CONSIPVT

CONSISTENCIA DE PRUEBAS P.V.T

VERSIN 1.0
JULIO 2005

GUA DEL USUARIO

Elaborado por:
Ing. German Desmoineaux Gallego

Dirigido por:
PhD. Gonzalo Rojas

CONTENIDO

CONTENIDO

Portada
I
Inicializacin
1.1
Abrir Programa
1.2
Pantalla Inicial
II
Consistencia de Pruebas
2.1
Gas Condensado/Petrleo Voltil
2.1.1
Recombinacin Matemtica
2.1.1.1
Propiedades del Lquido de Separador
2.1.1.1.1 Aprox. de Standing y Katz
2.1.1.1.2 Mtodo de Standing y Katz
2.1.2
Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott
2.1.2.1
Clculo de Xi (Balance Molar)
2.1.2.2
Constantes de Equilibrio, Ki
2.1.2.3
Propiedades del Seudocomponente Pesado
2.1.2.4
Produccin de la Celda
2.2
Petrleo Negro
2.2.1
Prueba de Densidad
2.2.2
Funcin Y
2.2.3
Prueba de Balance de Materiales
2.2.4
Prueba de Desigualdad
2.2.5
P.V.T. Combinado
2.3
Soluciones a Problemas Frecuentes
2.4
Referencias

Pgina
i
1
1
1
2
2
2
5
5
7
7
8
9
9
12
12
12
14
15
16
17
19
19

I
INICIALIZACIN
1.1 ABRIR PROGRAMA
El programa Validacin de Pruebas PVT fue realizado en lenguaje Visual Basic el cual
funciona a travs de Macros. Un Macro es una serie de instrucciones que se almacenan para
luego ser ejecutadas. Muchos Macros pueden contener virus, no debe habilitarlos si no
conoce la procedencia del archivo. En este caso el programa funciona a partir de Macros,
de modo que debe habilitarlos para poder correr.
Si el archivo Validacin de Pruebas PVT no abre al hacer doble clic, seleccione en
el men de Excel "Herramientas", luego "Opciones" y seleccione la pestaa "Seguridad",
presione el botn "Seguridad en Macros", haga clic en el nivel de seguridad "Medio". Con
este nivel usted podr elegir ejecutar o no un Macro. Cierre el archivo "Validacin de
Pruebas PVT" y vulvalo a abrir habilitando los Macros.
1.2 PANTALLA INICIAL
La figura 1.1 muestra la presentacin inicial del programa.

Figura 1.1: Ventana Inicial del Programa

INICIALIZACIN

La pantalla contiene dos botones principales ubicados en la zona superior: GAS

CONDENSADO/PETRLEO VOLTIL y PETRLEO NEGRO. Haciendo clic en
cada uno de ellos, se habilitarn las pruebas de validacin correspondientes, Figura 1.2.
Para Gas Condensado y Petrleo Voltil: Recombinacin Matemtica y Criterio de
Hoffman; para Petrleo: Prueba de Densidad, Funcin Y, Prueba de Balance de Materiales,
Prueba de Desigualdad y P.V.T Combinado. El Botn ubicado en la zona inferior derecha
Imp. Pantalla, permite imprimir el formulario principal. Este proceso se realiza
directamente a travs del lenguaje Visual Basic de modo que debe configurar la impresora
en Panel de Control con la opcin Orientacin Horizontal del papel para que la
impresin sea completa. Las dems impresiones de tablas de resultados no deben ser
configuradas en panel de control puesto que se encuentran predeterminadas con hoja tipo
carta e impresin vertical. Al imprimir alguna tabla de resultados, podr elegir entre
impresin normal o borrador, con esta ltima habr ahorro de tinta.

Figura 1.2: Gas Condensado, Pruebas

II
CONSISTENCIA DE PRUEBAS
2.1 GAS CONDENSADO/PETRLEO VOLTIL
2.1.1 RECOMBINACIN MATEMTICA
En esta prueba se recombina matemticamente por medio de un Balance Molar las
muestras de gas y lquido tomadas en el separador de alta a una determinada presin y
temperatura. Se determinan los Zi calculados y se comparan con los experimentales, siendo
aceptable un porcentaje de error para el metano 2 % y para las fracciones pesadas 5 %.

