Guia Del Operador Manual 2120 Abril2010

ADVIA 2120/2120i Hematology Systems
Gua del operador
067D0161-01 Rev. C, 2010-04
2010 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Reservados todos los derechos.

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escrito de Siemens Healthcare Diagnostics.
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Clorox es una marca comercial de Clorox Co.
Exetainer es una marca comercial de Labco, Ltd.
HEWLETT es una marca comercial de Hewlett-Packard Company.
HEMOGARD y VACUTAINER son marcas comerciales de Becton-Dickinson
Corporation.
Intel y Pentium son marcas comerciales de Intel Corporation.
Loctite es una marca comercial de Loctite Corporation.
Lysol es una marca comercial de National Laboratories.
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Microsoft Corporation.
Monoject es un producto de Sherwood Medical.
Monovette es una marca comercial de Sarstedt Incorporated.
Nokia es una marca comercial de Nokia Corporation.
Tapval es una marca comercial de Aquisel S.L.
Teflon es una marca comercial de E.I. DuPont de Nemours.
Vacuette es una marca comercial de C.A. Greiner & Shne.
Venoject es una marca comercial de Terumo Medical.
Zip es una marca comercial de Iomega Corporation.
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Sin embargo, Siemens contina mejorando sus productos y se reserva el derecho de
cambiar especificaciones, equipamiento y procedimientos de mantenimiento en
cualquier momento sin previo aviso.
Si se utiliza el sistema de una manera diferente a la especificada por Siemens, la
proteccin proporcionada por el equipo puede quedar anulada. Consulte las
advertencias sobre riesgos y peligro.
Contenido
CONTENIDO ................................................................................................................... I
BIENVENIDO AL SISTEMA HEMATOLGICO ADVIA 2120/2120I ..................1
INTRODUCCIN......................................................................................................................... 2
COMPONENTES ......................................................................................................................... 3
FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA HEMATOLGICO ADVIA 2120/2120I ................................. 13
FUNCIONAMIENTO DEL SOFTWARE ADVIA 2120/2120I....................................................... 15
RESULTADOS .......................................................................................................................... 18
ESPECIFICACIONES ................................................................................................................. 19
ACTIVACIN Y DESACTIVACIN DEL SISTEMA ...............................................1
INTRODUCCIN......................................................................................................................... 2
ACTIVACIN DEL SISTEMA ....................................................................................................... 2
DESACTIVACIN DEL SISTEMA................................................................................................. 4
RUTINA DIARIA.............................................................................................................1
INICIO DE CADA TURNO ............................................................................................................ 2
PROCESO DE LAS MUESTRAS .................................................................................................... 5
FIN DE CADA TURNO ............................................................................................................... 10
MANTENIMIENTO DEL ANALIZADOR...................................................................1
PROGRAMA............................................................................................................................... 2
LAVADO DEL SISTEMA ............................................................................................................. 3
LIMPIEZA DEL ANILLO DE CENTRADO ...................................................................................... 3
LIMPIEZA DE LAS VAS DE LA VLVULA CERMICA Y DE ASPIRACIN EN EL UFC................. 7
LIMPIEZA DE LA VLVULA CERMICA ..................................................................................... 7
INSPECCIN Y LIMPIEZA DE LOS MBOLOS DE LAS JERINGAS
PN 067-506-01 Y PN 067-506-02..................................................................................... 11
SUSTITUCIN DE LAS AGUJAS DEL MUESTREADOR ................................................................ 13
SUSTITUCIN DE LOS FILTROS DE ENVOLVENTE .................................................................... 15
SUSTITUCIN DE LOS MBOLOS DE LAS JERINGAS DE 50 O 1000 l
PN 067-506-01 Y PN 067-506-02.................................................................................... 17
LIMPIEZA DEL FILTRO DE CIRCULACIN DEL AIRE ................................................................. 19
INSPECCIN DEL ORIFICIO DE VENTILACIN DE LA TAPA PEROX PARA
DETECTAR RESIDUOS ACUMULADOS ...................................................................................... 20
LIMPIEZA DEL CONJUNTO DE ASPIRACIN DEL AUTOMUESTREADOR ................................... 20
SOLUCIN DE PROBLEMAS DEL ANALIZADOR.................................................1
ALINEACIONES Y AJUSTES........................................................................................................ 2
PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA................................................................................................ 5
REPARACIN Y SUSTITUCIN ................................................................................................. 25
SUGERENCIAS PARA LA SOLUCIN DE PROBLEMAS ............................................................... 49
ALARMAS........................................................................................................................1
ALARMAS MORFOLGICAS ...................................................................................................... 3
ALARMAS MUES./SIST. .......................................................................................................... 21
MENSAJES DE LNEA DE ESTADO...........................................................................1
Contenido
MTODOS........................................................................................................................1
MTODO BASFILOS/LOBULARIDAD ....................................................................................... 3
MTODO LCR ........................................................................................................................ 16
MTODO HEMOGLOBINA ....................................................................................................... 20
MTODO PEROXIDASA ........................................................................................................... 24
MTODO HEM/PLAQUETAS................................................................................................... 36
MTODO RETICULOCITOS ...................................................................................................... 55
INFORMACIN NORMATIVA....................................................................................1
INTRODUCCIN AL MTODO..................................................................................................... 4
REFERENCIA CRUZADA DEL DOCUMENTO M29-A3 DEL CLSI Y DE LOS TEMAS
DE MTODOS DE SIEMENS ...................................................................................................... 19
MTODO REC ........................................................................................................................ 22
MTODO LCR ........................................................................................................................ 34
MTODO LEU FOR ............................................................................................................... 46
MTODO RETICULOCITOS ...................................................................................................... 55
MTODO RESUMEN DE DATOS ............................................................................................... 63
SISTEMA AUTOMTICO DE TINCIN Y PREPARACIN DE
EXTENSIONES ADVIA AUTOSLIDE ......................................................................1
INTRODUCCIN......................................................................................................................... 2
INFORMACIN DE SEGURIDAD Y ADVERTENCIAS RELATIVAS AL SISTEMA AUTOSLIDE.......... 6
TEORA DEL FUNCIONAMIENTO................................................................................................ 8
RUTINA DIARIA DEL SISTEMA AUTOSLIDE ............................................................................... 9
USO DEL SISTEMA AUTOSLIDE ............................................................................................... 10
CARGA DE REACTIVOS ........................................................................................................... 10
CARGA DE GRADILLAS DE PORTAS......................................................................................... 11
CARGA DE PORTAS ................................................................................................................. 11
VACIADO DEL CONTENEDOR DE DESECHOS DE TINCIN........................................................ 12
EJECUCIN MANUAL DEL PROCEDIMIENTO DE INICIO DIARIO ............................................... 13
SOLICITUD MANUAL DE UN PORTA......................................................................................... 13
TINCIN MANUAL DE PORTAS EXTENDIDOS........................................................................... 13
REINICIALIZACIN DEL MDULO AUTOSLIDE ....................................................................... 14
PARADA DEL MDULO AUTOSLIDE (PARADA RPIDA) ......................................................... 14
EJECUCIN MANUAL DEL PROCEDIMIENTO DE CIERRE DIARIO.............................................. 14
DESCONEXIN DE UNA CONFIGURACIN DE 90 DE AUTOSLIDE .......................................... 14
MTODOS AUTOSLIDE ........................................................................................................... 19
MANTENIMIENTO PERIDICO ................................................................................................. 34
MENSAJES DE ERROR Y ACCIONES SUGERIDAS ...................................................................... 44
ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA AUTOSLIDE ....................................................................... 50
INFORMACIN LEGAL ...............................................................................................1
GARANTA LIMITADA DEL INSTRUMENTO Y POLTICA DE SERVICIO TCNICO ......................... 2
EXCLUSIONES DE GARANTA Y SERVICIO TCNICO .................................................................. 4
INFORMACIN DE CONTACTO................................................................................................... 5
REPRESENTANTE AUTORIZADO DE SIEMENS ........................................................................... 5
ADVERTENCIAS E INFORMACIN DE SEGURIDAD ..........................................1
ADVERTENCIAS ........................................................................................................................ 2
INFORMACIN DE SEGURIDAD ................................................................................................. 3
CUMPLIMIENTO DE LA NORMATIVA ......................................................................................... 3
DOCUMENTACIN .................................................................................................................... 4
SMBOLOS DEL SISTEMA ........................................................................................................... 4
INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS ................................................................................... 9
ii
Contenido
EXPLICACIN DE LAS ETIQUETAS DE ADVERTENCIA DE LA CAJA DE

ALIMENTACIN DE CA........................................................................................................... 10
EXPLICACIN DE LAS ETIQUETAS DE ADVERTENCIA DEL MUESTREADOR MANUAL
DE TUBO CERRADO ................................................................................................................. 11
PROTECCIN FRENTE AL LSER ............................................................................................. 12
Contenido
iii
iv
Contenido
Bienvenido al sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i

INTRODUCCIN ........................................................................................................................................2
COMPONENTES .........................................................................................................................................3
AUTOMUESTREADOR ......................................................................................................4
MUESTREADORES MANUALES DE TUBO ABIERTO Y CERRADO .........................................5
CIRCUITO UNIFICADO DE FLUIDOS (UFC) .......................................................................5
CONJUNTOS PTICOS ......................................................................................................7
JERINGA DE MUESTRA, JERINGA DE ENVOLVENTE Y BOMBAS DE DIAFRAGMA ...............10
REACTIVOS, ENVOLVENTE/ACLARANTE, SOLUCIN DE LAVADO Y
ANTIESPUMANTE ....................................................................................................11
BOTONES REGULADORES DE VACO Y PRESIN .............................................................11
PANTALLA TCTIL ........................................................................................................11
PANTALLA TCTIL ........................................................................................................12
LECTOR DE CDIGOS DE BARRAS MANUAL....................................................................12
SISTEMA DE EVACUACIN DE DESECHOS ......................................................................13
FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA HEMATOLGICO ADVIA 2120/2120I................................13
FUNCIONAMIENTO DEL SOFTWARE ADVIA 2120/2120I ..............................................................15
LNEAS DE ESTADO .......................................................................................................15
MENS ..........................................................................................................................16
FICHAS ..........................................................................................................................16
BOTONES DEL LADO IZQUIERDO ....................................................................................16
REA PRINCIPAL DE LA PANTALLA................................................................................17
BOTONES INFERIORES ...................................................................................................17
BOTN AYUDA .............................................................................................................17
TECLAS DE ACCESO DIRECTO ........................................................................................17
ASISTENTES ..................................................................................................................17
IMPRESIN DE LA PANTALLA.........................................................................................17
RESULTADOS ...........................................................................................................................................18
ESPECIFICACIONES ...............................................................................................................................19
AUTOMUESTREADOR ....................................................................................................19
GESTIN DE DATOS .......................................................................................................19
PARMETROS ................................................................................................................20
ESPECIFICACIONES DE RENDIMIENTO ............................................................................21
REQUISITOS MNIMOS DEL ORDENADOR ........................................................................21
ESPECIFICACIONES FSICAS ...........................................................................................22
VOLMENES MODO MUESTRA .......................................................................................23
SELECTIVIDAD DE TEST/RENDIMIENTO .........................................................................23
Introduccin
El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i es un instrumento de diagnstico

totalmente automatizado, con un rendimiento de 120 muestras por hora (REC/FOR). El
analizador utiliza muestras de sangre total para ofrecer los tipos de resultados siguientes:
Recuentos sanguneos completos (REC)
REC ms recuentos de frmula leucocitaria (REC/FOR)
Recuentos de reticulocitos absolutos, porcentajes e ndices (RETIS)
REC/FOR ms RETIS (REC/FOR/RETIS)
REC/RETIS
Componentes
El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i consta de dos componentes principales:
El analizador contiene todos los mecanismos electrnicos, neumticos, hidrulicos

y el muestreador, as como el almacenamiento integrado de todos los reactivos,
ANTIESPUMANTE y soluciones de lavado, excepto ENVOLVENTE/
ACLARANTE. El sistema de desechos es un subcomponente del analizador.
Automuestreador
Muestreador manual de tubo

abierto
Jeringa de muestra, jeringa de

envolvente y bomba de diafragma
Muestreador manual de tubo

cerrado
Reactivos, envolvente, solucin de

lavado y aclarante
10 Botones reguladores de vaco y
3
4
Tecnologa Unifluidics
Conjunto ptico PEROX
Conjunto ptico HEM
mdulo del colormetro HGB
presin
11 Pantalla tctil
12 Lector de cdigos de barras
manual
13 Sistema de evacuacin de
desechos
El ordenador incluye un monitor, un ratn, un teclado y el cableado para establecer

las conexiones.
Automuestreador
El automuestreador transporta, mezcla, identifica y aspira automticamente muestras en
tubos cerrados.
Se trata de un muestreador con gradillas cuya capacidad es de 150 tubos de muestras:
15 gradillas de 10 tubos. Los nmeros de gradilla y posicin de las gradillas individuales
se identifican mediante un cdigo de barras.
Tamaos de tubo permitidos
Tamao de tubo (mm)
dimetro x altura
Fabricante
Vol. de
extraccin (ml)
Vol. mnimo necesario

Vol. inerte (ml)
10 x 50
Becton-Dickinson
VACUTAINER
--
0,6
10 x 64
Venoject
--
0,6
11 x 65
Sarstedt Monovette
2,7
11 x 74
Tapval
1,1
11 x 78
cierre de rosca
1,2
11 x 83
Sarstedt Monovette
11 x 91
Sarstedt Monovette
12 x 75,6
Greiner Vacuette
2, 4
12 x 80
cierre de rosca
--
1,1
12 x 80,7
Exetainer
13 x 100
Becton-Dickinson
HEMOGARD
0,8
13 x 100
Greiner Vacuette
13 x 74
Monoject
0,6
13 x 74
Complexon
0,8
13 x 75
Becton-Dickinson
HEMOGARD
2, 3, 5
0,8
13 x 75
Becton-Dickinson
VACUTAINER
0,6
13 x 75
Becton-Dickinson
VACUTAINER
0,6
13 x 75
Lip-Vac
13 x 78
Venoject II
Algunos de los tipos de cierre para tubos admitidos
VACUTAINER estndar
HEMOGARD
Safety-Monovette con perforacin central
Venoject II
1,5
Muestreadores manuales de tubo abierto y cerrado
2
1
3
Las muestras individuales y las muestras URGE se aspiran en los muestreadores

manuales.
En el caso de la aspiracin en tubo cerrado, el vial tapado se inserta en posicin invertida
en el anillo de centrado (1). El descenso de presin al insertar el tubo en el anillo de
centrado har que la aguja presione hacia arriba, perfore la tapa del tubo y aspire una
muestra.
En el caso de la aspiracin en tubo abierto, la pipeta de muestras (2) est sumergida en la
muestra. Al presionar la placa de aspiracin (3), se inicia el muestreo.
La identificacin de la muestra y el tipo de test solicitado se introducen mediante el lector
de cdigos de barras manual o desde la ficha ID de muestra manual antes de iniciar la
aspiracin de la muestra.
Circuito unificado de fluidos (UFC)

1
El montaje UFC utiliza tecnologa

Unifluidics.
El bloque UFC se compone de ocho placas
acrlicas. Alojados en dichas placas estn los
recorridos para los fluidos y el flujo de aire,
las vlvulas y cuatro cmaras de reaccin.
La cmara de reaccin PEROX est ubicada
en la superficie exterior del bloque UFC.
2
5
3
4
El montaje de la bomba de reactivos, acoplado

a la parte inferior del bloque UFC, tambin es
acrlico. La bomba tiene una membrana con
siete reas individuales de bombeo que actan
como diafragmas que fuerzan los reactivos al
interior de las cmaras de reaccin.
Cmara de reaccin HGB (no visible)
Cmara de reaccin RETIS
Cmara de reaccin BASO
Cmara de reaccin PEROX
Cmara de reaccin HEM
Vlvula cermica
Montaje de la bomba de reactivos

5
Vlvula cermica
La vlvula cermica (1) se compone de dos discos

cermicos. El disco posterior (2) es fijo. El disco
delantero (3) gira para "cortar" o dividir la muestra
en alcuotas adecuadas para el anlisis.
El disco delantero tambin gira con el fin de permitir la
aspiracin para citometra directa.
(vista lateral de la UFC)
3
2
Cmaras de reaccin
Las cmaras de reaccin son receptculos

mecanizados del montaje UFC en los que se
mezclan la muestra y los reactivos, y tiene
lugar la reaccin citoqumica.
2
5
Hay cinco cmaras de reaccin.

1
Cmara de reaccin HGB (no visible)
Cmara de reaccin BASO
Cmara de reaccin HEM
Cmara de reaccin RETIS
Cmara de reaccin PEROX
La cmara de reaccin PEROX (5) es una cmara de temperatura regulada. Se calienta la

mezcla de la muestra y tres reactivos (PEROX 1, PEROX 2 y PEROX 3) para conseguir
la reaccin citoqumica deseada.
La cmara de reaccin BASO/lobularidad (2) es una cmara de temperatura regulada.
Se calienta la mezcla de la muestra y el reactivo para conseguir la reaccin citoqumica
deseada.
La cmara de reaccin HGB (1) sirve de cubeta ptica en la que se efecta la lectura de la
determinacin de hemoglobina.
Las cmaras de reaccin HEM/PLQ (3) y RETIS (4) sirven de contenedores en los que se
mezclan los reactivos y las muestras para lograr la reaccin citoqumica deseada.
6
Conjuntos pticos
1
El conjunto ptico PEROX (1) dirige luz desde una lmpara halgena de tungsteno hacia
la cubeta PEROX. El uso de un flujo de envolvente en la cubeta permite la medicin
clula a clula de la difraccin y la absorcin de la luz.
El conjunto del colormetro de hemoglobina (2) registra lecturas de tensiones que
corresponden a la cantidad de luz transmitida que pasa a travs de la cmara de reaccin.
El sistema utiliza las lecturas para obtener la concentracin de hemoglobina.
El conjunto ptico de lser (3) utiliza una fuente luminosa de diodos lser. Los canales
HEM/PLQ, RETIS y BASO/lobularidad comparten este conjunto ptico. El uso de un
flujo de envolvente en la cubeta permite la medicin clula a clula de la difraccin y
la absorcin de la luz de ngulo alto y bajo.
Conjunto ptico PEROX
El conjunto ptico PEROX determina la difraccin y la absorcin de un rayo de luz de

tungsteno cuando ste atraviesa un flujo de leucocitos preparados en una cubeta.
G
D
A
A Lmpara de luz de
tungsteno
B Abertura rectangular
C Abertura circular
I
E
D Flujo de muestra
G Placa de absorcin
E Filtro
H Diafragma de campo
oscuro
F Divisor del rayo

I
Placa de difraccin
1. La imagen de una ranura rectangular iluminada por la luz de la lmpara de tungsteno

se enfoca hacia la cubeta y sobre los fotodiodos de las placas de difraccin y
absorcin. Los impulsos de seal detectados en las clulas que pasan a travs de la
imagen recortada son proporcionales a la energa ptica dispersada en ngulos
definidos y a la energa ptica absorbida o perdida. La difraccin y absorcin de la luz
resultante de cada leucocito se debe al tamao y a las caractersticas de tincin de
cada una de las clulas.
7
2. El diafragma de campo oscuro que intersecta el rayo de luz que llega al fotodiodo de
difraccin nicamente acepta la luz dispersada en ngulos de entre 5 y 10.
3. Las seales de absorcin se obtienen a lo largo de un intervalo angular de 0 y 10.
4. El fotodiodo convierte las seales pticas de difraccin y absorcin procedentes de cada
leucocito en dos corrientes de seal para cada uno de los dos canales: difraccin y
absorcin. Los preamplificadores convierten estas seales pticas en tensiones de seal.
Conjunto ptico lser
B
A Mdulo
iluminador
A
B Ubicacin de la
cubeta
C Mdulo de
W33
deteccin
D
GE R
AN
W32
El conjunto ptico lser se compone de los mdulos de iluminador, cubeta y detector.

Como fuente de luz se utiliza un diodo lser que se encuentra alojado en el mdulo
iluminador.
Se enfoca la imagen de una ranura iluminada por la luz del diodo lser hacia la cubeta.
El flujo de muestra/envolvente de la cubeta contiene hemates (HEM) isovolumtricamente
esferocitados.
Los HEM y los reticulocitos que pasan a travs de la cubeta de lectura dispersan luz en
ngulos alto y bajo; los reticulocitos teidos tambin absorben un porcentaje de la luz.
Los dos fotodiodos de difraccin detectan la luz dispersada, que genera las dos seales
siguientes:
Una seal de difraccin de ngulo alto correspondiente a la luz dispersada en ngulos

de entre 5 y 15
Una seal de difraccin de ngulo bajo correspondiente a la luz dispersada en ngulos

de entre 2 y 3
A Placa del controlador del
diodo lser
D Lentes Hi-NA
F Detector de absorcin
G Diafragma oscuro
asimtrico
E Divisor del rayo
B Diodo lser
H Detector de difraccin
de ngulo bajo
C Flujo de muestra
I
Separador del rayo
J Detector de difraccin
de ngulo alto
Mdulo del colormetro de hemoglobina
Mdulo de la
lmpara
Cmara de reaccin
HGB
C Conjunto UFC
El mdulo del colormetro de hemoglobina est situado en la parte superior del bloque
UFC (C).
El colormetro contiene una fuente de luz (A) de 3,5 V de CC y un filtro de interferencias
de 565 nm 546 nm, dependiendo del mtodo HGB seleccionado.
La cmara de reaccin de hemoglobina (B) est incorporada al montaje UFC.
La concentracin de hemoglobina se calcula utilizando lecturas de muestra y lnea base
obtenidas a intervalos especficos durante el perodo de anlisis de la muestra de hemoglobina.
Estas lecturas de tensiones corresponden a la cantidad de luz trasmitida que pasa a travs
de la cmara de reaccin cuando sta contiene una muestra mezclada con reactivo o
aclarante.
A continuacin, la placa de interfaz HGB convierte las lecturas de tensiones en formato

digital y las enva a la CPU del analizador para calcular la densidad ptica y obtener la
concentracin de HGB.
Jeringa de muestra, jeringa de envolvente y bombas de diafragma
2
1
3
4
Las jeringas de muestras (1) y de envolvente (2) PEROX estn situadas en el lado izquierdo del
analizador.
Las jeringas de muestras (3) y de envolvente (4) HEM/BASO/RETIS estn situadas en el
lado derecho del analizador.
Las bombas de diafragma del envolvente, el aclarante y la solucin de lavado (cinco en
total) estn situadas encima de los contenedores de reactivos.
Las jeringas de muestras
(1) dispensan una cantidad
3
exacta de muestra de
4
reaccin (2) desde la
V8
cmara de reaccin
9
correspondiente (3) hacia
las cubetas (4).
10
2
V24
V25
V6
V15
V7
2
8
Las jeringas de envolvente

(8) transportan el
ENVOLVENTE PEROX o
ENVOLVENTE/
ACLARANTE y el flujo
de la muestra de reaccin
(9) a travs de las cubetas
para el anlisis.
La muestra analizada y el
envolvente se envan al
contenedor de desechos
(10) y se procede al lavado
y aclarado de vas, cubetas
y cmaras de reaccin.
V5
Las bombas de diafragma

de envolvente (5) empujan
el envolvente (6) a travs
de los filtros de envolvente
(7) directamente hacia las
cubetas.
V18
V16
7
5
V17
DP1 (V26)
6
10
10
Reactivos, ENVOLVENTE/ACLARANTE, solucin de lavado y

ANTIESPUMANTE
El reactivo se mezcla con una muestra para el anlisis y determinacin citoqumicos.
El envolvente es un fluido que envuelve el flujo de la muestra cuando pasa por el
instrumento ptico y que garantiza el anlisis clula a clula.
El aclarante limpia las vas hidrulicas y las cmaras de reaccin despus de cada
muestra con el fin de evitar la contaminacin por arrastre y asegurar la integridad de los
resultados.
La solucin de lavado elimina los residuos acumulados en las vas hidrulicas. Se debe
realizar peridicamente un lavado del sistema: una vez al da o despus de un nmero
determinado de muestras.
El ANTIESPUMANTE reduce los residuos de espuma acumulados en el contenedor de
desechos.
La solucin de lavado, el ENVOLVENTE PEROX, el ANTIESPUMANTE y todos los
reactivos citoqumicos se encuentran en el analizador y, a excepcin del
ENVOLVENTE/ACLARANTE y el ANTIESPUMANTE, se supervisan en cada ciclo.
El ENVOLVENTE/ACLARANTE est en un CUBITAINER situado en el suelo.
Botones reguladores de vaco y presin

Botn regulador de
vaco de 20 Hg
Botn regulador de
presin de 5 PSI
Botn regulador de
presin de 20 PSI
Botn regulador de
presin de 40 PSI
Pantalla tctil
On
Standby
Start/Stop
Sampler
Eject
Rack
Rack
in Sampler
Off
La pantalla tctil, situada en el lado inferior derecho del analizador, es el instrumento

mediante el cual se maneja el analizador.
On: proporciona corriente elctrica a los mdulos del analizador y a las fuentes de alimentacin.
Tras presionar On, se pueden procesar las muestras a travs de los muestreadores manuales de
tubo abierto y cerrado a los 2,5 minutos, mientras que las muestras a travs del automuestreador
slo se pueden empezar a procesar a los cuatro minutos.
Espera: establece el analizador en un estado de baja potencia. Para salir, presione Espera.
11
Iniciar/Parar muestreador: inicia el automuestreador desde el modo Listo para anlisis o
detiene el automuestreador. Cuando se detiene el automuestreador, es posible finalizar el

proceso de las muestras en ejecucin.
Expulsar gradillas: desplaza todas las gradillas del automuestreador a la bandeja de
salida. Se completa el anlisis de la ltima muestra aspirada.

Gradilla en el muestreador: se ilumina cuando hay una gradilla de muestras en el
automuestreador, incluida la bandeja de entrada.
Off: desconecta la corriente de todos los mdulos del analizador y fuentes de
alimentacin, salvo la pantalla tctil.
Pantalla tctil
El monitor de pantalla tctil permite realizar las tareas diarias directamente en el monitor,
sin utilizar el teclado.
En el monitor de pantalla tctil, puede realizar lo siguiente:
Usar el dedo, con o sin guantes, para seleccionar todos los controles de ventanas,
incluidos los botones de funcin y las operaciones de la ayuda en pantalla.
Mover una ventana manteniendo el dedo en la barra de ttulo de la ventana y

arrastrarla hasta otra posicin.
NOTA: Es posible que la pantalla tctil no reaccione correctamente si el dedo o los
guantes estn hmedos.

Puede limpiar el monitor de pantalla tctil con una toalla de papel sin pelusa humedecida
en una solucin de leja al 5%. Seque bien la pantalla y sus manos.
Lector de cdigos de barras manual
El lector de cdigos de barras manual se utiliza para introducir informacin de las

etiquetas que hay en los tubos de muestras, contenedores de reactivos, controles y
calibradores. Tras la lectura correcta de cada etiqueta, parpadear el indicador luminoso
de la varilla.
12
Sistema de evacuacin de desechos

Todos los desechos del analizador se almacenan en un contenedor de desechos con
una capacidad de 11 litros. Este contenedor puede ser autnomo y, por lo tanto, se debe
vaciar manualmente o formar parte del sistema de evacuacin automtica de desechos.
Cuando el nivel de fluido de alguno de los contenedores alcanza el nivel mximo
(aproximadamente 8 litros), aparece un mensaje de error en la lnea de estado del monitor
del ordenador. El analizador no aspirar ninguna muestra hasta que no se vace el
contenedor de desechos.
Contenedor de desechos
autnomo
Evacuacin automtica de
desechos
Funcionamiento del sistema hematolgico Advia 2120/2120i

Las muestras de sangre se pueden aspirar a travs de los componentes siguientes:
Automuestreador
Muestreador manual de tubo cerrado
Muestreador manual de tubo abierto
13
Tras aspirar una muestra (4), sta se introduce en la vlvula cermica (5). Cuando la vlvula
cermica gira, corta o divide la muestra en alcuotas para los diferentes tipos de tests.
5
10
11
12
13
V73
V72
14
15
16
Vas secas
3
2
1
HGB
PEROX
Aclarante retenido en vas
RBC
BASO
Vas con muestra
24
23
RETIC
17
V74
22
21
18 19 20
Va con vaco
4
Detector de conductividad
V2
V1
V47
Fuente del aclarante

Pipeta
Fuente de vaco
Los reactivos y segmentos de muestra se distribuyen a sus respectivas cmaras de

reaccin para su mezcla y aspiracin. Los reactivos PEROX 2 y PEROX 3 se distribuyen
directamente a la cmara de reaccin PEROX.
Una vez finalizadas las reacciones citoqumicas en las cmaras de reaccin, las mezclas
de muestra y reactivo de las cmaras de reaccin PEROX, HEM, BASO y RETIS se
envan a las cubetas para su anlisis.
La cmara de reaccin HGB sirve de cubeta ptica a travs de la cual se efecta la lectura
de la determinacin de hemoglobina.
Tras el anlisis, se evacua la mezcla de muestra y reactivo al contenedor de desechos, y se
aclaran el recorrido y las cmaras de reaccin correspondientes.
Los resultados del test se envan al ordenador para proceder a su revisin y edicin.
14
Funcionamiento del software ADVIA 2120/2120i

El software del sistema ADVIA 2120/2120i es un programa para usos especiales que se
ejecuta en el sistema operativo Windows 2000. Utilice el ratn para desplazarse por el
software y manejar el sistema.
1
Lneas de
estado
Mens
Fichas
Botones del
lado izquierdo
rea principal
de la pantalla
Botones
inferiores
Botn Ayuda
Teclas de
acceso directo
Lneas de estado
Hay dos lneas de estado que muestran mensajes acerca del sistema. Ambas lneas se
componen de dos partes, cada una con informacin diferente.
El sistema guarda todos los mensajes en el registro de mensajes.
Puede hacer clic en el icono de mensaje para ver los 10 ltimos
mensajes.
Primera lnea de estado
Lado izquierdo:
ID de muestra siguiente, tipo de muestra y test solicitado
Lado derecho:
Iconos Servicio, Bloc de notas, Ayuda, Impresora y Autoslide

Servicio: aparece cuando el procedimiento de un servicio
programado est pendiente.
Bloc de notas: aparece cuando hay una nueva entrada en el bloc
de notas del usuario.
Autoslide gris: indica que la comunicacin con el sistema
Autoslide no est conectada.
Autoslide verde: indica que el sistema Autoslide est listo.
15
Autoslide amarillo: indica que el sistema Autoslide est ocupado

o ejecutando utilidades. Tambin podra indicar que el sistema
Autoslide est fuera de lnea y que requiere atencin.
Autoslide rojo: indica que se ha producido un error crtico en el
sistema Autoslide.
Servicio Autoslide: aparece cuando el procedimiento de un
servicio Autoslide programado est pendiente.
Para obtener ayuda concisa ("Qu es esto"), haga clic en el icono
Ayuda y, a continuacin, haga clic en el elemento sobre el que
desea obtener ayuda.
Segunda lnea de estado
Lado izquierdo:
Estado actual del sistema, por ejemplo, Listo para anlisis
Lado derecho:
Mensajes del sistema e iconos que indican la gravedad de los

mensajes
Informacin: acompaa a un mensaje que slo aporta informacin.
El operador no debe emprender ninguna accin.
Aviso: advierte de alguna deficiencia que requiere que se emprenda
una accin.
Fallo: le avisa de un problema grave que requiere su inmediata
intervencin para poder continuar el trabajo. La mayora de errores
de este tipo estn asociados con condiciones que interrumpen
automticamente el funcionamiento del sistema.
Mens
Cada uno de los botones de la parte superior de la pantalla muestra un men de funciones
del sistema. El men aparece cuando se desplaza el puntero sobre el botn. Al hacer clic
en un elemento de un men, se abre la ventana correspondiente, el botn aparece
presionado y las dems funciones del men aparecen como fichas organizadas debajo de
las lneas de estado.
NOTA: La ficha Configuracin del sistema en el men Personalizar contiene un
submen. Para mostrar el submen, coloque el puntero sobre Configuracin del sistema
en el men. Haga clic en un elemento del submen para abrir la ventana correspondiente.
Fichas
Las fichas corresponden a los elementos del men activo. Para alternar entre estas
funciones, haga clic en la ficha correspondiente. Cuando se selecciona una opcin de un
men diferente, las fichas cambian por las fichas disponibles de ese men.
Botones del lado izquierdo

Algunas fichas contienen ms de una ventana. Haga clic en estos botones para abrir las
ventanas correspondientes de una ficha.
16
rea principal de la pantalla

Al seleccionar un elemento de men o hacer clic en una ficha, aparece la ventana
correspondiente debajo de las fichas de esta rea. Normalmente se puede pasar de una
ventana a otra abriendo simplemente la ventana que desee. No obstante, algunas ventanas
no se cierran automticamente y es preciso hacer clic en el botn Salir antes de ir a otra
ventana.
Botones inferiores
Estos botones activan comandos o manipulan el contenido de la ventana.
Botn Ayuda
Si necesita obtener ayuda con instrucciones detalladas sobre cmo manejar el sistema
ADVIA 2120/2120i, haga clic en el botn Ayuda. Para obtener ayuda concisa ("Qu es
esto"), haga clic en el icono ? de la lnea de estado. Tambin puede presionar a la vez las
teclas Mays y F1, y hacer clic en el elemento sobre el que desea obtener ayuda.
Teclas de acceso directo

Haga clic en estos botones para abrir las fichas de software que utiliza con ms
frecuencia, sin emplear los mens. Elija las fichas para las que existen botones utilizando
la ventana Configuracin de las teclas de acceso directo de la ficha Configuracin del
sistema.
Asistentes
El software incluye una serie de asistentes para ayudarle con los procedimientos
complicados. Cada uno de los asistentes le ayudar en los distintos procesos, facilitndole
informacin y solicitndole datos. Tambin tiene la opcin de realizar estos
procedimientos sin la ayuda de un asistente.
Impresin de la pantalla
IMPORTANTE: Para imprimir cualquier pantalla, presione la tecla Imprimir
pantalla. Sin embargo, si presiona la tecla Imprimir pantalla cuando no hay

ninguna impresora conectada al sistema, puede provocar un fallo en el
funcionamiento del sistema. Asegrese de que haya una impresora conectada
antes de intentar imprimir la pantalla.
17
Resultados
El sistema ADVIA 2120/2120i puede ejecutar cinco tipos de tests: REC, REC/FOR,
RETIS, REC/RETIS y REC/FOR/RETIS.
Estos tests se pueden seleccionar mediante una de las acciones siguientes:
Establecer el valor por defecto de selectividad de test
Solicitar el tipo de test en la ficha ID de muestra manual
Incluir el tipo de texto en la etiqueta de cdigo de barras
Incluir el tipo de texto en la peticin
Puede seleccionar un test hasta el momento de la aspiracin. Una vez iniciada la

aspiracin, el sistema asignar la selectividad de test actual a la muestra.
Durante la aspiracin de muestras mediante los muestreadores manuales de tubo abierto o
cerrado, el test seleccionado no cambiar hasta que se solicite otro tipo de test.
Cuando se procesen muestras en el automuestreador, siempre se establecer de nuevo el
valor por defecto de selectividad.
El sistema advierte de resultados dudosos y de posibles deficiencias de tres formas
diferentes.
18
Las alarmas de muestra/sistema son cdigos que aparecen en la ficha

Revisin/Edicin y en la pantalla de rutina. Estos cdigos estn asociados con un
parmetro de test especfico marcado con un asterisco. Las instancias aisladas de las
alarmas suelen depender de la muestra. No obstante, si se producen mltiples
ocurrencias, especialmente con muestras consecutivas, ello puede ser indicativo de
algn problema en el analizador.
Las alarmas morfolgicas son signos positivos (+) que aparecen en la ficha
Revisin/Edicin y en la pantalla de rutina. Estas alarmas, de uno a tres signos
positivos, avisan al operador de posibles deficiencias celulares que requieren una
atencin adicional por parte del laboratorio, como por ejemplo, la preparacin de una
platina para un examen microscpico.
Los mensajes del sistema aparecen en las lneas de estado del monitor del ordenador.
Junto a los mensajes aparecen iconos codificados por colores que indican la gravedad
del mensaje.
Especificaciones
Automuestreador
Capacidad de
muestras
150 muestras
Dimensiones de
los tubos
10-13 mm de dimetro
Tipos de tubos
Algunos de los tipos de tubos admitidos son:
15 gradillas de 10 tubos
50-100 mm de alto
VACUTAINER estndar
HEMOGARD
Monovette con perforacin central
Venoject II
Lector de cdigos
de barras
Lee hasta 14 dgitos

Distincin automtica de los cdigos en las etiquetas
Codabar
Intercalacin 2 de 5 con y sin dgito de control
Cdigo 39
Cdigo 128 EAN y JAN (8 y 13)
Gestin de datos
Capacidad de almacenamiento de la base de datos de 10.000 registros, grficos

incluidos
Capacidad de revisin y edicin

Ventanas definidas por el usuario
Informes definidos por el usuario
Rangos definidos por el usuario en funcin de la edad y el sexo para los criterios
Normal, Repeticin, Pnico y Comprobacin delta
Protocolos bidireccionales y protocolos de comunicacin de consultas host
Control de calidad
3D grfico
Diagrama de Levey-Jennings
Grfico IDS
Formato
19
CC remoto
Programas ILQC
Media poblacional del paciente
Ayuda al usuario
Ayuda adaptada al contexto
Gua del operador
Asistentes de procedimientos
Diagnstico de solucin de problemas
Diagnstico remoto
Parmetros
RESULTADOS REC:
LEU, HEM, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, MCHC, IDH, IDHb, HC,
IDHC, PLQ
Resultados diferenciales (absolutos y porcentuales):
NEUT, LINF, MONO, EOS, BASO, LUC (del ingls Large Unstained
Cells, clulas grandes no teidas)
Resultados de plaquetas:
PLQ, VPM, IDP, PCT
Resultados de reticulocitos:
% RETIS, # RETIS, VCMr, MCHCr, HCr
Resultados de morfologa (pueden ser definidos por el usuario):
LEU: desviacin izquierda, linfocitos atpicos, blastos*, granulocitos
inmaduros, deficiencia MPO
HEM: ANISO, MICRO, MACRO, HCVAR, HIPO, HIPER, fragmentos
HEM, espectros HEM, HEMN, plaquetas agregadas, plaquetas grandes
*Blastos: Limitaciones
Es necesario que un morflogo competente revise una extensin para garantizar la
deteccin de anormalidades significativas en las clulas sanguneas. Cada laboratorio
debe desarrollar protocolos personalizados para determinar las muestras que requieren
revisiones de una extensin o recuentos diferenciales de clulas sanguneas manuales,
basados en resultados de recuentos celulares automticos y en informacin clnica.
El sistema proporciona alarmas morfolgicas y cuantitativas que utilizan algoritmos
sofisticados para ayudar a la identificacin de muestras significativamente anormales.
Los protocolos de laboratorio pueden utilizar estas alarmas internamente en las
especificaciones de revisin de una extensin y de recuentos diferenciales manuales.
Siempre que se disparen las alarmas morfolgicas o cuantitativas, ser responsabilidad
del laboratorio validar los resultados.
20
Especificaciones de rendimiento
Rangos analticos (linealidad)
LEU
3
0,02 400 x 10 / l
HEM
0,0 7,0
x 10 6 /
PLQ
5,0 3500 x 10 / l
Hgb
0 22,5 g/dl
RETIS
0,2 24,5%
Precisin dentro del proceso
Media
DE
CV
LEU
7,5
0,2
2,7
HEM
5,0
0,06
1,2
Hgb
15,0
0,14
0,93
VCM
90
0,7
0,78
PLQ
300
8,8
2,93
%RETIS
2,0
0,25
12,5
Contaminacin por arrastre
< o = al 1% para todos los parmetros
Requisitos mnimos del ordenador

Procesador
Intel Celeron 2,2 GHz con cach de 512 Kb / bus

frontal lateral a 400 MHz
Funcin Hyper-Threading del procesador desactivada
Disco duro
Disco duro IDE de 40 Gb (7200 rpm) - ATA paralelo

DiamondMax Plus 8 40 Gb ATA/133 HDD
CD RW
Unidad de CD-RW 48x (lectura y escritura)

Unidad de CD-R/RW NEC, Modelo NR-9300A
Almacenamiento
extrable
Unidad de disquetes de 3,5 pulgadas, 1,44 Mb - Samsun

SFD-321J / ADNR
Tarjetas de red
Interfaz de red Intel Gigabit LOM integrada

(10/100/1000)
Tarjeta 3COM 3C900B-TPC con conector BNC.
Controlador de vdeo
Tarjeta grfica Intel Extreme Graphics 2 integrada
Mdem
Nombre del modelo: Mdem PCI Broadcom

BCM94212/I V.92 56K
N de modelo: BCM94212/I
Memoria
Memoria DDR SDRAM de 256 Mb (PC333 No-ECC)

(2 x 128 Mb)
21
Sistema de sonido
Tarjeta de sonido compatible con Sound Blaster

integrada (AC97 Audio)
Puertos externos
1 paralelo
1 serie
8 USB
Altavoz
Altavoz interno Dell Business
Sistema operativo
Microsoft Windows 2000 Professional (Service Pack 3)
Sistema de archivos
NTFS
Ampliabilidad
2 PCI (para las tarjetas de mdem y ethernet).
Requisitos de BIOS
Debe poder configurarse para cumplir las limitaciones

siguientes.
Limitaciones de BIOS
Administracin de energa:
Modo de suspensin
S3
Recuperacin de alimentacin de CA
Modo de baja energa
Activacin remota
Desactivada
Desactivado
Desactivado
Chasis
Escritorio pequeo
Bahas para unidades

externas de disquetes
1 baha para unidad de disquetes de 3,5 pulgadas

1 baha para unidad de disquetes de 5,25 pulgadas
Bahas para unidades

internas
1 (108 x 390 x 431 mm)
Fuente alimentacin
210 W Modelo: HP U2106F3 Rev. H01
Especificaciones fsicas
Requisitos de
potencia elctrica
Tensin seleccionable para corriente monofsica: 100 VAC

(6 AMPS) 240 VAC (3 AMPS)
Frecuencia: 50/60 Hz
Requisitos de
temperatura
Funcionamiento:
de 18C a 35C
Humedad relativa
Funcionamiento: 15%-80% (sin condensacin)
Generacin de calor
Inferior a 3000 BTU (inferior a 880 W)
Almacenamiento:
de -45C a 70C
Nivel de ruido audible 65 decibelios

Categora de
instalacin
II
Grado de polucin
Eliminacin de
desechos
Evacuacin de reactivos sin azida al contenedor de desechos

con cierre automtico determinado por sensor de nivel.
Desechos por ciclo REC/FOR/RETIS, incluido el aclarante:
23 ml
El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i slo se puede utilizar en interiores.

No se recomienda el uso del instrumento a una altura de ms de 2000 metros (6000 pies).
22
Mdulo analtico con automuestreador

(incluidos los reactivos)
Peso
191,9 kg
422,5 libras
85 cm
33,4 pulg.
141 cm
68 cm
Altura
Anchura
Profundidad
Mdulo analtico sin automuestreador

(incluidos los reactivos)
161,9 kg
357,5 libras
Altura
85 cm
33,4 pulg.
55,5 pulg.
Anchura
81 cm
31,9 pulg.
26,8 pulg.
Profundidad
68 cm
26,8 pulg.
Peso
Volmenes modo muestra

Tubo cerrado automtico
175 l
Tubo cerrado manual
175 l
Tubo abierto manual
175 l
Selectividad de test/Rendimiento
REC
120 muestras/hora
REC/FOR
120 muestras/hora
REC/FOR/RETIS
74 muestras/hora
REC/RETIS
74 muestras/hora
RETIS
74 muestras/hora
23
Activacin y desactivacin del sistema

INTRODUCCIN............................................................................................................2
ACTIVACIN DEL SISTEMA......................................................................................2
DESACTIVACIN DEL SISTEMA ..............................................................................4
DESACTIVACIN DEL SISTEMA: EN CASO DE EMERGENCIA .............................................4
DESACTIVACIN DEL SISTEMA: DE MANERA RUTINARIA ................................................4
CMO SALIR DEL SOFTWARE ADVIA 2120/2120I ..........................................................4
2-1
Introduccin
El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i consta de dos componentes principales:
el ordenador y el analizador. Aunque el sistema incluye un interruptor principal de
alimentacin, tambin es preciso encender y apagar cada componente individualmente.
Activacin del sistema

1. Compruebe que el interruptor principal de alimentacin est en la posicin On
(encendido).
Si el interruptor est en la posicin Off (apagado), pngalo en la posicin On.

2. Encienda el ordenador.
a. Ponga el interruptor de alimentacin del ordenador en la posicin On.
b. Cuando el ordenador muestre el mensaje Inicio de sesin, seleccione las teclas
Ctrl, Alt y Supr simultneamente para iniciar una sesin en Windows.
c. Escriba el nombre y la contrasea del operador en el cuadro Informacin de inicio
de sesin. Seleccione Aceptar.
d. Si se inicia una sesin en Windows con el nombre y la contrasea de un operador,
el ordenador iniciar automticamente el software ADVIA 2120/2120i.
NOTA
Si se inicia una sesin con un nombre y una contrasea de supervisor, el sistema

abrir la interfaz de ADVIA 2120/2120i.
3. Encienda el analizador
IMPORTANTE
Antes de reiniciar el analizador, asegrese de que hayan transcurrido al menos 60 segundos

desde que lo ha apagado.
a. Seleccione On en la pantalla tctil del analizador.
b. Cuando el ordenador termine de cargar el software, mostrar la ficha Iniciar/
Cerrar sesin. Aparece un mensaje en la lnea de estado que indica que la
preparacin del sistema est en curso. Cuando haya finalizado la preparacin
del sistema, inicie una sesin en el sistema.
2-2
Durante la preparacin del sistema, el analizador:
Realiza verificaciones internas de diagnstico.
Prepara los componentes hidrulicos.
Ceba las vas de reactivos.
Inicia el proceso de arranque.
NOTA
Si alguna verificacin interna de diagnstico indica un error, el sistema mostrar un

mensaje de error en la lnea de estado. Desactive el sistema, espere 60 segundos y,
a continuacin, reincielo. Si el error se repite, pngase en contacto con el servicio
tcnico.
c. El sistema abre automticamente la ficha Inicio. Compruebe el estado del proceso
de arranque.
IMPORTANTE
Cuando se apaga el analizador y se

enciende muy rpidamente, es posible
que ste no arranque, lo que provoca un
fallo en la inicializacin del sistema. Esto
se debe al vaco residual en el contenedor
de desechos. El operador debe ventilar
manualmente el contenedor.
Para ventilar manualmente el contenedor (manual o automtico), desconecte la

va de vaco (1) del contenedor, espere a que se pierda el vaco y vuelva a
conectar la va.
2-3
Desactivacin del sistema

IMPORTANTE
Para garantizar un buen funcionamiento del sistema, apague el ordenador al menos una
vez a la semana.
Para apagar el sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i, debe seguir el procedimiento
apropiado. De lo contrario, puede daarse la base de datos.
Desactivacin del sistema: En caso de emergencia

1. Seleccione Off en la pantalla tctil del analizador.
2. Si las condiciones de emergencia lo permiten, seleccione Apagar ADVIA en la ficha
Iniciar/Cerrar sesin.
3. Ponga el interruptor principal de alimentacin en la posicin Off.
NOTA
Si se apaga el analizador en un caso de emergencia, ste no podr evacuar algunas vas tal
y como hace normalmente. Como consecuencia, cuando reinicie el sistema, deber
realizar un lavado del sistema utilizando la ficha Funciones hidrulicas del men
Utilidades antes de procesar las muestras.
Desactivacin del sistema: De manera rutinaria

1. En el men Operaciones de rutina, seleccione Iniciar/Cerrar sesin.
2. Seleccione Apagar ADVIA.
Espere 1-2 minutos mientras se cierra el software.
3. Ponga el interruptor de alimentacin del ordenador en la posicin Off.
Cmo salir del software ADVIA 2120/2120i

Para salir del software ADVIA 2120/2120i sin apagar el ordenador
1. En el men Operaciones, seleccione Iniciar/Cerrar sesin.
2. Seleccione Apagar ADVIA.
Espere 12 minutos mientras se cierra el software.
3. Para reiniciar el software, contine con el paso 2 de Encendido del ordenador.
2-4
Rutina diaria
INICIO DE CADA TURNO ............................................................................................2
VACIADO DEL CONTENEDOR DE DESECHOS .....................................................................2
VACIADO DEL ENVASE DE REBOSAMIENTO .....................................................................4
COMPROBACIN DE LOS REACTIVOS ...............................................................................4
OBTENCIN DE LOS RECUENTOS DE RUIDO DE FONDO .....................................................4
PROCESO DE LAS MUESTRAS ..................................................................................5
CREACIN DE LAS PETICIONES ........................................................................................5
LISTADO DE LAS PETICIONES PENDIENTES .......................................................................6
PROCESO DE LAS MUESTRAS ...........................................................................................6
VISUALIZACIN DEL PROCESO DE LAS MUESTRAS ...........................................................8
VALIDACIN DE LOS RESULTADOS ..................................................................................9
FIN DE CADA TURNO.................................................................................................10
LAVADO DEL SISTEMA ..................................................................................................10
REALIZACIN DEL PROCEDIMIENTO FIN DE DA ............................................................10
CIERRE DE SESIN .........................................................................................................11
Rutina diaria
3-1
Inicio de cada turno

Vaciado del contenedor de desechos
ADVERTENCIA DE PELIGRO BIOLGICO
Todos los productos u objetos que entren en contacto con lquidos corporales de origen
humano o animal debern manipularse, antes y despus de su limpieza, como si fueran
capaces de transmitir enfermedades infecciosas. Use proteccin facial, guantes e
indumentaria protectora apropiados.
El usuario debe seguir las recomendaciones para prevenir la transmisin de agentes
infecciosos en centros de atencin sanitaria conforme a las directrices para muestras
potencialmente infecciosas descritas por el Clinical and Laboratory Standards Institute
(anteriormente NCCLS) en Protection of Laboratory Workers from Occupationally
Acquired Infections; Approved Guideline - Third Edition. 2005. Documento M29-A3
del CLSI. Este documento contiene informacin completa sobre la proteccin del usuario
y puede utilizarse como material de referencia para instrucciones sobre la seguridad en
laboratorios.
ADVERTENCIA: Las leyes y los reglamentos locales protegen el medio ambiente y
fomentan la conservacin de recursos mediante la regulacin de la evacuacin de los

residuos peligrosos. Debido a que algunos desechos procedentes del analizador pueden
clasificarse como peligrosos, debe estar familiarizado con el manejo de residuos
peligrosos, as como con las leyes y los reglamentos locales sobre su evacuacin.
Todos los desechos del analizador se almacenan en un contenedor de desechos con una
capacidad de 11 litros. Cuando el nivel de lquido del contenedor alcanza la lnea del nivel
mximo (aproximadamente 8 litros), aparece un mensaje de error en el monitor y se emite
una alarma acstica. El sistema no aspirar ninguna muestra hasta que no se vace el
Evacuacin manual de desechos
PRECAUCIN: Antes de desconectar el contenedor de desechos, asegrese de que se
hayan completado todos los ciclos. El contenedor de desechos debe estar conectado al
sistema mientras haya algn ciclo en proceso, incluido el de arranque del sistema. De lo
contrario, el fluido retroceder en el UFC y daar el sistema.
1. Compruebe que el analizador no est procesando ninguna muestra.
2. Si aparece un mensaje que solicita un
enjuague o un lavado, seleccione Cancelar.
3. Desconecte la va de desechos (1) y la va de
vaco (2). Para ello, seleccione los botones (3)
de los conectores de liberacin rpida
mientras tira de las vas hacia arriba.
4. Desconecte el conector del sensor de nivel (4)
seleccionando el botn correspondiente.
5. Sustituya el contenedor lleno por uno vaco y conecte las vas de desechos y de vaco,
y el sensor de nivel, al nuevo contenedor.
3-2
Rutina diaria
PRECAUCIN: No abra la tapa del contenedor de desechos. Si sta queda suelta o no se
coloca correctamente, es posible que no se alcance el vaco necesario para el

funcionamiento.
6. Abra la espita (5) para vaciar el contenedor lleno en un drenaje capaz de almacenar un
flujo de aproximadamente cinco litros por minuto. El proceso de drenaje durar unos
dos minutos y medio.
7. Cuando el contenedor de desechos est vaco, cierre la espita y guarde el contenedor
para usos posteriores.
IMPORTANTE: Asegrese de cerrar correctamente la espita. De lo contrario, es posible
que no se alcance el vaco necesario para el funcionamiento.
Evacuacin automtica de desechos

PRECAUCIN: Antes de desconectar el contenedor de desechos, asegrese de que se
hayan completado todos los ciclos. El contenedor de desechos debe estar conectado al
sistema mientras haya algn ciclo en proceso, incluido el de arranque del sistema. De lo
contrario, el fluido retroceder en el UFC y daar el sistema.
IMPORTANTE: Para poder vaciar el sistema de evacuacin automtica de desechos,
el analizador debe estar encendido y no debe encontrarse en modo de espera.

1. Compruebe que el analizador no est procesando ninguna muestra.
2. Si aparece un mensaje que solicita un enjuague o un lavado, seleccione Cancelar.
3. Desconecte el conector del sensor de nivel (1) seleccionando el botn
correspondiente.
PRECAUCIN: Para evitar que se aspire la muestra mientras el sistema de evacuacin
automtica de desechos se est vaciando, desconecte el conector del sensor de nivel. La

aspiracin de una muestra durante la evacuacin de desechos puede daar el analizador.
4. En la bandeja del mdulo de evacuacin de desechos, cambie la posicin del botn
selector de modo (2) de NORMAL a VACO.
5. Los desechos del contenedor empezarn a vaciarse. El vaciado completo del
contenedor tardar entre dos y cinco minutos. Cuando aparezcan burbujas de aire en
la va de descarga (3), el contenedor estar vaco.
2
3
6. Una vez que se haya vaciado el contenedor, conecte de nuevo el conector del sensor
de nivel (1) y vuelva a establecer la posicin del botn selector de modo (2) en
NORMAL.
Rutina diaria
3-3
Vaciado del envase de rebosamiento

IMPORTANTE: Si se acumula lquido en el envase de rebosamiento con frecuencia,
pngase en contacto con el servicio tcnico o distribuidor.
(anteriormente NCCLS) en Protection of Laboratory Workers from Occupationally
Acquired Infections; Approved Guideline - Third Edition. 2005. Documento M29-A3 del
CLSI. Este documento contiene informacin completa sobre la proteccin del usuario y
puede utilizarse como material de referencia para instrucciones sobre la seguridad en
laboratorios.
1. Compruebe visualmente el nivel de
lquido del pequeo envase de
3
rebosamiento (1) que se encuentra a la
2
derecha de la muestra HEM y las
1
jeringas de envolvente. Si el envase
contiene lquido, vacelo.
2. Saque el envase (1) de la pieza de
sujecin y qutele la tapa (2). Puede
dejar que las vas (3) y la tapa queden
colgando.
3. Vace el contenido del envase siguiendo las prcticas de laboratorio adecuadas y la
normativa medioambiental aplicable.
4. Vuelva a colocar la tapa y encaje el envase en su sitio.
5. Asegrese de que los tubos no estn doblados ni se hayan introducido demasiado en
la tapa. Los extremos de los tubos deben estar a una distancia de al menos 3,8 cm
respecto al fondo del envase. Ajuste la posicin de los tubos si es necesario.
Comprobacin de los reactivos

1. Utilice las fichas Inicio o Registro de reactivos para comprobar el suministro de todos
los reactivos salvo el ADVIA 2120/2120i ANTIESPUMANTE.
2. Compruebe visualmente el suministro de ADVIA 2120/2120i ANTIESPUMANTE.
3. Si necesita reemplazar los reactivos, utilice la ficha Registro de reactivos.
Obtencin de los recuentos de ruido de fondo

Ejecute un ciclo de recuento del ruido de fondo para obtener un recuento de LEU BASO,
un recuento de PLQ y una transmisin de HGB.
1. En el men Operaciones, seleccione Inicio.
2. Seleccione Actualizar.
3-4
Rutina diaria
3. Los resultados de los recuentos del ruido de fondo estn codificados por colores:
Verde Dentro del rango
Rojo
Fuera del rango
Si algn resultado est fuera del rango, seleccione el botn Actualizar de la ficha
Inicio para ejecutar otro ciclo de recuento del ruido de fondo. Si todava hay algn
resultado inaceptable, realice un lavado del sistema.
Proceso de las muestras

Creacin de las peticiones
La ventana Peticiones permite crear y administrar peticiones en el analizador. Tambin es
posible crear peticiones en el ordenador host.
Creacin de peticiones por nmero de identificacin de la muestra
1. En el men Acceso, seleccione ID# (nmero de ID de la muestra).

2. En el cuadro de dilogo ID#, introduzca el nmero de identificacin de la muestra y, a
continuacin, pulse Intro o seleccione Aceptar.
3. Optativo: Introduzca informacin sobre la muestra y el paciente. Utilice la tecla Tab
para desplazarse de un campo a otro.
4. Seleccione los tests.
5. Seleccione Aceptar para confirmar las entradas.
6. Aparece el cuadro de dilogo Acceso para la peticin siguiente.
Creacin de peticiones por nmero de paciente
1. En el men Acceso, seleccione PAC#.

2. En el cuadro PAC#, escriba el nmero de paciente y, a continuacin, pulse Intro o
seleccione Aceptar.
Si hay ms de una peticin para este paciente, el sistema las mostrar.
3. Seleccione Crear para crear una nueva peticin para este paciente.
4. Introduzca informacin sobre la muestra y el paciente.
5. Utilice la tecla Tab para desplazarse de un campo a otro.
Ahora debe introducir el nmero de identificacin de la muestra.
Aparece el cuadro de dilogo Acceso para la peticin siguiente.
Creacin de peticiones por nombre de paciente
1. En el men Acceso, seleccione Nombre.

2. En el cuadro Nombre, escriba el nombre del paciente y pulse Intro o seleccione
Aceptar.
(Para ver la lista de pacientes, escriba ? y presione la tecla Tab.)
Rutina diaria
3-5
3. Si el nombre introducido ya existe, puede realizar lo siguiente:

Seleccione Crear para crear una nueva peticin para este paciente.
Seleccione Paciente nuevo para crear un nuevo archivo de paciente correspondiente
a este nombre.
4. Introduzca informacin sobre la muestra y el paciente.
5. Utilice la tecla Tab para desplazarse de un campo a otro.
Ahora debe introducir el nmero de identificacin de la muestra.
Aparece el cuadro de dilogo Acceso para la peticin siguiente.
Listado de las peticiones pendientes

1. En el men Personalizar, seleccione Ver configuracin.
2. En la lista de herramientas, seleccione dos veces Gestin de archivos.
3. Seleccione la casilla de verificacin Pendiente.
4. Optativo: Utilice los cuadros de fecha A y De para limitar el listado a las peticiones
creadas dentro de un perodo de tiempo determinado.
5. Optativo: Elija un formato de informe en la lista Formato. El valor por defecto suele
ser suficiente.
6. Seleccione Mostrar para ver la lista o Imprimir para imprimirla.
Proceso de las muestras

Recomendaciones relativas a los controles
3-6
Procese los controles de acuerdo con el protocolo de cada laboratorio.
Al comienzo de cada turno, debe procesar controles de varios niveles.

Siemens recomienda utilizar los controles de hematologa ADVIA TESTpoint (Bajo,
Normal y Alto) y el control de reticulocitos ADVIA TESTpoint (Bajo y Alto).
Procese los controles por separado o al iniciar las muestras de pacientes.
De forma optativa, puede procesar peridicamente una muestra de paciente para

comprobar las pautas de rendimiento.
Evale todos los resultados de los controles antes de crear los informes de resultados
del paciente.
Si los resultados de los controles no cumplen los criterios establecidos por el

laboratorio para su admisibilidad, deber evaluar todos los resultados de tests de
paciente obtenidos en el proceso no aceptable a fin de determinar si los resultados del
paciente se han visto afectados negativamente.
Realice y documente las medidas correctivas pertinentes, que pueden incluir una
nueva calibracin y un nuevo anlisis de las muestras de paciente antes de crear el
informe de resultados.
Rutina diaria
Para procesar muestras en el automuestreador:
1. Cargue las muestras en el orden siguiente:
a.
Cebador de sangre total (etiqueta de cebador)

Controles (etiqueta de control)
Muestras de pacientes (etiqueta de ID de muestra)
Inserte el tubo en la gradilla con la etiqueta de cdigo de barras visible sobre la
etiqueta de cdigo de barras de la gradilla que indica el nmero de gradilla y la
posicin de la muestra. No gire el tubo dentro de la gradilla.
b. Cargue la gradilla en la bandeja de entrada con las etiquetas orientadas a la parte

delantera del analizador.
2. Si el indicador Espera est encendido, presione Espera.
3. En la pantalla tctil, seleccione Inic./Parar muestread.
Se encienden los indicadores Iniciar y Gradilla en el muestreador.
4. Evale los resultados de control o valide los resultados de paciente cuando estn
disponibles.
Para procesar muestras en el muestreador manual de tubo cerrado:
1. Si el indicador Espera est encendido, seleccione Espera.

2. Procese las muestras en el orden siguiente:
3.

Explore la etiqueta del tubo o introduzca la informacin de la muestra en la ficha ID

de muestra manual.
IMPORTANTE: Compruebe que aparezca el ID de muestra correcto en la lnea de
estado antes de aspirar una muestra con el muestreador manual de tubo abierto o
con el de tubo cerrado. Mientras el sistema busca una peticin que coincida, en la
lnea de estado se muestra el mensaje Esperando.
Asegrese de que aparece la selectividad de muestra correcta en la lnea de estado.

Si realiza un control con una selectividad incorrecta (por ejemplo: ejecuta un
control REC/FOR con una selectividad RETIS), los resultados no aparecern en la
ficha Revisin/Edicin y, en algunos casos, puede que sea necesario reiniciar el
ordenador.
4. Aspire la muestra.
a. Inserte y empuje el tubo que contiene la muestra bien mezclada dentro del
muestreador manual de tubo cerrado. Sujete el tubo de modo que quede paralelo a
la pared del receptculo del muestreador.
b. La muestra se aspira automticamente; el indicador de muestreo parpadea.
c. Cuando el indicador de muestreo deje de parpadear, extraiga el tubo.
disponibles.
Rutina diaria
3-7
Para procesar muestras en el muestreador manual de tubo abierto
1. Si el indicador Espera est encendido, seleccione Espera.

2. Procese las muestras en el orden siguiente:

3. Explore la etiqueta del tubo o introduzca la informacin de la muestra en la ficha ID

de muestra manual.
IMPORTANTE: Compruebe que aparezca el ID de muestra correcto en la lnea de
estado antes de aspirar una muestra con el muestreador manual de tubo abierto o
con el de tubo cerrado. En la lnea de estado, aparece el mensaje Esperando
mientras el sistema busca una peticin que coincida.
Asegrese de que aparece la selectividad de muestra correcta en la lnea de estado.

Si realiza un control con una selectividad incorrecta (por ejemplo: ejecuta un
control REC/FOR con una selectividad RETIS), los resultados no aparecern en la
ficha Revisin/Edicin y, en algunos casos, puede que sea necesario reiniciar el
ordenador.
a. Coloque el tubo de modo que la pipeta del muestreador quede sumergida en la
muestra bien mezclada.
b. Sumerja la pipeta del muestreador hasta una profundidad suficiente
(aproximadamente 6 milmetros) para garantizar la aspiracin.
c. Presione la placa de aspiracin. El indicador de muestreo parpadea durante la
aspiracin.
d. Cuando el indicador de muestreo deje de parpadear, extraiga el tubo.
disponibles.
Visualizacin del proceso de las muestras

1. En el men Administrador de datos, seleccione Panel de control de muestras.
2. Utilice el rea de estado de la base de datos para trabajar con los registros por estado
de la muestra.
3. Para obtener una lista de las muestras que se encuentran en un estado determinado,
seleccione el cuadro de estado y Ges. archivos.
4. Para validar los resultados de las muestras que se encuentran en un estado
determinado, seleccione el cuadro de estado y Revisin/Edicin.
5. El rea del panel de tests ofrece una valoracin por test del rendimiento del control,
as como un listado de las muestras ordenadas por hora de aspiracin. Los resultados
de control estn codificados por colores de la forma siguiente:
Verde
3-8
Los resultados de control del test se encuentran entre

el valor diana y 2 DE.
Rutina diaria
Amarillo
Al menos un resultado de control se encuentra entre

+2 DE y +3 DE o entre -2 DE y -3 DE.
Rojo
Al menos un resultado de control es inferior a -3 DE

o superior a +3 DE.
Validacin de los resultados

1. En el men Administracin de datos, seleccione Revisin/Edicin.
2. Si todava no lo ha hecho, seleccione el modo de validacin y el modo de acceso para
determinar qu registros de muestras va a examinar.
3. Examine los resultados que se muestran. Desplcese por los resultados si desea verlos
todos.
4. Puede:
Ir al paso 5 si todos los resultados son aceptables.
Editar un resultado.
a. Seleccione el cuadro C.RES (resultado actual) del test.
b. Escriba el nuevo valor o el cdigo de comentario.
c. Seleccione Fin para salir o Siguiente para editar otros resultados. Puede
seleccionar Individual para editar un solo resultado, Sucesivo para acceder
a todos los resultados o Pendiente para acceder slo a los resultados que
faltan.
Aplicar una disposicin a un solo resultado.

a. Seleccione con el botn secundario la columna D situada junto al test al que
desea aplicar la disposicin.
b. Seleccione la disposicin que desee.
Ninguna: se borran todas las disposiciones anteriores.
Repetir: se repite el test sin dilucin utilizando el mismo nmero de
identificacin de muestra. Aparece la letra R en el cuadro D.

Intercambiar: intercambia la informacin entre los cuadros C.RES y
REANL.ANT. Aparece la letra X en el cuadro D.

Aceptar: indica que el operador ha aprobado el resultado. Aparece la letra A
en el cuadro D.
Borrar: se borra el resultado. Aparece la letra D en el cuadro D.
Muestra diluida: se repite el test con una dilucin especificada utilizando otro
nmero de identificacin de muestra. Cuando el resultado est disponible,

haga clic en Dil. cons. (Muestra diluida - Consolidacin) para introducir el
resultado en el registro de muestra original.
Aceptar y Borrar son las nicas disposiciones disponibles para las muestras
de control.
La disposicin se aplicar cuando se validen los resultados.
Rutina diaria
3-9
Aplicar una disposicin a todos los resultados.

a. Seleccione Disposicin global o bien seleccione el men Muestra y,
despus, Disposicin global.
b. Seleccione la disposicin que desee. (Vea las disposiciones disponibles
ms arriba.)
La disposicin se aplicar cuando se validen los resultados.
5. Seleccione Aceptar para validar los resultados de la muestra.

NOTA: Antes de volver a procesar una muestra, debe haber completado su validacin
(pasos 1-5). De lo contrario, la muestra se procesar con la selectividad por defecto.
Fin de cada turno

Lavado del sistema
Realice el procedimiento de lavado del sistema al final de cada turno o perodo de trabajo
(un mximo de ocho horas). Despus del turno de laboratorio con el mayor nmero de
muestras, realice tres ciclos de lavado del sistema; despus de otros turnos, slo deber
realizar un ciclo de lavado. Adems, si el nmero de muestras en un turno supera las 400,
efecte un lavado del sistema despus de la muestra nmero 400.
1. En el men Utilidades, seleccione Funciones hidrulicas.
2. Seleccione Lavado del sistema, seleccione 1 en Nmero de ciclos y, a
continuacin, seleccione Iniciar.
Realizacin del procedimiento Fin de da

Reinicializacin de los SID y cierre del CC y de las estadsticas de media
poblacional (Ver configuracin)
1. En el men Personalizar, seleccione Ver configuracin.

2. Cuando aparezca la lista de herramientas, seleccione Fin de da.
3. Seleccione S para confirmar que ha finalizado el trabajo. Ahora aparecen las
selecciones de una operacin de fin de da anterior, si se han guardado.
4. Seleccione la casilla de verificacin REINICIALIZAR SID para reinicializar el SID.
5. Si lo desea, seleccione la casilla de verificacin Cerrar CC para transferir el archivo
de CC diario al archivo de CC acumulado.
Utilice el cuadro de lista para seleccionar el cierre de todos los controles o de un
control especfico.
6. Si lo desea, puede seleccionar la casilla de verificacin Cerrar MOV AVG para
obtener un punto de datos acumulado de las estadsticas de control de media
poblacional con una fecha anterior a la especificada en el cuadro Hasta.
7. Seleccione Aceptar para confirmar e iniciar el proceso.
3-10
Rutina diaria
Copia de seguridad y purga de los archivos de datos (Modificar configuracin)
1. En el men Personalizar, seleccione Configuracin del sistema, Modificar

configuracin.
2. Cuando aparezca la lista de herramientas, seleccione Fin de da.
3. Seleccione la casilla de verificacin REINICIALIZAR SID para reinicializar el SID.
4. Si lo desea, seleccione la casilla de verificacin Cerrar CC para transferir el archivo
de CC diario al archivo de CC acumulado.
Utilice el cuadro de lista para seleccionar el cierre de todos los controles o de un
control especfico.
5. Si lo desea, puede seleccionar la casilla de verificacin Cerrar MOV AVG para
obtener un punto de datos acumulado de las estadsticas de control de media
poblacional con una fecha anterior a la especificada en el cuadro Hasta.
6. Seleccione las casillas de verificacin correspondientes a los archivos de los que
desee hacer una copia de seguridad. Compruebe el destino de la copia de seguridad
del archivo de copia de seguridad.
7. Seleccione la casilla de verificacin Purgar base de datos.
8. Escriba los valores en los campos Total muestras y Para purgar. En el campo Para
purgar, introduzca el nmero de registros que desee eliminar del archivo Histrico.
9. Seleccione Aceptar para confirmar e iniciar el proceso.
10. Si ha solicitado una copia de seguridad en el paso 6, el sistema le pedir que
introduzca un disco formateado en la unidad de disco.
Los requisitos para los discos de copia de seguridad son los siguientes:
Programas: Formatee uno o varios discos con la etiqueta PRG.
Diccionarios: Formatee un disco con la etiqueta DICT.
Control de calidad acumulado: Formatee un disco, no hace falta etiqueta.
Base de datos: Se precisan cuatro discos formateados para 2000 registros de

muestras en el estado Histrico. Los discos de la base de datos no requieren
etiqueta. El sistema etiquetar automticamente los discos durante el
procedimiento de copia de seguridad.
Cuando se precisan varios discos, la etiqueta interna introducida durante el formato

debe ser la misma para cada disco. Para identificar visualmente cada disco, escriba un
nmero secuencial slo en la etiqueta de papel del disco.
Para formatear y etiquetar un disco, seleccione el men Utilidades, seleccione
Copiar/Restaurar y, a continuacin, Formatear.
Cierre de sesin
1. En el men Operaciones, seleccione Iniciar/Cerrar sesin.
2. Seleccione Cerrar sesin.
Rutina diaria
3-11
Mantenimiento del analizador

PROGRAMA ....................................................................................................................2
LAVADO DEL SISTEMA...............................................................................................3
LIMPIEZA DEL ANILLO DE CENTRADO................................................................3
LIMPIEZA DE LAS VAS DE LA VLVULA CERMICA Y
DE ASPIRACIN EN EL UFC ......................................................................................7
LIMPIEZA DE LA VLVULA CERMICA...............................................................7
LIMPIEZA DE LA VLVULA CERMICA: PASO 1 DESMONTAJE
DE LA VLVULA CERMICA .............................................................................................8
LIMPIEZA DE LA VLVULA CERMICA: PASO 2 LIMPIEZA
DE LAS SUPERFICIES DE LA VLVULA CERMICA ............................................................9
LIMPIEZA DE LA VLVULA CERMICA: PASO 3 MONTAJE
DE LA VLVULA CERMICA ...........................................................................................10
LIMPIEZA DE LA VLVULA CERMICA: PASO 4 COMPROBACIN DEL
FUNCIONAMIENTO DEL ANALIZADOR ............................................................................10
INSPECCIN Y LIMPIEZA DE LOS MBOLOS DE LAS JERINGAS
PN 067-506-01 Y PN 067-506-02 .................................................................................11
SUSTITUCIN DE LAS AGUJAS DEL MUESTREADOR .....................................13
SUSTITUCIN DE LOS FILTROS DE ENVOLVENTE .........................................15
SUSTITUCIN DE LOS MBOLOS DE LAS JERINGAS
DE 50 O 1.000 l PN 067-506-01 Y PN 067-506-02..................................................17
LIMPIEZA DEL FILTRO DE CIRCULACIN DEL AIRE....................................19
INSPECCIN DEL ORIFICIO DE VENTILACIN DE LA TAPA
PEROX PARA DETECTAR RESIDUOS ACUMULADOS......................................20
LIMPIEZA DEL CONJUNTO DE ASPIRACIN DEL
AUTOMUESTREADOR ...............................................................................................20
4-1
Programa
Para mantener la eficacia del analizador, debe llevar a cabo procedimientos especficos
con la frecuencia siguiente.
Despus de 1000 muestras o diariamente
Realice un lavado del sistema.

Realice el procedimiento de lavado del sistema al final de cada turno o perodo de
trabajo (un mximo de ocho horas). Despus del turno de laboratorio con el mayor
nmero de muestras, realice tres ciclos de lavado del sistema; despus de otros turnos,
slo deber realizar un ciclo de lavado. Adems, si el nmero de muestras en un turno
supera las 400, efecte un lavado del sistema despus de la muestra nmero 400.
Despus de 2000 muestras o semanalmente, y antes de la recalibracin
Lave la cubeta HEM/BASO/RETIS.
Limpie las vas de la vlvula cermica y de aspiracin en el UFC.
Inspeccione los anillos de centrado. Limpie si es necesario.
Apague el sistema.
Limpie la vlvula cermica.
Despus de 16000 muestras o cada dos meses
Inspeccione las jeringas y los mbolos PN 067-B506-01 y PN 067-B506-02. Limpie

si es necesario.
Sustituya los mbolos de las jeringas de 50 l, PN 067-B506-01.
Inspeccione el orificio de ventilacin de la tapa PEROX para detectar residuos

acumulados. Limpie si es necesario.
Cada semestre
Sustituya los mbolos de las jeringas de 1000 l, PN 067-B506-02.
Limpie el filtro de circulacin del aire.
Sustituya la aguja del automuestreador o del muestreador manual.
IMPORTANTE
Adems de estos procedimientos programados, es fundamental realizar inspecciones

peridicas del recorrido de la UFC, de las cmaras de lanzadera de vaco y de reaccin.
Si observa residuos acumulados o suciedad en cualquiera de las vas o cmaras, limpie la
va o cmara en cuestin.
4-2
Lavado del sistema

Tiempo: 6,5 minutos
Modo del analizador: Listo para anlisis
Realice el procedimiento de lavado del sistema al final de cada turno o perodo de trabajo
(un mximo de ocho horas). Despus del turno de laboratorio con el mayor nmero de
muestras, realice tres ciclos de lavado del sistema; despus de otros turnos, slo deber
realizar un ciclo de lavado. Adems, si el nmero de muestras en un turno supera las 400,
efecte un lavado del sistema despus de la muestra nmero 400.
Ejemplo 1: Laboratorio con una carga de trabajo de 1000 muestras al da
Turno 1
800 muestras
1 lavado del sistema despus de la

muestra nmero 400
3 lavados del sistema al final del turno
Turno 2
100 muestras
1 lavado del sistema al final del turno
Turno 3
100 muestras

Turno 1
175 muestras
Turno 2
75 muestras
Turno 3
50 muestras

Turno 1
350 muestras
IMPORTANTE
El sistema cuenta con 2 contenedores EZ KLEEN; cada contenedor

(PN T01-3624-54) EZ KLEEN (PN T01-3624-54) es suficiente para
18 ciclos de lavado del sistema, por lo que podr realizar
36 ciclos en total. Realice el pedido de los reactivos conforme a ello.
Para iniciar un lavado del sistema
1. En el men Utilidades, seleccione Funciones hidrulicas.

2. Seleccione Lavado del sistema, seleccione 1 en Nmero de ciclos y, a continuacin,
seleccione Iniciar.
Limpieza del anillo de centrado

Limpie los anillos de centrado y las bases en el caso de que observe residuos acumulados.
Inspeccione el rea del conjunto de aspiracin del muestreador para detectar residuos de
sal acumulados. Limpie si es necesario.
4-3
PELIGRO BIOLGICO
potencialmente infecciosas descritas en Protection of Laboratory Workers from Infectious
Disease Transmitted by Blood, Body Fluids, and Tissue, 2d edition; Approved Guideline
(1997), documento M29-A del National Committee for Clinical Laboratory Standards
(NCCLS). Este documento contiene informacin completa sobre la proteccin del usuario
laboratorios.
Advertencia de peligro biolgico
Materiales necesarios
Vasos de precipitados (2)
Torunda de algodn
Leja comercial
Toallas de papel
Estilete o alambre fino
Jeringa
Tubos con un DI de 0,51 mm
ADVERTENCIA
El analizador debe estar apagado. De lo

contrario, la aguja puede ocasionar daos
personales.
Tiempo: 10 minutos por cada anillo

de centrado
Modo del analizador: Desactivado
Para limpiar el anillo de centrado
ADVERTENCIA
Para evitar daos personales y la posibilidad de exposicin a peligro biolgico, cubra la

aguja con la cubierta protectora roja inmediatamente despus de extraer el anillo de
centrado. Tenga cuidado de no doblar la aguja al colocar la cubierta.
1. Apague el analizador.
2. Extraiga el anillo de centrado del automuestreador o del muestreador manual de tubo
cerrado (vea a continuacin los procedimientos especficos).
3. Coloque el anillo de centrado en un vaso de precipitados que contenga una solucin al
25% de leja comercial y agua, y djelo sumergido durante cinco minutos.
4. Elimine los residuos restantes con una torunda de algodn y luego aclare con agua.
4-4
5. Utilice un estilete o un trozo de alambre fino para limpiar los tres conectores y la
superficie interior central del anillo de centrado del automuestreador o del conector, y
la superficie interior central del anillo de centrado del muestreador manual de tubo
cerrado.
6. Fije una pieza de tubo con un DI de 0,76 mm a una jeringa. A continuacin, enjuague
con agua cada uno de los puertos del anillo del automuestreador o el puerto de
desechos del anillo del muestreador manual de tubo cerrado.
IMPORTANTE
Para evitar que el anillo de centrado se bloquee, aplique Parker

Super O-lube (o un lubricante equivalente) en la parte del
cilindro (1) en la que se encuentra el anillo de centrado.
Evite el contacto del lubricante con el puerto o la base de la aguja (2).
NOTA
El automuestreador doble tiene dos anillos de centrado, uno para

el muestreo del analizador y otro para el muestreo de Autoslide
opcional. Para ambos anillos de centrado se utiliza el mismo
mtodo de limpieza.
1
2
7. Vuelva a conectar todos los tubos al anillo de centrado, excepto la va de muestras del
automuestreador.
Anillo de centrado
del analizador
MMTC
Anillo de centrado de
Autoslide
V43
V45
V44
V46
8. Quite la cubierta de la aguja y vuelva a colocar con cuidado el anillo sobre la aguja.
En el anillo de centrado del automuestreador, asegrese de que el tapn con muelle
vuelva a su posicin original.
9. En el automuestreador, vuelva a colocar el conjunto de aspiracin del automuestreador.
Compruebe que se ajuste correctamente en los pernos de gua y, a continuacin, vuelva a
conectar la va de muestras a la base del anillo de centrado.
PRECAUCIN
Despus de colocar en su sitio el conjunto de aspiracin, apriete manualmente los

tornillos sin que se pasen de rosca. Si aprieta demasiado los tornillos, se podra
deformar la placa base y provocar una alineacin incorrecta del muestreador. El ajuste
incorrecto de los tornillos tambin puede ocasionar daos en la aguja.
10. Coloque los tubos que se conectan al anillo de centrado del automuestreador en el
gancho situado en el lateral del lector IDee.
11. Coloque el anillo de centrado del muestreador manual en su sitio.
12. Cierre la cubierta del analizador.
4-5
13. Encienda el analizador.

