INSTITUTO TECNOLGICO DE CIUDAD VICTORIA

Propiedad De Los Materiales

UNIDAD 2: ESTRUCTURA DE LOS
MATERIALES
EQUIPO 4:
MARIBEL CASTRO CASTRO
CHINTYA VANESSA BARAJAS SANTILLAN
CHRISTOPER GERARDO SILVA VALLEJO
JORGE CHARLES CARREN

PROFESOR: JOS RAUL RUIZ SAVALA

HORA 7:00 AM a 8:00 PM

2.4 ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES ORGNICOS E

INORGNICOS
Los compuestos orgnicos son sustancias qumicas que contienen carbono,
formando enlaces covalentes carbono-carbono y/o carbono-hidrogeno. En muchos
casos contienen oxgeno, nitrgeno azufre fosforo, boro halgenos y otros. La
base de las estructuras orgnicas son el carbono y el hidrogeno.
Los principales materiales orgnicos son la madera, el papel, el hule, la piel, la
paja y derivados del petrleo entre otros. En los derivados del petrleo tenemos a
los termoplsticos como pueden ser los polmeros, monmeros, etileno, metano,
benceno, polietileno, entre otros.
Por su entidad molecular son generalmente materiales ms blandos e inestables
que los inorgnicos.

Se consideran materiales inorgnicos aquellos en cuya estructura intervienen

elementos metlicos y no metlicos. Los materiales inorgnicos se clasifican en
varias familias generales de propiedades semejantes: los hidruros, las sales
binarias, los xidos, los cidos oxigenados, las sales oxiacidas y las bases.
Otros ejemplos de materiales inorgnicos son: silicatos (cermicas), vidrio,
cemento.
Tienen una estructura hexagonal, los distintos modos de empaquetamiento dan
lugar a las llamados fases polimrficas (fases alotrpicas para los elementos), que
da a los materiales distintas propiedades. Por ejemplo de todos son bien
conocidas las distintas apariencias y propiedades del elemento qumico del
carbono, que se presenta en dos formas cristalinas muy diferentes el diamante y el
grafito.

2.4.1 Orgnicos: Grafito y Diamante

El grafito es negro, blando con brillo metlico, refractario y se exfolia con facilidad.
En la direccin perpendicular a las capas presentan una conductividad de la
electricidad baja y que aumentan con la temperatura, comportndose como un
semiconductor. A lo largo de las capas la conductividad es mayor y aumenta
proporcionalmente a la temperatura comportndose como un conductor
semimetlico. Un lubricante excelente, lo que sugiere que sus tomos deben estar
distribuidos (empaquetados) de un modo que puedan entenderse sus
propiedades.
Sin embargo, el diamante es transparente y muy duro, por lo que debe esperarse
que sus tomos estn muy fijamente unidos. De todas las formas del carbono que
se encuentran en la naturaleza o en el comercio, la ms pura es el diamante.
Por lo que, sus estructuras sub-microscpicas (a nivel atmico) dan cuenta de sus
diferencias. Aunque los dos estn formados por carbono el grafito es muy blando y
el diamante es el mineral ms duro segn la escala de Mohs. En cualquiera de sus
formas el carbono es insoluble en todos los solventes comunes.
En la misma relacin mutua en que se encuentran el azufre a y el azufre 13, se
hallan el grafito y el diamante.
En efecto, tanto el uno como el otro estn formados por carbono puro y difieren
en cuanto a la forma de sus cristales y a algunas de sus propiedades fsicas: color,
dureza, etc.

2.4.4 Inorgnicos: silicatos, ciclo silicatos, inosilicatos, filosilicatos,

vidrio, cemento
Silicatos
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen
ms del 95% de la corteza terrestre, adems del grupo de ms importancia
geolgica por ser patognicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos
los silicatos estn compuestos por silicio y oxgeno. Estos elementos pueden estar
acompaados de otros entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio.
Son una familia de compuestos cuya unidad estructural es el SiO 44- el cual tiene
una geometra tetradrica, en la cual un tomo de Silicio se encuentra en el centro
y los tomos de Oxgeno en los vrtices.

Si se protona completamente el in SiO44- se obtiene cido silcico el cual se

convierte en (SiO2)2H2O.
Dentro de los silicatos se en encuentran:
Ciclo silicatos
Son una divisin de minerales de la clase silicatos compuestos por tomos
de silicio y oxgeno unidos por enlace covalente, con uniones inicas con cationes
muy diversos, produciendo los distintos minerales que componen esta familia.
Silicatos en los que las unidades forman anillos de tres y seis tetraedros.

