Farmacocintica y

Farmacodinamica
Profa. Damarys Prez
ENFE 104
Farmacologa

Objetivo Terminal
Al finalizar esta presentacin los
estudiantes analizaran los principios
relacionados a la administracin de
medicamentos , farmacocintica y
farmacodinmica de las drogas.

Objetivo Capacitante
Discutir los tres principios de una droga.
Explicar los factores farmacocinticas y su
relacin con la terapia de drogas.
Distinguir entre farmacocintica y
farmacodinmica.
Definir metabolismo de absorcin,
distribucin, eliminacin.

Farmacocintica
El curso de accin de un frmaco
especifico, el tiempo en que alcanza el
efecto mximo y la duracin de la accin
son caractersticas definidas por
farmacocintica.
Es un estudio de lo que sucede a un frmaco
desde el momento que se administra a su
cuerpo, alcanza su lugar de accin, se
metaboliza y se elimina o sea sale del
cuerpo.

Trminos opuestos
La farmacocintica hace referencias
a los efectos del organismo sobre el
frmaco. (Movimiento del frmaco)

La farmacodinamia hace referencia a

los efectos del frmaco sobre el
organismo.
(Potencia del frmaco en el organismo)

Frmacos que cambian la

Farmacocintica
Edad
Sexo (Gentica)
Raza
Ambiente (Contaminacin)
Enfermedades subyacentes: Hgado,
rin, pulmn
Interacciones con drogas, tabaco,
caf, te

La farmacocintica nos explica los cambios

de concentracin del frmaco conforme va
pasando el tiempo dentro del organismo.
Los podemos dividir luego de ser
administrado el frmaco en:
-Absorcin.
-Distribucin
-Metabolismo
-Eliminacin

Absorcin
Es el movimiento de molculas de los medicamento
desde su lugar de administracin en el cuerpo
(sangre).
Es cuando se administra el medicamento y llega al
sistema circulatorio donde es que donde se
absorbe, ya sea en hgado o intestino entre otros
rganos.

Entre mas interaccin sanguneo mejor efecto de

biodisponibilidad del medicamento en el proceso de
absorcin.

Absorcin del medicamento oral

Rutas parenterales en donde velocidad

influye en la absorcin
de las drogas
1. Intravenosa enva el frmaco directamente a la
circulacin, donde se distribuyen con la sangre a
travs del cuerpo. Se absorbe con mayor rapidez
2. Intramuscular- Se aplican dentro del msculo,
tienen mayor riesgo sanguneo que el subcutneo.
3. Subcutnea Se administra al tejido subcutneo y
es mas lento de absorber el frmaco.

Distribucin
Una vez se ha absorbido el medicamento o
sea se transporte al torrente sanguneo, se
distribuye a los tejidos y los rganos del
cuerpo para alcanzar finalmente su punto de
accin especifico.
La rapidez con que alcance el punto de
accin depende de la vascularizacion de los
tejidos y rganos.

Distribucin
reas donde primero se distribuye el
frmaco son las que reciben mayor
cantidad de sangre.
Ej. Torrente sanguneo, tejidos y
clulas
reas de escasa distribucin son los
msculos, los huesos, la piel y el tejido
adiposo.

Factores que afectan la

distribucin de las drogas
El tamao corporal si la cantidad de tejido
adiposo del cuerpo es mayor la distribucin del
frmaco va a ser mas lenta.
Circulacin en donde mas rpido se distribuye el
frmaco es en las reas de mayor cantidad de
sangre.
Formacin de enlace si es mayor el enlace o la
unin de las protenas, ser mayor la efectividad
en el proceso de distribucin del farmaco.

Metabolismo o
Biotransformacin
Una vez el medicamento alcanza el
punto de accin, empieza el proceso de
metabolizacion.
Esto implica la transformacin biolgica
de un frmaco en un metabolismo
inactivo, donde hay enzimas
responsables de desintoxicar, degradar
(destruir) o eliminar las sustancias
qumicas con accin biolgica.

