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Tumores renales benignos

Adenoma renal cortical

Son tumores epiteliales tubulopapilares con ausencia de pleomorfismo celular y con un

tamao menor de 5 mm de dimetro mximo.
Su incidencia clnica es menor al 1%. En autopsias vara del 7 al 23% de los casos.
Es ms frecuente en varones y en el 25% de los casos es multicntrico.
Se asocia al VHL, al hbito tabquico y a la enfermedad renal qustica adquirida (IRC).
Tratamiento: quirrgico (ciruga conservadora) o vigilancia activa.

Adenoma metanfrico

Son tumoraciones grises o amarillentas con una pseudocpsula delgada en las que se
observa, con frecuencia, cuerpos de Psamomma. Su tamao medio al diagnstico es de 5 cm.
Su comportamiento es benigno, aunque se han descrito dos casos de metstasis a distancia.
Se han observado fenmenos de regresin tumoral en forma de cicatrizacin y calcificacin.
Diagnstico: masa hipodensa o isodensa tanto en TC como en RNM.
Tratamiento: quirrgico (ciruga conservadora). Se recomienda su seguimiento.

Nefroma qustico multiloculado

Lesin renal central, bien delimitada, con cpsula y quistes lquidos, no comunicados entre
s y divididos por septos. Benignos pero se describen casos con elementos sarcomatoides.
Incidencia: dos picos, en varones de 2-3 aos y mujeres en la 4 o 5 dcada.
Suelen ser unilaterales y unifocales, sin asociacin familiar.
Diagnstico: son quistes de Bosniak III/IV con calcificaciones curvlineas y herniacin de la
pelvis renal (10-20%). Son lesiones avasculares o hipovasculares con septos hipercaptantes.
Diagnstico diferencial: tumor de Wilms en la infancia y CCR en adultos.
Tratamiento: nefrectoma.

Leiomiomas renales

Tumor benigno de crecimiento lento originario de la cpsula de los tejidos peripilicos o de

la vena renal. Presenta cls musculares ahusadas con escasas mitosis y sin pleomorfismos.
Diagnstico: imposible diferenciarlos de un CCR, aunque la lesin est confinada a cpsula.
Tratamiento: quirrgico.

Reninoma yuxtaglomerular

Es una variante de un hemangiopericitoma de clulas yuxtaglomerulares.

Muestra una fuerte inmuno-tincin positiva para el factor VIII y otros antgenos.
Es ms frecuente en mujeres y en la 3 o 4 dcada de la vida.
Clnica: HTA e hipopotasemia. Tambin presentan poliuria, polidipsia, mialgias y cefaleas.
Diagnstico: son lesiones de pequeo tamao, hipovasculares.
Tratamiento: quirrgico (ciruga conservadora).

Tumor renal mixto epitelial y del estroma

Tumor benigno de aspecto qustico constituido por elementos epiteliales y estromales con
un patrn de crecimiento slido y qustico y con probable implicacin hormonal.
Es ms frecuente en mujeres y en la 5 dcada de la vida en tratamiento con estrgenos.
Muestra una tincin positiva para receptores estrognicos y progesternicos.
Diagnstico: son quistes de Bosniak III/IV.
Tratamiento: quirrgico (ciruga conservadora).

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Oncocitoma renal

Incidencia: supone el 3-7% de los tumores renales slidos.

Caractersticas macroscpicas:
- Son tumores benignos, homogneos, marrones, bien circunscritos.
- Suelen tener una pseudocpsula y una cicatriz estrellada central.
- Multicntricos en el 2-12%.
- El tamao medio al diagnstico es de 4-6 cm.
- Bilaterales en el 4-12%.
- Tienen recurrencia metacrnica en el 4-13%.
- Presentan atipias celulares en el 12-30%.
- Se extienden a grasa perirrenal en el 11-20%.
Caractersticas microscpicas:
- Su origen son las clulas intercaladas de los tbulos colectores.
- Constituido por cls eosinfilas por su alto contenido en mitocondrias citoplasmticas.
- Presenta tres patrones de crecimiento:
Organoide.
Tbulo-qustico.
Mixto.
Anomalas citogenticas asociadas: prdida del cromosoma I e Y, traslocacin balanceada
del CR 11q-13 y cambios no detectables en el cromosoma 14q. El 96% son diploides.
Asociaciones: oncocitosis familiar (Sdr de Birt-Hogg-Dub). Asocia desordenes dermatolgicos y tumores renales (oncocitomas y CCR).
Clnica: ms del 60% son asintomticos.
Tcnicas de diagnstico por la imagen:
- TC: son tumores hipodensos tanto en vaco como en fase contrastada.
- RNM: son masas slidas con cpsula bien definida, con centro cicatricial.
En T 1 muestra seales isointensas.
En T 2 seales hiperintensas.
- Angiografa:
Imagen en rueda estrellada con una disposicin vascular radial hacia el centro.
Anillo hipervascularizado alrededor de la lesin.
Diagnstico diferencial:
- Carcinoma de clulas cromfobas variante eosinfila.
- En el 32% de los oncocitomas coexiste un CCR sincrnico.
Tratamiento: quirrgico (ciruga conservadora).

