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ISBN 978-84-9048-094-6
Clculo de operaciones de
separacin con Mathcad
Asuncin Santaf Moros
Jos Marcial Gozlvez Zafrilla
Jaime Lora Garca
Este libro aborda los mtodos de clculo de operaciones
de separacin ms importantes, a travs de ejemplos
aplicados de las operaciones de absorcin, desorcin,
destilacin, extraccin lquido-lquido, extraccin slidolquido y evaporacin. Asumiendo que el lector posee
conocimientos bsicos sobre los fenmenos involucrados
y el funcionamiento de los equipos, el libro permite el
aprendizaje de clculos de dimensionamiento de los
equipos, enlazando cuando resulta oportuno con los
mtodos grcos clsicos. Resulta asimismo de inters
como material de apoyo para clculos industriales en la
prctica profesional.
Todos los clculos del libro estn realizados de forma
completa en MATHCAD acompaados de explicaciones.
El motivo de la eleccin de este entorno de clculo
es la similitud del cdigo con la notacin matemtica
convencional, que hace que los clculos resulten fcilmente
interpretables incluso para los profanos en el uso de este
programa.
EDITORIAL
EDITORIAL
UNIVERSITAT POLITCNICA DE VALNCIA
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Clculo de operaciones
de separacin con Mathcad
EDITORIAL
UNIVERSITAT POLITCNICA DE VALNCIA
Coleccin Acadmica
Para referenciar esta publicacin utilice la siguiente cita: SANTAF-MOROS, A., GOZLVEZ-ZAFRILLA,
J.M., y LORA-GARCA, J.(2013). Clculo de operaciones de separacin con Mathcad. Valencia:
Universitat Politcnica
Asuncin Santaf-Moros
Jos M Gozlvez-Zafrilla
Jaime Lora-Garca
PRLOGO
Este libro trata sobre los mtodos de clculo de operaciones de separacin,
resultando interesante tanto para el aprendizaje de estos clculos como material de apoyo para clculos industriales.
Si bien a lo largo de todo el libro se recuerdan constantemente los conceptos
tericos necesarios, hay que destacar que el objetivo de este libro no es ensear la teora de los procesos de separacin o describir los equipos de separacin sino que debe ser utilizado tras haber recibido conceptos tericos de operaciones de separacin a travs de otros libros. Los autores indicamos en el
apartado de bibliografa algunas referencias que desarrollan la teora de las
operaciones de separacin estudiadas en este libro.
Todos los clculos del libro estn realizados de forma completa en MATHCAD
acompaados de explicaciones. El motivo de la eleccin de este entorno de
clculo es la similitud del cdigo con la notacin matemtica convencional, por
lo que resulta muy adecuado para ilustrar los clculos.
Los autores esperamos que disfruten aprendiendo con este libro y que les sea
de utilidad.
NDICE
1 EQUILIBRIO DE LA ABSORCIN ............................................................... 13
1.1 Introduccin .......................................................................................... 13
1.2 Notacin empleada en absorcin y desorcin ..................................... 14
1.2.1 Conversin entre fraccin y razn.............................................. 15
1.3 Equilibrio de la absorcin ..................................................................... 15
1.3.1 Leyes de Henry y de Raoult ....................................................... 15
1.3.2 Uso de modelos para casos no ideales ..................................... 17
1.3.3 Interpolacin a partir de datos experimentales .......................... 19
1.3.4 Funcin de equilibrio en razones ............................................... 19
2 ABSORCIN ISOTERMA ............................................................................ 23
2.1 Introduccin .......................................................................................... 23
2.2 Caso ABS-1: Torre de absorcin isoterma ........................................... 23
2.3 Balances en una torre de absorcin ..................................................... 24
2.4 Lnea de operacin mnima .................................................................. 26
2.5 Corriente lquida dada la relacin de lquido respecto del mnimo ...... 30
2.6 Nmero de platos ideales a partir de la lnea de operacin ................. 31
2.7 Nmero de platos reales a partir de la lnea de operacin................... 35
2.8 Caso ABS-2: Absorcin en flujo cruzado ............................................. 38
2.9 Clculo de la operacin de absorcin en flujo cruzado ........................ 38
3 DESORCIN ................................................................................................ 43
3.1 Introduccin .......................................................................................... 43
3.2 Caso DES-1: Torre de desorcin ......................................................... 43
3.3 Clculos previos y balances en la torre de desorcin .......................... 45
3.4 Determinacin de la situacin mnima.................................................. 46
3.5 Determinacin del flujo de gas necesario............................................. 47
3.6 Nmero de platos ideales a partir de la lnea de operacin ................. 48
3.7 Nmero de platos reales a partir de la lnea de operacin................... 50
3.8 Caso DES-2: Etapas de desorcin en flujo cruzado ............................ 52
ndice
ndice
CAPTULO 1
EQUILIBRIO DE LA ABSORCIN
1
1.1
EQUILIBRIO DE LA ABSORCIN
Introduccin
La absorcin es una operacin de separacin desde un gas mediante la intermediacin de un lquido. El fundamento fsico de la operacin es que uno o
varios componentes presentes en el gas tienen una afinidad por el lquido muchsimo ms grande que el resto y que al ponerse en contacto el gas con el
lquido pasan al seno de ste, es decir son absorbidos (Figura 1.1). Los componentes que no son absorbidos apreciablemente se denominan como inertes.
En nuestro caso se estudiar la absorcin de un componente clave al que se
denominar componente A, si bien, los clculos son fcilmente adaptables a la
absorcin de ms de un componente.
El equilibrio de absorcin se ve favorecido generalmente por el aumento de la
presin y el descenso de la temperatura. Tambin para favorecer la absorcin
se aade al lquido una sustancia capaz de reaccionar con el componente que
se absorbe. La absorcin con reaccin qumica no es tratada en los problemas,
si bien la aproximacin de clculo etapa a etapa que se ofrece en el libro puede
servir para desarrollarla.
13
1.2
Variables
x
Temperatura
Subndices
14
Componente genrico
1.2.1
La fraccin de A representa la relacin entre la cantidad de A y la cantidad total, de esta manera si existe en la mezcla solo otro componente B, se tiene:
=
Es fcil demostrar las siguientes expresiones que permiten convertir de un tipo
de variable a otro:
z
1z
1.3
Z
1+ Z
Equilibrio de la absorcin
Para poder calcular la absorcin se necesita definir el equilibrio, es decir conocer como es la composicin del gas a partir de la composicin en el lquido.
En los clculos de absorcin en torre de relleno interesa que la composicin
est en fracciones, pero para el clculo de etapas resulta ms conveniente la
expresin en razones.
1.3.1
La Figura 1.2 muestra el comportamiento de la fugacidad del componente frente a la composicin en un sistema binario. A presiones moderadas, la fugacidad
puede asimilarse a la presin parcial. Como se puede ver, las mezclas ideales
15
f i pivap
Ley de Henry
pi = H i (T ) xi
Ley de Raoult
pi = pivap (T ) xi
Fraccin molar de i, xi
Figura 1.2. Leyes de Henry y de Raoult
Ley de Raoult:
( )
Ley de Henry:
16
( )
1.3.2
( , )
( )
( , )
( )
Ejemplo 1-1
Se tiene un gas a 1 atm y 25C (por encima de su temperatura crtica).
Se pide obtener la expresin de equilibrio para una constante de Henry de
2.3106 Pa cuando los coeficientes de Van Laar entre el componente absorbido
(1) y el componente mayoritario del lquido (2) son A12 = 1.016, A21 = 1.355.
Represntese la curva de equilibrio y comprese con la expresin de Henry.
A21 := 1.355
pt := 101300 Pa
H := 2.3 10 Pa
17
( )
ln A
x1 A12
A12
x2 A21
)=
[ ( ( ) =
A12
exp A12 1 +
( 1 x) A21 H
yeq ( x) :=
x
exp A12
pt
x := 0 , 0.001 .. 0.05
0.8
yeq ( x)
0.6
yeqH ( x) 0.4
0.2
0
0.02
0.04
x
18
0.06
1.3.3
1.3.4
x fraccin( X)
yeq yeq ( x)
Yeq razn ( yeq)
Yeq
30
20
10
0
19
CAPTULO 2
ABSORCIN ISOTERMA
2
2.1
ABSORCIN ISOTERMA
Introduccin
En el captulo se tratar la absorcin isoterma en torre de platos en contracorriente y en flujo cruzado a travs de un sistema de tanques en serie.
Para resolver la torre de absorcin a contracorriente ser necesario en primer
lugar realizar balances globales para toda la torre atendiendo al grado de separacin deseado.
Posteriormente se aplicarn dos formas de resolucin equivalentes para determinar el nmero de etapas ideales: una mediante balances desde el punto
ms concentrado y otra mediante balances etapa a etapa. En ambas se explicar cmo aplicar la eficacia para determinar el nmero de etapas reales. Esta
ltima forma de clculo se modificar posteriormente para resolver el caso de
flujo cruzado y el de absorcin no isoterma.
2.2
Una corriente gaseosa es una mezcla de un componente orgnico (A) con otro
componente (B). El componente orgnico se absorbe en un aceite de lavado
(C), los componentes A y C constituyen una mezcla lquida ideal. La cantidad
de B que es absorbida por C se puede considerar despreciable.
Atendiendo a los datos de la Tabla 2.1, se desea disear la torre para tener un
rendimiento de eliminacin de A del 96%, para lo cual se resolvern los siguientes apartados:
1) Obtener a travs de balances todos los flujos y composiciones de las corrientes externas que se puedan calcular (apdo. 2.3).
2) Calcular el flujo mnimo de lquido necesario (apdo. 2.4).
3) ) Calcular los flujos y composicin de la corriente lquida para una relacin
de flujo de lquido respecto del mnimo igual a 1.5 (apdo. 2.5).
4) Calcular el nmero de etapas ideales (apdo. 2.6).
5) Calcular el nmero de etapas reales para una eficacia de Murphree de la
fase vapor del 75% (apdo. 2.7).
23
Corriente gaseosa
entrante
caudal
Qgas_b = 1 m3/s
fraccin de A
yb = 0.02
Aceite de lavado
entrante
fraccin de A
xa = 0.005
peso molecular
MC = 420 g/mol
Datos de operacin
operacin isotrmica
T = 26 C
operacin isbara
pt = 760 mmHg
presin de vapor a T
Componente A
2.3
24
Obsrvese que el convenio usado para denominar las corrientes es que la corriente saliente de una etapa tiene el subndice de esa etapa. Si bien para el
caso especial de las corrientes entrantes y salientes se utiliza una notacin
adicional empleando subndice a para la cabeza y b para la cola.
