25.08.11quimica Forense en La Investigacion Del Delito

QUIMICA FORENSE EN LA INVESTIGACION DEL DELITO
QUIMICA
FORENSE
EN LA
INVESTIGACION
DEL DELITO
QUIMICA FORENSE
EN LA INVESTIGACION DEL DELITO
MYRIAM ANTONIA FERNNDEZ BARRIENTOS
DEPARTAMENTO DE PUBLICACIONES
POLICIA NACIONAL
ASUNCIN PARAGUAY
AO 2006
Myriam Antonia Fernndez Barrientos
QUIMICA FORENSE
EN LA INVESTIGACION DEL DELITO
Registro N 5644, Libro A, Foja 07. Direccin Nacional de Derecho de Autor
Ministerio de Industria y Comercio
Diseo, Dibujos, Compaginacin, Impresin y Encuadernacin: La autora y
Personal Tcnico del Departamento de Publicaciones de la Polica Nacional.
Fotografas, colaboracin de Oscar Migdonio Aguayo Viera, Perito en
Accidentologa Vial y Documentologa
Departamento de Publicaciones de la Polica Nacional

Jefe:
Ediciones:
Imprenta:
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FOTOCOPIAR ES DELITO. Todos los derechos son reservados. No se permite la

reproduccin total o parcial de este libro, as como tampoco su incorporacin a un
sistema informtico, ni su transmisin en cualquier forma o por cualquier medio,
sea este electrnico, mecnico, por fotocopia, por grabacin u otros mtodos sin
permiso escrito de la autora y el editor.
DEDICADO
A mis hijos Victor Manuel, Alejandro Rafael y Lucas Daniel.
por el tiempo cedido y la paciencia de esperar a mam; a ellos
como legado de esfuerzo y testimonio de superacin.
AGRADECIDA ETERNAMENTE
A mis padres Rafael y Juanita por sus
ejemplos, enseanzas y apoyo de siempre.
A mi esposo Arsenio, por su comprensin y apoyo
constante para alcanzar mis anhelos.
A mis compaeros y compaeras de la
Polica Nacional, por las experiencias compartidas;
que me fortalecieron profesionalmente.
Myriam Antonia
PROLOGO
Prologar un libro cientfico, sea tal vez, la ms difcil tarea que hasta la
fecha me ha presentado la docencia, preferira corregir una pila de exmenes.
Sin embargo lo que la Dra. Myriam Fernndez me pide con verdadera modestia,
me llena no slo de satisfaccin y orgullo, por tratarse ella de una de mis
primeras seguidoras en el mbito forense, sino que fundamentalmente, me coloca
ante un gran compromiso: evaluar un trabajo que a simple vista refleja su gran
dedicacin y esmero y luego tener que presentarlo.
La obra presenta un triple propsito, dirigida principalmente al estudiante

de las Ciencias Criminalsticas, con el fin de proporcionarle los temas desde la
perspectiva del peritaje qumico-legal; por otro lado al jurista, a quien proporciona
informacin valiosa acerca de lo que el peritaje puede brindarle para extraer
el mximo provecho a los medios de prueba y por ltimo a cualquier estudioso de
las Ciencias Forenses ya que aborda con verdadera exhaustividad las ms
variadas problemticas sobre los diferentes temas desarrollados, basados
fundamentalmente en la experiencia de la autora y colaboradores.
Se hace muy difcil destacar alguno de sus captulos en particular,

pues en realidad todos estn relacionados directa o indirectamente con las
llamadas Ciencias Penales; antes bien el conjunto constituye un inmejorable
aporte a la investigacin cientfica del delito, expuesto con mucha calidad
didctica, unido a un extremado rigor cientfico que caracterizan a su autora,
quien me ha honrado, sin duda, al permitirme suscribir este breve prlogo.
Dra. Marta Oviedo de Duarte

Catedrtica de Qumica Forense
Facultad Ciencias Qumicas U.N.A;
U.C.A y UNINORTE
NDICE
DEDICATORIA Y AGRADECIMIENTOS................................Pg. 2
PROLOGO................ Pg. 3
INTRODUCCIN............................ Pg. 6
PARTE GENERAL
ASPECTOS LEGALES Y METODOLOGA GENERAL
CAPITULO I
EJERCICIO LEGAL DEL PERITO QUMICO............................................... Pg. 8
CAPITULO II
A. LUGAR DEL HECHO - TRABAJO DE CAMPO. Pg. 13
B. LABORATORIO FORENSE - METODOLOGA . Pg. 16
PARTE ESPECIAL
INDICIOS MS FRECUENTES.
AREAS ESPECFICAS DE LA QUMICA FORENSE.
EL LABORATORIO Y LA TOXICOLOGA FORENSE.
CAPITULO I
SANGRE............................................................................................................ Pg. 25
CAPITULO II
SEMEN....................................................................................................................... Pg. 41
CAPTULO III
PELOS.................................................................................................................................... Pg. 48
CAPTULO IV
MATERIALES DIVERSOS.................................................................................................. Pg. 59
CAPTULO V
PINTURAS............................................................................................................................ Pg. 72
CAPITULO VI
A- QUMICA BALSTICA (RESIDUOS DEL DISPARO)............................ ................. Pg. 75
B EXPLOSIVOS.................................................................................................................... Pg. 84
CAPITULO VII
QUMICA DOCUMENTOLGICA.................................................................................... Pg. 90
CAPITULO VIII
QUMICA PAPILOSCOPICA........... Pg.109
CAPTULO IX
EL LABORATORIO Y LA TOXICOLOGA FORENSE............. Pg. 118
ANEXOS
1.
ADN EN EL CAMPO FORENSE................................. Pg. 131
2. DOCUMENTACIN E INFORMES TIPOS................................... Pg. 135

Solicitud de Pericia............ Pg. 136
Recepcin y Registro de Muestras............... Pg. 138
Acta Para Extraccin de Muestras. ............. Pg. 139
Informe Pericial (modelos varios)................ Pg. 140
BIBLIOGRAFA DE REFERENCIA.......Pg. 146
INTRODUCCIN
Es innegable que la Qumica Analtica, en la especialidad conocida como
QUMICA FORENSE; se ha constituido en uno de los pilares fundamentales para
el esclarecimiento de hechos delictivos. Su esencia como ciencia, y la aplicacin de
mtodos y tcnicas analticas le permite aportar importantes datos sobre la
naturaleza de indicios hallados en la escena de un delito o con relacin a l;
determinar la presencia de sustancias especficas; establecer parmetros de
identidad o individualizacin de personas, sirviendo adems de apoyo a las
innumerables tcnicas de investigacin utilizadas en las disciplinas de
Criminalstica, como ser Balstica Forense, Documentologa, Papiloscopa, etc.
En el Paraguay, la vigencia de la Qumica Forense aplicada a la

investigacin del delito, es relativamente nueva y se dieron sus albores con el
LABORATORIO FORENSE de la Polica Nacional, inaugurado el 30 de agosto de
1989, de la mano de la Dra. Marta Oviedo de Duarte, a quin agradezco
particularmente sus primeras enseanzas y l haberme guiado en esta rea tan
profunda y fascinante de la qumica, que he abrazado con pasin profesional.
Si bien es cierto que hemos comenzado y nos falta mucho an por recorrer y
aprender; mi funcin como docente de la Facultad de Ciencias Qumicas (UNA), la
Escuela Superior Politcnica de la Polica Nacional y de otras instituciones
privadas, en las que trato de transmitir conocimientos y experiencias adquiridas en
estos 15 aos de servicio en el Laboratorio de Criminalstica, me ha puesto en la
necesidad y ms que nada ante un COMPROMISO; para con los alumnos y toda
persona interesada en este campo, de elaborar para ellos un material bibliogrfico
de apoyo; que sirva al colega qumico como gua de trabajo en el laboratorio y al
mismo tiempo como fuente de consulta, con un lenguaje no muy tcnico y de fcil
comprensin para los que no sean qumicos, pero que deseen conocer o aplicar en
su labor profesional esta rama tan especfica de la qumica.
LA QUMICA FORENSE EN LA INVESTIGACIN DEL DELITO, es

un material en el que he recopilado informacin de bibliografa extranjera sobre el
tema, las que fueron y son nuestra fuente de consulta de siempre en el trabajo
cotidiano del laboratorio. As mismo, me he permitido plasmar en l, experiencias
propias, an con las limitaciones de nuestro medio; las que dieron paso a
innovaciones y ajustes de tcnicas extranjeras, como fruto del trabajo y deseo de
realizar estudios analticos que sirvan para aportar a los investigadores policiales el
mayor nmero de datos posibles. Se incluye adems a ttulo de informacin un
anexo; por gentileza y colaboracin de la Dra. Marta Oviedo de Duarte, que trata
sobre la tan avanzada temtica del ADN aplicado en el campo forense. Es por tanto
una satisfaccin personal; entregar este material, con el especial deseo de que sea
provechoso y de utilidad para todas las personas interesadas en la Qumica
Forense.
La autora
Asuncin, Marzo 2006
CAPTULO I PARTE GENERAL
EJERCICIO LEGAL DEL PERITO QUMICO

(BASADO EN EL CDIGO PROCESAL PENAL)
Si bien es cierto que el ejercicio profesional del qumico en el campo forense,

no se halla an instaurado como gremio especfico y reconocido en nuestro pas;
tal como es el caso los profesionales mdicos en ejercicio de la Medicina Forense;
es si conocida la situacin de que a la fecha se cuenta con aproximadamente una
veintena de profesionales qumicos, entre bioqumicos, ingenieros qumicos y
analistas qumicos, que ejercen funciones profesionales en las distintas reas de la
Divisin Criminalstica de la Polica Nacional, en el relativamente nuevo y difcil
campo de la Qumica Forense, apoyando la tarea de investigadores policiales y
judiciales.
La complejidad de los delitos de la actualidad, hace que este campo, da a
da se extienda, haciendo necesaria la concurrencia de otros qumicos sean estos de
entes pblicos y/o
privados. Tales situaciones hacen necesario que los
profesionales qumicos, dispongan de su propio declogo y normativas bsicas
para el Ejercicio Legal de sta rea en particular, lo que desde ya propongo como
meta en conjunto a los queridos colegas qumicos, ya que en la actualidad nos
ceimos al Declogo Mdico y sus principios bsicos de actuacin.
Sin embargo, la naturaleza de sta labor profesional y su alcance sociojurdico enmarcan, el ejercicio de ella en los principios bsicos de la PERICIA,
contemplados en los artculos de la ley N 1286 Cdigo Procesal Penal- de la
Repblica del Paraguay; sin olvidar lo regulado en el Cdigo Sanitario, en lo que
respecta al ejercicio de la profesin del qumico.
As, en el LIBRO TERCERO (Primera Parte) del Cdigo Procesal Penal, que trata
sobre los Medios de Prueba, en su Ttulo IV, define los artculos referentes a toda
Pericia; la que en nuestro caso sera la PERICIA QUMICA; los artculos siguientes
enuncian:
Artculo 214. PERICIA. Se podr ordenar una pericia cuando para descubrir o
valorar un elemento de prueba sea necesario poseer conocimientos especiales en
alguna ciencia, arte o tcnica. La prueba pericial deber ser practicada por
expertos imparciales, objetivos e independientes.
Artculo 215. CALIDAD HABILITANTE. Los Peritos debern ser expertos y tener
ttulo habilitante en la materia relativa al punto sobre el que dictaminarn, siempre
que la ciencia, arte o tcnica estn reglamentadas. En caso contrario deber
designarse a persona idoneidad manifiesta.
No regirn las reglas de la prueba pericial para quien declare sobre hechos o
circunstancias que conoci directamente aunque para informar las aptitudes
especiales que posee en una ciencia arte o tcnica. En este caso regirn las reglas de
la prueba testimonial.
Artculo 216. INCAPACIDAD. No podrn actuar como peritos:
1) quienes por insuficiencia o alteracin de sus facultades mentales, o por
inmadurez, no comprendan el significado del acto;
2) quienes deban abstenerse de declarar como testigos;
3) quienes hayan sido testigos del hecho objeto del procedimiento; y
4) los inhabilitados
Artculo 217. ORDEN PARA LA PERICIA. Los peritos sern seleccionados y
designados por el juez o por el Ministerio Pblico durante la etapa preparatoria,
siempre que no se trate de un anticipo jurisdiccional de prueba.
El nmero de peritos ser determinado segn la complejidad de las cuestiones a
plantear, considerando las sugerencias de las partes.
Se podr nombrar un solo perito cuando la cuestin no sea compleja.
As mismo, se fijarn con precisin los temas de la pericia y el plazo para la
presentacin de los dictmenes.
Artculo 218. NOTIFICACIN. Antes de comenzar las operaciones periciales el
juez notificar a las partes la orden de practicar una pericia.
Artculo 219. FACULTAD DE LAS PARTES. Dentro del plazo que establezca el
juez, cualquiera de las partes podr proponer otro perito en reemplazo del ya
designado, o para que dictamine conjuntamente con l, cuando las circunstancias
particulares del caso, resulte conveniente su participacin, por su experiencia o
idoneidad especial.
Las partes podrn proponer fundadamente temas para la pericia y objetar los
admitidos o propuestos por otra de las partes.
Artculo 220. INHIBICIN Y RECUSACIN. Sern causas legales de inhibicin y
recusacin de los peritos las establecidas para los jueces.
Artculo 50. - Captulo IV - MOTIVOS DE EXCUSACIN Y RECUSACIN. Los
motivos de separacin de los jueces sern los siguientes:
1) ser cnyuge, conviviente o pariente dentro del cuarto grado de

consanguinidad o por adopcin, o segundo de afinidad, de alguna de las
partes o de su representante legal o convencional;
2) ser acreedor, deudor o garante, l, su cnyuge o conviviente, de alguna de
las partes, salvo cuando lo sea de las entidades del sector pblico, de las
instituciones bancarias, financieras o aseguradoras. Habr lugar a la
inhibicin o recusacin establecida en este numeral slo cuando conste el
crdito por documento pblico o privado, reconocido o inscripto, con fecha
anterior al inicio del procedimiento;
3) tener l, su cnyuge o conviviente, o sus parientes dentro de los grados
expresados en el inciso 1 de ste artculo, procedimiento pendiente con
alguna de las partes o haberlo tenido dentro de los dos aos precedentes si
el procedimiento ha sido civil y dentro de los cinco aos si ha sido penal. No
ser motivo de inhibicin ni de recusacin la demanda civil o la querella,
que no sean anteriores al procedimiento penal que conoce;
4) tener inters personal en la causa por tratarse de sus negocios o de las
personas mencionadas en el inciso 1;
5) ser contratante, donatario, empleador o socio de alguna de las partes;
6) haber intervenido anteriormente, de cualquier modo, o en otra funcin o en
otra instancia en la misma causa;
7) haber dictado una resolucin posteriormente anulada por un tribunal
superior;
8) haber intervenido en el procedimiento como parte, representante legal,
apoderado, defensor, perito o testigo;
9) haber sido condenado en costas, en virtud del procedimiento que conoce;
10) haber emitido opinin o consejo sobre el procedimiento que conste por
escrito o por cualquier medio de registro;
11) tener amistad que se manifieste por gran familiaridad o frecuencia de trato;
12) tener enemistad, odio o resentimiento que resulte de hechos conocidos; y
13) cualquier otra causa, fundada en motivos graves, que afecten su
imparcialidad o independencia.
Artculo 221. CITACIN Y ACEPTACIN DEL CARGO. Los peritos sern
citados en la misma forma que los testigos; tendrn el deber de comparecer y de
desempear el cargo para el cual fueron designados.
Si no son idneos, estn comprendidos en algunas de las incapacidades citadas,
presentan un motivo que habilite su recusacin o sufran un impedimento grave, lo
manifestarn al comparecer, acompaando los elementos de prueba necesarios
para justificar su afirmacin
Artculo 222. EJECUCIN. El juez resolver todas las cuestiones que se planteen
durante las operaciones periciales.
Los peritos practicarn juntos el examen, siempre que sea posible; las partes y sus
consultores tcnicos podrn asistir a l y solicitar las aclaraciones pertinentes,
debiendo retirarse cuando los peritos comiencen la deliberacin.
Si algn perito no concurre a realizar las operaciones periciales dentro del plazo
otorgado, por negligencia, por alguna causa grave o simplemente desempea mal
su funcin, el juez ordenar la sustitucin.
Artculo 223. DICTAMEN PERICIAL. El dictamen ser fundado y contendr una
relacin detallada de las operaciones practicadas y sus resultados, las
observaciones de las partes o de sus consultores tcnicos y las conclusiones que se
formulen respecto de cada tema estudiado, de manera clara y precisa.
Los peritos podrn dictaminar por separado cuando exista diversidad de
opiniones entre ellos.
El dictamen se presentar por escrito firmado y fechado, sin perjuicio del informe
oral en las audiencias.
Artculo 224. PERITOS NUEVOS. Cuando los informes son dudosos, insuficientes
o contradictorios, el juez o el Ministerio Pblico podr nombrar uno o ms peritos
nuevos, segn la importancia del caso, para que lo examinen y amplen o, si es
factible y necesario, realicen otra vez la pericia.
De igual modo podrn actuar los peritos propuestos por las partes, cuando hayan
sido nombrados despus de efectuada la pericia.
Artculo 225. AUXILIO JUDICIAL. Se podr ordenar la presentacin o el secuestro
de cosas y documentos, y la comparecencia de personas, si es necesario para llevar
a cabo las operaciones periciales. Tambin se podr requerir al imputado y a otras
personas que confeccionen un cuerpo de escritura, graben su voz o lleven a cabo
operaciones semejantes.
Cuando la operacin slo pueda ser ejecutada voluntariamente por la persona
requerida y ella rehse colaborar, se dejar constancia de su negativa y se
dispondr lo necesario para suplir esa falta de colaboracin.
LIBRO PRIMERO (Segunda Parte) del Cdigo Procesal Penal, en sus Ttulos I (Captulo
IV Actos de Investigacin) y III (Captulo II Sustanciacin del Juicio)
Artculo 320. ANTICIPO JURISDICCIONAL DE PRUEBA. Cuando sea necesario
practicar un reconocimiento, reconstruccin, inspeccin o pericia, que por su
naturaleza y caractersticas deben ser considerados como actos definitivos e
irreproducibles, o cuando deba recibirse una declaracin que, por algn obstculo
difcil de superar, se presuma que no podr hacerse durante el juicio, el Ministerio

Pblico o cualquiera de las partes podr requerir al juez que lo realice.
El juez practicar el acto, si lo considera admisible, citando a todas las partes,
quienes tendrn derecho de asistir, con las facultades y obligaciones previstas por
este cdigo.
Si el juez rechaza el requerimiento, se podr acudir directamente al tribunal de
apelacin, que deber resolver sin ms trmite y de inmediato, ordenando la
realizacin del acto si lo considera admisible.
Artculo 388. DICTAMEN PERICIAL. El presidente ordenar la lectura de los
dictmenes periciales. Si los peritos han sido citados, respondern a las preguntas
que les formulen las partes, los consultores tcnicos y los miembros del tribunal, en
ese orden y comenzando por quienes ofrecieron el medio de prueba.
Si es posible, el tribunal ordenar que se realicen las operaciones periciales en la
audiencia.
El perito tendr la facultad de consultar documentos, notas escritas y publicaciones
durante su declaracin.
Los artculos transcriptos del Cdigo Procesal Penal, normalizan la forma,

designacin de responsables y tiempo para la Pericia, a los efectos de que la
misma sea considerada como prueba de valor; sin embargo es importante aclarar a
los colegas qumicos, que el Ministerio Pblico muchas veces ofrece la Pericia
Qumica o mejor dicho al Perito Qumico, durante el juicio oral y cuando no se ha
cumplido con el art. 320 del Anticipo Jurisdiccional; en calidad de testigo, quien
basar su testimonio en su pericia o informe como medio de prueba presentado.
CAPTULO II A PARTE GENERAL
LUGAR DEL HECHO (TRABAJO DE CAMPO)

La mayora de las veces el perito qumico recibir las muestras a las cuales
dedicar su atencin profesional, en el laboratorio; pero es importante que el
mismo conozca del trabajo bsico a realizar en el campo o lugar del hecho para la
bsqueda y levantamiento de indicios a ser analizados posteriormente; ya que
estas primeras acciones pueden aportarle valiosos datos a su trabajo analtico o, en
el peor de los casos si no se han realizado correctamente los pasos bsicos pueden
causarle serios inconvenientes. Puede adems, requerirse la presencia del Perito
Qumico in situ, para levantar los posibles indicios o muestras testigos que l
considere oportuno para sus estudios.
A. METODOLOGA GENERAL DE INVESTIGACIN EN EL LUGAR DE LOS

HECHOS
Bsicamente la importancia del lugar del hecho, y que da origen al llamado
trabajo de campo, es el Principio de Intercambio de Indicios.
Un indicio es definido como: Todo objeto, instrumento, huella, marca, rastro, seal o
vestigio que se usa y/o se produce en la comisin de un hecho presuntamente delictuoso
El Principio de Intercambio de Indicios pregona que: No existe delincuente que
a su paso por el lugar del hecho y en su contacto con la vctima, no deje tras de s o lleve
consigo alguna huella aprovechable. Por lo tanto si no se recogen evidencias tiles,
aunque sea en el largo plazo de una investigacin, probablemente ser por no
haberlas sabido buscar.
En el lugar del hecho se aplican cinco pasos, sistemtica y cronolgicamente
ordenados:
1) Proteccin del lugar de los hechos
2) Observacin del lugar
3) Fijacin del lugar
4) Coleccin de indicios
5) Suministro al laboratorio
1)
Proteccin del lugar de los hechos: Antes de la intervencin del Ministerio
Pblico, la Polica y de los peritos, se har la proteccin, acordonamiento o
aislamiento del lugar, recordando seleccionar las reas por donde se caminar en el
lugar de los hechos, para no alterar o borrar indicios y no tocar o mover nada,
hasta que no haya sido fijado todo el lugar y lo que en l hubiere.
2)
Observacin del lugar: Consiste primeramente en la observacin, directa y
macroscpica del lugar de los hechos, atendiendo a todo lo que en l se encuentre.
Est observacin tiene principalmente por objeto, la bsqueda y localizacin de
indicios Una vez determinado los lugares y/u objetos que guardasen estrecha
relacin con el hecho se puede continuar la observacin con fuentes luminosa
especiales (luz blanca de alta potencia, ultravioleta, infrarroja, etc.) y/o elementos
de aumento como la lupa a fin de examinar particularidades de los mismos.
2.1. Mtodos para la bsqueda y localizacin de indicios:
2.1.1. En lugares abiertos: Se dirige la vista de la periferia al centro, en forma de
espiral hasta llegar al centro del lugar de los hechos o viceversa.
2.1.2. En lugares cerrados: Se dirige la vista en forma paralela de muro a muro, o
de la periferia al centro, comenzando por la entrada principal, despus se
sigue con los muros, muebles, escaleras y se concluye finalmente con el
techo.
Tener siempre presente antes, durante la bsqueda y localizacin de indicios,
los siguientes aspectos:
a) El tipo de hecho investigado;
b) Los indicios encontrados y los que deberan encontrarse segn la forma y tipo
de hecho; as como
c) La metodologa especfica para el tratamiento de los indicios, pues estos son
testigos mudos de la verdad.
Finalmente el xito en la localizacin de los indicios, depender bsicamente de
la intuicin y capacidad de observacin del perito, as como de su criterio para
seleccionar los verdaderamente importantes y tiles para el esclarecimiento del
hecho investigado.
3)
Fijacin del lugar: Rige para el lugar de los hechos y los indicios que
guarden relacin con el hecho investigado. Se pueden utilizar las siguientes
tcnicas: a) descripcin escrita, b) fotografa forense, c) planimetra forense, d)
filmacin y e) moldeado.
4)
Coleccin de indicios: Se realiza indefectiblemente una vez que el indicio se
haya fijado, por al menos una de las tcnicas de fijacin arriba mencionadas. Se
proceder para al levantamiento de ellos; aplicando la tcnica adecuada para cada
indicio conforme a su naturaleza y estado en que se lo encuentre. La coleccin de
indicios se efecta cumpliendo en orden y correctamente las siguientes acciones: 1.
levantamiento, 2. embalaje y 3. etiquetado: en el que bsicamente se harn constar:
el tipo de indicio, caso, lugar, hora, fecha y personal que lo levant.
5)
Suministro de indicios al laboratorio: Se har conforme a las necesidades y
sugerencias del perito criminalista, del investigador policial o fiscal. En cada caso;
el indicio correctamente identificado deber estar acompaado de su pedido de
pericia o anlisis; atendiendo al cumplimiento estricto de la CADENA DE
CUSTODIA, normativa jurdica que tiene por objeto garantizar la integridad,
conservacin e inalterabilidad de los indicios; desde el momento en que son
encontrados en el lugar de los hechos, estudiados y analizados, hasta su
presentacin en el juicio oral, como MEDIOS DE PRUEBA.
Para el cumplimiento de la cadena de custodia se recomienda:
a) Labrar acta, en la misma se har constar: - El detalle de todos los indicios
coleccionados, - el lugar de su hallazgo, - el pedido de pericia, - el personal
interviniente en el levantamiento, fecha y hora correspondientes con la firma de
representantes del Ministerio Pblico, peritos y/o intervinientes, testigos y
defensores si los hubiere.
b) Lacrar los contenedores de los indicios: Para ello existen recipientes con
precintas especiales que aseguran su apertura por nica vez. Una prctica
frecuente para subsanar la falta de estos recipientes especiales es el uso de
cintas de embalajes con papeles que contengan la firma de todas las personas
que participaron del levantamiento, dispuestos de tal manera que aseguren una
sola apertura.
c) Registrar por medio de actas, registro y archivo y/o notas de remisin, los
lugares y personas que tienen acceso a los indicios a ser estudiados y una vez
estudiado. Estos lugares y personas debern ser los estrictamente necesarios y
los habilitados jurdicamente.
CAPTULO II B PARTE GENERAL
METODOLOGA - LABORATORIO FORENSE

Es por todos conocido que la QUMICA; es la ciencia que se encarga del
estudio de la materia y las transformaciones que de ella se derivan. Este concepto
amplio, justifica la utilizacin y aplicacin de la Qumica al estudio fsico qumico
de indicios u objetos relacionados con la comisin de un hecho punible, en la
bsqueda del esclarecimiento y justo juzgamiento del mismo, conocindose est
rama de la qumica bajo el nombre de QUMICA FORENSE.
A. FINALIDAD DE LA QUMICA FORENSE
Proporcionar al investigador, datos obtenidos a travs del anlisis de los

indicios que puedan orientar la investigacin. Estos datos ayudan a determinar
el mecanismo del hecho o a establecer relaciones entre muestras, personas y/o
lugares.
Aportar pruebas cientficas para el esclarecimiento del hecho punible

investigado; con resultados obtenidos en los diferentes trabajos periciales y en
cumplimento del objeto de pericia.
B. OBJETIVOS GENERALES DE LA PERICIA EN UN LABORATORIO

QUMICO FORENSE
Obtener resultados que certifiquen naturaleza de los indicios (sangre, orina,

pelos, etc.).
Obtener resultados que establezcan semejanza o diferencia entre testigos

indubitados y los indicios (pelos, pintura, tinta, etc.).
Investigar la presencia de sustancias especficas o grupos de ellas (drogas de

abuso, residuos del disparo, semen, alcohol, etc.).
Los resultados obtenidos en su mayora tienen valor analtico de certeza,

aunque para la investigacin pueden resultar de carcter orientativo.
C. MTODOS UTILIZADOS
El avance tecnolgico de hoy da permite la utilizacin de un sin nmero de
mtodos con aparatos simples, hasta los de muy alta sofisticacin. Entre los
utilizados ms utilizados en nuestro medio, se pueden citar:
Fsicos: Basados en la observacin y determinacin de propiedades fsicas
como el peso, color, forma, tamao, puntos de fusin, ebullicin, etc.
Qumicos: Involucran reacciones qumicas de todo tipo, que responden a las
propiedades qumicas de la materia; siendo las ms comunes las reacciones
colorimtricas, enzimticas y de formacin de cristales.
Inmunolgicos: De gran utilidad en la identificacin de sustancias, mediante
la tpica reaccin antgeno-anticuerpo (cada antgeno reacciona con su
anticuerpo especfico). En este mtodo de hace mencin a la variedad de
tcnicas aplicables con el fundamento ms arriba mencionado, como ser el
RIA (Radio-inmuno-ensayo), que utiliza anticuerpos marcados con
radioactividad.
Combinados: La utilizacin de tcnicas especficas de anlisis con mtodos
combinados, resulta de gran utilidad en la investigacin rpida de
sustancias particulares, por ejemplo en la investigacin de drogas de abuso
en orina por inmunocromatografa.
Instrumentales: Se hace referencia de algunos de los mtodos
instrumentales aplicados en nuestro medio, con la salvedad de que toda la
tecnologa al servicio de la ciencia puede utilizarse en el campo forense, por
lo que abordarlos todos en este material no ser el objetivo.
- pticos: Desde la utilizacin de la lupa simple hasta los diferentes
microscopios, pasando por el microscopio Standard, el de comparacin
forense, y el de barrido electrnico.
- Cromatogrficos: Incluye los diferentes cromatgrafos, HPLC, de gas, y
las combinaciones de stos para aumentar su especificidad y sensibilidad
como la del cromatgrafo gaseoso con detector FID.
- Espectrofotometra: Basados en la medicin del espectro de luz o emisin
de energa caracterstica para cada sustancia, segn la tcnica especfica
de dicha medicin; entre los ms comunes: -Espectrofotometra
Ultravioleta Visible, Espectrofotometra de Absorcin Atmica.
Finalmente es importante mencionar que la metodologa general para el

estudio de los indicios se basa en la COMPARACIN, por lo que se deduce que
deben disponerse de dos tipos de muestras como mnimo, en este contexto,
hablamos de:
Testigo, Patrn o Indubitado: cuando se trata de una muestra de naturaleza

conocida o inequvoca, por lo que servir de Standard o control.
Indicio, material, muestra o dubitado: Es la sustancia, materia u objeto

levantado con relacin al hecho investigado, de cuya naturaleza no se tiene
certeza.
Diferencia entre indicio y evidencia, en nuestro vocabulario jurdico policial paraguayo:

Indicio: Seal o indicacin de algo en particular.
Evidencia: Indicio que una vez estudiado, cuya naturaleza ha sido comprobada; y
en caso de establecer su relacin con los hechos, se convierte en Prueba.
D. MUESTRAS PARA ESTUDIO
En general cualquier objeto o sustancia puede ser importante en el
esclarecimiento de un hecho, la decisin sobre la importancia de stos quedar a
cargo de la objetividad pericial y criterio de asociacin del perito, como ya se
mencionara. A efectos de englobar los mismos en un listado, se establece una
clasificacin de acuerdo a su naturaleza.
Fsicos: Armas de todo tipo (blancas, de fuego, contundentes, etc.), pigmentos

(pintura, tintas etc.), papel, vidrio, prendas de vestir, etc.
Qumicos: Sustancias qumicas en general, medicamentos, drogas de abuso,

polvos, lquidos, etc.
Biolgicos: Fluidos biolgicos que provengan de seres vivos o cadveres

