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NCH 1498 Agua Hormigon
NCH 1498 Agua Hormigon
NCh1498.Of82
Prembulo
El Instituto Nacional de Normalizacin, INN, es el organismo que tiene a su cargo el
estudio y preparacin de las normas tcnicas a nivel nacional. Es miembro de la
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION
PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esos
organismos.
La norma NCh1498 ha sido preparada por la Divisin de Normas del Instituto Nacional de
Normalizacin, sobre un documento base elaborado por el Centro Tecnolgico del
Hormign y en su estudio participaron los organismos y las personas naturales siguientes:
Cemento El Meln
Instituto Nacional de Normalizacin, INN
Instituto Nacional del Cemento S.A.
Instituto Nacional del Cemento S.A., Divisin Bo-Bo
Ministerio de la Vivienda y Urbanismo, Divisin de
Poltica Habitacional
Ministerio de Obras Pblicas, Direccin de Vialidad
Universidad Catlica de Chile, Instituto de Ciencias
Qumicas
Universidad de Chile, Instituto de Investigaciones y
Ensayes de Materiales, IDIEM
Universidad de la Frontera
Armando Soto O.
Paz Avils A.
Rubn Cspedes B.
Arnoldo Bucarey C.
Ciro Contreras F.
Oscar Cceres P.
Jorge Salgado A.
Mara Karpisek P.
Jos Saavedra M.
Orlando Fernndez M.
Esta norma se estudi para establecer las caractersticas mnimas exigibles al agua
utilizada en el amasado de morteros y hormigones.
Los anexos no forman parte del cuerpo de la norma, se insertan slo a ttulo informativo.
I
NCh1498
Esta norma ha sido aprobada por el Consejo del Instituto Nacional de Normalizacin, en
sesin efectuada el da 08 de Enero de 1982.
Esta norma ha sido declarada Oficial de la Repblica de Chile por Decreto N121 de fecha
28 de Julio de 1982, del Ministerio de Vivienda y Urbanismo, publicado en el Diario
Oficial N31.340 de fecha 12 de Agosto de 1982.
II
NCh1498.Of82
2 Referencias
NCh409/1
NCh413
NCh416
NCh417
NCh420
NCh1443
NCh1444/1
3 Terminologa
3.1 conductancia elctrica especfica (conductividad elctrica): valor recproco de la
resistencia elctrica de un electrolito, medida a 25C, entre dos electrodos de la misma
forma, de 1 cm2 de superficie y que distan 1 cm entre s.
NCh1498
Se expresa en:
mho/cm;
milimho/cm (mmho/cm);
micromho/cm (mho/cm),
4 Requisitos
4.1 El agua potable de la red puede emplearse como agua de amasado siempre que no
se contamine antes de su uso.
4.2 Se permite el empleo de agua de mar solamente en hormigones simples de
resistencia caracterstica a la compresin inferior a 15 MPa (150 kgf/cm2) siempre que
no exista otra fuente de agua disponible en la zona.
4.3 No se permite el empleo de agua que contenga azcares como sacarosa, glucosa o
similares.
4.4 Pueden emplearse aguas de otro origen o procedencia o cuya calidad se
desconozca, siempre que cumplan con los requisitos qumicos bsicos indicados en la
tabla 1.
Si el contenido de slidos disueltos resulta mayor que 5 000 mg/!, las aguas deben
cumplir adems con los requisitos qumicos complementarios que se indican en la tabla
2.
4.5 En casos particulares pueden establecerse otros requisitos qumicos especiales de
acuerdo a las exigencias del hormign o a las caractersticas de la obra.
NCh1498
Tabla 1 - Requisitos qumicos bsicos
Requisitos
Unidad
Valores
qumicos
Ensayo
lmites
-
6 a 9,2
NCh413
mg/!
2 000
NCh416
Slidos disueltos
mg/!
15 000
NCh416
mg/!
anexo B
Slidos en suspensin
2)
NOTAS
1)
2)
Unidad
qumicos
Valores
Ensayo
mximos
1)
Cloruros
1,200
anexo C
0,250
anexo C
0,600
NCh420
en hormign armado
kgCl /m3
hormign
en hormign tensado
kgCl /m3
hormign
en todo hormign
kgCl /m3
hormign
NOTAS
1)
2)
NCh1498
5 Extraccin de muestras
Se debe efectuar de acuerdo a la NCh1443.
