Resumen Desarrollo Infantil Capitulo 3.

CONCEPCION DE UNA NUEVA VIDA

Siglo XVII y XVIII dos escuelas de pensamiento biolgico. Animaculistas
(personas en los espermatozoides) y los ovistas (personas en el ovulo). A
finales del siglo XVIII el anatomista alemn Kaspar Friedrich Wolf demostr
que los embriones no estn preformados en ninguno de los padres y ambos
constituyen la formacin del nuevo ser. (Hoy da los cientficos clonan a los
humanos; copia del ADN individual).
Los vulos inmaduros se encuentran en dos ovarios, cada ovulo en su propio
saco o folculo. La fertilizacin normalmente ocurre en el breve tiempo en el
que un ovulo pasa a travs de la trompa de Falopio.
Qu ocasiona los nacimientos mltiples?: El ms comn es que la
madre libere dos vulos en un tiempo breve (o en ocasiones, un solo vulo
no fertilizado se divide) los gemelos resultantes son gemelos dicigticos
(dos huevo, gemelos fraternos). La segunda es que un solo vulo fertilizado
se divida en dos (monocigoto), resulta de un accidente prenatal.

MECANISMOS DE LA HERENCIA: Gentica estudia la herencia.

Cdigo gentico: la base de la herencia es un qumico llamado cido
desoxirribonucleico (ADN) el cual contiene todo el material heredado de
los padres.
La estructura del ADN es una larga escalera en espiral compuesta por
cuatro unidades qumicas llamadas bases (adenina, timina, citosina y
guanina), estas se emparejan en cuatro combinaciones AT, TA, CG, GC- La
secuencia de pares base constituyen el cdigo gentico. Dentro del
ncleo de cada clula se encuentran los cromosomas (espirales de ADN
que contienen segmentos ms pequeos denominados genes). La
secuencia completa de genes en el cuerpo humano constituyen el genoma
humano (mapa completo de genes).
Cada clula en el cuerpo humano, excepto las sexuales tienen 23 pares de
cromosomas, 46 en total. A partir de la meiosis, cada clula sexual o
gameto termina con solo 23 cromosomas, que al unirse forma un cigoto
(resultado de la unin del ovulo y espermatozoide) con 46 cromosomas.
En la concepcin, 22 pares de cromosomas son autosomas (no determinan
expresin sexual), el par 23 son cromosomas sexuales. El cromosoma
sexual de los vulos es X, pero el espermatozoide puede tener el
cromosoma X o Y. Y es el de masculinidad (gen SYR) y X es el de feminidad.
Patrones de transmisin gentica: Gregor Mendel, sent las bases para
comprender la herencia. Descubri caracteres dominantes (que se
sobrepone por encima de otro) y recesivos (portado por un organismo que

no lo expresa o manifiesta), demostr que los rasgos hereditarios se

transmiten por separado.
Herencia dominante y recesiva: Alelos (genes que pueden producir
expresiones alternativas de una caracterstica), se reciben un par de alelos.
Cuando los alelos son iguales, la persona es homocigtica (posesin de
dos alelos idnticos para un rasgo); cuando los alelos son diferentes, la
persona es heterocigtica (alelos diferentes para un rasgo). Herencia
dominante cuando el nio recibe alelos contradictorios, solo se expresa el
dominante. Herencia recesiva cuando el nio recibe alelos recesivos
idnticos, resulta en la expresin de un rasgo no dominante. El codominio
ocurre cuando ninguno de los dos alelos es dominante y el resultado refleja
influencia de ambos. La mayora de los rasgos resulta de la herencia
polignica (mltiples genes afectan un rasgo complejo). La transmisin
multifactorial es la combinacin de factores genticos y ambientales para
producir ciertos rasgos complejos.
Genotipos y Fenotipos; transmisin multifactorial: fenotipo, caractersticas
observables por medio de las cuales expresa su genotipo o estructura
gentica subyacente. El fenotipo es producto del genotipo y de las
influencias ambientales.

