Casas

Braulio Esteban Sánchez Rodríguez

Ciencias lll: Química

Elementos químicos

1.- Lantano (57La)

Símbolo: La

Número atómico: 57

Valencia: 3

Grupo: 3 o lllB

Periodo: 6

Masa Atómica: 138.905

Serie química: Lantánido

Propiedades físicas:

Estado ordinario Sólido

Punto de fusión 1193 K

Punto de ebullición 3730 K

Entalpía de vaporización 414 kJ/mol

Entalpía de fusión 6,2 kJ/mol

Presión de vapor 1,33 × 10-7 Pa a 1193 K

Historia
Fue descubierto por el químico sueco Carl Gustaf Mosander en el año
1839. Debe su nombre al verbo griego lanthaneîn (λανθανεῖν) que
significa "escondido", ya que el metal se encontraba "escondido" en
un mineral de cerio. Mosander descubrió el elemento lantano en el
nitrato de cerio impuro. Se extrajo de la tierra (óxido insoluble en
agua) lantana (óxido de lantano), tratándola con un ácido fuerte.
(Otros elementos lantánidos fueron descubiertos en impurezas de
minerales de itrio y de cerio).

Métodos de obtención y química

El lantano, como las otras tierras raras, existe solo en minerales a
causa de su reactividad química.

Mediante reducción del fluoruro de lantano anhidro con calcio:

2LaF3 + 3Ca → 3CaF2 + 2La

Aplicaciones
 Aleado con cerio, neodimio, praseodimio, gadolinio e iterbio
forma la aleación llamada mischmetal, utilizada para fabricar
piedras de encendedor.
 El óxido de lantano confiere al vidrio resistencia a las bases y se
emplea para la fabricación de vidrios ópticos especiales.
Además se usa para fabricar crisoles.
 Se están produciendo esponjas de hidrógeno con aleaciones
que contienen lantano. Dichas aleaciones admiten hasta 400
veces su volumen de gas y el proceso es reversible. Cada vez
que toman gas se libera energía calorífica, por lo que tienen la
posibilidad de convertirse en sistemas de conservación de
energía.
 Es utilizado como componente de las pantallas intensificadoras
de las unidades de rayos X.

2.- Bromo (35Br)

Símbolo: Br

Número atómico: 35

Valencia: + 1, 3, 5

Grupo: 17 o VllA

Periodo: 4

Masa Atómica: 79.909

Serie química: Alógeno

Propiedades físicas:

Estado ordinario Líquido muy móvil

y volátil

Punto de fusión 265,8 K

Punto de ebullición 332 K

Entalpía de 15,438 kJ/mol

vaporización

Entalpía de fusión 5,286 kJ/mol

Presión de vapor 5800 Pa a 6,85 °C

Historia
El bromo (del griego bromos, que significa "hedor") fue descubierto en
1826 por Antoine-Jérôme Balard, pero no se produjo en cantidades
importantes hasta 1860.

Abundancia y obtención
La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de
bromuro, Br-. En el mar presenta una concentración de unos 65 µg/g.

El bromo molecular, Br2 se obtiene a partir de las salmueras,

mediante la oxidación del bromuro con cloro, una vez obtenido éste:

2Br- + Cl2 → Br2 + 2Cl-

Es necesario emplear un proceso de destilación para separarlo del

Cl2.

Aproximadamente se producen en el mundo 500 millones de

kilogramos de bromo por año (2001). Estados Unidos e Israel son los
principales productores. Las aguas del Mar Muerto y las minas de
Stassfurt son ricas en bromuro de potasio.

Aplicaciones
 El bromo molecular se emplea en la fabricación de una amplia
variedad de compuestos de bromo usados en la industria y en
la agricultura. Tradicionalmente, la mayor aplicación del bromo
ha sido para la producción de 1,2-dibromoetileno, que se
empleaba como aditivo en las gasolinas que tenían como
antidetonante tetraetilo de plomo.

