teoria cinetica de GASES

TEORIA CINETICA DE GASES

E.A.P DE INGENIERIA DE MINAS
CURSO: FISICA II

DOCENTE: Mg. Almlcar Prez Zelada

INTEGRANTES:
MACHUCA OCAS, Alicia
MEDINA BUENO, Rigoberto
VASQUEZ QULICHE, David
VASQUEZ ZELADA, Hector

CAJAMARCA, DICIEMBRE DEL 2014

TEORIA CINETICA DE GASES

DEDICATORIA
La presente monografa, va dedicado principalmente a Dios, por darnos la vida, a nuestros
padres por estar con nosotros en todo momento, a nuestro maestro por las constantes
enseanzas que cada da nos transmite.

NDICE
INDICE.2
pg. 1

TEORIA CINETICA DE GASES

INTRODUCCIN. 3
ANTECEDENTES 4
PROBLEMA......................................... 5
JUSTIFICACIN AL PROBLEMA..

HIPTESIS..... 5
OBJETIVOS.............. 6
MARCO TERICO
TEORA SOBRE GASES

1. DEFINICIN..............................7
2. COMPORTAMIENTO DE LOS GASES.7
3. PROPIEDADES DE LOS GASES....8
4. MEDIDA EN GASES...9
5. GASES IDEALES...10
6. LEYES DE LOS GASES11
a) LEY DE BOYLE..12
b)

LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC.15

i)

LEY DE AVOGADRO...17

ii) LEY DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES18

c) LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON.23
d) LEY DE DIFUSIN DE GRAHAM.25
i)

VELOCIDAD DE DIFUSIN DE LOS GASES..27

CONCLUSIONES..................28
BIBLIOGRAFA....29

INTRODUCCIN
pg. 2

TEORIA CINETICA DE GASES

Las molculas de los gases estn dotadas de velocidad de traslacin considerable para un
mismo gas, esta velocidad que depende solamente de la temperatura. En sus movimientos
desordenados chocan unas contra otras, repelindose constantemente, de lo que resulta
una fuerza contra las paredes del recipiente que lo contiene y que es causa de la presin de
los gases
La TCG tiene sus races en los trabajos de Bernouille llevados a cabo alrededor de 1738 y fue
desarrollada por Maxwell, Clausius y Boltzmann entre los aos 1858 y 1868. La formulacin
de la TE que hemos estudiado surge a principios del siglo XX con los trabajos de Gibbs y es
por tanto posterior. Sin embargo, los conocimientos que ya hemos adquirido de TE nos van a
permitir hacer una presentacin de la TCG ms sencilla y directa que la que se cie al
desarrollo histrico.
Puesto que la TCG surge para explicar las propiedades de los gases, donde las energas de
interaccin intermoleculares suelen ser pequeas, se centra en las propiedades cinticas de
las molculas o tomos que los forman, es decir, en sus velocidades y en cmo stas
determinan las propiedades del gas. Puesto que ya hemos analizado, desde la TE, las
propiedades termodinmicas, en este captulo nos centraremos en las propiedades
mecnicas (especialmente colisiones) y en su dependencia con la velocidad molecular.
Los conceptos centrales de la termodinmica son: la entropa S, la temperatura T y el calor
Q. Mientras la temperatura es un concepto familiar a todos y el calor, en trminos generales,
es aceptablemente entendido, la entropa se considera como la oveja negra entre los
conceptos fsicos:
En libros de texto a nivel de secundaria, casi siempre, se le suprime por completo.
En libros de texto introductorios a la Fsica, a menudo, solo se le suele mencionar.
Aun los especialistas en el campo la evitan gustosamente.

