Rf = Relacin de frentes o tambin conocido como factor de retencin.

Se define como:

Rf = distancia recorrida por el soluto / distancia recorida por el solvente

El valor de Rf depende del tipo de solvente empleado, del soporte utilizado y otros factores ms.

Conocer este valor permite saber que tan rpido se mueve el soluto que se analiza respecto al sistema
cromatogrfico. En tu ejemplo, la sacarosa con un Rf = 0.16 y la glucosa con 2.5 (suponiendo que ambas
se "corrieron" con el mismo solvente) indica que la glucosa tiene una mayor movilidad en el soporte
respecto a la sacarosa.

En el caso de la sacarosa al ser el valor menor a 1 (0.16) indica que la distancia recorrida es mucho menor
a la recorrida por el frente del solvente y en la glucosa, con un valor mayor de 1 (2.5), indica que la
distancia recorrida duplica la del solvente sobre el soporte.

hace 1 ao

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Azul de metileno

3,7-bis (dimetilamino)-
Nombre qumico Cloruro d fenazationio
Cloruro de tetrametiltionina
Frmula qumica C16H18N3ClS
Masa molecular 319,85 g/mol
Nmero CAS [61-73-4]
Nmero EC 200-515-2
Densidad ? g/cm
Punto de fusin 100 C
Punto de ebullicin Se descompone
CN(C)c3ccc2nc1ccc(N(C)
SMILES
C)cc1[s+]c2c3.[Cl-]
Disclaimer and references

Es un compuesto qumico heterocclico aromtico con frmula molecular: C16H18ClN3S.

Propiedades [editar]
Esta sustancia tiene forma de cristales o polvo cristalino y presenta un color verde oscuro, con brillo
bronceado. Es Inodoro o prcticamente inoloro. Es estable al aire. Sus soluciones en agua o en alcohol
son de color azul profundo. Es fcilmente soluble en el agua y en cloroformo; tambin es moderadamente
soluble en alcohol.

Datos tcnicos [editar]

C16H18ClN3S. 3H2O
PM: 373,9
C.I. Azul bsico 9 trihidrato. [7220-79-3]

fluersceina

Frmula: C20H12O5

PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS

CROMATOGRAFA EN CAPA FINA

INFORMACIN
CONCEPTO DE CROMATOGRAFA.
La cromatografa se define como la separacin de una mezcla de dos o mas compuestos por distribucin
entre dos fases, una de las cuales es estacionaria y la otra una fase mvil. Varios tipos de cromatografa
son posibles, dependiendo de la naturaleza de las dos fases involucradas: slido-liquido (capa fina, papel
o columna), liquido-liquido y gases-liquido ( fase vapor ). Todas las tcnicas cromatogrficas dependen
de la distribucin de los componentes de la mezcla entre dos fases inmiscibles: una fase mvil, llamada
tambin activa, que transporta las sustancias que se separan y que progresa en relacin con la otra,
denominada fase estacionaria. La fase mvil puede ser un lquido o un gas y la estacionaria puede ser un
slido o un lquido.Todos los slidos finamente pulverizados tienen el poder de adsorber en mayor o
menor
grado otras sustancias sobre su superficie; y, similarmente, todas las sustancias pueden
ser adsorbidas, unas con ms facilidad que otras. Este fenmeno de adsorcin selectiva es
el principio fundamental de la cromatografa.
CONCEPTO DE R.F.
Rf es el registro y se define como:
Rf = distancia que recorre la muestra desde el punto de aplicacin / distancia que recorre el disolvente
hasta el frente del eluyente
El valor de Rf depende de las condiciones en las cuales se corre la muestra (tipo de adsorbente, eluyente,
as como las condiciones de la placa, temperatura, vapor de saturacin, etc.). Tiene una reproducibilidad
de 20%, por lo que es mejor correr duplicados de la misma placa.
CROMATOGRAFA EN CAPA FINA.
En este caso se utiliza una placa recubierta con fase estacionaria manteniendo un pequeo espesor
constante a lo largo de la placa. El eluyente ascender, por capilaridad, por la placa y arrastrar los
componentes a lo largo de sta produciendo manchas de los componentes. Se usan lminas de: vidrio
como soporte del adsorbente, plstico (ej: acetato) metlicos (ej: aluminio). Los tamaos de la placa
para CCf convencional son: 20 x 20; 10 x 20 y 5 x 2. Hay placas que contienen un indicador de
fluorescencia, para facilitar la identificacin de las muestras. Si no se usa indicador y los componentes no
son coloridos se requerirn tcnicas de revelado.