 El bromo se emplea en la fabricación de productos de

fumigación, agentes ininflamables, productos para la
purificación de aguas, colorantes, bromuros empleados en
fotografía (por ejemplo el bromuro de plata, AgBr),
desinfectantes, insecticidas, etcétera.

 Una moderna aplicación en USA es la batería Bromo/Cinc que

se emplea para grandes cantidades de corriente. Tiene el
inconveniente de que usa bromo, muy tóxico.
  También se obtiene a partir de él el bromuro de hidrógeno:

Br2 + H2 → 2HBr

Compuestos
Puede presentar distintos estados de oxidación. Los más comunes
son -1 (lo más común), +1 (con cloro) (+3 con flúor) y +5 (con
oxígeno).

 El estado de oxidación +1 es poco estable, pero muy oxidante

desde el punto de vista cinético, en disolución acuosa y
desproporciona a los estados de oxidación -1 y +5. Por ejemplo,
el ion hipobromito, BrO- (sólo estable a bajas temperaturas
0 °C).
 El estado de oxidación +3 es poco estable en disolución acuosa
y desproporciona a los estados de oxidación +1 y +5. Por
ejemplo, el ion bromito, BrO2-, o el ácido bromoso, HBrO2 (muy
inestable).
 El estado de oxidación +5 es termodinámicamente estable
frente a la desproporción en disolución acuosa. Por ejemplo, el
ion bromato, BrO3-. El bromato es un oxidante fuerte (como el
permanganato) más oxidante que el clorato y cinéticamente
más reactivo. Es además un carcinógeno (sospechas muy
fuertes).
 El ion perbromato, BrO4-, con un estado de oxidación +7, se
reduce con relativa facilidad y se prepara con dificultad:
empleando flúor elemental o por métodos electrolíticos, es un
oxidante muy fuerte 1,8 aunque algo lento desde el punto
cinético.

El BrO3F (fluoruro de perbromilo) es un agente nuevo mucho más

inestable que el análogo clorado y tan reactivo que destruye hasta el
teflón. Es también un ácido de Lewis al contrario de su homólogo
clorado fluoruro de perclorilo, formando un complejo BrO 3F2(-1)
análogo al XeO3F2. Cuando reacciona con ácidos de Lewis el bromo
se reduce a +5 desprendiendo oxígeno,el análogo clorado no
reaccciona con pentafluoruro de antimonio SbF 5.
  El bromo también forma compuestos con otros halógenos
(interhalógenos). Por ejemplo, BrF5, BrF3, IBr, etc.

El BrF5, es un líquido que reacciona explosivamente con casi todas

las sustancias muy similar en reactividad al ClF 3 capaz de hacer arder
a las sustancias utilizadas como extintores, el agua, vidrio,
óxidos,haluros y una amplia variedad de sustancias inorgánicas
reaccionan, las sustancias orgánicas reaccionan explosivamente.Al
principio había problemas de cálculo de sus constantes físicas dada
su reactividad.-Si bien el flúor elemental entálpicamente desprende
más energía, cinéticamente esta sustancia es aún más reactiva,
además su aglomeración molecular (líquido) lo hace más peligroso
que el propio flúor elemental (gas forzosamente más diluido).

 Hay muchos compuestos en los que el bromo presenta estado

de oxidación -1, llamándose a éstos bromuros.

Se pueden obtener fácilmente compuestos orgánicos bromados, por

ejemplo, mediante bromación radicalaria con bromo molecular y en
presencia de luz o empleando N-bromosuccinimida, o bien por
reacciones de adición o de sustitución. El compuesto orgánico
bromuro de metilo, CH3Br, se emplea como plaguicida, pero afecta a
la capa de ozono. Se ha determinado que los átomos de bromo son
más eficaces que los de cloro en los mecanismos de destrucción de
la capa de ozono, sin embargo los átomos de bromo están en menor
cantidad.

El bromuro de hidrógeno, HBr, se obtiene por reacción directa de

bromo con hidrógeno molecular o como subproducto de procesos de
bromación de compuestos orgánicos. A partir de éste, se pueden
obtener distintos bromuros, por ejemplo:

HBr + NaOH → NaBr + H2O

Es mucho mas inestable que su analogo clorado y es reductor.

