Enlace Qumico-2

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ENLACE QUMICO

INDICE
1.- INTRODUCCIN ................................................... 2
ENLACE INICO. ...................................................... 3
2.1.-FORMACIN.................................................. 3
2.2.-PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS .. 5
3.- ENLACE COVALENTE. .......................................... 7
3.1.-FORMACIN.................................................. 7
3.2.-.-PROPIEDADES DE LOS COMP. COVALENTES ...11
4.- ENLACE METLICO .............................................11
4.1.-FORMACIN..................................................11
4.2.-PROPIEDADES DE LOS METALES .....................12

1.- Introduccin.
Una de las formas de explicar la formacin del enlace es considerar que algunos de los electrones ms externos de los tomos A y B se colocan en la zona entre los dos tomos, siendo
atrados por ambos ncleos, evitando as la repulsin directa entre los dos ncleos.
Denominaremos electrones enlazantes a los que se sitan entre los ncleos para lograr el enlace, y se pueden encontrar en una de estas tres situaciones:
1. Situados exactamente entre ambos tomos
2. Ms cerca de uno de los ncleos que del otro

3. Deslocalizados y distribuidos uniformemente en un conjunto de ms de

dos ncleos.
Fsica y Qumica-1

Alfonso Cerezo

Enlace Qumico-3
El factor que va a determinar cul de las tres situaciones se dar en un caso concreto es la
afinidad que tienen los tomos por los electrones enlazantes: la electronegatividad
H
2,1
Li

Be

1,0

1,5

2.0 2.5 3.0 3.5 4.0

P

Na Mg

Al

0,9

1.2

1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

Ca Sc

V Cr Mn

Fe Co

1.0 1.3 1.5

1.6 1.6 1.5

1.8 1.8 1.8 1.9

1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8

Rb

Sr

Nb Mo Tc

Ru Rh Pd Ag

Cd

0,8

1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9

2.2 2.2 2.2 1.9

1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5

Cs Ba
0,7

La

Zr

Hf

Ta W Re Os

Ir

Pt Au

0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4

Zn Ga Ge As Se

Hg

In

Tl

Sn Sb Te

Pb

Bi

Po

aumenta

Cl

Ti

0,8

Ni Cu

Si

ELECTRONEGATIVIDAD

Br

At

1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2

Valores de electronegatividad de Pauling

Tipo de
enlace

Diferencia
de electronegatividad

Propiedades y ejemplos

INICO

> 1,9

Formado por un metal y un no metal. Tienen altos puntos de fusin y ebullicin, son
duros, quebradizos y malos conductores del calor y la electricidad. Forman redes
tridimensionales. En disolucin o fundidos s conducen la electricidad

COVALENTE

< 1,9

Formado entre dos elementos no metlicos. Generalmente son lquidos o gases, pero
cuando son slidos tienen altos puntos de fusin. No conducen la electricidad ni el
calor. Forman molculas con geometras definidas.

METLICO

< 1,9

Formado por elementos metlicos. Tienen puntos de fusin y ebullicin elevados, son
densos, brillantes, maleables y conducen el calor y la electricidad

La diferencia de electronegatividad de dos tomos permite predecir el tipo de enlace que se

formar cuando se unan.
Otro factor muy importante en la creacin de un determinado tipo de enlace es la configuracin electrnica de los tomos que van a unirse. Por lo general, cuando se unen dos tomos
tienden a adquirir una configuracin con ocho electrones en la ltima capa o nivel energtico.
Regla del Octeto

2.- ENLACE INICO.

