INSTITUTO TECNOLGICO

SUPERIOR RIOBAMBA
SERVICIOS ASISTENCIALES DE
SALUD

Nombre:
anglica cruz

Deysi guilcapi

Vernica morales
Mara
Tarco quito
Mara
chuquisal

Semestre:
quinto

Materia:
terapias especiales

Lic.:
Sandra

Ao:

2016

2017

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRFICA

ELA

La esclerosis lateral amiotrfica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad

degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las clulas del sistema
nervioso llamadas moto neuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y
mueren, provocando una parlisis muscular progresiva de pronstico mortal: en sus
etapas avanzadas los pacientes sufren una parlisis total que se acompaa de una
exaltacin de los reflejos tendinosos (resultado de la prdida de los controles
musculares inhibitorios).
ETIOLOGA
Entre las hiptesis habituales para explicar el origen de la ELA destacan los agentes
infecciosos virales, disfuncin del sistema inmunitario, la herencia, exposicin a las
sustancias txicas, los desequilibrios metablicos y la desnutricin.
En cuanto a la manera en que se desencadena la ELA en la mayora de los
pacientes, el equipo del neurlogo Teepu Siddique public en la revista Nature, el 21
de octubre de 2011, un estudio en el que se apunta a la existencia de una causa
comn subyacente en todas las formas de la enfermedad: un defecto en una
protena llamada ubiquitina encargada de degradar y reciclar otras protenas.
Se desconoce tambin por qu el proceso degenerativo se centra de manera
especfica en las moto neuronas y no en el resto de neuronas. Al respecto, se ha
apuntado a algunas caractersticas especficas de aquellas que comportaran unas
peculiaridades metablicas que determinaran su vulnerabilidad al agente o agentes
causantes de la enfermedad.
Tambin constituye un elemento principal de la ELA la neuroinflamacin (como
ocurre en el Parkinson y el Alzheimer), esto es, la invasin del sistema nervioso de
leucocitos circulantes y la activacin de la microgla, provocando una acumulacin
de clulas microgliales y astrogliales hipertrficas que conlleva el incremento del
dao neuronal.

SNTOMAS
La esclerosis lateral amiotrfica comienza detectndose como una prdida de la
fuerza muscular en brazos y piernas, impidiendo hacer acciones cotidianas.
Tambin puede aparecer por primera vez en los msculos de la boca, impidiendo la
correcta respiracin o capacidad de deglutir o tragar. La enfermedad se va
extendiendo por la corteza cerebral y la mdula espinal hasta que, en las etapas
finales, se producen la prdida de movilidad absoluta y el fallo respiratorio, que
suele ser la causa de fallecimiento ms habitual en esta patologa. A lo largo de todo
el proceso, los sentidos (vista, odo, gusto, tacto y olfato) permanecen inalterables y
no suele verse afectada la capacidad cognoscitiva ni la sensibilidad.
Estos son los ms comunes:

Los sntomas incluyen:

Dificultad para respirar
Cada de la cabeza debido a la debilidad en los msculos del cuello
Debilidad muscular que comienza en una parte del cuerpo, como el brazo o la
mano y empeora lentamente hasta llevar a dificultad para levantar cosas,
subir escaleras y caminar
Parlisis
Problemas en el lenguaje, como patrn de habla lento o anormal (mala
articulacin de las palabras)
Cambios en la voz, ronquera
Sensacin de cansancio y pesadez excesiva en los msculos controlados por
la mdula espinal.
Rigidez muscular o calambres.
Parlisis.
Prdida de peso.
Depresin: puede aparecer con el tiempo, debido a la fatiga que produce la
enfermedad y el deterioro progresivo que ocasiona.

PREVENCION
No hay cura conocida para esta enfermedad, pero algunos medicamentos pueden
relajar los espasmos musculares y, posiblemente, retardar el empeoramiento de los
sntomas. Los enfermos necesitan mantener un estilo de vida tan independiente
como sea posible. La fisioterapia, mediante masajes y ejercicios regulares, puede
reducir relativamente la incapacidad motriz y ayudar a los msculos a funcionar
mejor.
Utensilios de ayuda como bastones, andadores y sillas de ruedas permiten a los
enfermos con esclerosis lateral amiotrofia desplazarse y cuidar de s mismos.
La respiracin asistida (apoyo respiratorio mediante una mquina) es necesaria, a
menudo, en etapas tardas de la enfermedad.

TRATAMIENTO
No se conoce una cura para esta enfermedad. Pero si existen frmacos para
combatir el conjunto de sntomas que acompaa a la enfermedad, como son los
calambres, la espasticidad, las alteraciones en el sueo o los problemas de
salivacin.
Los Medicamento llamados:
riluzol ayuda a retardar los sntomas
Baclofeno o diazepam para controlar la espasticidad que interfiere con las
actividades cotidianas
Cinesiterapia, trata de mantener los recorridos articulares, prevenir la
aparicin de deformidades o articulaciones congeladas y potenciar el tono y
la fuerza muscular el mayor tiempo posible.
Fisioterapia respiratoria, evita la acumulacin de flemas.
Hidroterapia, consigue mayor movilidad articular, mayor facilidad para realizar
ejercicios de movilidad y ejercicios de fuerza con la resistencia del agua a los
movimientos, relajacin muscular, sedacin de dolores, trabajo propioceptivo,
mejora psicolgica.
La maso terapia tambin debe estar incluida dentro del plan del tratamiento, con
efectos relajantes y estimulantes.
BIBLIOGRAFIA:
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000688.htm