El acido nitrico oxida a los bromuros en presencia de nitritos

energicamente.

El bromo en disolución acuosa puede desproporcionar:

 Br2 + OH- → Br- + BrOH

Pero la reacción no transcurre en medio ácido.

También se puede obtener por oxidación el ion Br 2+.

Papel biológico
El bromo se encuentra en niveles de trazas en humanos. Es
considerado un elemento químico esencial, aunque no se conocen
exactamente las funciones que realiza. Algunos de sus compuestos
se han empleado en el tratamiento contra la epilepsia y como
sedantes.

Isótopos
En la naturaleza se encuentran dos isótopos: 79Br y 81Br, los dos con
una abundancia de cerca del 50%.

Precauciones
En las sustancias hay una toxicidad intrínseca, debida a un átomo,
iones o complejos particulares ejemplo el FCH2-COO(-1) (ión
fluoracetato ) o el ión Cianuro CN(-1) y otra toxicidad debida a su
reactividad. El flúor y todos sus compuestos son tóxicos,( el flúor por
su reactividad y toxicidad) y el arsénico (por su toxicidad), en el caso
del bromo (se parece más al cloro) su toxicidad, se debe a su
reactividad (ésta menor que la del cloro), siendo sus iones negativos
bromuro y cloruro poco tóxicos. El cloruro forma parte de la sal y de la
sangre y es muy poco tóxico. El bromuro es más tóxico que el cloruro,
pero no es particularmente tóxico.

Sin embargo, el bromo elemental es altamente tóxico y a partir

pequeñas trazas (10 ppm), tanto por vía dérmica como inhalado,
puede causar problemas inmediatos de salud o en dosis mayores la
muerte. Es muy irritante tanto para los ojos como para la garganta; en
contacto con la piel produce quemaduras dolorosas. Su manejo
impropio supone un serio riesgo para la salud, requiriendo unas
máximas precauciones de seguridad.
Toxicidad de compuestos
En todos los compuestos halogenados hay un peligro relacionado con
su toxicidad. Según la normativa de la Unión Europea a partir de
enero del 2007 se empezó a prohibir los retardantes de llama
polibromados por sus efectos negativos para la salud y el medio
ambiente, hecho que suele suceder con los derivados halogenados
orgánicos, cabe recordar que como el bromuro de metilo ha sido
prohibido por sus efectos sobre el ozono y su peligrosidad medio
ambiental, en general los organohalogenados son muy nocivos para
la salud y el medio ambiente.
3.- Cromo (24Cr)
Símbolo: Br

Número atómico: 24

Valencia: 6, 3, 2

Grupo: 6 o VlB

Periodo: 4

Masa Atómica: 51.996

Serie química: Metal de transición

Propiedades físicas:

Estado ordinario Sólido

Punto de fusión 2130 K

Punto de ebullición 2945 K

Entalpía de vaporización 344,3 kJ/mol

Entalpía de fusión 16,9 kJ/mol

Presión de vapor 990 Pa a 2130 K

Velocidad del sonido 5940 m/s a 293.15 K (20 °C)

