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Libro Astaxantina
Libro Astaxantina
Astaxantina natural:
La reina de los carotenoids
Por Bob Capelli
con el Dr. Gerald Cysewski
Traducida del ingls al espaol por Eva E. Ferrer,
Bob Capelli y Berta Chalco
ii
iii
Contenidos
Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vi
I
II
11
12
14
16
17
20
21
22
III
IV
VI
72
74
75
79
80
81
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Hoja de pedido
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147
Introduccin
Estamos apenas empezando a comprender los magnficos beneficios que la
astaxantina natural puede tener para los seres humanos y para los animales. Aunque
ya se han realizado numerosos estudios, todava quedan muchos aspectos por
descubrir. En un futuro no muy lejano, preveo que la palabra astaxantina, aunque
difcil de pronunciar, ser de uso corriente. Llevo veinte aos trabajando con
complementos dietticos naturales y con hierbas, y debo decir que nunca me he
entusiasmado tanto con un producto como con la astaxantina natural. Los cientficos
no han encontrado ninguna sustancia que tenga efectos antioxidantes tan potentes
para la eliminacin de radicales libres o el bloqueo del oxgeno singlete. Y a medida
que se van investigando e identificando las numerosas propiedades antiinflamatorias
de la astaxantina, se abre un nuevo camino para el uso de la astaxantina en la nutricin
humana. Los investigadores mdicos estn descubriendo relaciones entre las
inflamaciones y un amplio abanico de enfermedades potencialmente mortales. Cada
ao se hace ms evidente la necesidad de combatir estas "inflamaciones silenciosas".
Al mismo tiempo, los cientficos nos siguen demostrando que los antioxidantes, como
complemento nutritivo, son esenciales para mejorar la calidad de vida y para
alargarla.
La gente que empieza a tomar astaxantina como complemento diettico nota
cambios fsicos: menos dolor causado por la artritis, mejores entrenamientos y
recuperaciones ms rpidas, ms energa, menos resfriados y gripes, y la habilidad de
estar ms rato bajo el sol sin quemarse. Estas personas se lo cuentan a sus amigos y
familiares, quienes a su vez empiezan a tomar astaxantina y a notar los resultados. En
Hawi, donde hace ocho aos introducimos la astaxantina natural BioAstin, hemos
visto aumentar el uso de astaxantina natural muy rpidamente. Normalmente, en los
otros estados de los EE.UU. la astaxantina natural solo puede adquirirse en las tiendas
de alimentacin natural. Pero en Hawi, uno puede obtenerla en Wal-Mart o Costco,
que siempre tienen de diez a veinte cajas en stock, o en cualquier supermercado o
farmacia. En Hawi el uso de la astaxantina natural es extremadamente alto y sigue
creciendo, y eso ha ocurrido sin casi hacer publicidad, simplemente a travs de
recomendaciones mdicas y de boca en boca.
Creo que algn da todas las buenas multivitaminas contendrn astaxantina
natural y que el mismo nmero de gente que hoy en da toma vitamina C, tomar
cpsulas con astaxantina natural. Mientras tanto, le recomiendo a todo el mundo que
lea este breve libro, sospese la evidencia cientfica y decida por s mismo si debera
empezar a tomarla.
Bob Capelli
Octubre del 2006
vi
Captulo 1
la astaxantina es lo que les permite completar esta proeza pica. Sabemos desde
hace tiempo que el ejercicio causa una gran cantidad de oxidacin en los
msculos. Concentrando el antioxidante ms potente del mundo (la astaxantina)
en los msculos se evita la oxidacin y por eso los salmones son capaces de hacer
algo que parece casi imposible.
No queremos que nadie piense que, porque hacemos esta analoga entre los
salmones y los humanos, estemos sugiriendo que salga corriendo a la tienda de
alimentacin natural ms cercana, se compre una botella de astaxantina natural y
luego intente nadar desde Nueva York hasta Pars. Pero es cierto que hay
suficiente evidencia, tanto de declaraciones
testimoniales como de estudios cientficos,
de que tomar de cuatro a ocho miligramos de
astaxantina natural al da aporta fuerza y
resistencia.
En Cyanotech, el mayor productor de
astaxantina natural del mundo, nos gusta
contar la historia de Max Burdick. Max es
un triatleta de Ironman. Para los que no estn
familiarizados con el mundo del triatln, el
Ironman es un evento deportivo en el que los
participantes nadan 3,9 kilmetros y luego
recorren 180 kilmetros en bicicleta.
Entonces, en lugar de dejarse caer exhaustos
sobre una hamaca y echarse una siesta, como
hara la mayora de los mortales, corren un
maratn de 42,2 kilmetros.
Hay muchsimos triatletas. Qu tiene
Max Burdick, triatleta de 78 aos y vido
Max Burdick de especial? Max tiene 78
consumidor de astaxantina natural.
aos.
Max haba competido en triatlones
durante aos, pero nunca lograba terminarlos. A media prueba de ciclismo le
empezaban a quemar las piernas y tena que parar. Entonces descubri
BioAstin, una marca de astaxantina natural, y empez a tomar dos cpsulas al
da. Fue entonces, a los 75 aos, cuando Max logr terminar un triatln. Durante
los ltimos tres aos, Max ha continuado tomando BioAstin y terminando
triatlones, y sigue siendo consumidor habitual de astaxantina natural.
Pero la astaxantina natural no slo ayuda a los viejos atletas como Max.
2
Otros carotenoides
Aunque usted no sepa qu son los carotenoides, es probable que en las
ltimas 24 horas haya comido varios. Los carotenoides son los pigmentos que dan
color a los alimentos. Ese tomate tan rojo y maduro que comi con la ensalada de
anoche es rojo porque contiene un carotenoide llamado licopeno. La mazorca
de maz que se comi el verano pasado en el picnic de su empresa era amarilla
por otro carotenoide llamado zeaxantina. Y, por supuesto, las zanahorias que
come (porque de pequeo escuch que tena que comer zanahorias, pues nunca
se ha visto un conejo con gafas) son naranjas por el beta caroteno. De hecho,
en ingls la palabra carrot, zanahoria, proviene del pigmento que la hace naranja,
el caroteno.
Los carotenoides se dividen en dos grupos distintos: los miembros del
primer grupo se llaman "carotenos". Es el grupo ms conocido debido a su
A st axan thin
las algas, las plantas y algunas bacterias y hongos. En las plantas y en las algas,
los carotenoides forman parte del proceso de la fotosntesis, junto con la clorofila.
Algunos animales son capaces de comer un tipo de carotenoide y, una vez
ingerido, convertirlo en un carotenoide diferente, pero todos los animales
necesitan obtener los carotenoides a travs de su dieta.
El flamenco rosado es un buen ejemplo de un animal que puede convertir
los carotenoides que ingiere. Los flamencos comen algas que contienen un
carotenoide amarillo, la zeaxantina, y un carotenoide naranja, el beta caroteno, y
luego su cuerpo los convierte en los carotenoides rojos-rosados astaxantina y
cantaxantina. Si los flamencos no comieran carotenoides, seran de un color beis
bastante feo. Y si no tuvieran la habilidad de convertir los carotenoides que
ingieren en astaxantina y en cantaxantina, el flamenco rosado sera de color
amarillo anaranjado!
Los carotenoides tienen la magnfica habilidad de neutralizar los
"oxidantes", especies qumicamente reactivas del oxgeno conocidas como
oxgeno singlete y radicales libres. La astaxantina natural es el carotenoide que
ms habilidad antioxidante tiene, por eso es el antioxidante natural ms potente
del mundo. Pero muchos otros carotenoides tienen tambin un efecto
antioxidante.
Los peces de agua fra como el salmn y la trucha son un buen ejemplo de
cmo los animales usan los carotenoides. Estos peces acumulan la astaxantina
procedente de su dieta y la depositan en sus msculos para proteger sus tejidos y
6
clulas de la oxidacin. Por eso los filetes de salmn o trucha silvestres tienen ese
color rojo o rosado tan intenso. (Muchos piscicultores usan astaxantina sinttica
en los peces que cran para imitar ese color, pero ya hablaremos ms adelante de
este proceso tan poco natural.)
Algunos carotenoides son absolutamente necesarios para la existencia de
varias especies. Por ejemplo, los seres humanos necesitan la vitamina A. La
vitamina A proviene del beta caroteno que ingerimos en nuestra dieta; luego
nuestro cuerpo lo convierte en vitamina A a medida que la necesita. Una alta dosis
de vitamina A puede ser txica, en cambio no hay nivel de toxicidad para el beta
caroteno.
El beta caroteno es el carotenoide ms conocido debido a muchos aos de
estudios cientficos y de publicidad. Es un "carotenoide provitamina A". Otra
manera de decirlo es que "tiene actividad de vitamina A". El cuerpo humano
puede convertir otros carotenoides en vitamina A, pero el beta caroteno es el
principal. La mejor manera de cubrir nuestras necesidades de vitamina A es a
travs del beta caroteno natural de los alimentos. El cuerpo slo convierte la
cantidad de vitamina A que necesita, y al mismo tiempo el beta caroteno tiene
muchos otros efectos beneficiosos para el cuerpo humano. Principalmente,
numerosos estudios han demostrado que el beta caroteno tiene propiedades
preventivas contra el cncer.
Adems del beta caroteno, existen otros carotenoides que son ms
conocidos que la astaxantina. Por ejemplo, la lutena y el licopeno. La lutena se
ha dado a conocer en la ltima dcada como nutriente favorecedor de la salud
ocular. El licopeno se ha introducido en el mercado como un nutriente preventivo
contra el cncer de prstata. Ambos son compuestos estupendos, pero ninguno de
los dos tiene el poder antioxidante y antiinflamatorio de la astaxantina, ni son tan
beneficiosos para la salud de los humanos y de los animales.
A medida que vamos enumerando carotenoides, nos damos cuenta de que,
aunque hay ms de 700, la mayora no son nada conocidos. Hay quien ha odo
hablar de la zeaxantina, otro excelente carotenoide que se vende principalmente
como nutriente para la salud ocular. Pero cuntos de nosotros hemos odo hablar
de la equinenona, del gamma caroteno o de la fucoxantina? No muchos. Aunque
cuanto ms se estudien los carotenoides, ms familiares van a resultarnos sus
nombres. Porque muchos de los carotenoides son magnficos nutrientes que
pueden ayudarnos a vivir mejor (gracias a sus propiedades funcionales) y durante
ms tiempo (gracias a sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias). Y la
astaxantina natural es el mejor de todos, aunque a medida que pasa el tiempo es
7
posible que los cientficos descubran que otros carotenoides tambin son
prometedores para la salud humana.
Qu es la astaxantina?
Ha visto alguna vez una baera para pjaros seca, en verano? A veces
queda un color rojizo donde el agua se ha evaporado. Ese color rojo es astaxantina
natural. Cuando esto ocurre, es porque algn tipo de alga verde (quizs el mismo
tipo que usan los cultivadores comerciales de astaxantina natural, llamada
Haematococcus Pluvialis) ha sufrido estrs. El estrs es debido a una
combinacin
de
factores: carencia de
alimento, falta de agua,
exceso de luz solar o
calor, o incluso de fro.
Como resultado de este
estrs, las clulas del
alga
han
hiperacumulado
el
pigmento
rojo
astaxantina. Lo hacen
como mecanismo de
supervivencia:
la
astaxantina hace de
La molcula de la astaxantina.
campo de fuerzas
para proteger a las algas de la falta de nutricin o del exceso de luz solar. Es un
hecho increble, pero gracias a las propiedades protectoras de la astaxantina, estas
algas pueden permanecer latentes durante ms de cuarenta aos sin alimentos ni
agua, sufriendo el sol del verano o el fro del invierno. Cuando las condiciones
vuelven a ser apropiadas, con alimentos y agua y sin temperaturas extremas,
vuelven a su estado verde y mvil.
La astaxantina puede encontrarse en plantas y animales de todo el mundo.
Est presente sobretodo en algas y fitoplancton, pero tambin puede encontrarse
en un nmero limitado de hongos y bacterias. Los organismos que contienen
astaxantina, como las algas y el plancton, se encuentran en la base de la cadena
alimenticia, por eso la astaxantina tambin puede encontrarse en muchos
animales. Cualquier animal marino que tenga un color rosado o rojizo contiene
8
Clulas de Haematococcus en su
estado mvil y verde, saludables y
felices.
10
Captulo 2
es parte vital de nuestra existencia tambin pueda ser daina. Sin embargo, puede
serlo. Por ejemplo: aunque el oxgeno est presente en nuestro cuerpo, si se nos
inyectara por va intravenosa, podra matarnos. Y si, al practicar submarinismo,
respiramos oxgeno puro, tambin puede ser letal.
A nivel celular, el oxgeno tambin puede daarnos. El oxgeno es un
compuesto extremadamente reactivo: durante el metabolismo, puede combinarse
con molculas complejas para crear compuestos reactivos intermediarios que
pueden ser muy destructivos. El hecho de que el oxgeno sea esencial para la vida
de los organismos aerobios (incluidos los humanos) y, sin embargo, sea tan
reactivo que puede ser muy destructivo, se conoce como "la paradoja de la
aerobiosis" (Davies, 1995; Dore, 2003).
Radicales libres
En el cuerpo, los radicales libres se producen cuando el oxgeno se
combina con molculas metablicas complejas. Los radicales libres son
molculas muy inestables dispuestas a reaccionar con lo que puedan. Cuando
reaccionan, el resultado es la oxidacin. El proceso de oxidacin, una vez
iniciado, puede producir una reaccin en cadena que genera ms radicales libres.
La oxidacin en el cuerpo humano es igual que la oxidacin del metal. La
oxidacin o corrosin puede destruir una buena pieza de metal en slo unos aos.