Anormalidades genticas y cromosmicas: Mutaciones son

alteraciones permanentes en los genes o cromosomas que pueden producir
caractersticas dainas.
Defectos transmitidos por herencia dominante o recesiva: dominancia
incompleta que es la expresin parcial de un rasgo (cuando un individuo
tiene un alelo para la anemia y un alelo normal no presentar la enfermedad
pero si mostrara manifestaciones de esta)
Defectos transmitidos por la herencia ligada al sexo: ciertos trastornos
recesivos ligados a genes en el cromosoma sexual se manifiestan de
manera diferente en nios y nias.
Impronta genmica (copias)
Anormalidades cromosmicas (copias)
Asesora y pruebas genticas (copias)

NATURALEZA Y CRIANZA: INFLUENCIAS DE LA HERENCIA Y DEL

AMBIENTE
Estudio de la herencia y el ambiente: Gentica conductual: estudio
cuantitativo de las influencias relativas de la herencia y el ambiente.

Medicin de la heredabilidad: La heredabilidad es una estimacin

estadstica de la contribucin de la herencia a las diferencias individuales en
un rasgo especfico dentro de una poblacin.
Efectos del ambiente prenatal: Gemelos monocorinico (se desarrolla dentro
del mismo saco) y gemelos dicorinico (crecieron en sacos separados)

Cmo operan juntos la herencia y el ambiente?

Rango de reaccin y canalizacin: Rango de reaccin es la influencia
hereditaria de un rango amplio o estrecho. La metfora de canalizacin
ilustra la forma en que la herencia restringe el rango de desarrollo para
algunos rasgos.
Interaccin genotipo-ambiente: se refiere a los efectos de condiciones
ambientales similares en individuos genticamente diferentes.
Correlacin genotipo-ambiente: El ambiente refuerza o refleja diferencias
genticas.
-

Correlaciones pasivas: Padres que proporcionan los genes tambin

generan un ambiente que favorece el desarrollo de determinado
rasgo
Correlaciones reactivas o evocativas: Es cuando las personas
reaccionan a las diferencias genotpicas de individuos que
proporcionan un ambiente que refleje y correlacione con las
dificultades genotpicas.
Correlacin activa: Busca de ambientes que se adecuen a sus
exigencias genticas sin ser receptores pasivos de un ambiente o un
gen. Eleccin de nicho: es la tendencia de una persona a buscar
ambientes compatibles con su genotipo.

Qu hace a los hermanos diferentes? El ambiente no compartido: El

ambiente nico en el que crece cada nio, consiste de influencias distintivas
o experiencias que afectan a un nio y a otro no.
Algunas caractersticas influidas por la herencia y el ambiente
Rasgos fsicos y fisiolgicos
Inteligencia y aprovechamiento acadmico
Personalidad: Esquizofrenia: Trastorno mental marcado por falta de
contacto con la realidad; alucinaciones y delirios (tiene un componente
gentico). Autismo: Trastorno penetrante del desarrollo del cerebro,
caracterizado por la falta de interaccin social normal, deterioro de la
comunicacin e imaginacin y un rango altamente restringido de

habilidades e intereses. No advierte seales emocionales de otros y rechaza

ser abrazado y contacto visual por otro.

DESARROLLO PRENATAL
Etapas del desarrollo prenatal: Tiene lugar en tres etapas: germinal,
embrionaria y fetal. Principio cefalocaudal: determina el desarrollo se
inicia en el encfalo, ojos y cabeza y luego en las extremidades bajas.
Principio proximodistal: determina el desarrollo procede del interior al
exterior.
1. Etapa germinal (de la fertilizacin a las dos semanas):
Primeras dos semanas del desarrollo prenatal, caracterizadas por la
rpida divisin celular, la creciente complejidad y diferenciacin y la
implantacin en la pared del tero.
El ovulo desciende por las trompas de Falopio hacia el tero, su forma
cambia a una esfera llena de lquido, un blastocisto. A medida que la
diferenciacin empieza, algunas clulas alrededor del borde del blastocisto
se agrupan a un lado para formar el disco embrionario (ms celular). Esta
masa se diferencia en dos capas: La capa superior, ectodermo, se convertir
en piel, uas, cabello, etc. La capa inferior, endodermo, se convertir en el
sistema digestivo, hgado, pncreas, etc. Ms tarde se forma el mesodermo
que diferenciara en capa interna y externa.
2. Etapa embrionaria (2 a 8 semanas): Caracterizado por el rpido
crecimiento y desarrollo de los principales rganos y sistemas
corporales.
3. Etapa fetal (de 8 semanas al nacimiento): Etapa final de
gestacin. Caracterizada por el mayor detalle de las partes del cuerpo
y el rpido incremento del tamao corporal.