Aplicaciones
 El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para aportar
resistencia a la corrosión y un acabado brillante.
o En aleaciones, por ejemplo, el acero inoxidable es aquel
que contiene más de un 12% en cromo, aunque las
propiedades antioxidantes del cromo empiezan a notarse
a partir del 5% de concentración. Además tiene un efecto
alfágeno, es decir, abre el campo de la ferrita y lo fija.
o En procesos de cromado (depositar una capa protectora
mediante electrodeposición). También se utiliza en el
anodizado del aluminio.
o En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante
 Sus cromatos y óxidos se emplean en colorantes y pinturas. En
general, sus sales se emplean, debido a sus variados colores,
como mordientes.
 El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es un reactivo químico que se
emplea en la limpieza de material de vidrio de laboratorio y, en
análisis volumétricos, como agente valorante.
 Es común el uso del cromo y de alguno de sus óxidos como
catalizadores, por ejemplo, en la síntesis de amoníaco (NH3).
 El mineral cromita (Cr2O3·FeO) se emplea en moldes para la
fabricación de ladrillos (en general, para fabricar materiales
refractarios). Con todo, una buena parte de la cromita
consumida se emplea para obtener cromo o en aleaciones.
 En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado
"curtido al cromo" en el que se emplea hidroxisulfato de cromo
(III) (Cr(OH)(SO4)).
 Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias químicas
que se fijan a la madera protegiéndola. Entre estas sustancias
se emplea óxido de cromo (VI) (CrO3).
 Cuando en el corindón (α-Al2O3) se sustituyen algunos iones de
aluminio por iones de cromo se obtiene el rubí; esta gema se
puede emplear, por ejemplo, en láseres.
 El dióxido de cromo (CrO2) se emplea para fabricar las cintas
magnéticas empleadas en las casetes, dando mejores
 resultados que con óxido de hierro (III) (Fe2O3) debido a que
presentan una mayor coercitividad.

Historia
En 1761 Johann Gottlob Lehmann encontró en los Urales un mineral
naranja rojizo que denominó plomo rojo de Siberia; este mineral se
trataba de la crocoita (PbCrO4), y se creyó que era un compuesto de
plomo con selenio y hierro.

En 1770 Peter Simon Pallas estuvo en el mismo lugar que Lehmann y

encontró el mineral, que resultó ser muy útil en pinturas debido a sus
propiedades como pigmento. Esta aplicación se extendió con rapidez,
por ejemplo, se puso de moda un amarillo brillante, obtenido a partir
de la crocoita.

En 1797 Nicolas-Louis Vauquelin recibió muestras del mineral. Fue

capaz de producir óxido de cromo (CrO3) mezclando crocoita con
ácido clorhídrico (HCl). En 1798 descubrió que se podía aislar cromo
metálico calentando el óxido en un horno de carbón. También pudo
detectar trazas de cromo en gemas preciosas, como por ejemplo, en
rubíes y esmeraldas. Lo llamó cromo (del griego chroma, "color")
debido a los distintos colores que presentan sus compuestos.

El cromo se empleó principalmente en pinturas y otras aplicaciones

hasta que, a finales del siglo XIX, se empleó como aditivo en aceros.
Este uso no se extendió hasta principios del siglo XX, cuando se
comenzó a obtener cromo metálico mediante aluminotermia.
Actualmente en torno a un 85% del cromo se utiliza en aleaciones
metálicas.

Según un estudio arqueológico sobre las armas que usó el ejército de

Qin, datadas hacia los años 210 a. C., se descubrió que estaban
recubiertas de cromo. Aunque probablemente se trate de una simple
contaminación con minerales naturales de cromo tras estar
enterrados tantos siglos, algunos investigadores piensan que los
chinos desarrollaron las tecnologías suficientes como para producir
un baño de cromo sobre algunos metales.
Compuestos
El dicromato de potasio, K2Cr2O7, es un oxidante enérgico y se utiliza
para limpiar material de vidrio de laboratorio de cualquier resto
orgánico que pueda contener.

El "verde de cromo" (es el óxido de cromo (III), Cr 2O3) es un pigmento

que se emplea, por ejemplo, en pinturas esmaltadas y en la
coloración de vidrios. El "amarillo de cromo" (es un cromato de plomo,
PbCrO4) también se utiliza como pigmento.

No se encuentran en la naturaleza ni el ácido crómico ni el dicrómico,

pero sus aniones se encuentran en una amplia variedad de
compuestos. El trióxido de cromo, CrO3, el que sería el anhídrido del
ácido crómico, se vende industrialmente como "ácido crómico".
Empleado como uno de los componentes del proceso de los baños
de cromado.

Papel biológico
En principio, se considera al cromo (en su estado de oxidación +3) un
elemento esencial, aunque no se conocen con exactitud sus
funciones. Parece participar en el metabolismo de los lípidos, en el de
los hidratos de carbono, así como otras funciones.