Pero la oxidacin se puede evitar pintando el metal o aplicndole un producto
anticorrosivo. Los antioxidantes hacen lo mismo en nuestro cuerpo: evitar la
oxidacin y mantenerlo fuerte. Del mismo modo que un producto anticorrosivo
evita que las clulas del metal se oxiden y se degraden, los antioxidantes evitan
que las clulas de nuestro cuerpo se oxiden y se degraden. Afortunadamente para
nuestros cuerpos (y para nuestra salud) los antioxidantes son capaces de unirse
con radicales libres oxidantes y neutralizarlos.
Hay un experimento muy fcil e interesante que se puede hacer en casa
para ver cmo funciona la oxidacin: corte una manzana por la mitad. Luego
corte un limn por la mitad y eche el jugo del limn por encima de una de las
mitades de la manzana. chelo por toda la cara cortada de la media manzana, y
deje la otra mitad de la manzana sin jugo de limn. Deje las dos mitades de la
manzana a temperatura ambiente durante una o dos horas, y luego fjese en ellas:
la mitad con jugo de limn tendr el mismo aspecto, ms o menos, que cuando la
cort. En cambio, la mitad sin limn empezar a volverse de color marrn y a
"estropearse". Si las deja ms tiempo, la diferencia ser mayor. La oxidacin y la
12
hacer enzimas y otras protenas y cmo dirigir todas las otras actividades
celulares. Si se daa el ADN, las clulas dejan de funcionar normalmente,
pudiendo causar numerosos problemas y enfermedades. El ADN puede repararse,
pero a veces la reparacin es defectuosa: en el peor de los casos, puede iniciarse
una estirpe de clulas cancerosas. Nuestro sistema inmunolgico a veces detecta
las estirpes de clulas cancerosas y las elimina, pero por supuesto lo mejor es no
tener que recurrir a esto y evitar, antes que nada, daar el ADN. Los antioxidantes
favorecen la neutralizacin de los radicales libres y evitan el dao a las clulas
antes de que ocurra.
Gracias a la habilidad de eliminar radicales libres, los antioxidantes
pueden ayudarnos a retrasar el proceso de envejecimiento. En la Universidad de
Washington, recientemente se han realizado unos estudios sorprendentes. Se
modificaron genticamente ratones para que introdujeran antioxidantes en la
mitocondria de sus clulas. Estos ratones vivieron un 20% ms que el grupo de
control, y tuvieron menos ataques de corazn y cataratas. En resumen, eran
biolgicamente ms jvenes. Es la mejor prueba existente de que los
antioxidantes pueden retrasar el envejecimiento (Carper, 2005).
Hoy en da este hecho es motivo de gran preocupacin, pues debido a que los
gases contaminantes hacen disminuir la capa de ozono, estamos cada vez ms
expuestos a los rayos ultravioleta. El nmero de casos de cncer de piel,
incluyendo el mortfero melanoma, crece de forma exponencial, lo que tiene una
relacin directa con los radicales libres causados por la creciente exposicin a los
rayos ultravioleta. (Ames y Shigenaga, 1992, 1993; Harman, 1981; Esterbauer et
al., 1992). Los rayos del sol son muy rpidos destruyendo clulas, pero los
antioxidantes pueden ayudar a protegerlas. Con la creciente exposicin a los
rayos ultravioleta, el aumento de los contaminantes en el medio ambiente y el
estrs de la vida moderna, es fcil ver cmo ya no podemos confiar nicamente
en los antioxidantes de nuestro propio cuerpo para protegernos. Ni siquiera las
mejores dietas contienen suficientes antioxidantes para paliar los efectos de la
avalancha de radicales libres y oxgeno singlete de hoy en da, as que tomar
antioxidantes potentes como complemento nutricional es muy importante para
mantener una buena salud.
Tanto los atletas como la gente corriente que practica deportes exigentes
producen radicales libres de ms. Durante la prctica de ejercicio intensivo o de
trabajo fsico, el cuerpo produce grandes cantidades de radicales libres. Esto es
porque el cuerpo quema ms combustible para generar la misma energa
(Dekkers, 1996; Witt, 1992; Radaka, 1999; Goldfarb, 1999). Cualquier persona
que haga ejercicio o un trabajo fsicamente duro, especialmente bajo el sol,
produce niveles de radicales libres que requieren tomar antioxidantes como
complemento diettico. Muchos atletas aseguran que cuando toman antioxidantes
potentes notan la diferencia a la hora de entrenarse: pueden hacer ms ejercicio,
se recuperan ms rpidamente y rinden ms. Estudiaremos este fenmeno en
detalle ms adelante.
Antioxidant Strength
600
Astaxanthin
lutein
beta carotene
Vitamin E
500
400
300
200
100
0
Antioxidant
N. Shimidzu, M. Goto and W. Miki. 1996
14
12
Vitamin E
Vitamin C
Pycnogenol
Beta carotene
Synthetic astaxanthin
Natural astaxanthin
10
8
6
4
2
0
Vit. E
Vit. C
Pyc.
18
BC
Syn. Ax
Nat. Ax
19
Astaxantina natural
BioAsti n de
Cyanotech Corp.
5%
4%
cantaxantina
5%
beta caroteno
6%
80%
astaxantina
esterificada
Nunca pro-oxidante
Algunos antioxidantes pueden, bajo ciertas condiciones, convertirse en
pro oxidantes y tener un efecto negativo causando oxidacin en el cuerpo.
Algunos de los antioxidantes ms conocidos que pueden convertirse en prooxidantes son el beta caroteno, el licopeno y la zeaxantina (Martin et al., 1999).
Incluso los antioxidantes ms comunes, como la vitamina C, la vitamina E y el
zinc pueden convertirse en pro oxidantes. Esto es otro factor que separa la
astaxantina de los dems antioxidantes: nunca se convierte en pro-oxidante
(Beutner et al., 2000). Este hecho es otra razn ms por la que la astaxantina es
mejor antioxidante que otros.
En los aos noventa, en Finlandia se realiz un ensayo sobre los efectos
del beta caroteno en fumadores. En este ensayo, se descubri que los fumadores
que tomaron complementos de beta caroteno sinttico tenan una incidencia de
cncer ms elevada que los que tomaron placebo. La dificultad del beta caroteno
es que necesita otros antioxidantes, especficamente vitamina C, para poder
proteger adecuadamente a las clulas de los radicales libres. (Imagnese a un
radical libre como una patata caliente que tiene que ir pasando de un antioxidante
a otro hasta enfriarse.)
Los participantes de este ensayo fumaban mucho (tres paquetes al da), por
lo tanto no son representativos de la poblacin en general. Adems, el aumento
22
23
Captulo 3
algo est mal. Si una bacteria o un virus no deseado nos ataca, nuestro sistema
inflamatorio se activa y empieza a luchar contra l. Si nos distendemos un tobillo,
nuestro sistema inflamatorio tambin se activa y empieza a trabajar para reparar
el tejido daado. Sin sistema inflamatorio, no sobreviviramos.
Las inflamaciones se manifiestan de muchas maneras diferentes. Por
ejemplo, la hinchazn que aparece cuando nos hemos torcido el tobillo es un
signo de inflamacin. En una persona que sufre de artritis, los nudillos rojos
tambin son signo de inflamacin. Hasta las quemaduras del sol son un signo de
inflamacin: cuando los rayos ultravioleta del sol empiezan a daarnos la piel,
nuestro sistema inflamatorio se activa y la piel se nos vuelve roja.
Queda fuera del alcance de este libro hacer una exposicin profunda del
sistema inflamatorio humano, ya que es un proceso extremadamente complicado.
Casi todos los tejidos del cuerpo contienen clulas llamadas "mastocitos". Los
mastocitos son los iniciadores de la inflamacin. Generan mediadores muy
potentes para la inflamacin. Estos mediadores o bien atraen glbulos blancos, o
bien activan otras clulas que a su vez generan ms mediadores.
Herida
Histamina
Piel
Bacterias
Fagocito
Plaquetas
26
Mecanismo de accin
La astaxantina, debido a los varios mecanismos en que combate la
inflamacin, es sin duda un antiinflamatorio muy especial. Se han realizado
ensayos tanto in vitro como con seres vivos para descubrir el mecanismo de
accin de la astaxantina. Este mecanismo tambin ha sido demostrado en
enfermedades inflamatorias en varios ensayos clnicos comparativos con placebo
y con doble enmascaramiento.
Las propiedades antiinflamatorias de la astaxantina estn relacionadas con
su potente actividad antioxidante. Muchos otros antioxidantes exhiben efectos
antiinflamatorios. En cierta manera, como la astaxantina es el antioxidante ms
potente, tambin es un antiinflamatorio muy eficaz.
La astaxantina acta eliminando mediadores inflamatorios. Entre estos
mediadores se encuentran el factor de necrosis tumoral alfa (TFN a), la
prostaglandina E 2 (PGE 2), la interleucina 1B (IL 1b) y el xido ntrico (NO).
En un ensayo realizado con ratones y tambin in vitro, se demostr que la
astaxantina eliminaba el TFN a, la PGE 2, la IL 1b, el NO y tambin la enzima
Cox II y el factor nuclear kappa B (Lee et al., 2003).
Otro estudio realizado el mismo ao y dirigido por un investigador de la
escuela de medicina de la Universidad de Hokkaido, en Japn, lleg a resultados
similares: en ensayos in vitro, la astaxantina haca disminuir la produccin de
NO, PGE 2 y TNF a. Este estudio tambin se centr en el efecto antiinflamatorio
de la astaxantina en los ojos de las ratas. Los investigadores les indujeron uveitis
(inflamacin de la parte interna del ojo, incluyendo el iris) y descubrieron que la
27
TNF pg/ml
700
600
500
400
300
200
100
0
LPS
1 mg/kg
10 mg/kg
100 mg/kg
Predn.
Astaxanthin Concentration
PGE2, ng/ml
10
8
6
4
2
0
LPS
1 mg/kg
10 mg/kg
100 mg/kg
Predn.
Astaxanthin Concentration
PROSTAGLANDIN E-2
Medicin de la accin antiinflamatoria de la astaxantina en inflamacin inducida por
lipopolisacridos (LPS) en ratas, medida por factor de necrosis tumoral y prostaglandina
E 2, y comparada con el frmaco antiinflamatorio prednisolona (Ohgami et al., 2003).
28
NO, mg/ml
100
80
60
40
20
0
LPS
1 mg/kg
10 mg/kg
100 mg/kg
Predn.
Astaxanthin Concentration
NITRIC OXIDE
IL-1, ng/ml
350
300
250
200
150
100
50
0
Control
LPS
40 mg/kg
Astaxanthin Concentration
INTERLEUKIN 1-B
El grfico superior muestra la medicin de la accin antiinflamatoria de la astaxantina
en inflamacin inducida por lipopolisacridos (LPS) en ratas, medida segn los niveles de
xido ntrico, y comparada con el frmaco antiinflamatorio prednisolona (Ohgami et al.,
2003). El grfico inferior muestra la medicin de la accin antiinflamatoria de la
astaxantina en inflamacin inducida por LPS en ratones, medida por interleucina 1 B
(Lee, et al, 2003).
29
eficaz reducir cinco mediadores inflamatorios en un 30% que reducir slo uno en
un 100%" (Cole, 2005). Tras analizar los pros y los contras de la aspirina, el
paracetamol, los antiinflamatorios con receta y la astaxantina natural, queda claro
que la nica opcin inteligente es la astaxantina natural: es inocua y funciona en
un alto porcentaje de pacientes.
1.80
2.00
1.60
1.80
1.00
1.20
0.80
1.00
0.60
0.80
0.40
0.60
day 0
day 0
4 weeks
8 weeks
not treated-average
4 weeks
treated-average
8 weeks
not treated-average
treated-average
Daytime
Pain Rate
Daytime
Pain Rate
1.40
1.60
1.20
1.40
0.20
0.40
0.00
0.20
0.00
Pain Duration
Pain Duration
3.00
3.00
2.50
2.00
1.50
1.50
1.00
1.00
0.50
Pain Duration
Pain Duration
2.50
2.00
0.50
0.00
day 0
day 0
4 weeks
8 weeks
not treated-average
4 weeks
treated-average
8 weeks
not treated-average
treated-average
0.00
Artritis reumatoide
Los doctores Nir y Spiller realizaron un ensayo clnico muy prometedor
con pacientes de artritis reumatoide. La artritis reumatoide es una enfermedad
autoinmune en la que el sistema inmunolgico del propio paciente se ataca a s
mismo. La artritis reumatoide es mucho ms difcil de tratar que la osteoartritis.
Es una enfermedad crnica destructiva que puede lisiar a quienes la padecen.
Desgraciadamente, muchos de los tratamientos convencionales no son demasiado
eficaces, y los frmacos que se recetan pueden tener efectos secundarios, adems
de que pueden ser inefectivos. Las terapias alternativas y los nutricuticos
estudiados antes de la astaxantina natural han generado resultados
36
contradictorios.
En este ensayo participaron veinte pacientes, catorce de los cuales tomaron
astaxantina y siete, placebo. El ensayo dur ocho semanas. Se midieron el dolor
y la satisfaccin a la hora de realizar actividades cotidianas al principio del
ensayo, tras cuatro semanas y al final, tras ocho semanas.
Los resultados mostraron una diferencia significativa al final del ensayo
entre los dos grupos, tanto en dolor como en satisfaccin. En el grupo que tom
astaxantina, los valores para el dolor disminuyeron aproximadamente un 10% tras
cuatro semanas, y ms de un 35% tras ocho
semanas. Los valores para el dolor del grupo con
placebo permanecieron relativamente constantes.