Metabolismo o
Biotransformacin
La biotransformacin es el transporte
de las drogas en los fluidos del cuerpo
desde la circulacin hacia varios
tejidos y finalmente hasta el lugar de
accin.

Metabolismo
El rgano mas responsable del proceso de
biotransformacin o metabolismo es el hgado.
Otros tejidos y rganos que ayudan al
metabolismo de los frmacos son los riones,
los pulmones, la sangre (plasma), la mucosa
intestinal.
El hgado degrada muchas sustancias toxicas
perjudiciales antes de que distribuya por los
tejidos.

Hgado

Excrecin o Eliminacin
Una vez los medicamentos han sido
metabolizados, deben ser eliminados del
cuerpo.
Ocurre la excrecin de la droga, as como
metabolitos activos o inactivos del cuerpo.

El organismo fundamental responsable del

proceso de eliminacin es el rin.

Rin

Eliminacin
Otros rganos que ayudan en el
proceso de excrecin de los
medicamentos son hgado, bazo,
intestinos y los menos comunes son los
pulmones y las glndulas exocrinas
(sudorparas, saliva y mamarias).
La composicin qumica del
medicamento determina el rgano de
excrecin.

Eliminacin
La accin real de excrecin se cumple a
travs de la filtracin glomerular,
reabsorcin y secrecin tubular.
La excrecin de frmacos por los intestinos
es otra va comn de eliminacin, que
tambin se denomina excrecin biliar.
Los frmacos que se eliminan por esta va
llegan al hgado, salen a la bilis y se eliminan
por las heces fecales.

Vas de eliminacin del frmaco

Rin (orina)
Hgado (bilis)
Gastrointestinal (excreta)
Pulmonar
Piel (sudor)
Leche materna

Eliminacin
Es importante conocer los rganos
que se utilizan para eliminar del
frmaco.
Se debe verificar si esta en pleno
funcionamiento dichos rganos
(hgado y rin) ya que puede
ocasionar se acumule el frmaco o
que ocurra toxicidad.

Factores que afectan la

farmacocintica

Factores que afectan la

farmacocintica
Via de administracin
Capacidad del medicamento para
disolverse (alimentos o fluidos
administrados con el frmaco.
Riesgo sanguneo.
La presencia de alimentos en el
estomago.

Va de administracin
Piel

Membrana
Mucosa y vas
respiratorias

La absorcin del medicamento es mas lento

debido a la constitucin fsica de la piel.
Se absorben rpidamente por que los tejidos
obtienen muchos vasos sanguneos.

Orales

Deben pasar a travs del tracto gastrointestinal

para absorberse puede, ser mas lenta. Se
absorben especficamente en el hgado e
intestino delgado.

Intravenosos

Es generalmente la absorcin del medicamento

mas rpida por que ofrece el acceso inmediato a
la circulacin sistemtica.

Capacidad del medicamento

para disolverse
La capacidad del medicamento para
disolverse va a depender de la forma
de preparacin del medicamento.

El medicamento en forma liquida se

absorbe mas rpido que los
comprimidos y cpsulas.

Vas de los frmacos y sus

efectos
Vas con paso Vas que de no paso heptico
heptico
Oral
Intravenosa
Intraocular
Arteria
Subcutneo
Intradermal
heptica
Intranasal
Inhalacin
Vena portal
Intramuscular
Intravaginal
Intrarterial
Sublingual

Riesgo Sanguneo
Cuando un tejido contiene muchos vasos
sanguneos se absorbe los medicamentos se
absorben mas rpidamente.
Esto sucede porque la sangre se mueve
constantemente por dentro de los vasos
sanguneos, lo que permite la accin del
medicamento directamente a la clula o
tejido.

Presencia de alimentos
Si hay alimento en el estomago puede
interferir con la disolucin y
absorcin del medicamento o sea
retrasar su transito desde el
estomago hasta el intestino delgado,
donde se absorbe la mayora de los
medicamentos.