RGPsep

* Yi +

379.4
Zi =
RGPsep
379.4
% Error =

@ PyT

sep

Ml

@ PyT

(Ec. 2.1)

sep

Ml

Z i exp Z ical
Z i exp

* Xi

* 100

(Ec. 2.2)

Donde:
Xi, Yi, Zi = composicin del lquido, gas y fluido recombinado, fraccin molar.
RGPsep = Relacin gas petrleo, PCN/blsep.
Ziexp, Zical = composicin del gas condensado experimental y calculado, fraccin molar.
La figura 2.1 muestra la pantalla de la prueba Recombinacin Matemtica. Las
tres columnas de celdas ubicada en la esquina superior izquierda de la vista, comprenden el
porcentaje molar (del lquido, gas y fluido recombinado) de los diferentes componentes de
la mezcla del separador de alta. Una vez introducidas las diferentes fracciones, se
recomienda pulsar el botn Sumatorias para comprobar la totalidad del 100%. Utilice el
punto (.) como smbolo decimal.
De igual manera se debe completar la informacin de Presin, Temperatura y RGL
del Separador. Una vez introducido el Peso Molecular de las fracciones pesadas, se debe
seleccionar el mtodo para calcular la densidad lquida de los componentes pesados. sta se
puede calcular a partir de la gravedad API, la gravedad especfica o extrapolando a travs
del Peso Molecular. El cuadro inferior muestra el resultado de la densidad lquida del C7+
(gr/cc) a partir de cada mtodo seleccionado.
Considerando:
141,5
c =
131,5+ API
l = w * c , Siendo l = densidad del lquido, gr/cc

(Ec. 2.3)
(Ec. 2.4)

CONSIPVT

Figura 2.1: Recombinacin Matemtica

La tabla 2.1 muestra el peso molecular y la densidad lquida de los hidrocarburos

parafnicos pesados (1).
Tabla 2.1: Peso Molecular y Densidad Lquida de Hidrocarburos Parafnicos

Hidrocarburo
C6
C7
C8
C9
C10
C11
C12
C13
C14
C15
C16
C17
C18

M (lb/lbmol)
84
96
107
121
134
147
161
175
190
206
222
237
251

Densidad (gr/cc)
0.685
0.722
0.745
0.764
0.778
0.789
0.800
0.811
0.822
0.832
0.839
0.847
0.852
4

CONSIPVT

C19
C20
C21
C22
C23
C24
C25
C26
C27
C28
C29
C30
C31
C32
C33
C34
C35
C36
C37
C38
C39
C40
C41
C42
C43
C44
C45

263
275
291
305
318
331
345
359
374
388
402
416
430
444
458
472
486
500
514
528
542
556
570
584
598
612
626

0.857
0.862
0.867
0.872
0.877
0.881
0.885
0.889
0.893
0.896
0.899
0.902
0.906
0.909
0.912
0.914
0.917
0.919
0.922
0.924
0.926
0.928
0930
0.931
0.933
0.935
0.937

Las propiedades del lquido de separador pueden ser calculadas o simplemente

introducidas si se conocen. Pueden ser calculadas a travs del Mtodo de Standing y Katz o
ser aproximadas a este mtodo.
2.1.1.1 PROPIEDADES DEL LQUIDO DE SEPARADOR
2.1.1.1.1 APROXIMACIN DE STANDING Y KATZ

Peso Molecular del lquido:

Ml = Mi * Xisep

(Ec. 2.5)

Seudodensidad Lquida de la mezcla a condiciones normales:

CONSIPVT

Mi * Xi

lcn =

sep

(Ec. 2.6)

Mi * Xisep

li

Correccin de la densidad lquida a temperatura y presin del separador:

Ajuste de densidad por efecto de presin (2):
2
Psep
Psep
0.0425* lcn
0.0603* lcn

0.01 0.299 + 263 10

*
*
P = 0.167 + 16.181 10
1000
1000
(Ec. 2.7)
El ajuste de densidad por ajuste de Temperatura se puede calcular a travs de dos
ecuaciones:
-Ec de Standing (1):

)]

T = 0,0133 + 152,4( lcn + P )

2 , 45

](T

sep

)]

)]

60) 0,0000081 0,0622 10 0,0764*( lcn + P ) (Tsep 60)

(Ec. 2.8)
-Ec de Witt, T. Jr.