2.1.-Formacin
El enlace inico es el resultado de la transferencia de uno o ms electrones de un tomo o grupo de tomos a otro.
Este tipo de enlace se formar entre los metales del lado izquierdo del sistema peridico, con
baja energa de ionizacin, y los no metales del lado derecho, con alta electronegatividad.
Cuanto mayor es la diferencia de electronegatividad entre los dos elementos que se unen, ms
Fsica y Qumica-1

Alfonso Cerezo

Enlace Qumico-4

inico ser el enlace, ya que el carcter inico de un enlace es tanto mayor cuanto ms se
alejen de la situacin equidistante los electrones enlazantes.
El ejemplo tpico del cloruro de sodio nos ayudar a comprenderlo mejor:
La configuracin electrnica del Na es 1s2 2s2 2p6 3s1.
Con un solo electrn en la ltima capa, el requerimiento energtico para sustrarselo ser bastante pequeo.

Cl

Na

Por la otra parte, al Cl, con una configuracin electrnica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5, le falta un electrn para
adquirir la configuracin de gas noble, de manera
que la captacin de un electrn ser un proceso en el
que se liberar bastante energa.
El resultado global es que el sodio ha cedido un electrn al cloro, as pues, el par de electrones enlazantes
pertenece en exclusiva al cloro, formndose un anin
cloruro Cl- que al encontrarse en las proximidades de
un catin Na+ da lugar a la aparicin de atraccin
elctrica entre ambos.

1 e+
Na

Cl

La frmula qumica del cloruro de sodio, NaCl, indica que el compuesto est formado por
tomos de sodio y de cloro en la proporcin 1:1. Esta es la frmula que se cabra esperar basndonos en que cada tomo de sodio tiene un solo electrn en su nivel de energa superior y
que cada tomo de cloro necesita un electrn para llenar completamente sus orbitales p ms
externos. Pero no existe la molcula NaCl formada por un tomo de Na y otro de Cl.

_
_
_
_

+
_

La atraccin electrosttica que un anin ejerce sobre un catin no

se satura con un solo catin, sino que atraer hacia s a todos
los que quepan a su alrededor, dependiendo de los tamaos relativos de los iones el nmero de unos que se disponen en alrededor
de los otros.
Anlogamente, y por la misma razn, alrededor de cada uno de
los cationes se disponen tantos aniones como sea posible.

El resultado final es una red tridimensional infinita en la que los

iones ocupan posiciones fijas: lo que se conoce como cristal. Las
caras de un cristal formando planos que se cortan en ngulos determinados no es ms que un reflejo de la estructura interna de los compuestos inicos.
Estructura cristalina de NaCl en la que cada anin Cl- se encuentra rodeado por seis
+
cationes Na y cada uno de estos est rodeado por seis aniones cloruro.

Fsica y Qumica-1

+
+

+
-

+
+

+
-

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Enlace Qumico-5

2.2.-Propiedades de los compuestos inicos

a) Puntos de fusin y ebullicin
Tanto la ebullicin como la fusin son procesos que implican separacin de tomos, molculas o iones, aumentando as la libertad de stos al vencer las fuerzas que los mantienen unidos.
Cada ion se encuentra en la red cristalina unido a ms de un ion de signo contrario, siendo muy intensas las fuerzas que los mantienen unidos, por lo que ser muy grande la
energa necesaria para separarlos y pasar as al estado lquido o gaseoso.
b) Dureza
Son slidos duros. Esta es una propiedad ligada a la fuerza de la unin entre
tomos, molculas o iones, ya que mide la resistencia de un slido a ser rayado,
lo que supone una separacin de stos por medios mecnicos.
c) Fragilidad
Son frgiles, ya que al golpear un slido inico se desplazan las capas de iones
de la red, de tal forma que se ponen en contacto iones del mismo signo, separndose violentamente. La fractura de un cristal proporciona superficies planas debido a
la separacin de capas.
-

+
a)

b)

d) Solubilidad
En disolventes polares como el agua, los slidos inicos se disuelven fcilmente, ya que los iones son rodeados por las molculas del disolvente,
mediante un proceso llamado solvatacin, crendose alrededor de ellos
una capa que asla a un ion de los dems, quedando as anuladas las fuerzas de atraccin interinicas.

e) Conductividad elctrica
Los compuestos inicos no conducen la electricidad, ya que para que esto ocurra es necesario el movimiento de cargas elctricas, y, en un slido inico los iones
ocupan posiciones fijas en la red y los electrones estn localizados alrededor de sus respectivos ncleos atmicos, sin posibilidad de transmisin de la electricidad.
En cambio, cuando un compuesto inico se encuentra en estado lquido o en disolucin,
sus iones se vuelven mviles y s pueden conducir la corriente elctrica. Esto es debido a
que, tanto en estado lquido como en disolucin, los iones, al fin y al cabo, partculas con
carga elctrica, pueden moverse con cierta libertad en el seno del lquido o de la disolucin.