Farmacodinmica

La farmacodinamia nos explica los

mecanismos de accin, la potencia del
frmaco, la cantidad de frmaco
necesaria para conseguir cierto
efecto y la interaccin del frmaco
con los diferentes receptores.

Farmacodinmica
Es un mecanismo de accin de las drogas
en un tejido vivo, nos ayudar a evaluar el
efecto teraputico de un medicamento
en el cuerpo.
Son estudios de interaccin bioqumicas
y fisiolgicas de un medicamento.

Mecanismo de accin
Un medicamento puede producir diferentes
mecanismo de accin.
El mecanismo de accin que tiene un
medicamento determinado depende de las
clulas o del tejido que sean el objetivo de
dicho medicamento.

Objetivos: Disminuir o inhibir, aumentar o

incrementar, o contrarrestar el efecto de un
medicamento.

Mecanismo de accin
Una vez que el frmaco esta en el ligar de
accin puede modificarse (aumentar o
disminuir) a la cual funciona dicha clula o
tejido o puede modificar la funcin de estos.
Hay tres maneras bsicas por las cuales los
medicamentos pueden ejercer su mecanismo de
accin:
Interacciones con receptores
Interacciones enzimticas
Interacciones inespecficas

Interacciones con los receptores

Esta interaccin implica la unin selectiva de la
molcula de un frmaco con un lugar reactivo de
la superficie de una clula o tejido iniciando el
efecto biolgico.
Un receptor es lugar donde se espera ocurra la
interaccin de la droga ya sea en la superficie de
una clula o un tejido.
Una vez la sustancia (droga o compuesto qumico)
se une a un receptor e interactan con el, se
produce una respuesta farmacolgica.

Interacciones con los receptores

Afinidad
La afinidad es el grado o tendencia del
medicamento a unirse con un receptor.
El medicamento que tenga mejor acople o
unin tendr una afinidad mas fuerte con el
receptor e iniciara la mejor respuesta o
eficiencia con la clula o tejido.
La eficiencia es la habilidad del medicamento
para iniciar una accin biolgica.

Interacciones frmaco- receptores

Angonistas - Antagonistas
Los angonistas el el frmaco que se enlaza con el
receptor e inicia una serie de cambios
bioqumicas y fisiolgicos dando una respuesta.
Los antagonista es el medicamento que inhibe o
contrarresta el efecto producido por otro
medicamento.
Ej. Al administrar un narcticos y lograr su
efectos nos muestra una interaccin angonista,
por el contrario administramos medicamento
Narcan (Naloxone) nos muestra una interaccin
antagonista ya que inhibe el efecto del
narcticos.

Interacciones enzimticas
Las enzimas son sustancias que catalizan o sea
producen reacciones bioqumicas de las clulas.
Los frmacos pueden producir efectos
mediante su interaccin con los sistemas
enzimticos.

Algunas enzimas son:

Angiotensina I
Angiotensina II

Interacciones inespecficas
Los mecanismos inespecficos de accin de un frmaco no
implican un receptor ni una enzima en la alteracin de una
funcin fisiolgica o biolgica del cuerpo.
Esto implica un proceso celular donde su sitio de accin
fisiolgica es principalmente en las membranas celulares y
los metabolitos (diversos procesos celulares).
Aqu producen alteraciones qumicas.

Ej. > Un medicamento contra el cncer o antibitico tiene su

mecanismo de accin, es donde ocasionan la formacin de
clulas que combatan las clulas cancerosas y clulas
antimicrobianas.

Factores que alteran o

interfieren con la
accin de los medicamentos

Factores que alteran o interfieren con la

accin de los medicamentos
Edad
(nio y un adulto)
Factores fisiolgicos
(como esta la funcin de tu cuerpo, dbil o
saludable al momento de administrar el
frmaco).
Factores patolgicos
(como es la salud del paciente, buena o
comprometida debido a una condicin).
Tiempo y va de administracin
(en la maana o en la noche, IV, IM, ID, etc).

Fin
Gracias por su atencin