(2)

T = 0.00302 + 1.505( lcn + P )

0.951

](T

sep

60)

0.938

@ P y Tsep = @cn + P -T
Donde:
Ml = Peso molecular del lquido (lb/lbmol)
Mi = Peso molecular del componente i en la mezcla (lb/lbmol)
Xi sep= fraccin lquida del componente i en el separador
li = densidad lquida del componente i a 60 F y 14,7 lpca (lb/pc)
lcn: densidad lquida de la mezcla a 60F y 14,7 lpca (lb/pc)
P = Correccin de densidad por presin (lb/pc)
T = Correccin de densidad por temperatura (lb/pc)
Psep = presin del separador (lpca)
Tsep = temperatura del separador (F)

RGPsep

* Yi +

379.4
Zi =
RGPsep
379.4

% Error =

@ PyT

sep

Ml

0.475

(Ec.2.9)
(Ec. 2.10)

* Xi

@ PyT

(Ec. 2.11)

sep

Ml

Z i exp Z ical
Z i exp

)]

0.0216 0.0233 10 0.0161*( lcn + P ) (Tsep 60)

* 100

(Ec. 2.12)

Donde:
Xi, Yi, Zi = composicin del lquido, gas del separador y fluido recombinado, fraccin
molar
RGPsep = Relacin gas petrleo, PCN/blsep
Ziexp, Zical = composicin del gas condensado experimental y calculado, fraccin molar
6

CONSIPVT

2.1.1.1.2 MTODO DE STANDING Y KATZ (1)

De igual manera:
@ P y Tsep = @cn + P -T

La seudodensidad de la mezcla a condiciones normales se calcula en base a mezclas

de soluciones ideales, suponiendo que a 14,7 lpca y 60 F el metano se encuentra en fase
lquida.
n

3+ =

Mi * Xi
3

(Mi * Xi / li )

(Ec. 2.13)

2+ = 3+ * (1 0,01386 * W2 0,000082 * W22 ) + 0,379 * W2 + 0.0042 * W22

(Ec. 2.14)

lcn = 1+ = 2+ * (1 0,012 * W1 0,000158 * W12 ) + 0,0133 * W1 + 0,00058 * W12

(Ec. 2.15)

W2 =

100 * M 2 * X 2

(Ec. 2.16)

Mi * Xi
2

W1 =

100 * M 1 * X 1
n

Mi * Xi

(Ec. 2.17)

Donde:
3+ = densidad de la mezcla de propano y componentes ms pesados a CN, lb/pie3
2+ = densidad de la mezcla de etano y componentes ms pesados a CN, lb/pie3
W2, W1 = porcentaje en peso del C2 y C1 en la mezcla
2.1.2 CRITERIO DE HOFFMAN, CRUMP Y HOCCOT
Consiste en graficar
log( Ki * P )vs.Fi

(Ec. 2.18)

Donde:
Ki/Yi/Xi = constantes de equilibrio del componente i
P = presin absoluta, lpca
Fi = factor de caracterizacin del componente i

1 1
Fi = bi *
Tbi T
bi =

log Pci log14,7

1
1

Tbi Tci

(Ec. 2.19)

(Ec. 2.20)

CONSIPVT

Donde:
Pci = presin crtica del componente i, lpca
Tbi = temperatura normal de ebullicin del componente i, R
Tci = temperatura crtica del componente i, R
T = temperatura, R
Pci, Tbi, Tci tabulados de GPSA.
A una presin dada los puntos (log(Ki*P),Fi) correspondientes a varios
componentes deben alinearse a travs de una recta. As, al aplicar este criterio a la prueba
CVD se debe obtener un nmero de rectas igual al nmero de los agotamientos y al
aplicarlo al separador se obtiene una sola. Dispersin de los puntos muestra malas
mediciones y/o diferencias en el equilibrio termodinmico entre las fases. Alta dispersin
de puntos muestra inconsistencia de los resultados (1).
2.1.2.1 CLCULO DE Xi (BALANCE MOLAR):
A Presin de Saturacin:
Psat * Vs
Nt =
(Gas Condensado)
10.73 * Zg * Ty
Nt = o * 62,4 / Mo (Petrleo Voltil)