Eluyentes ms comunes para cromatografa en capa fina.

etanol

Almina
La almina u xido de aluminio es un adsorbente ligeramente bsico debido a que en el proceso de
extraccin de la almina a partir de la bauxita quedan algunas molculas de hidrxido de aluminio
adheridas a la almina, dndole a sta un carcter bsico. No consigue un desarrollo tan alto de la
sustancia depositada como el gel de slice.

La almina puede ser tratada qumicamente para conseguir alminas cidas, bsicas y neutras. Puede
contener aglomerantes y/o indicadores ultravioletas. Es un adsorbente de carcter polar, de tal forma que
retendr con mayor avidez a los componentes polares

PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS

9.5

Cromatografa de gases
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La cromatografa de gases es una tcnica cromatogrfica en la que la muestra se

volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatogrfica. La elucin se
produce por el flujo de una fase mvil de gas inerte. A diferencia de los otros tipos de
cromatografa, la fase mvil no interacciona con las molculas del analito; su nica
funcin es la de transportar el analito a travs de la columna.

Existen dos tipos de cromatografa de gases (GC): la cromatografa gas-slido (GSC) y

la cromatografa gas-lquido (GLC), siendo esta ltima la que se utiliza ms
ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografa de gases (GC). En la
GSC la fase estacionaria es slida y la retencin de los analitos en ella se produce
mediante el proceso de adsorcin. Precisamente este proceso de adsorcin, que no es
lineal, es el que ha provocado que este tipo de cromatografa tenga aplicacin limitada,
ya que la retencin del analito sobre la superficie es semipermanente y se obtienen picos
de elucin con colas. Su nica aplicacin es la separacin de especies gaseosas de bajo
peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria molculas de lquido
inmovilizadas sobre la superficie de un slido inerte.
La GC se lleva a cabo en un cromatgrafo de gases. ste consta de diversos
componentes como el gas portador, el sistema de inyeccin de muestra, la columna
(generalmente dentro de un horno), y el detector.

Diagrama de un cromatgrafo de gases

Gas portador [editar]

El gas portador cumple bsicamente dos propsitos: Transportar los componentes de la

muestra, y crear una matriz adecuada para el detector. Un gas portador debe reunir
ciertas condiciones:

-Debe ser inerte para evitar interacciones (tanto con la muestra como con la fase
estacionaria) -Debe ser capaz de minimizar la difusin gaseosa -Fcilmente disponible y
puro -Econmico -Adecuado al detector a utilizar

El gas portador debe ser un gas inerte, para prevenir su reaccin con el analito o la
columna. Generalmente se emplean gases como el helio, argn, nitrgeno, hidrgeno o
dixido de carbono, y la eleccin de este gas en ocasiones depende del tipo de detector
empleado. El almacenaje del gas puede ser en balas normales o empleando un
generador, especialmente en el caso del nitrgeno y del hidrgeno. Luego tenemos un
sistema de manmetros y reguladores de flujo para garantizar un flujo estable y un
sistema de deshidratacin del gas, como puede ser un tamiz molecular.

Generalmente la regulacin de la presin se hace a dos niveles: un primer manmetro se

sita a la salida de la bala o generador del gas y el otro a la entrada del cromatgrafo,
donde se regula el flujo. Las presiones de entrada varan entre 10 y 25 psi, lo que da
lugar a caudales de 25 a 150 mL/min en columnas de relleno y de 1 a 25 mL/min en
columnas capilares. Para comprobar el caudal se puede utilizar un rotmetro o un
simple medidor de pompas de jabn, el cual da una medida muy exacta del caudal
volumtrico que entra a la columna.

Sistema de inyeccin de muestra [editar]

La inyeccin de muestra es un apartado crtico, ya que se debe inyectar una cantidad
adecuada, y debe introducirse de tal forma (como un "tapn de vapor") que sea rpida
para evitar el ensanchamiento de las bandas de salida; este efecto se da con cantidades
elevadas de analito. El mtodo ms utilizado emplea una microjeringa (de capacidades
de varios microlitros) para introducir el analito en una cmara de vaporizacin
instantnea. Esta cmara est a 50C por encima del punto de ebullicin del componente
menos voltil, y est sellada por una junta de goma de silicona septa o septum.