Previamente a los clculos, las variables de la Tabla 2.1 se asignan en
Mathcad a continuacin:
Qgas_b := 1
(m3/s)
MC := 420 (g/mol)
T := ( 26 + 273.15) (K)
yb := 0.02
xa := 0.005
pt := 760 (mmHg)
:= 96 %
torr
5
= 1.013 10 (Pa)
Pa
pvapA := pvapA
torr
4
= 1.333 10 (Pa)
Pa
RG := 8.314 (J/(molK)
Gb := Qgas_b
pt
Gb = 40.74 (mol/s)
RGT
Yb = 2.041 10
Xa := razn ( xa)
Xa = 5.025 10
GB = 39.925 (mol)
25
Ya = 8.163 10
ya := fraccin( Ya)
ya = 8.157 10
2.4
LC Xn Xa
GB Yn +1 Ya
26
Curva de equilibrio:
Si la mezcla lquida de A y C se puede considerar ideal, entonces es aplicable
la ley de Raoult:
yeq ( x) :=
pvapA
pt
YEQ( X) :=
x fraccin( X)
y yeq ( x)
Y razn ( y)
Y
YEQ( X)
Yb
0.02
Ya
0.01
0.05
0.1
X , Xa
0.15
0.2
27
Yb
Xbmax = 0.179
Yb Ya
LGmin = 0.112
Xbmax Xa
o bien: YOPmin( X)
y_pm( X , Xa , Ya , LGmin)
0.03
YEQ( X)
Yb
0.02
Ya
YOPmin( X)
0.01
28
0.05
0.1
X , Xa , X
0.15
0.2
Un detalle de la curva nos muestra que al calcular Xbmax de esta forma, se observa que la lnea de operacin mnima corta la curva de equilibrio antes de
alcanzar Yb:
3
310
YEQ( X)
210
Ya
3
YOPmin( X)
110
0.01
0.02
X , Xa , X
LGmin = 0.122
YEQ( X)
0.02
Ya
YOPmin( X)
0.01
0.05
0.1
X , Xa , X
0.15
0.2
29
310
210
YOPmin( X) YEQ( X)
110
0.05
0.1
X
0.15
0
0.2
2.5
mol
gm
1
LC = 7.314 (mol/s)
LC
MC
= 3.072 kg s
s
mol
O bien:
Xb = 0.112
xb := fraccin( Xb )
Lb :=
xb = 0.101
LC
( 1 xb)
Lb = 8.133
La = 7.351
0.03
YEQ( X)
Ya
0.02
YOP( X)
Yb
0.01
2.6
0.05
0.1
X , Xa , X , Xb
0.15
0.2
31
32
X1 Xb
Y0 Yb
for k 1 .. 200
Yk YEQ( Xk )
Xk +1 XOP( Yk )
break if Yk Ya
Nk
X voltear_liq( X)
Y voltear_gas( Y)
N
X
Y
33
Nid
X := Abs_cc_id
Y
Nid = 10
Xg
:= grficoXY( X , Y)
Yg
j := 0 .. last ( Xg)
0.02
YEQ( X)
0.015
Ya
YOP( X)
Yb
0.01
Ygj
3
510
0.05
X , Xa , X , Xb , Xgj
34
0.1
210
YEQ( X)
Ya
YOP( X)
1.510
Yb
Ygj
110
610
810
X , Xa , X , Xb , Xgj
0.01
Se comprueba que:
Y1 = 8.011 10
2.7
< Ya = 8.163 10
( )
Donde y* est en equilibrio con la composicin lquida x saliente del plato, yop
es la composicin que est en operacin con x y por lo tanto es la composicin
de la corriente gaseosa entrante.
De la definicin de eficacia:
EMV
yop yef
yop yeq
yef
35
La eficacia se refiere a fracciones, para relacionar la razn X con su valor eficaz de composicin en el gas expresado en razones se debe realizar las siguientes conversiones:
EMV := 0.75
YEF( X) :=
Yop YOP( X)
yop fraccin( Yop )
x fraccin( X)
yeq yeq ( x)
yef yop + EMV( yeq yop )
Yef razn ( yef )
Yef
X1 Xb
Y0 Yb
for k 1 .. 200
Yk YEF( Xk )
Xk +1 XOP( Yk )
break if Yk Ya
Nk
X voltear_liq( X)
Y voltear_gas( Y)
N
X
Y
Nr
X := Abs_cc_real
Y
36
Nr = 14
Xg
:= grficoXY( X , Y)
Yg
j := 0 .. last ( Xg)
0.02
YEQ( X)
Ya
0.015
YOP( X)
Yb
0.01
Ygj
YEF( X)
510
0.05
X , Xa , X , Xb , Xgj , X
0.1
37
2.8
2.9
GC( Ye Ys )
Se debe encontrar el valor de composicin del lquido de salida que hace cero
la diferencia entre el lado izquierdo y derecho de la expresin de balance de
componente.
Xs razn ( xs )
38
En la subrutina dada una fraccin supuesta de salida, calcula la razn de componente en el lquido y posteriormente la razn correspondiente en el gas. Con
ambas razones se puede determinar el error que se comete en el balance. El
valor correcto de fraccin en el lquido har cero el error del balance.
Posteriormente, la subrutina Etapa_s busca el cero de la funcin Errbal determinando con ello la fraccin en el lquido de salida y por ende la del gas.
Etapa_s( Le , xe , Ge , ye , yeq , EMV) :=
LC Le ( 1 xe)
GB Ge ( 1 ye)
Xe razn ( xe)
Ye razn ( ye)
xs xe
xs root ( ErrBal( LC , Xe , GB , Ye , ye , xs , EMV) , xs )
ys yeq ( xs )
Ls
Gs
LC
1 xs
GB
1 ys
Ls
xs
Gs
ys
La subrutina Abs_fc divide en este caso un caudal de lquido por igual entre
las etapas y posteriormente llama sucesivamente a las etapas manteniendo la
misma entrada lquida por etapa y tomando como entrada de gas la salida de
gas de la etapa anterior:
39
Abs_fc :=
Le
La
Nr
xe xa
G0 Gb
y0 yb
for i 1 .. Nr
Li
xi
Etapa_s( Le , xe , Gi 1 , yi 1 , yeq , EMV)
Gi
yi
L
x
G
y
L
x := Abs_fc
G
y
i := 0 .. Nr
0.02
0.015
yi
0.01
3
510
10
i
40
Ahora: yN = 3.737 10
r
15
CAPTULO 3
DESORCIN
3
3.1
DESORCIN
Introduccin
La desorcin es el fenmeno de transferencia inverso a la absorcin. Los componentes pasan desde la fase lquida a una corriente gaseosa poco concentrada en stos, permaneciendo los componentes inertes en la fase lquida. El
equilibrio de la desorcin es el mismo que el de la absorcin.
Desde un punto de vista operativo, en la absorcin se parte de una corriente
con una determinada concentracin de componente A en la fase lquida y se
busca dejar sta por debajo de un determinado valor. Esto implicar que los
balances para la determinacin de la lnea de operacin escojan ahora como
punto fijo la cola de la torre.
3.2
La torre de absorcin del problema anterior trabaja acoplada con una torre de
desorcin que recupera el aceite de lavado mediante vapor de agua sobrecalentado en 10 C (Figura 3.1).
Para el absorbedor se obtuvo la siguiente composicin y flujo de inerte para el
lquido entrante:
xa_abs := 0.005
LC_abs := 7.314
1549.5
T 20.103
(mmHg)
pt := 760 (mmHg)
43
Se pide:
1) Clculos previos y definicin del equilibrio (apdo. 3.3)
2) Flujo mnimo de gas que se puede tener (apdo. 3.4)
3) Nmero de etapas ideales de desorcin necesario para una relacin de flujo
de gas respecto del mnimo igual a 1.5 (apdos. 3.5 y 3.6)
4) Nmero de etapas reales para una eficacia de Murphree de la fase lquida
del 75% (apdo. 3.7)
La_abs La
Gb_abs
Ga
DESORBEDOR
ABSORBEDOR
Ga_abs
Lb_abs
Lb
Gb
44
Captulo 3. Desorcin
3.3
La :=
LC
1 xa
xa := xb_abs
xb := xa_abs
yb := 0
= 8.133 (mol/s)
Xa := razn( xa)
Xb := razn( xb)
Yb := razn( yb)
= 0.475
yeq ( x) := meq x
y
meq
Las siguientes funciones relacionan las razones con las fracciones de componente:
YEQ( X) :=
x fraccin( X)
XEQ( Y) :=
y fraccin( Y)
y yeq ( x)
x xeq ( y)
Y razn( y)
X razn( x)
45
3.4
Yamax = 0.05
Yamax Yb
Xa Xb
LGmax = 0.47
0.05
0.1
X , Xb , X
Al calcular Yamax, se observa en el grfico, que no es preciso calcular la tangente a la lnea de equilibrio desde (Xb,Yb) ya que no se corta la lnea de equilibrio.
El flujo mnimo de gas se determina como:
GBmin :=
46
LC
LGmax
Captulo 3. Desorcin
3.5
r := 1.5
GB = 23.334 (mol/s)
LC
GB
Ya := YOP( Xa)
Ga :=
GB
1 ya
ya := fraccin( Ya)
= 24.116 (mol/s)
0.08
YEQ( X) 0.06
Yb
YOP( X) 0.04
Ya
0.02
0.05
0.1
X , Xb , X , Xa
0.15
47
3.6
X0 Xa
Y1 Ya
for k 1 .. 200
Xk XEQ( Yk )
Yk +1 YOP( Xk )
break if Xk Xb
N k
N
X
Y
Obsrvese que ahora no ha sido necesario invertir el orden de los subndices
del vector pues se ha empezado a contar desde la composicin ms concentrada (la cabeza de la torre) y por tanto seguido la numeracin convencional de
los platos de la torre.