A P = Pk (menor que Psat)

Pk * (Vgk )
Ngk =
Zgk * R * Ty

(Ec. 2.21)
(Ec. 2.22)

(Ec. 2.23)

Pk * Vgk
(si el gas retirado est reportado como porcentaje volumtrico)
Zgk * R * Ty
(Ec. 2.24)
Nt * %Ngk
(si el gas retirado est reportado como porcentaje molar)
Ngk =
100
(Ec. 2.25)

Ngk =

Nlk = Nt Ngk Ngi

(Ec. 2.26)

Vgk = Vg Vlk

(Ec. 2.27)

X i ,k =

Ng , k 1 *Yi, k 1 + Nl , k 1 * Xi, k 1 (Ng , k + Ng , k ) * Yi, k

Nl , k

(Ec. 2.28)

Donde:
Nt = masa de gas condensado inicial, lbmol
Psat = presin de saturacin, lpca
Vs = volumen de muestra, pie3
Vgk, Vlk = volumen de gas y lquido al nivel de presin k, pie3
8

CONSIPVT

Zg = factor volumtrico del gas a Psat. y T, adimensional

R = 10,73lpca*pie3/lbmol*R
Ty = temperatura del yacimiento, R
Pk = presin a nivel k, lpca
o = gravedad especfica del petrleo voltil, adimensional
Mo = peso molecular del petrleo voltil, lb/lbmol
Ngk = masa de gas remanente en la celda a Pk, lbmol
Vgk = volumen de gas remanente en la celda a Pk
Zgk= factor de compresibilidad del gas retirado de la celda a Pk, adim.
Ngk, Vk = masa y volumen de fluido retirado de la celda a Pk, lbmol y pie3
Nlk = masa de lquido en la celda a Pk, lbmol
k

Ngi = masa de gas retirado de la celda, lbmol (desde Psat. hasta Pk)
1

2.1.2.2 CONSTANTES DE EQUILIBRIO, Ki

Ki = Yi / Xi

(Ec.2.29)

Las constantes de equilibrio son una medida de la volatilidad de una sustancia, de

tal manera que los componentes livianos presentan mayores Ki que los pesados.
2.1.2.3 PROPIEDADES DEL SEUDOCOMPONENTE PESADO
Ecuaciones de Standing (ajustan matemticamente a las curvas de Mathews, Roland y
Katz(1)):
TscC 7 + = 608 + 364 * log(M C 7 + 71.2) + (2.450 * log M C 7 + 3.800) * log C 7 +
(Ec. 2.30)
Psc C 7 + = 1.188 431 * log( M C 7 + 61.1) + ( 2.319 852 * log( M C 7 + 53.7)) * ( C 7 + 0.8)
(Ec. 2.31)
Ecuacin de Whitson (permite calcular la temperatura de ebullicin del C7+):

Tbc C 7 + = 4,5579 * M C 7 +

0 ,15178

* C 7+

0 ,15427 3

(Ec. 2.32)

Donde:
TscC7+ = temperatura crtica del C7+, R
PscC7+ = presin crtica del C7+, lpca
TbcC7+ = temperatura de ebullicin del C7+, R
La figura 2.2 muestra la pantalla del Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott la cual
presenta una casilla de seleccin donde se especifica a que tipo de fluido fue realizada la
prueba CVD. Una vez seleccionado alguna opcin (Gas Condensado o Petrleo Voltil),
aparecern las casillas correspondientes para la completacin de los datos necesarios para
su validacin.