Los valores de satisfaccin de los pacientes del
grupo
con
astaxantina
aumentaron
aproximadamente un 15% tras cuatro semanas y
ms del 40% tras ocho semanas. Estos resultados
son muy significativos, y los investigadores
concluyeron que los complementos nutricionales
de astaxantina parecen ser una complemento
efectivo para el tratamiento de la artritis
reumatoide, se deberan realizar ms ensayos con
una muestra de poblacin ms grande (Nir y
Spiller, 2002b). La astaxantina natural demostr
otra vez que puede ayudar a la gente con
enfermedades inflamatorias graves a mejorar su
Manos deformadas por la artritis
reumatoide.
estilo de vida y a ser ms feliz.
que ocurre tras hacer una actividad vigorosa. Reclut a veinte hombres jvenes
que se entrenaban regularmente con pesas, ya que este es el tipo de persona que
padece frecuentemente estos dolores. El ensayo dur slo tres semanas, un
periodo relativamente corto si tenemos en cuenta que la astaxantina es de
naturaleza acumulativa, ya que se concentra en el cuerpo paulatinamente. Tanto
los individuos del grupo con tratamiento como los del grupo con placebo
tuvieron que realizar intensos ejercicios de rodilla en un aparato de resistencia.
El grupo con placebo experiment un dolor significativo en las
articulaciones de las rodillas justo despus del ejercicio y a intervalos de diez
horas, veinticuatro horas y cuarenta y ocho horas despus del ejercicio. En
cambio, los jvenes del grupo con astaxantina natural no experimentaron ningn
dolor en las articulaciones de las rodillas. Result que tomar una dosis moderada
(4 mg) de astaxantina natural al da evita completamente el dolor en las
articulaciones tras el ejercicio (Fry, 2001).
Este ensayo clnico es muy significativo, ya que muestra que las
propiedades antiinflamatorias de la astaxantina natural pueden ser beneficiosas
para muchos tipos de personas: no slo para quienes padecen enfermedades
inflamatorias, sino para cualquiera que haga ejercicio o realice un trabajo
vigoroso. Ya sea deportistas de lite o deportistas de fin de semana, jardineros
aficionados o pacientes de artritis reumatoide, la astaxantina natural puede
ayudar a reducir el dolor y la inflamacin en los tendones, las articulaciones y los
msculos. Puede ayudar a controlar los daos provocados por la inflamacin
silenciosa y prevenir la gran diversidad de enfermedades que causa. La
astaxantina natural es un antioxidante muy potente, un antiinflamatorio natural e
inocuo y un complemento diettico estupendo para todo el mundo!
38
Captulo 4
Trombosis venosa
Retinopata diabtica
Degeneracin macular asociada al envejecimienton
Lesiones resultantes de traumatismos
Lesiones inflamatorias
Mal de Alzheimer
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad de Huntington
Esclerosis lateral amiotrfica
Senilidad
Otras formas de demencia asociada al envejecimiento
Los cientficos creen que, a medida que envejecemos, algo hace que
nuestro sistema de defensa interno que produce antioxidantes deje de funcionar
correctamente. Nuestros cuerpos pierden la habilidad de producir grandes
cantidades de antioxidantes como superxido dismutasa, catalasa y glutatinperoxidasa. Adems, como mencionamos en el captulo 2, hoy en da nuestro
cuerpo sufre unos niveles de oxidacin sin precedentes debido a factores
ambientales como la polucin, los contaminantes, los alimentos procesados y el
estrs de la vida moderna. Todos estos factores a medida que envejecemos, van
agrediendo nuestros rganos, incluyendo los ojos y el cerebro.
Los ojos, en particular, sufren unos niveles de oxidacin mucho ms
elevados que en pocas anteriores. La destruccin de la capa de ozono provoca
que la luz del sol sea ms intensa que nunca antes, cosa que tiene un efecto
directo en los ojos y en la piel. Una excesiva exposicin a la luz del sol y a un
medio ambiente altamente oxigenado hacen que se generen radicales libres en los
ojos. La isquemia es un tipo de obstruccin de los ojos en la que stos se ven
privados de nutricin y de oxgeno, lo que provoca una creciente oxidacin. Otra
causa de una creciente oxidacin en los ojos ocurre cuando se retiran los bloqueos
isqumicos. La reoxigenacin del tejido tras un bloqueo se conoce como
reperfusin, y el resultado final es otro ataque en el equilibrio oxidativo del ojo.
Incluso los procesos enzimticos normales provocan un aumento en la generacin
de radicales libres y oxgeno singlete en los ojos, como el perxido de hidrgeno,
el superxido y el hidroxilo.
Los radicales libres y el oxgeno singlete oxidan los cidos grasos
poliinsaturados de la retina, causando deterioro en las membranas celulares. Esto
puede provocar daos temporales o permanentes en las clulas de la retina. Una
40
las ratas y se les extrajo el cerebro. Se compararon con el grupo de control, al que
se le haba dado aceite de oliva, y los resultados mostraron que las ratas a las que
se haba dado astaxantina haban sufrido un 40% menos de daos cerebrales
(Oryza Company, 2006).
Aunque la investigacin sobre los efectos de la astaxantina en el cerebro
por el momento consiste nicamente en experimentos preclnicos, no por ello
deja de ser prometedora, y muestra un gran potencial para los humanos. Tras ver
el extensivo trabajo con ensayos clnicos en humanos que se ha realizado sobre
los efectos de la astaxantina para la salud ocular, cabe esperar que se encuentren
resultados similares para la salud cerebral. Esta suposicin es una extensin
lgica basada en la capacidad de la astaxantina de cruzar las barreras hematoenceflica y hemato-retiniana: una vez en el cerebro y en los ojos, las propiedades
antioxidantes y la actividad antiinflamatoria de la astaxantina seguro que aportan
numerosos efectos beneficiosos para estos rganos.
46
Captulo 5
La pldora de la belleza?
Proteccin solar en una pldora?
Quin habra podido imaginar
que existira la pldora de la belleza?
O que esa misma pldora nos podra
proteger de los rayos ultravioleta y de
las quemaduras del sol? Parece
increble, pero existen pruebas
convincentes de que la astaxantina
natural tiene estas propiedades. En
realidad,
ambas
estn
muy
relacionadas: a lo largo de los aos, la
piel sufre daos debido a una
prolongada exposicin a los rayos
nocivos del sol. Estos rayos ultravioleta
pueden
causar
envejecimiento
prematuro de la piel, arrugas, piel seca,
manchas de envejecimiento y pecas. Si
Aunque hermoso, el sol causa daos severos en se previenen los daos causados por los
rayos ultravioleta, se puede proteger la
la piel.
piel de estas afectaciones. Adems,
existen pruebas de que la astaxantina natural no slo previene los daos de los
rayos ultravioleta, sino que tambin puede revertir los signos externos del
envejecimiento desde el interior de nuestros cuerpos.
La astaxantina natural tiene muchos defensores dentro de la comunidad
mdica. Uno de ellos es Nicholas Perricone, doctor en medicina, cuyos libros han
aparecido en la lista de libros ms vendidos del New York Times. El doctor
Perricone tambin ha salido dos veces en el programa de Oprah Winfrey, y en las
dos ocasiones ha hablado de la astaxantina natural. Est realmente convencido de
que la astaxantina natural es muy beneficiosa para la salud, y especifica que
deberamos comer alimentos que contengan la variedad natural de la astaxantina,
en lugar de la variedad sinttica como los salmones de piscifactora. El libro de
47
manos artrticas pueden tener un aspecto enrojecido. Por lo tanto, cuando la piel,
el rgano ms grande del cuerpo, se enrojece, sabemos que ha habido una
inflamacin. No sabemos cules son exactamente los mecanismos por los que la
astaxantina previene las quemaduras del sol, pero es casi seguro que se deben a
las propiedades antiinflamatorias de la astaxantina.
Existen otros estudios, con experimentacin en animales, que demuestran
las propiedades de la astaxantina como protector solar. Ya en 1995, se realiz un
estudio en ratones lampios para analizar los efectos protectores de la
astaxantina, del beta caroteno y del retinol contra los rayos ultravioleta. Desde su
nacimiento, se aliment a los ratones con dietas diferentes consistentes en una
combinacin de las tres sustancias, en cada una de las sustancias individualmente,
o en una dieta sin ninguna de las tres sustancias. Tras cuatro meses, la mitad de
cada grupo fue expuesta a luz ultravioleta, y se analizaron tres marcadores del
dao cutneo. Los resultados mostraron que, segn estos marcadores, la
astaxantina sola o en combinacin con el retinol era muy eficaz en la prevencin
del envejecimiento de la piel por exposicin a la luz (Savoure, 1995).
En un experimento sobre fibroblastos en los riones de ratas, se demostr
que la astaxantina aportaba una mayor proteccin contra la oxidacin
inducida por rayos UVA en comparacin con la lutena y el beta caroteno. De
hecho, la astaxantina result tener una potencia 100 veces mayor que el beta
caroteno y 1.000 veces mayor que la lutena en dos de los parmetros medidos
(O'Connor y O'Brien, 1998).
En un estudio publicado en la revista Journal of Dermatological Science,
se realiz un experimento in vitro para examinar la habilidad de la astaxantina
para proteger contra alteraciones en el ADN humano causadas por
exposicin a los rayos UVA. Se analizaron tres componentes diferentes de la piel
humana, y en los tres casos la astaxantina contrarrest los efectos de los rayos
UVA y evit el dao al ADN (Lyons y O'Brien, 2002).
La astaxantina tambin puede proteger la piel de las agresiones de los
rayos ultravioleta cuando se aplica por va tpica. Un estudio en ratones
lampios demostr las propiedades beneficiosas de la astaxantina por va tpica.
Se separ a los ratones lampios en tres grupos: 1) Un grupo de control. 2) Un
grupo al que se aplicara aceite sin astaxantina en la piel tras recibir radiacin
UVB. Y finalmente 3) un grupo al que se aplicara aceite con astaxantina en la
piel tras recibir radiacin UVB. Se continu la radiacin UVB durante dieciocho
semanas para simular los efectos de la piel envejecida por la luz. Los resultados
demostraron que la astaxantina reduca las arrugas. Y el colgeno de la piel en el
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grupo que haba recibido astaxantina tena un aspecto mucho ms joven, como si
no hubiera estado expuesto a la radiacin. El estudio concluy que la astaxantina
puede prevenir significativamente la formacin de arrugas y la degradacin
del colgeno inducidos por los rayos ultravioleta. Estos resultados sugieren
que la astaxantina aplicada por va tpica combate el oxgeno singlete de forma
efectiva y puede tener un rol importante en la proteccin de la piel en varias
afectaciones relacionadas con la exposicin a la luz solar, como la peroxidacin
lipdica, la fototoxicidad y la fotoalergia.
El mismo estudio tambin examin otra propiedad de la astaxantina que
es muy apreciada en muchos pases asiticos. En estos pases, generalmente del
este asitico, se venden toda clase de productos que se anuncian como
"blanqueadores de la piel". Estos productos estn diseados para reducir la
melanina, una sustancia que, si se deposita en la piel en exceso, puede causar
pecas, manchas de envejecimiento y
manchas en la piel. Este experimento in vitro
examin la capacidad de la astaxantina para
reducir la melanina. Los resultados mostraron
que la astaxantina puede reducir la produccin
de melanina en un 40%. Este resultado supera
el de tres otras sustancias normalmente
utilizadas como agentes blanqueadores en las
frmulas de productos por va tpica
(Arakane, 2001).
Hasta ahora, hemos visto que la
astaxantina puede proteger a los ratones
lampios de los rayos ultravioleta, puede
hacer disminuir la produccin de melanina en
un 40% y puede actuar como protector solar
por va oral en humanos en slo dos semanas.
Veamos ahora qu puede hacer la astaxantina
Belleza interior con astaxantina natural como complemento de belleza. En realidad,
todos los estudios que hemos descrito en este
captulo dan credibilidad al potencial de la astaxantina para favorecer la belleza
desde el interior. Si la astaxantina, tomada por va oral, puede protegernos de los
daos de los rayos ultravioleta, tambin podr hacer que las personas que la
toman tengan una piel ms bonita de aspecto ms joven. Y si puede hacer
disminuir la produccin de melanina en un 40%, tambin podr contribuir a
51
solar por va oral que protege la piel de los daos causados por los rayos
ultravioleta. Esto ha sido demostrado en experimentos in vitro y con animales, y
en un ensayo clnico en humanos. Adems de estas propiedades de protector
solar, existen pruebas que indican que la astaxantina podra tener propiedades
curativas para la piel y podra servir como complemento de belleza por va oral.
Es necesario realizar ms investigaciones en esta rea. Mientras tanto, parece que
la astaxantina tiene, sin duda, un gran potencial como complemento
antienvejecimiento.
54
Captulo 6
P:
Hacerles ms fuertes
Proporcionarles ms resistencia
Permitirles recuperarse ms deprisa
Evitar los dolores musculares y en las
articulaciones tras el ejercicio
E. Simplemente, hacerles mejores atletas
La respuesta correcta es "todas las respuestas". Sobre estas propiedades de
la astaxantina existen muchos casos anecdticos pero tambin muchos estudios
cientficos. La astaxantina puede hacerle mejor atleta. Y no slo si es un atleta
profesional: tambin puede serle beneficiosa para pasarse un sbado trabajando
en el jardn, para hacer aerbic o para cualquier otra actividad fsicamente
intensiva. No hace falta ser triatleta como los dos hombres a quienes
mencionamos en el primer captulo: a cualquier persona que haga alguna
actividad fsica, algn trabajo fsicamente duro o deporte, la astaxantina puede
ayudarle a hacerlo mejor y ms fcilmente.
Veamos qu dicen algunos atletas sobre la astaxantina natural:
56
57
(Nota: los pasajes anteriores son extractos de lo que los atletas han escrito sobre
la astaxantina natural. Las declaraciones testimoniales completas pueden
encontrarse en el captulo 10.)
Muchos atletas son grandes entusiastas de la astaxantina natural pero,
como hemos visto, cada uno tiene razones diferentes. En el captulo sobre las
propiedades antiinflamatorias de la astaxantina, examinamos varios estudios que
demostraban que la astaxantina natural poda ayudar a reducir los dolores
causados por la inflamacin. Como dijimos, las inflamaciones son procesos
normales del cuerpo que pueden ser provocadas por muchos motivos. Pero una
inflamacin puede hacer que un atleta sea ms lento, y tambin que tarde ms en
recuperarse, lo que causa el inconveniente de no poder entrenar con demasiada
58
64
Captulo 7
vivos para confirmar los resultados in vitro anteriores. Esta vez, compar los
efectos de la astaxantina con los del beta caroteno y los de la lutena. Los
resultados mostraron que los tres carotenoides tenan un efecto
inmunomodulador significativo. En un grupo de ratones viejos, la astaxantina
super a los otros carotenoides porque restituy la produccin de anticuerpos en
una mayor medida que la lutena y el beta caroteno (Jyonouchi et al., 1994).
