Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Protocolo de Amenaza de Parto Pretermino
Protocolo de Amenaza de Parto Pretermino
PROTOCOLO DE LA
AMENAZA DE PARTO
PRETRMINO
HOSPITAL DE BASURTO
Febrero 2008
1
DEFINICIN
La amenaza de parto pretrmino es un proceso clnico sintomtico,
cuyo diagnstico se basa en la aparicin de contracciones y en la
presencia de modificaciones cervicales por debajo de las 37
semanas de gestacin.
DIAGNSTICO
Se basa en la aparicin de contracciones uterinas y en la presencia
de modificaciones cervicales.
1. Valoracin de las contracciones uterinas:
Mediante C.T.G. Generalmente se consideran necesarias:
4 contracciones en 20-30 minutos o bien 8 contracciones en
60 minutos de 30 segundos.
2. Modificaciones cervicales:
Se valorar por el tacto vaginal. Son modificaciones
suficientes para el diagnstico de A.P.P. la dilatacin de
2cm con un borramiento de 80%.
Modificaciones cervicales inferiores requerirn apoyo en
tcnicas complementarias como la valoracin de la longitud
cervical por ecografa transvaginal y/o la determinacin de
fibronectina fetal en el exudado vaginal, as como un periodo
de observacin de 1-2 horas para valoracin de cambios
cervicales.
3. Pruebas complementarias:
- Test de fibronectina: su importancia radica en el alto
valor predictivo negativo que posee, as un test
negativo, en una gestante sintomtica, orientar hacia el
diagnstico de falsa amenaza de parto pretrmino.
La muestra se puede obtener indistintamente del
exocervix (no endocervix) o fondo de saco vaginal, en el
transcurso de una exploracin vaginal con espculo.
La presencia de sangre, lquido amnitico, relaciones
sexuales o tactos vaginales dentro de la 24-48 horas
previas a la obtencin de la muestra, son factores que
condicionan un incremento de falsos positivos, mientras
que ciertos lubricantes o desinfectantes vaginales
aumentan los falsos negativos. Por todo ello se debe
obtener la muestra antes de cualquier exploracin.
TRATAMIENTO
Una vez diagnosticada la A.P.P. los pilares del tratamiento son el
reposo, los tocolticos (para frenar la dinmica uterina) y los
corticoides (para estimular la maduracin pulmonar fetal).
1. TOCOLTICOS:
El objetivo principal es retrasar el nacimiento al menos 24-48
horas para permitir el tratamiento prenatal con corticoides. El
objetivo secundario es prolongar la gestacin para aumentar
en lo posible la probabilidad de supervivencia sin secuelas.
Los nicos tocolticos que estn autorizados en Espaa para
el tratamiento de la A.P.P. son el ritodrine y el atosiban.
Ambos son igualmente eficaces en retrasar el parto 48 horas,
sin embargo los efectos secundarios son mucho ms
frecuentes con el ritodrine. En base a esto el atosiban es el
tocoltico de eleccin para la A.P.P.
El nifedipino y la indometacina no tienen autorizacin para su
uso en el tratamiento de la A.P.P. Se podrn administrar
cuando no se logre la uteroinhibicin con los anteriores y en
Cardiopatias.
Diabetes pregestacionales o descompensadas.
Hipertiroidismo.
Pacientes digitalizadas.
Antecedentes de edema agudo de pulmn u otra
complicacin importante asociada a su uso en
una gestacin previa.
NIFEDIPINO (ADALAT):
- DOSIS INICIAL: se administrar una dosis inicial de 20
mg administrados va oral. Si la dosis de carga inicial no
es efectiva se pueden administrar dosis orales de 10 mg
cada 20 minutos hasta un mximo de 40 mg durante la
primera hora.
- DOSIS DE MANTENIMIENTO: durante las primeras 24
horas es de 20 mg cada 4 horas y las horas posteriores
de 10 mg cada 8 horas.
- DOSIS MXIMA: 120 mg en 24 horas.
- CONTRAINDICACIONES: no se debe usar en pacientes
con insuficiencia cardiaca, bloqueo cardiaco o
alteraciones importantes de la funcin renal o heptica.
- EFECTOS SECUNDARIOS: son poco importantes e
incluyen: mareos, cefalea, hipotensin, rubor facial
INDOMETACINA:
- DOSIS INICIAL: 100 mg va rectal.
- DOSIS DE MANTENIMIENTO: 25 mg cada 6 horas va
oral o rectal. No se administrar durante ms de 3 das.
- DOSIS MXIMA: 200 mg en 24 horas.
- CONTRAINDICACIONES:
Gestacin de >32 semanas.
Antecedentes de lcera, hepatopatas crnicas o
tendencia hemorrgica.
HTA y/o enfermedades renales.
- EFECTOS SECUNDARIOS: los maternos suelen ser
poco importantes, bsicamente problemas
gastrointestinales.
Los efectos fetales son los de mayor relevancia e
incluyen:
+ Cierre precoz del ductus arterioso.
+ Oligoamnios.
+ Hipertensin pulmonar.