CONSIPVT

Figura 2.2: Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott

Una vez completada la informacin requerida: temperatura de la prueba, niveles de

presin, porcentaje molar de los componentes a cada nivel de presin, factor de
compresibilidad del gas, peso molecular y gravedad especfica de las fracciones pesadas; se
recomienda pulsar el botn Sumatorias para comprobar que la agrupacin de los
componentes totaliza el 100%.
Existen dos opciones a introducir la produccin de la celda: porcentaje acumulado
volumtrico o porcentaje acumulado molar, seleccione una de las opciones e introduzca los
datos. Si la Prueba fue realizada a un Gas Condensado, presione el botn Z2f (Calcular) y
compare estos valores con los reportados en la Prueba C.V.D. de este modo puede
confirmar que la produccin acumulada (porcentaje volumtrico o molar) fue considerado
de manera correcta.
Seguidamente introduzca el porcentaje de lquido en la celda a cada nivel de
presin, para tal fin presione el botn Lquido Retrgrado, para Gas Condensado o
Lquido en la Celda, para Petrleo Voltil. Aparecer una nueva pantalla mostrada en la
figura 2.3. Presionando el botn Grficos podr observar los resultados obtenidos (figura
2.4). Esta pantalla ofrece un panel de botones ubicados en la zona superior de la pantalla,
con stos podr trazar tendencias lineales a travs de los diferentes componente a cada nivel
de presin (usando el mtodo de mnimos cuadrados), borrar tendencias, imprimir el
grfico, mostrar la tabla de resultados, unir los puntos de los componentes de la mezcla
para cada nivel de presin, observar la grfica del criterio de Hoffman aplicado a la presin
del Separador y volver al programa.

10

CONSIPVT

Figura 2.3: Ventana Prueba C.C.E.

Figura 2.4: Criterio de Hoffman, Prueba C.V.D

11

CONSIPVT

2.1.2.4 PRODUCCIN DE LA CELDA

Si selecciona la opcin Porcentaje Acumulativo Volumtrico, la diferencia entre el
volumen acumulado a una presin k y la anterior, ser la utilizada como Vgk en la
ecuacin 2.22.
Si selecciona la opcin Porcentaje Acumulativo Molar, Ngk ser la diferencia
entre el porcentaje molar acumulado a una presin k y la anterior multiplicado por los
moles iniciales entre100.
2.2 PETRLEO
2.2.1 PRUEBA DE DENSIDAD (3)
Se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbujeo de
la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las
pruebas de separadores. Se considera vlida si el porcentaje de error no excede un 5%.

= (Masa de petrleo de tanque + Masa de gas del separador + masa de gas del tanque) /
Unidad de volumen de petrleo a Pb y T.
lb 1 BN * w
Masa de petrleo = * w
, lb/BY
=

*
Bbf
BN Bbf BY
lb
PCN 1 BN
Masa de gas del Separador = Rs sep

* g sep * a

*
PCN
BN Bfb BY
(g * Rs )sep
= 0,0763277 *

Bfb

(g * Rs )tan
Masa de gas del tanque = 0,0763277 *

Bfb

, lb/BY

, lb/BY

141.5

131.5+ API

(Ec. 2.33)
(Ec. 2.34)
(Ec. 2.35)

(Ec. 2.36)

(Ec. 2.37)

Entonces:

fb =

* w 0,0763277
+
* ((g * Rs )sep + (g * Rs )tan ) , lb/BY
Bfb
Bfb

(Ec. 2.38)

Para varias etapas de Separacin:

fb =

* w 0,0763277
+
* ((g * Rs )sep. Pr imario + (g * Rs )sep.Secundario + (g * Rs )sep.Terciario + (g * Rs )tan )
Bfb
Bfb
(Ec2.39)
12

CONSIPVT

Donde:
odb = densidad del petrleo saturado a Pb y T de la prueba de liberacin diferencial, gr/cc.
ofb = densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores, gr/cc.
o = gravedad especifica del crudo de tanque (agua = 1)
g = gravedad especfica del gas separado (aire = 1)
w = densidad del agua, lb/BN
Rs = relacin gas petrleo en solucin, PCN/BN
Bofb = factor volumtrico del petrleo en la prueba de separadores, res. Bl @Pb/BN
(BY/BN)
Si se tienen varias pruebas de separador, se usa el valor de (Rs y g)sep
correspondientes a la presin ptima. La figura 2.5 muestra la pantalla de la prueba de
densidad. La casilla de seleccin ubicada en la zona superior izquierda, permite elegir el
nmero de etapas de separacin. El rango comprende de dos (un separador + tanque de
almacenamiento) a cuatro etapas (tres separadores + tanque de almacenamiento)

Figura 2.5: Prueba de Densidad

Una vez introducida la informacin requerida, presione el botn Calcular

Densidad, se mostrar la densidad calculada del petrleo saturado en gr/cc as como
tambin el porcentaje de error y la conclusin de la prueba (Vlida si el porcentaje de
error es menor o igual a 5, No Vlida si es mayor).