Nid
X := Des_cc_id
Y
Xg
( , Y)
:= grficoXYX
Yg
48
Captulo 3. Desorcin
j := 0 .. last ( Xg)
YEQ( X)
0.04
Yb
YOP( X)
Ya
0.02
Ygj
0
0.05
X , Xb , X , Xa , Xgj
0.1
0.01
YEQ( X)
Yb
YOP( X)
510
Ya
Ygj
0
3
510
0.01
0.015
X , Xb , X , Xa , Xgj
0.02
49
3.7
xop xef
xop xeq
xef
XEF( Y) :=
Xop XOP( Y)
xop fraccin( Xop )
y fraccin( Y)
xeq xeq ( y)
xef xop + EML( xeq xop )
Xef razn( xef )
Xef
X0 Xa
Y1 Ya
for k 1 .. 200
Xk XEF( Yk )
Yk +1 YOP( Xk )
break if Xk Xb
N k
N
X
Y
50
Captulo 3. Desorcin
Nr
X := Des_cc_real
Y
Obtenindose un nmero de etapas reales:
Nr = 8
Xg
( , Y)
:= grficoXYX
Yg
j := 0 .. last ( Xg)
YEQ( X)
0.04
Ya
YOP( X)
Yb
Ygj
0.02
0
0
0.05
X , Xa , X , Xb , Xgj , XEF( Y)
0.1
51
3.8
3.9
GB( Ye Ys )
EMLxeq ( ys ) + ( 1 EML) xe
Se debe encontrar el valor de ys que hace cero la diferencia entre el lado izquierdo y derecho de la ecuacin de balance:
Balance( LC , Xe , GB , Ye , xe , ys , EML) :=
Ys razn( ys )
xs EMLxeq ( ys ) + ( 1 EML) xe
Xs razn( xs )
52
Captulo 3. Desorcin
LC Le ( 1 xe)
GB Ge ( 1 ye)
Xe razn( xe)
Ye razn( ye)
ys ye
LC
1 xs
GB
1 ys
Ls
xs
Gs
ys
Obsrvese que se busca el valor de ys que hace cero el balance. Una vez determinado se calcula el resto de variables.
El clculo de la serie de etapas es secuencial y se realiza con la subrutina
Abs_fc. El clculo con esta subrutina nos muestra que la desorcin en flujo
cruzado es ms ineficaz que la desorcin a contracorriente ya que se obtiene
una concentracin en el lquido de salida que resulta mayor que la que se obtuvo para flujo cruzado:
xN = 0.0179
r
53
Des_fc :=
Ge
Ga
Nr
ye yb
L0 La
x0 xa
for i 1 .. Nr
Li
xi
Etapa_s( Li 1 , xi 1 , Ge , ye , xeq , EML)
Gi
yi
L
x
G
y
0.04
0.03
i := 1 .. Nr
yi
0.02
0.01
0
54
4
i
L
x := Des_fc
G
y
CAPTULO 4
EQUILIBRIO DE LA DESTILACIN
4
4.1
EQUILIBRIO DE LA DESTILACIN
Introduccin
4.2
En la Tabla 4.1 y la Tabla 4.2 puede verse la notacin empleada en los distintos temas de destilacin. Las fracciones si no se especifica ningn componente
se refieren a las del componente A.
Variables
x
Fraccin de A en el lquido
Fraccin de A en el vapor
Temperatura
Relacin de reflujo
Nmero de etapas
57
Subndices
4.3
Componente genrico
Destilado
NF
Plato de alimentacin
Para ilustrar el equilibrio se utilizarn los siguientes datos de equilibrio empricos de la mezcla metanol-agua:
1
0.000
0.020
0.040
0.060
0.080
0.100
0.150
0.200
0.000
0.134
0.230
0.304
0.365
0.418
0.517
0.579
100
96.4
93.5
91.2
89.3
87.7
84.4
81.7
0.300
0.400
0.500
0.600
0.700
0.800
0.900
0.950
1.000
0.665
0.729
0.779
0.825
0.870
0.915
0.958
0.979
1.000
T (C)
78.0
75.3
73.1
71.2
69.3
67.6
66.0
65.0
64.5
T (C)
58
i := 0 .. Nexp 1
xexp :=
i
yexp :=
i
4.3.1
Texp :=
i
(
(
)
)
xeq ( y) := interp( cspline( yexp , xexp) , yexp , xexp , y)
Teq ( x) := interp( cspline( xexp , Texp) , xexp , Texp , x)
yeq ( x) := interp cspline xexp , yexp , xexp , yexp , x
x := rango( 0 , 1 , 100)
i := 0 .. last ( x)
100
Texp
90
Texp
Teq ( xi) 80
Teq ( xi)
70
60
0.2
0.4
0.6
xexp , yexp , xi , yeq ( xi)
0.8
59
4.3.2
Psat ( a , T) := exp a 0
T + a2
a1
a1
a2
Tsat ( a , P) :=
a 0 ln ( P)
(kPa)
(C)
16.5784
a1 := 3638.27
239.700
Pt := 101.325
16.3872
a2 := 3885.70
230.170
(kPa)
Comprobacin:
4.3.3
P1 + P2
Smith, Van Ness, Abbot, Introduccin a la Termodinmica para Ingenieros Qumicos 7ed
60
Psat ( T) xi
i
Psat1( T) x1 + Psat2( T) x2
Psat ( a1 , T) x1 + Psat ( a2 , T) 1 x1
Despejando x se obtiene:
P Psat ( a2 , T)
x1_id( T , P) :=
Psat ( a1 , T) Psat ( a2 , T)
La fraccin de y se puede obtener una vez conocida la de x aplicando nuevamente la ley de Raoult:
y1_id( T , P) :=
Psat ( a1 , T)
P
x1_id( T , P)
i := 0 .. last ( T)
100
Texp 90
Texp
Ti
80
Ti
70
60
0.2
0.4
0.6
0.8
xexp , yexp , x1_id Ti , P t , y1_id Ti , P t
Se observa que este modelo no resulta apropiado en este caso por ser el metanol y el agua compuestos polares que forman una mezcla no ideal.
61
4.3.4
Para cualquier modelo se parte de una Ley de Raoult corregida por coeficientes
de actividad:
1 Psat1( T) x1 + 2 Psat2( T) x2
G
x1 x2 R T
A12A21
A12x1 + A21x2
A12 A21
A x + A ( 1 x )
21
1
12 1
A12 A21
2
A 1 x1
2 21
A x + A ( 1 x ) 2
21
1
12 1
2
A12 x1
Los coeficientes de Van Laar para la mezcla metanol-agua son los siguientes4:
A12 := 0.8041
A21 := 0.5619
El procedimiento de obtencin puede encontrarse en Smith, Van Ness, Abbot, Introduccin a la Termodinmica
para Ingenieros Qumicos 7ed
62
Para una temperatura dada se busca el valor correcto de x que hace que la
presin calculada sea igual a la del sistema.
Psat ( a1 , T)
P
x1
x1 0
0
for i 1 .. length( T) 1
x1 x1_vl x1 , Ti , Pt , A12 , A21 , a1 , a2
i
i 1
x1
y1
x1vl
:= Van_Laar T , P , A , A , a1 , a2
( t 12 21
)
y1vl
63
100
Texp 90
Texp
T
80
T
70
60
0.2
0.4
0.6
0.8
xexp , yexp , x1vl , y1vl
x1vl
:= Van_Laar T , P , A , A , a1 , a2
( t 12 21
)
y1vl
64
100
90
Texp
Texp 80
T
T
70
60
50
0.2
0.4
0.6
0.8
xexp , yexp , x1vl , y1vl
Hay que comentar que si bien los modelos pueden utilizarse directamente en
los clculos a veces aparecen problemas de convergencia. Por eso puede resultar conveniente calcular valores en secuencia tal y como se ha realizado
anteriormente y luego interpolarlos previamente a la utilizacin en los clculos.
4.4
4.4.1
Mezcla ideal
Para el caso ideal la entalpa del vapor se puede obtener a partir de las entalpas de cada componente. Para una presin total dada, dado un valor de la
fraccin de componente clave se puede obtener la temperatura de la siguiente
expresin.
Teqx( x)
T Teqx( x)
hL xhL1 ( T) + ( 1 x) hL2 ( T)
hL
Psat ( a1 , T)
Pt
Teqy( y)
Pt y
root Pt Pt y + Psat ( a2 , T) 1
, T
Psat ( a1 , T)
hG ( y)
T Teqy( y)
hG yhG1 ( T) + ( 1 y) hG2 ( T)
hG
4.4.2
Mezclas no ideales
66
j := 0 .. Nexp 1
zexpj :=
hvexpj :=
hlexpj :=
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
112101
111019
110045
109071
108206
106258
104472
102633
100902
99062
97277
95654
94085
17529
16610
15960
15419
14932
14175
13742
13363
13039
12822
12606
12390
12173
67
CAPTULO 5
DESTILACIN INSTANTNEA
5
5.1
DESTILACIN INSTANTNEA
Introduccin
5.2
100 kg/h de una mezcla lquida que contiene 40% de metanol en agua se vaporizan instantnea y continuamente a 1 atm obtenindose un 60% de la mezcla
como destilado.
La entalpa de la alimentacin es: hF := 2530 (kJ/kmol)
1) Calcular las composiciones (molares y msicas), as como las temperaturas
del vapor y del lquido obtenidas para un separador de una sola etapa ideal
(apdo. 5.3).
2) Calcular el calor que se debe suministrar a la alimentacin para conseguir la
separacin anterior (apdo. 5.4)
3) Construir y evaluar una subrutina para calcular la composicin de las salidas
a partir del calor aportado y de la alimentacin definida (apdo. 5.5).
4) Estudiar el efecto del grado de vaporizacin sobre las diferentes variables
(apdo. 5.6).
71
5.3
El componente ms voltil es el metanol el cual se considera como componente A y por tanto todas las fracciones se referirn a l. El agua ser en consecuencia el componente B.
Como la informacin del equilibrio en destilacin se expresa mejor en moles,
conviene convertir los flujos msicos y fracciones msicas en magnitudes molares. Se precisa para ello las masas moleculares del metanol y del agua.