El siguiente estudio de esta serie consisti en un experimento in vitro en el
que se usaron muestras de sangre humana de voluntarios, as como del cordn
umbilical de bebs recin nacidos. Se analizaron los efectos del beta caroteno y
de la astaxantina para ver si podan hacer incrementar los marcadores
inmunolgicos de la sangre. Los resultados obtenidos mostraron que el beta
caroteno no tena ningn efecto, mientras que la astaxantina incrementaba la
produccin de dos formas diferentes de inmunoglobulina. Los investigadores
concluyeron que este estudio ha demostrado por primera vez que la astaxantina,
un carotenoide sin actividad de vitamina A, mejora la produccin de
inmunoglobulina humana en respuesta a estmulos dependientes de clulas T
(Jyonouchi et al., 1995).
El ltimo experimento en esta serie midi la potencia de la astaxantina y
de varios otros carotenoides como estimulantes inmunolgicos. En dosis iguales,
la astaxantina dio mejores resultados que todos los otros carotenoides, que
incluan lutena, licopeno, zeaxantina y cantaxantina. Slo la astaxantina bloque
la produccin de interfern-gamma y aument la produccin de clulas
segregadoras de anticuerpos con clulas preparadas. En otro experimento, slo la
astaxantina y la zeaxantina dieron resultados positivos (Jyonouchi et al., 1996).
Ese mismo ao en Japn se realizaron estudios similares en los que se
compar la astaxantina con el beta caroteno y la cantaxantina. Los resultados
mostraron, de nuevo, que la astaxantina estimulaba dos formas diferentes de
inmunoglobulina, la cantaxantina tena solo un efecto moderado y el beta
caroteno tena un efecto mnimo con dosis mucho ms elevadas. Tambin
resultaba estimulada la segregacin de los marcadores inflamatorios TFN a y IL
1a. El resumen de este estudio clasific las actividades inductivas de citocinas en
este orden: astaxantina>cantaxantina>beta caroteno. Estos resultados indican
que los carotenoides como el beta caroteno, la cantaxantina y la astaxantina
tienen propiedades inmunomoduladoras que pueden estimular la proliferacin y
el funcionamiento de clulas murinas inmunocompetentes (Okai y HigashiOkai, 1996).
Otro aspecto de las propiedades inmunolgicas de la astaxantina queda de
66
Beneficios cardiovasculares
La astaxantina natural es un buen tnico para el corazn. Tiene muchas
propiedades que pueden ayudar a prevenir las enfermedades cardiacas, y
tambin puede ayudar a prevenir las enfermedades cardiacas a minimizar el
riesgo de apoplejas e infartos. El poder antioxidante y la habilidad de reducir
las inflamaciones silenciosas son dos efectos beneficiosos cardiovasculares
obvios que ya mencionamos en captulos anteriores, pero hay otros beneficios
adicionales que han sido demostrados en ensayos clnicos en humanos o en
experimentos preclnicos en animales.
Hay pruebas que demuestran que la astaxantina natural puede mejorar el
perfil lipdico de la sangre disminuyendo la lipoprotena de baja densidad
(LDL por sus siglas en ingls, el colesterol malo) y los triglicridos, e
incrementando la lipoprotena de alta intensidad (HDL por sus siglas en
ingls, el colesterol bueno). Esto ha sido demostrado tanto en ensayos clnicos
en humanos como en experimentacin en animales.
Un experimento en ratas realizado ya hace tiempo demostr que la
astaxantina aumentaba la HDL, el colesterol bueno (Murillo, 1992). Ms tarde,
otro experimento estudi los efectos de la astaxantina y de la vitamina E en
conejos con el colesterol alto. Este experimento demostr que los dos
complementos dietticos, pero sobretodo la astaxantina, mejoraban la
estabilidad de la placa en las arterias. Todos los conejos que haban ingerido
astaxantina fueron clasificados como de "placa temprana", en comparacin con
los conejos que haban ingerido vitamina E y con el grupo de control (Li et al.,
2004). Recientemente se ha realizado otro experimento en ratas, y los resultados
han demostrado que la astaxantina haca aumentar el HDL a la vez que haca
disminuir los niveles de triglicridos y de cidos grasos no esterificados en la
sangre (Hussein et al., 2006).
En Japn, un ensayo clnico obtuvo resultados muy prometedores sobre el
68
demostraron que, en las ratas con riesgo de apopleja, tomar astaxantina durante
cinco semanas demoraba las incidencias de apopleja. Este experimento formaba
parte del estudio descrito en el captulo 4 en el que los ratones con un reducido
flujo de sangre a la cabeza se comportaban de manera ms inteligente tras tomar
astaxantina. El estudio conclua que "estos resultados indican que la astaxantina
puede tener efectos beneficiosos contra la hipertensin y las apoplejas, y puede
mejorar la memoria en casos de demencia vascular". Este fue un estudio con un
amplio alcance y pionero en su campo (Hussein et al., 2005a), por eso el mismo
investigador dirigi otro estudio ese mismo ao.
El segundo estudio tambin examinaba los efectos de la astaxantina en
ratas con hipertensin, pero ahora el objetivo era descubrir los mecanismos de
accin de la astaxantina para la hipertensin. Se descubri que el mecanismo
de accin de la astaxantina para hacer disminuir la tensin arterial podra ser su
efecto modulador del xido ntrico. Como mencionamos en el captulo sobre las
propiedades antiinflamatorias de la astaxantina, el xido ntrico tambin es un
factor causante de la inflamacin. As que al mismo tiempo que la astaxantina
controla la inflamacin mediante el efecto modulador del xido ntrico, tambin
controla la presin arterial. Este estudio tambin examin los corazones de las
ratas tras serles inducidas contracciones mediante varias sustancias. Los efectos
constrictivos de estas sustancias disminuan con la astaxantina, lo que demuestra
que la astaxantina puede ayudar a reducir las consecuencias de un infarto. Se
lleg a la conclusin de que la astaxantina puede favorecer la fluidez de la sangre
en casos de hipertensin, y puede ayudar a recuperar el tono vascular (Hussein et
al., 2005b).
Tras estas dos investigaciones pioneras, en el 2006 el doctor Hussein
dirigi su equipo, del Instituto de Medicina Natural, en Japn, en otro estudio
innovador. Ya hemos citado este estudio en la seccin que haca referencia al
colesterol, en la que se describa cmo las ratas a las que se haba dado
astaxantina vean aumentar sus niveles de HDL y disminuir los de triglicridos y
de cidos grasos no esterificados. Aqu tambin, los sujetos eran ratas con
hipertensin y, de nuevo, los resultados mostraron que la astaxantina reduca la
presin arterial de las ratas con hipertensin. Una implicacin adicional muy
interesante de este estudio fue que se obtuvo un efecto positivo en indicadores de
la diabetes, algo que examinaremos ms adelante en este captulo (Hussein et al.,
2006). Todos los que nos dedicamos a estudiar o a producir astaxantina natural
deseamos que el doctor Hussein contine realizando unos experimentos tan
excelentes.
70
Hay otro estudio que est relacionado con estos experimentos en animales
con hipertensin y tambin con las investigaciones sobre los lpidos en la sangre.
Se trata de un ensayo en humanos con un tratamiento de 6 mg de astaxantina al
da durante slo diez das. Al final del periodo de ensayo, el grupo con
tratamiento experiment un aumento significativo del flujo sanguneo (Miyawaki,
2005).
En la Universidad de Medicina de Kyoto, otro grupo de investigadores
realiz otro experimento en animales relacionado con la salud cardiaca. Hemos
descrito este estudio en el captulo 6. Consisti en hacer correr a los ratones en la
rueda hasta el agotamiento. Los ratones que haban tomado astaxantina sufrieron
menos daos cardiacos, y cuando se analizaron sus corazones, se encontr una
concentracin de astaxantina. Llegaron a la conclusin de que la astaxantina
puede hacer reducir los daos causados por el ejercicio en el corazn y en los
msculos esquelticos (Aoi et al., 2003).
En el Colegio Mdico de Wisconsin, otro experimento en ratas demostr
las propiedades cardioprotectoras de la astaxantina. Se dio astaxantina a las ratas
antes de que sufrieran un ataque al corazn. Los resultados mostraron que la
astaxantina reduca significativamente el rea de infarto y el dao causado al
corazn (Gross y Lockwood, 2004).
Por ltimo, vamos a hablar brevemente de un grupo de investigadores de
Honolulu, en Hawi, que est intentando conseguir un sistema de administracin
inyectable para la astaxantina, para aplicarlo en un medicamento con receta
patentado para pacientes de cardiopatas. Ya han registrado el nombre Cardax
para su producto y han realizado muchos experimentos. Nos interesan
particularmente tres de estos experimentos. El primero se realiz en ratas y el
segundo en perros. Los resultados de ambos son muy prometedores: Estos
resultados demuestran que Cardax tiene claras propiedades cardioprotectoras
tanto en roedores como en perros. Por lo tanto, Cardax podra ser una nueva y
eficaz manera de prevenir las lesiones miocrdicas [en el tejido muscular del
corazn] (Gross y Lockwood, 2003 y 2005).
El tercer experimento con Cardax es realmente apasionante. Fue dirigido
por un cientfico de la prestigiosa Escuela de Medicina de la Universidad de
Harvard. Estudi el efecto de Cardax en los efectos secundarios negativos de
Vioxx. Como mencionamos en el primer captulo, Vioxx es un medicamento
antiinflamatorio con receta que tiene unos efectos secundarios terribles, pudiendo
causar la muerte por cardiopatas e infartos. Este estudio expona que los
peligrosos efectos cardiovasculares que Vioxx puede causar estn relacionados
71
2002). Existen otros estudios que han demostrado que la astaxantina tiene un
efecto positivo sobre H. pylori y sobre el sistema gastrointestinal. Dos
experimentos escandinavos usaron astaxantina natural en ratones infectados con
H pylori. El primero, en Dinamarca, descubri que un extracto de algas rico en
astaxantina reduca la cantidad de bacterias y la inflamacin gstrica (Bennedsen
et al., 1999). El segundo experimento, realizado en Suecia, obtuvo resultados
tanto in vitro como in vivo en ratones. En el experimento in vitro, la astaxantina
natural presente en harina de algas inhiba el crecimiento de H. pylori. En la parte
ex vivo del estudio, los ratones que haban ingerido la harina de algas tenan
niveles de bacterias y valores para la inflamacin ms bajos que los ratones sin
tratamiento o con el tratamiento de control, tanto un da despus de finalizar el
tratamiento como diez das despus (Wang et al., 2000).
En la Universidad de Corea, dos estudios realizados por el doctor J. H.
Kim y sus asociados analizaron la habilidad de la astaxantina para prevenir las
lesiones gstricas causadas por 1) naproxeno y 2) alcohol etlico. En el primer
experimento, se dio naproxeno a las ratas. El naproxeno es un medicamento
antiinflamatorio no esteroideo que puede causar lesiones ulcerosas en el
estmago. Las ratas a las que se haba dado astaxantina, con tres dosis diferentes,
mostraron proteccin contra los efectos del naproxeno en la pared del estmago.
Tambin se advirti que un pretratamiento con astaxantina incrementaba
significativamente la actividad de las enzimas bloqueadoras de radicales libres
superxido dismutasa (SOD), catalasa y glutatin peroxidasa. Estos resultados
sugieren que la astaxantina elimina los perxidos lipdicos y los radicales libres
inducidos por el naproxeno, y podra ser efectiva en la cura de la ulceracin
gstrica (Kim et al., 2005a). En el segundo experimento, el doctor Kim analiz
los daos causados por alcohol etlico, que es el ingrediente activo en el gisqui,
el ron, el vodka, etc. y puede causar lesiones gstricas ulcerativas cuando se
consume en exceso. Tambin se utilizaron ratas, y se obtuvieron resultados
similares: la astaxantina demostr tener un efecto protector contra las lceras, y
el pretratamiento increment la actividad bloqueadora de radicales libres de las
enzimas SOD, catalasa y glutatin peroxidasa. El anlisis histolgico indic
claramente que las lesiones agudas en mucosa gstrica inducidas por el etanol
prcticamente desparecan tras el pretratamiento con astaxantina (Kim et al.,
2005b).
El ltimo estudio que examinaremos en esta seccin se realiz en Japn, y
es muy interesante porque en l se analizaron tres formas de astaxantina (la
astaxantina natural extrada de la microalga Haematococcus, la astaxantina
73
Desintoxicacin
El hgado y los riones ayudan a desintoxicar el cuerpo eliminando las
sustancias dainas. Una de las funciones clave del hgado es la oxidacin activa
de grasas para producir energa. El hgado tambin destruye bacterias y virus
patognicos, y elimina los glbulos rojos muertos. Todas estas funciones pueden
causar la segregacin de gran cantidad de radicales libres. Es extremadamente
importante tener antioxidantes neutralizadores en el hgado para poder hacer
frente a ese constante proceso oxidativo.