13

CONSIPVT

2.2.2 FUNCIN Y
La funcin Y viene dada por:

Y=

(Pb P )
P * (V / Vb 1)

(Ec. 2.40)

Donde:
Pb = presin de burbuja, lpca
P = presin inferior a Pb, lpca
V = volumen bifsico a P, cc
Vb = Volumen a Pb, cc
Siendo V / Vb = Volumen relativo, adimensional
Sistemas compuestos bsicamente por hidrocarburos muestran una relacin lineal de
Y con presin. Si el crudo presenta alto contenido de componentes no hidrocarburos, la
funcin Y se aleja del comportamiento lineal. El comportamiento de la funcin Y cerca del
punto de burbujeo permite conocer si la presin de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre
o subestimada en relacin a la presin de burbujeo real del yacimiento. Si la presin de
burbujeo sealada en el informe es superior a la real, los puntos de la funcin Y cerca de la
presin de burbujeo se alejan por encima de la recta. En cambio, si la presin de burbujeo
del informe es inferior a la real, los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la lnea
recta. La figura 2.6 muestra la pantalla de la Funcin Y

Figura 2.6: Funcin Y

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2.2.3 PRUEBA DE BALANCE DE MATERIALES

Esta prueba consiste en chequear si Rs experimental de la prueba de liberacin diferencial
es igual a Rs calculada por Balance de Materiales. La diferencia entre los dos valores no
debe exceder el 5 %.
Se tomar como base un litro de petrleo residual a condiciones normales (60 F y 14,7
lpca).
A 14,7 y 60 F:
Masa de petrleo = mo1 = ( * w )gr / cc *1.000cc
141,5
=
131,5+ API
Masa de gas en solucin = m g1 = 0

(Ec. 2.41)

Volumen de gas en solucin = V g1 = 0

Relacin gas petrleo en solucin = Rs1 = 0
A 14,7 lpca y T (temperatura de la prueba):
Masa de petrleo = m 2 = m 1 (no vara)
La masa y volumen de gas en solucin y la relacin gas petrleo en solucin siguen siendo
cero.
A Pi y T:
Masa de petrleo = mi = di * Bdi *1.000 , gr
Subndices: d = diferencial
i = nivel de presin i
Incremento de la masa de gas en solucin entre las presiones Pi y Pi-1:
m gi = moi moi 1
Volumen de gas en solucin correspondiente a mgi:
m gi
m gi
379,4
, PCN = 0,02881 *
, PCN
V gi =
*
28,96 * 454,7 gdi 1
gdi 1
Relacin gas petrleo en solucin a Pi:
Rs di = Rs di 1 + 159 * V gi , PCN/BN

(Ec. 2.42)
(Ec. 2.43)
(Ec. 2.44)

La figura 2.7 muestra la pantalla de la prueba de Balance de Materiales. Una vez

introducida la informacin requerida: temperatura de la prueba (F), gravedad API del
crudo residual, Rs experimental (PCN/BN), factor volumtrico del petrleo (BY/BN),
densidad del petrleo (gr/cc) y la gravedad especfica del gas para cada nivel de presin;
presione el botn Calcular. En la pantalla aparecern los resultados: masa de petrleo
(gr), masa de gas en solucin (gr), volumen de gas en solucin (PCN), Rs calculado
(PCN/BN), porcentaje de error entre Rs experimental y Rs calculado, resultado de la prueba
(Vlida E 5%, No Vlida E > 5%); para cada nivel de presin.