14. Compruebe el recuento de ruido de fondo con solucin salina y procese cebadores de
sangre total para comprobar el funcionamiento del sistema.
Para extraer el anillo de centrado del automuestreador
1. Abra la cubierta frontal.
2. Extraiga la va de muestras (1) de la parte inferior de la base de la aguja.

PRECAUCIN
Extraiga la va de muestras antes de inclinar hacia delante el conjunto de aspiracin.

Si no la extrae, sta se podra romper al inclinar el conjunto.
3. Afloje los tornillos de aleta (2) e incline el conjunto de aspiracin del
automuestreador hacia delante.
4. Tire hacia arriba del tapn con muelle (3), grelo 90 y, a continuacin, extraiga el
anillo de centrado (4) tirando hacia arriba y luego hacia fuera.
NOTA
Si el anillo de centrado est bloqueado en el sitio, eche un poco de agua desionizada

templada sobre el anillo para desatascarlo.
5. Cubra la aguja con la cubierta roja.
6. Extraiga los tres tubos del anillo.
Para extraer el anillo de centrado del muestreador manual de tubo cerrado

2. Tire del anillo de centrado hacia arriba.
3. Extraiga los tubos del conector.
4. Cubra la aguja con la cubierta roja.
4-6
Limpieza de las vas de la vlvula cermica y de aspiracin en el UFC

Tiempo: 15 minutos
Materiales necesarios: Vaso de precipitados leja comercial y agua
Para limpiar los recorridos de la vlvula cermica y de aspiracin en el UFC
1. En el men Utilidades, seleccione la ficha Ejercicio.

2. Seleccione el botn Jeringas situado en la parte izquierda. En Vlvula selectora, si la
flecha de la imagen de la vlvula no apunta hacia Abrir, seleccione la imagen hasta
que finalmente apunte hacia Abrir.
3. En la lista de la izquierda, seleccione Vlvulas.
4. Seleccione la vlvula V72 para cerrarla.
5. Seleccione las vlvulas V1, V47 y V74 para
abrirlas.
6. Sostenga un vaso de precipitados de leja
comercial debajo de la pipeta de muestras de
tubo abierto hasta aspirar 5 ml del contenido.
Vlvula cerrada
Vlvula abierta
7. Repita el paso 4 utilizando 5 ml de agua.

8. Cierre la vlvula V74 y seleccione V72 para abrirla. Asegrese de que la vlvula V73
est cerrada.
9. Repita los pasos 4 y 5.
10. Seleccione las vlvulas V74 y V72 para cerrarlas y seleccione la vlvula V73 para
abrirla.
11. Repita los pasos 4 y 5.
12. Cierre las vlvulas V1, V47 y V73. Seleccione la ficha Estado del analizador para
salir de Ejercicios.
Limpieza de la vlvula cermica

Materiales necesarios:
Tiempo: Limpieza: 15 minutos
Vaso de precipitados
Comprobacin: 15 minutos
Leja comercial
Toallas de papel
Frasco lavador
Bao de ultrasonidos
(si es posible)
Modo del analizador: Espera
Limpie las superficies de la vlvula cermica antes de volver a calibrar el sistema.
4-7
Los laboratorios con un gran volumen de trabajo o los que manejan muestras de dilisis o
sangre demasiado viscosa, como por ejemplo muestras antiguas, debern limpiar las
superficies de la vlvula cermica con mayor frecuencia.
PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
Para limpiar la vlvula cermica
1. Desmonte la vlvula cermica

2. Limpie la vlvula cermica
3. Vuelva a montar la vlvula cermica
4. Compruebe el analizador
Limpieza de la vlvula cermica: Paso 1 Desmontaje de la vlvula

cermica
IMPORTANTE
Coloque toallas de papel directamente debajo de la vlvula cermica para evitar el posible
goteo de lquido dentro del analizador.
1. Extraiga la tuerca estriada
(1) girndola hacia la
y, despus,
izquierda
extraiga el muelle de
compresin (2).
4-8
2. Para extraer el rotor (3),

sostenga la vlvula cermica
con una mano y, con la otra
mano, gire el rotor hasta que
pueda tirar de l hacia delante
y sacarlo del eje.
3. Para extraer la superficie

cermica frontal (4), gire
suavemente la superficie
frontal hasta que se suelte
y luego tire hacia delante.
La superficie cermica
posterior es fija.
PRECAUCIN
Para evitar daar el precinto que sujeta la vlvula cermica a la capa acrlica del UFC,
no ejerza demasiada fuerza al extraer la superficie cermica frontal.
NO utilice objetos punzantes, como un destornillador, para separar las superficies
cermicas. Si tiene dificultades para extraer el rotor o la superficie cermica frontal,
coloque toallas de papel debajo de la vlvula cermica y eche agua caliente sobre la
vlvula. Si el rotor est desmontado, eche un poco de agua en los dos orificios que se
encuentran en la parte frontal de la superficie cermica. Deje que se empapen durante
unos minutos y luego extraiga el rotor o la superficie cermica.
Si an tiene dificultades para separar las superficies cermicas, utilice la herramienta para
extraer la superficie cermica (PN 067-1083-01) que se encuentra en el kit de piezas de
recambio. Encaje con cuidado el borde afilado de la herramienta entre las dos superficies
y haga presin para extraer la superficie cermica frontal.
Limpieza de la vlvula cermica: Paso 2 Limpieza de las superficies

de la vlvula cermica
1. Introduzca la superficie cermica frontal en un vaso de precipitados que contenga
leja comercial. Si el laboratorio dispone de bao de ultrasonidos, siga las
instrucciones suministradas por el fabricante. De lo contrario, deje que la superficie
cermica permanezca sumergida en el vaso de precipitados durante 10 minutos y
luego lvela con agua abundante.
2. Utilice un frasco de lavado lleno de agua para lavar la superficie cermica posterior.
Utilice toallas de papel para absorber el agua que pueda gotear.
4-9
PRECAUCIN
No frote las superficies cermicas con toallas de papel, ya que podran soltar fibras.
Limpieza de la vlvula cermica: Paso 3 Montaje de la vlvula

cermica
PRECAUCIN
Puede montar la vlvula cermica aunque las superficies estn todava hmedas. No
utilice nunca toallas de papel, gasa ni torundas de algodn sobre las superficies cermicas,
ya que pueden soltar fibras que podran obstruir las ranuras de precisin.
1. Elimine el exceso de agua y
luego instale la superficie
frontal sobre el eje. Para ello,
alinee la lnea negra de la
superficie frontal con la lnea
negra y la A de la superficie
posterior. Las anillas ms
pequeas deben estar situadas
a las 9 y a las 11 en punto,
y la anilla grande a las 5 en
punto.
2. Para instalar el rotor, inserte
el dedo de arrastre (2) en el
orificio (1) situado a la
derecha de la superficie
frontal.
3. Vuelva a colocar el muelle (3)
y la tuerca estriada (4).
Apriete manualmente la
tuerca.
Limpieza de la vlvula cermica: Paso 4 Comprobacin del

funcionamiento del analizador
Realice las acciones siguientes para comprobar el funcionamiento del analizador:
Compruebe los fondos con solucin salina.
Procese un cebador de sangre total.
Procese controles
Si no se recuperan los controles, calibre el canal afectado.
4-10
Inspeccin y limpieza de los mbolos de las jeringas PN 067-506-01 y PN 067-506-02

Inspeccione la punta del mbolo
durante el cebado con solucin salina.
El roce normal de la punta del mbolo
(envolvente 1 [jeringa de 1000 l] y
muestra 2 [jeringa de 50 l]) contra el
cilindro de la jeringa puede provocar
que se desprendan pequeos
fragmentos. Estas pequeas partculas
aparecen como un gel de color gris en
la punta del mbolo. Si este gel se
introduce en el sistema hidrulico,
puede provocar la obstruccin del
analizador. Limpie si es necesario.
Tejido sin pelusa
Llave hexagonal pequea
Tiempo: 15 minutos para un mbolo

PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
4-11
Para limpiar las jeringas y los mbolos
1. Extraiga la jeringa.
a. Gire la rueda dentada (1) hacia la izquierda
hasta que el mbolo descienda
aproximadamente 1,27 cm.
b. Desconecte los interconectores de entrada
(2) y salida (3) del cabezal de la jeringa.
c. Extraiga la tuerca y la arandela que sujetan
la jeringa en la parte superior. Deslice el
cilindro de la jeringa hacia abajo, hacia la
parte inferior del carro, para despejar el
agujero de montaje y, a continuacin,
extrigalo.
PRECAUCIN
Cuando limpie la jeringa de 50 l, nunca intente

sacar el mbolo a travs del pequeo cojinete de
plstico que hay en el interior de la jeringa, ya que
podra daar la punta del mbolo de la jeringa.
Utilice una llave hexagonal pequea para sacar el
cojinete de la jeringa y, a continuacin, extraiga el
mbolo de la jeringa con ambos cojinetes situados
todava en el vstago del mbolo. No extraiga los
cojinetes de plstico del mbolo de 50 l.
2. Extraiga el mbolo sucio de la jeringa. No extraiga el cojinete blanco del mbolo ni

el mbolo del cojinete del cilindro de acero inoxidable situado en la parte inferior.
Limpie con suavidad la punta del mbolo utilizando un tejido suave sin pelusa.
Elimine cualquier resto que haya quedado en las ranuras.
3. Lave el tubo de la jeringa con agua abundante.
4. Inserte el mbolo limpio en la jeringa. Utilice un poco de solucin salina si es
necesario. Vuelva a colocar el cojinete de plstico pequeo en el cilindro de la jeringa
y luego restituya la jeringa.
a. Inserte el extremo de cojinete de la jeringa en la ranura situada en la parte inferior
del carro.
b. Compruebe que el puerto de entrada est orientado hacia la izquierda en el canal
HEM/BASO/RETIS y hacia la derecha en el canal PEROX.
c. Deslice la jeringa hacia arriba, al interior del agujero de montaje del bloque de
impulsin de la jeringa.
d. Instale la arandela y la tuerca estriada, y apriete manualmente la tuerca.
4-12
PRECAUCIN
No apriete demasiado la tuerca estriada ni los interconectores de entrada y salida.

e. Vuelva a conectar todos los interconectores de la jeringa.
5. Realice las acciones siguientes para comprobar el funcionamiento del analizador:
Procese controles.
Sustitucin de las agujas del muestreador

Hay dos agujas en el analizador. Una est situada en el automuestreador y la otra en el
muestreador manual de tubo cerrado.
Torunda de algodn
Papel para lentes
Aguja de repuesto,
PN 113-3301-03
ADVERTENCIA
El analizador debe estar apagado. De lo contrario,

la aguja puede ocasionar daos personales.
Tiempo: 5 minutos por aguja

Ubicacin de las agujas y los anillos de centrado del muestreador
Automuestreador (1)
Muestreador manual de tubo cerrado (2)
3
V4
PELIGRO BIOLGICO
4-13

laboratorios.
Para sustituir las agujas del muestreador
2. Extraiga el anillo de centrado del automuestreador o del muestreador manual de tubo
cerrado. (Vea la pgina 4-6 para obtener ms instrucciones.)
3. Gire la tapa de la aguja hacia la izquierda
para liberar la aguja.
4. Deseche la aguja y la tapa correspondiente como material con peligro biolgico.

5. Antes de instalar la aguja de repuesto, limpie la base de la aguja con una torunda de
algodn empapada en agua. A continuacin, aclare con otra torunda tambin
empapada en agua.
NOTA
Si hay muchos residuos acumulados, utilice una solucin al 25% de leja comercial y
agua para eliminar la sangre seca residual.
6. Instale la aguja de repuesto.
a. Extraiga el extremo transparente de plstico de la
tapa de la aguja (1).
1
b. Con la tapa roja de la aguja en su sitio, enrosque la

aguja hacia la derecha en la base de la aguja.
Tenga cuidado de no apretar demasiado la aguja.
PRECAUCIN
No utilice ninguna otra herramienta para fijar la aguja. Si aprieta demasiado la

aguja, puede afectar al funcionamiento de la misma.
c. Extraiga la tapa roja de la aguja y gurdela para utilizarla la prxima vez que
realice la instalacin de la aguja.
7. Vuelva a conectar todos los tubos al anillo de centrado, excepto la va de muestras del
automuestreador.
Anillo de
centrado del
analizador
Anillo de
centrado de
Autoslide
MMTC
V43
V45
V44
4-14
V46
NOTA
El automuestreador doble tiene dos anillos de centrado, uno para el muestreo del
analizador y otro para el muestreo de Autoslide opcional. Para ambos anillos de
centrado se utilizan las mismas agujas de muestra.
8. Vuelva a colocar cuidadosamente el anillo sobre la aguja. En el anillo de centrado del
automuestreador, asegrese de que el tapn con muelle vuelva a su posicin original.
9. En el automuestreador, vuelva a colocar el conjunto de aspiracin del
automuestreador. Compruebe que se ajuste correctamente en los pernos de gua y, a
continuacin, vuelva a conectar la va de muestras a la base del anillo de centrado.
PRECAUCIN

10. Coloque los tubos que se conectan al anillo de centrado del automuestreador en el
gancho situado en el lateral del lector IDee.
11. Cierre la cubierta frontal.
12. Procese cebadores de solucin salina y sangre total para comprobar el funcionamiento
del sistema.
Sustitucin de los filtros de envolvente

Hay dos filtros de envolvente situados en cada lado del analizador. El filtro de envolvente
PEROX se encuentra en una carcasa verde situada a la izquierda y el filtro de envolvente
HEM/BASO se encuentra en una carcasa transparente situada a la derecha del
instrumento.
Tiempo: 10 minutos
Filtro de envolvente
PEROX
PN 518-3148-05
Filtro de envolvente
HEM/BASO
PN 518-3148-06
Toallas de papel
Ubicacin de los filtros de envolvente

PEROX (1) y HEM/BASO (2)
Modo del analizador: Listo para

anlisis
4-15
Para sustituir los filtros de envolvente
1. Tire con cuidado del filtro hacia usted, justo lo

suficiente como para extraerlo de la carcasa y obtener
acceso a los tubos. Coloque toallas de papel debajo
del filtro para absorber cualquier fluido que pueda
gotear al extraerlo.
2. Desconecte la va de reactivo (1) que est unida al
interconector arponado (2) en el puerto de entrada (3)
del filtro.
3. Desconecte el interconector tipo luer (4) del conector situado en el puerto

de salida (5). No desconecte la va que sale del accesorio tipo luer.
4. Deseche el filtro conforme a las leyes y normativas locales para la proteccin del
medioambiente.
5. Sujete el filtro de envolvente de repuesto por el cuerpo y conecte el interconector tipo
luer al conector. Gire el interconector tipo luer hacia la derecha para apretarlo.
PRECAUCIN
El interconector arponado de plstico y el conector luer son muy frgiles. Sujete el

filtro de envolvente por el cuerpo en todo momento y no ejerza demasiada fuerza al
conectar las vas.
6. Sin dejar de sujetar el filtro por el cuerpo, conecte la va de reactivo al interconector
arponado del puerto de entrada.
7. Inserte el filtro de envolvente en la pieza de montaje con el extremo de entrada del
filtro orientado hacia arriba.
8. Cebe las vas de reactivos cinco veces.
PRECAUCIN
No utilice una jeringa para cebar el filtro, ya que podra daarlo.

9. Observe el nivel de lquido en el filtro de envolvente. Si el filtro no est
aproximadamente un 90% lleno, realice otros dos ciclos de cebado.
4-16
Sustitucin de los mbolos de las jeringas de 50 o 1000 l PN 067-506-01 y

PN 067-506-02
Llave hexagonal, pequea
Leja comercial
Kit de reparacin de la jeringa

de muestras,
PN 067-B506-01 (50 l)
Kit de reparacin de la jeringa

de muestras,
PN 067-B506-02 (1000 l)
Tiempo: 15 minutos
NOTA
Los mbolos de la jeringa de

envolvente (1) duran 2 3 veces
ms que los mbolos de la jeringa
de muestras (2).
PELIGRO BIOLGICO
Disease Transmitted by Blood, Body Fluids, and Tissue, 2nd edition; Approved Guideline
laboratorios.
4-17
Para sustituir el mbolo de la jeringa
1. Gire la rueda dentada (1) hacia la izquierda

hasta
que el mbolo descienda aproximadamente 1,27 cm.
2. Desconecte los tubos de los interconectores superiores
y luego desconecte los interconectores de entrada (2) y
salida (3) del cabezal de la jeringa.
3. Extraiga la tuerca y la arandela que sujetan la jeringa
en la parte superior. Deslice el cilindro de la jeringa
hacia la parte inferior del carro y luego extrigalo.
PRECAUCIN
El mbolo de la jeringa de 50 l tiene un pequeo

cojinete de plstico dentro de la jeringa. Cuando
sustituya este mbolo, nunca intente sacarlo a travs
del cojinete pequeo, ya que podra daar la punta
del mbolo. Utilice una llave hexagonal pequea o
un clip grande de papel para sacar el cojinete de la
jeringa y, a continuacin, extraiga el mbolo de la
jeringa con el cojinete situado todava en el vstago
del mismo.
4. Utilice una llave hexagonal para aflojar los tornillos

de sujecin (4) del cojinete de metal (5) situado en
el vstago del mbolo. Extraiga el cojinete y
gurdelo. Deseche el mbolo (6).
5. Inspeccione la jeringa. Si la superficie interior est
sucia, utilice un frasco de lavado con una solucin al
25% de leja comercial y agua para limpiarla. Aclare
con agua abundante.
6. Instale el mbolo nuevo:
a. Inserte la galga de pasador (7) del kit de
reparaciones en el puerto de entrada de la
jeringa.
b. Humedezca el mbolo con solucin salina e
insrtelo en el cilindro de la jeringa. Deslice el
mbolo hacia arriba hasta que toque la galga de
pasador.
4-18
PRECAUCIN
No fuerce el mbolo al introducirlo en la jeringa, ya que podra deformar la punta.

c. En la jeringa de 50 l, vuelva a colocar el cojinete de plstico pequeo.
d. Coloque de nuevo el cojinete de metal en el vstago del
mbolo, con el anillo estrecho del cojinete (5) orientado
hacia el mbolo (6).
e. Empuje el cojinete de metal hacia arriba hasta que se

acople con la jeringa y despus apriete los tornillos de
fijacin (4).
f.
Extraiga la galga de pasador del puerto de entrada.
7. Vuelva a instalar la jeringa de muestras:

a. Con el extremo del cojinete de metal delante, inserte el mbolo de la jeringa en la
ranura situada en la parte inferior del carro.
b. Deslice la jeringa hacia arriba, al interior del agujero de montaje del bloque de
impulsin de la jeringa, con el puerto de entrada orientado hacia la izquierda en el
canal HEM/BASO/RETIS y hacia la derecha en el canal PEROX.
c. Instale la arandela y la tuerca estriada, y apriete manualmente la tuerca.
PRECAUCIN
No apriete demasiado la tuerca estriada ni los interconectores de entrada y salida.

d. Vuelva a conectar todos los tubos a los interconectores de la jeringa.
8. Realice las acciones siguientes para comprobar el funcionamiento del analizador:
Procese controles.
Si no se recuperan los controles, calibre el canal afectado.
Limpieza del filtro de circulacin del aire

Tiempo: 5 minutos
Ubicacin del filtro de aire (1)
Para limpiar el filtro de aire
1. Deslice el filtro hacia la derecha para

extraerlo de la carcasa.
2. Elimine el polvo o las pelusas del filtro
dando pequeos golpecitos contra una
superficie limpia y dura o utilizando un
aspirador.
3. Enjuague el filtro con un chorro de agua
abundante, primero una superficie y
luego la otra.
4-19
4. Si el filtro sigue estando sucio, agtelo dentro de un recipiente lleno de agua caliente y
detergente suave.
5. Aclare el filtro con agua limpia y deje que se seque al aire.
Vuelva a introducir el filtro en el interior de la carcasa.
Inspeccin del orificio de ventilacin de la tapa PEROX para detectar residuos

acumulados
1. Desconecte el tubo de rebosamiento (1) de la ventilacin PEROX.

2. Extraiga la tapa (2).
3. Supervise la parte interior de la tapa y mire a travs de la abertura de ventilacin.
Compruebe que la tapa y la abertura de ventilacin estn limpias y secas, y que no
haya residuos acumulados.
4. Si es necesario, limpie la tapa y la abertura de ventilacin. Utilice la broca incluida en
el kit de limpieza de la cubeta (PN 113-B711-01) para eliminar obstrucciones en la
abertura de ventilacin.
5. Coloque de nuevo la tapa y vuelva a conectar el tubo de rebosamiento.
Limpieza del conjunto de aspiracin del automuestreador

Limpie el conjunto de aspiracin del automuestreador en el caso de que haya residuos de
sal acumulados.
PELIGRO BIOLGICO
4-20

laboratorios.
Tiempo: 15 minutos
Materiales
necesarios:
Torunda de
algodn
Agua desionizada
Toallas de papel
Frasco lavador
Modo del analizador:

Desactivado
Para limpiar el conjunto de aspiracin del automuestreador
3. Lave el conjunto de aspiracin del automuestreador con abundante agua desionizada.
NOTA
Los conjuntos de aspiracin individuales tienen una aguja, un anillo de centrado y un

cilindro de aire.
4. Extraiga la va de muestras (1) de la parte inferior de la base de la aguja.
PRECAUCIN
Extraiga la va de muestras antes de inclinar hacia delante el conjunto de aspiracin.

Si no la extrae, sta se podra romper al inclinar el conjunto.
5. Afloje los tornillos de aleta (2) e incline el conjunto de aspiracin del
automuestreador hacia delante. A continuacin, lave la parte posterior del conjunto
con abundante agua desionizada.
6. Limpie el anillo de centrado. Elimine los residuos acumulados en la superficie de
contacto (3) del anillo de centrado y del conjunto.
7. Deje reposar durante 5 minutos y, a continuacin, seque el conjunto con toallas de
papel y torundas de algodn. Repita en caso necesario.
8. Vuelva a colocar el conjunto. Compruebe que se ajuste correctamente y luego vuelva
a conectar la va de muestras.
4-21
PRECAUCIN

9. Coloque los tubos que van al anillo de centrado en el gancho situado en el lateral
del lector IDee.
4-22
Solucin de problemas del analizador

ALINEACIONES Y AJUSTES.......................................................................................2
AJUSTE DEL VALOR DE LA LNEA BASE HGB ..................................................................2
AJUSTE DE LA LONGITUD DE LA PIPETA DE MUESTRAS ....................................................3
AJUSTE DE LOS REGULADORES NEUMTICOS ..................................................................3
AUMENTO DE LA POTENCIA DE SALIDA DE LA LMPARA PEROX...................................4
REPROGRAMACIN DEL LECTOR DE CDIGOS DE BARRAS MANUAL ................................5
PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA ...........................................................................5
LAVADO EN SENTIDO INVERSO DE LOS FILTROS DE DRENAJE ..........................................5
LIMPIEZA DE LA CMARA PEROX..................................................................................7
LIMPIEZA DE LA VA DE ACLARANTE A DESECHOS DEL AUTOMUESTREADOR
(RECORRIDO DE V45)......................................................................................................8
LIMPIEZA DE LAS VAS DE VENTILACIN, LAS CMARAS DE LANZADERA
DE VACO Y LAS CMARAS DE REACCIN ........................................................................9
LAVADO DE CUBETA .....................................................................................................10
LIMPIEZA DE LAS CUBETAS EN EL ANALIZADOR ............................................................11
LIMPIEZA DE LAS CUBETAS FUERA DEL ANALIZADOR ...................................................12
LAVADO EN SENTIDO INVERSO DE LA CUBETA PEROX Y EL RECORRIDO
DE LAS CMARAS DE LANZADERA Y DE REACCIN ........................................................21
LAVADO EN SENTIDO INVERSO DE LA CUBETA HEM/BASO/RETIS Y
DE LAS CMARAS DE LANZADERA Y REACCIN .............................................................23
REPARACIN Y SUSTITUCIN...............................................................................25
SUSTITUCIN DE LOS FILTROS DE RESIDUOS .................................................................25
SUSTITUCIN DE LAS BOMBAS DE DIAFRAGMA .............................................................26
SUSTITUCIN DE LOS FILTROS DE DRENAJE ...................................................................27
SUSTITUCIN DE UNA VLVULA DE VERIFICACIN PEROX .........................................29
SUSTITUCIN DE LA SUPERFICIE CERMICA DELANTERA O EL ROTOR
DE LA VLVULA CERMICA ...........................................................................................29
SUSTITUCIN DE LOS FUSIBLES .....................................................................................31
SUSTITUCIN DE LA LMPARA DEL COLORMETRO DE HEMOGLOBINA ..........................33
SUSTITUCIN DE LAS VLVULAS HIDRULICAS ............................................................35
SUSTITUCIN DE LA PIPETA DEL MUESTREADOR DE TUBO ABIERTO ..............................37
SUSTITUCIN DE LA LMPARA PEROX ........................................................................38
COLOCACIN DE LA CUBETA PEROX...........................................................................39
COLOCACIN DE LA CUBETA HEM/BASO/RETIS .......................................................42
SUSTITUCIN DE LAS JERINGAS .....................................................................................45
SUSTITUCIN DEL FILTRO DE LA BOMBA DE VACO (VACUSHIELD)...............................45
SUSTITUCIN DEL BLOQUE DE LAVADO ........................................................................47
SUGERENCIAS PARA LA SOLUCIN DE PROBLEMAS....................................49
SUGERENCIAS PARA LA SOLUCIN DE PROBLEMAS DEL AUTOMUESTREADOR ...............49
NO SE PUEDEN ENCONTRAR LOS VDEOS .......................................................................49
COMPROBACIN DE OBSTRUCCIONES EN LOS FILTROS DE DRENAJE ..............................49
EL COMPRESOR NO ARRANCA .......................................................................................49
ADMINISTRADOR DE DATOS Y LIS ................................................................................50
NO HAY SONIDO AL VER EL VDEO ................................................................................50
CMARA PEROX .........................................................................................................51
5-1
Si no puede corregir un problema y necesita ayuda, pngase en contacto con el servicio tcnico local.
Alineaciones y ajustes
Ajuste del valor de la lnea base HGB
Cundo se debe ajustar el valor de la lnea base de la lmpara del colormetro de HGB
Despus de sustituir la lmpara.
Si el valor de la lnea base es > 4,2 voltios.
Si se indica durante la solucin de problemas.
Para ajustar el valor de la lnea base HGB
1. En el men Procedimientos, seleccione la ficha Ajustar lmpara/temperatura.

2. Seleccione Lnea base HGB.
3. Saque el pequeo tapn blanco del colormetro para acceder al tornillo de ajuste del
potencimetro que se encuentra en el PCB de preamplificacin de la fuente de
alimentacin para HGB.
Potencimetro (1) del panel de preamplificacin de la fuente de alimentacin
para HGB
4. Seleccione Comenzar ciclo. Mientras el analizador comprueba el valor de la lnea

base, utilice un pequeo destornillador para girar el tornillo de ajuste de modo que el
valor Actual sea 4,1.
Para aumentar el valor, gire el tornillo hacia la derecha.
Para disminuir el valor, gire el tornillo hacia la izquierda.
5. Seleccione Salir y vuelva a colocar el tapn de plstico.
5-2
Ajuste de la longitud de la pipeta de muestras

Despus de cada aspiracin, el bloque de lavado (1) desciende y la pipeta se lava dentro
del bloque. Para un lavado correcto, el extremo terminal de la pipeta (2) debe estar entre
los puertos superior (3) e inferior (4) del bloque de lavado cuando el bloque est en su
posicin ms baja.
ALINEACIN CORRECTA DE LA PIPETA SE DEBE SUSTITUIR LA PIPETA
SE DEBE ALINEAR LA PIPETA
1. Observe el extremo terminal de la pipeta en el bloque de lavado bajado. Si la pipeta es

demasiado corta, debe sustituirla.
2. Si la pipeta es demasiado larga, quite la pipeta y, con ayuda de un escalpelo afilado o
una cuchilla de una hoja, corte la pipeta con la longitud apropiada. Realice el corte
recto y sin protuberancias. No corte la pipeta en ngulo.
3. Vuelva a colocar la pipeta y compruebe la longitud.
Ajuste de los reguladores neumticos

1. Para acceder a los botones, despliegue el panel blanco del lado derecho del
analizador. Quite el pequeo panel verde utilizando un destornillador para tornillos de
cabeza Phillips.
2. En el men Utilidades, seleccione Estado del analizador.
3. Supervise los valores neumticos de la pantalla a medida que ajusta el botn
correspondiente.
BOTN REGULADOR DE VACO DE
20" HG
BOTN REGULADOR DE PRESIN DE
40 PSI

5 PSI
20 PSI
Gire los botones hacia la derecha para aumentar los valores y hacia la izquierda para
disminuirlos.
Primero tire de los botones reguladores de presin de 20 y 40 psi, y luego grelos para
realizar el ajuste.
5-3
Valor aceptable
Establecer en
Vaco de 20" Hg
20 1" Hg
20 +0,5" Hg
Presin de 20 psi
20 1 psi
20 +1 psi
Presin de 5 psi
5 0,5 psi
5 +0,25 psi
Presin de 40 psi
40 2 psi
40 +1 psi
Regulador
IMPORTANTE
Todos los ajustes neumticos deben obtenerse haciendo girar los botones nicamente
hacia arriba o en el sentido de las agujas del reloj. Si una lectura queda por encima
del valor diana (consulte la columna 3 de la izquierda), gire el botn hacia atrs. Deje
que se equilibre el analizador (obtenga una nueva lectura cada 5 segundos), y luego
ajuste hacia arriba hasta conseguir el valor correcto.
Aumento de la potencia de salida de la lmpara PEROX

El analizador debe estar en el modo Listo para anlisis. Si est en el modo Espera, la
lectura A/D actual no se actualizar.
1. En el men Procedimientos, seleccione Ajustar lmpara/temperatura.
2. Seleccione Alinear lmpara PEROX.
3. Seleccione Comenzar ciclo.
4. Supervise el campo Lectura A/D actual.
5. Afloje los dos tornillos de sujecin (1).
No afloje los cuatro tornillos de las
esquinas (4).
4. Realice el procedimiento siguiente incluso
si la potencia mxima inicial de la
lmpara es superior a 1,96. Utilice el
tornillo de alineacin lateral (desplaza la
lmpara en direccin horizontal) (2) y el
tornillo de alineacin superior (desplaza la
lmpara en direccin vertical) (3) para
subir la posicin de la lmpara. El valor
mximo debe estar comprendido entre
1,96 y 4,99 voltios. Sin embargo, si el
voltaje es superior a 4,90, seleccione
primero Establecer intensidad de la luz,
luego vuelva a la ventana Alinear lmpara
PEROX, seleccione Comenzar ciclo y
repita este procedimiento.
a. En pequeos incrementos, gire alternativamente primero el tornillo lateral y luego
el tornillo superior hacia la derecha. Si el voltaje desciende, gire los tornillos en el
sentido contrario a las agujas del reloj.
b. Siga girando los tornillos en pequeos incrementos hasta que se alcance el valor
mximo. El ajuste final debe realizarse en el sentido de las agujas del reloj.
5-4
Espere entre 5 y 10 segundos para que la pantalla se actualice entre cada

incremento.
NOTA
Siempre que aumente la potencia de la lmpara, hgalo slo hacia la derecha. De esta
forma se compensar la recuperacin del resorte, que podra disminuir el nivel de potencia
de la lmpara con el tiempo.
5. Cuando se alcance el valor mximo, apriete los tornillos de sujecin (1) para fijar la
lmpara en su posicin. Es normal que haya una pequea desviacin (inferior a 0,1
voltios).
6. En el men Utilidades, seleccione Estado del analizador y compruebe la intensidad
de la lmpara.
Si el valor es de al menos 120, pero inferior a 255, el indicador de intensidad de luz

PEROX, aunque aparece en rojo, se considera aceptable para los informes de
resultados. Los resultados no se marcarn con alarmas. Compruebe las ganancias del
canal PEROX y contine con la operacin normal.
Si el valor es inferior a 119, seleccione Establecer intensidad de la luz. Compruebe

las ganancias del canal PEROX.
Reprogramacin del lector de cdigos de barras manual

1. Localice la configuracin de Codabar en el manual del usuario de Opticon.
2. Explore el cdigo de barras Inicio (Z7) con el detector ptico. El lector de cdigos de
barras debera emitir un pitido constante, lo que indica que est en el modo de
programacin.
3. Explore el cdigo de barras No transmitir Comenzar/Parar (F0). Un nico pitido
agudo indica que la exploracin se ha realizado correctamente.
4. Explore la etiqueta de cdigo de barras Fin (Z7). Un pitido continuo indica que la
reprogramacin ha finalizado.
Procedimientos de limpieza
Lavado en sentido inverso de los filtros de drenaje
Si un filtro de drenaje est obstruido, sustityalo por uno nuevo.
Si el filtro no est obstruido, pero desea limpiarlo debido a una gran acumulacin de
residuos o a la decoloracin, utilice el procedimiento de lavado en sentido inverso.
Kit de limpieza de la cubeta, PN 113-B711-01
Leja comercial
Tiempo: 10 minutos
5-5
PELIGRO BIOLGICO
El usuario debe seguir las recomendaciones para prevenir la transmisin de agentes infecciosos
en centros de atencin sanitaria conforme a las directrices para muestras potencialmente
infecciosas descritas en Protection of Laboratory Workers from Infectious Disease Transmitted
by Blood, Body Fluids, and Tissue, 2nd edition; Approved Guideline (1997), documento M29-A
del National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este documento contiene
informacin completa sobre la proteccin del usuario y puede utilizarse como material de
referencia para instrucciones sobre la seguridad en laboratorios.
Para lavar en sentido inverso los filtros de drenaje
2. Prepare una solucin de leja
comercial al 10%.
3. Desenrosque los interconectores
de cada extremo del filtro de
drenaje que desee enjuagar.
4. Conecte la jeringa a la parte
inferior del filtro.
DESENROSQUE
AMBOS
INTERCONECTORES
5. Inserte el filtro en el vaso de

precipitados que contiene la
solucin de leja. Tire
suavemente
del mbolo de la jeringa hacia arriba para extraer el fluido a travs del filtro.
Asegrese de que la direccin del flujo es la opuesta al flujo durante el
funcionamiento normal.
6. Desconecte la jeringa y vacela.
5-6
ADVERTENCIA
Los restos derivados del

enjuague de los filtros de
drenaje pueden contener
material con peligro biolgico
y deben tratarse como capaces
de transmitir enfermedades
infecciosas.
DIRECCIN DEL
FLUJO
7. Aclare el filtro repitiendo dos

veces los pasos del 4 al 6, pero
utilizando agua desionizada en
lugar de la solucin de leja.
8. Examine visualmente el filtro y
repita el procedimiento si es
necesario.
9. Limpie la parte exterior del
filtro con un pao sin pelusa o
una toalla de papel.
10. Vuelva a instalar el filtro de
drenaje.
11. Limpie la jeringa con solucin de leja comercial al 10%.
12. Encienda el analizador y procese muestras en los modos de muestreador manual y
automtico. Compruebe que no haya fugas y que el fluido pase correctamente a travs
de los filtros. Asegrese de que las vas no interfieran con el movimiento de
aspiracin del automuestreador.
Limpieza de la cmara PEROX

PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
5-7
Torunda de algodn
Espejo dental
EZ KLEEN
Linterna
Pipeta desechable con

un DI de 2 mm
Tiempo: 2 minutos
Modo del analizador: Listo para
anlisis
1 TAPN DE LA CMARA PEROX

2 CMARA PEROX
Para limpiar la cmara PEROX
1. Extraiga el tapn de la cmara PEROX (1).

2. Humedezca una torunda de algodn con EZ KLEEN y limpie el interior de la cmara
PEROX.
PRECAUCIN
Para evitar que entre suciedad en los puertos de drenaje y reactivo de la parte inferior
y posterior de la cmara, limpie siempre la cmara empezando por la parte inferior de
la pared posterior y realizando movimientos circulares ascendentes.
3. Llene 1/3 de la cmara con EZ KLEEN, utilizando una pipeta desechable de 2 mm.
4. Agite el lquido de la cmara con la pipeta y luego djela sumergida durante un
minuto.
5. Agite el lquido de nuevo. A continuacin, extraiga todo el lquido de la cmara
mediante la pipeta.
6. Compruebe si hay partculas negras en el lquido. Si es as, repita los pasos del 3 al 6
hasta que el EZ KLEEN est limpio cuando lo quite de la cmara.
7. Utilizando una linterna y un espejo dental, compruebe que la cmara est limpia. Si
no est limpia, repita los pasos del 3 al 6.
8. Vuelva a colocar el tapn de la cmara PEROX.
9. Realice un lavado del sistema.
Limpieza de la va de aclarante a desechos del automuestreador

(recorrido de V45)
5-8
Agua desionizada
Leja comercial
Tiempo: 4 minutos
1. Abra la puerta frontal.
2. En el men Utilidades, seleccione la ficha Ejercicios y, a continuacin, seleccione el
botn Vlvulas.
3. Extraiga el tubo del conector V45 situado en el anillo de centrado del
automuestreador.
V43
V45
V44
4. Introduzca el extremo del tubo en un vaso de precipitados con una solucin al 25% de
leja comercial y agua.
5. En la ficha Ejercicios, seleccione V45 para abrir la vlvula.
6. Aspire 10 ml de leja y despus 10 ml de agua desionizada.
7. En la ficha Ejercicios, seleccione V45 para cerrar la vlvula.
8. Vuelva a colocar el tubo en el conector del anillo de centrado y salga de la ventana
Ejercicios.
Limpieza de las vas de ventilacin, las cmaras de lanzadera de

vaco y las cmaras de reaccin
Agua desionizada
EZ KLEEN para limpiar las cmaras y las vas relacionadas con PEROX
Leja comercial para limpiar todas las vas y cmaras que no sean PEROX
Tubos de 2,28 mm, PN 116-0536-16
Tiempo: 4 minutos
NOTA
Limpie las vas de ventilacin y las cmaras una a una.

5-9
1. Extraiga el tubo del envase de rebosamiento que conduce a las aberturas de

ventilacin del recorrido o la cmara que va a limpiar. O bien, si no tiene instalado un
tubo de rebosamiento, conecte a la abertura de ventilacin un trozo de tubo de 30 cm
con un DI de 2,06 mm.
2. Introduzca el extremo libre del tubo en un vaso de precipitados con una solucin al
25% de leja comercial y agua.
IMPORTANTE
Debe utilizar EZ KLEEN cuando limpie la cmara de lanzadera de vaco y la va de

ventilacin PEROX.
3. Abra la vlvula que crear el vaco para aspirar la solucin de leja del vaso de
precipitados a travs de la va de ventilacin y la cmara hasta la va principal de
desechos en la parte inferior del bloque UFC.
Para abrir una vlvula, en el men Utilidades, seleccione la ficha Ejercicios. En la
lista de la izquierda, seleccione Vlvulas. Seleccione las vlvulas correspondientes.
stas vlvulas son:
Cmara BASO: abra V13
Cmara de lanzadera de vaco PEROX: abra V18 y V17
Cmara RETIS: abra V65
Cmara HEM: abra V10
Cmara de lanzadera de vaco HEM/BASO/RETIS: abra V22 y V21
Cmara de hemoglobina: abra V36
4. Aplique ciclos alternativos de aire y de solucin al 25% de leja comercial a travs de
la va y la cmara hasta que estn limpias.
5. Sumerja el extremo libre del tubo en un vaso de precipitados con agua desionizada
para aclarar la va y la cmara.
6. Extraiga el tubo del vaso de precipitados y cierre la vlvula.
7. Salga de la ficha Ejercicios.
8. Vuelva a colocar el tubo en el envase de rebosamiento o, si no tena un tubo de
rebosamiento, extrigalo de la abertura de ventilacin.
9. En la ventana Inicio, seleccione Actualizar. Repita la accin Refrescar hasta que los
recuentos de fondo sean aceptables.
10. Procese controles y verifique que los resultados cumplan las especificaciones.
Lavado de cubeta
Esta funcin enjuaga las cubetas obstruidas y se encuentra en la ficha Funciones
hidrulicas.
Para lavar la cubeta PEROX, utilice EZ KLEEN.
Para lavar la cubeta HEM/BASO/RETIS, utilice una solucin de leja comercial al 25% y
agua.
5-10
Para lavar las dos cubetas al mismo tiempo, utilice EZ KLEEN.

1. Seleccione Lavado de cubeta.
2. Seleccione una opcin del rea Opciones de cubeta pulsando sobre la cubeta que
desea lavar.
Cubeta PEROX
Cubeta HEM/BASO/RETIS
Ambas
3. Sostenga un tubo de EZ KLEEN (cubeta PEROX) o de leja (cubeta

HEM/BASO/RETIS) bajo la pipeta del muestreador de tubo abierto.
IMPORTANTE
No empuje la placa de aspiracin.

4. Seleccione Iniciar para iniciar el lavado de la cubeta. Mantenga la solucin de leja
bajo la pipeta hasta que el bloque de lavado empiece a descender (aproximadamente
80 segundos).
Seleccione Cancelar para detener el lavado de cubeta. ste se detendr al trmino del
ciclo actual.
Limpieza de las cubetas en el analizador

Este mtodo de limpieza de las cubetas elude los recorridos de la UFC y la vlvula
cermica.
Leja comercial
Tiempo: 10 minutos
PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
5-11
Para limpiar la cubeta PEROX o HEM sin extraerla del analizador
Hay tres tubos asociados con cada cubeta. Normalmente slo se limpia la va de muestras.
Las vas de aclarante y de lanzadera se pueden limpiar de la misma forma.
PEROX FLOWCELL
RBC FLOWCELL
SHUTTLE
LINES
V25
V24
SAMPLE
LINES
V15
V19
V23
V27
SHEATH
LINES
TO WASTE
REAGENT
UFC
TO WASTE
REAGENT
UFC
1. Desconecte el tubo de muestras de la jeringa de muestra e introduzca el extremo en un

vaso de precipitados con una solucin al 25% de leja comercial.
2. En el men Utilidades, seleccione la ficha Ejercicios y, en la lista de la izquierda,
seleccione Vlvulas.
Si est limpiando la cubeta HEM, seleccione V23 y V27.
Si est limpiando la cubeta PEROX, seleccione V25 y V24.
3. Aplique ciclos alternativos de aire y de solucin de leja a travs de la va de muestras.
4. Ponga agua en un vaso de precipitados y enjuague la va limpia dejando que el agua
pase por ella.
5. Vuelva a colocar la va de muestras y cierre todas las vlvulas.
6. Para limpiar las vas de envolvente o de lanzadera, siga el mismo procedimiento.
Cuando limpie la va de envolvente, extraiga el tubo de V15 en el caso de la va de
envolvente PEROX, o de V19 en el caso de la va de envolvente HEM.
Cuando limpie la va de lanzadera, extraiga el tubo del interconector UFC.
Limpieza de las cubetas fuera del analizador

Debe limpiar la cubeta:
Cuando hay una obstruccin en la cubeta o en el mdulo de flujo concntrico (CFM).
Cuando las ventanas de la cubeta estn sucias.
ADVIA OPTIpoint
Controles ADVIA TESTpoint
EZ KLEEN, PN T01-3624
El kit incluye:
Broca
Kit de limpieza de la aguja, PN 113-B911-01

- Acoplamiento
- Jeringa desechable
5-12
- Adaptador tipo luer
Portabrocas de mano
Leja comercial
Papel para lentes
Un tubo C-Flex de 15,2 cm de longitud con un DI de 0,5 mm,

PN 562-3052P02
Metanol de grado espectrofotomtrico
Dos vasos de precipitados de 50 ml
Preparacin de la jeringa
Tiempo:
Sustitucin: 10 minutos

PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
IMPORTANTE
Para este procedimiento se necesita un rea de inspeccin. No extraiga las cubetas a

menos que haya recibido formacin sobre cmo alinearlas y enfocarlas.
Para extraer y limpiar las cubetas
1. Extraiga la cubeta. Cada cubeta tiene un procedimiento diferente.

2. Desmonte la cubeta.
3. Limpie el CFM.
4. Enjuague la cubeta y el CFM.
5. Limpie las ventanas de vidrio de la cubeta.
6. Coloque la cubeta.
7. Compruebe el funcionamiento del analizador.
A continuacin se describe cada paso con ms detalle.
5-13
Limpieza de las cubetas fuera del analizador. Paso 1 Extraccin de la

cubeta PEROX
1. Asegrese de que el analizador est en el modo de espera.
2. Abra la cubierta ptica. La cubeta PEROX se encuentra en el lado izquierdo.
Cubeta PEROX (1), cubeta HEM (2)
3. Desconecte la va de lanzadera (1), la va de entrada del flujo de la muestra (2) y

la va de entrada del flujo de envolvente (3) del CFM. Deje sueltas estas vas.
1 CONECTOR DEL ENVOLVENTE

2 CONECTOR DE LA MUESTRA
3 CONECTOR DE LA LANZADERA
4. Localice la vlvula hidrulica V24. Desenrosque el interconector roscado del lado

superior derecho de la vlvula.
5-14
5. Libere la cubeta aflojando el botn de liberacin situado a la derecha del mdulo de

ajuste de la cubeta.
Botn de liberacin de la cubeta (1)
Vista frontal del analizador
6. Sostenga la cubeta por el interconector roscado rojo situado en su parte superior y, a

continuacin, extraiga con cuidado la cubeta del conjunto ptico.
PRECAUCIN
Para evitar dejar huellas en las ventanas de vidrio de la cubeta, sostenga siempre la
cubeta por las superficies metlicas.
Limpieza de las cubetas fuera del analizador. Paso 1 Extraccin de la
cubeta HEM/BASO/RETIS
Antes de empezar a limpiar la cubeta HEM/BASO/RETIS, lea todas las precauciones
relativas a la seguridad del lser.
ADVERTENCIA
Para evitar posibles daos por radiacin lser, no quite la pantalla de seguridad del lser.
Si la pantalla de seguridad del lser no est instalada en el conjunto ptico del lser, no
extraiga la cubeta.
PANTALLA DE SEGURIDAD DEL LSER

NO QUITAR!
5-15
ADVERTENCIA SOBRE LSER
Para evitar lesiones oculares, no mire directamente al rayo lser ni a su reflejo en una
superficie brillante. Todos los procedimientos de servicio debern realizarse con gran
precisin. Los procedimientos relativos a los equipos lser deben ser efectuados
exclusivamente por personal de servicio formado por Siemens.
Para obtener ms informacin sobre la seguridad y las especificaciones de lser, consulte
Informacin de seguridad: Proteccin frente al lser.
2. Abra la cubierta ptica. La cubeta HEM se encuentra en el lado izquierdo.


5-16

superior izquierdo de la vlvula.
5. Afloje el tornillo de liberacin cautivo de la cubeta y, a continuacin, extraiga la

cubeta.
Cubeta (1), tornillo de liberacin de la cubeta (2)
6. Sostenga la cubeta por el interconector roscado rojo al extraerla del conjunto ptico.
5-17
PRECAUCIN
Limpieza de las cubetas fuera del analizador. Paso 2 Desmontaje de la
cubeta
1. Desenrosque la tuerca de sujecin (1) del
extremo de entrada del mdulo de la cubeta.
2. Mediante un movimiento de torsin, extraiga el
CFM (2) de la cubeta.
3. Tenga cuidado de no perder la junta trica (3).
Limpieza de las cubetas fuera del analizador. Paso 3 Limpieza del CFM
1. En el kit de limpieza de la cubeta se incluyen
un portabrocas de mano (1) y una broca de
0,4 mm de dimetro (2). Abra el portabrocas,
introduzca la broca aproximadamente 6,4 mm
en la mordaza del tornillo y, a continuacin,
apriete el portabrocas.
2. Introduzca la broca en el conector del
envolvente (3). Mediante un movimiento de
torsin, empuje suavemente la broca a travs
del conector del envolvente. Si encuentra un
obstculo, avance lentamente mientras sigue
haciendo girar la broca.
3. Repita el paso 2 para el conector de entrada de
la muestra (4).
4. Introduzca con cuidado la broca en el conector
de la lanzadera (5) lo justo para que las estras
apenas sobresalgan de la broca del extremo del
conector. Haga girar la broca varias veces y
luego squela del conector.
Limpieza de las cubetas fuera del analizador. Paso 4 Enjuague de la cubeta
y el CFM
1. Vuelva a conectar el CFM al mdulo
de la cubeta. No apriete demasiado la
tuerca de sujecin.
2. Para enjuagar cada conector por
separado, los otros dos conectores
deben estar bloqueados. Para ello,
haga un nudo en un trozo de tubo con
un DI de 0,5 mm por la mitad de su
longitud. A continuacin, una los dos
extremos del tubo a los conectores
que no se estn enjuagando.
5-18
3. Extraiga con la jeringa 10

ml de solucin al 25% de
leja comercial y agua.
Conecte la jeringa y el
adaptador al interconector
del mdulo de tubos de la
cubeta.
4. Trabajando en un fregadero, presione con cuidado el mbolo para expulsar el

contenido de la jeringa en la cubeta y fuera del conector abierto.
5. Conecte al conector lavado un extremo del tubo atado.
6. Desconecte la jeringa y el adaptador, y extraiga 10 ml del fluido adecuado con la
jeringa. Enjuague la cubeta con el fluido que sale ahora por el segundo conector.
7. Repita el enjuague para el tercer conector.
8. Repita los pasos del 2 al 7 utilizando agua para aclarar la cubeta y el CFM.
9. Desconecte la jeringa y el adaptador del interconector del mdulo de tubos de la
cubeta.
Limpieza de las cubetas fuera del analizador. Paso 5 Limpieza de las
ventanas de vidrio de la cubeta
1. Doble un trozo de papel para lentes de forma que un borde sea un poco ms estrecho
que la ventana ptica de vidrio.
PRECAUCIN
Para evitar que en las superficies pticas (ventanas de vidrio) quede material
procedente de sus manos, no toque la parte del papel para lentes que entrar en
contacto con las ventanas de vidrio.
2. Impregne este borde del papel de seda con metanol.
PRECAUCIN
Debido a que el metanol impuro puede dejar una pelcula sobre las ventanas, utilice
solamente metanol no contaminado para uso espectrofotomtrico.
3. Limpie con cuidado una
superficie de vidrio.
Deseche el trozo de papel
para lentes usado. Para
evitar la formacin de una
pelcula de metanol, seque
totalmente el vidrio
utilizando un trozo de
papel para lentes limpio.
5-19
4. Examine la superficie limpia. Si la ventana no est suficientemente limpia, repita los

pasos del 1 al 3.
5. Repita los pasos del 1 al 4 para la otra ventana ptica.
Limpieza de las cubetas fuera del analizador. Paso 6 Colocacin de la
cubeta
1. Sostenga la cubeta por su interconector roscado rojo y colquela con cuidado en el
conjunto ptico.
2. Conjunto ptico PEROX
Apriete el botn de liberacin para fijar la cubeta en su posicin.

Conjunto ptico HEM/BASO/RETIS
Ponga la cubeta sobre los pernos de gua. Asegrese de que la cubeta reposa sobre
ambos pernos de gua. La cubeta estar a un ngulo de 4. Apriete el tornillo de
liberacin de la cubeta.
3. Vuelva a conectar las vas hidrulicas al CFM. Vuelva a conectar el interconector del
mdulo de tubos de la cubeta a la vlvula hidrulica correspondiente (V24 para
PEROX y V23 para HEM). Apriete manualmente la conexin lo suficiente para evitar
fugas.
IMPORTANTE
Para evitar que los datos del paciente sean incorrectos, asegrese de que cada va
hidrulica est conectada al conector de CFM adecuado.
Va de lanzadera del mdulo UFC (3)
Va de muestras de la jeringa (2)
Va de envolvente de la vlvula
hidrulica (1)
V15: PEROX o V19 - HEM
Limpieza de las cubetas fuera del analizador. Paso 7 Comprobacin del

funcionamiento del analizador
IMPORTANTE

1. Ponga el analizador en el modo Listo para anlisis.
5-20
2. En el men Operaciones, seleccione Inicio, seleccione Actualizar y verifique el

recuento de ruido de fondo.
3. Compruebe si hay fugas en las conexiones de la cubeta.
4. Compruebe el enfoque y la alineacin de la cubeta.
5. Compruebe las ganancias.
6. Procese un cebador de sangre total y luego procese controles para comprobar el
funcionamiento del analizador.
7. Si los resultados de los controles son aceptables para el laboratorio, no se precisan
ms operaciones y se puede reanudar el funcionamiento normal.
Lavado en sentido inverso de la cubeta PEROX y el recorrido de las

cmaras de lanzadera y de reaccin
EZ KLEEN
Agua desionizada

PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
PRECAUCIN
Cuando realice este procedimiento, no ejerza presin sobre la jeringa en ningn momento.
1. En el men Utilidades, seleccione Ejercicios para abrir la ficha Ejercicios.
2. Desconecte el tubo de desechos (1) que va de la cubeta PEROX (2) a V24. ste es el
interconector blanco de V24 (3).
5-21
3. Llene la jeringa de limpieza

(4) EZ KLEEN y conctela al
interconector blanco. Vuelva a
llenar la jeringa con EZ
KLEEN cuando sea necesario
a lo largo de los pasos
siguientes.
V8
4
7
V25
4. Desconecte el tubo de
muestras (5) de la parte
superior de la jeringa de
muestra (6) y coloque el tubo
en la parte interior de un vaso
de precipitados para recoger el
fluido mientras lava la cubeta
en sentido inverso.
3 V24
V15
V5
V6
V7
V18
V16
5. Empuje suavemente el
mbolo de la jeringa de
limpieza para hacer pasar el
EZ KLEEN a travs de la
cubeta PEROX (2). Repita
esta accin con agua
desionizada.
V17
6. Vuelva a conectar el tubo de

muestras (5) a la parte
superior de la jeringa de
muestra (6).
7. Vuelva a llenar la jeringa con EZ KLEEN.
8. Desconecte la va de lanzadera (7) de la parte lateral de la UFC (8) y coloque el tubo
de muestras en el interior de un vaso de precipitados para recoger el fluido mientras
lava la cubeta en sentido inverso.
9. Empuje suavemente el mbolo de la jeringa de limpieza para hacer pasar el EZ
KLEEN a travs de la cubeta PEROX (2). Repita esta accin con agua desionizada.
10. Vuelva a conectar la va de lanzadera (7) a la parte lateral de la UFC (8).
12. En la ventana Vlvulas de la ficha Ejercicios, abra V16 y V17 y, a continuacin,
empuje la jeringa para hacer pasar el EZ KLEEN por el recorrido de lanzadera hacia
la cmara de lanzadera de vaco (VSC). Repita esta accin con agua desionizada y, a
continuacin, cierre V16 y V17.
14. En la ventana Vlvulas de la ficha Ejercicios, abra V5 y V6. Quite la tapa de la
cmara PEROX (9) y, a continuacin, empuje la jeringa para llenar la cmara. Cuando
la cmara est llena, abra V7 para vaciarla. Cierre V7. Repita esta accin con agua
desionizada y, a continuacin, cierre V5, V6 y V7.
15. Extraiga la jeringa (4) del interconector blanco.
5-22
16. Vuelva a conectar la va al interconector de V24 (3).

17. Seleccione la ficha Estado del analizador para salir de Ejercicios.
18. Abra la ficha Funciones hidrulicas y realice un ciclo de lavado del sistema.
19. Procese controles para verificar el rendimiento del sistema.
Lavado en sentido inverso de la cubeta HEM/BASO/RETIS y de las

cmaras de lanzadera y reaccin
EZ KLEEN
Agua desionizada

PELIGRO BIOLGICO
(NCCLS). Este documento contiene informacin completa sobre la proteccin del usuario y
puede utilizarse como material de referencia para instrucciones sobre la seguridad en
laboratorios.
PRECAUCIN
Cuando realice este procedimiento, no ejerza presin sobre la jeringa en ningn momento.
5-23
1. En el men Utilidades,
seleccione Ejercicios
para abrir la ficha
Ejercicios.
2. Desconecte el tubo de
desechos (1) que va
de la cubeta HEM (2)
a V23. ste es el
interconector blanco
de V23 (3).
V14
V12
10
V13
3
V22
11
V20
V19
V23
V27
7
V11
V9
3. Llene la jeringa de
limpieza (4) con
solucin al 25% de leja
comercial y conctela al
interconector blanco.
Vuelva a llenar la
jeringa con solucin
de leja cuando sea
necesario a lo largo de
los pasos siguientes.
V21
V10
9
V66
V64
V65
4. Desconecte el tubo de muestras (5) de la parte superior de la jeringa de muestra (6) y

coloque el tubo en la parte interior de un vaso de precipitados para recoger el fluido
mientras lava la cubeta en sentido inverso.
5. Empuje suavemente el mbolo de la jeringa de limpieza para hacer pasar la solucin
de leja a travs de la cubeta HEM (2). Repita esta accin con agua desionizada.
6. Vuelva a conectar el tubo de muestras (5) a la parte superior de la jeringa de muestra (6).
7. Vuelva a llenar la jeringa con solucin de leja.
8. En la ventana Vlvulas de la ficha Ejercicios, abra V9 y, a continuacin, empuje la
jeringa para llenar la cmara HEM (7) con la solucin al 25% de leja. Despus, abra
V10 para vaciarla. Cierre V9 y V10. Repita esta accin con agua desionizada.
jeringa para llenar la cmara BASO (7) con solucin de leja. Despus, abra V13 para
vaciarla. Cierre V12 y V13. Repita esta accin con agua desionizada.
jeringa para llenar la cmara RETIS (7) con solucin de leja. Despus, abra V65 para
vaciarla. Cierre V64 y V65. Repita esta accin con agua desionizada.
13. Desconecte la va de lanzadera (10) de la parte lateral de la UFC (11) y, a
continuacin, coloque el extremo del tubo de muestras en el interior de un vaso de
precipitados para recoger el fluido mientras lava en sentido inverso la cubeta.
5-24
15. Empuje suavemente el mbolo de la jeringa de limpieza para hacer pasar la solucin
de leja a travs de la cubeta HEM (2). Repita esta accin con agua desionizada.
16. Vuelva a conectar la va de lanzadera (10) a la parte lateral de la UFC (11).
18. En la ventana Vlvulas de la ficha Ejercicios, abra V20 y 21 y, a continuacin,
empuje la jeringa para hacer pasar la solucin de leja por el recorrido de lanzadera
hacia la cmara de lanzadera de vaco (VSC). Repita la misma accin con agua
desionizada y, a continuacin, cierre V20 y V21.
19. Extraiga la jeringa (4) del interconector blanco.
20. Vuelva a conectar la va al interconector de V23 (3).
21. Seleccione la ficha Estado del analizador para salir de Ejercicios.
22. Abra la ficha Funciones hidrulicas y realice un ciclo de lavado del sistema.
23. Procese controles para verificar el rendimiento del sistema.
Reparacin y sustitucin
Sustitucin de los filtros de residuos
Papel para lentes
Filtro de residuos de repuesto,

PN 113-3719-01
Tiempo:
1. Desenrosque el mdulo del interconector y tubo (1) de la parte frontal de la vlvula

selectora (2).
2. Empuje suavemente el manguito de silicona (3) para liberar el filtro de residuos (4)
del interconector adaptador del filtro (5).
3. Compruebe visualmente si hay suciedad o pequeas partculas en el interconector
adaptador del filtro y en el puerto de entrada del mdulo del selector.
4. Si encuentra algn resto, elimnelo mediante un trozo de papel para lentes
humedecido con agua.
5-25
5. Humedezca con agua el nuevo filtro de residuos y colquelo en el interconector

adaptador del filtro. La orientacin del filtro no es importante.
6. Vuelva a conectar el interconector adaptador del filtro a la vlvula selectora. Apriete
los tornillos manualmente.
IMPORTANTE
Tenga cuidado de no enroscar mal el interconector. Un mal enroscado podra raspar la

vlvula e impedir el funcionamiento correcto.
7. Procese una muestra y compruebe visualmente si hay burbujas de aire en la va de
muestras entre la vlvula selectora y el bloque UFC.
8. Compruebe la velocidad de aspiracin.
9. Si aparecen burbujas de aire, compruebe que el interconector adaptador del filtro est
correctamente enroscado y que se haya apretado manualmente. A continuacin, repita
el paso 7. Si todava aparecen burbujas de aire, desconecte el interconector adaptador
del filtro y compruebe si hay polvo o restos en el interconector y en el puerto.
Si an persisten las burbujas de aire, llame al servicio tcnico de Siemens.
Sustitucin de las bombas de diafragma

Tiempo:
1
DP1 - ENVOLVENTE PEROX
DP2 - ENVOLVENTE/
ACLARANTE
DP3 - ENVOLVENTE/
ACLARANTE
DP4 LAVADO
PN 067-B294-04
DP5 - ENVOLVENTE/
ACLARANTE
PN 067-B294-01
EXTRAIGA LOS FRASCOS PARA ACCEDER A LAS BOMBAS

DE DIAFRAGMA
1. Extraiga los frascos de reactivos del lado en el que sustituye la bomba de diafragma.
2. Tire de la bomba hasta liberarla de sus ranuras.
3. Quite los tres tubos y conctelos a la nueva bomba.
4. Inserte los salientes en relieve de la parte superior de la bomba en las ranuras y
empuje la bomba hasta que quede fija.
5. Vuelva a colocar los frascos de reactivos.
6. Comprobacin
En todas las bombas sustituidas: cebe las vas de reactivos y compruebe que no haya fugas.
5-26
Si sustituye la bomba DP1, procese dos cebadores de solucin salina. En el men

Operaciones, seleccione la ficha Inicio. Seleccione Actualizar y compruebe que el
recuento de fondo de HEM sea 0,1 como mximo (1000 clulas/l).

Si sustituye la bomba DP4, realice un lavado del sistema y compruebe que las
cmaras de reaccin estn llenas de solucin de lavado hasta sus niveles de lavado
normales.
Si sustituye la bomba DP5, procese dos cebadores de solucin salina. En el men
Operaciones, seleccione la ficha Inicio. Seleccione Actualizar y compruebe que el
recuento de fondo de las plaquetas sea 5 como mximo (1000 clulas/l).
Si es necesario, analice ms muestras de solucin salina hasta que se obtengan
recuentos de fondo aceptables para dos muestras consecutivas. Si se necesitan ms de
cinco muestras de solucin salina, compruebe que la bomba est instalada
correctamente.
7. Procese controles para comprobar el funcionamiento del analizador.
Sustitucin de los filtros de drenaje

Si el filtro no est obstruido, pero desea limpiarlo debido a una gran acumulacin de
residuos o a la decoloracin, utilice el procedimiento de lavado en sentido inverso.
Tiempo: 10 minutos
ADVERTENCIA
El analizador debe estar apagado. De lo contrario, la aguja puede ocasionar daos

personales.
PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
2. Desenrosque el filtro antiguo de ambos interconectores. Deseche el filtro antiguo.
3. Conecte el filtro nuevo a los interconectores y apritelos manualmente para
asegurarse de que estn bien sujetos.
5-27
4. Encienda el analizador y procese muestras en los modos de muestreador manual y

automtico. Compruebe que no haya fugas y que el fluido pase correctamente a travs
de los filtros. Asegrese de que las vas no interfieran con el movimiento de
aspiracin del automuestreador.
A LA PLACA DE
CONEXIN
INTERCONECTOR
PN 518-0695-03
INTERCONECTOR
DIRECCIN
PN 518-0695-13
DEL FLUJO
AL ANILLO DE CENTRADO
O MUESTREADOR
MANUAL
5-28
Sustitucin de una vlvula de verificacin PEROX

Tiempo: Instalacin y comprobacin: 15 minutos
Materiales necesarios: Vlvula de verificacin, PN 556-1190-01
PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
1. Extraiga la vlvula de verificacin antigua de la va PEROX.
2. Instale la vlvula de verificacin
en la va de modo que el flujo se
dirija a la bomba del reactivo y se
aleje de la botella del reactivo,
como indica la flecha roja de la
figura de la derecha. No dae el
manguito del tubo de la vlvula.
3. Cebe las vas de reactivos. Verifique visualmente que se lleva a cabo el cebado de las vas.
4. Procese controles.
Sustitucin de la superficie cermica delantera o el rotor de la vlvula

cermica
Calibradores (segn sea necesario)
Superficie frontal de la vlvula cermica, PN 067-0558-01
Rotor de la vlvula cermica, PN 067-0876-01
Sangre total
Tiempo:

5-29
PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
Para quitar y sustituir la superficie frontal o el rotor de la vlvula cermica
En el procedimiento de mantenimiento Limpieza de la vlvula cermica:
Vaya al paso 1 para desmontar la vlvula cermica.
Vaya al paso 3 para volver a montar la vlvula cermica con la pieza nueva.
Para comprobar el funcionamiento del analizador
5-30
En el men Operaciones, seleccione la ficha Inicio y compruebe los recuentos de

ruido de fondo.
Procese controles. Si no se recuperan los controles, calibre el canal afectado.
Sustitucin de los fusibles

IMPORTANTE
Todos los fusibles deben sustituirse por fusibles con las mismas especificaciones.
Materiales necesarios: Destornillador de cabeza plana
Especificaciones de los fusibles y referencias:
APLICACIN DE LOS FUSIBLES
ESPECIFICACIONES DE LOS FUSIBLES

SISTEMAS DE 220 V,
DISPOSITIVO
FUSIBLE
PROTEGIDO
F1
F2
F3
Entrada CA (L1)
Entrada CA (L2)
Ordenador/monitor a
TIPO
3 AB
3 AB
20 mm
J24 y J25
F4
Fuente de alimentacin
20 mm
PS1 +5 V
F5
20 mm
PS4 +5 V lmpara
PEROX y 15 V
F6
20 mm
PS2 +24 V
F7
PS3 +5 V y 12 V
20 mm
SISTEMAS DE 100 V
230 V
Y 120 V
Y 240 V
15,00 A (T) 250 V
8,00 A (T) 250 V
PN625-0073-03
PN625-0073-02
15,00 A (T) 250 V
8,00 A (T) 250 V
PN625-0073-03
PN625-0073-02
6,30 A (T) 250 V
3,15 A (T) 250 V
PN 625-0127-11
PN 625-0127-10
0,50 A (T) 250 V
0,25 A (T) 250 V
PN625-0127-09
PN 625-0127-07
2,00 A (T) 250 V
1,00 A (T) 250 V
PN 625-0127-04
PN 625-0144-03
4,00 A (T) 250 V
2,00 A (T) 250 V
PN 625-0127-05
PN 625-0127-04
3,15 A (T) 250 V
1,60 A (T) 250 V
PN 625-0127-10
PN 625-0127-06
5-31
Si se funde uno de los dos fusibles principales, F1 y F2, se debern sustituir ambos
fusibles.
Ubicacin:
Los dos fusibles principales, F1 y F2 (1); fusibles del F3 al F7 (2)
Modo del analizador: Desconectado, cable de alimentacin desenchufado

Para sustituir los fusibles de 20 mm
(del F3 al F7)
1. Afloje el portafusibles hacindolo

girar hacia la izquierda.
2. Tire del portafusibles y extraiga el
fusible defectuoso.
3. Inserte el nuevo fusible, empuje hacia
adentro el portafusibles y apritelo
hacindolo girar hacia la derecha.
4. Enchufe el cable de alimentacin y
ponga el interruptor de alimentacin
en la posicin I (encendido).
Para sustituir los fusibles principales
(F1 y F2)
NOTA
Deben sustituirse los dos fusibles.

1. Utilice un destornillador para aflojar
la tapa de los fusibles hacindola girar
hacia la izquierda.
5-32
2. Extraiga la tapa de los fusibles y

sustituya el fusible.
3. Coloque la tapa de los fusibles y
apritela hacindola girar hacia la
derecha.
4. Enchufe el cable de alimentacin y
ponga el interruptor de alimentacin
en la posicin I (encendido).
Sustitucin de la lmpara del colormetro de hemoglobina

Cundo se debe sustituir la lmpara:
Si hay un error HGB-PL.
Si se ha quemado.
Si el valor de la lnea base es inferior a 2,5.
Si no se puede ajustar la lnea base a un valor

comprendido entre 3,0 y 4,1 voltios.
5-33
Cundo se debe ajustar el valor de la lnea base:
Despus de sustituir la lmpara
Si el valor de la lnea base es > 4,2 voltios.
ADVERTENCIA
Evite las quemaduras. Deje que pase el tiempo suficiente para que la lmpara de
hemoglobina se enfre. Una vez que haya apagado la alimentacin, espere al menos
5 minutos antes de extraer la lmpara.
Calibradores, segn las necesidades
Lmpara del colormetro de hemoglobina, PN 113-B413-01
Llave hexagonal de 1,6 mm
Destornillador para tornillos de cabeza Phillips
Tiempo:
ADVERTENCIA ELCTRICA
Para evitar el riesgo de descargas y daos en el instrumento mientras realiza este

procedimiento, desconecte el analizador antes de comenzar.
1. Quite el tornillo (1) que sujeta la tapa del
adaptador de la lmpara y extraiga la tapa.
Tenga cuidado de no perder las dos
arandelas. Guarde los tornillos y la tapa.
2. Desconecte los cables (2).
3. Afloje el tornillo de sujecin (3) con una
llave hexagonal para liberar la lmpara
antigua y luego extrigala.
4. Introduzca suavemente la nueva lmpara
en el alojamiento tanto como pueda y fjela
apretando el tornillo de sujecin.
5. Vuelva a conectar los cables. Vuelva a
colocar la tapa del adaptador de la lmpara
y fjela con el tornillo.
5-34
6. Encienda la alimentacin del analizador. Compruebe que en la lnea de estado no

haya ningn mensaje de error relativo a las lecturas de la lnea base del colormetro de
hemoglobina.
7. En el men Operaciones, seleccione la ficha Inicio. Seleccione Actualizar y
compruebe el valor de transmisin de lnea base HGB (transmisin HGB). Si el valor
de la lnea base no es aceptable, ajstelo a 4,1.
8. Procese controles para comprobar el funcionamiento del analizador. Si los controles
no son aceptables, vuelva a calibrar el canal de hemoglobina.
Sustitucin de las vlvulas hidrulicas

Hay seis vlvulas hidrulicas: tres estn ubicadas debajo de la cubeta PEROX, mientras
que las otras tres se encuentran debajo de la cubeta HEM/BASO/RETIS.
Destornillador de cabeza plana pequeo
Vlvula hidrulica, PN 067-1024-01
Tiempo:


PELIGRO BIOLGICO
indumentaria protectora apropiados. El usuario debe seguir las recomendaciones para
prevenir la transmisin de agentes infecciosos en centros de atencin sanitaria conforme a
las directrices para muestras potencialmente infecciosas descritas en Protection of
Laboratory Workers from Infectious Disease Transmitted by Blood, Body Fluids, and
Tissue, 2nd edition; Approved Guideline (1997), documento M29-A del National
Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS).
Este documento contiene informacin completa sobre la proteccin del usuario y puede
utilizarse como material de referencia para instrucciones sobre la seguridad en
laboratorios.
1. Extraiga el tubo de los puertos del interconector de la vlvula y destornille
cuidadosamente los interconectores.
2. Quite los dos tornillos de montaje. Tire de la vlvula hacia adelante hasta que el
conector quede expuesto y luego desconecte el cable.
3. Conecte el cable del nuevo mdulo de vlvula al conector expuesto del analizador.
5-35
4. Vuelva a colocar el cable en la abertura. Monte la nueva vlvula utilizando los dos
tornillos guardados en el paso 2.
5. Vuelva a montar los interconectores. Asegrese de que estn bien roscados. Apriete
los tornillos manualmente.
PRECAUCIN
No apriete demasiado los tornillos, ya que puede daar la vlvula o los interconectores.
6. Conecte el tubo.
Conexiones a la cubeta PEROX
Conexiones a la cubeta HEM
7. Procese controles. Compruebe si hay fugas y verifique el funcionamiento del sistema.
5-36
Sustitucin de la pipeta del muestreador de tubo abierto

Conjunto de la pipeta de muestras, PN 113-B646-01
Escalpelo o cuchilla de una hoja
Tiempo:

PELIGRO BIOLGICO
El usuario debe seguir las recomendaciones para prevenir la transmisin de agentes infecciosos
en centros de atencin sanitaria conforme a las directrices para muestras potencialmente
infecciosas descritas en Protection of Laboratory Workers from Infectious Disease Transmitted
by Blood, Body Fluids, and Tissue, 2nd edition; Approved Guideline (1997), documento M29-A
del National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este documento contiene
informacin completa sobre la proteccin del usuario y puede utilizarse como material de
referencia para instrucciones sobre la seguridad en laboratorios.
1. Empuje suavemente el bloque de lavado (1)
hasta su posicin ms baja.
2. Quite el interconector roscado (2) del soporte de
la pipeta (3) hacindolo girar hacia la izquierda.
3. Deslice con cuidado la pipeta (4) hacia arriba
hasta sacarla del soporte de la pipeta.
4. Deseche la pipeta.
5. Extraiga el anillo de plstico y el separador de la
pipeta de repuesto y deschelos. Inserte
suavemente la pipeta en la abertura del soporte
de la pipeta (3) y en la abertura del bloque de
lavado.
Vuelva a colocar el interconector roscado y apritelo manualmente hacindolo girar
hacia la derecha.
6. Compruebe la longitud de la pipeta de muestras y ajstela, si es necesario.
(Vea la pgina 5-3 para obtener ms instrucciones.)
7. Antes de volver a procesar muestras de pacientes, compruebe el funcionamiento de la
forma siguiente:
a. Procese varios cebadores de solucin salina para comprobar que no haya fugas.
A continuacin, procese un cebador de sangre total para comprobar que la pipeta
se lave debidamente despus de la aspiracin.
5-37
b. Compruebe visualmente si hay burbujas en la va de muestras de tubo abierto.

c. Procese los controles suficientes para verificar el funcionamiento del analizador.
Si los resultados de los controles no son aceptables, compruebe si la pipeta se ha
instalado correctamente. Si no encuentra ningn problema, vuelva a calibrar el
canal afectado.
Sustitucin de la lmpara PEROX

ADVERTENCIA
Para evitar lesiones oculares por el vidrio fragmentado, use gafas de seguridad cuando
maneje lmparas de tungsteno-halgeno.
Para evitar quemaduras graves, deje pasar tiempo suficiente para que se enfre la lmpara.
Despus de apagar el analizador, espere al menos 10 minutos.
PRECAUCIN
La presencia de huellas en la lmpara puede causar una seria degradacin en el

funcionamiento de la misma.
NO toque la lmpara con los dedos.
Material necesario: Lmpara de repuesto, PN 065-B075-01
Tiempo:
Ajuste y comprobacin: 20 minutos
Modo del analizador: Desactivado, espere al menos 10 minutos.


Para sustituir la lmpara PEROX (1)
IMPORTANTE
Antes de desconectar la lmpara, compruebe que est apagada.

1. Desconecte el conector de alimentacin de la lmpara (2) situada en la parte posterior
del conjunto ptico PEROX apretando los lados del conector rojo y separndolo.
VISTA FRONTAL DEL

ANALIZADOR
5-38
2. Destornille la tapa de sujecin a la que

est unida el cable de alimentacin (2).
Saque con cuidado el mdulo de la
lmpara del alojamiento para lmparas
pticas. El mdulo de la lmpara incluye
la lmpara, el cable de alimentacin y la
tapa de sujecin. Deseche todo el mdulo.
VISTA POSTERIOR
DEL CONJUNTO
PTICO PEROX
3. Inserte el nuevo mdulo de la lmpara.
PRECAUCIN
No toque la bombilla de vidrio. Si es necesario, lmpiela con papel para lentes y

alcohol metlico.
4. Vuelva a colocar la tapa de sujecin y luego conecte el conector de alimentacin rojo.
5. Encienda el analizador y alinee la lmpara para ampliar su potencia de salida.
(Vea la pgina 5-4 para obtener ms instrucciones.)
Colocacin de la cubeta PEROX

Tiempo:
Instalacin: 15 minutos

PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
IMPORTANTE

Para extraer la cubeta

5-39
2. Abra la cubierta ptica. La cubeta PEROX se encuentra en el lado izquierdo.

3. Desconecte la va de lanzadera (1), la va de entrada del flujo de la muestra (2) y la

va de entrada del flujo de envolvente (3) del CFM. Deje sueltas estas vas.


superior derecho de la vlvula.
5. Libere la cubeta aflojando el botn de liberacin situado a la derecha del mdulo de

ajuste de la cubeta.
5-40
Botn de liberacin de la cubeta (1)
Vista frontal del analizador
6. Sostenga la cubeta por el interconector roscado rojo situado en su parte superior y,

a continuacin, extraiga con cuidado la cubeta del conjunto ptico.
PRECAUCIN
Para instalar la cubeta

conjunto ptico.
8. Apriete el botn de liberacin para fijar la cubeta en su posicin.
9. Vuelva a conectar las vas hidrulicas al CFM. Conecte de nuevo el interconector del
mdulo de tubos de la cubeta a la vlvula hidrulica correspondiente, V24. Apriete
manualmente la conexin lo suficiente para evitar fugas.
IMPORTANTE
1. Ponga el analizador en el modo Listo para anlisis y procese un cebador de solucin

salina.
2. Compruebe si hay fugas en las conexiones de la cubeta y compruebe el fondo con
solucin salina en la ficha Inicio.
3. En el men Procedimientos, seleccione la ficha Alineacin ptica.
4. Seleccione el botn Ayuda para obtener ayuda.
5. En el men Registros, seleccione Registro de calibracin/ganancia y compruebe
los factores de ganancia. Ajuste las ganancias si es necesario.
5-41

Colocacin de la cubeta HEM/BASO/RETIS

Antes de extraer la cubeta HEM/BASO/RETIS, lea todas las precauciones relativas a la
seguridad del lser.
Tiempo:
Instalacin: 15 minutos

PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
ADVERTENCIA
Para evitar posibles daos por radiacin lser, no quite la pantalla de seguridad del lser.
Si la pantalla de seguridad del lser no est instalada en el conjunto ptico del lser,
no extraiga la cubeta.
PANTALLA DE SEGURIDAD DEL LSER

NO QUITAR!