(humor vtreo, semen, saliva, leche, sangre, orina, heces, calostro, meconio,
unto sebceo, etc.) y tejidos en general (huesos, pelos, piel, etc.). Se incluyen
tambin aqu, los materiales provenientes de otros animales y de los seres del
reino vegetal.
Los fluidos pueden presentarse de dos formas:
- Seca o mancha: Entindase por mancha toda modificacin de una superficie,
sea por alteracin de color o por depsito de sustancia extraa a la misma.
- Lquida: Cuando se encuentra los fluidos en su forma natural o tal como se

los encuentra en el ser vivo.
E. BSQUEDA Y LOCALIZACIN DE INDICIOS
A ms de utilizar las tcnicas generales de bsqueda de indicios en el lugar
del hecho (descritas en el captulo anterior), resulta de gran utilidad; sobre todo en
el laboratorio el uso de elementos auxiliares de magnificencia como lupas o
lmparas de luz blanca potente o las de diferentes longitudes de onda, entre ellas
la luz ultravioleta o lmpara de Wood, ya que ante stas, muchas sustancias
pueden reaccionar con una fluorescencia particular, que si bien no tiene carcter
identificatorio, la diferencia de fluorescencia con el resto del soporte ayuda a
localizar la zona de mayor probabilidad de encontrar un determinado indicio
F. CUIDADOS GENERALES CON LOS INDICIOS
Dada la naturaleza qumica o biolgica de los indicios, el manipuleo de los
mismos debe ser cuidadoso, a fin de: - resguardar la salud del personal y evitar
contaminaciones con materiales forneos que conduzcan a resultados errneos de
laboratorio. Por lo tanto, aplicar las siguientes normas en el lugar de los hechos o
en el laboratorio es de vital importancia:
Utilizar los elementos bsicos de bioseguridad: guardapolvos, guantes de
ltex con o sin proteccin de malla metlica, gafas, cofia y zapatos
especiales.
Fijar los indicios por mtodos adecuados.
Examinar el cadver, o los indicios utilizando guantes y/o pinzas con las
puntas envueltas en algodn si fuese necesario.
Anotar los detalles relacionados al o los indicios como ser cantidad, forma,
tamao, etc.
Levantar cada indicio, segn la tcnica adecuada al tipo, estado en que se
encuentran y al objeto de la pericia a solicitar.
Embalar cada indicio por separado y segn tcnica apropiada.
Rotular los indicios levantados, anotando fecha, hora, caso, vctima, lugar
del levantamiento y personal interviniente.
Si se tratan de indicios fsicos que contengan otros de naturaleza biolgica,
antes de embalarlos deben ser secados al aire libre, sin exponerlos al sol,
como por ejemplo en el caso prendas de vestir.
Si se trata de sangre, orina u otros indicios biolgicos en su estado natural,

es imprescindible su refrigeracin antes y durante su remisin al
laboratorio, si la misma va exceder 1 hora
Si los indicios biolgicos sern transportados largas distancias, cuidar el
punto anterior referente a prendas y en caso de sangre, orina, vsceras, etc.,
enviarlas en frasco de boca ancha, preferentemente de vidrio, con tapa
sellada y sin el agregado de ningn conservante, colocndolos luego en un
recipiente trmico con hielo.
Remitir al laboratorio con el correspondiente pedido de pericia y la atencin
de la cadena de custodia.
G.
SOLICITUD DE PERICIA
La solicitud de pericia es el punto de inicio para el trabajo del perito, pues

en ella se har constar el objeto especfico de la pericia y por lo tanto ser la que
demarque el contexto del trabajo qumico pericial. Es importante distinguir y
asentar en ella las siguientes partes:
Datos generales: - Relacionados al hecho investigado (vctima, victimario, fecha,

hora, lugar, etc.) y el solicitante de la pericia con sus datos personales que n
caso de ser una figura pblica como por ejemplo el Ministerio Pblico, bastar
con la identificacin pertinente.
Detalle de indicios: En este punto, se hace referencia a los objetos y/o

materiales remitidos, que sern el objeto de la pericia, detallando brevemente
sus caractersticas fsicas
Objeto de la pericia: Puntualizar especficamente lo que se requiere de la pericia

qumica forense. Distinguir claramente diferentes objetivos aunque se traten de
una misma muestra. La definicin del objeto de pericia se har conforme a la
naturaleza de las muestras, y su importancia para el hecho investigado.
Otros datos de inters: En los que se refieren situaciones particulares que

pueden resultar de inters para la orientacin del trabajo de laboratorio y
posterior cotejo de resultados, como ser: - circunstancias del hecho,
caractersticas sintomatolgicas observadas en personas vivas o muertas de
quienes se hayan colectado muestras (estado de nimo depresivo o excitado,
coloraciones especficas de la piel, etc.)
H.
EL PERITAJE DE LOS INDICIOS
La pericia qumica se inicia cuando el personal que proceder al anlisis,

recibe la muestra, (RECORDAR QUE TODA LA DOCUMENTACIN DE INGRESO
O RECEPCIN AL LABORATORIO DEBE REALIZARSE CORRECTA Y
EFICIENTEMENTE A FIN DE CUMPLIR CON EL RGIMEN DE LA CADENA DE
CUSTODIA). El trabajo de peritaje qumico forense se puede resumir en los
siguientes pasos:
Descripcin detallada del indicio o muestra para estudio. Dejar constancia del
color, olor, tamao, volumen, dimensiones y seas particulares (como logotipos
de marcas, diseos, adherencias, manchas con sus caractersticas propias,
orificios, desgarraduras, etc.) indicando la posicin exacta de ellas en el soporte
investigado.
Identificacin de la porcin o parte del indicio que ser sometido a estudio.
Tomar una parte de la muestra, dejando: - Una porcin para eventuales

repeticiones o confirmacin interna de resultados (lo que significa utilizacin
de la muestra a corto plazo), y - otra porcin, para un eventual contra peritaje,
siempre y cuando el medio del laboratorio lo permita, pues como la mayora de
las muestras son de carcter biolgico (por ejemplo viseras, sangre lquida,
vmitos etc.), para guardarlas es necesario contar con un refrigerador especial,
tipo freezer. Resulta algo ms fcil guardar prendas que contengan fluidos
corporales como sangre, semen, orina u otros, pues basta con secarlas segn las
indicaciones realizadas en el punto anterior, y guardarlas en su totalidad o
solamente una pequea porcin.
Preparar la muestra para el estudio correspondiente. Las preparaciones bsicas,

sin entrar en tcnicas o procedimientos especficos, comprenden:
-Macerado, que consiste en colocar una porcin de soporte que contenga una
determinada mancha o depsito de sustancia, en una alcuota de solucin
salina, que no deber ser excesiva para no diluir la muestra en demasa. Del
macerado resultante se puede proceder al centrifugado cuando se trata de
buscar clulas en el pellet obtenido o trabajar con el sobrenadante.
- Montaje, sobre lminas para observar la muestra al microscopio, este montaje
puede ser directo, con colorantes u otros, segn la muestra y estudio a
realizar. Es el caso de pelos, fibras, vegetales y otros.
-Contacto y Extraccin, con solventes orgnicos a partir de muestras biolgicas
en las que se realizarn investigacin de txicos, o fsicas como en el caso de
tintas y pinturas.
Aplicar las tcnicas y procedimientos especficos a las preparaciones

correspondientes o sobre el material directo conforme a la solicitud de pericia
qumica requerida y en el marco del hecho investigado.
Siempre que sea posible, guardar todos los indicios estudiados, incluyendo los
soportes sobre los cuales se encontraban las muestras; cuidar de que tengan la
identificacin respectiva y utilizar bolsas con presillas o sobres de papel. El
sobrante de los macerados estudiados puede guardarse seco, sobre trozos de
tela de algodn blanca, seca y esterilizada; los extractos con solventes pueden
guardarse en frasquitos de vidrio con tapa hermtica.
Confrontar los resultados, haciendo relacin con el hecho investigado, agotar

todas las medidas de confirmacin.
Elaborar el informe laboratorial.
I. INFORME LABORATORIAL
El informe laboratorial, es la presentacin final de los resultados obtenidos y
confrontados. Para su elaboracin es importante tener en cuenta, que la mayora de
las veces, este informe est dirigido a profesionales y personas no relacionadas con
las ciencias qumicas. Por ello es necesario que l mismo sea: - Claro: al exponer los
resultados obtenidos; - Concreto: para responder especficamente sobre los puntos
de pericia; y - Conciso: para no divagar la atencin de la persona que tratar de
entender y extraer datos de su inters, por ejemplo, no extremar los detalles de una
descripcin, no explayarse sobre mtodos y tcnicas utilizadas pues esto ms bien
confunde al tener tanto vocabulario y fundamentos tcnicos.
Bsicamente el informe debe contener los siguientes puntos:
Datos generales: Para la identificacin del hecho o la causa investigada, a los

fines de facilitar la entrega y recepcin del informe al lugar de su destino, sobre
todo cuando se tratan de causas y hechos de intervencin pblica.
Indicios recibidos: Detalle de todo lo recibido para la pericia, asegurando

adems de sta manera, la cadena de Custodia.
Muestras para estudio: Identificar claramente la porcin o parte del indicio que
ser sometido a anlisis, designando para ello, nomenclaturas especficas.
Objeto de la pericia: Transcribir el objeto de pericia que motivo el anlisis de los

indicios, para dejar claramente asentado, a qu se dio respuesta analtica.
Estudios realizados y resultados obtenidos: En este punto se asientan los

estudios realizados (si fue observacin, reaccin qumica, determinacin de
peso, cromatografa, etc.), haciendo referencia del mtodo y/o tcnica utilizada,
de tal manera que se puedan interpretar el valor analtico, el valor pericial para
la investigacin y/o las limitaciones de ellos. En cada estudio mencionado, se
har constar el resultado obtenido.
Conclusiones: En las conclusiones, se dar respuesta a las interrogantes u

objeto de pericia, relacionando los resultados obtenidos con las interrogantes
especficas.
J. VALOR DEL ANALISIS

Obviamente que la tarea del qumico es realizar el anlisis y quedar en
manos de la justicia dar una valoracin de los dictmenes periciales, en el marco
jurdico de un hecho investigado. Sin embargo es importante aclarar los diferentes
valores a los que se puede hacer referencia en el contexto de una pericia qumica.
Valor legal: Se refiere al valor otorgado por los procedimientos procesales
legales, que marcan las normas jurdicas, tal como se hiciera mencin en el
captulo I -. Parte General de ste material.
Valor analtico: Es el valor otorgado por la tcnica de anlisis utilizada.
Valor pericial: Es el valor de apreciacin en relacin al tipo de hecho investigado.
Los dos ltimos valores mencionados pueden ser de carcter: - orientativo
(cuando los resultados obtenidos no dan una relacin de identidad, naturaleza
especfica) o certeza (cuando los resultados obtenidos determinan una identidad,
naturaleza especfica o establece una relacin inequvoca con el tipo de hecho
investigado.
A modo de ejemplo, la determinacin de plomo (con la tcnica utilizada por
la autora) en la investigacin de los residuos del disparo, tiene un valor analtico
de certeza porque identifica plenamente a ste metal, pero sin embargo tiene una
valor pericial de orientacin puesto que el metal no exclusivamente puede
provenir del mixto fulminante o iniciador del fenmeno del disparo.
CAPTULO I PARTE ESPECIAL
SANGRE
La sangre es un tejido lquido, caracterstico de los animales vertebrados,
cuya principal funcin en ellos, es el transporte de oxgeno y de los nutrientes a
todo el organismo.
Est constituida por una parte lquida, llamada plasma sanguneo y una
parte slida; formada por las clulas sanguneas, las que se diferencian en:
Glbulos rojos, hemates eritrocitos: son las clulas que se encuentran en
mayor cantidad, de 3.000.000 a 5.000.000 por milmetro cbico de sangre, las
mismas contienen en su interior varias sustancias, siendo la principal de
ellas el pigmento que da el color rojo a la sangre, llamado hemoglobina.
Glbulos blancos o leucocitos: son las clulas cuya principal funcin es la
defensa del organismo frente a invasores como bacterias, virus u otras
partculas extraas, existen cinco tipos diferentes: neutrfilos, linfocitos,
monocitos, eosinfilos y basfilos los mismos se encuentran al alrededor de
5.000 a 10.000 por milmetro cbico de sangre.
Plaquetas: son minsculos discos formados de sustancias qumicas que
actan en la coagulacin de la sangre y en la oclusin de roturas de los
vasos sanguneos.
El examen pericial de sangre asiste a la investigacin de un hecho punible
de la siguiente manera:
- Localizando la escena del crimen: al identificar el mismo tipo de sangre de la
vctima en un lugar determinado.
- Para descubrir un delito: al identificar sangre humana en la acera, un balcn,
en un vehculo, etc., pues es el primer indicio de que un hecho violento se ha
cometido.
- Puede identificar el arma utilizada: la sangre encontrada en un bastn, cuchillo
o un martillo puede ser considerada de valor evidenciario.
- Puede probar o desmentir la coartada de un sospechoso: la identificacin de
sangre humana en un objeto que pertenece a un sospechoso y alega que la
sangre en el objeto pertenece a un animal, desmiente su coartada.
- Orienta a la eliminacin de sospechosos: al determinar que la sangre
encontrada en un objeto pertenece al sospechoso, y no a la vctima.
1. MUESTRAS PARA ESTUDIO DE SANGRE

1.1.
PRESENTACIN DE LAS MUESTRAS DE SANGRE
Las muestras de sangre pueden encontrarse en el lugar del hecho, sobre

prendas de vestir y de cama, en el cadver o soportes varios; en diferentes formas:
a)
Lquidas: Cuando la sangre se encuentra an en su estado natural, su color
es rojo vivo si procede de las arterias o rojo oscuro cuando es venosa. Puede ser
hallada as en heridas recientes de vctimas con lesiones de tipo cortante,
perforante, punzante, contuso-cortantes, que hayan afectado grandes vasos
sanguneos, igual en cadveres recientes con las mimas lesiones, o en lugares
prximos a ellos, siempre que se llegue al lugar del hecho en forma inmediata.
b)
Parcialmente lquidas: Cuando la sangre se halla parcialmente coagulada,
encontrndose una parte slida (cogulo) y una parte lquida, con la coloracin
caracterstica segn su procedencia ms arriba citada. Puede ser hallada en este
estado, en lugares en donde hubo mucho derramamiento de sangre, y ha
transcurrido un cierto tiempo (horas) o en prendas que han tenido contacto con
mucha prdida de sangre, o en las heridas de la vctima.
c)
Coaguladas: Cuando la sangre ya ha coagulado por completo y solo es
posible distinguir el coagulo sanguneo, generalmente ya de un color rojo ms
oscuro por los cambios cromticos producidos a consecuencia de la exposicin de
la hemoglobina al aire. Se encuentra as en las grandes heridas, ropas en contacto
con mucha sangre y lugares en donde hubieron gran derramamiento de sangre. La
coagulacin se inicia dentro los 3 a 5 minutos del inicio del derramamiento de
sangre, pero se deben considerar el tiempo que debe transcurrir para que toda la
cantidad de sangre derramada coagule, y los siguientes factores: tipo de vasos
sanguneos lesionados, nmero de heridas, signos de vida entre otros.
d)
Seca o Mancha: Es importante recordar el concepto del trmino mancha-,
desde el punto de vista forense como: Toda modificacin de color, depsito o
adherencia de material extrao, sobre un soporte determinado.
En el caso de la sangre, cuando sta se encuentra totalmente seca y se deposita
sobre soportes absorbentes deja una sensacin tctil de almidonado y color marrn
achocolatado; si el soporte es no absorbente la mancha seca se deposita en forma
de costras de color marrn, fcilmente desprendibles. La coloracin en ambos
casos puede pasar desapercibida cuando el soporte es oscuro.
1.2.
BSQUEDA Y LOCALIZACIN
La bsqueda de muestras posibles de sangre se debe focalizar en:

a) El cadver, y en su entorno inmediato (prendas de vestir) y mediato (lugar del
hecho y alrededor).
b) El lugar del hecho inmediato (centro de la escena del crimen) y todo objeto que
en l se encuentre y en el lugar del hecho mediato (zona de los alrededores de
la escena del crimen).
c) El sospechoso o victimario: Teniendo en cuenta su entorno inmediato (prendas
de vestir del momento) y entorno mediato (pertenencias y domicilio).
Utilizar la tcnica de la inspeccin ocular macroscpica, con luz artificial
variando el ngulo de incidencia, buscando la coloracin caracterstica de cada
caso y la palpacin de soportes absorbentes. Es recomendable tambin la
utilizacin de la lmpara de Wood o luz ultravioleta, sobre todo cuando se trata de
inspeccionar soportes de color oscuro.
Un caso extremo, sobre todo cuando existen referencias de que las muestras
pudiesen haber sido lavadas, es utilizar el reactivo luminol (3- aminoftalhidracina), que ante la presencia de sangre reacciona con fluorescencia lilcea y
no interfiere en posteriores reacciones analticas. (Ver foto al final del captulo)
1.3.
DATOS OBTENIDOS DE LAS MUESTRAS
Las caractersticas que presentan las muestras de sangre pueden aportar

datos de inters para la investigacin, por lo que el perito qumico no debe
desentenderse de la observacin de los aspectos morfolgicos de ellas, estos
aspectos son:
Color: El color observado en las muestras puede orientar sobre: a) El Origen:
La sangre arterial es roja y brillante, sale a chorro y es impulsada a cierta distancia.
- La sangre venosa es ms oscura, de aspecto ms denso y sale en forma de baba
acumulndose cerca de la vctima, formando charcos o regueros. b) El tiempo
transcurrido: entre el hecho y el hallazgo de las muestras, aunque esto no resulte
muy exacto considerando que las mismas estn sujetas a condiciones climticas y
de conservacin, el color rojo indica que el hecho es reciente (horas), luego a
medida que el tiempo transcurre la muestra va oscurecindose, pasando por las
diversas tonalidades del marrn, hasta llegar a un color verdoso si la mancha no se
conserva en buen estado, lo que es entonces
signo de putrefaccin o
descomposicin de la misma, este proceso indica que ha transcurrido un tiempo

considerable (das).
Forma, dimensiones y otros datos: Las formas ms comunes que suelen
observarse son: a) Charco: gran volumen de sangre producido por cada desde un
foco inmvil, prximo a la vctima. b) Chorro: salpicaduras proyectadas por
arteria. c) Escurrimientos: formados por regueros y rebabas, indican
desplazamiento de la fuente que origina la sangre que sigue siempre la ley de la
gravedad, pueden indicar cambio en la posicin final o lugar del cadver;
desplazamiento de la vctima moribunda. d) Salpicaduras: Cuando la sangre cae a
una superficie, desde una cierta altura, da lugar a: - Gotas Circulares : cuando la cada es
perpendicular al suelo, y a medida que aumenta la altura el dimetro de la gota es
superior y sus bordes festoneados o con denticulaciones hasta llegar a pequeas
gotas satlites; - Signo ortogrfico de admiracin : en sentido de la direccin del movimiento
cuando la cada es oblicua, el mayor o menor alargamiento depender del ngulo
de incidencia, la velocidad de proyeccin y el volumen de la sangre; - Gota en
movimiento : cuando la sangre es proyectada en movimiento tiene forma de signo de
admiracin con la ventaja de que indican el sentido del movimiento, la punta de la
mancha corresponde al extremo adelantado; - Gotas mltiples : pueden indicar que ha
habido un mecanismo de accin muy violento que motiva una proyeccin
considerable de sangre a alta velocidad. En el punto del estudio de estas
salpicaduras, es posible tambin obtener otros datos de inters, como ser la
determinacin del punto de convergencia de las gotas que determina el lugar
desde donde han sido proyectadas. (Ver N 1, 2, 3, 4 fotos al final del captulo)
Cantidad: La cantidad hallada en el lugar del hecho puede orientar: a) Sobre el
nmero de personas intervinientes en la comisin del hecho y el modo en que
ocurri el mismo; observando el nmero de heridas en la vctima y su relacin con
la cantidad y distribucin de las muestras de sangre halladas en el lugar; b)
Respecto al lugar del hecho y el hallazgo del cadver; relacionando la cantidad de
sangre encontrada en la escena del crimen y el nmero o posicin de la o las
heridas en la vctima y su entorno mediato.
1.4.
LEVANTAMIENTO Y TRATAMIENTO DE LAS MUESTRAS
El manejo de muestras sanguneas se rige por las condiciones generales del

tratamiento de indicios, extremando al mximo los cuidados requeridos por
tratarse de un indicio biolgico. El levantamiento de ellas, est sujeto a dos
factores: a) La forma o estado en que se encuentran y b) El objeto de pericia o
estudio a solicitar de las mismas.
La tcnica correcta de levantamiento, se aplicar segn la forma en que se

encuentran las muestras. En el cuadro siguiente, se describen las diferentes
tcnicas de levantamiento.
1.5.
OBJETO DE LA PERICIA QUMICA FORENSE
Conforme a la presentacin de las posibles muestras de sangre en el lugar

del hecho; en el cuadro siguiente, se establecen los objetos de la pericia qumica.
PARCIALMENTE
LIQUIDAS
Tcnica de levantamiento
A. Extraccin desde el
interior del cuerpo, por
distintos
medios
de
puncin (cardiaca, venosa,
arterial) (Ver foto N 6 al
final del captulo)
LQUIDAS
LIQUIDAS
Presentacin
B. Levantamiento desde el
interior del cuerpo o del
lugar, con jeringas, goteros
o pipetas tipo Pasteur. (Ver
foto N 5 al final del captulo)
Se colecta la parte de la
sangre
entera
todava
lquida o el cogulo mismo,
por medio de una pipeta,
gotero
o
esptula,
colocndolos en tubos de
ensayo limpios y secos.
Agregar suero fisiolgico
doblando el volumen de la
muestra para evitar que se
seque.
Objeto de pericia
Alcoholemia: 2 a 3 ml, con o sin
anticoagulante (segn tcnica
analtica disponible)
Txicos: 10 ml preferentemente
sin anticoagulante, en caso de
necesidad se recomienda el
fluoruro de sodio.
Tipificacin:
1
ml,
preferentemente
con
anticoagulante tipo E.D.T.A
Naturaleza, especie y
tipificacin:
1 ml con suero fisiolgico.
Naturaleza, especie y
tipificacin
*Resulta intil la investigacin de
alcohol y txicos en este tipo de
muestras, pues no se tiene certeza
de: el tiempo transcurrido, ni las
condiciones de conservacin de
ellas.
COAGULADAS
Presentacin
Tcnica de levantamiento
Colectar el cogulo y guardarlo en un tubo

de ensayo limpio y seco. Agregar suero
fisiolgico para mantenerlo fresco.
Objeto de
pericia
Naturaleza,
especie y
tipificacin.
SECA O MANCHA
1. RASPADO: de muestras depositadas

sobre soportes no absorbentes de superficie
lisa, mediante algn instrumento con filo,
tipo bistur o lanceta. Las escaras obtenidas
se colocan en tubos limpios y secos o sobres
de papel.
2. FROTACIN: de la mancha con hisopo,
embebido en suero fisiolgico depositada en
soportes absorbentes de superficie porosa y
no absorvente *En circunstancias extremas
pueden utilizarse agua de canilla, pozo o
lluvia, reemplazando inclusive el hisopo
por gasa o tela de algodn, preferentemente
sin color. (Ver foto N 7 al final del captulo)
Naturaleza,
especie y
tipificacin.
3. CORTE: de la muestra en casos en que el

soporte sea de traslado dificultoso. Solicitar
la autorizacin pertinente y prever el corte
de un blanco (porcin del mismo soporte
libre de mancha). Tener en cuenta que es
mejor remitir el soporte en su totalidad para
profundizar en detalles.
PRENDAS
DE VESTIR
O DE
CAMA
4. REMISION: siempre que sea factible,

remitir las muestras sobre el soporte
original ntegro, lo que permitir realizar
observaciones de inters.
Remitir las prendas, preferentemente en
bolsas de papel. Si la remisin no va a ser
inmediata proceder al secado de las mismas
al aire libre, NO al sol.
Naturaleza,
especie y
tipificacin.
2. ESTUDIOS REALIZADOS A LAS MUESTRAS Y PROCEDIMIENTO

ANALITICO
2.1.
DIAGNSTICO GENRICO (Determinacin de la naturaleza):
Aunque la muestra en estudio sea de naturaleza inminentemente sangunea,

es necesario realizar su diagnstico genrico par darle un valor legal y excluir
aquellas que siendo muy similares a la sangre no lo son. En este sentido es posible
realizar dos grupos de reacciones:
2.1.1. Reacciones de Orientacin o de Campo: Son aquellas reacciones que
pueden realizarse inclusive en el lugar del hecho. Necesitan poca cantidad de
muestra, son rpidas y econmicas, sin necesidad de instrumental sofisticado, ni
conocimientos profundos de la qumica para su interpretacin. Sin embargo
carecen de especificidad por lo que su valor analtico es de orientacin, aunque el
valor pericial de las mismas est en que sirven para descartar muestras cuando la
reaccin de stas, arroja resultado negativo. Constituyen un grupo de reacciones
qumicas de coloracin, que buscan las peroxidadas de la sangre, la falta de
especificidad radica en que stas mismas enzimas se encuentran presentes en los
jugos de ciertas frutas y otras secreciones biolgicas como pus; inclusive agentes
fuertemente oxidantes como el cobre y sus sales pueden arrojar resultados falsos
positivos.
Procedimiento Analtico: Colocar sobre la muestra (directa o macerado) una gota
de los reactivos en el orden indicado, esperar la reaccin no ms de 2 minutos,
pasado este tiempo toda aparicin de color no tendr significado vlido alguno.
Reactivos ms comnmente utilizados
Reactivo
Muestra + (1 gota) agua Oxigenada al 3
% + (1 gota) de reactivo A: 2 gr. de
fenolftalena + 30 gr de potasa anhidra +
100 cc de agua destilada + 20 gr de polvo
de zinc.
Reaccin Esperada o Positiva
Color fucsia
Sensibilidad 1:1.000.000
(Reaccin de Kastle-Meyer)
Reactivo
Muestra + (1 gota) de reactivo: 1 gr. de
leucoverde de malaquita disuelto en 100
cc de cido actico + 150 cc de agua
destilada.
(Reaccin de Medinger
(1 gota) Luminol + Muestra
1 cc de macerado de la muestra + 1 cc de
tintura de guayaco + gotas de esencia de
trementina.
Sensibilidad 1:20.000
(Reaccin de Van Deen)
Agua oxigenada + muestra
Accin del Amonaco
Reaccin Esperada o Positiva
Color verde azulado
Aparicin fugaz de
fluorescencia lilcea, persistente
cuando se pulveriza sobre una
superficie y se ilumina con luz
ultravioleta (Ver foto N 8 al final
del captulo)
Color verde plido que vira al

azul
Se producen burbujas
La solucin sangunea no se
altera, pero si no lo es aparecen
coloraciones diversas.
2.1.2. Reacciones de Confirmacin o de Certeza: Son reacciones basadas en

mtodos fsicos, qumicos e instrumentales, que tiene por objeto confirmar la
existencia de sangre, al evidenciar componentes especficos y exclusivos de la
misma. Necesitan de conocimientos ms profundos, manejo de materiales y
equipos de laboratorio. Algunos de los mtodos aplicables son:
Mtodo ptico (Tcnicas microscpicas): Consiste en la observacin directa

de los macerados de las manchas obtenidas por raspado, frotacin en caso de que
la mancha sea reciente, e inclusive hilos de los tejidos, en la bsqueda de los
elementos celulares de la sangre. Los preparados pueden teirse o no, con las
clsicas tinciones de Giemsa o May Grnwald - Giemsa.
Procedimiento analtico: Preparar el macerado de la muestra, cogulo, lquido o
porciones de 1 cm2 de prendas u otros con solucin salina, evitando diluir la
muestra en exceso. Colocar una a dos gotas del macerado sobre lminas y observar
al microscopio.
Mtodo Qumico (Tcnicas microcristalogrficas): Fundadas en la formacin

de cristales, derivados de la hemoglobina en reaccin con reactivos qumicos
especficos, como cristales de Clorhidrato de hematina o Teichman: obtenidos por
reaccin en caliente del macerado con cido actico glacial, en presencia de una sal
halogenada en este caso cloro. Si se utiliza una sal de bromo, o yodo, se formarn
los correspondientes cristales de bromhidrato o yodhidrato de hematina.
Procedimiento Analtico:
- Cristales de Teichman
1. Macerar la mancha en agua hasta obtener una solucin visiblemente coloreada
2. Concentrar el macerado gota a gota sobre un portaobjetos colocado sobre
plancha caliente a 60 C. Evitar el calentamiento excesivo.
3. Cubrir con cubreobjeto y aadir por capilaridad unas gotas de cido actico
glacial.
4. Calentar el preparado a la llama hasta que se inicie la formacin de burbujas,
retirar dejar enfriar y aadir de nuevo gotas de cido actico glacial.
5. Repetir la maniobra por lo menos tres veces. Observar al microscopio los
cristales en forma de prismas alargados aislados o agrupados de color amarillo
o pardo
- Cristales de Yodhidrato de hematina: Utiliza la misma tcnica pero en vez de
cido actico utilizar el siguiente reactivo (Acido yohdrico (2 a 3 gotas), Acido
actico glacial (1cc), Alcohol de 95 (1 cc), Agua destilada (1cc). Se observar en
caso positivo cristales rombodricos de color castao, tendiendo a negro.
- Cristales de bromhidrato de hematina: El procedimiento es similar a los
anteriores, se introduce solucin bromurada entre el porta y cubre objeto y se
calienta sin llegar a la ebullicin y agregar una solucin en partes iguales de
alcohol, cido actico, glacial y dejar evaporar. En caso positivo se observar
cristales similares a los de Teichman pero de mayor tamao y color rojo ms
oscuro.
- Cristales de Hemocromgeno: Obtenidos por reaccin del macerado de la
muestra frente el reactivo de TAKAYAMA (Hidrxido de sodio al 10 % -3 ml -,
Solucin saturada de glucosa 3 ml -, Piridina 3ml- y agua destilada 10 ml -. La
tcnica es similar a la descrita anteriormente y los cristales obtenidos en caso
positivo son romboidales, a veces fusiformes o en forma de hojas de helecho, pero
todos de un color rosa intenso o rojo anaranjado caracterstico.
Mtodos Fsico Qumicos (Tcnicas cromatogrficas): Se procede a la

identificacin de la hemoglobina por corrida cromatogrfica, en placa delgada.
Procedimiento Analtico: Se realiza la corrida cromatogrfica en papel Whatman
N 1 o sobre capa fina de silicagel, utilizando: -un macerado de sangre hemolizada
como testigo, -como solvente: Metanol, cido Actico y Agua, en la proporcin
90:3:7 y como revelador: -Primero, una solucin actica de bencidina, (no debe
aparecer coloracin alguna); luego de unos minutos pulverizar con una solucin al
3 % de agua oxigenada, de reciente preparacin. La hemoglobina testigo aparecer
de color azul, confrontar la coloracin con la mancha en estudio y la relacin de
frente que deber ser la misma.
Mtodo Instrumental (Tcnicas Espectroscpicas): Se puede tambin

identificar la sangre a travs del espectro de absorcin de la hemoglobina y de
alguno de sus derivados, pues como es sabido, la longitud de onda y la intensidad
de las bandas de absorcin de los espectros respectivos caracterizan las sustancias.
Los principales espectros a investigar son los de la Oxihemoglobina, Hemoglobina,
carboxihemoglobina, Hematina alcalina y Hemocromgeno.
2.2.
DIAGNSTICO ESPECFICO (Determinacin de la Especie):
Confirmada la naturaleza sangunea de la mancha, se podr con el

diagnstico especfico establecer si la sangre es humana o no lo es. Varios son los
mtodos y tcnicas que pueden ser aplicadas para responder esta interrogante
pericial.
Mtodo inmunolgico, basado en la tpica reaccin antgeno-anticuerpo.
- Antgeno: Es toda sustancia que introducida en un organismo vivo origina anticuerpos.