Algunos ejemplos de ciclo silicatos son: turmalina, cordierita, rubelita, benitoita,

dioptasa, etc.

Estructura molecular de la dioptasa

Estructura de la cordierita

Los ciclos silicatos corresponden a la unin de tres o ms tetraedros de

[SiO4]4 por sus vrtices, formando un anillo cerrado, simple o doble, el cual puede
tener enlaces inicos con un metal como por ejemplo: sodio, calcio, hierro,
aluminio, potasio, magnesio, etc.
Inosilicatos
Son una divisin de minerales de la clase silicatos compuestos por tomos
de silicio y oxgeno unidos por enlace covalente, con uniones inicas con cationes
muy diversos, produciendo los distintos minerales que componen esta divisin.
Silicatos en los cuales los tetraedros forman filamentos de longitud indefinida.

Corresponden a la unin de un tomo de silicio con cuatro tomos de oxgeno,

conformando un tetraedro, con dos de sus vrtices unidos covalentemente a los
tomos de silicio de tetraedros vecinos, constituyendo as largas cadenas de
tetraedros unidos por vrtices, y que pueden ser cadenas simples o dobles.
Las cadenas, que se suelen traducir en hbitos cristalinos fibrosos, estn unidas
entre ellas por enlaces inicos con iones metlicos como por ejemplo sodio, calcio,
hierro, aluminio, potasio, magnesio, etc.
Inosilicatos de cadena simple
Los de cadena simple o piroxenos, tienen una cadena de tetraedros unidos por un
vrtice, con frmula qumica (SiO32)n, dando siempre proporciones Si: O de 1:3.

Inosilicatos de cadena doble

Los de cadena doble o anfboles, tienen dos cadenas de tetraedros unidas entre
s por vrtices, con frmula qumica (Si4O116)n, dando siempre proporciones Si: O
de 4:11.

Filosilicatos
Son una subclase de los silicatos que incluye minerales comunes en ambientes
muy diversos y que presentan, como rasgo comn, un hbito hojoso o escamoso
derivado de la existencia de una exfoliacin basal perfecta. Esto es consecuencia
de la presencia en su estructura de capas de tetraedros de dimensionalidad infinita
en dos direcciones del espacio. La frmula qumica de estos compuestos siempre
tiene el anin (Si2O52)n, que forma enlaces inicos con cationes metlicos
colocados entre las lminas, estabilizando la red cristalina. Son en general muy
blandos y de peso especfico bajo. Algunos de ellos tienen gran inters
econmico.
Silicatos en los cuales se forman lminas compuestas de tetraedros.

Modelo polidrico de la lmina

de tetraedros de slice

Grupo de la serpentina
Antigorita - Mg3Si2O5(OH)4
Crisotilo - Mg3Si2O5(OH)4
Lizardita - Mg3Si2O5(OH)4
Grupo de la arcilla
Caolinita - Al2Si2O5(OH)4
Illita - (K,H3O)(Al, Mg, Fe)2(Si, Al)4O10[(OH)2,(H2O)]
Esmctica
Montmorillonita - (Na, Ca)0.33(Al, Mg)2(Si4O10)(OH)2nH2O
Vermiculita - (MgFe, Al)3(Al, Si)4O10(OH)24H2O
Talco - Mg3Si4O10(OH)2
Pirofilita - Al2Si4O10(OH)2
Grupo de la mica
Biotita - K(Mg, Fe)3(AlSi3O10)(OH)2
Moscovita - KAl2(AlSi3O10)(OH)2
Flogopita - KMg3Si4O10(OH)2
Lepidolita - K(Li, Al)2-3(AlSi3O10)(OH)2
Margarita - CaAl2(Al2Si2O10)(OH)2
Glauconita - (K, Na)(Al, Mg, Fe)2(Si, Al)4O10(OH)2
7

Grupo de la clorita
Clorita - (Mg, Fe)3(Si, Al)4O10(OH)2(Mg, Fe)3(OH)6
Vidrio
Los Vidrios son materiales que habiendo sido fundidos previamente se hacen
rgidos sin cristalizar durante el proceso de enfriamiento. En cierta forma, el Vidrio
se asemeja a un lquido sub-enfriado.
Las estructuras vtreas se producen uniendo los tetraedros de slice u otros
grupos inicos para formar una estructura reticular no cristalina (amorfa).
Los Vidrios de Silicato son los vidrios ms usados. La Slice fundida, formada a
partir de SiO2 puro se mezcla con xidos "formadores de vidrio" tales como PbO,
Al2O3 y "modificadores" (desvitrificadores) tales como CaO y Na2O.
Los Vidrios no silicticos se pueden producir a partir de BeF2, GeO2, B2O3.
Algunos vidrios se producen combinando SiO2 y B2O3.