5-42
2. Abra la cubierta ptica. La cubeta HEM se encuentra en el lado izquierdo.


superior izquierdo de la vlvula.
5-43
5. Afloje el tornillo de liberacin cautivo de la cubeta y, a continuacin, extraiga la

cubeta.
Cubeta (1), tornillo de liberacin de la cubeta (2)
6. Sostenga la cubeta por el interconector roscado rojo al extraerla del conjunto ptico.
PRECAUCIN
5-44
Para instalar la cubeta

conjunto ptico.
2. Ponga la cubeta sobre los pernos de gua. Asegrese de que la cubeta reposa sobre
ambos pernos. La cubeta estar a un ngulo de 4. Apriete el tornillo de liberacin
cautivo de la cubeta para fijar la cubeta en su posicin.
3. Vuelva a conectar las vas hidrulicas al CFM. Conecte de nuevo el interconector del
mdulo de tubos de la cubeta a la vlvula hidrulica correspondiente, V234. Apriete
manualmente la conexin lo suficiente para evitar fugas.
IMPORTANTE
1. Ponga el analizador en el modo Listo para anlisis y procese un cebador de solucin

salina.
2. Compruebe si hay fugas en las conexiones de la cubeta y compruebe el fondo con
solucin salina en la ficha Inicio.
3. En el men Procedimientos, seleccione la ficha Alineacin ptica.
4. Seleccione el botn Ayuda para obtener ayuda.
5. En el men Registros, seleccione Registro de calibracin/ganancia y compruebe
los factores de ganancia. Ajuste las ganancias si es necesario.
Sustitucin de las jeringas

Para quitar y sustituir una jeringa, siga las instrucciones que se indican en la seccin de
mantenimiento, Sustitucin de los mbolos de las jeringas.
Sustitucin del filtro de la bomba de vaco (Vacushield)

El filtro de vaco atrapa el lquido para evitar que entre y dae la bomba de vaco.
Sustituya este filtro si se satura de lquido.
Los filtros llevan impresas las palabras FLUID SIDE.
Destornillador de
cabeza plana grande
Ubicacin de los filtros:
Toallas de papel
Filtro Vacushield
PN 518-3146-01
contenedor de desechos manual (1) y automtico (2)
5-45
Tiempo:
Modo del analizador:
Desactivado
PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
Para sustituir el filtro
1. Coloque toallas de papel debajo del filtro.

2. Desconecte y deseche el filtro.
3. Instale el nuevo filtro.
IMPORTANTE
La orientacin del filtro es importante. Busque las palabras FLUID SIDE en los filtros
y orintelos hacia las vas segn se muestra en la ilustracin siguiente.
4. Deseche las toallas de papel.
5. Encienda la alimentacin del analizador.
PRECAUCIN
Para evitar que se produzcan daos graves en el analizador, no encienda nunca el

analizador sin que el filtro de vaco est instalado.
6. Para la evacuacin manual de desechos, en el men Utilidades seleccione la ficha
Estado del analizador. En el rea Vaco y presin, compruebe que la lectura es 20".
Hg se encuentre entre 19 y 21. Si es necesario, ajuste el botn regulador de vaco de
20" Hg.
5-46
IMPORTANTE
Todos los ajustes neumticos deben obtenerse haciendo girar los botones nicamente
hacia arriba o en el sentido de las agujas del reloj. Si una lectura est por encima del
valor diana, gire el botn hacia atrs y deje que se equilibre el analizador. El
analizador muestra una nueva lectura cada 5 segundos. Ajuste hacia arriba hasta
obtener el valor correcto.
Para los sistemas con evacuacin automtica de desechos, compruebe tambin la
lectura de 20 psi. Si es necesario, ajuste el botn regulador de presin.
7. Si no se puede obtener una lectura de entre 19 y 21, compruebe que las vas hacia el
filtro sean seguras. Si sigue teniendo dificultades, llame al servicio tcnico de
Siemens.
Sustitucin del bloque de lavado

Tiempo:

PELIGRO BIOLGICO
laboratorios.
1. Extraiga la pipeta de muestras. (Vea la pgina 5-37 para obtener ms instrucciones.)
2. Espere aproximadamente dos minutos hasta que se libere el vaco del bloque de
lavado. Baje la paleta de presionar para aspirar y el conjunto del bloque de lavado
aproximadamente 25,4 mm.
3. Sostenga la paleta de presionar para aspirar con una mano. Sosteniendo con los dedos
la parte superior e inferior del bloque de lavado, empuje suavemente el bloque hasta
que baje aproximadamente 6,5 mm. Alinee las lengetas del bloque de lavado con las
aberturas del conjunto de paletas. Extraiga el bloque de lavado tirando de l
suavemente en lnea recta.
4. Marque los tubos con cinta (la va superior es del aclarante y la va inferior es del
vaco) y extraiga las vas. Tenga cuidado de que los tubos no queden detrs del
conjunto de paletas de aspiracin. Si es necesario, utilice hemostatos para mantener
los tubos fuera del conjunto.
5. Conecte las vas al nuevo bloque.
5-47
6. Instale el bloque en el mdulo de aspiracin alineando las lengetas con las ranuras
correspondientes. Empuje el bloque dentro del mdulo y deslcelo suavemente hacia
arriba hasta que encaje en su sitio. Tenga cuidado de no comprimir la va de lavado o
de vaco durante el proceso de instalacin.
7. Compruebe la longitud de la pipeta. (Vea la pgina 5-3 para obtener ms
instrucciones.)
8. Analice varias muestras de solucin salina y verifique que no haya fugas ni burbujas
en la va de muestras.
9. Procese un cebador de sangre total para comprobar que la pipeta se lave y seque
correctamente despus de la aspiracin.
10. Procese controles para comprobar el funcionamiento del analizador.
5-48
Sugerencias para la solucin de problemas

Sugerencias para la solucin de problemas del automuestreador
Los mensajes de error de la lnea de estado de "Expulsar gradillas" o "Gradilla en
el muestreador" aparecen cuando se apaga el analizador y se vuelve a encender.
Para evitar que se produzcan errores del automuestreador, debe esperar a que aparezcan
los dos mensajes de la lnea de estado siguientes antes de volver a encender el
automuestreador:
"Error de comunicaciones con el analizador."
"Analizador/ordenador no conectado."
Hay fugas en los interconectores de muestra del anillo de centrado.
Apriete con los dedos el interconector aproximadamente 1 vueltas y despus utilice una
llave de boca de 6 mm para apretar el interconector otro 1/8 de vuelta.
El mensaje de error "Puerta de la bandeja de entrada abierta" aparece
ocasionalmente cuando se inicia el automuestreador.
Este error aparece algunas veces cuando hay una gradilla esperando en el rea de
lanzadera de entrada. Cambie la gradilla a la primera posicin de la bandeja y vuelva a
iniciar el automuestreador.
No se pueden encontrar los vdeos

"No se puede hallar el archivo de ayuda videos_op\videos_op.hlp. Compruebe si
existe en su disco; de lo contrario necesitar instalarlo de nuevo."
Si aparece este mensaje cuando intenta ver los vdeos y ha instalado recientemente una
unidad Zip, puede ser que la letra asignada a la unidad de CD-ROM haya cambiado.
Vuelva a instalar la Gua del operador. Con el proceso de instalacin se restablecer la
ruta correcta de los vdeos.
Comprobacin de obstrucciones en los filtros de drenaje

Vea Sustitucin de los filtros de drenaje en la pgina 5-27.
El compresor no arranca
Cuando se apaga el analizador y se enciende muy
rpidamente, es posible que ste no arranque, lo que
provoca un fallo en la inicializacin del sistema. Esto se
debe al vaco residual en el contenedor de desechos.
El operador debe ventilar manualmente el contenedor.
Para ventilar manualmente el contenedor (manual
o automtico), desconecte la va de vaco (1) del
contenedor, espere a que se pierda el vaco y vuelva
a conectar la va.
5-49
Administrador de datos y LIS

Cmo se distinguen los controles en el ordenador host?
En el SID que se enva al host, los dos primeros dgitos que aparecen despus de la C
identifican el control de la forma siguiente:
Tipo de
control
Primer
dgito
REC/FOR
RETIS
Segundo
dgito
1, 4 7 = Bajo
2, 5 u 8 = Normal
3, 6 9 = Alto
1, 3 5 = Bajo
2, 4 6 = Alto
Cuntos disquetes de 3,5" se necesitan para realizar una copia de seguridad de

10.000 muestras en el estado Histrico?
Se necesitan aproximadamente 14 disquetes y 1 hora y media. Para ahorrar tiempo,

recomendamos realizar una copia de seguridad del archivo Histrico cada da. En este tipo
de copia, el sistema nicamente copia los registros que se han aadido desde la ltima
copia de seguridad. El sistema le avisa cuando est casi lleno. La advertencia por defecto
aparece a las 9800 muestras, y puede modificarse en Parmetros de cliente. Debido a que
el sistema no puede funcionar con ms de 10000 registros en la base de datos, cuando la
base de datos contenga 9000 registros, deber purgar los 500 o 1000 registros ms
antiguos cada da. De esta forma, conseguir espacio para las muestras del da siguiente.
En Parmetros de cliente, tambin puede establecer la opcin Purgar activacin de tamao
de archivos histricos, con lo que se purgarn automticamente los registros cuando
realice el procedimiento de fin de da.
Por qu permanece iluminado en verde el indicador de enlace LIS del panel de
control de muestras cuando el cable del ordenador host se desconecta del
ordenador?
El sensor del enlace de comunicaciones del protocolo bidireccional es un sensor de

tiempo diferido. Despus de desconectar el cable, el indicador de enlace LIS tarda entre
30 y 60 segundos en pasar al color rojo. Sin embargo, si intenta enviar informacin al
ordenador host antes de que haya transcurrido este perodo de tiempo, el indicador se
volver inmediatamente de color rojo.
Si su sistema est configurado para el protocolo monodireccional, el indicador de enlace
LIS funciona de un modo distinto. Despus de activar la comunicacin con el host, el
indicador permanece en color rojo hasta que se enva la primera muestra. Una vez enviada
la muestra, el indicador pasa a ser verde y permanece en este color incluso si desconecta
de su ordenador el cable del ordenador host.
No hay sonido al ver el vdeo

Si no hay sonido cuando est viendo un vdeo, ajuste el sonido del monitor. Consulte las
instrucciones del manual que se incluye con el monitor.
En las animaciones no hay sonido.
5-50
Cmara PEROX
El reactivo PEROX 3 se utiliza antes de que el frasco del reactivo PEROX 2 est
vaco.
La cmara de reaccin PEROX rebosa.
Compruebe si el tapn de la cmara de reaccin PEROX est obstruida. Elimine

cualquier obstruccin utilizando una broca o un clip.
Compruebe si hay obstrucciones o pliegues en el tubo de rebosamiento PEROX.
Compruebe que los extremos de los tubos no toquen la parte inferior del envase de
rebosamiento y que no estn sumergidos en lquido.
NOTA
Si la abertura de la tapa del envase de rebosamiento no es lo suficientemente grande y

comprime los tubos, recorte la tapa de goma del borde exterior hacia la abertura interna a
fin de aliviar algo de presin en los tubos.
5-51
Alarmas
ALARMAS MORFOLGICAS .....................................................................................3
RESUMEN ........................................................................................................................3
ANISOCITOSIS (ANISO)..................................................................................................4
LINFOCITOS ATPICOS (ATIP) .........................................................................................5
BLASTOS (BLASTOS)....................................................................................................6
VARIANZA DE CONCENTRACIN HGB (HCVAR)...........................................................8
HIPERCROMA (HIPER) ..................................................................................................8
HIPOCROMA (HIPO) ......................................................................................................9
GRANULOCITOS INMADUROS (IG).................................................................................10
PLAQUETAS GRANDES (PLQ G) ....................................................................................11
DESVIACIN A LA IZQUIERDA (DI)................................................................................12
MACROCITOSIS (MACRO) ...........................................................................................13
MICROCITOSIS (MICRO) ..............................................................................................14
DEFICIENCIA MIELOPEROXIDASA (MPO-D, MO)..........................................................15
HEMATES NUCLEADOS (HEMN)..................................................................................16
PLAQUETAS AGREGADAS (PLQ AGR, NW)..................................................................17
FRAGMENTOS HEM (F HEM).......................................................................................18
ESPECTROS HEM (EHEM) ...........................................................................................19
ALARMAS MUES./SIST...............................................................................................21
RESUMEN ......................................................................................................................21
POSIBLE RECUENTO INCORRECTO BASO (B-SUSP, BC) ..............................................25
FLUJO IRREGULAR BASO (BIFR, BR)..........................................................................26
RUIDO BASO (B-NO, NB) ...........................................................................................27
NO VALLE BASO (B-NV, VB) .....................................................................................28
SATURACIN BASO (B-SAT, BS)................................................................................29
TEMPERATURA BASO FUERA DE RANGO (BTO, TB)....................................................31
ERROR DE COMPARACIN CHCM/MCHC (CHCMCE, CC).........................................31
ERROR DE COMPARACIN LEUB/LEUP (LEU-CE, WC) .............................................32
FLUJO IRREGULAR HGB (HGBIFR, HR) ......................................................................33
POTENCIA HGB BAJA (HGB-PL, PH)...........................................................................33
POTENCIA LSER BAJA (LAS-PL, PL)...........................................................................34
NO VALLE PEROX HEMN/LINFOS (HNPXNV, NV) ....................................................34
FLUJO IRREGULAR PEROX (PXIFR, XR).....................................................................34
NO VALLE PEROX (PX-NV, VX) ................................................................................35
RUIDO PEROX (PX-NO, NX) ......................................................................................36
POTENCIA PEROX BAJA (PX-PL, PX)..........................................................................38
SATURACIN PEROX (PX-SAT, XS)...........................................................................38
TEMPERATURA PEROX FUERA DE RANGO (PXTO, TX)...............................................39
RUIDO DE PLAQUETAS (PLQ-NO, NT)..........................................................................40
ORIGEN RUIDO PLAQUETAS (PLQORN, OT) ................................................................40
FLUJO IRREGULAR HEM (HEMIFR, RR)......................................................................41
RETIS - ERROR/INTERFERENCIA PLQ (RTCINT, CT)...................................................42
DISTRIBUCIN ANORMAL ABSORCIN RETIS (RTCADA, CA)....................................42
FLUCTUACIN DE ABSORCIN RETIS (RTC-FL, RF) ...................................................43
POSIBLE ANORMALIDAD RETIS (RTC-FS, FC) ............................................................44
FLUJO IRREGULAR RETIS (RTCIFR, CR) ....................................................................44
RUIDO ORIGEN RETIS (RTC-NO, NO).........................................................................45
BAJO RECUENTO RETIS HEM (RTC-L, CL) ................................................................46
SATURACIN RETIS (RTCSAT, CS)............................................................................47
ERROR PENDIENTE RETIS (RTC-SE, SE).....................................................................48
Alarmas
6-1
SOSPECHA INTERFERENCIA CELULAR (HNCELL, RC)..................................................49

SOSPECHA INTERFERENCIA PLQ GRANDES (HNLPLT, RP)..........................................49
SOSPECHA INTERFERENCIA LPIDOS (NR-LPD, RL)......................................................50
SUSTITUCIN LEU (WBCSUB, WS)............................................................................51
6-2
Alarmas
Alarmas morfolgicas
Resumen
Mediante el uso combinado de alarmas morfolgicas y cuantitativas (altas y bajas) se
alerta al personal del laboratorio de posibles anomalas en las muestras. Las alertas
morfolgicas del sistema ADVIA 2120/2120i se obtienen a partir de una serie de
algoritmos complejos. Estos algoritmos se basan en la identificacin de las condiciones
que se producen en presencia de anomalas.
Para obtener una descripcin del redondeo de resultados, consulte el tema Clculo de
resultados en la seccin Informacin normativa de este manual.
Actualmente, el sistema ADVIA 2120/2120i no enumera las clulas anormales. A pesar
del elevado grado de sensibilidad y especificidad en la deteccin de condiciones
coherentes con la presencia de clulas anormales, los resultados de tests que se obtienen
con el sistema ADVIA 2120/2120i se utilizan exclusivamente para su uso en el
laboratorio. Siempre que se activen las alarmas morfolgicas y cuantitativas, y antes de
notificar los resultados de pacientes, el laboratorio debe validarlos y realizar las acciones
pertinentes de acuerdo con los procedimientos normalizados de trabajo correspondientes.
Las alarmas morfolgicas aparecen en la pantalla Rutina y en la ficha Revisin/Edicin.
En la tabla siguiente, se identifican las alarmas morfolgicas que se pueden activar para
cada selectividad de test. Los cdigos de dos letras entre parntesis aparecen en la pantalla
Rutina.
Alarma
Criterios de activacin
ANISO
IDH 16%
ATIP
%LUC 4,5 y
%LUC (%BLASTOS + 1,5)
BLASTOS
1. %BLASTOS 1,5% a 5,0% y

%LUC 4,5%, o bien
REC
REC/
FOR
REC/FOR/
RETIS
REC/
RETIS
RETIS
2. %BLASTOS > 5,0%

LEUB, o bien
3. %BASO + %BASO
Susp + %BASO Sat 10%
HCVAR
IDHb 3,4 g/dl
HIPER
%HIPER 4%
HIPO
%HIPO 4%
IG
[(%NEUT + %EOS) %PMN] 5,0%
PLQ G
%PLQ G > 10% PLQ
DI
d/D BASO < 0,15 y %NEUT

30%
Alarmas
6-3
Alarma
MACRO
%MACRO 2,5%
MICRO
%MICRO 2,5%
MPO -D
(MO)
[% - (%NEUT +
%EOS)] 25, no valle HEMN
y un valle MN-PMN vlido
(d/D 0,15).
HEMN
1. LEUn a 3000 clulas/l y

%HEMN 2,0%
(#HEMN/100 LEU)
REC
REC/
FOR
REC/FOR/
RETIS
REC/
RETIS
RETIS
O bien:
2. #HEMN 200 clulas/l
PLQAGR (NW)
Recuento agregados > 150
F HEM
FHEM > 100000 clulas/l
EHEM
EHEM > 100000 clulas/l
Anisocitosis (ANISO)
Definicin
La alarma Anisocitosis se activa cuando la variacin del volumen HEM (IDH) es igual
o superior al 16%. El parmetro de amplitud de distribucin de hemates (IDH) es
el coeficiente de variacin de la distribucin del volumen celular en el histograma
Volumen HEM.
Los valores de activacin por defecto de los tres niveles de gravedad son los siguientes:
6-4
IDH = del 16,0% al 17,9%
++
IDH = del 18,0% al 22,0%
+++
IDH > 22,0%
Alarmas
Resultados marcados con alarmas
ninguno
Causas posibles
Es posible que la lista siguiente de causas relacionadas con la muestra no contenga todas
las circunstancias que pueden provocar la alarma.
Si esta alarma acontece varias veces, especialmente en muestras consecutivas, puede
significar que hay un problema en el sistema. Sin embargo, cuando la alarma se produce
en casos aislados, stos suelen estar relacionados con la muestra.
Relacionado con la muestra
Relacionado con el sistema
Anemia microctica
1. Compruebe los reactivos HEM.
Anemia macroctica
2. Compruebe la hidrulica HEM.
Respuesta de la anemia de
deficiencia de hierro a la
terapia con hierro
3. Compruebe las ganancias HEM.
4. Compruebe la alineacin de la cubeta del

lser.
Transfusin
Linfocitos atpicos (ATIP)

Definicin
Se sospecha la presencia de linfocitos atpicos.

Un valor de %LUC elevado en el citograma PEROX puede deberse a la presencia de
linfocitos atpicos grandes, blastos u otras clulas anormales grandes que sean peroxidasa
negativas. Se consideran linfocitos grandes los que son de tamao mayor al de la
poblacin de linfocitos habitual.
Los blastos se clasifican de forma independiente en el citograma BASO. Cuando se resta
el valor de %BLASTOS del valor de %LUC elevado, el porcentaje restante se debe a
linfocitos atpicos.
Esta alarma se activa cuando %LUC es igual o superior a 4,5, y cuando %LUC es 1,5
veces o ms superior a %BLASTOS.
Alarmas
+%LUC = del 4,5% al 7,4%
++
%LUC = del 7,5% al 10,0%
+++
%LUC > 10,0%
6-5
Citograma PEROX (ATIP +++)
Citograma BASO
1 rea LUC
2 rea BLASTOS
ninguno
Causas posibles
Infecciones virales
1. Compruebe los reactivos PEROX.
Trastornos
linfoproliferativos
2. Compruebe la distribucin de
ENVOLVENTE/ACLARANTE.
Ausencia de lisis de HEM
3. Compruebe la hidrulica y la distribucin de

muestras PEROX.
4. Compruebe la temperatura de la cmara de
reaccin PEROX.
5. Compruebe la alineacin de la cubeta PEROX.
6. Compruebe las ganancias PEROX.
Blastos (BLASTOS)
Definicin
Se sospecha la presencia de blastos. Se detectan blastos en el rea de blastos del citograma

BASO y en el rea LUC del citograma PEROX.
Las condiciones de activacin para esta alarma son:
6-6
%BLASTOS del 1,5% al 5,0% y %LUC 4,5%, o bien
%BLASTOS > 5,0% del total de LEUB, o
%BASO + %BASO Susp + %BASO Sat 10%

Alarmas
+
%BLASTOS del 1,5% al 5,0%
++
%BLASTOS > del 5,0% al 10,0%
+++
% BLASTOS > 10,0%

Citograma PEROX
Citograma BASO
1 rea LUC
2 rea BLASTOS
El valor de %BLASTOS est destinado al uso exclusivo de asignacin de alarmas y del

laboratorio. El valor de %BLASTOS no se debe notificar como un valor de paciente.
ninguno
Causas posibles
Leucemias agudas
1. Compruebe los reactivos PEROX y BASO.
Leucemias crnicas
Linfomas
Mielofibrosis
Anemia refractaria con

exceso de blastos (RAEB)
Muestras neonatales
6. Compruebe la alineacin de la cubeta del lser.
3. Compruebe la hidrulica PEROX.

4. Compruebe la hidrulica BASO.
7. Compruebe las lecturas de presin y vaco.

8. Compruebe las ganancias BASO y PEROX.
Alarmas
6-7
Varianza de concentracin HGB (HCVAR)

Definicin
La alarma Varianza de concentracin HGB se activa cuando la variacin en la

concentracin de hemoglobina celular (IDHb) es igual o superior a 3,4 g/dl.
El parmetro de amplitud de distribucin de la hemoglobina (IDHb) es la desviacin
estndar de la distribucin de la concentracin de hemoglobina celular en el histograma
HEM CH.
+
%IDHb = de 3,4 g/dl a 3,9 g/dl
++
%IDHb = de 4,0 g/dl a 4,6 g/dl
+++
%IDHb > 4,6 g/dl
ninguno
Causas posibles
Anemia drepanoctica
Anemia de deficiencia de
hierro
Anemia hemoltica
Transfusin

lser.
Hipercroma (HIPER)
Definicin
La alarma Hipercroma se activa cuando el porcentaje de clulas con una concentracin de

hemoglobina celular (%HIPER) elevada (> 41 g/dl) es igual o superior al 4,0%.
El parmetro %HIPER indica el porcentaje de clulas que tienen una concentracin de
hemoglobina celular superior a 41 g/dl, y se obtiene a partir del histograma HEM CH.
6-8
%HIPER = del 4,0% al 7,9%
++
%HIPER = del 8,0% al 12,0%
+++
%HIPER > 12,0%

Alarmas
El valor de %HIPER est destinado al uso exclusivo de asignacin de alarmas y del

laboratorio.
ninguno
Causas posibles
Esferocitosis hereditaria
Anemia drepanoctica
2. Compruebe la distribucin de muestra de lser.
Sndrome urmico
hemoltico

Hipocroma (HIPO)
Definicin
La alarma Hipocroma se activa cuando el porcentaje de clulas con una concentracin de

hemoglobina celular baja (%HIPO) es igual o superior al 4,0%.
El parmetro %HIPO indica el porcentaje de clulas que tienen una concentracin de
hemoglobina celular inferior a 28 g/dl. Se obtiene a partir del histograma HEM CH.
+
%HIPO = del 4,0% al 7,9%
++
%HIPO = del 8,0% al 12,0%
+++
%HIPO > 12,0%
El valor de %HIPO est destinado al uso exclusivo de asignacin de alarmas y del

laboratorio.
ninguno
Causas posibles
Alarmas
6-9
hierro
Enfermedades
inflamatorias crnicas
2. Compruebe la distribucin de muestra de

lser.
Talasemia
Anemias sideroblsticas

lser.
Granulocitos inmaduros (IG)

Definicin
Se sospecha la presencia de granulocitos inmaduros.

La alarma Granulocitos inmaduros se activa cuando [(%NEUT + %EOS) - %PMN]
5,0%.
Si los hay, los granulocitos inmaduros aparecen en las reas de neutrfilos y eosinfilos
del citograma PEROX, y en el rea mononuclear (MN) del citograma BASO.
En el citograma BASO, los eosinfilos y neutrfilos componen el rea de clulas
polimorfonucleares (PMN). Si se resta el valor de %PMN de la suma de %NEUT y
%EOS, se obtiene una estimacin del porcentaje de granulocitos inmaduros.
+
[(%NEUT + %EOS) - %PMN] = del 5,0% al 7,4%
++
[(%NEUT + %EOS) - %PMN] = del 7,5% al 10,0%
+++
[(%NEUT + %EOS) - %PMN] > 10,0%

Citograma PEROX
Linf
LUC
Citograma BASO
Mono
Neut
Eos
MN
PMN
MN (6) = LINF (1) + LUC (2) + MONO (3)

PMN (7) = NEUT (4) +EOS (5)
6-10
Alarmas
ninguno
Causas posibles
Leucemia mieloctica
1. Solucione el problema del canal BASO.
Infecciones crnicas
2. Solucione el problema del canal PEROX.
Muestras neonatales
3. Compruebe las ganancias BASO y PEROX.
Plaquetas grandes (PLQ G)

Definicin
La alarma Plaquetas grandes se activa cuando el porcentaje de plaquetas grandes (%PLQ

G) es superior al 10% del recuento de plaquetas.
El parmetro %PLQ G indica el porcentaje de plaquetas con volmenes superiores a 20 fl.
Este parmetro se obtiene del histograma Volumen de plaquetas basado en el anlisis
integrado.
+
%PLQ G = del 10,0% al 11,9%
++
%PLQ G = del 12,0% al 14,0%
+++
%PLQ G > 14,0%
El valor de %PLQ G est destinado al uso exclusivo de asignacin de alarmas y del

laboratorio.
ninguno
Causas posibles
Alarmas
6-11
CML
Trasplante de mdula sea
Quimioterapia
3. Compruebe las ganancias HEM y PLQ.

Desviacin a la izquierda (DI)

Definicin
Se sospecha la presencia de neutrfilos no segmentados (bandas).

La alarma Desviacin izquierda se activa cuando las bandas obstruyen el valle MN/PMN.
La alarma no se activa si %NEUT es inferior al 30%.
Para muestras normales, el valle que separa las poblaciones MN y PMN est bien
definido, de acuerdo con su profundidad relativa (d/D). Si este valle se vuelve demasiado
plano (d/D < 0,15), no se pueden separar las poblaciones MN y PMN.
La alarma + DI se activa cuando d/D BASO es inferior a 0,15.
El ndice de lobularidad (IL) se utiliza para establecer los niveles de gravedad para esta
alarma.
El ndice de lobularidad (IL) es el nmero del canal pico PMN en el histograma BASO X
dividido por 14, y es superior a 1,9 para muestras normales. Normalmente, los valores
inferiores a 1,9 indican una anormalidad en las muestras.
En las muestras en las que no hay distribucin bimodal, slo se consideran poblaciones
PMN vlidas las que tengan picos PMN con un canal por encima de 20. Por debajo de 20,
el software interpreta el pico como poblacin MN y el valor de IL queda en blanco.
Cuando se identifique un pico PMN, se notifica el resultado de IL.
NOTA
Si no hay ningn valor para MNx, tampoco habr ningn valor para el ndice de
lobularidad (IL).
1 Canal pico MN
2 Canal valle MN/PMN
3 Canal pico PMN
Los valores de activacin por defecto de los tres niveles de gravedad de Desviacin
izquierda son los siguientes:
6-12
IL > 1,9
++
IL = de 1,7 a 1,9
+++
IL < 1,7
Alarmas
ninguno
Causas posibles
Muestras antiguas
1. Solucione el problema del canal BASO.
Infecciones crnicas
Trastornos
mieloproliferativos
Muestras neonatales
Macrocitosis (MACRO)
Definicin
La alarma Macrocitosis se activa cuando el porcentaje de hemates con volumen superior

al normal (%MACRO) es igual o superior al 2,5%.
El parmetro %MACRO indica el porcentaje de hemates que tienen un volumen igual o
superior a 120 fl, y se obtiene a partir del histograma Volumen HEM.
+
%MACRO = del 2,5% al 6,4%
++
%MACRO = del 6,5% al 10,5%
+++
%MACRO > 10,5%
El valor de %MACRO est destinado al uso exclusivo de asignacin de alarmas y del

laboratorio.
ninguno
Causas posibles
Alarmas
6-13
Anemia macroctica
Alcoholismo
Anemia hemoltica
Anemia mielodisplsica
Muestras neonatales
Microcitosis (MICRO)
Definicin
La alarma Microcitosis se activa cuando el porcentaje de hemates con volumen inferior a

los volmenes celulares normales (%MICRO) es igual o superior al 2,5%.
El parmetro %MICRO indica el porcentaje de hemates que tienen un volumen igual o
inferior a 60 fl, y se obtiene a partir del histograma Volumen HEM.
+
%MICRO = del 2,5% al 6,4%
++
%MICRO = del 6,5% al 10,5%
+++
%MICRO > 10,5%
El valor de %MICRO est destinado al uso exclusivo de asignacin de alarmas y del

laboratorio.
ninguno
Causas posibles
6-14
hierro
Hemoglobinopatas
Anemias hemolticas

Alarmas
Deficiencia mieloperoxidasa (MPO-D, MO)

Definicin
En la muestra, el nivel de tincin de peroxidasa es muy bajo.

Esta alarma se activa si [%PMN - (%NEUT + %EOS)] 25, no se ha activado la alarma
HEMN y existe un valle MN-PMN vlido (d/D 0,15).
Realice un recuento de frmula leucocitaria manual de las muestras que activan la alarma
de deficiencia de mieloperoxidasa.
Tincin de peroxidasa normal
Tincin de peroxidasa dbil

(alarma MPO)
Citograma PEROX
Citograma PEROX
Citograma BASO
Citograma BASO
Dado que %PMN - (%NEUT +

%EOS) se aproxima a 0, no se
activa la alarma.
Tras realizar una inspeccin, la
suma de los eventos en las reas
NEUT (1) y EOS (2) es
aproximadamente igual al
recuento del rea PMN (3).
Dado que %PMN (%NEUT + %EOS) es

superior a 25, se activa la
alarma.
Tras realizar una inspeccin,
la suma de los eventos en las
reas NEUT (1) y EOS (2)
es muy inferior al recuento
del rea PMN (3).
%NEUT, #NEUT, %LINF, #LINF, %MONO, #MONO, %EOS, #EOS, %BASO,

#BASO, %LUC y #LUC
Alarmas
6-15
Causas posibles
Deficiencia
mieloperoxidasa

3. Compruebe la hidrulica de peroxidasa.
reaccin PEROX.
Hemates nucleados (HEMN)

Definicin
La deteccin de hemates nucleados o la activacin de las alarmas Sospecha Interferencia

Celular (HNCELL) o Sospecha Interferencia PLQ grandes (HNLPLT) activarn la alarma
morfolgica HEMN.
No hay niveles de gravedad asociados con esta alarma.
Causas posibles
6-16
Muestras neonatales
Hemoglobinopatas

reaccin PEROX.
Anemia hemoltica
Sndromes
mielodisplsicos

muestras de peroxidasa.
Alarmas
Plaquetas agregadas (PLQ AGR, NW)

Definicin
Se sospecha la presencia de plaquetas agregadas.

La alarma Plaquetas agregadas se activa cuando el recuento de agregados en el rea de
plaquetas agregadas del citograma PEROX es superior a 150. El recuento de PLQ se
marca con una alarma para alertar al usuario de que el recuento de plaquetas puede no ser
exacto debido a la presencia de plaquetas agregadas.
El rea de plaquetas agregadas del citograma PEROX tiene su origen en el rea de ruido y
se extiende hacia arriba, a la derecha de la poblacin de linfocitos. El nmero de eventos
obtenidos de esta rea se denomina recuento de agregados.
El recuento de agregados se excluye de los resultados LEUP y frmula leucocitaria.
Ejemplo de citograma PEROX normal
Citograma PEROX con alarma

PLQ-AGR
1 = rea de PLQ agregadas

LEUP, PLQ, PCT, VPM e IDP

Causas posibles
Alarmas
Venipuntura traumtica
Anticoagulantes
Trastornos plaquetarios autoinmunes
Lipemia
6-17
Fragmentos HEM (F HEM)

Definicin
Se sospecha la presencia de fragmentos de hemates.

Esta alarma se activa cuando el nmero de eventos en el rea de fragmentos de hemates
del citograma de difraccin de plaquetas es superior a 100.000 clulas/l. El recuento de
eventos en esta rea incluye fragmentos de hemates con volmenes inferiores a 30 fl e
ndices de refraccin superiores a 1,400.
Los fragmentos de HEM se excluyen del recuento de PLQ y del recuento de HEM.
Citograma de difraccin
PLQ normal
PLQ anormal
1 rea Espectros HEM

2 rea Plaquetas
3 rea Fragmentos HEM
NOTA
Siempre que la relacin entre fragmentos HEM y plaquetas sea superior a 0,25, el sistema
utilizar el clculo de ajuste logartmico normal para determinar el recuento de plaquetas,
y la curva de ajuste logartmica normal aparecer en el histograma Volumen de plaquetas.
El valor de Fragmentos HEM est destinado al uso exclusivo de asignacin de alarmas y
del laboratorio.
ninguno
6-18
Alarmas
Causas posibles
Anemia hemoltica
Prtesis de vlvulas cardacas
Quemaduras graves
Anemia drepanoctica
Espectros HEM (EHEM)

Definicin
Se sospecha la presencia de espectros HEM.

Esta alarma se activa cuando el nmero de eventos en el rea de espectros de hemates del
citograma de difraccin de plaquetas es superior a 100.000 clulas/l. Los eventos
contados en esta rea tienen ndices de refraccin inferiores a 1,350.
Los espectros HEM se excluyen del recuento de PLQ y del recuento de HEM.
PLQ normal
PLQ anormal
1 rea Espectros HEM

2 rea Plaquetas
El valor de Espectros HEM est destinado al uso exclusivo de asignacin de alarmas y del
laboratorio.
ninguno
Alarmas
6-19
Causas posibles
6-20
Hemlisis
Crioglobulinas
Quilomicrones
Piropoiquilocitosis
Lipemia
Alarmas
Alarmas Mues./Sist.
Resumen
Mediante la utilizacin de algoritmos de alarmas complejos, se alerta al personal del
laboratorio de la posibilidad de que existan condiciones anormales en la muestra o en el
sistema.
Las alarmas de muestra/sistema aparecen en la pantalla de rutina y en la ficha
Revisin/Edicin.
Cada vez que se activen estas alarmas, el usuario debe revisar los resultados y tomar las
medidas recomendadas. En la tabla siguiente se identifican las alarmas de muestra/sistema que
se podran activar para cada selectividad de test. Los cdigos de dos letras entre parntesis
aparecen en el panel de anlisis de alarmas de muestra/sistema de la pantalla de rutina.
Alarma
REC
REC/
FOR
REC/FOR/
RETIS
REC/
RETIS
RETIS
B-SUSP (BC) Eventos por encima del

umbral MN/PMN superior
del eje y, y en los canales
del 0 al 49 del eje x 5%
BIFR (BR)
Fluctuacin BASO > 2,5
B-NO (NB)
% Ruido BASO > 10
B-NV (VB)
1. (d/D BASO) < 0,15

2. La alarma no se activa si
hay concordancia LEU
(sin alarma LEU-CE) y
[(%NEUT + %EOS) %PMN] est entre 0 y
7,5.
B-SAT (BS)
1. % saturacin BASO >

2,5
(sin alarma LEU-CE).
BTO (TB)
1. La temperatura de la
cmara BASO no est
entre 31,9C y 34,1C.
7,5.
Alarmas
6-21
Alarma
CHCMCE
(CC)
(CHCM - MCHC) > 1,9
HGBIFR
(HR)
Fluctuacin muestra HGB

> 1000
HGB-PL
(PH)
La lnea base HGB no est

entre 2,5 y 4,1
LAS-PL(PL)
Intensidad de la luz del

lser < 150
HNCELL
(RC)
LEUP / LEUB > 1,1
NR-LPD
(RL)
1. % Ruido BASO > 2
HNLPLT
(RP)
PLQ G > 40 x 103/l
NRPXNV
No hay valle entre las

poblaciones de HEMN y de
linfocitos y existe un
recuento HEMN adecuado
para su inclusin en el
informe.
PLQ-NO
(NT)
1. Se activan las alarmas

PLQ G y ANISO
(cualquier nivel de
gravedad).
REC
REC/
FOR
REC/FOR/
RETIS
REC/
RETIS
RETIS
2. % Ruido BASO x LEUB

> 10
2. Se activan las alarmas

PLQ G y MICRO
(cualquier nivel de
gravedad).
PLQORN
(OT)
Los eventos en el rea de

origen del ruido de
plaquetas son > al 2% de
eventos totales del
citograma PLQ.
PX-NV (VX)
1. (d/D PEROX) < 0,15

7,5.
6-22
Alarmas
Alarma
PXIFR (XR)
Fluctuacin PEROX > 3,2
PX-NO (NX)
1. % Ruido PEROX > 60%
REC
REC/
FOR
REC/FOR/
RETIS
REC/
RETIS
RETIS
7,5.
PX-PL (PX)
Intensidad de la luz
PEROX < 90
PX-SAT
(XS)
1. % saturacin PEROX >

10
(sin alarma LEU-CE).
PXTO (TX)
1. La temperatura de la
cmara PEROX no est
entre 58C y 72,1C.
7,5.
HEMIFR
(RR)
Fluctuacin HEM > 3,2
RTCint (CT)
Umbral de plaquetas por

debajo del canal 5
RTCADA
(CA)
1. La moda de absorcin
del valor gausiano no
est entre los canales 6 y
30.
2. La desviacin estndar
del histograma ABS
RETIS por encima del
80% de altura > 1,4
3. Absorcin media
medida menos absorcin
terica > 30%
RTCIFR
(CR)
Alarmas
Fluctuacin RETIS > 3,2

6-23
Alarma
RTC-FS (FC)
1. Diferencia entre la
media y la moda del
histograma ABS RETIS
> 15%
REC
REC/
FOR
REC/FOR/
RETIS
REC/
RETIS
RETIS
2. Error de chi cuadrado

para el valor gausiano >
80.000
RTC-NO
(NO)
Ruido origen > 10% de

clulas aceptadas
RTC-L (CL)
Clulas analizadas < 10000
RTC-FL (RF)
CV del histograma de
fluctuacin ABS RETIS > 3,6
RTCSAT
(CS)
Clulas de saturacin >

10% de clulas aceptadas
RTC-SE (SE)
Pendiente de la poblacin
de clulas negativas en el
eje de absorcin > 0,2
LEU-CE
(WC)
1. (LEUB - LEUP) 1,0 x

10/l cuando LEUB
2,0 x 10/l y
10,0 x 10/l
2. (LEUB - LEUP)
10% de LEUB
cuando LEUB 10,0 x
10/l
3. (LEUB-LEUP) > 20%
LEUB cuando LEUB
2,0 x 10/l
4. El recuento LEUB no se
marca con una alarma si
est definida la alarma
PX-NV o PX-NO.
6-24
Alarmas
Alarma
WBCSUB
(WS)
Si LEUB est marcado con

una alarma y LEUP no, se
notifica el valor LEUP.
REC
REC/
FOR
REC/FOR/
RETIS
REC/
RETIS
RETIS
Si tanto LEUB como LEUP

estn marcados con
alarmas, se notifica el valor
LEUB.
Si LEUB < 1000 clulas/l,
LEUB se notifica con un
asterisco.
Posible recuento incorrecto BASO (B-SUSP, BC)

Definicin
La alarma Posible recuento incorrecto BASO se activa cuando el porcentaje de eventos

adquiridos en la regin del citograma BASO, que se encuentra por encima del umbral
MN/PMN superior y entre los canales 0 y 49 del eje x, supera el 5,0%.
Cuando se aplica el anlisis de grupos, la regin de posible recuento incorrecto BASO del
citograma BASO se encuentra por encima del umbral MN/PMN superior. Los eventos de esta
regin no se clasifican como basfilos y se excluyen del recuento de basfilos. El parmetro
% Posible anormalidad BASO se calcula a partir de la regin de posible recuento incorrecto
BASO y est disponible en el grupo Parmetro BASO de la pantalla Rutina.
Cuando se aplica el anlisis del histograma, la regin de posible recuento incorrecto
BASO se encuentra por encima del canal 21 del eje y, y en los canales 0 y 49 del eje x.
Citograma BASO
(anlisis de grupo)
Citograma BASO
(anlisis de histograma)
1 Basfilos
2 Posible anormalidad BASO
3 Saturacin BASO
Alarmas
6-25
%BASO, #BASO, %LINF, #LINF, %LUC, #LUC

Se notifica una frmula LEU en cuatro partes, excluidos los basfilos, en la que se
muestran y marcan con alarmas los valores BASO, y en la que tambin se marcan con
alarmas los valores LINF y LUC.
Medida correctiva

las circunstancias que pueden provocar la alarma. La alarma no se asocia con ningn
diagnstico especfico.
1. Compruebe los reactivos BASO.
Recuento LEU alto

reaccin BASO.
Leucemia
Recuento BASO alto
Sangre antigua
Clula tratada

4. Compruebe las ganancias BASO.
5. Compruebe la alineacin de la cubeta
HEM/BASO/RETIS.
Flujo irregular BASO (BIFR, BR)

Definicin
La alarma Flujo irregular BASO se activa cuando la tasa de recuento celular es errtica
debido a un trastorno hidrulico en el canal BASO.
El flujo BASO se evala en funcin de la tasa de recuento celular.
Uniformidad de flujo=
Suma de las diferencias al cuadrado

9 x Tasa media de contajes celulares
La alarma se activa si este valor es superior a 2,5.

El histograma de flujo BASO muestra el flujo de llegada de clulas al canal BASO.
Histograma de flujo BASO
normal

BIFR
LEU, LEUB, %BASO, #BASO
6-26
Alarmas
Medida correctiva

3. Compruebe la distribucin de envolvente.
Un filtro de envolvente HEM/BASO/RETIS parcialmente obstruido puede producir un
efecto caracterstico de rpido declive en los histogramas de flujo HEM, BASO y RETIS.
Sustituya el filtro de envolvente.
Flujo HEM
Flujo BASO
Flujo RETIS
Ruido BASO (B-NO, NB)

Definicin
La alarma Ruido BASO se activa cuando los eventos contados en el rea de ruido del
citograma BASO constituyen ms del 10% de las seales BASO.
La alarma B-NO (NB) puede causar una sustitucin del recuento LEU.
Las reglas siguientes determinan si en una muestra REC/FOR se notifica el recuento
LEUB o LEUP:
LEUB es el recuento LEU primario.
Si se activan las alarmas B-NO o B-SAT, se notifica el recuento LEUP cuando es vlido.
Si se activa una alarma B-NO y una alarma PX-NO o PX-SAT, se notifica el recuento
LEUB con una alarma de muestra/sistema.
LEUB se notifica como el recuento LEU de muestras con un LEU inferior a 1,0 x 10/l.
El rea de ruido (1) del citograma BASO se determina mediante anlisis de grupos.
Si se aplica el anlisis del histograma, el rea de ruido (2) se encuentra entre los canales 0
y 8 del eje y.
Alarmas
Anlisis de grupos
Anlisis del histograma
1 grupo de ruido
2 rea de ruido
6-27
LEU, LEUB, %BASO, #BASO

Medida correctiva

Lipemia
Recuento LEU alto
Eosinofilia extrema
Parsitos paldicos

reaccin BASO.
Sangre antigua

HEM/BASO/RETIS.
No valle BASO (B-NV, VB)

Definicin
La alarma No valle BASO se activa cuando no hay una separacin vlida entre las
poblaciones mononucleares (MN) y polimorfonucleares (PMN) en el citograma BASO.
La alarma B-NV (VB) no se activa cuando se cumplen las dos condiciones siguientes, que
indican concordancia entre los resultados BASO y PEROX:
LEUB y LEUP cumplen los lmites especificados (sin alarma LEU-CE).
[(%NEUT + %EOS) - %PMN] est entre 0 y 7,5.
La separacin de las poblaciones MN y PMN a lo largo del eje x del citograma BASO se
evala mediante la profundidad relativa del valle entre las dos poblaciones.
En muestras normales, la profundidad relativa BASO (d/D) es superior a 0,15. La alarma
B-NV se activa cuando la profundidad relativa es inferior a 0,15 y no hay concordancia
entre los resultados PEROX y BASO.
6-28
Alarmas
Citograma absorcin
difraccin
Alarma B-NV (VB)
Pico MN
Pico PMN
Valle MN/PMN
IL
Medida correctiva

Sangre antigua
Linfocitosis absoluta

reaccin BASO.
Granulocitos inmad.
Neutrfilos no
segmentados (bandas)

HEM/BASO/RETIS.
Saturacin BASO (B-SAT, BS)

Definicin
La alarma Saturacin BASO se activa cuando el nmero de eventos en el rea de

saturacin del citograma BASO es superior al 2,5% de las seales BASO.
Esta alarma no se activa si LEUB y LEUP cumplen los lmites especificados (sin alarma
LEU-CE).
Alarmas
6-29
El rea de saturacin del citograma BASO est situada a la derecha del umbral fijo en el
canal 46, por encima del umbral MN/PMN superior (1). Esta rea puede contener
burbujas de aire, clulas no lisadas y clulas agregadas.
Citograma BASO
1 rea de saturacin
BASO
La alarma B-SAT (BS) puede causar la sustitucin del recuento LEU.

Las reglas siguientes determinan si en una muestra REC/FOR se notifica el recuento
LEUB o LEUP:
LEUB es el recuento LEU primario.
Si se activan las alarmas B-NO o B-SAT, se notifica el recuento LEUP cuando es vlido.
Si se activa una alarma B-NO y una alarma PX-NO o PX-SAT, se notifica el recuento
LEUB con una alarma de muestra/sistema.
LEUB se notifica como el recuento LEU de muestras con un LEU inferior a 1,0 x 10/l.
LEUB
Medida correctiva

Leucemia (LEU alto)
Infecciones por hongos
Clulas agregadas

HEM/BASO/RETIS.
6-30
Alarmas
Temperatura BASO fuera de rango (BTO, TB)

Definicin
La alarma Temperatura BASO fuera de rango se activa cuando la temperatura de la

cmara de reaccin BASO no se encuentra entre 31,9C y 34,1C.
La alarma BTO (TB) no se activa cuando se cumplen las dos condiciones siguientes, que
indican concordancia entre los resultados BASO y PEROX:
LEU, LEUB, %BASO, #BASO, %LINF, #LINF

Se notifica una frmula LEU en cuatro partes, excluidos los basfilos, en la que se
muestran y marcan con alarmas los valores BASO, y en la que tambin se marcan con
alarmas los valores LINF y LUC.
Medida correctiva
1. Compruebe la temperatura de la cmara de reaccin BASO.

2. Compruebe el controlador de temperatura de la cmara de reaccin, incluida
la conexin elctrica.
Error de comparacin CHCM/MCHC (CHCMCE, CC)

Definicin
La alarma Error de comparacin CHCM/MCHC se activa cuando la diferencia entre los

valores CHCM y MCHC es superior a 1,9.
CHCM, MCHC, HEM, VCM, HGB, HCT, HCM, IDH, IDHb, HC, IDHC
Medida correctiva

Alarmas
6-31
1. Si aparece otra alarma junto con el error de

comparacin, solucione primero el error.
Lipemia
Leucemia (LEU alto)
Neonatal (HEMN)
Anemias hemolticas
Crioaglutininas
2. Para determinar el canal defectuoso, procese

la misma muestra de sangre total normal cinco
veces para comprobar la precisin de los
valores HEM, VCM y HGB. A continuacin,
procese un control de nivel normal para
comprobar la exactitud.
a. Si todos los resultados son aceptables,
calibre los parmetros HEM, VCM,
MCHC y HGB.
b. Si los resultados de HGB son errneos,
solucione el problema del canal de
hemoglobina.
c. Si los resultados de HEM o VCM
son errneos, solucione el problema
del canal HEM.
Error de comparacin LEUB/LEUP (LEU-CE, WC)

Definicin
La alarma Error de comparacin LEUB/LEUP se activa cuando la diferencia en los

recuentos LEU obtenidos a partir de los canales BASO y PEROX supera un lmite
especfico.
El recuento LEU de cada muestra se determina de forma independiente en el canal BASO
(LEUB) y en el canal PEROX (LEUP)
La alarma se activa si:
(LEUB - LEUP) 1,0 x 10/l cuando LEUB 2,0 x 10/l y 10,0 x 10/l
(LEUB - LEUP) 10% de LEUB cuando LEUB 10,0 x 10/l
(LEUB - LEUP) 20% de LEUB cuando LEUB 2,0 x 10/l
LEU, %NEUT, #NEUT, %LINF, #LINF, %MONO, #MONO, %EOS, #EOS, %BASO,
#BASO, %LUC, #LUC
Medida correctiva

6-32
Alarmas
1. Si se activan las alarmas de muestras/sistema

Ruido PEROX (PX-NO) o No Valle PEROX
(PX-NV), solucione el problema del canal
PEROX.
Lisis incompleta de
hemates
Hemates nucleados
Parsitos paldicos
2. Si no hay alarmas PEROX, solucione el

problema del canal BASO.
Flujo irregular HGB (HGBIFR, HR)

Definicin
La alarma Flujo Irregular HGB se activa cuando la transmisin de la lnea base o de la

muestra HGB es errtica.
Para cada muestra, se obtiene la diferencia entre la transmitancia mxima y mnima de la
lnea base y de la muestra.
La alarma se activa cuando el valor de la lnea base o de la muestra es superior a 1000.
Histograma transmisin HGB
1 Transmitancia de la muestra
2 Transmitancia de la lnea base
HGB, HCM y MCHC

Medida correctiva
1. Compruebe los reactivos HGB.

2. Compruebe la hidrulica y la distribucin de muestras HGB.
3. Compruebe la distribucin de ENVOLVENTE/ACLARANTE.
Potencia HGB baja (HGB-PL, PH)

Definicin
La alarma Potencia HGB baja se activa cuando la transmisin de lnea base HGB es
inferior a 2,5 o superior a 4,1.
HGB, HCM y MCHC

Medida correctiva
1. Ajuste la lnea base HGB.

2. Realice la comprobacin del reactivo aclarante.
3. Cambie la lmpara HGB.
Alarmas
6-33
Potencia lser baja (LAS-PL, PL)

Definicin
La alarma Potencia lser baja se activa cuando la intensidad de la luz del lser en el canal
HEM/BASO/RETIS es inferior a 150.
HEM, HCT, VCM, HCM, CHCM, HC, IDHC, MCHC, IDH, IDHb, PLQ, VPM, IDP,
LEUB, LEU, %BASO, #BASO, #RETIS, %RETIS, HCg, HCr, MCHCa, MCHCr,
IDHCr, IDHCg, VCMg, VCMr, IDHg, IDHr
Medida correctiva
1. Enjuague la cubeta HEM/BASO/RETIS.

2. Realice la comprobacin del reactivo envolvente.
3. Extraiga y limpie la cubeta HEM/BASO/RETIS.
4. Sustituya el diodo lser.
No Valle Perox HEMN/Linfos (HNPXNV, NV)

La alarma No Valle Perox HEMN/Linfos se activa si no existe un valle entre las
poblaciones de HEMN y linfocitos cuando el presenta un contaje de HEMN.
#HEMN, %HEMN, LEU, %NEUT, #NEUT, %LINF, #LINF, %MONO, #MONO,

%EOS, #EOS, %BASO, #BASO, %LUC, #LUC
Los crculos verdes de los histogramas HEMN Enumeracin y Ruido-linfocitos
presentados a continuacin no muestran un valle separando los eventos de linfocitos de la
poblacin HEMN. La flecha roja identifica los eventos de HEMN.
Histograma de enumeracin HEMN
Histograma Ruido-linfocitos
Flujo irregular PEROX (PXIFR, XR)

Definicin
La alarma Flujo Irregular PEROX se activa cuando la tasa de recuento celular es errtica
debido a un trastorno hidrulico en el canal PEROX.
6-34
Alarmas
El flujo PEROX se evala en funcin de la tasa de recuento celular.



El histograma de flujo PEROX muestra el flujo de llegada de clulas al canal PEROX.
Histograma de flujo PEROX normal
Histograma de flujo PEROX PXIFR
LEUP, %NEUT, #NEUT, %LINF, #LINF, %MONO, #MONO, %EOS, #EOS, %LUC y #LUC
Medida correctiva

2. Compruebe la hidrulica y la distribucin de muestras PEROX.
No valle PEROX (PX-NV, VX)

Definicin
La alarma No Valle PEROX se activa cuando no hay una separacin vlida entre las
poblaciones del rea de ruido y de linfocitos en el citograma PEROX.
La separacin de las poblaciones del rea de ruido y de linfocitos a lo largo del eje y del
citograma PEROX se evala mediante la profundidad relativa del valle (d/D PEROX)
entre las dos poblaciones.
En muestras normales, d/D PEROX es superior a 0,15. Esta alarma se activa cuando d/D
PEROX es inferior a 0,15.
Citograma absorcin
difraccin
Alarma PX-NV (VX)
Ruido-Linf
Ruido-Linf
1 Pico Ruido
2 Pico Linf
Alarmas
6-35
La alarma PX-NV (VX) no se activa cuando se cumplen las dos condiciones siguientes,
que indican concordancia entre los resultados BASO y PEROX:
LEUP, %NEUT, #NEUT, %LINF, #LINF, %MONO, #MONO, %EOS, #EOS, %LUC y
#LUC
Medida correctiva

Muestras neonatales

Muestra de sangre antigua
Parsitos paldicos
ENVOLVENTE PEROX.
reaccin PEROX.
PEROX.
Ruido PEROX (PX-NO, NX)

Definicin
La alarma Ruido PEROX se activa cuando el 60% o ms de las seales PEROX proceden
del rea de ruido del citograma PEROX.
6-36
Alarmas
La alarma se activa cuando el 60% o ms de los eventos PEROX ocurren en el rea de

ruido.
Citograma PEROX Normal
Citograma PEROX PX-NO
1 rea de ruido
La alarma PX-NO (NX) no se activa cuando se cumplen las dos condiciones siguientes,
[(%NEUT + %EOS) - %PMN] est entre 0 y 7,5. El rea de ruido est situada en la
esquina inferior izquierda del citograma PEROX (1).
#LUC
Medida correctiva

Alarmas
6-37
Muestras neonatales

Muestra de sangre antigua
Parsitos paldicos
HEM resistentes a la lisis
4. Compruebe la distribucin de ENVOLVENTE

PEROX.
reaccin PEROX.
Potencia PEROX baja (PX-PL, PX)

Definicin
La alarma Potencia PEROX baja se activa cuando la intensidad de la luz de tungstenohalgeno en el canal PEROX es inferior a 90.
Medida correctiva
1. Realice la comprobacin del reactivo envolvente.

2. Compruebe la alineacin de la lmpara PEROX.
3. Sustituya la lmpara de tungsteno-halgeno.
Saturacin PEROX (PX-SAT, XS)

Definicin
La alarma Saturacin PEROX se activa cuando el nmero de eventos del rea de

saturacin es superior al 10% de las seales PEROX.
El rea de saturacin del citograma PEROX est situada en los canales 97 a 99 del eje x.
Citograma PEROX Normal
Citograma PEROX PX-SAT
1 rea de saturacin
6-38
Alarmas
La alarma PX-SAT (XS) no se activa cuando LEUB y LEUP cumplen los lmites
especificados (sin alarma LEU-CE).
El recuento LEUP no incluye los eventos del rea de saturacin.
#LUC
Medida correctiva

Granulocitos inmad.

Granulacin txica grave
Leucemia promieloctica
4. Compruebe la distribucin de ENVOLVENTE
PEROX.
reaccin PEROX.
Temperatura PEROX fuera de rango (PXTO, TX)

Definicin
La alarma Temperatura PEROX fuera de rango se activa cuando la temperatura de la

cmara de reaccin de peroxidasa no est entre 58C y 72,1C.
La alarma PXTO (TX) no se activa cuando se cumplen las dos condiciones siguientes,
Alarmas
6-39
Medida correctiva
1. Compruebe la temperatura de la cmara de reaccin PEROX.

2. Compruebe el controlador de temperatura de la cmara de reaccin, incluida la
conexin elctrica.
Ruido de plaquetas (PLQ-NO, NT)

Definicin
La alarma PLQ-NO indica la presencia de interferencias en la muestra, tales como

microcitos o fragmentos HEM, que se podran contar como plaquetas grandes.
La alarma PLQ-NO se activa en cualquiera de las condiciones siguientes:
Se activan las alarmas PLQ G y ANISO (cualquier nivel de gravedad).
Se activan las alarmas PLQ G y MICRO (cualquier nivel de gravedad).

(muestra normal)
Alarma PLQ-NO
Difraccin HEM
Difraccin HEM
Vol plaquetas
Vol plaquetas
PLQ, PCT, VPM e IDP

Medida correctiva
Las condiciones siguientes pueden no ser las nicas que provoquen esta alarma.
Microcitosis pronunciada
Aumento de fragmentos HEM (F HEM)
Origen ruido plaquetas (PLQORN, OT)

Definicin
La alarma Origen ruido plaquetas indica cuando el ruido inducido por el sistema afecta a
los resultados de HEM y PLQ.
6-40
Alarmas
La alarma PLQORN se activa cuando el nmero de eventos en el rea de espectros HEM

del citograma PLQ es superior al 2% del nmero total de eventos.
Muestra normal
Alarma PLQORN
Citograma PLQ
Citograma PLQ
1 rea de origen de ruido de plaquetas

2 rea de espectros HEM
HEM, VCM, HCT, HCM, CHCM, HC, MCHC, IDHC, IDH, IDHb, PLQ, PCT, VPM e IDP
Medida correctiva

significar que hay un problema en el sistema.
Compruebe los reactivos HEM/PLQ.
Pngase en contacto con el servicio tcnico de Siemens.
Flujo irregular HEM (HEMIFR, RR)

Definicin
La alarma Flujo irregular HEM se activa cuando la tasa de recuento celular es errtica
debido a un trastorno hidrulico en el canal HEM/PLQ.
El flujo HEM se evala en trminos de la tasa de recuento celular.

La alarma se activa si este valor es superior a 3,2. El histograma de flujo HEM muestra el
flujo de llegada de clulas al canal HEM.
Histograma de flujo HEM normal
Histograma de flujo HEM HEMIFR
HEM, HCT, VCM, HCM, CHCM, MCHC, HC, IDHC, IDH, IDHb, PLQ, VPM, IDP
Alarmas
6-41
Medida correctiva

Flujo HEM
Flujo BASO
Flujo RETIS
RETIS - Error/Interferencia PLQ (RTCint, CT)

Definicin
La alarma RTCint se activa cuando el umbral de plaquetas est por debajo del canal 5
de difraccin. Si la alarma se activa, las plaquetas se pueden contar en la poblacin de
HEM maduros aceptados.
%RETIS, #RETIS, HCg, HCr, MCHCa, MCHCr, IDHCg, IDHCr, VCMg, VCMr, IDHg, IDHr
Medida correctiva
1. Compruebe los reactivos RETIS.

2. Enjuague la cubeta.
Distribucin anormal absorcin RETIS (RTCADA, CA)

Definicin
La alarma RTCADA se activa cuando la distribucin de la absorcin para la poblacin de

clulas aceptadas es anormal.
La distribucin de la absorcin del histograma es suficientemente anormal como para que
la poblacin de reticulocitos pueda no ser aceptada correctamente.
La alarma se activa si:
La moda del valor gausiano calculado ABS RETIS
para el histograma de absorcin est
por debajo del canal 6.
La moda del valor gausiano calculado ABS RETIS
para el histograma de absorcin est
por encima del canal 30.
6-42
Alarmas
La desviacin estndar del histograma ABS RETIS

de absorcin que est por encima del
80% de la altura del histograma
original es superior a 1,4.
La absorcin media medida menos la
absorcin terica es superior al 30%.
Fluctuacin ABS RETIS
%RETIS, #RETIS, HCg, HCr, MCHCa, MCHCr, IDHCr, IDHCg, VCMg, VCMr, IDHg, IDHr
Medida correctiva

Sangre antigua
2. Compruebe la hidrulica HEM/BASO/RETIS.
Transfusin
3. Compruebe la hidrulica RETIS.
Anemia drepanoctica
Nmeros elevados de HEMN
Fluctuacin de absorcin RETIS (RTC-FL, RF)

Definicin
La alarma Fluctuacin absorcin RETIS se activa cuando el coeficiente de variacin del

histograma de fluctuacin ABS RETIS es superior a 3,6.
Medida correctiva
Oscilacin del lser (inestabilidad de moda)

La oscilacin del lser (tambin denominada inestabilidad de moda) se define como un
cambio en la frecuencia de radiacin del lser durante el anlisis. Normalmente, esta
condicin activa tres alarmas de muestra/sistema.
Alarmas
La alarma Posible anormalidad RETIS (RTC-FS) se activa debido a las poblaciones

de absorcin bimodal que aparecen en el citograma de absorcin de difraccin RETIS
(1) y el histograma absorcin RETIS (2).
6-43
La alarma Distribucin anormal absorcin RETIS (RTCADA) se activa debido a las

poblaciones de absorcin bimodal que aparecen en el histograma de absorcin RETIS (2).
La alarma Fluctuacin absorcin RETIS (RTC-FL) se activa debido a la gran variacin en

las seales de absorcin que aparece en el histograma de fluctuacin ABS RETIS.
En tales casos, el operador debe volver a analizar la muestra.
Posible anormalidad RETIS (RTC-FS, FC)

Definicin
La alarma Posible anormalidad RETIS se activa si:
La diferencia entre la media y la moda del valor gausiano del histograma de absorcin
RETIS es superior al 15%.
El error de chi cuadrado para el valor gausiano es superior a 80000.
%RETIS, #RETIS, HCg, HCr, MCHCa, MCHCr, IDHCg, IDHCr, VCMg, VCMr, IDHg, IDHr
Medida correctiva
Es posible que la lista siguiente no contenga todas las circunstancias que pueden provocar
esta alarma. La alarma no se asocia con ningn diagnstico especfico.
Transfusin
Anemia drepanoctica
HEMN excesivos
Flujo irregular RETIS (RTCIFR, CR)

Definicin
La alarma Flujo irregular RETIS se activa cuando la tasa de recuento celular es errtica
debido a un trastorno hidrulico en el canal RETIS.
El flujo RETIS se evala en funcin de la tasa de recuento celular.

6-44
Alarmas

El histograma de flujo RETIS muestra el flujo de llegada de clulas al canal RETIS.
Histograma de flujo RETIS normal
Histograma de flujo RETIS RTCIFR
%RETIS, #RETIS
Medida correctiva

2. Compruebe la distribucin de muestra de lser.
Flujo HEM
Flujo BASO
Flujo RETIS
Ruido origen RETIS (RTC-NO, NO)

Definicin
La alarma Ruido origen RETIS se activa si ms del 10% de las seales de clulas
aceptadas proceden del rea de ruido de origen del citograma de absorcin de difraccin
RETIS.
El rea de ruido de origen del citograma de absorcin difraccin RETIS se sita en los
canales de absorcin 1 a 3.
Normalmente, un nmero excesivo de eventos detectados en esta rea se debe a la
presencia de clulas no esferocitadas o a ganancias establecidas incorrectamente.
Alarmas
6-45
Citograma de absorcin de
difraccin RETIS normal
1 rea de ruido de origen

Medida correctiva

1. Compruebe la distribucin del reactivo

envolvente.
Recuento alto de plaquetas
Fragmentos HEM
Sangre antigua
Anemia drepanoctica
3. Compruebe la hidrulica de
HEM/BASO/RETIS, incluida la cmara de
reaccin.
5. Compruebe las ganancias RETIS.
Bajo recuento RETIS HEM (RTC-L, CL)

Definicin
La alarma Bajo recuento RETIS HEM se activa cuando el nmero de clulas analizadas es
inferior a 10.000.
6-46
Alarmas
Medida correctiva

1. Muestra insuficiente.
Anemia
2. Longitud incorrecta de la pipeta

del muestreador de tubo abierto.
3. Sustituya el filtro de residuos.
Saturacin RETIS (RTCSAT, CS)

Definicin
La alarma Saturacin RETIS se activa cuando el nmero de eventos del rea de saturacin
del citograma de absorcin de difraccin RETIS es superior al 10% de las seales de
clulas aceptadas.
El rea de clulas saturadas del citograma de absorcin de difraccin RETIS se sita en
los canales de absorcin 94 a 100.
Citograma absorcin difraccin
RETIS normal
1 rea de saturacin
Medida correctiva

Alarmas
6-47
1. Compruebe la distribucin del reactivo

envolvente.
Reticulocitos inmaduros
o neonatales (HEMN)
LEU altos
3. Compruebe la hidrulica
HEM/BASO/RETIS.
5. Compruebe las ganancias RETIS.
Error pendiente RETIS (RTC-SE, SE)

Definicin
La alarma Error pendiente RETIS se activa cuando la pendiente de la poblacin de

clulas negativas del eje de absorcin es superior a 0,2 antes de aplicar la correccin
de la pendiente.
La poblacin de clulas negativas debe aparecer paralela al eje y en el citograma de
absorcin de difraccin RETIS. Las seales no sern debidamente aceptadas si presentan
una inclinacin hacia atrs o hacia adelante.
Citograma de absorcin de
difraccin RETIS normal
Medida correctiva
Es posible que la lista siguiente no contenga todas las circunstancias que pueden provocar
esta alarma. La alarma no se asocia con ningn diagnstico especfico.
6-48
Sangre antigua
Anemia drepanoctica
Alarmas
Sospecha interferencia celular (HNCELL, RC)

Definicin
La alarma Sospecha interferencia celular se activa por la posible presencia de hemates no

lisados. La alarma se genera cuando el contaje de LEU del canal Peroxidasa (LEUP) es
mayor que el contaje de LEU de Basfilos/lobularidad (LEUB) por encima del lmite
especificado.

Tanto el histograma HEMN Enumeracin como el histograma Ruido-linfocitos a menudo
no muestran un valle separando los eventos de ruido de la poblacin HEMN o los HEMN
de los linfocitos.
Histograma Ruido-linfocitos
Sospecha interferencia PLQ grandes (HNLPLT, RP)

La alarma Sospecha interferencia PLQ grandes se activa si el sistema cuenta ms de
40.000 plaquetas grandes por l en el canal HEM/PLQ.

Alarmas
6-49
Las plaquetas grandes pueden ocultar la

poblacin HEMN tal como se muestra a
la izquierda.
Sospecha interferencia lpidos (NR-LPD, RL)

Definicin
La seal Sospecha interferencia lpidos se activa si el nmero de seales de la regin de

ruido del canal Basfilos/lobularidad supera un lmite especfico cuando el sistema
presenta un contaje de HEMN.
La seal NR-LPD se activa cuando se producen las dos condiciones siguientes al mismo
tiempo:
% Ruido BASO > 2
% Ruido BASO x LEUB > 10

El citograma Baso y el histograma HEMN Enumeracin mostrados a continuacin
ilustran la alarma NR-LPD. El rea rodeada con un crculo del citograma Baso identifica
el patrn lipdico.
Citograma BASO
6-50
Alarmas
Sustitucin LEU (WBCSUB, WS)

Las reglas de sustitucin LEU para muestras REC/FOR son las siguientes:
Alarmas
LEUB se notifica como el recuento LEU si no hay ninguna alarma Ruido BASO
(B-NO) ni Saturacin BASO (B-SAT).
Si LEUB est marcado con una alarma NB o BSAT, se sustituye por LEUP como
recuento LEU cuando LEUP no est marcado con las alarmas siguientes:
No valle PEROX (PX-NV)
Saturacin PEROX (PX-SAT)
Ruido PEROX (PX-NO)
Si LEUB y LEUP estn marcados con alarmas, se marca LEUB con una alarma y se
notifica como el recuento LEU.
Si LEUB es inferior a 1000 clulas/l, el recuento LEUP no se sustituye por el

recuento LEU. El recuento LEUB se notifica como el recuento LEU y se marca con
una alarma.
6-51
6-52
Alarmas
Mensajes de lnea de estado

%........................................................................................................................................2
2..........................................................................................................................................3
4..........................................................................................................................................4
5..........................................................................................................................................5
9..........................................................................................................................................6
A .........................................................................................................................................6
B .......................................................................................................................................37
C .......................................................................................................................................39
D .......................................................................................................................................43
E .......................................................................................................................................45
F .......................................................................................................................................63
G.......................................................................................................................................66
H.......................................................................................................................................67
I ........................................................................................................................................68
J........................................................................................................................................71
K.......................................................................................................................................71
L .......................................................................................................................................71
M ......................................................................................................................................72
N .......................................................................................................................................73
O.......................................................................................................................................78
P .......................................................................................................................................78
Q.......................................................................................................................................82
R .......................................................................................................................................82
S........................................................................................................................................92
T .......................................................................................................................................95
7-1
U .......................................................................................................................................98
V .......................................................................................................................................98
W....................................................................................................................................101
X .....................................................................................................................................101
Y .....................................................................................................................................101
Z .....................................................................................................................................101
%
% Espacio en disco utilizado - Alarma
El espacio en disco utilizado ha alcanzado el nivel especificado como criterio de alarma,
lo que significa que queda poco espacio libre.
Medida correctiva
Borre datos de los archivos siguientes para aumentar el espacio en disco disponible:
Archivos de datos primarios
Archivos de exportacin
Resultados de la muestra (utilice Personalizar, Configuracin del sistema, Modificar

configuracin, Fin de da)
Registros: Registro de mensajes, Registro de servicio, Bloc de notas, Registro de

reactivos, Registro de trabajo
IMPORTANTE
Al borrar los archivos desaparecern permanentemente los datos. Si necesita una copia
electrnica de los datos, haga una copia de seguridad de los archivos o exprtelos antes de
borrarlos.
% Espacio en disco utilizado - Parar

El espacio en disco utilizado ha alcanzado el nivel especificado como criterio de parada,
y se ha detenido el automuestreador. Si no se han configurado criterios de alarma/parada,
el nivel por defecto se establece en un 98%.
Medida correctiva
Borre datos de los archivos siguientes para aumentar el espacio en disco disponible:
7-2
Archivos de datos primarios
Archivos de exportacin
Resultados de la muestra (utilice Personalizar, Configuracin del sistema, Modificar

configuracin, Fin de da)
Registros: Registro de mensajes, Registro de servicio, Bloc de notas, Registro de

reactivos, Registro de trabajo
IMPORTANTE
electrnica de los datos, haga una copia de seguridad de los archivos o exprtelos antes de
borrarlos.
2
20 PSI fuera de rango
La presin del sistema est fuera de rango.
Causas posibles
Medida correctiva
Compruebe el indicador 20 PSI y ajuste el regulador

si es preciso.
El indicador de presin
PSI est fuera de rango.
Valor de referencia: 20 psi 1.

2
Prdida de presin.
Compruebe que las vas hidrulicas o neumticas no

estn desconectadas o dobladas hacia dentro.
Enderece o vuelva a conectar las vas si es
necesario.
20 PSI fuera de rango - Parar

La presin del sistema est fuera de rango. El sistema se ha detenido porque la presin ha
alcanzado un nivel crtico que puede afectar a la integridad de los resultados de la muestra
y daar el sistema.
Causas posibles
Medida correctiva
Compruebe el indicador 20 PSI y ajuste el

regulador si es preciso.
El indicador de presin

2
Prdida de presin.
Compruebe que las vas hidrulicas o neumticas

no estn desconectadas o dobladas hacia dentro.
necesario.
IMPORTANTE
Si el problema persiste, pngase en contacto con el servicio tcnico de Siemens.

Solamente el personal de servicio tcnico de Siemens puede emprender medidas
correctivas adicionales.
7-3
4
4 Clave no encontrada
El diccionario de controles o el diccionario de alarmas estn vacos. Si el diccionario
de alarmas est vaco, las alarmas de muestra/sistema aparecern como signos de
exclamacin (!).
Causas posibles
Medida correctiva
El administrador de datos
ha recibido una muestra
identificada como control,
pero que no est
configurada en el
diccionario de controles.
No utilice etiquetas de ID de control

en las muestras ni configure el control
en el diccionario de controles.
El diccionario de alarmas
est vaco o falta la alarma
de comprobacin delta.
La alarma de comprobacin
delta debe estar en el
diccionario de alarmas,
aunque no utilice la
comprobacin delta.
Introduzca alarmas en el diccionario

de alarmas.
4 Clave no encontrada - TestDic.dat - ReadTestCode_08

Algunas muestras de la base de datos contienen un test que ha sido borrado del
diccionario de tests.
Medida correctiva
En la ventana Peticiones, borre estas muestras para evitar este error. No modifique el
diccionario de tests mientras haya muestras en la base de datos.

Causas posibles
Medida correctiva
Compruebe el indicador 40 PSI y ajuste el

regulador si es preciso.
40 El indicador de presin

2
7-4
Prdida de presin.

necesario.
40 psi fuera de rango -Parar

y daar el sistema.
Causas posibles
Medida correctiva

si es preciso.

2
Prdida de presin.

necesario.
IMPORTANTE

5
Causas posibles
Medida correctiva

si es preciso.
Valor de referencia: 5 psi 0,5.

2
Prdida de presin.

necesario.
7-5
5 PSI fuera de rango - Parar

y daar el sistema.
Causas posibles
Medida correctiva

si es preciso.
Valor de referencia: 5 psi 0,5.

2
Prdida de presin.

necesario.
IMPORTANTE

9
9 Fin de archivo
El diccionario de controles est vaco. No puede utilizarse el control de calidad.
Medida correctiva
Defina al menos un archivo de CC en la ventana Diccionario de controles.
A
Abrir - El ID# ya existe
El host ha enviado al administrador de datos una peticin que ya existe en la base de
datos. El administrador de datos no puede actualizar la peticin actual con la nueva
porque el estado de la muestra es Incompleto, Validado, Completo o Histrico.
Abrir error de puerto

Se ha producido un error de preparacin (inicializacin) del software.
Medida correctiva
7-6
Seleccione Cerrar ADVIA en la ventana Iniciar/Cerrar sesin.
Seleccione CTRL+ALT+SUPR y vuelva a registrarse en el sistema para

reiniciar el software.
Si el error se repite, seleccione el men Personalizar, Configuracin del

sistema, Modificar configuracin, Configuracin de puerto.
Compruebe que el dispositivo Inst1 aparezca como ADVIA 2120/2120i y

corrjalo si es necesario.
Compruebe el puerto de comunicaciones en el que se ha producido el

problema (COM 1 o placa de serie MCA).
Si el sistema utiliza la conexin Host Spec 79 Network, el personal del servicio

tcnico de Siemens debera comprobar que el nombre del host y la direccin IP
estn correctamente especificados:
1
Utilice el Explorador de Windows para abrir el directorio

C:\WINNT\system32\drivers\etc.
Seleccione dos veces Hosts.
En el cuadro Abrir con, seleccione Bloc de notas y seleccione Aceptar.
Al final del documento, compruebe que la direccin IP y el nombre del

ordenador host coinciden con los suministrados por el administrador del
ordenador host. Compruebe que la direccin y el nombre estn separados por
al menos un espacio.
Si hay un error en el nombre o la direccin IP de host, corrjalo.

A continuacin, en el men Archivo, seleccione Guardar.
Cierre el bloc de notas.
Alarma HEM o LEU no vlida

HEM o LEU tienen valores incorrectos o no definidos en el analizador. La muestra no se
transmitir al host.
Medida correctiva
Compruebe que el resultado est formado por cuatro resultados de un carcter cada uno.
Anlisis incorrecto para mensaje R:10402

El mensaje de resultados enviado al ordenador host es incorrecto.
Medida correctiva
Anlisis incorrecto para mensaje Y:10402

El formato de la peticin recibida es incorrecto. No es posible crear la peticin.
Medida correctiva
7-7
Analizador conectado
El ordenador se ha conectado con el analizador.
Analizador no conectado
El ordenador no se ha conectado con el analizador.
Causas posibles
Medida correctiva
El analizador no est
encendido.
Seleccione On en la pantalla tctil del analizador.
Cable Ethernet defectuoso o

desconectado (derivado de la
conexin entre el analizador
y la estacin de trabajo J2
con el ordenador).
Compruebe que la conexin del cable Ethernet

sea segura. Reemplace en caso necesario.
Placa de la CPU del

analizador o placa de
interfaz de red del
ordenador defectuosas.
Pngase en contacto con el servicio tcnico de

Siemens.
Analizador no preparado
El analizador no puede iniciar la aspiracin de la muestra o los ciclos hidrulicos.
Causas posibles
Medida correctiva
El contenedor del
reactivo ENVOLVENTE/
ACLARANTE est vaco.
Reemplace el reactivo
El contenedor de desechos
est lleno.
Los niveles de presin o
vaco estn fuera de rango.
Vace el contenedor de desechos.
7-8
a Compruebe que las lecturas de vaco y presin

estn dentro del rango. Ajstelas segn sea
necesario.
b Si al cabo de un minuto la lnea de estado no
muestra el texto Listo para anlisis ni tampoco
se enciende el indicador verde para iniciar la
aspiracin, siga los pasos siguientes para salir
del software ADVIA 2120/2120i, apagar el
analizador y reiniciar el equipo.
i Seleccione Cerrar ADVIA en la ventana
ii Seleccione Off en la pantalla tctil del
analizador.
iii Seleccione CTRL+ALT+SUPR y vuelva
a registrarse en el sistema para reiniciar
el software.
iv Seleccione el botn On de la pantalla tctil
del analizador para reiniciarlo.
Analizador/ordenador no conectado
Se ha interrumpido la comunicacin entre el analizador y el ordenador.
Causas posibles
Medida correctiva
Fallo de alimentacin del

analizador.
Seleccione el botn Off de la pantalla tctil del

analizador y compruebe que el enchufe de
alimentacin est correctamente conectado.
Vuelva a conectarlo, si es necesario, y seleccione
el botn On de la pantalla tctil del analizador.
Cable Ethernet defectuoso

o desconectado (derivado
de la conexin entre el
analizador y la estacin
de trabajo J2 con el
ordenador).
Compruebe que la conexin del cable Ethernet sea

segura. Reemplace en caso necesario.
La configuracin de red
del ordenador est daada.
Siga estos pasos para salir del software

ADVIA 2120/2120i, apagar el analizador y
reiniciar el equipo:
a
Seleccione Cerrar ADVIA en la ventana

Seleccione Off en la pantalla tctil del

analizador.
Seleccione CTRL+ALT+SUPR y vuelva a

registrarse en el sistema para reiniciar el
software.
Seleccione el botn On de la pantalla tctil de

analizador para reiniciarlo.
Si el problema persiste, pngase en contacto

con el servicio tcnico de Siemens.
Anisocitosis - Alarma
El nmero de apariciones consecutivas de esta condicin ha cumplido el criterio
especificado para un mensaje de alarma. El usuario puede definir el criterio de alarma
especificado en el men Personalizar, Configuracin del sistema, Criterios alarma/parada.
El contador asociado con los criterios de alarma se reinicializa automticamente.
Anisocitosis - Parar
especificado para un mensaje de parada. El automuestreador se detiene en el momento en
que se produce el mensaje de parada. El usuario puede definir el criterio de parada en el
men Personalizar, Configuracin del sistema, Criterios alarma/parada. El contador
asociado con los criterios de parada se reinicializa cuando se selecciona el botn
Comenzar/Parar.
7-9
Archivo no encontrado: C:\Wst\Oen.cnf

Falta el archivo de configuracin por defecto de la pantalla de peticiones.
Medida correctiva
Siga creando peticiones en Peticiones, segn sea necesario. Para restaurar el archivo
Oen.cnf, seleccione Otras utilidades y restaure los diccionarios.
Arranque automtico - Iniciado

Se ha iniciado el arranque automtico segn lo previsto.
Arranque automtico - Saliendo modo Espera

El sistema ha pasado del modo de espera al modo Listo para anlisis y ha activado el
arranque automtico programado.
Arranque automtico - Se iniciar al final del anlisis

El arranque automtico programado empezar al final del procesamiento de la muestra o
de los ciclos hidrulicos.
Arranque automtico cancelado

El sistema ha cancelado el arranque automtico programado tras la cancelacin realizada
por el usuario.
Arranque automtico omitido

Se ha omitido el arranque automtico programado. ste no se produjo mientras estaba
abierta la ficha Ejercicios o Configuracin del sistema.
Arranque del automuestreador finalizado

El automuestreador ha terminado con xito el proceso de arranque.
Autolavado - Iniciado
Se ha iniciado el autolavado del sistema segn lo previsto.
7-10
Autolavado - Se iniciar al final del anlisis

El autolavado del sistema programado empezar al final del procesamiento de la muestra
o de los ciclos hidrulicos.
Autolavado del sistema cancelado

El sistema ha cancelado el autolavado del sistema programado tras la cancelacin
realizada por el usuario.
Autolavado del sistema omitido

Se ha omitido el autolavado del sistema programado. ste no se produjo mientras estaba
Autolavado sistema - Saliendo modo Espera

El sistema ha pasado del modo de espera al modo Listo para anlisis y ha activado el
autolavado del sistema programado.
Automuestreador - Retraccin de la aguja denegada

Para evitar la colisin de los componentes del automuestreador, el sistema no ejecut el
comando destinado a retraer la aguja del automuestreador.
Automuestreador - Aguja atascada

La aguja no se ha extendido ni retrado durante la aspiracin de la muestra.
Causas posibles
Medida correctiva
a Compruebe la presin y ajstela si es preciso.
La lnea 40 PSI est fuera

de rango.
b Compruebe que las lneas de aire que alimentan

el cilindro de la aguja estn intactas.
c Seleccione Off en la pantalla tctil del
analizador.
d Espere un minuto aproximadamente y
seleccione On para reiniciar el analizador.
e Si el problema persiste, pngase en contacto
Fallo en el sensor de la
aguja.