15

CONSIPVT

Figura 2.7: Prueba de Balance de Materiales

2.2.4 PRUEBA DE DESIGUALDAD

De una prueba de liberacin diferencial se tiene:
Btd = Bod + Bg * ( Rs di R sd )

Derivando parcialmente con respecto a P:

Btd Bod

Bg
* (Rs di Rsd )
=
+ Bg *
+ (Rs di Rsd ) *
P
P
P
P
Haciendo (Rs di Rsd ) *

Bg *

Bg
0
P

* (Rs di Rsd ) = Bg * sd
P
P

Se obtiene:
Btd Bod
R
=
Bg * sd
P
P
P

(Ec. 2.45)

(Ec. 2.46)

(Ec. 2.47)

(Ec. 2.48)

(Ec. 2.49)

16

CONSIPVT

La pendiente de la curva Btd vs P es negativa por lo tanto

Btd
< 0 lo cual se cumple si:
P

Bd
R
< Bg * sd de esta desigualdad depende la validez del PVT.
P
P

(Ec. 2.50)

La figura 2.8 muestra la pantalla de la prueba de desigualdad. Introduzca los valores

requeridos: factor volumtrico del petrleo (BY/BN), factor volumtrico del gas
(PCY/PCN), Rs (PCN/BN); para cada nivel de presin. Luego presione Calcular,
Bd
R
y Bg * sd para cada nivel de presin, as
aparecern en pantalla los valores de
P
P
como tambin el resultado de la desigualdad.

Figura 2.8: Prueba de Desigualdad

2.2.5 P.V.T. COMBINADO

Regularmente en los anlisis PVT no se incluye la correccin que se debe hacer a Bod, Rsd y
Btd de la prueba de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de separador. Se
conoce que la liberacin de gas en el yacimiento se aproxima al tipo diferencial (3) pero al
llegar el petrleo a los separadores ocurre una liberacin instantnea, de modo que es
necesario corregir los datos de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de
separacin. La figura 2.9 muestra la pantalla del PVT combinado.

17

CONSIPVT

Correccin del factor volumtrico del petrleo (4):

B bf
a P < Pb
Bo = ( Bd ) *
(Ec. 2.51)
B bd
Correccin de Rs:
Rsbf
Rs = Rs d *
(Ec. 2.52)
Rsbd
Donde:
Bod = factor volumtrico del petrleo medidos en la prueba de liberacin diferencial (res.
bl/BN)
Bobd = factor volumtrico del petrleo medidos en la prueba de liberacin diferencial a la
presin de burbuja (bl a Pb/BN)
Bobf = factor volumtrico del petrleo medido en la prueba de separador (bl @ Pb/BN)
Rsd = gas en solucin a P < Pb en la prueba de liberacin diferencial (PCN/bl residual)
Rsbf = gas en solucin a la presin de burbuja medida en la prueba de separador (PCN/BN)
Rsbd = gas en solucin a Pb en la prueba de liberacin diferencial (PCN/BN)

Figura 2.9: P.V.T. Combinado

18

CONSIPVT

2.3 SOLUCIONES A PROBLEMAS FRECUENTES

-No se observa la totalidad del formulario. Solucin: aumente la resolucin de la pantalla
en Panel de Control, Pantalla

-Los grficos presentan ventanas emergentes del men de Excel las cuales no pueden
cerrarse directamente: la aparicin de estas ventanas depende de la configuracin personal
de Excel. Solucin: abra un documento nuevo de Excel, seleccione en el men Ver la
opcin Pantalla Completa. En esta configuracin aparecer la ventana emergente que se
muestra en el programa, cirrela y vuelva a seleccionar en el men Ver la opcin
Pantalla Completa.
2.4 REFERENCIAS

1.-

ROJAS, G.: Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado. Puerto La Cruz,

Octubre de 2003.
2.-

McCAIN, W.: The Prorperties of Petroleum Fluids. PennWell Publishing

Company. Tulsa Oklahoma, 1.933

3.-

ROJAS, G.: Actualizacin en Ingeniera de Yacimientos. Universidad de Oriente,

Departamento de Petrleo. Puerto la Cruz.

4.-

Mc.CAIN, W. Jr.: Anlisis of Black Oil PVT Reports Revisited, SPE Paper N

77.386, Texas, 2002.

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