ANTECEDENTES

pg. 3

TEORIA CINETICA DE GASES

Aproximadamente en el 50 a.C., el filsofo romano Lucretius propuso que los cuerpos

macroscpicos, aparentemente estticos, estaban compuestas a pequea escala de tomos
que se movan rpidamente despidindose unos de otros.1 Este punto de vista atomista
epicreo fue raramente considerado en siglos posteriores, cuando las ideas aristotlicas
eran las dominantes.
En 1738 Daniel Bernoulli public la obra Hydrodynamica, sentando las bases de la teora
cintica de los gases y planteando los argumentos, que todava se utilizan hoy en da, de que
los gases se componen de un gran nmero de molculas que se mueven en todas las
direcciones, que su impacto en una superficie causa la presin del gas que sentimos, y que lo
que se experimenta en forma de calor es simplemente la energa cintica de su movimiento.
La teora no fue aceptada de inmediato, en parte debido a que la conservacin de la energa
todava no se haba establecido y a que los fsicos no saban cmo las colisiones entre
molculas podran ser perfectamente elsticas.2 :36

En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la qumica neumtica,
cre el vocablo gas, a partir del trmino griego kaos (desorden) para definir las
caractersticas del anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos los
cuerpos gaseosos, tambin llamados fluidos elsticos, fluidos compresibles o aires, y se
utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no
pueden verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de
otras y con movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los otros dos estados de
la materia, el gas tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas
muy bajas. A este proceso se le denomina condensacin en el caso de los vapores y
licuefaccin en el caso de los gases perfectos.
Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuacin
del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes.

PROBLEMA
pg. 4

TEORIA CINETICA DE GASES

El mundo en el cul vivimos se dirige hacia el orden o el desorden y el caos?

En las investigaciones relacionada con el calor (en el rea llamada Termodinmica), los
cientficos desarrollaron dos conceptos importantes relacionados con la pregunta planteada
ms arriba. El primer concepto, el ms conocido, se llama energa. Puede definirse a sta,
como la "capacidad de efectuar trabajo". Para que el cuerpo del hombre pueda funcionar, el
hombre debe comer, es decir consumir materia rica en energa (calora = energa). El calor es
una forma de energa.
El principal pronunciamiento de los investigadores en relacin al calor, ha sido la
formulacin de "la primera ley de la Termodinmica", y esta ley establece que la cantidad de
energa en el universo es constante, puede ser transformada, pero no creada o destruida.

JUSTIFICACIN AL PROBLEMA
El siguiente trabajo se ha realizado con la finalidad de dar a conocer las leyes bsicas de los
gases ideales, as como los conceptos de entropa, aplicaciones y diversos conceptos
relacionados con ellos, dichos temas son de vital importancia para el desarrollo de captulos
en fsica, como la termodinmica y sus leyes, cuyo estudio es de suma importancia para los
estudiantes de los diferentes campos de ingeniera.

HIPTESIS

El mundo en el cul vivimos se dirige hacia el orden o el desorden y el caos?

Producido por ciertas sustancias que existen en la naturaleza.
por qu existe en el mundo una crisis de energa? Si la cantidad de energa es
constante, no significara ello que existir siempre? Por qu entonces hay que
preocuparse y economizar energa?
Es posible que se produzca una situacin al revs, que una rfaga de viento
reconstituya los fragmentos dispersos del vaso?

OBJETIVOS
pg. 5

TEORIA CINETICA DE GASES

El estudio de los gases y la entropa es importante para la evaluacin de energa y el

sentido de evolucin natural, de los Fenmenos y procesos en el campo de la
Ingeniera Qumica.

Como estudiantes de ingeniera es fundamental conocer las aplicaciones rigurosas

del primer y segundo principio de termodinmico, ya que en el campo de ingeniera
nos es de mucho inters.

Relacionar los vnculos de esta monografa que desarrollamos en la asignatura de

fsica II con la vida real.

Aplicar y conocer los fundamentos de los gases y la entropa necesarios para el

enfoque de la asignatura fsica II.

MARCO TERICO
pg. 6

TEORIA CINETICA DE GASES

TEORA SOBRE GASES

1. DEFINICIN
La definicin de un gas puede ser muy simple y reducirse solo a decir:
"Un gas es una sustancia cuyo volumen es igual al volumen del recipiente que lo
contiene".
o Esto es cierto, los gases se expanden hasta ocupar todo el volumen del
recipiente que lo contiene.
Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que
se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre
unas molculas y otras.

2. COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

Las molculas de los gases estn dotadas de velocidad de traslacin considerable para un
mismo gas, esta velocidad que depende solamente de la temperatura. En sus movimientos
desordenados chocan unas contra otras, repelindose constantemente, de lo que resulta
una fuerza contra las paredes del recipiente que lo contiene y que es causa de la presin de
los gases.

Los gases se caracterizan:

a) Por carecer de forma y volumen propio, debido a su fluidez.
b) Son comprensibles, es decir su volumen puede disminuir cuando se ejerce una fuerza
sobre ellos.
c) Son elsticos porque recuperan su volumen cuando cesa la fuerza que los ha comprimido.
d) Son expansibles porque tienden a ocupar un volumen cada vez mayor.

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas del gas estn
separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las
pg. 7

TEORIA CINETICA DE GASES

molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la
presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o
nmero de moles ( n).
Las propiedades de la materia en estado gaseoso
son:
1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente
que los contiene. Un gas, al cambiar de recipiente,
se expande o se comprime, de manera que ocupa
todo el volumen y toma la forma de su nuevo
recipiente.
2. Se dejan comprimir fcilmente. Al existir
espacios intermoleculares, las molculas se pueden
acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presin.

Recipientes de gas.

3. Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre sus

partculas, los gases se esparcen en forma espontnea.
4. Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente proporcional a la
temperatura aplicada.

PROPIEDADES DE LOS GASES:

Fluidez
Es la propiedad que tiene un gas para ocupar todo el espacio debido a que,
prcticamente, no posee fuerzas de unin entre las molculas que lo conforman.
Difusin
Es el proceso por el cual un gas se mezcla con otro debido nicamente al movimiento
de sus molculas.
Compresin
La compresin es la disminucin del volumen de un gas porque sus molculas se
acercan entre s, debido a la presin aplicada
Resistencia
Es la propiedad de los gases de oponerse al movimiento de los cuerpos por el aire.
Esto se debe a una fuerza llamada fuerza roce. A mayor tamao y velocidad del
cuerpo mayor es la resistencia.

3. MEDIDAS EN GASES
pg. 8

Un gas queda definido por cuatro TEORIA

variables:
CINETICA DE GASES
Cantidad de sustancia

: moles

Volumen

lit., m3, cm3

Presin

atm, mm Hg o torr, Pa, bar

Temperatura

C, K

Unidades:
1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,013 bar = 1,013.105 Pa
K = C + 273
1lit = 1dm3
Pa = N/m2 (Unidad del SI)
La presin se transmite uniformemente en todas las direcciones.

Presin:
Baromtrica (atmosfrica)
Manomtrica: presin de un gas en un sistema cerrado

pg. 9

TEORIA CINETICA DE GASES

4. GASES IDEALES
Los gases ideales son un tipo de gases especiales usados por la qumica para describir el
comportamiento de los gases en funcin de su presin, temperatura, volumen y nmero de
moles. Si bien actualmente la ley de los gases ideales ha sido sustituida por la ecuacin de
estado para gases reales desarrollada por Johannes van der Waals (foto), ganador del
premio Nobel de Fsica en 1910.
Qu es un gas ideal?
Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de gas ideal es til porque
el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una ecuacin de estado simplificada,
y que puede ser analizada mediante la mecnica estadstica.
Un gas ideal es un gas cuyas molculas son bolas esfricas, sin fuerzas de repulsin y
atraccin entre ellas que poseen unos choques perfectamente elsticos (un choque elstico
es aquel en l se cumple el principio de conservacin del momento lineal del sistema). Los
gases ideales son aproximaciones a los gases reales, que permiten describir con mayor
facilidad el comportamiento de los gases reales, por ello no permiten describir con exactitud
todos los gases.
Ley de los gases ideales
La ley de los gases ideales es una ecuacin que relaciona la temperatura, la presin, el
volumen y el nmero de moles de un gas que es ideal. Por esto se suele ajustar mejor a los
gases monoatmicos que son los que ms coinciden con las caractersticas del gas ideal. Esta
ley se puede considerar un resultado producido a partir de cuatro leyes.
Estas son la ley de Boyle-Mariotte, que relaciona la presin con el volumen para gases con
una temperatura constante y que posean el mismo nmero de moles; la ley de Charles, que
relaciona el volumen con la temperatura para gases a presin constante y mismo nmero de
moles; la ley de Gay- Lussac, que relaciona la presin con la temperatura para gases con
volumen constante y mismo nmero de moles; y la ley de Avogadro que relaciona el
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TEORIA CINETICA DE GASES

