Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
INTRODUCCIN
Estados Unidos
1302
Europa Oriental
196
Japn
396
34
internacional, hacen que el montaje de una industria de este tipo sea un negocio
viable, productivo y rentable, pues las condiciones del mercado y de la
competencia son muy buenas.
Lmites de explosin:
Frmula
molecular
(estructurada):
CH3COCH3
Color: incoloro
Olor: afrutado
0.32 mPa*s
medios instrumentales.
Mantener libres las vas respiratorias.
Eliminar ropa
contaminada.
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua manteniendo abiertos
10
4. MTODOS DE PRODUCCIN
C6 H 5CH (CH 3 )2
O2
C6 H 5 C(CH 3 )2 OOH
cido,
C6 H 5OH + CH 3COCH 3
La eleccin de este proceso es evidente, dado que se reporta como una sntesis
donde no se desperdician productos costosos, posee condiciones suaves y un
bajo costo de maquinaria y equipo, de acuerdo con la bibliografa estudiada.
Un mtodo anlogo, es el proceso de p cresol a partir del p cumeno,
aplicndose los principios mencionados anteriormente, aunque esta sntesis no es
muy utilizada a nivel mundial.
11
DESHIDROGENACIN:
CH 3COCH 3 + H 2
OXIDACIN:
H 2O + CH 3COCH 3
MTODO DE FERMENTACIN:
Mtodo biolgico que consiste en la fermentacin de sustancias que contengan
almidn con bacterias como aceto butlicus que, adems, produce alcohol butlico,
la bacteria aceto aethylicus o bacteria maserans. Se tiene conocimiento que ste
mtodo es utilizado a nivel industrial en Francia y en Norteamrica, pero es de
notar que debido al tiempo de residencia y/o fermentacin de 57 das, a hecho
que esta industria sea relegada a otras especies tales como la fermentacin
alcohlica.
OTROS PROCESOS:
Actualmente, se reportan otros mtodos que debido a su composicin y forma de
tratamiento han pasado a un segundo plano.
La obtencin de acetona a partir de acetato de Calcio es reportada hacia 1930,
esto implica una destilacin seca sobre catalizador de Hierro, obtenindose una
acetona bruta que luego tendr que ser purificada segn:
5. MATERIA PRIMA
5.1 CUMENO
5.1.1. Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 120.20 g/mol
Frmula
molecular
(estructurada):
C6H5CH(CH3)2
Color: incoloro.
Olor: aromtico.
Solubilidad
en:
agua
(20
C)
C) soluble
Viscosidad dinmica (20 C) 0.79
mPa*s
Informacin complementaria:
Destilable sin descomposicin a
presin normal.
Inflamable: Irrita las vas respiratorias. Txico para los organismos acuticos,
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua, manteniendo
Tras contacto con la piel: aclarar con abundante agua. Eliminar ropa
contaminada.
Consultar al mdico.
electroesttica.
5.2 CATALIZADOR
Dentro del proceso de produccin de acetona por el mtodo de HOOK (Va
cumeno) se pueden utilizar diferentes
usa
catalizadores slidos formado por una modificacin de xidos de los metales del
grupo IVB con los oxianiones de los grupos VIB y con sulfatos xidos de los
metales de transicin, por ltimo la U.S Pat. 6.441251 reporta el uso de M41S que
corresponde a un material slido con alto nmero de cidos sulfnicos y que
poseen una gran actividad cida, el material del poro cristalino es un silicato o
aluminosilicato trabajando a condiciones de T. 20-150 C y P. 1000 psig por
contacto en una cama estacionaria o fluidizada.
Al analizar lo anterior, se llega a la conclusin de que el cido sulfrico es el
catalizador ms apropiado para el trabajo de descomposicin del HCP, dado que
es ms barato, ms fcil de utilizar y asequible para este territorio, adems, es la
materia prima ms utilizada en las industrias, la cual ha presentado buenos
resultados; los catalizadores slidos reportados implican gastos energticos
puesto que la temperatura a la que ocurre la reaccin es mucho mayor y la presin
que se exige es mayor con la que se contara al trabajar con cido sulfrico.
16
Lmites
de
explosin:
Bajo
no
0.0001
hPa
Color: incoloro.
Olor: inodoro.
calor),
etanol
soluble
(Atencin!)Desprendimiento
de
calor).
Descomposicin trmica: 338 C
Tras contacto con la piel: Aclarar con abundante agua. Extraer la sustancia
por medio
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua, manteniendo los
17
Tras ingestin: beber abundante agua (hasta varios litros), evitar vmitos
limitaciones.
fsforo, fsforo,
19
6. SUBPRODUCTOS Y DESECHOS
6.1 FENOL
6.1.1. Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 94.11 g/mol
Frmula
molecular
(estructurada):
C6H5OH
o.c.
Lmites de explosin: Bajo 1.3 Vol%,
Alto 9.5 Vol%
Olor: caracterstico.
mPa*s
(1013
hPa):
ter
fcilmente soluble.
181.8 C
Tras contacto con la piel: aclarar con abundante agua. Extraer la sustancia
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua manteniendo los
Punto de destello 57 C
Densidad (20 C) 1.03 g/cm3
Solubilidad en
acetona
(20 C) soluble.
Tras contacto con la piel: Aclarar con abundante agua. Extraer la sustancia
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua, manteniendo los
Manipulacin:
alcalinos, cidos.
Toxicidad aguda
23
6.3 ALFA-METILESTIRENO
6.3.1. Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 118.18 g/mol
Frmula molecular: C 9H10
Estado fsico: lquido.
Color: incoloro.
Olor: desagradable.
Valor pH a 500 g/l H2 O 5-6
Punto de fusin: -23 C
Punto de ebullicin: 165 C
Punto de ignicin: 420 C
Punto de destello: 47 C
Lmites de explosin: Bajo 0.9 Vol%,
Alto 6.6 Vol%
Presin de vapor (20 C): 2.9 hPa
(30 C) 5.3 hPa (50 C) 15 hPa
Densidad (20 C) 0.91 g/cm3
Solubilidad
en:
agua
(20
C)
24
Tras contacto con la piel: aclarar con abundante agua. Eliminar ropa
contaminada. Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante agua,
manteniendo abiertos los prpados. Llamar al oftalmlogo.
tracto estomago-intestinal.