- Anticuerpo: Es la sustancia producida por el organismo vivo, en respuesta al antgeno y que reacciona exclusivamente con
l. Por lo que basta conocer uno de ellos para identificar al otro.
a)
Tcnica de inhibicin de la antiglobulina humana: Se aplica la reaccin de
Coombs, a las manchas de sangre, para demostrar la presencia de anticuerpos
bloqueantes. La no aglutinacin indica sangre humana. Fundamento: Los hemates
O Rh POSITIVO, sensibilizados con los anticuerpos bloqueantes (Anti-D), se
aglutinan al aadirles suero antiglobulina humana o suero de Coombs, pero si este
anticuerpo se ha puesto en contacto antes con una protena humana ha agotado su
capacidad de reaccin y ya no es capaz de aglutinar a los hemates.
I) Tcnica para Sensibilizacin de Hemates O Rh POSITIVOS:
1. Lavar los glbulos rojos O Rh POSITIVOS, (se puede utilizar un pool), con
solucin salina hasta obtener sobrenadante lmpido.
2. Tomar 0,5 ml de paquete globular lavado y diluir con 1ml de Anti-D (1:4 en
solucin salina), llevar a Bao Mara por una hora.
3. Lavar la solucin anterior, tres veces con solucin salina.
4. Diluir los glbulos rojos sensibilizados, al 5 % en solucin salina.
II) Tcnica de Inhibicin de la Antiglobulina Humana:
1. Colocar 4 gotas del macerado (en solucin salina) de la muestra a analizar,
agregar 1 gota de suero de Coombs 1:4 (en solucin salina).
2. Incubar en Bao Mara de 37C por 30 minutos.
3. Agregar 1 gota de glbulos rojos sensibilizados al 5% y volver a incubar a BM
37C por 15 minutos.
4. Centrifugar 2 minutos a 1000 r.p.m. y leer los resultados.
GR AGLUTINADOS= Test de Coombs Positivo, se interpreta como ausencia de
Globulina Humana
GR NO ALUTINADOS= Test de Coombs Negativo, se interpreta como presencia
de Globulina Humana, que indica presencia de sangre humana.
Recomendacin: Hacer controles de reaccin, utilizando: - Solo GR sensibilizados
como blanco, -sangre humana y sangre animal conocidos.
b)
Test de Outcherlony: Se utiliza una placa de vidrio cubierta de agar-gel en
solucin salina o, en tampn veronal en solucin salina ms unas gotas de
mertiolate. Se realizan en la misma unos hoyos para que contengan el anticuerpo y
los antgenos (antgeno problema y los sueros de control: sueros de animal y
extracto del soporte no manchado). Si se produce una correspondencia antgeno:
anticuerpo se detecta una precipitacin entre el hoyo que contiene el problema y el
del antisuero humano.
Con stas tcnicas inmunolgicas se diferencia la sangre humana de la
animal; tambin es factible hacer la diferenciacin del gnero animal, utilizando los
antisueros especficos (bovino, equino, vacuno, etc.), lo que constituira de mucha
utilidad, como dato o prueba cientfica en hechos de abigeato.
Mtodo ptico: Consiste en la observacin directa de la mancha, en la bsqueda

de las clulas propias de la sangre, las que por su morfologa y tamao
caractersticos aportarn datos identificatorios. En referencia se acota que, en
los mamferos los hemates carecen de ncleo y se establecen diferencia de

tamao entre las diferentes especies, en las aves, reptiles y batracios son
nucleados y de forma elptica.
2.3.
DIAGNOSTICO INDIVIDUAL (Determinacin del Grupo Sanguneo):
Confirmado el origen humano de la muestra sangunea, la etapa final de un

anlisis de rutina de sangre, en un laboratorio forense o criminalstico, consiste en
individualizar dicha muestra para establecer la relacin entre los protagonistas y el
hecho. Aunque considerando a vctimas y victimarios, si existe similitud de grupo
sanguneo entre ellos no se podrn establecer conclusiones ni nexos valederos.
La individualizacin e identificacin de una mancha de sangre, puede
hacerse aplicando los siguientes mtodos:
Mtodo Inmunolgico: Varios son los aglutingenos de la sangre de una

persona, que permiten la clasificacin de ellos en los diferentes sistemas. El sistema
ABO, universalmente conocido es el de mayor utilidad a la hora de buscar estos
aglutingenos en sangre fresca y en manchas sanguneas, dada su mayor
estabilidad.
-Aglutingenos: Son protenas presentes en las membranas de los hemates y son los que determinan el grupo sanguneo de
las personas.
-Aglutinina: Son los anticuerpos que existen en el plasma de las personas, distintos a los aglutingenos presentes en sus
hemates.
a)
Tipificacin Directa: El mtodo habitual para la determinacin del grupo
sanguneo es aplicable a muestras de sangre lquidas, parcialmente coaguladas y/o
el cogulo fresco.
Procedimiento Analtico: Es por todos los profesionales bioqumicos y tcnicos de
laboratorio clnico, el procedimiento especfico a realizar y que consiste en el
agregado de una gota de antisuero (A, B) respectivamente a una gota de la
muestra problema; la interpretacin del grupo O se har por descarte y la
reaccin a observar es la aglutinacin. Segn el siguiente esquema:
Anti A
Anti B
Resultado
aglutina
no aglutina
Grupo A
no aglutina
aglutina
Grupo B
aglutina
aglutina
Grupo AB
no aglutina
no aglutina
Grupo O
En esta determinacin se puede, con el mismo procedimiento y el antisuero

correspondiente (Anti D) investigar el Factor Rhesus (Rh).
b)
Tcnica de Absorcin Elusin: De mayor prctica por la autora y sus
colaboradores. Consiste en la identificacin de los aglutingenos presentes en la
mancha, con los respectivos antisueros (A, B, H*), empleando hemates testigos
(portadores de aglutingenos conocidos), para la lectura final, tras la ruptura del
complejo realizada a 56 Celsius. Por cuestiones de disponibilidad, en la rutina del
trabajo, la interpretacin del grupo O se hace tambin por descarte, y la
interpretacin igual que en la tabla ms arriba descrita.
1) Colocar en dos tubos marcados A y B respectivamente, telas manchadas con el
macerado de la muestra sangunea a analizar.
2) Adicionar a cada tubo dos a tres gotas de solucin salina fisiolgica fra (4C) y
una gota de antisuero A y B respectivamente a los tubos marcados.
3) Dejar en reposo los tubos durante 10 a 12 horas en frigorfico.
4) Retirar la solucin salina y el exceso de antisuero, lavar la mancha de los tubos
con solucin salina fra por cinco a seis veces, dejando reposar cada lavado por 20
minutos en el frigorfico.
5) Despus del ltimo lavado retirar toda la solucin salina.
6) Aadir nuevamente solucin salina fra de dos a tres gotas.
7) Colocar los tubos a Bao mara de 56 C, durante 15 minutos, agitando de tanto
en tanto. En este paso se rompe la unin antgeno-anticuerpo que pudiera
establecerse durante el paso 3ro.
8) Sacar el soporte de la mancha (tela) de los tubos.
9) Agregar a cada tubo, una gota de solucin al 5 % de glbulos rojos A y B en
solucin salina, a cada tubo respectivo y dejar en el refrigerador por espacio de 1
hora.
10) Sacar los tubos de la heladera y centrifugar a 1500 r.p.m. por espacio de tres
minutos.
11) Observar los resultados de aglutinacin directamente y al microscopio. La
interpretacin es la misma que en la tcnica directa.
Esta tcnica es aplicable a los aglutingenos (*) de los dems sistemas;
disponiendo de los antisueros respectivos; pero considerando la mayor fragilidad
de esos antgenos, el sistema ABO es de utilidad difundida en el campo forense.
(*) No todos los sistemas pueden ser utilizados en el campo forense, debido a la extremada fragilidad de algunos.
Mtodos Bioqumicos: Consisten en tcnicas aplicables a la bsqueda de

protenas polimorfas especficas que existen en una determinada especie, as como
de isoenzimas (protenas enzimticas que cumplen funciones de regulacin en los
diferentes procesos bioqumicos de los organismos.)
3.
LIMITACIONES DE LA PERICIA DE SANGRE
Con la sola pericia de sangre, no se puede determinar lo siguiente:

Tiempo de exposicin de la mancha de sangre
Raza de la persona de quien proviene la sangre
No es posible identificar si la sangre proviene de un individuo especfico. (**)
(**) Estudios genticos del ADN, permitirn identificar especficamente a un individuo.
FOTOS
CAPITULO I - SANGRE
FOTO N 1: Chorro, salpicaduras producidas

por lesin de arterias
FOTO N 2: Gota circular (derecha)

Movimiento de la fuente de sangre
FOTO N 3: Mltiples gotas y gotas en forma de

Signo de admiracin
FOTO N 4: Determinacin del punto de

convergencia
FOTO N 5: Levantamiento con pipeta Pasteur
FOTO N 6: Extraccin por punsin venosa
FOTO N 7: Tcnica de frotacin para manchas en soportes no absorbente
a.
b.
FOTO N 8: a. Manchas lavadas, no visibles a simple vista
b. Manchas visibles por accin del reactivo luminol
CAPTULO II PARTE ESPECIAL
SEMEN
Llamado tambin esperma o lquido seminal, es el producto de secrecin del
aparato genital masculino, que aparece en el hombre despus de la madurez
sexual.
Recin emitido, es un lquido filante, cremoso, de color opalino que tiende a
amarillo verdoso y de olor caracterstico. Est compuesto por los espermatozoides
que son las clulas del semen, y el plasma seminal, que constituye el lquido en el
cual se mueven los espermatozoides (de 200 a 400 millones en una eyaculacin
normal); el plasma seminal contiene diversas sustancias que se hallan disueltas en
l, como electrolitos, glucosa, urea, etc., y algunas de ellas en cantidades
importantes como la enzima fosfatasa cida, otras sustancias fosforadas como la
espermina y la colina, entre otras que resultan tiles para la investigacin de
semen como veremos ms adelante.
El semen es un elemento probatorio decisivo en los delitos contra la libertad
sexual de las personas y su hallazgo:
- En la vagina, es un dato confirmado para establecer diagnstico de cpula,
facilitando luego la tipificacin del hecho.
- En manchas encontradas en la ropa de la vctima pueden ayudar a corroborar
la acusacin.
1. MUESTRAS PARA ESTUDIO
1.1.
CARACTERSTICAS
Muestras depositadas sobre soportes varios, sospechosos de contener

semen, presentan ciertas caractersticas, segn la naturaleza del soporte que las
contenga.
a)
Si el soporte es absorbente, las manchas se presenta de un color grisceoamarillento, y si el soporte es flexible como en el caso de las telas, estas se vuelven
acartonadas o apergaminadas al tacto.
b)
En soportes no absorbentes o impermeables, cuando la superficie es: Rugosa: el semen al secarse, deja costras o escamas ms o menos grandes de color
blanquecino transparente; - Lisa: El esperma se extiende en una mancha grande,
delgada, transparente y poco visible sobre fondo oscuro.
1.2.
BSQUEDA Y LOCALIZACIN
En hechos punibles que atentan contra la autonoma sexual de las personas,

se buscarn las muestras, a ms de en la vctima, sobre los ms diversos tipos de
soportes hallados en el lugar de los hechos, como por ejemplo, alfombras, prendas
de vestir, ropas de cama, tapizados, pisos, etc.
La localizacin de muestras, se facilitar utilizando luz ultravioleta sobre
superficies varias del lugar del hecho; cuando estas superficies son examinadas
bajo la accin de ella y siempre que no sean de fondo fosforescente, es posible
observar que muestras sospechosas fluorescen ante esta luz, con una fluorescencia
amarillo verdosa; que aunque no resulta especfica, ayuda a seleccionar las zonas
para estudio. En tanto que en la vctima, comnmente se localiza en su forma
lquida en la cavidad vaginal o anal, aunque pueden tambin ser localizadas en
otras partes del cuerpo, como la boca buscando en la mucosa gingival y yugal, o
localizarlas en forma de mancha blanquecina, principalmente en la regin pbica y
cara interna de los muslos.
1.3.
LEVANTAMIENTO Y TRATAMIENTO
Las muestras se recogen de acuerdo a como se las encuentran y el lugar de

su localizacin, atendiendo tambin a los cuidados generales del tratamiento de los
indicios, as entonces:
a)
En el caso de soportes flexibles y absorbentes: como prendas de vestir, ropas
de cama, toallas, etc.; es preferible remitir las mismas como tal y en caso de que
ellas se encuentren hmedas, secarlas en corriente de aire sin exponerlas al sol, si el
soporte es muy grande y no puede ser transportado hasta el laboratorio, se
recomienda (previa autorizacin pertinente) remitir un corte de por lo menos 4
cm2, de la parte afectada y otra de la no afectada con las mismas dimensiones.
b)
Si el soporte es no absorbente: se proceder a levantar las caractersticas
escamas, por medio de la tcnica del raspado, colectando las mismas en tubos de
ensayo limpios.
c)
En el caso de extraccin de muestras a vctimas de delitos sexuales: sta
debe ser realizada por personal idneo, utilizando para ello preferentemente
hisopos secos y estriles. Si el material deber ser sometido posteriormente a
estudio gentico, es preferible tomar dos muestras y colocar los hisopos una vez
seco, cada uno por separado en un tubo limpio, seco y estril. Pueden tambin ser
tiles, lminas de vidrio con extendidos de exudados vaginales o anales. Cuando
se trata de tomar muestras de otras partes del cuerpo, utilizar un hisopo embebido
en solucin salina y proceder a frotar la mcula.
1.4.
OBJETIVOS DE LA PERICIA QUMICA FORENSE

Los objetivos del anlisis de stas muestras, podrn ser los siguientes:
a)
b)
Investigar la presencia de semen.

Determinar especie de la muestra.
2.
ESTUDIOS REALIZADOS A LAS MUESTRAS Y PROCEDIMIENTO
ANALTICO
Cuando las muestras se encuentran secas o sobre soportes absorbentes, se
proceder a la maceracin o extraccin del soporte. Se sugieren como mtodos de
extraccin:
a)
Maceracin simple con solucin salina.
b)
Destruccin del soporte con cido sulfrico al 80 % (destruye el soporte
pero no los espermatozoides).
2.1.
DIAGNSTICO GENRICO (Para determinar naturaleza):
En la investigacin de la presencia de semen, es necesario confirmar su

naturaleza. Para ello se pueden emplear, los siguientes mtodos:
Mtodo ptico: El hallazgo de al menos un espermatozoide, otorga un valor

analtico de certeza absoluta para naturaleza; la muestra se trata de semen, pues
ste es el nico fluido que los contiene. En cuanto al valor pericial, estar sujeto al
tipo de hecho investigado, sin embargo cabe consignar que el hallazgo del
espermatozoide es signo de eyaculacin, pero no con lleva a que sta, se halle
relacionada con un acto violento.
Procedimiento analtico:
Colocar una gota del macerado de las muestras sobre lmina, cubrir con cubre
objetos y observar al microscopio (x10 y x45). Los preparados pueden ser directos o
sometido a previa tincin con Hematoxilina-eosina, azul de metileno, eritrosina
amoniacal, etc. Se puede tambin concentrar la cantidad de espermatozoides sobre
todo en macerados provenientes de prendas y otros soportes, centrifugando el
mismo para observar el pellet al microscopio.
En caso de muestras contaminadas con hongos, resulta de gran utilidad la

tincin con Anaranjado de Acridina, pues los hongos ricos en ARN fluorescen de
color rojo ante la luz ultravioleta del microscopio, en tanto que las cabezas sueltas
de espermatozoides ricas en ADN, fluorescen con coloracin amarillo verdosa
Por otro lado la imposibilidad de visualizar un espermatozoide, no significa
que en la muestra no se encuentre semen, pues esta circunstancia puede deberse a
causas clnicas del supuesto autor, como ser: - la azoospermia en donde el semen
eyaculado carece de espermatozoides, por enfermedades congnitas o adquiridas e
incluso una vasectoma y - la oligospermia, cuando el semen eyaculado contiene
menos nmero de espermatozoides que lo normal. Tambin puede influir para el
hallazgo de espermatozoides; la higienizacin de la vctima, el tiempo transcurrido
entre la toma de muestra y el hecho, as como los espermatozoides destruidos: por
deshidratacin de la muestra. La alternativa para todos estos casos descritos es el
hallazgo de sustancias disueltas en el plasma seminal, centrando la bsqueda en
aquellas que caractericen de algn modo al semen.
Se describen a continuacin los mtodos utilizados ms frecuentemente por
la autora y colaboradores.
Mtodos qumicos: Basados en la bsqueda de los componentes del plasma

seminal, mediante reacciones de tipo enzimticas y de formacin de cristales.
a)
Reacciones Enzimticas: Consiste en la identificacin de la fosfatasa cida del
plasma seminal, cuya concentracin en l, es de 40 a 400 veces ms que en otros
lquidos biolgicos. El valor analtico de certeza para la prueba, se lograra cuando
se cuantifica la reaccin, a razn de la concentracin de fosfatasa ms arriba citada.
Un anlisis cualitativo no implica certeza de naturaleza. A modo de informacin,
se conoce que existen tcnicas complejas aplicables tambin al estudio de la
espermina y la colina.
Procedimiento Analtico: Utilizar el macerado en solucin salina de las muestras

en estudio. Seguir la tcnica analtica correspondiente a reactivos disponibles en el
mercado, y basados en su mayora en la medicin de la actividad de dicha enzima
sobre un sustrato que contiene fsforo.
b)
Reacciones Microcristalogrficas: Basadas en la obtencin de cristales
especficos de las bases colina y espermina, componentes del plasma seminal, que
se originan con los reactivos cido pcrico e Yoduro, obtenindose cristales de
picrato de espermina e yoduro de colina, con formas y coloracin caractersticas.
Actualmente es una tcnica poco utilizada, debido a la gran variedad de muestras
distintas al semen que contienen en su composicin las mencionadas bases.
La reaccin se realiza sobre lmina de vidrio.
1. Colocar una gota del macerado.
2. Cubrir con cubre objeto.
3. Agregar el reactivo especfico (*) para cada caso entre lmina y cubre objetos
para que corra por capilaridad.
4. Observar al microscopio.
5. Ver cuadro de referencia relativo a las caractersticas de los cristales a observar.
Reactivo
Se forman cristales de:
Florence:
Yodo metlico (2,54 g)
Yoduro de colina
Yoduro de potasio (1,56
g)
Agua destilada (30 ml)
Barberio:
Solucin saturada de
cido pcrico.
Son sus caractersticas:

Lminas romboidales de
color pardo
Cristales fusiformes,
Picrato de espermina refringentes de color
amarillo.
Se mencionan tambin otras tcnicas que resultan, de mayor especificidad,

pero poco accesibles en nuestro medio; ellas se basan en la bsqueda de sustancias
especficas del plasma seminal: - Determinacin de la Protena P30, (Protena
exclusiva del semen) que puede ser aislada por mtodos electroforticos, y la Determinacin de PAS (Antgeno Prosttico Especfico), en su mayora por
mtodos inmunolgicos combinados; ste ltimo es segregado por la prstata en el
comnmente conocido como lquido lubricante, por lo que su hallazgo resulta an
positivo en aquellos atentados en los que no se ha llegado a la cpula o
eyaculacin.
2.2.
DIAGNSTICO ESPECFICO (Para determinar especie)
La mayora de las veces no es un problema del investigador determinar la

especie a la que pertenece una muestra de semen, pero en caso de tal necesidad la
respuesta analtica estar en aplicar los siguientes mtodos:
Mtodo ptico: En la misma metodologa ms arriba descrita, es

imprescindible ahora detenernos en la morfologa y dimensiones de los
espermatozoides, ya que existen diferencias entre los espermatozoides del
espcimen macho de cada especie animal. Se consigna una tcnica basada en la
tincin de los espermatozoides que permite diferenciar espermatozoides de
distintas especies animales entre s y del humano, los colorantes utilizados son la
doble coloracin de azul de metileno-eosina y hematoxilina-eosina, obtenindose
as la diferencia en las zonas de tincin en cuanto a las partes del espermatozoide,
a lo que podemos sumar las diferencias morfolgicas y dimensionales propias de
cada especie.
Coloracin con Hematoxilina eosina.
1. Realizar un preparado para microscopa.
2. Cubrir con hematoxilina eosina por 5 a 10 minutos y luego lavar con agua
destilada.
3. Cubrir con eosina durante 1 minuto y lavar la preparacin con agua corriente.
Algunos ejemplos son:
Forma del
espermatozoide
Hombre
Dimensiones
Perro
Longitud total: 60 micrones. Cabeza con escasa diferenciacin de

Espesor de la cabeza: 4
sus zonas, no es visible el cuello.
micrones
Gato
Longitud total: 50 micrones. Cabeza en forma de bala, con

pequea zona nuclear levemente
micrones
coloreada.
Longitud total: 40 a 50
micrones.
micrones
Caractersticas observadas con

hematoxilina eosina
Cabeza prpura intenso en la base,
apenas oval, no se observa el cuello.
Mtodo Biolgico - Inmunolgico: Basado en la reaccin anafilctica de un

animal de laboratorio.
1. Inyectar a un cobayo 1 cc de esperma humano fresco y en solucin fisiolgica.
2. A los quince das inyectar por va intracardaca, 1 cc de extracto de la mancha
sospechosa.
3. Observar si se produce alguna reaccin en el animal de tipo shock anafiltico
2.3.
OTROS ESTUDIOS
a)
Investigacin de drogas de abuso: Se ha desarrollado una serie de tcnicas
mediante el sistema de RIA (radioinmunoensayo); stas permiten detectar ciertas
drogas de abuso, en las manchas seminales y otros lquidos biolgicos como saliva,
sangre, sudor y hasta en pelos. El RIA es un mtodo que trabaja con escasa
concentracin de muestra y con muy alta sensibilidad y especificidad. Se
fundamenta en el hecho de detectar un compuesto radioactivo en la reaccin
antgeno-anticuerpo.
b)
Tipificacin de las Manchas Seminales (Sistema ABO): Aunque constituye
un delicado problema el detectar antgenos correspondientes al grupo sanguneo
ABO, en manchas seminales, esto es factible, cuando nos encontramos ante
individuos secretores, que son aquellos individuos que segregan sus antgenos
sanguneos correspondientes en otros lquidos biolgicos, el principal problema y
limitacin de este estudio, es el hecho de que frecuentemente las manchas en
estudio se hallan mezcladas con fluidos propios de la vctima (secrecin vaginal),
por lo que ante estos hechos es necesario descartar primero el carcter secretor o no
de la vctima y el supuesto autor.
3.
LIMITACIONES DE LA PERICIA DE SEMEN.
La pericia de semen por s sola, no puede identificar a un individuo. A los

efectos de determinar si la muestra de semen pertenece a un individuo especfico,
se deber recurrir al anlisis de ADN, con la salvedad que indefectiblemente la
muestra analizada deber contener espermatozoides.
CAPTULO III PARTE ESPECIAL
PELOS
Los pelos son filamentos cornificados que se forman por invaginacin de la
piel y se desarrollan en la epidermis. Est compuesto por protenas, queratina y
melanina. Su longitud vara de entre unos milmetros hasta ms de un metro y se
distribuyen con densidad variable por toda la piel, a excepcin de los labios, las
palmas de la mano, las plantas de los pies, las caras inferiores y laterales de los
dedos de la mano y del pie.
En el pelo se distinguen anatmicamente, las siguientes partes: PUNTA,
extremo distal del pelo, TALLO cuerpo del pelo y BULBO o raz del pelo.
Punta
Tallo
Bulbo o Raz
Morfolgicamente el pelo est constituido de afuera para dentro, por:

a) La cutcula: Es la cubierta externa, encargada de dar al pelo estabilidad y
resistencia, est formada por clulas o escamas transparentes, muy delgadas que se
han queratinizado, superpuestas unas con otras, semejando a un tronco de
palmera y apuntando siempre a la punta del pelo.
La variedad de modelos de cutcula, formadas por las escamas de animales, hace
que el estudio de la misma sea muy importante para la identificacin de la especie
a la que pertenece la muestra en estudio. Los tipos pueden ser: simple, aserrada,
dentada, flatenada, escamosa, crenada, elongada, ovalada, acuminada y escamosa,
sta ltima caracterstica de la especie humana.
b) La corteza: sostenida de la capa protectora de la cutcula, formada por clulas

homogneas y muertas, contiene los grnulos de melanina, pigmento encargado de
dar la coloracin al pelo. La importancia forense de la corteza, radica en el hecho
de que el color y la distribucin de los pigmentos, constituyen puntos de
comparacin, los elementos estructurales de la corteza son examinados al
microscopio.
c) La mdula: Es la parte ms interna del pelo, a modo de canal, est formada por
capas celulares alternadas, con espacios de aire denominados sacos areos. Recorre
a travs del pelo, y en los animales este canal es predominante, mientras que en la
especie humana es de dimetro menor.
El anlisis de pelos, ayuda en el proceso investigativo de la siguiente
manera:
- Coloca al sospechoso en la escena del crimen, mediante la comprobacin del
intercambio de pelos entre la ropa de la vctima, el sospechoso y la escena del
crimen.
- Identifica la escena del crimen.
- Identifica el arma o el instrumento utilizado para cometer el delito.
- Identifica un vehculo participante en el cometido del hecho o en acciones
relativas a l.
- Corrobora el testimonio del testigo.
La utilidad del anlisis pericial de pelos en Criminalstica es amplia, se hace
mencin a continuacin, de los aportes que pueden darse por el laboratorio
Criminalstico de la Polica Nacional:
1. Relaciona un/unos individuos con un hecho determinado.
2. Establece identidad a travs de las caractersticas morfolgicas estudiadas
(identidad indirecta).
3. Determina i es animal o humano.
4. Puede indicar datos sobre: la presencia de un acto violento, el rea del
cuerpo de la cul proviene, el lugar donde ocurri el hecho y si ha sido
alterado con colorantes o tintes.
1.
MUESTRAS PARA ESTUDIO
Dependiendo del objeto de la pericia, si se trata de establecer la naturaleza

pilosa de las muestras, o la especie humana de ellas, sern suficientes las muestras
obtenidas del lugar del hecho en su entorno inmediato y mediato. En cambio,
cuando las muestras sern sometidas a estudio de comparacin, deben ser dos los
tipos de muestras: -Pelos dubitados o indicio, que sern recolectados en el lugar del
hecho, y los -Pelos Testigos que sern recolectados del/los sospechosos a fin de
establecer semejanza o diferencia.
1.1.
LOCALIZACIN DE LAS MUESTRAS:
La bsqueda minuciosa de muestras problemas o pelos dubitados es muy

importante, ya que estas se pueden encontrar en los ms diversos lugares, segn el
hecho criminal del que se trate: as en casos de violacin es comn su localizacin
en ropas de cama, prendas de vestir de la vctima, as como en ella misma y el
victimario; en casos de homicidio, bajo las uas y mano de la vctima o en su
entorno. Como norma general se buscarn en los siguientes lugares:
a) En la vctima y sospechoso (manos, ropas etc.).
b) En los instrumentos o herramientas utilizadas en la agresin.
c) En el tubo can y salientes de las armas de fuego, como el cerrojo
(especialmente en casos de suicidio por arma de fuego).
d) En peines, cepillos, suelos, lavabos y en lugares que se relacionen con el hecho a
travs de la investigacin.
1.2.
COLECCIN Y TRATAMIENTO
Se fijan las siguientes normas:

a) No se deben recogerse directamente con la mano.
b) Es preferible, de ser posible trasladar el pelo en su soporte original.
c) Utilizar la aspiradora para bsqueda de lugares amplios y cerrados, como
automviles y muebles.
d) Las muestras deben ser siempre arrancadas, no cortadas y en cantidad
suficiente. Para pelos testigos, tomar por lo menos 5 muestras de cada zona de
la cabeza (frontal, parietal, occipital, y temporal) de tal modo a coleccionar las
diferentes muestras que pueden tener medidas variables debido al corte de
pelo. Se pueden tambin tomar muestras de otras zonas pilosas del cuerpo
(pubis, extremidades, axila, barba, cejas, etc.).
e) Se recogen siempre y sin excepcin pelos de la vctima y del sospechoso.
f) La recogida de muestras testigos deber ser de las mismas regiones corporales,
ya que se deben comparar pelos de zonas parecidas.
g) Se remitirn las muestras de pelos, preferentemente en sobres de papel, en

bolsas de plstico transparente de cierre hermtico, acordes al tamao o en
tubos de ensayo perfectamente limpios y con tapas.
h) Nunca pegar los pelos o utilizar papel adhesivo para sujetarlos.
i) Los pelos de personas y/o zonas corporales diferentes, se remitirn en bolsas
distintas y con etiquetado correcto.
j) Para la coleccin de muestras se utilizan 2 tcnicas:
Cada espontnea: Peinar la zona pilosa seleccionada y recolectar las muestras
as obtenidas en un sobre o tubos de ensayo limpios, utilizar siempre
recipientes acorde al tamao de las muestras.
Extraccin con pinzas: utilizar pinzas para obtener las muestras cuidando de
tomar las muestras desde la zona ms prxima a la raz para evitar el corte de
ellas.
NUNCA CORTAR LAS MUESTRAS DE PELO
1.3.
OBJETIVO DE LA PERICIA QUMICA FORENSE
a) Determinar naturaleza.
b) Determinar especie.
c) Establecer semejanza o diferencia entre las muestras.
2. ESTUDIOS REALIZADOS A LAS MUESTRAS Y PROCEDIMIENTO

