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Tratamiento Biologico de Covs
Tratamiento Biologico de Covs
Cenica-COV-Prelim.P65
COORDINACIN EDITORIAL
DISEO
DE LA PORTADA: lvaroFigueroa
FOTO DE LA
Cenica-COV-Prelim.P65
Tratamiento biolgico
de compuestos orgnicos voltiles
de fuentes fijas
Beatriz Crdenas Gonzlez, Sergio Revah Moiseev,
Sergio Hernndez Jimnez, Avril Martnez Snchez
y Vctor Gutirrez Avedoy
Cenica-COV-Prelim.P65
Cenica-COV-Prelim.P65
NDICE
PRESENTACIN 11
INTRODUCCIN 13
La contaminacin atmosfrica en Mxico 13
Los instrumentos regulatorios sobre contaminantes atmosfricos
en Mxico 14
Programas para el mejoramiento de la calidad del aire 19
La contaminacin atmosfrica por compuestos orgnicos voltiles 20
T IPOS Y FUENTES DE CONTAMINANTES
Fuentes fijas 27
Fuentes mviles 28
MTODOS DE
ATMOSFRICos
27
29
Mtodos fisicoqumicos 30
Incineracin u oxidacin 30
Oxidacin trmica 31
Oxidacin cataltica 31
Absorcin 32
Adsorcin 33
Condensacin 33
Mtodos biolgicos 34
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BIOFILTRACIN 37
Qu es la biofiltracin? 37
Antecedentes 37
Tipos de biofiltros 40
Biofiltro de lecho fijo 41
Biofiltro de lecho escurrido 42
Biolavador 43
Parmetros de diseo de un sistema de biofiltracin 46
Caractersticas del gas contaminante 46
Lecho filtrante 47
Aspectos microbiolgicos de la biofiltracin 48
Aplicaciones de la biofiltracin 49
La biofiltracin en Mxico 51
BIBLIOGRAFA 57
NDICE ANALTICO 63
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CUADROS
Cuadro 1
Cuadro 2
Cuadro 3
Cuadro 4
Cuadro 5
Cuadro 6
Cuadro 7
FIGURAS
Figura 1
Figura
Figura
Figura
Figura
2
3
4
5
Figura 6
Figura 7
Figura 8
Cenica-COV-Prelim.P65
Figura 9
Figura 10
Figura 11
Cenica-COV-Prelim.P65
10
INTRODUCCIN
10
Presentacin
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Cenica-COV-Present.p65
11
12
Cenica-COV-Present.p65
TRATAMIENTO
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INTRODUCCIN
Introduccin
LA
CONTAMINACIN ATMOSFRICA EN
MXICO
La disminucin de la calidad del aire debido a la contaminacin atmosfrica en zonas urbanas es producto de un conjunto de factores
como la cantidad y calidad de los combustibles utilizados por los distintos procesos industriales, las actividades productivas y de poblacin
y por las condiciones meteorolgicas (locales y globales) y fisiogrficas
que modifican la qumica atmosfrica.
La importancia del control de la contaminacin atmosfrica tiene
que ver no slo con los daos directos que causa a la salud del ser
humano (enfermedades, hipersensibilidad), a la flora y la fauna (alteraciones foliares, reduccin del crecimiento, prdida de especies) o las
alteraciones al medio ambiente (atenuacin de la radiacin solar, aumento de emisiones calricas, cambios en la precipitacin), sino tambin con los impactos negativos sobre la economa como resultado de
las prdidas derivadas de los efectos directos e indirectos, as como por
los gastos relacionados con la aplicacin de medidas para controlar
dicha polucin.
En Mxico, hasta hace pocos aos se consideraba que este deterioro era exclusivo de la Zona Metropolitana del Valle de Mxico (ZMVM).