MA := 32.04
Fp := 100 (kg/h)
Fraccin msica:
zpF := 0.4
zF :=
MA
zpF
MA
zF = 0.273
1 zpF
MB
(kg/kmol)
F :=
Fp
MprF
F = 4.578 (kmol/h)
Balances:
Grado de vaporizacin:
:= 0.6
Flujo de destilado
D := F
D = 2.747 (kmol/h)
W = 1.831 (kmol/h)
72
xW := 0.8 zF
Inicializacin:
yD := yeq ( xW )
Given
F zF
yD
D yD + W xW
yeq ( xW )
yD
:= Find ( yD , xW )
xW
yD 0.394
=
xW 0.091
De otra forma:
xW := 0.8 zF
Inicializacin:
xW := rootF zF ( D yeq ( xW ) + W xW ) , xW
xW = 0.091
Dp = 64.675 (kg/h)
Wp := Fp Dp
Wp = 35.325 (kg/h)
ypD :=
xpW :=
yD MA
yD MA + ( 1 yD) MB
xW MA
xW MA + ( 1 xW ) MB
ypD = 53.627 %
xW = 9.062 %
73
5.4
Calor necesario
hD = 1.046 10
hW := HL( xW )
hW = 1.607 10
F hF + Q
5.5.1
(kJmol-1)
(kJmol-1)
D hD + W hW
Q := D hD + W hW F hF
5.5
Q = 3.051 10
(kJh-1)
HV ( yeq ( x) ) hF
zF x
yeq ( x) zF
74
Encontrar el valor de x que iguala ambos lados de la expresin, supone obtener la solucin del equilibrio, pues el resto de variables se pueden obtener en
cadena a partir de este valor. No obstante, no resulta conveniente buscar el
cero de la diferencia entre el cociente de la parte derecha y el de la izquierda,
ya que puede aparecer una divisin por cero durante el proceso de resolucin.
En su lugar resulta ms conveniente hacerlo para la siguiente expresin:
f ( x , zF , hF , HL , HV , yeq) := ( HL( x) hF) ( yeq ( x) zF) ( HV ( yeq ( x) ) hF) ( x zF)
En la subrutina ms abajo creada se tienen en cuenta adems los casos especiales en los que el punto de mezcla est sobre la curva de lquido o sobre la
curva de vapor.
REPARTO( x , zF , hF , HL , HV , yeq) :=
if hF
HL( zF)
x zF
y yeq ( x)
if hF
HV ( zF)
y zF
x root( zF yeq ( x) , x)
otherwise
x root( f ( x , zF , hF , HL , HV , yeq) , x)
y yeq ( x)
hL HL( x)
hV HV ( y)
x
hL
y
hV
Tngase en cuenta que para que se d el reparto, el punto de mezcla debe
tener una entalpa superior a la del lquido e inferior a la del vapor a la misma
composicin. De lo contrario el clculo conducir a valores negativos para algn flujo molar.
75
5.5.2
Se va a comprobar que si se aplica el calor anteriormente obtenido a la alimentacin, se alcanzan las composiciones deseadas tras producirse el reparto:
Despus de aplicar el calor Q, la entalpa de la mezcla es:
F hF + Q
F hF
hF := hF +
Q
F
hF = 6.917 10
(kJh-1)
xW
hW := REPARTO( z , z , h , HL , HV , y )
F F
F
eq
yD
hD
xW 0.091
4
hW = 1.607 10
yD 0.394
hD 1.046 105
Inicializacin:
W := 0.5 F
Given
F
F zF
D+W
D yD + W xW
D
:= Find ( D , W)
W
D 2.747
=
W 1.831
hD hW
( z yD)
yD xW
HOP ( z) := hD +
76
( )
HL ( z1 )
zF
HV z1
110
510
ENTALPIA
hF
hD
hW
hF+
Q
F
( )
HOP z1
0.2
0.4
0.6
0.8
z1 , z1 , zF , yD , xW , zF , z1
COMPOSICIN
5.5.3
W ( zF xW )
D := F
xW zF
xW yD
W := F D
W ( hF hW )
D := F
hW hF
hW hD
W := F D
77
D+W
D yD + W xW
F hF + Q
yD
D HV ( yD) + W HL( xW )
yeq ( xW )
D
yD := Find ( D , y , W , x )
D
W
W
hW
5.6
D 2.747
yD = 0.394
W 1.831
hW 0.091
La siguiente subrutina en funcin del grado de vaporizacin calcula en secuencia todas las variables que se ven afectadas por ste:
DEST_INST( ) :=
D F
WFD
xW zF
xW rootF zF ( D yeq ( xW ) + W xW ) , xW
yD yeq ( xW )
T Teq ( xW )
Q D HV ( yD) + W HL( xW ) F hF
D
W
yD
xW
T
Q
78
i
100
i :=
i := 0 .. 100
Di
Wi
yD
i := DEST_INST( )
i
xW
i
Ti
Qi
5
F
4
Di
Wi
0.8
yD
0.6
xW
0.4
zF
0.2
0.2
0.4
0.6
0.8
0.2
0.4
0.6
0.8
370
5
410
365
310
Ti
Qi
360
210
355
350
110
0.2
0.4
0.6
0.8
0.2
0.4
0.8
zF
xWmax := zF = 0.273
Inic: xWmin := zF
0.6
79
CAPTULO 6
TORRES DE DESTILACIN:
MTODO DE McCABE-THIELE
6
6.1
83
6.2
Tanto para este captulo como para el siguiente se emplear el siguiente caso:
100 kmol/h de una mezcla metanol-agua con 40% molar de metanol se separan mediante destilacin continua en una torre en una corriente de destilado
con un 98% molar de metanol y en una de residuo con una concentracin mxima de metanol del 2% molar. El condensador es total.
La entalpa de la alimentacin es: hF := 2530 (kJ/kmol)
En este captulo se resolvern mediante el mtodo de McCabe-Thiele los siguientes apartados:
1) Flujos y composiciones de las corrientes de destilado y de residuo (apdo.
6.3)
2) Nmero mnimo de etapas ideales (apdo. 6.4)
3) Reflujo mnimo (apdo. 6.5)
4) Nmero de etapas ideales (apdo. 6.6)
5) Perfiles de flujo, composicin y temperatura (apdo. 6.7)
6) Estdiese el efecto del reflujo sobre el nmero de etapas ideales (apdo. 6.8)
6.3
F := 100 (kmol / h)
zF := 0.4
xD := 0.98
xW 0.02
Cantidad de productos:
Un balance de materia global y de componente en la torre conduce al sistema
de ecuaciones expuesto a continuacin.
Inicializacin:
84
D :=
F
2
W := D
Given
F
F zF
D+W
D xD + W xW
D
:= Find ( D , W)
W
6.4
D 39.583
=
W 60.417
85
DMTmin :=
x0 xD
y1 xD
for k 1 .. 200
xk xeq ( yk)
yk +1 xk
break if xk xW
NT k
NT
x
y
Para nuestro caso concreto el resultado es el siguiente:
NTmin
x := DMTmin
y
NTmin = 6
xg
:= grficoXY( x , y)
yg
j := 0 .. last( xg) 1
xx := 0 , 0.01 .. 1
0.2
yeq ( xx)
0.8
yeq ( xx)
xx
0.6
0.15
0.1
ygj
xx
ygj
0.05
0.4
0
0.05
0.1
xx , xx , xgj
0.2
0.2
0.4
0.6
xx , xx , xgj
86
xW
0.8
0.15
0.2
6.5
El factor q que aparece en la pendiente de la lnea de alimentacin es representativo del estado energtico de la alimentacin y viene definido por:
q
HV ( zF) hF
1f
<
Por lo tanto:
q :=
HV ( zF) hF
HV ( zF) HL( zF)
q = 1.124
q
q1
mF = 9.092
xint_min
:= i_pm_c ( zF , zF , zF , mF , yeq)
yint_min
xint_min 0.438
yint_min 0.749
87
6.6
xD
Rmin + 1
yordmin = 0.563
Rmin :=
xD yordmin
yordmin
Rmin = 0.742
R = 1.113
xD
R+ 1
xD
R
R+ 1
mD
R
R+ 1
xint
i_pm_pm ( zF , zF , mF , xD , xD , mD)
yint
xint
yint
xint
:= punto_intersec
yint
88
xint 0.432
=
yint 0.691
x0 xD
y1 xD
for k 1 .. 100
xk xeq ( yk)
yk +1
break if xk xW
NF k + 1 if xk xint
NT k
NT
NF
x
y
Los cambios respecto del algoritmo de etapas mnimas son los siguientes:
1) Se emplean las nuevas lneas de operacin, usndose la lnea de rectificacin cuando se est por encima del valor de abscisa del punto de
interseccin, y la lnea de agotamiento cuando se est por debajo.
2) Se utiliza un contador NF que se deja de incrementar cuando se est en
la zona de agotamiento quedndose con el valor de la posicin del plato de alimentacin.
89
NT
NF := DMT
x
y
Plato de alimentacin:
6.6.1
NF = 9
Representacin grfica
xg
:= grficoXY( x , y)
yg
j := 0 .. last( xg) 1
xx := 0 , 0.01 .. 1
xf := min( xint , zF) , min( xint , zF) + 0.01 .. max( xint , zF)
xw := xW , xW + 0.01 .. xint
McCabe - Thiele
zF
yeq ( xx)
0.8
xx
ygj
0.6
yopD( xx)
yopW ( xw) 0.4
yopF ( xf)
0.2
0.2
0.4
0.6
0.8
xx , xx , xgj , xx , xw , xf
FRACCIN MOLAR LQUIDO
90
xW
0.15
0.1
0.05
0.05
0.1
0.15
0.2
El valor de composicin obtenido para el residuo (xN = 0.0031) queda por debajo del valor objetivo (xW = 0.02).