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Enlace Qumico-6

3.- Enlace Covalente.

3.1.-Formacin
El enlace covalente es el resultado de la comparticin de uno o ms pares de electrones entre dos tomos.
Este tipo de enlace se formar entre los elementos no metlicos del lado derecho del sistema
peridico, con alta electronegatividad. (incluimos en este grupo al H)
Veamos el caso de la formacin del enlace entre dos tomos de H para dar lugar a la molcula diatmica H2. La configuracin electrnica del H es 1s1, de manera que la adicin de otro
electrn le permitira alcanzar la configuracin del gas noble He; pero
cul de los dos tomos de H que forman el enlace va a ceder su electrn al otro?: Ninguno. No es necesario que ninguno de los pierda su
electrn, si cada uno aporta su electrn, es ms rentable compartir los
dos electrones. De esta forma ambos alcanzan la deseada configuracin
de gas noble.

H + H
H H
o b i en H -H
Para estudiar el enlace covalente en tomos polielectrnicos slo es necesario considerar los
electrones de valencia, ya que son stos los implicados en el enlace qumico.

El flor, con una configuracin electrnica 1s2 2s2 2p5, tiene 7 electrones en su capa de valencia, que representaremos mediante parejas de puntos a su alrededor
F

o b ie n F -F

El enlace covalente tambin se da entre tomos distintos, as, el agua:

H + O + H

H O H

o bien H -O -H

Es bastante habitual que, para alcanzar el octeto, los tomos necesiten compartir ms de un
par de electrones. Se forman as enlaces covalentes dobles y triples:

O + O

o bien O=O

N + N

o bien N N

NOTA: No deben confundirse estas frmulas de Lewis con la representacin real de las molculas, o
considerar que los electrones ocupan posiciones fijas. Las frmulas indican que los electrones compartidos ocupan huecos en los grupos electrnicos incompletos de ambos tomos.
Ms adelante veremos la manera de representar los enlaces mediante estructuras de Lewis, basta ahora con saber
que alrededor del smbolo del tomo ponemos tantos electrones como haya en su capa de valencia.

El par de electrones puede estar formado por un electrn de cada tomo, o bien proceder ambos de
uno slo de los tomos, llamndose entonces enlace covalente coordinado

Fsica y Qumica-1

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Enlace Qumico-7

Existen dos tipos de compuestos covalentes: uno de ellos contiene unidades moleculares discretas y los denominaremos compuestos moleculares covalentes, como el agua, el CO2, el HCl.

Cl

El otro tipo tiene estructuras tridimensionales extensas y no contiene molculas discretas.

Tales sustancias se denominan compuestos covalentes reticulares, y tienen su mayor exponente
en el diamante (tambin forman estas redes el BeCl2 y el SiO2 entre otros)

Estructura cristalina del diamante (Carbono puro)

Orbitales hbridos
Segn Slater y Pauling, la formacin del enlace covalente tiene lugar por el apareamiento de
los spines de signo contrario de los electrones compartidos y por la superposicin de los orbitales atmicos que contienen a estos electrones. El par compartido puede proceder de ambos
tomos (uno de cada) o de uno solo de ellos, dando lugar a lo que se conoce como enlace covalente coordinado.
Los electrones 1s de tres hidrgenos se aparean con los tres electrones desapareados 2p del
nitrgeno para formar la molcula de amoniaco NH3. La estructura de esta molcula segn
este modelo sera una pirmide trigonal con ngulos de enlace H-N-H de 90.