SiO2 en estado cristalino

SiO 2 en estado vtreo

Cemento
El Cemento Portland se fabrica al mezclar arcillas (que son silicatos), caliza y
algunos componentes menores. Estos se cuecen a 1700 C para formar una
escoria de silicatos.

Tanto el Ca2SiO4 como el Ca3SiO5 son componentes importantes del cemento

como lo son los anlogos del aluminio que se forman a partir del contenido de
aluminio de las arcillas.

La Escoria, que se compone de estos otros silicatos, aluminatos y otros

componentes menores (pero tambin importantes), se pulveriza para obtener el
Cemento. Por "hidratacin", una mezcla de arena y cemento forma un fluido que
puede ser vaciado. Suele agregarse grava o roca triturada como refuerzo de la
8

matriz de silicato, la mezcla en conjunto fragua para formar lo que se conoce como
Concreto. La qumica de estos sistemas es complicada y sigue en estudio.

2.4.3 Grupo de los feldespatos, feldespatoides, escapolitas, zeolitas

Grupo de los feldespatos
Los feldespatos son los minerales ms abundantes de la corteza terrestre, tienen
un esqueleto de tetraedros SiO4- y AlO4- con iones de potasio, sodio o calcio que
ocupan lugares apropiados en la estructura. Se pueden considerar como
soluciones slidas de tres compuestos ideales agrupadas en un subgrupo llamado
feldespatos alcalinos o plagioclasa, formado por ortoclasa, albita y anortita. En los
feldespatos alcalinos el sodio y el potasio slo son intercambiables hasta cierto
lmite. Los feldespatos potsicos ortoclasa (u ortosa) y microclina generalmente
contienen solo una pequea cantidad de albita en solucin slida con ortoclasa,
mientras el feldespato sdico albita generalmente contiene poca ortoclasa junto a
la albita predominante. Sin embargo, la albita y la anortita forman una serie
continua de minerales conocidos colectivamente como plagioclasa. (8). Comienza
con la anortita, byotownita, labradorita, andesita, oligoclasa, albita, esta es la serie
de plagioclasas.
Los feldespatos suelen presentar una buena exfoliacin en dos direcciones
formando ngulos de 90. La dureza de los minerales de este grupo es
aproximadamente 6 y su peso especfico vara entre 2.55 y 2.76 con excepcin de
los feldespatos de bario, ms pesados.
Los minerales de este grupo responden a la frmula general XZ4O8 con:
X: Ba, Ca, K, Na, NH4, Sr;
Z: Al, B, Si.
La composicin de los feldespatos ms comunes puede expresarse en funcin del
sistema: ortoclasa (KAlSi3O8) - albita (NaAlSi3O8) - anortita (CaAl2Si2O8). (7).
Microclina. KAlSi3O8.
Cristaliza en el sistema triclnico, presenta cristales muy parecidos a la ortoclasa,
pueden presentar maclas; algunas laminillas se cruzan a casi 90 dando una
estructura de tratan caracterstica, y con esta singular propiedad se distingue
rpidamente. Tiene color verde fuerte, Se emplea fundamentalmente en la
fabricacin de porcelanas. Cuando se calienta a altas temperaturas funde y obra
como un cemento. Se emplea para elaborar los esmaltes para pintar sobre
porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricacin de vidrios.

Grupo de los feldespatoides.

Los feldespatoides son silicatos anhidros, qumicamente parecidos a los
feldespatos, excepto por su menor contenido en silicio (aproximadamente un tercio
menos), formndose a partir de soluciones ricas en lcalis y pobres en slice. Por
consiguiente los feldespatoides nunca podrn aparecer en rocas sobresaturadas
en slice, con cuarzo primario.
Las estructuras de estos minerales estn ntimamente relacionadas con las de los
feldespatos, sin embargo, algunos de ellos tienden a formar cavidades
estructurales mayores que en el caso de los feldespatos, debidos a enlaces
tetradricos de cuatro y seis miembros, lo que justifica un mayor intervalo en sus
pesos especficos, as como una facultad para contener aniones extraos, tales
como Cl en el caso de la sodalita, CO3 para la carnotita, SO4 para la noseana y
SO4, S y Cl en el caso de la lazurita.
Clasificacin y aplicaciones
Simples
Son aquellos feldespatoides que presentan nicamente aniones silicato, son:

Leucita: KAlSi2O6, utilizada como fuente de sales potsicas.