ANALTICO
2.1
ESTUDIO MORFOLGICO DEL PELO: El estudio microscpico de los
caracteres morfolgicos del pelo y algunos procedimientos especficos, permite
realizar tres clases de identificacin:
2.1.1. Identificacin General: Para determinar naturaleza. Permite distinguir lo
que es pelo de las fibras vegetales o sintticas.
a) Quemar la muestra libre de sangre o parsitos. Si se trata de pelo humano o
animal produce un olor caracterstico a cuerno quemado y deja residuo; lo
que no ocurre si se trata de fibras.
b) Observadas al microscopio las fibras carecen de estructura similar al pelo.
2.1.2. Identificacin especfica: Para determinar especie: Se basa en la observacin

microscpica de los caracteres morfolgicos de las muestras. Especialmente en
parmetros determinados que se ver ms adelante.
2.1.3. Identificacin individualizada: Para establecer identidad. La
individualizacin de los pelos o identificacin, puede tener una orientacin:
comparativa, cuando se basa en los caracteres morfolgicos observados;
individualizada, cuando se puede llegar al diagnstico individual de pertenencia a
una persona nica, por ejemplo a travs del estudio gentico o polimorfismos del
ADN y de las queratinas que constituyen las principales protenas estructurales del
pelo.
Parmetros morfolgicos considerados
La observacin microscpica minuciosa y detallada de los parmetros
morfolgicos, permite no solo dar respuesta a las interrogantes periciales, sino que
permite la obtencin de datos que pueden resultar de inters para la investigacin.
Medidas: Comprende: Largo Total (del pelo), Dimetro Total, Dimetro
Medular. stas se obtienen calculando la media aritmtica de las distintas
mediciones obtenidas.
Indice Medular (IM): es la relacin que existe entre el dimetro medular y el
dimetro total del pelo. Puede establecer la especie a la que pertenece el pelo, pues
se toma como referencia el valor de 1/3; por encima de ste, corresponde a una
especie animal distinta al homo sapiens y por debajo a la especie humana.
IM = Dimetro de la mdula
Dimetro total del pelo
Tallo: Orienta sobre la zona del cuerpo de donde proviene la muestra. Puede
ser cilndrico, oval, aplanado o triangular.
Mdula: Indica la especie a la que pertenece la muestra. Es importante destacar
que la presencia y apariencia de la mdula vara en un mismo individuo, por lo
que un pelo humano puede exhibir o no su mdula, (en cuyo caso se le llama
ausente), o tenerla fragmentada, discontinua, continua o interrumpida, o ser opaca
o translcida; en cambio en la mayora de los animales las mdulas son continuas o
ininterrumpidas, globular, simple, compuesta, etc. (Ver fotos N 9, 10, 11 y 12 al final
del captulo)
Tipo de pelo: Orienta sobre la regin del cuerpo a la que pertenece, o

caractersticas particulares del individuo. Rizado puede provenir de la zona
pbica, otros tipos de pelo son lacio, ondulado, crespo y ligeramente ondulado.
Cutcula: Indica la especie a la que pertenece el pelo, la cutcula en el hombre es
del tipo escamosa, en los animales puede ser elongada, acuminada, aserrada, etc.
(Ver foto N 13 al final del captulo)
Corteza Color: En la corteza, se encuentran los depsitos de melanina, la
distribucin y cantidad de estos pigmentos constituye un importante punto de
comparacin. Aqu se distingue tambin si se trata de muestras de pelo teidas o
decoloradas.
Punta: Puede ser tipo aguzada, cortada, roma en bisel, desflecada, aportando
datos sobre el tiempo de corte (cortada, roma, etc.). (Ver fotos N 14, 15 al final del
captulo)
Bulbo: En l se encuentran la mayor cantidad de clulas que contienen la
informacin para la determinacin del sexo de la muestra, siempre y cuando este
se encuentre en estado anagnico. Puede adems aportar datos sobre el modo en
que se obtuvieron las muestras, como por ejemplo si hubo violencia (bulbo
arrancado, roto, ausente) o no (bulbo lleno o estado telognico). (Ver fotos N 16, 17
al final del captulo)
Adherencias: Se puede hallar adherencias en el pelo que puedan aportar datos
a la investigacin orientan segn la naturaleza de ellas; - sobre la distancia del
disparo (si hay quemaduras y residuos de plvora), - la violencia en el hecho (si se
encuentra sangre), - elementos relacionados a delitos sexuales (ante el hallazgo de
materia fecal, semen y otros), as como el lugar fsico de contacto con el pelo
(cuando se encuentra pinturas domsticas, arena, etc.)
Otros: Se tiene en cuenta en ste parmetro, caractersticas particulares de la
muestra estudiada, como ser enfermedades capilares debidas al metabolismo del
pelo como la Pili Annulate, Tricorrexis, Monilethrix, Tricorrexis nodosa, Tricorexis
invaginata tricoptilosis nudosa, Pili Torti, Tricoptilosis Nodosa, etc. O las
enfermedades debidas a la presencia de parsitos como hongos (caspa) o
pediculosis capitis (piojos y liendres). (Ver dibujo esquemtico al final del captulo)
La tcnica utilizada es realizar primeramente una observacin
macroscpica de las muestras para determinar:
1. Aspecto externo: limpio, sucio, olor, dimensiones externas, medida del arco del
pelo.
2. Las dimensiones o medidas externas, de la muestra se logran utilizando regla
centmetrada y ocular micromtrico.
3. Observadas estas caractersticas generales se proceder a una observacin
microscpica directa (10x) a fin de observar adherencias microscpicas como
restos de sangre, semen, parsitos, etc.; se procede luego a una limpieza de la
muestra con solucin salina, si la muestra es teida se puede decolorarla con
agua oxigenada.
4. Finalmente se observarn y considerarn las caractersticas morfolgicas
particulares de cada muestra (10 x y 45x).
5. En el caso del estudio de cutcula se puede realizar el molde de la misma,
introduciendo el pelo en una solucin tipo vinlica o esmalte para ua, colocar
la muestra sobre la lmina y dejar secar, una vez que el preparado est seco, se
retira la muestra con sumo cuidado y se observa el molde obtenido al
microscopio.
6. Es ideal hacer un corte histolgico transversal y otro longitudinal del pelo, lo
que permitir una mejor y ms profunda visualizacin de los componentes de
pelo.
La comparacin se realiza sobre la base de la observacin microscpica de los
parmetros descritos, por lo tanto el valor analtico del estudio descrito es
orientativo, al igual que el valor pericial para la investigacin.
2.2. OTROS ESTUDIOS

a)
Determinacin del sexo: Los mtodos de determinacin del sexo, estn
basados en la tincin diferencial de los cromosomas sexuales. Estos se hallan en el
ncleo de las clulas de la vaina de la raz. En la mujer los cromosomas sexuales
aparecen como un par homlogo de cromosomas XX, uno de los cuales se tie en
una coloracin caracterstica y es reconocido como el corpsculo de BAAR, en
cambio en el hombre corresponde al tipo "xy" y el teido del cromosoma y es el
que realiza la diferencia.
b)
Determinacin del grupo sanguneo: La determinacin del grupo
sanguneo al que pertenece el pelo y por ende, el individuo de quin proviene las
muestras, es posible en aquellos individuos secretores y mediante la utilizacin de

mtodos inmunolgicos altamente sensibles.
c) Investigacin de venenos: Venenos como el arsnico, antimonio, plomo y
mercurio pueden ser investigados por mtodos instrumentales como la
activacin neutrnica en muestras de pelos.
3.
LIMITACIONES DE LA PERICIA DE PELO.
El anlisis pericial del pelo no es considerado evidencia positiva, sin embargo,

es buena evidencia circunstancial.
No se puede determinar si un pelo pertenece a una persona en particular.
No se puede determinar la edad del sospechoso.
Se puede determinar el sexo del sospechoso, dependiendo de la condicin de la

raz del pelo.
FOTOS
CAPITULO III - PELOS
FOTO N 9: Mdula continua
FOTO N 11: Mdula interrumpida
FOTO N 6: Mdula discontinua
FOTO N 12: Mdula translcida
Escamosa especie
humana
FOTO N 13: Tipos de cutcula, alongada, escamosa, crenada, flatenada
FOTO N 14: Punta en bizel
FOTO N 15: Punta aguzada
FOTO N 16: Bulbo anagnico
FOTO N 17: Bulbo telognico
Dibujo esquemtico: Tipos de enfermedades esquemticas
CAPTULO IV PARTE ESPECIAL
MATERIALES DIVERSOS
Se ha englobado en este grupo denominado Materiales Diversos; indicios
de naturaleza variada que con mayor o menor frecuencia llegan hasta el
laboratorio, con el objeto de ser analizados, y establecer con los resultados
obtenidos, la relacin triangular de vctima, victimario y lugar del hecho, as como
tambin informacin referente al mecanismo del hecho.
A continuacin se hace mencin de los mtodos de mayor prctica por la
autora y colaboradores, aclarando que varios otros mtodos pueden ser aplicados
al estudio o identificacin de estos indicios.
1.
INDICIOS BIOLGICOS
1.1.
SALIVA
La saliva es el producto de secrecin de las glndulas salivales.
1.1.1. Caractersticas: - En soportes absorbentes: las manchas de saliva son

blanquecinas o amarillentas. En soportes no absorbentes: se presenta en forma de
escamas o pequeas costras, diferencindose de las manchas seminales por ser
estas ltimas ms grandes y acartonadas al tacto. En situaciones aisladas, es
posible hallarlas en su estado natural, como lquido incoloro y viscoso.
1.1.2. Localizacin y Recoleccin: A ms de observar sus caractersticas fsicas, la
lmpara de Wood constituye un elemento de ayuda para su localizacin, pues las
manchas de saliva reaccionan a ella con fluorescencia azulada. En cuanto a la
recoleccin de objetos que sean posibles portadores de saliva, se debe realizar con
pinzas, hasta colocarlos en los contenedores adecuados (bolsas de papel). Si la
muestra se encuentra en estado lquido, se utiliza para su coleccin pipetas tipo
Pasteur y se dispone en tubos de ensayo limpios y secos.
1.1.3. Objeto de la Pericia Qumica Forense: Investigar la presencia de saliva.
1.1.4. Mtodos de Estudio Utilidad Criminalstica: En cuanto a su identificacin,

ningn mtodo aplicable arrojar certeza absoluta sobre su naturaleza, ya que con
ellos se buscarn sustancias que pueden ser halladas en otros materiales biolgicos.
Su identificacin puede aportar datos sobre el modo de comisin del delito, por
ejemplo, una persona amordazada, dejar gran cantidad de saliva en la mordaza,
debido a la gran excitacin nerviosa a la que fue sometida. Otro dato importante
que puede dar a conocer el estudio de la saliva, es el grupo sanguneo (segn el
sistema ABO) de la persona de quin procede dicha muestra, siempre que estas
personas sean secretoras.
Mtodo ptico: - Microscopa, se busca la presencia de clulas epiteliales

provenientes de la mucosa de la boca.
Mtodo qumico: Se procede a la investigacin de amilasa y sulfocianatos.
Mtodos inmunolgicos: Se aplican tcnicas de absorcin elucin de

antgenos para la determinacin del grupo sanguneo.
1.2.
ORINA
La orina es secretada por los riones, y constituye la principal va de

excrecin del cuerpo humano.
1.2.1. Caractersticas: - En soportes absorbentes: las manchas de orina son de color
amarillo verdosas, con olor sui generis, de bordes irregulares, definidos y con
concentracin del color en ellos. Es tambin posible encontrarla en su estado
natural, o sea como lquido de color amarillo y olor caracterstico.
1.2.2. Localizacin y Recoleccin: Cuando no es posible observar caractersticas
fsicas (en soportes oscuros), la lmpara de Wood resulta tambin eficaz, y se
observa una fluorescencia blanco celeste. Para la recoleccin de soportes posibles
portadores de orina, se utilizan pinzas y si an estn hmedos, secarlos antes de
colocarlos en los contenedores adecuados (bolsas de papel). Si se la encuentra es su
estado natural, se utiliza pipetas tipo Pasteur, y se dispone la muestra en tubos de
ensayo limpios y secos.
1.2.3. Objeto de la Pericia Qumica Forense: Investigar la presencia de saliva.
Mtodos de Estudio Utilidad Criminalstica: En su diagnstico genrico, no

existe un nico mtodo que arrojar certeza absoluta. Su identificacin puede
aportar datos sobre el modo de comisin del delito, como signo caracterstico de
las muertes por ahorcamiento (por la relajacin de esfnteres y su relacin con la
uretra)
1.3. HECES FECALES
Las heces constituyen el producto de eliminacin del cuerpo humano.
1.3.1. Caractersticas: Las muestras de heces son bien conocidas por sus
caractersticas externas de color, olor y forma. En caso de presentarse como
manchas, stas son de color pardo marrn, con olor caracterstico y depsito de
sustancia.
1.3.2. Localizacin y Recoleccin: Reconocidas sus caractersticas fsicas, se
utilizan esptulas para la recoleccin de una pequea porcin de la muestra y se
las deposita en recipientes adecuados de boca ancha, si la remisin al laboratorio
va ser inmediata, no es necesario agregarle ningn conservante. Si se encuentra en
forma de mancha, es necesario tomar las precauciones propias de la recoleccin y
enviar todo o parte del soporte que las contiene hasta el laboratorio.
1.3.3. Objeto de la Pericia Qumica Forense: Investigar la presencia de heces o
materia fecal.
Mtodos de Estudio - Utilidad: Su diagnstico genrico, se realiza fcilmente

por sus caractersticas fsicas.
- Mtodo ptico: - Microscopa, se buscan restos vegetales y animales caractersticos,
as como tambin la flora Gram positiva y Gram negativa propia de las heces
fecales.
La confirmacin de heces constituye un dato importante en los casos de
violacin por Vaso Indebido, sobre todo en nios menores, pudiendo inclusive
resultar de gran especificidad ante el hallazgo de particularidades parasitarias, que
pueden establecer un nexo especfico entre muestras levantadas de ropas y/o
genitales del supuesto autor y la muestra extrada del ano recto de las vctimas,
cuando se produce el hallazgo de huevos de parsitos intestinales (Giardia sp.,
Anquilostoma duodenale, Ascaris lumbricoides, etc.). En otros casos poco frecuentes,
es posible que el nerviosismo del delincuente lo obligue a dejar este indicio,
aunque muchas veces es tambin un signo de provocacin.
1.4. MECONIO
El meconio es la primera evacuacin del recin nacido y debe producirse
dentro de las 6 a 12 primeras horas de vida.
1.4.1. Caractersticas: Las manchas del meconio son de color amarillo verdoso, con
depsito de material, bordes irregulares y forma segn la dinmica que les dio
origen.
1.4.2. Localizacin y Recoleccin: Observadas sus caractersticas fsicas,
frecuentemente estas pueden estar acompaadas por manchas de sangre, lquido
amnitico, unto sebceo, pelos fetales (lanugo) carentes de mdula y tambin
clulas epiteliales o del endometrio. Recolectar los objetos posibles de contener
meconio, utilizando pinzas para su posterior embalado en bolsas de papel.
1.4.3. Objeto de la Pericia Qumica Forense: Investigar la presencia de meconio.
Mtodos de Estudio - Utilidad: La identificacin del meconio, junto a las dems

sustancias mencionadas, resulta de gran utilidad en la investigacin de
infanticidios.
a) Mtodo ptico: - Microscopa, el macerado de manchas que contengan meconio,
pueden contener unos corpsculos caractersticos de color amarillo translcidos
que se denominan corpsculos del meconio. Adems es posible observar clulas y
pelos fetales.
b) Mtodo qumico: Resulta tambin de gran utilidad para la identificacin genrica
del meconio, la investigacin de cidos biliares y colesterina mediante reacciones
qumicas.
1.5.
LQUIDO AMNITICO
Contenido en la matriz uterina de la hembra, el lquido amnitico rodea y

protege al embrin.
1.5.1. Caractersticas: Es un lquido fluido, de color amarillo lechoso; que en caso
de contener meconio es de color amarillo. Las manchas producidas por l, son de
color amarillento o sanguinolentas, de gran extensin y apergaminadas al tacto.
1.5.2. Localizacin y Recoleccin: Observadas sus caractersticas fsicas, se deben

recolectar los soportes que contengan estas manchas con pinzas o manos
enguantadas, para posteriormente embalarlas convenientemente. Su reaccin a la
luz ultravioleta (lmpara de Wood), da una fluorescencia de color violeta rojizo
hacia el centro y amarillenta en los bordes.
1.5.3. Objeto de la Pericia Qumica Forense: Investigar la presencia de lquido
amnitico.
Mtodos de Estudio - Utilidad: La identificacin del lquido amnitico es tambin

de utilidad en la investigacin de infanticidios, aunque no existe un mtodo
que determine con certeza su naturaleza.
a) Mtodo ptico: - Microscopa: El lquido amnitico no posee elementos

caractersticos a observar, solo puede resultar de orientacin el hallazgo de clulas
del endometrio y pelos fetales.
b) Mtodo qumico: Basado en la investigacin de derivados biliares.
1.6. CALOSTRO Y LECHE
El calostro es la secrecin de las glndulas mamarias femeninas producida
despus del parto y durante los 6 a 8 das consecutivos para convertirse despus en
leche materna.
1.6.1. Caractersticas: El calostro es de color amarillento, sanguinolento y deja
sobre soportes absorbentes manchas de bordes sinuosos y color amarillento; en
tanto que las manchas de leche son de color blanco amarillo, bordes irregulares y
apergaminadas al tacto.
1.6.2. Localizacin y Recoleccin: Los soportes sospechosos de contener estas
manchas deben recolectarse con pinzas o manos enguantadas y embalarlas
convenientemente.
1.6.3. Objeto de la Pericia Qumica Forense: Investigar la presencia de calostro
y/o leche.
Mtodos de Estudio - Utilidad: La identificacin de estas sustancias son de

utilidad para el acompaamiento de la investigacin de los infanticidios y abortos
provocados a trmino.
a) Mtodo ptico: (Microscopia) El macerado de calostro, contiene corpsculos

caractersticos llamados corpsculos de calostro y adems glbulos de grasa. Estos
pueden observarse:
En una preparacin directa: los corpsculos de calostro, se caracterizan por ser de
mayor tamao que los glbulos de grasa (13 a 14 micras) de superficie irregular
y de aspecto granulado. Los glbulos de grasa son de menor tamao (1 a 10
micrones), aunque estn en mayor cantidad que los anteriores, son muy
refringentes y de superficie regular.
Con el agregado de: -yodo: en cuyo caso se colorean de marrn; o con -cido crmico:
siendo entonces la coloracin de ellos negra.
b) Mtodo qumico: Se aplican: 1) Reacciones de coloracin: a) para la identificacin
de leche cruda: Al macerado agregar; agua oxigenada 2 % + Guayacol 1:10 se
obtendr color amarillo anaranjado; b) para diferenciar leche de mujer de las
otras hembras Reaccin de Umikoff: 5 cc del macerado o leche + 2.5 de amoniaco
1:10, calentar a 60C por media hora. La leche de mujer se colorea de rosa
violceo. 2) Reacciones enzimticas para la determinacin de lactosa.
2.
INDICIOS FISICOS Y QUIMICOS
2.1. FIBRAS
Engloba todos los tipos de fibras, sean textiles o no, inclusive las que
provienen de vegetales naturales. Con el anlisis pericial de ellas es posible obtener
la siguiente informacin:
- El tipo de fibra: Por ejemplo, si es animal (lana), vegetal (algodn), sinttico
(hecho por el hombre) o mineral (vidrio).
- Determina si la fibra analizada tiene el mismo color y las mismas caractersticas
microscpicas de la pieza de evidencia que pertenece al sospechoso o viceversa.
2.1.1. Caractersticas: Se las identifica en el lugar de los hechos, generalmente por
su forma alargada, aunque pueden muchas veces, encontrarse en forma de
fragmento o segmento de tela, alfombras u otros objetos por ellas compuestos;
pueden estar coloreadas o no.
2.1.2. Localizacin y Recoleccin: Debido a que las fibras son consideradas micro
huellas o indicios microscpicos, es conveniente buscarlas con la ayuda de una
lupa de bajo aumento. Su hallazgo puede verificarse en el escenario del lugar de
los hechos, en las prendas de vestir, otros objetos como joyas, vehculos; y el
cuerpo mismo de la vctima y victimario.
Para su recoleccin se utilizan pinzas, y posteriormente las muestras se
depositan en sobres de papel, que deben cerrarse hermticamente.
2.1.3. Objeto de la Pericia Qumica Forense: Establecer semejanza o diferencia
entre muestras; y/o determinar procedencia natural de las muestras.
2.1.4. Limitaciones de la Pericia de Fibras: No es considerada evidencia
inequvoca, pero es buena evidencia circunstancial.
Mtodos de Estudio - Utilidad: El estudio morfolgico y/o comparativo de las

fibras puede resultar de utilidad en todos los tipos de hechos punibles
investigados, ya que al tratarse de micro huellas su intercambio prcticamente es
inevitable en el tringulo de un hecho (Victima Victimario Lugar del Hecho)
a)
Mtodo ptico: - Microscopa, la observacin de las fibras se realiza en forma
directa con aumento de 10x y 45x. En sta observacin se tendr en cuenta
parmetros como:
o
Color
o
Tipo: sinttico, algodn vegetal, etc.
o
Trama: (si es un fragmento textil) oblicuo, perpendicular, etc.
o
Conformacin: simple (una sola hebra), compuesta (dos o ms hebras),
imperfecciones.
o
Aspecto: enlazado, torcido sobre su eje, liso, etc.
o
Medidas: Dimetro de la fibra compuesta y de las microfibrillas que la
componen.
o
Nmero: Cantidad de fibras que la componen.
b)
Mtodo fsico: Reaccin a la temperatura, apoyando una fuente de calor a la
muestra y observar: si se quema, se derrite, se desprende humo, olor caracterstico,
etc.
c)
Mtodo qumico: Se puede aplicar: 1) Cromatografa en capa delgada, en caso
de que las fibras sean coloreadas y se tenga suficiente cantidad y capacidad de
extraccin del colorante. Se establecen corridas comparativas y los solventes se
buscan conforme al colorante de las fibras; 2) Medicin cualitativa de la resistencia
del color; utilizando diferentes solventes, empezando por el agua con lo que se ve
y se compara la resistencia del color en la fibra tratada. Tcnica: Se coloca la fibra
sobre papel de filtro, y gota a gota se agregan los diferentes solventes observando
la accin de estos sobre el colorante de la fibra.
2.2. TIERRA
Se define como tierra todo material natural, que se encuentre en partculas
finas en la superficie terrestre y que puede contener otras partculas
manufacturadas como carbonilla, piedras para tejas, partculas de vidrio, pintura,
productos de corrosin, etc. El anlisis pericial en este caso tiene por objeto cotejar
si dos o ms muestras de tierras, desde el punto de vista morfolgico, sin entrar a
determinar su composicin geolgica en particular.
2.2.1. Inters Pericial: Este tipo de anlisis tiene inters en numerosos tipos de
hechos punibles, como por ejemplo cuando se quiere determinar si un sospechoso
se hallaba en la escena del crimen, a travs del anlisis de la tierra adherida a su
calzado, si un vehculo realiz recorrido en un determinado terreno de tierra,
fueron trasladadas muestras de tierra de un lugar a otro por diversos modos como
el calzado, neumticos, sobre prendas de vestir, etc.
2.2.2. Localizacin y Coleccin: En general las muestras de tierra pueden
localizarse sobre los ms diversos soportes y para su localizacin es suficiente
realizar una buena observacin de los materiales en estudio, as por ejemplo:
a) En calzados y neumticos, el barro quedar fuertemente adherido a los diseos
de ellos y podrn ser retirados por la tcnica de raspado o lavado, colectando el
producto obtenido en frascos de vidrio limpio y de boca ancha. Si la tierra est
seca la adherencia es menor y ser suficiente el raspado.
b) En situaciones relacionadas a enterramientos de cadveres; se tomarn
muestras del elemento sospechoso (palas, picos, etc.), por la tcnica del
raspado, diferenciado los levantamientos de cada zona del elemento. Para las
muestras testigos, una vez delimitada la fosa del enterramiento, se proceder a
colectar muestras de los diferentes estratos de tierra detectados en el trayecto su
profundidad, utilizando para ello diferentes cucharas o por lo menos limpiarla
cada vez que se va levantar un estrato diferente.
c) En vehculos suele ser de inters colectar muestras del interior, principalmente
de las alfombras y del exterior, aquellas muestras que se hallen adheridas a los
guardabarros y para golpes.
d) En el caso de localizar muestras de tierra en prendas de vestir, se las colecta por
simple raspado, en recipientes de vidrio o plstico adecuados. Cuando la
cantidad es escasa, la extraccin se dificulta y los intentos por extraer la tierra
en el lugar del hecho pueden destruir caractersticas valiosas de las muestras,
por lo que se recomienda proceder en el laboratorio al lavado de ellas, filtracin
del agua del lavado y secado en estufa de la tierra colectada.
1)
2)
3)
4)
5)
6)
En general se debe tener en cuenta los siguientes cuidados:

Las muestras testigos del terreno, deben ser tomadas con poca profundidad ya
que la adherencia a los soportes mencionados ms arriba, solo ser de la parte
superficial, y est relacionada a la dureza del terreno; se utiliza para la
coleccin cucharas o esptulas.
Se debe obtener muestras que parezcan ser iguales a la tierra que se encuentra
en los soportes sospechosos.
Debido a las variaciones: - Se toman varias muestras, - A lo menos en cuatro
direcciones hasta una distancia de por lo menos 30 metros, - De una
profundidad no mayor de la que se vera afectada por huellas de zapatos o de
llantas.
No poner la tierra en sobres.
Utilizar envases de cierre hermtico
Recordar que siempre es necesario recolectar muestras testigos de diferentes
zonas del terreno.
2.2.3. Objeto de la Pericia Qumica Forense: Determinar semejanza o diferencia

entre las muestras de tierra.
2.2.4. Limitaciones de la Pericia de tierra: La tierra muestra grandes variaciones de
un punto a otro de la superficie terrestre, an ms con la profundidad, por lo que
no es posible decir que una muestra de tierra proviene de un cierto lugar con
exclusin a todos los dems.
Mtodos de Estudio: El cotejo de estas muestras se basa en una serie de pasos

en los cuales se ir observando el comportamiento y la composicin morfolgica
de ellas. Algunas muestras necesitan preparacin previa; como por ejemplo secado en estufa si estn hmedas; - disgregacin en mortero cuando se presentan
en forma de grumos gruesos. Acabada la preparacin previa se procede a la
separacin en dos fracciones, una fina y otra gruesa, lo que se obtiene haciendo
pasar la muestra por un juego tamices de laboratorio o en su defecto una gasa fina
de 10 cm x 10 cm.
a) Mtodo ptico: Ambas fracciones son sometidas, por separado, a observacin
macroscpica y epimicroscpica, asentando todos los detalles observados y
separando partculas especficas que pueden resultar de inters como trocitos de
ladrillo, pasto, vegetales secos, carbn, etc. De este modo se establecen parmetros
de comparacin sin realizar una clasificacin mineralgica ya que el qumico no
posee conocimientos geolgicos.
Estos parmetros son: proporciones de elementos observados (tamao y
cantidad), predominio de elementos y coloracin de los mismos.
b) Mtodos fsicos Procedimiento:

1. Determinacin del ph: Suspender una porcin de la fraccin fina en agua
destilada y medir el ph.
2. Determinacin de la sedimentacin espontnea: Pesar 1 a 2 gramos de muestra
proveniente de la fraccin fina y colocarla en probeta con 10 ml de agua
destilada, agitar fuertemente las probetas y cargar rpidamente en pipetas de
eritrosedimentacin, colocarlas tambin rpidamente en posicin vertical y leer
la sedimentacin al igual que la eritrosedimentacin, con la diferencia de que
los intervalos de tiempo entre lecturas, van de 30 segundos a 1 minuto, las
lecturas se finalizan cuando la sedimentacin se estabiliza. En caso de que la
muestra sea muy arenosa y la sedimentacin sea prcticamente instantnea,
suspender la muestra en una solucin de alta densidad como Cloruro de Zinc
de densidad 2, todas las muestras debern ser suspendidas para cotejo en la
misma solucin. Graficar una curva de sedimentacin.
3. Sedimentacin por centrifugacin: Colectar el sobrenadante de la determinacin
anterior, y trasladarlas a tubos de centrfuga, equilibrando los pesos mediante
balanza para evitar diferencias debidas a la diferencia de volumen contenido en
las muestras.
Centrifugar a una velocidad media por 10 minutos.
Retirar el sobrenadante, observar una posible distribucin de elementos en
capas, resuspender en el lquido remanente y volcar sobre papel de filtro,
observar y comparar macro y microscpicamente.
Secar los sedimentos y comparar macro y microscpicamente.
Pesar los residuos depositados sobre el papel de filtro.
Anotar adems el color del sobrenadante, la textura de los residuos, etc.
4. Se puede tambin realizar el anlisis espectrofotomtrico del sobrenadante, as
como el anlisis de contenido orgnico en las muestras.
2.3.
ACELERANTES DE LA COMBUSTIN
Sustancia o mezcla de ellas, que agregadas intencionalmente o
accidentalmente a un material combustible, tienen la propiedad de facilitar el
desarrollo del fuego, transformando un material combustible, en uno de alta
inflamabilidad. La investigacin pericial de stas sustancias tiene inters cuando se
trata de determinar las causas de un incendio, y que por lo general pueden darse
tres causales: a) Elctricas, b) Mecnicas y c) Qumicas, debidas especialmente a la
presencia de una sustancia o mezclas de sustancias caracterizadas como
acelerantes de la combustin.
2.3.1 Caractersticas: La gran variedad de sustancias con la propiedad de

acelerante, no permite establecer caractersticas particulares pues no solo se tratan
de lquidos que son los ms frecuentemente utilizados, sino que tambin
combustibles slidos, tales como velas y una variedad de mezclas que constan de
un agente oxidante y un compuesto combustible.
2.3.2. Localizacin y Recoleccin: Es prudente en estos casos de investigacin,
dejar la recoleccin de muestras a cargo de especialistas como el cuerpo de
bomberos o por lo menos estar acompaados de ellos, pues estos tienen una idea
clara y precisa para distinguir los llamados focos de incendio que seran los
principales centros de bsqueda. Sin embargo si no es posible contar con ellos, se
indican a continuacin, algunos signos en incendios premeditados:
a) Areas de incendio mltiples no relacionadas,
b) Hallazgo de dispositivos de incendios como velas plantadas, cigarrillos en
cajas de fsforos, cocktails de molotov, unin de masas qumicas y/o
dispositivos electrnicos,
c) Presencia de caminos o rutas del fuego de papel o telas, quemados en
alfombras o en madera,
d) Remocin de propiedad, falta de artculos que se supone deberan de
encontrarse en la escena.
Las muestras a recolectar por predileccin, deben ser de un material
absorbente que retenga los lquidos como por ejemplo: muebles acojinados,
alfombras, yeso, tierra, ropa, pisos de madera y cenizas.
Para la coleccin de muestras, se recomienda:
a) De ser posible determinar el punto de origen del incendio y obtener las
muestras de dicho punto y alrededor de l. Si no es obvio un solo punto de
origen, se deben colectar muestras separadas de todos los posibles puntos de
origen.
b) La recoleccin adecuada, segn naturaleza de las muestras y un envasado
hermtico para preservar los compuestos voltiles, llenando al mximo los
recipientes de coleccin.
c) Utilizar frascos de vidrio con boca ancha o de plsticos especiales para el efecto.
d) Si se trata de materiales voluminosos o intransportables, recolectar una parte de
los mismos especialmente de las zonas con caracteres organolpticos (olor,
aspecto) que indique la presencia de sustancias acelerantes.
e) Toda mancha fresca debe ser colectada.
f) En caso de suelo, es necesario cavar en la capa ms profunda para asegurarse
de obtener muestras de absorbente, pues los lquidos tienden a encontrarse en
las reas ms profundas.
g) Colectar muestras de control de sustancias obtenidas como evidencia, estas

muestras de control deben ser colectadas de reas no quemadas.
2.3.3. Objeto de Pericia:
- Investigar la presencia de sustancias acelerantes de la combustin.
- Determinar el tipo de acelerante.
- Informar sobre las propiedades termodinmicas de inflamabilidad y
combustibilidad del mismo.
Mtodos de Estudio - Utilidad: Indudablemente que el mtodo de anlisis

recomendado para esta investigacin es el instrumental. La seleccin de la tcnica
instrumental especfica a utilizar depender de factores como disponibilidad del
instrumental, de la muestra y la exigencia analtica inmediata, por la naturaleza
voltil de muchas de estas sustancias. Se hace mencin a continuacin de una
metodologa para la investigacin de sustancias acelerantes; rpida y sencilla
aunque no especfica para la identificacin, ni cuantificacin de ellas.
a) Mtodo ptico: Describir en detalle los caracteres organolpticos de las muestras
como el color, olor, aspecto, ya que la mayora de estas sustancias son
hidrocarburos derivados del petrleo, por lo que poseen aspecto oleoso y olor
caracterstico aportando as una valiosa informacin.
b) Marcha Analtica: Consiste en el aislamiento de hidrocarburos livianos como el
kerosn y la nafta, segn la tcnica de Macoun
Procedimiento:
1. Colocar la muestra en cantidad suficiente de alcohol absoluto, en un recipiente
tapado.
2. Dejar 24 horas, y agitar eventualmente.
3. Transvasar el alcohol, escurriendo al mximo todo el alcohol.
4. Medir y agregarle el doble de su volumen en agua. En caso de mucha
turbiedad se puede filtrar con gasa o algodn.
5. Destilar el lquido obtenido y recoger las tres primeras fracciones de 25 ml cada
una, en probetas de 50 ml.
6. Agregar a cada fraccin 9 ml de Dicromato de potasio al 2 % y 3 ml de cido
clorhdrico concentrado. Dejar 24 horas en reposo.
7. Observar en la superficie de cada fraccin, la eventual aparicin de una fase de
separacin debida a hidrocarburos, que se puede separar por decantacin de la
fraccin acuosa (lquido de color verde), y evidenciar an ms dicha fraccin
agregndole Sudn III.
c) Otros ensayos: Cuando la disponibilidad de la muestra es importante se pueden

realizar determinaciones fsicas como: punto de inflamacin, - peso especfico, -ndice de
refraccin y curva de destilacin.
d) Mtodos Instrumentales: Se recomienda principalmente: - Espectrofotometra de
Infrarrojo y Cromatografa gaseosa.
CAPTULO V PARTE ESPECIAL
PINTURAS
Pintura: Se refiere a toda sustancia coloreada depositada sobre cualquier tipo de
soporte.
La pintura como indicio puede encontrarse, dada la universalidad de su
concepto, en los ms diversos hechos punibles, siendo ms frecuentemente su
bsqueda y hallazgo en los accidentes de trnsito. Pueden adems encontrase
como cosmticos o huellas dejadas por estos; en forma de depsito de sustancia
sobre otros soportes, como proyectiles, calzados, prendas de vestir, etc. En general
los restos de pintura pueden presentarse en forma de escamas o impregnando un
soporte determinado.
Genricamente, segn la frecuencia con que se la encuentra y el tipo de
hecho punible al que va relacionada; podemos discriminar los siguientes tipos de
pintura:
Pinturas de vehculos
Pinturas de cosmticos o utillaje
Pinturas domsticas
1. MUESTRAS PARA ESTUDIO. LEVANTAMIENTO. TRATAMIENTO