Angiomiolipoma renal

Es una neoplasia clonal benigna con cantidades variables de tejido adiposo maduro,
msculo liso y vascularizacin de pared gruesa. Se trata ms de un hamartoma que una neoplasia. Deriva de las cls epiteloides perivasculares con un crecimiento probablemente hormono-dependiente por su mayor frecuencia en mujeres y excepcional antes de la pubertad.
Incidencia: 0,3% de las autopsias y 0,13% en poblacin cribada por ecografa. Son ms
frecuentes en mujeres con una edad media de 50-60 aos.
Asociacin: se asocia a la esclerosis tuberosa o enfermedad de Pringle-Bourneville. En esta
enfermedad autosmico dominante es ms frecuente la bilateralidad y multicentricidad con
un crecimiento acelerado y una edad media de aparicin de 30 aos. Se asocian a retraso
mental, adenomas sebceos y epilepsia. El 50% de ellos desarrollan angiomiolipomas.
Clnica:
- Asintomtico en ms del 50%.
- El sntoma ms frecuente el dolor lumbar.
- En el 10% debutan con una hemorragia retroperitoneal (Sdr de Wunderlich).
- El embarazo aumenta su crecimiento y favorece el sangrado.

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Diagnstico:
- Eco: masa intrarrenal hiperecognica
- TC:
Lesin renal hipodensa (-20 a -30 UH).
Es caracterstica la ausencia de calcificaciones.
Su mayor o menor densidad depende de sus componentes; si el componente graso
es escaso el diagnstico radiolgico por TC es ms complicado.
- RNM:
Alta intensidad de seal en T1 y baja en T2.
Es especialmente til si la TC no es concluyente y en caso de embarazadas.
Permite diferenciarlo del carcinoma.
Diagnstico diferencial:
- Sarcoma renal: tcnicas inmuno-histoqumicas (HMB 45), permiten diferenciar el AML
de los diferentes subtipos de sarcomas. La tincin positiva es caracterstica de los AML.
- Hemangiopericitomas.
- CCR: sobre todo en aquellos casos con poco componente graso.
- Pecoma (AML epiteloide): variante de AML descrita recientemente que deriva de clulas
pericticas con comportamiento biolgico incierto.
Tratamiento:
- Observacin: AML menores de 4 cm y asintomticos. Tienen poca capacidad de crecimiento y rara vez se hacen sintomticos. Se recomienda un seguimiento cada 6 meses o
1 ao con pruebas de imagen (ecografa) para determinar su velocidad de crecimiento.
- Exresis quirrgica: AML grandes (>4 cm) y sintomticos. El tratamiento quirrgico debe valorarse en mujeres en edad frtil con AML o pacientes que no puedan controlarse
peridicamente.
- Embolizacin: pacientes con sangrado activo en el contexto de una esclerosis tuberosa o
en pacientes con AML bilaterales, multicntricos o pacientes con insuficiencia renal.

1. Campbell SC, et al. Tumores renales. En Wein et al editores. Campbell-Walsh Urologa. 9 ed. Buenos
Aires: Panamericana editorial; 2008. p 1567-1637.
2. Ruiz-Cerd JL, et al. Tumores del parnquima renal. En Jimnez Cruz JF, et al editores. Tratado de
Urologa. 2 ed. Barcelona: Prous Science Ed; 2006. p 1791-1827.

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Angiomiolipoma renal
Mltiple o asociado a
Esclerosis tuberosa

Solitario

< 4 cm

> 4 cm

< 4 cm

Eco/6 m o
TC/12 m

Asintomtico

Sintomtico

Si crece

Eco/6m

Si crece

Ciruga conservadora
o embolizacin

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> 4 cm