Se realiz un experimento para estudiar los efectos de la astaxantina en
comparacin con los de la vitamina E en la proteccin de las clulas del hgado
contra la peroxidacin lipdica en ratas. Los resultados mostraron que la
astaxantina era un mejor antioxidante para las clulas del hgado (Kurashige et
al., 1990). La astaxantina tambin tiene la propiedad de hacer que el hgado
produzca ciertas enzimas que previenen la aparicin de cncer en el hgado
(Gradelet et al., 1998). Esta propiedad tambin se dio en los riones y en los
pulmones. As, vemos como la astaxantina, adems de ayudar a los rganos
depuradores a contrarrestar los efectos oxidantes de los radicales libres, tambin
74
obtenidos con cantaxantina no lo fueron (Tanaka et al., 1994). Otros dos estudios
demostraron los mismos efectos en la cavidad oral y en el colon de ratas: la
astaxantina reduca la incidencia y la proliferacin de cncer inducido
qumicamente (Tanaka et al., 1995; Tanaka et al., 1995b). Finalmente, varios
experimentos diferentes han demostrado los efectos positivos de la astaxantina en
el cncer de hgado en ratas (Gradelet et al., 1997; Gradelet et al., 1998, Yang et
al., 1997; Kurihara et al., 2002).
Qu es lo que hace que la astaxantina pueda prevenir el cncer y reducir
los tumores? Los tres mecanismos de accin principales son los siguientes
(Rousseau et al., 1992):
1. Una accin antioxidante muy potente
2. La capacidad de estimular el sistema inmunolgico
3. La capacidad reguladora de la expresin gentica
La expresin gentica hace referencia a la comunicacin entre clulas,
deficiente en muchos tumores humanos. Una mejora en la comunicacin entre
clulas tiende a implicar una disminucin en la proliferacin de clulas tumorales
(Bertram, 1999). La astaxantina favorece la mejora de la comunicacin entre
clulas.
Hay varios mecanismos adicionales que se han propuesto para explicar los
efectos anticancergenos de la astaxantina. Son los siguientes:
78
Investigacin adicional
A continuacin se ofrecen resmenes muy cortos de otros estudios que
podran ser relevantes en futuras investigaciones sobre los efectos beneficiosos de
la astaxantina para los humanos. Son estudios muy preliminares, pero
seguramente conducirn a la realizacin de ms experimentos y ensayos clnicos.
Se realiz un estudio muy prometedor para ver si la astaxantina natural
tena efectos beneficiosos para los problemas de prstata. Se ha demostrado que
la inhibicin de la 5a reductasa es un tratamiento prometedor para los sntomas
de la hiperplasia prosttica benigna, y posiblemente tambin para prevenir o
para tratar el cncer de prstata. Un experimento in vitro demostr que la
astaxantina inhiba la 5a reductasa en un 98%. Tambin se experiment con
81
Captulo 8
Quiere a su mascota?
Dle astaxantina natural
dosis de astaxantina de 1,0 ppm, las cras crecan el doble de rpido. Y con la
dosis mxima, de 13,7 ppm, las cras crecan seis veces ms deprisa que los
salmones sin astaxantina. Es increble el efecto que tiene una cantidad de
astaxantina tan pequea: 13,7 ppm es muy poco, y 1,0 ppm es prcticamente
nada. Sin embargo, incluso con la dosis de 1,0 ppm las cras crecan el doble de
rpido y un 70% ms sobreviva. Est claro que la pigmentacin de la carne no
es la nica razn por la que a los criadores de salmn les interesa que el pienso
contenga astaxantina: la pigmentacin es simplemente lo que les permite vender
el pescado. Pero tambin usan la astaxantina para que las cras sobrevivan hasta
la edad adulta y para que crezcan ms deprisa, dos condiciones esenciales para
que cualquier negocio de piscifactora sea rentable.
Astaxanthin is essential for survival of Atlantic salmon. It also vastly improves their growth rate.
Bob, Did
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88
91
Previene el cncer
Reduce el dolor
Increases endurance
Incrementa la fertilidad
Favorece la salud cardiovascular Hace aumentar la resistencia
Estimula la inmunidady
Reduce el nmero de nacimientos sin
vida
Previene la diabetes
Aumenta la resistencia al estrs Previene el dao al ADN
Reduce las lceras gstricas
Sin duda, algunos de los estudios citados son preliminares, y necesitan ser
corroborados con ms investigaciones, pero con una lista tan completa de
posibles beneficios, los dueos de animales domsticos deberan darles
astaxantina natural todos los das. Y tomarla ellos mismos!
92
Captulo 9
Inocuidad
El ser humano siempre ha consumido astaxantina natural, puesto que est
presente en el salmn. Por ejemplo, la cantidad equivalente a una cpsula de 4 mg
de astaxantina natural se encuentra en una racin de cuatro onzas (100 gramos)
de salmn rojo. Es interesante destacar que hay grandes diferencias entre las
distintas especies de salmn en lo que a concentraciones de astaxantina se refiere.
Para ingerir la cantidad equivalente a una cpsula de 4 mg habra que comer dos
libras de salmn atlntico, es decir, casi un kilo. El salmn atlntico es la especie
en la que la concentracin de astaxantina es menor (Turujman et al., 1999).
Tranquiliza saber que la astaxantina es apta para el consumo: no es txica,
no est contraindicada con ningn medicamento, complemento nutricional ni
alimento, y no provoca ninguna reaccin adversa. La astaxantina natural lleva
diez aos comercializndose en forma de complemento nutricional, y desde
entonces no se tiene constancia de que haya producido ningn efecto adverso ni
ninguna reaccin alrgica. Esta informacin no hace referencia a otras fuentes
comerciales de astaxantina, como la astaxantina sintetizada obtenida a partir de
petroqumicos o la astaxantina cultivada en levadura mutada. Los estudios de
campo y la bibliografa sobre la astaxantina natural procedente del alga
Haematococcus no indican que est asociada a ningn tipo de toxicidad, y
distintas investigaciones en animales y humanos indican que es segura (Dore,
93
Species
Astaxanthin Range
Astaxanthin Average
30-58 mg/kg
40.4 mg/kg
9-28 mg/kg
13.8 mg/kg
3-7 mg/kg
5,4 mg/kg
1-8 mg/kg
5,6 mg/kg
1-22 mg/kg
8,9 mg/kg
5-7 mg/kg
5,3 mg/kg
13,2 mg/kg
Estabilidad
La mayora de los efectos beneficiosos de la astaxantina natural en la
nutricin humana tienen que ver de algn modo con sus extraordinarias
propiedades antioxidantes. Esta cualidad representa un problema inherente para
el fabricante, y tambin para el consumidor: el fabricante tiene que asegurarse de
que la astaxantina natural no se oxide al tratarla, manipularla o transformarla en
cpsulas o pastillas, ni en la fase final de envasado o almacenaje. El consumidor,
por su parte, tiene que asegurarse de que al comprar un complemento de
astaxantina, este posea la cantidad total de astaxantina por pastilla que se indica
95
Mtodos de administracin
La siguiente etapa del proceso es encontrar un mtodo de administracin
adecuado para ingerir la astaxantina. El ms comn es una cpsula gelatinosa. La
cpsula gelatinosa protege el producto de astaxantina a base de aceite del
oxgeno. No todas son iguales: es importante
utilizar un fabricante que garantice calidad.
Hay que tener especial cuidado si se utiliza
una cpsula de gel vegetal, ya que muchas no
protegen adecuadamente la astaxantina que
contienen. Si toma astaxantina en una
cpsula de mala calidad no se producirn
reacciones adversas, pero es posible que toda
la astaxantina o parte de ella se oxide y se
transforme en el producto de degradacin
inerte astaceno, por lo que se perdern sus
propiedades.
Polvo de astaxantina que no se ha
La astaxantina en polvo presenta an
microencapsulado. Este producto no
ms
complicaciones
que la encapsulada. Los
ser estable y no debe emplearse para
ingredientes nutricuticos en polvo se
productos de consumo.
96
emplean para fabricar pastillas o para hacer cpsulas duras con el producto. La
mayora de la astaxantina en polvo es extremadamente inestable. El nico modo
de garantizar la estabilidad es microencapsular el polvo en pequeas capas de
gelatina, tan finas que el producto final tiene aspecto de polvo. Al igual que con
las cpsulas de gel, es esencial que este proceso lo lleve a cabo un fabricante que
sepa cmo proteger del aire las frgiles molculas de astaxantina. Mientras
escribamos este libro, comprobamos que slo hay unos cuantos fabricantes en el
mundo capaces de llevar a cabo el proceso descrito, que es muy tcnico y muy
costoso. Se trata de una etapa fundamental para proteger una sustancia tan frgil
como la astaxantina.
Resulta preocupante que se comercialicen productos que no garantizan en
absoluto la estabilidad suficiente. Hemos comprobado que en algunos productos
de astaxantina disponibles los niveles de astaxantina ni siquiera se corresponden
con el cincuenta por ciento de lo que marca la etiqueta. Le aconsejamos que tenga
cuidado al elegir la marca y confe slo en fabricantes conocidos.
O t r o s
mtodos
de
administracin
posibles son los
a l i m e n t o s
funcionales y las
bebidas energticas
o deportivas. Como
la astaxantina es algo
relativamente nuevo,
no hay demasiados
productos de este
Comida funcional nica: un huevo con astaxantina natural.
Fjese en el color de la yema: oscura y jugosa, gracias a la astaxantina. tipo en el mercado,
pero en el futuro
habr una tendencia hacia estos mtodos de administracin innovadores. Un
mtodo de administracin nico de comida funcional que ya se utiliza son los
huevos de la fotografa siguiente. Son suecos y se denominan Kronaggs
Guldgula, que significa Huevos corona, yema dorada. La empresa alimenta a
las gallinas con astaxantina natural, por lo que sus huevos contienen astaxantina.
Al consumir estos huevos, la astaxantina se incluye en la alimentacin.
Kronagg ha tenido la gran idea de desmarcarse de todos sus competidores
creando un huevo nuevo y mejorado. Destacan que sus huevos son mejores que
97
Dosificacin y biodisponibilidad
Varios estudios avalan la biodisponibilidad de la astaxantina. En
experimentos con animales se ha encontrado astaxantina en todas las partes del
cuerpo de roedores, mientras que ensayos en humanos en los que se han analizado
los niveles de astaxantina en la sangre han demostrado que los humanos
absorbemos este carotenoide por va oral (Osterlie et al., 2000; Mercke et al.,
2003). Pero es necesario examinar con atencin una serie de factores para
comprender el nivel de dosificacin correcto en humanos.
Los niveles de dosificacin en ensayos clnicos con humanos oscilan entre
un mnimo de 2 mg al da en ensayos de inmunidad, y un mximo de 16 mg al
da en interesantes ensayos de fertilidad masculina. Otros ensayos han llegado a
conclusiones similares. Cul es, exactamente, la dosificacin adecuada para la
mayora de la gente?
La respuesta a esta cuestin depende de varios factores: en primer lugar,
para qu utilizamos la astaxantina? En segundo lugar, somos de los que
absorben un 5% o un 90%?
Respondamos primero al segundo punto: no todas las personas tienen la
98
misma capacidad para absorber los carotenoides. Por ejemplo: puede que su
cuerpo absorba el 90% de los carotenoides que come, pero un amigo suyo (o
incluso un familiar) slo absorba el 5%. Es difcil recomendar una dosificacin
concreta para todo el mundo. Si su cuerpo absorbe un 90% de los carotenoides y
slo ingiere 1 mg de astaxantina, obtendr los mismos beneficios que su amigo
(que absorbe el 5% de los carotenoides), siempre que l tome 18 mg! Esta gran
diferencia hace que a los fabricantes de complementos dietticos les resulte difcil
decidir qu dosis deben recomendar en sus etiquetas.
La otra cuestin clave es por qu tomamos astaxantina. Si es hombre, le
han diagnosticado que su semen es de baja calidad, y quiere que su mujer se
quede embarazada, es probable que tenga que tomar una cantidad muy elevada,
de 16 mg, de acuerdo con el estudio de fertilidad. Si lo nico que busca es un
antioxidante que estimule su sistema inmunitario, y su alimentacin es
equilibrada, puede que 2 mg al da sean suficientes.
La capacidad de absorcin de la astaxantina natural depende mucho de
cundo se tome: se recomienda consumir complementos de astaxantina natural
con las comidas, en especial con alimentos que contengan grasas. Esto se aplica
a otros carotenoides, ya que todos ellos son solubles en grasa. Si estos nutrientes
lipoflicos (a los que "les gusta la grasa") se toman sin grasas, se absorben mal;
se absorben mucho mejor cuando se toman con grasas. Se ha llevado a cabo un
estudio centrado en esta premisa que comprob la biodisponibilidad de la
astaxantina natural en tres frmulas distintas, basadas en lpidos. Todas ellas
dieron como resultado una mejor absorcin, comparadas con una frmula que no
contena lpidos adicionales (Mercke et al., 2003). El mensaje es claro: asegrese
de tomar astaxantina acompaada de grasas, o como mnimo en una cpsula de
gel que contenga una base de aceite. Los beneficios sern mucho mayores.
La dosis diaria recomendada entre fabricantes se ha estandarizado, y es de
4 mg al da para una persona normal sin complicaciones de salud (como baja
fertilidad o problemas graves de articulaciones o tendones). A continuacin se
muestra una tabla con las dosis recomendadas a modo de gua para el consumidor.
A la hora de decidir qu dosis es la ms adecuada para usted, se
recomienda empezar con la ms baja y comprobar los resultados pasado un mes.
Si no obtiene los resultados deseados, aumente la dosis. La cantidad de 4 mg es
adecuada para la mayora, pero tambin hay personas que necesitan dos o tres
cpsulas todos los das para conseguir resultados. Otra posibilidad es hacer lo
contrario: empezar con una dosis ms alta, por ejemplo de 8 mg al da durante las
primeras semanas, y disminuir la dosis a 4 mg al da si es necesario. Recuerde que:
99
Uso
Dosis recomendada
Antioxidante
2 4 mg al da
Artritis
4 12 mg al da
Tendinitis o sndrome del tnel carpiano
4 12 mg al da
Inflamacin silenciosa (protena C reactiva)
4 12 mg al da
Proteccin solar interna
4 8 mg al da
Belleza interna y mejora cutnea
2 4 mg al da
Estimulacin del sistema inmunitario
2 4 mg al da
Salud cardiovascular
4 8 mg al da
Fuerza y resistencia
4 8 mg al da
Salud cerebral y del sistema nervioso central 4 8 mg al da
Salud ocular
4 8 mg al da
Uso tpico
20 100 partes por milln
Aplicaciones cosmticas
Los antioxidantes poseen propiedades extraordinarias si se utilizan de
forma tpica. Destacados fabricantes de cosmtica emplean antioxidantes en
varios productos. La vitamina E es uno de los primeros antioxidantes que se
utiliz de forma tpica, y el ms comn en productos de uso tpico. Como la
astaxantina natural es mucho ms potente que la vitamina E, es lgico que sea un
gran complemento para muchos productos cosmticos.