Si bien es cierto que la gravedad del problema de la contaminacin
vara entre ciudades, tambin lo es que a la fecha la lista de urbes con
problemas de calidad del aire incluyen a la Zona Metropolitana de
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14
TRATAMIENTO
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INTRODUCCIN
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de contaminantes de jurisdiccin federal, tales como licencias de funcionamiento y cdulas de operacin anuales.
Finalmente, en Mxico existen normas de calidad del aire para los
siguientes contaminantes atmosfricos: bixido de azufre (SO2 ),
monxido de carbono (CO), bixido de nitrgeno (NO2 ), ozono (O3 ),
partculas suspendidas totales (PST) y partculas menores a diez
micrmetros de dimetro (PM10) y plomo (Pb). Estas normas son emitidas por la Secretara de Salud. Para cada uno de estos compuestos se
cuenta con un estndar o norma de calidad del aire que establece los
niveles mximos permisibles de concentracin de contaminantes que
garanticen la salud de la poblacin en general, incorporando un margen
de seguridad. Las normas son observadas por las autoridades federales y
locales que tengan a su cargo el desarrollo y aplicacin de los programas
de poltica ambiental (SEMARNAP 2000). El cuadro 1 presenta los valores
normados para contaminantes atmosfricos.
Por su parte, la SEMARNAT emite una serie de NOM (cuadro 2) que
regulan las emisiones de contaminantes provenientes de fuentes fijas y
mviles y definen los niveles de emisiones de xidos de azufre y otros
compuestos de este elemento (seis normas), de xidos de nitrgeno (seis
normas), partculas suspendidas (ocho normas), compuestos orgnicos
voltiles (diez normas) y monxido de carbono (seis normas). Su propsito es la proteccin a la salud de la poblacin y la de los ecosistemas, lo
cual se logra regulando la calidad del aire en las cuencas atmosfricas.
Si bien es reconocida la funcin de los compuestos orgnicos voltiles como precursores del ozono y otros oxidantes, tambin afecta la
alta toxicidad de algunos de ellos en los seres humanos (SEMARNAP
2000a), an no se cuenta con un programa continuo y de amplia cobertura para su monitoreo. Tampoco existe alguna norma de calidad
del aire para compuestos txicos como el benceno, formaldehdo,
acetaldehdo y 1,3 butadieno. Considerando la tendencia mundial en
relacin con estos compuestos txicos es necesario que en un futuro se
cuente tanto con el monitoreo, como con normas de calidad del aire
para estos compuestos.
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TRATAMIENTO
ATMOSFRICOS NORMADOS EN
CONTAMINANTES
M XICO
VALORES
EXPOSICIN
ATMOSFRICOS
CONCENTRACIN
EXPOSICIN
AGUDA
FRECUENCIA
TIEMPO PROMEDIO
LMITE
P ARA
PROTECCIN DE LA
MXIMA A CEPTABLE
POBLACIN SUSCEPTIBLE
Ozono (O3)
1 vez al ao
0.03 ppm(*)
Bixido de nitrgeno
1 vez al ao
11 ppm (8 horas)
1 vez al ao
1 vez al ao
75 g/m3 (*)
1 vez al ao
50 g/m3 (*)
(NO2)
Monxido de carbono
(CO)
Partculas suspendidas
totales (PST)
ble (PM10)
Plomo (Pb)
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CRNICA
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INTRODUCCIN
PARA EL CONTROL
NORMA
NIVELES
OFICIAL MEXICANA
MXIMOS PERMISIBLES
DE EMISIONES A LA ATMSFERA
NOM-039-SEMARNAT-1993
NOM-040-SEMARNAT-1993
NOM-043-SEMARNAT-1993
NOM-046-SEMARNAT-1993
NOM-051-SEMARNAT-1993
NOM-075-SEMARNAT-1995
NOM-085-SEMARNAT-1994
(Contina)
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TRATAMIENTO
PARA EL CONTROL
NORMA
OFICIAL MEXICANA
NIVELES
MXIMOS PERMISIBLES
DE EMISIONES A LA ATMSFERA
NOM-092-SEMARNAT-1993
NOM-093-SEMARNAT-1993
NOM-097-SEMARNAT-1995
NOM-105-SEMARNAT-1996
NOM-EM-118-SEMARNAT-
1997
NOM-121-SEMARNAT-1997
(Contina)
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INTRODUCCIN
PARA EL CONTROL
NORMA
NIVELES
OFICIAL MEXICANA
MXIMOS PERMISIBLES
DE EMISIONES ATMSFERA
NOM-123-SEMARNAT-1998
PROGRAMAS
DE LA
PARA EL MEJORAMIENTO
DEL AIRE
CALIDAD
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20
TRATAMIENTO
Proaires constituyen uno de los principales instrumentos desarrollados para revertir las tendencias del deterioro de la calidad del aire en
las principales ciudades de Mxico. Estos programas incluyen medidas concretas para el abatimiento y control de las emisiones de contaminantes y se basan en la relacin que existe entre las emisiones de
contaminantes por fuentes especficas y el impacto que ocasionan en
la calidad del aire y el consecuente deterioro en la salud y el ecosistema.