volumen con el nmero de moles para gases que se encuentren a temperatura y presin
constantes.
La ley de los gases ideales, enunciada por primera vez por mile Clapeyron, es:

Donde P es la presin del gas, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal

de los gases ideales y T la temperatura.

5. LEYES DE LOS GASES IDEALES

La 'ley de los gases ideales es la [ecuacin de estado] del [gas ideal], un gas hipottico
formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). La energa cintica
es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que ms se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de
baja presin y alta temperatura.

Las leyes que rigen esta transformacin son:

pg. 11

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LEY DE BOYLE
Biografa
Lisemore, actual Irlanda, 1627-Londres, 1691) Qumico ingls, nacido en Irlanda. Pionero de
la experimentacin en el campo de la qumica, en particular en lo que respecta a las
propiedades de los gases, los razonamientos de Robert Boyle sobre el comportamiento de la
materia a nivel corpuscular fueron los precursores de la moderna teora de los elementos
qumicos. Fue tambin uno de los miembros fundadores de la Royal Society de Londres.
Robert Boyle Nacido en el seno de una familia de la nobleza, Robert Boyle estudi en los
mejores colegios ingleses y europeos. De 1656 a 1668 trabaj en la Universidad de Oxford
como asistente de Robert Hooke, con cuya colaboracin cont en la realizacin de una serie
de experimentos que establecieron las caractersticas fsicas del aire, as como el papel que
ste desempea en los procesos de combustin, respiracin y transmisin del sonido. Los
resultados de estas aportaciones fueron recogidos en sus Nuevos experimentos fsicomecnicos acerca de la elasticidad del aire y sus efectos (1660). En la segunda edicin de
esta obra (1662) expuso la famosa propiedad de los gases conocida con el nombre de ley de
Boyle-Mariotte, que establece que el volumen ocupado por un gas (hoy se sabe que esta ley
se cumple nicamente aceptando un terico comportamiento ideal del gas), a temperatura
constante, es inversamente proporcional a su presin.
Ley de Boyle
Relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando la temperatura es constante
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte tambin lleg a la misma
conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que en
muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es
inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es
constante.

pg. 12

TEORIA CINETICA DE GASES

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms en llegar a
las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra
ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa la frecuencia de
choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas es menor y
por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.

APLICACIONES
Sirve para calcular la capacidad de una botella de aire comprimido y de esa forma saber que
equipo nos har falta. Tambin sirve para calcular el consumo instantneo en una
determinada profundidad y as saber el tiempo de inmersin que nos proporciona una
botella.
K = Pc x V
K = Capacidad de aire de una botella (litros)
Pc = Presin de carga de la botella ( bar, Kg/cm2, atmsferas)
V = Volumen de la botella (litros)
1. Una cantidad de gas ocupa un volumen de 80 cm3 a una presin de 750 mm Hg.
Qu volumen ocupar a una presin de 1,2 atm. Si la temperatura no cambia?

pg. 13

TEORIA CINETICA DE GASES

Como la temperatura y la masa permanecen constantes en el proceso, podemos aplicar la

ley de Boyle: P1.V1 = P2.V2
Tenemos que decidir qu unidad de presin vamos a utilizar. Por ejemplo atmsferas.
Como 1 atm = 760 mm Hg, sustituyendo en la ecuacin de Boyle:

750 mmHg
80 cm 3 1,2atm V2 ; V2 65,8cm 3
760 mmHg / atm
Se puede resolver igualmente con mm
de Hg.