El color rojo oscuro que hemos mostrado en el aceite de soja, con una
concentracin del 0,5%, no resulta muy atractivo. Nadie comprara un cosmtico
101
Otras posibilidades
En los prximos aos, la astaxantina natural se utilizar para muchas otras
aplicaciones. Las posibilidades de este potente antioxidante, antiinflamatorio y
colorante natural son inimaginables. Uno de los usos ms novedosos de la
astaxantina natural tiene que ver con las encas. Se ha demostrado que el consumo
de la astaxantina natural alivia los sntomas de la gingivitis, y llega a erradicarla.
102
entorno de pH neutro. Por esta razn, hay muy pocas empresas en el mundo
capaces de producir estas especies. Varias se han arruinado intentando averiguar
cmo cultivar Haematococcus.
Cyanotech Corporation lleva 23 aos produciendo productos derivados de
microalgas para comercializarlos. Durante este tiempo ha desarrollado una
tecnologa avanzada y ha encontrado el emplazamiento ptimo, la costa virgen de
Kona, Hawi. La combinacin de ambos factores ha permitido que Cyanotech
produzca productos derivados de algas que no estn expuestos a la contaminacin
ambiental.
Cultivos de Haematococcus en
fase experimental.
Estanque de Haematococcus
listo para la recogida.
105
107
Astaxantina sintti
La astaxantina sinttica es la forma de venta ms comn de la astaxantina
en el mundo, pero no puede comprarse como complemento nutricional. La razn
es que ningn organismo sanitario ha aprobado su uso para consumo humano. La
mayora de los pases permiten su venta para consumo animal. Todo el salmn no
calificado como silvestre o con colorantes naturales suele contener
astaxantina sinttica. No se preocupe: no representa un peligro para la salud, pero
no es igual que comer salmn silvestre fresco, con un alto contenido en
astaxantina natural (y, adems, niveles mucho ms altos de cidos grasos omega
3 que el salmn de piscifactora). Merece la pena detenerse en esta cuestin:
desde hace poco, en los supermercados se vende un salmn de piscifactora que
se cultiva en condiciones mucho mejores, una de las cuales es la utilizacin de
astaxantina no sinttica. Una de estas formas naturales de astaxantina podra ser
la que suele encontrarse en los complementos de astaxantina natural en las
farmacias, basada en microalgas. Otra forma no sinttica que se utiliza ms a
menudo, porque es menos costosa, procede de levadura de Phaffia mutada.
Hablaremos de ella en la seccin siguiente.
108
112
Los cientficos pueden leer los picos de esta tabla para medir los niveles de
astaxantina presentes en cpsulas, comprimidos o materia prima de astaxantina.
A pesar de que es mucho ms complicado y se requieren ms etapas, los
cientficos tambin pueden utilizar este sistema para medir el contenido de
astaxantina en comida, pienso para animales y cosmticos. Como ver, en la tabla
anterior hay pequeos picos de astaceno y semiastaceno. Es normal y, hasta cierto
punto, inevitable. Parte de la astaxantina en cualquier producto o en la materia
prima se oxida durante la manipulacin y la descomposicin en estos productos
derivados inertes. Uno de los mayores problemas del anlisis espectrofotomtrico
empleado por algunos productores de astaxantina natural es que estos
componentes intiles se incluyen en la medicin de la astaxantina, por los que el
fabricante y, ms adelante, el consumidor, tienen que pagar. En realidad les estn
engaando. Y lo que es peor: si las algas se recogen un poco antes de tiempo,
habr otro pico de clorofila en la tabla. En el anlisis espectrofotomtrico, incluso
la clorofila se cuenta como astaxantina, y se engaa an ms al consumidor.
En resumen, slo hay un mtodo fiable para medir el contenido de
astaxantina, el HPLC, y resulta difcil llevar a cabo un seguimiento adecuado.
Mientras el sector no establezca un procedimiento comn estndar para medir la
astaxantina y hacer un seguimiento adecuado, el comprador tendr que prestar
atencin a la hora de elegir entre los productos que se encuentran en el mercado.
115
Captulo 10
Triatleta profesional
Me llamo Tim Marr y soy triatleta profesional. Vivo en Honolulu, Hawi.
Descubr por primera vez BioAstin hace unos cuatro aos, cuando empec a
correr triatlones. Las carreras de triatln en Hawi se caracterizan por dos cosas:
el ejercicio fsico es muy duro y pasas mucho tiempo al sol. Teniendo en cuenta
estos dos factores, buscaba un producto que mejorara mi rendimiento. Encontr
117
Energa y resistencia
Descubr BioAstin el verano pasado en Hawi. Desde que empec a
119
Gingivitis, tendinitis
Me gustara compartir con ustedes la experiencia que he tenido con el
complemento de astaxantina BioAstin. Creo que su empresa lo encontrar
interesante, porque su producto ha tenido un efecto inesperado: me ha curado la
infeccin de encas. Creo que se denomina gingivitis. A continuacin les relato
mi experiencia.
Empec a utilizar BioAstin porque tengo tendinitis en las muecas y los
antebrazos. La verdad es que funcion. Antes de empezar a tomar BioAstin, me
sangraban las encas y sufra recesin gingival. Incluso me plante operar una
zona que estaba en muy mal estado. Mi dentista e higienista me aconsej
cepillarme ms a menudo y usar seda dental ms de una vez al da. A pesar de que
120
hace que se cure muy rpido. Gracias por devolverme la capacidad para moverme
como una persona normal. (Barbara J. Pfeiffer, Portland, Oregn).
Artritis reumatoide
Empezamos a tomar BioAstin en junio de 2001. Pasamos un mes en Big
Island (Hawi). Haca 30 aos que sufra artritis reumatoide. Empec a tener
problemas a los treinta y tantos. Me dolan las articulaciones y los dedos, y se me
hinchaban. Me dolan los pies al andar. Llevo aos tomando distintos
medicamentos. Algunos han aliviado bastante el dolor, pero BioAstin ha sido sin
duda la solucin. Despus de una semana de tratamiento, me di cuenta de que,
cuando sala del coche despus de un largo da al volante, ya no me notaba
agarrotado y no me dola nada. Durante los meses siguientes, mis manos
empezaron a deshincharse y dejaron de dolerme. Caminaba mucho ms y
disfrutaba ms del ejercicio porque no me afectaba como antes.
Mi mujer y yo tomamos BioAstin todos los das. Caminamos 9 10
kilmetros diarios, a veces 11 12. Tambin nos gusta mucho ir en bicicleta
cuando llega el verano. Tenemos ms energa que la mayora de las personas de
nuestra edad, y los chequeos mdicos hablan por s solos. Estamos encantados
con este producto. (Ronald W. Holt, funcionario administrativo emrito, Asuntos
acadmicos de la Escuela de Medicina, Madison, Wisconsin).
Tumores de vescula
Llevo aos tomando BioAstin para evitar los tumores de vescula. Desde
que tomo BioAstin no he vuelto a tener tumores. Empec el tratamiento cuando
mi mujer me coment que haba ledo en la revista Women's World Magazine que
era bueno para prevenir los tumores, en especial los de vescula. (Robert March,
Salt Lake City, Utah).
Colesterol, bronquitis
Me encanta BioAstin. A los seis meses de tomarlo, mi nivel de colesterol
123
gracias a BioAstin. Hace aos que tengo migraa. Se supone que es por mi alergia
a un tipo de comida como el trigo o el chocolate, que es difcil de evitar. Sola
tener migraas que duraban dos o tres das. Ahora apenas las sufro. Cruzo los
dedos, pero este mes no he tenido ninguna (diciembre de 2005).
Hace dos veranos mi marido y yo nos dirigamos a Kauai, Hawi,
cuando l ley un artculo sobre BioAstin. Nos pasamos parte de las vacaciones
buscando su producto, y lo encontramos en una farmacia. Con sus productos y
unos hbitos saludables, nuestra calidad de vida ha mejorado muchsimo.
No s cmo agradecerles lo que han hecho por nosotros. (Dana y Rob
Gourley, Sarasota, Florida).
encas y sola tener sinusitis. Con BioAstin, todos esos problemas desaparecieron.
Este producto es muy beneficioso para la salud en general, y muy efectivo contra
ciertas dolencias. (Victor Hamilton, Silva, Carolina del Norte).
Acn, energa
Compr por primera vez BioAstin hace seis semanas. Empezamos a
tomarlo mi hijo de 17 aos y yo. A las pocas semanas not que tena mucha ms
energa. Mi hijo tiene acn, y poco a poco su piel fue mejorando. Llevbamos dos
aos yendo al dermatlogo, pero los resultados del tratamiento eran
decepcionantes, y adems los antibiticos tenan efectos secundarios. Nunca
haba tenido la piel tan bien.
Es fantstico lo que han conseguido, y me gustara darles las gracias.
(Douglas Shaffer, Ortonville, Michigan).
Cncer
Su producto me ha sorprendido tanto que tena que escribirles. Tengo 56
aos. Me diagnosticaron cncer de mama, y me trataron con quimioterapia y
radiaciones. Me dijeron que era un cncer de tipo III, muy agresivo. Durante el
tratamiento tom multivitaminas, betaglucano, IP-6 y wobenzima para recuperar
fuerzas.
Despus de la quimioterapia, los resultados de los controles fueron 28,
18 y 27. Entonces empec a tomar BioAstin. Tres meses ms tarde, mi mdico
me llam para darme los resultados de los ltimos anlisis de sangre. Me dijo que
haba bajado a 15. Le ped que se asegurara de que no se haba equivocado. Dijo
que no, que estaba todo bien. Me sorprend, pero los anlisis de sangre no
mentan.
No se imaginan lo contenta que estoy. Les doy las gracias por haber
descubierto BioAstin. (Marlene Ball, San Pedro, California).
seguidas en el jardn, tres veces por semana, y levantar peso sin que me doliera
nada. Me haban dejado de crujir los huesos. Al principio tuve mis reservas, pero
ahora hasta mi mujer lo toma. En cuanto al Parkinson, ya no tiemblo tanto, y
puede que tenga que ver con que ya no siento dolor y no estoy tan cansado. (Jerry
Miki, Kailua-Kona, Hawi).
Energa
Les escribo para contarles lo encantados que estamos mi mujer y yo con
su producto. Compramos BioAstin hace un tiempo y todo son ventajas. Hace
unos aos, mi mujer, que fue enfermera en un hospital durante 35 aos, empez
a tener artritis en la rodilla izquierda. A partir de entonces desarroll una
infeccin bacteriana y se puso muy enferma. Yo estaba preocupadsimo porque no
paraba de tomar antibiticos para luchar contra su enfermedad. Enferm hasta el
132
Aftas
Llevo veinticinco aos con aftas en los labios, sobre todo si me pongo al
sol. Hasta cuando sala de compras en verano tena que utilizar protector solar con
factor 50. Las aftas me amargaban las vacaciones a menos que usara crema solar.
Tardaban semanas en desaparecer y me resultaban muy molestas. Me dejaban sin
fuerzas. Una vez empeoraron de tal manera que no pude comer durante tres das.
Llevo tomando una cpsula de BioAstin todos los das desde abril, y este
verano no tengo aftas. Me alivia haber encontrado algo que parece funcionar.
133
Hernia discal
Hace cuatro aos, una hernia de disco empez a hacerme la vida
imposible. Lo pas tan mal que tuve que dejar de trabajar una buena temporada y
acabaron por despedirme. Todo cambi cuando empec a tomar un complemento
nutricional con un antioxidante muy efectivo. Consegu controlar el dolor, y ahora
he recuperado la actividad normal.
AstaXantip [astaxantina natural] me ha convencido. Es un complemento
nutricional fantstico. Se trata de un extracto de algas cultivadas en Hawi, y es
un antioxidante muy eficaz.
Me lo recomend una amiga porque le haba funcionado muy bien. Lo
prob en marzo del ao pasado. Ya no saba qu hacer. Me dola todo el cuerpo.
No poda ms, hasta me costaba moverme por casa. Llegu a tomar 16 calmantes
diarios.
No sala de mi asombro cuando empec a notar que mejoraba a los cinco
das de tomar astaXantip. Como suele suceder, me sent peor antes de notar la
mejora. Me notaba como si estuviera incubando la gripe y me pas un par de das
en cama.
Por primera vez en dos aos me levantaba de la cama sin problemas. No
135
me lo acababa de creer, pero no volv a notar dolor. Tomo dos cpsulas diarias,
una por la maana y otra por la noche. He intentado bajar la dosis a una cpsula,
pero a las 10 12 horas vuelvo a sentir molestias, lo que significa que no es
suficiente.
AstaXantip ha resultado muy eficaz contra el sndrome premenstrual, y
hace aos que lo sufro. La verdad, no me lo esperaba. Tambin sola tener
sinusitis, y por lo que parece ha desaparecido. (Anne Mette Madsen, Aabybro,
Dinamarca).
me pas por la cabeza pensar que BioAstin fuera bueno para las articulaciones.
Mi codo ha mejorado una barbaridad. Y como el dolor ha desaparecido, tomo
BioAstin durante todo el ao, no slo en verano. (Elizabeth Littler,
Kidderminster, Worcestershire, Reino Unido).
138
Referencias
Akyon, Y. (2002). "Effects of antioxidants on the immune response of Helicobacter pylori." Clinical
Microbiology and Infection. 8(7):438-41.