Considerando que estos programas se elaboran con base en un diagnstico especifico de la ciudad en cuestin y en funcin de ello se
identifican una serie de estrategias, instrumentos y medidas, existen
semejanzas y diferencias entre los mismos.
La contaminacin atmosfrica por compuestos
orgnicos voltiles
Considerando que uno de los problemas comunes en varias ciudades
respecto de la calidad del aire se refiere a las concentraciones de ozono por encima de la norma, se ha identificado como prioritaria la
reduccin de emisiones de hidrocarburos y de xidos de nitrgeno
para controlar este problema. En el cuadro 3 se enlistan algunas de
las medidas consideradas en los diferentes Proaires, tanto para la
industria como para los servicios, que impactaran en una reduccin
de las emisiones de hidrocarburos.
En el Programa para Mejorar la Calidad del Aire de la Zona Metropolitana del Valle de Mxico 2002-2010 (CAM 2002), se considera
la implementacin de una serie medidas para cumplir con las metas y
objetivos tendientes a mejorar la calidad del aire, algunas relacionadas
directamente con la emisin de hidrocarburos.
De acuerdo con el inventario de emisiones de la ZMVM (SEMARNAP
1998a), esta zona emite a la atmsfera anualmente aproximadamente
2.5 millones de toneladas de contaminantes, de los cuales aproximadamente el 19% (475 mil toneladas) son hidrocarburos. En cuanto a
las fuentes de emisin de los hidrocarburos totales se distribuyen como
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INTRODUCCIN
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TRATAMIENTO
CUADRO 3. ALGUNAS
PROAIRES
P ROAIRE
MEDIDA
Industria
2002-2010
industria.
Instrumentacin de programas de industria ms limpia.
Proaire ZMG
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INTRODUCCIN
MEDIDA
META
PARA
COMENTARIOS
REDUCCIN DE
Servicios
HC
5,953 ton de HC
por ao.
empresas y considera un
nes de servicio.
25% de reduccin
en las emisiones.
27% de reduccin
Promocin y capacitacin
de las emisiones.
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TRATAMIENTO
CUADRO 3. ALGUNAS
PROAIRES
P ROAIRE
MEDIDA
Industria
Proaire ZMM
Proaire Mexicali
Reducir las emisiones de las empresas ms contaminantes a travs de la instalacin de equipos de control y de
reingeniera de procesos, y convenir con la industria
maquiladora en la implantacin de un programa de
reduccin de COV.
Proaire ZMVT
Proaire de Tijuana-
Rosarito
Fuentes: SEMARNAP 1998a, 1999 y 2000, SEMARNAP y GEM 1997, SEMARNAT et al. 2002.
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INTRODUCCIN
MEDIDA
META
COMENTARIOS
PARA
REDUCCIN DE
Servicios
HC
ahorro para reducir emisiones de COV en talleres de
pintura automotriz.