6 Informe
El informe debe contener lo siguiente:
a) nombre del solicitante;
b) nombre del laboratorio qumico;
c) procedencia de la muestra;
d) tamao de la muestra;
e) resultados de los ensayos;
si se determina el valor del pH, indicar el lugar donde se realiz el ensayo;
f)
Anexo A
NCh1498
(Informativo)
Conductancia elctrica especfica
A.1 La conductancia especfica slo tiene una relacin aproximada con el contenido de
sales solubles en el agua, por cuanto la afecta la temperatura, la concentracin de iones
disueltos y el grado de solubilidad de las sales presentes.
A.2 Para una determinacin exacta del contenido de sales solubles, el ensayo de
conductancia especfica no reemplaza el mtodo de determinacin por evaporacin y
secado segn NCh416.
A.3 Para fines de control rutinario puede ser vlida la utilizacin del ensayo de
conductancia especfica siempre que se tenga determinada la curva de calibracin con el
tipo de sales disueltas.
NOTA - A manera de ejemplo, en la figura A.1 se ha representado una curva que relaciona la conductividad
elctrica en milimho/cm, medida a 25C, con el contenido porcentual de sales en la solucin cuando
predominan los cloruros y sulfatos solubles.
Esta curva ha sido obtenida por el Depto. de Obras Civiles de la Universidad del Norte, Antofagasta, a partir
de extracto con contenidos variables de sales procedentes de ridos del norte de Chile y determinada por el
Procedimiento Campbell.
NCh1498
A.4.4 Clculo del sulfato de sodio:
a) 0,6 kg SO42 por m3 de hormign corresponde en el agua de amasado a:
anin SO42 =
0 ,6
= 3,333 g/! = 3 333 mg/! = 0,33%;
180
142
x 3 333 = 4 930 mg/! = 0,49% Na2SO4.
96
NCh1498
NCh1498
Anexo B
(Informativo)
Determinacin de las materias orgnicas en el agua de amasado
B.1 Principio
El contenido de materias orgnicas en el agua se determina midiendo el equivalente de
oxgeno consumo para oxidarla.
El consumo de oxgeno se calcula a su vez, segn el volumen de permanganato de
potasio gastado hasta que aparezca un ligero color rosado en la muestra de agua.
Previamente debe establecerse la equivalencia de la solucin de permanganato de
potasio en mg de oxgeno por ml.
B.2 Reactivos
B.2.1 Reactivo A, solucin valorada de permanganato de potasio (1 ml de esta solucin
equivale a aproximadamente 0,1 mg de oxgeno).
Pesar 0,4 g de KMnO4 p.a. y disolver en aproximadamente 1 000 ml de agua destilada.
Hervir la solucin y dejarla reposar durante 1 a 2 das. Filtrar por un embudo de placa
filtrante N4 de vidrio y traspasar a un frasco mbar con tapa de vidrio esmerilada.
Titular con una solucin patrn de cido oxlico.
B.2.2 Reactivo B, solucin patrn de cido oxlico (1 ml de esta solucin equivale a
0,1 mg de oxgeno).
Pesar 0,7875 g de C2H2O4 x 2H2O cristalizado p.a. Diluir con agua destilada y llevar a
1 000 ml en un matraz aforado.
B.2.3 Reactivo C, solucin de cido sulfrico 1:3.
Verter cuidadosamente una parte de H2SO4 concentrado p.a. en tres partes de agua
destilada. Agregar, a esta solucin dos a tres gotas del reactivo A (debe permanecer un
color rosado durante algunas horas).
B.2.4 Reactivo D, solucin de hidrxido de sodio al 33%.
B.2.5 Factor de valoracin del reactivo A.
En un matraz Erlenmeyer de 250 ml, que contiene 2 3 trozos pequeos de vidrio,
colocar 20 ml del reactivo B, agregar 100 ml de agua destilada y 5 ml del reactivo C.
Calentar a ebullicin.
NCh1498
Retirar y agregar, gota a gota, desde una bureta, el reactivo A, agitando constantemente
hasta coloracin rosada persistente. Registrar los ml del reactivo A gastados.
Efectuar este ensayo en triplicado.