Inyector de muestra para un GC

Si es necesaria una reproducibilidad del tamao de muestra inyectado se puede usar una
vlvula de seis vas o vlvula de inyeccin, donde la cantidad a inyectar es constante y
determinada por el tamao del bucle de dicha vlvula.

Si la columna empleada es ordinaria, el volumen a inyectar ser de unos 20 L, y en el

caso de las columnas capilares dicha cantidad es menor, de 10-3 L. Para obtener estas
cantidades, se utiliza un divisor de flujo a la entrada de la columna que desecha parte
del analito introducido.

En caso de muestras slidas, simplemente se introducen en forma de disolucin, ya que

en la cmara de vaporizacin instantnea el disolvente se pierde en la corriente de purga
y no interfiere en la elucin.

Segn las curvas de Van Demter (HEPT vs. Velocidad Lineal), el mejor gas a usar en la
columna cromatogrfica como portador de los analitos es el hidrgeno, sin embargo
dada su peligrosidad, es ms usado como gas de encendido en el detector FID, junto con
el aire.
Columnas y sistemas de control de temperatura [editar]

En GC se emplean dos tipos de columnas: las empaquetadas o de relleno y las

tubulares abiertas o capilares. Estas ltimas son ms comunes en la actualidad (2005)
debido a su mayor rapidez y eficiencia. La longitud de estas columnas es variable, de 2
a 50 metros, y estn construidas en acero inoxidable, vidrio, slice fundida o tefln.
Debido a su longitud y a la necesidad de ser introducidas en un horno, las columnas
suelen enrollarse en una forma helicolidal con dimetros de 10 a 30 cm, dependiendo
del tamao del horno.

La temperatura es una variable importante, ya que de ella va a depender el grado de

separacin de los diferentes analitos. Para ello, debe ajustarse con una precisin de
dcimas de grado. Dicha temperatura depende del punto de ebullicin del analito o
analitos, y por lo general se ajusta a un valor igual o ligeramente superior a l. Para
estos valores, el tiempo de elucin va a oscilar entre 2 y 30-40 minutos. Si tenemos
varios componentes con diferentes puntos de ebullicin, se ajusta la llamada rampa de
temperatura con lo cual sta va aumentando ya sea de forma continua o por etapas. En
muchas ocasiones, el ajustar correctamente la rampa puede significar separar bien o no
los diferentes analitos. Es recomendable utilizar temperaturas bajas para la elucin ya
que aunque a mayor temperatura la elucin es ms rpida, se corre el riesgo de
descomponer el analito.

Detectores [editar]

El detector es la parte del cromatgrafo que se encarga de determinar cundo ha salido

el analito por el final de la columna. Las caractersticas de un detector ideal son:

Sensibilidad: Es necesario que pueda determinar con precisin cundo sale

analito y cuando sale slo el gas portador. Tienen sensibilidades entre 10-8 y 10-15
g/s de analito.
Respuesta lineal al analito con un rango de varios rdenes de magnitud.
Tiempo de respuesta corto, independiente del caudal de salida.
Intervalo de temperatura de trabajo amplio, por ejemplo desde temperatura
ambiente hasta unos 350-400C, temperaturas tpicas trabajo.
No debe destruir la muestra.
Estabilidad y reproducibilidad, es decir, a cantidades iguales de analito debe
dar salidas de seal iguales.
Alta fiabilidad y manejo sencillo, o a prueba de operadores inexpertos.
Respuesta semejante para todos los analitos, o
Respuesta selectiva y altamente predecible para un reducido nmero de
analitos.

Algunos tipos de detectores:

Detector de ionizacin de llama (FID, Flame Ionization Detector).

Detector de conductividad trmica (TCD, Thermical Conductivity Detector).
Detector termoinico (TID, ThermoIonic Detector).
Detector de captura de electrones (ECD, Electron-Capture Detector).
Detector de emisin atmica (AED, Atomic Emission Detector).
Otros detectores minoritarios son el detector fotomtrico de llama (PFD), empleado en
compuestos como pesticidas e hidrocarburos que contengan fsforo o azufre. En este
detector se hace pasar el gas eluido por una llama hidrgeno/oxgeno donde parte del
fsforo se convierte en una especie HPO, la cual emite a = 510 y 526 nm, y
simultneamente el azufre se convierte en S2, con emisin a = 394 nm. Dicha
radiacin emitida se detecta con un fotmetro adecuado. Se han podido detectar otros
elementos, como algunos halgenos, nitrgeno, estao, germanio y otros.