Reduccin estimada para el
2002.
No especificado
No especificado
10% de reduccin
de las emisiones.
2004.
25% de reduccin
de las emisiones.
40% reduccin en
las emisiones de
hidrocarburos.
servicio.
Impulsar un programa de reduccin de
compuestos orgnicos voltiles.
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No especificado.
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TRATAMIENTO
26
TIPOS
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Tipos y fuentes
de contaminantes atmosfricos
La contaminacin del aire incluye elementos de origen natural y emisiones resultantes de actividades humanas. Los contaminantes atmosfricos pueden ser compuestos gaseosos, aerosoles o material
particulado. Entre los contaminantes gaseosos se encuentran el ozono,
los xidos de azufre y de nitrgeno, monxido de carbono, dixido de
carbono y compuestos voltiles orgnicos e inorgnicos. El material
particulado se caracteriza, a su vez, por partculas suspendidas totales,
partculas suspendidas menores a diez micras y partculas suspendidas
con dimetro menor a 2.5 micras. Entre las diferentes fuentes de emisiones a la atmsfera podemos distinguir dos grandes tipos: las fuentes
fijas y las mviles, las cuales se describen a continuacin.
FUENTES
FIJAS
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TRATAMIENTO
FUENTES MVILES
Ejemplos de fuentes mviles son los aviones, helicpteros, ferrocarriles, tranvas, tractocamiones, autobuses, camiones, automviles,
motocicletas, embarcaciones, equipo y maquinarias no fijas con motores de combustin y similares, que por su operacin generen o puedan generar emisiones contaminantes a la atmsfera. Si bien la definicin de fuente mvil incluye prcticamente a todos los vehculos automotores, la NOM para fuentes fijas se refiere bsicamente a las emisiones de automviles y camiones. Los motores de los vehculos son los
responsables de las emisiones de CO, de compuestos orgnicos voltiles, SO2 , y NOx, producidos durante la combustin.
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MTODOS
29
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TRATAMIENTO
- Posibilidad de recuperar y reutilizar el contaminante as como identificar y cuantificar los subproductos que se puedan generar con el
proceso y el costo de su disposicin.
- Los requerimientos de potencia, de suministros y de mantenimiento
debern ser calculados al igual que los costos de inversin inicial.
Mtodos fisicoqumicos
Estos mtodos se utilizan para el control de contaminantes particulados
(slidos o lquidos) como polvo y aerosoles mediante el uso de un
sedimentador gravitacional, separador centrfugo, cicln, filtro de tela y
precipitador electrosttico. Para el control de compuestos gaseosos tales
como SO2 , NOx, ozono (O3 ), CO y COV se encuentran los procesos como
la absorcin, la adsorcin, la condensacin y la oxidacin cataltica y/o
la incineracin trmica. Estos mtodos tienen desventajas inherentes.
Los oxidantes qumicos son costosos y en algunos casos peligrosos. En
ciertas ocasiones el contaminante solo se transfiere de una fase a otra y
queda el problema de disposicin del agua o del carbn activado (este
ltimo requiere regeneracin peridica). En varios de ellos se necesita un
elevado consumo de agua, energa y combustibles, lo que lleva asociado
altos costos de instalacin y mantenimiento. No obstante, son tcnicas
rpidas y altamente eficientes y en algunos casos, constituyen la nica
opcin para el control de ciertas emisiones.
Incineracin u oxidacin
La incineracin, tambin llamada incineracin de vapores, es un proceso en el cual el gas que contiene el contaminante es capturado por un
sistema industrial de ventilacin, precalentado, mezclado y oxidado a altas
temperaturas que da como resultado otros compuestos. En el caso de los
hidrocarburos orgnicos cuya composicin es slo carbono e hidrgeno,
los compuestos resultantes son dixido de carbono y agua (CO2 y H2 O).