6.7
Temperaturas:
j := 1 .. NT
Tj := Teq ( xj )
L = 44.054
G := L + D
G = 83.637
G := L W
G = 95.995
L = 156.411
91
j := 1 .. NT 1
1
0.8
yj + 1 0.6
xj
0.4
0.2
0
10
15
10
15
j
370
360
Tj
350
340
330
5
j
6.8
Se repite todo creando funciones dependientes de R para cada clculo dependiente de esta variable.
pto_intersec( R) :=
mD
R
R+ 1
xint
i_pm_pm ( zF , zF , mF , xD , xD , mD)
yint
xint
yint
92
DMT( R) :=
xint
pto_intersec( R)
yint
x0 xD
y1 xD
NF 1
for k 1 .. 100
xk xeq ( yk)
yk +1
break if xk xW
( NF NF + 1)
if xk xint
NT k
NT
NF
x
y
xint
yint
netapas ( R) := DMT( R) 0
r := 1.05 , 1.1 .. 8
93
30
Rmin
20
netapas ( r Rmin)
10
NTmin
r Rmin
94
CAPTULO 7
TORRES DE DESTILACIN:
MTODO DE PONCHON-SAVARIT
7
7.1
7.2
7.3
97
x0 xD
hL0 HL( x0)
y1 xD
hV1 HV ( y1)
for k 1 , 2 .. 100
xk xeq ( yk)
yk +1 xk
hVk +1 HV ( yk +1)
NTmin k
NTmin
x
hL
y
hV
98
NTmin
x
hL := DPS MIN
y
hV
zg_eq
1.210
xW
xD
110
HV( x)
HL( x)
810
hg_opjop
610
hg_eqjeq
410
4
4
210
0.2
0.4
0.6
0.8
x , x , zg_opjop , zg_eqjeq
5
1.210
xW
110
HV( x)
HL( x)
810
hg_opjop
610
hg_eqjeq
410
4
4
210
0.05
0.1
0.15
0.2
x , x , zg_opjop , zg_eqjeq
99
7.4
xmin
hLmin := REPARTO( z , z , h , HL , HV , y )
F F F
eq
ymin
hVmin
xmin 0.441
4
hLmin = 1.359 10
ymin
0.75
4
hV
min 9.814 10
210
HL( z )
110
HV( z )
0
LOPMIN( z )
hF
110
210
0.2
0.4
0.6
0.8
z , z , z , zF
hD = 1.222 10
Qmin = 1.608 10
100
4
5
7.5
Qmin HV ( xD)
HV ( xD) hD
Rmin = 0.808
Abscisa:
Ordenada:
Q HV ( xD)
HV ( xD) hD
(kJ/kmol)
QC = 7.196 10
hW := HL( xW )
hW = 1.712 10
QB := QC + D hD + W hW F hF
QB = 8.46 10
(kJ/h)
(kJ/kmol)
(kJ/h)
101
Abscisa:
Ordenada:
Q :=
W hW QB
Q = 1.229 10
(kJ/kmol)
310
HL( z )
HV( z )
LOPT ( z )
hF
210
110
Qmin
0
Q
Q
110
210
0.2
0.4
0.6
0.8
z , z , z , z F , xD , xD , xW
102
7.6
xcambio
:= i_pp_c ( zF , zF , hF , xD , Q , HL)
ycambio
xcambio = 0.434
x0 xD
hL0 HL( x0)
y1 xD
hV1 HV ( y1)
for k 1 , 2 .. 200
xk xeq ( yk)
yk+1
NF k + 1 if xk > xcambio
NT k
NT
NF
x
hL
y
hV
103
Comparando con el procedimiento de etapas mnimas, se observa que la diferencia principal es como se determina la composicin del vapor que est en
operacin con el lquido descendente. En este caso se halla en la interseccin
entre la curva de entalpa del lquido y la lnea de operacin que va desde la
composicin del lquido al polo correspondiente. Obsrvese que se usan las
coordenadas de un polo u otro atendiendo a si se est en composiciones de la
zona de rectificacin o de agotamiento determinadas por la composicin del
punto de cambio de balance.
Otra diferencia es que al igual que se hizo en el mtodo de McCabe-Thiele se
determina la posicin del plato de alimentacin con un contador que se incrementa solamente mientras se est en la zona de rectificacin (composicin de
valor en componente voltil mayor a la del punto de cambio).
Los resultados obtenidos en este caso son:
NT
NF
x
:= DPS
hL
y
hV
N de etapas ideales:
NT = 12
NF = 9
ND := NF 1
ND = 8
NW = 3
zg_eq := 0
hg_eq := 0
zg_eq
:= lneas_eq( NT , x , hL , y , hV)
hg_eq
i := 0 .. NF
zi := xi
hi := hLi
Polo de rectificacin:
x := xD
h := Q
j := NF + 1 .. NT
104
hj := hVj
j := NF + 1 .. NT + 1
x := xW
j
Polo de agotamiento:
h := Q
j
zg_op
:= lneas_op( NT + 1 , z , h , x , h )
hg_op
Representacin grfica para una relacin de reflujo R = 1.212
jop := 0 .. last( zg_op)
z := 0 , 0.01 .. 1
zop := xW , xW + 0.01 .. xD
PONCHON-SAVARIT
210
HV( z )
ENTALPA ESPECFICA
HL( z )
hD
110
hF
hW
LOPT ( zop)
hg_opjop
hg_eqjeq
5
110
0.2
0.4
0.6
0.8
xN = 1.306 10
NT = 12
210
xW
HV( z )
ENTALPA ESPECFICA
HL( z )
5
hD
110
hF
hW
LOPT ( zop)
hg_opjop
hg_eqjeq
5
110
0.05
0.1
0.15
7.7
Ti := Teq ( xi)
( T0 273.14)
106
= 64.448 (C)
0.2
L0 = 47.972 (kmol/h)
G1 := D + L0
G1 = 87.555 (kmol/h)
Ln + D
Gn +1 yn +1
Ln xn + D xD
n := 1 .. NF 1
xD yn +1
yn +1 xn
Ln := D
Gn +1 := Ln + D
Gm +1
Gm +1 yn +1
Lm xm W xW
m := NF .. NT 1
ym +1 xW
ym +1 xm
Lm := W
Caldern:
GN = 89.773 (kmol/h)
T
Gm +1 := Lm W
yN = 0.093
T
107
j := 1 .. NT 1
200
150
Gj + 1
Lj
100
50
0
10
12
10
12
10
12
j
1
0.8
yj + 1 0.6
xj
0.4
0.2
0
6
j
370
360
Tj
350
340
330
6
j
Nota: Las variables del vapor se han representado con el ndice desplazado en
menos uno para que aparezca en la misma posicin de operacin que el lquido.
108
7.8
Para estudiar el efecto de una variable, como por ejemplo el reflujo, todos los
clculos que dependen de sta deben repetirse como funciones de la variable y
en el mismo orden:
Q( R) := HV ( xD) + R ( HV ( xD) hD)
QC ( R) := ( Q( R) hD) D
QB ( R) := QC ( R) + D hD + W hW F hF
Q( R) :=
W hW QB ( R)
W
yk+1
NF k + 1 if xk > xcambio ( R)
NT k
NT
NF
x
hL
y
hV
109
Rmin = 0.813
netapas ( R) := DPS ( R) 0
k := 0 .. 12
rD := 1.05 , 1.1 .. 8
netapas ( rD Rmin)
10
NTmin
10
rD
210
QC ( rD Rmin)
QB ( rD Rmin)
110
rD
110
CAPTULO 8
EQUILIBRIO DE
EXTRACCIN LQUIDO - LQUIDO
8
8.1
La extraccin lquido-lquido es una operacin de separacin de un componente de una mezcla lquida mediante contacto con otro componente tambin en
fase lquida siendo la diferencia de solubilidad entre los componentes la propiedad que establece el grado de separacin.
Si bien la mezcla lquida que se va a tratar puede estar formada por mltiples
componentes, para su explicacin se va a trabajar con mezclas ternarias en las
que la disolucin que se va a tratar, el alimento, consta de un componente A y
un componente C que se quiere extraer. Para que la extraccin tenga lugar la
disolucin alimento se pone en contacto con un componente B, llamado disolvente de la extraccin, seleccionado de forma que A y B son lquidos bsicamente insolubles. Como consecuencia de la separacin se forma una fase lquida rica en componente B, denominada extracto, y una fase lquida rica en
componente A, llamada refinado, distribuyndose el componente C entre ambas fases. En la mayora de los casos los tres componentes aparecen en cierto
grado en las dos fases.
En esta operacin el efecto de la presin sobre el equilibrio lquido es tan pequeo que generalmente puede ignorarse, excepto a presiones muy elevadas.
No es despreciable, sin embargo, el efecto de la temperatura sobre la solubilidad. No obstante, las operaciones de extraccin lquido-lquido se operan a
temperatura constante.
8.2
En la Tabla 8.1 y la Tabla 8.2 puede verse la notacin empleada en los distintos temas de extraccin lquido-lquido. En este caso, al existir tres componentes se debe especificar siempre a que componente se refiere la fraccin acompaando de subndices adecuados.
113
Variables
x
Subndices
114
Extracto
Alimento
Refinado
ltima etapa
8.3
Para tratar estos sistemas ternarios adems de la curva de equilibrio, que determina la relacin del componente C en cada una de las fases, se utiliza la
curva binodal que muestra el equilibrio de composicin entre la fase rica en A y
la fase rica en B para distintos valores de C.
Para realizar los clculos se va a trabajar mediante diagramas de fases en
coordenadas rectangulares. En estos diagramas en el eje de abscisas se representa la fraccin msica de componente B y en el eje de ordenadas la fraccin msica de componente C. Cualquier punto sobre los ejes representa composiciones de mezclas binarias y en cualquier otro punto del diagrama
representa mezclas ternarias.
Para un sistema de componentes dado, las rectas de reparto relacionan composiciones entre ambas ramas de la curva binodal. Para definirlas, se van a
crear funciones que para cada rama permiten calcular el valor de la ordenada
para una abscisa concreta y viceversa.
Las funciones creadas para definir la rama del extracto relacionan la composicin en B y C (Figura 8.1):
YC(yB)
yC
R
yB
YB(yC)
115
De la misma manera, la Figura 8.2 muestra las funciones que relacionan las
composiciones de la rama de refinado:
xC
XC(xB)
xB
XB(xC)
Adems es necesario definir las funciones de equilibrio que relacionan la fraccin de componente C entre las ramas de extracto y refinado (Figura 8.3):
yC
XCyc(yC)
E
R
YCxc(xC)
xC
E
R
B
Figura 8.3. Funciones de equilibrio de C entre el refinado y el extracto
116
8.3.1
Aunque los clculos de esta operacin se van a realizar utilizando los diagramas y las funciones descritas, es conveniente sealar que en extraccin lquido-lquido tambin se suele trabajar utilizando diagramas basados en las composiciones expresadas en base libre de disolvente. En este sistema las
composiciones representan el cociente entre la cantidad de componente (A, B
o C) y la cantidad de componente A ms componente C en la mezcla ternaria.
La siguiente ecuacin muestra la forma de relacionar la composicin de componente C, como ejemplo, en ambas bases de clculo:
8.4
0.0069
0.0141
0.0289
datos := 0.0642
0.133
0.255
0.367
0
xCexp := datos
1
xAexp := datos
0.008
0.01
0.019
0.039
0.069
2
yCexp := datos
3
yAexp := datos
Fuente: Trans. AICHE, 36, 628 (1940) extrado de Treybal, R.E., Mass-transfer operations 2 ed. Mc Graw-Hill
(1968)
117
0
N := last datos
i := 0 .. N
8.4.1
118
0.4
xCexp 0.3
i
y Cexp
0.2
XC( z1)
YC( z2)
0.1
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
0.4
y Cexp
0.3
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
xCexp , z3
i
119
8.5
Al igual que en destilacin, se puede definir una subrutina que permite determinar las composiciones de las corrientes de extracto y refinado que se forman a
partir de la mezcla la corriente de alimento con el disolvente de la extraccin:
En este caso se pueden distinguir los casos en los que el punto de mezcla se
sita sobre la curva de extracto o sobre la curva de refinado, del caso general
en que se localiza en la zona de inmiscibilidad entre ambas curvas.
f ( xC , zBM , zCM , XB , YB , YCxc) := ( XB( xC) zBM ) ( YCxc( xC) zCM ) ...