En el detector de fotoionizacin (PID), el gas eluido al final de la columna se somete a

una radiacin ultravioleta con energas entre 8,3 y 11,7 eV, correspondiente a una =
106-149 nm. Mediante la aplicacin de un potencial a la celda de ionizacin se genera
una corriente de iones, la cual es amplificada y registrada.

Columnas y tipos de fases estacionarias [editar]

Columnas de relleno

Las columnas de relleno o empacadas consisten en unos tubos de vidrio, metal (inerte a
ser posible como el acero inoxidable, Niquel, Cobre o Aluminio) o tefln, de longitud
de 2 a 3 metros y un dimetro interno de unos pocos milmetros, tpicamente de 2 a 4.
El interior se rellena con un material slido, finamente dividido para tener una mxima
superficie de interaccin y recubierto con una capa de espesores entre 50 nm y 1 m.
Para que puedan introducirse en el horno, se enrollan convenientemente.

El material de relleno ideal consiste en pequeas partculas, esfricas y uniformes, con

una buena resistencia mecnica, para tener una mxima superficie donde interaccionar
la fase estacionaria y el analito. La superficie especfica mnima ha de ser de 1 m/g.
Como todos los componentes de columnas para GC, debe ser inerte a altas temperaturas
(~400C) y humectarse uniformemente con la fase lquida estacionaria durante el
proceso de fabricacin. El material preferido actualmente (2005) es la tierra de
diatomeas natural, debido a su tamao de poro natural. Estas especies, ya extinguidas,
utilizaban un sistema de difusin molecular para tomar nutrientes del medio y expulsar
sus residuos. Por tanto, debido a que el sistema de adsorcin superficial del analito y la
fase estacionaria es parecido, son materiales especialmente tiles.

El tamao es crtico a la hora de darse el proceso de interaccin del analito, y a menores

tamaos la eficacia de la columna es mejor. Pero existe el problema de la presin
necesaria para hacer circular un caudal estable de gas portador por la columna, ya que
dicha presin es inversamente proporcional al cuadrado del dimetro de dichas
partculas. As, el tamao mnimo para usar presiones mximas de 50 psi es de 250 a
149 m.

Columnas capilares

Las columnas capilares son de dos tipos bsicos: las de pared recubierta (WCOT) y las
de soporte recubierto (SCOT). Las WCOT son simplemente tubos capilares donde la
pared interna se ha recubierto con una finsima capa de fase estacionaria. Las columnas
SCOT tienen en su parte interna una fina capa de material adsorbente como el empleado
en las columnas de relleno (tierra de diatomeas) donde se ha adherido la fase
estacionaria. Las ventajas de las SCOT frente a las WCOT es la mayor capacidad de
carga de esta ltima, ya que en su fabricacin se emplean mayores cantidades de fase
estacionaria, al ser la superficie de intercambio mayor. Por orden de eficacia, en primer
lugar estn las WCOT, luego las SCOT y por ltimo las columnas de relleno.

Las columnas WCOT se fabrican a partir de slice fundida, conocidas como columnas
tubulares abiertas de slice fundida o FSOT. Estas columnas se fabrican a partir de
slice especialmente pura, sin apenas contenido de xidos metlicos. Debido a la
fragilidad inherente a este material, en el mismo proceso de obtencin del tubo se
recubre con una capa de poliimida, de esta forma la columna puede enrollarse con un
dimetro de unos pocos centmetros. Estas columnas, con propiedades como baja
reactividad, resistencia fsica y flexibilidad, han sustituido a las WCOT clsicas.

Las columnas FSOT tienen dimetros internos variables, entre 250 y 320 m (para
columnas normales) y 150-200 m para columnas de alta resolucin. Estas ltimas
requieren menor cantidad de analito y un detector ms sensible, al eluir menor cantidad
de gas. Existen asimismo columnas macrocapilares con dimetros de hasta 530 m, que
admiten cantidades de analito comparables a las de relleno pero con mejores
prestaciones.

En estas columnas existe un problema debido a la adsorcin del analito sobre la

superficie de la slice fundida, adsorcin debida a la presencia de grupos silanol (Si-
OH), los cuales interaccionan fuertemente con molculas polares orgnicas. Este
inconveniente se suele solventar inactivando la superficie por sililacin con
dimetilclorosilano (DMCS). La adsorcin debida a los xidos metlicos se ve paliada en
gran parte por la elevada pureza de la slice empleada.

