UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE ING. QUIMICA Y TEXTIL

INDICE
Pg.
1. Objetivos1
2. Fundamento Terico..
3. Datos
a.

Datos Experimentales..

b.

Datos Bibliogrficos

4. Tratamiento de datos..
5. Discusin de resultados
6. Conclusiones
7. Recomendaciones.
8. Anexo.
9. Bibliografa.

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

- 1 -

ENTALPA DE UNA REACCIN QUMICA

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Entalpa de una reaccin qumica

1.OBJETIVO
Determinar experimentalmente el calor de una reaccin qumica; as haciendo uso de un
calormetro de hielo para poder luego calcular la efectividad de esta experiencia recurriendo a
clculos tericos relacionados con la entalpa.
2.FUNDAMENTO TEORICO
La entalpa de un proceso es el calor desprendido o absorbido a presin constante:
H = QP / mol reactivo
El calor es la energa que un sistema intercambia con otro o con sus alrededores como
consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se puede medir directamente
mediante el uso de un calormetro.
Por lo tanto, podremos determinar la entalpa de una reaccin haciendo que sta se produzca en
el interior de un calormetro y determinando el calor puesto en juego en esa reaccin.
El calormetro que se utilizar para realizar la prctica es un calormetro adiabtico, es decir,
que no permite el intercambio de calor con el exterior. Por tanto, si en su interior se produce
una reaccin el desprendimiento o absorcin de energa se traducir en una variacin de la
temperatura del sistema.
Entalpa, cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su
entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del
sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo
de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de
variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de
entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la
entalpa H es igual a U + pV, donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H
se mide en julios.

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

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ENTALPA DE UNA REACCIN QUMICA

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Calor latente, relativo a un cambio de estado, es la energa trmica necesaria para que un
kilogramo de una sustancia cambie de un estado de agregacin a otro, suponiendo este cambio
realizado de manera reversible a temperatura y a presin constantes. Se expresa en Jkg-1. El
concepto de calor latente fue introducido hacia 1761 por el qumico britnico Joseph
Black.Cuando una transferencia de energa trmica tiene lugar en un cuerpo, generalmente se
modifica su temperatura. Sin embargo, la energa trmica tambin puede dar lugar a un cambio
de fase sin que exista variacin de la temperatura del cuerpo. Un cambio de fase, por ejemplo
de lquido a gas, requiere que se realice un trabajo en contra de las fuerzas de atraccin que
existen entre las molculas del cuerpo, es decir, hace falta que se suministre una cierta
cantidad de energa a las molculas para separarlas, an cuando no se modifique la energa
cintica de las mismas y, por tanto, la temperatura. En el caso de sustancias puras se requiere
una cantidad de energa trmica determinada para cambiar la fase de una sustancia dada. Esta
energa trmica Q es proporcional a la masa m de la sustancia: Q = mL donde L es el calor
latente de cambio de estado y es una constante caracterstica de la sustancia y del cambio de
fase que se trate.

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Cambios de estado
La materia existe en diferentes fases o estados. Modificando la temperatura y la presin de una muestra
de materia, sta puede pasar de uno de sus estados (slido, lquido o gaseoso) a otro; se trata de una
transicin de fase o cambio de estado.

3.DATOS
3.1 Datos Experimentales
1 Fase
TIEMPO VOLUMEN
(m s)
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280
300
320
340
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

- 4 -

(mL)
0
0.0025
0.005
0.008
0.01
0.01
0.012
0.015
0.018
0.018
0.02
0.02
0.02
0.022
0.025
0.025
0.028
0.028
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360
380
400
420
440
460
480
500
520
540
560
580
600
620
640
660
680
700
720
740
760
780
800
820
840
860

0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.032
0.035
0.038
0.04
0.04
0.042
0.044
0.045
0.045
0.045
0.045
0.045
0.045
0.048
0.048
0.048
0.048
0.048
0.048
0.048
0.048
2 Fase

TIEMPO VOLUMEN
(m s)
880
900
920
940
960
980
1000
1020
1040
1060
1080
1100

(mL)
0.008
0.013
0.019
0.028
0.036
0.040
0.048
0.050
0.056
0.059
0.067
0.070

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

1120
1140
1160
1180
1200
1220
1240
1260
1280
1300
1320
1340

0.072
0.073
0.075
0.076
0.078
0.078
0.079
0.079
0.079
0.079
0.082
0.083

- 5 -

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3 Fase
TIEMPO VOLUMEN
(m s)
1360
1380
1400
1420
1440
1460
1480
1500
1520
1540
1560

1580
1600
1620
1640
1660
1680
1700
1720
1740
1760
1780
1800
1820

(mL)
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083

0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083
0.083

1840
1860
1880
1900
1920
1940
1960
1980
2000
2020
2040
2060
2080

Temperatura de trabajo
Presin de trabajo
Masa del magnesio slido
Masa del residuo del magnesio slido

