LICEO N 1 DE NIAS

Subsector Qumica
Nivel 2 Medio

PROF.: M Elizabeth Pezo

OBJETIVO Conocer las propiedades coligativas de las disoluciones y algunas
aplicaciones.
.
Resolver ejercicios aplicando
frmulas dadas
Son muchas las propiedades de las disoluciones, entre ellas densidad, ndice
de refraccin, punto de ebullicin, etc. y cambian cuando se modifica su
composicin. Para la mayora de
estas propiedades no se pueden
dar reglas o leyes sobre la direccin o magnitud de sus cambios.
Sin embargo, los solutos en disoluciones muy diluidas, y algunos grupos de
substancias, an
en disoluciones de cualquier concentracin
(disoluciones ideales), tienen muchas de las propiedades de los gases. Esto
es explicable por las distancias proporcionalmente grandes que separan una
molcula del soluto de otra, lo que influye en las propiedades de las
disoluciones
que dependen slo del nmero (concentracin)
de las molculas o iones que constituyen el soluto.
Propiedades Coligativas, de una solucin dependen solamente de la
concentracin de soluto.
Son propiedades de las disoluciones que
dependen del nmero de partculas en un volumen
de disolvente
determinado, y no de la masa de dichas partculas ni de su naturaleza.
Las modificaciones debidas a solutos gaseosos son despreciables:
1.-Disminucin de la presin de vapor del solvente
2.-Disminucin del punto de congelacin
3.- Aumento del punto de ebullicin
4.-Presin osmtica de la solucin.
PRESIN DE VAPOR
Si se pone 1 lquido en 1 recipiente hermtico, es decir, en 1 sistema cerrado
qu sucede cuando las molculas de lquido pasan al estado gaseoso?
Algunas molculas pasan al estado gaseoso, luego sern muchas las
molculas convertidas en vapor, que chocarn con las paredes del
recipiente y volvern a caer al lquido revirtiendo la evaporacin: han
pasado del estado gaseoso al estado lquido. A medida que el tiempo
transcurre y mayor cantidad de molculas se evaporen, habr mayor
posibilidad de que vuelvan al lquido, as, llegado un momento, la
velocidad de evaporacin ser igual a la velocidad de retorno y el sistema
habr alcanzado la condicin de equilibrio
Mientras mayor sea el n de molculas gaseosas de H2O, el n de colisiones
por segundo
entre ellas tambin ser mayor: la P del vapor de
H2O aumenta. Cuando se alcanza el
estado de equilibrio lquido
vapor, la P del vapor de H2O habr alcanzado su pto. mximo , esta mxima
P de vapor se conoce como P de vapor de H2O en equilibrio.
Presin de vapor, es una medida del n de molculas que escapan de la
superficie del lquido por unidad de rea.
Diferentes lquidos con distintas fuerzas de atraccin entre sus molculas,
tendrn una P de vapor caracterstica.
De acuerdo a la P de vapor se clasifica a lquidos en: Lquidos No Voltiles
y Voltiles,
estos ltimos pasan con facilidad al estado de
vapor debido a que las fuerzas de atraccin
entre sus
molculas es muy dbil, por lo tanto, estos lquidos tienen una alta P de
vapor,
ej.: acetona y alcohol.
La presin de vapor de 1 lquido es inversamente proporcional a la fuerza de
atraccin entre las molculas que lo conforman. Para modificar la P de
vapor es preciso variar la T, a mayor T, ms molculas pasan al estado

gaseoso y viceversa; por lo tanto, la P de vapor es directamente

proporcional a la T.
La diferencia entre 1 lquido puro y una disolucin del mismo, es el n de
molculas del lquido por unidad de rea en la superficie, ej.: a una misma
T, 1 lquido puro deja escapar mayor n de molculas por unidad de rea
que una disolucin formada por este lquido y 1 soluto no-voltil.
La P de vapor de 1 disolucin es independiente de la naturaleza del soluto y
proporcional a su concentracin, medida como Fraccin Molar: X,
corresponde a la relacin entre los moles de 1 componente y el total de
moles presentes en la disolucin.
.
.
Moles disolvente
. X SOLUTO = Moles totales
X DISOLVENTE