Sin embargo, si los compuestos orgnicos contienen cloro, fluoro o azu-
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MTODOS
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fre, entonces los productos que se pueden formar sern vapores de cido
clorhdrico, de cido fluorhdrico o dixido de azufre y en algunos casos
la formacin de dioxinas. La formacin de xidos de nitrgeno es tambin posible durante la incineracin. En general, los sistemas de oxidacin tienen eficiencias de destruccin mayores al 99 %. Los sistemas de
oxidacin o incineracin pueden dividirse, a su vez, en dos tipos principalmente: oxidacin trmica y oxidacin cataltica. La eficiencia de un
incinerador puede verse afectada por la concentracin de los compuestos
orgnicos, la temperatura de ignicin y el tiempo de residencia o el volumen del catalizador (EPA 2002).
Oxidacin trmica
La oxidacin trmica es uno de los mtodos de control de emisiones
ms frecuentemente utilizados cuando la concentracin de vapores
orgnicos es generalmente 50% menor al lmite inferior de explosividad.
El sistema consiste en una cmara (recubierta en su interior por material refractario) en la que se encuentran algunos quemadores, los cuales son utilizados para calentar la corriente gaseosa hasta la temperatura necesaria para la oxidacin de los compuestos, generalmente entre
700 C y 1,000 C. En algunos casos una porcin del gas a tratar se
utiliza en dichos quemadores para proporcionar el oxgeno necesario
para la combustin. El combustible utilizado puede ser gas natural,
propano o butano y su consumo puede ser disminuido mediante la
utilizacin de sistemas de recuperaciun o generacin de calor. El proceso de oxidacin trmica es generalmente rpido (ocurre en menos
de un segundo) aunque puede variar dependiendo de la temperatura y
de las condiciones de mezclado en cmara.
Oxidacin cataltica
La oxidacin cataltica es similar a la oxidacin trmica, sin embargo,
un catalizador dentro del sistema disminuye la energa de activacin
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TRATAMIENTO
requerida para la oxidacin total, por lo que sta ocurre a temperaturas menores. Estos sistemas se utilizan cuando la concentracin de los
vapores orgnicos es menor del 25% de su lmite inferior de
explosividad, ya que con concentraciones mayores se pueden alcanzar
altas temperaturas y daar el catalizador. Las temperaturas de operacin se encuentran entre los 300-450 C. Comnmente, los catalizadores utilizados en la oxidacin de este tipo incluyen xidos metlicos
de platino, paladio o rodio. Tambin pueden ser utilizados materiales
como el pentxido de vanadio, el dixido de titanio o el dixido de
manganeso. Los costos del combustible en estos sistemas son ms bajos y en algunos casos es posible operar sin combustible, excepto durante el arranque; sin embargo, el catalizador tiene un precio elevado y
una vida til que debe considerarse (EPA 2002).
Absorcin
Los procesos de absorcin son mtodos de transferencia de masa desde
la corriente de aire que contiene la carga de COV hasta un lquido
absorbente, impulsados por un gradiente de concentracin. Las soluciones absorbentes incluyen agua, sosa custica, aminas y algunos
hidrocarburos. El absorbente empleado depender de las caractersticas de solubilidad del COV a remover. Todos los sistemas de absorcin buscan mejorar la transferencia de masa, forzando el contacto
de la fase lquida con la fase gaseosa, ya sea en paralelo o a contra
corriente. Estos sistemas estn diseados para operar en un amplio
rango de eficiencias de remocin entre 70 y 99 %. El factor ms
importante que afecta la eficiencia de remocin es la solubilidad del
contaminante en el lquido, seguido por la temperatura y el pH.
Algunos sistemas que operan bajo este principio incluyen configuraciones tales como las torres de aspersin, torres empacadas o lavadores
hmedos (EPA 2002).