26
OXIDACIN
Se realizar en una columna de burbujeo a la cual entrar aire atmosfrico por la
parte inferior, con el propsito de hacerlo burbujear en el cumeno y provocar la
oxidacin del mismo, ello provee una reaccin exotrmica que envuelve 356 Btu
de calor por cada libra de hidroperxido de cumeno formado. Se pueden utilizar
entre 3 a 4 oxidadores en serie ya que la conversin de cumeno a hidroperxido
es baja, siendo la conversin del cumeno a hidroperxido de cumeno de 25 a 40
% (se escoger una conversin de 35%), adems, la reaccin debe ser catalizada
utilizando un emulsificante (promotor) para mejorar la conversin a los valores
mencionados, para ello se utiliza una solucin acuosa de carbonato de sodio o
hidrxido de sodio utilizando relaciones de fase acuosa a orgnica de 2 a 5 (se
utiliz una relacin de 2 con carbonato de sodio).
27
LAVADO Y CONCENTRACIN
Al quedar la mezcla de reaccin despus del oxigenador con cierta cantidad
CaCO3 se hace imprescindible realizar un lavado o en el ms apropiado caso una
separacin por decantacin en la que se logre desagregar la solucin orgnica de
la mezcla acuosa, pasando la S.O a un concentrador para llevar el HPC hasta una
concentracin de 65 a 90 wt% (se escoger una concentracin de 90 wt%) en una
torre de destilacin a vaco en la que se elimina gran cantidad de cumeno,
normalmente, la destilacin es llevada en ms de una etapa, es de observar que
concentraciones mayores de 92 wt% de HCP conducen una inestabilidad en el
proceso que lo vuelve explosivo, y por lo mismo peligroso para cualquier trabajo
con ste.
28
REACTOR:
CONVERTIDOR:
TORRE DE LAVADO
Despus del convertidor, se hace necesario remover el cido residual y sales
inorgnicas que pueden encontrarse con lo cual se neutralizan los productos de la
descomposicin con fenxido de sodio u otra solucin alcalina como NaOH, algn
lcali o resina de intercambio, adems, se puede adicionar agua a contracorriente
dentro de la torre empacada.
ZONA DE DESTILACIN
La separacin de los compuestos despus de la reaccin se lleva a cabo en
columnas de destilacin, siendo la acetona el primer compuesto en volatilizarse al
tener un punto de ebullicin de 56,1 C, luego el cumeno y - metilestirenos y por
ltimo el fenol con punto de ebullicin de 454,9 K.
Torre N 1:
En esta torre la acetona cruda que sale en la cima contiene agua y otros
componentes, que son usualmente tratados con lcali en un lavado posterior y
luego puede ser purificado por destilacin para venta.
La columna de acetona es operada a una temperatura de cima entre 30 y 60 C,
los fondos son preferiblemente establecidos a una temperatura entre 40 y 110 C
particularmente deseables entre 50 y 80 C.
La temperatura de la corriente
30
TORRE N 2:
TORRE N 3:
Se separa el fenol crudo proveniente de la segunda columna, fenol que puede ser
purificado por destilacin extractiva con agua o por tratamiento con una resina de
intercambio inico cida y subsecuente destilacin.
La columna de fenol crudo es preferiblemente operada en la parte superior de la
columna a una temperatura entre 120 y 200 C, particularmente entre 130 y 180
C. La temperatura de fondos est entre 120 y 220 C. . La temperatura de la
corriente tomada desde un punto cualquiera de la altura de torre de destilacin de
donde se obtiene el fenol puro, es preferible entre 120 a 190 C, particularmente
entre 140 y 190 C. Las etapas tericas de la columna estn entre 10 y 70. La
alimentacin se realiza al lado de la columna que presente una separacin
31
32
Tabla N 1.
COMPUESTO
CUMENO
FASE
Hf
Lquido
-41.4
Gaseos
o
4.0
137.0
Lquido
-149
166.67**
FENOL
G f
PM
Tb
124.3
45.15
HIDROPERXIDO
DE CUMENO
Gaseos -78.7
o
ACETONA
Hv
120.19 425.
5
6
152.19 373.
3
7
69.9
-101.67*
Lquido -242.1
-155.8
31.27
Gaseos
-217.7
o
-153.2
Lquido 158.2
6
-46.14
------
Gaseos
-96.4
o
-32.9
H f
(KJ/mol)
Tb (K)
H v
(KJ/mol)
PM (g/gmol)
G f
(KJ/mol*k)
58.080
329.
2
94.113
455.
0
33
S vb
T
T
T
= 44.367 + 15.33 log Tb + 0.39137 b + 4.33 10 3 b 5.627 10 6 b
PM
PM
PM
373.7
373.7 2
373.7 3
+ 4.33 10 3
5.627 10 6
152.193
152.193
152.193
= 86.61J / mol K
34
TEMPERATURA
(k)
248
273
298
323
348
-CH3
38.5
40.0
41.6
43.5
45.8
-C-
8.4
8.4
8.4
8.4
8.4
-O-
28.9
29.3
29.7
30.1
30.5
-OH
27.2
33.5
43.9
52.3
61.7
C6H5-
108.8
113.0
117.2
123.4
129.7
GRUPOS
35
Cp Liquido Vs Temperatura
330
320
3
Cp Liquido(J/mol*K)
310
300
290
280
270
260
250
240
260
280
300
320
340
360
Temperatura(K)
HIDROPERXIDO
541.9176119
DE CUMENO
ACETONA
16.8022
FENOL
-36.1614
-3.6292965
1.30661*10-2
1.28*10-5
-2.12291*10-3 1.74183*10-6
Las constantes del fenol y la acetona fueron sacadas del libro de Reklaitis.
Calculando la entropa de evaporizacin estndar:
36
298
v
= S vb +
Cp
liq
ln T
373. 7
0.0130661 2 0.0000128 3
Calculando el S v y H v
G v = H v T S v
G v = 69900 J / mol 298 K 1.44441J / mol k
G v = 64999.67 J / mol K
Tabla N 5.
GRUPOS Ggas o (KJ/mol)
-CH3
-43.96
-C-
116.02
-OH
-189.2
-O-
-105.0
=CH-
11.30
=C-
54.05
G gas = 53.88 + n j G
G gas = 53.88 + (2 ( 43.96) + 116.02 189.2 105 + 5 (11.3) + 54.05 )KJ / mol
37
H (T ) = H o rxn ( 298K ) + j C op j dT
j 298
38
COMPORTAMIENTO
DEL CALOR DE REACCIN A DIFERENTES TEMPERATURAS
x 10
-2.512
-2.514
-2.516
-2.518
-2.52
-2.522
-2.524
250
300
350
400
TEMPERATURA (k)
450
500
39
o
Grxn
K o = exp
o
RT
( 35.27 )
o
K = exp
0.00831451 298
K o = 1520242.68
1 1
T To
K (T ) = K o exp H rxn (T )
20
10
-10
-20
-30
2
2.2
2.4
2.6
2.8
3
3.2
3.4
3.6
EL INVERSO DE LA TEMPERATURA(1/K)
3.8
4
x 10
-3
41
4
EL COMPORTAMIENTO
DE LA ENERGIA LIBRE GIBBS RESPECTO A LA TEMPERATURA
x 10
12
10
8
6
4
2
0
-2
-4
-6
2
2.2
2.4
2.6
2.8
3
3.2
TEMPERATURA (K)
3.4
3.6
3.8
4
x 10
-3
42
BALANCES DE MATERIA
REACTOR:
Flujo asignado F7=10000 Ton/hora
Agua (H2O)
18
F 18W AS
= F 8W AS8
Total
10000 = F 8-F18
Resolviendo balance de A.S y Total
F8=12500
F18=2500
HPC (HPC)
Hidroperxido de Cumeno.