Moles soluto
X

DISOLVENTE

= Moles totales

P = P

DISOLVENTE x

La cte. de proporcionalidad corresponder a la P de vapor del disolvente

puro, relacin
establecida en la Ley de Raoult: la P de vapor
de 1 componente en una disolucin es igual
a su presin de
vapor(P) en el estado puro (P) multiplicado por su fraccin molar
Si en 1 disolucin ambos componentes son voltiles (con altas p de vapor),
la p de vapor
de la disolucin ser igual a la suma de las
presiones parciales de cada componente en la disolucin. Ej.: para una
disolucin formada por A y B, sus p de vapor sern
I.

PA = PA XA

II.

PB

III

DISOLUCIN

=P

Ejercicio:
1. La p de vapor del agua pura a 25 C es 23,76mm. Hg.
Calcular el descenso de la p de vapor del agua pura en una
disolucin de 34,2 g de sacarosa en 450 g de agua. Sacarosa= C
22 O11, masa molar = 342g/mol
Calcular el descenso de la presin de vapor del agua pura, por el
efecto de agregar 1 soluto no voltil (sacarosa), que no ejerce
presin parcial

12

I. Calcular la fraccin molar del disolvente (agua)

N moles H2O=
.
N de moles C

= 25 moles
H

12

22

O11 =

H2O

25, 0 moles
25,1 moles = 0, 996

34,2 gramos

342g/mol

= 0,1 moles

II. La p de vapor de la disolucin:

P
P

DISOLUCIN
DISOLUCIN

= P DISOLVENTE X DISOLVENTE
= 23,76 mm. Hg 0,996 = 23,66 mm. Hg

III. Calcular el descenso de la presin de vapor a partir de:

Descenso presin de vapor = P DISOLVENTE -- P DISOLUCIN
Descenso presin de vapor = 23,76 mm. Hg 23,66 mm. Hg = 0,1 mm Hg,
confirma que la
presin de vapor de 1 lquido puro es siempre
mayor que la de su disolucin, con un soluto
no- voltil,
ambos a la misma T.

Resuelva:
1.- Un combustible est formado por 1.140 g de C8H18 (octano) y 500 g

de C7H16
(heptano). Las p de vapor del octano y
heptano a 20C son 10,45 mm. Hg y
35,5 mm Hg
respectivamente. Calcular la p de vapor parcial y total a 20C.
(Masa atmica de carbono es 12 g/mol y del hidrgeno es 1g/mol)
2.- Calcule la p de vapor a 20C de una disolucin que contiene 50 g de

CH3OH
(metanol, masa molar = 32 g/mol)) en 250 g de
CH3CH2OH (etanol,
masa molar
=46 g/mol) Las p de vapor del metanol y etanol a 20C son95 mm. Hg
y45 mm. de Hg, respectivamente. Calcular la p de vapor de una disolucin
a 20C,
a partir de las p parciales de sus componentes
voltiles

3.- Grfico que representa el comportamiento experimental de un lquido

puro, una

P
.

solucin de su presin de vapor, en funcin de la temperatura

Lquido puro
.
solucin
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

760
.
.
.
.
.
.
Cul de las siguientes alternativas justifica este grfico a una misma T? :
. A Un lquido puro deja escapar un > n de molculas por unidad de rea
superficial ,
.
que una disolucin
. B Una disolucin deja escapar un > n de molculas por unidad de rea
superficial,
.. que un lquido puro
. C Un lquido puro deja escapar un > n de molculas que una disolucin,
ya que
..
comienza a evaporarse a 0 C.
. D Una disolucin deja escapar el mismo nmero de molculas que un
lquido puro
. E Ninguna de las anteriores
PUNTO DE EBULLICIN, T a la que la p de vapor se iguala a la p
atmosfrica.
En consecuencia, 1 disolucin con un soluto no
voltil, igualar su p de vapor a la p atmosfrica, a 1 T mayor que el
disolvente puro y aumentar tambin su pto. de ebullicin
el punto de ebullicin de una disolucin es > que el punto de ebullicin del
disolvente puro.
Ascenso del pto. de ebullicin: Te cuando un disolvente forma parte de
una disolucin,
sus molculas tienen < posibilidad de pasar al
estado gaseoso, ya que las molculas de soluto
en la superficie
reduce el n de molculas de disolvente que se evapora; as, su p de vapor
es menor que si estuviese puro.
.
disolvente puro