Nefelina: (Na, K) AlSiO4, idealmente simple, aunque en la naturaleza

siempre contiene algo de potasio. El principal uso es la explotacin como
material bruto en la industria del vidrio.

Anal cima

Complejos
Son aquellos feldespatoides que incluyen aniones extraos adems del silicato:

Cancrinita: (Na, Ca)7-8(Al6Si6O24) (CO3SO4)1,5-25H2O

Hauyna: (Na, Ca)4-8Al6Si6(O,S)24(SO4,Cl)1-2

Lazurita: (Na, Ca)7-8(Al, Si)12(O,S)24[(SO4),Cl2,(OH)2]

Noseana: Na8Al6Si6O24SO4H2O

Petalita: LiAlSi4O10

Sodalita: Na8Al6Si6O24Cl2

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Cristaliza en sistema isomtrico, es muy rara la presencia de cristales pero cuando

llegan a aparecer son de forma dodecadrica, tiene una exfoliacin dbil, su color
es generalmente azul, aunque se presenta en color rosado raras veces. Su color
azul es la caracterstica principal para su identificacin, utilizado como piedra
ornamental.
Grupo de las escapolitas.
Las escapolitas son minerales metamrficos con frmulas que recuerdan las de
los feldespatos. Existe una serie completa de soluciones slidas entre la marialita
3NaAlSi3O8*NaCl y la meionita 3CaAl2Si2O8*CaSO4 o CaCO3.
En esta serie hay una sustitucin completa de Na por Ca con compensacin de
carga efectuada como en los feldespatos por sustitucin concomitante de Si por Al
.tambin hay sustitucin completa de CO3, S y Cl2 entre s.
Anal clima NaAlSi2O6*H2O.
Presenta cristalografa de modo isomtrico, sus cristales en forma de trapezoides;
tiene un color blanco a transparente, la caracterstica de este mineral es que sus
cristales no se desarrollan mucho, adems de estar incrustados en la roca matriz.
An no se encontrado aplicaciones.
Grupo de las zeolitas.
Las zeolitas estn formadas por armazones de AlO4 y SiO4 muy abiertos, con
grandes espacios de interconexin o canales. Dichos canales retienen iones de
Na, Ca o K as como molculas de agua ligadas por enlaces de hidrgeno a los
cationes de la estructura. Esta estructura justifica la capacidad que tienen las
zeolitas de desprender agua de manera continua a medida que se les calienta y a
temperaturas relativamente bajas, dejando intacta la estructura del mineral. Por
otra parte la zeolita deshidratada puede rehidratarse fcilmente simplemente
sumergindola en agua. Por estas propiedades los de este grupo suelen
emplearse como desecantes en la eliminacin de agua en hidrocarburos.
Por otra parte, en funcin del tamao de los canales las zeolitas son capaces de
absorber diferentes molculas, por lo que resultan muy apropiadas como
elementos tamizadores moleculares.
Igualmente, son empleadas por sus propiedades de intercambio catinico,
emplendose para ablandar el agua (rebajar el contenido en Ca2+ del agua). Las
zeolitas son minerales secundarios originados por la accin lixiviante de aguas
termales sobre feldespatos o feldespatoides. Es un mineral ndice de zonas
metamrficas de grado muy bajo, definiendo la llamada "facies zeoltica". La
palabra "zeolita" palabra deriva del griego "zeo" hiervo y "litos" piedra por la
propiedad de estos minerales a fundir con marcada intumescencia. (9).
11

Estilbita NaCa2Al3Si13O36*14H2O
Cristaliza en el sistema monoclnico, con cristales tabulares, o agregados en
gorma de haces, presenta exfoliacin perfecta paralela, tiene un color blanco, muy
raras veces amarillo. Es caracterstico su exfoliacin y los grupos de haces de
cristales que presenta.

2.5. ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES CERMICOS

Recordemos que los cermicos son materiales que contienen tanto compuestos
de elementos metlicos como no metlicos, que estn unidos por enlaces inicos
y/o covalentes.

Enlace atmico: parcial o totalmente inico

Iones metlicos: cationes (ceden sus electrones, +), aniones (aceptan

electrones).

Estructuras cristalinas, compuestas de dos o ms elementos.

La estructura est determinada por: el valor de la carga elctrica de los

iones (el cristal debe ser elctricamente neutro) y los tamaos relativos de
los cationes y aniones (nmero de coordinacin).