N
H
N

1s

1s

1s

H
90

90

2s
2p
90
2
2
3
Un tomo de N: 1s 2s 2p completa sus orbitales p compartiendo sus electrones con tres
tomos de H: 1s1

N H
H
H

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Enlace Qumico-8

NOTA:

V a le n c i a 2 :

La valencia de un tomo es el nmero de enlaces

que puede formar, es decir, el nmero de electrones desapareados que tiene o que puede tener en
su capa de valencia. Veamos como ejemplo el
azufre, que puede actuar con valencia 2, 4 y 6:

S:

V a le n c i a 4 :

3s

3p

3s

3p

3d

3s

3p

3d

S:

V a le n c i a 6 :

S:

El problema surge con esta teora o

modelo cuando tratamos de explicar las estructuras reales de molculas como la de metano
CH4, en la que se ha comprobado que los cuatro enlaces C-H son idnticos
H

1s

1s

H
H

z
2s

1s

1s

90

Un tomo de C: 1s2 2s2 2p2 promociona uno de los dos electrones 2s hasta el 2p, con lo que
tenemos 4 electrones desapareados, pudiendo as compartirlos
con cuatro tomos de H: 1s1

90

C
2s

2p

Segn la Teora del Enlace de Valencia, la molcula de metano tendra tres ngulos de enlace
H-C-H de 90 y con el cuarto hidrgeno sera de 135. Estas discrepancias se pueden explicar
mediante un artificio, hoy en desuso, llamado orbitales hbridos, as como mediante las estructuras de Lewis, aunque el mejor modelo que tenemos actualmente es el de los orbitales
moleculares, cuyo estudio excede los lmites del presente tema.
Los orbitales hbridos se pueden considerar como aquellos que resultan de la combinacin de
dos o ms orbitales atmicos puros. As, si se hibridan 3 orbitales p con un orbital s, todos
pertenecientes al mismo tomo, se obtienen 4 orbitales hbridos sp3 dirigidos a los vrtices de
un tetraedro. Si la hibridacin tien lugar entre 2 orbitales p y uno s se obtienen 3 orbitales
hbridos sp2 dirigidos a los vrtices de un tringulo equiltero. Un p con un s dan dos orbitales
hbrido sp que forman ngulo de 180

109'5

orbitales hbridos sp3

Fsica y Qumica-1

120

orbitales hbridos sp2

180

orbitales hbridos sp
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Enlace Qumico-9

Polaridad del enlace covalente y momento bipolar. Fuerzas intermoleculares

En una molcula como el H2, en la que dos tomos idnticos estn unidos por enlace covalente, es de esperar que los electrones compartidos lo estn por igual, o lo que es lo mismo,
pasan el mismo tiempo en las proximidades de cada uno de los tomos. Pero la situacin es
distinta en una molcula como la de HF, donde la comparticin de los electrones de enlace
no ser equitativa, ya que los tomos implicados en esta ocasin no tienen la misma electronegatividad (habilidad para atraer hacia s los electrones del enlace). El tomo de F, mucho ms
electronegativo que el de H, tendr el par de electrones del enlace ms tiempo a su alrededor.
Decimos que un enlace de stas caractersticas es un enlace covalente polar.
Esta comparticin no equitativa se manifiesta por una densidad electrnica mayor cerca del
tomo de F, y por consiguiente, una densidad electrnica menor en las proximidades del H.
Un enlace polar puede considerarse como un intermedio entre el enlace covalente puro (no
polar) y el enlace inico, donde uno de los tomos se ha quedado con los electrones del enlace. Por ello es normal hablar del carcter inico del enlace covalente, que aumenta cuanto
mayor es la diferencia de electronegatividad de los tomos.

H H

+
H

Distribucin electrnica simtrica en una molcula de H2 y asimtrica en una molcula de HF

La separacin de cargas en el enlace covalente polar crea un dipolo elctrico, tanto mayor
cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad.
Dipolo
Molcula

H -- F

H -- Cl

H -- Br

H -- I

Electronegatividad

21 40

21 30

21 28

21 25

Dif. de electronegativ.