0.083
0.083
0.083
0.083
0.083

17.3 C
753 mmHg
0.0648 g.
0.034 g.

3.2 Datos Bibliogrficos

La densidad del hielo a 0C es 0.9164 g /mL. Y la del agua es 0.9999 g /mL.
El calor latente de la fusin del hielo es 79.7 cal /g a 0C.
El calor total liberado por la reaccin, en el experimento, es igual al calor latente de
fusin del hielo multiplicado por el nmero de gramos de hielo fundido.
H2SO4(ac)
Mg(s)
MgSO4(ac)
H2(g)

Cp(cal/mol K)
0.03478 + 0.0039T
6.20 + 0.00133T 67800T-2
26.7
6.62 + 0.00081T

H(Kcal/mol)
-212.03
0
-325.4
0

S(J/mol K)
20.1
32.5
91.6
131

4.TRATAMIENTO DE DATOS
Elaborar un grfico de nivel del lquido vs tiempo y trazar una lnea recta a travs
de las porciones inicial y final de las curvas correspondientes a estos perodos.

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Calcular el volumen de 1 g de hielo y agua respectivamente y con ellos el cambio de

volumen en la fusin de 1 g de hielo (use el grfico anterior).

La ecuacin de la densidad es:

= m / V
de los datos tenemos:
La densidad del hielo a 0C es 0.9164 g /mL. Y la del agua es 0.9999 g /mL.
Hallaremos el volumen de 1 gramo de hielo con la ecuacion:
0.9164 g /mL. = 1g / Vh
De la relacin anterior:
Vh = 1.0912 mL.
Tambin hallaremos el volumen de 1 g de agua con la relacion:
0.9999 g /mL. = 1g / Va
El volumen sera:
Va = 1.0001 mL.
De los clculos anteriores podemos decir que el volumen de hielo fundido es:
Vfusin del hielo = Vh - Va = 1.0912 mL 1.0001 mL = 0.0911 mL /g
De la grfica se obtuvo:
V = Vf Vo
V=0.118 -0.032 = 0.086

Con los datos experimentales calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se

disuelve en H2SO4 1,0 M.
MMg = La masa del magnesio que reaccion = 0.0676 g.
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Para conocer la masa del hielo fundido usamos:

Mhielo fundido = (V/ Vfusin del hielo)
Mhielo fundido = 0.086 mL / 0.0911 mL /g
Mhielo fundido = 0.944 g.

Por las condiciones empleadas en el laboratorio el sistema actua como si fuera

adiabtico por lo tanto se cumple:
Qrxn + Qfusin = 0

Entonces: Qrxn = - Qfusin = - Mhielo fundido * hielo = -0.944 g. * 79.7 cal/g. = -75.238cal.

Para hallar el nuero de moles usamos:

nMg = MMg / M
nMg = 0.944 g / 24.3 g/mol
nMg = 0.388 mol
el calor por mol se hallara con :
Q = Qrxn / nMg
Q = -41.2338 cal / 0.0012674 mol
= -32573.61528 cal/mol
Qexperimental = -32573.61528 cal/mol
Debido a que el sistema se trabaja aproximadamente a presin constante, se cumple:
H = Qexperimental = -32573.61528 cal/mol
Calcular el cambio de entalpa de reaccin a la temperatura de 0C, con las
ecuaciones dadas en la introduccin terica. Compara este valor con el experimental
y determinar el error.
Dentro del bulbo se produce la siguiente reaccin:

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Determinar S para la reaccin estudiada.

Considerando que 1J=0.24 cal
Srxn = 40.61 cal/ mol K (25C)
Utilizamos la siguiente ecuacin para hallar la Srxn a una temperatura de 0C
T2

n * Cp(prod)
n * Cp(reac)

t
T
T

n * Cp(prod)
n * Cp(reac)

t = 2.188 cal/ molK

T
T

Srxn S rxn
T1

Resolviendo:
T2

Srxn S rxn
T1

Por lo tanto:
Srxn = 42.798 cal/molK
Hallar el cambio de energa libre de Gibbs de la reaccin a las condiciones de
trabajo.
Grxn = Hrxn T*Srxn
Habiendo ya realizado los clculos previos, tendremos los siguientes valores:
Hrxn = -112703.62 cal/mol
Srxn = 42.798 cal/ molK
Grxn = -112703.62 cal/mol 273.15K * 42.798 cal/ molK = -124.394 Kcal/ mol
Grxn = -124.394 Kcal/ mol