En todos los objetos de pericia, que requiera de la comparacin, se
necesitarn dos tipos de muestras, las dubitadas y las indubitadas o testigos.
1.1. CARACTERSTICAS.
LEVANTAMIENTO
TIPOS
DE
MUESTRAS
NECESARIAS.
a)
Muestras dubitadas: Las muestras dubitadas se recogen directamente del
lugar del hecho u otros de referencia, remitiendo las manchas de ser posible con el
soporte que las contenga. Si se trata de atropellamiento de personas se observar
detenidamente las prendas de la vctima en busca de residuos de pintura u otros
elementos del mvil causante del accidente. En todos los casos atendiendo a los
cuidados generales para el levantamiento de los indicios.
b)
Muestras testigos o patrones: Si se trata de cosmticos se recomienda llevar
los cosmticos o pinturas de utillaje tal cual, hasta el laboratorio; si se trata de
pinturas domsticas y muestra provenientes pinturas de vehculos, es necesario
tomar las muestras en forma de escaras de por lo menos 0,5 cm2, y de profundidad
considerable, a fin de asegurar la recoleccin de todos los parmetros de
comparacin y cuidando de recolectar las muestras de las zonas de roce y de otras
zonas intactas.
Todas las muestras se remiten hasta el laboratorio con perfecto rotulado y
en bolsas independientes.
1.2.
Segn la naturaleza de la muestra y la relacin buscada con el hecho punible

investigado, correspondera solicitar al laboratorio:
a) Establecer semejanza o diferencia entre las muestras remitidas (Indicios
levantados en Accidentes de trnsito, Muestras y huellas de cosmticos,
depsito sobre soportes varios).
b) Determinar naturaleza de la muestra (Depsito sobre soportes varios).
c) Establecer nmero de capas y tipo de pinturas presentes (Investigacin de robo
de vehculos).
1.3.
ESTUDIOS REALIZADOS
Los estudios realizados a las muestras, se enfocan a la determinacin de

caractersticas fsicas y qumicas de las muestras. Cabe mencionar que en el
Laboratorio Criminalstico de la Polica Nacional, a la fecha de la edicin de este
material, solo realiza estudio de caractersticas fsicas.
Mtodos de estudio:
a) Mtodo ptico: Las muestras se observan:

- A simple vista: Con luz blanca. Considerando los parmetros de color y aspecto.
Se puede completar la observacin utilizando filtros de colores, luz ultravioleta y
de diferentes longitudes de onda
- Con elementos pticos: Lupa. Epimicroscopio (Estereoscopio). Se consideran como

parmetros el nmero de capas que forman la pintura, describiendo el color.
1. Espesor de cada una.
2. Orden de repeticin de las capas.
3. Inclusiones presentes.
4. Aspectos generales como transparencia, homogeneidad, refringencia, etc.
El valor analtico y pericial de este estudio es de carcter orientativo, pues una
semejanza no implica identidad.
b) Cromatografa: Como mtodo fsico qumico, la cromatografa, en especial la de
capa fina, es aplicable a la determinacin del nmero y tipos de colorantes
componentes de las muestras sobre todo cuando las mismas se tratan de
cosmticos. Para este estudio son necesarios los patrones, y la seleccin del
solvente depender del tipo de muestra. No se requieren de reveladores, para
determinar la semejanza o diferencia sobre la base de las correspondientes
relaciones de frente; pues los colorantes son sustancias coloreadas de por s. El
problema de la viabilidad de ste mtodo en la actualidad consiste en la poca o casi
nula solubilidad de las actuales pinturas.
c) Instrumentales: Constituye el uso de equipos especiales para determinar la
composicin qumica de las muestras, en donde resulta muy eficaz la combinacin
de tcnicas instrumentales, como por ejemplo: - la fluorescencia y difraccin por
Rayos X, - la microscopa electrnica y espectrofotometra, entre otros.
CAPTULO VI A PARTE ESPECIAL
QUMICA BALSTICA
Llamamos residuos del disparo a todas las sustancias qumicas y elementos
producidos, como resultado del accionar y disparar un arma de fuego. Siendo el
propio mecanismo del disparo, el hecho que amerita la investigacin de stas
sustancias y elementos, y que segn la zona de localizacin de ellas; se realiza la
interpretacin que corresponda a los cuestionamientos de orden pericial.
Segn el mecanismo del disparo de un arma de fuego:
Al percutir la cola del disparador sobre el culote de la vaina, el golpe hace que el
mixto fulminante detone, la chispa producida en la detonacin pasa por los odos de la vaina
y es iniciada as la deflagracin de la plvora contenida en el cartucho; sta deflagracin
origina gases que al no tener escape hacen que el proyectil (o bala), salga disparado por el
tubo can del arma, acompaado por sustancias qumicas y elementos especficos.
Segn su origen, estos residuos escapan del arma en dos sentidos llamados
en referencia, cono anterior y cono posterior.
Cono Anterior
Cono Posterior
En el Cono anterior, se hallan:

Nitrito (plvora combustionada), a corta distancia, en los puntos de impacto
Nitratos (plvora sin combustionar) a corta distancia en los puntos de impacto
Plomo a corta distancia microproyectiles y a larga distancia en orificios de
entrada producidos por balas de plomo desnudo.
Otros: quemaduras y chamuscamientos en heridas y puntos de impacto de
corta distancia; otros metales componentes del encamisado o cobertura de
proyectiles como el cobre y el zinc, estos ltimos en los orificios de entrada
desde cualquier distancia.
En el Cono posterior, se hallan:

Nitritos (plvora combustionada) en manos del tirador
Nitratos (plvora sin combustionar) en manos del tirador
Plomo (componente del mixto fulminante) en manos del tirador
Bario (Componente del mixto fulminante) en manos del tirador.
Entonces de hecho, durante el tiro las partculas provenientes del
encendido y disparo, se depositan en las manos, las ropas y el punto de impacto.
Estas partculas depositadas contienen los residuos de la explosin, el iniciador, la
combustin y el proyectil arrojado.
1.
1.1. BSQUEDA Y LOCALIZACIN: Las muestras son localizadas por

observacin directa de los lugares relacionados con los conos de distribucin
(anterior y posterior) o con ayuda de la luz UV, en cuyo caso los restos de
deflagraciones presentan una fluorescencia verdosa.
1.2. LEVANTAMIENTO Y TRATAMIENTO: Segn
cuestionamiento pericial, las muestras pueden recolectarse de:
el
objeto
a)
Manos del tirador: Para el levantamiento de stas muestras se utilizan cintas
especiales llamadas comnmente cintas levantadoras. En caso de no disponer de
estas cintas, se pueden utilizar cinta para embalaje de tipo transparente, si se
utilizan stas, las mismas deben ser colocadas sobre un soporte contenedor
preferentemente de plstico. Las cintas deben ser colocadas sobre el dorso de la
mano, en la zona comprendida entre el dedo ndice y el dedo pulgar.
b)
Prendas de vestir: de la vctima o del tirador en el caso que el mismo use
ropas de mangas largas o haya utilizado arma larga. La prenda debe ser remitida
hasta el laboratorio.
c)
Punto de impacto: Se puede utilizar las cintas levantadoras y si son prendas
de vestir en las que se debe buscar orificios de entrada, remitirlas hasta el
laboratorio.
d)
Heridas: Utilizar para el levantamiento cintas levantadoras, cuidando de no
limpiar las heridas antes del procedimiento, pues con esa accin, se pueden
arrastrar las partculas de inters analtico. En caso de tratarse de heridas
producidas a boca de jarro, tomar la muestra por dentro de la herida ya que los
gases en este caso ingresan al interior del cuerpo, produciendo la caracterstica
herida en forma de estrella (orificio de entrada mayor al orificio de salida con
bordes desgarrados), muchas veces con ausencia de los caractersticos signos de
tatuaje y/o quemaduras. Con ayuda del mdico forense puede tambin obtenerse
para el estudio qumico de los residuos del disparo, un corte de piel o tejido
circundante al orificio de entrada, en cuyo caso la muestra ser remitida al
laboratorio sin el agregado de ningn conservante.
e)
Tubo can del arma: Cuando se debe investigar tiempo de disparo, la
muestra debe levantarse o extraerse del interior del tubo can con un hisopo seco.
Las muestras obtenidas deben ser remitidas hasta el laboratorio con los
cuidados pertinentes: - si son prendas y estn impregnadas de sangre u otros
lquidos, secarlas previamente antes de embalarlas, cuidando de no doblar las
prendas en la zona aledaa a los posibles orificios, - las armas, al igual que las
cintas se remiten como tal, perfectamente rotuladas indicando la mano o herida a
que corresponde.
1.3. CUESTIONAMIENTOS DE ORDEN PERICIAL Y OBJETO DE LA

PERICIA QUMICA FORENSE
Si se accion y dispar un arma de fuego (posible tirador)

Objeto de Pericia: Investigar la presencia de elementos y residuos resultantes del
disparo (cono posterior).
Distancia del disparo

Objeto de Pericia: Determinar distancia del disparo y/o Investigar productos de la
deflagracin de la plvora en puntos de impacto.
Establecer numricamente la distancia del disparo (cono anterior).
Orificio de entrada de proyectil. Puede proporcionar datos sobre el tipo

de arma.
Objeto de Pericia: Investigar la presencia de elementos componentes del proyectil
(cono anterior)
Tiempo de disparo
Objeto de Pericia: Investigar la presencia de residuos de plvora combustionada
(tubo can del arma)
2.
ANALTICO
2.1.
ELEMENTOS A INVESTIGAR:
a)
Componentes del mixto fulminante: Plomo, Bario y Antimonio. El mixto
fulminante de mayor difusin, est compuesto por sales de Plomo, Bario y
Antimonio, siendo las sales de Plomo las que se encuentran en mayor proporcin.
El lugar de la recoleccin de las muestras ser las manos del posible tirador. Si el
arma usada utiliza municin tradicional, la asociacin: Pb (plomo), Ba (bario), Sb
(antimonio), es la que corresponde analizar. Sin embargo es importante recordar
que las viejas municiones contienen Mercurio, haciendo a la vez mencin que los
nuevos iniciadores o detonantes, actualmente en el mercado pueden contener
SINTOX, en cuyo caso en las partculas, residuos del disparo, se compondrn de
Ti (titanio) y Zn (Zinc).
b)
Componentes de la plvora: Nitratos. La plvora sin humo a ms de los
estabilizadores, mayormente est compuesta de nitrato de celulosa, por lo que se
puede investigar la presencia de nitratos. Sin embargo se recuerda, que hoy da la
plvora prcticamente combustiona por completo, lo que da lugar a la
investigacin de nitritos, producto de la combustin de los nitratos.
c)
Residuos del proyectil (bala): Elementos metlicos, plomo, cobre, zinc que s
desmembran del proyectil a su paso por el tubo can del arma y roce con las
estras internas del mismo. Considerar que el proyectil puede ser de plomo
desnudo o encamisado.
d) Otros: Se buscan adems signos, que sealan distancia de disparo
(quemaduras, chamuscamientos, tatuaje, y ahumamiento), u orificios de entrada
(aceites lubricantes en el anillo de limpieza o enjuagamiento), as como tambin la
presencia de xido frrico o herrumbre (en tubo can de un arma no utilizada

recientemente).
2.2.
MTODOS DE ESTUDIO
Se describen los mtodos y tcnicas utilizadas en el laboratorio

criminalstico de la Polica Nacional, a la fecha de edicin de ste material
a) Mtodo ptico: El uso de instrumental ptico adecuado como la lupa simple y la
lupa estereoscpica es til; - en la localizacin e identificacin morfolgica de
muestras depositadas en prendas de vestir (micro partculas),
- para la
observacin de signos como quemaduras o chamuscamientos (bolitas en los hilos
de prendas de vestir de fibra sinttica, quemaduras en los hilos de algodn, etc.) y
para la observacin de micro proyectiles que se incrustan en la piel.
1. Observar a simple vista muestras provenientes de prendas y del tubo can del
arma.
2. Observar con lupa simple o lupa estereoscpica las mismas muestras. Extraer
las partculas que ameriten un estudio qumico para corroborar su naturaleza. La
observacin a simple vista de manchas de aceites lubricantes en material
proveniente del tubo can del arma imposibilita predecir sobre el tiempo de
disparo.
b) Mtodos qumicos basados en reacciones de coloracin: Por medio de reacciones de
coloracin especficas para una sustancia o elemento en particular puede
investigarse la presencia de los elementos de inters, aunque el mtodo no resulte
de certeza sobre el origen de estos elementos o sustancias (valor pericial). Se
realizan las siguientes reacciones:
I.
Reaccin del rodizonato de sodio: para la investigacin de plomo y bario: El
reactivo utilizado es una solucin acuosa de rodizonato de sodio al 0,2 %, con el
agregado de un medio cido, que se logra con cido clorhdrico al 1 %, ste facilita
adems la observacin de la reaccin de coloracin. El rodizonato de sodio en
presencia de plomo produce una coloracin violeta y en presencia de bario, una
coloracin rojo castao; la presencia de plomo y bario juntos da una certeza casi
absoluta de que sean productos del disparo.
La observacin de la reaccin se realiza con ayuda de la lupa estereoscpica
y la interpretacin es la siguiente: - Si se observan puntos microscpicos de color
violeta, corresponde a caractersticas del plomo proveniente del mixto fulminante,

- Si se observa partculas de metal y la coloracin violeta, corresponde a
microproyectiles provenientes de la bala. La ausencia de coloracin, es decir un
resultado negativo, buscada en las manos de un posible tirador, no significa que la
persona no haya realizado disparo alguno, si no que sencillamente, aunque las
tcnicas utilizadas son de reconocida sensibilidad, en ocasiones el material
depositado en las manos del tirador, se halla por debajo de los lmites de deteccin
de la reaccin colorimtrica, a lo que se suma el hecho de que estas partculas
pueden desprenderse de las manos con un simple roce.
Como se mencionara, la reaccin es 100% especfica para los elementos
metlicos investigados, no a s para establecer el origen de los mismos, ya que un
mecnico, un trabajador de imprenta, tipgrafos o soldadores pueden tambin
arrojar resultados positivos, aunque con marcada diferencia en cantidades.
1. Embeber un trozo de papel de filtro con la solucin del rodizonato de sodio.
2. Colocar el papel de filtro sobre la muestra en estudio y presionar ligeramente
3. Colocar por encima del preparado descrito en 2, un trozo de papel de filtro
embebido en cido clorhdrico al 1 %
4. Observar la reaccin a la lupa estereoscpica.
5. La reaccin puede practicarse sobre las cintas levantadoras con material de
manos, heridas y sobre prendas, cuidando en stas ltimas de utilizar para la
reaccin una pequea porcin, que permita luego utilizar la muestra para los
dems estudios.
Plomo (Color
violeta)
Deteccin de Plomo por la tcnica del Rodizonato de Sodio
( MICROFOTOGRAFIA )
II
Reaccin de Peter Griess: Para la investigacin de nitritos. El reactivo
utilizado es una mezcla de cido actico, alfa naftil amina, metanol y agua; ste en
presencia de nitritos origina una coloracin rosada o fucsia en forma de puntos, los
que corresponderan a los granos de plvora del cartucho, la observacin de la
coloracin en forma de manchas, puede indicar contaminacin o resultado falso
positivo. La reaccin es positiva para los nitritos de cualquier origen. La
interpretacin es la siguiente, reaccin positiva: - en la zona del cono posterior,
indica producto de la deflagracin de la plvora contenida en el cartucho, - en la
zona del cono anterior, indica disparo de corta distancia (en promedio dentro de
los 70 cm dependiendo del tipo de arma utilizada).
1. Embeber un trozo de papel de filtro con el reactivo de Griess.
2. Colocar el papel de filtro sobre la muestra en estudio y presionar ligeramente.
3. Utilizar otro papel de filtro seco por encima de del papel con reactivo
4. Observar la reaccin a simple vista.
Preparacin del reactivo de Griess
-Solucin A
1. Disolver y mezclar 0,83 g de cido sulfanlico con 25 ml de cido actico glacial
y 225 ml de agua destilada.
-Solucin B
1. Disolver en caliente 0,35 g de alfa naftil amina en 25 ml de agua destilada. Dejar
enfriar
2. Agregar 25 ml de cido actico glacial y 200 ml de agua destilada.
Mezclar las soluciones A y B, conservar en frascos oscuros y si es posible refrigerar.
Dura aproximadamente 15 a 20 das, una coloracin rosa en el reactivo es
indicativo de su caducidad.
III
Reaccin de la difenil amina sulfrica: para la investigacin de nitratos. El
reactivo utilizado es la Paradifenil amina en medio cido, otorgado por cido
sulfrico concentrado, el mismo en presencia de nitratos produce una coloracin
azul. La interpretacin es la siguiente: reaccin positiva, en la zona del cono
anterior, disparo de corta distancia.
1. Observar la muestra a la lupa estereoscpica, buscando partculas de bordes
netos y color gris o verde grisceo.
2. Dispensar una gota del reactivo de reciente preparacin, sobre las partculas
sospechosas.
3. Observar la reaccin a simple vista, una coloracin azul intensa indica la
presencia de partculas de nitrato.
Preparacin del Reactivo
1. Pesar 50 mg de difenil amina y disolver en 2 ml de agua destilada.
2. Agregar 10 ml de Acido sulfrico para anlisis en forma lenta y refrigerando.
IV
Investigacin de xido frrico (Herrumbre): Con Ferrocianuro de Potasio y
Tiocianato de Potasio, es posible investigar la presencia de in frrico, ante el que
se obtiene una coloracin azul o roja respectivamente. Con esto se confirma la
existencia de herrumbre, el que da la interpretacin de que el arma no ha sido
utilizada en un tiempo considerable.
1. Tratar la muestra obtenida del tubo can del arma, con una solucin acuosa
de cido clorhdrico al 5%.
2. Dispensar sobre el tratamiento anterior, 3 a 4 gotas de una solucin acuosa de
Tiocianato de Potasio al 5%.
3. Observar la reaccin a simple vista, una coloracin roja indica la presencia de
in frrico.
4. Se puede seguir el mismo procedimiento y utilizar ferrocianuro de potasio.
Se menciona como informacin de inters que los resultados obtenidos en estos
estudios, estn sujetos a una serie de factores que influyen directamente en ellos y
que son:
El tiempo transcurrido entre la toma de muestra y el hecho investigado.
El nmero de disparos realizados.
El tipo de arma utilizada (por ejemplo la pistola deja menos residuos por sus
caractersticas morfolgicas)
El calibre el arma.
La cartuchera utilizada.
La distancia de disparo.
Es importante destacar que todos estos elementos y muy especialmente los
metales pueden ser investigados, con mucha ms posibilidad de resultados
positivos y especficos, por mtodos instrumentales como el espectrofotmetro de
Absorcin Atmica, Infrarrojo y/o Espectrmetro de masa.
2.3.
OTROS ESTUDIOS
Determinacin Numrica de la Distancia del disparo: Consiste en obtener el mapa

de las micropartculas de nitritos, a fin de conocer la distribucin de ellas alrededor
del punto de impacto. Confrontando los mapas obtenidos a diferentes y conocidas
distancias, en puntos de impacto y sobre soportes similares entre la muestra y los
patrones es posible establecer relaciones numricas de distancia. Se utiliza para ello
papel fotogrfico sensibilizado con el reactivo de Peter Griess.
Fase I) Preparacin del Papel fotogrfico:
1. Colocar el papel fotogrfico en un recipiente que contenga una solucin acuosa
reciente de tiosulfato de sodio al 10% y dejar en reposo por 20 a 30 minutos, en
un lugar oscuro. Con esto se disuelven las sales de plata que contiene el papel
fotogrfico, quedando al descubierto la capa de gelatina fijada.
2. Tratar el papel de la preparacin anterior, sumergindolo en una solucin
acuosa de cido sulfanlico al 0,8 %, retirar y dejar secar al aire, en forma
vertical.
3. Tratar luego con una solucin reciente de alfa naftilamina al 0,5 % en metanol y
luego dejar secar de la forma anterior.
Fase II) Preparacin del Sistema de Reaccin:
1. Colocar una tela blanca o gasa sobre la mesa de trabajo. Disponer sobre ella, la
prenda en estudio con el orificio sospechoso para arriba.
2. Colocar el papel fotogrfico con la superficie sensibilizada, sobre el orificio y
por encima del papel otra gasa o tela blanca limpia y seca.
3. Por encima del preparado anterior colocar una gasa embebida y escurrida con
cido actico al 25%.
4. Colocar sobre todo este sistema, una plancha caliente durante 1 a 2 minutos.
5. En caso positivo al retirar la plancha se observar sobre el papel fotogrfico,
mculas de color rojo-anaranjado.
3.
LIMITACIONES DE LA PERICIA QUIMICA BALISTICA
Ciertos profesionales como fontaneros, mecnicos, electricistas, pintores,

tcnico electrnico, soldador, etc., son propicios a tener en las manos, partculas
que contienen los elementos Plomo, Bario y Antimonio, origen que la sola pericia
qumica balstica no podr discernir. Solamente un anlisis bajo el microscopio
electrnico de barrido podr determinar si son residuos de disparo o no.
CAPTULO VI B PARTE ESPECIAL
EXPLOSIVOS
Antes de introducirnos en el anlisis qumico pericial de los residuos
dejados tras una explosin, es necesario entender bsicamente, algunos conceptos
generales relativos a los explosivos y a la explosin en particular. (Mayor
informacin sobre ellos pueden obtenerse en libros de autores especializados en el
tema)
CONCEPTOS
a)
Explosin: Liberacin brusca de energa producida por transformacin
instantnea en productos gaseosos de una o ms sustancias slidas o lquidas,
contenidas en un volumen relativamente pequeo. Se acompaa de estruendo,
desprendimiento de calor, luz y secuelas mecnicas ostensibles.
b)
Explosivo: Sustancia o mezcla de sustancias capaces de reaccionar
qumicamente en forma brusca y rpida, originando un volumen mayor de otras
nuevas sustancias, lo que implica efectos mecnicos de proyeccin o destruccin.
c)
Clasificacin de los explosivos: Existen numerosas formas de clasificar
explosivos, utilizaremos una clasificacin genrica dando ejemplos de los
explosivos ms conocidos, aclarando que la lista de ellos es extensa.
I. Segn su constitucin, los explosivos pueden ser:
I.1. De una sola especie qumica: Nitroglicerina, nitrocelulosa, TNT o Trotyl,
cido pcrico, nitrato de amonio, picrato de amonio.
I.2. Por mezclas de sustancias no explosivas por s mismas: Plvora
negra,
plvoras sin humo de doble base: nitroglicerina y nitrocelulosa, alcanfor, tanino,
almidn.
I.3. Por mezcla de varias sustancias con una o ms de ellas explosivas: Dinamita
nitroglicerina
II. Segn su velocidad de propagacin:
II.1. Lentos, progresivos o bajos deflagrantes: Plvora negra.
II.2. Rpidos, rompedores o altos deflagrantes: Nitroglicerina, TNT, cido pcrico.
II.3. Iniciadores, primarios, fulminantes o detonantes: Fulminato de mercurio, azida
de plomo.
III. Segn su estado fsico:

III.1. Slidos: cido pcrico, TNT.
III.2. Lquidos: Nitroglicerina.
III.3. Gaseosos: Combustibles mezclados con oxgeno en recipientes cerrados.
d)
1.
Sistemas de encendido. Se clasifican:

A mecha: El extremo que se introduce en la carga principal cuenta con un
detonante.
2.
Mecnico: Mecanismo de relojera.
3.
Elctrico: Pueden ser por resistencia elctrica; por filamento de lmpara;

por lmpara de flash.
4.
Qumico: Por reaccin oxidante (un cido en contacto con sodio, clorato de
potasio, o, mezcla de clorato de potasio, azufre y azcar).
5.
Combinados: Formas diversas.
ACCIONES PRIMARIAS RECOMENDADAS EN LA INVESTIGACIN DE UN

EXPLOSIVO
Como norma general: NO TOCAR cualquier paquete, bulto u objeto,
sospechosos de contener explosivos.
El examen cercano, desarmen, transporte y destruccin de un artefacto
sospechoso, inclusive cuando la explosin haya ocurrido la verificacin del lugar y
de los restos es una operacin de riesgo donde son precisos ciertos conocimientos,
por lo que estas tareas debern ser realizadas por personal tcnico especialmente
entrenado en la materia.
Las tareas realizadas por los especialistas se centrarn en:
a) De no haber explosin, localizar el explosivo y desactivarlos.
b) Ocurrida la explosin: - determinar el centro de la explosin, aislarlo y
protegerlo; - dirigir la bsqueda para el hallazgo de mechas, artefactos de
relojera, carcazas y residuos metlicos, proyectiles colocados en el interior del
artefacto para aumentar el dao, etc.
1.
1.1. BSQUEDA Y LOCALIZACIN: La bsqueda y localizacin de muestras,

se har en tres reas: - Investigacin del lugar del hecho, - Investigacin de afuera y
El Centro de Mando.
1.1.1 Recomendaciones para la investigacin del lugar del hecho:
a) Procesar la bsqueda dentro del permetro del lugar del hecho. En una rea al
aire libre, el permetro, debe de ser a una distancia doble de la evidencia
encontrada mas lejos del crter (o foco de la explosin). Ajustar continuamente,
como sea necesario si se ha localizado mas evidencia del permetro original
b) Tener en cuenta los indicios relacionados a una bomba: mecha, rellenos,
contenedores del explosivo, artculos extraos al lugar del hecho.
c) Observar detenidamente objetos adyacentes que puedan tener residuos de
explosivos atrapados.
d) Para el empaque o embalaje de evidencias: Usar contenedores contra prdida
de vapores, como latas de pintura recicladas o bolsas de Nylon, que pueden ser
selladas con cinta.
e) Para la obtencin de muestras testigos, disponer: -un hisopo seco como muestra
de control, - un hisopo seco del rea sospechosa, usando como solvente de
extraccin Agua Destilada o Metanol o isopropanol
f) Obtener muestras del crter: - cerca de la orilla; de tierra a una profundidad de
1 o 2 metros y de 1 o 2 centmetros de profundidad para obtener una muestra
del mismo nivel de la muestra del crter.
1.1.2. Recomendaciones para la investigacin de afuera: La investigacin de afuera
para el laboratorista, se centra especficamente en la investigacin relacionada con
la vctima; habr para ello: Observar la autopsia y heridas a fin de recolectar
artculos removidos del cuerpo de la vctima, as como su vestimenta.
Las muestras son localizadas por observacin directa o con ayuda de la luz
UV, teniendo en cuenta que los objetos ubicados en los alrededores del centro de la
explosin han sido alcanzados por la honda expansiva y sobre ellos se ha
depositado l o los compuestos qumicos que constituan el explosivo. Algunos
explosivos dejan manchas caractersticas como: - manchas negras (plvora - TNT),
-manchas amarillas (Acido Pcrico), - manchas oleosas (Nitroglicerina), pudiendo
tambin quedar manchas fluorescentes a la luz UV, o no haber quedado ningn
tipo de mancha, por lo que todas las superficies debern ser objeto de muestreo, es
decir levantar muestras de ellas.
1.2. LEVANTAMIENTO Y TRATAMIENTO: Existen diversas tcnicas para el

levantamiento de muestras que puedan contener residuos de una explosin. Una
de las ms sencillas de aplicar, consiste en utilizar trozos de gasa, embebidos en
agua destilada, con los que se lavan minuciosamente todas las superficies posibles
y depositarlas luego en frascos de vidrio o plstico con cierre hermtico. En lo
posible procurar un trozo de gasa que pueda ser dividida en tres porciones para
realizar la marcha analtica a detallar, ms adelante.
1.3.
El Laboratorio (*) puede determinar los siguientes cuestionamientos periciales:
Que tipo de explosivo se utilizo para componer la bomba

Identificar cada uno de los componentes.
Comparar con cualquier otro artefacto que se haya sometido anteriormente.
Investigar la presencia de sustancias componentes de explosivos y/o residuos
de la explosin.
(*) El laboratorio Criminalstico de la Polica Nacional a la fecha de edicin de ste material, se encuentra limitado en sus
capacidades para responder a los cuestionamientos citados.
2.
ANALTICO
Con el objeto de identificar sustancias relacionadas a la composicin de
explosivos, se propone seguir una marcha de anlisis, dividiendo las muestras en
tres fracciones, a ser procesadas por separado y a travs de mtodos diferentes.
MUESTRA
Faccin 1
Extraccin con Eter
Etlico
Faccin 2
Extraccin con
Acetona
Faccin 3
Marcha analtica
Inorgnica
Las fracciones 1 y 2 se analizarn por cromatografa en capa fina o capa

delgada, con reveladores selectivos.
La fraccin 3 ser sometida a marcha qumica analtica (por todos los

qumicos conocida) para la identificacin de aniones y cationes relativos a los
explosivos.
Se hace la salvedad de que estos son los mtodos al alcance del Laboratorio
Criminalstico de la Polica Nacional y que de contar con mtodos instrumentales
como la cromatografa gaseosa - espectrometra de masas y la absorcin atmica,
seran stas las tcnicas de eleccin.
2.1. Cromatografa de capa fina: basada en la separacin de los componentes de
una mezcla, atendiendo a sus caractersticas fsicas y qumicas y la afinidad de
estos por los componentes del sistema. La identificacin se realiza segn reacciones
especficas de coloracin.
Procedimiento analtico por cromatografa:
1. Separar las fracciones acuosa y orgnica.
2. Filtrar las fases orgnicas (1 y 2) por separado y secar cada una.
3. Correr las placas, segn los solventes descritos en la tabla de abajo.
4. Revelar las placas independientemente, con reveladores qumicos respectivos
para cada grupo y recordando de utilizar previamente el revelado con luz U.V.
(*) La fase etrea (FET) se correr en dos placas, eligiendo uno de los solventes
sealados con los reveladores correspondientes para cada grupo.
(**) La fase acetnica (FAC) se correr en un total de seis placas, dos igual que la
FET dos con etanol y dos con cloroformo:acetona y reveladores respectivos para
cada grupo.
Fraccin
Solvente
1) benceno-hexano
1:1
Revelador
1 y 2) NaOH 10% +
Griess
2) xileno-hexano 3:2
1 y 2) Cl3Ti + DMAB
1) benceno-hexano
1:1
1 y 2) NaOH 10% +
Griess
2) xileno-hexano 3:2
1 y 2) Cl3Ti + DMAB
3) etanol
3 ) Difenil amina
3) etanol + Nessler
4) NaOH 10% +
Griess
4) Timol sulfrico
Color
rojo
Identifica
Nitrados no
aromticos
Etrea
Acetnica
4) cloroformoacetona 1:1
Nitrados
aromticos
Nitrados no
aromticos
rojo
azul
naranja
rojo
prpura
Nitrados
aromticos
Nitratos
Amonio
Nitrados-PETNEDX
RDX
2.2 Mtodo qumico: basados en reacciones de coloracin especfica para aniones y

cationes.
Procedimiento analtico
1. Sumergir en agua destilada, la tercera fraccin de gasa, dejar por lo menos 2
horas.
2. Retirar la gasa y filtrar.
3. Realizar las reacciones colorimtricas especficas., segn el cuadro de abajo.
Investigacin de Aniones
Procedimiento
1) Evaporar a sequedad una
fraccin y agregar 1 gota de
difenilamina al 1 %
2) 1 ml de muestra + reactivo de
Griess
3) 1 ml de muestra + 1 gota de
nitrato de plata 0,1 F
4) Sobrenadante de la reaccin
anterior + 1 gota de nitrito de
sodio al 10 %
5) 1 ml de muestra + 2 gotas de
nitrato de potasio al 10%
cloruro de bario al 10%
cloruro de bario al 10%
8) 1 gota de muestra + 1 gota de

cido clorhdrico al 10%
Reaccin
Color rojo
Revela
Nitratos
Nitritos Cloratos
Nitritos
Precipitado blanco caseoso
Cloruros
Precipitado blanco
Cloratos
Precipitado blanco
Percloratos
Precipitado blanco
Precipitado blanco, soluble por
el agregado de cido
clorhdrico al 10 % y
desprendimiento de gas
Produce gas de olor
desagradable
Sulfatos
Color azul
Carbonatos
Sulfuros
CAPTULO VII PARTE ESPECIAL
QUMICA DOCUMENTOLGICA
La investigacin de hechos punibles, que implican maniobras dolosas sobre

documentos de diversa naturaleza, como por ejemplo: papel moneda, cheques,
certificados, ttulos de propiedad, etc. ha sido asistida desde sus inicios por la
qumica analtica; en la bsqueda de la deteccin y/o descifrado de esas maniobras
dolosas. Surge as, la Qumica Documentolgica, conocida como la parte de la
qumica encargada del anlisis fsico y qumico de los dos elementos
fundamentales en los documentos: -El soporte de la escritura y el Escrito o
Pigmento Escritural.
Sobre estos elementos fundamentales se tratan in extenso, en los libros
especializados de documentologa; en este material a modo de introduccin y
como conceptualizacin general, enfocaremos algunos puntos bsicos, en especial
para el colega qumico interesado en esta rea.
A) Papel:
Producto laminar formado por entrecruzamiento de fibras celulsicas, adheridas entre s
mediante sustancias encolantes y con el agregado de sustancias minerales para hacerlo apto
para la escritura.
A.1 Materia Prima para el Papel: bsicamente es la celulosa de origen vegetal * y
la misma como tal puede provenir de diferentes especies, entre las especies
vegetales ms utilizadas como fuente de celulosa podemos citar: - lino, camo,
algodn, almidn, madera, residuos; y entre los reciclados citamos los trapos y
residuos de imprenta.
* Polisacrido formado por pentosas o exosas condensadas por prdida de agua, insoluble en agua y solventes orgnicos,
con estructura de red cristalina, con distinto grado de polimerizacin, forma el tejido celulsico de todos los vegetales,
constituye prcticamente la mitad de los componentes de las paredes celulares que forman la madera y con el
envejecimiento en los intersticios se deposita lignina y sustancias ppticas.
A.1.1 Tipos de pastas de Papel