10000*0.9=1525 + 12500*0.02
5=57.5658
Acetona (Ace)
8
M ( Ace ) 5 = FAce
8
58 * 57.5658 = FAce
8
FAce
= 3338.2105
Cumeno (C)
FC7 = FC8
DMPC (DMPC)
7
8
F 7W DMPC
= FDMPC
8
FDMPC
= 50
Fenol (F)
43
M F 5 = FF8
FF8 = 5411.1842
WC7 = 0.06
7
F AF
= 150
7
W AF
= 0.015
7
FDMPC
= 50
7
W DMPC
= 0.005
FH72O = 200
W H72 O = 0.02
7
FHPC
= 9000
7
WHPC
= 0 .9
=1
W C8 = 0 .048
W F8 = 0 .4329
8
8
F ACE
= 3338 .2105 W ACE
= 0 .2671
8
F AF
= 150
8
FDMPC
= 50
8
W AF
= 0 .012
8
W DMPC
= 0 .004
FH8 2 O = 2450
W H8 2 O = 0 .1964
8
F AS
= 250
W AS8 = 0 .02
8
FHPC
= 250
8
W HPC
= 0 .02
=1
CONVERTIDOR:
HPC (HPC)
Hidroperxido de Cumeno.
Si W9HPC=0.004%
F8HPC=MHPC5 + F9 W9HPC
250=1525 + 12500*0.00004
5=1.6447
Fenol (F)
44
F9F =5565.7870
Acetona (Ace)
F9F =3434.2105
Cumeno (C)
FC8 = FC9
600 = FC9
9
150 = FAF
9
250 = FAS
Agua (H2O)
FH82 O + M H2 O 7 = FH92O
50 = (136 ) 7
9
M AMS 7 = FAMS
7 = 0.3676
9
(118)0.3676 = FAMS
45
Re solviendo :
FC9 = 600
FF9 = 5565.7870
WC9 = 0.048
W F9 = 0.4453
9
9
FACE
= 3434.2105 W ACE
= 0.2747
9
FAF
= 150
9
W AF
= 0.012
9
9
FAMS
= 43.3768 W AMS
= 0.0035
FH 2 O = 2456.6168 W H2 O = 0.1965
9
9
FAS
= 250
= 12499.9921
12500
9
W AS
= 0.02
=1
TORRE DE LAVADO:
Fenol (F)
FF9 = FF11
5565.7870 = FF11
Acetona (Ace)
9
11
FAce
= FAce
11
3434.2105 = FAce
Cumeno (C)
FC9 = FC11
600 = FC11
11
43.3768 = FAMS
11
150 = FAF
Agua (H2O)
10
250 = FAS
46
Solucion Acuosa
10
FAS
FH92O + F 19 *WH192O
= FH102O
+ FH112O
10
WAS
= 0.05
10
FNEU
= 11.9238
10
WNEU
= 0.00238
NEU = NEUTRALIZANTE
Total
F 9 + F 19 = F 11 + F 10
12500 + F 19 = F 11 + 5000
Si W H112O = 0,005 a
partir
de B.total
B.agua
F 11 = 9482.5962
F 19 = 2342.3832
Re solviendo :
FC11 = 600
FF11 = 5565.7870
W C11
= 0.06
W F11 = 0.5655
11
11
FACE
= 3434.2105 W ACE
= 0.3409
11
FAF
= 150
11
W AF
= 0.0152
11
FAMS
= 43.3768
11
W AMS
= 0.0044
FH112 O = 49.2119
W H112O = 0.005
= 9482.5862
=1
TORRE N 1:
Fenol (F)
FF11 = FF13
5565.7870 = FF13
Acetona (Ace)
11
12
FAce
= FAce
12
3434.2105 = FAce
Cumeno (C)
47
FC11 = FC13
600 = FC13
13
43.3768 = FAMS
Relacin
11
11
FAF
* 0.75 = FAF
Y OTROS
11
112.5 = FAF
11
= FAF
Acetofenona (AF)
11
13
FAF
= FAF
13
112.5 = FAF
Agua (H2O)
FH112 O = FH122O
49.2119 = FH122 O
Otros
11
12
FOtros
= FOtros
12
37.5 = FOtros
Re solviendo :
12
12
FACE
= 3434.2105 W ACE
= 0.9754
12
Fotros
= 37.5
12
Wotros
= 0.0140
FH122 O = 49.2119
W H122 O = 0.0107
F 12 = = 3520.9224
=1
Re solviendo :
FC13 = 600
13
F
= 5565.7870
13
AF
= 12.5
13
AMS
13
= 43.3768
WC113
= 0.8804
= 0.0949
13
F
13
AF
13
AMS
= = 6321.6638
= 0.0069
= 0.0178
=1
TORRE N 2:
Fenol (F)
48
FF13 = FF15
5565.7870 = FF15
14
43.7368 = FAMS
Acetofenona (AF)
13
15
FAF
= FAF
15
112.5 = FAF
Cumeno (C)
FC13 = FC14
600 = FC14
Re solviendo :
Re solviendo :
FC14 = 600
WC13
13
FAMS
= 43.3768
W F15
13
15
W AMS
= 0.0674 FAF
= 112.5
F 14 = = 643.3768
=1
F 15 = = 5678.2870
= 0.9802
15
W AF
= 0.0198
=1
TORRE N 3:
Fenol (F)
FF15 = FF16
5565.7870 = FF16
15
17
FAF
= FAF
17
112.5 = FAF
GLOBALES:
Relaciones
F 3 = 3.62 * FF16
F 3 = 3.62 * 5565.7870
F 3 = 20168.0672
F 1 = 64.9548 * FF16
F 1 = 64.9548 * 5565.7870
F 1 = 361524.5814
F = 2*F
F = 2 * 20168.0672
F = 40336.1344
X HCP =
C
ri = 0.35
M
r1 =
0.35 * 20168.0672
= 58.8238
120
49
OTROS
12
M otros * 4 = FOTROS
320 * 4 = 37.5
Nitrgeno
F 1W N12 = FN42
4 = 0.1172
FN42 = 346451.3071
CO2
4
44 4 = FCO
2
4
44 * 0.1172 = FCO
2
4
5.1568 = FCO
2
OXIGENADOR:
HPC (HPC)
Hidroperxido de Cumeno.