Te = Pto. Ebullicin de disolucin Pto. Ebullicin

Te = Ke x m

La variacin del pto. de ebullicin: Te es directamente proporcional a la

concentracin molal
de la disolucin, K e es la constante de
proporcionalidad ebulloscpica que representa el ascenso
del pto. de
ebullicin de 1 disolucin 1 molal y es caracterstica de cada disolvente.
Disolvente
Pto. ebullicin C
de 1 disolucin
100,0
0,52
debera ser

Ke C/m

El ascenso del pto. de ebullicin

. Agua
1 molal de cualquier soluto no voltil,

Etanol
78,5
1,22
igual a Ke ; si el H2O Benceno
80,1
a 100C, una disolucin acuosa de
concentracin 1 molal , hervir a 100,52C:

0,52C porque T sera

2,53
ebulle
.

Pto. ebullicin solvente puro + Te = 100 + 0,52 = 100,52C.

Disoluciones de > concentracin tendrn un > punto de ebullicin, ya que el
ascenso de ste depende directamente de la concentracin molal.
Nota:
La ebullicin de 1 lquido es 1 caso especial de la evaporacin, pues el paso
ms rpido
de 1 lquido al estado de vapor o gas es mediante
la formacin de burbujas.
Ej.: al calentar
H2O en 1 recipiente abierto, se observa que al comienzo se forman
pequeas burbujas, despus a > T el burbujeo es violento.
El primer burbujeo no se debe confundir con la ebullicin ya que se trata de
la expulsin del
aire disuelto en agua.
El pto. de ebullicin de 1 lquido es la T a la que la p de vapor del lquido
se iguala a la p atmosfrica, una vez alcanzada esta T, su valor permanece
cte. mientras contina la ebullicin, se deduce entonces que el pto. de
ebullicin de 1 lquido depende de la p atmosfrica
P atmosfrica
T de ebullicin
0,92 atm.
97,7C.
1,00 atm.
100,0 C
El pto. de ebullicin es 1 propiedad caracterstica del lquido, ej.: del H 2O es
100 C;
del tetracloruro de carbono CCl 4 es 76,8 C;
del cloroformo CHCl3 es 61C.
Ejercicio:
1.-Calcular el pto. de ebullicin de 1 almbar formado por 50 g de azcar en
100 g de agua.
Datos. Azcar = C12 H22 O11; masa molar = 342gramos/mol ;
.
Ke H2O =0,52 C/m; Pto. Ebullicin de H2O =100C
Calcular el aumento del pto. ebullicin de 1disolucin de almbar:( azcar +
agua)
Masa
Masa molar
Masa
Ke
Pto. ebullicin
Molalidad
soluto
soluto
disolvente
disolvente
disolvente
disolucin
50 g
342 g/mol
100g
0,52C/m
100C
?
a) Calcular moles de soluto: n

azcar

50 g
= 0,15 moles
342 g/mol

X moles de azcar = 0,15 moles de

azcar = 1,5 moles
b) Calcular la molalidad de
1000
g de agua
100 g de agua
la disolucin
Molalidad = m = moles de soluto
====> La disolucin de almbar
es 1,5 molal
1000 g de disolvente
c) Calcular el pto. ebullicin del almbar
.
Te = Pto. Ebullicin de disolucin Pto. Ebullicin disolvente puro =
Ke x m
Pto. ebullicin disolucin
100C = 0,52 C /m x 1,5 m
Pto. ebullicin disolucin
= 100C + 0,78 C = 100,78 C
La disolucin presenta pto. de ebullicin 100,78 C y un ascenso
ebulloscpico de 0,78 C;
se confirma que el pto. de
ebullicin de una disolucin es siempre > que el pto. de
ebullicin del disolvente puro