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MTODOS
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Adsorcin
La adsorcin se refiere a procesos donde las molculas de COV son
removidas de la corriente gaseosa al transferirse a la superficie slida
del adsorbente. Existen dos tipos de procesos de adsorcin: adsorcin
qumica y adsorcin fsica. La adsorcin qumica no es utilizada en
sistemas de control de contaminantes gaseosos por la dificultad que
implica su regeneracin. En la adsorcin fsica, la molcula del contaminantes es ligeramente retenida en la superficie del adsorbente por
dbiles fuerzas electrostticas, de manera que el material puede ser
fcilmente regenerado. El carbn activado es el adsorbente ms usado
hoy en da para retirar COV, existen tres tipos comunes: granular activado, polvo activado y fibra de carbono. Tambin la silica gel, zeolita,
alumina y polmeros pueden ser empleados como adsorbentes. Estos
sistemas alcanzan eficiencias de remocin altas, entre 95 y 98% para
carbn activado. La regeneracin del adsorbente puede ocurrir in situ
o ex situ. La regeneracin involucra el tratamiento de los contaminantes desorbidos, ya sea por incineracin o en algunos casos para su recuperacin. En casos en los que no se considere la regeneracin del
adsorbente, se deber disponer del mismo de acuerdo a la legislacin,
y en la mayora de los casos como residuo peligroso. La retencin de
los contaminantes en el adsorbente puede verse afectada por factores
tales como la temperatura, la presin, la concentracin de los contaminantes, el peso molecular de los contaminantes, la humedad y la
presencia de partculas. Estos sistemas tambin pueden presentar problemas de explosividad de acuerdo con la concentracin y tipo de contaminantes adsorbidos (EPA 2002, Cooper y Alley 2002).
Condensacin
En este proceso, los contaminantes gaseosos son removidos de la corriente
gaseosa mediante el cambio de fase a lquido. Esto se logra incrementando
la presin o reduciendo la temperatura o la combinacin de ambas, sin
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TRATAMIENTO
MTODOS
BIOLGICOS
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MTODOS
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FIGURA 1. T ECNOLOGAS
VELOCIDAD
106
105
104
B IOFILTRACIN
B IOLAVADORES
B IOFILTROS DE
(m3 /h)
INCINERACIN
LECHO ESCURRIDO
LAVADORES
103
ADSORCIN
102
C ONDENSACIN
REGENERATIVA
100
ADSORCIN
NO
C RIO - CONDENSACIN
REGENERATIVA
10
100
CONCENTRACIN (g/m3 )
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TRATAMIENTO
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B IOFILTRACIN
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Biofiltracin
QU
ES LA BIOFILTRACIN?
Antecedentes
Los primeros reportes del uso de los sistemas de biofiltracin datan de
1923 y se utilizaron para remover el azufre (H2 S) proveniente de una
planta de tratamiento de aguas residuales. Los primeros biofiltros fue37
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38
TRATAMIENTO
ron sistemas abiertos en los que se empleaba suelo poroso como soporte. Se hacan huecos en el suelo y se colocaba un sistema de tubos
perforados en la base que dejaban pasar aire a travs del suelo. Para
ciertas aplicaciones, an se siguen utilizando variantes de este diseo.
La primera patente de esta tecnologa se registr en 1934, para el tratamiento de compuestos olorosos. A partir de 1950 se publican los
fundamentos de la tecnologa de la biofiltracin y se difunde en los
Estados Unidos de Amrica y Alemania occidental. En esta dcada, se
instalan biofiltros de tierra para el tratamiento de olores en California,
E.U.A. y en Nuremberg, Alemania (Leson y Winer 1991).