5
FHPC
= M HPC 1
5
153 * 58.8235 = FHPC
5
FHPC
9000
Cumeno (C)
FC3 120( 1 + 3 + 8 * 4 ) = FC5 20168.0672 120(58.8235 + 3 + 8 * 0.1172) = FC5
DMPC (DMPC)
5
M DMPC * 3 = FDMPC
5
136 * 3 = FDMPC
Estabilizante (CaCO3)
2
5
F 2WCaCO
= FCaCO
3
3
5
40336.1344 * 0.1 = FCaCO
3
Acetofenona
5
M AF* * 8 * 4 = FAF
5
FCaCO
= 2016.867
3
5
FAF
= 112.5
Otros
5
M OTROS* * 1 * 4 = FOTROS
5
FOTROS
= 37.5
50
Oxgeno
Agua (H2O)
F 2W H22O = FH52 O
Re emplazando.....B.DMPC 3 = 0.3676
En....B.Cumeno FC5 = 12952.6232
Re solviendo :
FC5 = 12952.6232
WC5 = 0.2073
5
FCaCO
= 2016.867
3
5
WCaCO
= 0.0323
3
5
FAF
= 112.5
5
W AF
= 1.8003 x 3
8
FDMPC
= 50
5
W DMPC
= 8.001x 4
FH82 O = 38317.3277
WH52 O = 0.6132
8
FHPC
= 9000
5
Fotros
= 37.5
5
W HPC
= 0.1440
5
WOTROS
= 6.001x 4
F 5 = = 62488.8179
=1
Re solviendo :
FO42 = 113100.13
W O42 = 0.6854
FN42 = 246451.3071
W N42 = 0.3118
4
FCO
= 5.1568
2
4
WCO
= 1.442 x 5
2
F 4 = = 359556.5969
=1
51
52
DECANTADOR:
HPC (HPC)
5
21
FHPC
= FHPC
Hidroperxido de Cumeno.
21
12952.6232 = FHPC
Cumeno (C)
FC5 = FC21 12952.6232 = FC21
DMPC (DMPC)
5
21
FDMPC
= FDMPC
21
50 = FDMPC
Estabilizante (CaCO3)
5
6
FCaCO
= FCaCO
3
3
Acetofenona
5
21
FAF
= FAF
21
FOTROS
= 37.5
Agua (H2O)
21
FAF
= 112.5
Otros
5
21
FOTROS
= FOTROS
6
2016.867 = FCaCO
3
53
Re solviendo :
FC21 = 12952.6232
WC21 = 0.5795
21
FAF
= 112.5
21
W AF
= 0.005
21
FDMPC
= 50
21
W DMPC
= 0.0022
FH212 O = 200
W H212O = 0.0089
21
FHPC
= 9000
21
WHPC
= 0.4026
21
Fotros
= 37.5
21
W OTROS
= 0.0017
F 21 = = 22352.6232
=1
Re solviendo :
6
FCaCO
= 2016.867
2
FH62 O = 38119.3277
F 4 = = 40136.1947
6
WCaCO
= 0.0503
2
W H62 O = 0.9497
= 1
CONCENTRADOR:
Total
F 21 F 7 = F 20
54
GRADOS DE LIBERTAD
OXIGENADOR DECANTADOR CONCENTRAD
OR
REACT
OR
TORRE
CONVERTID
DE
TORR TORR TORR
GLOBAL
OR
LAVAD E 1
E2
E3
O
NV
16+3
14
12
14+1
14+1
16
14
23+5
NB
10
12
NC
C
FC
NR
GL
DECANTADOR
CONCENTRADOR
REACTOR
CONVERTIDOR
TORRE
DE
LAVADO
TORRE
1
TORRE
2
TORRE
3
GLOBAL
ACTUALIZACIN
REACTOR
NCC
55
NFC - R
NGL
-1
NCC
NFC - R
NGL
NCC
NFC - R
NGL
NCC
NFC - R
NGL
NCC
NFC - R
NGL
-1
NCC
NFC - R
ACTUALIZACIN
CONVERTIDOR
ACTUALIZACIN
TORRE DE
LAVADO
ACTUALIZACIN
TORRE 1
ACTUALIZACIN
TORRE 2
ACTUALIZACIN
TORRE 3
56
NGL
-3
NCC
NFC - R
NGL
2-2B.A=0
NCC
NFC - R
NGL
NCC
NFC - R
NGL
-5
NCC
NFC - R
NGL
ACTUALIZACIN
GLOBALES
ACTUALIZACIN
OXIGENADOR
ACTUALIZACIN
DECANTADOR
ACTUALIZACIN
CONCENTRADOR
57
F6
F7
---
---
293
63.
469
7
---
188
58.
225
---
873.563
---
293
6.1
347
---
---
293 293
6.4 6.4
35 35
---
H2O
---
557
90.
592
5
---
---
557 554
87. 99.
681 405
291.188
N2
504
411
.86
9
---
358
817
.99
8
---
---
O2
167
486
.99
85
---
---
164
666
.85
7
---
---
CO2
---
---
---
7.5
08
---
---
CaCO3
---
F8
F9
873 873
.56 .56
3
3
---
---
F10
F11
F12
F13
F14
F15
F16
F17
F18
F19
F20
---
873
.56
3
---
873 873
.56 .56
3
3
---
---
---
---
---
179 188
84. 58.
662 225
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
357 539
6.6 3.3
835 71
F21
---
---
---
291
.18
8
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
F4
---
F3
Cumeno
F1
---
F2
COMPUESTOS
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
58
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
72.
797
13103.4
48
363
.98
5
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
131
03.
448
---
218
.39
1
---
163
.79
31
---
163
.79
3
---
163
.79
3
---
---
---
163
.79
3
---
---
54.
598
---
---
---
---
---
---
---
---
54.
598
---
---
---
---
---
---
---
363
.98
47
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
72.
797
---
HPC
---
---
---
---
131
03.
448
---
---
218.391
72.797
72.
797
DMPC
---
Otros
---
---
---
---
54.