2. Una cierta cantidad de gas se encuentra a la presin de 790 mm Hg cuando la

temperatura es de 25C. Calcula la presin que alcanzar si la temperatura sube
hasta los 200C.

Como el volumen y P1 P2
aplicar la ley de T1 T2

la masa permanecen constantes en el proceso, podemos

Gay-Lussac:

La presin la podemos expresar en mm Hg y, la que calculemos, vendr expresada

igualmente en mm Hg, pero la temperatura
tiene que expresarse en Kelvin.
P2
790mm Hg

; P2 1055,1mm Hg.
298K
398K
3.- Un gas ocupa un volumen de 2 l en condiciones normales. Qu volumen ocupar esa
misma masa de gas a 2 atm y 50C?

Como partimos de un estado inicial de presin, volumen y temperatura, para llegar a un

estado final en el que queremos conocer el volumen, podemos utilizar la ley combinada de
los gases ideales, pues la masa permanece constante:

P0 .Vo P1V1

;
To
T1

pg. 14

La temperatura obligatoriamente debe ponerse en K

TEORIA CINETICA DE GASES

1atm.2l 2atm.V1
1atm.2l.373K

; V1
; V1 1,18 l
273K
373K
2atm.273K

4.-Un mol de gas ocupa 25 l y su densidad es 1,25 g/l, a una temperatura y presin
determinadas. Calcula la densidad del gas en condiciones normales.

Conociendo el volumen que ocupa 1 mol del gas y su densidad, calculamos la masa del mol:

m 1 .V1 m 1,25g / l.25 l 31,25g .

Como hemos calculado la masa que tienen un mol y sabemos que un mol de cualquier gas
ocupa 22,4 litros en c.n., podemos calcular su densidad:

m 31,25 g

1,40 g / l
V2
22 ,4l

LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

BIBLIOGRAFA
Jacques Alexandre Csar Charles, qumico, fsico y aeronauta francs, naci en Beaugency
(Loiret) el 2 de noviembre de 1746 y falleci en Pars el 7 de abril de 1823.
Al tener noticias de las experiencias de los hermanos Montgolfier con su globo aerosttico
propuso la utilizacin del hidrgeno, que era el gas ms ligero que se conoca entonces,
como medio ms eficiente que el aire para mantener los globos en vuelo.
En 1783 construy los primeros globos de hidrgeno y subi l mismo hasta una altura de
unos 2 km, experiencia que supuso la locura por la aeronutica que se desat en la poca.
Su descubrimiento ms importante fue en realidad un redescubrimiento ya que en 1787
retom un trabajo anterior de Montons y demostr que los gases se expandan de la misma
manera al someterlos a un mismo incremento de temperatura.
El paso que avanz Charles fue que midi con ms o menos exactitud el grado de expansin
observ que por cada grado centgrado de aumento de la temperatura el volumen del gas
aumentaba 1/275 del que tena a 0C . Esto significaba que a una temperatura de -275 C el
pg. 15

TEORIA CINETICA DE GASES

volumen de un gas sera nulo (segn dicha ley) y que no poda alcanzarse una temperatura
ms baja.
Dos generaciones ms tarde Kelvin fij estas ideas desarrollando la escala absoluta de
temperaturas y definiendo el concepto de cero absoluto.
Charles no pblico sus experimentos y hacia 1802 Gay-Lussac public sus observaciones
sobre la relacin entre el volumen y la temperatura cuando se mantiene constante la
presin por lo que a la ley de Charles tambin se le llama a veces ley de Charles y GayLussac.

Ley de Charles y Gay-Lussac (1)

El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a presin y
cantidad de materia constantes).
V T (a n y P ctes) Transformacin isobrica
V = k.T

pg. 16

TEORIA CINETICA DE GASES

Ley de Charles y Gay-Lussac (2)

La presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a volumen y
cantidad de materia constantes).
P a T (a n y V ctes) Transformacin isocora
P = k.T

i.