19

09

07

04

Como en otras ocasiones, se trata de fuerzas de tipo elctrico entre cargas de signos opuestos
las que explican la unin entre molculas en la formacin de los estados slido y lquido.
Las denominamos fuerzas intermoleculares o de Van der Waals, y son las responsables de
propiedades macroscpicas como los puntos de fusin y ebullicin, la dureza, la viscosidad,
la tensin superficial, etc.
Son mucho ms dbiles que las fuerzas intramoleculares, ya que podemos vencerlas con un
aporte energtico relativamente bajo, y as pasar del estado lquido al gaseoso o del slido al
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Enlace Qumico-10

lquido. Son suficientes apenas 41 kJ para evaporar un mol de agua a 100C, mientras que la
disociacin (ruptura de todos los enlaces OH) de un mol de molculas de agua requiere 930
kJ.
El punto de fusin de una sustancia covalente es consecuencia directa de las fuerzas intermoleculares, de tal forma que cuanto ms alto es el punto de fusin de una sustancia, tanto ms
intensas son las fuerzas intermoleculares que mantienen la cohesin del slido.
No es tan evidente que tenga que existir atraccin elctrica entre molculas neutras. Debemos
recordar aqu que la distribucin de la nube electrnica en el enlace covalente no es simtrica
ms que en el caso de molculas diatmicas con ambos tomos idnticos, por lo que los dems enlaces son polares (hay
+ + un tomo alrededor del cual est ms tiempo el par o pares
+ - de electrones del enlace). Los dipolos as formados s se
+ atraen, dando como resultado la formacin de los estados
+ + condensados.
Fuerzas de dispersin de London
Son las responsables de la unin entre tomos o molculas no polares. Partculas tan apolares
como H2, O2, N2 y hasta el mismsimo He pueden ser licuadas, lo que supone la existencia de
alguna clase de atraccin entre ellas. En 1930, London reconoci que el movimiento de los
electrones en un orbital atmico o molecular puede crear un momento dipolar instantneo al
encontrarse asimtricamente distribuida la densidad electrnica en un instante determinado.
Si en ese instante los electrones del enlace covalente se encuentran en la parte derecha de la
molcula, la repulsin que estos ejercen sobre los electrones de las molculas vecinas inducir
a estos a desplazarse, alejndose de la carga parcial negativa, dando lugar a la formacin de
dipolos inducidos, que se atraen.
+

+
+

+
1) Molculas neutras independientes

2) Formacin de un dipolo instantneo

3) Formacin de dipolos inducidos. Aparecen las

fuerzas de atraccin

Puente de hidrgeno
Al formarse un enlace covalente entre el H y el O (o el N o el
F), el par de electrones del enlace pasar ms tiempo cerca del
tomo de O (N o F). Es un enlace polar, pero al tener el tomo
de H un solo electrn, cuando se le retira este queda al descubierto el ncleo con su protn. Esta carga positiva es atrada
hacia la carga negativa que posee el tomo O de una molcula
vecina. El hidrgeno as pelado es tan pequeo que puede
acercarse mucho al tomo de O vecino y ser atrado por l con
fuerza. Estas fuerzas se manifiestan tanto en estado slido
como en estado lquido.
Molculas de agua unidas por puente de hidrgeno

Fsica y Qumica-1

Alfonso Cerezo

Enlace Qumico-11

3.2.-PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Aunque las propiedades dependen del tipo de unin entre los tomos, los compuestos covalentes tienen propiedades muy distintas dependiendo de si se trata de compuestos moleculares o reticulares.
COMPUESTOS