598
---
H2SO4
---
---
---
---
---
---
Acetona
Fenol
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
218 218
.39 .39
1
1
---
---
163
.79
3
---
AF
787 810
8.3 3.4
53 45
---
500 500
0
0
---
810
3.4
45
---
810
3.4
45
---
810 810
3.4 3.4
45 45
59
---
---
---
---
---
NEU
---
---
---
---
---
---
---
63.
154
---
63.
153
---
---
---
---
AMS
---
---
17.
36
---
---
63. 63.
154 154
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
17.
052
---
---
60
COMPUESTOS
N1
N2
N3
N4
N5
N6
N7
N8
N9
Cumeno
---
---
244
.69
56
---
157
.15
2
---
7.2
80
7.2
80
7.2
80
---
7.2
80
---
7.2
80
7.2
80
---
---
---
---
---
---
29.
364
3
---
---
29. 29.
364 364
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
H2O
---
309
9.4
774
---
---
309 308
198 198 383
16.
3.9
9.3 3.3
.16 .70 .24
177
81
16 00
9
5
2
3.9
81
---
---
---
---
---
N2
180
14.
710
---
---
128
14.
929
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
O2
523
3.9
687
---
---
514
5.8
39
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
CO2
---
---
---
0.1
71
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
DMPC
---
---
---
---
0.5
35
---
0.5
35
0.5
35
---
---
---
---
---
---
---
HPC
---
---
---
---
86.
207
---
86. 2.3
207 95
---
---
---
---
---
---
---
CaCO3
---
---
16.
177
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
0.5
35
---
---
---
---
---
86.
207
198 188
.70 .52
46
1
61
AF
---
---
---
---
1.3
65
---
1.8
20
1.8
20
1.8
20
---
1.8
20
---
1.3
645
---
1.3
65
---
1.3
65
---
---
---
1.3
65
Otros
---
---
---
---
1.7
06
---
---
---
---
---
---
1.7
06
---
---
---
---
---
---
---
---
1.7
06
H2SO4
---
---
---
---
---
---
---
3.1
74
3.7
14
3.7
14
---
---
---
---
---
---
---
3.7
141
---
---
---
Acetona
---
---
---
---
---
---
---
83. 86.
797 207
---
86. 86.
207 207
---
---
---
---
---
---
---
---
---
Fenol
---
---
---
---
---
---
---
83. 86.
812 207
---
86.
207
---
86.
207
---
---
---
---
---
---
AMS
---
---
---
---
---
---
---
---
0.5
35
---
0.5
35
---
0.5
35
0.5
35
---
---
---
---
---
---
---
NEU
---
---
---
---
---
---
---
---
---
0.4
34
---
---
---
---
---
---
---
---
0.4
26
---
---
TOTALES
235
312 244 179 337 311 112 384 384 387 186
48.
91. 95. 7.8
8.8 .69 60. 5.6 2.6 .01 .46 .46 .39 .03
894 385 15
678
417 56 939 45 64
9
8
8
0
0
7
86. 86.
207 207
62
COMPOSICIONES MOLARES
COMPUESTOS
N1
N2
N3
N4
N5
N6
N7
N8
N9
Cumeno
---
---
1.0
0
---
0.04
7
---
0.0
65
0.0
19
0.0
19
---
0.0
39
---
0.0
76
0.9
32
---
---
---
---
---
1.0
0
0.5
97
CaCO3
---
0.0
09
---
---
0.00 0.0
9
09
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
H2O
---
0.9
91
---
---
0.91 0.9
8
91
0.1
44
0.5
15
0.5
17
0.9
89
0.0
21
0.0
43
---
---
---
---
---
0.9
82
0.9
98
---
0.0
61
N2
0.7
75
---
---
0.71
3
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
O2
0.2
---
---
0.28
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
63
CO2
25
---
9.52
1x10
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
-6
DMPC
---
---
---
---
1.58
x10-4
---
0.0
05
0.0
01
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
0.0
02
HPC
---
---
---
---
0.02
6
---
0.7
7
0.0
06
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
---
0.3
28
AF
---
---
---
---
---
0.0
16
0.0
05
0.0
05
---
0.0
10
---
0.0
14
---
0.0
16
---
1.0
0
---
---
---
0.0
05
Otros
---
---
---
---
0.00
1
---
---
---
---
---
---
0.0
19
---
---
---
---
---
---
---
---
0.0
06
H2SO4
---
---
---
---
---
---
---
0.0
10
0.0
10
0.0
10
---
---
---
---
---
---
---
0.0
18
---
---
---
Acetona
---
---
---
---
---
---
---
0.2
18
0.2
24
---
0.4
63
0.9
38
---
---
---
---
---
---
---
---
---
Fenol
---
---
---
---
---
---
---
0.2
18
0.2
24
---
0.4
63
---
0.8
99
---
0.9
84
---
---
---
---
---
---
AMS
---
---
---
---
---
---
---
---
0.0
01
---
0.0
03
---
0.0
06
0.0
68
---
1.0
0
---
---
---
---
---
NEU
---
---
---
---
---
---
---
---
---
0.0
01
---
---
---
---
---
---
---
---
0.0
02
---
---
4.04
4x104
64
BALANCE DE ENERGA
Reactor PFR:
Acetona
Fenol
T=342
Cumeno
DMPC
Acetofenon
a
dQ
dt
Acetona
Fenol
Cumeno
AMS
Acetofeno
na
ent
9,7931
mol
mol
= 4224,13978
r
min
min
mol
r = 4514,35 min
65
0
Hrxn(Tr ) = H rxn
( 25C) + S Cp S dT
342
298
342
342
342
342
298
298
298
298
B 2
C
d
(T To2 + (T 3 To3 + )T 4 To4 )
2
3
4
sal
Bi
Ci
Di
(T To) + (T To) +
T To)
2
3
4
Tabla 6.
SUSTANCIA
Nsal
mol/min
HPC
541,9176
-3,62926
1,30661 x 10-2
-1,28 x 10- 5
9,7931
Acetona
1,68022 x101
8,48x 101
-2,64111x 10-3
3,39139 x 10-6
1628, 092
Fenol
-3,6161 x 101
1,15354
-2,1229 x 10-3
1,74183 x 10-6
162878,7
AMS
202,2
1010,820
Ns
Ns
Ns
sal
As = 204387,885
sal
Bs = 326015,0895
sal
Cs = 775,75462
66
Ns
sal
Ds = 0,83587
326015,09 2
O = 4514,35 * ( 251253,084) + 3,1484 x 10 6 (T 342) +
( 342 2 )
2
775.75462 3
0.83587 4
(T 342 3 ) +
(T 342 4 )
3
4
T = 362,5 k
Torre de lavado:
298
Agua
2
Acetona
Fenol
T=362.5
Cumeno
AMS
1
Acetofenon
a
Acetona
Fenol
Cumeno
AMS
Acetofeno
na
Agua
A.Sulfuri
co
dQ
= N 4 ( H 4 (T ) H 4 (Tr )) + N 3 ( H (50C ) H (Tr ) N 2 ( H ( 25 C ) H (Tr )) N 1 ( H (89,5 C) H (Tr ))
dt
Las constantes se encuentran en la primera tabla, solo hay que integrar desde
289K hasta 362,5 K.