Ley de Avogadro

Hiptesis de Avogadro:
Volmenes iguales de gases a la misma presin y temperatura contienen igual nmero de
molculas
Ley de Avogadro:
El volumen de un gas a temperatura y presin constantes es proporcional al nmero de
moles (n) del gas
la Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de
Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles
presente, de tal modo que:

pg. 17

TEORIA CINETICA DE GASES

Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX, establece la relacin
entre la cantidad de gas y su volumen cuando se mantienen constantes la
temperatura y la presin. La cantidad de gas la medimos en moles.
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente
6,0122212 1023 y es tambin el nmero de molculas que contiene una molcula
gramo o mol
Avogadro seal que las molculas de la mayora de los gases elementales ms
habituales eran diatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno, etc.), es decir, que
mediante reacciones qumicas se pueden separar en dos tomos.

Al aumentar el nmero de molculas de un gas a presin y temperatura constantes, el

volumen crece.
Ejemplo:
Si 0.222 mol de un gas ocupa un volumen de 5.13 L Cuntos moles habra en una muestra
de gas cuyo volumen es de 7.47 L a la misma presin y temperatura?
n1= 0.875 mol

v1= 5.13 L

n2 = ?

v2= 7.47 L

n2= n1 V2

n2= 0.222 mol 7.47 L = 0.323 mol //

V1
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5.13 L

TEORIA CINETICA DE GASES

Sntesis del Agua

Experimentalmente se comprueba que dos volmenes de hidrgeno reaccionan con
un volumen de oxgeno para dar dos volmenes de agua.
De acuerdo con la ley de Avogadro, la reaccin de sntesis del agua necesitara que
dos molculas de hidrgeno reaccionaran con una molcula de oxgeno para obtener
dos molculas de agua.
La molcula de oxgeno tiene que estar formada al menos por dos tomos, para que
por lo menos uno de ellos entre a formar parte de cada molcula de agua.
Si suponemos que en un volumen de gas hay seis molculas, tenemos como reactivos 12
tomos de hidrgeno y 12 tomos de oxgeno Si obtenemos dos volmenes de agua (12
molculas),
cada molcula de agua
debe tener de
frmula H2O

Con las dos experiencias anteriores, con las que llegamos a la ley de Boyle y a la de GayLussac, ya podemos expresar la LEY de los GASES. Pero, vamos a planear otra experiencia,
que nos servir de comprobacin, y en la que llegaremos a otra ley: la ley de Charles. Para
ello, manteniendo la presin del gas constante, iremos aumentando la temperatura del
mismo y, viendo como aumenta de volumen. Se trata pues de a P=cte, ver cmo V depende
de T (temperatura absoluta del gas). Para conseguir que la presin sea constante, slo
debemos meter el gas en un recipiente con mbolo y dejar ste libre. La presin en el
interior ser siempre igual a la presin en el exterior (presin atmosfrica).

Los valores obtenidos estn en la siguiente tabla. Como vemos es una relacin lineal.

pg. 19

TEORIA CINETICA DE GASES

A presin constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura

absoluta.

ii.

LEY DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

.
Si un gas es introducido en un recipiente cerrado, sus molculas se movern segn las
consideraciones de la teora cintica molecular, con una velocidad que aumentar con la
temperatura.
Suponiendo que un determinado nmero de molculas, las cuales se pueden expresar en
funcin al nmero de moles (n), se llevan a un recipiente cerrado de volumen (V) y a una
temperatura kelvin (T), las molculas se movern chocando contra las paredes del
recipiente ejerciendo una fuerza F que al expresarse con relacin al rea S de la pared
determinar una presin (P), que es dependiente del nmero de choques. La presin, la
temperatura, y el volumen de una muestra de gas son sus variables de estado.1

Experiencia: A t=constante y n de partculas del gas=constante,

Ley de Boyle.