Calcular la equivalencia del reactivo A de la forma siguiente:
fa =
20
Va
0,1
en que
fa
Va
NOTA - Con el fin de eliminar trazas de materia orgnica, antes de realizar la valoracin del reactivo
A, colocar en el matraz Erlenmeyer con los trozos de vidrio:
-
10 ml del reactivo A;
90 ml de agua destilada;
5 ml del reactivo C.
Tapar con embudo de vstago sellado. Hervir durante 10 min y luego enjuagar con agua destilada.
B.3 Procedimiento
B.3.1 Aguas con contenido en cloruros inferior a 0,3 x 10-3 kgCl-/!!
Tomar una alcuota de la muestra (por ejemplo 100 ml), previamente agitada. Pasar a
matraz Erlenmeyer, lavado segn NOTA en B.2.5. Agregar 5 ml del reactivo C y hervir
suavemente durante 5 min. Agregar un volumen medido del reactivo A en cantidad
suficiente (15 a 20 ml) para que no desaparezca la coloracin rosada despus de hervir,
tapado con embudo de vstago sellado, durante 10 min.
Agregar reactivo B en igual cantidad que el reactivo A. Hervir hasta disolucin del
precipitado formado.
Retirar y retitular con reactivo A hasta aparicin del color rosado. Registrar como Vc los
ml gastados para alcanzar el punto final.
-
B.3.2 Aguas con contenido en cloruros superior a 0,3 x 10-3 kgCl /!!
Tomar una alcuota de la muestra (por ejemplo 100 ml), previamente agitada. Pasar a
matraz Erlenmeyer, lavado segn NOTA en B.2.5. Agregar 5 ml del reactivo C y hervir
suavemente durante 5 min.
NCh1498
Retirar, enfriar, neutralizar con reactivo D y luego agregar 0,5 ml del reactivo D en
exceso.
Calentar a casi ebullicin, agregar un volumen medido del reactivo A en cantidad
suficiente (15 a 20 ml) para que no desaparezca la coloracin rosada despus de hervir,
tapado con embudo de vstago sellado, durante 10 min.
Agregar reactivo B en igual cantidad que el reactivo A y despus lentamente 10 ml del
reactivo C. Hervir hasta disolucin del precipitado formado.
Retirar y reticular con reactivo A hasta aparicin del color rosado. Registrar como Vc los
ml gastados para alcanzar el punto final.
Vb ( fa 0,1) + Vc fa
V
1 000
en que:
=
Vb
fa
Vc
B.5 Ejemplo
B.5.1 Clculo del factor de valoracin del reactivo A
Se ha consumido un volumen Va = 21 ml de permanganato de potasio para colorear
20 ml del reactivo B.
El factor de valoracin del reactivo A es:
fa =
10
20
0,1 =
Va
20
0,1 = 0,0952 mgO
21
NCh1498
B.5.2 Anlisis de la muestra de agua
Se ha tomado un volumen de la muestra de agua de 150 ml. Se agreg un volumen
Vb = 20 ml de reactivo A, para mantener coloreada la muestra despus de hervir.
Luego se agregaron 20 ml de reactivo B. Se retitul hasta color rosado con Vc =
15 ml de reactivo A.
B.5.3 Clculo del oxgeno consumido
Se aplica la frmula:
mgO/!agua =
Vb ( fa 0,1) + Vc fa
V
1 000
= 8,88
Por lo tanto, la muestra de agua no es apta porque su contenido de materias orgnicas
consume ms oxgeno que el valor dado en la tabla 1.
11
NCh1498
Anexo C
(Informativo)
Determinacin de cloruros en el agua de amasado
C.1 Principio
Esencialmente es similar al mtodo descrito para la determinacin de cloruros en los
ridos, segn norma NCh1444/1, subprrafo 8.1.
C.2 Reactivos
Como se indica en 8.1.1 de NCh1444/1.
C.3 Procedimiento
Tomar 100 ml de la muestra de agua previamente filtrada o una alcuota menor, si el
contenido de cloruros es muy alto que impida la apreciacin del punto final. Registrar
como V el volumen de ml tomados. Proseguir como se indica en 8.1.2 de NCh1444/1.
C =
(ba bb )
V
fa 3,545 10 3
en que:
-
ba
bb
12
fb
NACIONAL
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NCh
NORMALIZACION
1498.Of82
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: ISO (International Organization for Standardization) COPANT (Comisin Panamericana de Normas Tcnicas)