Siemens.
7-11
Automuestreador - Bandeja de entrada atascada

Causas posibles
Medida correctiva
1
El extremo gua de la hoja de

la bandeja de entrada se ha
atascado con una gradilla.
Extraiga la gradilla y vuelva a colocarla.
Hay un obstculo que

impide el movimiento
de la bandeja.
Compruebe que no haya objetos extraos en

la bandeja de entrada.
Fallo del motor de

alimentacin.

Siemens.
Automuestreador - Bandeja de salida atascada

La bandeja de salida est atascada.
Causas posibles
Medida correctiva
El extremo gua de la hoja

de la bandeja de salida
roza la gradilla.
Extraiga las gradillas de la bandeja o lanzadera

de salida.
Hay un obstculo que

impide el movimiento de
la bandeja de salida.
Compruebe que no haya objetos extraos

en la bandeja de salida, en las cubiertas de
la bandeja ni en la proteccin contra
compresin.
Asegrese de que la bandeja de salida no

encuentre ningn obstculo al moverse.
Fallo del motor de

alimentacin.

Siemens.
Automuestreador - Bandeja de salida llena

Causas posibles
Medida correctiva
7-12
La bandeja o la lanzadera
de salida estn llenas.
El sensor de la bandeja de
salida, el cable de cinta o
la placa de la CPU del
automuestreador son
defectuosos.
Extraiga las gradillas de la bandeja o lanzadera

de salida.
PRECAUCIN
Siemens. Slo el personal del servicio tcnico
de Siemens est autorizado para llevar a cabo
estas medidas correctivas:
a
Compruebe el sensor de la bandeja de

salida y el cableado del sensor.
Compruebe que al presionar la alarma del

sensor de la bandeja de salida se active el
sensor.
Compruebe que el cable de cinta de la

bandeja de salida est bien conectado.
Cambie la placa de la CPU del

automuestreador.
Automuestreador - Calibrador de aspiracin de mezcla incorrecto

Fallo en la calibracin de la aspiracin de mezclador en modo de diagnstico (ficha
Ejercicios).
PRECAUCIN
Pngase en contacto con el servicio tcnico de Siemens. Slo el personal del servicio
tcnico de Siemens est autorizado para llevar a cabo estas medidas correctivas.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de calibracin del

automuestreador.
Calibre de nuevo la posicin de aspiracin de

mezclador.
La placa de la CPU del

automuestreador no pudo
almacenar los datos de
calibracin en la memoria
flash.
Cambie la placa de la CPU del automuestreador.
Automuestreador - Calibrador de lanzadera de mezcla incorrecto

Fallo en la calibracin de la lanzadera/ndice de mezclador en modo de diagnstico (ficha
Ejercicios).
PRECAUCIN
Causas posibles
Medida correctiva

automuestreador.
Calibre de nuevo la posicin de lanzadera/ndice

de mezclador.

automuestreador no pudo
almacenar los datos de
flash.
7-13
Automuestreador - Cdigo de barras de gradilla o posicin no ledo

El lector de cdigos de barras no puede determinar un ID de gradilla o un nmero de
posicin vlidos para la posicin de tubo actual.
Causas posibles
Medida correctiva
La etiqueta de cdigo de
barras de la gradilla no est
bien colocada, est borrosa
o simplemente no est.
Compruebe que la etiqueta de cdigo de barras

est bien colocada en la gradilla, est limpia y
cumpla las especificaciones.
La ventana del lector de

cdigos de barras est
sucia o la lnea de visin
est obstruida.
Limpie la ventana del lector de cdigos de

barras.
Compruebe visualmente que no haya

obstrucciones entre la ventana del lector de
cdigos de barras y la gradilla.

Lector de cdigos de
barras defectuoso.

Siemens.
Automuestreador - Compuerta de acceso abierta

La compuerta de acceso del automuestreador est abierta (el interruptor de bloqueo de
24 V est abierto).
Medida correctiva
1 Cierre la compuerta de acceso del automuestreador. Se reinicializar el
automuestreador.
2
Si el problema persiste, pngase en contacto con el servicio tcnico de

Siemens.
Automuestreador - Compuerta de la lanzadera abierta

La bandeja de entrada no puede hacer avanzar la gradilla porque la compuerta de la
lanzadera no est cerrada.
7-14
Causas posibles
Medida correctiva
Compruebe que nada obstruya la compuerta

de la lanzadera.
Empuje la compuerta de la lanzadera para

comprobar la resistencia del muelle.
La compuerta de la
lanzadera slo est
parcialmente cerrada.
Sensor o cableado del

sensor defectuosos.
PRECAUCIN
Siemens. Slo el personal del servicio tcnico de
Siemens est autorizado para llevar a cabo esta
medida correctiva.
Compruebe el sensor y su cableado.
Automuestreador - Error - Reiniciar automuestreador

Se produjo un error en el software del automuestreador y debe reinicializarse.
Medida correctiva
1
Seleccione Off en la pantalla tctil del analizador.
Espere un minuto aproximadamente y seleccione On para reiniciar el analizador.
Automuestreador - Error al expulsar la gradilla

El automuestreador no ha respondido al comando de expulsin de gradillas y no las ha
extrado del mezclador ni de las lanzaderas de entrada y salida.
Causas posibles
Medida correctiva

analizador.
Espere un minuto aproximadamente y


El automuestreador no ha
recibido el comando del
mdulo analtico.
Puede que se haya

interrumpido la
comunicacin entre el
automuestreador y el
analizador.
Vea 1a, b, c
Puede que se haya

detenido el
automuestreador.
Vea 1a, b, c
7-15
Automuestreador - Error al retraer el anillo - Reiniciar automuestreador

El anillo de centrado del automuestreador no se ha retrado correctamente.
Causas posibles
Medida correctiva
Error grave del

muestreador. Es preciso
reinicializarlo
parcialmente.
Abra la compuerta de acceso del

automuestreador.
Cierre la compuerta de acceso del

automuestreador. Se reinicializar el
automuestreador.
Error grave del

reinicializarlo por
completo.

analizador.



automuestreador.
Compruebe si hay tubos comprimidos o

plegados. Reemplace en caso necesario.

automuestreador.

Las vas de aire que

alimentan el anillo de
centrado estn
comprimidas.
Sensor de la bandeja de
salida o cableado
defectuosos.

Siemens.
Automuestreador - Error al retraer el anillo de centrado - Reiniciar

automuestreador
El anillo de centrado del automuestreador no se ha retrado correctamente.
Causas posibles
Medida correctiva
Error grave del

reinicializarlo
parcialmente.

automuestreador.

automuestreador.
Se reinicializar el automuestreador.
Error grave del

reinicializarlo por
completo.

analizador.


7-16
Las vas de aire que

centrado estn
comprimidas.
salida o cableado de
sensor defectuosos.

automuestreador.


automuestreador.


Siemens.
Automuestreador - Error al retraer el pistn de empuje - Reiniciar

automuestreador
El pistn de empuje del automuestreador no se pudo retraer correctamente.
Causas posibles
1 El pistn de empuje est
atascado.
Medida correctiva
a Abra la compuerta de acceso del
automuestreador.
b

automuestreador.
Si el problema persiste, seleccione Off en la

pantalla tctil del analizador.


El pistn de empuje se
engancha en el fondo de
una gradilla que no est
bien colocada.
Compruebe la posicin de la gradilla en el

mezclador. Ajuste la posicin de los tubos si es
necesario.

engancha en el fondo del
mezclador.

necesario.

salida o cableado
defectuosos.

Siemens.
7-17
Automuestreador - Error al retraer la aguja - Reiniciar automuestreador

La aguja del automuestreador no se pudo retraer correctamente.
Causas posibles
Medida correctiva

automuestreador.

automuestreador.



Compruebe la presin y ajstela si es preciso.
Compruebe que las lneas de aire que

alimentan el cilindro de la aguja estn intactas.

analizador.


Error grave del

muestreador.
La lnea 40 PSI est

fuera de rango.
La aguja est doblada.
Cambie la aguja.
aguja.

Siemens.
Automuestreador - Error crtico - Reiniciar automuestreador

Error crtico del automuestreador. Es preciso reiniciarlo.
Medida correctiva
1 Seleccione Off en la pantalla tctil del analizador.
7-18
Automuestreador Error de alineacin del carro - Reiniciar

automuestreador
El carro del automuestreador no est alineado. Es preciso reiniciarlo.
Medida correctiva
1 Abra la compuerta de acceso del automuestreador.
2
Cierre la compuerta de acceso del automuestreador. Se reinicializar el

automuestreador.
Automuestreador - Error de ndice de gradilla - Reiniciar automuestreador

El escner ha ledo un cdigo de barras vlido que no se corresponde con la gradilla ni
con los nmeros de posicin previstos. Este mensaje indica que la gradilla no se ha
desplazado a la posicin adecuada.
Causas posibles
Medida correctiva

analizador.


Problemas en el
movimiento de la gradilla.
Problemas persistentes en
el movimiento del
mezclador que producen
un arrastre excesivo y
prejudicial en las gradillas.
PRECAUCIN
medida correctiva.
a
Desde la ventana Automuestreador de la ficha

Ejercicios, desplace el mezclador a la
posicin inicial.
Desplace manualmente una gradilla de la

lanzadera de entrada, a travs del mezclador, a
la lanzadera de salida. Compruebe que la
gradilla no se atasque ni se arrastre de manera
excesiva.
Lleve a cabo el procedimiento de alineacin

del mezclador segn sea necesario.
7-19
Automuestreador - Error de inicializacin del carro - Reiniciar

automuestreador
El carro del automuestreador no se ha inicializado correctamente. Es preciso reiniciarlo.
Medida correctiva
2

automuestreador.
Si el problema persiste, presione el botn Off de la pantalla tctil del

analizador.
Espere un minuto aproximadamente y presione el botn On para reiniciar el

analizador.

Siemens.
Automuestreador - Error de memoria flash - Reiniciar automuestreador

La memoria flash del automuestreador no ha respondido a un comando de rutina y puede
que est daada. Es preciso reinicializar el automuestreador.
Medida correctiva
2
Automuestreador - Error de movimiento de bandeja de salida

La bandeja de salida del automuestreador no se movi correctamente.
7-20
Causas posibles
1 El extremo gua de la hoja
de la bandeja de salida se
ha atascado con una
gradilla.
Medida correctiva
a Extraiga las gradillas de la bandeja y la
lanzadera de salida.
La bandeja no se mueve
correctamente.
Compruebe que no haya objetos extraos en la

bandeja de salida, en las cubiertas de la bandeja
ni en la proteccin contra compresin.
Asegrese de que la bandeja no encuentre
ningn obstculo al moverse.
Fallo del motor de

alimentacin.

Siemens.
Seleccione Comenzar en la pantalla tctil del

analizador. El automuestreador reanudar su
funcionamiento.
Automuestreador - Error de movimiento de bandeja entrada

La bandeja de entrada del automuestreador no se ha movido correctamente.
Causas posibles
Medida correctiva

de la bandeja de entrada se
ha atascado con una
gradilla.

funcionamiento.
correctamente.

bandeja.
Fallo del motor de

alimentacin.

Siemens.
Automuestreador - Error de movimiento de bandeja entrada - Reiniciar

automuestreador
La bandeja de entrada del automuestreador no se ha movido correctamente. Es preciso
reinicializar el automuestreador.
Causas posibles
Medida correctiva

funcionamiento.

de la bandeja de entrada
se ha atascado con una
gradilla.
Si no se inicia el automuestreador:
c

analizador.


correctamente.

bandeja.
Fallo del motor de

alimentacin.

Siemens.
7-21
Automuestreador - Error de movimiento de carro - Reiniciar

automuestreador
El carro del automuestreador no se ha movido correctamente. Es preciso reiniciarlo.
Medida correctiva
2

automuestreador.
Si el problema persiste, seleccione Off en la pantalla tctil del analizador.
Espere un minuto aproximadamente y seleccione On para reiniciar el

analizador.

Siemens.
Automuestreador - Error del controlador del motor - Reiniciar

automuestreador
El controlador del motor del automuestreador no respondi a un comando de rutina y
puede que est daado. Es preciso reinicializar el automuestreador.
Medida correctiva
2

analizador.

Siemens.
Automuestreador - Error en arranque - Reiniciar automuestreador

El automuestreador no ha arrancado. Es preciso reiniciarlo.
Medida correctiva
7-22

automuestreador.

Siemens.
Automuestreador - Error en el mezclador

El mezclador del automuestreador ha fallado y puede que est daado.
Medida correctiva
2

analizador.

Siemens.
Automuestreador - Error en el movimiento del mezclador - Reiniciar

automuestreador
El automuestreador no realiz un movimiento de rutina del mezclador durante el
procesamiento normal de gradillas. Es preciso reiniciarlo.
Causas posibles
Medida correctiva

analizador.



automuestreador.
Extraiga los objetos extraos que puedan

bloquear el movimiento del mezclador.

automuestreador.
Error crtico del

automuestreador.
El mezclador est
bloqueado por un
objeto extrao.
El sensor de posicin
inicial del mezclador est
daado.

Siemens.
El cable de alimentacin
del motor del mezclador
no est correctamente
conectado o est daado.

Siemens.
7-23
Automuestreador - Error en extensin de anillo - Reiniciar automuestreador

El anillo de centrado del automuestreador no se ha extendido correctamente.
Causas posibles
Medida correctiva
Error grave del

reinicializarlo
parcialmente.

automuestreador.

automuestreador.
Error grave del

reinicializarlo por
completo.

analizador.



automuestreador.


automuestreador.

Las vas de aire que

centrado estn
comprimidas.
salida o cableado
defectuosos.

Siemens.
Automuestreador - Error en extensin de anillo de centrado - Reiniciar

automuestreador
El anillo de centrado del automuestreador no se ha extendido correctamente.
7-24
Causas posibles
1 Error grave del
reinicializarlo
parcialmente.
Medida correctiva
a Abra la compuerta de acceso del
automuestreador.
b

automuestreador.

analizador.


Error grave del

reinicializarlo por
completo.
Las vas de aire que

centrado estn
comprimidas.
salida o cableado
defectuosos.

automuestreador.


automuestreador.


Siemens.
Automuestreador - Error en la exploracin de gradilla

El lector de cdigos de barras no puede realizar la exploracin.
Causas posibles
Medida correctiva

analizador.


Cableado del lector de

cdigos de barras
defectuoso.
Lector de cdigos de barras

defectuoso.
Vea 1a, b, c
Automuestreador - Error en la extensin de la aguja - Reiniciar

automuestreador
La aguja del automuestreador no se extendi correctamente.
Causas posibles
Medida correctiva

automuestreador.

automuestreador.



Error grave del

muestreador.
7-25
La lnea 40 PSI est fuera

de rango.
Compruebe la presin y ajstela si es preciso.
Compruebe que las lneas de aire que alimentan

el cilindro de la aguja estn intactas.

analizador.


La aguja est doblada.
Cambie la aguja.
aguja.

Siemens.
Automuestreador - Error en la extensin del pistn de empuje - Reiniciar

automuestreador
El pistn de empuje del automuestreador no se extendi correctamente.
Causas posibles
Medida correctiva
Abra la compuerta de acceso del automuestreador.

automuestreador.

Espere un minuto aproximadamente y seleccione

On para reiniciar el analizador.
Si el problema persiste, pngase en contacto con

el servicio tcnico de Siemens.
bien colocada.

necesario.

engancha en el fondo del
mezclador.

necesario.

7-26
El pistn de empuje est

atascado.
salida o cableado
defectuosos.

Siemens.
Automuestreador - Error en la peticin de movimiento - Reiniciar

automuestreador
El automuestreador no ha realizado el movimiento solicitado y puede que est daado.
Es preciso reinicializar el automuestreador.
Medida correctiva
2

analizador.

Siemens.
Automuestreador - Error en la salida de la lanzadera

No hay gradillas en la posicin de la lanzadera de salida al terminar el movimiento de la
lanzadera. La causa probable es que el usuario ha extrado la gradilla antes de que la
lanzadera se detuviera.
Automuestreador - Error interno de comunicacin

Durante la operacin normal, el automuestreador detect un fallo interno de comunicacin
del software. Este error hizo que el automuestreador dejara de funcionar.
Medida correctiva
2

analizador.

Siemens.
Automuestreador - Exploracin de gradilla denegada

Causas posibles
Medida correctiva

analizador.


Cableado del lector de

cdigos de barras
defectuoso.
Lector de cdigos de
barras defectuoso.
Vea 1a, b, c
7-27
La ventana del lector de

cdigos de barras est
sucia o la lnea de visin
est obstruida.
barras de la gradilla no
est bien colocada, est
borrosa o simplemente
no est.
Limpie la ventana del lector de cdigos de

barras.
Compruebe visualmente que no haya

obstrucciones entre la ventana del lector de
cdigos de barras y la gradilla.

Compruebe que la etiqueta de cdigo de barras

est bien colocada en la gradilla, est limpia y
cumpla las especificaciones.
Automuestreador - Expulsada la gradilla suplementaria

Este mensaje slo tiene fines informativos. Si el problema persiste, pngase en contacto
Automuestreador - Extensin de anillo de centrado denegada

comando destinado a extender el anillo de centrado del automuestreador.
Automuestreador - Extensin de la aguja denegada

comando destinado a extender la aguja del automuestreador.
Automuestreador - Extensin de pistn de empuje denegada

comando destinado a extender el pistn de empuje del automuestreador.
Automuestreador - Lanzadera de entrada no vaca

Una gradilla en la posicin de la lanzadera de entrada est impidiendo que el
automuestreador complete un movimiento.
Medida correctiva
7-28
Extraiga la gradilla de la posicin de la lanzadera delante de la bandeja de

entrada.
Seleccione Comenzar en la pantalla tctil del analizador para reiniciar la

operacin del automuestreador.
Automuestreador - Lanzadera de salida no vaca

El automuestreador ha intentado desplazar una gradilla hasta la lanzadera de salida, pero
sta no est vaca.
Medida correctiva
Extraiga la gradilla de la lanzadera de salida.
Automuestreador - Lanzadera entrada bloqueada

Una gradilla en la posicin de la lanzadera de entrada est impidiendo que el
automuestreador complete un movimiento.
Medida correctiva
1

entrada.
Seleccione Comenzar en la pantalla tctil del analizador para reanudar la

Automuestreador - Lanzadera salida bloqueada

Una gradilla en la posicin de la lanzadera de salida impide que el automuestreador
complete un movimiento.
Medida correctiva
a

salida.
Seleccione Comenzar en la pantalla tctil del analizador para reiniciar la

Automuestreador - Limitacin mecnica

Para evitar la colisin de los componentes del automuestreador, el sistema no ejecut la
accin solicitada.
Automuestreador - Limitacin mecnica

El automuestreador no pudo realizar un movimiento solicitado mientras el sistema se
encontraba en la ficha Ejercicios.
Medida correctiva
En la ficha Ejercicios, configure el automuestreador para seleccionar el modo
correcto para la operacin que desea realizar. Puede que tenga que restablecer el
automuestreador para continuar.
7-29
Para restablecer el automuestreador

1
Automuestreador - Modo de operacin no vlido - Reiniciar

automuestreador
El automuestreador no pudo realizar el movimiento solicitado. Puede que el
automuestreador no se encuentre en el modo correcto.
Medida correctiva
2
Automuestreador - Modo diagnsticos no activo

El analizador envi un comando de diagnstico al automuestreador mientras ste ltimo
estaba en modo de funcionamiento.
Medida correctiva
1 Abra la ventana Automuestreador de la ficha Ejercicios.
2
Seleccione Entrar en modo Diagnstico.
Automuestreador - Modo func. no activado

El automuestreador no se encuentra en modo de funcionamiento.
Medida correctiva
1 Abra la ventana Automuestreador de la ficha Ejercicios.
2
Abra otra ficha para salir de la ficha Ejercicios.
Automuestreador - Movimiento de aguja denegado - Reiniciar

automuestreador
El automuestreador intent un movimiento de la aguja inadecuado. Es preciso
Medida correctiva
7-30
Automuestreador - Movimiento de anillo de centrado denegado - Reiniciar

automuestreador
El automuestreador intent un movimiento del anillo de centrado inadecuado. Es preciso
Medida correctiva
2
Automuestreador - Movimiento de bandeja de entrada denegado

comando destinado a mover la bandeja de entrada del automuestreador.
Automuestreador - Movimiento de bandeja de entrada denegado - Reiniciar

automuestreador
El automuestreador intent un movimiento de la bandeja de entrada inadecuado. Es
preciso reinicializar el automuestreador.
Medida correctiva
2
Automuestreador - Movimiento de bandeja de salida denegado

comando destinado a mover la bandeja de salida del automuestreador.
Automuestreador - Movimiento del carro denegado

comando destinado a desplazar el carro del automuestreador.
Automuestreador - Movimiento del carro denegado - Reiniciar automuestreador

El automuestreador intent un movimiento de carro inadecuado. Es preciso reinicializar
el automuestreador.
Medida correctiva
2
7-31
Automuestreador - Movimiento del mezclador denegado - Reiniciar

automuestreador
El automuestreador intent realizar un movimiento del mezclador inadecuado. Es preciso
Medida correctiva
2
Automuestreador - Movimiento del pistn de empuje denegado - Reiniciar

automuestreador
El automuestreador intent un movimiento del pistn de empuje inadecuado. Es preciso
Medida correctiva
2
Automuestreador - Movimiento denegado - Reiniciar automuestreador

El automuestreador no ejecut un comando de movimiento y debe reinicializarse.
Medida correctiva
2
Automuestreador - No hay tubos instalados

El pistn de empuje no encuentra ningn tubo en la posicin actual de la gradilla. El
fiador de muelle de la gradilla est roto y sujeta el tubo incorrectamente.
Medida correctiva
Extraiga la gradilla y compruebe el fiador de muelle.
7-32
Automuestreador - Nmero secuencia no vlido

El automuestreador envi al analizador un nmero de secuencia de ID de muestra
diferente al nmero de secuencia previsto.
Causas posibles
Medida correctiva

analizador.


El automuestreador realiz
dos operaciones de ndice,
pero ninguna aspiracin.
El mensaje enviado por

el automuestreador al
analizador no contena el
nmero de secuencia del
ID de muestra previsto
para el tubo de la posicin
de gradilla actual.
Vea 1a, b, c
Automuestreador - Pasos perdidos de carro - Reiniciar automuestreador

El carro del automuestreador no se encuentra en la posicin prevista. Es preciso
reiniciarlo.
Causas posibles
1 Problemas en el
movimiento del carro.
Medida correctiva
a Seleccione Off en la pantalla tctil del
analizador.
b Espere un minuto aproximadamente y
c
el movimiento del carro
que producen un arrastre
excesivo y prejudicial de
las gradillas.

PRECAUCIN

Siemens est autorizado para llevar a cabo estas
medidas correctivas.
a Desde la ventana Automuestreador de la ficha
Ejercicios, desplace el mezclador a la
posicin inicial.
b Desplace manualmente una gradilla de la
lanzadera de entrada, a travs del mezclador, a
la lanzadera de salida. Compruebe que la
gradilla no se atasque ni se arrastre de manera
excesiva.
c Lleve a cabo el procedimiento de alineacin
7-33
Automuestreador - Pasos perdidos de mezclador - Reiniciar

automuestreador
El mezclador del automuestreador no se encuentra en la posicin prevista. Es preciso
reiniciarlo.
Causas posibles
Medida correctiva

analizador.


Problemas en el
movimiento del carro.
el movimiento del carro
que producen un arrastre
excesivo y prejudicial de
las gradillas.
PRECAUCIN

Siemens est autorizado para llevar a cabo estas
medidas correctivas.
a
Lleve a cabo el procedimiento de alineacin

Compruebe la operacin del pistn de empuje

y del anillo de centrado cuando el mezclador
se encuentre en la posicin de aspiracin.
Observe si hay signos de friccin excesiva en

los cojinetes del mezclador.
Automuestreador - Pistn empuje atascado

El pistn de empuje est atascado y no puede extenderse ni retraerse correctamente.
Causas posibles
Medida correctiva
bien colocada.
PRECAUCIN
medida correctiva.
b
7-34
Compruebe y ajuste la posicin de la gradilla

en el mezclador.
Compruebe el sensor de la bandeja de salida y

el cableado del sensor.
engancha en la superficie
inferior de extrusin del
mezclador.
Compruebe y ajuste la posicin de la gradilla

en el mezclador.
PRECAUCIN
medida correctiva.
b
Compruebe el sensor de la bandeja de salida

y el cableado del sensor.
Automuestreador - Posicin inesperada del carro - Reiniciar

automuestreador
El carro del automuestreador no se encuentra en la posicin adecuada. Es preciso
reiniciarlo.
Medida correctiva
2

automuestreador.
Automuestreador - Retraccin de anillo de centrado denegada

comando destinado a retraer el anillo de centrado del automuestreador.
Automuestreador - Retraccin del pistn de empuje denegada

comando destinado a retraer el pistn de empuje del automuestreador.
Automuestreador - Se requiere calibracin

Para iniciar el analizador, se deben almacenar en la memoria flash los valores de
calibracin inicial de la posicin de ndice de carro, la posicin de lanzadera de mezclador
y la posicin de aspiracin de mezclador.
PRECAUCIN
7-35
Causas posibles
Medida correctiva

automuestreador contiene
una memoria flash nueva y
sin programar.
Mediante la ficha Ejercicios, calibre las

posiciones de ndice de carro, lanzadera de
mezclador y aspiracin de mezclador.
La memoria flash ha
perdido los valores
almacenados.
Mediante la ficha Ejercicios, calibre las

posiciones de ndice de carro, lanzadera de
mezclador y aspiracin de mezclador.
Automuestreador - Se requiere inicializacin

En el modo de diagnstico, el analizador envi un comando de posicin antes de que se
realizara la inicializacin correspondiente. Por ejemplo, se podra haber enviado un
comando de posicin del mezclador antes de la inicializacin del mezclador.
Medida correctiva
Automuestreador - Tubo demasiado largo

El tubo est colocado demasiado alto en la gradilla o no cumple las especificaciones, lo
que hace que se detenga el automuestreador.
Causas posibles
Medida correctiva
El tubo no est bien

colocado.
Empuje el tubo hacia abajo.

Para reanudar el funcionamiento, seleccione
Comenzar/Parar en la pantalla tctil del
analizador.
2
El tubo es demasiado
largo.
a
b
Extraiga el tubo de la gradilla y aspire

manualmente.
Para reanudar el funcionamiento, seleccione
Comenzar/Parar en la pantalla tctil del
analizador.
Automuestreador - Ya est en funcionamiento

El automuestreador ha recibido un comando para que se inicie o expulse gradillas cuando
estaba en ejecucin.
7-36
B
Baja potencia HGB - Alarma
Baja potencia HGB - Parar

Comenzar/Parar.
Baja potencia lser - Alarma

Baja potencia lser - Parar

Comenzar/Parar.
Baja potencia PEROX - Alarma

7-37
Baja potencia PEROX - Parar

Comenzar/Parar.
Bajo recuento RETIS HEM - Alarma

Bajo recuento RETIS HEM - Parar

Comenzar/Parar.
Base de datos de resultados de pacientes llena

La base de datos de resultados de pacientes ha alcanzado su capacidad mxima, lo que
hace que el automuestreador se detenga y que el estado del sistema pase a Pausa en la
aspiracin.
Medida correctiva
Borre datos del archivo de resultados de muestras para aumentar el espacio de la base de
datos de resultados de pacientes. Utilice Personalizar, Configuracin del sistema,
Modificar configuracin, Fin de da.
IMPORTANTE
electrnica de los datos, haga una copia de seguridad de los archivos antes de borrarlos.
BD resultados pacientes casi llena

La base de datos de resultados de pacientes ha alcanzado el nivel especificado como nivel
de aviso, lo que hace que el automuestreador se detenga y que el estado del sistema pase a
Listo para anlisis.
7-38
Medida correctiva
Borre datos del archivo de resultados de muestras para aumentar el espacio de la base
de datos de resultados de pacientes. Utilice Personalizar, Configuracin del sistema,
Modificar configuracin, Fin de da.
IMPORTANTE
electrnica de los datos, haga una copia de seguridad de los archivos antes de borrarlos.
Blastos - Alarma
Blastos - Parar
El nmero de apariciones consecutivas de esta condicin ha cumplido el criterio especificado
para un mensaje de parada. El automuestreador se detiene en el momento en que se produce
el mensaje de parada. El usuario puede definir el criterio de parada en el men Personalizar,
Configuracin del sistema, Criterios alarma/parada. El contador asociado con los criterios
de parada se reinicializa cuando se selecciona el botn Comenzar/Parar.
BTRIEVE - Archivo TabDic.dat

El diccionario de tabla de tipos contiene el cdigo de un perfil que se ha borrado.
Medida correctiva
Compruebe y corrija el diccionario de tabla de tipos. Seleccione el men Personalizar,
Configuracin del sistema, Modificar configuracin, Diccionario de tabla de tipos.
C
Ciclo cancelado, motivo desconocido - Reiniciar
El analizador ha activado una condicin de cancelacin del ciclo, pero el ordenador no ha
reconocido el motivo esgrimido.
Medida correctiva
1 Reinicialice el analizador seleccionando Utilidades, Ejercicios,
Indicadores, Reinicializar analizador.
2
Si al cabo de un minuto la lnea de estado no muestra el texto Listo para

anlisis ni tampoco se enciende el indicador verde para iniciar la aspiracin,
siga los pasos siguientes para salir del software ADVIA 2120/2120i, apagar
el analizador y reiniciar el equipo.
7-39

Seleccione el botn On de la pantalla tctil del analizador para reiniciarlo.
Cdigo de barras de gradilla o posicin no ledo - Alarma

posicin vlidos para la posicin de tubo actual. El nmero de apariciones consecutivas
de esta condicin ha cumplido el criterio especificado para un mensaje de alarma en la
ventana Criterios de alarma/parada.
Causas posibles
Medida correctiva
La etiqueta de cdigo
de barras no est bien
colocada, est borrosa o
simplemente no est.
Compruebe que haya una etiqueta de cdigo

de barras bien colocada y que cumpla las
especificaciones. Reemplace en caso necesario.
Lector de cdigos de
barras defectuoso.

Siemens.
Cdigo de barras de gradilla o posicin no ledo - Parar

posicin vlidos para la posicin de tubo actual. El nmero de apariciones consecutivas
de esta condicin ha cumplido el criterio especificado para un mensaje de parada en la
ventana Criterios de alarma/parada, y se ha detenido el automuestreador.
Causas posibles
Medida correctiva
simplemente no est..
Compruebe que haya una etiqueta de cdigo

de barras bien colocada y que cumpla las
especificaciones. Reemplace en caso necesario.
Lector de cdigos de
barras defectuoso.

Siemens.
Cdigo de test no vlido en archivo Report.par

Un cdigo de test introducido en el archivo Report.par no es vlido.
Medida correctiva
Corrija el problema utilizando la lista de llaves de la ventana Formato.
7-40
Coincidencia imposible - Los tipos de muestra no coinciden

La solicitud de test enviada por el ordenador host y la muestra desasociada no son del
mismo tipo. Se rechaza la solicitud de test y la muestra sigue desasociada.
Medida correctiva
Compruebe la exactitud de la tabla de tests del host. Verifique el tipo en Diccionario de
tests. Seleccione el men Personalizar, Configuracin del sistema, Modificar
configuracin, Diccionario de tests.
Comprobar contenedor de desechos Vacushield

El filtro de la bomba de vaco (Vacushield) del contenedor de desechos puede estar
saturado de lquido.
Causas posibles
Medida correctiva
El filtro de la bomba de
vaco (Vacushield) est
obstruido.
Reemplace el filtro de la bomba de vaco.
Prdida de vaco.
Compruebe que las vas hidrulicas o neumticas no

estn desconectadas o dobladas hacia dentro. Enderece
o vuelva a conectar las vas si es necesario.
Examine el contenedor de desechos y compruebe que la

espita est cerrada y el tapn colocado correctamente.
La va de desechos est
doblada hacia dentro.
Compruebe si hay vas de desechos dobladas hacia dentro

en el contenedor de desechos. Enderece o vuelva a conectar
las vas si es necesario.
IMPORTANTE

Configuracin no vlida - Falta campo obligatorio

El archivo de configuracin es incorrecto. Falta un campo obligatorio.
Medida correctiva
En la ventana Configuracin de pantalla, corrija el archivo de configuracin. Seleccione el
men Personalizar, Configuracin del sistema, Modificar configuracin, Configuracin de
pantalla.
Confirmacin negativa recibida

Se ha producido un conflicto en la comunicacin con el host.
Medida correctiva
7-41
Conflicto 80
Se ha producido un conflicto en una muestra a la que se ha accedido para dos tareas
distintas (por ejemplo, Revisin y edicin y Comunicacin HOST), o bien el usuario ha
tratado de acceder a una muestra cuando el administrador de datos tambin estaba
intentndolo.
Medida correctiva
Espere y acceda a la muestra al cabo de unos segundos.
Contenedor de desechos lleno

El nivel de desechos del contenedor ha alcanzado el sensor de nivel, lo que indica que el
contenedor est lleno. Cuando se muestre este mensaje de error, no funcionar la placa de
aspiracin ni se encender el indicador Listo.
Causas posibles
Medida correctiva
El contenedor de desechos
est lleno.
Siga los pasos que se indican en Vaciado del

El cable del sensor de

nivel est desconectado.
Compruebe que la conexin sea segura.
Sensor de nivel
defectuoso.

Siemens.
Contenedor de reactivos ENVOLV/ACLAR. vaco

El nivel de ENVOLVENTE/ACLARANTE est por debajo del sensor de nivel del
contenedor de ENVOLVENTE/ACLARANTE, lo que indica que el contenedor est
vaco. Cuando se muestre este mensaje de error, no funcionar la placa de aspiracin ni se
encender el indicador Listo.
Causas posibles
Medida correctiva
El ENVOLVENTE/
ACLARANTE est vaco.
Reemplace el reactivo ENVOLVENTE/

ACLARANTE y utilice el icono del mensaje
para eliminar el mensaje de error.
Sensor de nivel
defectuoso.

Siemens.
Control fuera de rango - Alarma

Se han obtenido resultados de test fuera del rango de una o varias muestras de control. El
nmero de apariciones consecutivas de esta condicin ha cumplido el criterio especificado
para un mensaje de alarma. El usuario puede definir el criterio de alarma especificado en
el men Personalizar, Configuracin del sistema, Criterios alarma/parada.
7-42
Control fuera de rango - Parar

Se han obtenido resultados de test fuera del rango de una o varias muestras de control.
especificado para un mensaje de parada. El automuestreador se detiene cuando se
produce el mensaje de parada. El usuario puede definir el criterio de parada en el men
Personalizar, Configuracin del sistema, Criterios alarma/parada.
D
DE no definida para test n xx Control n xxyyzzz
No se ha definido la desviacin estndar para este test ni para este control en el
diccionario de controles.
Medida correctiva
Defina la DE (desviacin estndar) en el diccionario de controles.
Deficiencia MPO - Alarma

Deficiencia MPO - Parar

Configuracin del sistema, Criterios alarma/parada. El contador asociado con los criterios de
parada se reinicializa cuando se selecciona el botn Comenzar/Parar.
Definido ms de una vez en archivo

Nota: Este mensaje puede empezar por una palabra clave o por un cdigo de test.
Causas posibles
Medida correctiva
Utilice la ventana Formato para

corregir el diseo del archivo.
Se ha establecido varias
veces la misma palabra
clave en la cabecera de los
archivos Report.par,
Prevalid.par, Print.par o
QCreport.par. No se puede
insertar una lnea en blanco
o de presentacin despus
del asterisco (*) en el
bloque de resultados.
7-43
Se ha usado dos veces el

mismo cdigo de test en el
archivo *.par.
Elimine los cdigos de test

repetidos del archivo *.par en
Modificar configuracin.
Desviacin izquierda - Alarma

Desviacin izquierda - Parar

Comenzar/Parar.
Dificultad definicin rea en PEROX - Alarma

Dificultad definicin rea en PEROX - Parar

Comenzar/Parar.
Distribucin anormal absorcin RETIS - Alarma

7-44
Distribucin anormal absorcin RETIS - Parar

Comenzar/Parar.
E
El archivo de muestra (Win.cus) no existe
El archivo que contiene los parmetros del usuario no existe. Se ha creado un archivo de
sustitucin utilizando valores por defecto.
Medida correctiva
El archivo no existe
Se ha seleccionado una impresin de resultados de paciente o de control en la ventana
Parmetros de rutina, pero no se ha definido uno de los archivos siguientes: Report.par,
Prevalid.par, Print.par, o QCreport.par.
Medida correctiva
Restaure los diccionarios en la ventana Otras utilidades.
El archivo no se encuentra en la lista de modificables - Actualizando

Este mensaje aparece cuando se crea un archivo en la ventana Formato. A continuacin,
el archivo se almacena en la base de datos.
Medida correctiva
No es necesario emprender medidas.
El ID# ya existe - Mensaje de resultados rechazado

Ha creado una peticin con un nmero de ID de muestra que tiene el formato: 999XXXX.
Este formato lo utiliza el analizador para enviar resultados de muestras ledas
incorrectamente. Se rechazan los resultados.
Medida correctiva
Cree una peticin con un formato de nmero de ID de muestra adecuado.
7-45
El test de la tabla de tipos no existe

Se ha borrado un test definido en la tabla de tipos del diccionario de tests.
Medida correctiva
Segn corresponda, borre el test de la tabla de tipos o vuelva a introducirlo en el
diccionario de tests.
En ejecucin
Se muestra despus de presionar el botn Comenzar/Parar del automuestreador o durante
el procesamiento de muestras.
Causas posibles
Medida correctiva
Si el sistema se detiene en el
estado En ejecucin, se podra
haber producido un fallo de
hardware o de software.
Reinicialice el analizador seleccionando

Utilidades, Ejercicios, Indicadores,
Reinicializar analizador.
Si al cabo de un minuto la lnea de estado no

i

ii

analizador.
iii Seleccione CTRL+ALT+SUPR y vuelva a

software.
iv Seleccione el botn On de la pantalla
tctil de analizador para reiniciarlo.
Enjuague automtico - Iniciado

Se ha iniciado el enjuague automtico segn lo previsto.
Enjuague automtico cancelado

El sistema ha cancelado el enjuague automtico programado tras la cancelacin realizada
por el usuario.
7-46
Enjuague automtico omitido

Se ha omitido el enjuague automtico programado. ste no se produjo mientras estaba
Error al abrir el puerto

Este error se puede producir durante el proceso de preparacin del sistema
(inicializacin).
Medida correctiva
Seleccione Cerrar ADVIA en la ventana Iniciar/Cerrar sesin. Seleccione
CTRL+ALT+SUPR y vuelva a registrarse en el sistema para reiniciar el software.
Si se repite el error, compruebe el puerto de comunicaciones en el que se ha
producido el problema (COM 1 o placa de serie MCA).
Error al preparar el sistema

Se produjo un error durante la fase de preparacin inicial del sistema.
Causas posibles
Medida correctiva

ADVIA 2120/2120i y reiniciar el equipo.
Fallo de comunicacin de
software.

Seleccione CTRL+ALT+SUPR y vuelva

el software.
Error de hardware.
Consulte las medidas correctivas correspondientes

en el mensaje de error asociado.
Placa de la CPU
defectuosa.

Siemens.
Error de aspiracin - Pipeta obstruida - Parar

Los detectores de conductividad no detectaron ninguna muestra durante los 20 primeros
segundos de aspiracin. El nmero de apariciones consecutivas de esta condicin ha
cumplido el criterio establecido para un mensaje de parada.
Causas posibles
Medida correctiva
Muestra coagulada.
Compruebe si hay residuos en la muestra.
Volumen de muestra
insuficiente. Es posible
que se haya extrado el
tubo de muestras antes
de que hubiera terminado
la aspiracin.
Vuelva a aspirar la muestra.
7-47
Vaco insuficiente.
Compruebe el indicador de vaco y ajstelo si es

preciso.
Filtro de residuos
obstruido.
Extraiga el filtro de residuos y deschelo como

material con peligro biolgico. Vuelva a colocar
un filtro de residuos.
Conexin floja en la va de
muestras.
Compruebe las conexiones y apritelas si es

preciso.
Obstruccin en la aguja.
Realice un lavado de la aguja. Seleccione el men

Utilidades y, a continuacin, la ficha Funciones
hidrulicas y Lavado de aguja.
Aguja doblada o daada.
Cambie la aguja.
Siga los pasos que se indican en Sustitucin de
las agujas del muestreador.
defectuoso.

Siemens para obtener ayuda.
Error de automuestreador - Motivo desconocido

Error desconocido en el software del automuestreador.
Medida correctiva
2
Error de comparacin CHCM/MCHC - Alarma

Error de comparacin CHCM/MCHC - Parar

Comenzar/Parar.
7-48
Error de comparacin LEUB/LEUP - Alarma

Error de comparacin LEUB/LEUP - Parar

Comenzar/Parar.
Error de comunicacin con el analizador

Error de comunicacin de software entre el ordenador y el analizador.
Causas posibles
Medida correctiva
Corrupcin del software

interno.


muestra el texto Listo para anlisis ni
tampoco se enciende el indicador verde para
iniciar la aspiracin, siga los pasos siguientes
para salir del software ADVIA 2120/2120i,
apagar el analizador y reiniciar el equipo.
i

ii

analizador.

el software.
2
Cable Ethernet defectuoso

o desconectado (derivado
de la conexin entre el
analizador y la estacin
de trabajo J2 con el
ordenador).
Compruebe que la conexin del cable Ethernet

sea segura. Reemplace en caso necesario.
7-49
Error de comunicacin datos resultados muestra

Se abandon el ciclo Alineacin ptica o Citometra directa antes de que hubiera
finalizado el procesamiento de resultados.
Medida correctiva
Los resultados producidos al activarse este error no son vlidos. Repita la aspiracin de
las muestras afectadas.
Error de sintaxis en AlarmExc.par
El archivo de parmetros AlarmExc.par no est correctamente definido o hay una lnea en
blanco en el mismo. No se tendr en cuenta ninguna alarma analtica exclusiva en el
clculo del CC de paciente.
Medida correctiva
Error del automuestreador - Detenido
Se ha producido un error de comunicacin del automuestreador. Es preciso reiniciarlo.
Medida correctiva
2 Espere un minuto aproximadamente y seleccione On para reiniciar el analizador.
Error en colormetro HGB - Reiniciar
Posible error de comunicacin del software o fallo del hardware asociado con el
colormetro HGB.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de hardware.


i

ii

analizador.

software.
7-50
Alimentacin, fusible,
cable, placa del nodo
de interfaz HGB o placa
del mezclador de bus
defectuosos.

Siemens.
Error en el movimiento del carro - Reiniciar automuestreador

El automuestreador no se ha movido como se esperaba.
Causas posibles
Medida correctiva
Error en el software
del automuestreador.

analizador.


Error en indicador y pulsador - Reiniciar

Posible error de comunicacin del software o fallo del hardware asociado con el
pulsador/indicador del panel frontal.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de hardware.
Reinicialice el analizador
seleccionando Utilidades,
Ejercicios, Indicadores,
Si al cabo de un minuto la lnea

de estado no muestra el texto
Listo para anlisis ni tampoco se
enciende el indicador verde para
iniciar la aspiracin, siga los pasos
siguientes para salir del software
ADVIA 2120/2120i, apagar el
i
Seleccione Cerrar ADVIA en la

ventana Iniciar/Cerrar sesin.
ii
Seleccione Off en la pantalla

tctil del analizador.
iii Presione CTRL+ALT+SUPR

vuelva a registrarse en el sistema
para reiniciar el software.
iv Seleccione el botn On de la
pantalla tctil de analizador para
reiniciarlo.
7-51
El cable conectado al
pulsador o al indicador se
ha enredado con algo.

analizador para comprobar el cable
enredado. Si es preciso, librelo y
seleccione el botn On de la pantalla
tctil del analizador para reiniciarlo.
cable, placa del pulsador o
indicador, cable, placa del
nodo paralelo, placa del
mezclador de bus o panel
del pulsador o indicador
defectuosos.
Pngase en contacto con el servicio

tcnico de Siemens.
Error en intento de localizacin de peticin - Excepcin

No pudo encontrarse una peticin de muestras debido a un error del software.
Medida correctiva
Se ha aplicado la selectividad por defecto a la muestra afectada. Si lo desea, vuelva a
analizar la muestra.
Error en jeringa de muestras HEM - Reiniciar

El mdulo de la jeringa de muestras HEM no est en posicin inicial, no responde o se ha
producido un error de transmisin.
Causas posibles
Medida correctiva
La jeringa de muestras
HEM no se mueve o no
est en posicin inicial.


i

ii

analizador.

software.
7-52
HEM no est bien
montada.
Alimentacin, fusible, cable,

mdulo de la jeringa, placa
del mezclador de bus o placa
de control de la jeringa servo
dual defectuosos.
Siga los pasos que se indican en Sustitucin de

los mbolos de las jeringas.
Siemens.
Error en jeringa envolvente HEM - Reiniciar

El mdulo de la jeringa de envolvente HEM no est en posicin inicial, no responde o se
ha producido un error de transmisin.
Causas posibles
Medida correctiva
La jeringa de envolvente
HEM no se mueve o no
Reinicialice el analizador
seleccionando Utilidades,
Ejercicios, Indicadores,
Si al cabo de un minuto la lnea de

estado no muestra el texto Listo
para anlisis ni tampoco se
enciende el indicador verde para
iniciar la aspiracin, siga los pasos
ADVIA 2120/2120i, apagar el
i

ii
Seleccione Off en la pantalla

tctil del analizador.
iii Seleccione CTRL+ALT+SUPR

y vuelva a registrarse en el
sistema para reiniciar el
software.
iv Seleccione el botn On de la
pantalla tctil de analizador
para reiniciarlo.
2
HEM no est bien montada.
Siga los pasos que se indican en

Sustitucin de los mbolos de las
jeringas.
cable, mdulo de la
jeringa, placa del
mezclador de bus o placa
de control de la jeringa
servo dual defectuosos.
Pngase en contacto con el servicio

tcnico de Siemens.
7-53
Error en jeringa envolvente PEROX - Reiniciar

El mdulo de la jeringa de ENVOLVENTE PEROX no est en posicin inicial, no
responde o se ha producido un error de transmisin.
Causas posibles
Medida correctiva
PEROX no se mueve o no

Si al cabo de un minuto la lnea de estado

no muestra el texto Listo para anlisis ni
tampoco se enciende el indicador verde
para iniciar la aspiracin, siga los pasos
ADVIA 2120/2120i, apagar el analizador
y reiniciar el equipo.
i

ii
Seleccione Off en la pantalla tctil

del analizador.
iii Seleccione CTRL+ALT+SUPR y

2
PEROX no est bien
montada.
Siga los pasos que se indican en Sustitucin

de los mbolos de las jeringas.
cable, mdulo de la
jeringa, placa del

Siemens.
Error en jeringa muestras PEROX - Reiniciar

El mdulo de la jeringa de muestras PEROX no est en posicin inicial, no responde o se
ha producido un error de transmisin.
Causas posibles
Medida correctiva
PEROX no se mueve o no
7-54



ii

analizador.

software.
2
PEROX no est bien
montada.
Siga los pasos que se indican en Sustitucin de los

mbolos de las jeringas.
cable, mdulo de la
jeringa, placa del

Siemens.
Error en nodo paralelo - Reiniciar

Posible error de comunicacin del software o fallo del hardware asociado con la placa del
nodo paralelo.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de comunicacin
de software o fallo de
hardware.


no muestra el texto Listo para anlisis
ni tampoco se enciende el indicador
verde para iniciar la aspiracin, siga los
pasos siguientes para salir del software
i

ii

analizador.

vuelva a registrarse en el sistema para
iv Seleccione el botn On en la pantalla
tctil del analizador para reiniciarlo.
7-55
paralelo o placa del
mezclador de bus
defectuosos.

Siemens.
Error en nodo presin - Reiniciar

Posible error de comunicacin del software o fallo del hardware asociado con la placa del
nodo de presin.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de hardware.


i

ii

analizador.

software.
2
Presin fuera de rango.
Compruebe las lecturas de presin y ajstelas si es

preciso.
presin/pulsador o placa
defectuosos.

Siemens.
Error en nodo vlvula 1 - Reiniciar

Posible error de comunicacin del software o fallo del hardware asociado con la placa de
la vlvula del controlador 1.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de hardware.

7-56

i

ii

analizador.

software.
iv Seleccione el botn On en la pantalla tctil
del analizador para reiniciarlo.
2
cable, placa de la vlvula
del controlador 1 o placa
defectuosos.

Siemens.
Error en nodo vlvula 2 - Reiniciar

Posible error de comunicacin del software o fallo del hardware asociado con la placa de
la vlvula del controlador 2.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de hardware.


i

ii

analizador.

software.
7-57
cable, placa de la vlvula
del controlador 2 o placa
defectuosos.

Siemens.
Error en selector de vlvulas

Posible error de comunicacin del software o fallo del hardware asociado con el mdulo
del selector de vlvulas.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de hardware.


i

ii

analizador.

el software.
iv Seleccione el botn On de la pantalla tctil
de analizador para reiniciarlo.
2
cable, mdulo de la
vlvula selectora, placa
del mezclador UFC o
placa del mezclador de
bus defectuosos.

Siemens.
Error grave del administrador de datos

Un error de comunicacin del software interno ha activado un error de nivel alto del
administrador de datos.
Medida correctiva
1 Seleccione Cerrar ADVIA en la ventana Iniciar/Cerrar sesin.
2


7-58
Error inicializacin - En comunicacin con analizador

Error de comunicacin de software.
Medida correctiva
Siga estos pasos para salir del software ADVIA 2120/2120i y reiniciar el equipo:
1

Error inicializacin - En transferencia archivo OMF

Medida correctiva
1

Error inicializacin - En transferencia configuracin

Medida correctiva
1

Error inicializacin - En transferencia de definicin de ciclo

Medida correctiva
1

7-59
Error inicializacin - En transferencia imagen

Medida correctiva
1

Error inicializacin - Escribiendo imagen transf.

Error de comunicacin de software o cable Ethernet posiblemente defectuoso (derivado
de la conexin entre el analizador y la estacin de trabajo J2 con el ordenador).
Medida correctiva
1

Si el problema persiste, compruebe que la conexin Ethernet sea segura y

cmbiela si es necesario. Si el problema se repite, pngase en contacto con el
servicio tcnico de Siemens.
Error inicializacin - Esperando elim. desechos/aclarantes

Durante la preparacin del sistema, el ENVOLVENTE/ACLARANTE estaba vaco o el
contenedor de desechos estaba lleno.
Causas posibles
Medida correctiva
ENVOLVENTE/ACLARANTE
vaco durante la preparacin del
sistema.
Reemplace el reactivo ENVOLVENTE/

ACLARANTE. El proceso de preparacin del
sistema se reanudar automticamente.
Contenedor de desechos lleno

durante la preparacin del
sistema.
Vace el contenedor de desechos y vuelva a

colocarlo. El proceso de preparacin del
sistema se reanudar automticamente.
Error pendiente RETIS - Alarma

7-60
Error pendiente RETIS - Parar

Error TDC no vlido / desconocido

Se ha producido un error desconocido en el administrador de datos.
Medida correctiva
1

Espectros HEM - Alarma

Espectros HEM - Parar

Espera
El analizador se encuentra en un estado de baja potencia que reduce el desgaste de los
componentes durante los perodos de inactividad. El indicador verde de inicio de la
aspiracin est apagado. Normalmente el analizador entra automticamente en el modo de
espera. Utilice el botn Espera de la pantalla tctil para salir del modo de espera o entrar
manualmente en el mismo.
Medida correctiva
Si el analizador est bloqueado en el estado de espera, compruebe que las lecturas de presin y
vaco estn dentro del rango, y ajstelas si es necesario. Seleccione Espera para salir.
7-61
Espera automtica - Iniciada

Se ha iniciado la espera automtica segn lo previsto.
Espera automtica cancelada

El sistema ha cancelado la espera automtica programada tras la cancelacin realizada por
el usuario.
Espera automtica omitida

Se ha omitido la espera automtica programada. sta no se produjo mientras estaba
Esperando cabecera
Causas posibles
Medida correctiva
Este error se puede producir durante

los ciclos analticos siguientes:

ADVIA 2120/2120i y reiniciar el equipo:
Ajuste ganancias - HEM/RETIS

Alineacin ptica
ptica directa


registrarse en el sistema para reiniciar el software.
Si el problema persiste, pngase en contacto con el

Estado BTRIEVE - No se ha definido la alarma

Una alarma enviada por el analizador resulta desconocida para el administrador de datos
(no est definida en el diccionario de alarmas).
Medida correctiva
Consulte el diccionario de alarmas.
Estado BTRIEVE - No se ha encontrado el test

Un test definido en el diccionario de controles se ha borrado del diccionario de tests.
Medida correctiva
Introduzca la informacin del test en el diccionario de tests.
7-62
Estado de la muestra: EL ESTADO ID#:x n de RP:y

Una muestra que presentaba este estado no pudo recibir resultados. Se han rechazado los
resultados recibidos para esta muestra.
Medida correctiva
En la ventana Parmetros de cliente, modifique el parmetro que especifica el estado de
las muestras en el que se pueden recibir resultados.
Exploracin denegada - Reiniciar automuestreador

Causas posibles
Medida correctiva

analizador.


Cableado del lector

de cdigos de barras
defectuoso.
Lector de cdigos de
barras defectuoso.
Vea 1a, b, c
F
Fallo aspiracin - Pipeta obstruida - Alarma
Los detectores de conductividad no detectaron ninguna muestra durante los 20 primeros
segundos de aspiracin. El nmero de apariciones consecutivas de esta condicin ha
cumplido el criterio establecido para un mensaje de alarma.
Causas posibles
Medida correctiva
Muestra coagulada.
Volumen de muestra
insuficiente. Es posible
que se haya extrado el
tubo de muestras antes
de que hubiera terminado
la aspiracin.
Vuelva a aspirar la muestra.
Vaco insuficiente.
Compruebe el indicador de vaco y ajstelo si es

preciso.
Filtro de residuos
obstruido.

Conexin floja en la va de
muestras.

preciso.
7-63
Obstruccin en la aguja.
Realice un lavado de la aguja. Seleccione el men

Utilidades y, a continuacin, la ficha Funciones
hidrulicas y Lavado de aguja.
Cambie la aguja.
Siga los pasos que se indican en Sustitucin de las
agujas del muestreador.
defectuoso.

Siemens para obtener ayuda.
Flujo irregular BASO - Alarma

Flujo irregular BASO - Parada

especificado para un mensaje de parada. El usuario puede definir el criterio de parada en
el men Personalizar, Configuracin del sistema, Criterios alarma/parada. El contador
Comenzar/Parar.
Flujo irregular HEM - Alarma

Flujo irregular HEM - Parar

Comenzar/Parar.
7-64
Flujo irregular HGB - Alarma

Flujo irregular HGB - Parar

Comenzar/Parar.
Flujo irregular PEROX - Alarma

Flujo irregular PEROX - Parar

Comenzar/Parar.
Flujo irregular RETIS - Alarma

Flujo irregular RETIS - Parar

Comenzar/Parar.
7-65
Formato de resultado numrico no vlido

Un resultado editado en la ventana Revisin y edicin tiene un formato incompatible con
el protocolo de comunicaciones.
Medida correctiva
Compruebe que el formato muestre cuatro resultados de un carcter cada uno.
Fragmentos HEM - Alarma

Fragmentos HEM - Parar

Comenzar/Parar.
G
GETEQUAL
Este control no est definido en el diccionario de controles.
Medida correctiva
Defina el control en el diccionario de controles.
GlobalLock o GlobalUnlock
No se pueden almacenar las disposiciones seleccionadas porque el registro de muestras
est lleno.
Medida correctiva
Reduzca el nmero de disposiciones seleccionadas o cancele las selecciones y cree una
peticin nueva en la ventana Peticiones.
7-66
Granulocitos inmaduros - Alarma

Granulocitos inmaduros - Parar

Comenzar/Parar.
Grupo de tests mal definido

Se ha definido un test en varios grupos de tests o bien se ha definido en un grupo de tests,
pero no en la tabla de pedido de test. El administrador de datos no puede gestionar los
grupos de tests definidos.
Medida correctiva
Utilice la ventana Parmetros de cliente para corregir la definicin del grupo de tests.
H
Hemates nucleados - Alarma
Hemates nucleados - Parar

Comenzar/Parar.
7-67
Hipercroma - Alarma
Hipercroma - Parar
Hipocroma - Alarma
Hipocroma - Parar
I
# $ > ID de muestra no ledo - Alarma
La etiqueta de cdigo de barras del tubo de muestras es ilegible o no est. El nmero de
apariciones consecutivas de esta condicin ha cumplido el criterio especificado para un
mensaje de alarma.
7-68
Causas posibles
Medida correctiva
simplemente no est.
Compruebe que haya un cdigo de barras y que est

correctamente colocado en el tubo de muestras (con la
etiqueta que coincida con el borde del tapn). Compruebe
que el cdigo de barras est limpio y sea de la calidad
especificada.
Lector de cdigos de
barras defectuoso.
ID de muestra no encontrado - Impresin cancelada

La muestra mostrada en la ventana Revisin y edicin no existe en la base de datos.
El sistema no puede facilitar la impresin solicitada.
Medida correctiva
Corrija el problema utilizando la lista de llaves de la ventana Formato.
ID de muestra no ledo - Parar

La etiqueta de cdigo de barras del tubo de muestras es ilegible o no est. El nmero de
mensaje de parada, y se ha detenido el automuestreador.
Causas posibles
Medida correctiva
barras no est bien
simplemente no est.
Compruebe que haya un cdigo de barras y que est

correctamente colocado en el tubo de muestras (con la
etiqueta que coincida con el borde del tapn). Compruebe
que el cdigo de barras est limpio y sea de la calidad
especificada.
Lector de cdigos de
barras defectuoso.
ID muestra manual - Autoincremento activado

Se ha seleccionado la funcin de autoincremento. (Utilice Operaciones, ID de muestra
manual.) El ID de las muestras aspiradas manualmente se incrementar en una unidad en
cada aspiracin sucesiva.
ID muestra manual - Autoincremento desactivado

Se ha desactivado la funcin de autoincremento. Utilice Operaciones, ID de muestra
manual. El ID de las muestras aspiradas manualmente no se incrementar en una unidad
automticamente. El ID de muestra se debe especificar mediante el teclado, el lector de
cdigos de barras o una peticin.
Imagen afectada por grupo incorrecto

Existe un conflicto entre dos valores de configuracin en Parmetros de cliente.
Los parmetros en Parmetros de cliente 21, ASOCIAR IMAGEN REC/FOR CON UN
GRUPO DE TESTS y ASOCIAR IMAGEN RETIS CON UN GRUPO DE TESTS, slo
se pueden establecer en valores asociados con un grupo de tests. Los grupos de tests se
definen en Parmetros de cliente 17.
7-69
Medida correctiva
1 Abra Parmetros de cliente en el modo Modificar configuracin.
2
Defina los grupos de tests en Parmetros Cliente 17.
Establezca los valores en 21 para que se correspondan con los grupos de

tests que ha definido.
O bien:
1
Abra Parmetros de cliente en el modo Modificar configuracin.
Establezca los valores en 21 = 0.
Impresora no definida
La impresora no est definida en la ventana Configuracin de puerto.
Medida correctiva
Corrija o escriba la definicin de la impresora en la ventana Configuracin de puerto.
Seleccione el men Personalizar, Configuracin del sistema, Modificar configuracin,
Configuracin de puerto.
Impresora no preparada - Impresin cancelada

Se ha producido un problema con la impresora durante la impresin en segundo plano de
un informe de resultados. No se muestra ningn cuadro de mensajes. La impresin se
reanudar tan pronto como la impresora est libre.
Medida correctiva
Compruebe las conexiones y el funcionamiento de la impresora.
Impresora ocupada - Impresin cancelada

La impresora estaba ocupada cuando se solicit una impresin.
Medida correctiva
Reinicie la impresin cuando la impresora est libre.
Interferencia no LEU - Alarma

7-70
Interferencia no LEU - Parar

especificado para un mensaje de parada. El automuestreador se detiene en el momento
en que se produce el mensaje de parada. El usuario puede definir el criterio de parada en
Comenzar/Parar.
J
K
L
La impresora seleccionada no est disponible - Resultado notificado
para ID#:
La impresora no responde a la solicitud de impresin.
Medida correctiva
Compruebe que la impresora est encendida y tenga papel. Consulte los detalles en el
registro de mensajes.
Linfocitos atpicos - Alarma
Linfocitos atpicos - Parar
Comenzar/Parar.
Listo para anlisis
El sistema est listo para aceptar la aspiracin de una muestra o para iniciar un ciclo
hidrulico. El indicador verde de inicio de la aspiracin est encendido.
Longitud de campo de rango demasiado larga en archivo REPORT.PAR
Se han definido los rangos incorrectamente en el archivo Report.par.
7-71
Medida correctiva
Utilice la ventana Formato para corregir el problema.
Los resultados recibidos para el tubo no estn en
el ID de muestra del archivo Pendientes n: xxx N sec: Se ha recibido una serie de
resultados de una muestra que no est en el archivo Pendientes. Se ha rechazado y borrado
esa serie de resultados.
Medida correctiva
Compruebe la lista de pendientes antes del anlisis.
M
Macrocitosis - Alarma
Macrocitosis - Parar
Comenzar/Parar.
Microcitosis - Alarma
Microcitosis - Parar
Comenzar/Parar.
7-72
Modo de revisin cambiado por No revisar

El modo de validacin se ha modificado en la ventana Revisin y edicin del men
Parmetros.
Muestra de CC suprimida antes de la validacin

Se ha borrado una muestra de control no validada.
El CC diario puede no ser coherente.
Muestra rechazada: ID#

Se han rechazado los resultados de la ltima aspiracin de esta muestra. El registro de
muestras est lleno. Un registro de muestras slo admite 110 resultados, incluidos C.RES,
REANL.ANT. y REIN. ANT.
Medida correctiva
Cree una peticin nueva con los mismos datos demogrficos de paciente y asigne un
nmero de ID de muestra nuevo. Etiquete otra vez el tubo de muestras con el nmero de
ID de muestra nuevo y proceda al anlisis.
Muestra xxx no transmitida al host

Hay un problema de transmisin al ordenador host. El mensaje especifica el nmero de ID de
las muestras no transmitidas. Aparecer otro mensaje que identifique el problema concreto.
N
# $ > NULO - No se ha definido la alarma de comprobacin delta.
El mecanismo de comprobacin delta est definido en el archivo de parmetros pero no en
el diccionario de alarmas.
Medida correctiva
Defina la alarma de comprobacin delta en el diccionario de alarmas.
No hay ayuda disponible para este tema

En este momento no hay ayuda disponible para este tema. Si no encuentra informacin
suficiente en la Gua del operador, pngase en contacto con el servicio tcnico de Siemens
para solicitar ayuda.
7-73
No hay datos de resultados grficos en el mensaje de resultados

El administrador de datos no puede comprimir los resultados grficos antes de
almacenarlos en la base de datos.
Medida correctiva
No hay datos disponibles en el mensaje de resultados

El administrador de datos no puede reconocer los tipos de resultados recibidos del
analizador.
Medida correctiva
No hay peticiones - Alarma

No se ha recibido ninguna peticin para la muestra de paciente actual. El nmero de
mensaje de alarma.
Causas posibles
Medida correctiva
No se ha creado una
peticin para la muestra de
paciente actual.
Compruebe que se haya creado una peticin en el

ordenador host o en el administrador de datos.
No se ha transmitido una
paciente actual.
Compruebe si el problema est en el ordenador

host. Si no es as, pngase en contacto con el
No hay peticiones - Parar

No se ha recibido ninguna peticin para la muestra de paciente actual. El nmero de
mensaje de parada. Se ha detenido el automuestreador.
7-74
Causas posibles
Medida correctiva
No se ha creado una
paciente actual.
Compruebe que se haya creado una peticin en el

ordenador host o en el administrador de datos.
No se ha transmitido una
paciente actual.
Compruebe si el problema est en el ordenador

host. Si no es as, pngase en contacto con el
No hay resultado numrico en el mensaje de resultados

El administrador de datos no puede convertir los resultados REC/FOR o RETIS en
resultados numricos o comentarios.
Medida correctiva
No hay test
Hay un problema de mensaje con la solicitud de test enviada desde el host.
Medida correctiva
Compruebe que el host est enviando la solicitud de test. Si el problema se repite, pngase
en contacto con el servicio tcnico de Siemens.
No se ha definido la frmula de CC de paciente

Este error se produce si no se ha definido ningn valor para el parmetro de FSE
Clculos_PacienteCC_Frmula. Este parmetro determina la frmula utilizada para
calcular la media poblacional. Para definir el parmetro, pngase en contacto con el
servicio tcnico local de Siemens.
Los posibles valores de configuracin del parmetro son:
0 = parmetro no activo
1 = algoritmo de Bull
2 = media aritmtica
No se ha definido la frmula de CC de paciente Definicin de parmetros

Clculo
Este error se produce si no se ha definido ningn valor para el parmetro de FSE
Clculos_PacienteCC_Frmula. Este parmetro determina la frmula utilizada para
calcular la media poblacional. Para definir el parmetro, pngase en contacto con el
representante del servicio tcnico de Siemens.
Los posibles valores de configuracin del parmetro son:
0 = parmetro no activo
1 = algoritmo de Bull
2 = media aritmtica
7-75
No se ha encontrado un archivo definido en Prg.par para la copia

Falta un archivo que se ha configurado en la lista de programas para ser guardado cuando
se ejecute la copia de seguridad de programa mediante las funciones de Fin de da.
Medida correctiva
No se ha inicializado la memoria intermedia de trabajo

Este error se puede producir durante el proceso de preparacin del sistema (inicializacin).
Medida correctiva
Reinicie el software ADVIA 2120/2120i. Si el problema se repite, pngase en contacto
No se pueden procesar los resultados - Fallo en la lnea de comunicacin

Un defecto de la lnea de comunicacin ha provocado que los resultados numricos
resulten ilegibles.
Medida correctiva
No se pueden procesar los resultados - ID demasiado largo

El ID recibido del analizador tiene ms de 14 dgitos.
Medida correctiva
Compruebe la longitud del ID de muestra.
No se pueden procesar los resultados - Verifique los parmetros del

instrumento
El resultado de imagen no coincide con el resultado numrico.
Medida correctiva
NULO - Estado modificado

Se ha modificado el estado de la muestra especificada.
Medida correctiva
No es necesario que el operador emprenda ninguna medida.
7-76
NULO - No se ha seleccionado la alarma de comprobacin delta

El mecanismo de comprobacin delta no est definido en el archivo de parmetros.
Medida correctiva
Pngase en contacto con el servicio tcnico de Siemens para que modifique el archivo de
parmetros.
NULO - Nmero mximo de repeticiones no definidas

El nmero de repeticiones autorizadas no est definido en el archivo de parmetros.
Medida correctiva
En la ventana Parmetros Cliente, defina el parmetro Nmero mximo de repeticiones
automticas propuestas para especificar el nmero mximo de reanlisis propuestos por el
administrador de datos.
Nmero de host de alarmas morfolgicas no vlido: xxx

Las alarmas morfolgicas del analizador no pueden ser gestionadas por el administrador
de datos y no se pueden trasmitir al host.
Medida correctiva
Nmero de sistema no vlido

El nmero de sistema del ordenador, segn se aplica al host, est mal definido o no est
definido en el archivo de parmetros.
Medida correctiva
Nmero de test de host desconocido xx

Una peticin del host contiene un test no definido en el diccionario de tests o un nmero
de host incorrecto.
Medida correctiva
Modifique el diccionario de tests o corrija la tabla de tests del host. No modifique el
diccionario de tests mientras haya muestras en la base de datos.
7-77
Nmero de test de host no vlido (=0)

Un test tiene definido un nmero de host incorrecto en el diccionario de tests.
Medida correctiva
Verifique el nmero de host en Diccionario de tests, Caractersticas.
O
P
Pausa en la aspiracin
El analizador no puede realizar la aspiracin de una muestra o iniciar un ciclo hidrulico
cuando hay ciertos mens o fichas abiertos o cuando se activan determinados mensajes de
error. Adems, el indicador verde de inicio de la aspiracin est apagado.
Causas posibles
Medida correctiva
La aspiracin se ha detenido
al seleccionar los mens o
fichas siguientes: Instalacin
reactivos, Copiar/
Restaurar, Configuracin
del sistema, Modificar
configuracin, o con la
activacin de algunos
mensajes de error.
Seleccione una ficha o un botn de men

distintos de los indicados en la columna
Causas posibles situada a la izquierda.
Se ha producido un error
grave en el sistema y el
estado actual del mismo
pasa a "Pausa en la
aspiracin".
Consulte las medidas correctivas

correspondientes en el mensaje de
error asociado.
Pipeta obstruida
El detector de conductividad no detect una muestra durante los 20 primeros segundos de
aspiracin.
7-78
Causas posibles
Medida correctiva
Muestra coagulada.
Volumen de muestra
insuficiente.
Es posible que se haya extrado el tubo de

muestras antes de que hubiera terminado la
aspiracin. Vuelva a aspirar la muestra. Si el error
persiste, limpie la vlvula cermica de muestra.
Vaco insuficiente.
Compruebe el indicador de vaco y ajstelo

si es preciso.
Filtro de residuos
obstruido.

Conexin floja en la va
de muestras.

preciso.
Aguja obstruida.
Limpie la aguja. Seleccione Utilidades, ficha

Funciones hidrulicas, Lavado de aguja.
Cambie la aguja.
Siga los pasos que se indican en Sustitucin de las
agujas del muestreador.
defectuoso.
Pngase en contacto con el servicio tcnico local

de Siemens.
Plaquetas agregadas - Alarma

Plaquetas agregadas - Parar

Plaquetas grandes - Alarma

Plaquetas grandes - Parar

Comenzar/Parar.
7-79
Posible anormalidad RETIS - Alarma

Posible anormalidad RETIS - Parar

Comenzar/Parar.
Posible recuento incorrecto BASO - Alarma

Posible recuento incorrecto BASO - Parar

Comenzar/Parar.
Posibles blastos o clulas anormales - Alarma

7-80
Posibles blastos o clulas anormales - Parar

Comenzar/Parar.
Preparacin del sistema en curso

Al encender por primera vez el sistema ADVIA 2120/2120i o al reiniciar el software, el
analizador y el ordenador efectan un proceso de preparacin que incluye los pasos
siguientes:
Inicializacin del software
Verificaciones de diagnstico internas
Preparacin de las vas de reactivos
Arranque (incluido un ciclo de verificacin de ruido de fondo)
Preparacin del sistema no finalizada

Medida correctiva
a
Reinicialice el analizador seleccionando Utilidades, Ejercicios, Indicadores,

Si al cabo de un minuto la lnea de estado no muestra el texto Listo para anlisis

ni tampoco se enciende el indicador verde para iniciar la aspiracin, siga los
pasos siguientes para salir del software ADVIA 2120/2120i, apagar el analizador
i
ii
iii

iv
Seleccione el botn On de la pantalla tctil de analizador para reiniciarlo.
Problema de impresora - Alarma

Se ha producido un problema en la impresora. El nmero de apariciones consecutivas de
esta condicin ha cumplido el criterio especificado para un mensaje de alarma. El usuario
puede definir el criterio de alarma especificado en el men Personalizar, Configuracin
del sistema, Criterios alarma/parada. El contador asociado con los criterios de alarma se
reinicializa automticamente.
7-81
Medida correctiva
Compruebe las conexiones y el funcionamiento de la impresora. Entre los problemas
habituales de las impresoras se incluyen los siguientes:
Atascos de papel
Sin papel
Impresora fuera de lnea
Impresora desconectada
Problema de impresora - Parar

Se ha producido un problema en la impresora. El nmero de apariciones consecutivas de
esta condicin ha cumplido el criterio especificado para un mensaje de parada. El usuario
puede definir el criterio de parada en el men Personalizar, Configuracin del sistema,
Criterios alarma/parada. El contador asociado con los criterios de parada se reinicializa
cuando se selecciona el botn Comenzar/Parar.
Medida correctiva
Compruebe las conexiones y el funcionamiento de la impresora. Entre los problemas
habituales de las impresoras se incluyen los siguientes:
Atascos de papel
Sin papel
Impresora fuera de lnea
Impresora desconectada
Q
R
Reactivo ANTIESPUMANTE bajo - Alarma
especificado para un mensaje de alarma, en el que se indica que el nivel de reactivo se
encuentra bajo. El usuario puede definir el criterio de alarma especificado en el men
Personalizar, Configuracin del sistema, Criterios de alarma/parada, Condiciones reactivo.
Medida correctiva
El contador de alarmas se reinicializa automticamente una vez aadidos los reactivos
necesarios y tras actualizar la ventana Instalacin reactivos. Vaya a Registros, Registro de
reactivos, Instalacin reactivos.
7-82
Reactivo ANTIESPUMANTE caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo ANTIESPUMANTE
segn se indica en la etiqueta de cdigo de barras del contenedor del reactivo o segn el
clculo de la fecha de instalacin y la estabilidad del contenedor abierto.
Medida correctiva
Vuelva a aadir los reactivos caducados y actualice la ventana Instalacin reactivos.
Vaya a Registros, Registro de reactivos, Instalacin reactivos.
Reactivo ANTIESPUMANTE vaco - Parar

especificado para un mensaje de parada. El reactivo est vaco y se ha detenido el
automuestreador. El usuario puede definir el criterio de parada especificado en el men
Medida correctiva
El contador de paradas se reinicializa automticamente una vez aadidos los reactivos
reactivos, Instalacin reactivos. Seleccione Comenzar/Parar para reanudar el anlisis.
Reactivo BASO bajo - Alarma

Medida correctiva
Reactivo BASO caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo BASO segn se indica en
la etiqueta de cdigo de barras del contenedor del reactivo o segn el clculo de la fecha
de instalacin y la estabilidad del contenedor abierto.
Medida correctiva
7-83
Reactivo BASO vaco - Parar

automuestreador. El usuario puede definir el criterio de alarma especificado en el men
Personalizar, Configuracin del sistema, Criterios de alarma/parada, Condiciones
reactivo.
Medida correctiva
Reactivo ENVOLVENTE PEROX bajo - Alarma

Medida correctiva
Reactivo ENVOLVENTE PEROX caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo ENVOLVENTE PEROX
3 segn se indica en la etiqueta de cdigo de barras del contenedor del reactivo o segn el
clculo de la fecha de instalacin y la estabilidad del contenedor abierto.
Medida correctiva
Reactivo ENVOLVENTE PEROX vaco - Parar

Medida correctiva
7-84
Reactivo ENVOLVENTE/ACLARANTE caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo ENVOLVENTE/
ACLARANTE segn se indica en la etiqueta de cdigo de barras del contenedor del
reactivo o segn el clculo de la fecha de instalacin y la estabilidad del contenedor
abierto.
Medida correctiva
Vuelva a aadir los reactivos caducados y actualice la ventana Instalacin reactivos. Vaya
a Registros, Registro de reactivos, Instalacin reactivos.
Reactivo EZ KLEEN bajo - Alarma

Medida correctiva
Reactivo EZ KLEEN caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo EZ KLEEN segn se
indica en la etiqueta de cdigo de barras del contenedor del reactivo o segn el clculo de
la fecha de instalacin y la estabilidad del contenedor abierto.
Medida correctiva
Reactivo EZ KLEEN vaco - Parar

Medida correctiva
7-85
Reactivo HEM bajo - Alarma

reactivo.
Medida correctiva
Reactivo HEM caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo HEM segn se indica en
Medida correctiva
Reactivo HEM vaco - Parar

reactivo.
Medida correctiva
Reactivo HGB bajo - Alarma

Medida correctiva
7-86
Reactivo HGB caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo HGB segn se indica en
Medida correctiva
Reactivo HGB vaco - Parar

Medida correctiva
Reactivo PEROX 1 bajo - Alarma

Medida correctiva
Reactivo PEROX 1 caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo PEROX 1 segn se indica
en la etiqueta de cdigo de barras del contenedor del reactivo o segn el clculo de la
fecha de instalacin y la estabilidad del contenedor abierto.
Medida correctiva
7-87
Reactivo PEROX 1 vaco - Parar

Medida correctiva

Medida correctiva

Medida correctiva

Medida correctiva
7-88

Medida correctiva

Medida correctiva

Medida correctiva
Reactivo RETIS automtico bajo - Alarma

Medida correctiva
7-89
Reactivo RETIS automtico caducado

La fecha actual es posterior a la fecha de caducidad del reactivo RETIS automtico segn
se indica en la etiqueta de cdigo de barras del contenedor del reactivo o segn el clculo
de la fecha de instalacin y la estabilidad del contenedor abierto.
Medida correctiva
Vuelva a aadir los reactivos caducados y actualice la ventana Instalacin reactivos. Vaya
a Registros, Registro de reactivos, Instalacin reactivos.
Reactivo RETIS automtico vaco - Parar

Medida correctiva
RETIS - Error/Interferencia PLQ - Alarma

RETIS - Error/Interferencia PLQ - Parar

Comenzar/Parar.
Ruido BASO - Alarma

7-90
Ruido BASO - Parar

Comenzar/Parar.
Ruido origen RETIS - Alarma

Ruido origen RETIS - Parar

Ruido PEROX - Alarma

Ruido PEROX - Parar

Ruido plaquetas - Alarma

7-91
Ruido plaquetas - Parar

S
Saturacin BASO - Alarma
Saturacin BASO - Parar

Comenzar/Parar.
Saturacin PEROX - Alarma

Saturacin PEROX - Parar

Comenzar/Parar.
7-92
Saturacin RETIS - Alarma

Saturacin RETIS - Parar

Se requiere reinicializar el analizador

Se ha producido un fallo crtico del sistema y es preciso reinicializar el analizador.
Causas posibles
Medida correctiva
Posible fallo del hardware

relacionado con al menos uno
de los componentes siguientes:
nodo del motor, nodo de
presin, nodo paralelo,
indicador de pulsador o
vlvula selectora.


a


analizador.

software.
Seleccione el botn On de la pantalla

Sin tipo
El tipo de solicitud de test enviada por el host no est definido en el diccionario de tests.
Medida correctiva
Compruebe la exactitud de la tabla de tests del host. Defina el test en Diccionario de tests.
Diccionario de tests.
7-93
Sin valle MN/PMN BASO - Alarma

Sin valle MN/PMN BASO - Parar

Sin valle ruido/linf PEROX - Alarma

Sin valle ruido/linf PEROX - Parar

Sustitucin LEU - Alarma

Sustitucin LEU - Parar

especificado para un mensaje de parada
El automuestreador se detiene en el momento en que se produce el mensaje de parada.
El usuario puede definir el criterio de parada en el men Personalizar, Configuracin
del sistema, Criterios alarma/parada. El contador asociado con los criterios de parada
se reinicializa cuando se selecciona el botn Comenzar/Parar.
7-94
T
Temperatura BASO - Alarma
Temperatura BASO - Parar

Comenzar/Parar.
Temperatura de bloque de potencia alta

La temperatura interna de la fuente de alimentacin ha superado el lmite mximo.
Causas posibles
Medida correctiva
Los filtros del ventilador

estn sucios.
Apague el sistema y, a continuacin, extraiga y

limpie el filtro de circulacin de aire, tal y como
se indica en la Gua del operador.
La temperatura interna del

sistema supera el lmite
mximo.
Apague el sistema.
Deje transcurrir 15 minutos para que se enfre

el sistema.
Reinicie el sistema.