Ames, B., Shigenaga, M. (1992). "Oxidants are a major contributor to aging." Ann. N.Y. Acad.
Sci. 663:85-96.
Ames, B., Shigenaga, M., Hagen, T. (1993). "Oxidants, antioxidants and the degenerative diseases
of aging." Proc. Natl. Acad. Sci. 90(17):7915-7922.
Anderson, M. (2004). "A preliminary investigation of the enzymatic inhibition of 5alpha-reduction
and growth of prostatic carcinoma cell line LNCap-FGC by natural astaxanthin and Saw
Palmetto lipid extract in vitro." Journal of Herbal Pharmacotherapy. 5(1):17-26.
Anderson, M. (2001). "Method of inhibiting 5alpha-reductase with astaxanthin" United States
Patent 6,277,417.
Aoi, W., Naito, Y., Sakuma, K., Kuchide, M., Tokuda, H., Maoka, T., Toyokuni, S., Oka, S.,
Yasuhara, M., Yoshikawa, T. (2003). "Astaxanthin limits exercise-induced skeletal and cardiac
muscle damage in mice." Antioxidants & Redox Signaling. 5(1):139-44.
Aquis, R., Wattanabe, T., Satoh, S., Kiron, V., Imaizumi, H., Yamazaki, T., Kawano, K. (2001).
"Supplementation of paprika as a carotenoid source in soft-dry pellets for broodstock
yellowtail." Seriola quinqueradiata (Temminck and Schlegel). Aquaculture Research.
32(1):263-272.
Arakane, K. (2002). "Superior Skin Protection by Astaxanthin." Carotenoid Research. Volume 5,
April 2002.
Arakane, K. (2001). "Superior Skin Protection by Astaxanthin." Presentation at the 15th annual
meeting on carotenoid research, September 2001, Toyama, Japan.
Bagchi, D. (2001). "Oxygen Free Radical Scavenging Abilities of Vitamins C, E, B-Carotene,
Pycnogenol, Grape Seed Proanthocyanidin Extract, Astaxanthin and BioAstin in Vitro." On
file at Cyanotech Corporation.
Baskin, C., Hinchcliff, K., DiSilvestro, R., Reinhart, G., Hayek, M., Chew, B., Burr, J., Swenson, R.
(2000). "Effects of dietary antioxidant supplementation on oxidative damage and resistance to
oxidative damage during prolonged exercise in sled dogs." Am. J. Vet. Res. 61(8):886-891.
Bates, C., van Dam, C., Horrobin, D., Morse, N., Huang, Y., Manku., M. (1985). "Plasma essential
fatty acids in pure and mixed race American Indians on and off a diet exceptionally rich in
salmon." Prostaglandins Leukot. Med. 17, 77.
Bennedsen, M., Wang, X., Willen, R., Wadstrom, T., Andersen, L. (1999). "Treatment of H. pylori
infected mice with antioxidant astaxanthin reduces gastric inflammation, bacterial load and
modulates cytokine release by splenocytes." Immunology Letters. 70(3):185-9.
Bertram, J. (1999). "Carotenoids and gene regulation.", Nutr. Rev. 57, 182.
Beutner, S., Bloedorn, B., Frixel, S., Blanco, I., Hoffmann, T., Martin, H., Mayer, B., Noack, P.,
Ruck, C., Schmidt, M., Schulke, I., Sell, S., Ernst, H., Haremza, S., Seybold, G., Sies, H.,
Stahl, W., Walsh, R. (2000). "Quantitative assessment of antioxidant properties of natural
colorants and phytochemicals: carotenoids, flavonoids, phenols and indigoids. The role of Bcarotene in antioxidant functions." Journal of the Science of Food and Agriculture. 81:559568.
Black, H. (1998). "Radical interception by carotenoids and effects on UV carcinogenesis." Nutrition
and Cancer. 31(3):212-7.
Brunswick Laboratories. (2004). In-vitro testing. On file at Cyanotech Corporation.
Carper, J. (2005). "Eat Smart." USA Weekend Magazine. August 7, 2005.
139
140
Referencias
Fry, A., Schilling, B., Chiu, L., Hori, N., Weiss, L. (2004) "Astaxanthin Supplementation." Human
Performance Laboratories. The University of Memphis. Report 2, May 2004.
Garem, Y., Lignell, A., Comhaire, F. (2002). "Natural Astaxanthin Improves Semen Quality in
Infertile Men." Unpublished study.
Goldfarb, A. (1999). "Nutritional antioxidants as therapeutic and preventative modalities in
exercise-induced muscle damage." Can. J. Appl. Physiol. 24(3):249-266.
Gradelet, S., Le Bon, A., Berges, R., Suschetet, M., Astorg, P. (1998). "Dietary carotenoids inhibit
aflatoxin B1-induced liver preneoplastic foci and DNA damage in the rat: role of the
modulation of aflatoxin B1 metabolism." Carcinogenesis. 19(3):403-411.
Gradelet, S., Astorg, P., Le Bon, A., Berges, R., Suschetet, M. (1997). "Modulation of aflatoxin B1
carcinogenicity, genotoxicity and metabolism in rat liver by dietary carotenoids: evidence for a
protective effect of CYP1A inducers." Cancer Lett. 114(1-2):221-223.
Gross, G., Lockwood, S. (2005). "Acute and chronic administration of disodium disuccinate
astaxanthin (Cardax) produces marked cardioprotection in dog hearts." Molecular and cellular
biochemistry. 272(1-2):221-7.
Gross, G, Lockwood, S. (2004). "Cardioprotection and myocardial salvage by a disodium
disuccinate astaxanthin derivative (Cardax). Life Sci. 75:215-24.
Guerin, M., Huntley, M., Olaizola, M. (2002). "Haematococcus astaxanthin: health and nutrition
applications." Presented at the 1st Congress of the International Society for Applied
Phycology/9th International Congress on Applied Phycology, May 26-30, 2002, Almeria,
Spain.
Hansen, K., Tauson, A., Inborr, J. (2001). "Effect of supplementation with the antioxidant
astaxanthin on reproduction, pre-weaning growth performance of kits and daily milk intake in
mink." Journal of reproduction and fertility. 57:331-4.
Harman, D. (1981). "The aging process." Proc. Natl. Acad. Sci. 78:7124-7128.
Holick, C., Michaud, D., Stolzenberg-Soloman, R., Mayne, S., Pietinen, P., Taylor, P., Virtamo, J.,
Albanes, D. (2002). "Dietary carotenoids, serum beta carotene, and retinol and risk of lung
cancer in the Alpha-Tocopherol, Beta Carotene cohort study." Am. J. Epidemiol. 156, 536.
Hussein, G., Nakagawa, T., Goto, H., Shimada, Y., Matsumoto, K., Sankawa, U., Watanabe, H.
(2006). "Astaxanthin ameliorates features of metabolic syndrome in SHR/NDmcr-cp." Life
Sciences.
Hussein, G., Nakamura, M., Zhao, Q., Iguchi, T., Goto, H., Sankawa, U., Watanabe, H. (2005a).
"Antihypertensive and neuroprotective effects of astaxanthin in experimental animals."
Biological and Pharmaceutical Bulletin. 28(1):47-52.
Hussein, G., Goto, H., Oda, S., Iguchi, T., Sankawa, U., Matsumoto, K., Watanabe, H. (2005b)
"Antihypertensive potential and mechanism of action of astaxanthin: II. Vascular reactivity and
hemorheology in spontaneously hypertensive rats." Biological and pharmaceutical bulletin.
28(6):967-71.
Ikeuchi, M., Koyama, T., Takahashi, J., Yazawa, K. (2006). "Effects of astaxanthin supplementation
on exercise-induced fatigue in mice." Biological and Pharmaceutical Bulletin. 29(10):2106-10.
Ilyasov, Y., Golovin, P. (2003). "The effect of NatuRose on growth, survival and physiological
state of two-year-old marketable sturgeons." On file at Cyanotech Corporation.
Iwamoto, T., Hosoda, K., Hirano, R., Kurata, H., Matsumoto, A., Miki, W., Kamiyama, M., Itakura,
H., Yamamoto, S., Kondo, K. (2000). "Inhibition of low-density lipoprotein oxidation by
astaxanthin." Journal of Atherosclerosis Thrombosis. 7(4):216-22.
Jyonouchi, H., Sun, S., Iijima, K., Gross, M. (2000). "Antitumor activity of astaxanthin and its
mode of action." Nutrition and Cancer. 36(1):59-65.
Jyonouchi, H., Sun, S., Mizokami, M., Gross, M. (1996). "Effects of various carotenoids on cloned,
effector-stage T-helper cell activity." Nutrition and Cancer. 26(3):313-24.
Jyonouchi, H., Sun, S., Gross, M. (1995). "Astaxanthin, a carotenoid without vitamin A activity,
141
augments antibody responses in cultures including T-helper cell clones and suboptimal doses
of antigen." J. Nutr. 125(10):2483-2492.
Jyonouchi, H., Sun, S., Gross, M. (1995). "Effect of carotenoids on in vitro immunoglobulin
production by human peripheral blood mononuclear cells: astaxanthin, a carotenoid without
vitamin A activity, enhances in vitro immunoglobulin production in response to a T-dependent
stimulant and antigen." Nutrition and Cancer. 23(2):171-183.
Jyonouchi, H., Zhang, L., Gross, M., Tomita, Y. (1994). "Immunomodulating actions of carotenoids:
enhancement of in vivo and in vitro antibody production to T-dependent antigens." Nutrition
and Cancer. 21(1):47-58.
Jyonouchi, H., Zhang, L., Tomita, Y. (1993). "Studies of immunomodulating actions of carotenoids.
II. Astaxanthin enhances in vitro antibody production to T-dependent antigens without
facilitating polyclonal B-cell activation." Nutrition and Cancer. 19(3):269-80.
Jyonouchi, H., Hill, R., Tomita, Y., Good, R. (1991). "Studies of immunomodulating actions of
carotenoids. I. Effects of beta-carotene and astaxanthin on murine lymphocyte functions and
cell surface marker expression in in-vitro culture system." Nutrition and Cancer. 16(2):93-105.
Kang, J., Kim, S., Kim, H. (2001). "Effect of astaxanthin on the hepatotoxicity, lipid peroxidation
and antioxidative enzymes in the liver of CCl4-treated rats." Methods and findings in
experimental and clinical pharmacology. 23(2):79-84.
Kim, H., Park, J., Chew, B. (2001). "B-carotene and astaxanthin inhibit mammary tumor cell growth
and induce apoptosis in mice in vitro." FASEB J. 15, A298.
Kim, J., Kim, Y., Song, G., Park, J., Chang, H. (2005a). "Protective effect of astaxanthin on
naproxen-induced gastric antral ulceration in rats." European Journal of Pharmacology.
514(1):53-9.
Kim, J., Choi, S., Choi, S., Kim, H., Chang, H. (2005b). "Suppressive effect of astaxanthin isolated
from the Xanthophyllomyces dendrorhous mutant on ethanol-induced gastric mucosal injury
in rats." Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 69(7):1300-5
Kozuki, Y., Miura, Y., Yagasaki, K. (2000). "Inhibitory effects of carotenoids on the invasion of rat
ascites hepatoma cells in culture." Cancer Lett. 151, 111.
Kudo, Y., Nakajima, R., Matsumoto, N. (2002). "Effects of astaxanthin on brain damages due to
ischemia" Carotenoid Science. 5,25.
Kurashige, M., Okimasu, M., Utsumi, K. (1990). "Inhibition of oxidative injury of biological
membranes by astaxanthin." Physiol. Chem. Phys. Med. NMR 22(1):27-38.
Kurihara, H., Koda, H., Asami, S., Kiso, Y., Tanaka, T. (2002). "Contribution of the antioxidative
property of astaxanthin to its protective effect on the promotion of cancer metastasis in mice
treated with restraint stress." Life Sciences. 70(21):2509-20.
Lee, S., Bai, S., Lee, K., Namkoong, S., Na, H., Ha, K., Han, J., Yim, S., Chang, K., Kwon, Y., Lee,
S., Kim, Y. (2003). "Astaxanthin Inhibits Nitric Oxide Production and Inflammatory Gene
Expression by Suppressing IkB Kinase-dependent NFR-kB Activation." Molecules and Cells.
16(1):97-105.
Lee, S. et al. (1998). "Inhibition of sarcoma-180 cell-induced mouse ascites cancer by astaxanthincontaining egg yolks." J. Kor. Soc. Food Sci. Nutr. 27, 163.
Lee, S. et al. (1997). "Inhibition of benzo(a)pyrene-induced mouse forestomach neoplasia by
astaxanthin containing egg yolks." Agric. Chem. Biotechnol. 40, 490.
Levy, J. et al. (2002). "Lycopene and astaxanthin inhibit human prostate cancer cell proliferation
induced by androgens." Presented at 13th Int. Carotenoid Symp., Honolulu, January 6-11,
2002.
Li, W., Hellsten, A., Jacobsson, L., Blomqvist, H., Olsson, A., Yuan, X. (2004). "Alpha-tocopherol
and astaxanthin decrease macrophage infiltration, apoptosis and vulnerability in atheroma of
hyperlipidaemic rabbits." Journal of molecular and cellular cardiology. 37(5):969-78.
Lignell, A. (2001). "Medicament for improvement of duration of muscle function or treatment of
142
Referencias
143
Nagaki, Y., Hayasaka, S., Yamada, T., Hayasaka, Y., Sanada, M., Uonomi, T. (2002). "Effects of
Astaxanthin on accommodation, critical flicker fusion, and pattern visual evoked potential in
visual display terminal workers." Journal of Traditional Medicines. 19(5):170-173.
Naito, Y., Uchiyama, K., Mizushima, K., Kuroda, M., Akagiri, S., Takagi, T., Handa, O., Kokura, S.,
Yoshida, N., Ichikawa, H., Takahashi, J., Yoshikawa, T. (2006). "Microarray profiling of gene
expression patterns in glomerular cells of astaxanthin-treated diabetic mice: a nutrigenomic
approach." International Journal of Molecular Medicine. 18(4):685-95.