2.5.1 Estructura de los materiales cermicos cristalinos

Tienen estructuras cristalinas ms complejas que la de los materiales metlicos.
Hay varias razones para esto:
1. Los tomos son de diferente tamao.
2. Las fuerzas inicas son tambin diferentes para cada material cermico
(silicio SiO2 diferente de la almina Al2O4).
3. Unin de ms de dos elementos (xidos complejos, MgAl 2O4).
Existen dos caractersticas que componen los materiales cermicos cristalinos
que determinan la estructura cristalina: el valor de la carga elctrica de los iones
componentes y los tamaos relativos de los cationes y aniones.
El cristal debe ser elctricamente neutro, o sea todas las cargas positivas de los
cationes deben ser equilibradas por un nmero igual de cargas negativas de los
aniones.
Los tamaos de los radios inicos de los cationes y aniones, rc y rA
respectivamente. Puesto que los elementos metlicos proporcionan electrones al
ser ionizados, los cationes son generalmente menores que los aniones, por tanto
el cociente rc / rA es menor que la unidad.

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Las estructuras estables de los materiales cermicos se forman cuando los

aniones que rodean un catin estn todos en contacto con el catin tal como se
ilustra en la figura:

Estructuras cristalinas
a) Estructura cristalina tipo XY (X: catin, Y: anin)
Igual nmero de cationes y aniones. Un gran nmero de materiales cermicos,
incluyendo el CaO, el MgO, MnS, NiO, MnO, FeO, y el HfN poseen la estructura
del cloruro de sodio, esta estructura es del tipo AX posee un nmero de
coordinacin tanto para los cationes y los aniones de 6, por consiguiente, el
cociente del radio del catin y del anin est comprendido entre 0,414 y 0,732.

b) Estructura cristalina tipo XmYp

Nmero de cationes distinto del nmero de aniones m y p son diferentes de 1. El
CaF2, el ThO2, el CeO2, el UO2, el ZrO2, el PuO2, y el HfO2, tienen la estructura
de la florita, estos compuestos se destacan por la frmula qumica XmYp, donde m
y/o p son diferentes de 1.
Ejemplos: fluorita (CaF2), UO2, ThO2, etc.

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c) Estructura cristalina tipo XmZnYp

Dos tipos de cationes (X y Z) y un anin (Y)
Ejemplos: perouskita (BaTiO3), SrZrO3, SrSnO3, espinela (MgAl2O4, FeAl2O4).

Fig. 6.4 Perouskita (BaTiO3)

Ti4+

O2-

Ba+2

2.5.2 Estructura de los silicatos cristalinos

Silicatos: materiales compuestos formados principalmente por silicio y oxgeno
(mayora de suelos, rocas, arcillas y arenas)
En vez de combinacin de celdas unitarias, se usa combinacin de tetraedros
SiO4.

a) Slice
Silicato ms simple: dixido de silicio o slice

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b) Silicatos ms complejos
Uno, dos o tres de los tomos de oxgeno del tetraedro son compartidos por otros
tetraedros. Estructuras de iones de Silicatos formados a partir de SiO4

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2.5.3 Estructura de los vidrios cermicos

xidos formadores de vidrio: Muchos vidrios inorgnicos estn basados en el
xido de silicio, (SiO2), como formador de vidrio. La subunidad fundamental en los
vidrios de slice es el tetraedro SiO4 - en donde un tomo (ion) de silicio (Si4 +) se
encuentra covalentemente enlazado a cuatro tomos de oxgeno. En la variedad
de Slice cristobalita, por ejemplo, los tetraedros SiO4 se encuentran unidos
compartiendo vrtices en una disposicin regular produciendo un orden de largo
alcance, en un vidrio corriente de slice los tetraedros estn unidos por sus
vrtices formando una red dispersa sin orden de largo alcance.
El xido de boro B2 O3, es tambin un oxido formador de vidrio y por s mismo
forma subunidades que son tringulos planos con el tomo de boro ligeramente
fuera de plano de los tomos de oxgeno. Sin embargo. En los vidrios de
borosilicato a los que se han adicionado xidos alcalinos y alcalinotrreos, los
tringulos de xido BO3- Pueden pasar a tetraedros BO4- , en los que los cationes
alcalinos y alcalinotrreos proporcionan la electro neutralidad necesaria. El xido
de boro es un aditivo importante para muchos tipos de vidrios comerciales, con
vidrios de borosilicato y aluminio borosilicato.
Vidrios de slice
Slido no cristalino, con un alto grado de distribucin al azar.
Vidrios inorgnicos comunes (recipientes, ventanas, etc.): vidrios de slice ms
xidos (CaO y Na2O). Los cationes (Na+, Ca2+) enlazan los tetraedros, dando
forma a una estructura vtrea, ms probable que una cristalina.

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