La fase estacionaria

Las propiedades necesarias para una fase estacionaria lquida inmovilizada son:

1. Caractersticas de reparto (factor de capacidad ' y factor de selectividad )

adecuados al analito.
2. Baja volatilidad, el punto de ebullicin de la fase estacionaria debe ser al menos
100C mayor que la mxima temperatura alcanzada en el horno.
3. Baja reactividad.
4. Estabilidad trmica, para evitar su descomposicin durante la elucin.

Existen como mucho una docena de disolventes con estas caractersticas. Para elegir
uno, debe tenerse en cuenta la polaridad del analito, ya que a mayor polaridad del
analito, mayor polaridad deber tener la fase estacionaria. Algunas fases estacionarias
utilizadas actualmente (2005) son:

Polidimetilsiloxano, fase no polar de uso general para hidrocarburos,

aromticos, polinucleares, drogas, esteroides y PCBs.
Poli(fenilmetildifenil)siloxano (10% fenilo), para steres metlicos de cidos
grasos, alcaloides, drogas y compuestos halogenados.
Poli(fenilmetil)siloxano (50% fenilo), para drogas, esteroides, pesticidas y
glicoles.
Poli(trifluoropropildimetil)siloxano, para aromticos clorados,
nitroaromticos, bencenos alquilsustituidos.
 Polietilenglicol,sirve para compuestos polares, tambin para compuestos como
glicoles, alcoholes, teres, aceites esenciales.
Poli(dicianoalildimetil)siloxano, para cidos grasos poliinsaturados, cidos
libres y alcoholes.

Generalmente, en columnas comerciales, la fase estacionaria se presenta enlazada y

entrecruzada para impedir su prdida durante las operaciones de elucin o lavado. De
esta forma se obtiene una monocapa adherida qumicamente a la superficie de la
columna. La reaccin implicada suele ser la adicin de un perxido al lquido a fijar,
inicindose una reaccin por radicales libres que tiene como resultado la formacin de
un enlace carbono-carbono que adems incrementa su estabilidad trmica. Otra forma es
la irradiacin con rayos gamma.

Otro tipo de fase estacionaria son las quirales, lo cual permite resolver mezclas
enantiomricas. Este tipo de fases suelen ser aminocidos quirales o algn derivado
adaptado al trabajo en columna.

El grosor de la pelcula vara entre 0,1 y 5 m; el grosor depende de la volatilidad del

analito. As, un analito muy voltil requerir una capa gruesa para aumentar el tiempo
de interaccin y separar ms efectivamente los diferentes componentes de la mezcla.
Para columnas tpicas (dimetros internos de 0,25 o 0,32 mm) se emplean grosores de
0,25 m, y en las columnas macrocapilares el grosor sube hasta 1 m. El grosor
mximo suele ser de 8 m

Aplicaciones [editar]
La GC tiene dos importantes campos de aplicacin. Por una parte su capacidad para
separar mezclas orgnicas complejas, compuestos organometlicos y sistemas
bioqumicos. Su otra aplicacin es como mtodo para determinar cuantitativa y
cualitativamente los componentes de la muestra. Para el anlisis cualitativo se suele
emplear el tiempo de retencin, que es nico para cada compuesto dadas unas
determinadas condiciones (mismo gas portador, rampa de temperatura y flujo), o el
volumen de retencin. En aplicaciones cuantitativas, integrando las reas de cada
compuesto o midiendo su altura, con los calibrados adecuados, se obtiene la
concentracin o cantidad presente de cada analito.

Cromatografa lquida de alta eficacia

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La Cromatografa lquida de alta eficacia o High performance liquid

chromatography (HPLC) es un tipo de cromatografa en columna utilizada
frecuentemente en bioqumica y qumica analtica. Tambin se la denomina a veces
Cromatografa lquida de alta presin o High pressure liquid chromatography
(HPLC), aunque esta terminologa se considera antigua y est en desuso. El HPLC es
una tcnica utilizada para separar los componentes de una mezcla basndose en
diferentes tipos de interacciones qumicas entre las substancias analizadas y la columna
cromatogrfica.