Se ha observado que algunos de sus complejos parecen participar en

la potenciación de la acción de la insulina, por lo que se los ha
denominado "factor de tolerancia a la glucosa"; debido a esta relación
con la acción de la insulina, la ausencia de cromo provoca una
intolerancia a la glucosa, y esta ausencia provoca la aparición de
diversos problemas.

No se ha encontrado ninguna metaloproteína con actividad biológica

que contenga cromo y por lo tanto no se ha podido explicar cómo
actúa.
Por otra parte, los compuestos de cromo en el estado de oxidación +6
son muy oxidantes y son carcinógenos.

La cantidad diaria recomendada para el cromo es de 50-200 μg/día.[

Abundancia y obtención
Se obtiene cromo a partir de la cromita (FeCr2O4). El cromo se
obtiene comercialmente calentando la cromita en presencia de
aluminio o silicio (mediante un proceso de reducción).
Aproximadamente la mitad de la cromita se extrae de Sudáfrica.
También se obtiene en grandes cantidades en Kazajistán, India y
Turquía

Los depósitos aún sin explotar son abundantes, pero están

geográficamente concentrados en Kazajistán y el sur de África.

Aproximadamente se produjeron en 2000 quince millones de

toneladas de cromita, de la cual la mayor parte se emplea para
aleaciones (cerca de un 70%), por ejemplo para obtener ferrocromo
(una aleación de cromo y hierro, con algo de carbono). Otra parte (un
15% aproximadamente)se emplea directamente como material
refractario y, el resto, en la industria química para obtener diferentes
compuestos de cromo.

Se han descubierto depósitos de cromo metal, aunque son poco

abundantes; en una mina rusa (Udachnaya) se producen muestras
del metal, en donde el ambiente reductor ha facilitado la producción
de diamantes y cromo elemental.

Se han caracterizado 19 radioisótopos, siendo el más estable el

cromo-50 con un periodo de semidesintegración de más de 1,8 × 1017
años, seguido del cromo-51 con uno de 27,7025 días. El resto tiene
periodos de semidesintegración de menos de 24 horas, la mayoría de
menos de un minuto. Este elemento también tiene dos metaestados.

El cromo-53 es el producto de decaimiento del manganeso-53. Los

contenidos isotópicos en cromo están relacionados con los de
manganeso, lo que se emplea en geología. Las relaciones isotópicas
de Mn-Cr refuerzan la evidencia de aluminio-26 y paladio-107 en los
comienzos del Sistema Solar. Las variaciones en las relaciones de
cromo-53/cromo-52 y Mn/Cr en algunos meteoritos indican una
relación inicial de 53Mn/55Mn que sugiere que las relaciones isótópicas
de Mn-Cr resultan del decaimiento in situ de 53Mn en cuerpos
planetarios diferenciados. Por lo tanto, el 53Cr da una evidencia
adicional de procesos nucleosintéticos justo antes de la coalescencia
del Sistema Solar.

El peso atómico de los isótopos del cromo va desde 43 uma (cromo-

43) a 67 uma (cromo-67). El primer modo de decaimiento antes del
isótopo estable más abundante, el cromo-52, es la captura
electrónica, mientras que después de éste, es la desintegración beta

Precauciones
Generalmente, no se considera que el cromo metal y los compuestos
de cromo (III) sean, especialmente, un riesgo para la salud; se trata
de un elemento esencial para el ser humano, pero en altas
concentraciones resulta tóxico.

Los compuestos de cromo (VI) son tóxicos si son ingeridos, siendo la

dosis letal de unos pocos gramos. En niveles no letales, el Cr (VI) es
carcinógeno. La mayoría de los compuestos de cromo (VI) irritan los
ojos, la piel y las mucosas. La exposición crónica a compuestos de
cromo (VI) puede provocar daños permanentes en los ojos.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda desde 1958

una concentración máxima de 0.05 mg/litro de cromo (VI) en el agua
de consumo. Este valor ha sido revisado haciendo nuevos estudios
sobre sus efectos en la salud, pero ha permanecido constante.