MOLECULARES

a) Puntos de fusin y ebullicin

Son compuestos de bajos puntos de fusin y de ebullicin, ya que, aunque las fuerzas que
mantienen unidos a los tomos dentro de la molcula son muy intensas, la unin entre
molculas es bastante dbil, siendo nula en las molculas diatmicas homoatmicas (N2,
O2, etc.), y es debida exclusivamente a la atraccin entre dipolos, de tal forma que cuanto
ms polar sea una molcula, a igualdad de masa molecular, tanto ms altos sern sus
puntos de fusin y ebullicin.
b) Conductividad elctrica
No conducen la electricidad ya que no hay ni electrones libres (los electrones del enlace
covalente estn localizados en regiones especficas) ni iones (las molculas en s no poseen
carga elctrica neta) que puedan moverse y con ellos transmitir la electricidad.
c) Solubilidad
Depende de la polaridad de la molcula. Cuanto ms polar sea la molcula ms fcilmente se disolver en disolventes polares como el agua. Las sustancias apolares se disuelven
bien es disolventes apolares como el tolueno o el tetracloruro de carbono.
COMPUESTOS

RETICULARES

Debido a la especial estructura tridimensional infinita, donde todos los tomos estn unidos mediante fuerzas intensas, es fcil prever que este tipo de sustancias tendrn
Altsimos puntos de fusin y de ebullicin
Dureza elevada (diamante =10 en la escala de Mohs)
Nula solubilidad

4.- ENLACE METLICO.

4.1.-Formacin
El modelo de la nube electrnica supone que en los metales no
hay enlace entre tomos neutros, sino ms bien entre cationes
metlicos y los que fueron sus electrones. Cada tomo cede
sus electrones ms externos a una nube electrnica comn,
que se encuentra movindose entre los cationes.
Fsica y Qumica-1

+ + + +
+ + +
+ + + +
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Enlace Qumico-12

En los metales, los iones metlicos se organizan en estructuras ordenadas llamadas empaquetamientos o arreglos. Si cada capa de cationes la representamos por un plano de esferas
idnticas que se tocan, cada una de ellas estar rodeada de otras seis, crendose huecos triangulares.

4.2.-Propiedades de los metales

a) Puntos de fusin
Los metales tienen puntos de fusin desde los 384 para el Hg hasta los 3410 del W.
Podemos afirmar que los puntos de fusin de los metales dependen de la intensidad de la
unin entre los cationes y de la masa atmica, por lo que los elementos con un solo electrn de valencia tendrn puntos de fusin ms bajo que los de valencias ms altas.
b) Dureza
Por la misma razn, los metales alcalinos son bastante blandos, as como el oro o la plata, mientras que el hierro o el nquel son muy duros.
c) Ductilidad y maleabilidad
Cuando un trozo de metal es sometido a presin externa, los cationes metlicos pueden
resbalar unos sobre otros sin que la situacin sea estructuralmente distinta de la inicial.
El desplazamiento de una capa no produce ningn cambio en el equilibrio de fuerzas electrostticas, ya que el conjunto de electrones deslocalizados evita en todo momento que las
fuerzas repulsivas catin-catin puedan actuar.
P R E S I N

+ + + +
+ + +
+ + + +

+ + + +
+ + +
+ + + +
S e d e fo rm a p e ro n o se ro m p e

d) Conductividad elctrica
Los metales son buenos conductores de la electricidad debido a la movilidad de los electrones de valencia. Al aplicar una diferencia de potencial los electrones se mueven fcilmente.
e) Conductividad trmica
Son buenos conductores del calor. Una agitacin trmica de los iones se transmite rpidamente a los adyacentes debido a la proximidad y a la carga del mismo signo, cualquier
acercamiento ms all de la distancia de equilibrio provoca una repulsin intensa que
hace que vibre inmediatamente.
f) Brillo metlico
Los electrones libres, con poca aportacin de energa (luz visible) son capaces de saltar a
niveles energticos superiores. El descenso de stos hasta los niveles fundamentales provoca la emisin de energa en forma luminosa (brillo). Incluso pueden ser arrancados
mediante luz o calor (efecto fotoelctrico y termoinico)
Fsica y Qumica-1

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