La pasta es la materia prima procesada cuyo origen es la madera, y de acuerdo a su
modo de procesamiento podemos distinguir los siguientes tipos de pasta:
a) Pasta mecnica: Obtenida por tratamiento mecnico de la madera, con pulpa de

bajo contenido en celulosa y poco resistentes (maderas blandas como el lamo o
sauce). Es aplicable a la fabricacin de peridicos, cartn para cajas, empapelado
de paredes o para mezclas con pasta qumica a objeto de abaratar el costo de los
productos. El proceso incluye los siguientes pasos: -Trozado, Descortezado,
Pulpeado, Molido, Cribado, depurado, Espesado y desecado.
b) Pasta qumica: Este tipo de pasta se caracteriza por someter a un tratamiento con
reactivos qumico en un proceso llamado Coccin- a la materia prima, luego del
chipeado. Segn el reactivo utilizado para la coccin que se realiza en los llamados
digestores, pueden resultar:
b.1 Pasta al sulfato: Con hidrxido de sodio, sulfuro de sodio y sulfato de sodio.
Utilizada para papeles de bajo precio y color muy pobre aunque son de alta
resistencia.
b.2 Pasta a la soda: Con soda custica, o carbonato de sodio e hidrxido de calcio.
Se utilizan maderas blandas de fibras cortas y se obtienen papeles para revistas y
libros.
b.3 Pasta al sulfito: Se utiliza bisulfito de calcio o magnesio. Se usa para papeles
de alta calidad y para billetes.
c) Pasta semiqumica: En donde se realiza una mezcla de procedimiento mecnico
con el qumico por lo que la lignina no es totalmente eliminada y resulta un
procedimiento ms econmico con un producto de ms calidad
A.2 Encolantes: Son sustancias generalmente de naturaleza orgnica que tienen la
funcin de mantener unidas las fibras de celulosa entre s, algunas de ellas son:
Cola vegetal (almidn), Cola animal (gelatina) y sintticas. Actualmente es muy
comn tambin el agregado de un aglutinante por lo general sulfato de almina.
A.3 Carga mineral. Compuestos de origen mineral, cuya funcin es dar
resistencia al papel a la penetracin de los lquidos y otorgarle caractersticas como
opacidad, blancura, dureza, etc. Los ms utilizados son: caoln, talco, yeso, arcilla,
carbonato, etc.
Consignase tambin que muchos papeles llevan como componente, sustancias
colorantes de naturaleza orgnica o mineral, cuando se trata de papeles coloreados.
B) Pigmento Escritural:
Sustancia coloreada o no, que conforman los rasgos convencionales (signos, nmeros,
letras) de una escritura.
B.1 - Estos pigmentos son trasladados al papel a travs del elemento escritor, que
puede tener diversa naturaleza; bolgrafos, plumas, sellos, maquinarias de
impresin, lpices, crayones, etc. De forma general estos pigmentos, pueden
dividirse en:
Tintas: Soluciones o suspensiones que al ser depositadas sobre el papel, dejan por
depsito, penetracin, evaporacin del solvente o reacciones de sus componentes,
residuos de color, intensidad y perennidad tales que hace posible la escritura.
Lpices: Artificios adecuados que mantienen un eje o mina de sustancia slida
coloreada, de dureza adecuada y que por desgaste de la misma al pasar por el
papel origina deposicin del pigmento sobre ste.
B.2 - Referencia de tintas conocidas a lo largo de la historia (*)
(*) Cuadro de referencia extrado del Manual de Qumica Forense Dra. Patricia M Caro
Tinta
Carbonosa (China)
Fecha de
Aparicin
a.C.
s VIII
Ferrogalotnicas (*)
s XIX
1847
Composicin
Negro de humo + cola o goma
Extracto de nuez de agallas c/ sales de
hierro + cola o goma.
Acidos tnico y glico sulfato ferroso
colorante conservadores coloides
cidos minerales.
Hematoxilina cromato de potasio.
Al Campeche
1857
A la Nigrosina
1867
A la anilina
1871
Alcalinas
1917
De bolgrafo
1945
Lpices de fibra
Fluidas
1964
1980
Hematoxilina alumbre sulfato de

Cobre
Anilina del nitrobenceno + cloruro
frrico = nigrosina
Colorantes sintticos conservantes
fluidificantes sales de Cobre
Metavanadato de amono o ftalocianina
(Cu) + coloide (almidn)
Colorantes sintticos + vehculo oleoso o
alcohlico
Anilinas en base acuosa
Anilinas
Tinta (continuacin)
Fecha de
Aparicin
Sellos
Composicin
Colorantes bsicos de anilinas glicerina
o glicol alcohol benclico o acetina
acetona, etanol o butanona tanino
goma arbiga cola o dextrina aceite de
lino colofonia.
Negro de humo soportes oleosos
pigmento azul (azul de Prusia)
Oxido frrico negro de humo cera
copolmero de etil-vinilacetato
De mquinas de
imprenta
Tonner
(*) Por su importancia en la determinacin de la edad de un escrito se har

referencia especial de las tintas ferrogalotnicas, llamadas tambin tintas frricas,
azul - negras o evolutivas.
Son ejemplos de sustancias ms utilizadas como componentes de las tintas
citadas en el cuadro precedente, los siguientes:
Colorantes sintticos a la anilina:
Bsicos: verde de malaquita, violeta de metilo, azul Victoria, rodamina B, azul de
metileno.
Acidos: azul de naftaleno, amarillo naftol, eosina, amarillo metamilo.
Directos: pardo de difenilo, azul de difenilo, rojo congo.
Derivados de la ftalocianinas: Complejos de Cobre
Conservantes: Fenol, timol, formaldehdo, Beta-naftol.
Fluidificantes: Glicerina, etilenglicol, glucosa, dextrina.
Vehculos oleosos (para tintas de bolgrafos): Olena, aceite de castor, aceite mineral,
adicionados con ter de petrleo o benceno.
Vehculos alcohlicos: Polietilenglicol, butilenglicol, octilenglicol.
B.3 Tintas Ferrogalotnicas

Su composicin bsica es la siguiente:
Solvente: Agua.
Pigmento: Tanato frrico, que se forma en el soporte, una vez realizada la

escritura; por oxidacin de los componentes Sulfato ferroso a frrico en
conjuncin con los cidos tnico y glico.
Colorante Auxiliar: El primero fue el ndigo que luego fue reemplazado por
el azul
soluble, siendo su funcin hacer visible la escritura desde el mismo acto de
ejecucin.
Conservadores: Como el fenol y el cido brico para evitar la proliferacin
de hongos y bacterias.
Coloides Protectores: Goma Arbiga o Cola, evita la precipitacin del tanato
frrico en el tintero, mantenindolo en suspensin.
Acidos Inorgnicos: Generalmente el cido sulfrico o clorhdrico, cuyo
objetivo es disminuir la ionizacin del cido tnico.
La formacin del tanato frrico en el soporte papel, con el consiguiente paso del
color azul (debido al colorante auxiliar) a negro que se verifica en el escrito es la
caracterstica evolutiva de stas tintas en referencia al tiempo. Aunque esta
caracterstica est sujeta a la incidencia de factores como el clima, la exposicin al
aire, el calor, la humedad y la luz; es posible el anlisis y medicin comparativa de
este proceso qumico, permitiendo establecer o determinar fehacientemente la
edad de un escrito. Para desarrollarse totalmente el color negro de la tinta en toda
su intensidad se requieren varios aos.
Dada la complejidad de la composicin de estas tintas, que resulta en una
desventaja comercial, las mismas prcticamente estn en desuso

Indudablemente las muestras para estudio sern: los diferentes documentos
y/o valores, como escritos en general impresos o manuscritos, cheques, papeles de
tipo sellados, moneda, de tramitacin controlada, etc. En todos los casos,
indefectiblemente se necesitarn para el estudio confrontativo y segn el inters
pericial muestras testigos o de referencia.
1.1.
NORMATIVAS A SEGUIR EN LA RECEPCIN DE MUESTRAS
Recibir la solicitud de pericia y el documento a peritar bajo acta,

describiendo el tipo y estado del documento.
Fotografiar el documento en planos general y en detalle, con el fin de

registrar imperfecciones, accidentes, defectos, marcas o detalles que
interesen a la peritacin.
Multicopiar el documento a peritar a objeto de fijar en l, los detalles y
observaciones que resulten de los anlisis a realizar.
En caso de utilizar un mtodo destructivo o que alterar el estado original
del documento comunicar y solicitar por escrito la autorizacin competente
para proseguir con dichos estudios.
1.2
OBJETO DE PERICIA QUMICA DOCUMENTOLOGICA
Las interrogantes periciales que hacen el objeto de la pericia qumica

documentolgica, en general tienden a buscar respuesta a:
- La contemporaneidad de un documento en referencia al tiempo de ejecucin del
escrito o entre partes del mismo, lo que tcnicamente llamamos Edad Absoluta y
Edad Relativa, respectivamente.
- La similitud o diferencia del pigmento escritural utilizado; en referencia: - Partes
de un mismo documento (para establecer agregados y/o falsificaciones), o - Un
determinado elemento escritor.
Para dar respuestas a lo requerido en la pericia qumica documentolgica,
se pueden analizar; ambos componentes del documento (el soporte y el pigmento
escritural), aunque la mayora de las veces con el estudio de uno de ellos ser
suficiente. Es importante adems aclarar que por la naturaleza de las interrogantes
y atendiendo a las cantidades disponibles de estos componentes en los
documentos; en general no es necesario establecer la composicin qumica exacta
de ellos sino ms bien determinar semejanza o diferencia en cuanto a las
caractersticas fsicas y qumicas de ellos. Cabe entonces solicitar al perito qumico,
determine:
Semejanza o diferencia de un escrito, en cuanto al pigmento escritural

respecta (Establecer semejanza o diferencia entre las tintas)
Semejanza o diferencia entre muestras de soportes de documentos.
El tipo de pigmento escritural a fin de poder establecer la edad, para el caso
de tintas ferrogalotnicas.
2. ESTUDIOS REALIZADOS
Los estudios realizados implican determinaciones fsicas y qumicas
aplicables al soporte y al pigmento escritural. Por razones de que el papel, es el
soporte ms difundido para la documentacin escrita y las tintas para la
realizacin del escrito, en este material referiremos mtodos y tcnicas a ser
utilizados en el estudio pericial de estos, recordando que existen otros soportes y
otros tipos diferentes de pigmento escritural, que podran requerir el estudio
qumico documentolgico.
2.1
ANALISIS PERICIAL DEL PAPEL
2.1.1. Anlisis fsico: Constituye el anlisis de las caractersticas fsicas del papel.
Las determinaciones a realizar son:
- Observaciones macro y microscpica.
- Medida del gramaje, que expresa el contenido de material fibroso.
- Medida del espesor.
- Tipo de papel.- Caractersticas particulares: marcas de agua, fibrillas, filigranas,
etc.
- Propiedades: color, blancura, transparencia, satinado, opacidad, permeabilidad,
rigidez, suavidad, textura, fluorescencia, brillo, superficie, etc.
- Medidas de resistencia a:
a) la traccin, que determina la fuerza necesaria para provocar la ruptura de una
franja o tira de papel y se expresa como la longitud en metros que debe tener
una tira de papel para romperse por su propio peso.
b) la explosin, que es la presin necesaria para provocar el estallido de una
muestra colocada en un diafragma circular y se expresa en Kg./cm.
c) al rasgado, que determina la fuerza necesaria para producir y continuar un
desgarro o rompimiento en el papel.
d) al plegado, Se estudia el aguante del papel al ser doblado.
a y b son determinaciones de inters industrial, que generalmente carecen de valor pericial para las interrogantes planteadas,
salvo casos que se estudien falsificaciones y/o adulteraciones de papel a gran escala.
1. Las observaciones se harn en primer lugar, utilizando luz solar y luz artificial
blanca y/o con diferentes filtros; atendiendo de utilizar las fuentes luminosas con
los tres ngulos de rigor para el examen documentolgico (rasante, perpendicular
y oblicua).
2. Finalizada la observacin macroscpica se procede a la observacin detallada
con elementos e instrumental adecuado como ser, en orden de resolucin: lupa,
microscopio de comparacin y el Epimicroscopio, estas observaciones permitirn
establecer las cualidades de la muestra, acompaando por anlisis tctil.
3. La determinacin del gramaje se realiza en balanza analtica, pesando 1 dm2 de
muestra libre de escrito u otro agregado, cuidando de colocar la muestra en
desecador antes de la pesada. El valor obtenido se extrapola para expresarlo en
g/m2.
4. La determinacin de espesor se realiza utilizando el micrmetro y expresando
los resultados en un valor promedio.
5. En cuanto a le determinacin de la permeabilidad ser suficiente gotear agua
destilada sobre un sector de la muestra y apreciar el tiempo de penetracin de las
gotas en el seno del papel.
2.1.2. Anlisis Qumico: El anlisis qumico implica determinaciones que buscan

determinar los componentes del papel, a continuacin se detallan las reacciones de
mayor utilidad.
a) Determinacin de la Sustancia Encolante: Por su disponibilidad y rendimiento en
costo para la industria del papel, se detallan a continuacin la metodologa de las
sustancias ms comnmente utilizadas.
Procedimiento Analtico
Almidn
1. Raspar finamente la superficie del papel y recoger el producto del raspado sobre
vidrio reloj o lmina portaobjeto.
2. Agregar agua destilada y cubrir con cubreobjeto.
3. Agregar por capilaridad unas gotas de solucin diluida de yodo.
4. Aparece coloracin azul o azul violeta en caso positivo.
Cola Animal o Gelatina

1. Suspender trocitos de muestra en agua destilada y concentrar a Bao Mara.
2. Agregar unas gotas de solucin acuosa de cido tnico al 10 %.
3. Aparece un precipitado coposo, en caso de hallar la protena.
Resina
1. Colocar trocitos de la muestra en alcohol de 95 grados, para disolucin y
extraccin de la resina, pasar a un recipiente de porcelana, luego de agitar
enrgicamente por un breve tiempo.
2. Evaporar a sequedad y agregar dos gotas de anhdrido actico y dos gotas de
cido sulfrico.
3. Aparece color violeta rojizo en caso positivo.
Casena
1. A una porcin desmenuzada de muestra, agregar hidrxido de sodio al 1 %.
2. Acidificar con cido actico hasta formacin de precipitado de casena.
3. Filtrar y secar, el precipitado en estufa.
4. Calentar a BM agregando 10 gotas de cido sulfrico y 20 gotas de cido actico.
5. Aparece color violeta rojizo en caso positivo
Agregados Plsticos (Resinas naturales, sintticas o de poliamidas)
Estudios por espectrofotometra infrarrojo.
b) Determinacin de la Lignina: La presencia de sta hace la diferencia de papeles
fabricados con pasta mecnica de los que provienen de pasta qumica.
Existen dos reacciones aplicables:
1. Colocar una gota de reactivo formado por 1 g de sulfato de anilina en 50 ml de
agua destilada y una gota de cido sulfrico (de preparacin reciente). En caso
positivo aparecer color rojo intenso a rojo violeta.
2. Colocar una gota del reactivo formado por 1 g de floroglucinol en 50 ml de
etanol y 25 ml de cido clorhdrico. En caso positivo aparece color rojo intenso a
rojo violeta.
c) Anlisis de colorantes: Especialmente en papeles coloreados.
1. Agotar la muestra en agua destilada a 90, durante varias horas.
2. Concentrar y realizar corrida cromatogrfica.
d) Anlisis de Fibras: Determina el tipo de materia previa utilizada en la fabricacin
del papel.
1. Eliminar encolantes y carga por tratamiento con solucin acuosa de hidrxido de
sodio al 1% y calor hasta ebullicin.
2. Enfriar y agitar, lavar con agua corriente, escurrir y separar en porciones sobre
lmina.
3. Agregar a cada porcin el reactivo de la tabla siguiente.
Reactivo
Herzberg: 25 ml de solucin
acuosa de cloruro de zinc
conteniendo 0,25 g de yodo y
5,25 g de yoduro de potasio,
disueltos en 1,25 ml de agua
destilada.
Color de las fibras

Rojo oscuro
Sutermeister: A 45 ml de
solucin preparada con 100 g
de cloruro de calcio y 150 ml
de agua destilada, agregar 5
ml de solucin preparada con
0,9 g de yoduro de potasio y
0,65 g de yodo en 50 ml de
agua destilada, ms una
laminilla de yodo
Rojo castao
Amarillo
Azul violeta
Azul oscuro
Violeta rojizo
Verde
Reactivo C de Craff: 20 ml Amarillo naranja

de solucin acuosa de cloruro
de aluminio de densidad 1,15 Amarillo prpura
ms 10 ml de solucin acuosa
de cloruro de calcio de
Verde a prpura
densidad 1,36; agregando 12,5
plido
ml de solucin preparada con
0,90 g de yoduro de potasio y Amarillo plido a
0,65 g de yodo en 50 ml de
prpura plido.
agua destilada.
Rojo - naranja
Revela presencia de
Celulosa normal, algodn, lino
camo
Pasta mecnica, yute
Pastas qumicas blanqueadas de
madera lignocelulosa, yute, paja,
bamb
Algodn, lino, camo, ramio.
Pulpa a la soda blanqueada,
madera dura
Pulpa al sulfito blanqueada.
Yute, paja, bamb
Pasta mecnica
Conferas al sulfito
Conferas al sulfato
Maderas latifoliadas al sulfito

Paja
e) Determinacin de la carga: Consiste en conocer el mineral presente como carga.

Para ello se pueden aplicar tcnicas de espectrofotometra de absorcin atmica, y
una tcnica ms sencilla y al alcance de laboratorio qumicos bsicos que consiste
en seguir la marcha analtica para cationes y aniones, e investigar los siguientes:
- Cationes: hierro, magnesio aluminio, calcio, bario, sodio, potasio, cobre,
manganeso, plomo, titanio, zinc; y
- Aniones: silicato, sulfatos y carbonatos.
1. Calcinar 250 1 g de muestra a 900, hasta peso constante de las cenizas blancas
obtenidas.
2. Colocar las cenizas en una cpsula de porcelana y agregar en pequeas
porciones, cantidad suficiente de Acido clorhdrico al 20 %, hasta que cese el
desprendimiento de gas. Si la disolucin de las cenizas es total la carga queda
identificada como CARBONATO.
3. Si queda residuo insolubles secar a BM y agregar carbonato de sodio anhidro, 5
a 6 veces del peso de la muestra y calentar sobre mechero hasta que se funda y
desprenda CO2, continuar hasta disgregacin total y enfriar. Si no queda
residuo queda identificado el CAOLIN como carga
4. Si an queda residuo blanco, tratar con cido clorhdrico al 20 % hasta
disolucin. Si queda residuo la carga identificada es el XIDO DE TITANIO. Si
no queda residuo se puede tratar de OXIDO DE MAGNESIO, CARBONATO
DE CALCIO O CARBONATO DE BARIO, que son insolubles en medio cido.
5. Continuar con ensayos especficos aplicados a la solucin resultante del paso
anterior, que se dividir en porciones segn el nmero de ensayos a realizar. Se
detalla en la tabla siguiente, las reacciones qumicas de los minerales ms
comnmente utilizados.
Catin Anin
Silicato
Sulfato
Aluminio
Ensayo especfico
Agregar cido clorhdrico gota a gota hasta
reaccin cida
que cese efervescencia y la reaccin sea
ligeramente cida; luego agregar gota a
gota una solucin de cloruro de bario al 10
%
reaccin ligeramente cida; luego agregar
cloruro de amonio y calentar a ebullicin,
finalmente agregar amoniaco gota a gota
hasta reaccin alcalina
REACCIN
Precipitado gelatinoso
Precipitado blanco
Precipitado blanco
gelatinoso
Calcio
Bario
Magnesio
Agregar
amoniaco
hasta
reaccin
ligeramente alcalina, luego agregar gota a
gota oxalato de amonio al 10 %
Agregar a la solucin 2 a 4 gotas de cido
sulfrico al 5 %
Agregar cloruro de amonio y 1 a 2 gotas de
fosfato cido de sodio al 10 % y luego gota
a gota, amoniaco hasta reaccin alcalina
Precipitado blanco
Precipitado blanco
Precipitado blanco
Interpretacin de los resultados:

Carga
- Caoln
- Talco
- Espato Pesado
- Carbonato de calcio
- Carbonato de bario
- Sulfato de calcio
- Oxido de titanio
2.2.
Indicado por:
silicato aluminio
silicato magnesio
sulfato bario
carbonato calcio
carbonato bario
sulfato calcio
titanio
ANALISIS PERICIAL DE TINTAS
2.2.1. Anlisis Fsico: Comprende la observacin directa del documento, as como

con instrumental ptico y lumnico adecuado, utilizando distintas fuentes de luz
con diferentes ngulos de incidencia. Ello permite: - revelar el color, - los brillos, las fluorescencias y/o - luminiscencias, - la penetracin y/o - adherencias al papel;
as como tambin caractersticas propias de la escritura como, - profundidad de los
surcos y/o - posibles yuxtaposiciones.
2.2.2. Anlisis Qumico: El anlisis qumico pericial de la tinta tiene por objeto en
general, establecer semejanza o diferencia entre las muestras de partes distintas de
un mismo documento o entre varios documentos.
Respecto a la determinacin de la Edad de un escrito (tiempo o data de
ejecucin), resulta imposible por mtodos analticos comunes a la fecha de edicin
de este material, determinar fehacientemente la fecha o tiempo de su ejecucin; por
el hecho que en las tintas de uso moderno no existen componentes que presenten
una variacin medible. Una excepcin son las antiguas tintas llamadas
ferrogalotnicas, conocidas tambin como evolutivas, a las que haremos
referencia ms adelante.
En cuanto a las determinaciones aplicables en el anlisis qumico de las tintas,

citaremos:
a) El ensayo a la gota: Consiste en la puesta en contacto (temporal) de los trazos del
escrito con una serie reactivos y observar sus reacciones. Varios son los reactivos
preconizados, la batera de reactivos utilizada por la autora es la que recomiendan
textos internacionales, conocida como la de O Hara y Osterburg y consta de los
siguientes grupos de reactivos:
-
Acidos: Ac. Clorhdrico 5 %, Ac. Sulfrico 5%, Ac. Ntrico 5%, Ac. Oxlico
10 %, Ac. Tartrico 10 %, Ac. Ctrico 10%.
Bsicos: Hidrxido de sodio 2%, Carbonato cido de sodio saturado.
Reductores: Cloruro de estao 10% en cido clorhdrico 0,1 N, Anhdrido
sulfuroso.
Oxidantes: Hipoclorito de sodio concentrado, Hipoclorito de calcio
concentrado, Agua de cloro, Agua de bromo
Complementarios: Ferrocianuro de potasio al 5% en c. clorhdrico 0,8%,
Cloroformo, Piridina, Etanol, Butanol:Acido actico 40:10
1. Agregar sobre el trazo en estudio, una gota de reactivo en micropipeta (se
puede utilizar un solo reactivo de cada especie).
2. Observar el efecto o reaccin que se produce con lupa de bajo aumento, en un
tiempo mximo de 2 minutos.
3. Eliminar el exceso de reactivo con papel de filtro.
4. Lavar con pequeas alcuotas de agua destilada.
5. Elaborar un cuadro con los resultados obtenidos para la comparacin final.
b) Cromatografa: La cromatografa es un mtodo fsico qumico de separacin de
componentes de una mezcla, en funcin a la distribucin de ellos segn sus
caractersticas fsicas y qumicas por una de las dos fases componentes del sistema
cromatogrfico, que son la Fase Estacionaria y la Fase Mvil.
De los varios tipos de cromatografa existentes; la de aplicacin para el estudio
de tintas de uso de la autora; es la cromatografa en capa fina o capa delgada,
siendo las fases estacionarias utilizadas: -la placa de aluminio y -la placa de
silicagel o gel de slice. En cuanto a la seleccin de los solventes que integrarn la
fase mvil es un poco ms complicada y se har atendiendo a los siguientes
factores:
Deber solubilizar los solutos de la muestra pero no el adsorbente.
No deber experimentar reaccin qumica en particular con ninguno de los

componentes de la muestra, ni con el material adsorbente.
Procurar la pureza del solvente evitando

significativamente la polaridad del solvente puro.
Optar por los solventes de baja viscosidad, brindando la posibilidad de mayor

velocidad de migracin.
Optar por solventes de baja toxicidad, disminuyendo as el riesgo del analista.
mezclas
que
alteren
La polaridad y selectividad de los solventes. La polaridad se puede definir

como una medida de la capacidad del solvente para experimentar interacciones
moleculares en general y la selectividad es la potencialidad relativa para generar
interacciones intermoleculares especficas como los puentes de hidrgeno por
ejemplo.
El modo de expresar los resultados obtenidos en la corrida cromatogrfica
es el RF (Factor de retardo o retencin Relacin de frente), con el cual se logra
establecer la posicin final de las mculas resultantes que significarn un
componente en particular. Entonces el RF es un indicador numrico de relacin
existente entre la distancia recorrida o de migracin de un determinado
compuesto, desde el punto de siembra en la cromatoplaca, y la distancia recorrida
por el frente del solvente, desde el punto de siembra hasta la posicin final de cada
uno de ellos en la cromatoplaca una vez finalizado la corrida cromatogrfica.
El valor de Rf se halla comprendido en un rango cuyos extremos son 0 y

1. Un Rf = 0 es indicativo de que la fase mvil utilizada no es la apropiada pues
la muestra no ha abandonado el punto de siembra, por el contrario un RF = 1 es
indicativo de que las interacciones moleculares del solvente con la muestra es
definitivamente preponderante y por lo tanto no es til como lquido resolutivo. Se
considerar un sistema adecuado cuando las mculas obtenidas estn posicionadas
y ntidamente distanciadas entre s con un RF comprendido entre 0,15 y 0,85,
considerando la posicin inicial y la posicin final del solvente.
1. Seleccionar ambas fases integrantes del sistema.
2. Preparar la cuba cromatogrfica en la que se desarrollar
cromatogrfica, con los solventes elegidos y en la relacin
atendiendo a que el volumen de sta fase no sobrepase luego
siembra.
3. Realizar la siembra de las muestras cuidando que el espacio entre
por lo menos 1 cm y todas coincidan en la lnea de siembra.
4. Eliminar el exceso de reactivo con papel de filtro.
5. Lavar con pequeas alcuotas de agua destilada.
la corrida
establecida,
la lnea de
ellas sea de
3. INFORMACIN ADICIONAL y OTROS ESTUDIOS DEL CAMPO:

Es tarea tambin del perito qumico ocuparse del anlisis del documento a
fin de obtener respuesta sobre: - la antigedad de una escritura, y la presencia de
borrados.
3.1. Determinacin de la Antigedad de las escrituras: Como se mencionara en

el objeto de pericia, cabe el anlisis del documento a fin de establecer la Edad
Absoluta y/o la Edad relativa.
Edad Absoluta, se podr resolver aplicando en conjunto: - los mtodos analticos
disponibles; - los conocimientos previos referentes a tipos de tintas, papel,
elemento escritor, etc. y - datos histricos que refieran, tiempo de aparicin de los
diferentes compuestos y agregados realizados tanto al soporte como al pigmento
escritural, el conjunto de stos factores, permitir ubicar los escritos o documentos
en el tiempo; limitando la precisin sobre la probable fecha de ejecucin del
documento.
Edad Relativa, se impone para la resolucin de sta, el anlisis confrontativo de las
partes del documento o escrito en cuestin, y en el caso particular del pigmento
escritural, se deber buscar una propiedad evolutiva, es decir una caracterstica
del mismo que se modifique a travs del tiempo una vez asentada la escritura, este
condicionamiento constituye la mayor limitacin de alcance mundial para la
resolucin de ste problema pericial.
En base a las caractersticas conocidas en las tintas, desde la antigedad hasta
nuestros das se diferencian las mismas en:
- Tintas Evolutivas que corresponden a las ferrogalotnicas y

- Tintas No Evolutivas que abarca a todas las dems tintas de escritura antigua y
modernas.
Mtodos de estudio: Se mencionan a continuacin algunas tcnicas que

ofrecern cierta probabilidad para llegar a una conclusin, ya que por la
limitacin explicada, ninguna tiene carcter contundente e infalible.
TINTAS NO EVOLUTIVAS
a) Mtodos Fsicos
1. Observar el escrito con los respectivos tipos y ngulos de luz y aumentos
adecuados de menor a mayor. Atender a los siguientes parmetros: brillo,
color, intensidad.
2. Apelar a la propiedad copiativa de las tintas para escritura manual, sobre todo
en tintas de baja calidad ya que las mismas poseen solventes que no secan
inmediatamente y a medida que el tiempo transcurre esa capacidad ir
disminuyendo.
Recordar que en estos casos el anlisis es de carcter confrontativo.
b)
Mtodos Qumicos: Se podrn tambin aplicar los mtodos descritos que si bien
no aportan datos sobre el tiempo de ejecucin, en caso de arrojar diferencias
entre las partes estudiadas; ayudar a un resultado concluyente.
TINTAS EVOLUTIVAS
a) Mtodos Fsicos
1. Observar el escrito conforme a la tcnica de anlisis y atender al cambio
progresivo del color azul a negro, procurando establecer diferencias entre las
partes estudiadas. Utilizar microscopio provisto de dos objetivos.
2. Determinacin de la solubilidad: Se fundamenta en que a medida que se va
formando el tanato frrico (pigmento definitivo) se verifican procesos de
resinificacin; lo que hace que la difusin rpida y fcil del pigmento auxiliar
disminuya y de verificarse inclusive por tratamiento acuoso, pasa a ser
resistente inclusive a tratamientos con reactivos cidos y alcalinos enrgicos. El
procedimiento analtico en s, se basa en determinar cronomtricamente, el
tiempo de difusin del colorante auxiliar, aplicando con micropipeta una gota
de cido oxlico al 5 %.
b) Mtodos Qumicos
Procedimiento Analtico: La oxidacin del in ferroso a frrico, presente en la tinta
se verifica en un lapso variable. Al asentarse el escrito sobre el papel primeramente
habr predominio de in ferroso y con la evolucin ste se ir convirtiendo en
frrico. Tal consideracin propone el reconocimiento del in ferroso y la
determinacin de su concentracin que ir disminuyendo para obtener elementos
de juicio y establecer comparativamente la antigedad del escrito.
El reactivo utilizado es el 2 2 bipiridilo al 1 % en cido clorhdrico al 5 % en
volumen, que ante la presencia del in investigado dar un neto color rojo; para la
prctica analtica: colocar sobre el rasgo una gota de solucin acuosa de cido
clorhdrico al 10 % en volumen, dejar 1 minuto y aplicar 1 gota del bipiridilo,
aparece color rojo en el entorno de la mancha azul del colorante auxiliar,
pudindose registrar colores complementarios de acuerdo a las proporciones del
complejo metlico(rojo) y del colorante (azul)
3.2 Determinacin de Borrados