2 Experiencia: A V= constante y n de partculas del gas constante,

Ley de Gay Lussac
Es decir, la presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas
e inversamente proporcional al volumen del recipiente. Todo esto para un n de partculas

pg. 20

TEORIA CINETICA DE GASES

del gas constante, es decir para una determinada cantidad de gas. Esto ltimo podemos
expresarlo as:

O lo que es lo mismo

O tambin es lo mismo

Para un n de partculas de cualquier gas, el producto PRESIN por VOLUMEN partido por la
TEMPERATURA absoluta del gas es una CONSTANTE.
Esta LEY DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES, nos permitir, conocidas unas condiciones de
presin de volumen y de temperatura, pasar a otras determinadas (es decir de la condicin 1
a la 2 o a la 3...)
En la siguiente grfica representamos P en atm frente a V en L, para cada valor de
temperatura absoluta T. Como vemos, para cada valor de T, las grficas son hiprbolas,
respondiendo a la Ley de Boyle.

Hasta ahora, hemos llegado a la ley de los GASES IDEALES para una determinada cantidad de
gas, es decir, para un determinado n de partculas. Esta ley ha resultado ser:

pg. 21

TEORIA CINETICA DE GASES

El n de moles de un gas, lo llamaremos n, as la constante de la ecuacin de los gases k, ser

igual a k = n.R, siendo R la constante de los gases ideales.
Para determinarla, si 1 mol de gas en condiciones normales ocupa un volumen de 22,4 litros,
la constante R valdr substituyendo valores para las CONDICIONES NORMALES ( P = 1 atm , V
= 22,4 L, T = 273 K y n=1mol) el valor de R ser:1.R 2731.22,4 de donde R = 0.082
atm.L/K.mol.
Conocido el valor de R llamada CONSTANTE DE LOS GASES IDEALES, la ecuacin de estos
gases para cualquier cantidad de gas ser:

Como vemos, esta ser la Ecuacin de estado del gas ideal haciendo intervenir el n de
partculas. En la 3 Experiencia que planeamos inicialmente, podemos ahora ver, que si
V=constante, y T=constante, la presin de un gas depende linealmente del n de partculas
del mismo, ya que P = K3.n, siendo K3 =RT/V.
NOTA:
Definicin de mol: Un mol es la cantidad de tomos de 12C que se encuentran en 12,0000
gramos de dicho elemento. Este n de tomos resulta ser el N de AVOGADRO (o constante
de AVOGADRO) y, es un n enorme: NA = 600000000000000000000000 tomos/mol
Es la unidad de cantidad de sustancia qumica.

LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON

La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en el
ao 1801 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que
la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de
las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo
el volumen de la mezcla, sin variar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando
deseamos determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de
una mezcla
de gases.

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TEORIA CINETICA DE GASES

Definicin formal
Se puede hacer una definicin de la teora mediante la aplicacin de matemticas, la presin
de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual

Donde
representan la presin parcial de cada componente en la mezcla. Se
asume que los gases no tienen reacciones qumicas entre ellos, el caso ms ideal es con
gases nobles.

donde
es la fraccin molar del i-simo componente de la mezcla total de los m
componentes. La relacin matemtica as obtenida es una forma de poder determinar
analticamente el volumen basado en la concentracin de cualquier gas individualmente en
la mezcla.

Donde la expresin:
en unidades de ppm.

es la concentracin del i-simo componente de la mezcla expresado

La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa bsicamente con el siguiente

enunciado: La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de sus
componentes.