2.- 10 g de 1 sustancia de masa molar 266 g/mol, fueron disueltos en 500 g

de tetracloruro
de carbono Cul es la T de ebullicin
de la disolucin bajo p normal?
Datos: La constante ebulloscpica Ke del tetracloruro de carbono CCl4 es
5,32
.
T de ebullicin es 77 C bajo
presin normal.
Te
=
Ke x m
t t0 =
t 77 =
soluto

Pto. Ebullicin de disolucin Pto. Ebullicin disolvente puro =

Ke
x m, t0 es la t de ebullicin del solvente puro
5,32 x 1000 x 10
molalidad es
1000 x
500 x 266

masa de

masa del solvente x

masa molar soluto

t = 77 + 5,32 x 0,0751

=== t = 77,30 C.

3.- El peso molecular de la glucosa es 180 g/mol. Calcular el pto. de

ebullicin de una solucin
que contiene 20 g de glucosa y
500 g de agua. La Ke para el agua es 0,51 C/mol.
A. n de moles de glucosa=

20 g
= 0,11 moles
180 g/ mol

X moles de azcar =
0,22 molal
B. calcular molalidad
de la disolucin

= 1000 g de agua

0,11 moles de azcar =

500 g de agua

C. calcular pto. de ebullicin

Te = Pto. Ebullicin de disolucin Pto. Ebullicin disolvente puro =
Ke x m
Pto. ebullicin disolucin
Pto. ebullicin disolucin

100C = 0,51 C /mol x 0,22 m

100C + 0,1122 C = 100,1122

Resuelva:
1.- Una solucin contiene 25 g de un compuesto orgnico de masa molar
igual a 136,2 g/mol. y 600 g de agua. Calcule el pto. de ebullicin de la
disolucin a presin normal, la Ke del agua es 0,51 C /mol. R.: 100,156
2.- El peso molecular de 1 compuesto orgnico es 58 g mol. Calcular el pto.
de ebullicin de una disolucin que contiene 24 g de soluto y 600 g de agua,
cuando la presin baromtrica es tal que el agua hierve a 99,725 C y la K e
del agua es 0,51 C /mol. R.: 100,07 C
DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN Tc
Es la T a la cual la p de vapor del lquido y del slido son iguales; a dicha
T el lquido se convierte en slido. En una disolucin acuosa, para que el
agua se congele, sus molculas deben enlazarse y romper las interacciones
con el soluto con el soluto disuelto. Esto ocasiona una disminucin de la
presin de vapor y un descenso del pto. de congelacin en relacin al del
disolvente puro. Si ubica 2 recipientes en el congelador: uno con agua pura y
otro con agua con sal. La disolucin agua-sal congela a una T menor a 0 C
(pto. de congelacin del agua pura)
El pto. de congelacin de una disolucin es siempre ms bajo que el del
disolvente puro.
Tc = Punto de congelacin disolvente puro Pto. de congelacin disolucin
= Kc x m

El pto. de congelacin del disolvente en 1 disolucin, es directamente

proporcional a la concentracin molal de la disolucin. Kc es la constante de
proporcionalidad conocida como constante crioscpica que representa el
descenso del pto. de congelacin de una disolucin 1 molal y es
caracterstica para cada disolvente.
Las disoluciones presentan ptos. de ebullicin ms altos y ptos. de
congelacin ms bajos
que los correspondientes al disolvente
puro
La
variacin de las T de ebullicin y congelacin depende fundamentalmente
de la cantidad de soluto que se disuelve, expresada en concentracin molal,
independiente de cul sea el soluto.
Ejercicio
1.-Conociendo que el valor del pto. de congelacin del agua es 0C y su K
(te crioscpica)
es 1,86 C/mol. Calcular el pto. de
congelacin del almbar.
Datos.
Molalidad
Kc
Pto. congelacin
Tc
Pto.
congelacin
disolucin
disolvente
disolvente
disolucin
1,5 m
1,86C/m
0C
? C
? C