Naito, Y., Uchiyama, K., Aoi, W., Hasegawa, G., Nakamura, N., Yoshida, N., Maoka, T., Takahashi,
J., Yoshikawa, T. (2004). "Prevention of diabetic nephropathy by treatment with astaxanthin in
diabetic db/db mice." BioFactors. 20(1):49-59.
Nakamura, et al. (2004). "Changes in Visual Function Following Peroral Astaxanthin." Japanese
Journal of Clinical Ophthalmology. 58(6):1051-1054.
Nir, Y., Spiller, G. (2002a). "BioAstin, a natural astaxanthin from microalgae, helps relieve pain and
improves performance in patients with carpel tunnel syndrome (CTS)." Journal of the
American College of Nutrition. 21(5):Oct, 2002.
Nir, Y., Spiller, G. (2002b). "BioAstin helps relieve pain and improves performance in patients with
rheumatoid arthritis." Journal of the American College of Nutrition. 21(5):Oct, 2002.
Nishikawa, Y., Minenaka, Y., Ichimura, M., Tatsumi, K., Nadamoto, T., Urabe, K. (2005). "Effects
of astaxanthin and vitamin C on the prevention of gastric ulcerations in stressed rats." Journal
of nutritional science and vitaminology. 51(3):135-41.
Nishino, et al, (1999). "Cancer prevention by carotenoids." Pure & Appl. Chem. 71, 2273.
Nitta, T., Ogami, K., Shiratori, K. (2005). "The effects of Astaxanthin on Accommodation and
Asthenopia-Dose Finding Study in Healthy Volunteers." Clinical Medicine. 21(5):543-556.
O'Connor I., O'Brien, N. (1998). "Modulation of UVA light-induced oxidative stress by beta
carotene, lutein and astaxanthin in cultured fibroblasts." Journal of . Dermatological Science.
16(3):226-230.
Ohgami, K., Shiratori, K., Kotake, S., Nishida, T., Mizuki, N., Yazawa, K., Ohno, S. (2003).
"Effects of astaxanthin on lipopolysaccharide-induced inflammation in vitro and in vivo."
Investigative Ophthalmology and Visual Science. 44(6):2694-701.
Okai, Y., Higashi-Okai, K. (1996). "Possible immunomodulating activities of carotenoids in in-vitro
cell culture experiments." International Journal of Immunopharmacology. 18(12):753-8.
Onogi, N., Okuno, M., Matsushima-Nishiwaki, R., Fukutomi, Y., Moriwaki, H., Muto, Y., Kojima,
S. (1998). "Antiproliferative effect of carotenoids on human colon cancer cells without
conversion to retinoic acid." Nutr. Cancer. 32, 20.
Oryza Oil & Fat Chemical Company. (2006). "Natural Antioxidant for Neuro-protection, Vision
Enhancement & Skin Rejuvenation." September 7, 2006.
Osterlie, M., Bjerkeng, B., Liaaen-Jensen, S. (2000). "Plasma appearance and distribution of
astaxanthin E/Z and R/S isomers in plasma lipoproteins of men after single dose
administration of astaxanthin." Journal of Nutrition and Biochemistry. 11(10):482-90.
Perricone, N. (2006). "The Perricone Weight-Loss Diet." Pg 98-99. ISBN #0-345-48593-9.
Perry, S. (2006). "Keeping Inflammation at Bay." Today's Health and Wellness Magazine. August,
2006. Pg 54-56.
Potter, J. (1997). "Cancer prevention: epidemiology and experiment." Cancer Lett. 114, 7.
Rauscher, R., Edenharder, R., Platt, K. (1998) "In vitro antimutagenic and in vivo anticlastogenic
effects of carotenoids and solvent extracts from fruits and vegetables rich in carotenoids."
Mutat. Res. 413, 129.
Rock, C. (2003). "Carotenoid update." J. Am. Diet. Assoc. 103, 423.
Rousseau, E., Davison, A., Dunn, B. (1992). "Protection by beta carotene and related compounds
against oxygen-mediated cytotoxicity and genotoxicity: implications for carcinogenesis and
anticarcinogenesis." Free Radical Biology & Medicine. 13(4):407-33.
144
Referencias
Savoure, N., Briand, G., Amory-Touz, M., Combre, A., Maudet, M. (1995). "Vitamin A status and
metabolism of cutaneous polyamines in the hairless mouse after UV irradiation: action of
beta-carotene and astaxanthin." International Journal for Vitamin and Nutrition Research.
65(2):79-86.
Sawaki, K., Yoshigi, H., Aoki, K., Koikawa, N., Azumane, A., Kaneko, K., Yamaguchi, M. (2002).
"Sports Performance Benefits from Taking Natural Astaxanthin Characterized by Visual
Acuity and Muscle Fatigue Improvements in Humans." Journal of Clinical Therapeutics &
Medicines. 18:(9)73-88.
Sears, B. (2005). "Silent Inflammation." Nutraceuticals World Magazine. May, 2005. Pg 38-45.
Setnikar, I., Senin, P., Rovati, L. (2005). "Antiatherosclerotic efficacy of policosanol, red yeast rice
extract and astaxanthin in the rabbit." Arzneimittelforschung. 55(6):312-7.
Shimidzu, N., Goto, M., Miki, W. (1996). "Carotenoids as singlet oxygen quechers in marine
organisms." Fisheries Science. 62(1):134-137.
Shiratori, K., Ogami, K., Nitta, T. (2005). "The effects of Astaxanthin on Accommodation and
Asthenopia-Efficacy Identification Study in Healthy Volunteers." Clinical Medicine.
21(6):637-650.
Singh, G. (1998). "Recent considerations in nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy." Am J
Med. 105(1B):315-85.
Spiller, G., Dewell, A., Chaves, S., Rakidzich, Z. (2006a). "Effect of daily use of natural astaxanthin
on C-reactive protein." On file at Cyanotech Corporation.
Spiller, G., Dewell, A., Chaves, S., Rakadzich, Z. (2006b). "Effect of daily use of natural
astaxanthin on symptoms associated with Tennis Elbow (lateral humeral epicondylitis). On
file at Cyanotech Corporation.
Sun, S. et al. (1998). "Anti-tumor activity of astaxanthin on Meth-A tumor cells and its mode of
action." FASEB J. 12, A966.
Suzuki, Y., Ohgami, K., Shiratori, K., Jin, X., Ilieva, I., Koyama, Y., Yazawa. K., Yoshida, K., Kase,
S., Ohno, S. (2006). "Suppressive effects of astaxanthin against rat endotoxin-induced uveitis
by inhibiting the NF-kappaB signaling pathway." Experimental Eye Research. 82(2):275-81.
Takahashi, J., Kajita. (2005). "Effects of astaxanthin on accommodative recovery." Journal of
Clinical Therapeutics & Medicines. 21(4):431-436.
Tanaka, T., Kawamori, T., Ohnishi, M., Makita, H., Mori, H., Satoh, K., Hara, A. (1995a).
"Suppression of azomethane-induced rat colon carcinogenesis by dietary administration of
naturally occurring xanthophylls astaxanthin and canthaxanthin during the postinitiation
phase." Carcinogenesis. 16(12):2957-63.
Tanaka, T., Makita, H., Ohnishi, M., Mori, H., Satoh, K., Hara, A. (1995b). "Chemoprevention of
rat oral carcinogenesis by naturally occurring xanthophylls, astaxanthin and canthaxanthin."
Cancer Research. 55(18):4059-64.
Tanaka, T., Morishita, Y., Suzui, M., Kojima, T., Okumura, A., Mori, H. (1994). "Chemoprevention
of mouse urinary bladder carcinogenesis by the naturally occurring carotenoids astaxanthin."
Carcinogenesis. 15(1):15-19.
Thibodeau, A., Lauzier, E. (2003). "Dietary/Nutritional Supplements: The New Ally to Topical
Cosmetic Formulations." Cosmetics & Toiletries Magazine, January 2003. 118(1):57-64.
Tomita, Y., Jyonouchi, H., Engelman, R., Day, N., Good, R. (1993). "Preventive action of
carotenoids on the development of lymphadenopathy and proteinuria in MRL-lpr/lpr mice."
Autoimmunity. 16(2):95-102.
Trimeks Company Study (2003). On file at Cyanotech Corporation.
Tso, M., Lam, T. (1996) "Method of Retarding and Ameliorating Central Nervous System and Eye
Damage." U.S. Patent #5527533.
Turujman, S., Wamer, W., Wei, R., Albert, R. (1997). "Rapid liquid chromatographic method to
distinguish wild salmon from aquacultured salmon fed synthetic astaxanthin." J. AOAC Int.
145
80:622-632.
Uchiyama, K., Naito, Y., Hasegawa, G., Nakamura, N., Takahashi, J., Yoshikawa, T. (2002).
"Astaxanthin protects b-cells against glucose toxicity in diabetic db/db mice." Redox Report.
7(5):290-3.
Underwood, A. (2005). "Quieting a Body's Defenses." Newsweek Magazine, "Special Summer
Issue," August 2005. Pg. 26-28.
Waagbo, R., Hamre, K., Bjerkas, E., Berge, R., Wathne, E., Lie, O., Torstensen, B. (2003). "Cataract
formation in Atlantic salmon, Salmo salar L., smolt relative to dietary pro- and antioxidants
and lipid level." Journal of Fish Diseases. 26(4):213-29.
Wang, X., Willen, R., Wadstrom, T. (2000). "Astaxanthin-rich algal meal and vitamin C inhibit
Helicobacter pylori infection in BALB/cA mice." Antimicrobial Agents and Chemotherapy.
44(9):2452-7.
Wargovich, M. (1997). "Experimental evidence for cancer preventive elements in food." Cancer
Lett. 114, 11.
Watanabe, T., Vassallo-Auis, R. (2003). "Broodstock nutrition research on marine finfish in Japan."
Aquaculture. 227(1-4):35-61.
Witt, E., Reznick, C., Viguie, P., Starke-Reed, P., Packer, L. (1992). "Exercise, oxidative damage
and effects on antioxidant manipulation." J. Nutr. 122:766-773.
Wolfe, M., Lichtensteein, D., Singh, G. (1999). "Gastrointestinal toxicity on nonsteroidal antiinflammatory drugs." N Engl J Med. 340(24):1888-89.
Wu, T., Liao, J., Hou, W., Huang, F., Maher, T., Hu, C. (2006). "Astaxanthin protects against
oxidative stress and calcium-induced porcine lens protein degradation." Journal Agriculture
Food Chemistry. 54, 6:2418-23.
Wu, T, et al. (2002). "An astaxanthin-containing algal extract attenuates selenite-induced nuclear
cataract formation in rat pups." Experimental Biology, 2002.
Yamashita, E. (2002). "Cosmetic Benefit of Dietary Supplements Containing Astaxanthin and
Tocotrienol on Human Skin." Food Style. 21 6(6):112-17.
Yang, Z. et al. (1997). "Protective effect of astaxanthin on the promotion of cancer metastases in
mice treated with restraint-stress." J. Jpn. Soc. Nutr. Food Sci. 50, 423.
Yasunori, N, et al. (2005). "The effect of astaxanthin on retinal capillary blood flow in normal
volunteers." J. Clin. Ther. Med. 21(5):537-542.
Zhang, S. et al. (1999). "Dietary carotenoids and vitamins A, C, and E and risk of breast cancer." J.
Natl. Cancer Inst. 91, 547
146
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Los autores
Bob Capelli ha dedicado la mayor parte de su vida profesional
a las terapias naturales y a la herboristera. Tras graduarse en la
Universidad Rutgers con una licenciatura en Humanidades, a
los veintitantos aos pas cuatro aos viajando y trabajando en
pases en vas de desarrollo de Asia y de Amrica Latina. Fue
durante estos viajes que Bob se empez a interesar por el poder
medicinal de las plantas, por el que siente un profundo respeto.
A su regreso a Estados Unidos, Bob empez a trabajar en la
industria de los complementos dietticos naturales y la
herboristera, en la que ha permanecido los ltimos diecisis
aos.
Hace cinco aos, Bob encontr el trabajo de sus sueos en Cyanotech, trabajando
para el primer fabricante de productos procedentes de microalgas. Bob se considera a s
mismo un ejemplo viviente de los efectos beneficiosos para la salud de la astaxantina
natural y de la espirulina: desde que empez a tomarlas a diario, hace cinco aos, no se ha
acatarrado ni ha tenido la gripe ni una sola vez, y no ha perdido ni un da de trabajo.
El doctor Gerald Cysewsky es una autoridad mundial en
microalgas. Tiene ms de treinta aos de experiencia en
investigacin y produccin comercial de microalgas. Fue
profesor adjunto en el Departamento de Ingeniera Qumica y
Nuclear de la Universidad de California en Santa Brbara, en el
que en 1976 realiz un estudio sobre microalgas financiado por
Fundacin Nacional para la Ciencia. Ms tarde prosigui su
trabajo sobre microalgas como jefe del equipo de investigacin
en Battelle Northwest.
En 1983 el doctor Cysewsky cofund Cyanotech en el
estado de Washington. Al principio cubri las funciones de
director cientfico de la empresa, y en 1990 asumi el cargo de presidente y director
general. Como director cientfico, busc el emplazamiento ideal para iniciar la produccin
comercial de microalgas y lo encontr en la costa de Kona, en Hawi. Es una regin
perfecta porque tiene sol prcticamente todo el ao, un suministro de agua pura de los
acuferos de la isla, algas de alta mar cerca para ser usadas como combustible para una
nueva tecnologa de secado, y acceso al transporte y a empleados especializados. La
ubicacin de Cyanotech, junto con su tecnologa avanzada, la han convertido en la primera
empresa productora de microalgas del mundo.
El doctor Cysewsky es licenciado en ingeniera qumica por la Universidad de
Washington y doctor en ingeniera qumica por la Universidad de California en Berkeley.
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