Se llama borrado o erradicacin a la remocin de una parte de un
documento por medios fsicos o qumicos. Este hecho es muchas veces es utilizado
con fines dolosos para adulterar parcialmente un documento, lo que
indiscutiblemente resultar ms fcil para el falsario que realizar ntegramente
todo el documento. Los tipos de borrados y mtodos para su ejecucin se citan a
continuacin:
I) Borrado Fsico
Por abrasin de la superficie escrita.
Por lavado con disolventes adecuados
Por combinacin de los dos mtodos citados.
II) Borrado Qumico: Consiste en un tratamiento qumico de tipo oxidativo en el
que las sustancias coloreadas se vuelven incoloras y/o solubles.
Mtodos de Estudio: Se describe a continuacin, algunas tcnicas aplicables

para detectar la existencia de un borrado, aclarando que no todas las veces es
posible obtener o descifrar el escrito erradicado y existen otras tcnicas similares
pero de mayor especificidad para el efecto.
3.2.1. DETECCIN DE BORRADOS FISICOS

a) Mtodos Fsicos
1. Observar directa del documento con los respectivos tipos y ngulos de luz y
aumentos adecuados de menor a mayor. Atender a los siguientes parmetros:
reduccin del espesor del papel, presencia de mancha al dorso coincidente con
la parte afectada.
2. Observar con lupa binocular o estereoscpica, buscando levantamiento
desprendimiento de fibras celulsicas del papel.
3. Observar con luz Ultravioleta en la bsqueda de sectores que presenten
diferencia franca de fluorescencia.
4. Uso de polvos o vapores de yodo: En ambos casos los elementos utilizados se
adherirn selectivamente al lugar en donde las fibras hayan quedado al
descubierto por la disminucin del encolado.
b) Mtodos Qumicos: Se podr buscar la presencia de trazas de azufre proveniente

de la goma de borrar cuando sta haya sido utilizada como medio para la
erradicacin.
1. Aplicar una lmina de plata limpia y exenta de impurezas, sobre el sector
dubitado.
2. Colocar sobre la lmina de plata, una plancha trmica durante 1 hora.
3. Si la reaccin es positiva se revelar sobre el papel una mcula de color castao
correspondiente a sulfuro de plata.
3.2.2. DETECCIN DE BORRADOS QUMICOS

a) Mtodos Fsicos
1. Procedimiento Analtico
Observar el escrito conforme a la tcnica de observacin ya descrita y atender a
los siguientes cambios: - disminucin del brillo por accin de los reactivos
erradicadores y el plegamiento o arrugamiento del soporte.
2. Observar con luz Ultravioleta en la bsqueda de diferencia ostensible de
fluorescencias, aunque esto no es determinante de la existencia de un borrado.
3. Utilizar papel indicadores de ph, que aplicados hmedos sobre el sector
dubitado y no dubitado puede arrojar similitudes o diferencias que se deben a
la existencia de residuos del reactivo erradicador.
b) Mtodos Qumicos
Es posible tambin realizar la investigacin especfica de los restos del
erradicador utilizando reacciones colorimtricas para los erradicadores de uso ms
comn.
a) Hipoclorito con nitrato de plata al 2% produce precipitado blanco caseoso.
b) Permanganato: Por tratamiento con una gota del reactivo constituido por partes
iguales de agua oxigenada de 20 volmenes y amonaco concentrado aparecer en
el sector dubitado un color castao de bixido de manganeso.
RECORDAR QUE LAS REACCIONES SE VERIFICARN EN CANTIDADES MNIMAS, Y SER
MEJOR OBSERVAR LA REACCION CORRESPONDIENTE EN UNA LUPA
ESTEREOSCPICA O EPIMICROSCOPIO PARA SU CORRECTA INTERPRETACIN.
CAPTULO VIII PARTE ESPECIAL
QUIMICA PAPILOSCOPICA
La aplicacin de la qumica forense es tambin extensible a la
PAPILOSCOPIA, ciencia que estudia la morfologa papilar de los dedos y palma de
las manos, as como de la planta de los pies; con fines de identidad personal.
La morfologa papilar se presenta con iguales caractersticas en:
- las yemas de los dedos y su estudio se conoce como Dactiloscopia,
- la palma de las manos, su estudio se conoce como Palmatoscopa, y
- la planta de los pies, designndose su estudio como Pelmatoscopa.
De las tres subdivisiones descritas en sta ciencia, la de mayor difusin por
su gran utilidad es la Dactiloscopa y la utilidad de la Qumica en la Papiloscopa,
se basa en el soporte de numerosos mtodos qumicos utilizados para el
tratamiento de muestras, deteccin y revelado de huellas o rastros papilares.
Se hace referencia, de algunos conceptos necesarios para introducirnos en el
rea qumica de sta disciplina.
-
Crestas papilares y surcos interpapilares: Constituyen las rugosidades de la piel,

formadas por papilas drmicas o salientes que corresponden a las crestas
papilares y las depresiones entre ellas, conforman los surcos interpapilares.
Dactilograma: Es el conjunto de papilas dactilares que conforman dibujos en las

yemas de los dedos, los que al ser apoyados sobre determinados objetos,
imprimen sus figuras por medio de la secresin sudoripara o por efecto y/o
accin de sustancias coloreadas o mtodos adecuados para su revelado.
Dactiloscopa: ciencia que estudia y compara las huellas dactilares que se

producen con las yemas de los dedos de las manos, con el objeto de identificar a
personas vivas o muertas. La identidad dactiloscpica es la resultante de la
comparacin o confrontacin de las impresiones dactilares obrantes en archivo,
con las impresiones obtenidas en el lugar de los hechos.
Huella dactilar positiva: es la impresin artificial de la figura dactilar de los dedos

de las manos (puede ser total o parcial), sobre alguna superficie, a causa de la
impregnacin de stos con alguna sustancia colorante.
Huella dactilar negativa: Es la impresin artificial de la figura dactilar de los

dedos de la mano, (puede ser total o parcial) observables sobre materias
blandas (plastilina, arcilla, yeso, pintura fresca, etc.) que registran sus relieves y
surcos.
Huella latente: Figura invisible que se produce al contacto de las papilas y surcos
interpapilares, con una superficie lisa o pulida, a causa del sudor emanado por
los poros sudorparos ubicados en la cima de las papilas. Corresponde al dibujo
o figuras formadas por las papilas y surcos de los pulpejos de los dedos.
Origen de las huellas: Si bien es cierto que el dactilograma est conformado por
el conjunto de las crestas papilares y surcos interpapilares: lo que en realidad
hace posible la transferencia de estos diseos a otras superficies, son las
secresiones producidas por las glndulas sudorparas halladas en la piel, a lo
que en ciertas regiones especficas del cuerpo sumamos otras como: las
glndulas exocrinas en las palmas y plantas de los pies, las glndulas
apocrinales en la ingle, axilas, y reas perianales y, las glndulas sebceas, en la
raz de pelos, cara, labios de la vagina, entrerrosca del pene y areolas de las
mamas.
Componentes qumicos de las secresiones

INORGNICOS
agua (98 %)
cloruros
sulfatos
fosfatos
amonaco
hierro
ORGANICOS
aminocidos
urea
cido rico y lctico
azcares
creatinina
colina
protenas
hidratos de carbono
esteroles
cidos grasos
triglicridos
hidrocarburos
alcoholes
SISTEMA DACTILOSCOPICO DE JUAN VUCETICH

El Profesor Juan Vucetich, de origen dlmata naturalizado argentino, basa su
sistema en la formulacin de cuatro tipos fundamentales:
ARCO: Sus crestas papilares corren de un lado a otro
sin regresar, carecen de deltas y pueden adoptar
diversas formas como el arco normal o piniforme o
en tienda.
PRESILLA INTERNA: Sus crestas papilares nacen a

la izquierda, corren un trayecto a la derecha, dan
vuelta y regresan al mismo lado de partida,
formando un ncleo. Tiene tambin un delta a la
derecha del que observa.
PRESILLA EXTERNA: Sus crestas papilares

nacen a la derecha, corren un trayecto a la
izquierda, dan vuelta y regresan al mismo lado de
partida, formando un ncleo. Tiene tambin un
delta a la izquierda del que observa.
VERTICILO: Tiene dos deltas, uno a la derecha y

otro a la izquierda del que observa. Su ncleo adopta
diversas formas, helicoidales, circulares, elpticas,
espirales, etc.
El sistema del Profesor Juan Vucetich es mucho ms complejo al entrar en las

variantes, combinaciones de stas y puntos caractersticos que el mismo define. El
conocimiento exhaustivo de estos queda a cargo del Perito Dactiloscopo, cuya
funcin es la clasificacin del dactilograma para la identificacin de personas; en
tanto que para el qumico que trabaja al lado de ste profesional, es suficiente
distinguir las caractersticas bsicas de una huella dactilar, palmar o plantar, a fin
de coadyuvar en su deteccin, revelado y transporte hasta el laboratorio.

Los materiales en los que se proceder a buscar posibles rastros papilares
pueden ser de la ms variada naturaleza, y segn sta se distinguen en:
- Materiales suaves como masilla, cera, adhesivos y pinturas
- Materiales porosos o n porosos
Y segn la caracterstica de estos en superficies lisas y corrugadas
Los rastros papilares presentes en el lugar de los hechos o en soportes remitidos
hasta el laboratorio podrn ser: - Rastros visibles a simple vista y - Rastros no
visibles o invisibles
1.1
LOCALIZACIN Y TRATAMIENTO
Rastros visibles: se localizarn con una buena inspeccin tcnica ocular, haciendo
uso de elementos pticos auxiliares como lmparas de luz blanca y ultravioleta.
Rastros invisibles: Dada su condicin de invisibilidad, estor rastros debern ser
revelados.
Los diferentes mtodos o procesos de revelado son:
- Optico
- Fisico
- Qumico
- Fisico qumico
La eleccin del proceso a utilizar depende de: - La naturaleza del soporte, caracterstica de la superficie y - de la precedencia de los rastros.
1.2.
OBJETO DE LA TAREA QUMICA
El trabajo del qumico en este caso es el revelado de los rastros no visibles o

invisibles.
2. DESCRIPCION DE LOS METODOS DE REVELADO
Mtodo ptico: Comprende el examen VISUAL, con los elementos auxiliares

como la LUZ BLANCA y la luz ultravioleta, obteniendo mayor eficacia con la luz
reflejada, lo que no implica la omisin del uso de los tres ngulos de luz, utilizados
normativamente en un laboratorio forense; esto es luz reflejada, rasante y
transmitida.
Mtodo Fsico: En el mtodo fsico, se utilizan distintos tipos de sustancias

que por procesos fsicos de absorcin o adsorcin, se unen a las sustancias
responsables de la huella dactilar, las que son secretadas principalmente por las
glndulas sudorparas. Las sustancias ms difundidas por su eficacia, costo y
sencillez son:
a) Los polvos reveladores, para su seleccin, hay que tener en cuenta, -la naturaleza
del soporte y el color de su superficie. Entre los ms comunes contamos con el
polvo de grafito y el polvo magntico.
b) Micropartculas suspendidas: Constituyen los sprays que contienen una
dispersin de partculas en un solvente determinado que permite la suspensin
o adhesin de las partculas a las huellas.
c) Violeta de Genciana
Mtodo Qumico: Basado en el uso de sustancias que se constituyen en los

reactivos, que son responsables de reaccionan especficamente con los
componentes orgnicos e inorgnicos de las huellas, en reacciones colorimtricas
que permiten el revelado de las huellas. Entre los reactivos ms difundidos
podemos citar: cristales de Ninhidrina, DFO, Rodamina 6G, Amido Black, Adrox
Dye Spray, Basic Yellow, Physical Developer, SPR, Mixtura MBD, cido Fucsina,
Sudan Black, Iodina, Nitrato de Plata, TEC, Basic Red, RAY, RAM, Fluorescena,
Zinc Chloride, Nile Red, Phloxine B, Coomassie Blue y Crystal Violet.
Mtodos Fsico Qumico: Resulta de la aplicacin de procesos fsicos y

qumicos, generalmente los fsicos se aplican en una primera etapa, y sirven para
detectar huellas latentes; luego se aplican los reactivos especficos para el
correspondiente revelado, que permitir el estudio dactiloscpico correspondiente.
Las tcnicas ms difundidas en estos casos, corresponde:
Al uso del Cyanoacrylato, preferentemente para superficies no porosas y no

absorventes como vidrio y metal.
Yodo, para superficies porosas (papeles), as como para las no porosas y no
absorbentes (vidrio, metal).
Procedimiento Analtico: Varias son las tcnicas utilizadas en la revelacin de

huellas latentes por los distintos mtodos, se citan a continuacin algunas de ellas,
con reactivos muy difundidos y de fcil aplicacin.
NINHIDRINA
La ninhidrina reacciona con los aminocidos presentes en el rastro
investigado, de un color carmes. Es muy eficaz para detectar rastros latentes en
superficies porosas tales como papel, cartulina, madera etc. Sin embargo no es
muy eficaz en superficies de no porosas como el papel aluminio o trmico y los
objetos hmedos o mojados.
Preparacin del reactivo:
a) Mtodo Tradicional:
- 5 gramos de ninhidrina;
- 27 mililitros de metanol;
- 640 mililitros de ter de petrleo
b) Mtodo Modificado (ipsc lausanne):
- 4 gramos de ninhidrina;
- 20 mililitros de metanol;
- 10 mililitros de cido actico;
- 70 mililitros de acetato de etilo;
- 900 mililitros de ter de petrleo
Procedimiento:
- Sumergir el soporte en el reactivo durante algunos segundos;
- dejar escurrir;
- Suspender el soporte en una caja oscura al abrigo de la luz;
- en caso de necesidad, realizar un segundo tratamiento.
VIOLETA de Genciana (Crystal Violet)
El cristal de violeta o simplemente violeta de genciana, se trata de un tinte

colorante de naturaleza protenica que mancha las secreciones sebceas presentes
en la piel, el sudor y las huellas tornndolos de un color prpura intenso. Dada
esta naturaleza protenica, tambin puede usarse para resaltar huellas dactilares
contenidas de sangre. Es aplicable al revelado fsico de huellas dactilares sobre el
lado adhesivo de casi cualquier cinta adhesiva: - scotch, - de embalage, - para
electricista, etc.
Con frecuencia, el cristal violeta es usado tambin para detectar objetos
hurtados o robados ya que estos al contener el polvo, manchan y son fcilmente
reconocibles en manos del delincuente. Se aplica una fina capa de polvo sobre el
objeto y cuando ste entra en contacto con la humedad presente en las manos,
toma un color prpura oscuro y deja una marca caracterstica sobre cualquier cosa
que toque. Es factible tambin utilizarlo en el seguimiento de entregas controladas
de efectivo en casos de secuestro colocando una fina capa de polvo sobre los
paquetes de dinero.
Preparacin del Reactivo y Procedimiento
Tcnica 1
Frmula
-
1 gramo de violeta de genciana en 1 litro de agua destilada.

Revisar el pH del agua.
Ajustar el pH del agua de 7 a 8, para una preparacin adecuada.
El pH puede ajustarse usando amonaco
La solucin, una vez lista para ser usada, tiene la apariencia de la tinta de
color amatista intenso o morado profundo, y una vez preparada la solucin no
debe guardarse por ms de seis meses.
Tcnica:
1. Preparar los trozos de cinta adhesiva sospechosa.
2. Verter la solucin del reactivo en una bandeja lo suficientemente larga como
para alojar todo el pedazo de cinta. Si no se dispone de bandeja, remojar la cinta
una y otra vez sujetndola con una pinza, a la vez de estirar la cinta con
delicadeza a medida en que es introducida en la solucin; esto se debe a que de
hacerlo en forma apresurada podramos distorsionar o destruir la huellas
presentes
3. Remojar la cinta en la solucin por unos minutos.
4. Enjuagar el excedente del reactivo con agua corriente.
5.
6.
Las huellas se harn visibles en un contraste que puede ir de leve a profundo.

Si las huellas no se aprecian bien, repetir la operacin remojando la cinta en la
solucin por algunos minutos ms. Esta operacin puede repetirse varias veces,
cuidando de no sobre-revelar las huellas.
Tcnica 2
Frmula
- Mezcla para Almacenaje: 1.5 gramos de violeta de genciana en 100 ml de alcohol
etlico.
- Solucin de Trabajo: Diluir 2 ml de la mezcla de almacenaje descrita arriba en 100
ml de agua corriente.
- Solucin de Limpieza: Agregar 10 ml de cido clorhdrico a 90 ml de agua
corriente.
Tcnica:
En este caso, usaremos el mismo procedimiento de remojar y enjuagar
descrito en el mtodo uno. Sin embargo, si las huellas resultan reveladas ms de la
cuenta la cinta debe remojarse en la solucin de limpieza, esta ayuda a definir y
lograr mejor contraste.
COOMASSIE BLUE
Aplicable tambin al revelado de huellas latentes sobre cintas adhesivas, de

manera similar a la tcnica del violeta de genciana, aunque no puede usarse en
todo tipo de cintas, por ejemplo scotch o cinta de tape, ya que ataca y disuelve la
cinta
misma.
Procedimiento ante cinta aisladora.

Con frecuencia los delincuentes usan cinta adhesiva para distintos fines,
maniatar a sus vctimas o amordazarlas, empaquetar sustancias ilcitas, unir cables
en dispositivos detonantes, cargadores de armamentos, etc. El problema se
presenta cuando la cinta sobre la que han de revelarse las huellas no ofrece buen
contraste debido a su color, es el caso de la cinta para electricista, muy popular por
su bajo costo y eficiencia. Esta puede ser de varios colores, en el caso de que de
color negro, tal vez el color ms comn en el mercado, se utilizar un mtodo
diferente para revelar las huellas.
Tcnica:
1. Colocar la cinta bien lavada, enjuagada y seca, con las huellas reveladas, entre
dos hojas de papel fotogrfico, el lado menos pegajoso de ste, debe estar en
contacto con la cinta en su lado adhesivo. Se recomienda el papel fotogrfico
utilizado
para
impresoras.
Calentar una plancha para ropa, sin vapor, a temperatura moderada y pasarla
sobre el
2. papel fotogrfico.
3. Despegar cuidadosamente las hojas de papel fotogrfico y retirar la cinta.
4. Las huellas se habrn transferido a una de las hojas de papel fotogrfico.
5. Las huellas obtenidas por el procedimiento descrito aparecen invertidas. A los
fines de imprimir las fotografas ser necesario invertir el negativo antes de
colocarlo en la ampliadora.
Nota: La descripcin de la presente tcnica, fue extrada del material del Abogado
Carlos Zagala. Universidad Gran Mariscal de Ayacucho, Bolvar, Venezuela
Rastro papilar de la regin palmar. Revelado por mtodo fsico

y levantado del lugar del hecho
CAPTULO IX PARTE ESPECIAL
EL LABORATORIO Y
LA TOXICOLOGA FORENSE
La ciencia encargada del estudio de los txicos y los estados ocasionados
por estos, en el ser humano y los animales es la TOXICOLOGA. La toxicologa es
una vasta ciencia que abarca:
- el estudio del agente txico en su origen y propiedades;
- los mecanismos de accin en los seres vivos;
- sus efectos nocivos, consecuencias y tratamiento de los mismos;
- los mtodos analticos utilizables para su diagnstico y monitoreo;
- as como los medios profilcticos y prevencin de los efectos nocivos en los
seres vivos y en el ambiente en general.
En este material bibliogrfico se hace referencia a algunos estudios
toxicolgicos, que en general, tienen relacin con la comisin de hechos punibles
violentos, sin abarcar in extenso y a profundidad, la amplia gama de la
Toxicologa, para lo cual existen innumerables bibliografas temticas. A
continuacin se aborda una serie de conceptos importantes para el rea forense en
su relacin con el laboratorio.
TXICO: Es cualquier sustancia capaz de generar una reaccin adversa, letal o no,
en un organismo vivo.
Desde el punto de vista de la toxicologa en particular, se considera txico a
todo agente qumico que ingresando en el organismo, altera elementos
bioqumicos fundamentales para el normal desarrollo de la vida.
INTOXICACIN: Conjunto de trastornos fsicos y/o bioqumicos observados en
un organismo vivo a consecuencia de la presencia de un txico.
Se distinguen tres formas de intoxicacin segn la rapidez de aparicin,
severidad y duracin de los sntomas:
1. Intoxicacin aguda: Por exposiciones de corta duracin, dosis nica o mltiples.
Las manifestaciones clnicas se manifiestan con rapidez, inclusive la muerte.
2. Intoxicacin subaguda: Por periodos de exposiciones frecuentes o repetidas de
varios das o semanas. Los sntomas aparecen despus de estos periodos.
3. Intoxicacin crnica: Por exposicin repetida al txico, durante largos periodos

de tiempo.
Otro factor condicionante para que se produzcan los efectos nocivos en el
organismo, dependiendo de la va de absorcin, es la Toxicidad del agente txico. El
criterio ms comnmente utilizado para determinarla, es la Dosis o cantidad del
txico que en determinadas condiciones es capaz de producir efectos.
Las dosis consideradas son: - DE50 (Dosis Efectiva) cantidad que en
determinadas condiciones produce efectos en el 50% de una poblacin animal
determinada.
- DL50 (Dosis Letal) cantidad que produce la muerte del 50 % de una poblacin
animal determinada.
CONCEPTOS BSICOS EN DROGODEPENDENCIAS
Alucinacin: Percepcin sensorial falsa que puede afectar todos los sentidos,
aunque los ms frecuentes de afeccin son el odo y la vista.
Adiccin: Habito de consumo que cuando no se realiza, se producen un

conjunto de sntomas propios conocidos como Sndrome de Abstinencia.
Delirio: Trastorno del estado de conciencia del sujeto en el que existe una
disociacin de l y el mundo real que lo rodea, se caracteriza por inquietud
motriz, confusin desorientacin, desconcierto, agitacin y labilidad afectiva,
obnubilacin de la conciencia, alucinaciones.
Dependencia: Es el estado psquico o fsico producido en el organismo por el

consumo de una droga y puede ser: a) Dependencia Psquica: Deseo
abrumador o necesidad de seguir consumiendo la droga. b) Dependencia Fsica
u orgnica: Los efectos de la sustancia hacen verdaderamente necesario el uso
de la droga para evitar el sndrome de abstinencia.
Drogadiccin: Adiccin o dependencia a una droga. Son sinnimos

toxicomana, Drogodependencia.
Estupefaciente o Narctico: Sustancia narctica y analgsica que causa hbito,

altera las condiciones fisiolgicas y psquicas del sujeto y produce un estado
especial de euforia.
Farmacodependencia: dependencia a los medicamentos o frmacos.
Hipntico: Frmaco que se utiliza para producir sueo.
Sedante: Sustancia que tiene la propiedad de calmar el dolor o la excitacin, la

mayora ejerce su accin sobre el sistema nervioso central.
Sndrome de abstinencia: Conjunto de signos y sntomas fsicos causados por la

supresin de la droga.
Tolerancia: Tendencia a aumentar la dosis de consumo de la sustancia para

conseguir los efectos deseados. La tolerancia es distinta para cada persona.
DESCRIPCIN DE LAS DROGAS DE ABUSO ILICITO, MAS IMPORTANTES

Se pueden dividir en cinco grupos:
1.
Depresoras: Producen sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) una
depresin de su actividad. Aparecen efectos como: disminucin de la vigilancia y
los reflejos, alteraciones del equilibrio, pasividad, desorientacin y disminucin de
la ansiedad. Son sustancias depresoras: Alcohol etlico, barbitricos,
tranquilizantes (benzodiacepinas) y metacualona.
2.
Alucingenas: Actan a dosis infinitesimales sobre el SNC provocando
desorganizacin de los procesos cerebrales con lo que se producen alucinaciones
sensoriales agradables o terrorficas. Son ejemplos: el L.S.D. y la mescalina.
3.
Derivados opiceos: Producen sobre el SNC euforia y analgesia (calman el
dolor). Existen sustancias naturales y sintticas, por ejemplo: Herona, morfina,
codena y metadona.
4.
Estimulantes: Estimulan el SNC por un tiempo prolongado, dando lugar a la
excitacin y aumento de la actividad cerebral con euforia, aumento de sensaciones
y sentimiento de energa. Las ms importantes son: Anfetaminas, metanfetaminas
entre ellas la MDMA (metilen-dioximetanfetamina) y cocana.
5.
Cannabinoides: Son las sustancias psicoactivas de la planta Cannabis sativa
que actan sobre el SNC dando lugar a euforia y tranquilidad, estimulan
percepciones visuales y auditivas, con frecuencia tendientes a la hilaridad.
Tras estos conceptos bsicos del campo, se incursiona en una subdivisin de la

Toxicologa, ligada ntimamente al estudio cientfico del delito, ella es La
Toxicologa Forense que se encarga de establecer la etiologa txica de un
determinado crimen a travs del estudio del cadver, el medio ambiente, el txico
en particular, la actividad laboral, etc.
Desde el punto de vista de la Toxicologa Forense nos ocuparemos de las
intoxicaciones y segn su etiologa, ellas son:
a) Intoxicacin criminal: Cuando se emplea el txico con fines criminales, entre los
que se citan el homicidio, abortos, prdida momentnea de conciencia, entre los
ms comunes.
b) Intoxicacin voluntaria: Comprende el suicidio y la drogadiccin.
c) Intoxicacin accidental: Se distinguen: las alimenticias, por picadura de animales,
accidentales, medicamentosas y profesionales.
En general en hechos en donde se sospecha la intervencin de una sustancia de
efectos adversos sobre el organismo, siempre y cuando los hallazgos en el lugar de
los hechos o en la vctima no conduzcan a la bsqueda de una sustancia en
particular se realizar la investigacin de: (*)
Drogas de Abuso Ilcito: Alcohol etlico, marihuana, cocana, benzodiacepinas,
barbitricos, opiceos, anfetaminas.
Agroqumicos:
warfarnicos.
Carbamatos,
organoclorados,
organofosforados,
piretroides,
Varios: Medicamentos, solventes orgnicos, etc.

(*) Se transcribe en cada grupo, la lista de sustancias ms comnmente relacionadas con la comisin de hechos punibles en
nuestro pas; en base a la capacidad analtica y estudios realizados en el rea toxicolgica del laboratorio de la Polica
Nacional, a la fecha de edicin de este material.

Siempre que se sospeche de la accin de un txico; el lugar de los hechos es sin
duda el principal lugar para iniciar la bsqueda; se mencionan los hallazgos ms
frecuentes en l; cuando existe una intoxicacin de tipo criminal o voluntaria en
sus dos aspectos:
1.1
Ausencia de violencia.
Hallazgo de frascos, recipientes con contenido o restos de naturaleza
desconocida o dudosa.
Jeringas y agujas.
Pastillas, comprimidos, cpsulas o lquidos.
El siguiente punto de la inspeccin es la vctima, en la que se deber buscar:
Un cadver sin lesiones traumticas graves a nivel externo y/o con signos
caractersticos como ser coloraciones especficas; por ejemplo el rojo- vino en la
intoxicacin por monxido de carbono muy comn en nuestro pas, espuma
por las vas reas superiores o por la boca.
Pinchazos en vasos de los antebrazos o piernas.
BUSQUEDA Y LOCALIZACIN:
Para el hallazgo de stos elementos es necesario una buena inspeccin del

lugar del hecho y del cadver en compaa del medico forense.
1.2
LEVANTAMIENTO, TRATAMIENTO Y ENVIO AL LABORATORIO:
Los hallazgos o indicios encontrados en el lugar de los hechos, debern

recogerse segn los cuidados generales para la recoleccin de indicios. Son de
inters en este caso: pastillas, polvos, pldoras, lquidos desconocidos, etc.
En cuanto a muestras provenientes de la vctima, se puede sistematizar en
general, las muestras que sern de utilidad, atendiendo al estudio toxicolgico
solicitado y el estado de la vctima:
- Vsceras: Divididas en: a) El estmago, su contenido y una porcin proximal del
yeyuno- leon de aproximadamente 60 cm. b) rganos parenquimatosos: hgado,
rin y encfalo.
- Fluidos biolgicos:
Orina: Toda la que se pueda conseguir por puncin de la vejiga, miccin voluntaria
o por sonda, es la muestra de eleccin por la practicidad para obtenerla, por la
concentracin de la droga y sus metabolitos en ella y por el volumen de la muestra
que facilitar la aplicacin de una batera de reactivos.
Sangre: de 10 a 50 ml con fluoruro de sodio o mejor an sin anticoagulante, es til

particularmente para determinar el consumo reciente de drogas. No se recomienda
la toma de sangre de cavidades abiertas. La sangre total y el plasma son las
muestras ms representativas.
Bilis: Todo lo que se pueda extraer por puncin de la vescula, es la muestra de
especial inters en los casos de muerte por narcticos.
Humor vtreo: Es muy utilizada por su estabilidad ante el proceso de putrefaccin,
especialmente recomendada para la investigacin de alcohol etlico obtenindose,
mediante puncin de la cmara posterior del ojo, con una aguja gruesa y aspirado
suave. Esta muestra sirve tambin para determinaciones tanatoqumicas (dosage
de glucosa, potasio, etc.).
- Muestras adicionales: Para casos en los que se sospecha de un txico en
particular podrn recogerse adems:
a) Pulmn (cadmio)
b) Ventrculos (digital)
c) Coln: 60 cm (mercurio)
d) Grasa y msculo esqueltico: 200 g de cada uno (insecticidas organoclorados)
e) Pelos arrancados y uas de pies, manos: 10 g (arsnico)
f) Piel y tejido celular subcutneo, y/o tejido muscular subyacente: Cuando se
sospecha de absorcin por contacto o inyeccin intramuscular, en un radio de 5
cm alrededor del pinchazo.
g) Lavados gstrico (cuando la vctima es auxiliada por personal mdico o
paramdico)
h) Vmitos.
Cuidados generales para las muestras
-
Utilizar frascos adecuadamente etiquetados, preferentemente de vidrio con

boca ancha, tapa a rosca y perfectamente limpios.
En lo posible evitar la cmara de aire llenndolos por completo.
Las vsceras deben ir por separado las muestras descritas en a, de las
parenquimatosas.
Queda prohibido mezclar los fluidos biolgicos entre s o con las dems
muestras.
Aunque el nico conservante permitido es el fluoruro de sodio, es mejor
prescindir de l. El mejor e inocuo conservante es el fro y la medida ms
adecuada, el rpido transporte de las muestras hasta el laboratorio.
Si se tratan de muestras sospechosas o confirmadas de estar contaminadas con

Hepatitis, SIDA u otras enfermedades contagiosas deben colocarse etiquetas de
advertencia.
1.3
MUESTRAS PROCEDENTES DE AUTOPSIA TARDIA
Una situacin muy particular se da cuando la solicitud de anlisis toxicolgico

sobreviene a una inhumacin, requiriendo en primer lugar la correspondiente
exhumacin.
Para dicha actividad pericial, se recomiendan las siguientes normas:
- Describir el tipo de sepultura.
- Recoger 100 g de muestras de la tierra que rodea al atad o el cadver cuando
la sepultura es en el suelo, a los efectos de descartar la contaminacin con un
txico que est en el ambiente.
- Observar el grado de descomposicin del cadver para condicionar la tcnica a
seguir.
- Si la descomposicin no es muy avanzada recoger las muestras descritas
sistemticamente.
- En caso que la descomposicin no permita la identificacin de las vsceras se
recoger el magma existente en las cavidades esplcnicas, si es posible con
cierta indicacin topogrfica, hipocondrio derecho, fosas renales, etc.
- Las muestras recogidas durante una autopsia, tendrn indefectiblemente doble
destino: estudio toxicolgico y estudio anatomopatolgico.
2. ESTUDIOS REALIZADOS
Existe una gran variedad de tcnicas analticas que abarcan desde los mtodos
no instrumentales, hasta el uso de instrumental muy avanzado y sofisticado,
citaremos:
a)
Tests generales de orientacin o de campo: que son pruebas qumica de
colorimetra aplicables en particular y a modo de orientacin; sobre materiales
directos, ms comnmente para el grupo de las drogas de abuso ilcito.
b)
Mtodos instrumentales cuantitativos: En los que se destaca la
cromatografa gaseosa con o sin detector de masa, cromatografa lquida,
espectrofotometra U.V y de absorcin atmica, etc.
c)
Otras tcnicas Analticas: Entre ellas: 1. Inmunoensayos que utiliza
anticuerpos especficos para cada droga (Enzimoinmunoanlisis EIA,
Radioinmunoanlisis RIA); 2. TLC (cromatogafa en capa fina) que aunque tiene
como limitaciones: -la escasa sensibilidad, -la necesidad de contar con patrones de
referencia y la imposibilidad de cuantificar los resultados, es una tcnica
disponible, de fcil realizacin y que arroja buenos resultados en la investigacin
de drogas o venenos en materiales directos.
Como se describiera al principio de ste captulo, la toxicologa es una amplia y
vasta ciencia, razn que imposibilita resumirla en unas pocas hojas. La intencin
de la autora, es hacer referencia de sta ciencia tan importante en el campo forense,
ofreciendo conocimiento bsico para las primeras gestiones a realizar, en lo que
refiere a toma de muestras, envo al laboratorio y estudios a solicitar cuando antes
o durante la comisin del delito se sospeche de la intervencin de un txico.
Adems se hace referencia a las tcnicas bsicas y primarias utilizadas en el rea
Toxicolgica del laboratorio Criminalstico de la Polica Nacional y a otras
obtenidas de las fuentes bibliogrficas de consulta para la elaboracin del presente
material; a los efectos siempre, de auxiliar el trabajo del qumico.
A) TESTS GENERALES
Procedimiento Analtico: Los siguientes son adecuados para la investigacin de
drogas en material directo.
Investigacin Reactivo
de:
Tiocianato de Cobalto
Cocana
0.8g + Acido
Ortofosfrico 1 ml +
Metanol (2:3) 100 ml
DimetilaminobenzalL.S.D.
dehdo al 5 % en
cido ortofosfrico
con metanol (1:1)
Marquis:
Anfetamina Formaldehdo 10 cc +
Acido sulfrico
concentrado 100 cc
Procedimiento
1. Colocar la muestra en el
centro de papel de filtro.
2. Aadir una gota de
reactivo
1. Se aade a la muestra
cido sulfrico y reactivo.
2.Se calienta y se agita
1. Colocar la muestra en
una placa de ensayo.
2. Aadir unas gotas de
reactivo
Color de
Reaccin
Azul
turquesa a
los 5
segundos
Malva a los
pocos
minutos
Naranja
Investigacin Reactivo
de:
Dille-Koppanyi
A- Acetato de Cobalto
0,1 g+ Metanol 100 ml
Barbitricos + Acido Actico
Glacial 0,2 ml
B- Isopropilamina 5
ml + Metanol 95 ml
Duquenois
A- Acetaldehdo 5
gotas + Vainillina 0,4
Marihuana gotas en 20 ml de
alcohol etlico de 95 %
(conservar en botellas
oscuras)
B- Acido clorhdrico
concentrado
C- Cloroformo
Procedimiento
Color de
Reaccin
1. Colocar la muestra en
una placa de ensayo.
2. Aadir tres gotas de
reactivo A e
inmediatamente,
3. Aadir tres gotas de
reactivo B
1. Colocar una pequea
cantidad de muestra en
un tubo de ensayo y
agitar con 2 ml de reactivo
A durante 1 min.
2. Aadir igual volumen
de reactivo B
3. Si aparece algn color
al cabo de unos minutos
agitar la mezcla con 1 o 2
ml de reactivo C
Prpura
rojizo
Violeta o
Azul
B) TLC Cromatografa en capa Fina