En la dcada de 1970, los nuevos diseos de biofiltros permitieron
mayores cargas de olores y compuestos voltiles. Estos diseos se desarrollaron principalmente en Alemania y en los Pases Bajos. Los sistemas seguan siendo abiertos pero con una modificacin en la distribucin del aire para evitar el taponamiento y se utilizaron nuevos materiales de empaque, tales como mezclas de compostas y trozos de madera. En los aos 80 se desarrollaron sistemas cerrados, algunos con sis-
FIGURA 2. MECANISMO DE
Fase gaseosa
Fase slida
O2
CG
C02
Fase lquida/biopelcula
C
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AIRE
CONTAMINADO
B IOFILTRACIN
39
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39
40
TRATAMIENTO
TIPOS DE
BIOFILTROS
CUADRO 4. CLASIFICACIN DE
TIPO
FASE
DE BIOFILTRO
BIOLGICA
FASE
LQUIDA
Biolavador
Dispersa
En movimiento
Inmovilizada
En movimiento
Inmovilizada
Inmovil
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40
41
B IOFILTRACIN
FIGURA 3. ESQUEMA
Aire tratado
Aire
contaminado
Empaque
Humidificador
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42
TRATAMIENTO
FIGURA 4. ESQUEMA
Aire tratado
Aire
contaminado
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Empaque
42
B IOFILTRACIN
43
los BLE se lleva a cabo en un solo reactor, lo cual los pone en ventaja sobre
los biolavadores respecto a la huella fsica y la operacin del mismo. Se ha
reportado que en ambos sistemas el principal problema de operacin es la
solubilizacin del gas en la fase acuosa, aunque es menos crtico en los
BLE. En la figura 5 se observa un biofiltro de lecho escurrido, Biocyd-3,
uno de los ms grandes del mundo para la remocin de azufre, CS2 y H2S
en Monterrey, Mxico.
Biolavador
A diferencia de los biofiltros, en los biolavadores el compuesto a degradar primero es absorbido en la fase lquida localizada en una torre
de absorcin llena de lquido. La operacin consiste en hacer fluir el
gas a contracorriente a travs del lquido, donde los contaminantes y
el O2 son absorbidos. Posteriormente el lquido es alimentado a un
reactor empacado de un material inerte cubierto de la pelcula biolgica encargada de degradar al contaminante (figura 6). Los BL son los
sistemas ms adecuados para el tratamiento de compuestos muy solubles en agua. Las principales ventajas de los biolavadores son: a) la
recirculacin del lquido que favorece la no acumulacin de productos que pudieran tener efectos nocivos para los microorganismos y b)
la facilidad de control del proceso biolgico a travs de la composicin del medio lquido. Sin embargo, el requerimiento de dos equipos, uno para la absorcin y otro para la biodegradacin del contaminante, los hace poco convenientes con respecto a los biofiltros de lecho escurrido.
En el cuadro 5 se resumen las ventajas y desventajas de los tres tipos
de biofiltros antes mencionados. La seleccin del sistema adecuado
deber hacerse considerando las caractersticas de la corriente gaseosa
a tratar, la eficiencia de remocin esperada y los costos involucrados.
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43
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TRATAMIENTO
FIGURA 6. ESQUEMA
DE UN BIOLAVADOR
Oxidacin
Aire
tratado
Absorcin
Aire
Aire
contaminado
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B IOFILTRACIN
CUADRO 5. VENTAJAS
TIPO
VENTAJAS
DE BIOFILTRO
DESVENTAJAS
Biofiltro
de lecho fijo
gas-lquido.
reaccin.
tacin.
intermitente.
lacin de subproductos.
cin.
Equipos compactos.
Biofiltro
Control de concentracin de
de lecho escurrido
sustratos.
(Contina)
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TRATAMIENTO
CUADRO 5. VENTAJAS
TIPO
VENTAJAS
DE BIOFILTRO
DESVENTAJAS
Biofiltro
Generacin de lodos.
de lecho escurrido
lacin de subproductos.
(contina)
alimentacin.
operacin y mantenimiento.
y del contaminante.