67
3
i
( H ( 50C) H ( 25C )) :
323
N H3 2 0 Cp H 2 0 = 724965,486
298
323
N H3 2 SO4 cp H 20 = 7020,79
298
mol
J
J
* 1867,599
= 1353944736,61
min
min
mol
mol
J
J
47,54845
= 333827,68
min
mol
mol
4
i
( H (T ) H 4 (25 C) :
Tabla 7:
SUSTANCIA
NS
(mol/min)
Acetona
Fenol
Cumeno
Acetofemon
a
AMS
Agua
4,68022x10
1
3,61614x10
1
196,4
8,48409x1
0
-1
1,15354
2.641114x1
0-3
-6
162850,09
2
-2,12291 x
1,74183x1
162878,74
10-3
0-6
13748,934
3,508 x 10-3
-2,96 x10-6
2578,7
1010,8204
-135,4 x
574,97 x 10-
10-3
3,39139x1
202,2
1,82964x10
4,72118x
-1,33878 x
1,31424x1
10-1
10-3
0-6
7523,6146
240
230
220
210
200
190
180
240
250
260
270
280
290
300
310
320
330
340
350
360
370
380
TEMPERATURA (K)
530
520
510
500
490
480
470
460
450
440
240
250
260
270
280
290
300
310
320
330
340
350
TEMPERATURA (K)
Ns AS = 564084, 423
69
NsBs = 325211,1547
NsCs = 769,00211
NsDs = 0,8382423
0 = 564084, 423(T 298) +
325211,152 2
769,00211 3
(T 298 2 )
(T 298 3 ) +
2
3
0.8382423 4
(T 298 4 ) + 1354278563,69 3435955532.29
4
T = 337,17 k
H2SO4
T=
298K
1
4
T= 303K
Liquido
saturado
1 atm
H2SO4
H2O
N
4
i
368
337
H liq = 417,5
Jk
Kg
H vapor = 2575,4 kg / kg
kg 100 J 18 kg
*
*
kg 1 kg kmol
Vapor
suturado 1atm
2
H2SO4
T=
298K
1
4
T= 303K
Liquido
saturado
1 atm
H2SO4
H2O
dQ
4
= N 1 (H (30 C )) + N liq
H liq (1atm) N 3 ( H (25 C )) N 2 (H vap (1atm))
dT
Como: N1 = N 3
N 2 = N4
liq
71
Kg
Kg
1000 J 18Kg
Kg 1Kg
Kmol
N i1
30
Cp dT :
i
25 C
30
Cp
N 1H2 O
H2 O
25 C
= 128892012.214 J min
30
30
N Cp dT = 128958626.454 J min
1
i
25
Reemplazo;
72
Para el concentrador:
Trabaja a presin de vaco:
Tabla 8.
SUSTANCIA
CUMENO
ACETOFENONA
AGUA
A
4.05419
4.64896
16.5362
B
14.551811
2006.397
3785.44
D
-65.948
-43.472
-38.9974
Psat = xi Pi
Tsat = 268.54 K
Balance de energa para el concentrador:
CUMENO
CUMENO
DMPC
HPC
AF
H2O
T 1
T= 268.5K
2
CUMENO
DMPC
T=303 K HPC
AF
H2O
2
cumeno
Cp
cumeno
303
dT = 1999154207.4 J min
N i1 (H (T ) H (303 K )) :
Tabla 9.
SUSTANCI
A
HPC
541.9176
-3.62926
CUMENO
196.4
135.4x10
Ni
1.30661x10
-2
-1.28x10-5
162871.125
3
574.97x10-6
296809.0946
3
-4.38948-3
3.50857x10
7.4667x10-6
509.32151
-2.963x10-6
3438.3777
-3
DMPC
267.5327
AF
261.9238
H2O
1.82964x10
N a
N b
N c
N a
i
-3
4.72118-1 1.31424x10
-6
1.31424x10
-6
30576.4317
= 148152327.254
i i
= 5939454.41646
i i
= 2266.9085
= 2.050951
1.350257
0.981062
T= 304.33K
74
7. MAQUINARIA Y EQUIPOS
0.0393
0.4659
Acetona:
0.4659
Agua:
0.0215
debe de pertenecer ser algo a no tener en cuenta, con lo anterior se observa que
DESTILADO
COLAS
SUSTANCIA
FLUJOS
(Tmol/da)
COMPOSICIN
MOLAR
FLUJOS
(Tmol/da)
COMPOSICIN
MOLAR
Cumeno
0.0007
7.7615e-6
7.2790
0.077862
Fenol
86.2069
0.922133
Acetona
86.2069
0.9486
Agua
3.9800
0.044
0.0005
5.3483e-6
Total
90.1876
93.4864
PRESIN DE
VAPOR
(MMHG A
77
50C)
Cumeno
6.93666
1460.793
207.777
18.6106
Fenol
7.1345
1516.070
174.570
2.4182
Acetona
7.2316
1277.030
237.230
610.35
Agua*
16.5362
3985.44
-38.9974
92.3404
N min
X , N + 1 X j ,1
log i
X , N + 1
X
,
1
i
j
=
log i, j
78
N min
0.044 0.077862
log
5.3483e 6 7.7615e 6
=
= 11.38 etapas
log 4.885
bi =
fi
dr
1 + i , rmN min
br
Tabla N 12.
Sustancia
Psat
(79.879 C)
Psat
i,agua
i,agua
i,aguam
Fenol
15.0056
3.0759
0.043
0.02804
0.03552
Cumeno
72.1766
22.1983
0.2057
0.2023
0.204
Acetona
1.6014e+003
691.1183
4.566
6.301
5.4335
Agua
350.7166
109.6798
b fenol =
86.2069
= 86.2069
0.0007
11 .38
1+
0.03552
7.2790
bacetona =
,donde, d fenol=0
86.2069
= 3.8662e 3 ,donde, d acetona = 86.2030
0.0007
11. 38
1+
5.4335
7.2790
79
Para las destilaciones a presin atmosfrica se recomienda utili zar una velocidad
del vapor de 3 pies/seg y una perdidadd e carga de 3 pulgadas agua/plato real. La
separacin entre platos de 2 pies. Con lo anterior la torre de separacin posee una
altura aproximada de 7 metros si se manejan las 11.38 etapas minimas que se
obtuvieron.