Los ventiladores no
funcionan correctamente.
Compruebe el funcionamiento del ventilador.

Si cree que un ventilador no funciona correctamente,
pngase en contacto con el servicio tcnico de
Siemens.
Sensor de la temperatura
del bloque de potencia
defectuoso.

Siemens.
Temperatura PEROX - Alarma

7-95
Temperatura PEROX - Parar

Test incorrecto en perfil
Se ha definido un cdigo de test incorrecto en un perfil.
Medida correctiva
Corrija la tabla de perfiles mediante el men Lista de la ventana Diccionario de tablas.
Test sin tampn - cTestCode
Hay ms de 60 tests ACTIVOS en el diccionario de tests. No se pueden almacenar ms
tests en la memoria.
Medida correctiva
Cancele la seleccin del test activo que sobrepasa el lmite del diccionario de tests.
Diccionario de tests.
Tiempo de espera de compresor superado
Durante el arranque del sistema o al salir del modo de espera, el compresor no alcanz la
presin aceptable o los niveles de vaco en el tiempo asignado.
Causas posibles
Medida correctiva
El sistema se reinici
demasiado rpido despus
de apagarlo.
Ventile manualmente el
contenedor de desechos
desconectando la va de
vaco del contenedor (1),
espere a que se pierda el
vaco y, a continuacin,
vuelva a conectar la va.
La va de vaco conectada
al contenedor de desechos
est desconectada o
Vuelva a conectar o desdoble las vas de

vaco del contenedor de desechos.

analizador.

7-96
obstruido.
Fallo del compresor.

Siemens.
Tiempo de espera de vlvula selectora superado

La vlvula selectora no pudo volver a la posicin inicial durante el intervalo de tiempo
previsto.
Causas posibles
Medida correctiva
Error de hardware.


no muestra el texto Listo para anlisis
ni tampoco se enciende el indicador
verde para iniciar la aspiracin, siga los
pasos siguientes para salir del software
i

ii
Seleccione Off en la pantalla tctil

del analizador.

2
cable, mdulo de la
vlvula selectora, placa
del mezclador UFC
o placa del mezclador
de bus defectuosos.
Pngase en contacto con el servicio tcnico

de Siemens.
Tipo de muestra incorrecto para nmero de test xx

El tipo definido en el diccionario de tests para este test no coincide con el tipo de muestra
que se est procesando.
Medida correctiva
Compruebe el diccionario de tests y la muestra pendiente para ver el tipo de muestra
correcto.
7-97
Tipo no encontrado
El administrador de datos no reconoce el tipo de peticin enviada por el host. No se puede
asociar ningn tipo con la solicitud de test.
Medida correctiva
Cree este tipo en el diccionario de tabla de tipos. Seleccione el men Personalizar,
Configuracin del sistema, Modificar configuracin, Diccionario de tabla de tipos.
Tubo xxx no transmitido al host

No se ha transmitido un resultado previsto.
Medida correctiva
Compruebe el estado de la muestra y el contenido del archivo antes de tratar de transmitir
de nuevo esta muestra. Puede que se trate de un problema de reconocimiento en el host.
El personal del servicio tcnico de Siemens debe comprobar la lnea de comunicaciones.
U
V
Vaco fuera de rango
El vaco del sistema est fuera de rango.
Causas posibles
Medida correctiva
Compruebe el indicador de vaco del

sistema y ajuste el regulador si es preciso.
El indicador de vaco est

fuera de rango.
Valor de referencia 20" Hg 1.

2
7-98
Prdida de vaco.
Compruebe que las vas hidrulicas o

neumticas no estn desconectadas o
dobladas hacia dentro. Enderece o vuelva
a conectar las vas si es necesario.
Examine el contenedor de desechos y

compruebe que la espita est cerrada y
el tapn colocado correctamente.
Vaco fuera del rango - Parar

El vaco del sistema est fuera de rango.
Causas posibles
Medida correctiva

El indicador de vaco est

fuera de rango.
Valor de referencia 20" Hg 1.

2
Prdida de vaco.


compruebe que la espita est cerrada
y el tapn colocado correctamente.
Vaco UFC fuera de rango

El vaco UFC est fuera de rango. La diferencia entre el vaco del compresor y el vaco
UFC es superior a 5" Hg.
Causas posibles
Medida correctiva

El parmetro de vaco est

fuera de rango.
Valor de referencia: 20" Hg 1

2
Prdida de vaco.


obstruido.
Compruebe si hay vas de desechos dobladas

hacia dentro en el contenedor de desechos.
necesario.
7-99
Vaco UFC fuera de rango - Parar

El vaco del sistema est fuera de rango. El sistema se detuvo debido a que el vaco alcanz
un nivel crtico que puede afectar a la integridad de los resultados de muestras y daar el
sistema. La diferencia entre el vaco del compresor y el vaco UFC es superior a 5" Hg.
Causas posibles
Medida correctiva
Compruebe el indicador de vaco del sistema y

ajuste el regulador si es preciso.
El parmetro de vaco est

fuera de rango.
Valor de referencia: 20" Hg 1

2
Prdida de vaco.


obstruido.
Compruebe si hay vas de desechos dobladas hacia

dentro en el contenedor de desechos. Enderece o
vuelva a conectar las vas si es necesario.
IMPORTANTE

Valor de calibracin de mezclador incorrecto - Reiniciar automuestreador

Fallo en la calibracin de la aspiracin de mezclador en modo de diagnstico (ficha Ejercicios).
Las acciones correctivas para este error deben llevarlas a cabo nicamente el personal de
7-100
Causas posibles
Medida correctiva

automuestreador.
Calibre de nuevo la posicin de aspiracin del

mezclador.

automuestreador no
almacena los datos de
flash.
Varianza de concentracin HGB - Alarma

Varianza de concentracin HGB - Parar

Comenzar/Parar.
W
X
Y
Z
7-101
Mtodos
MTODO BASFILOS/LOBULARIDAD ...................................................................3
REACCIONES CITOQUMICAS ...........................................................................................3
CONTROL DE TEMPERATURA PARA BASFILOS/LOBULARIDAD .......................................3
REACTIVO ADVIA 2120/2120I BASO ...........................................................................3
ADVIA 2120/2120I ENVOLVENTE/ACLARANTE....................................................3
MEDICIN .......................................................................................................................4
HISTOGRAMA DE FLUJO BASO .......................................................................................4
HISTOGRAMA BASO X...................................................................................................5
HISTOGRAMA BASO Y...................................................................................................5
CITOGRAMA BASO: ANLISIS DE GRUPOS .....................................................................6
CITOGRAMA BASO: ANLISIS DEL HISTOGRAMA...........................................................7
UBICACIONES DE LAS CLULAS ANORMALES ..................................................................9
CLCULO DE LOS PARMETROS ....................................................................................11
MTODO LCR ..............................................................................................................16
REACCIONES CITOQUMICAS .........................................................................................16
MEDICIN .....................................................................................................................16
DIFRACCIN LCR/CITOGRAMA DE DIFRACCIN ...........................................................16
DIFRACCIN LCR/CITOGRAMA DE ABSORCIN.............................................................16
MTODO HEMOGLOBINA .......................................................................................20
REACCIONES QUMICAS.................................................................................................20
ADVIA 2120/2120I HGB.............................................................................................20
BIBLIOGRAFA ...............................................................................................................21
MEDICIN .....................................................................................................................21
MTODO PEROXIDASA.............................................................................................24
ADVIA 2120/2120I PEROX 1 .....................................................................................24
ADVIA 2120/2120I PEROX 2 .....................................................................................25
ADVIA 2120/2120I PEROX 3 .....................................................................................25
ADVIA 2120/2120I ENVOLVENTE PEROX.............................................................25
MEDICIN .....................................................................................................................25
HISTOGRAMA DE FLUJO PEROX...................................................................................26
HISTOGRAMA PEROX X ..............................................................................................26
HISTOGRAMA PEROX Y ..............................................................................................27
HISTOGRAMA RUIDO-LINFOCITOS ............................................................................27
CITOGRAMA PEROX ....................................................................................................27
UBICACIONES DE LAS CLULAS ANORMALES ................................................................29
MTODO HEM/PLAQUETAS....................................................................................36
ADVIA 2120/2120I HEM/PLQ....................................................................................36
MEDICIN .....................................................................................................................37
MEDICIN: MTODO HEM ...........................................................................................37
MEDICIN: MTODO PLAQUETAS .................................................................................37
BIBLIOGRAFA ...............................................................................................................38
HISTOGRAMA FLUJO HEM ...........................................................................................38
Mtodos
8-1
HISTOGRAMA DE VOLUMEN HEM.................................................................................38

HISTOGRAMA HEM CH................................................................................................40
HISTOGRAMA HEM HC................................................................................................42
CITOGRAMA DE DIFRACCIN HEM ...............................................................................42
CITOGRAMA VOLUMEN HEM/HEMOGLOBINA (V/HC) .................................................43
MATRIZ HEM ...............................................................................................................43
HISTOGRAMA PLAQUETAS X ........................................................................................44
HISTOGRAMA PLAQUETAS Y ........................................................................................44
HISTOGRAMA DE VOLUMEN DE PLAQUETAS ..................................................................44
HISTOGRAMA PC PLAQUETAS .......................................................................................45
CITOGRAMA DE DIFRACCIN PLQ ................................................................................45
CITOGRAMA PC VOLUMEN PLQ ...................................................................................46
ANLISIS INTEGRADO ...................................................................................................46
CLCULO DE LOS PARMETROS HEM ..........................................................................47
CLCULO DE LOS PARMETROS DE PLAQUETAS ............................................................51
ANLISIS HEMN ..........................................................................................................53
MTODO RETICULOCITOS .....................................................................................55
ADVIA 2120/2120I RETIS AUTOMTICO ....................................................................55
MEDICIN .....................................................................................................................56
NOMENCLATURA DEL MTODO RETICULOCITOS ...........................................................57
HISTOGRAMA DE FLUJO RETIS.....................................................................................57
HISTOGRAMA DE FLUCTUACIN RETIS ABS ................................................................57
HISTOGRAMA RETIS ABS ............................................................................................58
HISTOGRAMA DE VOLUMEN RETIS ..............................................................................58
HISTOGRAMA CH RETIS..............................................................................................59
HISTOGRAMA HC RETIS..............................................................................................60
CITOGRAMA DE ABSORCIN DE DIFRACCIN RETIS.....................................................61
CITOGRAMA V/CH RETIS............................................................................................63
CITOGRAMA DE DIFRACCIN RETIS.............................................................................63
BIBLIOGRAFA ...............................................................................................................63
CLCULO DE LOS PARMETROS RETIS ........................................................................64
8-2
Mtodos
Mtodo Basfilos/lobularidad
Reacciones citoqumicas
Las reacciones citoqumicas del mtodo Basfilos/lobularidad consisten en dos pasos:
Paso 1 Los hemates y las plaquetas se lisan con el reactivo ADVIA 2120/2120i BASO.
Paso 2 Se separa el citoplasma de todos los leucocitos excepto los basfilos utilizando el
reactivo ADVIA 2120/2120i BASO y un incremento de temperatura en la cmara

de reaccin.
Los leucocitos sin citoplasma pueden clasificarse ahora como clulas mononucleares
o polimorfonucleares, en funcin de la forma y complejidad de los ncleos celulares.
Los basfilos intactos se distinguen fcilmente de los ncleos celulares, ms pequeos.
Control de temperatura para basfilos/lobularidad

El control de temperatura es esencial en el proceso de separacin celular. La temperatura
de la cmara de reaccin Baso, que el analizador controla automticamente, debe estar
entre 32C y 34C.
Si desea verificar la temperatura de la cmara de reaccin Baso:
En el men Utilidades, seleccione Estado del analizador.
Si tiene que ajustar la temperatura de la cmara de reaccin Baso:
1. En el men Procedimientos especiales, seleccione Ajustar lmpara/temperatura.
2. Seleccione Temperatura BASO.
Reactivo ADVIA 2120/2120i BASO

NOTA: Para obtener informacin ms detallada acerca del contenido del reactivo ADVIA
2120/2120i BASO, consulte el Captulo 8.

El reactivo ADVIA 2120/2120i BASO contiene cido ftlico y un agente tensioactivo que
lisa los hemates, las plaquetas y el citoplasma de todos los tipos de leucocitos excepto de
los basfilos.
ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE

NOTA: Para obtener informacin ms detallada acerca del contenido del reactivo
ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE, consulte el Captulo 8.

El reactivo ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE tiene varias funciones
importantes:
Envolvente ptico para los mtodos Baso, HEM/Plaquetas y Reticulocitos
Mtodos
Limita el flujo de la muestra de modo que las clulas slo pueden pasar de una en una
por el rea de visualizacin.
Evita el contacto entre el flujo de la muestra y las paredes de la cubeta de lectura, con
lo que impide la formacin de cogulos y manchas en la cubeta.
8-3
Proporciona un medio pticamente transparente a travs del cual puede enfocarse

claramente el flujo de la muestra.
Aclarante para los mtodos Baso, HEM/Plaquetas, Peroxidasa, Reticulocitos y

Hemoglobina
Limpia las vas hidrulicas de cada mtodo.
Solucin de lnea base para el mtodo Hemoglobina
Proporciona una lectura de lnea base.
Medicin
A travs de la cubeta de lectura pasa un volumen constante de suspensin de clulas
procedente de la cmara de reaccin Baso, y en ella se miden las seales de la difraccin
de luz de ngulo bajo (2 3) y de ngulo alto (5 15) de cada clula, basndose en:
El tamao de la clula o del ncleo.
La configuracin nuclear, que es una combinacin de la forma del ncleo y de la

densidad celular.
El reactivo ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE envuelve la corriente de

muestra cuando los dos lquidos pasan por la cubeta de lectura.
Las seales pticas de la cubeta se convierten en impulsos elctricos mediante fotodiodos.
Despus del procesamiento dispondr de la siguiente informacin:
El histograma de flujo BASO muestra el flujo de llegada de clulas al canal BASO.
El histograma BASO X muestra la informacin de difraccin de la luz de ngulo alto
(configuracin nuclear) de las poblaciones MN (mononucleares) y PMN

(polimorfonucleares).
El histograma BASO Y muestra la informacin de difraccin de la luz de ngulo bajo
(tamao) de la poblacin MN.

El citograma BASO se forma con los datos emparejados de difraccin de la luz de ngulo
bajo y alto. El anlisis de grupos identifica las distintas poblaciones.

Si no es posible utilizar el anlisis de grupos para una muestra determinada, las
poblaciones de clulas se identifican utilizando el anlisis de histogramas.

El histograma Flujo BASO
muestra la uniformidad del
flujo de contaje celular.
Los datos del histograma de flujo constan de 50 puntos, tomando uno cada 200
milisegundos. Cada punto representa el nmero de clulas vlidas contadas durante los
ltimos 200 milisegundos.
8-4
Mtodos
Histograma BASO X
El histograma BASO X muestra las distribuciones de pulsaciones que corresponden a
todo el eje x del citograma BASO. Sin embargo, slo contiene las pulsaciones del eje y
que estn entre los umbrales de ruido y basfilos del citograma BASO. En ello se
incluirn las poblaciones MN (mononucleares) y PMN (polimorfonucleares).
Los siguientes parmetros se derivan del histograma BASO X:
El canal modal (MNx) de la poblacin MN del eje x (1) (El canal modal contiene la
cifra mxima de clulas en una poblacin determinada.)
El canal modal (PMNx) de la poblacin PMN del eje x (2)
El canal valle que separa las poblaciones MN/PMN (3) (El canal valle contiene la
cifra mnima de clulas entre dos poblaciones.)
La profundidad relativa del valle segn se expresa en d/D (d/D BASO)
El valor ndice de lobularidad (IL) proporciona una indicacin de la anormalidad de la

muestra. El ndice de lobularidad (IL) es el nmero del canal pico PMN en el
histograma BASO X dividido por 14, y es superior a 1,9 para muestras normales.
Normalmente, los valores inferiores a 1,9 indican una anormalidad en las muestras.
Histograma BASO Y
El histograma BASO Y muestra
las distribuciones de pulsaciones
desde el umbral de ruido hasta el
canal 49 del eje y del citograma
BASO. Sin embargo, slo
contiene las pulsaciones del eje x
hasta el canal valle MN/PMN
del citograma BASO. En ello se
incluir la poblacin MN
(mononucleares).
El histograma BASO Y se utiliza para determinar el canal modal (MNy) de la poblacin

MN del eje y.
Mtodos
8-5
Citograma BASO: Anlisis de grupos

El citograma BASO se divide en 50 canales de contaje en cada eje.
Cuando la difraccin de luz de ngulo alto (configuracin nuclear) se representa en el eje
x y la difraccin de luz de ngulo bajo (tamao celular) se representa en el eje y, se
forman poblaciones o grupos distintos.
El anlisis de grupos identifica cada poblacin en funcin de su posicin, rea y densidad,
y a continuacin cuenta el nmero de clulas/ncleos de cada poblacin.
Los siguientes citogramas BASO se obtuvieron de una muestra representativa de un paciente.
1 Ruido
2 Ncleos de blastocitos
3 LEU mononucleares (ncleos
de monocitos y linfocitos)
4 Basfilos
5 Posible anormalidad Baso

6 Saturacin
7 LEU polimorfonucleares (ncleos
de neutrfilos y eosinfilos)
rea de ruido
Esta rea contiene plaquetas, estroma de HEM y otros restos celulares que no se incluyen
en el contaje de leucocitos totales (LEUB).
Grupo de blastos
Cuando aparecen blastos, lo hacen en el grupo de blastos.

Grupo mononuclear
En muestras normales, la poblacin MN contiene ncleos de linfocitos y de monocitos.

Grupo de basfilos
Con el citoplasma intacto, los basfilos son mucho ms grandes que los ncleos de los
leucocitos y aparecen en el grupo de basfilos.
Grupo de posible anormalidad Baso
Contiene clulas no lisadas que no son basfilos. Los contajes de esta rea no se incluyen
en el contaje de basfilos.
rea de saturacin
Normalmente, esta rea contiene burbujas de aire que no se incluyen en los recuentos de
basfilos ni LEUB.
Grupo polimorfonuclear
En muestras normales, la poblacin PMN contiene ncleos de eosinfilos y de neutrfilos.
8-6
Mtodos
Citograma BASO: Anlisis del histograma

Si el anlisis de grupos no concuerda con un arquetipo normal debido a un recuento celular
bajo, o si slo hay una poblacin celular identificable, se identifican las siguientes poblaciones
celulares utilizando el anlisis de histograma: basfilos, MN (clulas mononucleares), PMN
(clulas polimorfonucleares), Blastos, Ruido y rea de saturacin Baso.
A Umbral de ruido Baso
B Umbral de blastos
C Umbral de valle MN/PMN
D Umbral de basfilos
E Umbral de saturacin Baso
1 Ncleos de ruido
2 Blastocito
3 LEU mononucleares (ncleos de
monocitos y linfocitos)
4 Basfilos
5 No se usa
6 Saturacin
7 LEU polimorfonucleares (ncleos de
neutrfilos y eosinfilos)
Histograma BASO X
Umbral de ruido Baso
Este umbral (que se indica

con una lnea roja) est
fijado en el canal 4 del
eje y.
Las pulsaciones que quedan
por debajo de este umbral se
cuentan como ruido,
mientras que las clulas que
quedan por encima se
incluyen en el contaje de
leucocitos (LEUB).
Mtodos
8-7
Umbral de basfilos

con una lnea roja) separa
los basfilos de los ncleos
de otros tipos de clulas.
El umbral est fijado en el
canal 21 del eje y. Todas las
clulas que quedan por
encima de este umbral se
cuentan como basfilos.
Umbral de saturacin Baso

fijado en el canal 45 del eje
x y en el canal 21 del eje y.
Las pulsaciones que quedan
dentro de esta rea
(microburbujas, clulas
agregadas y clulas no
lisadas) se controlan para
fines de asignacin de
alarmas.
Umbral de blastos

fijado en el canal 8 del eje x
y entre los canales 4 y 21
del eje y.
Todas las clulas que
quedan por debajo de este
umbral (a su izquierda) se
cuenta como blastos, los
cuales slo se controlan
para fines de asignacin de
alarmas.
El contaje de blastos no
debe incluirse en los
informes como un resultado
de paciente.
8-8
Mtodos
Umbral MN / PMN
El umbral valle (que se

indica con una lnea roja)
separa las poblaciones
mononuclear (MN) y
polimorfonuclear (PMN).
El umbral valle es un
umbral flotante que se fija
utilizando el histograma
Baso X.
Ubicaciones de las clulas anormales

Si hay clulas anormales, su tamao y configuracin nuclear determinan la ubicacin de
sus seales en el citograma BASO. Haga clic en los botones del citograma siguiente para
ver dnde aparecern las clulas anormales.
Ubicacin de blastos en el citograma BASO
Los blastos aparecen en el
rea Blastos (1) del
citograma BASO.
Ubicacin de linfocitos atpicos en el citograma BASO

Los linfocitos atpicos
aparecen dentro del rea

mononuclear (MN) (1) del
citograma BASO.
Mtodos
8-9
Ubicacin de granulocitos inmaduros en el citograma BASO

Los granulocitos
inmaduros aparecen dentro
del rea MN del citograma

BASO.
Ubicacin de HEM N en el citograma BASO

Los hemates nucleados
(HEMN) aparecen dentro de
la poblacin PMN en el
citograma BASO. Sin
embargo, los HEMN se
identifican para fines de
asignacin de alarmas en el
mtodo Peroxidasa.
El sistema utiliza los datos
del canal PEROX y del
canal BASO para obtener el
recuento de hemates nucleados (%HEMN y #HEMN). En caso
de haber HEMN, el sistema corrige los resultados de LEU para
confirmarlos.
Ubicacin de cayados en el citograma BASO
Los cayados aparecen
entre las poblaciones

mononuclear (MN) y
polimorfonuclear (PMN).
8-10
Mtodos
Clculo de los parmetros

Parmetros para informes
Los siguientes parmetros se encuentran disponibles para informes sobre pacientes:
Parmetro
Explicacin
LEUB
LEU primario x (Factor Cal. Baso [1-TIFrac ])
%BASO
100 x (Recuento BASO Clulas PHA BASO)
#BASO
(%BASO 100) x LEUB
El sistema utiliza los datos del canal PEROX y del canal BASO para obtener el recuento
de hemates nucleados (%HEMN y #HEMN). En caso de haber HEMN, el sistema corrige
los resultados de LEU para confirmarlos.
Otros parmetros
Los siguientes parmetros slo deben utilizarse para investigaciones o en laboratorios, y
no para realizar informes sobre pacientes:
Parmetro
Explicacin
% Posible
anormalidad BASO
100 x (Pos. A. BASO Clulas PHA BASO)
%BLASTOS
100 x (Blastos Clulas PHA BASO)
%MN
100 x (MN Clulas PHA BASO)
%PMN
100 x (PMN Clulas PHA BASO)
Proporcin %PMN
%PMN (%NEUT + %EOS)
% T. inerte BASO
100 x TIFrac
% Ruido BASO
100 x (Ruido Clulas PHA BASO)
% saturacin BASO
100 x (Saturacin BASO Clulas PHA BASO)
Fluctuacin BASO

Mtodos
IL
PMNx MNx
MNx
Pico del canal X de grupo mononuclear
MNy
Pico del canal Y de grupo mononuclear
PMNx
Pico del canal X de grupo polimorfonuclear
8-11
Clave del parmetro

LEUB
Recuento de leucocitos del mtodo Basfilos/lobularidad.

# BASO
Recuento absoluto de basfilos.

% BASO
Porcentaje de basfilos.
% Posible anormalidad BASO
Porcentaje de pulsaciones del rea Posible anormalidad Baso.

% MN
Porcentaje de pulsaciones del rea Mononuclear.

% PMN
Porcentaje de pulsaciones del rea Polimorfonuclear.

Proporcin % PMN
Proporcin entre el porcentaje de pulsaciones polimorfonucleares y el porcentaje de

NEUT y EOS con el mtodo Peroxidasa.
% T. inerte BASO
Porcentaje del tiempo de anlisis durante el cual el canal est ocupado y no puede detectar
pulsaciones en la cubeta de lectura.
% Ruido BASO
Porcentaje de pulsaciones del rea Ruido.

% Saturacin BASO
Porcentaje de pulsaciones del rea Saturacin.

IL
ndice de lobularidad.
% Blastos
Porcentaje de pulsaciones del rea Blastos.

Clulas PHA BASO (B-adq)
Nmero total de pulsaciones del citograma BASO excluida el rea Ruido.

Total PHA BASO (B-tot)
Nmero total de pulsaciones del citograma BASO incluida el rea Ruido.

Clulas vlidas BASO (B-vc)
Nmero de seales de impulso electrnico vlidas detectadas a partir de las pulsaciones

en las cubetas.
8-12
Mtodos
Saturacin BASO
Nmero de pulsaciones del rea de Saturacin (1) del citograma BASO.
Recuento BASO
Nmero de clulas del rea Baso (1) del citograma BASO.
Blastos
Nmero de pulsaciones del rea Blastos (1) del citograma BASO.
Mtodos
8-13
PMN
Nmero de pulsaciones del rea PMN (1) del citograma BASO.
MN
Nmero de pulsaciones del rea MN (1) del citograma BASO.
Ruido
Nmero de pulsaciones del rea Ruido (1) del citograma BASO.
8-14
Mtodos
Posible anormalidad BASO
Nmero de pulsaciones del rea Posible anomala Baso (1) del citograma BASO.
LEU primario
Clulas vlidas BASO x (Clulas PHA BASO Total PHA BASO)

Factor Cal. Baso
Factor de calibracin especfico del muestreador:

Factor Cal. Baso = LEU BASO (MA) x 0,0012475
Factor Cal. Baso = LEU BASO (MMTC) x 0,0012475
Factor Cal. Baso = LEU BASO (MTA) x 0,0012475
Para ver los factores de calibracin LEU BASO, haga clic en Registro de
calibracin/ganancia del men Registros del sistema.
TIFrac
Fraccin de tiempo durante la cual el canal est ocupado procesando pulsaciones de la

cubeta de lectura. Mientras el canal baso est ocupado identificando una determinada
pulsacin de la cubeta de lectura, no puede procesar ninguna otra pulsacin que pudiera
producirse. Midiendo este "tiempo inerte", el analizador puede compensar estas
pulsaciones.
Mtodos
8-15
Mtodo LCR
El ensayo LCR de ADVIA 22120/2120i/22120/2120ii proporciona un anlisis automtico
rpido de muestras de LCR mediante el recuento y la diferenciacin de ciertos tipos
celulares. Cuando se utiliza el ensayo LCR de ADVIA 22120/2120i/22120/2120ii,
la muestra de LCR se mezcla con reactivo ADVIA 2120/2120i LCR, que produce la
esferizacin y fijacin de las clulas. Despus de un perodo mnimo de incubacin
de 4 minutos a 4 horas, la muestra preparada es aspirada directamente en el sistema
ADVIA 22120/2120i/22120/2120ii.
Medicin
El ensayo LCR de ADVIA 22120/2120i/22120/2120ii proporciona un anlisis automtico
rpido de muestras de LCR mediante el recuento y la diferenciacin de ciertos tipos celulares.
Cuando se utiliza el ensayo LCR de ADVIA 22120/2120i/22120/2120ii, la muestra de LCR
se mezcla con reactivo ADVIA 2120/2120i LCR, que produce la esferizacin y fijacin de las
clulas. Despus de un perodo mnimo de incubacin de 4 minutos a 4 horas, la muestra
preparada es aspirada directamente en el sistema ADVIA 22120/2120i/22120/2120ii. A
continuacin, las clulas son detectadas y contadas basndose en las mediciones de difraccin
de la luz y absorbancia utilizando el instrumento ptico lser ADVIA 22120/2120i/
22120/2120ii. Se presenta un citograma de difraccin frente a difraccin y difraccin frente
a absorbancia, con clculos automticos de los umbrales y resultados para cada muestra. Los
parmetros para informes son los recuentos LEU y HEM, as como los recuentos absolutos y
porcentuales para neutrfilos, linfocitos, monocitos, clulas polimorfonucleares (PMN) y
clulas mononucleares (MN). Tambin se presenta un recuento de eosinfilos destinado
exclusivamente a la investigacin.
Difraccin LCR/citograma de difraccin

El citograma difraccin/difraccin LCR es una distribucin bidimensional de la altura de los
impulsos de 100 x 100 canales de los datos de difraccin alta y baja para LEU, HEM y ruido
de fondo, donde el eje x es la difraccin de ngulo alto y el eje y es la difraccin de ngulo
bajo. Se utiliza una mscara fija para establecer los umbrales para las regiones Neutrfilos,
Linfocitos, Monocitos y Hemates. Los eosinfilos se encuentran dentro de la regin
Neutrfilos en este citograma. El nmero de eosinfilos se determina a partir del citograma
difraccin/absorcin y se resta del nmero de clulas presentes en la regin Neutrfilos antes
de calcular los parmetros LEU y Neutrfilos. En este momento, los datos sobre eosinfilos
slo tienen fines de investigacin y no se presentan en los informes.
Difraccin LCR/citograma de absorcin

El citograma difraccin/absorcin LCR es una distribucin bidimensional de la altura de
los impulsos de 100 x 100 canales de los datos de difraccin alta y absorcin para LEU,
HEM y ruido de fondo, donde el eje x es la absorcin y el eje y es la difraccin de ngulo
alto. Se utiliza una mscara fija para establecer el umbral para el anlisis de eosinfilos.
Debido a su mayor absorcin, los eosinfilos se encuentran a la derecha de la poblacin
de neutrfilos en este citograma y, por tanto, pueden separarse de ella. El nmero de
eosinfilos se resta del nmero de clulas que se encuentran en la regin de neutrfilos
del citograma difraccin/difraccin antes de calcular los parmetros LEU y Neutrfilos.
8-16
Mtodos

Parmetro
Explicacin
LCR LEU
LCR LEU/l = (LEU PHA LCR / Total PHA LCR x

Clulas PHA LCR) / (1-Tiempo inerte fraccionario) x
Factor Perox nominal
%LCR PMN
%LCR PMN = 100 x LCR PMN / LCR LEU
#LCR PMN
#LCR PMN/l = (PMN PHA LCR / Total PHA LCR

x Clulas PHA LCR) / (1-Tiempo inerte fraccionario)
x Factor Perox nominal
%LCR MN
%LCR MN = 100 x LCR MN / LCR LEU
#LCR MN
#LCR MN/l = (MN PHA LCR / Total PHA LCR x

%LCR Neut
%LCR Neut = 100 x LCR Neut / LCR LEU
#LCR Neut
#LCR Neut/l = (Neut PHA LCR / Total PHA LCR x

%LCR Linf
%LCR Linf = 100 x LCR Linf / LCR LEU
#LCR Linf
#LCR Linf/l = (Linf PHA LCR / Total PHA LCR x

%LCR Mono
%LCR Mono = 100 x LCR Mono / LCR LEU
#LCR Mono
#LCR Mono/l = (Mono PHA LCR / Total PHA LCR

LCR HEM
LCR HEM/l = (Recuento R LCR / Total PHA LCR

Otros parmetros
Mtodos
Parmetro
Explicacin
%LCR Eos
%LCR Eos = 100 x LCR Eos / LCR LEU
8-17
Parmetro
Explicacin
#LCR Eos
#LCR Eos/l = (Eos PHA LCR / Total PHA LCR x

Total PHA LCR
Nmero total de clulas mostradas en el citograma de

difraccin/difraccin LCR incluida la regin de ruido.
Clulas PHA LCR
Nmero total de clulas mostradas en el citograma

difraccin/difraccin LCR excluida la regin de ruido.
% Ruido LCR
Porcentaje de clulas que se encuentran en la regin

de ruido del citograma difraccin/difraccin LCR.
LEU PHA LCR
Nmero de clulas que se encuentran en las regiones

LEU del citograma difraccin/difraccin LCR.
Eos PHA LCR
Nmero de clulas que se encuentran en la regin

Eosinfilos del citograma difraccin/absorcin LCR.
Linf PHA LCR

Linfocitos del citograma difraccin/difraccin LCR.
Mono PHA LCR

Monocitos del citograma difraccin/difraccin LCR.
Neut PHA LCR

Neutrfilos del citograma difraccin/difraccin LCR.
Debido a sus propiedades de difraccin/difraccin,
tanto los neutrfilos como los eosinfilos se
encuentran en esta regin del citograma
difraccin/difraccin LCR. El nmero de Eos PHA
LCR se identifica en la regin Eosinfilos del
citograma de difraccin/absorcin LCR y se resta del
nmero de clulas de la regin Neutrfilos del
citograma difraccin/difraccin LCR para determinar
el valor Neut PHA LCR.
Neut PHA LCR = n de clulas presentes en la regin
Neutrfilos (citograma difraccin/difraccin LCR)
Eos PHA LCR (citograma difraccin/absorcin LCR)
Recuento R LCR

HEM del citograma difraccin/difraccin LCR.
Clave del parmetro

LCR LEU
El recuento de leucocitos en el LCR para informes (LEU/l).

#LCR PMN
El recuento absoluto de polimorfonucleares en el LCR para informes.

%LCR PMN
El recuento porcentual de la frmula de polimorfonucleares en el LCR para informes.

#LCR MN
El recuento absoluto de mononucleares en el LCR para informes.

8-18
Mtodos
%LCR MN
El recuento porcentual de la frmula de mononucleares en el LCR para informes.

#LCR Neut
El recuento absoluto de neutrfilos en el LCR para informes.

%LCR Neut
El recuento porcentual de la frmula de neutrfilos en el LCR para informes.

#LCR Linf
El recuento absoluto de linfocitos en el LCR para informes.

%LCR Linf
El recuento porcentual de la frmula de linfocitos en el LCR para informes.

#LCR Mono
El recuento absoluto de monocitos en el LCR para informes.

%LCR Mono
El recuento porcentual de la frmula de monocitos en el LCR para informes.

LCR HEM
El recuento de hemates en el LCR para informes (HEM/l).

LCR LEU
El recuento de leucocitos en el LCR para informes (LEU/l).

#LCR PMN
El recuento absoluto de polimorfonucleares en el LCR para informes.

%LCR PMN
El recuento porcentual de la frmula de polimorfonucleares en el LCR para informes.

#LCR MN
El recuento absoluto de mononucleares en el LCR para informes.

%LCR MN
El recuento porcentual de la frmula de mononucleares en el LCR para informes.

#LCR Neut
El recuento absoluto de neutrfilos en el LCR para informes.

%LCR Neut
El recuento porcentual de la frmula de neutrfilos en el LCR para informes.

#LCR Linf
El recuento absoluto de linfocitos en el LCR para informes.

%LCR Linf
El recuento porcentual de la frmula de linfocitos en el LCR para informes.

#LCR Mono
El recuento absoluto de monocitos en el LCR para informes.

%LCR Mono
El recuento porcentual de la frmula de monocitos en el LCR para informes.

LCR HEM
El recuento de hemates en el LCR para informes (HEM/l).

#LCR Eos
El recuento porcentual de la frmula de eosinfilos en el LCR con fines exclusivamente

de investigacin.
#LCR Eos
El recuento absoluto de eosinfilos en el LCR con fines exclusivamente de investigacin.

Mtodos
8-19
Mtodo Hemoglobina
Reacciones qumicas
El sistema hematolgico ADVIA 22120/2120i/22120/2120ii suele utilizar un mtodo de
hemoglobina sin cianuro, pero se puede configurar para utilizar un reactivo que contenga
cianuro.
La muestra y el reactivo ADVIA 2120/2120i HGB sin CN o el reactivo
ADVIA 2120/2120i HGB se mezclan en la cmara de reaccin de hemoglobina
(colormetro). Las reacciones qumicas de la hemoglobina consisten en dos pasos:
Reactivo ADVIA HGB sin CN
Paso 1 Los hemates se lisan para liberar la hemoglobina.
Paso 2 El hierro hmico de la hemoglobina se oxida del estado ferroso al frrico y
coordina un ion hidrxido y una molcula de agua como un ligando axial para formar
porfirina monoacuomonohidroxifrrica como el producto de reaccin.
Reactivo ADVIA HGB
Paso 1 Los hemates se lisan para liberar la hemoglobina.
Paso 2 El hierro hmico de la hemoglobina se oxida del estado ferroso al frrico y a
continuacin se combina con el cianuro del reactivo ADVIA 2120/2120i HGB para
formar el producto de reaccin.
ADVIA 2120/2120i HGB

ADVIA 2120/2120i HGB, consulte el Captulo 8.

El reactivo ADVIA 2120/2120i HGB contiene un agente tensioactivo y cianuro potsico
que se disuelven en una solucin de borato alcalina a pH 11,3.
El agente tensioactivo hemoliza los hemates y, a continuacin, forma una emulsin con
los restos celulares y los lpidos en una mezcla de reaccin que est esencialmente libre de
turbidez.
Despus de la liberacin de la hemoglobina por hemlisis, la accin combinada de un pH
alcalino y del agente tensioactivo provoca una rpida desnaturalizacin de las protenas
con solubilizacin de los grupos hemo por las micelas tensioactivas.
Los grupos hemo experimentan a continuacin una oxidacin area del hierro ferroso al
estado frrico y se combinan con el cianuro formando ferrihemo en forma de micelas.
Estudios publicados demuestran que el ferrihemo se combina con dos iones cianuro.
Se ha descrito el mecanismo y el rendimiento clnico del mtodo Hemoglobina de
Siemens. La presencia de carboxihemoglobina (incluso hasta niveles del 100%) no tiene
efecto sobre la velocidad de reaccin ni sobre la transformacin al producto de reaccin
con cianuro.
8-20
Mtodos
Bibliografa
Duck-Chong CG: Differential effect of detergents on the alkaline denaturation of
haemoglobin in maternal and fetal blood, with particular reference to Triton X-100. J Clin
Pathol 36:910 (1983)
Simplicio and Schwenzer, Biochem 12:1923 (1983)
Malin MJ, Sclafani LD and Wyatt JL: Evaluation of 24-second cyanide-containing and
cyanide-free methods for whole blood hemoglobin on the Technicon H-1 analyzer with
normal and abnormal blood samples. Am J Clin Path 92:286 (1989)
Malin MJ, Fan SS and Benezra J: Mechanism of automated alkaline methods for the
determination of hemoglobin in whole blood based on the micellization of ligated heme in
the presence and absence of cyanide. Anal Chim Acta 262:67 (1992)
Medicin
Las lecturas pticas se obtienen por colorimetra a 565 o 546 nm dependiendo del mtodo
que haya instalado.
Una vez procesados, los datos pticos se representan sobre la curva de la tasa de
hemoglobina, donde el tiempo se representa en segundos en el eje x y el porcentaje de
transmisin de luz en el eje y.
El histograma de transmisin de la hemoglobina se divide en cinco partes:
Transmisin HGB
1. Lectura de ADVIA2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE del ciclo anterior

2. Vaciado del ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE y rellenado con la
solucin de reaccin consistente en muestra y reactivo ADVIA 2120/2120i HGB
3. Lecturas de la solucin de reaccin (entre 15,5 s y 18,0 s) - Media de la muestra
4. Vaciado de la solucin de reaccin y rellenado con ADVIA 2120/2120i
ENVOLVENTE/ACLARANTE
5. Las lecturas de ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE (transmitancia
de lnea base) para el valor de la muestra actual -el valor de la Media de la lnea base
debe estar entre 2,5 y 4,1.
Mtodos
8-21
Lecturas de la muestra (3): muestra y reactivo ADVIA 2120/2120i HGB

Recuentos de muestras
Media de muestra =
Lecturas de la lnea base (5): ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE

Media de muestra =
Recuentos de lnea base

N

Parmetro
Explicacin
HGB
log (Media de muestra Media de lnea base) x

Factor cal. Hgb x 50,0
HCM
(HGB HEM) x 10
CHCM
(HGB [HEM x VCM]) x 1000
Otros parmetros
8-22
Parmetro
Explicacin
HGB calculada
(MCHC x HEM x VCM) 1000
Delta HGB
HGB - HGB calculada
Transmisin de la lnea base

de HGB
Media de lnea base x 3,05194E-4
Transmisin de la muestra de
HGB
Media de muestra x 3,05194E-4
Fluctuacin de la lnea base

HGB
Valor mximo de lnea base - Valor

mnimo de lnea base
Fluctuacin de la muestra
HGB
Valor mximo de muestra - Valor

mnimo de muestra
Mtodos
Clave del parmetro

HGB
Concentracin de hemoglobina medida

HCM
Hemoglobina corpuscular media

CHCM
Concentracin de hemoglobina corpuscular media

Clculo del resultado de HGB utilizando MCHC
La media de la concentracin de hemoglobina corpuscular (MCHC) y la concentracin de
hemoglobina corpuscular media (CHCM) proporcionan una medida de la concentracin
promedio de hemoglobina corpuscular en la muestra. La MCHC es un parmetro medido
directamente, basado en un anlisis de las clulas una por una, mientras que la CHCM es
un parmetro calculado a partir de los resultados de HGB, VCM y HEM.
Si se diferencian en ms de 1,9 g/dl, se activa una alarma de error de comparacin
CHCM/MCHC (CHCMCE) que avisa a los operadores de la presencia de una situacin
que podra estar afectando a uno o ms de los tres resultados (HEM, VCM o HGB)
utilizados para calcular la CHCM.
Por ejemplo, la lipemia intensa es una interferencia conocida que puede elevar falsamente
un resultado de HGB obtenido por el mtodo colorimtrico para hemoglobina. Cuando la
hemoglobina est falsamente aumentada, el valor de CHCM tambin aumenta falsamente.
Utilizando la MCHC para calcular la HGB se evita esta interferencia, ya que la MCHC se
mide directamente y prcticamente no resulta afectada por la lipemia. Para calcular HGB,
sustituya CHCM por MCHC de la manera siguiente:
CHCM = (HGB [HEM x VCM]) x 1000
HGB = (CHCM x HEM x VCM) 1000
HGB calculada = (MCHC x HEM x VCM) 1000 o MCHC x Hct) 100
Los valores de HGB medida y HGB calculada se muestran en el panel HGB de la pantalla
Rutina.
Mtodos
8-23
Mtodo Peroxidasa
Las reacciones citoqumicas de la peroxidasa consisten en tres pasos:
Paso 1 Los hemates se lisan con el reactivo ADVIA 2120/2120i PEROX 1 y
temperatura alta en la cmara de reaccin.

Paso 2 Los leucocitos se fijan con el reactivo ADVIA 2120/2120i PEROX 1.
Paso 3 Los leucocitos se tien utilizando el reactivo ADVIA 2120/2120i PEROX 2 y
el reactivo ADVIA 2120/2120i PEROX 3.

Los leucocitos se identifican segn el tamao y la distinta intensidad de reaccin (tincin)
de peroxidasa.
Los neutrfilos, los eosinfilos y los monocitos se tien segn su grado de actividad
peroxidasa. Puesto que los linfocitos, los basfilos y las clulas no teidas grandes no
contienen peroxidasa, estos tipos de clulas permanecen sin teirse.
Mtodo Peroxidasa: control de la temperatura
El control de la temperatura es esencial para el lisado de los hemates. La temperatura de
la cmara de reaccin Perox, que controla automticamente el analizador, debe estar entre
58C y 72,1C.
Si desea verificar la temperatura de la cmara de reaccin PEROX, utilice la ficha Estado
del analizador.
Si tiene que ajustar la temperatura de la cmara de reaccin Perox:
1. En el men Procedimientos especiales, seleccione Ajustar lmpara/temperatura.
2. Seleccione Temperatura PEROX.
ADVIA 2120/2120i PEROX 1

ADVIA 2120/2120i PEROX 1, consulte el Captulo 8.

ADVIA 2120/2120i PEROX 1 es el primer reactivo que se aade a la muestra de sangre
total en la cmara de reaccin de peroxidasa calentada. Su funcin es lisar los hemates y
fijar los leucocitos.
Los agentes tensioactivos (dodecilsulfato sdico y Brij 35), en combinacin con la tensin
trmica, lisan los hemates.
El formaldehdo fija los leucocitos. El medio hipertnico provoca cierto encogimiento y
crenacin de los leucocitos, lo cual aumenta el ndice de refraccin de las clulas y
potencia la deteccin de los linfocitos sobre el ruido.
8-24
Mtodos

ADVIA 2120/2120i PEROX 2, consulte el Captulo 8.

ADVIA 2120/2120i PEROX 2 y ADVIA 2120/2120i PEROX 3 se aaden a la cmara de
reaccin de peroxidasa en la segunda adicin de reactivos.
El 4-cloro-1-naftol de ADVIA 2120/2120i PEROX 2 sirve como sustrato que permite que
el perxido de hidrgeno de ADVIA 2120/2120i PEROX 3 forme un precipitado oscuro
en sitios endgenos de la actividad peroxidasa en los grnulos de los leucocitos, segn se
describe en la siguiente ecuacin:
H2O2 + 4-cloro-1-naftol
peroxidasa celular
precipitado oscuro en las clulas

2120/2120i PEROX 3, consulte el Captulo 8.

ADVIA 2120/2120i PEROX 2 y ADVIA 2120/2120i PEROX 3 se aaden a la cmara de
reaccin de peroxidasa en la segunda adicin de reactivos.
El 4-cloro-1-naftol de ADVIA 2120/2120i PEROX 2 sirve como sustrato que permite que
el perxido de hidrgeno de ADVIA 2120/2120i PEROX 3 forme un precipitado oscuro
en sitios endgenos de la actividad peroxidasa en los grnulos de los leucocitos, segn se
describe en la siguiente ecuacin:
H2O2 + 4-cloro-1-naftol
peroxidasa celular
precipitado oscuro en las clulas
ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE PEROX

2120/2120i ENVOLVENTE PEROX, consulte el Captulo 8.

ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE PEROX tiene tres funciones importantes:
Limitar el flujo de la muestra de modo que las clulas slo puedan pasar de una en
una por el rea de visualizacin.
Evitar el contacto entre el flujo de la muestra y las paredes de la cubeta de lectura.

De este modo se impide la formacin de cogulos y manchas en la cubeta.
Proporcionar un medio pticamente transparente a travs del cual puede enfocarse

claramente el flujo de la muestra.
Medicin
procedente de la cmara de reaccin PEROX y en ella se miden las seales de absorcin
(tincin de peroxidasa) y de la difraccin de la luz hacia adelante (tamao) de todos los
leucocitos.
El reactivo ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE PEROX envuelve la corriente de
Mtodos
8-25
Las seales de difraccin de luz y de absorcin de luz se detectan y se amplifican

electrnicamente. Despus del procesamiento dispondr de la siguiente informacin:
El histograma de flujo PEROX muestra el flujo de llegada de clulas al canal PEROX.
El histograma PEROX X muestra los valores de absorcin de todas las clulas. Se
excluye la informacin del rea de ruido.

El histograma PEROX Y muestra los valores de la difraccin de la luz de todas las
pulsaciones, incluidas las del rea de ruido.

El histograma Ruido-linfocitos proporciona los valores de la difraccin de la luz de las
reas de ruido, linfocitos y clulas grandes no teidas (LUC). Se excluye la informacin
de las reas de monocitos, neutrfilos y eosinfilos.
El citograma PEROX se forma con los datos emparejados de difraccin y absorcin de
luz. El anlisis de grupos identifica las distintas poblaciones.
Histograma de flujo PEROX

El histograma Flujo
PEROX muestra la
uniformidad del flujo de
contaje celular.
Histograma PEROX X
El histograma PEROX X
muestra los valores de
absorcin de todas las clulas.
Se excluye la informacin del
rea de ruido.
Los nmeros de canales superiores del histograma PEROX X se corresponden con una
mayor intensidad de la tincin de peroxidasa.
8-26
Mtodos
Histograma PEROX Y
El histograma PEROX Y
muestra los valores de
difraccin de luz de todas
las pulsaciones, incluidas
las del rea de ruido.
1 Ruido
2 Linfocitos
3 Clulas grandes no teidas (LUC)
Los nmeros de canales

superiores del histograma
PEROX Y se corresponden
con un tamao mayor de las
clulas (volumen).
HISTOGRAMA Ruido-linfocitos
El histograma ruido-linfocitos proporciona los valores de difraccin de luz de las reas de
ruido, linfocitos y clulas grandes no teidas (LUC).
El histograma ruido-linfocitos se utiliza para extraer los siguientes parmetros:
El canal modal de la poblacin de ruido del eje y (1)
El canal pico (Moda Linf) de la poblacin de linfocitos del eje y (2)
El canal valle (Valle Ruido-Linf) que separa las poblaciones de ruido y de linfocitos (3)
La profundidad relativa del valle segn se expresa en d/D (d/D PEROX)
A Ruido
B Linfocitos
Citograma PEROX
El citograma PEROX se divide en 100 canales de contaje en cada eje. Las clulas
absorben luz de forma proporcional a la cantidad de peroxidasa presente, lo cual se
representa en el eje x. Las clulas dispersan la luz de forma proporcional a su tamao,
lo cual se representa en el eje y.
Cuando se representan los datos de difraccin y de absorcin de luz, se forman
poblaciones o grupos distintos.
El anlisis de grupos identifica cada poblacin en funcin de su posicin, rea y densidad, y
a continuacin se procesa el nmero de clulas de cada poblacin. Las lneas que separan las
diferentes poblaciones celulares son calculadas por el software muestra a muestra.
Los siguientes citogramas PEROX se obtuvieron de una muestra representativa de un paciente.
Mtodos
8-27
1
2
3
4
Ruido
Hemates nucleados
Plaquetas agregadas
Linfocitos y basfilos
5
6
7
8
Clulas grandes no teidas

Monocitos
Neutrfilos
Eosinfilos
Ruido
Esta rea contiene plaquetas, estroma de HEM y restos que no se incluyen en el recuento
de leucocitos totales (LEUP) ni en la frmula leucocitaria.
Hemates nucleados
Si los hay, los hemates nucleados aparecen en esta rea por su reducido tamao y por la
ausencia de tincin de peroxidasa. El sistema utiliza los datos del canal PEROX y del
canal BASO para obtener el recuento de hemates nucleados (%HEMN y #HEMN).
En caso de haber HEMN, el sistema corrige los resultados de LEU para confirmarlos.
Plaquetas agregadas
Si las hay, las plaquetas agregadas aparecen en esta rea. El contaje de plaquetas
agregadas no se incluye en LEUP ni en la frmula leucocitaria, pero se controla para fines
de asignacin de alarmas.
Grupo de linfocitos y basfilos
Los linfocitos y los basfilos aparecen en el mismo grupo porque tienen un tamao
similar y carecen de actividad peroxidasa.
Grupo LUC
El grupo LUC contiene clulas grandes no teidas (linfocitos atpicos, blastocitos y otras
clulas anormales).
Grupo de monocitos
Los monocitos son clulas de tamao mediano con cierta actividad peroxidasa.
Grupo de neutrfilos
Los neutrfilos son clulas grandes con gran actividad peroxidasa.

Grupo de eosinfilos
Los eosinfilos son el tipo de leucocito con ms actividad peroxidasa y son clulas
grandes, aproximadamente del mismo tamao que los neutrfilos.
Los eosinfilos se tien tan intensamente que absorben luz que de otro modo se
dispersara. Por lo tanto, los eosinfilos parecen algo ms pequeos que los neutrfilos y
pueden separarse de stos.
8-28
Mtodos
Ubicaciones de las clulas anormales

Si hay clulas anormales, su tamao y su actividad peroxidasa determinan su ubicacin en
el citograma PEROX.
Ubicacin de HEMN en el citograma PEROX
Los hemates nucleados (HEMN)
aparecen en el grupo HEMN (1),

situado entre las reas Ruido y
Linfocitos.
El sistema utiliza los datos del canal
PEROX y del canal BASO para
obtener el recuento de hemates
nucleados (%HEMN y #HEMN).
En caso de haber HEMN, el sistema
corrige los resultados de LEU para
confirmarlos.
Ubicacin de los linfocitos atpicos en
el citograma PEROX
Los linfocitos atpicos
son clulas grandes sin

actividad peroxidasa que
pueden aparecer en el rea
LUC (1).
Ubicacin de blastocitos en el
citograma PEROX
Del mismo modo,

los blastocitos y otras
clulas grandes anormales
sin actividad peroxidasa
aparecen tambin en el
rea LUC (1).
Mtodos
8-29
Ubicacin de granulocitos inmaduros en el citograma PEROX

Los granulocitos
inmaduros son clulas
grandes con elevada

actividad peroxidasa que
pueden aparecer en el rea
de neutrfilos (1) y en el
rea de saturacin (2).
Ubicacin de cayados en el citograma PEROX

Los cayados aparecen
dentro de la poblacin
Neutrfilos (1) debido a que
son similares en tamao y
en grado de tincin de
peroxidasa.
Ubicacin de plaquetas agregadas en el citograma PEROX

Las plaquetas agregadas
forman un grupo
independiente (1) que se
origina en el rea Ruido del
citograma PEROX.
8-30
Mtodos
Ubicacin de los HEM no lisados en el citograma PEROX

Los HEM no lisados sin
actividad peroxidasa
aparecen en la parte
izquierda del citograma
PEROX.
e Mtodo

Parmetro
Explicacin
LEUP
LEU primario x (Factor Cal. Baso [1-TIFrac ])
%NEUT
(100 x Recuento neutrfilos) Clulas PHA
#NEUT
(%NEUT 100) x LEU
%LINF
([100 x Recuento linfocitos] Clulas PHA) - %BASO
#LINF
(%LINF 100) x LEU
%MONO
(100 x Recuento monocitos) Clulas PHA
#MONO
(%MONO 100) x LEU
%EOS
(100 x Recuento eosinfilos) Clulas PHA
#EOS
(%EOS 100) x LEU
%LUC
(100 x Recuento LUC) Clulas PHA
#LUC
(%LUC 100) x LEU
El sistema utiliza los datos del canal PEROX y del canal BASO para obtener el recuento
de hemates nucleados (%HEMN y #HEMN). En caso de haber HEMN, el sistema corrige
los resultados de LEU para confirmarlos. El sistema tambin puede mostrar los recuentos
de LEU del canal Peroxidasa y el canal Basfilos/lobularidad adems de los recuentos
diferenciales asociados que no se han corregido para HEMN, incluso si se ha presentado
un informe de los recuentos de HEMN. Los recuentos no corregidos se designan mediante
una "u" minscula.
Mtodos
8-31
Otros parmetros
Parmetro
Explicacin
%HPX
100 x (HPX Clulas PHA)
Contaje de agregados
Nmero de pulsaciones del rea Plaquetas

agregadas del citograma PEROX
Recuento de valle
Nmero de pulsaciones del rea HEMN

del citograma PEROX
Moda Linf
Canal modal del grupo Linfocitos
IAPM
(X Media de muestras neut - ndice de tincin previsto) * 100

ndice de tincin previsto
NEUT X
Media canal X del grupo neutrfilos
NEUT Y
Media canal Y del grupo neutrfilos
Valle Ruido/Linf
Canal valle entre los grupos Ruido y Linf
d/D Perox
Recuento de moda linf-Recuento de valle ruido/linf

Recuento de moda linf
PEROX % Tiempo
inerte
100 x TIFrac
% Ruido PEROX
100 x (Ruido Clulas PHA)
% Saturacin PEROX
100 x (Saturacin Perox Clulas PHA)
Fluctuacin PEROX

Clave del parmetro

LEUP
Recuento de leucocitos con el mtodo Peroxidasa.

%NEUT
Porcentaje de neutrfilos.
#NEUT
Recuento absoluto de neutrfilos.
8-32
Mtodos
Contaje de neutrfilos
Nmero de pulsaciones del

rea Neutrfilos (1) del
citograma PEROX.
%LINF
Porcentaje de linfocitos.
#LINF
Recuento absoluto de linfocitos.

Contaje de linfocitos

rea Linfocitos (1) del
citograma PEROX.
%MONO
Porcentaje de monocitos.
#MONO
Recuento absoluto de monocitos.

Contaje de monocitos

rea Monocitos (1) del
citograma PEROX.
Mtodos
8-33
%EOS
Porcentaje de eosinfilos.
#EOS
Recuento absoluto de eosinfilos.

Contaje de eosinfilos

rea Eosinfilos (1) del
citograma PEROX.
%LUC
Porcentaje de clulas grandes no teidas.

#LUC
Recuento absoluto de clulas grandes no teidas.

Contaje de clulas grandes no teidas

rea LUC (1) del citograma
PEROX.
LEU primario
Cl. vlidas Perox x (Clulas PHA Total PHA)

Factor Cal. Perox
Factor de calibracin especfico del muestreador:

Factor Cal. Perox = LEU PEROX (MA) x 0,001248
Factor Cal. Perox = LEU PEROX (MMTC) x 0,001248
Factor Cal. Perox = LEU PEROX (MTA) x 0,001248
Para ver los factores de calibracin LEU PEROX, seleccione Registro de
calibracin/ganancia del men Registros del sistema.
8-34
Mtodos
TIFrac

cubeta de lectura. Mientras el canal Perox est ocupado identificando una determinada
pulsacin de la cubeta de lectura, no puede procesar ninguna otra pulsacin que pudiera
producirse. Midiendo este "tiempo inerte", el analizador puede compensar estas
pulsaciones.
IAPM
IAPM es el ndice de actividad peroxidasa media o la intensidad de la tincin de la

poblacin de neutrfilos en relacin con el arquetipo.
Clulas PHA PEROX (P-adq)
Nmero total de pulsaciones del citograma PEROX excluida el rea Ruido.

Las pulsaciones en las regiones HEMN y agregados de PLQ son componentes del
Ruido Perox. Por tanto, no se incluyen en las clulas PEROX PHA.
NOTA:
Total PHA PEROX (P-tot)
Nmero total de pulsaciones del citograma PEROX incluida el rea Ruido.

Clulas vlidas BASO (P-vc)

en las cubetas.
HPX
Nmero de pulsaciones con valores de absorcin superiores a 1,4 veces la media del canal
X del grupo Neutrfilos.
Contaje de agregados

rea Plaquetas agregadas
(1) del citograma PEROX.
Recuento de valle
Nmero de pulsaciones
del rea HEMN (1) del
citograma PEROX.
Mtodos
8-35
Ruido Perox
del rea Ruido (1) del
citograma PEROX.
Saturacin Perox
del rea Saturacin (1)
del citograma PEROX.
Mtodo HEM/plaquetas
Las reacciones citoqumicas de HEM/Plaquetas consisten en dos pasos:
Paso 1 Los HEM y las plaquetas se esferizan isovolumtricamente con el reactivo
ADVIA 2120/2120i HEM/PLQ.

Paso 2 Se fijan los HEM y las plaquetas.
ADVIA 2120/2120i HEM/PLQ

ADVIA 2120/2120i HEM/PLQ, consulte el Captulo 8.

El reactivo ADVIA 2120/2120i HEM/PLQ contiene dodecilsulfato sdico (SDS) y
glutaraldehdo, que provoca la esferocitacin de los hemates y de las plaquetas. Cuando
los hemates y las plaquetas se esferizan isovolumtricamente, la forma se elimina como
factor de variabilidad.
8-36
Mtodos
Medicin
procedente de la cmara de reaccin HEM y en ella se miden las seales de la difraccin
de la luz de ngulo bajo (de 2 a 3) y de ngulo alto (de 5 a 15) de cada clula.
El reactivo ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE envuelve la corriente de
Se detectan las dos seales de difraccin de luz, se amplifican electrnicamente y se
dividen en cuatro seales.
Se utilizan dos seales de difraccin de luz de ngulo bajo (2 a 3) y de ngulo alto

(5 a 15) para analizar los hemates.
La seal de difraccin de luz de ngulo bajo (2 a 3) se amplifica 30 veces, y la seal

de difraccin de luz de ngulo alto (5 a 15) se amplifica 12 veces. Estas seales se
utilizan para analizar plaquetas.
Medicin: Mtodo HEM

Se utilizan dos seales de difraccin de luz de ngulo bajo (2 a 3) y de ngulo alto
(5 a 15) para analizar los hemates.
Utilizando la teora de Mie de la difraccin de la luz en esferas homogneas, la medicin
de la difraccin de la luz de ngulo bajo se convierte en volumen celular y la medicin de
la difraccin de la luz de ngulo alto se convierte en concentracin de hemoglobina.
Los histogramas y citogramas siguientes se utilizan para el anlisis de hemates:
El histograma Flujo HEM muestra el flujo de llegada de clulas al canal HEM/Plaquetas.
El histograma Volumen HEM muestra la distribucin de los hemates segn el volumen
celular.
El histograma HEM CH representa la distribucin de los hemates segn la concentracin
de hemoglobina, independiente del volumen celular.

El histograma HEM HC muestra la distribucin de los hemates segn el contenido de
hemoglobina.
El citograma de difraccin HEM se forma trazando la difraccin de la luz de ngulo alto
(de 5 a 15) en el eje x y la difraccin de la luz de ngulo bajo (de 2 a 3) en el eje y.

El citograma HEM V/HC es una presentacin de los datos del volumen HEM y de la
concentracin de HGB destinada a la evaluacin de la morfologa de los hemates.

La Matriz HEM proporciona los recuentos de clulas y porcentajes de las nueve regiones
del citograma HEM V/HC.
Medicin: Mtodo Plaquetas

La seal de difraccin de luz de ngulo bajo (2 a 3) se amplifica 30 veces, y la seal de
difraccin de luz de ngulo alto (5 a 15) se amplifica 12 veces. Estas seales "de
ganancia alta" se utilizan para analizar plaquetas.
Mtodos
8-37
Utilizando la teora de Mie de la difraccin de la luz en esferas homogneas, la medicin

de la difraccin de la luz de ngulo bajo y ganancia alta se convierte en volumen celular y
la medicin de la difraccin de la luz de ngulo alto y ganancia alta se convierte en ndice
de refraccin (n).
Los histogramas y citogramas siguientes se utilizan para el anlisis de plaquetas:
El histograma Plaquetas X se forma a partir de las seales de difraccin de la luz de
ngulo alto (de 5 a 15) y ganancia alta.

El histograma Plaquetas Y se forma a partir de las seales de difraccin de la luz de
ngulo bajo (de 2 a 3) y ganancia alta.

El histograma de volumen de plaquetas muestra la distribucin de las plaquetas segn
el volumen celular.
El histograma PM plaquetas muestra la distribucin de las plaquetas segn la masa
deshidratada.
El histograma PC plaquetas muestra la distribucin de las plaquetas segn el ndice de
refraccin.
El citograma de difraccin PLQ se forma trazando la difraccin de la luz de ngulo alto
(de 5 a 15) y la ganancia alta en el eje x y la difraccin de la luz de ngulo bajo (de 2 a
3) y la ganancia alta en el eje y.
El citograma PC volumen PLQ se forma trazando el ndice de refraccin de las
plaquetas (PC) en el eje x y el volumen plaquetario en el eje y.
Bibliografa
Tycko DH, Metz MH, Epstein EA, Grinbaum: Flow-cytometric light scattering
measurement of red blood cell volume and hemoglobin concentration. Applied Optics
24(9):1355-1365 (1985)
Histograma Flujo HEM

El histograma Flujo HEM
muestra la uniformidad del
flujo de contaje celular.
.
Histograma de volumen HEM

El histograma Volumen HEM representa la distribucin de los hemates segn el volumen
celular. El histograma tiene un rango de 0 fl a 200 fl.
8-38
Mtodos
Histograma Volumen HEM (muestra normal)

1 Regin microctica
2 Regin normoctica
3 Regin macroctica
4 Marcador de 60 fl
5 Marcador de 120 fl
Las muestras normales tienen una distribucin en forma de campana con un canal modal
de entre 60 fl y 120 fl. El volumen corpuscular medio (VCM) y la amplitud de
distribucin de hemates (IDH) se determinan a partir de este histograma. El VCM es la
media del histograma Volumen HEM. La IDH es el coeficiente de variacin de la
poblacin. El factor de calibracin VCM se ha aplicado a los datos mostrados.
Histograma Volumen HEM (muestra microctica)
1 Regin microctica
2 Regin normoctica
3 Regin macroctica
4 Marcador de 60 fl
En las muestras con cifras mayores de hemates microcticos, la curva del histograma se
desplaza hacia la izquierda para indicar un aumento del porcentaje de clulas con
volmenes inferiores a 60 fl.
Histograma Volumen HEM (muestra macroctica)
1 Regin microctica
2 Regin normoctica
3 Regin macroctica
4 Marcador de 60 fl
En las muestras con cifras mayores de hemates macrocticos, la curva del histograma se
desplaza hacia la derecha para indicar un aumento del porcentaje de clulas con
volmenes superiores a 120 fl.
Mtodos
8-39
Histograma Volumen HEM (anisocitosis)
1 Regin microctica
2 Regin normoctica
3 Regin macroctica
4 Marcador de 60 fl
La IDH se controla como indicacin de anisocitosis y los resultados se marcan con una
alarma si la IDH supera el 16%. Observe que dos tipos de muestras con el mismo valor de
IDH pueden tener grados distintos de microcitosis y macrocitosis.
Histograma HEM CH
El histograma de concentracin de hemoglobina HEM (HEM CH) representa la
distribucin de hemates segn la concentracin de hemoglobina celular. El histograma
tiene un rango de 0 g/dl a 50 g/dl.
Histograma HEM CH (muestra normal)

1 Regin hipocrmica
2 Regin normocrmica
3 Regin hipercrmica
4 Marcador de 28 g/dl
Las muestras normales tienen una distribucin de la concentracin de HGB en forma de

campana con un canal medio de entre 28 g/dl y 41 g/dl. La media de la concentracin de
hemoglobina celular (MCHC) y la amplitud de distribucin de hemoglobina (IDHb) se
obtienen de este histograma. La MCHC es la media del histograma Volumen HEM CH.
La IDHb es la desviacin estndar del histograma HEM CH. El factor de calibracin
MCHC se ha aplicado a los datos mostrados.
8-40
Mtodos
Histograma HEM CH (muestra hipocrmica)

1 Regin hipocrmica
2 Regin normocrmica
3 Regin hipercrmica
En las muestras con cifras mayores de hemates hipocrmicos, la curva del histograma se
desplaza hacia la izquierda para indicar un aumento del porcentaje de clulas con
concentraciones de hemoglobina inferiores a 28 g/dl.
Histograma HEM CH (muestra hipercrmica)
1 Regin hipocrmica
2 Regin normocrmica
3 Regin hipercrmica
En las muestras con cifras mayores de hemates hipercrmicos, la curva del histograma se
desplaza hacia la derecha para indicar un aumento del porcentaje de clulas con
concentraciones de hemoglobina superiores a 41 g/dl.
Histograma HEM CH (muestra con anisocroma Hgb)
1 Regin hipocrmica
2 Regin normocrmica
3 Regin hipercrmica
IDHb proporciona una indicacin de la variacin de la concentracin de HGB y los

resultados se marcan con una alarma si la IDHb supera los 3,4 g/dl. Observe que dos tipos
de muestras con el mismo valor de IDHb pueden tener grados distintos de hipocroma e
hipercroma.
Mtodos
8-41
Histograma HEM HC
El histograma HEM HC
(hemoglobina celular)
representa la distribucin de
hemates segn la cantidad de
hemoglobina presente en cada
clula, independientemente del
volumen celular.
El histograma tiene un rango de 0 picogramos a 100 picogramos.
El contenido de hemoglobina celular (HC) es la media del histograma HEM HC.
La amplitud de distribucin de la hemoglobina celular (IDHC) es la desviacin estndar
del histograma HEM HC.
Citograma de difraccin HEM

El citograma de difraccin HEM es la representacin grfica de dos mediciones de la
difraccin de la luz: la difraccin de ngulo alto (de 5 a 15) se traza en el eje x, y la
difraccin de la luz de ngulo bajo (de 2 a 3) se traza en el eje y.
1 Difraccin de la luz de ngulo bajo (de 2 a 3)

2 Difraccin de la luz de ngulo alto (de 5 a 15)
3 Mapa Mie con HEM
4 Plaquetas detectadas en el mtodo HEM
Utilizando la teora de Mie de la difraccin de la luz en esferas homogneas, las seales

de difraccin de la luz de ngulo alto y bajo de cada una de las clulas se convierten en
valores de concentracin de hemoglobina y volumen.
El mapa de HEM muestra la relacin entre las mediciones de difraccin de luz y las
caractersticas clula a clula de volumen y concentracin de hemoglobina. La cuadrcula
del mapa abarca volmenes HEM entre 30 fl y 180 fl, y concentraciones de hemoglobina
entre 19 g/dl y 49 g/dl.
Para una muestra normal, la poblacin de HEM aparece en el centro del mapa. Sin
embargo, dado que este mapa es no lineal, puede resultar difcil realizar una evaluacin
visual de la morfologa de los hemates. Utilice el citograma V/HC, que proporciona una
presentacin lineal del volumen celular y de la concentracin de hemoglobina.
8-42
Mtodos
Citograma volumen HEM/Hemoglobina (V/HC)

El citograma volumen/concentracin de hemoglobina (V/HC) es una versin lineal del
mapa HEM que aparece en el citograma HEM. En el citograma V/HC, la concentracin
de hemoglobina se traza en el eje x y el volumen celular en el eje y. En este citograma
slo aparecen hemates.
1 Marcador de volumen de 60 fl
2 Marcador de volumen de 120 fl
3 Marcador de HC de 28 g/dl
5 Marcador de HC de 41 g/dl
Los marcadores organizan el citograma en 9 reas bien definidas de morfologa de los

hemates.
En el eje x, los marcadores de concentracin de hemoglobina se fijan en 28 g/dl (3) y
41 g/dl (4).
Los hemates con una concentracin de hemoglobina inferior a 28 g/dl son hipocrmicos,
en tanto las clulas con una concentracin de hemoglobina superior a 41 g/dl son
hipercrmicas.
En el eje y, los marcadores de volumen HEM se fijan en 60 fl (1) y 120 fl (2).
Los hemates con un volumen inferior a 60 fl son microcticos, en tanto que las clulas
con un volumen superior a 120 fl son macrocticas.
Matriz HEM
La Matriz HEM proporciona los contajes de clulas y porcentajes de las nueve regiones
del citograma HEM V/HC.
Mtodos
8-43
NOTA: El anlisis de los histogramas Volumen HEM y HEM CH proporciona un anlisis
cuantitativo de las poblaciones de hemates. Puede obtenerse informacin cualitativa

complementaria sobre estas poblaciones de hemates mediante el anlisis simultneo del
volumen y la concentracin de hemoglobina, utilizando el citograma HEM V/HC.
Puesto que el anlisis del histograma utiliza unos factores de calibracin que no se aplican
al citograma HEM V/HC, puede haber discrepancias entre los valores de la matriz HEM y
los valores %Micro, %Macro, %Hipo e %Hiper correspondientes que se obtienen de los
histogramas basados en el valor de los factores de calibracin. Cuanto ms cerca estn de
1,0 los factores de calibracin VCM y MCHC, menores sern las discrepancias.
Histograma Plaquetas X
El histograma Plaquetas X es una
visualizacin de 100 canales de las
mediciones de difraccin de la luz de
ngulo alto (5 a 15) y ganancia alta que
corresponden al eje x del citograma
difraccin PLQ.
Histograma Plaquetas Y
El histograma Plaquetas Y es una
visualizacin de 100 canales de las
mediciones de difraccin de la luz de
ngulo bajo (2 a 3) y ganancia alta que
corresponden al eje y del citograma
difraccin PLQ.
Histograma de volumen de plaquetas

El histograma vol plaquetas del anlisis
de plaquetas bidimensional muestra la
distribucin de las clulas segn el
volumen. Los datos de volumen se
obtienen del anlisis integrado.
El histograma tiene un rango de 0 fl a 60 fl. Las plaquetas grandes con volmenes de

hasta 60 fl se incluyen en el contaje PLQ.
NOTA: Siempre que la relacin entre fragmentos HEM y plaquetas sea superior a 0,25,
el sistema utilizar el clculo de ajuste logartmico normal para determinar el recuento de

plaquetas, y la curva de ajuste logartmica normal aparecer en el histograma Volumen de
plaquetas. Histograma PM plaquetas
El histograma PM plaquetas del
anlisis de plaquetas bidimensional
muestra la distribucin de las
plaquetas segn la masa
deshidratada de plaquetas (PM).
El histograma tiene un rango de 0 picogramos a 5,0 picogramos.
8-44
Mtodos
Histograma PC plaquetas
El histograma PC Plaquetas del
anlisis de plaquetas bidimensional
muestra la distribucin de las
plaquetas segn el ndice de
refraccin (concentracin del
componente plaquetario [PC]).
El histograma tiene un rango de 0 picogramos a 5,0 picogramos.
Citograma de difraccin PLQ

El citograma de difraccin PLQ es la representacin grfica de dos mediciones de la
difraccin de la luz: la difraccin de ngulo alto (5 a 15) y ganancia alta se traza en el eje x
(A) y la difraccin de la luz de ngulo bajo (2 a 3) y ganancia alta se traza en el eje y (B).
1 Plaquetas
2 Plaquetas grandes
3 Hemates
4 Fragmentos HEM
5 Espectros HEM
Utilizando la teora de Mie de la difraccin de la luz en esferas homogneas, las seales

de difraccin de la luz de ngulo alto y bajo de cada una de las clulas se convierten en
valores de volumen e ndice de refraccin (n).
El mapa PLQ muestra la relacin entre las mediciones de difraccin de luz y las
caractersticas clula a clula de volumen e ndice de refraccin. La cuadrcula del mapa
abarca volmenes entre 0 fl y 30 fl e ndices de refraccin entre 1,3500 g/dl y 1,4000 g/dl.
El contaje de plaquetas incluye plaquetas (1) y plaquetas grandes (2).
Mtodos
8-45
Los fragmentos HEM (4) y los espectros HEM (6) no se incluyen en el contaje de
plaquetas, sino que se recuentan para fines de asignacin de alarmas.
Debido a la ganancia alta utilizada en el mtodo de plaquetas, los HEM aparecen en los
canales de saturacin en la esquina superior derecha del citograma.
Citograma PC volumen PLQ

Clulas mostradas:
1. Plaquetas
2. Hemates
El citograma volumen de plaquetas/ndice de refraccin PC) es

una visualizacin de 100 por 100 canales.
Eje x (A): ndice de refraccin (rango de concentracin del
componente plaquetario [PC]): 0 g/dl a 40 g/dl
Eje y (B): rango del volumen de plaquetas: 0 fl a 60 fl
Anlisis integrado
El anlisis de plaquetas en 2 dimensiones (mtodo 2D-PLQ) se basa en el anlisis
integrado de las mediciones de hemates y plaquetas. El citograma difraccin PLQ se
forma emparejando seales de difraccin de luz adquiridas en ngulo bajo y ganancia alta,
y en ngulo alto y ganancia alta, que se convierten en valores de volumen e ndice de
refraccin. El citograma difraccin PLQ muestra clulas con volmenes de 0 fl a 30 fl.
La identificacin de las clulas y el contaje de las que tienen volmenes superiores a 30 fl
se realiza utilizando el citograma difraccin HEM.
El anlisis integrado se emplea para distinguir plaquetas, plaquetas grandes, hemates,
fragmentos HEM y espectros HEM.
Este ejemplo ilustra cmo se realiza el contaje de plaquetas grandes:
Las plaquetas grandes se identifican en el citograma difraccin PLQ tomando como

base sus valores de ndice de refraccin (1,35 a 1,40) y un volumen superior a 20 fl.
Las plaquetas grandes tambin se identifican en el citograma difraccin HEM (rea 3

ms adelante) tomando como base sus valores de ndice de refraccin (1,35 a 1,40) y
un volumen inferior a 60 fl.
El histograma de volumen de plaquetas contiene plaquetas y plaquetas grandes con

volmenes de hasta 60 fl.
8-46
Mtodos
Difraccin de la luz de ngulo alto

(de 5 a 15) en el eje x (A)
Difraccin de la luz de ngulo bajo
(2 a 3) en el eje y (B)
rea que abarca el citograma
de difraccin PLQ
Fragmentos HEM
Plaquetas grandes
HEM
Espectros HEM
Clculo de los parmetros HEM

Mtodos
Parmetro
Explicacin
HEM
Nmero de hemates x Factores CAL HEM x Factor

de dilucin x Factor de coincidencia-correccin
VCM
Media del histograma Volumen HEM
IDH
100 x (DE del histograma Volumen HEM VCM)
MCHC
Media del histograma HEM CH
IDHb
DE del histograma HEM CH
HC
Media del histograma HEM HC
HCT
(HEM x VCM) 10
HCM
(HGB HEM) x 10
CHCM
(HGB [HEM x VCM]) x 1000
8-47
Otros parmetros
Parmetro
Explicacin
IDHC
DE del histograma HEM HC
Fluctuacin
HEM

% T. inerte
HEM
100 x (Tiempo inerte medido Tiempo de muestreo

medido)
Nivel coinc.
HEM
Nmero de pulsaciones de coincidencia que deben

recortarse
Cont. coinc.
HEM
Contaje de coincidencias en el citograma difraccin HEM
Recuento R
HEM
Nmero de HEM en el citograma difraccin HEM
Contaje P HEM
Nmero de plaquetas en el citograma difraccin HEM
Clulas HEM
vlidas
Nmero de seales vlidas obtenidas de las pulsaciones

en la cubeta de lectura
#MICRO
Contaje celular (30 fl a 60 fl) en el histograma volumen

HEM
%MACRO
%MICRO
%HIPER
%HIPO
PROPORCIN
%MICRO/
%HIPO
100 x
Recuento celular en histograma volumen HEM > 120 fl

Contaje celular total en histograma volumen HEM
100 x
Recuento celular en histograma volumen HEM < 60 fl

Contaje celular total en histograma volumen HEM
100 x
Recuento celular en histograma HEM CH > 41 g/dl

Recuento celular total en histograma HEM CH
100 x
Recuento celular en histograma HEM CH < 28 g/dl

Recuento celular total en histograma HEM CH
%MICRO %HIPO
Clave del parmetro

Factor de dilucin
El factor de dilucin para el canal HEM es 83,33333E-6.