5.DISCUSIN DE RESULTADOS
Realizando la grfica con los datos experimentales obtenidos y realizando el mtodo
de Dickinson para obtener V hemos considerado segn nuestro criterio los puntos
tinicial y tfinal, lo cual puede estar sujeto a errores adems para poder hallar el t d
nosotros hemos realizado un anlisis matemtico para poder hallar este valor lo cual
no est sujeto a algn error; sin embargo como lo mencionamos anteriormente
debemos considerar el error que se comete all asignar los valores t inicial y tfinal segn
nuestro criterio.
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Al realizar el clculo del volumen de 1g. de agua y de hielo respectivamente podemos

observar que el volumen para un gramo de agua es menor que para el de un gramo de
hielo y esto se da debido a que las densidades correspondientes es mayor para el
agua y menor para el hielo.
Para poder igualar la variacin de entalpa al calor de reaccin se ha considerado
que se est trabajando en un sistema a presin constante y adems en un sistema
cerrado; lo primero no se pone en discusin; sin embargo la consideracin que
implica que est sujeto a un sistema cerrado es necesario analizar, ya que se
trabajo con un frasco y con una taba de jebe la cual se ajust con presin este
decir que no se puede asegurar que no hubo intercambio de materia con el medio
ambiente por lo tanto es necesario considerar el error que se presenta al realizar
nuestros clculos.

6.CONCLUSIONES

7.RECOMENDACIONES
A continuacin presentamos dos nuevas prcticas de laboratorio relacionadas a la entalpa
de una reaccin qumica que esperamos sean de utilidad para posteriores laboratorios:

Calor de reaccin
1. Medir en probeta 40 cm de HCl 1N y volcarlos en el calormetro, Dejar estabilizar la
temperatura.
2. Pesar aproximadamente una tira de Mg de 5 cm de longitud, o en su defecto, medir la
misma a fin de calcular su masa segn densidad lineal.

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3. Cuando la temperatura en el calormetro permanece inalterable, destapar y agregar

rpidamente la cinta de Mg.
4. Tapar inmediatamente y agitar suavemente. Si fuera necesario, se puede envolver la
cinta de Mg con un alambre de cobre el cual tambin ha sido limpiado previamente.
5. Registrar la temperatura mxima alcanzada

Determinacin De La Entalpa De La Reaccin De Neutralizacin Por Calorimetra

Adiabtica
Materiales y reactivos.
Componentes del calormetro.
Vaso calorimtrico.
Pipeta reaccin.
Sensor de temperatura.
Soporte con resistencia elctrica.
Agitador magntico.
Jeringa de inyeccin de 50 ml.
Jeringa de 20 ml.
1 matraz aforado de 250 ml.
1 vaso de precipitado de 500 ml.
1 pipeta de 50 ml.
2 botellas de 250 ml.
Vaso topacio grande.
1 frasco lavador de agua destilada.
Pera de goma de tres vas.
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Reactivos.
HCl concentrado.
HNO3 concentrado.
AcOH concentrado.
KOH en lentejas.
Procedimiento operativo
a.- Preparar las siguientes disoluciones:
1.- 250 ml de KOH 2 M.
2.- 250 ml de HCl (HNO3 o AcOH) 2 M.
b.- Reaccin de neutralizacin.
- Se introducen en el calormetro unos 800 g de agua y unos 60 g de disolucin 2M de KOH
(ambas masas conocidas con una precisin de 0.1 g).
- La pipeta de reaccin se llena con unos 50 ml de cido aproximadamente, que se pesan
con precisin. La pipeta se sumerge en el calormetro de tal forma que la abertura de
salida quede por encima del nivel de lquido.
- Una vez montado todo el sistema, se comienza a registrar la temperatura. Cuando se
haya alcanzado el equilibrio se vierte el cido en la disolucin alcalina. Tras un rpido
incremento la temperatura vuelve a estabilizarse. Conocida la diferencia de temperaturas
puede determinarse el calor de reaccin.
-Se mantendr el sistema experimental sin ninguna modificacin para realizar la etapa
siguiente de calibracin.
c.- Determinacin de la capacidad trmica del calormetro mediante un calibrado elctrico.
- Para realizar el calibrado se hace uso de una fuente de corriente continua de voltaje
regulable y corriente mxima limitada. sta se conecta a una resistencia elctrica de unos
4 _ contenida en un pequeo tubo de ensayo con silicona lquida resistente al calor para
mejorar la conductividad trmica.

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- Se selecciona un voltaje de unos 8 V, que se mide usando un multmetro digital.

- Se conecta el multmetro en serie con la resistencia (sin cerrar el circuito) para medir la
intensidad de corriente durante el experimento.
- Una vez estabilizada la temperatura del sistema (temperatura inicial), se cierra el
circuito y al mismo tiempo se dispara un cronmetro con el que medimos durante unos 10
minutos, transcurridos los cuales se abre el circuito.
- Se espera a que se estabilice nuevamente la temperatura y se anota ese dato como
temperatura final.
- Conocido el tiempo durante el cual se aplica la intensidad I podremos determinar Q
mediante la ecuacin (2) y Ccal mediante (1).
d.- Calor de dilucin del cido.
- Se repite el proceso con nicamente agua destilada en el vaso calorimtrico y cido en la
pipeta de reaccin. El calor medido se corresponde con el calor de dilucin.
8.ANEXO

9.BIBLIOGRAFA

http://www1.uprh.edu/inieves/CALORIMETRIA-manual_web.htm

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