+ ( YB( YCxc( xC) ) zBM ) ( zCM xC)
REPARTO_LL( xC , zBM , zCM , XB , YB , YCxc) :=
120
if zBM
XB( zCM)
xC zCM
yC YCxc( xC)
if zBM
YB( zCM)
yC zCM
xC root ( zCM YCxc( xC) , xC)
otherwise
xC root ( f ( xC , zBM , zCM , XB , YB , YCxc) , xC)
yC YCxc( xC)
xB XB( xC)
yB YB( yC)
xB
xC
yB
yC
121
CAPTULO 9
EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO
EN FLUJO CRUZADO
9
9.1
En la operacin en flujo cruzado el refinado generado en una etapa se introduce como alimento de la etapa siguiente y se pone en contacto con nuevo disolvente para producir una nueva extraccin. Como resultado de la operacin se
obtiene una corriente de refinado final y una corriente de extracto en cada etapa que puede juntarse para obtener un extracto conjunto (Figura 9.1). En esta
leccin se explicar cmo calcular una etapa de extraccin-lquido lquido para
posteriormente realizar el clculo en secuencia de un flujo cruzado.
Extracto
total
E1, yC1
Alimentacin
F, xCF
Etapa 1
E2, yC2
R1, xC1
Etapa 2
R2, xC2
E3, yC3
Etapa 3
R3, xC3
Refinado
final
S1, yCS
Disolvente
S2, yCS
Disolvente
S3, yCS
Disolvente
9.2
100 kg/h de una disolucin de cido actico (C) y agua (A) que contienen 30%
de cido, se extraen en flujo cruzado con 120 kg/h de ter isoproplico (B) a 20
C que se reparten por igual entre las tres etapas.
1) Calcular mediante balances la primera etapa (apdo. 9.3).
2) Definir una subrutina para calcular una etapa (apdo. 9.3)
3) Calcular el sistema de tres etapas (apdo. 9.4.)
4) Disolvente empleado por una etapa que consiga la misma concentracin en
el refinado que las tres etapas anteriores (apdo. 9.5.)
5) Efecto de emplear ms etapas con el mismo disolvente (apdo. 9.6.)
125
9.3
xCF := 0.3
xBF := 0
St := 120 (kg/h)
yCS := 0
yBS := 1
xAF = 0.7
yAS = 0
St
S = 40 (kg/h)
M = 140 (kg/h)
Balance componente B:
M zBM
F xBF + S yBS
zBM :=
F xBF + S yBS
M
zBM = 0.286
Balance componente C:
M zCM
F xCF + S yCS
zCM :=
F xCF + S yCS
M
zCM = 0.214
A partir del punto de mezcla la aplicacin de la subrutina reparto permite determinar las composiciones de la corriente de extracto y de refinado salientes
de la primera etapa:
126
xBR
xCR
xBR 0.034
xCR 0.258
y
0.844
BE
yCE 0.116
E+ R
M zCM
R := M
E yC + R xC
M zCM
( M R) yCE + R xCR
zCM yCE
xCR yCE
R = 96.537
E := M R
E = 43.463
E+ R
M zBM
EyBE + R xBR
xBR
XB( xCR)
M zCM
EyCE + R xCR
yCE
YC ( yBE)
Suposicin inicial:
yBE := 0.8
xCR
E := 0.5 M
XCyc( yCE)
R := 0.5 M
Given
M
E+ R
M zCM
M zBM
yBE
E := Find( yBE, E , R)
R
yBE 0.844
E = 43.452
R 96.548
127
Representacin grfica:
Lnea F - S
xBF
yBS
xCF
yCS
zB_FS :=
zC_FS :=
Lnea R - E
xBR
yBE
xCR
yCE
zB_RE :=
zC_RE :=
0.3
XC( z1)
YC ( z2)
zC_FS
0.2
zC_RE
zCM
0.1
128
0.2
0.4
0.6
0.8
z1 , z2 , zB_FS , zB_RE , zBM
F xBF + S yBS
M
F xCF + S yCS
M
zCM yCE
xCR yCE
EMR
zBM
zCM
R
xBR
xCR
E
yBE
yCE
129
zBM
zCM
R
xBR := ELL_ETAPA( x
CRsup , F , xBF , xCF , S , yBS , yCS)
xCR
E
yBE
yCE
9.4
M 140
zBM 0.286
zCM 0.214
R 96.537
xBR = 0.034
xCR 0.258
43.463
E
yBE 0.844
0.116
yCE
Para resolver el sistema compuesto por las tres etapas se puede emplear la
subrutina que calcula una etapa. Para ello en cada etapa hay que sustituir nicamente los argumentos correspondientes a la corriente de alimentacin, puesto que la condicin del caso de estudio es que todas las etapas reciben la misma corriente de disolvente. Excepto la primera etapa, el resto de las etapas de
una operacin en flujo cruzado reciben como alimento el refinado de la etapa
anterior. As para poder aplicar la misma subrutina para la primera etapa basta
con definir una corriente de refinado ficticia de entrada a dicha etapa de igual
valor a la corriente de alimentacin.
130
ELL_CRUZADO( N) :=
M0 0
R0 F
xBR xBF
0
xCR xCF
0
for i 1 .. N
Mi
zBM
i
zCMi
Ri
St
x
CR
i
E
i
yBE
i
yCE
i
M
zBM
zCM
R
xBR
xCR
E
yBE
yCE
131
N := 3
zBM
zCM
R
xBR := ELL_CRUZADO( N)
xCR
E
yBE
yCE
i := 1 .. N
xb i := yBS
xc i := yCS
abs_eq
abs_op
j := 0 .. last ( abs_eq)
0.3
XC( z1)
YC ( z2)
xCF
0.2
yCS
ord_eqj
ord_opj
zCM
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
z1 , z2 , xBF , yBS , abs_eqj , abs_opj , zBM
i
132
Abajo se calcula el extracto total, la cantidad de C extrada y la fraccin de cido en el extracto mezcla total:
Net
ET :=
ET = 135.42 (kg/h)
Ei
i=1
Net
mCextr :=
( Eiycei)
i=1
yCprom :=
9.5
mCextr
yCprom = 0.097
ET
A partir de la composicin en C del refinado se pueden determinar las composiciones de los componentes B y C en la corriente de extracto:
xCR := xcrNet
Para determinar los flujos se aplican balances de materia total y a los componentes B y C y se determinan a partir de la funcin Find de Mathcad, previa
inicializacin de las incgnitas:
S := F
E := F
R := F
Given
F + S
E + R
F xCF + S yCS
EyCE + RxCR
F xBF + S yBS
EyBE + RxBR
S
E := Find( S , E , R)
R
133
ST = 120 (kg/h)
S = 149.257 (kg/h)
ET = 135.42 (kg/h)
E = 164.904 (kg/h)
yCprom = 0.097
yCE = 0.08
De los resultados se concluye que para conseguir una determinada composicin de componente a extraer en el refinado resulta ms eficaz operar con tres
etapas en flujo cruzado que con una nica etapa.
9.6
Nmax := 20
ET
mCextr :=
y
Cprom
for n 1 .. Nmax
SOL ELL_CRUZADO( n )
R SOL3
xCR SOL5
mCextr F xCF Rn xCR
n
ET ( F + St) Rn
n
yCprom
n
mCextr
ET
ET
mCextr
y
Cprom
134
n := 1 .. Nmax
Cantidad de C extrada
Fraccin de C promedio
15
0.105
14
0.1
mCextr 13
n
yCprom 0.095
n
12
0.09
11
10
n
15
20
0.085
10
n
15
20
Se observa que cuanto ms etapas, ms se extrae. El nmero ptimo de etapas depender del coste de las etapas y del beneficio de la mayor extraccin.
135
CAPTULO 10
EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO
A CONTRACORRIENTE
xCF := 0.3
xAF := 0.7
139
yAS := 0
yBS = 1
Refinado saliente
XRN := 0.02
1 XB( xCN)
XRN
xCN = 0.0197
xBN = 0.0158
xAN = 0.9645
La cantidad mnima se da cuando la recta de reparto, que une extracto y refinado, que pasa por F coincide con una lnea de equilibrio. As, la subrutina
creada aplicada al punto de alimentacin permite determinar la composicin del
refinado y el extracto mnimo.