En el rea de toxicologa del laboratorio Criminalstico de la Polica
Nacional, se utiliza como mtodo analtico de identificacin la cromatografa en
capa fina en la investigacin de drogas de abuso y venenos, ya sea de materiales
directos y/o en materiales biolgicos; requiriendo estos ltimos, de un proceso de
extraccin previo a la siembra. Bsicamente el esquema siguiente resume el
procedimiento.
MATERIALES BIOLGICOS
(EXTRACCIN)
Extracto ter de
petrleo cido
Plaguicidas:
Clorados,
Fosforados,
Carbamatos
Piretroides
Extracto con ter

etlico
Extracto con Cloroformo
Barbitricos
Otros:Analgsicos
Antipirticos,
warfarnicos.
Alcaloides
Psicotrpicos
Anestsicos
locales.
I)
Tcnica de Extraccin Mtodo Fassi modificado y adaptado:
(Cuidar de procesar por separado el estmago y su contenido, de las dems
vsceras).
1. Picar las muestras con procesadora, y separar aproximadamente 50 g de
muestra o pool de las vsceras.
2. Agregar a las muestras separadas cido tartrico (cantidad suficiente para
reaccin cida franca) y sulfato de sodio (cantidad suficiente para secar),
mezclar y dejar en reposo por 24 horas.
3. La muestra seca se coloca en una ampolla de decantacin, se aade ter de
petrleo, y se deja en contacto por 24 horas
4. Extraer la fase etrea, rotular (fase cida 1) y evaporar a sequedad, utilizar este
extracto para investigacin de plaguicidas.
5. A la muestra contenida en la ampolla de decantacin, se aade ter etlico.
6. Agitar por espacio de 30 minutos y dejar en contacto por 24 horas.
7. Separar la fase etrea. cida, rotular (fase cida 2) y evaporar a temperatura
ambiente.
8. Alcalinizar el residuo con amonaco, hasta ph 9 10, aadir cloroformo,
mezclar y dejar en contacto por 24 horas.
9. Separar, rotular (fase alcalina) y evaporar a sequedad a temperatura ambiente.
Los extractos obtenidos sirven para ser analizados por cromatografa de capa
fina (TLC), gaseosa (GS) o lquida (HPLC)
II) Cromatografa en Capa Fina: Los extractos de materiales biolgicos y los
materiales directos se disolvern para el momento de la siembra en metanol y se
realizarn las siguientes placas:
1. Placa cida para plaguicidas: Se siembra el extracto cido del ter de petrleo,
conjuntamente con testigos de plaguicidas clorado, fosforado, carbamato y
piretroide.
Solvente: Ciclohexano 8: n-Hexano 8: Acetona 2: Cloroformo 2
Luego de la corrida, secar y observar a la luz UV, para localizar las manchas.
Revelar en el siguiente orden (**), con:
1) Difenilamina al 0,5 % en medio alcohlico. Exponer luego a la luz UV o rayos
solares directamente por aproximadamente 1 hora, se revelan los clorados de
color gris o verde grisceo.
2) Hidrxido de potasio 2 N, se revelan carbamatos de color amarillo.

3) Reactivo paladioso (0,5 % en cido clorhdrico 0.1 N), se revelan los fosforados
de color amarillo o caf.

(**) La interpretacin de las relaciones de frente y color de las manchas reveladas deben cotejarse siempre con patrones
indubitables, preferentemente no de una sola especie.
- Si se trata de investigacin especfica de carbamatos, despus de la siembra se

corre en Tolueno: Eter 9:3, se seca la placa y se observa a la luz UV, los carbamatos
presentan florescencia; luego se revelan en el siguiente orden:
1) Hidrxido de potasio 2N, la fluorescencia se intensifica a la luz UV.
2) Preparado fresco de Nitrobencenodiazonio-tetrafluoroborato en solucin de
etanol 2:8, los carbamatos se revelan de color rosa.
2. Placa cida para barbitricos y benzodiacepinas: que fueron extradas en medio
cido, se pueden tambin investigar aspirina, difenilhidantona y warfarina.
Solvente: Cloroformo-Acetona 90:10Se siembra.
Luego de la corrida, secar y observar a la luz UV., para localizar las manchas.
Revelar en el siguiente orden, con:
1) Difenilcarbazona (4 g de cloruro mercrico en 200 ml de etanol absoluto y 400
mg de difenilcarbazona en 200 ml de etanol absoluto, mezclar). Calentar en
plancha trmica a 30 40 C, los barbitricos se revelan de color violeta.
2) Cloruro frrico al 5% acuosos, para revelar warfarina de color blanco y
analgsicos antipirticos de color violeta.
3) Calentar en plancha trmica y los warfarnicos se tornan de color amarillo.6
4) Reactivo de Dragendorf: Se revelan las benzodiacepinas de color marrn que se
extractan en medio cido.
3. Placa alcalina: Sembrar los extractos alcalinos con testigos de Estricnina, cocana,
benzodiacepinas y anfetaminas.
Solvente: Metanol - Amonaco 100:1,5
Luego de la corrida, secar y observar a la luz UV, para localizar las manchas.
Revelar en el siguiente orden, con:
1) 2,4 Dinitrofluorobenzeno al 1 % en etanol absoluto, calentar en plancha trmica
3040 C y acidificar con HCl concentrado, las anfetaminas se revelan de color
amarillo.
2) Reactivo Iodoplatinado, para revelar alcaloides de color marrn.
3) Reactivo de Dragendorf, para revelar alcaloides que no aparecieron

anteriormente.
Si se trata de investigar especficamente benzodiacepinas, realizar la corrida
con Cloroformo- Acetona 4:1, luego de la corrida secar la placa y observar bajo luz
UV, la mayora de las benzodiacepinas presentan fluorescencia, revelar
especficamente con:
Acido tricloroactico al 1% acuoso. Se revelan de diferentes colores: Amarillo
(Lorazepato, Diazepam, Tenazepam, Nitrazepam), blanco (Lorazepam),
anaranjado (Medazepam).
- Para la investigacin especfica de Cannabinoles y derivados: Sembrar el extracto
alcalino con testigos de marihuana, utilizar como solvente Hexano Dioxano 9:1.
Luego de la corrida secar la placa y observar bajo luz UV; revelar luego con Fast
Blue al 1 %, los cannabinoles se revelan de color rojo carminado y frente a vapores
de amonaco se intensifica el color inicial.
3. OTROS ESTUDIOS
Basados siempre en la metodologa disponible en el rea de trabajo de la
autora y dems profesionales del Laboratorio Criminalstico de la Polica, se
describe a continuacin, una sencilla tcnica y muy utilizada dada la problemtica
del pas en lo que refiere al consumo de la Cola de Zapatero, sobre todo por
menores.
3.1 Investigacin de solventes (Tolueno, xileno y benceno): utilizando como
mtodo de anlisis el qumico, especficamente reaccin colorimtrica.
1. Mezclar 17,5 ml de 0,1 N de cido clorhdrico y 2,5 ml de sangre.
2. Agitar y extraer con 2,5 ml de tetracloruro de carbono.
3. Separar el tetracloruro de carbono por centrifugacin
4. Agregar 2,5 ml de reactivo de Marquis y mezclar.
5. Se obtiene coloracin roja, para muestras que contenga alguno de los solventes
citados. Utilizar controles de los mismos.
ANEXOS
ADN EN EL CAMPO FORENSE

Fue a mediados del siglo XX, gracias al descubrimiento del ADN y su
estructura y al posterior avance en las tcnicas de anlisis de dicha molcula,
que la Hemogentica Forense, evolucion considerablemente hasta el punto que
hoy en da puede hablarse de una nueva subespecialidad dentro de la
Medicina Forense: la GENETICA FORENSE.
Dicha ciencia estudia bsicamente ciertas regiones del ADN que presentan
variabilidad entre los distintos individuos, es decir regiones polimrficas del
ADN conocidas como huella gentica; constituidas por una serie de fragmentos de
ADN presentes en todos los individuos, pero que tienen la caracterstica de ser
altamente variables o polimorficos entre los mismos.
El ADN es el material encargado de almacenar y transmitir la informacin
gentica. Su estructura helicoidal de doble cadena sostenida por elementos
centrales que forman una escalera de caracol de doble hlice, fue establecida en
1953 por 2 cientficos Watson y Crick, quienes gracias a ello obtuvieron el Premio
Nobel en 1962.
Se trata de una macromolcula constituida por una sucesin de unidades
bsicas llama-das nucletidos compuestos cada uno de ellos de slo tres
elementos; dos de los cuales son constantes el azcar (desoxirribosa) y el radical
fosfato (PO4) y uno variable constituido por las bases nitrogenadas (puricas y
pirimdicas), qumicamente denominadas, adenina (representada por la letra A),
timina (por la letra T), citosina (por la letra C) y guanina (por la letra G). Esta
molcula contiene la informacin gentica para ser transmitida exactamente
generacin tras generacin, perpetuando as la especie. Toda la informacin del
ADN puede ser copiada de forma muy precisa mediante la separacin de sus
cadenas, la que es seguida de la sntesis de dos cadenas nuevas exactamente
iguales.
La diversidad gentica es una cualidad comn a todas las especies. Cada ser
vivo tiene una apariencia fsica que responde a una nica composicin hereditaria
o gentica, constituyendo esto la identidad gentica, la excepcin a esta regla la
constituyen los gemelos univitelinos, los cuales tienen idntica informacin
gentica, es decir idntico patrn de ADN.
Esta identidad gentica puede ser visualizada como un conjunto de

seas utilizando tcnicas de Biologa Molecular, las cuales ponen de manifiesto,
de manera directa los genes heredados de los progenitores (50% de la madre y 50%
del padre), constituyendo esto el genotipo del individuo.
La identificacin de las personas mediante tcnicas de Biologa Molecular,
alcanza ribetes significativos en varias ramas del Derecho: en Derecho de Familia,
con el objeto de determinar parentesco biolgico de un modo concluyente
(maternidad y paternidad); en cuestiones concernientes al Derecho Penal (por ej.
determinacin del autor de una coaccin sexual, de un homicidio); Derecho
Internacional Pblico (por ej. entrada ilegal de inmigrantes) y Derecho Constitucional,
por involucrar el derecho a la identidad personal, a la intimidad, a la disposicin
del propio cuerpo, etc. Tambin puede utilizarse para casos de adopcin,
especficamente la maternidad, la cual certificara que la mujer que entrega en
adopcin es la verdadera madre, ya que existen una gran cantidad de secuestros
de nios recin nacidos en los pases subdesarrollados, para entregarlos en
pases como Estados Unidos, Alemania, el Reino Unido, etc. donde la demanda de
nios para adoptar es muy grande. Tambin en casos de personas perdidas o
desaparecidas; en grandes catstrofes, etc.
Es ilimitado el campo de aplicacin de la informacin gentica obtenida a
travs de estas tcnicas, por tratarse, de tcnicas exactas (permitiendo certeza en
los resultados), rpidas (debido a la automatizacin) y seguras (repetibles un
sinnmero de veces), representando un gran avance a la hora de administrar
justicia, permitiendo el cumplimiento de los valores fundamentales de la
misma: celeridad, seguridad y lo ms importante eficiencia.
ASPECTOS TECNICOS: AVANCES

El primero en utilizar el ADN a los casos forenses en 1984, fue el mdico
ingls Alec Jeffreys, investigador del Lister Institute Research de la Universidad de
Leicester UK, cuyo descubrimiento fue patentado en 1987 por el Reino Unido; quien
ide una tcnica conocida como fingerprinting.
Jeffreys advierte que a lo largo de toda la cadena del ADN existen secuencias
cortas que aparecen en sucesivas repeticiones en tandem. Estas regiones se
denominan minisatlilites. El nmero de repeticiones y por lo tanto, su tamao, son
variables en los alelos de diferentes loci (locus: lugar fsico que ocupa un gen para
un carcter dado en un cromo-soma, plural loci) genticos.
Cuando el ADN es tratado con enzimas de restriccin (sustancias qumicas

que reconocen en la molcula del ADN, sitios especficos de corte, actuando por
tanto a modo de tijeras biolgicas, fragmentando la molcula y dando lugar a
fragmentos de tamao variable, cuya medicin arroja un perfil diferente para
cada individuo (RFLPs: fragmentos de restriccin de longitud polimrfica),
haciendo posible su utilizacin en la identificacin de personas.
Estudios posteriores de Jeffreys demostraron que las diferencias en el tamao
de los fragmentos se deban a que estas regiones consistan en un determinado
nmero de repeticiones en tandem de una secuencia central, que varan de un
individuo a otro denominados VNTR (Variable Number of Tandem Repeats),
analizados mediante la tcnica de hibridacin con sondas o Southern blot, la cual
consiste primero en fragmentar el ADN con las enzimas de restriccin, luego la
separacin electrofortica en gel de agarosa, de los fragmentos por su tamao; la
transferencia a una membrana de nylon y luego la desnaturalizacin, es decir la
separacin del fragmento de ADN de doble hebra, por tratamiento con lcalis, en
hebras simples, las cuales se hibridizan con pequeas secuencias de ADN
marcadas con radioistopos o quimioluminiscentes, denominadas sondas, lo
suficientemente similares a la muestra problema, pero tambin, lo
suficientemente distintas, como para no aparearse con el resto. El resultado es
una autorradiografa donde pueden verse los alelos detectados con la sonda. En la
prctica esta metodologa tuvo una escasa utilizacin, debido a la dificultad de su
estandarizacin, a la imposibilidad de creacin de base de datos y a la difcil
interpretacin bioestadstica de los resultados.
En la actualidad, la utilizacin de la PCR (reaccin en cadena de la
polimerasa), permite analizar de manera sencilla y exacta algunos polimorfismos del
ADN minisatlites y otros STRs (short tandem repeats) bastante estables y con
posibilidad de ser analizados simultneamente (multiplex), an en muestras tan
mnimas como un pelo con raz, una minscula mancha de sangre o semen, e
incluso caspa, permitiendo as la resolucin de un gran nmero de casos en
Criminalstica. Esta tcnica creada por Kary Mullis, en 1989, obteniendo el Premio
Nobel de Qumica en 1993, permite amplificar ms de un milln de veces un ADN
obtenido de una regin seleccionada del genoma, siempre y cuando se conozca
una parte de su secuencia de nucletidos.
Se utilizan dos oligonucletidos, complementarios a las zonas flanqueantes a
la regin que se quiere amplificar, estos oligonucletidos, conocidos como primers,
actan como cebadores para la sntesis in vitro de ADN, catalizada por una enzima
la Taq polimerasa. La reaccin se lleva a cabo en una serie de ciclos trmicos, cada
uno de los cuales incluye 3 fases:
I)
II)
III)
Desnaturalizacin o separacin en dos cadenas simples, mediante

aplicacin de calor 90 95 C.
Hibridacin o annealing o apareamiento a una temperatura de 40 60
C, especfica para cada primer.
Extensin, mediante la cual la enzima Taq polimerasa incorpora
nucletidos en cada extremo de la cadena desnaturalizada; esto se lleva a
cabo a 72 C.
Posteriormente el ADN amplificado es separado, en funcin al tamao de los

fragmentos amplificados, por electroforesis en gel de poliacrilamida o por
electroforesis capilar, los cuales son revelados y comparados con ladres allicos
para determinar el par allico estudiado, permitiendo obtener resultados
informatizados, evitndose as problemas de interpretacin.
Desde el anlisis de los primeros polimorfismos de ADN con fines
identificativos, la Gentica Forense ha experimentado una gran evolucin. Los
expertos en la materia han sido testigos de cmo el descubrimiento de la PCR
revolucion las tcnicas de identificacin gentica, al punto de que a la fecha
pueden ser analizados marcadores de cromosomas especficos como los del
Cromosoma Y para determinar el origen masculino de las muestras, o los del ADN
mitocondrial, a fin de establecer el linaje materno.
Es difcil prever cuales sern los avances que se producirn en un futuro
prximo, teniendo en cuenta la velocidad vertiginosa con que se desarrollan las
tecnologas en el campo de la Biologa Molecular, pero lo que sin duda podemos
decir es que, desde el punto de vista biolgico, el ser humano es lo que su ADN es.
Sencillo aporte de la Dra. Marta Oviedo de Duarte. Jefa Laboratorio Gentico.

Polica Nacional.
Documentacin e
Informes Tipos
SOLICITUD DE PERICIA
Forma a ser llenada por el solicitante, salvo que el solicitante sea una institucin pblica
que responda al rgimen de un formato documental, aunque en este caso es importante
corroborar que ese documento institucional contenga los datos necesarios y en su defecto
requerir del remitente lo necesario
Lugar,.................de...............de 200.....
Solicitud de Pericia N (Otorgar nmero o cdigo del registro de Laboratorio)

Hecho Punible Investigado: SUPUESTO HECHO PUNIBLE CONTRA ............
.........................................................................................................................................
Lugar del Hecho: ........................................................................................................
Victima:
N.N.......................................................................................................................................
Victimario:
N.N.....................................................................................................................................
Fecha y Hora del hecho investigado:
Intervinientes (Judicial y/o policial)
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................
Indicios Remitidos
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
OBJETO DE LA PERICIA:
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
Persona que recolect los indicios: .............................................................................

Fecha y Hora del levantamiento de indicios: ............................................................
Datos de inters para el laboratorio....................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
.....................................................................................................................
Solicitante: (Nombre y C.I.Policial)
Telfono laboral del solicitante:
Recibido por: (Nombre del personal de laboratorio.)
Fecha y Hora de la recepcin
Firma del Solicitante
Firma del Recepcionista
REGISTRO DE MUESTRAS
El registro de muestras bsicamente es la documentacin interna que deber
manejar el laboratorio, y en la que consta la identificacin o nmero de entrada
asignado al caso por el laboratorio.
El registro de muestras se inicia, con el nmero de entrada o codificacin que
reciba dicha muestra en el laboratorio. Por ejemplo el sistema utilizado en el
laboratorio criminalstico de la Polica Nacional (PY), consta de dos partes:
La primera numeracin corresponde a la fecha de ingreso del caso a
estudiar en el laboratorio y,
La segunda, corresponde a la numeracin consecutiva que utilice el
laboratorio por ej:
20/02/05- 456
Con la identificacin designada y registrada para cada caso, las muestras a ser
estudiadas en relacin a cada caso en particular tendrn, bajo el mismo cdigo
identificatorio, una numeracin consecutiva empezando con el nmero 1, 2, 3, etc.;
an cuando las muestras hayan sido remitidas en fechas posteriores a la que
origin su identificacin. Sea cual sea el sistema de identificacin o cdigo
identificatorio a utilizar, todas las muestras de un mismo caso deben tener el
mismo cdigo de identificacin. An cuando el informe de resultados se realice
independientemente unas muestras de otras.
Para asegurar la preservacin del registro, es necesario contar con ms un
registro; lo ideal sera contar con un registro informtico y otro de escritura de
puo y letra, amn del registro que se origina con el archivo de las solicitudes de
pericia correspondientes.
ACTA PARA LEVANTAMIENTO O EXTRACCIN

DE MUESTRAS
ACTA N ---/200.... (Completar con la numeracin consecutiva del registro de actas del
laboratorio)
EXTRACCION LEVANTAMIENTO DE MUESTRAS

En la ciudad de ...................................................., de la Repblica del Paraguay, a los
................das del mes de ........................ del ao........., se procede a la extraccin
levantamiento de muestras - indicios de .........................................................................
..................................................................................................................................................
pertenecientes a ...................................................................................................................,
de............ aos de edad, de profesin................................................................., con C.I.
Policial N...........................................................................................................................
Las muestras sern sometidas a anlisis qumico-laboratorial, a fin de cumplir con
el objeto pericial de:
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
El procedimiento de extraccin levantamiento, est cargo del profesional .............
................................................................, con C.I. Policial N..............................................,
Funcionario del laboratorio..................................................................................................
El acto se realiza de pleno consentimiento del afectado y en presencia de:
1-.......................................................................
C:I.N
2- ......................................................................
C.I.N
Firman al pie del acta, el afectado/a, el profesional actuante y los testigos.

.
RESULTADO LABORATORIAL TOXICOLOGICO

Cdigo de identificacin
N: 04/01/06-017.
Hoja 1 de 2.
SE EXAMINAN LOS MATERIALES REMITIDOS Y DESCRITOS A CONTINUACIN:

1- Muestra de sangre extrada a la vctima N.N.
2- Muestra de orina perteneciente a la vctima N.N.
Realizndose anlisis qumicos laboratoriales a las muestras identificadas, con los
siguientes objetivos:
Parte A: Investigar la presencia de alcohol
Parte B: Investigar la presencia de drogas de abuso
EXAMENES REALIZADOS Y RESULTADOS OBTENIDOS
PARTE A: Se estudia M1
(Mtodo cualitativo: microdifusin de Conway)
1. Investigacin de alcohol: Resultado.
PARTE B: Se estudian M1 y M2.
(Mtodo cromatografa en capa fina e Inmunocromatografa).
Previa extraccin y tratamiento de la muestra M1, se investigan:
DROGAS DE ABUSO
RESULTADO
1. Marihuana
Resultado
2. Barbitricos ( Fenobarbital sdico)
3. Benzodiacepinas (Alprazolam,
Disomnilam, Bromazepam )
4. Cocana
Resultado
Resultado
Resultado
N: 04/01/06-017.
Hoja 2 de 2.
Inmunocromatografa para M2, se investigan:

DROGAS DE ABUSO
1. Marihuana
2. Barbitricos
3.Benzodiacepinas
4. Anfetaminas
5. Cocana
RESULTADO
Resultado
Resultado
Resultado
Resultado
Resultado
Limite de deteccin para Inmunocromatografa (Mtodo utilizado en el laboratorio

Criminalstico de la Polica Naciona PY)
Cocana:
150 ng/ml
Marihuana:
50ng/ml
Anfetamina:
300 ng/ml
Benzodiacepinas: 300 ng/ml
Barbitricos:
300 ng/ml
CONCLUSIN:
Parte A:
En la muestra M1, se detecta o NO se detecta Resultado.
Parte B:
En las muestras M1 y M2 se detecta o NO se detecta Resultado.
Firma Profesionales
Aclaracin de Firma
RESULTADO LABORATORIAL BIOLOGICO

N: 04/01/06-017.
Hoja 1 de 1.
SE EXAMINAN LOS MATERIALES REMITIDOS Y DESCRITOS A CONTINUACIN:
1Mancha levantada del interior del domicilio del supuesto autor, frente a la puerta
de entrada lateral de la vivienda, identificada como M1.
2Un destornillador de 23 cm de longitud con mango de color amarillo. Presenta:
a) Manchas de color marrn achocolatado ubicadas en la punta, identificadas como
M2a.
b) Manchas de color marrn achocolatado ubicadas en el mango, identificadas como
M2b.
c) Manchas caractersticas de xido.
3Una camisa mangas cortas de color rosado, con rayas de colores azul, blanco y rojo;
con una etiqueta interna de colores rojo, blanco y gris, en la que se lee: -MC GREGOR
TALLE 46-. Presenta manchas de color marrn achocolatado ubicadas en la parte
delantera del lado izquierdo, identificadas como M3.
Realizndose anlisis qumicos laboratoriales a las muestras identificadas, con el
siguiente objetivo:
Investigar la presencia de sangre y en caso positivo determinar especie y grupo
Se estudian: M1, M2a, M2b, y M3.
(Mtodos: Qumico de coloracin e Inmunolgico)
Reaccin genrica para sangre
Resultado
Investigacin de especie Humana
Resultado
Investigacin de grupo sanguneo
Resultado
CONCLUSIN:
Las muestras M1, M2a, M2b y M3

se comportan, no se detecta , etc. Resultados
Firma Profesionales
Aclaracin de Firma
RESULTADO LABORATORIAL BIOLOGICO

N: 04/01/06-017.
Hoja 1 de 1.
SE EXAMINAN A CONTINUACIN, LOS MATERIALES REMTIDOS:

1.
Pelos levantados del automvil marca Volkswagen tipo Santana, identificados

como M1.
2.
Pelos testigos extrados de la vctima N.N., identificados como M2.
Realizndose anlisis qumicos laboratoriales a las muestras identificadas, con el

siguiente objetivo:
Establecer semejanzas o diferencias entre las muestras de pelos
EXAMEN REALIZADO Y RESULTADO OBTENIDO
Se estudian: M1 y M2.
(Mtodo: ptico)
1- Observacin microscpica: En los parmetros morfolgicos (color, punta,
corteza, pigmentacin, etc) y medidas determinadas (largo total, dimetro medular,
dimetro total, etc) no se encuentran caractersticas semejantes con la muestra testigo.
CONCLUSIN
Las muestras M1 NO presenta caractersticas morfolgicas semejantes a los pelos

testigos M2.
Firma Profesionales
Aclaracin de Firma
RESULTADO LABORATORIAL INDUSTRIAL

N: 04/01/06-017.
Hoja 1 de 2.
SE EXAMINAN LOS MATERIALES REMITIDOS, DESCRITOS A CONTINUACIN:
Indicios levantados del Camin marca XX; cabina de color blanco y carrocera de color rojo, Chapa
N XX:
1. Muestra de adherencias de color rojo, ubicadas en el vrtice izquierdo del paragolpe
metlico frontal pintado en color blanco, a una altura de 52 cm de la lnea de tierra,
identificada como M1;
2. Muestra de adherencias de color rojo, ubicadas en la parte posterior del guardabarro
anterior derecho, a una altura de 50 cm de la lnea de tierra, identificada como M2;
3. Muestra testigo de pintura, levantada del camin, identificada como M
Indicios levantados del automvil marca XX, color rojo, con franjas de color naranja, Chapa N
XX:
4. Adherencias de color blanquecino, levantadas del tercio izquierdo del capot, a una
altura de 70 cm de la lnea de tierra, identificadas como M4.
5. Muestra testigo de pintura de color rojo, levantada del automvil, identificada como
M5.
Realizndose anlisis laboratoriales a las muestras identificadas, con el siguiente
objetivo:
Determinar semejanza o diferencia entre las muestras de pinturas
Se estudian M1, M2, M3, M4, y M5.
(Mtodo Optico)
1. Observacin macroscpica:
M1: Resultado
M2: Resultado
M3: Resultado
M4: Resultado
M5: Resultado
N: 04/01/06-017.
Hoja 2 de 2.
2. Observacin epimicroscpica:
M1: Resultado de observaciones realizadas en cada capa.
M2: Resultado
M3: Resultado
M4: Resultado
M5: Resultado
CONCLUSIN:
Las muestras Mx, Mxx, presentan caractersticas semejantes o NO semejantes a

My, en cuanto a los parmetros observados.
Firma Profesionales
Aclaracin de Firma
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Antn y Barber, Francisco De Luis y Turgano, Juan Vicente. POLICIA
CIENTFICA. Volumen II. Tirant Lo Blanch. Valencia Espaa 1998.
Antn y Barber, Francisco- Mndez Baquero, Francisco. ANALISIS DE
TEXTOS MANUSCRITOS, FIRMAS Y ALTERACIONES DOCUMENTALES.
2da. Edicin. Tirant Lo Blanch. Valencia Espaa 2005
Capello, Roberto, Crio. Mayor (R) Gobbi, Eduardo J., Dr. Crio. Inspector
Qco.,Polica Federal Argentina). TRATADO DE CRIMINALISTICA. Tomo I
DOCUMENTOS. SU ESTUDIO ANALITICO PERICIAL. Tomo II LA QUMICA
ANALITICA EN LA INVESTIGACIN DEL DELITO. Editorial Policial.
Argentina. Capital Federal Repblica Argentina 1983.
Caro, Patricia M. MANUAL DE QUIMICA FORENSE. Ediciones La Rocca.
Buenos Aires Repblica Argentina. 2004.
Gisbert Calabuig, J.A.. MEDICINA LEGAL Y TOXICOLOGIA. Salvat Editores.
Barcelona Espaa 2000.
James, Stuart H. Eckert William. INTERPRETATION OF BLOODSTAIN
EVIDENCE AT CRIME SCENES. CRC Press. New York, Washington - E.E.U.U.
1998
Montiel Sosa, Juventino. MANUAL DE CRIMINALISTICA. Tomos I, II, III y IV.
Ediciones Tcnicas S.A. Editorial Limusa. Naucalpan - Mxico D.F. 1991.
Oegle, Roberte R., JR, Fox Michelle J. ATLAS OF HUMAN HAIR. Microscopic
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Vera Plans, Nstor. VADEMCUM DE CRIMINALSTICA. Asuncin
Paraguay. 2004.
Polica Nacional. MANUAL POLICIAL.
Publicaciones Policiales. Asuncin - Paraguay.
Tomo XXII. Departamento de
Apuntes Varios:
Instituto Mdico legal de la ciudad de Buenos Aires Repblica Argentina. Ao
1991
Instituto Mdico legal de la Polica Civil de Brasilia Repblica Federativa del
Brasil. Ao 2002
Ctedra de Qumica Legal. Facultad de Ciencias Qumica U.N.A. San Lorenzo
Repblica del Paraguay.
Colegas Qumicos Internacionales, abocados a la Qumica Forense.

25.08.11quimica Forense en La Investigacion Del Delito

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Se hace muy difcil destacar alguno de sus captulos en particular,

Dra. Marta Oviedo de Duarte

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ADN EN EL CAMPO FORENSE................................. Pg. 131

2. DOCUMENTACIN E INFORMES TIPOS................................... Pg. 135

BIBLIOGRAFA DE REFERENCIA.......Pg. 146

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En el Paraguay, la vigencia de la Qumica Forense aplicada a la

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CAPTULO II B PARTE GENERAL

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B. OBJETIVOS GENERALES DE LA PERICIA EN UN LABORATORIO

Obtener resultados que certifiquen naturaleza de los indicios (sangre, orina,

Obtener resultados que establezcan semejanza o diferencia entre testigos

Investigar la presencia de sustancias especficas o grupos de ellas (drogas de

Los resultados obtenidos en su mayora tienen valor analtico de certeza,