HEM
Recuento de hemates
8-48
Mtodos
VCM
Volumen corpuscular medio

IDH
Amplitud de distribucin del volumen de hemates

MCHC
Media de la concentracin de hemoglobina corpuscular

HC
Contenido de hemoglobina celular

IDHb
Amplitud de distribucin de la concentracin de hemoglobina

HCT
Hematocrito
Nmero de hemates
(Recuento R HEM x Clulas vlidas HEM) (Recuento R HEM + Recuento P HEM)

Recuento R HEM
Nmero de clulas del rea

HEM (1) del citograma
difraccin HEM.
Clulas HEM vlidas

en las cubetas.
Contaje P HEM

de plaquetas (1) del
citograma difraccin HEM.
IDHC
Amplitud de distribucin de la hemoglobina celular

% T. inerte HEM
Mtodos
8-49
Nivel coinc. HEM
Nivel de coincidencia HEM

Cont. coinc. HEM
Recuento de coincidencias HEM

Recuento R HEM
Recuento primario de hemates con el mtodo HEM

Recuento P HEM
Recuento primario de plaquetas con el mtodo HEM

% MACRO
Porcentaje de hemates macrocticos

% MICRO
Porcentaje de hemates microcticos

# MICRO
Nmero de hemates microcticos

% HIPER
Porcentaje de hemates hipercrmicos

% HIPO
Porcentaje de hemates hipocrmicos

Proporcin %Micro/%Hipo
Se ha afirmado que este parmetro es til para diferenciar dos tipos de anemia
microctica.
Bibliografa
DOnofrio G., Zini G., Ricerca B. M., Mancini S. y Mango G.: Automated measurement
of red blood cell microcytosis and hypochromia in iron deficiency and -thalassemia trait.
Arch. Pathol. Lab. Med. 116:84 (1992)
8-50
Mtodos
Clculo de los parmetros de plaquetas

Parmetro
Explicacin
PLQ
Recuento PLQ corregido x Factores CAL HEM

x Factores CAL PLQ x Factor de dilucin
VPM
Media del histograma vol plaquetas
Otros parmetros
Mtodos
Parmetro
Explicacin
PLQ grandes
Plaquetas con volmenes superiores a 20 fl
CMP
Media del histograma PC plaquetas
MPM
Media del histograma PM plaquetas
IDCP
DE del histograma PC plaquetas
Contaje P - 2D
Contaje primario de plaquetas y plaquetas grandes

del anlisis de plaquetas en 2D
PCT
(PLQ x VPM) 10000
IDP
100 x (DE del histograma de volumen de

plaquetas VPM)
PLQ N
Media de los valores del ndice de refraccin slo

para plaquetas
PLQ X
Media de los valores de ngulo alto y ganancia

alta slo para plaquetas
PLQ Y
Media de los valores de ngulo bajo y ganancia

alta slo para plaquetas
IDMP
DE del histograma PM plaquetas
Contaje R - 2D
Contaje primario de HEM, espectros HEM y

fragmentos HEM del anlisis de plaquetas en 2D
Contaje HEM - 2D
Nmero de hemates-2D del anlisis de plaquetas

en 2D x Factores CAL HEM x Factor de dilucin
x Factor de coincidencia-correccin
Fragmentos HEM
Contaje de fragmentos HEM
Espectros HEM
Contaje de espectros HEM

8-51
Clave del parmetro

Factor de dilucin
El factor de dilucin para el canal PLQ es 83,33333E-3.

PLQ
Recuento de plaquetas
VPM
Volumen plaquetario medio

PLQ grandes
El recuento de plaquetas con volmenes superiores a 20 fl se deriva del histograma vol

plaquetas basado en el anlisis integrado.
El recuento de plaquetas grandes est en las mismas unidades seleccionadas para PLQ en
la ventana Configuracin del tipo de unidades de la ficha Configuracin del sistema.
Fragmentos HEM
Este recuento incluye pulsaciones del rea Fragmentos HEM del citograma de difraccin
PLQ que tengan un volumen inferior a 30 fl y un ndice de refraccin superior a 1,400.
1 rea Espectros HEM
2 rea Plaquetas
El recuento de fragmentos HEM est en las mismas unidades seleccionadas para HEM en
la ventana Configuracin del tipo de unidades de la ficha Configuracin del sistema.
Espectros HEM
Este recuento incluye pulsaciones del rea Espectros HEM del citograma de difraccin
PLQ que tengan un ndice de refraccin inferior a 1,350.
1 rea Espectros HEM
2 rea Plaquetas
El recuento de espectros HEM est en las mismas unidades seleccionadas para HEM en la
ventana Configuracin del tipo de unidades de la ficha Configuracin del sistema.
CMP
Concentracin media del componente plaquetario

8-52
Mtodos
MPM
Masa deshidratada media de plaquetas

IDCP
Amplitud de distribucin del componente plaquetario

IDP
Amplitud de distribucin del volumen de plaquetas

IDMP
Amplitud de distribucin de la masa deshidratada de plaquetas

PCT
Crit. plaquetas
Tiempo inerte fraccionario HEM

cubeta de lectura. Mientras el canal HEM/PLQ est ocupado identificando una
determinada pulsacin de la cubeta de lectura, no puede procesar ninguna otra pulsacin
que pudiera producirse. Midiendo este "tiempo inerte", el analizador puede compensar las
pulsaciones perdidas.
Observe que el tiempo inerte del canal HEM/PLQ tiene componentes HEM y plaquetas.
Recuento de plaquetas corregido
El recuento de plaquetas corregido se calcula utilizando el Contaje P-2D, el Contaje R-2D

Tiempo inerte fraccionario HEM y las Clulas vlidas HEM.
Contaje P-2D
Nmero de clulas identificadas como plaquetas y plaquetas grandes. Las plaquetas se

obtienen del citograma de difraccin PLQ y las plaquetas grandes se obtienen del anlisis
integrado.
Contaje R-2D
Recuento de HEM, espectros HEM y fragmentos HEM que se obtiene del anlisis
integrado.
Nmero de hemates-2D
(Contaje R-2D x Clulas vlidas HEM) (Contaje R-2D + Contaje P-2D)
Anlisis HEMN
Descripcin del mtodo HEMN
El mtodo de anlisis ADVIA 22120/2120i/22120/2120ii HEMN genera recuentos
HEMN para muestras de sangre total con 200 o ms HEMN/l o con un 2% de HEMN
como mnimo con un recuento de LEU de 3000/l como mnimo.
El mtodo genera un recuento de HEMN absoluto (10 9 /l) y un recuento porcentual
(#HEMN/100 LEU). Adems, corrige el recuento de LEU para HEMN, vuelve a calcular
la frmula LEU, %MN y %PMN. Tambin estn disponibles los recuentos no corregidos,
designados con una u minscula.
NOTA: Los resultados del mtodo HEMN slo estn disponibles para muestras que se
hayan procesado en modo REC/FOR o REC/FOR/RETIS.
Mtodos
8-53
Citograma PEROX con ubicacin de

HEMN y lnea no teida
Citograma BASO con ubicacin de

HEMN
Este mtodo identifica HEMN mediante el tamao nuclear en el canal Peroxidasa y

mediante la densidad nuclear en el canal Basfilos/lobularidad.
En el rea no teida del citograma del canal Peroxidasa, los ncleos HEMN se ubican
entre el ruido y los linfocitos. Suelen formar poblaciones distintas, las cuales se analizan
para generar recuentos.
En el citograma del canal Basfilos/lobularidad, los ncleos HEMN se ubican en el rea
polimorfonuclear en lugar de un rea mononuclear porque son ms densos que los ncleos
de los linfocitos o los monocitos. Dado que no son ncleos de clulas polimorfonucleares,
la diferencia entre el nmero de ncleos de esta rea y la suma de neutrfilos y eosinfilos
en le canal Peroxidasa puede equivaler al recuento HEMN. Esta diferencia se denomina
recuento "Barox" (Baso / Perox).
El mtodo genera cuatro recuentos HEMN para cada muestra.
Recuento Histo
El recuento HEMN del anlisis del rea no teida del histograma del eje Y del canal
Peroxidasa
Recuento gausiano
El recuento HEMN obtenido de un ajuste gausiano en la seccin HEMN del rea no

teida del eje Y del canal Peroxidasa
Recuento residual
El recuento HEMN obtenido mediante la resta del ruido y los linfocitos del rea no teida
del histograma del eje Y del canal Peroxidasa
Recuento Barox
El recuento HEMN obtenido de la ecuacin #HEMN = #PMN - #NEUT - #EOS

A continuacin, el sistema utiliza una serie de reglas de seleccin para determinar qu
recuentos HEMN, si lo hay, se van a generar.
8-54
Mtodos

El histograma de enumeracin HEMN es
una visualizacin de 100 canales de las
mediciones de difraccin de luz y se
corresponde con el rea no teida del
histograma del eje Y del canal Peroxidasa.
Esta visualizacin del anlisis HEMN
muestra las superposiciones de:
Contaje no teidas
Contaje PLQ
HEMN Gauss Fij
HEMN Residual
Contaje Linf
El histograma tambin incluye reglas para

designar los recuentos Histo y residual.
Estas reglas aparecen slo si el recuento
Histo o residual se seleccionan en el
recuento HEMN.
Histograma de enumeracin
HEMN
Clculo de los parmetros HEMN para los informes

El sistema corrige el recuento LEU generado si se detectan HEMN.
Recuento Histo,
residual o
gausiano
WBCu
% NRBC
1+
100
Recuento Barox
% Neut + % Eos
% MN + % Baso
WBCP +
+ WBCB +
100
100
Mtodo Reticulocitos
Las reacciones citoqumicas de reticulocitos consisten en dos pasos:
Paso 1 Los HEM y las plaquetas se esferizan isovolumtricamente con el reactivo
ADVIA 2120/2120i RETIS automtico.

Paso 2 Los reticulocitos se tien de forma diferente segn su contenido de RNA.
ADVIA 2120/2120i RETIS automtico

ADVIA 2120/2120i RETIS automtico, consulte el Captulo 8.

El reactivo ADVIA 2120/2120i RETIS automtico contiene un detergente dipolar (agente
tensioactivo) que esferiza los hemates isovolumtricamente. Tambin contiene un
colorante catinico, Oxazina 750, que tie las clulas en funcin de su contenido de RNA.
Mtodos
8-55
Medicin
A travs de la cubeta de lectura pasa un volumen constante de la suspensin de clulas
procedente de la cmara de reaccin retis y en ella se miden las seales de la difraccin
de la luz de ngulo bajo (de 2 a 3) y alto (de 5 a 15) y la absorcin de cada clula.
El reactivo ADVIA 2120/2120i ENVOLVENTE/ACLARANTE envuelve la corriente
de muestra cuando los dos lquidos pasan por la cubeta de lectura.
Las seales de difraccin de la luz de ngulo bajo y de ngulo alto son proporcionales al
tamao de las clulas y a la concentracin de hemoglobina. La absorcin de luz es
proporcional al contenido de RNA. Los reticulocitos teidos absorben ms luz que los
HEM maduros.
Las dos seales de difraccin de la luz y la seal de absorcin se detectan, se amplifican
electrnicamente y se separan en seis seales.
Una de las seales de difraccin de la luz de ngulo bajo se amplifica 28 veces.
Una de las seales de difraccin de la luz de ngulo alto se amplifica 12 veces.
Una de las seales de absorcin se amplifica 33 veces.
Despus del procesado dispondr de la siguiente informacin:
El histograma de flujo RETIS muestra el flujo de llegada de clulas al canal RETIS.
El histograma de fluctuacin RETIS Abs muestra la absorcin media a intervalos de
200 milisegundos.
El histograma RETIS Abs muestra la distribucin compuesta de los HEM maduros y
de los reticulocitos en funcin de sus valores de absorcin.
El histograma de volumen RETIS muestra la distribucin compuesta de los HEM
maduros y de los reticulocitos en funcin de su volumen, con independencia de la
concentracin de hemoglobina.
El histograma CH RETIS muestra la distribucin compuesta de los HEM maduros y de
los reticulocitos en funcin de la concentracin de hemoglobina, con independencia del
volumen celular.
El histograma HC RETIS muestra la distribucin compuesta de los HEM maduros y de
los reticulocitos en funcin del contenido de hemoglobina (hemoglobina celular).
El citograma de absorcin de difraccin RETIS se elabora a partir de los datos
emparejados de difraccin de la luz de ganancia baja y ngulo alto y de absorcin de
ganancia alta. Los umbrales especficos de la muestra separan las poblaciones de clulas.
El citograma de absorcin de difraccin RETIS se forma representando la difraccin
de la luz de ngulo alto y ganancia baja en el eje x y la difraccin de la luz de ngulo bajo
y ganancia baja en el eje y.
El citograma RETIS V/HC proporciona una representacin del volumen celular y de la
concentracin de hemoglobina.
8-56
Mtodos
Nomenclatura del mtodo Reticulocitos

Maduros (m), reticulocitos (r), aceptadas (g)
Las letras minsculas m, r y a se utilizan normalmente en los parmetros de reticulocitos
para identificar una poblacin especfica.
Por ejemplo: VCMm, VCMr y VCMg se refieren al volumen celular medio para las
poblaciones de HEM maduros, reticulocitos y clulas aceptadas, respectivamente.
"Clulas aceptadas" se refiere a la poblacin total de HEM que contiene tanto HEM
maduros como reticulocitos.
Poblaciones celulares negativa frente a positiva
Dado que los reticulocitos tienen RNA y se tien con el reactivo ADVIA 2120/2120i
RETIS automtico, constituyen la poblacin de clulas positivas. Los HEM maduros no
se tien y son la poblacin de clulas negativas.
Fraccin de reticulocitos inmaduros
La fraccin de reticulocitos inmaduros (IFR) es un trmino descriptivo recomendado en el
documento del NCCLS H44-A "Methods for Reticulocyte Counting: Flow Cytometry and
Supravital Dyes; Approved Guideline" para sustituir a un trmino utilizado anteriormente,
el ndice de maduracin de los reticulocitos (IMR).
Se calculan dos parmetros de la IFR: IFR-A y IFR-A+M.
Histograma de flujo RETIS

El histograma de flujo
RETIS muestra la
uniformidad del flujo de
recuento celular.
Los datos del histograma de flujo constan de 50 puntos, tomando uno cada
200 milisegundos. Cada punto representa el nmero de clulas vlidas contadas
durante los ltimos 200 milisegundos.
Histograma de fluctuacin RETIS Abs

Los datos del histograma de
fluctuacin RETIS Abs constan
de 50 puntos, tomando uno cada
200 milisegundos. Cada punto
representa la absorcin media de los
Este histograma proporciona una indicacin visual de la "fluctuacin" de la seal de
absorcin para vigilar el funcionamiento del lser. La oscilacin del lser puede provocar
una presentacin errtica.
Mtodos
8-57
Histograma RETIS Abs

El histograma RETIS Abs
representa la distribucin de
HEM maduros y reticulocitos
segn sus valores de absorcin
corregidos.
La correccin de la absorcin compensa la deriva en el sistema ptico del canal de
absorcin y la luz dispersada que no es recogida.
Histograma de volumen RETIS

El histograma de volumen RETIS representa las distribuciones compuestas de los HEM
maduros y de los reticulocitos solamente por el tamao celular. El histograma tiene un
rango de 0 fl a 200 fl. Los datos mostrados incluyen el factor de calibracin del MCVg.
Poblacin de HEM
maduros (rojo)
Poblacin de reticulocitos
(azul)
Parmetros del histograma de volumen RETIS
8-58
%MACROr
Porcentaje de la poblacin de reticulocitos con

volmenes celulares superiores a 120 fl.
%MACROm
Porcentaje de la poblacin de HEM maduros

con volmenes celulares superiores a 120 fl.
%MACROg
Porcentaje de la poblacin de clulas aceptadas

con volmenes celulares superiores a 120 fl.
%MICROr

volmenes celulares inferiores a 60 fl.
%MICROm
Porcentaje de la poblacin de HEM maduros

con volmenes celulares inferiores a 60 fl.
%MICROa

con volmenes celulares inferiores a 60 fl.
VCMr
El volumen corpuscular medio es la media del

histograma de volumen RETIS para la
poblacin de reticulocitos.
VCMm

histograma de volumen RETIS para la
poblacin de HEM maduros.
VCMg

histograma de volumen RETIS para las clulas
aceptadas.
Mtodos
Delta VCM
VCMr - VCMm
IDHr
La amplitud de distribucin de hemates es el

coeficiente de variacin (CV) del histograma
de volumen RETIS (canales 15 a 99) para la
IDHm

de volumen RETIS (canales 15 a 99) para la
IDHg

de volumen RETIS (canales 15 a 99) para las
clulas aceptadas.
Delta IDH
IDHr - IDHm
Histograma CH RETIS
El histograma de concentracin de hemoglobina RETIS (CH RETIS) representa las
distribuciones compuestas de los HEM maduros y de los reticulocitos solamente en
funcin de la concentracin de hemoglobina celular. El histograma tiene un rango de
0 g/dl a 50 g/dl. Los datos mostrados incluyen el factor de calibracin del MCHCa.
Poblacin de HEM maduros (rojo)
Poblacin de reticulocitos (azul)
Parmetros del histograma CH RETIS
Mtodos
%HIPERr

concentracin de hemoglobina celular mayor que
41 g/dl.
%HIPERm
Porcentaje de la poblacin de HEM maduros con

concentracin de hemoglobina celular mayor que
41 g/dl.
%HIPERa

con concentracin de hemoglobina celular mayor
que 41 g/dl.
%HIPOr

concentracin de hemoglobina celular menor que
28 g/dl.
%HIPOm
Porcentaje de la poblacin de HEM maduros con

concentracin de hemoglobina celular menor que
28 g/dl.
8-59
%HIPOa

con concentracin de hemoglobina celular menor
que 28 g/dl.
MCHCr
La media de la concentracin de hemoglobina

celular es la media del histograma CH RETIS
para la poblacin de reticulocitos.
CHCMm

para la poblacin HEM.
MCHCa

para la poblacin de clulas aceptadas.
Delta MCHC
MCHCr - MCHCm
IDHbr
La amplitud de distribucin de la hemoglobina es

la desviacin estndar (DE) del histograma CH
RETIS para la poblacin de reticulocitos.
IDHbm

RETIS para la poblacin HEM madura.
IDHba

RETIS para la poblacin de clulas aceptadas.
Delta IDHb
IDHbr - IDHbm
Histograma HC RETIS
El histograma de hemoglobina celular RETIS (HC RETIS) representa las distribuciones
compuestas de los HEM maduros y de los reticulocitos en funcin del peso o masa real de
hemoglobina presente en cada clula. El histograma tiene un rango de 0 pg a 100 pg.
Poblacin de HEM maduros (rojo)
Poblacin de reticulocitos (azul)
Parmetros del histograma HC RETIS
8-60
%HCr ALTO
Porcentaje de la poblacin de reticulocitos

con hemoglobina celular superior a 31 pg.
%HCm ALTO
Porcentaje de la poblacin de HEM

maduros con hemoglobina celular superior
a 31 pg.
Mtodos
%HCg ALTO
Porcentaje de la poblacin de clulas

aceptadas con hemoglobina celular superior
a 31 pg.
%HCr BAJO
Porcentaje de la poblacin de reticulocitos

con hemoglobina celular inferior a 27 pg.
%HCm BAJO
Porcentaje de la poblacin de HEM

maduros con hemoglobina celular inferior a
27 pg.
%HCg BAJO
Porcentaje de la poblacin de clulas

aceptadas con hemoglobina celular inferior
a 27 pg.
HCr
La media de la hemoglobina celular es la

media del histograma HC RETIS para la
HCm

media del histograma HC RETIS para la
HCg

media del histograma HC RETIS para las
clulas aceptadas.
Delta HC
HCr - HCm
IDHCr
La amplitud de distribucin de la
hemoglobina celular es la desviacin
estndar (DE) del histograma HC RETIS
IDHCm
para la poblacin de HEM maduros.
IDHCg
para las clulas aceptadas.
IDHC Delta
IDHCr - IDHCm
Citograma de absorcin de difraccin RETIS

El citograma de absorcin de difraccin RETIS es la representacin grfica de las
medidas de absorcin y difraccin de la luz: la absorcin, ganancia alta (maduracin
celular) se representa en el eje x, y la difraccin de la luz de ngulo alto, ganancia baja
(tamao celular) se representa en el eje y.
Mtodos
8-61
1 Umbral plaquetas RTC

2 Umbral de coincidencia RTC
3 Umbral RTC
4 Umbral RTC bajo/medio
5 Umbral RTC medio/alto
A HEM maduros
B Retis de absorcin baja
C Retis de absorcin media
D Retis de absorcin alta
E Plaquetas
F Pulsaciones de coincidencia
Los dos umbrales del eje y (1)(2) se establecen de la manera siguiente:
1. El analizador busca el valor modal de la difraccin entre los canales 10 y 99 en el eje y.
2. Se calcula el canal de la media y la desviacin estndar (DE).
3. El umbral de plaquetas RTC (1) se establece en el canal de la media menos 3,5 DE
para separar las plaquetas de los HEM maduros y los reticulocitos.
4. El umbral de plaquetas RTC (2) se establece en el canal de la media ms 3,5 DE para
separar las clulas coincidentes de los HEM maduros y los reticulocitos.
El umbral RTC (3) del eje x se establece de la manera siguiente:
1. El analizador busca el modo absorcin entre los canales 2 y 25 en el eje x.
2. Se calcula la desviacin estndar (DE) de los seis canales a cada lado del valor modal.
3. El umbral RTC se establece en 3,2 DE desde el canal del valor modal para separar los
HEM maduros de los reticulocitos.
Se establecen otros dos umbrales (4)(5) en el eje x para separar la poblacin de
reticulocitos en funcin de sus etapas de maduracin. Los reticulocitos ms jvenes tienen
las cantidades mayores de RNA (absorcin) y aparecen ms distantes en el eje x.
1. El canal del umbral RTC se resta de 75 y la diferencia resultante se divide entre tres.
2. El umbral RTC bajo/medio (4) se establece en el canal del umbral RTC ms el valor
calculado en el paso 1.
3. El umbral RTC medio/alto (5) se establece en el canal del umbral RTC bajo/medio
ms el valor calculado en el paso 1.
8-62
Mtodos
Citograma V/CH RETIS

En el citograma V/HC, la
concentracin de
hemoglobina se representa
en el eje x, y el volumen
celular en el eje y.
Las clulas identificadas
como HEM maduros son
rojas, mientras que las
clulas identificadas como
reticulocitos son de color
azul verdoso.
Citograma de difraccin RETIS

El citograma de difraccin RETIS es la representacin grfica de dos mediciones de la
difraccin de la luz: la difraccin de la luz de ngulo alto y ganancia baja se representa en
el eje x, y la difraccin de la luz de ngulo bajo y ganancia baja se representa en el eje y.
Las clulas identificadas como HEM maduros son de color rojo, mientras que las clulas
identificadas como reticulocitos son de color azul verdoso.
Utilizando la teora de Mie de la difraccin en esferas homogneas, las seales de

difraccin de la luz de ngulo alto y bajo de cada una de las clulas se convierten en
valores de concentracin de hemoglobina y volumen. Los HEM tienen volmenes
celulares de entre 30 fl y 180 fl, y concentraciones de hemoglobina de entre 19 g/dl y
49 g/dl.
Bibliografa
Tycko DH, Metz MH, Epstein EA, Grinbaum: Flow-cytometric light scattering
measurement of red blood cell volume and hemoglobin concentration. Applied Optics
24(9):1355-1365 (1985)
Mtodos
8-63
Clculo de los parmetros RETIS

Parmetro
Explicacin
#Retis
HEM x (%Retis 100) x 1000
%Retis
100 x (Recuento RETIS n clulas aceptadas

RTC) x % factor cal %RETIS
HCr
Media del histograma HC RETIS para la

poblacin de reticulocitos
Parmetros del sistema

Parmetro
Explicacin
RTC HEM
Recuento HEM
Fluctuacin RTC

% Tiempo inerte RTC
100 x (Tiempo inerte medido

Tiempo de muestreo medido)
% Ruido RTC
100 x (Clulas atpicas n clulas

analizadas RTC)
Absorcin media
Media del histograma RETIS Abs para

la poblacin de reticulocitos
Recuento de clulas
ABS bajo
Recuento en los canales 1 a 3 del eje x

del citograma de absorcin de
difraccin RETIS
Moda ABS
Canal modal de la poblacin de

absorcin
Clulas RTC vlidas
Nmero de seales vlidas obtenidas

de las pulsaciones en la cubeta de
lectura
Otros parmetros
8-64
Parmetro
Explicacin
MCHCr
Media del histograma CH RETIS para

la poblacin de reticulocitos
VCMm
Media del histograma de volumen

RETIS para la poblacin madura
Mtodos
Parmetro
Explicacin
VCMr
Media del histograma de volumen

RETIS para la poblacin de
reticulocitos
N HEM neg
Nmero de HEM maduros
%HEM neg
100 x (n HEM neg n clulas

aceptadas RTC)
Recuento RETIS
Nmero de pulsaciones de reticulocitos
NRetisB
Nmero de reticulocitos de absorcin

baja
%RetisB
100 x (nRetisB Recuento RETIS)
NRetisM

media
%RetisM
100 x (nRetisM Recuento RETIS)
NRetisA

alta
%RetisA
100 x (nRetisA Recuento RETIS)
IFR-A
100 x (nRetisA Recuento RETIS)
IFR-M+A
100 x ([nRetisA + nRetisM]

Recuento RETIS)
Media RTC X
Media del canal x del citograma de

difraccin RETIS
Media RTC Y
Media del canal y del citograma de

difraccin RETIS
N clulas RTC
adquiridas
Nmero de seales vlidas obtenidas
N clulas RTC
analizadas
Clulas del citograma de difraccin

RTC con valores de volumen y
hemoglobina no iguales a cero y que no
se encuentran en el canal 99
N clulas RTC
aceptadas
N HEM neg + Recuento Retis dentro

de los lmites umbral
Clulas con pendiente

negativa
Pendiente de la poblacin negativa

(HEM maduros) con respecto al eje y
del citograma de absorcin de
difraccin RETIS
Clave del parmetro

#RETIS
Nmero absoluto de reticulocitos

%RETIS
Porcentaje de reticulocitos
MCHCr
Media de la concentracin de hemoglobina celular de los reticulocitos

Mtodos
8-65
HCr
Contenido de hemoglobina celular de los reticulocitos

VCMm
Volumen celular medio de la poblacin madura

VCMr
Volumen celular medio de la poblacin de reticulocitos

HEM
El sistema utiliza siempre el recuento HEM del mtodo HEM/plaquetas, aunque se haya
procesado una muestra con una selectividad de slo reticulocitos.
RTC HEM
Recuento de hemates con el mtodo Reticulocitos. El recuento RTC HEM se calcula de

la misma forma que el recuento de HEM, a partir del mtodo HEM/plaquetas.
% T. inerte HEM
% Ruido RTC
Porcentaje de pulsaciones de las reas atpicas.

Clulas atpicas
El recuento de clulas
atpicas incluye clulas con
valores altos de difraccin
por debajo del umbral de
RTC plaquetas y clulas con
valores altos de difraccin
por encima del umbral de
coincidencia RTC.
Clulas RTC aceptadas
Nmero de clulas entre los

umbrales de plaquetas RTC
y coincidencia RTC en el
citograma de absorcin de
difraccin RETIS
excluyendo el canal 99.
8-66
Mtodos
HEM neg.

de HEM maduros (1) del
citograma de absorcin de
difraccin RETIS.
# HEM neg
Recuento de hemates maduros

% HEM neg
Porcentaje de hemates maduros

Nmero de reticulocitos en la poblacin aceptada
Nmero total de clulas

de las tres reas de
reticulocitos del citograma
de absorcin de difraccin
RETIS.
Recuento RETIS
Recuento de reticulocitos en la poblacin aceptada

Nmero de reticulocitos de absorcin baja
Nmero de clulas
aceptadas (1) entre los
umbrales RTC y RTC
bajo/medio del citograma
de absorcin de difraccin
RETIS.
NRetisB
Recuento de reticulocitos de absorcin baja

Mtodos
8-67
%RetisB
Porcentaje de reticulocitos de absorcin baja

Nmero de reticulocitos de absorcin media
Nmero de clulas aceptadas

(1) entre los umbrales RTC
bajo/medio y RTC medio/alto
del citograma de absorcin
de difraccin RETIS.
NRetisM
Recuento de reticulocitos de absorcin media

%RetisM
Porcentaje de reticulocitos de absorcin media

Nmero de reticulocitos de absorcin alta
Nmero de clulas
aceptadas (1) a la derecha
del umbral RTC medio/alto
del citograma de absorcin
de difraccin RETIS.
NRetisA
Recuento de reticulocitos de absorcin alta

%RetisA
Porcentaje de reticulocitos de absorcin alta
8-68
Mtodos
Informacin normativa
INTRODUCCIN AL MTODO.................................................................................. 4
INTRODUCCIN ........................................................................................................................ 4
RELACIN DE CONTENIDOS...................................................................................................... 4
RECOGIDA Y PREPARACIN DE MUESTRAS .............................................................................. 4
CALIBRADORES Y PRODUCTOS DE CONTROL ........................................................................... 5
REACTIVOS AUXILIARES .......................................................................................................... 8
FUNCIONAMIENTO ................................................................................................................... 8
CLCULO DE LOS RESULTADOS ............................................................................................... 9
INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS ................................................................................... 9
REQUISITOS PARA LA ELIMINACIN DE DESECHOS ................................................................ 10
ANLISIS DE RESIDUOS .......................................................................................................... 10
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA ............................................................... 13
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: USO PREVISTO ...................................... 14
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: PRINCIPIOS DEL PROCEDIMIENTO ........ 14
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: REACTIVOS .......................................... 14
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: CONSERVACIN Y ESTABILIDAD ......... 15
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: MANIPULACIN DE LAS MUESTRAS ..... 15
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: MATERIALES NECESARIOS
NO INCLUIDOS......................................................................................................................... 15
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: PROCEDIMIENTO .................................. 15
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: CONTROL DE CALIDAD......................... 15
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: AJUSTE DE GANANCIA ......................... 16
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: CALIBRACIN ...................................... 16
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: RESULTADOS ....................................... 17
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: LIMITACIONES DEL
PROCEDIMIENTO ..................................................................................................................... 17
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: VALORES PREVISTOS ........................... 17
INFORMACIN SOBRE LOS MTODOS DEL SISTEMA: CARACTERSTICAS DEL TEST ............... 17
REFERENCIA CRUZADA DEL DOCUMENTO M29-A3 DEL CLSI
Y DE LOS TEMAS DE MTODOS DE SIEMENS................................................... 19
MTODO REC.............................................................................................................. 22
USO PREVISTO ........................................................................................................................ 22
PRINCIPIOS DEL PROCEDIMIENTO ........................................................................................... 23
CONCENTRACIN DE HEMOGLOBINA..................................................................................... 24
REACTIVOS ............................................................................................................................. 24
CONSERVACIN Y ESTABILIDAD ............................................................................................ 28
AJUSTE DE GANANCIA ............................................................................................................ 28
CALIBRACIN......................................................................................................................... 28
MANIPULACIN DE LAS MUESTRAS ....................................................................................... 29
MATERIALES NECESARIOS NO INCLUIDOS ............................................................................. 30
PROCEDIMIENTO .................................................................................................................... 30
CONTROL DE CALIDAD ........................................................................................................... 30
RESULTADOS .......................................................................................................................... 30
LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO ..................................................................................... 31
VALORES PREVISTOS.............................................................................................................. 31
CARACTERSTICAS DEL TEST: IMPRECISIN .......................................................................... 32
CARACTERSTICAS DEL TEST: DATOS DE CORRELACIN ....................................................... 33
CARACTERSTICAS DEL TEST: CONTAMINACIN POR ARRASTRE .......................................... 33
CARACTERSTICAS DEL TEST: RANGO ANALTICO ................................................................. 34
9-1
MTODO LCR.............................................................................................................. 35
USO PREVISTO ........................................................................................................................ 35
REACTIVO............................................................................................................................... 36
CALIBRACIN......................................................................................................................... 37
PROCEDIMIENTO PARA EL ANLISIS DE MUESTRAS DE LCR................................................. 38
RESULTADOS .......................................................................................................................... 41
SUSTANCIAS INTERFERENTES ................................................................................................ 42
CARACTERSTICAS DEL TEST: PRECISIN .............................................................................. 43
CARACTERSTICAS DEL TEST: EXACTITUD ............................................................................ 44
RECUENTO LCR HEM........................................................................................................... 44
MTODO LEU FOR..................................................................................................... 47
USO PREVISTO ........................................................................................................................ 47
REACTIVOS ............................................................................................................................. 49
CALIBRACIN......................................................................................................................... 51
PROCEDIMIENTO .................................................................................................................... 53
RESULTADOS .......................................................................................................................... 53
MTODO RETICULOCITOS..................................................................................... 56
USO PREVISTO ........................................................................................................................ 56
REACTIVOS ............................................................................................................................. 57
CALIBRACIN......................................................................................................................... 59
PROCEDIMIENTO .................................................................................................................... 60
RESULTADOS .......................................................................................................................... 61
9-2

MTODO RESUMEN DE DATOS ............................................................................. 64
DATOS DEL MTODO REC ..................................................................................................... 64
DATOS DEL MTODO FOR LEU ............................................................................................ 65
DATOS DEL MTODO RETIS.................................................................................................. 66
9-3
Introduccin al mtodo
Introduccin
La introduccin a los mtodos describe los tipos de informacin contenidos en
los mtodos de anlisis del sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i.
NOTA: A menos que se indique lo contrario, los datos de rendimiento se
obtuvieron empleando aparatos ADVIA 2120/2120i, software, reactivos,

patrones y controles diseados para (o destinados a) ser utilizados en el sistema
hematolgico ADVIA 2120/2120i.
Relacin de contenidos
La introduccin contiene informacin sobre los reactivos auxiliares, los controles
y los calibradores del sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i.
Los procedimientos necesarios para la preparacin, utilizacin y conservacin
de los reactivos del mtodo empleado por el sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i aparecen en el tema del mtodo correspondiente.
Recogida y preparacin de muestras

Todos los productos u objetos que entren en contacto con lquidos

corporales de origen humano o animal debern manipularse, antes y
despus de su limpieza, como si fueran capaces de transmitir
enfermedades infecciosas. Use proteccin facial, guantes e
El usuario debe seguir las recomendaciones para prevenir la
transmisin de agentes infecciosos en centros de atencin sanitaria
conforme a las directrices para muestras potencialmente infecciosas
descritas en Protection of Laboratory Workers from Infectious
Disease Transmitted by Blood, Body Fluids, and Tissue, 2d edition;
Approved Guideline (1997), documento M29-A del National
Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este
documento contiene informacin completa sobre la proteccin del
usuario y puede utilizarse como material de referencia para
instrucciones sobre la seguridad en laboratorios.
Consulte el boletn de informacin titulado "Sample Handling Guidelines"
(publicacin n TN9-5729-31).
Recoja las muestras en un tubo de recogida de sangre o en un dispositivo de
recogida de micromuestras de sangre que contenga EDTA como anticoagulante.
Refrigere las muestras de sangre a una temperatura de 2C a 8C si no se van a
analizar en las 8 horas siguientes a la flebotoma.
No analice las muestras en fro!
Deje que la muestra se equilibre a temperatura ambiente antes de hacer la mezcla.

No caliente la muestra ponindola a bao Mara o en una incubadora a 37C.
9-4
PRECAUCIN: Si la muestra de sangre total se lleva

rpidamente a temperatura ambiente, se produce una fuerte
tendencia a la agregacin plaquetaria al hacer la mezcla.
No utilice muestras de sangre total que hayan sido

congeladas anteriormente. La congelacin de la sangre
puede alterar la estructura celular y causar recuentos de
clulas anmalos.
A menos que se indique lo contrario, la muestra no requiere un tratamiento
especial. Sin embargo, las muestras deben recogerse en el tubo de recogida
especificado y mezclarse con suavidad pero a conciencia en el momento de la
recogida y de nuevo antes del muestreo.
Calibradores y productos de control

PRECAUCIN! POSIBLE PELIGRO BIOLGICO
Contiene material de origen humano. Aunque cada unidad

donante de suero o plasma humano utilizada en la fabricacin de
este producto ha sido probada y ha resultado no reactiva para el
antgeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), el anticuerpo
del virus de la hepatitis C (VHC) y el anticuerpo del VIH-1/2 por
mtodos aprobados por la FDA, todos los productos fabricados
utilizando material de origen humano deben ser manipulados
como si fueran potencialmente infecciosos. Debido a que ningn
mtodo de anlisis puede ofrecer una garanta completa de la
ausencia de los virus de la hepatitis B o C, VIH u otros agentes
infecciosos, estos productos deben manejarse de acuerdo con las
buenas prcticas de laboratorio establecidas.
Siemens suministra calibradores y productos de control para su uso con el
sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i.
Para obtener ms informacin, consulte la tarifa de precios actual y el prospecto
del producto.
Control hematolgico anormal 1 ADVIA 120 TESTpoint 3 en 1
Nmero de
Smbolo
Contenido
Cantidad
producto
(ml)
09459683
T03-4417-54
Control
hematolgico
anormal 1
4 x 4,0 ml
T03-4417-01
Control
hematolgico
anormal 1
4,0 ml
9-5
Control hematolgico anormal 2 ADVIA 120 TESTpoint 3 en 1

Nmero de
Smbolo
Contenido
Cantidad
producto
(ml)
03410380
T03-4418-54
Control hematolgico
anormal 2
4 x 4,0 ml
T03-4418-01
Control hematolgico
anormal 2
4,0 ml
Control hematolgico normal ADVIA 120 TESTpoint 3 en 1

Nmero de
Smbolo
Contenido
Cantidad
producto
(ml)
01964346 T03-4416-54
-
T03-4416-01
Control hematolgico
normal
4 x 4,0 ml
Control hematolgico
normal
4,0 ml
Control hematolgico ADVIA 120 TESTpoint alto

Nmero de
Smbolo
Contenido
Cantidad
producto
(ml)
08822644 T03-3688-54
-
T03-3688-01
Control hematolgico
alto
4 x 4,0 ml
Control hematolgico
alto
4,0 ml
Control hematolgico ADVIA 120 TESTpoint bajo

Nmero de
Smbolo
Contenido
Cantidad
producto
(ml)
00848547 T03-3686-54
-
T03-3686-01
Control hematolgico
bajo
4 x 4,0 ml
Control hematolgico
bajo
4,0 ml
Control hematolgico ADVIA 120 TESTpoint normal

Nmero de
Smbolo
Contenido
Cantidad
producto
(ml)
05147873 T03-3687-54
9-6
T03-3687-01
Control
hematolgico
normal
4 x 4,0 ml
Control
hematolgico
normal
4,0 ml
Calibrador hematolgico ADVIA 120 SETpoint

Nmero de
Smbolo
Contenido
Cantidad
producto
(ml)
09170071 T03-3685-52
-
T03-3685-01
ADVIA 120 OPTIpoint

Nmero de
Contenido
producto
04408568 T03-3682-54
-
T03-3682-01
Calibrador
hematolgico
2 x 6,1 ml
Calibrador
hematolgico
6,1 ml
Cantidad
(ml)
OPTIpoint
4 x 6,0 ml
OPTIpoint
6,0 ml
NOTA: Los productos de control para el mtodo LCR y el mtodo Reticulocitos
se describen en esas secciones.

Mtodos de asignacin de valores de calibradores y controles
Todos los valores objetivo asignados al calibrador hematolgico ADVIA
SETpoint y a los controles hematolgicos ADVIA TESTpoint se corresponden
con los procedimientos recomendados por el NIST, el ICSH o el NCCLS o con
procedimientos y materiales de referencia aprobados.
Los recuentos de referencia de hemates (HEM) y leucocitos (LEU) se realizan
utilizando el mtodo recomendado con un impedancimetro con apertura de un
solo canal. Las macrodiluciones de 1:500 para LEU y 1:50.000 para HEM RBC
se realizan utilizando material de vidrio de clase A. El recuento de plaquetas
(PLQ) de referencia se realiza utilizando un hemocitmetro y microscopia con
contraste de fase. La macrodilucin para PLQ es 1:125 utilizando oxalato de
amonio al 1 % como diluyente. El mtodo de referencia de la hemoglobina se
realiza utilizando el mtodo estndar aprobado por el NCCLS H-15A con los
patrones de hemoglobina certificados correspondientes al ICSH. El
microhematocrito de referencia se realiza utilizando el mtodo estndar aprobado
del NCCLS H-7A con EDTA tripotsico como anticoagulante.
Los valores objetivo especficos del sistema (SSV) se asignan al calibrador
hematolgico ADVIA 120 SETpoint y a los controles hematolgicos
ADVIA 120 TESTpoint analizando cada lote en un sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i que se calibr con muestras de sangre total, fresca y normal
que tenan asignados valores de HEM, LEU, Plq, Hct y Hgb utilizando los
mtodos descritos anteriormente.
9-7
Los valores de ADVIA 120 OPTIpoint se asignan utilizando un sistema

hematolgico ADVIA 2120/2120i despus de la normalizacin del sistema con
tres aceites de referencia. El ndice de refraccin para cada aceite se determina
con un refractmetro calibrado con patrones NIST. El ndice de refraccin se
mide a la longitud de onda del lser del sistema ADVIA 2120/2120i como una
funcin de la temperatura. Durante la asignacin de valores OPTIpoint, se vigila
la temperatura del efluente de tal modo que se pueda utilizar el ndice de
refraccin correcto para normalizar el sistema ADVIA 2120/2120i. Cuando se
conservan a una temperatura de entre 2C y 8C, sin abrir, ADVIA OPTIpoint
(PN T03-3682-01), el calibrador ADVIA SETpoint (PN T03-3685-01) y RETIS
ADVIA TESTpoint son estables hasta el ltimo da del mes (fecha de caducidad)
impreso en la etiqueta del producto, a menos que se indique lo contrario. Una vez
abierto, ADVIA OPTIpoint es estable durante 7 das, siempre que se conserve
cerrado en su contenedor original a una temperatura de entre 2C y 8C.
Reactivos auxiliares
Para el funcionamiento del sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i, son
necesarios los siguientes reactivos auxiliares. Todos los reactivos deben estar
libres de partculas y de otras materias extraas.
ADVIA 120 ENVOLVENTE/ACLARANTE
Nmero de
Smbolo
Contenido
producto
Cantidad (l)
02337140
T01-3664-01
ENVOLVENTE/
ACLARANTE
10 l
01554628
T01-3623-01
ENVOLVENTE/
ACLARANTE
20 l
ADVIA 120 EZ KLEEN

Nmero de
Smbolo
producto
Contenido
Cantidad
(ml)
T01-3624-54
EZ KLEEN
4 x 810 ml
T01-3624-01
EZ KLEEN
810 ml
05101601
-
09119084
-
ADVIA 120 ANTIESPUMANTE

Nmero de
Smbolo
Contenido
producto
Cantidad
(ml)
T01-3625-54
ANTIESPUMANTE
4 x 125 ml
T01-3625-01
ANTIESPUMANTE
125 ml
Funcionamiento
Para procesar muestras en el sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i, consulte
Rutina diaria.
9-8
AVISO
Cualquier modificacin de los discos del ordenador o de los programas

contenidos en dichos discos puede afectar negativamente al control del
rendimiento del aparato e invalidar los resultados obtenidos, as como las
afirmaciones que se han hecho relativas al rendimiento del sistema.
En ningn caso Siemens ser responsable de los errores que se introduzcan o se
produzcan como resultado de cualquier modificacin o alteracin de los discos o
los programas contenidos en dichos discos por el usuario, ni de las consecuencias
directas o indirectas a causa de dicha modificacin o alteracin.
Clculo de los resultados

El sistema realiza automticamente todos los clculos necesarios para obtener
resultados definitivos.
Mediante la utilizacin de algoritmos de alarmas se alerta al personal del
laboratorio de posibles situaciones anormales. Estas situaciones se indican con
las alarmas correspondientes (como *, + y/o resaltadas con un color). Siempre
que se active una alarma, el usuario debe revisar los resultados y tomar las
medidas oportunas.
NOTA: El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i realiza todos los clculos
utilizando nmeros en punto flotante de 64 bits, conforme a la norma IEEE,

proporcionados por procesadores Intel. El nmero de dgitos significativos es 14.
El sistema redondea los nmeros para su visualizacin en pantalla al nmero de
dgitos especificado en el ajuste de unidades correspondiente. Por ejemplo,
4,674999999 se convierte en 4,67, y 4,675 se convierte en 4,68. Esto implica que
algunos resultados podran parecer discordantes; por ejemplo, el valor %FOR
puede aparecer como 99,9% en lugar de 100%, o el valor mostrado en pantalla de
resultados derivados, como el HCT, puede parecer ser incorrecto.
Ejemplo:
HCT = (HEM * VCM) / 10,0

5,349 * 86,49 / 10 = 46,2635, que se redondea a 46,3.
El sistema muestra en pantalla los valores 5,34 * 86,4 / 10,
que equivale a 46,1.
Interpretacin de los resultados

Los operadores del sistema y los supervisores del laboratorio son responsables
del funcionamiento y el mantenimiento de los productos de Siemens segn
los procedimientos descritos en el etiquetado pertinente del producto
(documentacin en lnea, prospectos, boletines), as como de establecer que
el rendimiento del producto se ajusta a las caractersticas aplicables.
Si, en estas condiciones prescritas de funcionamiento y mantenimiento, se produce
un resultado anmalo o atpico conforme al protocolo del laboratorio, el personal del
laboratorio debe cerciorarse de que el sistema est funcionando y siendo manipulado
de acuerdo con la documentacin del producto. A continuacin, se debe seguir el
protocolo del laboratorio para informar al mdico de los resultados que parezcan
haberse desviado de las normas establecidas por el laboratorio.
9-9
Los productos de Siemens no realizan diagnsticos de pacientes. La finalidad de

Siemens es que sus productos para diagnstico (sistemas, reactivos, software y
hardware) se utilicen para recoger datos que reflejen el estado bioqumico,
hematolgico o inmunolgico del paciente en un momento determinado. Dichos
datos deben utilizarse, junto con el resto de la informacin diagnstica y con la
evaluacin del mdico sobre el estado del paciente, para llegar a un diagnstico y
a un curso clnico de tratamiento.
Cualquier funcionamiento defectuoso de un producto de diagnstico de Siemens
(por ejemplo, incapacidad para cumplir una especificacin de rendimiento o de
funcionar como se pretende) debe ser debidamente tratado por el personal del
laboratorio. Diversas secciones de la documentacin del producto hacen
referencia a funcionamientos defectuosos y a sus posibles consecuencias sobre
los resultados.
Requisitos para la eliminacin de desechos

Las leyes y reglamentos promulgados para proteger el medio ambiente y
fomentar la conservacin de recursos exigen que la eliminacin de residuos
peligrosos y con peligro biolgico se haga de una manera especfica. Parte de los
desechos del sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i se pueden clasificar
como residuos peligrosos o con peligro biolgico. Es esencial que el laboratorio
tome las medidas necesarias para determinar y poner en prctica las leyes y
reglamentos aplicables a su eliminacin. Si es necesario tomar una muestra del
efluente del aparato para evaluar el cumplimiento de la normativa aplicable, el
laboratorio deber pedir ayuda a una empresa local autorizada de eliminacin de
residuos con peligro biolgico.
Los principales desechos asociados al uso del sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i son los contenedores de reactivos, los contenedores de
muestras, los residuos del sistema y los componentes del sistema sustituibles por
el cliente. Todos los contenedores de reactivos ADVIA 2120/2120i estn
elaborados con polietileno de alta densidad reciclable.
Los envases de muestras con muestras de origen humano, materiales de control y
todos los reactivos tambin deben ser manipulados y eliminados siguiendo la
normativa y las directrices vigentes de los organismos con jurisdiccin sobre el
laboratorio. Consulte el etiquetado y la ficha de datos de seguridad del producto
para obtener informacin detallada sobre las precauciones especiales relativas a
la manipulacin de los reactivos. Las fichas de datos de seguridad de los
productos pueden solicitarse a Siemens.
Anlisis de residuos
Despus de realizar el procedimiento de lavado diario indicado y de vaciar el
contenedor de desechos, se recogieron los desechos de un sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i que funcionaba en tres modos de anlisis: REC, REC/FOR y
REC/FOR/RETIS. Utilizando el automuestreador, se realizaron 300 ciclos de
anlisis REC de muestras de sangre total recin extrada, seguidos del ciclo de
lavado diario. Se mezclaron a fondo los residuos y se enviaron muestras para
anlisis. El proceso se repiti para los modos de anlisis REC/FOR y
REC/FOR/RETIS. Todos los anlisis, salvo el de dimetil-formamida (DMF),
fueron realizados por Tel Labs, Blessington, Irlanda.
9-10
NOTA: Para los fines de la gestin de residuos, el sistema genera
aproximadamente 23 ml de residuos durante un ciclo REC/FOR/RETIS tpico,

incluido el ENVOLVENTE/ACLARANTE.
Las concentraciones corresponden a mg/l (ppm) a menos que se indique lo
contrario.
< indica que la concentracin es inferior al lmite de deteccin.
* indica una concentracin calculada.
Analito
REC
REC/FOR
REC/FOR/RETIS
pH
8,5
7,7
7,4
Fosfato como P
460
530
500
Cloruro
5445
4268
4273
Bario
< 0,01
< 0,01
< 0,01
Plata
< 0,01
< 0,01
< 0,01
Arsnico
< 0,01
< 0,01
< 0,01
Selenio
< 0,01
< 0,01
< 0,01
Mercurio
< 0,001
< 0,001
< 0,001
Nquel
< 0,01
< 0,01
< 0,01
Cromo
< 0,01
< 0,01
< 0,01
0,05
0,05
0,09
< 0,005
< 0,005
< 0,005
Cobre
0,02
0,01
0,01
Plomo
< 0,01
< 0,01
< 0,01
TOC (g/dl)
0,2
2,1
1,6
Cianuro
2,38
0,33
< 0,05
Formaldehdo*
896
720
haluro orgnico
adsorbible
0,59
1,97
2,32
haluro orgnico
purgable (mg/dl de Cl)
0,52
1,03
2,52
Cinc
Cadmio
DMF
269
El parmetro DMF se calcul basndose en la dilucin del reactivo RETIS

automtico en los desechos del sistema.
9-11
Compuestos orgnicos voltiles presentes en los residuos del

sistema
Las concentraciones corresponden a g/l (ppb) a menos que se indique lo
contrario.
< indica que la concentracin es inferior al lmite de deteccin.
Sustancia determinada
REC
REC/FOR
REC/FOR/RETIS
Diclorometano
< 25
< 25
< 25
27
1,1,1 - Tricloroetano
<5
<5
<5
Tetracloruro de carbono
<1
<1
<1
Benceno
<1
<1
<1
1,2-Dicloroetano
<1
<1
<1
Tricloroeteno
<1
<1
<1
Bromodiclorometano
<1
<1
<1
Dibromoclorometano
<1
<1
<1
1,1,2,2-Tetracloroetano
<1
<1
<1
Tolueno
<1
<1
<1
Fren-113
<1
<1
<1
Tetracloroeteno
<1
<1
<1
Clorobenceno
15
Etilbenceno
<1
<1
<1
m/p-Xilenos
<1
<1
<1
o-Xileno
<1
<1
<1
Hexaclorobutadieno
<1
<1
<1
4-Clorotolueno
<1
<1
<1
2-Clorotolueno
<1
<1
<1
Isopropil-benceno
<1
<1
<1
Bromoformo
<1
<1
<1
Estireno
<1
<1
<1
1,3,5-Triclorobenceno
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
1,2-Diclorobenceno
16
Cloroformo
9-12
Sustancia determinada
REC
REC/FOR
REC/FOR/RETIS
1,3-Diclorobenceno
<1
<1
<1
1,4-Diclorobenceno
14
Alfa-metil-estireno
<1
<1
<1
1,1-Dicloroetano
<1
<1
<1
1,1,2-Tricloroetano
<1
<1
<1
1,1-Dicloroeteno
<1
<1
<1
trans-1,2-Dicloroeteno
<1
<1
<1
cis-1,2-Dicloroeteno
<1
<1
<1
Terbutil-metil-ter
<1
<1
<1
Vinil-cloruro
< 25
< 25
< 25
Metil-metacrilato
<5
<5
<5
Fren-11
< 25
< 25
< 25
Informacin sobre los mtodos del sistema

La informacin sobre los mtodos proporcionada para los mtodos Recuento de
reticulocitos (RETIS), Recuento sanguneo completo (REC) y Frmula (FOR) se
proporciona conforme a las recomendaciones descritas en la publicacin M29-A3
del CLSI y publicadas por la Food and Drug Administration de Estados Unidos
en el ttulo 21 del cdigo de normativa federal.
Es obligatorio disponer de un manual de procedimientos de laboratorio para
realizar unas prcticas correctas de laboratorio y cumplir la normativa. Para
facilitar la preparacin de un manual de procedimientos de laboratorio, consulte
la referencia cruzada que compara la organizacin de nuestra informacin sobre
los mtodos con las directrices de los manuales de procedimientos de laboratorios
clnicos (anteriormente NCCLS) en el documento Protection of Laboratory
Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline - Third
Edition. 2005. Documento M29-A3 del CLSI.
La informacin sobre los mtodos de Siemens se presenta en un formato
coherente, organizado en las categoras o encabezamientos de las secciones
siguientes:
Uso previsto
Principios del procedimiento
Reactivos
Conservacin y estabilidad
Manipulacin de las muestras
Materiales necesarios no incluidos
Procedimiento
Control de calidad
9-13
Ajuste de ganancia
Calibracin
Resultados
Limitaciones del procedimiento
Valores previstos
Caractersticas del test
Disponible en el National Committee for Clinical Laboratory Standards,
940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA, Estados Unidos, 19087-1898
Informacin sobre los mtodos del sistema: Uso previsto

Este tema contiene una breve exposicin del uso previsto para el ensayo como
procedimiento de diagnstico in vitro para la determinacin cuantitativa de
analitos en sangre total humana.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Principios del

procedimiento
Este tema ofrece una explicacin fsica, bioqumica y/o biolgica del ensayo y
una breve descripcin de las reacciones cuando procede.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Reactivos

Estos temas describen los reactivos necesarios para realizar el ensayo, incluida la
informacin de acondicionamiento de los reactivos, descripciones del producto,
materiales necesarios no incluidos e instrucciones para la preparacin de los
reactivos.
A continuacin se explica brevemente el significado de los trminos de aviso
utilizados en todos estos temas:
PRECAUCIN!
Indica un peligro que podra causar una enfermedad, quemaduras, reacciones

cutneas, etc. Este peligro se asigna a sustancias como cidos diluidos, lcalis
suaves, irritantes cutneos leves o materiales combustibles.
ATENCIN
Indica que existe un riesgo determinado para el usuario o para el rendimiento.

NOTA
Indica informacin adicional que es de utilidad para la correcta utilizacin del

sistema.
NOTA: El cliente debe ser consciente en todo momento de los peligros y riesgos
asociados a todos los reactivos. Siempre que sea necesario se utilizar el equipo
de seguridad adecuado (p. ej., proteccin para los ojos, guantes, batas de
laboratorio). Los usuarios deben seguir las precauciones de manipulacin y
seguridad especificadas en la ficha de datos de seguridad del producto
proporcionada por Siemens.
9-14
Preparacin de los reactivos y los calibradores
Los reactivos y los calibradores estn listos para su uso y no necesitan

preparacin.
Informacin sobre los mtodos del sistema:

Las condiciones de conservacin y las fechas de caducidad de los reactivos y los
calibradores estn impresas en la etiqueta de los productos. Cuando se almacenan
sin abrir, estos productos son estables hasta el ltimo da del mes indicado en la
fecha de caducidad, a menos que se indique lo contrario.

Las muestras de sangre total cuyos parmetros sobrepasen el rango analtico se
pueden diluir con plasma autgeno o solucin salina isotnica y volver a
analizarse, a menos que se indique lo contrario en la informacin especfica del
mtodo.

Este tema enumera otros materiales, distintos de los reactivos, que son necesarios
para realizar los mtodos.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Procedimiento

Para obtener instrucciones sobre el funcionamiento general, consulte Rutina
diaria.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Control de calidad

Esta seccin especifica el material recomendado para el control de calidad y
la frecuencia con la que ste debe realizarse en los distintos mtodos.
Por lo general, Siemens recomienda controlar los sistemas hematolgicos
ADVIA 2120/2120i utilizando los controles hematolgicos ADVIA TESTpoint
(Bajo, Normal y Alto) y el control de reticulocitos ADVIA TESTpoint (Bajo y
Alto). Consulte la pgina 5 para obtener las descripciones de los productos.
Los materiales de control deben ser analizados al comienzo de cada turno o a
intervalos elegidos por el laboratorio, despus de un cambio de nmero de lote de
reactivo y despus de cambiar alguna parte o componente del mdulo analtico
que pueda afectar al rendimiento analtico.
9-15
El laboratorio debe evaluar todos los resultados de los controles antes de realizar
los informes de los resultados de un paciente. Si los resultados de los controles no
cumplen los criterios establecidos por el laboratorio en cuanto a admisibilidad,
todos los resultados de tests del paciente obtenidos en la serie de test inaceptable
deben ser evaluados para determinar si los resultados del test del paciente se
vieron afectados negativamente. El laboratorio debe emprender y documentar las
medidas correctivas pertinentes, lo que puede incluir una nueva calibracin y
volver a analizar muestras del paciente, antes de realizar el informe de los
resultados.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Ajuste de ganancia

El procedimiento de ajuste de ganancia se utiliza para ajustar la amplificacin de
las seales de un canal con el fin de colocar correctamente las seales de las
clulas en un citograma.
Material necesario para el ajuste de ganancia
Sangre total
ADVIA 120 OPTIPOINT
Nmero de
producto
04408568 T03-3682-54
T03-3682-01
Contenido
Cantidad (ml)
OPTIpoint
4 x 6,0 ml
OPTIpoint
6,0 ml
Calibrador ADVIA 120 SETpoint
Nmero de
producto
Smbolo
09170071 T03-3685-52
-
T03-3685-01
Contenido
Cantidad
(ml)
Calibrador
hematolgico
2 x 6,1 ml
Calibrador
hematolgico
6,1 ml
Informacin sobre los mtodos del sistema: Calibracin

Este tema especifica el tipo de calibracin, la frecuencia y el procedimiento para
cada mtodo e identifica los materiales de calibracin que deben utilizarse
cuando proceda.
Procedimiento de calibracin
Deben calibrarse todos los parmetros del sistema excepto %Retis. Siemens
recomienda utilizar el calibrador ADVIA SETpoint (PN T03-3685-01)
Debe realizarse una calibracin en los casos siguientes:
9-16
Al instalar el sistema.
Si se produce un cambio significativo en los valores de control tras cambiar

un componente esencial del hardware o el lote de reactivo, despus de
verificar las ganancias.
Siempre que los resultados del control o las medias poblacionales estn fuera
de rango y se haya comprobado que esta situacin est relacionada con el
instrumento.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Resultados

Este tema describe las alarmas o mensajes previstos asociados a los resultados
analticos.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Limitaciones del

procedimiento
Este tema describe las sustancias, situaciones y estados del paciente que se ha
descrito que causan cambios reales o aparentes en los resultados analticos.
Siemens hace todo lo posible por especificar en los temas Resolucin de
problemas, Mantenimiento y Bibliografa de la documentacin del producto los
efectos potenciales provocados por los aparatos, reactivos o sustancias
endgenas, incluidas las interferencias conocidas, en los resultados del paciente.
Sin embargo, es imposible proporcionar informacin que sea aplicable a cada
situacin clnica. Se proporciona esta informacin en lugar de intentar definir la
necesidad de realizar otros tests, que corre a cargo del criterio mdico en casos
individuales. La decisin sobre si se debe informar o no de un resultado
diagnstico corresponde al laboratorio.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Valores previstos

Los rangos de valores previstos pueden variar dependiendo de la edad, el sexo, la
dieta, la ubicacin, etc.; por lo tanto, se recomienda que cada laboratorio
establezca su propio rango de valores previstos.
Informacin sobre los mtodos del sistema: Caractersticas

del test
Este tema proporciona informacin tcnica relativa a las caractersticas de
rendimiento del mtodo, incluidos la imprecisin, los datos de correlacin,
el rango analtico y la contaminacin por arrastre.
A continuacin se ofrece una descripcin de cada parmetro estadstico y el
protocolo seguido para calcular dicho parmetro:
Imprecisin
La imprecisin se define como el grado de variabilidad entre medidas repetidas

de la misma muestra.
La imprecisin intraserie se refiere a la reproducibilidad del mtodo cuando se
analizan muestras en una sola serie.
9-17
Los valores de imprecisin de cada mtodo, descritos en cada una de sus hojas de
mtodo correspondientes, son estimaciones puntuales de la imprecisin promedio
que se puede esperar del sistema. Dado que se trata de una estimacin puntual,
cualquier sistema examinado con un protocolo similar podra dar una estimacin
diferente de imprecisin y no ser, sin embargo, significativamente diferente de la
imprecisin promedio indicada.
Datos de correlacin
Los datos de correlacin se determinaron empleando muestras de sangre total

humana mediante la comparacin del rendimiento del sistema hematolgico
ADVIA 120 con el rendimiento de un mtodo de referencia o un sistema
comparativo en los casos pertinentes.
Se calcularon estadsticas de regresin utilizando un protocolo similar al
recomendado en el documento M29-A3 del CLSI, Protection of Laboratory
Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline - Third
Edition. 2005.
Los datos de regresin de cada mtodo indican el ajuste lineal de mnimos
cuadrados entre el sistema hematolgico ADVIA 120 (y) y el sistema o mtodo
de comparacin (x), a no ser que se indique lo contrario.
Contaminacin por arrastre
En este tema se describe la contaminacin por arrastre de las muestras para el

sistema hematolgico ADVIA 120.
Rango analtico
Este tema describe el rango de concentraciones en el que se pueden obtener

resultados aceptables empleando el mtodo.
Algunas muestras pueden sobrepasar el rango del mtodo y producir alarmas o
mensajes de error.
9-18
Referencia cruzada del documento M29-A3 del CLSI y de los temas de

mtodos de Siemens
Documento M29-A3 del CLSI
Temas de mtodos de Siemens
5.1.2
Ttulo
5.1.2.1
Ttulo
5.1.2.2
Tipo de muestra
5.1.2.3
Mtodo o equipo en subttulo Uso previsto
5.1.3
Principio
5.1.3.1
Tipo de reacciones
implicadas
5.1.3.2
Razones clnicas para

realizar el test
Uso previsto
5.1.4
Tipo de muestra
5.1.4.1
Indicar las condiciones para

la preparacin del paciente
Manipulacin de las muestras/

5.1.4.2
Tipo de muestra
Uso previsto/Manipulacin de las

muestras
5.1.4.3
Condiciones especiales de
manipulacin
5.1.5
Reactivos
5.1.5.1
Enumeracin de los
reactivos, los suministros
y el equipo
5.1.5.2
Instrucciones de preparacin Reactivos
5.1.5.3
Parmetros utilizados para

determinar el rendimiento
aceptable de los reactivos
Conservacin y estabilidad/Control
de calidad
5.1.5.4
Requisitos de conservacin
5.1.6
Calibracin
5.1.6.1
Preparacin de patrones
5.1.6.2
Procedimiento de calibracin Calibracin
5.1.7
Control de calidad
5.1.7.1
Identificacin de los
materiales de control que
deben utilizarse
Uso previsto
Reactivos
No aplicable
Control de calidad
9-19
5.1.7.2
Instrucciones para preparar

y manipular los materiales
de control
Prospecto del material de control
5.1.7.3
Frecuencia de los controles
Control de calidad
5.1.7.4
Descripcin de los lmites

de tolerancia del material
de control
Prospecto del material de control
5.1.7.5
Medidas correctivas que

deben emprenderse cuando
se sobrepasan los lmites
Segn la prctica de cada

laboratorio
5.1.7.6
Cmo se registran y
almacenan los datos de CC
Control de calidad/
5.1.7.7
Si no se dispone de
controles, enumerar las
alternativas
Control de calidad, si procede
5.1.8
Procedimiento - Pasos
5.1.8.1
Instrucciones detalladas
por pasos
Procedimiento
5.1.8.2
Requisitos para la
centrifugacin
No aplicable
5.1.8.3
Especificacin del material

de vidrio especial
No aplicable
5.1.8.4
Especificacin de lo
siguiente para las medidas
espectrofotomtricas:
Clase de aparato

laboratorio
No aplicable
Longitud de onda
Tamao de la cubeta
9-20
Solucin utilizada como

blanco
Procedimiento
Linealidad
Cmo se leen los datos

primarios
Clculos
Intervalos de tiempo
permisibles
No aplicable
Estabilidad de la solucin
final
No aplicable
5.1.9
Clculos
5.1.9.1
Dar instrucciones paso a

paso
Clculos
5.1.9.2
Indicar la ecuacin
Clculos
5.1.9.3
Poner un ejemplo
Clculos
5.1.10
Generacin de informes de
resultados
5.1.10.1
Establecer rangos de
referencia
5.1.10.2

Identificacin de los
laboratorio
procedimientos que deben
utilizarse en la generacin de
informes de resultados para
el mdico
5.1.10.3
Directrices sobre el formato

aceptable para informes
5.1.11
Notas sobre el
procedimiento
5.1.11.1
Explicacin de las razones

para las precauciones
especiales
5.1.11.2
Enumeracin de las posibles Manipulacin de las

fuentes de error
muestras/Limitaciones
5.1.11.3
Inclusin de sugerencias
tiles
Procedimiento
5.1.11.4
Situaciones clnicas que

pueden influir en la validez
del test
Manipulacin de las
5.1.11.5
Procedimientos alternativos
aceptables, diferencias
previstas
Valores previstos
Resultados/Segn la prctica de
cada laboratorio
Manipulacin de las
9-21
5.1.11.6
Explicaciones con mayor

detalle sobre aplicaciones
clnicas

laboratorio
5.1.12
Limitacin del
procedimiento
5.1.12.1
Establecimiento de la
linealidad y/o los lmites
de deteccin
5.1.12.2
Indicacin de las sustancias

interferentes conocidas
Sustancias interferentes/
5.1.13
Bibliografa
5.1.13.1
Referencias bibliogrficas
Bibliografa
5.1.13.2
Documentacin del
fabricante del producto
Para obtener la versin de la

documentacin en lnea, haga clic
en Opciones en la barra de mens
de la ventana de ayuda y, a
continuacin, haga clic en Versin.
5.1.13.3
Libros de texto
5.1.13.4
Publicaciones habituales
5.1.13.5
Comunicaciones personales
escritas
5.1.13.6
Investigacin, incluidos
datos de apoyo para la
validacin de los mtodos
Mtodo REC
Uso previsto
El mtodo Recuento sanguneo completo (REC) del sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i est diseado para medir cuantitativamente los siguientes
parmetros hematolgicos:
Contaje de leucocitos (LEU)
Contaje de hemates (HEM)
Concentracin de hemoglobina (HGB)
Hematocrito (HCT)
Volumen corpuscular medio (VCM)
Hemoglobina corpuscular media (HCM)
Concentracin de hemoglobina corpuscular media (CHCM)
9-22
Media de la concentracin de hemoglobina corpuscular (MCHC)

Contenido de hemoglobina celular (HC)
Amplitud de distribucin del volumen de hemates (IDH)
Amplitud de distribucin de la concentracin de hemoglobina (IDHb)
Contaje de plaquetas (PLQ)
Volumen plaquetario medio (VPM)

Recuento LEU
La muestra de sangre total se mezcla con el reactivo ADVIA 120 BASO que
contiene cido y agente tensioactivo. Los hemates se hemolizan y a continuacin
se analizan los leucocitos utilizando seales de difraccin de luz lser de 2
ngulos.
Bibliografa
Cremins J and Orlik J: Leukocyte differential method. US Patent 5,518,928

(1996)
Recuento de HEM/plaquetas
Los hemates y las plaquetas se analizan mediante citometra ptica simple tras la
dilucin adecuada de la muestra de sangre con reactivo ADVIA 120 HEM/PLQ.
Los hemates se esferocitan isovolumtricamente y se fijan ligeramente con
glutaraldehdo para conservar la forma esfrica. Se hace el contaje de los
hemates y de las plaquetas a partir de las seales de un detector comn con dos
ajustes de ganancia distintos.
En el sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i, las seales de las plaquetas se
amplifican considerablemente ms que las seales HEM. Se realiza una
correccin de la coincidencia en cada contaje para efectuar contajes precisos en
un rango amplio de cada tipo de clulas.
Bibliografa
Kim YR and Ornstein L: Isovolumetric sphering of erythrocytes for more

accurate and precise cell volume measurement by flow cytometry. Cytometry
3(b):419-427 (1983)
Zelmanovic, et al: US Patent pending
Tamao de HEM/plaquetas
El mtodo de determinacin del tamao de los hemates y las plaquetas utiliza la
medicin simultnea de luz lser dispersada en dos intervalos angulares distintos,
lo cual elimina el efecto adverso de la variacin en la concentracin de
hemoglobina celular sobre la determinacin del volumen celular.
Bibliografa
Kerker M: The Scattering of Light and Other Electromagnetic Radiation.

Academic, New York, NY, Chapter 3 (1969)
9-23
Groner W and Tycko DH: Characterizing blood cells by biophysical

measurements in flow. Blood Cells 6:141-157 (1980)
Concentracin de hemoglobina
El mtodo de hemoglobina es una modificacin del mtodo manual de la
cianmetahemoglobina desarrollado por el International Committee for
Standardization in Hematology (ICSH).
Bibliografa
ICSH Recommendations for Reference Method for Hemoglobinometry in

Human Blood, ICSH Standard EP 6/2 (1977)
Specifications for international hemoglobincyanide reference preparation ICSH
Standard EP 6/e (1977). J Clin Pathol 31:139 (1978)
ndices
Los ndices eritrocitarios HCM y CHCM derivan del clculo matemtico del
recuento HEM, la hemoglobina total y la determinacin del VCM.
El valor HCT se calcula a partir del recuento de HEM y del VCM.
Los valores IDH e IDHb se calculan a partir de la medicin clula a clula del
volumen celular y de la concentracin de hemoglobina.
El valor HC representa la media del histograma de contenido de hemoglobina
celular.
El valor MCHC se calcula como media del histograma de concentracin de
hemoglobina eritrocitaria.
Bibliografa
Wintrobe MM: The size and hemoglobin content of the erythrocyte. J Lab Clin
Med 17:899-911 (1932)
Bessman JD: Whats an %RDW? Am J Clin Pathol 76:242 (1981)
Mohandas N, et al: Accurate and independent measurement of volume and
hemoglobin concentration of individual red cells by laser light scattering. Blood
68:506-513 (1986)
Reactivos
Se precisan los siguientes reactivos preparados para realizar los mtodos REC
y para el mantenimiento del sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i: Debe
utilizar el Kit TIMEPAC recuento o el TIMEPAC REC SIN CN junto con el
Kit TIMEPAC recuento DE ADVIA 120
Nmero de
Smbolo
Contenido
producto
09826813
9-24
T01-3620-52
Kit TIMEPAC recuento
T01-3625-01
ANTIESPUMANTE
Cantidad
(ml)
1 x 75 ml
Nmero de
producto
Smbolo
Contenido
Cantidad
(ml)
T01-3627-01
HEM/PLQ
2 x 2700 ml
T01-3628-01
HGB
2 x 1100 ml
T01-3629-01
BASO
2 x 1100 ml
Kit TIMEPAC SIN CN DE ADVIA 120

Nmero de
Smbolo
Contenido
producto
08008297
Cantidad
(ml)
T01-3626-52
REC TIMEPAC SIN CN
T01-3625-01
ANTIESPUMANTE
1 x 75 ml
T01-3627-01
HEM/PLQ
2 x 2700 ml
T01-3629-01
BASO
2 x 1100 ml
T01-4288-01
HGB SIN CN
2 x 1100 ml

Nmero de
Smbolo
Contenido
producto
Cantidad (l)
02337140
T01-3664-01
ENVOLVENTE/
ACLARANTE
10 l
01554628
T01-3623-01
ENVOLVENTE/
ACLARANTE
20 l

(PN T01-3625-01) 1 x 75 ml
ADVIA 120 ANTIESPUMANTE contiene:
Emulsin de silicona, 100 %
Agtese antes de usar.
Para uso diagnstico in vitro.
ADVIA 120 HEM/PLQ
(PN T01-3627-01) 2 x 2700 ml
ADVIA 120 HEM/PLQ contiene:
Dodecil sulfato sdico, 0,035 mmol/l
EDTA disdico dihidrato, 4,03 mmol/l
EDTA tetrasdico dihidrato, 3,36 mmol/l
Cloruro sdico, 109,3 mmol/l
9-25
Glutaraldehdo, 0,11 %
Tampn
9-26
ADVIA 120 HGB

(PN T01-3628-01) 2 x 1100 ml
ADVIA 120 HGB contiene:
Cianuro potsico, 23 mmol/l
xido de dimetil-lauril-amina, 2,0 %
NOCIVO!
R20/21/22
S24/25, S29, S36/37, S45
Nocivo por inhalacin, contacto con la piel o ingestin.

Evite el contacto con la piel y los ojos. Use guantes e
indumentaria protectora apropiados. En caso de accidente,
o si se encuentra mal, acuda al mdico inmediatamente
(mustrele la etiqueta siempre que sea posible). No vace
el contenido en desages.

ADVIA 120 BASO
(PN T01-3629-01) 2 x 1100 ml
ADVIA 120 BASO contiene
cido clorhdrico, 9,00 mmol/l
cido ftlico, 21,49 mmol/l
Conservante
Agente tensioactivo
HGB sin CN de ADVIA 120
(PN T01-4288-01) 2 x 1100 ml
HGB SIN CN DE ADVIA 120 contiene:
xido de dimetil-lauril-amina, 2,0 %
(PN T01-3664-01) 1 x 10 l
(PN T01-3623-01) 1 x 20 l
ADVIA 120 ENVOLVENTE/ACLARANTE contiene:
Conservantes
Tampones
Agente tensioactivo
9-27
Reactivos
Cuando se conservan entre 15C y 30C:
Todos los reactivos sin abrir son estables hasta la fecha de caducidad impresa
en la etiqueta del producto.
Los envases abiertos de los reactivos ADVIA 120 BASO, ADVIA 120 HGB
y ANTIESPUMANTE son estables durante 90 das.
Los envases abiertos de los reactivos ENVOLVENTE/ACLARANTE

ADVIA 120 y ADVIA 120 HEM/PLQ son estables durante 45 das.
Evite que se congele el producto.

Cuando se conservan entre 2C y 8C, sin abrir, ADVIA OPTIpoint
(PN T03-3682-01), el calibrador ADVIA SETpoint (PN T03-3685-01) y los
controles hematolgicos ADVIA TESTpoint (PN T03-3686-01 Bajo, T03-368701 Normal y T03-3688-01 Alto respectivamente) son estables hasta
el ltimo da del mes de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta del
producto, a menos que se indique lo contrario.
Una vez abiertos, ADVIA OPTIpoint es estable durante 7 das, los Controles
hematolgicos ADVIA TESTpoint son estables durante 10 das y el Calibrador
ADVIA SETpoint es estable durante 5 das, siempre que se conserven cerrados
en sus envases originales a una temperatura de 2C a 8C.
Ajuste de ganancia
El procedimiento de ajuste de ganancia se utiliza para ajustar las seales de
amplificacin de un canal con el fin de colocar correctamente las seales de las
Calibracin
Deben calibrarse todos los parmetros del sistema excepto %RETIS. Siemens
recomienda utilizar el calibrador ADVIA SETpoint (PN T03-3685-01).
El procedimiento de calibracin debe realizarse:
9-28

instrumento.