A Calcular el descenso crioscpico: Tc = Kc x m Tc = 1,86 C / m x 1,5

m = 2,79 C
B Calcular el pto. de congelacin del almbar, reemplazando en la frmula.
Pto. de congelacin disolvente puro Pto. de congelacin disolucin =
Tc
Pto. congelacin disolucin = 0 C 2,79 C Pto. congelacin
disolucin = 2,79 C
El pto. de congelacin de la disolucin de almbar es 2,79 C , se confirma
que el pto. de
congelacin de la disolucin es siempre inferior al del
disolvente puro (agua).
2.- Calcular la T de congelacin de 1 disolucin anticongelante para
automviles.
El radiador de 1 automvil contiene
aproximadamente 7 L de H2O.
A
qu T congelar el H2O si se le agregan 2.170 g de etilenglicol ,C 2H 6O2
de masa
molar = 62 g/mol, como anticongelante?
.Dato: K c de H2O (constante crioscpica) es 1,86 C / mol.
2.170 g
A Calcular el n de moles de C2H 6O2 = 62 g/mol 35,0 moles
B Calcular la molalidad
molal
de la disolucin
C Reemplazar en

moles

1000 g de H2O

Tc = Kc x m

==

35,0 moles de C2H 6O2 == 5

7.000 g de H2O

== 1,86 C / mol. x 5,00m = 9,3 C

D Calcular el pto. de congelacin de la disolucin agua anticongelante

Tc = Pto. de congelacin disolvente Pto. de congelacin disolucin
9,3 C = 0 X = X = - 9,3 C

Resuelva
1. Se disuelve 1 tableta de sacarina (C 7 H 4 SO 3 N H) de 0,5 g en 250 mL de
H2O.
. Calcular el pto. de congelacin y
ebullicin de esta disolucin.
Resp.: Pto. de congelacin = -0,02 C y Pto. de ebullicin = 100,006C

2. Calcular el pto. de congelacin y ebullicin de una disolucin 0,30 molal

de naftaleno en
benceno. Datos: Kc benceno =5,12 C/m; Pto. de congelacin del
benceno = 5, 50 C ;
Ke = 2,53 C /m ; Pto. de ebullicin del benceno= 80,10 C. [Resp. = 3,97
C y 80,86 C ]
PRESIN OSMTICA (),
fue estudiada por el qumico holands Jacobus Vant
Hoff,
quien lleg a la conclusin de que la ecuacin de la
presin osmtica es igual a la ecuacin
de los gases perfectos : p
V=n R T, en que
p es la presin osmtica de la solucin
V es volumen de la solucin
n es la cantidad de moles de soluto
R es la constante general de los gases
T es la temperatura absoluta de la solucin.
Presin osmtica, es la ejercida por 1 disolucin sobre 1 membrana
semipermeable. Para disoluciones diluidas de solutos no electrolitos, la p
osmtica es
Nmero de
moles de soluto
=MxRxT
disolucin

M= molaridad de la disolucin

R = constante de los gases =0,08206

= C + 273

litro (s) de

L x atm.
K x mol
y T = T absoluta = K

Esta propiedad se basa en el fenmeno de la smosis en el que se

selecciona el paso de sustancias a travs de 1 membrana semipermeable
que tiene poros muy pequeos que
slo dejan el paso de las
molculas del disolvente pero no del soluto.
Esto permite que dos soluciones de diferentes concentraciones separadas
mediante una membrana semipermeable igualen sus concentraciones,
debido al paso de las molculas
de solvente de la solucin
ms diluida a la solucin ms concentrada, hasta alcanzar ambas
la misma concentracin.
Presin osmtica, es la presin en la que se establece 1 equilibrio dinmico
entre el paso
de disolvente desde la disolucin ms diluida
hacia la disolucin ms concentrada y
viceversa.
El valor de la p osmtica que ejerce 1 disolucin es tanto mayor cuanto ms
alta sea la concentracin de la disolucin, esto es, cuanto mayor cantidad de
molculas de soluto
contenga 1 determinado volumen de
disolvente.
La p osmtica es directamente proporcional a la concentracin de la
disolucin y es independiente de la naturaleza del soluto, como todas las
propiedades coligativas.
Ejercicio
1.- Un investigador sintetiza suero para inmunizar animales de
experimentacin frente
a 1 enfermedad. El suero contiene
1 protena X de concentracin 0,010 molar a 20 C.
Calcular la presin osmtica de la disolucin.
A Expresar la T en grados Kelvin = K = C +273 20 C + 273 =293 K
mol
atm.
B Reemplazar valore : = M x R x T = 0,010
x 293 K