Concepto mediante gases ideales

Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba elaborado la teora
acerca de la vaporizacin del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de
sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera
mutuamente independiente.
Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V),
se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es
decir, conformara el volumen del recipiente y tendrn la misma temperatura.
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Si estudiramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribucin a la presin

de cada componente esta directamente relacionada con el nmero de moles del
componente y de los choques que tienen las molculas con las paredes del recipiente. Dado
que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las
presiones que ejercen los tres distintos gases se debern a los distintos nmeros de moles.
Entonces la presin que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se
llama presin parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de
los gases ideales a cada componente. As la presin parcial (Pc) para un componente
consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de
los gases ideales, est dada por la expresin:

Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero de moles

de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen
determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas
componente se conducen de una forma diferente, la presin total que ejerza la mezcla ser
el resultado de todas las partculas.
Se establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases individuales. As pues:

Siendo la constante de los gases ideales, la temperatura, el volumen y el nmero

de moles del componente i de la mezcla. El nmero de moles de un componente de la
mezcla se define como el cociente entre la masa,
, de dicho componente y su masa
molecular,
. En general, para una mezcla, el nmero de moles
de la siguiente ecuacin:

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total se puede obtener

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LEY DE DIFUSIN DE GRAHAM

La ley de Graham, formulada en 1829 por el qumico britnico Thomas Graham,
establece que las velocidades de difusin y efusin de los gases son inversamente
proporcionales a las races cuadradas de sus respectivas masas molares.

Siendo

las velocidades y

las masas molares.

Efusin es el flujo de partculas de gas a travs de orificios estrechos o poros.

Se hace uso de este principio en el mtodo de efusin de separacin de istopos.
El fenmeno de efusin est relacionado con la energa cintica de las molculas.
Gracias a su movimiento constante, las partculas de una sustancia, se distribuyen
uniformemente en el espacio libre. Si hay una concentracin mayor de partculas en
un punto habr ms choques entre s, por lo que har que se muevan hacia las
regiones de menor nmero: las sustancias se efunden de una regin de mayor
concentracin a una regin de menor concentracin.

i) Velocidad de difusin de los gases

De los 4 estados de la materia, los gases presentan la mayor facilidad de difusin de sus
respectivas molculas, como ocurre en el aire, ya que sus molculas tienen velocidades
superiores. Las molculas de diferentes clases tienen velocidades diferentes, a temperatura
constante, dependiendo nicamente de la densidad.

La difusin es el proceso por el cual una sustancia se distribuye uniformemente en el

espacio que la encierra o en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si se
conectan dos tanques conteniendo el mismo gas a diferentes presiones, en corto
tiempo la presin es igual en ambos tanques. Tambin si se introduce una pequea
cantidad de gas A en un extremo de un tanque cerrado que contiene otro gas B,
rpidamente el gas A se distribuir uniformemente por todo el tanque.
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La difusin es una consecuencia del movimiento continuo y elstico de las molculas

gaseosas. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusin. Para obtener
informacin cuantitativa sobre las velocidades de difusin se han hecho muchas
determinaciones. En una tcnica el gas se deja pasar por orificios pequeos a un
espacio totalmente vaco; la distribucin en estas condiciones se llama efusin y la
velocidad de las molculas es igual que en la difusin. Los resultados son expresados
por la ley de Graham. "La velocidad de difusin de un gas es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de su densidad."
En donde v1 y v2 son las velocidades de difusin de los gases que se comparan y d1 y
d2 son las densidades. Las densidades se pueden relacionar con la masa y el volumen
porque (d=m/v ); cuando M sea igual a la masa (peso) v molecular y v al volumen
molecular, podemos establecer la siguiente relacin entre las velocidades de difusin
de dos gases y su peso molecular:
y como los volmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de
temperatura y presin son idnticos, es decir V1 = V2, en la ecuacin anterior sus
races cuadradas se cancelan, quedando:
Es decir: la velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz
cuadrada de su peso molecular.

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CONCLUSIONES
A una presin constante el volumen de un gas se expande cuando se calienta y se
contrae cuando se expande.

La temperatura y el nmero de moles para demostrar la ley de Boyle deben ser

constantes.

La presin para demostrar la ley de charle debe ser constante.

Si la presin de un gas se duplica el volumen disminuye, y si la presin disminuye el

volumen aumenta.

El estudio de las leyes de los gases permiti el avance de la ciencia y el desarrollo de

nuevas teoras sobre la estructura interna de la materia.

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