Recogida de las muestras
Recoja la sangre total en un tubo para recogida de sangre evacuada que contenga
EDTA como anticoagulante. Las muestras de sangre deben refrigerarse a una
temperatura de 2C a 8C si no se van a analizar en las ocho (8) horas siguientes
a la flebotoma. Si una muestra ha estado refrigerada, debe dejar que se equilibre
lentamente hasta la temperatura ambiente (15C a 30C) antes de mezclarla.
Dilucin de las muestras
Las muestras de sangre total cuyos valores de parmetros sobrepasen el rango
analtico pueden diluirse con plasma autgeno o solucin salina isotnica y
volverse a analizar.
Estabilidad de las muestras
Se ha estudiado el efecto del envejecimiento de la sangre durante un perodo de
72 horas en el sistema hematolgico ADVIA 120.
Se analizaron dos muestras de sangre total procedentes de 15 donantes normales
y aparentemente sanos poco despus de la flebotoma y posteriormente a
intervalos de 8, 24, 36, 48, 56 y 72 horas.
Se almacen una de las muestras de sangre total de cada par a temperatura
ambiente, mientras que la otra muestra correspondiente se almacen a 2C-8C
en tubos cerrados de recogida de sangre que contenan EDTA como
anticoagulante.
Los resultados indican que los parmetros REC son estables dentro de dos
desviaciones estndar (precisin intraserie) de la recuperacin inicial para el
intervalo de tiempo especificado. La estabilidad de los parmetros calculados est
limitada a la estabilidad del parmetro primario menos estable.
Parmetro
Estabilidad a temperatura
ambiente (horas)
Estabilidad en
refrigeracin (horas)
LEU (10/l)
36
56
HEM (106/l)
48
72
HGB (g/dl)
72
72
VCM (fl)
24
HC (pg)
36
53
MCHC (g/dl)
24
IDH (%)
72
72
IDHb (g/dl)
72
72
PLQ (10/l)
48
48
VPM (fl)
9-29

Para realizar el mtodo REC de ADVIA 2120/2120i en el sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i, los materiales necesarios restantes son los diversos
materiales de control, calibradores, ADVIA OPTIpoint y otros reactivos o
equipos especificados en la seccin "Introduccin".
Procedimiento
Rutina diaria.
Control de calidad
Se recomienda controlar el sistema utilizando los controles hematolgicos
ADVIA TESTpoint. Consulte la pgina 5 para obtener las descripciones de los
productos. Estos controles estn diseados para integrarse en el programa y los
procedimientos de control de calidad de cada laboratorio clnico.
Los materiales de control deben analizarse:
Al empezar cada turno o en algn otro momento determinado por el

laboratorio.
Al cambiar de nmero de lote de un reactivo.
Al cambiar cualquier pieza o componente del mdulo analtico que pudiera

afectar al rendimiento analtico.
Los laboratorios pueden tambin procesar peridicamente una muestra de un

paciente para comprobar las tendencias de rendimiento.
Resultados
El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i realiza automticamente todos los
clculos necesarios para obtener resultados definitivos.
Mediante la utilizacin de algoritmos de alarmas se alerta al personal del
laboratorio de posibles situaciones anormales. Estas situaciones se indican con
las alarmas correspondientes (como *, + y/o resaltadas con un color). Siempre
que se active una alarma, el usuario debe revisar los resultados y tomar las
medidas oportunas.
9-30

Las limitaciones del procedimiento son las siguientes:
1. Algunas clulas con falciformacin irreversible que aparecen en casos de
anemia drepanoctica pueden no esferocitarse completamente en el sistema,
lo cual provoca una IDH elevada y, en consecuencia, una subestimacin del
VCM. Las clulas falciformes pueden dar lugar a resultados errneos en
otros parmetros HEM.
2. Unos recuentos LEU muy altos (> 200 x 10 clulas/l) elevan el recuento de
hemates.
3. Las muestras con crioaglutininas pueden reducir falsamente el recuento de
hemates.
4. Las muestras con recuentos LEU altos (> 60 x 10 clulas/l) o con
agregados plaquetarios y las muestras neonatales pueden interferir en la
determinacin de la hemoglobina.
5. Las muestras con lipemia extrema, quilomicrones o un valor extremadamente
alto de bilirrubina podran elevar e interferir en los resultados de la
hemoglobina obtenidos con el mtodo de la hemoglobina, incluida la CHCM.
Puesto que estas interferencias no afectan a los valores de concentracin de
hemoglobina clula a clula obtenidos con el mtodo HEM, los valores de
MCHC permanecen inalterados. Si los valores de CHCM y MCHC difieren
en ms de 1,9 g/dl, una alarma "Error de comparacin" del sistema alertar al
operador de este hecho.
6. Las muestras de pacientes con HEM nucleados (particularmente las muestras
de neonatos) pueden elevar falsamente el recuento de LEU. Una vez
corregido el recuento LEU en funcin de la presencia de HEM nucleados,
utilice el recuento LEUB.
7. Las muestras de pacientes que reciben nutricin parenteral total (NPT) rica
en lpidos pueden mostrar recuentos de plaquetas falsamente elevados. Estas
muestras pueden incluir pequeas gotas de lpidos que aparecen en la regin
de recuento de plaquetas, elevando as el contaje de plaquetas.
Valores previstos
El rango de valores previstos vara segn la edad, el sexo, la dieta y la ubicacin. Se
recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de valores previstos.
El siguiente rango de valores previstos est basado en el anlisis por duplicado de
60 muestras de sangre total obtenidas de una poblacin adulta de individuos
supuestamente sanos.
Parmetro
Valor mnimo
Valor mximo
LEU (10/l)
3,8
8,6
HEM (106/l)
4,1
6,0
HGB (g/dl)
10
16
9-31
Parmetro
Valor mnimo
Valor mximo
HCT (%)
33
57
VCM (fl)
76
100
HCM (pg)
24
31
CHCM (g/dl)
28
34
HC (pg)
24
35
MCHC (g/dl)
29
34
IDH (%)
12
15
IDHb (g/dl)
1,9
3,0
PLQ (10/l)
140
360
VPM (fl)
Caractersticas del test: Imprecisin

Se realiz un total de 18 procesos utilizando varias muestras.
Los siguientes clculos de imprecisin se obtuvieron tomando 25 aspiraciones de
cada muestra de sangre total. Cada moda de selectividad de las muestras se
analiz tomando muestras de tubos abiertos y con los muestreadores de tubo
cerrado automtico y manual.
Parmetro
9-32
Media
Desviacin estndar
CV (%)
LEU (10/l)
5,91
0,16
2,7
HEM (106/l)
4,82
0,05
HGB (g/dl)
13,3
0,11
0,8
VCM (fl)
81
0,3
0,4
HC (pg)
26,5
0,05
0,2
MCHC (g/dl)
30,6
0,14
0,5
IDH (%)
12,3
0,07
0,6
IDHb (g/dl)
2,56
0,02
0,8
PLQ (10/l)
256
6,9
2,7
VPM (fl)
8,1
0,11
1,4
Caractersticas del test: Datos de correlacin

Se compar el rendimiento del sistema hematolgico ADVIA 120 con el
rendimiento del sistema Technicon H3 RTC (x), utilizando sangre total de
60 donantes normales y de 70 donantes hospitalizados, con anlisis duplicados
de cada muestra (n = 260).
Se comput la siguiente estadstica de regresin utilizando un protocolo similar al
recomendado en el documento EP9-A del NCCLS, Method Comparison and Bias
Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline (1995).
Parmetro
Sistema o mtodo
de referencia
Ecuacin de
regresin (y=) r
Sy.x
LEU (10/l)
Technicon H3 RTC
1,06x - 0,74
0,997
1,42
HEM (106/l)
Technicon H3 RTC
0,98x + 0,11
0,997
0,07
HGB (g/dl)
Technicon H3 RTC
1,01x - 0,2
0,997
0,2
VCM (fl)
Technicon H3 RTC
0,90x + 9,6
0,994
1,1
HC (pg)
Technicon H3 RTC
1,00x + 1,2
0,990
0,6
MCHC (g/dl)
Technicon H3 RTC
1,17x - 6,5
0,974
0,5
IDH (%)
Technicon H3 RTC
0,86x + 1,3
0,980
0,6
IDHb (g/dl)
Technicon H3 RTC
0,98x + 0,06
0,959
0,13
PLQ (10/l)
Technicon H3 RTC
1,08x - 2,0
0,991
27
VPM (fl)
Technicon H3 RTC
0,76x + 0,9
0,925
0,4
x = sistema Technicon H3 RTC

y = sistema hematolgico ADVIA 120
Caractersticas del test: Contaminacin por arrastre

Se midi la contaminacin por arrastre de muestras para el sistema hematolgico
ADVIA 120 para LEU, HEM, HGB y PLQ. La especificacin del test para la
contaminacin por arrastre es 1% para todos los parmetros.
Se evalu la contaminacin por arrastre del sistema hematolgico ADVIA 120
mediante la aspiracin de una mezcla de nivel alto preparada para tests de
linealidad, seguida de tres aspiraciones de plasma acelular. El porcentaje de
contaminacin por arrastre se calcul de la siguiente manera:
Contaminacin por arrastre (%) = [(L1 - L3) / H] x 100
L1
= el recuento de la primera aspiracin de plasma acelular
L3
= el recuento de la tercera aspiracin de plasma acelular
= el recuento de la mezcla de nivel alto
9-33
Se obtuvieron los siguientes resultados:

Parmetro
Contaminacin por
arrastre observada
LEU
0,4%
HEM
0,2%
HGB
0,2%
PLQ
0,1%
Caractersticas del test: Rango analtico

El rango analtico del sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i se estableci
realizando diluciones en serie de muestras preparadas especialmente para que
tuvieran valores elevados de producto de anlisis. Se realizaron con el sistema
varios ensayos de muestras preparadas especialmente.
Parmetro
LEU (10/l)
HEM (106/l)
HGB (g/dl)
PLQ (10/l)
9-34
Rango evaluado
Desviacin mxima
observada
0,02 a 21,83
0,46 x 10/l
20,48 a 409,55
4,1%
0,0 a 2,65
0,03 x
2,65 a 6,76
1,1%
0,0 a 8,6
0,2 g/dl
8,6 a 22,5
2,5%
5 a 208
10 x 10/l
205 a 3983
4,9%
10 6
/l
Mtodo LCR
Uso previsto
El ensayo hematolgico del lquido cefalorraqudeo (LCR) ADVIA 2120/2120i
est diseado para uso diagnstico in vitro en la determinacin cuantitativa de
clulas sanguneas en muestras de lquido cefalorraqudeo (LCR). El ensayo LCR
proporciona recuentos de leucocitos (LCR LEU) y hemates (LCR HEM), as
como recuentos absolutos y porcentuales para la frmula LCR LEU. Para
establecer un diagnstico y un ciclo de tratamiento, los resultados del ensayo
LCR deben utilizarse junto con otros datos diagnsticos y con la evaluacin del
estado del paciente por el mdico responsable.

El anlisis hematolgico de muestras de LCR se ha realizado tradicionalmente en
los laboratorios por medio de mtodos manuales de recuento y diferenciacin de
clulas. En las muestras de LCR normales, el nmero de clulas sanguneas suele
ser muy bajo. El recuento LEU puede proporcionar informacin clnica
importante para el diagnstico diferencial de diversas enfermedades cerebrales.
El recuento LEU del LCR se utiliza en el diagnstico de la meningitis bacteriana,
el diagnstico diferencial de la meningitis viral y mictica, la encefalitis,
trastornos neurolgicos, el diagnstico de leucemias con afectacin del LCR y el
control del tratamiento de pacientes con leucemias y linfomas. Un recuento LEU
elevado con un aumento de la proporcin de clulas polimorfonucleares suele ser
un signo de meningitis bacteriana. En la meningoencefalitis viral, los recuentos
de clulas pueden ser ms bajos, con predominio de clulas mononucleares.
Un recuento HEM inusualmente elevado suele indicar hemorragia cerebral o
puncin lumbar traumtica.
El ensayo LCR de ADVIA 120 proporciona un anlisis automtico rpido de
muestras de LCR mediante el recuento y la diferenciacin de ciertos tipos
celulares. Cuando se utiliza el ensayo LCR de ADVIA 120, la muestra de LCR se
mezcla con reactivo ADVIA 120 LCR, que produce la esferizacin y fijacin de
las clulas. Despus de un perodo mnimo de incubacin de 4 minutos a 4 horas,
la muestra preparada es aspirada directamente en el sistema ADVIA 120. A
continuacin, las clulas son detectadas y contadas basndose en las mediciones
de difraccin de la luz y absorbancia utilizando el instrumento ptico lser
ADVIA 120. Se muestra un citograma de difraccin frente a difraccin y
difraccin frente a absorbancia, con clculos automticos de los umbrales y
resultados para cada muestra. Los parmetros para informes son los recuentos
LEU y HEM, as como los recuentos absolutos y porcentuales para neutrfilos,
linfocitos, monocitos, clulas polimorfonucleares (PMN) y clulas
mononucleares (MN). Tambin se presenta un recuento de eosinfilos destinado
exclusivamente a la investigacin.
Bibliografa
Lee GR, Bithell TC, Foerster J, Athens JW, Lukens JN. Wintrobes Clinical
Hematology, Ninth edition. Malverne, PA, Lea & Febiger, pp 1071, 1809, and
1812 (1993)
Werman HA, Brown CG. White blood cell count and differential count.
Emergency Medicine Clinics of North America 4:41-58 (1986)
9-35
Aune MW, Sandberg S. Automated counting of white and red blood cells in the
cerebrospinal fluid. Clinical Laboratory Haematology 22:203-210 (2000)
Hayward RA, Oye RK. Are polymorphonuclear leukocytes an abnormal finding
in cerebrospinal fluid? Arch. Intern. Med. 148:1623-1624 (1988)
Steele RW, Marmer DJ, OBrien MD, Tyson ST, Steele CR. Leukocyte survival
in cerebrospinal fluid. J. Clin. Microbiol. 23:965-966 (1986)
Editors: C. Kjeldscberg and J. Knight, Body Fluids, Third edition, Chicago, IL,
ASCP Press, pp 65-157 (1993).
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H20-A, reference leukocyte differential count (proportional) and evaluation of
instrumental methods. Villanova, Pennsylvania: National Committee for Clinical
Laboratory Standards. 1992.
Rmke, C.L. The statistically expected variability in differential leukocyte
counting. In: Differential Leukocyte Counting, J.A. Koepke (ed.). Skokie,
Illinois, College of American Pathologists, 1978.
Reactivo
04274197
-
Reactivo ADVIA 120 LCR

Nmero de
Smbolo
producto
Contenido
Cantidad (ml)
T01-4610-01
Reactivo LCR
1 x 8 ml
T01-4611-01
Reactivo LCR
8 ml
El reactivo ADVIA 120 LCR contiene un agente esferizante y fijadores en una

solucin acuosa tamponada. El reactivo ADVIA 120 LCR (PN T01-4610-01)
contiene un frasco de 8 ml con reactivo suficiente para analizar 25 muestras o
controles.
El reactivo ADVIA 120 LCR contiene:
Formaldehdo, 2% (peso)
Glutaraldehdo, 0,28% (peso)
Tampn
Agentes tensioactivos
NOCIVO! IRRITANTE!
R40, R43
S36/37
Contiene formaldehdo al 2% (peso). Posibles efectos cancergenos.

Puede causar sensibilizacin por contacto con la piel. Use guantes e
9-36
Reactivos
en la etiqueta del producto. NO CONGELAR.
Los envases abiertos del reactivo ADVIA 120 LCR son estables durante un mes.
El producto debe ser transparente, incoloro y no presentar partculas slidas

visibles. No utilice el producto si est turbio, tiene coloracin o contiene
partculas slidas visibles.
Controles
Cuando se conservan como se indica, los controles no abiertos son estables hasta
la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del producto. NO CONGELAR.
Los envases abiertos son estables durante 10 das.
Ajuste de ganancia
clulas en un citograma. No se requieren ajustes de ganancia especficos del LCR.
Calibracin
No se requiere ninguna calibracin para el ensayo LCR. Se obtienen recuentos
celulares exactos por medio de un ajuste de ganancia correcto de HEM.

Las muestras pueden diluirse hasta 1:10 [1 parte de muestra por 9 partes de
solucin salina tamponada con fosfato (PBS) o solucin salina fisiolgica] antes
de la preparacin con reactivo LCR.
Las muestras de LCR de pacientes no son estables y deben analizarse lo antes
posible despus de su recogida. Siemens recomienda preparar las muestras de
LCR de pacientes con reactivo LCR en la hora siguiente a la recogida. Una vez
preparada con reactivo LCR, la muestra preparada es estable entre 4 minutos y
4 horas si se conserva a 18C 30C.
Las muestras de LCR de pacientes preparadas y los Controles para LCR
ADVIA 120 TESTpoint contienen un 1% y un 1,5% de formaldehdo,
respectivamente. Deben desecharse conforme a la normativa local en materia
de medioambiente.
9-37
Preparacin de las muestras y los controles

Utilice el siguiente procedimiento para preparar las muestras de LCR o los
productos de control para su anlisis en el sistema hematolgico ADVIA
2120/2120i.
NOTA: El ensayo LCR requiere un volumen de muestra de LCR de 300 l.
Reserve un volumen de muestra suficiente para una preparacin en un

portaobjetos o un anlisis adicional en caso necesario. Las muestras con
recuentos de HEM altos pueden requerir dilucin antes de su preparacin con
reactivo LCR. La solucin salina tamponada con fosfato (PBS) es el diluyente de
eleccin para estas muestras, aunque tambin puede utilizarse solucin salina
fisiolgica. Las muestras diluidas en solucin salina fisiolgica deben prepararse
con reactivo LCR justo despus de la dilucin y requerirn un perodo de
incubacin mayor que las muestras no diluidas o diluidas en PBS.
1. Aada 300 l de la muestra de LCR bien mezclada (del paciente o del
control) a 300 l de reactivo LCR en un tubo de test de vidrio o plstico
debidamente etiquetado.
2. Tape y mezcle la muestra preparada invirtindola suavemente de 5 a 10 veces
o agitndola durante 5 segundos. Debe tenerse cuidado de evitar que se
forme espuma.
3. Incube la muestra a temperatura ambiente durante al menos 4 minutos.
Las muestras deben analizarse en las 4 horas siguientes a su preparacin.
4. Despus de preparar la muestra, coloque de nuevo la tapa del reactivo y
vuelva a almacenar en refrigeracin el material de control de calidad.
5. Despus del perodo de incubacin apropiado, mezcle la muestra de nuevo
invirtindola de 5 a 10 veces o agitndola durante 5 segundos justo antes
de aspirarla en el sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i. Las clulas
presentes en las muestras de LCR preparadas se depositarn rpidamente
debido a la baja viscosidad.

Para realizar el mtodo LCR de ADVIA 120 en el sistema hematolgico
Procedimiento para el anlisis de muestras de LCR

Para analizar muestras de LCR en el sistema hematolgico ADVIA 120, realice
el siguiente procedimiento:
1. Si el indicador Espera est encendido, pulse el botn Espera para poner el
sistema en el modo Listo para anlisis.
9-38
2. En la ficha Peticiones, cree una peticin para cada preparacin de muestra de

LCR que desee analizar. Incluya las caractersticas fsicas de la muestra en el
campo Ocom y, en caso necesario, el factor de dilucin en el campo Dil.
Especifique LCR como tipo de muestra y pulse la tecla tabulador para ver el
men correcto de tests.
3. En el men Operaciones de rutina, seleccione la ficha ID de muestra
manual.
4. Seleccione el botn Lquido cefalorraqudeo.
5. Seleccione Inicializar para lavar las vas y obtener un recuento de ruido de
fondo de la cubeta. Una vez que el sistema haya completado el ciclo de
inicializacin y que el indicador de aspiracin de la muestra est verde,
compruebe que los recuentos de ruido de fondo de la va de la cubeta de
lectura estn dentro de los lmites aceptables. Si los recuentos de ruido de
fondo no son aceptables, realice una aspiracin de una solucin de leja al
25% una vez, seguida de dos aspiraciones de agua destilada o solucin salina.
Los valores recomendados para estos lmites son los siguientes:
Recuento R LCR = 0
LEU PHA LCR = 0
Total PHA LCR <=10
Si los recuentos de ruido de fondo no son aceptables, realice una aspiracin

de una solucin de leja al 25% una vez, seguida de dos aspiraciones de agua
destilada o solucin salina.
NOTA: El ciclo Lavado de LCR lava las vas de las muestras sin realizar un
recuento del ruido de fondo. El ciclo de Actualizacin de LCR actualiza el

recuento de ruido de fondo de la cubeta de lectura sin lavar las vas de muestras.
Los recuentos de ruido de fondo se almacenan en el registro de arranque.
6. Seleccione Cebador como tipo de muestra y seleccione Aceptar. Aspire un
cebador salino para verificar que los recuentos de ruido de fondo de la va de
muestras se encuentran dentro de los lmites aceptables. Asegrese de que se
muestra Cebador en la lnea de estado antes de proceder a la aspiracin.
7. Si los recuentos de ruido de fondo son aceptables, contine con el paso 8. En
caso contrario, realice una aspiracin de una solucin de leja al 25% seguida
de tres aspiraciones de agua destilada o solucin salina y repita los pasos 5 y
6.
8. Seleccione el tipo de muestra correcto e introduzca la informacin sobre la
muestra o el control en el cuadro ID de muestra manual o escanee el cdigo
de barras del tubo de muestras. No utilice etiquetas de cdigo de barras de
muestras que tengan cdigos de selectividad para introducir la identificacin
de las muestras.
PRECAUCIN: Compruebe que aparezca la ID de muestra
y el tipo de muestra correctos en la lnea de estado antes de

aspirar una muestra con el muestreador de tubo abierto
manual.
9-39
9. Despus del perodo de incubacin apropiado, mezcle la muestra de nuevo

invirtindola de 5 a 10 veces o agitndola durante 5 segundos justo antes de
aspirarla en el sistema hematolgico ADVIA 120. Las clulas presentes en
las muestras de LCR preparadas se depositarn rpidamente debido a la baja
viscosidad.
a. Coloque el tubo de modo que la pipeta de muestras est sumergida en la
muestra bien mezclada. La pipeta de muestras no debe estar en contacto
con la superficie del tubo de ensayo, ya que podra bloquear el flujo
libre de entrada de la muestra en la pipeta.
b. Presione la placa de aspiracin. El indicador de muestreo parpadea
durante la aspiracin. El proceso completo de aspiracin de la muestra
tarda aproximadamente 6 segundos y consume casi toda la muestra
preparada. No retire la muestra hasta que el indicador de muestreo haya
dejado de parpadear. En el modo LCR no hay ningn mensaje Pipeta
obstruida que indique una aspiracin incompleta de la muestra. Observe
atentamente la muestra durante la aspiracin para asegurarse de que la
pipeta de muestras est por debajo de la superficie de la muestra
durante el proceso completo de aspiracin.
c. Cuando el indicador de muestreo deje de parpadear, extraiga el tubo.
11. Cuando haya terminado el anlisis de todas las muestras de LCR y desee
volver al modo de sangre total, seleccione Salir. El sistema volver
automticamente a la ventana ID de muestra manual de sangre total.
Al salir del modo LCR despus de analizar al menos una muestra o algn
ciclo, el sistema le pregunta si est seguro de que desea salir. Seleccione
Aceptar para salir de la ventana Lquido cefalorraqudeo (LCR). Seleccione
Cancelar para seguir utilizando las funciones de LCR.
NOTA: Si se han procesado muestras o se han realizado ciclos en el modo
LCR, el sistema realizar un ciclo de salida hidrulico. Si no se ha analizado

ninguna muestra ni se ha realizado ningn ciclo en el modo LCR, el sistema
simplemente saldr del modo LCR.
Sugerencia
Si un sistema que se ha dejado en el modo LCR ha efectuado la transicin al

modo Espera y usted desea salir del modo LCR para analizar muestras de sangre
total, cambie al modo de funcionamiento de sangre total antes de salir del modo
Espera. Esto reducir el uso innecesario de reactivo.
Control de calidad
El control de calidad del ensayo LCR se realiza utilizando los Controles para
LCR ADVIA 120 TESTpoint que contienen un control de nivel 1 y un control de
nivel 2. Estos controles estn diseados para integrarse en el programa y los
procedimientos de control de calidad de cada laboratorio clnico. Siga las
instrucciones del prospecto para el anlisis de los productos de control.
9-40
Nmero de
producto
Contenido
Cantidad
(ml)
T03-4485-01
Controles para
LCR
2 x 3 ml
T03-4486-01
Control nivel 1
3 ml
T03-4487-01
Control nivel 2
3 ml
00872863
Smbolo
Al empezar cada turno o en algn otro momento determinado por el laboratorio.

NOTA: Los clculos de media mvil no estn disponibles para los resultados de LCR.
Resultados
resultados para muestras no diluidas (muestras preparadas 1:1 con reactivo LCR)
y las muestra en la pantalla Rutina.
Los resultados del ADVIA 2120/2120i deben revisarse con respecto a las
condiciones especificadas en Limitaciones del procedimiento. Si una muestra
presenta alguna de las condiciones indicadas, los resultados deben ser
confirmados.
Los resultados de muestras que se hayan diluido con PBS o solucin salina
fisiolgica antes de prepararlas con reactivo LCR deben corregirse por el factor de
dilucin. Si una muestra es diluida, los recuentos absolutos deben multiplicarse por el
factor de dilucin. Introduzca el factor de dilucin en el campo Dil de la ficha
Peticiones al crear la peticin. Los resultados mostrados en la ficha Revisin/Edicin
e impresos en el informe final del paciente se corregirn automticamente por el
factor de dilucin introducido. Por ejemplo, si se diluye una muestra 1:5 (1 parte de
muestra por 4 partes de solucin salina fisiolgica o PBS), los recuentos absolutos se
multiplicarn por 5. Los porcentajes diferenciales no se ven afectados por la dilucin,
por lo que no se multiplicarn por el factor de dilucin durante la correccin en la
ficha Revisin/Edicin. Los resultados mostrados en la pantalla Rutina no estn
corregidos por el factor de dilucin.
La alarma del sistema Potencia lser baja (PL) est activada para el anlisis de
LCR.
Se proporcionan alarmas Alto/Bajo para todos los parmetros de LCR por medio
de las definiciones de rangos determinadas en el Administrador de datos.
9-41

1. Los resultados de frmula leucocitaria porcentual de LCR LEU para
muestras con recuentos LEU inferiores a 20 clulas/l deben confirmarse con
un mtodo alternativo.
2. El ensayo LCR de ADVIA 120 puede analizar con precisin muestras con
hasta 1500 HEM/l. Las muestras que se sospeche que contienen ms de
1500 HEM/l pueden diluirse hasta 1:10 con PBS.
3. El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i no proporciona alarmas
morfolgicas para indicar la presencia de clulas anormales en el ensayo
LCR. Slo las alarmas Alta/Baja y la alarma del sistema Potencia lser baja
estn activadas para el ensayo LCR.
4. La manipulacin inapropiada de las muestras y la omisin de la revisin de
los citogramas de LCR en busca de posibles interferencias/artefactos de
anlisis pueden producir resultados errneos. Algunos ejemplos de
manipulacin inapropiada de las muestras son, entre otros:
Mezcla inadecuada de la muestra de LCR del paciente o de la muestra
preparada antes de la aspiracin en el sistema ADVIA 120.
Aspiracin incompleta de la muestra en el sistema ADVIA 120.
Tiempo de incubacin incompleto.
Las muestras con un contenido de protenas totales de 5001000 mg/dl deben

analizarse en la hora siguiente a la preparacin con reactivo LCR.
Concentraciones de protenas ms altas pueden causar precipitacin de las
clulas y las protenas en la muestra preparada.
El recuento LCR HEM de ADVIA 120 no proporciona informacin para

diferenciar entre los recuentos LCR HEM elevados debidos a hemorragia
cerebral o a puncin lumbar traumtica.
Sustancias interferentes
9-42
Las muestras que contienen contaminantes oleosos o grasos pueden interferir

en los recuentos de clulas del sistema ADVIA 120. Evite los contaminantes
oleosos, como la silicona empleada para fabricar los tapones de los tubos de
recogida de muestras.
Las pulsaciones de coincidencia HEM en muestras con recuentos HEM

superiores a 1500 clulas/l pueden causar recuentos LCR LEU falsamente
elevados y frmulas LCR LEU incorrectas. Estas muestras deben diluirse en
PBS hasta lmites aceptables de HEM antes de la preparacin con el reactivo
LCR y volverse a analizar.
Los hemates presentes en las muestras que se han diluido con solucin salina
fisiolgica antes de la preparacin con reactivo LCR requieren un perodo de
incubacin ms largo para esferizar los hemates de la muestra. El diluyente
de eleccin para las muestras de LCR es PBS. Las muestras diluidas con
solucin salina fisiolgica deben prepararse con reactivo LCR justo despus
de la dilucin y deben incubarse durante 10 minutos para permitir una
esferizacin completa de los hemates.
Las muestras que contienen poblaciones de hemates microcticos y/o

hipocrmicos pueden dar recuentos LCR HEM falsamente bajos.
Las muestras que contienen poblaciones de hemates que no se esferizan

completamente pueden dar recuentos LCR LEU falsamente altos y frmulas
LCR LEU incorrectas.
Las formas de levaduras en gemacin pueden cubrir las reas de recuentos

LCR HEM y LCR LEU, elevando falsamente los recuentos de LCR HEM y
LCR LEU.
Valores previstos
El rango de valores previstos para el ensayo LCR puede variar dependiendo de la
edad o de otras caractersticas del paciente. Se recomienda que cada laboratorio
establezca su propio rango de valores previstos basndose en su poblacin de
pacientes. El siguiente rango de valores previstos se basa en los resultados del
sistema ADVIA 120 de 52 muestras de LCR que obtuvieron resultados normales
con mtodos manuales.
Parmetro
Valor previsto
LEU (clulas/l)
0-10
MN (clulas/l)
0-10
PMN (clulas/l)
0-4
Caractersticas del test: Precisin

La precisin dentro del proceso del ensayo LCR de ADVIA 120 se evalu por
medio de aspiraciones repetidas de 16 muestras de LCR de pacientes con un
volumen adecuado. Se aspiraron las muestras de LCR entre 2 y 10 veces cuando
lo permiti el volumen. Se agruparon los resultados de las 16 muestras, con un
nmero total de muestras de n = 65.
Precisin de los recuentos LCR LEU (n = 65)
Parmetro Media
DE
CV
LEU
11,2
44,6
Precisin de los recuentos LCR HEM (n = 65)

Parmetro Media
DE
CV
HEM
4,1
31,7
12,9
9-43
Precisin de los recuentos Frmula absoluta LCR LEU (n = 65)

Parmetro
Media
DE
CV
% NEUT
12,5
3,2
25,5
% Linf
74,9
5,1
6,9
% Mono
8,3
3,2
39,3
% MN
83,2
3,6
4,3
% PMN
16,8
3,6
21,2
# NEUT
4,8
1,1
23,6
# Linf
33,8
4,0
11,7
# Mono
4,1
1,2
30,1
# MN
37,9
4,7
12,4
# PMN
6,6
29,9
Caractersticas del test: Exactitud

La exactitud del recuento LCR LEU se evalu comparando los recuentos
manuales de 90 muestras con los recuentos del sistema hematolgico
ADVIA 120. En las siguientes tablas se presentan estadsticas de la exactitud.
Recuento LCR LEU
La exactitud del recuento LCR LEU se evalu comparando los recuentos
manuales de 90 muestras con los recuentos del sistema hematolgico ADVIA
120. En la siguiente tabla se presentan estadsticas de la exactitud.
R
Pendiente
Interseccin
Syx
Media
manual
Media del
ADVIA 120
Sesgo
0,981
1,38
14
20
30
10
Recuento LCR HEM

La exactitud del recuento LCR HEM se evalu comparando los recuentos
manuales de 78 muestras de LCR con los recuentos del sistema hematolgico
ADVIA 120. En la siguiente tabla se presentan estadsticas de la exactitud.
R
Pendiente
Interseccin
Syx
Media
manual
Media del
ADVIA 120
Sesgo
0,989
1,18
-19
481
551
628
77
Frmula absoluta LCR LEU

La exactitud de la frmula absoluta LCR LEU se evalu comparando los
recuentos manuales de 50 muestras de LCR de pacientes con los recuentos del
sistema hematolgico ADVIA 120. En la siguiente tabla se presentan estadsticas
de la exactitud.
9-44
Parmetro
Pendiente
Interseccin
Syx
Media
manual
Media del
ADVIA 120
Sesgo
# MN
0,896
1,07
14
# PMN
0,973
1,24
11
10
12
# NEUT
0,971
1,22
11
10
12
# Linf
0,859
0,88
10
-2
# Mono
0,849
1,69
Porcentajes relativos de la frmula LCR LEU

La exactitud de los porcentajes relativos de la frmula LCR LEU se evalu
comparando los recuentos manuales de 50 muestras de LCR de pacientes con los
recuentos del sistema hematolgico ADVIA 120. Los porcentajes relativos de la
frmula LEU se analizaron mediante un test de la t para datos emparejados y un
anlisis de Rmke conforme a las recomendaciones del CLSI (documento M29A3). Los resultados mostrados a continuacin dan un valor p para el test de la t
para datos emparejados y el porcentaje de resultados que se encuentran dentro de
los lmites binomiales.
Parmetro
Media
manual
Media del
ADVIA 120
Valor p para
el test de la t
% dentro de los
lmites binomiales
% MN
72,7
72,2
0,992
100%
% PMN
26,9
25,6
0,800
100%
% NEUT
26,6
22,3
0,383
98%
% Linf
63,2
54,6
0,088
96%
% Mono
9,5
17,6
0,15
96%

Debido al bajo recuento de clulas en el anlisis del LCR, los ciclos hidrulicos
del sistema ADVIA 120 se disearon para eliminar la contaminacin por arrastre
al analizar muestras de LCR. Antes de analizar cada muestra de LCR, el sistema
ADVIA 120 lava todas las vas del reactivo y de la muestra como preparacin
para la siguiente muestra. La contaminacin por arrastre para el ensayo LCR se
evalu midiendo varios ensayos de una muestra de alta celularidad seguida de
una muestra de baja celularidad. La contaminacin por arrastre observada fue
inferior al 1%, expresada como el porcentaje medio de una muestra de
concentracin alta que se transmite a una muestra de concentracin baja.
9-45

El rango analtico para los recuentos LCR LEU y HEM se estableci realizando
diluciones seriadas de muestras preparadas para tener valores analticos bajos.
Los estudios de dilucin muestran que el recuento LCR LEU es exacto hasta 5
clulas/l en el rango de 0-50 clulas/l, y exacto hasta un 10% en el rango de
50-5000 clulas/l. Los estudios de dilucin muestran que el recuento LCR HEM
es exacto hasta 5 clulas/l en el rango de 0-50 clulas/l, y exacto hasta un 10%
en el rango de 50-2880 clulas/l. Los resultados del estudio se encuentran en las
tablas mostradas a continuacin.
Linealidad de nivel bajo de LCR LEU
Muestra (% del nivel
de referencia)
LEU
observado
LEU
previsto
Desviacin
absoluta
%
Desviacin
0,00%
0,05%
-1
0,1%
0,2%
10
10
1,0%
53
50
10,0%
514
501
13
100% (nivel de
referencia)
5009
5009
%
Desviacin
Linealidad de nivel bajo de LCR HEM

Muestra (% del nivel
de referencia)
HEM
observado
HEM
previsto
Desviacin
absoluta
0,00%
0,05%
0,1%
0,2%
1,0%
34
29
10,0%
308
288
20
100% (nivel de
referencia)
2880
2880
NOTA: Aunque se ha demostrado la linealidad de HEM hasta 2880 HEM/l, las
muestras con recuentos mayores de 1500 HEM/l deben diluirse para garantizar
la exactitud del recuento de leucocitos.
9-46
Mtodo LEU FOR

Uso previsto
Los mtodos de frmula leucocitaria (FOR LEU) del sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i (FOR LEU), consistentes en el mtodo Peroxidasa y el mtodo
Basfilos/lobularidad, estn diseados para medir cuantitativamente los
siguientes parmetros hematolgicos de LEU:
Neutrfilos: porcentaje de LEU (%NEUT) y recuento absoluto (#NEUT)
Linfocitos: porcentaje de LEU (%LINF) y recuento absoluto (#LINF)
Monocitos: porcentaje de LEU (%MONO) y recuento absoluto (#MONO)
Eosinfilos: porcentaje de LEU (%EOS) y recuento absoluto (#EOS)
Clulas grandes no teidas: porcentaje de LEU (%LUC) y recuento absoluto (#LUC)
Basfilos: porcentaje de LEU (%BASO) y recuento absoluto (#BASO)

Mtodo Peroxidasa
El mtodo de la peroxidasa fue desarrollado por Cremins, Kim, Malin y Sclafani,
basndose en los principios de la tincin celular diferencial elaborados en lneas
generales por Ansley y Ornstein. De acuerdo con estos principios, los leucocitos
se clasifican en funcin de las propiedades caractersticas que presentan ciertos
componentes especficos de las clulas cuando stas se tratan con colorantes
citoqumicos. La enzima peroxidasa est presente y es activa en varios tipos de
leucocitos. En presencia de perxido de hidrgeno y de un cromgeno aceptor de
electrones adecuado, la peroxidasa desarrolla un material de color oscuro que
precipita en las clulas. Los neutrfilos y los eosinfilos normales presentan un
nivel significativo de actividad peroxidasa, y la actividad enzimtica se
corresponde con la maduracin celular.
Se demostr que los monocitos contenan menores cantidades de peroxidasa, lo
que hizo posible definirlos como una poblacin de clulas con seales de
difraccin de luz y seales de absorcin relativamente grandes, que se extienden
desde las clulas no teidas hasta (y solapndose parcialmente) los neutrfilos
ms dbilmente teidos.
La poblacin de linfocitos analizada con el mtodo Peroxidasa contiene linfocitos
y basfilos. El recuento de basfilos (obtenido mediante el mtodo
Basfilos/lobularidad) se resta de la poblacin de linfocitos para obtener el
contaje de linfocitos.
La reaccin citoqumica de la peroxidasa consta de 2 pasos: En el primer paso, la
muestra de sangre total, tratada con anticoagulante EDTA, se diluye con el
reactivo ADVIA 120 PEROX 1. Los agentes tensioactivos y la tensin trmica
provocan la lisis de los hemates. El formaldehdo presente en el reactivo ADVIA
120 PEROX 1 fija los leucocitos.
9-47
Durante el segundo paso, se aaden el reactivo ADVIA 120 PEROX 2 y el

reactivo ADVIA 120 PEROX 3 a la cmara de reaccin de peroxidasa. El 4cloro-1-naftol del reactivo ADVIA 120 PEROX 2 y el perxido de hidrgeno
del reactivo ADVIA 120 PEROX 3 tien los sitios con actividad peroxidasa
presentes en los grnulos de los neutrfilos, los eosinfilos y los monocitos.
Los linfocitos, los basfilos y las clulas grandes no teidas no contienen
grnulos con actividad de enzima peroxidasa.
A travs de la cubeta de lectura pasa un volumen constante de la suspensin de
clulas desde la cmara de reaccin PEROX. Los dos lquidos fluyen como flujos
concntricos independientes (sin mezclarse) de forma que el flujo ADVIA 120
ENVOLVENTE PEROX engloba el flujo de la muestra. Se miden las seales
de absorbancia y de difraccin de la luz hacia delante de cada clula sangunea.
Las seales pticas se convierten en impulsos elctricos mediante fotodiodos.
Una vez procesada, la informacin se muestra en dos histogramas. El histograma
PEROX Y contiene los datos de difraccin hacia delante (tamao celular).
El histograma PEROX X contiene los datos de absorcin (tincin de peroxidasa).
Los dos histogramas se combinan para formar el citograma PEROX, a partir del
cual se identifican y cuentan las clulas.
Bibliografa
Cremins J, et al: Method for the determination of differential white blood cell
count. US Patent 4,801,549
Ansley H and Ornstein L: Enzyme histochemistry and differential white cells on
the Technicon Hemalog D. In: Advances in Automated Analysis, Technicon
International Congress 1970, Volume 1. Therman Associates, Miami, FL, p 437
(1971)
Saunders AM: Hemalog D system - recent development. In: Advances in
Automated Analysis, Technicon International Congress 1972, Volume 3. Mediad
Inc., Tarrytown, NY, pp 27-32 (1973)
Groner W, et al: Peroxidase activity of human monocytes as a function of pH and
fixation observed with the Hemalog D. Presented at ACHE II (2nd workshop of
the Automated Cytochemistry and Hematology Exchange), Marlow-on-Thames,
England, May 22-23 (1980)
Mtodo Basfilos/lobularidad
El mtodo Basfilos/lobularidad fue desarrollado por Cremins y Orlik para
proporcionar tanto contajes exactos de basfilos como una medida de la
lobularidad celular.
Este mtodo permite un reconocimiento preciso, exacto y rpido de los basfilos.
Cremins y Orlik descubrieron que los basfilos son particularmente resistentes a
la lisis por la accin combinada de un cido y un agente tensioactivo.
Cuando la muestra de sangre total tratada con anticoagulante EDTA se mezcla
con el reactivo ADVIA 120 BASO, los hemates se hemolizan y el citoplasma se
extrae de todos los leucocitos excepto de los basfilos. La muestra se analiza
entonces mediante deteccin de difraccin de luz lser de doble ngulo por
medio de un diodo lser. Los leucocitos se clasifican en tres categoras: basfilos,
clulas mononucleares (MN) y clulas polimorfonucleares (PMN).
9-48
Bibliografa
Cremins J and Orlik J: Leukocyte differential method. US Patent 5,518,928

(1996)
Reactivos
Se precisan los siguientes reactivos preparados para realizar los mtodos FOR
y para el mantenimiento del sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i:
Kit TIMEPAC frmula
Nmero de
Smbolo
producto
00739500
Contenido
Cantidad
(ml)
T01-3621-52
Kit TIMEPAC
frmula
T01-3630-01
PEROX 1
2 x 650 ml
T01-3631-01
PEROX 2
2 x 305 ml
T01-3632-01
PEROX 3
2 x 585 ml
T01-3633-01
ENVOLVENTE
PEROX
2 x 2725 ml
ADVIA 120 BASO

Nmero de
Smbolo
producto
Contenido
Cantidad
(ml)
T01-3629-01
BASO
2 x 1100 ml

Nmero de
Smbolo
Contenido
producto
Cantidad (l)
02337140
T01-3664-01
ENVOLVENTE/
ACLARANTE
10 l
01554628
T01-3623-01
ENVOLVENTE/
ACLARANTE
20 l
ADVIA 120 PEROX 1

(PN T01-3630-01) 2 x 650 ml
ADVIA 120 PEROX 1 contiene:
Dodecil-sulfato sdico, 0,36 mmol/l
Sorbitol, 620 mmol/l
Cloruro sdico, 8,35 mmol/l
Formaldehdo, 5,7 %
BRIJ-35, 0,100 mmol/l
Tampn
9-49
NOCIVO!
R20/21/22, R36/37/38, R40, R43
Contiene formaldehdo. Posible riesgo de cncer. Nocivo por inhalacin,

contacto con la piel o ingestin. Irrita los ojos, las vas respiratorias y la
piel. Posible riesgo de efectos irreversibles. Puede causar sensibilizacin
por contacto con la piel. En caso de contacto con los ojos, lveselos
inmediatamente con abundante agua y acuda al mdico. Use guantes e
indumentaria protectora apropiados. En caso de accidente, o si se
encuentra mal, acuda al mdico inmediatamente (mustrele la etiqueta
siempre que sea posible). sese slo en reas bien ventiladas.
S26, S36/37, S45, S51

ADVIA 120 PEROX 2
(PN T01-3631-01) 2 x 305 ml
4-Cloro-1-naftol, 44,8 mmol/l
Dietilenglicol, 99,2 %
ADVIA 120 PEROX 3
(PN T01-3632-01) 2 x 585 ml
Estabilizador
Perxido de hidrgeno, 0,3 %
ADVIA 120 ENVOLVENTE PEROX
(PN T01-3633-01) 2 x 2725 ml
ADVIA 120 ENVOLVENTE PEROX contiene:
Propilenglicol, 4,06 mol/l
Agente tensioactivo
El ENVOLVENTE PEROX tambin est disponible por separado.
Nmero de
producto
03624240
T01-3633-54
Smbolo
Contenido
Cantidad
(ml)
ENVOLVENTE
PEROX
4 x 2725 ml
Consulte la pgina 27 para obtener las descripciones del reactivo

ENVOLVENTE/ACLARANTE y BASO.
9-50
Reactivos
Los envases abiertos de los reactivos ADVIA 120 BASO, ADVIA 120
PEROX 1, ADVIA 120 PEROX 2, ADVIA 120 PEROX 3 y ADVIA 120
ENVOLVENTE PEROX son estables durante 90 das.
Calibradores y controles
Cuando se conservan a 2C - 8C, sin abrir, ADVIA OPTIpoint (PN
T03-3682-01), el calibrador ADVIA SETpoint (PN T03-3685-01) y los controles
hematolgicos ADVIA TESTpoint (PN T03-3686-01, Bajo, T03-3687-01
Normal y T03-3688-01 Alto, respectivamente) son estables hasta el ltimo da
del mes de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta del producto, a menos
que se indique lo contrario.
Una vez abiertos, ADVIA OPTIpoint es estable durante 7 das, los controles
hematolgicos ADVIA TESTpoint son estables durante 10 das y el calibrador
en sus contenedores originales a una temperatura de 2C a 8C.
Ajuste de ganancia
Calibracin
Deben calibrarse todos los parmetros del sistema excepto %RETIS. Siemens
recomienda utilizar el calibrador ADVIA SETpoint (PN T03-3685-01). Consulte
la pgina 5 para obtener las descripciones de los productos.

instrumento.
9-51

a la flebotoma. Si una muestra ha estado refrigerada, debe dejarse que se
equilibre lentamente a temperatura ambiente (15C a 30C) antes de analizarla.
Las muestras de sangre total cuyos valores sobrepasen el rango analtico pueden
diluirse con plasma autgeno o solucin salina isotnica y analizarse
nuevamente.
ambiente, mientras que la muestra correspondiente se almacen entre 2C y 8C
anticoagulante.
Los resultados indican que los parmetros de FOR LEU son estables dentro de un
margen de dos desviaciones estndar (precisin intraserie) de la recuperacin
inicial para el intervalo de tiempo especificado.
Parmetro
ambiente (horas)
Estabilidad en
%NEUT
36
72
%LINF
36
72
%MONO
72
72
%EOS
72
%BASO
72
56
%LUC
72
72

Para realizar el mtodo FOR LEU de ADVIA 120 en el sistema hematolgico
9-52
Procedimiento
Rutina diaria.
Control de calidad
Se recomienda controlar el sistema utilizando los controles hematolgicos
ADVIA TESTpoint. Consulte la pgina 9-5 para obtener las descripciones de los
productos. Estos controles estn diseados para integrarse en el programa y los
procedimientos de control de calidad de cada laboratorio clnico.

laboratorio.


Resultados
Mediante la utilizacin de algoritmos de alarmas complejos se alerta al personal
del laboratorio de posibles situaciones anormales. Estas situaciones se indican
con las alarmas correspondientes (como *, + y/o resaltadas con un color).
Siempre que se active una alarma, el usuario debe revisar los resultados y tomar
las medidas oportunas.

1. Algunas muestras anormales, como las de pacientes en hemodilisis, las
muestras de pacientes con HEM nucleados (particularmente en neonatos) y
las muestras que presenten agregados plaquetarios o lisis incompleta de los
HEM, pueden interferir en la frmula leucocitaria.
2. Los micromegacariocitos circulantes se pueden contar como leucocitos.
3. Se pueden observar lisis incompletas de HEM en el canal Peroxidasa en
muestras con nitrgeno ureico elevado en suero (BUN > 75 mg/dl).
4. Se puede observar una interferencia en el funcionamiento del canal
Peroxidasa en tipos de muestras obtenidos de pacientes con deficiencia
heredada o adquirida de la enzima mieloperoxidasa. Se ha observado esta
deficiencia en aproximadamente el 0,5 % de las muestras de laboratorio.
9-53
5. En algunas muestras anormales (especficamente trastornos linfoides y

leucemias), es posible que se observen recuentos errneos de basfilos
elevados.
Valores previstos
El rango de valores previstos vara segn la edad, el sexo, la dieta y la ubicacin.
Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de valores
previstos.
El siguiente rango de valores previstos est basado en el anlisis por duplicado de
supuestamente sanos.
Parmetro
Valor mnimo
Valor mximo
%NEUT
40
77
%LINF
16
44
%MONO
%EOS
%BASO
%LUC
NOTA: A causa del redondeo numrico, los resultados FOR deben sumar el 100%
0,2%, excepto cuando %BASO es >5% y se activa la alarma de posible
recuento incorrecto Baso (B-SUSP, BC). En los casos en que el total es superior
al 100% 0,2%, la cantidad que supera el 100% se debe a %BASO.

9-54
Parmetro
Media
Desviacin estndar
CV (%)
%NEUT
55
0,9
1,6
%LINF
31,3
0,9
2,9
%MONO
7,2
0,5
6,9
%EOS
3,4
0,3
8,8
%BASO
0,5
0,1
20
%LUC
2,5
0,4
16

Parmetro
Sistema o mtodo
de referencia
Ecuacin de
regresin (y=)
Sy.x
%NEUT
Technicon H3 RTC
1,02x - 0,6
0,997
1,6
%LINF
Technicon H3 RTC
1,00x + 0,8
0,997
1,7
%MONO
Technicon H3 RTC
0,85x - 0,3
0,943
0,8
%EOS
Technicon H3 RTC
0,87x + 0,2
0,979
0,4
%BASO
Technicon H3 RTC
0,67x + 0,0
0,772
0,2
%LUC
Technicon H3 RTC
0,92x + 0,6
0,944
0,7

9-55
Mtodo Reticulocitos
Uso previsto
El mtodo Recuento de reticulocitos (RETIS) del sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i est previsto para la medicin cuantitativa de los siguientes
parmetros de reticulocitos:
Concentracin de reticulocitos (#RETIS)
Porcentaje de reticulocitos (%RETIS)
Contenido de hemoglobina celular de los reticulocitos (HCr)

Recuentos de reticulocitos
Histricamente, los reticulocitos se han analizado con mtodos manuales
mediante un microscopio, en combinacin con tinciones del cido nucleico tales
como el azul de metileno nuevo y el azul de cresilo brillante. Este mtodo utiliza
un colorante de cido nucleico (oxazina 750) para teir el RNA celular.
Dos microlitros (2 l) de una muestra de sangre total tratada con anticoagulante
EDTA se mezclan en el sistema con el reactivo ADVIA 120 RETIS automtico.
El reactivo ADVIA 120 RETIS automtico esferiza isovolumtricamente las
clulas eritroides y tie el RNA celular. Se hace el recuento y la medicin de las
caractersticas de difraccin de luz lser de ngulo bajo, difraccin de luz lser de
ngulo alto y absorcin de todas las clulas. Los datos de absorcin se utilizan
para clasificar cada clula como reticulocito o como hemate maduro segn su
contenido de RNA.
Tamao de los reticulocitos
El mtodo de determinacin del tamao de los reticulocitos utiliza la medicin
simultnea de luz lser dispersada en dos (2) intervalos angulares distintos, lo
cual elimina el efecto adverso de la variacin en la concentracin de
hemoglobina celular sobre la determinacin del parmetro VCMr.
HCr
La HCr es la media del histograma del contenido de hemoglobina celular (HC)
Se ha demostrado que HCr es un indicador precoz de la deficiencia funcional de
hierro. Se ha demostrado que la deficiencia funcional de hierro se presenta
cuando se utiliza eritropoyetina (rHuEPO) en el tratamiento de la anemia
asociada a insuficiencia renal terminal y a otras enfermedades. Se ha demostrado
que los mtodos tradicionales para la deteccin de la deficiencia de hierro no son
tan sensibles y especficos para la deteccin de la deficiencia funcional de hierro.
9-56
Al proporcionar una medida directa del contenido de hemoglobina de los

reticulocitos, el ensayo de CHr proporciona a los profesionales sanitarios una
nueva herramienta sensible para la deteccin precoz de la deficiencia funcional
de hierro y ofrece otros datos que se pueden utilizar en el control de las
necesidades de hierro en el tratamiento con rHuEPO.
Bibliografa
Savage RA, Skoog DD, and Rabinovich A: Analytical inaccuracy and

imprecision in reticulocyte counting: A preliminary report from the College of
American Pathologists reticulocyte project. Blood Cells 11:97-112 (1985)
Brugnara C, Colella G, Cremins J, Langley R, Schneider T, Rutherford C,
Goldberg M.: Effects of subcutaneous recombinant human erythropoietin in
normal subjects: Development of decreased reticulocyte hemoglobin content and
iron-deficient erythropoiesis. J Lab Clin Med 123:660-667 (1994)
Fishbane S, et al: Reticulocyte hemoglobin content in the evaluation of iron
status in hemodialysis patients. Kidney Intl 52:217-222 (1997)
Reactivos
Se precisan los siguientes reactivos preparados para realizar los mtodos
Reticulocitos y para el mantenimiento del sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i:
ADVIA 120 RETIS automtico
ADVIA 120 EZ KLEEN
04296794
-
ADVIA 120 RETIS automtico

Nmero de
Contenido
producto
Cantidad (ml)
T01-3622-54
RETIS
automtico
4 x 820 ml
T01-3622-01
RETIS
automtico
820 ml
ADVIA 120 RETIS automtico contiene:

Oxazina 750, 11,4 mg/l
Tampn
N-Tetradecil-N,N-dimetil-3-amonio-1-propano sulfonatado, 0,023 mmol/l
N,N-dimetilformamida, 0,38%
9-57
05101601
-
ADVIA 120 EZ KLEEN

Nmero de
Smbolo
producto
Contenido
Cantidad (ml)
T01-3624-54
EZ KLEEN
4 x 810 ml
T01-3624-01
EZ KLEEN
810 ml
La formulacin contiene:
Hidrxido sdico, 50 mmol/l
2-(2-Etoxietoxi)etanol, 894 mmol/l
Agente tensioactivo
Para obtener una descripcin del producto ENVOLVENTE/ACLARANTE,
consulte la pgina 27. Para obtener una descripcin del producto
ANTIESPUMANTE, consulte la pgina 25.
Reactivos
Cuando se conservan entre 15C y30 C:
Los envases abiertos del reactivo ADVIA 120 RETIS automtico son
estables durante 120 das.
Los envases abiertos del reactivo ADVIA 120

ENVOLVENTE/ACLARANTE son estables durante 45 das.
Los envases abiertos de los reactivos ADVIA 120 EZ KLEEN y

ANTIESPUMANTE son estables durante 90 das.
Calibradores y controles
Control ADVIA 120 RETIS alto
Nmero de
Smbolo
Contenido
producto
Cantidad
(ml)
09091295
T03-3691-54
Control de
reticulocitos alto
4 x 4,0 ml
T03-3691-01
Control hematolgico
alto
4,0 ml
9-58
Control ADVIA 120 RETIS bajo

Nmero de
Smbolo
Contenido
producto
Cantidad
(ml)
08773805
T03-3690-54
Control de
reticulocitos bajo
4 x 4,0 ml
T03-3690-01
Control de
reticulocitos bajo
4,0 ml

Cuando se conservan de 2C a 8C, sin abrir, ADVIA OPTIpoint (PN T03-368201), el calibrador ADVIA SETpoint (PN T03-3685-01) y los controles de
reticulocitos ADVIA TESTpoint (PN T03-3690-01, Bajo; y T03-3691-01, Alto,
respectivamente) son estables hasta el ltimo da del mes (fecha de caducidad)
impreso en la etiqueta del producto, a menos que se indique lo contrario.
Una vez abierto, ADVIA OPTIpoint es estable durante 7 das, los controles de
reticulocitos ADVIA TESTpoint son estables durante 10 das y el calibrador
en sus contenedores originales de 2C a 8C.
Ajuste de ganancia
Calibracin
Deben calibrarse todos los parmetros del sistema excepto %RETIS. El ajuste
correcto del factor de ganancia RETIS proporciona una exactitud suficiente del
parmetro %RETIS para la mayora de los laboratorios. En estos casos, no
cambie el valor por defecto 1,00 del factor de calibracin %RETIS.
No obstante, aquellos laboratorios que empleen un mtodo de recuento manual
distinto de los recomendados por el NCCLS o la ICSH, o los que utilicen ciertos
mtodos de citometra de flujo, pueden observar una desviacin significativa
respecto del mtodo del sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i. En este caso,
utilice el procedimiento de calibracin para obtener la correspondencia con el
otro mtodo.

instrumento.
9-59

a la flebotoma. Si una muestra ha estado refrigerada, debe dejar que se equilibre
lentamente hasta la temperatura ambiente (de 15C a 30C) antes de mezclarla.
No se recomienda la dilucin de las muestras de sangre total para el anlisis RETIS.
ambiente, mientras que la muestra correspondiente se almacen entre 2C y 8C
anticoagulante.
Los resultados indican que los parmetros RETIS son estables dentro de un
margen de dos desviaciones estndar (precisin intraserie) de la recuperacin
inicial para el intervalo de tiempo especificado. La estabilidad de los parmetros
calculados est limitada a la estabilidad del parmetro primario menos estable.
Parmetro
ambiente (horas)
Estabilidad en
%RETIS
24
72
HCr
24
72

Para realizar el mtodo Reticulocitos de ADVIA 120 en el sistema hematolgico
Procedimiento
Rutina diaria.
9-60
Control de calidad
Se recomienda controlar el sistema utilizando los controles de reticulocitos
ADVIA TESTpoint. Estos controles estn diseados para integrarse en el
programa y los procedimientos de control de calidad de cada laboratorio clnico.

laboratorio.


Resultados
Mediante la utilizacin de algoritmos de alarmas complejos se alerta al personal
del laboratorio de posibles situaciones anormales. Estas situaciones se indican
con las alarmas correspondientes (como *, + y/o resaltadas con un color).
Siempre que se active una alarma, el usuario debe revisar los resultados y tomar
las medidas oportunas.

1. Cuando analice muestras con recuentos extremadamente elevados, el mtodo
Reticulocitos puede dar recuentos de reticulocitos que sean significativamente
diferentes de los recuentos manuales del NCCLS. A menudo se observan
recuentos muy elevados en muestras que contienen clulas falciformes o
HEM nucleados.
2. Las muestras de pacientes que presenten los siguientes tipos de clulas o
trastornos pueden interferir en el mtodo Reticulocitos de ADVIA 120.
Parsitos del paludismo
Cuerpos de Pappenheimer
Cuerpos de Howell-Jolly
Cuerpos de Heinz
Inclusiones que originan un punteado basoflico
Macrotrombocitos (plaquetas gigantes)
Anemia megaloblstica
Otras anomalas eritrocitarias poco frecuentes y mal caracterizadas
9-61
Valores previstos
El rango de valores previstos vara segn la edad, el sexo, la dieta y la ubicacin.
Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de valores
previstos.
El siguiente rango de valores previstos est basado en el ensayo por duplicado de
aparentemente sanos.
Parmetro
Valor mnimo Valor mximo
#RETIS ( 10 /l)
40
79
%RETIS
0,8
2,1
HCr (pg)
24
36

Parmetro
Media
Desviacin estndar
CV (%)
#RETIS ( 10 /l)
57,8
7,7
13,3
%RETIS
1,2
0,16
13,3
HCr (pg)
28,9
0,2
0,7

Sistema o mtodo
de referencia
Ecuacin de
regresin (y=)
#RETIS ( 10 /l)
Technicon H3 RTC
0,79x + 7,8
0,903
13,6
%RETIS
Technicon H3 RTC
0,82x + 0,2
0,925
0,4
HCr (pg)
Technicon H3 RTC
0,96x + 4,2
0,940
1,7
Parmetro
9
Sy.x

9-62

La contaminacin por arrastre de muestras para el sistema hematolgico
ADVIA 2120/2120i se expresa como el porcentaje de una muestra de
concentracin alta que se transmite a una muestra de concentracin baja.
Se determin la contaminacin por arrastre para el recuento de HEM
obtenido a partir del canal de reticulocitos (RTC HEM).
Parmetro
Contaminacin por
arrastre observada
RTC HEM
1,0%

El rango analtico para el parmetro %RETIS es:
Parmetro
%RETIS
Rango evaluado
Desviacin mxima
observada
0,2 - 24,9
2,6
9-63
Mtodo Resumen de datos

Datos del mtodo REC
En la tabla siguiente se presentan la estabilidad de la muestra, los rangos previstos y las caractersticas de la prueba del mtodo REC.
Valores
Imprecisin
Datos de correlacin
Contaminacin
Rango analtico
por arrastre
Temp.
Refrigeracin
previstos
Media
DE
CV%
y=
Sy.x
observada
56 h
3,8 a 8,6
5,91
0,16
2,7
1,06x - 0,74
0,997
1,42
0,4%
Rango
Desviacin
ambiente
LEU (10/l)
6
36 h
HEM (10 /l)
48 h
72 h
4,1 a 6,0
4,82
0,05
0,98x + 0,11
0,997
0,07
0,2%
HGB (g/dl)
72 h
72 h
10 a 16
13,3
0,11
0,8
1,01x - 0,2
0,997
0,2
0,2%
VCM (fl)
8h
24 h
76 a 100
81
0,3
0,4
0,90x + 9,6
0,994
1,1
HC (pg)
36 h
53 h
24 a 35
26,5
0,05
0,2
1,00x + 1,2
0,990
0,6
MCHC (g/dl)
8h
24 h
29 a 34
30,6
0,14
0,5
1,17x - 6,5
0,974
0,5
IDH (%)
72 h
72 h
12 a 15
12,3
0,07
0,6
0,86x + 1,3
0,980
0,6
IDHb (g/dl)
72 h
72 h
1,9 a 3,0
2,56
0,02
0,8
0,98x + 0,06
0,959
0,13
PLQ (10/l)
48 h
48 h
140 a 360
256
6,9
2,7
1,08x - 2,0
0,991
27
VPM (fl)
8h
8h
Hct (%)
HCM (pg)
7a9
8,1
0,11
1,4
0,76x + 0,9
0,925
33 a 57
n/d
n/d
CHCM (g/dl)
24 a 31
0,1%
0,02 a 21,83
0,46 x 10/l
20,48 a 409,55
4,1%
0,0 a 2,65
0,03 x 10 /l
2,65 a 6,76
1,1%
0,0 a 8,6
0,2 g/dl
8,6 a 22,5
2,5%
5 a 208
10 x 10/l
205 a 3983
4,9%
0,4
n/d
n/d
n/d
28 a 34
n/d
n/d
n/d
n/d
n/d
n/d
n/d
no disponible o no aplicable a este parmetro
x= Sistema Technicon H3 RTC y= Sistema hematolgico ADVIA 120
9-64
Datos del mtodo FOR LEU

En la tabla siguiente se presentan la estabilidad de la muestra, los rangos previstos y las caractersticas de la prueba del mtodo FOR LEU.
Valores
Imprecisin
Datos de correlacin
Temp. ambiente
Refrigeracin
previstos
Media
DE
CV%
y=
Sy.x
%NEUT
36 h
72 h
40 a 77
55
0,9
1,6
1,02x - 0,6
0,997
1,6
%LINF
36 h
72 h
16 a 44
31,3
0,9
2,9
1,00x + 0,8
0,997
1,7
%MONO
72 h
72 h
4a9
7,2
0,5
6,9
0,85x - 0,3
0,943
0,8
%EOS
8h
72 h
1a7
3,4
0,3
8,8
0,87x + 0,2
0,979
0,4
%BASO
72 h
56 h
0a1
0,5
0,1
20
0,67x + 0,0
0,772
0,2
%LUC
72 h
72 h
1a4
2,5
0,4
16
0,92x + 0,6
0,994
0,7
9-65
Datos del mtodo RETIS

En la tabla siguiente se presentan la estabilidad de la muestra, los rangos previstos y las caractersticas de la prueba del mtodo RETIS.
Estabilidad de
Valores
Imprecisin
Datos de correlacin
las muestras
Temp.
Contaminacin
Rango analtico
por arrastre
Refrigeracin
previstos
Media
DE
CV%
y=
Sy.x
72 h
0,8 a 2,1
1,2
0,16
13,3
0,82x + 0,2
0,925
0,4
40 a 79
57,8
7,7
13,3
0,79x + 7,8
0,903
13,6
24 a 36
28,9
0,2
0,7
0,96x + 4,2
0,940
1,7
observada
Rango
Desviacin
0,2 a 24,9
2,6
ambiente
%RETIS
24 h
6
#RETIS (10 /l)

HCr (pg)
24 h
72 h
Recuento RTC HEM
1,0%
no disponible o no aplicable a este parmetro
9-66
Sistema automtico de tincin y preparacin de extensiones

ADVIA Autoslide
INTRODUCCIN ........................................................................................................... 2
CARGA DE REACTIVOS............................................................................................ 11
CARGA DE GRADILLAS DE PORTAS .................................................................... 12
CARGA DE PORTAS ................................................................................................... 12
VACIADO DEL CONTENEDOR DE DESECHOS DE TINCIN.......................... 13
EJECUCIN MANUAL DEL PROCEDIMIENTO DE INICIO DIARIO ............. 14
SOLICITUD MANUAL DE UN PORTA .................................................................... 14
TINCIN MANUAL DE PORTAS EXTENDIDOS .................................................. 14
REINICIALIZACIN DEL MDULO AUTOSLIDE.............................................. 15
PARADA DEL MDULO AUTOSLIDE (PARADA RPIDA) ............................... 15
EJECUCIN MANUAL DEL PROCEDIMIENTO DE CIERRE DIARIO............ 15
DESCONEXIN DE UNA CONFIGURACIN DE 90 DE AUTOSLIDE ............ 16
MTODOS AUTOSLIDE............................................................................................. 20
MTODO DE MAY-GRNWALD GIEMSA ....................................................................... 20
MTODO DE WRIGHT MODIFICADO .............................................................................. 25
MTODO DE WRIGHT GIEMSA ...................................................................................... 31
MANTENIMIENTO PERIDICO.............................................................................. 36
ELIMINACIN DE RESIDUOS DE PARTCULAS DE VIDRIO ................................................ 37
LIMPIEZA DE DERRAMES DEL ROTOR DE TINCIN ......................................................... 38
REALIZACIN DE UN CIERRE Y UN INICIO SEMANAL ..................................................... 39
LIMPIEZA DE LOS DEPSITOS DE TINCIN Y PLACA ....................................................... 39
LIMPIEZA DEL FILTRO DEL VENTILADOR ....................................................................... 42
SUSTITUCIN DE LA CINTA EXTENSORA Y LIMPIEZA DE LA CUA DE EXTENSIN .................... 43
CAMBIO DE LA CINTA DE LA IMPRESORA ...................................................................... 44
SUSTITUCIN DE LOS FUSIBLES DEL SISTEMA AUTOSLIDE ............................................ 46
MENSAJES DE ERROR Y ACCIONES SUGERIDAS ............................................ 47
ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA AUTOSLIDE.............................................. 54
10-1
Introduccin
El Sistema automtico de tincin y preparacin de extensiones ADVIA Autoslide
opcional est conectado al sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i y est controlado
por el software del sistema ADVIA 2120/2120i. Puede preparar y teir automticamente
una extensin de sangre de alta calidad en un portaobjetos (porta) de microscopio para el
anlisis diferencial y examen microscpico de leucocitos (LEU). El sistema prepara y
tie portas basndose en criterios que usted puede personalizar en el software del sistema.
Tambin puede elegir que se preparen portas en todos los casos o en ningn caso, y tiene
la opcin de preparar pero no teir los portas.
IMPORTANTE
El sistema genera portas para las muestras aspiradas nicamente en el modo de

automuestreador.
1 Dispensador de portas
5 Puerta de entrada manual
2 Rotor de portas rotos
6 Rotor de recogida de rebosamiento de tincin
3 Puerta de acceso frontal
7 rea de recogida de gradillas
4 Cargador de gradillas
8 Puerta de acceso al teidor
10-2
Dispensador de portas
ADVERTENCIA
No intente vaciar el dispensador de portas! Puede lesionarse los dedos al extraer los
portas del dispensador de portas. Evite todo contacto innecesario con el dispositivo
mecnico del dispensador de portas. La tapa del dispensador de portas no puede quitarse
sin una herramienta. No desactive los sensores.
Rotor de portas rotos
ADVERTENCIA
PELIGRO BIOLGICO
Todos los objetos cortantes, como los portas rotos, deben considerarse de peligro
biolgico y desecharse en un contenedor destinado a tal efecto. Para evitar lesiones
personales, manipule con cuidado los portas rotos. Use equipo de proteccin personal.
Use las medidas de precaucin universales. Para obtener una declaracin completa sobre
el peligro biolgico, consulte la seccin sobre Informacin de seguridad y advertencias
relativas al sistema Autoslide.
Puerta de acceso frontal
ADVERTENCIA
PELIGRO BIOLGICO
Con objeto de evitar lesiones del operador, las puertas de acceso del Sistema automtico
de tincin y preparacin de extensiones ADVIA Autoslide estn dotadas de sensores que
detienen el funcionamiento del sistema Autoslide cuando se abren.
Use equipo de proteccin personal. Use las medidas de precaucin universales. Para
obtener una declaracin completa sobre el peligro biolgico, consulte la seccin sobre
Informacin de seguridad y advertencias relativas al sistema Autoslide.
Cuando se abre la puerta de acceso frontal durante el funcionamiento de Autoslide,
se detiene totalmente el funcionamiento del sistema; la transferencia y la tincin de
extensiones sigue funcionando.
Rotor de recogida de rebosamiento de tincin
ADVERTENCIA
Los reactivos de tincin contienen metanol, que es inflamable y txico. Para obtener una
declaracin completa sobre seguridad relativa al metanol, consulte la seccin sobre
Para evitar lesiones personales y daos del instrumento, debe comprobar la bandeja de
rebosamiento de reactivos peridicamente para verificar que no existan fugas de reactivos.
Si contiene lquido, apague el instrumento, deseche el lquido en el contenedor de
desechos tomando las precauciones de seguridad apropiadas y llame al distribuidor o
proveedor de servicio tcnico local.
10-3
No sustituya los tubos. Pngase en contacto con el distribuidor o proveedor de servicio

tcnico local para este procedimiento.
Puerta de acceso del teidor
ADVERTENCIA
PELIGRO BIOLGICO
Con objeto de evitar lesiones del operador, las puertas de acceso del Sistema automtico
de tincin y preparacin de extensiones ADVIA Autoslide estn dotadas de sensores que
detienen el funcionamiento del sistema Autoslide cuando se abren.
Use equipo de proteccin personal. Use las medidas de precaucin universales. Para
obtener una declaracin completa sobre el peligro biolgico, consulte la seccin sobre
Cuando se abre la puerta de acceso al sistema de tincin durante el funcionamiento de
Autoslide, se detiene totalmente el funcionamiento del sistema.
Panel trasero del sistema Autoslide
Clave:
Lavado rpido
Tampn
Agua
Metanol
Colorante 1
Colorante 2
Sensor de agua
Sensor de desechos
de tincin
Desechos de tincin
Ventilador
PRECAUCIN
No obstruya el ventilador
10-4
Interruptor principal de alimentacin y conexin a la red de alimentacin

PRECAUCIN
El interruptor de alimentacin y la conexin de entrada del suministro elctrico deben

estar siempre accesibles. Al colocar el sistema para usarlo, deje la cantidad de espacio
necesaria para facilitar el acceso a estos componentes.
La instalacin, conexin y desconexin del Sistema automtico de tincin y preparacin
de extensiones ADVIA Autoslide debe ser realizada exclusivamente por personal
autorizado.
Para el suministro elctrico se requiere una toma de tierra. Compruebe que la toma de
pared con toma de tierra est correctamente conectada al sistema de toma de tierra del
laboratorio. Si el laboratorio no dispone de dicho sistema, debe usarse un poste de tierra.
Utilice nicamente el cable elctrico que se suministra con el instrumento o un cable de
las mismas caractersticas:
Tipo de cable para Europa: HO5VV-F
Tipo de cable para Estados Unidos: SVT, AWG 18-3
Las fluctuaciones de tensin del suministro elctrico no deben ser superiores al 10% de
la tensin nominal.
Conexiones de fluidos y sensores
PELIGRO BIOLGICO
Use equipo de proteccin personal. Use las medidas de precaucin universales. Para obtener una
declaracin completa sobre el peligro biolgico, consulte la seccin sobre Informacin de
seguridad y advertencias relativas al sistema Autoslide.
SEGURIDAD RELATIVA AL METANOL
Para obtener una declaracin completa sobre seguridad relativa al metanol, consulte la seccin
sobre Informacin de seguridad y advertencias relativas al sistema Autoslide.
10-5
Smbolos especficos del Sistema automtico de tincin y preparacin de

extensiones ADVIA Autoslide:
Lavado
rpido
Metanol
Tampn
Agua
Colorante 1 Colorante 2
No obstruya el
ventilador
Bandeja para
partculas de vidrio
Sensor de agua
Desechos de
tincin
Sensor de desechos
de tincin
Conexin principal a
la red de alimentacin
Orientacin
de los portas
Informacin de seguridad y advertencias relativas al sistema

Autoslide
IMPORTANTE
La instalacin, conexin y desconexin del Sistema automtico de tincin y preparacin de

extensiones ADVIA Autoslide debe ser realizada exclusivamente por personal autorizado.
Antes de mover el instrumento, pngase en contacto con el distribuidor o proveedor de
servicio tcnico local para obtener la informacin necesaria.
Utilice las asas de elevacin que se suministran con el instrumento para elevar o mover el
instrumento.
Antes de transportar el instrumento, cualquiera que sea el destino, debe realizarse una
descontaminacin externa.
Realice una limpieza general del instrumento antes de transportarlo, desecharlo o dejar de
usarlo temporalmente.
El sistema Autoslide debe almacenarse y transportarse a una temperatura de -20C a
+50C.
PELIGRO BIOLGICO
10-6

potencialmente infecciosas descritas en Protection of Laboratory Workers from
Infectious Disease Transmitted by Blood, Body Fluids, and Tissue, 2d edition; Approved
Guideline (1997), documento M29-A del National Committee for Clinical Laboratory
Standards (NCCLS). Este documento contiene informacin completa sobre la proteccin
del usuario y puede utilizarse como material de referencia para instrucciones sobre la
seguridad en laboratorios.
Para evitar el riesgo de descargas o daos en el instrumento mientras realiza un

El usuario no debe manipular ni comprobar las siguientes piezas:
Fuente de alimentacin elctrica
Placas de circuitos electrnicas
Existe riesgo de descarga elctrica para el operador. Los componentes electrnicos

pueden provocar descargas y lesiones al usuario. No manipule el instrumento ni retire
cubiertas, puertas, paneles, etc. de los componentes, salvo cuando as se indique en este
documento.
ADVERTENCIA
No desactive los sensores. Si lo hace, el operador podra sufrir lesiones. No abra las
puertas o tapas del sistema durante el uso del instrumento. El instrumento dejara de
funcionar y se cancelara la preparacin de los portas en curso.
ADVERTENCIA
No desactive los sensores. Si lo hace, el operador podra sufrir lesiones. No abra las
puertas o tapas del sistema durante el uso del instrumento. El instrumento dejara de
funcionar y se cancelara la preparacin de los portas en curso.
SEGURIDAD RELATIVA AL METANOL
Txico! Txico: peligro de efectos muy graves e irreversibles por

inhalacin, contacto con la piel e ingestin. Mantngase el envase bien
cerrado. Evtese el contacto con la piel. Use guantes e indumentaria
protectora apropiados. En caso de accidente o malestar, acdase
inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
10-7
Muy inflamable! Muy inflamable. Mantngase alejado de fuentes de

ignicin. No fumar.
10-8
Teora del funcionamiento
1 Dispensador de portas
6 Impresora
11 Sistema de transferencia
de gradillas
2 Aguja de goteo
7 Unidad del teidor
12 Sistema de transferencia
de portas/agarrador
3 Transportador de portas
8 Jeringas de
reactivos
13 Entrada manual
4 Jeringas de muestras
9 Cola de salida de
gradillas
14 Cargador de gradillas
5 Extensor
10 Verticalizador
10-9
1. La aguja de goteo dispensa una gota de la muestra en un porta. Dispensa el resto de la

muestra en el bao de aclarante para aguja de goteo y despus se aclara con aclarante.
2. La cua de la unidad de extensin y la cinta extensora crean la extensin utilizando
la tensin superficial de la sangre. La cua se coloca sobre el porta antes de que entre
en contacto con la sangre, en espera de que la sangre migre a lo largo de la cua.
El usuario puede ajustar el tiempo de espera, el tamao de la gota, la velocidad de
extensin y el ngulo de la cua.
A continuacin, el sistema tira del porta hacia atrs, generando la extensin.
Una vez creada la extensin, el sistema eleva el cabezal de extensin y la cinta
extensora avanza hasta una parte limpia para el siguiente porta.
3. El porta se introduce en la impresora, que puede imprimir directamente en l los
datos demogrficos del paciente u otra informacin.
4. Despus de la impresin, el porta se desplaza hasta al verticalizador, que lo coloca en
un depsito o directamente en una gradilla segn proceda.
5. Si es necesario teir el porta, ste se coloca en el teidor, un rotor que contiene
32 depsitos. Una placa de agujas aloja agujas en posiciones ajustables para
dispensar lquidos en los depsitos o para aspirar lquido de stos. El porta se tie
de acuerdo con el mtodo de tincin utilizado.
6. Una vez concluida la tincin, el porta es transferido a una gradilla y se completa el
procesamiento.
Rutina diaria del sistema Autoslide

1. Compruebe el nivel del contenedor de desechos de tincin. Vace el contenedor en
caso necesario.
10-10
2. Compruebe los niveles y las fechas de caducidad de los reactivos para Autoslide.
Cargue reactivos en caso necesario. Recuerde cebar las lneas para cualquier reactivo
nuevo. Compruebe el nivel de agua si el sistema utiliza agua.
3. Cargue los portas y las gradillas.
4. Compruebe el estado de la cinta extensora y sustityala si es necesario.
5. Si el sistema no est configurado para realizar el ciclo de inicio diario
automticamente, realice el procedimiento de inicio diario manualmente.
6. Procese las muestras. El sistema preparar automticamente portas de acuerdo con la
configuracin del software. Tambin puede solicitar un porta para una muestra
independientemente de los resultados, o bien usar el mdulo Autoslide para teir
manualmente portas extendidos.
7. Si el sistema no est configurado para realizar el ciclo de cierre diario
automticamente, realice el procedimiento de cierre diario manualmente.
Uso del sistema Autoslide

Carga de reactivos
Si los niveles de reactivos estn bajos o un reactivo ha caducado, cargue reactivos
adicionales por medio del siguiente procedimiento:
1. Extraiga el contenedor de reactivos apropiado y sustityalo por uno nuevo.
2. En el men Registros, seleccione Registro de reactivos y, despus, seleccione Registro
Reactivos Autoslide.
El software abre la ventana Inventario reactivos.
3. Seleccione Instalacin reactivos.
4. Para cada reactivo nuevo, introduzca los valores de Volumen reactivo, Lote # y
Fecha caducidad.
IMPORTANTE
Los mtodos de Wright modificado y Wright Giemsa utilizan el mismo frasco de

reactivo para Colorante 1 y Colorante 2. Para que las alarmas de reactivos funcionen
correctamente, debe determinar los volmenes para introducir utilizando los
siguientes clculos.
Colorante 1
Volumen del frasco Volumen de Colorante 2
Colorante 2
Volumen del frasco x Relacin de dilucin
NOTA: La relacin de dilucin se define en el perfil de tincin.
5. Seleccione Aceptar.
10-11
6. Cuando el sistema le solicite confirmacin para cebar las vas, seleccione S.