+ Insuficiencia renal
TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO:
En la actualidad parece que la progesterona es capaz de
disminuir de manera significativa la incidencia de parto
pretrmino en pacientes de alto riesgo (pacientes con
cervix cortos y aquellas con antecedentes de partos
pretrminos previos). No obstante todava no hay suficiente
evidencia para incluirla en la terapia de mantenimiento. Se
reservar su uso para ensayos clnicos.
2. CORTICOIDES:
Todas las gestantes entre 23+0 y 34+6 semanas de embarazo
con una A.P.P. son candidatas al tratamiento prenatal con
corticoides para acelerar la madurez pulmonar fetal y reducir
la incidencia y gravedad del sndrome de distrs respiratorio
fetal.
El corticoide de eleccin es la BETAMETASONA
(CELESTONE CRONODOSE). Pauta:
- DOSIS INICIAL: 12 mg va intramuscular (dosis nica).
- SEGUNDA DOSIS: 12 mg va intramuscular a las 24
horas de la anterior.
- DOSIS TOTAL: 24 mg de betametasona.
Si no se dispone de Betametasona se podr utilizar de
segunda eleccin Dexametasona, administrndose 6 mg por
va intramuscular cada 12 horas, cuatro dosis.
La pauta de corticoides en las A.P.P. que se acompaan de
rotura prematura de membranas debe ser similar al de las
gestantes con bolsa ntegra.
En las gestaciones mltiples se seguir la misma pauta que
en los embarazos con un solo feto. En estas gestaciones la
asociacin de betamimticos y corticoides aumenta
notablemente el riesgo de edema agudo de pulmn. Por ello,
en el tratamiento de la A.P.P en gestaciones mltiples estn
contraindicados los betamimticos.
La administracin de la pauta de corticoides en la A.P.P. es
UNICA. No se administrarn dosis repetidas de corticoides
antenatales.
10
3. ANTIBITICOS:
La eficacia del tratamiento antibitico en las pacientes con
A.P.P y bolsa ntegra no ha sido demostrada, por lo que no
deben emplearse de forma rutinaria.
Por el contrario, cuando la A.P.P. se asocia con otras
situaciones clnicas como rotura prematura de membranas,
corioamnionitis, infeccin del tracto urinario, colonizacin por
estreptococo grupo Bs est justificado el uso del
tratamiento antibitico adecuado.
+ No practicar cesrea.
- 23+0 a 24+6 semanas: decisin compartida con los
padres tras informacin.
+ Aprecio fetal:
Parto vaginal.
Monitorizacin fetal (no necesariamente
contnua).
En casos excepcionales cesrea por
indicacin fetal, siempre por encima de las
24 semanas.
+ No aprecio fetal:
Parto vaginal siempre.
No es necesaria la monitorizacin fetal.
- 25 semanas:
+ Ceflica
Parto vaginal.
Cesrea por indicacin.
+ No ceflica
1500 g
. Parto vaginal.
. Cesrea por indicacin.
<1500 g
. Cesrea electiva.
Dra. Fraca
Jefa de seccin de Obstetricia
12
BIBLIOGRAFA
1. Papatsonis D, Flenady V, Cole S, Liley H. Oxytocin receptor
antagonists for inhibiting preterm labour. Cochrane Datebase
of Systematic Reviews. (3): CD004452, 2005.
2. King J, Flenady V. Antibiotics for preterm labour with intact
membranes. Cochrane Datebase of Systematic Reviews. (2):
CD000246, 2000.
3. King J, Flenady V. Prophylactic antibiotics for inhibiting
preterm labour with intact membranas. Cochrane Datebase of
Systematic Reviews.(4): CD000246, 2002.
4. SEGO. Protocolo Asistencial en Obstetricia n 10. Amenaza
de Parto Pretrmino, 2004.
5. SEGO. Protocolo de Procedimientos Diagnsticos y
Teraputicos en Obstetricia n14. Frmacos Uteroinhibidores
(Tocolticos), 2004.
6. SEGO. Protocolo de Procedimientos Diagnsticos y
Teraputicos en Obstetricia n12. Aceleracin Farmacolgica
de la Madurez Pulmonar Fetal, 2003.
7. Di Renzo GC, Cabero L, and the European Association of
Perinatal Medicine- Study Group on Preterm Birth.
Guidelines for the management of spontaneous preterm
labour. J Perinat Med, 2006; 34: 359-66.
8. Husslein P, Cabero L, Dudenhausen JW, Helmer H, Frydman
R, Rizzo N, Schneider D. Atosiban versus usual care for the
management of preterm labor. J Perinat Med, 2007; 35: 30513.
9. Meirowitz NB, Ananth CV, Smulian JC, Vintzileos AM. Value of
maintenance therapy with oral tocolytics: a systematic review.
Journal of Maternal Fetal Medicine, 1999; 8 (4): 177-83.
10. Snchez- Ramos L, Kaunitz AM, Gaudier FL, Delke I. Efficacy
of maintenance therapy after acute tocolysis: a meta-analysis.
Am J Obstet Gynecol 1999; 181: 484-90.
13
15