Principal [editar]
En la HPLC isocrtica el compuesto pasa por la columna cromatogrfica a travs de la
fase estacionaria (normalmente, un cilindro con pequeas partculas redondeadas con
ciertas caractersticas qumicas en su superficie) mediante el bombeo de lquido (fase
mvil) a alta presin a travs de la columna. La muestra a analizar es introducida en
pequeas cantidades y sus componentes se retrasan diferencialmente dependiendo de las
interacciones qumicas o fsicas con la fase estacionaria a medida que adelantan por la
columna. El grado de retencin de los componentes de la muestra depende de la
naturaleza del compuesto, de la composicin de la fase estacionaria y de la fase mvil.
El tiempo que tarda un compuesto a ser eluido de la columna se denomina tiempo de
retencin y se considera una propiedad identificativa caracterstica de un compuesto en
una determinada fase mvil y estacionaria. La utilizacin de presin en este tipo de
cromatografas incrementa la velocidad lineal de los compuestos dentro la columna y
reduce as su difusin dentro de la columna mejorando la resolucin de la
cromatografa. Los disolventes ms utilizados son el agua, el metanol y el acetonitrilo.
El agua puede contener tampones, sales, o compuestos como el cido trifluoroactico,
que ayudan a la separacin de los compuestos.

Una mejora introducida a la tcnica de HPLC descrita es la variacin en la composicin

de la fase mvil durante el anlisis, conocida como elucin en gradiente. Un gradiente
normal en una cromatografa de fase reversa puede empezar a un 5% de acetonitrilo y
progresar de forma lineal hasta un 50% en 25 minutos. El gradiente utilizado vara en
funcin de la hidrofobicidad del compuesto. El gradiente separa los componentes de la
muestra como una funcin de la afinidad del compuesto por la fase mvil utilizada
respecto a la afinidad por la fase estacionaria. En el ejemplo, utilizando un gradiente
agua/acetonitrilo los compuestos ms hidroflicos eluirn a mayor concentracin de
agua, mientras que los compuestos ms hidrofbicos eluirn a concentraciones elevadas
de acetonitrilo. A menudo, hace falta realizar una serie de pruebas previas por tal de
optimizar el gradiente de forma que permita una buena separacin de los compuestos.
http://www.textoscientificos.com/quimica/cromatografia/bidimensional

9.3

omatografa preparativa

La cromatografa preparativa comprende un amplio campo de aplicaciones, desde el

aislamiento de 1 g. de muestra para identificacin espectroscpica hasta el aislamiento de
un compuesto puro de una mezcla de 100 g. La cromatografa preparativa se diferencia de la
tcnica bsica en muchos aspectos, desde la preparacin de la papilla. sta debe hacerse con
menos agua que de ordinario. Una papilla ms espesa ayuda a estabilizar el grosor de las
placas que se precisa para una carga de mayor magnitud. El espesor ptimo oscila desde un
mnimo de 1 mm. hasta un mximo de 2 mm.

Las placas utilizadas en cromatografa preparativa son placas grandes, de aproximadamente

20x20 cm. que permiten separar aproximadamente 1 g. de mezcla utilizando unos 35 g. de
adsorbente.

La siembra de la muestra se realiza mediante la ayuda de una jeringuilla o tubo capilar. La

siembra se realiza a lo largo de una lnea recta (existen en el mercado diverso utensilios para
evitar torcerse). Si al terminar la primera siembra todava queda muestra, se seca la primera
siembra y se aplica la segunda, intentando que sta quede sobre la anterior, para as
conseguir que el frente sea lo ms estrecho posible. La siembra debe realizarse a lo ancho de
la placa.
Una vez sembrada la muestra se desarrolla la cromatografa. Se utiliza un adsorbente con
indicardor fluorescente para ver en la lpmpara ultravioleta donde han quedado las manchas
de los diferentes compuestos, dichas manchas se marcan.

Una vez localizados los compuestos, stos se extraen de la fase estacionaria, uno a uno, con
la ayuda de una esptula, sobre un papel de filtro u otro soporte. Posteriormente se coloca
cada componente en un erlenmeyer, y se mezcla con un disolvente (metanol). Una vez
disuelto el compuesto se filtra varias veces para separar el compuesto y la fase estacionaria.
Una vez separado se elimina el disolvente (destilacin), con lo cual se obtiene el componente
separado.