7.1.4 BOMBAS.
%PROGRAMA PARA CALCULAR L APOTENCIA DE LAS BOMBAS
80
disp('1.Acetofenona'); s{1}='Acetofenona';
disp('2.fenol'); s{2}='fenol';
disp('3.alfametilestireno');s{3}='alfametilestireno';
disp('4.cumeno');s{4}='cumeno';
disp('5. acetona');s{5}='acetona';
disp('6.agua');s{6}='agua';
disp('7.otros');s{7}='otros';
disp('8.DMPC');s{6}='agua';
disp('9.HPC');s{7}='otros';
disp('10.ACIDO SULFURICO');s{7}='otros';
ROC=[1.0329 1.071
0.47 0.8619 0.81 1 0.793 1.054 1.03
1.836]
n=input('seleccione los compuestos para el equilibrio [] ');
for i=1:length(n)
XI(i)=input(['entre la fraccion mol para ',s{n(i)} ]);
FM(i)=input(['entre FLUJO MOLAR para ',s{n(i)} ]);
end
for i=1:length(n)
RO(i)=ROC(n(i))*XI(n(i));
FMI(i)=FM(n(i))*XI(n(i));
end
ROMIX=sum(RO);
FMIX=sum(FMI);
%g/CM3
%TON/DIA
Q=FMIX/ROMIX/1.1023e-6;
Q1=Q/(8*3600);
%M3/S
PB=101.325 %KPA
PA=77.99
%KPA
ROV=ROMIX*1000 %KG/M3
ZB=1 %M
G=9.8 %M/S
% EN EL APENDICE 6 DEL mCcABE PARA UNA TUBERIA DE 1.5 PLG
SCHEDULE 40 LA CAPACIDAD
... PARA LA VELOCIDAD DE 1 M/S EN L/SEG ES DE 1.3132 L/S
VB=Q1/0.0013132
VA=0.0013132
NS=0.7
%M/S
WP=1/NS*((PB-PA)/ROV+G*ZB+(VB^2-VA^2)/2);
POTENCIA=WP*FMIX/(1.1023e-6*3600)
81
82
7.
REACTOR
303K
Agua
A.Sulfuri
2
HPC
Cumeno
303K
DMPC
Acetofenon 1
a
342
4
HPC
Acetona
Fenol
Cumeno
DMPC
Acetofeno
na
300
310
320
330
340
350
360
370
TEMPERATURA DE ENTRADA AL REACTOR (K)
380
390
83
V=
FAo X
rHPC
rHPC = K (T ) C H + C HPC
Ea 1 1
K (T ) = ko exp
R To T
3135.4527 1
1
K (T ) = 29.9776 exp
303.15 342.2545
8.314
K (T ) = 34.55625m 3 / min .mol
Teniendo K(T) puedo reeplazarla en la ecuacion de diseo.
V=
V=
K CH +
FAo X
C HPC (1 X )
162871.1253 0.97222
34.55625 2.1053 *10 2 4889.8 (1 0.97222)
V = 0.16022m 3
84
WCHP= 1%
Balance de masa:
F2= H2SO4= 0.01
FENOL=0.99
CORRIENTE
CATALITICA
CORRIENTE
ORGANICA
F3=H2SO4= 0.00005
F1
CHP= 0.83
AF= 0.004
DMPC= 0.032
C= 0.134
Asumiendo:
F 2=100Ton/da
F 3= 200.000Ton/da
F 1=19900Ton/da
AF= 0.00398
DMPC= 0.0318
FENOL= 0.00495
HPC= 0.8259
CU= 0.1334
SUSTANCIA
cido
Fenol
Cumeno
AF
DMPC
HPC
VALOR
1.836
1.071
0.8619
1.0329
1.054
1.03
mix = w i
mix = 1.008675 g / cm 3
0.8259 0.01
0.8259
X = 0.9879
X=
K =
X
(1 X )
K =
0.9879
17 (1 0.9879)
K = 4.8026 min 1
rHPC = K C H + CHPC
rHPC = K C HPC
K = K CH+
Si wt H2SO4= 0.00005 masa acido/masa total
K = 96052 masa total/min.masa acido * 1/ mix * PM cido (98.0640
K = 9.33203490 cm3 /gmol.min
K= 9.332 x106 cm3 /gmol.min.
86
EXPERIMENTO 2:
T= 75C
Condiciones
Entrada: Igual que el anterior en corriente cataltica y corriente orgnica.
Tiempo de residencia: 13 min.
Concentracin de cido en la mezcla: 50 ppm.
Concentracin final de MPC= 1.2 %wt.
Resolviendo balances:
CHP= 0.8259
DMPC= 0.0318
AF= 0.004
C= 0.133
cido= 0.00005
Fenol= 0.0049
Agua= 0.00005
0.8259 0.012
0.8259
X = 0.9855
X=
K = 5.2173 min 1
K = 10148387.874
K = 10.15 *10 6 cm 3 / gmol. min
9.332034.903= K o . e RT
T= 50C
T= 323.15
87
10148387.8740= K o . e
Ea
R T
T= 75
T= 348.15
Resolviendo :
con
conocimientos
de
agitacin,
transmisin
de
calor,
FAO X
K .C H + .C O HPC (1 X )
CHPC=4.8898e-3 gmol/cm 3
dimetro o longitud,
austenticos
PR
+C
SE 0.6 P
t = espesor de la carcasa, in
P = presin de diseo, psi (14.9666 psi+25 psia = 39.6959 psi)
E = Coeficiente de eficiencia de uniones, vara entre 0.8 y 0.95.
E = 1 (eficiencia comn, doble soldadura en las uniones de la cabeza)
R = radio interior de la carcasa , in (0.2914 m 11.4705 m)
C = Previsin por corrosin, in (0.25)
S = tensin de trabajo admisible, Psi (14600, fuente: RASE, H.F y otros, Design of
process Plants).
t = 0.2812 in 0.0071 m 7.1434 mm.
91
Para el diseo del sistema de agitacin se recurrir al diseo estdar de la turbina, con lo
cual se garantizar que los estndares hallados estn dentro de lo establecido a nivel
comercial.