xB1min
xC1min
xB1min 0.038
xC1min 0.293
0.811
yB1min
yC1min 0.142
140
0.3
XC( z1)
YC ( z2)
xCF
0.2
LFE1min( zFE)
yC1min
xC1min
0.1
0.5
1
z1 , z2 , xBF , zFE , yB1min, xB1min
1.5
A partir de las composiciones calculadas se pueden aplicar balances de materia para determinar los flujos, y en concreto, el mnimo de disolvente requerido:
Se inicializan los valores: Smin := F
E1min := F
RNmin := F
Given
F + Smin
E1min + RNmin
F xBF + SminyBS
E1minyB1min + RNminxBN
F xCF + SminyCS
E1minyC1min + RNminxCN
Smin
Nmin
E1min = 2.025 103
R
Nmin 627.13
141
S := 1.5 Smin
S = 2.48 10 (kg/h)
Se vuelven a aplicar balances para determinar las corrientes de salida del proceso a partir de la cantidad de disolvente determinada y de la composicin
deseada en la corriente de refinado:
yB1 := yB1min
Suposicin inicial:
E1 := E1min
RN := RNmin
Given
F+S
E1 + RN
F xCF + S yCS
F xBF + S yBS
E1yB1 + RN xBN
yB1 0.864
E1 = 2.856 103
R
N 621.173
yB1
E1 := Find( yB1 , E1 , RN)
R
N
yC1 := YC ( yB1)
yC1 = 0.101
zB
1.329
zB
3
zC 6.587 10
142
zF := xBF , zB xBF .. zB
z := 0 , 0.01 .. 1.5
XC( z1)
0.3
YC ( z2)
xCF
LFE1min( zFE) 0.2
yC1min
yC1
LFE1( zF )
LRNS ( zRN )
0.1
zC
0
0
0.5
1
z1 , z2 , xBF , zFE , yB1min, yB1 , zF , zRN , zB
1.5
143
ELL_CONTRACORR :=
xB xBF
0
xC xCF
0
yB yB1
1
yC yC1
1
for k 1 .. 100
( k)
xB XB( xC )
k
k
xC XCyc yC
k
break if xC xCN
k
yBk1sup 0.5 yB + 1
yB
i_pp_c yBk1sup , xB , xC , zB , zC , YC
k
k
yC
YC yB
k+ 1
k+ 1
k+ 1
N k
N
xB
xC
yB
yC
N
xB
xC := ELL_CONTRACORR
yB
yC
Nmero de etapas: N = 8
144
zb i := zB
i := 1 .. N
zc i := zC
abs_eq
abs_op
:= lneas_eq( N , xB , xC , yB , yC)
:= lneas_op( N , xB , xC , zb , zc )
ord_eq
ord_op
j := 0 .. last ( abs_eq)
0.4
XC( z1)
YC ( z2)
xCF
0.3
yCS
xCN
0.2
yC1
zC
ord_eq
0.1
ord_op
0
0
0.5
1
z1 , z2 , xBF , yBS , xBN , yB1 , zB , abs_eq , abs_op
145
CAPTULO 11
EQUILIBRIO DE
EXTRACCIN SLIDO - LQUIDO
149
Variables
X
Subndices
150
Alimento
Lodos refinados
R (X,NR)
NR = NR(X)
E (Y,NE)
NE = NE(Y)
NE(Y) = 0
Y X = XCE(Y)
X, Y
C / (B+C)
151
0.0045
0.0071
0.01187
0.0208
datos :=
0.033
0.0473
0.07
0.09
0.666 0.01015
0.0204
0.0295
0.0452
0.0608
0.0762
0.0917
0.659 0.01435
0.65
0.62
0.6
0.568
0.525
0.495
Yexp datos
NRexp :=
1
datos
2
Xexp
datos
i := 0 .. imax
Fuente: Armstrong and Kammermeyer, Ind. Eng. Chem, 34, 1228 (1942) extrado de Treybal, R.E., Masstransfer operations 2 ed. Mc Graw-Hill (1968)
152
Funcin que define la curva para los lodos sedimentados (lodo de CaCO3 +
NaOH + H2O):
NR ( X) := interp ( lspline( Xexp, NRexp) , Xexp, NRexp, X)
X := 0 , 0.01.. Xexp
imax
0.6
NRexp
NR ( X)
0.4
0.2
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
Xexp, X
imax
0.08
Xexp
0.06
XCE( Y)
Y
0.04
0.02
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
Yexp, Y, Y
153
if NM
YE ZM
XR XCE( YE)
if NM
NR ( ZM )
XR ZM
YE root ( XCE( Y0) XR , Y0)
otherwise
YE root ( f ( Y0 , ZM , NM , NR , XCE) , Y0)
XR XCE( YE)
NR NR ( XR)
XR
NR
Y
E
154
CAPTULO 12
EXTRACCIN SLIDO LQUIDO
EN FLUJO CRUZADO
r := 0.150 Y E := 0.09
0
Y S := 0
N S := 0
157
Masa de slido A:
M0 := M0 A = 85
( )
NR := NR ( XR ) = 0.495
0
0
XR := XCE YE = 0.092
0
0
M0 NM
R0NR
R0 :=
A
= 30.303
NR
(kg de B+C)
E0 := M0 R0 = 54.697 (kg)
M0 ZM
158
R0 XR + E0 YE
0
0
M0 NM
R0NR
ZM :=
NM :=
R0 XR + E0 YE
0
M0
A
= 0.176
M0
= 0.091
M1 := R0 + S = 85
Balance de C:
ZM :=
Balance de A:
NM :=
R0 XR
M1
R0 NR
M1
= 0.033
= 0.176
XR1
0.041
NR := REPARTO_ESL 0.9YE , ZM , NM , NR , XCE = 0.604
0
1
1
1
0.029
YE
1
Se define: N E := 0
1
Balance de A: M1NM
Balance de B y C:
R1 NR
M1
R1 + E1
R1 := M1
NR
= 24.837 (kg)
E1 := M1 R1 = 60.163
159
M := R + S = 85
Balance de C:
ZM :=
NM :=
Balance de A:
R XR
1
= 0.012
R NR
1
= 0.176
XR 2
0.018
NR := REPARTO_ESL0.9 Y , Z , N , NR , XCE =
0.655
E
M
M
1
2
2
2
3
YE
9.639 10
2
N E := 0
2
M NM
2
160
R NR
2
R + E
2
R := M
2
NM
2 N
R
= 22.913
E := M R = 62.087
2
R XR = 4.077 10
R XR
2
(kg)
M ZM
0
= 5.29 %
Representacin grfica:
i := 0 .. 2
NR ( X )
NM
NR
NE
0.6
0.4
i
0.2
NM
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
X , Z M , X R , YE
i
161
CAPTULO 13
EXTRACCIN SLIDO LQUIDO
A CONTRACORRIENTE
13 EXTRACCIN
RRIENTE
SLIDO-LQUIDO
CONTRACO-
13.1 Introduccin
El clculo de la operacin a contracorriente es similar al utilizado para la extraccin lquido-lquido, salvo que en este caso se opera con cantidades en
base libre de slido inerte. Se recuerda que los clculos se apoyan en el polo
de operacin obtenido a partir de balances de materia aplicados a las entradas
y salidas de la operacin y cuya localizacin para un grado de separacin fijado
depende de la cantidad de disolvente empleado.
XR = 0.092
NR = 0.495
Para la cantidad mnima de disolvente se obtiene la mnima cantidad de disolucin clara con la siguiente composicin:
YE1min := YE
NE1min := NE = 0
0
NRN := NR
165
Inicializacin:
RNmin := R
E1min := R
Dado
R + Smin
RNmin + E1min
R NR + Smin NS
R XR + Smin YS
0
0
Smin
1min
Smin
RNmin
E
1min
18.956
= 22.913 (kg)
26.346
Para que la operacin sea viable es necesario utilizar una cantidad de agua
superior a:
Smin = 18.956 (kg)
Zmin
0.103
3.791
Nmin
E1min
NR
0
min := R0
= 3.957
N
min
166
min N min + R0 N R
E1min N E
Regla de la palanca aplicada a la lnea de unin 'min-R'Nmin-Smin permite calcular la cantidad mnima de disolvente necesaria:
min N min + RNmin N RN
RNmin :=
min + RNmin
Smin N S
minNmin
NRN
Smin
= 22.913 (kg)
Smin := min + RNmin = 18.956 (kg)
167
CAPTULO 14
PROPIEDADES TERMODINMICAS
DE LA EVAPORACIN
Tagua := Tagua K
kgf
2
cm
Hlagua := Hlagua
kcal
kg
Hvagua := Hvagua
kcal
kg
171
A ( T) := HAVsat ( T) HALsat ( T)
Tambin es necesario disponer de los datos de la capacidad calorfica del agua
lquida y del vapor de agua.
Capacidad calorfica del agua lquida y vapor a 1 atm y 40 C:
cAL := 4187
joule
cAV := 1884
kg K
joule
kg K
cAV_sobrecal := 0.46
172
kcal
kg K
A partir de estas propiedades se puede definir una funcin que permita determinar la entalpa del agua vapor sobrecalentado en funcin de la temperatura
de saturacin a la presin de operacin y de la temperatura de operacin. Esta
funcin resulta til si se recuerda que el vapor de salida de un evaporador est
sobrecalentado en los casos en los que existe elevacin del punto de ebullicin
de las disoluciones tratadas.
HAVsc ( p , t ) :=
tsat TAsat ( p )
h HAVsat ( tsat ) if t tsat
BTU
lb
La representacin grfica muestra que se corresponde con los diagramas disponibles en la literatura para disoluciones acuosas de NaOH:
173
H NaOH ( x , 270 K )
H NaOH ( x , 300 K )
1.5 10
1 10
5 10
H NaOH ( x , 350 K )
H NaOH ( x , 400 K )
H NaOH ( x , 450 K )
H NaOH ( x , 480 K )
5 10
0.2
0.4
0.6
0.8
0 10 20 30 40 50 60 70 80 85 90 95 98 99
D := 20 25 35 45 62 90 115 148 177 208 240 310 378 425
300 302 315 330 352 380 410 455 528 598 652 762 865 945
X :=
174
D or
100
Dor + 1 32
+ 273
1.8
T1 :=
Dor + 2 32
+ 273
1.8
T2 :=
T2 T1
pend :=
T2or T1or
vs1 := cspline( X , T1)
vs2 := cspline( X , pend )
T1 ( x) := interp( vs1 , X , T1 , x) K
pendiente( x) := interp( vs2 , X , pend , x)
Incremento de temperatura de ebullicin:
La siguiente funcin determina el incremento de temperatura de ebullicin como funcin de la fraccin en peso (en tanto por uno) y temperatura del vapor
saturado (en K):
175
200
TB ( 0.9, T)
TB ( 0.8, T)
150
TB ( 0.6, T)
TB ( 0.4, T) 100
TB ( 0.2, T)
TB ( 0 , T)
50
0
300
350
T
176
400
CAPTULO 15
EVAPORACIN EN EFECTO SIMPLE
Variables
x
Presin
179
Subndices
F
Alimento
Disolucin concentrada
Vapor generado
kg
hr
xF := 0.2
TF := ( 37.8 + 273) K
xL := 0.5
p E := 100 torr
p S := 1.35
kgf
2
cm
180
U := 1800
kcal
2
m hr K
kcal
kg
TS := TAsat( p S )
T S 273 K = 107.67 C
h S := HAVsat ( TS ) = 641.79
kcal
h C := HALsat ( TS ) = 107.92
kcal
kg
kg
Un balance de materia al soluto no voltil permite determinar el flujo de disolucin concentrada, y a partir de ste se puede determinar el de vapor generado
mediante un balance de materia total. Como generalmente el intercambio de
calor se realiza a travs de superficies de calefaccin no hay contacto entre la
disolucin de hidrxido sdico y el agua de calefaccin, por lo que en el balance de materia total no incluye al vapor de agua de calefaccin:
F zF
L xL
L :=
F xF
xL
3 kg
= 4 10
hr
3 kg
V := F L = 6 10
hr
T E 273 K = 51.62 C
181
Ebullicin de la disolucin:
TE := TE + TB ( xL , TE)
TE 273 K = 51.62 C
h L := HNaOH( xL , TE) = 123.33
kcal
kg
kcal
kg
kcal
kg
V h V + L h L + S h C
F h F ( V h V + L h L)
hC hS
3 kg
= 7.5 10
hr
Area U T
Suponiendo que las prdidas de calor son despreciables todo el calor latente
de condensacin del agua de calefaccin se emplear en la vaporizacin del
disolvente:
Q := S ( h S h C) = 4 10
6 kcal
182
hr
T := T S T E
Q
U T
= 147.49m
183
CAPTULO 16
ANEXO DE MTODOS MATEMTICOS
16.1 Interpolacin
La interpolacin cbica segmentaria es un procedimiento de interpolacin de
datos empricos (deduccin de valores intermedios dentro de un conjunto de
datos). El procedimiento conduce a la determinacin de los coeficientes de
curvas cbicas que pasan por todos los puntos y que presentan igualdad de la
primera y segunda derivada entre curvas contiguas.