Si no se dispone de indicador fluorescente, no se pueden usar reveladores qumicos sobre

toda la placa. El proceso a seguir es el siguiente: se raya la placa separando totalmente una
pequea franja de placa, sobre la cual se aplica el revelador qumico, y a partir de esta franja
se marcan las franjas de compuestos.

9.4

Consejos y Advertencias
Se pueden hacer varias separaciones simultneas alineando puntos sobre
la misma lnea. Con bolgrafos BIC se consiguen las siguientes
separaciones:

Azul: morado + azul claro

Rojo: rosa + naranja
Negro: violeta + amarillo
Verde: verde + azul claro

Aunque est demostrado con estos modelos y colores, se puede utilizar otro
tipo de bolgrafo. Los de tinta lquida proporcionan buenos resultados.

Paso a seguir:
*1.Recortar un rectngulo de papel cromatogrfico. Pintar con lpiz una
lnea paralela a los lados ms pequeos del rectngulo y a un centmetro de
distancia de uno de los bordes.

Paso a seguir:
*2.Dibujar uno o ms puntos gordos con la tinta de los bolgrafos

Paso a seguir:
*3.Introducir el papel verticalmente y con el/los puntos dibujados hacia abajo
en la cubeta cromatogrfica, en la que previamente hemos vertido etanol
(menos de un centmetro de altura del disolvente)

Paso a seguir:
*4.Dejar que el disolvente suba a travs del papel cromatogrfico por
capilaridad, arrastrando parte de la tinta segn avanza.

Paso a seguir:
*5.Una vez que se haya completado la subida del etanol se habr obtenido
una separacin de los diferentes colorantes que forman parte de la tinta del
bolgrafo.

Paso a seguir:
*6.Interpretar los resultados: normalmente para conseguir un determinado
color es preciso recurrir a mezclas de colorantes.

9.2

El proceso de Intercambio de Iones

En el contexto de purificacin, intercambio de ion es un proceso rpido y reversible
en el cual los iones impuros presentes en el agua son reemplazados por iones que
despiden una resina de intercambio de iones. Los iones impuros son tomados por la
resina que debe ser regenerada peridicamente para restaurarla a su forma inica
original. (Un ion es un tomo o grupo de tomos con una carga elctrica. Los iones
con carga positiva se llama cationes y son generalmente metales, los iones con carga
negativa se llaman aniones y son generalmente no metales).

Los siguientes iones son generalmente encontrados en aguas crudas:

Cationes Aniones

Calcium (Ca 2+ ) Cloruro (Cl - )

Magnesio (Mg 2+ ) Bicarbonato (HCO3 - )
Sodio (Na + ) Nitrato (NO3 - )
Potasio (K + ) Carbonato (CO3 2- )
Hierro (Fe 2+ ) Sulfato (SO4 2- )

Resina de Intercambio de Iones

Hay 2 tipos bsicos de resinas- intercambio de cationes e intercambio de aniones.
Resinas del intercambio de cationes emiten iones Hidrgeno (H+) u otros iones como
intercambio por cationes impuros presentes en el agua. Resina de intercambio de
Aniones despedira iones de hydroxil (OH) u otros iones de cargas negativas en
intercambio por los iones impuros que estn presentes en el agua.

Las resinas de Intercambio de iones modernas son preparadas de polmeros sintticos

tales como styrenedivinlybenzene copolymers que han sido sulphonated para formar
unos intercambios de cationes fuertemente cidos o aminated para formar
intercambios de aniones fuertemente bsicos o dbilmente bsicos.

La aplicacin del intercambio de ion al tratamiento de agua y purificacin

Estas son tres maneras en la cual la tecnologa de intercambio de iones puede ser
usada en el tratamiento de agua y purificacin: primero, resinas de intercambio de
cation solas se pueden emplear para suavizar el agua por intercambio base; segundo,
resinas de intercambio anin solas pueden ser utilizadas para escarbar o eliminar
nitrato y tercero, combinaciones resinas de intercambios de cationes y aniones
pueden ser utilizadas para eliminar virtualmente todas las impurezas inicas
presentes en el feedwater, un proceso conocido como desionizacin.

Las dos primeras tecnologas son formas de tratamiento de agua en cualquiera de la

naturaleza qumica de las impurezas sean cambiadas(como un intercambio en base de
suavizante(]) o ciertas impurezas que son eliminadas selectivamente (como un
escarbar orgnico o eliminacin de nitrato). Por contraste, la desionizacin es un
proceso de purificacin que puede producir agua de calidad excepcional.