El sistema slo permite un ciclo de cebado; seleccione Aceptar.
7. Si quedan burbujas en las vas de reactivo, vuelva a cebar las vas mediante la
ventana Inventario de reactivos.
Carga de gradillas de portas
Cargue al menos dos gradillas en el

cargador de gradillas. El cargador
de gradillas tiene una capacidad
mxima de 9 gradillas al mismo
tiempo.
Cargue las gradillas como se

muestra a continuacin, con las
ranuras de los portas hacia arriba.
Puede cargar gradillas en cualquier

momento.
Carga de portas
Cuando se ejecuta el ciclo de inicio de Autoslide, el dispensador de portas debe contener
portas y debe haber gradillas en el cargador de gradillas.
ADVERTENCIA
No intente vaciar el dispensador de portas. Puede sufrir lesiones en los dedos y pueden
daarse los sensores si se intenta extraer portas del dispensador.
Portas para microscopio: almacenamiento y manipulacin
Al almacenar y manipular portas para microscopio, tome estas precauciones:
Los portas para microscopio y las cubiertas de cristal deben rotar cuando estn
almacenados.
Para impedir la contaminacin por humedad, almacene los portas alejados del
suelo.
Para reducir al mnimo los cambios de temperatura y humedad, mantenga los
portas alejados de las puertas y de conductos de calefaccin o de aire
acondicionado.
Recuerde que no es preciso que los portas sean antiguos para que se vean
afectados por la humedad.
10-12
Debe dejarse que los portas alcancen la temperatura ambiente en el laboratorio antes de
abrirlos.
Utilice nicamente portas

suministrados por proveedores
autorizados de Siemens.
Tamao: 76 x 26 x 1 mm
Descripcin: bordes redondeados,
esquinas redondeadas,
superesmerilados
No toque con los dedos las

superficies de los portas.
Asegrese de que las reas

esmeriladas de color de los portas
miren hacia arriba.
Asegrese antes de cargar los portas de que no estn adheridos entre s.
Asegrese de cargar los portas en la orientacin correcta. El rea esmerilada

de color debe mirar hacia arriba y estar en el lado izquierdo del montn.
Inserte un montn de portas tal y como se muestra ms arriba. El montn de

portas debe alcanzar los detectores de nivel del montn. El dispensador de
portas tiene una capacidad mxima de 160 portas.
Vaciado del contenedor de desechos de tincin

Los desechos de tincin se recogen en un contenedor situado detrs del sistema. Vace el
contenedor peridicamente o siempre que el sistema indique que el contenedor est lleno.
Los desechos de tincin deben recogerse utilizando el tubo y el contenedor especificados
por las disposiciones locales. Los desechos de tincin contienen metanol. El metanol es
un disolvente que puede destruir una conexin inadecuada y causar fugas peligrosas para
el usuario y daar el instrumento.
Elimine los desechos conforme a la normativa local.
ADVERTENCIA
Asegrese de que el mdulo Autoslide no est procesando portas cuando desconecte el

contenedor de desechos de tincin.
10-13
IMPORTANTE
Las leyes y los reglamentos locales protegen el medio ambiente y fomentan la

conservacin de recursos mediante la regulacin de la evacuacin de los residuos
peligrosos. Debido a que algunos desechos procedentes del analizador pueden clasificarse
como peligrosos, debe estar familiarizado con el manejo de residuos peligrosos, as como
con las leyes y los reglamentos locales sobre su evacuacin.
Ejecucin manual del procedimiento de inicio diario

Puede configurar el sistema para que ejecute el procedimiento de inicio a una hora
predeterminada. Sin embargo, si el sistema no est configurado para hacerlo, o si desea
iniciarlo a otra hora, realice los siguientes pasos.
1. En el men Operaciones, seleccione Control Autoslide.
2. En la ficha Control Autoslide, seleccione Inicio y, despus, seleccione Iniciar.
Solicitud manual de un porta

Puede solicitar un porta para una muestra de sangre que cumpla los criterios para
preparacin de portas definidos en el software. Para iniciar manualmente la produccin
de un porta para una muestra, utilice la ficha Peticiones del men Administrador de datos
para aadir el "test" PORTA a la orden de trabajo. Tambin puede crear una orden de
trabajo para una muestra que slo contiene el test PORTA.
1. En el men Administrador de datos, seleccione Peticiones.
2. En la ficha Peticiones, abra la orden de trabajo existente para la muestra o cree una
nueva.
3. Aada PORTA a los tests solicitados en la orden de trabajo y seleccione Aceptar.
4. Procese la muestra utilizando el automuestreador. El sistema preparar el porta
conforme a la solicitud.
Tincin manual de portas extendidos

Puede usar el mdulo Autoslide para teir portas que se han extendido manualmente
fuera del sistema.
1. Asegrese de que el sistema ADVIA 2120/2120i no est procesando muestras y est
inactivo.
3. En la ficha Control Autoslide, seleccione la opcin Puerta Manual/URGE y,
despus, seleccione Iniciar.
10-14
4. Cuando se abra la puerta, inserte el porta en el soporte con la extensin de sangre a la

derecha, con la cara esmerilada hacia arriba. Asegrese de que el porta est bien
asentado en el soporte; si el porta no descansa sobre la clavija inferior, podra
romperse.
5. Cierre la puerta de entrada manual/URGE.
Cuando el sistema est listo para procesar el porta, se iniciar el ciclo manual; puede
tardar un mximo de 30 segundos. El porta es transferido a la unidad de tincin y
comienza la operacin de tincin. Al final del ciclo, el porta se carga en el montn y
se abre la puerta de entrada manual.
6. Inserte el siguiente porta extendido manualmente. Si no tiene ms portas para teir,
cierre la puerta de entrada manual/URGE.
7. Vuelva al funcionamiento normal del analizador y de Autoslide.
Reinicializacin del mdulo Autoslide

El botn Reinicializar Autoslide aparece en algunas fichas y ventanas del software
relacionadas con Autoslide, principalmente la ficha Control Autoslide del men
Operaciones.
Haga clic en este botn para reinicializar el mdulo Autoslide. Esta funcin es inteligente
y slo reinicializar los mecanismos del sistema Autoslide que lo requieran. Esto puede
ser necesario al resolver errores del mdulo Autoslide.
Dependiendo del estado del sistema, este proceso puede durar un mximo de 16 minutos.
Parada del mdulo Autoslide (Parada rpida)

El botn Parada Rpida aparece en algunas fichas y ventanas del software relacionadas
con Autoslide, principalmente la ficha Control Autoslide del men Operaciones.
Haga clic en este botn para parar inmediatamente el mdulo Autoslide.
Cuando se produce una parada rpida, se pierden todos los portas que estn en el teidor.
Cuando se produzca una parada rpida, debe realizar un procedimiento de Teidor
Desage antes de volver al funcionamiento normal del sistema.
Ejecucin manual del procedimiento de cierre diario

Puede configurar el sistema para que ejecute el procedimiento de cierre a una hora
predeterminada. Sin embargo, si el sistema no est configurado para hacerlo, o si desea
cerrarlo a otra hora, realice los siguientes pasos.
2. En la ficha Control Autoslide, seleccione Cierre y, despus, seleccione Iniciar.
10-15
IMPORTANTE
Despus de completar el procedimiento de cierre diario, debe realizar un

procedimiento de inicio diario antes de reanudar el funcionamiento de Autoslide.
Desconexin de una configuracin de 90 de Autoslide

En el procedimiento siguiente se explica cmo desconectar el sistema ADVIA Autoslide
cuando tiene establecida una configuracin de 90 para la automatizacin en laboratorio o
un sistema autnomo.
PELIGRO BIOLGICO
PRECAUCIN
No mueva la estructura de apoyo del sistema ADVIA Autoslide ms de 0,3 m (1 pie).

Asegrese de que el cable de interfaz y la cinta de masa estn lo suficiente flojos cuando
mueva la estructura de apoyo.
1. Compruebe que ha finalizado toda la actividad del sistema antes de desconectar la

configuracin de 90.
NOTA: Asegrese de que no hay portas en el teidor del sistema Autoslide.
2. Coloque el sistema ADVIA 2120/2120i en el modo de espera.

3. Seleccione Off en el panel de control para cerrar el sistema ADVIA 2120/2120i.
De este modo, impide que el sistema siga funcionando. El sistema muestra el
siguiente mensaje: Error de comunicaciones con Autoslide. El icono de Autoslide
permanece en color verde.
NOTA: El sistema Autoslide puede seguir activado.
10-16
4. Desenrosque la va sangunea de muestras (1) de Autoslide.
Figura 1.
Va sangunea de muestras
4. Abra haciendo fuerza el tubo protector de los conductos donde se encuentran las vas
de vaco (1) y presin (2).
Figura 2.
Vas de vaco y presin
10-17
5. Empuje la palanca de metal y tire de la va de vaco (1) para desconectarla.
Figura 3.
Va de vaco
6. Empuje la palanca de metal y tire de la va de presin (1) para desconectarla.
Figura 4.
Va de presin
10-18
7. Afloje los 2 tornillos de las ranuras en el soporte del carrito de Autoslide para
que pueda mover la estructura de apoyo.
Figura 5.
Soporte del carrito de Autoslide con los tornillos aflojados
8. Desplace hacia delante la estructura de apoyo hasta 0,3 m (1 pie),

asegurndose de que los cables elctricos no se estiran demasiado.
Va de muestra sangunea
Va de presin
Cinta de masa
Va de vaco
Figura 6.
Estructura de apoyo desplazada
NOTA: La cinta de masa y el cable de interfaz permanecen conectados al sistema
Autoslide. La desconexin de la va sangunea de muestras, la va de presin y

las vas de vaco permite mover el sistema Autoslide unos 0,3 m (1 pie).
9. Para volver a conectar Autoslide, desplace el mdulo Autoslide a su posicin
original.
10-19
10. Apriete los tornillos de la abrazadera.

11. Vuelva a colocar y conecte todas las vas que desconect en los pasos 4 a 8.
12. Cuando haya terminado de conectarlo todo, vuelva a encender el sistema
ADVIA 2120/2120i.
El icono de Autoslide aparecer en gris. Espere hasta que el mdulo
Autoslide establezca comunicacin con el analizador. El icono cambia de
gris a naranja, y posteriormente a verde. No inicie ningn comando hasta que
se haya establecido la comunicacin y el icono de Autoslide est en verde.
Mtodos Autoslide
Mtodo de May-Grnwald Giemsa
Uso previsto
El mtodo de May-Grnwald Giemsa est destinado a uso diagnstico in vitro en
la tincin diferencial de extensiones de sangre, mdula sea y lquidos corporales
en el Sistema automtico de tincin y preparacin de extensiones ADVIA. Las
extensiones teidas se evalan para identificar y cuantificar las clulas presentes
en sangre entera y otras muestras para ayudar a los mdicos en la evaluacin de
diversos trastornos clnicos.
Resumen y explicacin
El protocolo de reactivos para el Sistema automtico de tincin y preparacin de
extensiones ADVIA Autoslide consiste en un colorante modificado de azul de
metileno-eosina basado en el colorante original propuesto por Pappenheim.
El Sistema automtico de tincin y preparacin de extensiones ADVIA Autoslide
es un sistema inteligente y totalmente automtico. Es capaz de producir
extensiones teidas de todas las muestras procesadas en el sistema
ADVIA 2120/2120i o slo de muestras con criterios predefinidos (por ejemplo,
alarmas o umbrales de parmetros). El mdulo Autoslide tambin proporciona un
puerto de acceso directo al teidor para portas preextendidos.
Protocolos Tincin
A continuacin se presenta una breve descripcin del protocolo de tincin:
10-20
1. Dispensacin del colorante de May-Grnwald (Colorante 1) (DN1).

2. Introduccin del porta.
3. Drenaje parcial del colorante de May-Grnwald (Colorante 1) (AN2).
4. Dispensacin del tampn para diluir el colorante de May-Grnwald
(Colorante 1) (DN3).
5. Drenaje (AN3).
6. Dispensacin del colorante de Giemsa diluido (Colorante 2) (DN3).
7. Drenaje (AN7).
8. Dispensacin de la solucin aclarante (agua destilada) (DN7).
9. Drenaje (AN7).
11. Drenaje (AN7).
12. Drenaje (AN4).
13. Dispensacin de metanol (DN4).
14. Extraccin del porta.
Aguja
DN1 (Colorante sin diluir 1)

DN2 (Tampn)
DN3 (Colorante diluido 2)
DN4 (Metanol)
DN7 (Aclarante)
AN2
AN3
AN4
AN7
Volumen Metanol (ml)
Volumen Tincin (ml)
Relacin Dilucin (%)
Duracin
Posicin
Accin
32
8
13
31
18
8
13
31
18
1
1
1
0
2
1
1
1
3
1,6
3,6
5
Larga
10-21
Principio del procedimiento

Las 2 mezclas de tincin usadas por este protocolo tienen propiedades muy
especficas. El colorante de May-Grnwald (COLORANTE 1) tie las zonas
acidfilas de las clulas y los grnulos neutrfilos de los leucocitos, mientras que
el colorante de Giemsa (COLORANTE 2) tie el citoplasma de los monocitos y
linfocitos, as como la cromatina nuclear. La extensin teida se examina al
microscopio y a continuacin se diferencian y cuantifican manualmente las
clulas.
Tipo de clula
Componente celular
Color
Neutrfilos
Ncleos
Morado oscuro
Citoplasma
Rosa
Grnulos
Morado claro-violeta
Ncleos
Morado oscuro
Citoplasma
Azul
Ncleos
Morado claro
Citoplasma
Azul-gris
Grnulos
Rosa claro a violeta
Ncleos
Purpreo claro-azul
Citoplasma
Azulado-rosa
Grnulos
Naranja
Ncleos
Purpreo-azul
Citoplasma
Rosa claro
Grnulos
Morado oscuro
Citoplasma
Azul claro
Grnulos
Azul a violeta-azul
Discos bicncavos
Rosa
Linfocitos
Monocitos
Eosinfilos
Basfilos
Plaquetas
Hemates
Cuerpos de
Howell-Jolly
Morado oscuro
Cuerpos de Dohle
Azul-gris
Promielocitos y
bastones de Auer
Grnulos
Azul oscuro a purpreo-rojo
Causas de artefactos de hemates
Aclarado posterior a la tincin demasiado corto
Reactivos caducados
Colorante de May-Grnwald abierto demasiado tiempo
Teidor sucio
10-22
Temperatura ambiental demasiado alta
Humedad demasiado alta
El porta no est seco antes del examen
Reactivos y suministros
Los reactivos estn listos para usar y no necesitan preparacin.
REF
Contenido
00283949
00327415 (Japn)
Colorante 1 de
May-Grnwald
4 x 2,5 l
00283167
Colorante 2 de
Giemsa
6 x 0,5 l
00284988
Tampn de
May-Grnwald
Giemsa
4 x 2,5 l
00286794
Metanol
00327733 (Japn)
Smbolos
00326788 (Japn)
06837687
Aclarante
ADVIA
Autoslide
Cantidad
4 x 2,5 l
10 l
Colorante 1 - Colorante de May-Grnwald
Metanol, 99,65%
Azul de metileno-eosina, 0,35%

R39/23/24/25 protectora apropiados. En caso de accidente o malestar, acdase
S7, S24, inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
S36/37, S45 Contiene metanol.
ignicin. No fumar. Contiene metanol.
R11
S16
Colorante 2 - Colorante de Giemsa
Metanol, 56%
10-23
Glicerol, 43%
Azul de metileno-eosina, 1%

R11
S16
Tampn May- Grnwald
Tampn fosfato
Conservante
Metanol
Alcohol metlico 99,8%

R11
S16
Conservacin y estabilidad de los reactivos

Conserve los frascos de colorantes, tampn y metanol bien cerrados a una
temperatura de 15C a 25C.
Tape los frascos de reactivos abiertos con parafilm o un material equivalente para
evitar una evaporacin excesiva.
Cuando estn sin abrir, los reactivos son estables hasta la fecha de caducidad
impresa en la etiqueta del producto si se conservan a temperatura ambiente entre
15C y 30C.
Una vez abiertos, los reactivos son estables durante 45 das.
No los guarde en el frigorfico.
10-24
Consulte la Gua del operador en lnea del sistema ADVIA 2120/2120i para ver
informacin sobre la recogida de muestras.
Portas para microscopio (26 x 76 x 1 mm)
Descripcin: bordes redondeados, esquinas redondeadas, superesmerilados
Utilice nicamente portas suministrados por proveedores autorizados de Siemens.
Limitaciones
Los reactivos de May-Grnwald Giemsa producen extensiones de sangre teidas
de alta calidad. Sin embargo, puede haber preferencias personales en cuanto a los
tonos e intensidades de tincin que no pueda proporcionar el sistema.
Resultados
Cuando se utilizan con el Sistema automtico de tincin y preparacin de
extensiones ADVIA Autoslide, los reactivos de May-Grnwald Giemsa producen
una calidad de tincin homognea que facilita una interpretacin exacta y fiable.
Asistencia tcnica
Para obtener servicio al cliente, contactar con el proveedor local de servicio tcnico.
Bibliografa
1. White WL, Erickson MM, Stevens SC. Practical Automation for the Clinical
Laboratory. St. Louis, MO, CV Mosby Co., pp 476-487 (1972)
2. Moss ED. Automated Slide Staining in Haematology. Can. J. Med. Tech. 30
(5): 169 (1968)
3. Langeron M., Precis de microscopie, Masson, Paris 6eme ed., pp 566-585
(1942)
Mtodo de Wright modificado

Uso previsto
El mtodo de Wright modificado est destinado a uso diagnstico in vitro en la
tincin diferencial de extensiones de sangre, mdula sea y lquidos corporales
en el Sistema automtico de tincin y preparacin de extensiones ADVIA.
Las extensiones teidas se evalan para identificar y cuantificar las clulas
presentes en sangre entera y otras muestras para ayudar a los mdicos en la
evaluacin de diversos trastornos clnicos.
10-25
extensiones ADVIA Autoslide consiste en un colorante policrmico modificado
de azul de metileno-eosina basado en el colorante original propuesto por
Romanowsky.
El Sistema automtico de tincin y preparacin de extensiones ADVIA Autoslide es
un sistema inteligente y totalmente automtico. Es capaz de producir extensiones
teidas de todas las muestras procesadas en el sistema ADVIA 2120/2120i o slo de
muestras con criterios predefinidos (por ejemplo, alarmas o umbrales de parmetros).
El sistema Autoslide tambin proporciona un puerto de acceso directo al teidor para
portas preextendidos.
Protocolos Tincin
1. Dispensacin del colorante de Wright modificado o de Wright-Giemsa (DN1).

3. Drenaje del colorante de Wright modificado o de Wright-Giemsa (AN3).
4. Dispensacin del colorante de Wright modificado o de Wright-Giemsa
diluidos (DN3).
5. Drenaje (AN7).
7. Drenaje (AN7).
9. Drenaje (AN4).
10-26
Aguja
Posicin
Accin
32
22
8
31
24
22
8
31
24
1
0
1
0
2
0
1
1
2

DN2 (Tampn)
DN4 (Metanol)
DN7 (Aclarante)
AN2
AN3
AN4
AN7
NOTA: En este protocolo no se usan las agujas AN2 y DN2 en la posicin 22.

Volumen Tincin (ml)
Relacin Dilucin (%)
Duracin
1,6
3,6
25
Larga

La extensin teida se examina al microscopio; el ncleo y el citoplasma de los
neutrfilos, linfocitos, monocitos, eosinfilos y basfilos muestran una
coloracin azul o roja caracterstica. A continuacin se diferencian y cuantifican
manualmente las clulas.
Tipo de clula
Componente
celular
Color
Neutrfilos
Ncleos
Morado oscuro brillante
Citoplasma
Fondo rosa
Grnulos
Ncleos
Ntidos, morado oscuro
Citoplasma
Azul celeste a azul oscuro
Ncleos
Morado claro con espacio

ntidos entre las hebras de
cromatina
Citoplasma
Azul-gris apagado con tincin

brillante
Grnulos
Finos, de color rosa a violeta,

distribuidos uniformemente
Ncleos
Purpreo claro-azul y bien

definidos
Citoplasma
Azulado-rosa
Grnulos
Rojizo-naranja; grandes y de
forma esfrica
Linfocitos
Monocitos
Eosinfilos
10-27
Basfilos
Plaquetas
Hemates
Ncleos
Purpreo-azul, pueden tener un

tono rojizo
Citoplasma
Rosa claro
Grnulos
Ntidos, de color purpreo

oscuro-azul a purpreo-negro
Citoplasma
Ntido, azul claro
Grnulos
Pequeos, azul a violeta-azul,

tienden a agregarse en el centro
Discos
bicncavos
Color rojizo a rojizo-rosa, la

intensidad de tincin es menor
en el rea central, donde la
clulas es ms fina
Cuerpos de
Howell-Jolly
Morado oscuro
Cuerpos de Dohle
Azul claro a azul claro-gris
Promielocitos
Grnulos
Azul oscuro a rojizo-azul
Bastones de Auer
Purpreo-rojo
Reactivos caducados
Colorante abierto demasiado tiempo
Teidor sucio
REF
Contenido
08100142
0097053
(Japn)
Colorante de
Wright
modificado
4 x 3,8 l
08100290
Tampn de
Wright
modificado
4 x 3,8 l
Smbolos
Cantidad
10-28
08096412
Metanol
4 x 3,8 l
Aclarante ADVIA
Autoslide
10 l
00096669
(Japn)
06837687
Colorante de Wright modificado
Metanol, > 99%
Colorante policrmico de azul de metileno-eosina, 0,3%

R11
S16
Tampn de Wright modificado
Tampn fosfato
Agente tensioactivo
Metanol
Alcohol metlico 99,8%

R11
S16

Conserve los frascos de colorante, tampn y metanol bien cerrados a una
10-29
Tape los frascos de reactivos abiertos con parafilm o un material equivalente para
evitar una evaporacin excesiva.
15C y 30C.
Limitaciones
Los reactivos de Wright modificados producen extensiones de sangre teidas de
alta calidad. Sin embargo, puede haber preferencias personales en cuanto a los
tonos e intensidades de tincin que no pueda proporcionar el sistema.
Resultados
extensiones ADVIA Autoslide, los reactivos de Wright modificados producen
una calidad de tincin homognea que facilita una interpretacin exacta y fiable.
Asistencia tcnica
Para obtener servicio al cliente, contactar con el proveedor local de servicio
tcnico.
Bibliografa
1. Romanowsky DL. On the Question of Parasitology and Therapy of Malaria.
St. Petersburg Medical Weekly 16:297-302 (1891)
(5): 169 (1968)
10-30
Mtodo de Wright Giemsa

Uso previsto
El mtodo de Wright Giemsa est destinado a uso diagnstico in vitro en la
tincin diferencial de extensiones de sangre, mdula sea y lquidos corporales
en el Sistema automtico de tincin y preparacin de extensiones ADVIA. Las
extensiones teidas se evalan para identificar y cuantificar las clulas presentes
en sangre entera y otras muestras para ayudar a los mdicos en la evaluacin de
diversos trastornos clnicos.
extensiones ADVIA Autoslide consiste en un colorante policrmico modificado
de azul de metileno-eosina basado en el colorante original propuesto por
Romanowsky.
El Sistema automtico de tincin y preparacin de extensiones ADVIA Autoslide es
un sistema inteligente y totalmente automtico. Es capaz de producir extensiones
teidas de todas las muestras procesadas en el sistema ADVIA 2120/2120i o slo de
muestras con criterios predefinidos (por ejemplo, alarmas o umbrales de parmetros).
El sistema Autoslide tambin proporciona un puerto de acceso directo al teidor para
portas preextendidos.
Protocolos Tincin

(DN1).
3. Drenaje del colorante de Wright modificado o de Wright-Giemsa (AN3).
diluidos (DN3).
10-31
5. Drenaje (AN7).
7. Drenaje (AN7).
9. Drenaje (AN4).
Aguja
Posicin
Accin
32
22
8
31
24
22
8
31
24
1
0
1
0
2
0
1
1
2

DN2 (Tampn)
DN4 (Metanol)
DN7 (Aclarante)
AN2
AN3
AN4
AN7
NOTA: En este protocolo no se usan las agujas AN2 y DN2 en la posicin 22.

Volumen Tincin (ml)
Relacin Dilucin (%)
Duracin
4
3,6
25
Larga

La extensin teida se examina al microscopio; el ncleo y el citoplasma de los
neutrfilos, linfocitos, monocitos, eosinfilos y basfilos muestran una
coloracin azul o roja caracterstica. A continuacin se diferencian y cuantifican
manualmente las clulas.
Tipo de clula
Componente
celular
Color
Neutrfilos
Ncleos
Morado oscuro brillante
Citoplasma
Fondo rosa
Grnulos
Ncleos
Ntidos, morado oscuro
Citoplasma
Azul celeste a azul oscuro
Ncleos
Morado claro con espacio ntidos entre

las hebras de cromatina
Linfocitos
Monocitos
10-32
Tipo de clula
Eosinfilos
Basfilos
Plaquetas
Hemates
Componente
celular
Color
Citoplasma
Azul-gris apagado con tincin brillante
Grnulos
Finos, de color rosa a violeta,

distribuidos uniformemente
Ncleos
Purpreo claro-azul y bien definidos
Citoplasma
Azulado-rosa
Grnulos
Rojizo-naranja; grandes y de forma

esfrica
Ncleos
Purpreo-azul, pueden tener un tono

rojizo
Citoplasma
Rosa claro
Grnulos
Ntidos, de color purpreo oscuro-azul a

purpreo-negro
Citoplasma
Ntido, azul claro
Grnulos
Pequeos, azul a violeta-azul, tienden a

agregarse en el centro
Discos
bicncavos
Color rojizo a rojizo-rosa, la intensidad

de tincin es menor en el rea central,
donde la clulas es ms fina
Cuerpos de
Howell-Jolly
Morado oscuro
Cuerpos de Dohle
Citoplasma
Azul claro a azul claro-gris
Promielocitos
Grnulos
Azul oscuro a rojizo-azul
Bastones de Auer
Citoplasma
Purpreo-rojo
Reactivos caducados
Colorante abierto demasiado tiempo
Teidor sucio
10-33
REF
08096536
00097185
(Japn)
08097532
Contenido
Colorante de
Smbolos
Cantidad
4 x 3,8 l
Wright Giemsa
Tampn de
4 x 3,8 l
Wright Giemsa
08096412
Metanol
4 x 3,8 l
Aclarante
ADVIA Autoslide
10 l
00096669
(Japn)
06837687
Colorante de Wright Giemsa
Metanol, > 99%
Colorante policrmico de azul de metileno-eosina

R11
S16
Tampn de Wright Giemsa
Tampn fosfato
Agente tensioactivo
Conservante
Metanol
Alcohol metlico = 99,8%

10-34

R11
S16

Conserve los frascos de colorante, tampn y metanol bien cerrados a una
Mientras el sistema est en funcionamiento, cubra los reactivos con parafilm o un
material equivalente para evitar una evaporacin excesiva.
15C y 30C.
10-35
Limitaciones
Los reactivos de Wright Giemsa producen extensiones de sangre teidas de alta
calidad. Sin embargo, puede haber preferencias personales en cuanto a los tonos
e intensidades de tincin que no pueda proporcionar el sistema.
Resultados
extensiones ADVIA Autoslide, los reactivos de Wright Giemsa producen una
calidad de tincin homognea que facilita una interpretacin exacta y fiable.
Asistencia tcnica
Para obtener servicio al cliente, contactar con el proveedor local de servicio
tcnico.
Bibliografa
1. Romanowsky DL. On the Question of Parasitology and Therapy of Malaria.
St. Petersburg Medical Weekly 16:297-302 (1891)
(5): 169 (1968)
Mantenimiento peridico
Para garantizar la eficacia de Autoslide, asegrese de aplicar los sencillos
procedimientos de mantenimiento programados que se indican a continuacin:
Semanal
Limpiar vaso de desage de partculas
Limpiar derrame de bandeja de tincin
Realizar un cierre y un inicio semanal
Despus de procesar 3000 portas
Limpiar depsitos de tincin y placa
Limpiar filtro del ventilador de la fuente de alimentacin
Segn sea necesario
Cambiar cinta extensora y limpiar cua de extensin
Cambiar cinta de la impresora
10-36
Eliminacin de residuos de partculas de vidrio

Se pueden desprender pequeas partculas de vidrio de los portaobjetos durante
la transferencia del dispensador de portaobjetos al transportador de portaobjetos.
Estas partculas se recogen en una bandeja situada debajo del dispensador de
portaobjetos.
Para eliminar los residuos de partculas de vidrio
ADVERTENCIA
Tenga cuidado al manipular o solucionar problemas de objetos con bordes

afilados. Estos bordes puede producir cortes y heridas.
1. Con las dos manos, tire con cuidado del rotor situado debajo del dispensador
de portaobjetos hacia usted y extrigala.
2. Deseche las partculas de vidrio de acuerdo con los procedimientos de

laboratorio estndar.
3. Vuelva a colocar correctamente el rotor debajo del dispensador de portas.
10-37
Limpieza de derrames del rotor de tincin

PELIGRO BIOLGICO
Todos los productos u objetos que entren en contacto con lquidos corporales de
origen humano o animal debern manipularse, antes y despus de su limpieza,
como si fueran capaces de transmitir enfermedades infecciosas. Use proteccin
facial, guantes e indumentaria protectora apropiados.
El usuario debe seguir las recomendaciones para prevenir la transmisin de
agentes infecciosos en centros de atencin sanitaria conforme a las directrices
para muestras potencialmente infecciosas descritas en Protection of Laboratory
Workers from Infectious Disease Transmitted by Blood, Body Fluids, and Tissue,
2d edition; Approved Guideline (1997), documento M29-A del National
Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este documento
contiene informacin completa sobre la proteccin del usuario y puede utilizarse
como material de referencia para instrucciones sobre la seguridad en laboratorios.
Se pueden derramar pequeas cantidades del tinte de los depsitos de tincin.
Estos derrames se recogen en una bandeja situada en el lateral de Autoslide
debajo del mdulo de tincin.
Para limpiar el derrame de bandeja de tincin
1. Con las dos manos, tire con cuidado del rotor, situado debajo del mdulo de
tincin, y retrelo.
2. Utilice un pao o toallas de papel para humedecer la bandeja con una

solucin de leja al 10% y lmpiela.
3. Deje que se seque al aire y, a continuacin, vuelva a colocarla correctamente
debajo del mdulo de tincin.
10-38
Realizacin de un cierre y un inicio semanal

El cierre semanal es un mtodo de limpieza a fondo del circuito de fluidos y se
debe realizar una vez por semana. Si no se realiza el cierre semanal con
regularidad se pueden producir obstrucciones en las vas.
TXICO
El metanol es txico. Para evitar efectos irreversibles graves, no inhale o ingiera

el producto y evite el contacto con la piel. Use guantes e indumentaria protectora
apropiados. En caso de accidente o si siente malestar, acuda al mdico inmediatamente.
INFLAMABLE
El metanol es inflamable. Mantener el producto alejado de las fuentes de ignicin

y no fumar.
Para realizar un cierre semanal
1. En el men del software ADVIA 2120/2120i, seleccione Procedimientos y,

a continuacin, Limpiar Autoslide.
Se abre la ventana Limpiar Autoslide.
2. Seleccione Cierre Semanal y siga las instrucciones que se muestran en la
ventana para realizar un cierre semanal.
3. Una vez completado el cierre semanal, debe realizar un inicio semanal antes
de reanudar la produccin de portas. Si desea apagar el sistema tras el cierre
semanal, espere hasta que est listo para analizar ms muestras antes de
realizar el inicio semanal.
4. En la ventana Limpiar Autoslide, seleccione el botn Inicio Semanal.
5. Siga las instrucciones que se muestran en la ventana para realizar un
arranque semanal.
Limpieza de los depsitos de tincin y placa

PELIGRO BIOLGICO
10-39

Metanol
Bandeja de laboratorio
Toallas de papel
Tiempo: 15 minutos
NOTA
Se recomienda cambiar los depsitos de tincin una vez al ao. Consulte la

seccin Piezas reemplazables de la Gua del operador para obtener informacin
sobre cmo solicitar piezas.
TXICO
El metanol es txico. Para evitar efectos irreversibles graves, no inhale o ingiera

el producto y evite el contacto con la piel. Use guantes e indumentaria protectora
apropiados. En caso de accidente o si siente malestar, acuda al mdico
inmediatamente.
INFLAMABLE
El metanol es inflamable. Mantener el producto alejado de las fuentes de ignicin

y no fumar.
PRECAUCIN
Asegrese de procesar y transferir todos los portas a la bandeja de salida antes de

apagar Autoslide. Si apaga Autoslide mientras se estn procesando los
portaobjetos, se pueden obtener resultados no fiables y se pueden producir daos
en los componentes de Autoslide.
1. Ponga el analizador en modo Espera y apague Autoslide.
2. Abra la puerta del rotor de tincin.
10-40
3. A la vez que gira manualmente la placa de tincin, puede retirar los depsitos
de tincin si desplaza con cuidado cada depsito para extraerlo del teidor.
PRECAUCIN
Procure no ejercer demasiada presin en los depsitos de tincin al

extraerlos. Tirar hacia arriba o hacia afuera demasiado fuerte puede provocar
desperfectos en los depsitos de tincin. Los depsitos se deben fijar y
extraer con cuidado en la placa de tincin.
Coloque los depsitos de tincin en una bandeja con metanol en cantidad
suficiente para que queden completamente cubiertos. Agite la bandeja para
eliminar las burbujas de aire.
4. Mientras los depsitos estn en remojo, utilice un pao suave o una toalla de
papel para limpiar la placa de tincin. Gire la placa manualmente para
limpiar toda la superficie.
10-41
5. Despus de tener los depsitos en remojo con metanol durante diez minutos,
retrelos de la bandeja y squelos con toallas de papel.
6. Mientras gira manualmente la placa de tincin, cambie cada depsito de
tincin con la ranura de la parte inferior ms prxima al borde de la placa.
Asegrese de que los depsitos estn bien colocados, todos en el mismo
nivel, en el rotor de tincin.
7. Cierre la puerta del rotor de tincin.
8. Ponga el analizador en modo Listo y apague Autoslide.
Limpieza del filtro del ventilador

1. En la parte posterior de Autoslide, apague el suministro de alimentacin.
2. Retire la cubierta del ventilador y separe el filtro.
3. Con un contenedor de vaco o aire, limpie los restos de polvo y suciedad del filtro.
4. Monte el filtro de aire con la cubierta y cmbielo en la parte posterior de la unidad.
10-42
Sustitucin de la cinta extensora y limpieza de la cua de extensin

PELIGRO BIOLGICO
Cinta extensora nueva
Toallas de papel
Tiempo: 2 minutos
Para cambiar la cinta extensora

Se abre la ventana Control Autoslide.
2. En la seccin Funciones Especiales, seleccione Cinta Extensora.
3. En Opciones Cinta Extensora, seleccione Cambiar cinta.
4. Abra la cubierta frontal inferior de Autoslide.
5. Con el botn magntico de color negro, abra la plataforma de soporte de cinta.
6. Retire las bobinas superior e inferior de los soportes.
10-43
7. Cada vez que cambie la cinta extensora, limpie la cua con un pao suave
para retirar el polvo.
8. Coloque la bobina de cinta extensora nueva en el soporte superior y la bobina

de recogida en el soporte inferior. Procure no retorcer o doblar la cinta. Pase
la cinta por los husillos segn se muestra en el diagrama del interior de la
cubierta frontal.
9. Cierre la plataforma de soporte de cinta.

10. En la ventana Control Autoslide, seleccione Iniciar para fijar la cinta.
Cambio de la cinta de la impresora

Materiales necesarios: Cartucho de impresin nuevo
Tiempo: 2 minutos
Para cambiar la cinta de impresora
10-44
PRECAUCIN
Asegrese de procesar y transferir todos los portas a la bandeja de salida antes de

apagar Autoslide. Si apaga Autoslide mientras se estn procesando los
portaobjetos, se pueden obtener resultados no fiables y se pueden producir daos
en los componentes de Autoslide.
1. Apague Autoslide.
2. Abra la cubierta frontal inferior y retire el cargador de gradillas de
portaobjetos para facilitar el acceso a la cinta de la impresora.
NOTA
Al extraer el cargador de gradillas de portaobjetos se puede generar una

condicin de Parada de ASL. Este mensaje se borra al realizar una
Inicializacin mecnica de Autoslide al final de este procedimiento.
3. A la vez que sostiene ambos lados del cartucho de la impresora, presione
hacia el interior de Autoslide y saque el cartucho del soporte. Procure que no
se enrede la cinta al extraerla.
4. Coloque correctamente el nuevo cartucho de impresora en el soporte.

Asegrese de que las ranuras del cartucho estn colocadas correctamente en
el soporte.
10-45
5. Cambie el cargador de gradillas de portaobjetos y cierre la cubierta frontal

inferior.
6. Coloque el analizador en el modo Listo y, a continuacin, encienda
Autoslide. Espere unos segundos. Autoslide realiza una Inicializacin
mecnica. Debe esperar a que la inicializacin se ejecute automticamente.
Sustitucin de los fusibles del sistema Autoslide

IMPORTANTE
No intente sustituir los fusibles de Autoslide.

Si es necesario sustituir todos los fusibles del sistema Autoslide, llame al
distribuidor o proveedor de servicio tcnico local de Siemens.
10-46
Mensajes de error y acciones sugeridas

La siguiente lista contiene explicaciones y acciones correctivas para los errores
que se puedan producir en el sistema Autoslide. En algunos casos, la accin
correctiva recomendada puede indicarle que consulte estas sugerencias que
aparecen a continuacin para solucionar el problema y reanudar el
funcionamiento normal del sistema.
El estado Fallo indica que se requiere una intervencin para continuar utilizando
Autoslide. El estado Aviso indica que se requiere una intervencin para prevenir
un posible fallo.
Si las acciones sugeridas descritas a continuacin no resuelven el problema,
pngase en contacto con su distribuidor o proveedor de servicio tcnico local.
SUGERENCIA 1
En algunas circunstancias, puede que el sistema Autoslide no responda de forma
inmediata a un comando, el sistema puede tardar en responder hasta 30 segundos.
Esto es debido a una limitacin en las comunicaciones entre el sistema
ADVIA 2120/2120i y Autoslide. Es importante que le d tiempo al sistema
para que responda: NO pulse continuamente el ratn.
SUGERENCIA 2
Siempre que se produzca un error en el sistema, compruebe la pantalla de estado de
Autoslide, despus de eliminar el origen del problema (como, por ejemplo, extraer
una gradilla atascada, etc.). Si el teidor y el extensor estn en color ROJO y no
hay ningn porta en el teidor, realice una INICIALIZACIN MECNICA (ambos
mdulos se reiniciarn). Si slo el extensor est en color ROJO, REINICIALICE EL
EXTENSOR para que el sistema vuelva a su estado "Listo" (VERDE) y los portas
que se estuvieran tiendo continen su proceso de tincin.
SUGERENCIA 3
Si, en la pantalla de estado de Autoslide, el teidor aparece en ROJO y se estn
procesando portas, pulse el botn REINICIALIZAR AUTOSLIDE para realizar una
inicializacin mecnica y, a continuacin, drene y extraiga los portas.
SUGERENCIA 4
Los mensajes de error de Autoslide quedan almacenados en el registro de
mensajes en el orden en que se producen. Si se produce un error crtico en el
sistema, consulte los registros anteriores al error crtico y haga clic en Detalles
para obtener informacin adicional sobre el problema.
SUGERENCIA 5
En el caso de que, por cualquier razn, realice un ciclo de encendido y apagado
en Autoslide, espere a que el instrumento vuelva a conectar el enlace de
comunicacin con el sistema ADVIA 2120/2120i. No interrumpa este proceso de
conexin.
IMPORTANTE: La tabla que aparece a continuacin (Evento/Causa/Acciones
recomendadas) complementa a la tabla que se incluye en la Gua del operador.
10-47
Texto de evento
Gravedad Causa probable
ASL - Tiempo de espera

de retraccin de la aguja
de aspiracin superado
Fallo
No se ha retrado la aguja de
aspiracin a tiempo.
Realice una inicializacin mecnica

para reiniciar Autoslide, compruebe
el automuestreador (si fuera necesario,
reinicie el automuestreador o conecte/
desconecte el suministro elctrico del
sistema ADVIA 2120/2120i).
ASL - Tiempo de espera

de comando superado Parar
Fallo
Tiempo de espera de comando

superado en el sistema Autoslide.
El anlisis se detiene si se han
establecido los criterios de
alarma/parada para los errores
crticos.

para reiniciar Autoslide; si el problema
contina, realice un ciclo de encendido
en Autoslide y pngase en contacto
con Siemens.
ASL - Error de
comunicacin
Fallo
Se ha perdido la comunicacin
entre el analizador y el sistema
Autoslide.
Compruebe el cable E/S en serie entre

el instrumento y el sistema Autoslide,
realice un ciclo de encendido en
Autoslide y, a continuacin, una
inicializacin mecnica.
ASL - Error de
configuracin/parmetros
Fallo
Se ha utilizado un parmetro no
vlido para configurar el sistema
Autoslide.

para reiniciar Autoslide y comunique su
problema a Siemens.
ASL - Error crtico - Parar
Fallo
Errores crticos generales de

Autoslide (error de software,
versin no reconocida, parada de
emergencia, comunicaciones,
parmetro errneo, error en
EEPROM, no inicializado, error de
sincronizacin, muestra diluida,
error de hardware, error en la
interfaz de Autoslide, tiempo de
espera de comando superado,
estado de comando ...). El anlisis
se detiene si se han establecido
los criterios de alarma/parada.
Consulte el registro de mensajes para

comprobar si hay algn error, corrija el
problema y reinicie Autoslide (consulte
la Sugerencia 2).
ASL - Error dispensador
Fallo
Problema mecnico en el
dispensador
Inspeccione el rea del dispensador.

Compruebe que no haya ningn porta
atascado o daado. Asegrese de que
los portas que se han cargado son
suficientes y de que cubren los
sensores, consulte la Sugerencia 2
ASL - Error EEPROM
Fallo
EEPROM ley o escribi un error

durante el proceso de inicializacin.
Pngase en contacto con Siemens.
Accin recomendada
10-48
Texto de evento
ASL - Error E/S de

EEPROM
Fallo
Se ha producido un error al leer o

actualizar el EEPROM.

para reiniciar Autoslide; si el problema
contina, realice un ciclo de encendido
en Autoslide y pngase en contacto
con Siemens.
ASL - Emergencia paro

ciclo
Fallo
Puede que la cubierta se haya

abierto mientras Autoslide estaba
en funcionamiento.
Cierre la cubierta y reinicie Autoslide.

Consulte las Sugerencias 2 y 3.
ASL - Error de hardware
Fallo
Se ha producido un error en el
hardware.

problema y reinicie Autoslide (consulte
la Sugerencia 2). Pngase en contacto
con Siemens.
ASL - No se puede lavar
Fallo
No se pueden lavar las muestras

ni las lneas del depsito de
gotas. Se est ejecutando otro
comando.
Realice una inicializacin mecnica;

si el problema contina, pngase en
contacto con Siemens.
ASL - Error programa

interno
Fallo
Se ha producido un problema al
inicializar el software o los datos
que se han introducido no son
vlidos.
Introduzca la informacin correcta y

realice una inicializacin mecnica.
Si el problema no se soluciona,
pngase en contacto con su
representante de Siemens.
ASL - Error
sincronizacin interno
Fallo
Error de sincronizacin interno de

Autoslide.
Realice una inicializacin mecnica.

Si el problema contina, pngase en
ASL - Error placa aguja
Fallo
Problema de posicin de la aguja

de tincin.
Abra las cubiertas e identifique el

problema. Cierre las cubiertas.
Consulte las Sugerencias 2 y 3. Si las
agujas chocan con los portas, pngase
en contacto con Siemens.
ASL - Error en operacin
Fallo
Paro anlisis - Comando de

Autoslide finalizado con error.
Compruebe la pantalla Registro de

mensajes - Detalles para localizar el
origen del problema, corrjalo y realice
una inicializacin mecnica.
Accin recomendada
10-49
Texto de evento
Accin recomendada
ASL - Error de impresora
Fallo
La cinta de la impresora no
avanza o est atascada.
Abra el panel frontal, inspeccione la

cinta de la impresora y elimine el atasco
o sustityala, si es necesario.
Asegrese de que no hay ninguna
partcula de cristal en el rea de la
impresora. Ejecute un ciclo de
inicializacin mecnica. Si es necesario,
realice un ciclo de encendido.
ASL - Error gradilla Parar
Fallo
Problema general en gradilla.

Posible bajo nivel de gradillas.
Rellene el dispensador, compruebe

que no hay ninguna gradilla atascada y
que la bandeja de expulsin no est
llena. Reinicie el extensor. (Consulte
las sugerencias anteriores)
ASL - Error manejo

gradilla
Fallo
Error de hardware en la cinta de

manejo de gradillas.
Compruebe que no hay ninguna

gradilla atascada ni ningn tipo de
suciedad en sta. Reinicie el extensor.
(Consulte las sugerencias anteriores)
ASL - Error transporte

porta
Fallo
El porta no lleg a tiempo al

transportador o se ha cargado de
forma incorrecta.
Extraiga el porta y compruebe que no

hay partculas de cristal en esa rea y
que est limpia. Consulte la
Sugerencia 2.
ASL - Error extensor Parar
Fallo
Se ha abierto la puerta del

extensor. El anlisis se detiene si
se han establecido los criterios de
alarma/parada.
Cierre la puerta del extensor y

reincielo (consulte la Sugerencia 2).
ASL - Puerta abierta del

mdulo extensor
Fallo
Se ha abierto la puerta del mdulo

extensor.
Cierre la puerta del mdulo extensor y

reincielo, si es necesario.
ASL - Mdulo extensor

no cebado
Fallo
El mdulo extensor no est

cebado.
Realice un ciclo hidrulico de cebado

del extensor y reinicie el extensor.
Realice un ciclo de inicio diario, si es
necesario.
ASL - Mdulo extensor

no preparado
Fallo
Problema en el mdulo extensor.
Reinicie el extensor. Pngase en

ASL - Cinta extensora no

ajustada
Fallo
Lmina de extensin vaca,

daada o roscada de forma
incorrecta.
Realice el procedimiento de sustitucin

de la cinta de extensin. Asegrese de
que la cua de extensin est limpia.
ASL - Error teidor
Fallo
Error en el teidor.
Reinicie Autoslide (consulte las

Sugerencias 2 y 3).
ASL - Puerta del mdulo

teidor abierta
Fallo
La puerta del mdulo teidor est

abierta.
Cierre la puerta del mdulo del teidor.

Si es necesario, realice una
inicializacin mecnica.
10-50
Texto de evento
Accin recomendada
ASL - Mdulo teidor no

cebado
Fallo
El teidor no est cebado.
Compruebe el registro de mensajes

para asegurarse de que se ha
realizado el ciclo de inicio diario,
realice un ciclo de inicio diario o de
cebado del teidor (si ya se realiz el
ciclo de inicio diario) y, a continuacin,
lleve a cabo una inicializacin
mecnica, si es necesario.
ASL - Teidor no
preparado
Fallo
El subsistema del teidor no est

limpio.
Reinicie Autoslide.
ASL - Metanol en teidor
Fallo
Los depsitos del teidor estn

llenos de metanol.
Realice el procedimiento de inicio

diario o semanal para drenar el
metanol de los depsitos.
ASL - Error tincin - Parar
Fallo
Se ha abierto la puerta del

teidor. El anlisis se detiene si
se han establecido los criterios de
alarma/parada.
Cierre la puerta del teidor, reinicie

Autoslide y reanude el procedimiento
de tincin.
ASL - Desage Tincin

lleno
ASL - Desage tincin
lleno - Parar
Fallo
El desage de tincin est lleno

(teidor activado).
Elimine los desechos de tincin

conforme a la normativa local. Reinicie
Autoslide, si es necesario.
ASL - Error desconocido
Fallo
El sistema ADVIA 2120/2120i no

reconoce un error que se ha
producido en Autoslide.
Pngase en contacto con Siemens.
ASL - En modo Porta

preextendido
Informacin
Se ha rechazado una operacin,

porque el sistema est
procesando un porta de
procesamiento urgente.
Espere a que se haya terminado de

procesar el porta, cierre la puerta de
entrada manual de portas e intntelo
de nuevo.
ASL - Hardware de
aspiracin de Autoslide
no disponible en
automuestreador
Alarma
El hardware del automuestreador

para la segunda posicin de
aspiracin no funciona o no est
disponible
Si el sistema dispone de un
muestreador doble, reinicie el
automuestreador. Si el problema
contina, conecte/desconecte el
suministro elctrico del sistema ADVIA
2120/2120i. Pngase en contacto con
Siemens.
ASL - Autoslide no
disponible para preparar
portas
Alarma
Autoslide no est preparado para

su uso.
Realice un proceso de mantenimiento

diario/semanal, segn sea necesario e
intntelo de nuevo.
ASL - Cerrar puerta

manual
Alarma
La puerta de procesamiento
urgente est abierta.
Cierre la puerta de entrada manual/de

procesamiento urgente.
Error de comando en
Alarma
Error de comando en Autoslide o
Vuelva a intentar el comando.
10-51
Texto de evento
Autoslide
Accin recomendada
error en EEPROM.
Proceso de cierre diario

de Autoslide incompleto
Alarma
Se ha producido un error que ha

interrumpido el proceso de cierre
diario de Autoslide.

comprobar si hay algn error. Si se ha
producido un error, corrija el problema
e intntelo de nuevo. Si el problema
persiste, realice una inicializacin
mecnica y vuelva a intentar el
proceso de cierre diario.
Proceso de inicio diario

de Autoslide incompleto
Alarma
Se ha producido un error que ha

interrumpido el proceso de inicio
diario de Autoslide.

comprobar si hay algn error. Si se ha
producido un error, corrija el problema
e intntelo de nuevo. Si el problema
persiste, realice una inicializacin
mecnica y vuelva a intentar el
proceso de inicio diario.
Autoslide est
procesando portas
Alarma
Se ha intentado configurar el
sistema, mientras se estaban
procesando portas.
Espere a que todos los portas se

hayan procesado para modificar la
configuracin del sistema.
La puerta de entrada
manual de Autoslide no
se puede abrir
Alarma
La puerta de entrada manual no

se puede abrir, porque el teidor
no est activado para su uso
o el automuestreador de
ADVIA 2120/2120i est activo.
Active el teidor en el men de

opciones de Autoslide o detenga el
automuestreador, segn sea
necesario, e intntelo de nuevo.
No se ha podido abrir la
puerta de entrada manual
de Autoslide
Alarma
Se ha producido un error al
intentar abrir la puerta de
entrada manual.
Compruebe si hay algn objeto que

bloquea la puerta de procesamiento
urgente e intntelo de nuevo.
Autoslide no puede
procesar porque el
compresor no est
preparado
Alarma
El instrumento est en estado de

espera, por lo que el compresor
est apagado.
Desactive el modo de espera del

instrumento.
Autoslide rechaza la
ejecucin de un comando
Alarma
Autoslide no puede ejecutar el

comando en ese momento.
Esta accin depende de algunas

determinadas condiciones. No es
necesario emprender medidas.
Proceso de cierre
semanal de Autoslide
incompleto
Alarma
proceso de cierre semanal.

problema, reinicie Autoslide y repita el
proceso de cierre semanal.
10-52
Texto de evento
Accin recomendada
Proceso de inicio
incompleto
Alarma
proceso de inicio semanal.

problema, reinicie Autoslide y repita el
proceso de inicio semanal.
Proceso de inicio
necesario
Alarma
Es necesario realizar el proceso

de inicio semanal.
Realice el proceso de inicio semanal.
10-53
Especificaciones del sistema Autoslide

Autoslide slo se puede utilizar en interiores. No se recomienda el uso del
instrumento a una altura de ms de 2000 metros (6000 pies).
Rendimiento
Hasta 108 portas por hora

Dimensiones
Peso: 60 kg (aprox.)
Anchura: 91 cm
Profundidad: 70 cm
Altura: 50 cm
Intervalo de temperatura de funcionamiento
20 - 30C
Humedad relativa
30 - 60%
Nivel de ruido
65 decibelios
Requisitos elctricos
De 100 V a 240 V 10%

Mximo: 200 VA
Requisitos de los portas
Superesmerilados, esquinas redondeadas, bordes redondeados

76 mm x 26 mm x 1 mm
Requisitos de las muestras
75 l de sangre total
10-54
Informacin legal
GARANTA LIMITADA DEL INSTRUMENTO Y POLTICA DE
SERVICIO TCNICO.....................................................................................................2
PERODO DE GARANTA ...................................................................................................2
PERODO DE SERVICIO TCNICO ADICIONAL ....................................................................2
SERVICIO TCNICO EN HORAS NORMALES .......................................................................3
ALCANCE DEL SERVICIO TCNICO ...................................................................................3
SERVICIO TCNICO FUERA DEL HORARIO NORMAL ..........................................................3
RECAMBIO DE PIEZAS ......................................................................................................3
CAMBIOS EN EL DISEO Y ADAPTACIN DE INSTRUMENTOS............................................3
DESIGNACIN DEL OPERADOR PRINCIPAL .......................................................................4
REQUISITOS DE OSHA (SLO EN EE.UU.)......................................................................4
EXCLUSIONES DE GARANTA Y SERVICIO TCNICO ......................................4
INFORMACIN DE CONTACTO................................................................................5
REPRESENTANTE AUTORIZADO DE SIEMENS ...................................................5
DIRECCIONES ..................................................................................................................5
Informacin legal
A-1
En esta seccin se muestra la informacin siguiente:
direccin del representante autorizado de Siemens, que es el contacto de Siemens en

la comunidad europea
direcciones donde obtener servicio tcnico e informacin tcnica y donde realizar

pedidos de piezas
garanta del sistema e informacin sobre poltica de servicio tcnico
Garanta limitada del instrumento y poltica de servicio tcnico

Siemens y sus distribuidores autorizados podrn otorgar a los clientes que adquieran
instrumentos nuevos de Siemens una garanta limitada, bien mediante un acuerdo
especfico o bien a travs del lenguaje habitual utilizado en las facturas. Esta garanta
limitada est diseada para proteger a los clientes de los gastos derivados de la reparacin
de aquellos instrumentos que no funcionen correctamente debido a defectos en los
materiales o de fabricacin durante el perodo de garanta.
Siemens, a su eleccin, proporcionar servicio tcnico cubierto por la garanta, ya sea
proporcionando servicio de reparacin del instrumento in situ o reemplazando la pieza o
instrumento defectuoso, de acuerdo con las condiciones establecidas en Recambio de
piezas y Exclusiones de garanta y servicio tcnico.
Las reparaciones, reemplazos o cambios de instrumentos o piezas realizados durante
el perodo de garanta o algn perodo adicional de servicio tcnico no amplan el perodo
de garanta o de servicio tcnico ms all de la fecha acordada en un principio.
Cuando el cliente solicite servicio tcnico, el representante o distribuidor autorizado de
Siemens le informar del tipo de servicio tcnico disponible en funcin del instrumento
del que se trate y le indicar cmo obtener dicho servicio.
Perodo de garanta
Por lo general, el perodo de garanta limitada comienza en el momento de la instalacin
del instrumento original en el lugar del cliente y se extiende por un plazo de un ao, a
menos que Siemens (o sus distribuidores autorizados) y
el cliente modifiquen expresamente el presente contrato mediante un escrito firmado
por representantes de ambas partes debidamente autorizados (por lo general, los
representantes de ventas no cuentan con la autorizacin para ejercer como representantes
de Siemens a tal efecto).
Perodo de servicio tcnico adicional

Salvo excepciones, los clientes podrn adquirir una cobertura de servicio tcnico adicional
tras el vencimiento del perodo de garanta inicial como parte de la adquisicin del
instrumento original durante el segundo ao o los aos posteriores a partir de la fecha de
la instalacin del instrumento original. La factura de compra original o el apndice del
contrato correspondiente indicarn el plazo en meses de la cobertura de servicio tcnico
adicional.
A-2
Informacin legal
Servicio tcnico en horas normales

El cliente puede obtener servicio tcnico durante el horario normal de oficina a travs del
proveedor de servicio tcnico de Siemens ms cercano o de un distribuidor autorizado.
Consulte el listado de direcciones de Siemens que se ofrece en esta seccin.
Alcance del servicio tcnico

El servicio tcnico y la garanta suelen incluir la reparacin o el cambio de instrumentos
o piezas in situ, el desplazamiento hasta las instalaciones y la mano de obra durante el
horario normal. Para solicitar servicio tcnico, el cliente seguir las instrucciones que
aparecen a continuacin sobre la obtencin de servicio tcnico en funcin del instrumento
del que disponga. El servicio tcnico se considerar realizado cuando se hayan corregido
los defectos en los materiales o los fallos de fabricacin mediante su reparacin o cambio,
y el instrumento cumpla las especificaciones correspondientes. Una vez completado el
servicio tcnico, el cliente recibir una copia de la documentacin en la que se detalla el
trabajo realizado por el representante o el distribuidor autorizado de Siemens.
Servicio tcnico fuera del horario normal

Salvo excepciones, los clientes podrn solicitar servicio tcnico o reemplazo de piezas
fuera del horario normal, incluso en horario nocturno, en fines de semana o festivos,
a travs del representante de Siemens o del distribuidor autorizado ms cercano. El
servicio tcnico prestado fuera del horario normal estar sujeto a tarifas especiales, a
menos que el cliente disponga de un producto que cuente
con la opcin de servicio tcnico durante las horas en las que se ha solicitado.
Recambio de piezas
Durante el servicio tcnico, Siemens o sus distribuidores autorizados proveern las piezas
necesarias para reparar el instrumento o tramitarn el reemplazo del instrumento o las piezas
afectadas sin coste adicional, a excepcin de ciertas piezas o montajes que se consideren
reemplazables por el cliente. Las piezas reemplazables por el cliente incluyen, entre otras:
lmparas, electrodos o sensores (cubiertos por una garanta distinta), reactivos, calibradores,
controles, papel y bolgrafos. Consulte la gua
del operador del sistema correspondiente para obtener una lista completa de las piezas
reemplazables por el cliente en funcin del modelo de instrumento del que disponga.
Cambios en el diseo y adaptacin de instrumentos

Siemens se reserva el derecho de modificar el diseo o la construccin de modelos
especficos de instrumentos en cualquier momento sin incurrir por ello en la obligacin de
poner dichas modificaciones a disposicin de clientes o instrumentos individuales. En
caso de que Siemens notifique a los clientes una modificacin que mejora el
funcionamiento o la fiabilidad del instrumento y solicite la adaptacin de ste, el cliente
se comprometer a permitir que Siemens o un distribuidor autorizado reemplace o efecte
modificaciones en el diseo, a costa de Siemens, que no afectarn de manera negativa al
funcionamiento de dicho instrumento.
Informacin legal
A-3
Designacin del operador principal

Cada cliente debe designar un operador principal que actuar como contacto para Siemens
para describir el funcionamiento defectuoso del instrumento por va telefnica, y para
realizar pequeos ajustes y correcciones si as se le indica. Si no se ha designado un
operador principal o ste no est disponible cuando el cliente solicite servicio tcnico,
la prestacin del servicio por parte de Siemens podra sufrir un retraso.
Requisitos de OSHA (slo en EE.UU.)

Cuando el cliente solicite servicio tcnico, deber proporcionar al representante de
Siemens instalaciones adecuadas que cumplan las normas establecidas por el secretario
de Trabajo en Occupational Safety and Health Act (ley sobre la sanidad y la seguridad
laboral) u OSHA de 1970.
Exclusiones de garanta y servicio tcnico

Las siguientes exclusiones se aaden a todas las dems exclusiones incluidas en cualquier
garanta o contrato de servicio tcnico por escrito.
LAS DISPOSICIONES DE GARANTA Y SERVICIO TCNICO NO SE APLICARN
EN LOS SIGUIENTES SUPUESTOS:
1. Si alguien que no sea un representante autorizado de Siemens ha efectuado
reparaciones o modificaciones en el instrumento.
2. Si se ha utilizado el instrumento con accesorios y piezas no pertenecientes a la marca
Siemens, o piezas o reactivos de distinto tamao, calidad y composicin segn lo
estipulado en los manuales del operador del sistema.
3. Si Siemens ha notificado a los clientes un cambio que mejora el funcionamiento y la
fiabilidad de un instrumento y el cliente no ha accedido a adaptar dicho instrumento o
realizar las modificaciones de diseo necesarias.
4. Si el cliente no compr el instrumento a Siemens ni a uno de sus distribuidores
autorizados.
5. Si no se ha instalado el instrumento en el plazo de 90 das a partir del envo de la
mercanca a las instalaciones del cliente, a menos que se especifique lo contrario.
6. Si el cliente no ha efectuado los procedimientos de mantenimiento adecuados,
indicados en los manuales del operador del sistema.
7. Si el instrumento se ha utilizado de manera incorrecta o se ha empleado con fines
distintos a aquellos para los que est diseado.
8. Si el instrumento ha resultado daado durante el desplazamiento a las instalaciones
del cliente o por el cliente al moverlo o colocarlo en otro lugar sin la supervisin de
un representante de Siemens.
9. Si se han producido daos como resultado de inundaciones, terremotos, tornados,
huracanes u otros desastres, bien naturales, bien originados por el hombre.
10. Si se han producido daos como resultado de guerras, vandalismo, sabotaje, incendios
provocados o agitacin pblica.
11. Si se han producido daos como resultado de descargas elctricas o voltajes que
superen los permitidos de acuerdo con los manuales del operador del sistema.
A-4
Informacin legal
12. Si se han producido daos como resultado de agua no procedente del propio
instrumento.
13. Si el cliente ha contrado un contrato alternativo cuyas condiciones de garanta o
servicio tcnico sustituyen las presentes disposiciones.
Siemens o sus distribuidores autorizados expedirn una factura a sus clientes donde harn
constar la reparacin de instrumentos para corregir los defectos o fallos especificados
anteriormente de acuerdo con las tarifas correspondientes a la mano de obra y el recambio
de piezas en el momento del servicio tcnico.
APARTE DE LO EXPUESTO ANTERIORMENTE, NO EXISTEN OTRAS
GARANTAS, BIEN EXPLCITAS O IMPLCITAS, RESPECTO A LOS
INSTRUMENTOS, SU VENTA, ALQUILER O VENTA AL CLIENTE TRAS EL
VENCIMIENTO DEL CONTRATO DE ALQUILER.
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS NIEGA DE MANERA ESPECFICA
CUALQUIER GARANTA IMPLCITA DE COMERCIABILIDAD O VALIDEZ
PARA UN FIN CONCRETO. LA RESPONSABILIDAD DE
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS EN CASO DE INFRACCIN DE
CUALQUIER GARANTA O EL INCUMPLIMIENTO DE UN CONTRATO DE
SERVICIO TCNICO QUEDAR NICAMENTE LIMITADA A LA REPARACIN
O EL REEMPLAZO DEL EQUIPO DEFECTUOSO Y NO INCLUIR NINGN TIPO
DE DAOS, YA SEAN DIRECTOS, INDIRECTOS, INCIDENTALES, CASUALES O
CONSIGUIENTES. INDEPENDIENTEMENTE DE SUS CAUSAS, SIEMENS NO SE
RESPONSABILIZAR DE LOS RETRASOS QUE PUEDAN PRODUCIRSE EN LA
PRESTACIN DE SERVICIO TCNICO DE REPARACIN O REEMPLAZO.
TODAS AQUELLAS LIMITACIONES O DISPOSICIONES QUE NO SEAN
COMPATIBLES CON LA LEY VIGENTE EN JURISDICCIONES CONCRETAS O
CON UN DETERMINADO CONTRATO ESCRITO NO SE APLICARN A LOS
CLIENTES QUE ESTN EN DICHAS JURISDICCIONES O SUJETOS A DICHOS
CONTRATOS.
Informacin para asistencia tcnica

Consulte los procedimientos descritos en este apndice para proporcionar la informacin
del sistema necesaria en caso de solicitud de asistencia tcnica.
Informacin de contacto
En esta seccin se muestra la informacin siguiente:
direccin del representante autorizado de Siemens, que es el contacto de Siemens en

la comunidad europea
direcciones de Siemens donde obtener servicio tcnico e informacin tcnica y donde

realizar pedidos de piezas
Representante autorizado de Siemens

Siemens Healthcare Diagnostics Ltd.
Sir William Siemens Sq., Frimley, Camberley, UK GU16 8QD.
Informacin legal
A-5
Direcciones
Para asistencia tcnica, pngase en contacto con su proveedor de servicio tcnico local.
Para atencin al cliente u otra informacin, pngase en contacto con su distribuidor de
servicio tcnico local.
www.siemens.com/diagnostics
A-6
Informacin legal
Advertencias e informacin de seguridad

ADVERTENCIAS ............................................................................................................2
INFORMACIN DE SEGURIDAD...............................................................................3
CUMPLIMIENTO DE LA NORMATIVA....................................................................3
NORMAS O REGLAMENTOS ..............................................................................................3
REQUISITOS DE LA MARCA DE LA CE ..............................................................................3
REQUISITO DE LIMITACIN DE RUIDO ..............................................................................3
DOCUMENTACIN .......................................................................................................4
SMBOLOS DEL SISTEMA...........................................................................................4
INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS ............................................................9
EXPLICACIN DE LAS ETIQUETAS DE ADVERTENCIA DE LA
CAJA DE ALIMENTACIN DE CA ..........................................................................10
EXPLICACIN DE LAS ETIQUETAS DE ADVERTENCIA DEL
MUESTREADOR MANUAL DE TUBO CERRADO................................................11
PROTECCIN FRENTE AL LSER .........................................................................12
CONJUNTO PTICO LSER HEM....................................................................................12
LECTOR DE CDIGOS DE BARRAS DEL AUTOMUESTREADOR ..........................................13
B-1
Advertencias

PELIGRO BIOLGICO
(anteriormente NCCLS) en Protection of Laboratory Workers from Occupationally Acquired
Infections; Approved Guideline - Third Edition. 2005. Documento M29-A3 del CLSI. Este
documento contiene informacin completa sobre la proteccin del usuario y puede utilizarse
ADVERTENCIA
Cuando manipule EZ KLEEN, utilice ropa y guantes protectores y gafas de seguridad. Su

ingestin es daina, y puede provocar irritacin ocular y cutnea.
ADVERTENCIA
La leja comercial normal es hipoclorito sdico al 5%. La leja comercial extrafuerte es

hipoclorito sdico al 6%. Cualquiera de los dos tipos puede utilizarse con el sistema
hematolgico ADVIA 2120/2120i. Cuando manipule leja comercial, que puede utilizarse
como agente de limpieza y antivrico, utilice ropa y guantes protectores, as como gafas de
seguridad. Su ingestin es daina, y puede provocar irritacin ocular y cutnea.
Utilice leja comercial que no contenga metales pesados, como Clorox.
Para preparar una solucin de leja comercial al 25%, diluya una parte de la leja en tres
partes de agua destilada o desionizada. Esta solucin es estable durante una semana si se
conserva a temperatura ambiente.
B-2
Informacin de seguridad
El sistema ADVIA 2120/2120i cuenta con caractersticas de seguridad para proteger al
operador de lesiones y evitar daos en el analizador e imprecisiones en los resultados de
los tests.
Cumplimiento de la normativa
Normas o reglamentos
El sistema ADVIA 2120/2120i cumple las normas o reglamentos de seguridad siguientes:
EN61010-1: 1993
Requisitos de seguridad para equipos elctricos de

medicin, control y uso en laboratorio, parte 1
EN60825-1
Seguridad de productos lser, parte 1
UL 3101-1
Equipos elctricos para uso en laboratorio, parte 1:

Requisitos generales.
CAN/CSA C22.2 N
1010.1 - 92
Requisitos de seguridad para equipos elctricos de

medicin, control y uso en laboratorio, parte 1:
Requisitos generales.
CFR 47: Cap. 1

FCC Subapartado B
Parte 15.103
Dispositivos exentos (C)
Parte 15.105 (A)
Se ha comprobado que este instrumento satisface el

lmite para dispositivos digitales de clase A, conforme a
la parte 15 (b) de los reglamentos FCC. Estos lmites
estn diseados para proporcionar una proteccin
razonable contra las interferencias nocivas que emanan
del equipo cuando se utiliza en un entorno comercial.
Este equipo genera, utiliza y puede emitir energa de
radiofrecuencia. Si no se instala y manipula conforme a
las instrucciones del manual de instrucciones, podra
interferir en las comunicaciones por radio. Es probable
que la utilizacin de este equipo en zonas residenciales
provoque interferencias. Si esto ocurriera, la eliminacin
de dichas interferencias ser responsabilidad del usuario.
Requisitos de la marca de la CE
El sistema ADVIA 2120/2120i cumple la siguiente norma. En consecuencia, cumple los
requisitos de conformidad de la EMC para la marca "CE", conforme a la Directiva
europea IVDD 98/79 EC.
EN 61326-1 1997+
A1:1998 + A2:2001
(Clase "A")
Equipos elctricos de medicin, control y uso en

laboratorio: requisitos de la EMC
Requisito de limitacin de ruido

El sistema ADVIA 2120/2120i cumple el requisito de reduccin de ruido siguiente:
EN27779: 1989
Medicin de ruidos transmitidos por el aire emitidos por

equipos informticos y comerciales (61 dBA).
B-3
Documentacin
En la documentacin impresa y "on-line", los riesgos (excepto los relacionados con los
reactivos) estn clasificados de la forma siguiente:
ADVERTENCIA
Indica el riesgo de lesiones personales o de muerte si no se siguen

correctamente los procedimientos y prcticas de uso.
PRECAUCIN
Indica la posibilidad de dao o destruccin del equipo si no se

observan estrictamente los procedimientos y prcticas de uso.
IMPORTANTE
Indica que el funcionamiento del sistema, incluidos los resultados

de los tests, puede verse afectado negativamente si no se siguen
correctamente los procedimientos y prcticas de uso.
Los riesgos relacionados con la presencia, manipulacin o uso de reactivos necesarios

estn clasificados de la forma siguiente:
PRECAUCIN!
Indica un peligro que podra causar una enfermedad, quemaduras,

reacciones cutneas, etc. A esta categora se asignan sustancias
como cidos diluidos, lcalis suaves, irritantes cutneos leves y
materiales combustibles.
ATENCIN
Indica que existe un riesgo determinado para el usuario o para el

rendimiento.
Para obtener informacin sobre riesgos y precauciones relativos a los reactivos, consulte
las etiquetas de los envases de los reactivos y las hojas de datos sobre seguridad de
materiales.
Smbolos del sistema

En esta seccin, se describen los smbolos que pueden aparecer en el exterior del sistema
ADVIA 2120/2120i o en el paquete del sistema. Los smbolos del sistema proporcionan
indicaciones para localizar determinados componentes y advertencias para un correcto
funcionamiento. Los smbolos del paquete del sistema proporcionan informacin
adicional importante.
Advertencias y precauciones
B-4
Una advertencia indica el riesgo de lesiones

personales o de muerte si no se siguen
correctamente los procedimientos y prcticas de
uso.
Una precaucin indica la posibilidad de prdida de

datos, daos en el equipo o destruccin de ste si
no se observan estrictamente los procedimientos y
prcticas de uso.
Cuando aparece este smbolo en el sistema sin aportar

ms informacin, debe consultar las instrucciones de
uso.
Peligro biolgico.
La etiqueta de advertencia de peligro biolgico de
la parte frontal del analizador avisa de la posibilidad
de exposicin a un peligro biolgico durante el
proceso de muestreo o por contaminacin del
analizador.
Este smbolo identifica un producto que puede
contener un agente infeccioso.
Este smbolo le alerta sobre una sustancia
potencialmente daina.
Estos smbolos juntos alertan sobre el peligro biolgico
de los desechos.
Riesgo por lser
Riesgo elctrico
Este smbolo indica un dispositivo de diagnstico in

vitro o un dispositivo mdico de diagnstico in vitro.
Este smbolo indica que debe consultar las instrucciones
de funcionamiento para obtener la informacin
necesaria.
Este smbolo indica el nmero utilizado para realizar el

pedido de una pieza o un producto.
SN
Este smbolo indica el nmero de serie de una pieza o un

producto.
Este smbolo indica el cdigo de lote de un producto.
Este smbolo indica el nombre y la ubicacin del

fabricante del producto.
B-5
Este smbolo indica la fecha de fabricacin del producto.

Este smbolo indica el representante autorizado del
fabricante en la comunidad europea.
Este smbolo indica que el producto cumple con las
directrices aplicables de la Unin Europea.
Este smbolo indica que el producto ha sido probado con
respecto a la norma de seguridad IEC 61010-1 por TUV
para verificar su conformidad con los mercados
globales, incluidos Canad, Estados Unidos y la Unin
Europea.
Este smbolo indica que el colormetro cumple la norma
DIN 58 960 desarrollada por el Comit de Trabajo sobre
fotmetros del Comit de Normas para Medicina
(NAMed) del DIN Deutsches Institute fr Normung e.V.
Este smbolo indica que el producto es un producto lser
de Clase 1, sin exposicin a la luz de lser durante el
funcionamiento normal.
Este smbolo indica que el producto es un producto lser
de Clase 2, con posible exposicin a un rayo lser.
Smbolo de activado.
Smbolo de desactivado.
Smbolo de inicio.
Smbolo del modo de espera.
Este smbolo indica la posicin del pulsador para el

funcionamiento normal del sistema del contenedor de
desechos.
B-6
Este smbolo indica la posicin del pulsador para el

vaciado del contenedor de desechos.
Este smbolo indica la necesidad de vaciar el contenedor

de desechos.
Este smbolo indica la posicin de abierto y cerrado de
una espita.
Este smbolo indica desechos lquidos.

Este smbolo indica la presin. En este ejemplo,
el smbolo indica 20 PSI.
Este smbolo indica el vaco. En este ejemplo, el
smbolo indica un vaco de 20 Hg.
}
Este smbolo indica el muestreador manual de tubo
abierto.
Este smbolo indica el muestreador manual de tubo

cerrado.
Este smbolo indica que hay una gradilla en el

muestreador.
Smbolo de expulsin de la gradilla.
Smbolo de red.
Smbolo del monitor.
Este smbolo indica el nivel mximo.
Smbolo de botn.
Smbolo de fusible.
B-7
Smbolo de filtro.
Smbolo del filtro Vacushield.
Smbolo de la CPU.
Este smbolo indica un terminal protector.
Smbolo del escner de cdigos de barras.

Este smbolo indica que desplazar el componente puede
ocasionar daos personales.
Este smbolo identifica un producto que contiene material
reciclable.
Este smbolo indica la parte superior del paquete.
Este smbolo indica el rango de temperatura aceptable

para el almacenamiento del producto.
Este smbolo indica la fecha de caducidad del producto.
Smbolo del Calibrador Setpoint.

Smbolo de control hematolgico anormal 1
de TESTpoint 3 en 1.
Smbolo de control hematolgico anormal 2
Smbolo de control hematolgico normal
Smbolo de control TESTpoint alto.
Smbolo de control TESTpoint bajo.
Smbolo de control TESTpoint normal.
Smbolo de control LCR 1.
Smbolo de control LCR 2.
B-8
Smbolo control ADVIA RETIS alto.

Smbolo control ADVIA RETIS bajo.
Smbolo del antiespumante.
Smbolo de EZ KLEEN.
Smbolo del reactivo BASO.
Smbolo del reactivo LCR.
Smbolo del reactivo HGB.
Smbolo del reactivo HGB sin CN.
Smbolo del reactivo PEROX 1.
Smbolo del envolvente PEROX.
Smbolo del reactivo HEM/PLQ.
Smbolo de envolvente/aclarante.
Interpretacin de los resultados

Los operadores del sistema y los supervisores del laboratorio son responsables del
funcionamiento y el mantenimiento de los productos de Siemens segn los
procedimientos descritos en el etiquetado pertinente del producto (documentacin en
lnea, prospectos, boletines), as como de establecer que el rendimiento del producto se
ajusta a las caractersticas aplicables.
Si, en estas condiciones prescritas de funcionamiento y mantenimiento, se produce un
resultado anmalo o atpico conforme al protocolo del laboratorio, el personal del
laboratorio debe cerciorarse de que el sistema est funcionando y siendo manipulado de
acuerdo con la documentacin del producto. A continuacin, se debe seguir el protocolo
del laboratorio para informar al mdico de los resultados que parezcan haberse desviado
de las normas establecidas por el laboratorio.
Los productos de Siemens no realizan diagnsticos de pacientes. La finalidad de Siemens
es que sus productos para diagnstico (sistemas, reactivos, software y hardware)
se utilicen para recoger datos que reflejen el estado bioqumico, hematolgico o
inmunolgico del paciente en un momento determinado. Dichos datos deben utilizarse,
junto con el resto de la informacin diagnstica y con la evaluacin del mdico sobre el
estado del paciente, para llegar a un diagnstico y a un curso clnico de tratamiento.
B-9
Cualquier funcionamiento defectuoso de un producto de diagnstico de Siemens (por

ejemplo, incapacidad para cumplir una especificacin de rendimiento o de funcionar
como se pretende) debe ser debidamente tratado por el personal del laboratorio. Diversas
secciones de la documentacin del producto hacen referencia a funcionamientos
defectuosos y a sus posibles consecuencias sobre los resultados.
Explicacin de las etiquetas de advertencia de la caja de alimentacin de CA
B-10
La caja de alimentacin de CA slo debe

abrirla personal cualificado. Las nicas
piezas de la caja de alimentacin de CA
que debe manipular el operador son los
fusibles F1 a F7, que se cambian sin abrir
el mdulo.
Las dos salidas elctricas que hay en el

lateral de la caja de alimentacin de CA
son exclusivamente para el ordenador y
el monitor que se suministran con el
sistema. Estas salidas estn diseadas
para garantizar el funcionamiento
correcto de los dispositivos del sistema
y para mantener las certificaciones de
seguridad del mismo. No conecte otros
dispositivos.
Ubicacin de la caja de
alimentacin de CA
Puesto que algunos componentes del sistema tienen energa elctrica

despus de desconectar la alimentacin, deber desenchufar la toma
principal para realizar el mantenimiento del sistema (por ejemplo,
cambiar fusibles).
Cambie siempre los fusibles F1 y F2 al mismo tiempo. Un aumento de

corriente que provoque la avera de uno de estos fusibles puede daar el
otro y reducir su vida til.
Cambie siempre los fusibles por otro del mismo tipo y potencia. Si falta
la etiqueta del fusible o resulta ilegible, consulte la tabla de informacin
de fusibles. Seleccione los requisitos de fusibles adecuados a la tensin
de entrada del sistema.
Explicacin de las etiquetas de advertencia del muestreador manual de tubo

cerrado
Puerta del muestreador
No introduzca el dedo en la
cmara del muestreador manual
de tubo cerrado.
Muestreador manual
de tubo cerrado
Para evitar lesiones al extraer o

cambiar la aguja o la cmara del
muestreador manual de tubo
cerrado, el sistema debe estar
apagado. Deber colocar una
tapa protectora sobre la aguja
inmediatamente despus de
extraer la cmara.
B-11
Proteccin frente al lser

El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i est clasificado como un producto lser de
clase I conforme a la definicin del National Center for Devices and Radiological Health
(CDRH), reglamentos 21 CFR 1040 y EN-60825.
Conjunto ptico lser HEM

El conjunto ptico lser HEM est clasificado como un dispositivo lser de clase II que
tiene una potencia de salida mxima de 800 W a 670 nm (nominales) y una salida de
onda continua. El conjunto ptico lser HEM est configurado internamente para tener
una salida mxima de 290 58 W. El recorrido del rayo lser est rodeado por una serie
de alojamientos protectores no entrelazados que evitan todo contacto humano con la
radiacin lser durante el funcionamiento y el mantenimiento del producto lser.
1 Abertura del lser
B-12
Lector de cdigos de barras del automuestreador

El lector de cdigos de barras del automuestreador est clasificado como un dispositivo
lser de clase II. Tiene una potencia de salida mxima de 1 mW a una longitud de onda
de 670 nm, una duracin de pulso de 90 ns y 3,6 mr unidades de separacin de rayo.
Abertura del lser en la

parte posterior del lector de
cdigos de barras
En algunos procedimientos de servicio, es preciso extraer los alojamientos protectores que

impiden el contacto humano con la radiacin lser. Todos los procedimientos de servicio
debern realizarse con gran precisin para evitar posibles lesiones oculares provocadas
por la radiacin lser. Los procedimientos de mantenimiento y reparacin del equipo
ptico lser ADVIA 2120/2120i deben ser efectuados exclusivamente por personal de
servicio formado por Siemens.
Precauciones contra riesgos del lser
La siguiente lista de precauciones deber tenerse en cuenta cuando se realicen operaciones
de servicio en el instrumento ptico lser ADVIA 2120/2120i:
Qutese todas las joyas de las manos y las muecas.
No mire directamente al rayo lser.
No mire los reflejos del rayo lser.
No coloque objetos reflectantes, como destornilladores o joyas, en el recorrido del rayo.
Compruebe siempre que el rayo lser termina con un final de rayo.
B-13

Guia Del Operador Manual 2120 Abril2010

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ADVIA 2120/2120i Hematology Systems

Gua del operador

067D0161-01 Rev. C, 2010-04

2010 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Reservados todos los derechos.

La informacin contenida en esta gua era correcta en el momento de la impresin.

EXPLICACIN DE LAS ETIQUETAS DE ADVERTENCIA DE LA CAJA DE

Bienvenido al sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i

El sistema hematolgico ADVIA 2120/2120i es un instrumento de diagnstico

Recuentos sanguneos completos (REC)

REC ms recuentos de frmula leucocitaria (REC/FOR)

Recuentos de reticulocitos absolutos, porcentajes e ndices (RETIS)

REC/FOR ms RETIS (REC/FOR/RETIS)

El analizador contiene todos los mecanismos electrnicos, neumticos, hidrulicos

Muestreador manual de tubo

Jeringa de muestra, jeringa de

Muestreador manual de tubo

Reactivos, envolvente, solucin de

10 Botones reguladores de vaco y

Conjunto ptico PEROX

Conjunto ptico HEM

mdulo del colormetro HGB

El ordenador incluye un monitor, un ratn, un teclado y el cableado para establecer

Vol. mnimo necesario

Algunos de los tipos de cierre para tubos admitidos

Safety-Monovette con perforacin central

Muestreadores manuales de tubo abierto y cerrado

Las muestras individuales y las muestras URGE se aspiran en los muestreadores

Circuito unificado de fluidos (UFC)

El montaje UFC utiliza tecnologa

El montaje de la bomba de reactivos, acoplado

Cmara de reaccin HGB (no visible)

Cmara de reaccin RETIS

Cmara de reaccin BASO

Cmara de reaccin PEROX

Cmara de reaccin HEM

Montaje de la bomba de reactivos

La vlvula cermica (1) se compone de dos discos

(vista lateral de la UFC)

Las cmaras de reaccin son receptculos

Hay cinco cmaras de reaccin.

Cmara de reaccin HGB (no visible)

Cmara de reaccin BASO

Cmara de reaccin HEM

Cmara de reaccin RETIS

Cmara de reaccin PEROX

La cmara de reaccin PEROX (5) es una cmara de temperatura regulada. Se calienta la

El conjunto ptico PEROX determina la difraccin y la absorcin de un rayo de luz de

F Divisor del rayo

1. La imagen de una ranura rectangular iluminada por la luz de la lmpara de tungsteno

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