x 0,082

L
mol K

 = 0,24 atm.

2.-Un grupo de alumnos de Qca., desea obtener la masa molar de la

hemoglobina presente en
la sangre. Para ello preparan una
disolucin con 3,2 g de hemoglobina en suficiente agua hasta alcanzar los
250 mL. Enseguida miden la presin osmtica de la disolucin obteniendo un
valor
de 3,6 mm. de Hg a 25C. Calcular la masa molar de la
hemoglobina
Datos

Masa soluto
3,2 g

Masa disolvente
250 g

disolucin
Masa molar soluto
3,6 mm. Hg
? g/mol

A Expresar la T en K K = 25 C + 273 = 298K

B Expresar la presin en atmsferas (atm.)
= p osmtica disolucin atm. = 3,6 mm Hg
10 3 atm.

1 atm
760 mm Hg

4,7 10 3 atm
L atm

C Calcular Molaridad de disolucin: M =

=
2,0 10 4

= 4,7

R T

0,082 mol K x

298K
D Calcular cantidad de hemoglobina
soluto = 5,0 10 5 moles
(moles) en 250 mL de disolucin
disolucin

X mol soluto

2,0 10 4 mol

250 mL disolucin

E Calcular la masa de 1 mol de

X g de soluto =
= 64.000 g/mol
hemoglobina (masa molar)
1 mol de soluto
. La masa molar de la hemoglobina es 64.000 g /mol

1000 mL

3,2 g soluto
5,0 10

moles soluto

Resuelva
1. Cul es la presin osmtica en una disolucin acuosa de un hidrato de
carbono 0,3 M a
25 C
Resp.= 7,33 atm.
2. Determine la p osmtica a 27C de 2 L de 1 solucin acuosa que contiene
12 g de urea
. (masa molar = 60 g/mol).Dato: R es= a
0,082 atm.L / K mol
Resp.= 2,46 atm.
3. Cul ser el pto. de congelacin de la naftalina, Kc = 6,9 C/mol; Pto.
congelacin
.
puro=80,1 C; cuando
contenga un soluto en concentracin 0,6 molal. Resp.= 75,96 C
4. Cuntos gramos de glucosa se deben disolver en 100 gramos de agua
para obtener una
solucin que congele a -25C, sabiendo que K c = 1,86 C /mol y la masa
molar = 180 g/mol
Resp.= 24,1 g
5. Cul de las siguientes afirmaciones es la nica incorrecta?
A la p de vapor de 1 lquido puro es siempre mayor que la de una solucin
con soluto
.
no- voltil
B el pto. de ebullicin de 1 solucin es ms elevado que el del solvente
puro
C la atraccin intermolecular es diferente para cada lquido
D en 1 disolucin, las molculas del soluto facilitan el acercamiento entre
las molculas

del solvente, cuando desciende la temperatura

ninguna de las anteriores

Bibliografa
Ciencias Qumicas, Educacin Media, Editorial Santillana
Fundamentos de Qumica, Steven S. Zumdal, Editorial Mc Graw Hill
Qumica, III Medio, N. Mnica Manrquez, M. Hugo Toncio L. Editorial Arrayn
Fundamentos de Qumica, L. Mendoza, M. A. San Martn, J. J. Muoz, J. G.
Vera, Volumen I
Preuniversitario CEPECH