Como ejemplo se va a crear una funcin que interpole los siguientes datos:
ORIGIN = 0 i := 0 .. 8
xexp := Texp :=
i
i
0.000
0.0190
0.0721
0.1238
0.2337
0.5079
0.6763
0.7472
1.000
100
95.5
89.0
85.3
82.7
79.8
78.74
78.41
78.35
La funcin cspline define una curva cbica en los extremos. Mathcad tambin
dispone de las alternativas pspline y lspline que ajustan curvas parablica y
lineal respectivamente en los extremos y curvas cbicas en el resto.
187
Texp
i
90
T ( x)
80
70
0.2
0.4
0.6
xexp , x
0.8
De esta forma, se puede decidir eliminar puntos demasiado juntos y que debido
a su error experimental perjudican el resultado de la interpolacin.
Si se intenta ahora realizar la interpolacin de x en funcin de T aparece un
mensaje de error:
Ello es debido los datos de abscisa deben ser siempre montonamente crecientes. Esto se soluciona volteando el vector de abscisas y el de ordenadas:
b
2
+c
A := 1
B := 0
a := 0.1
b := 1
c := 4
5
4
y ( x , A , B) 3
C ( x , a , b , c) 2
1
0
4
x
C ( x , a , b , c)
es equivalente a resolver:
y( x , A , B) C ( x , a , b , c)
189
4
2
y ( x , A , B) C ( x , a , b , c)
2
4
4
x
Para ello se emplea la funcin root que recibe como primer argumento la funcin con argumentos para la que se busca el cero y como segundo, la variable
no fijada para la cual se busca el cero de la funcin. Se requiere que la variable
tenga previamente definido un valor supuesto como punto de partida. De esta
manera se tiene:
x := 0.1
xint := root ( f ( x) , x)
xint = 0.533
O bien:
x := 4
xint := root ( f ( x) , x)
xint = 4.387
190
f ( x , A) := y( x , A , B) C ( x , a , b , c)
x := 0.1
xint( A) := root ( f ( x , A) , x)
( )
xint( A2 )
A1 := 1
xint A1 = 0.533
A2 := 2
= 0.589
(
)
xint( 0.1 , A2 )
= 0.589
( )
xint( 4 , A2 )
xint 4 , A1 = 4.387
= 1.97
191
z1
z2
z3
( 1 fV) x1 + fV Psat (1 , T) x1
( 1 fV) x2 + fV Psat (1 , T) x2
( 1 fV) x3 + fV Psat (1 , T) x3
Pt
z2 := 0.3
z3 := 0.6
fV := 0.5
P := 1.013 (bar)
Datos de presin de saturacin para hexano (1), heptano (2) y octano (3) son
los siguientes:
Ai :=
i := 1 .. 3
Bi :=
Ci :=
Ai
Psat ( i , T) := 10
Bi
Tsat ( i , P) := Ci +
Ai log( P)
Bi
T Ci
Se observa que las incgnitas del problema son las tres fracciones de la fase
lquida xi y la temperatura del sistema T. En este caso la presin total y la
fraccin vaporizada no son incgnitas sino valores prefijados del problema.
Resolucin con Given-find:
1) Inicializacin de las variables que se buscan:
T := 380
192
x1 :=
1
3
x2 :=
1
3
x3 :=
1
3
2) Resolucin:
Given
Psat ( 1 , T)
z1
( 1 fV) x1 + fV
z2
( 1 fV) x2 + fV
z3
( 1 fV) x3 + fV
Psat ( 2 , T)
P
Psat ( 3 , T)
P
x1
x2
x3
T
x1 := find( T , x1 , x2 , x3)
x2
x3
3) Extraccin de la solucin
T 385.692
x1 = 0.046
x2 0.241
x3 0.712
Se debe dar un valor de inicializacin lo ms cercano posible a la solucin para
las incgnitas buscadas. En este caso se sabe que las fracciones estn entre 0
y 1 y deben sumar la unidad, por lo que a falta de ms informacin se consideran iguales. Para la temperatura se toma un valor comprendido entre las temperaturas de ebullicin normal del hexano y la del octano. Si esta inicializacin
no tuviera xito se debe cambiar.
Posteriormente las ecuaciones se emplazan entre los comandos Given y find
(no se debe anteponer comillas para transformarlos en texto pues son comandos).
Entre los comandos Given y find deben disponerse tantas ecuaciones como
incgnitas buscadas para que el sistema quede determinado. Es muy importan-
193
te tener en cuenta que se utiliza el igual lgico (se obtiene con Ctrl+) y no el
igual de asignacin (:=) o el igual utilizado para mostrar un resultado (=).
Otro aspecto muy importante a tener en cuenta es que las variables buscadas
no deben ser elementos de un vector (por eso se han usado x1, x2 y x3). No
obstante otras variables diferentes de las incgnitas buscadas s que pueden
serlo (por ejemplo las zi).
Adems tambin junto con las restricciones de igualdad se podra haber incluido dentro de la zona Given-find restricciones de desigualdad, por ejemplo en
este caso se podra haber usado:
x1 0 x2 0 x3 0
x1 1 x2 1 x3 1
194
Psat ( 1 , T)
z1
( 1 fV) x1 + fV
z2
( 1 fV) x2 + fV
z3
Psat ( 2 , T)
P
Psat ( 3 , T)
1 fV x3 + fV
x1
x2
x3
fVmax := 1
T0
x10
1 1 1
x20
x30
195
Clculo secuencial:
nptos := 100
Ti
x1i
x2i
x3i
i := 1 .. nptos
fV := fVmin +
i
0.8
x1i
0.6
x2i
0.4
x3i
390
388
386
Ti
384
382
0.2
0
380
0
0.2
0.4 0.6
fV
i
196
fVmax fVmin
i
nptos
0.8
378
0.2
0.4 0.6
fV
i
0.8
x1 :=
1
3
x2 :=
Psat ( 1 , T)
z1
( 1 fV) x1 + fV
z2
( 1 fV) x2 + fV
z3
( 1 fV) x3 + fV
Psat ( 2 , T)
P
Psat ( 3 , T)
P
1
3
x3 :=
1
3
x1 = 0
x2 =
x3 = 0
P =0
Given
197
y2 y1
( x x1)
x2 x1
x_pp( y , x1 , y1 , x2 , y2) := x1 +
x2 x1
( y y1)
y2 y1
y y1
m
16.4.2 Intersecciones
Interseccin entre dos lneas dadas por punto y pendiente
i_pm_pm( x1 , y1 , m1 , x2 , y2 , m2) :=
if m1
x x1
y y2 + m2 ( x x2)
if m2
x x2
y y1 + m1 ( x x1)
otherwise
y2 y1 + m1x1 m2x2
x
m1 m2
y y1 + m1 ( x x1)
x
y
198
Interseccin de la lnea dada por los puntos (x1,y1)-(x2,y2) con la dada por
(x3,y3)-(x4,y4)
i_pp_pp( x1 , y1 , x2 , y2 , x3 , y3 , x4 , y4) :=
if ( x1
x2) ( x3 x4)
x x2
y y3 +
if ( x3
y4 y3
( x x3)
x4 x3
x4) ( x1 x2)
x x3
y y1 +
y2 y1
( x x1)
x2 x1
otherwise
m12
y2 y1
x2 x1
m34
y4 y3
x4 x3
m34
y3 y1 + m12x1 m34x3
m12 m34
y y1 +
y2 y1
( x x1)
x2 x1
x
y
Interseccin de lnea entre puntos (x1,y1) y (x2,y2) con la curva C
i_pp_c( x0 , x1 , y1 , x2 , y2 , C) :=
x x0
x
x1 if x1
root y1 +
x2
y2 y1
( x x1) C ( x) , x otherwise
x2 x1
y C ( x)
x
y
199
x x0
x
x1 if m1
x
y
16.4.3 Tangencia
Pendiente de la lnea que pasa por el punto (x1, y1) y es tangente a la curva C:
tang_pc( xt0, x1 , y1 , C) :=
xt xt0
C ( xt) y1 d
C ( xt) , xt
xt
x1
dxt
xt root
yt C ( xt)
mt
yt y1
xt x1
mt
200
for i 0 .. nptos 1
xi xmin +
xmax xmin
i
nptos 1
Nx + 1
xg
yg
Grfico entalpa-composicin: Coordenadas grficas de las lneas de equilibrio
N = nmero de etapas
(z1, h1) conjuntos de puntos sobre una curva
(z2, h2) conjunto de puntos sobre la otra curva
(Los puntos del mismo ndice en las dos curvas estn equilibrio)
201
lneas_eq( N , z1 , h1 , z2 , h2) :=
for i 1 .. N
xgeq3 i 3 z1i
ygeq3 i 3 h1i
xgeq3 i 2 z2i
ygeq3 i 2 h2i
xgeq3 i 1 i
ygeq3 i 1 i
xgeq
ygeq
Grfico entalpa-composicin: Coordenadas grficas de las lneas de operacin
para N etapas
N = nmero de etapas
(z1, h1) conjuntos de puntos sobre una curva
(z2, h2) conjunto de puntos sobre la otra curva
lneas_op( N , z1 , h1 , z2 , h2) :=
for i 1 .. N
zgop3 i 3 z1i 1
hgop3 i 3 h1i 1
zgop3 i 2 z2i
hgop3 i 2 h2i
zgop3 i 1 i
hgop3 i 1 i
zgop
hgop
202
BIBLIOGRAFA
BIBLIOGRAFA
A continuacin se recogen algunas referencias sobre teora de las Operaciones
de Separacin que pueden utilizarse conjuntamente con este libro:
205