PARMETROS DE DISEO DE
UN SISTEMA DE
BIOFILTRACIN
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B IOFILTRACIN
47
Lecho filtrante
Para los biofiltros de lecho fijo (BLF) y de lecho escurrido (BLE), el
lecho filtrante es el hbitat de la poblacin microbiana. Considerando
el volumen de estos sistemas es recomendable considerar materiales de
gran disponibilidad en el sitio de operacin del sistema as como un
bajo costo.
En general, se prefiere que los materiales filtrantes contengan los
nutrientes necesarios para el metabolismo microbiano, sin embargo
en ausencia o baja concentracin de estos pueden adicionarse mediante solucin de nutrientes. Para los BLF esta solucin se agrega peridicamente por aspersin. Para los BLE, las soluciones minerales se agregan al lquido en movimiento.
El tamao de partcula, es decir su distribucin y geometra del
poro, debe proporcionar una mayor rea superficial para la rpida transferencia del contaminante a la fase acuosa y una fraccin considerable
de espacios huecos para limitar las cadas de presin.
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48
TRATAMIENTO
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B IOFILTRACIN
APLICACIONES
DE LA BIOFILTRACIN
Actualmente, existen numerosas empresas dedicadas al diseo, construccin y operacin de sistemas de biofiltracin a escala industrial. Los reportes de finales de la dcada de 1990 indicaban que tan solo en Alemania
y en los Pases Bajos se encontraban ms de 500 biofiltros instalados a
nivel industrial. Desde entonces la lista ha aumentado considerando los
biofiltros en operacin para diversas aplicaciones en pases tales como los
Estados Unidos de Amrica, Inglaterra, Italia, Mxico, Colombia, Finlandia, Australia, entre otros (ver cuadro 7, pginas 53-54). Los biofiltros
instalados abarcan reas que van desde 10 a 2,000 m2 ; tratando volmenes de contaminantes en el rango de de 17 a 2,500 m3 /min (Deshusses
2001).
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TRATAMIENTO
CUADRO 6. MICROORGANISMOS
MS COMUNES USADOS
BACTERIAS
HONGOS
Actinomicetes
Actinomycetes
Penicillium sp.
Micromonospora vulgaris
Circinella
Bacillus cereus
Cephalotecium sp.
Streptomicetes sp.
Ovularia sp.
Pseudomonas putida
Stemphilium sp.
Pseudomonas fluorescens
Scedosporium apiospermun
EXOPOLMEROS
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La biofiltracin en Mxico
En nuestro pas existen algunos sistemas de biofiltracin a nivel industrial. La implementacin de estos sistemas de biofiltracin a nivel industrial fue realizada por el grupo industrial CYDSA, S.A. de C.V. a
partir de la experiencia adquirida a nivel laboratorio y planta piloto de
bioreactores diseados y operados por el grupo de bioprocesos del
rea de Ingeniera Qumica de la UAM-Iztapalapa.
A continuacin, se presentan las caractersticas de los sistemas de
biofiltracin a nivel industrial instalados en Mxico:
.
.
.
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TRATAMIENTO
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B IOFILTRACIN
CUADRO 7. APLICACIONES
EN DIFERENTES P ASES
P AS
Alemania
TIPO
DE EMISIONES DE
COV
Tratamiento de olores
Olores de pegamento en la fabricacin de zapatos
Produccin de especia para sopas
Sabores y fragancias
Australia
Austria
Produccin de abrasivos
Fermentacin de levadura
Aromatizantes de bao
Canad
Colombia
Dinamarca
(Contina)
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TRATAMIENTO
CUADRO 7. APLICACIONES
EN DIFERENTES P ASES
P AS
EMISIONES
DE
COV
TRATADAS
Holanda
Tratamiento de olores
Produccin de composta para crecimiento de hongos
Sabores y fragancias
Secadores por aspersin
Ventilacin de cuartos
Italia
Mxico
Reino Unido
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FIGURA 8. BIOFILTRO
UAM-I
UAM-I
TOLUENO Y METANOL
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TRATAMIENTO
UAM-I
GASOLINA
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