Da 1
=
Dt 3
H 1
=
Dt 1
J
1
=
Dt 12
E
1
=
Da 1
W
1
=
Da 5
ESPECIFICACIONES
VALOR
0.5827
0.1942
Altura de liquido en el
0.5827
tanque
Anchura de placas
deflectoras
L
1
=
Da 4
0.0486 m
Distancia fondo
turbina
0.1942
Anchura de paletas
0.0486
Altura de paletas
0.0388
92
Si n = 500 rpm 8.3333 r/s, el numero de Re = 27035.9657, valor que al ser superior a
10000 indica que la mezcla idealmente se encuentra bien mezclada.
16 TQ max 2 + M max 2
ds =
* s
1/ 3
CBM=Cp a FBM , el FBM es el factor para acero inoxidable (2.5) segn la potencia del
agitador de 1.4034 Hp.
0.065
R = 15631220 *
28 = 1068003.964 millones
1 (1 + 0.065
de
pesos
= 830184.142 millones
C45 = 1068003.964 *
48 45 +1
(1 + 0.065)
de
pesos
94
CONCLUSIONES
El diseo de reactores
Dentro del trabajo se observa los diferentes vacos que se han presentado a lo largo de l a
carrera de ING: Qumica, pero ello no indica que se puedan superar, siendo este espacio
el mas apropiado no solo para asumir el reto de poner a prueba sus conocimientos sobre
diseo si no para aprender y observar el mundo laboral que se puede ver enfrentado el
estudiante de esta carrera.
95
BIBLIOGRAFIA
96
ANEXOS
97
CaCO3 = 0.009
H20 =0.991
F2
F4
Cumeno = 0
H2O = 0.021
AF = 0.010
Acetona = 0
H2O = 0.998 Fenol = 0.46
NEU = 0.002 AMS = 0.00
H
Otro
F19
Aceto
0.938
Cumeno =
N2 = 0.713
O2 = 0.287
-6
CO2 = 9.521x10
F20
F18
F3
N2 = 0.775
O2 = 0.225
F5
Cumeno =
0.047
CaCO3 = 0.009
H2O = 0.918
DMPC =
-4
1.58x10
HPC = 0.026
-4
AF = 4.044x10
DECANTADO
R
F6
CaCO3 =
0.009
H2O = 0.991
F21
Cumeno =
0.597
H2O = 0.061
DMPC = 0.002
HPC = 0.328
AF = 0.005
Otros = 0.006
CONCENTRADOR
Cumeno
= 1.00
OXIGENADOR
H2O = 0.982
H2SO4 = 0.018
F7
Cumeno =
0.065
H2O = 0.144
DMPC = 0.005
HPC = 0.770
AF = 0.016
Otros = 0.006
F8
Cumeno =
0.019
H2O = 0.515
DMPC = 0.001
HPC = 0.006
AF = 0.005
H2SO4 = 0.010
Acetona =
T
O
R
R
E
PFR
D
E
F9
Cumeno =
0.019
H2O = 0.517
AF = 0.005
H2SO4 = 0.010
Acetona =
0.224
Fenol = 0.224
F11
L
A
V
A
D
O
F10
F1
ACETOFENONA: AF
ALFAMETILESTIRENO: AMS
DIMETIL PERXIDO DE CUMENO: DMPC
H2O = 0.989
H2SO4 =
0.010
NEU = 0.001
98
ENTALPIA
figure(1)
99
plot(T,HrxnT,'-');
title ('COMPORTAMIENTO DEL CALOR DE REACCIN A DIFERENTES
TEMPERATURAS')
xlabel('TEMPERATURA (k)');
ylabel('CALOR DE REACCION (J/MOL)');
%***************CALCULO DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS DE
REACCION*********
function [Ke]=kteequilibrio
Datos
Grxnestandar=X(3,4)+X(2,4)-X(1,4)
To=298;
R=8.31451;
Kestandar=exp((-Grxnestandar)/(R*To))
[HrxnT,T]=entalpia
for i=1:length(T)
Ke(i)=Kestandar*exp(-HrxnT(i)*((1/T(i))-(1/To))/R);
TT(i)=1/T(i);
Kee=log(Ke);
end
for i=1:length(T)
Grxn(i)=-log(Ke(i))*R*T(i)
end
figure(2)
plot(TT,Kee)
title('EL COMPORTAMIENTO DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO CON
RESPECTO A LA TEMPERATURA')
xlabel('EL INVERSO DE LA TEMPERATURA(1/K)')
ylabel('LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO (lnKe)')
figure(3)
plot(TT,Grxn)
%plot(T,Grxn)
title('EL COMPORTAMIENTO DE LA ENERGIA LIBRE GIBBS RESPECTO A
LA TEMPERATURA')
xlabel('TEMPERATURA (K)')
ylabel('ENERGIA LIBRE DE GIBBS (J/mol)')
%C
cA=N(1)*cp(1,3);
cB=N(2)*cp(2,3);
cC=N(3)*cp(3,3);
cD=N(4)*cp(4,3);
cE=N(5)*cp(5,3);
cF=N(6)*cp(6,3);
cG=N(7)*cp(7,3);
cH=N(8)*cp(8,3);
%D
dA=N(1)*cp(1,4);
dB=N(2)*cp(2,4);
dC=N(3)*cp(3,4);
dD=N(4)*cp(4,4);
dE=N(5)*cp(5,4);
dF=N(6)*cp(6,4);
dG=N(7)*cp(7,4);
dH=N(8)*cp(8,4);
%---BALANCE DE ENERGIA EN FUNCION DE LA TEMPERATURA DE
ENTRADA SALIDA---%--------------------------------------------------------------------[Hrxn]=reaccion(To);
I=Hrxn+((aA+aB+aC+aD+aE+aF+aG+aH)*(TTo))+(((bA+bB+bC+bD+bE+bF+bG+bH)/2)*(T^2To^2))+(((cA+cB+cC+cD+cE+cF+cG+cH)/3)*(T^3To^3))+(((dA+dB+dC+dD+dE+dF+dG+dH)/4)*(T^4-To^4));
%------------NEWTON-RAPHSON PARA LA TEMPERATURA DE RXN
ADIABATICA----clear all
close all
clc
%----------------------------------------------------------------------To=[298.15:5:390];
for i=1:length(To)
Te=450;
h=1e-6;
tol=1;
it=1;
while abs(tol)>=h
[I]=integral(Te,To(i));
Tee=Te+h;
[Id]=integral(Tee,To(i));
Der=(Id-I)/h;
103
Tn=Te-I/Der;
tol=Tn-Te;
Te=Tn;
it=it+1;
end
Ts(i)=Tn;
end
plot(To,Ts);
xlabel('TEMPERATURA DE ENTRADA AL REACTOR (K)');
ylabel('TEMPERATURA DE SALIDA PARA OPERACION ADIABATICA
(K)');
104